Видовой комплекс

В биологии видовый комплекс представляет собой группу тесно связанных организмов , которые настолько похожи по внешнему виду и другим признакам, что границы между ними часто неясны. Таксоны . в комплексе могут легко гибридизировать друг с другом, еще больше размывая любые различия Термины, которые иногда используются синонимами, но имеют более точные значения, являются загадочными видами для двух или более видов, скрытых под одним видом, виды братьев для двух (или более) видов, которые являются самым близким относительным и сестер относительным. виды, которые живут в той же среде обитания. неформальные таксономические ряды , видовые группы , видовые агрегат , макроспеции и сверхвизора Также используются .

Два или более таксонов, которые когда -то считались конспецифическими (из одного и того же вида), впоследствии могут быть разделены на инфраспецифические таксоны (таксоны внутри вида, таких как бактериальные штаммы или разновидности растений ), которые могут быть сложным ранжированием, но это не является видом комплекс Полем В большинстве случаев видовый комплекс представляет собой монофилетическую группу видов с общим предком, но есть исключения. Это может представлять собой раннюю стадию после видообразования , в которой виды были разделены в течение длительного периода времени без развития морфологических различий. Гибридное видообразование может быть компонентом в эволюции видового комплекса.

Видовые комплексы существуют во всех группах организмов и идентифицируются путем строгого изучения различий между отдельными видами, которые используют мельчайшие морфологические детали, тесты репродуктивной изоляции или методы на основе ДНК , такие как молекулярная филогенетика и штрих -кодирование ДНК . Существование чрезвычайно сходных видов может привести к местного и глобального видового разнообразия недооценке . Распознавание аналогичных, но дистанционных видов важно для борьбы с болезнями , вредителями и в биологии сохранения, хотя рисунок разделительных линий между видами может быть изначально затруднен .

Определение

Шесть светло -коричневых деревьев, помеченные от A до E

По крайней мере, шесть видов деревьев составляют Hypsiboas Calcaratus - Fastiatus комплекс видов . ^{[ 1 ]}

Картина, показывающая два гриба с красными кепками на лугу

содержит Агарический мух несколько загадочных видов , как показано генетическими данными. ^{[ 2 ]}

Лесной слон (показан) - это сестер и виды братьев . ^{[ 3 ]}

Mbuna Цихлиды образуют видовое стадо в озере Малави . ^{[ 4 ]}

Видовой комплекс обычно рассматривается как группа близких, но отдельных видов. ^{[ 5 ]} Очевидно, что концепция тесно связана с определением вида. Современная биология понимает вид как «отдельно развивающуюся метапопуляции линию », но признает, что критерии для делимита могут зависеть от изученной группы. ^{[ 6 ]} Таким образом, было обнаружено, что многие традиционно определенные виды, основанные только на морфологическом сходстве, являются несколькими различными видами, когда применяются другие критерии, такие как генетическая дифференциация или репродуктивная изоляция . ^{[ 7 ]}

Более ограниченное использование применяет термин к группе видов, среди которых гибридизация или происходит, что приводит к промежуточным формам и границам размытых видов. произошла ^{[ 8 ]} Неформальная классификация, сверхвизовая, может быть примером с Grizzled Skipper Butterfly, которая является сверхвизором, которая дополнительно разделена на три подвида. ^{[ 9 ]}

Некоторые авторы применяют этот термин к виду с внутривидовой изменчивостью , что может быть признаком текущего или начального видообразования . Примерами являются кольцевые виды ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} или виды с подвидом , в которых часто неясно, следует ли считать их отдельные виды. ^{[ 12 ]}

Связанные концепции

Несколько терминов используются синонимом для видового комплекса, но некоторые из них также могут иметь немного разные или более узкие значения. В кодексах номенклатуры зоологии и бактериологии ни один таксономические ряды не определяются на уровне между подродом и видами, ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} Но ботанический код определяет четыре ранга ниже подрода (раздел, подраздел, серии и подсерии). ^{[ 15 ]} Различные неформальные таксономические решения были использованы для обозначения видового комплекса.

Загадочные виды: Загадочные виды являются морфологически идентичными видами. В целом, термин часто применяется, когда виды, даже если они известны как различные, нельзя достоверно различать морфологией. ^{[ 16 ]}
Родные виды: Также называется афаническими видами. Этот термин, введенный Эрнстом Майром в 1942 году, ^{[ 17 ]} Первоначально использовался с тем же значением, что и загадочные виды , ^{[ 7 ]} Но позже авторы подчеркнули общее филогенетическое происхождение. ^{[ 18 ]} Недавняя статья определяет виды братьев и сестер как «загадочные сестринские виды », «два вида, которые являются самым близким родственником друг друга и не были отличаются друг от друга таксономически». ^{[ 19 ]}
Виды стая: Также называется видом рой . Это относится к «монофилетической группе близкородственных видов, живущих в одной и той же экосистеме». ^{[ 19 ]} И наоборот, этот термин также был применен очень широко к группе близкородственных видов, чем может быть переменным и широко распространенным. ^{[ 20 ]} Не путать с стадом из смешанного пищи , поведением, в котором птицы разных видов питаются вместе.
Супервизии: Иногда используется в качестве неформального ранга для видового комплекса вокруг одного «репрезентативного» вида. ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]} Популяция Бернхард Ренш и позже Эрнст Мэйр , с первоначальным требованием, чтобы виды образовали сверхвизоры должны иметь аллопатрические распределения. ^{[ 23 ]} Для компонентов видов сверхвизоров аллеососпецифические . были предложены ^{[ 23 ]}
Виды агрегат: Используется для видового комплекса, особенно в таксонах растений, где полиплоидия и апомиксис распространены . Исторические синонимы - это виды коллекции , представленная Adolf Engler , Conpecies и Grex . ^{[ 24 ]} Компоненты видового заполнителя были названы сегрегатами или микроспектами . ^{[ 24 ]} Используется в качестве аббревиатуры Agg. После названия биномиальных видов . ^{[ 8 ]}^{[ 25 ]}
Значение лето: Латинская фраза, означающая « в широком смысле », она часто используется после названия биномиальных видов , часто сокращенных как SL , для обозначения вида комплекса, представленного этим видом. ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]}^{[ 28 ]}

Идентификация

Различия близких видов в комплексе требуют изучения часто очень небольших различий. Морфологические различия могут быть мельчайшими и видимыми только с помощью адаптированных методов, таких как микроскопия . Однако различные виды иногда не имеют морфологических различий. ^{[ 19 ]} В этих случаях могут быть изучены другие персонажи, такие как в истории жизни , поведение, поведение , физиология и кариология . Например, территориальные песни указывают на виды в Treecreepers , роде птиц с несколькими морфологическими различиями. ^{[ 29 ]} Тесты спаривания распространены в некоторых группах, таких как грибы, для подтверждения репродуктивной изоляции двух видов. ^{[ 27 ]}

Анализ последовательностей ДНК становится все более стандартным для распознавания видов и может, во многих случаях, быть единственным полезным методом. ^{[ 19 ]} Различные методы используются для анализа таких генетических данных, таких как молекулярная филогенетика или штрих -кодирование ДНК . Такие методы внесли большой вклад в открытие загадочных видов, ^{[ 19 ]}^{[ 30 ]} в том числе такие символические виды, как агарический мух , ^{[ 2 ]} Водяные блохи , ^{[ 31 ]} или африканские слоны . ^{[ 3 ]}

Саламандра Корс

Саландра Атра

Саламандра Гудо

Сходство может вводить в заблуждение: саламандра корсиканского огня (слева) ранее считался подвидом пожарной саламандры (справа), но на самом деле более тесно связан с равномерно черной альпийской саламандре (центр). ^{[ 32 ]}

Эволюция и экология

Процесс видообразования

Виды, образующие комплекс, обычно совсем недавно расходились друг от друга, что иногда позволяет обрабатывать процесс видообразования . Виды с дифференцированными популяциями, такими как виды кольца , иногда рассматриваются как пример раннего, продолжающегося видообразования: видовой комплекс в формировании. Тем не менее, подобные, но отличные виды иногда были изолированы в течение длительного времени без развития различий, явление, известное как «морфологический стаз». ^{[ 19 ]} Например, амазонская лягушка Pristimantis Ockendeni на самом деле является по крайней мере три разных вида, которые разошлись более 5 миллионов лет назад. ^{[ 33 ]}

Стабилизирующий отбор был вызван как сила, поддерживающая сходство в видовых комплексах, особенно когда они адаптировались к специальной среде (например, в случае симбионтов или экстремальных сред). ^{[ 19 ]} Это может ограничивать возможные направления эволюции; В таких случаях нельзя ожидать сильно расходящегося отбора. ^{[ 19 ]} Кроме того, бесполое воспроизведение, например, через апомиксис у растений, может отделять линии без значительной степени морфологической дифференцировки.

Видовой комплекс обычно представляет собой группу, которая имеет один общий предок ( монофилетическая группа), но иногда это может опровергнуть. Например, «пожарные саламандры» с желтыми укрытиями в роде Саламандры , ранее классифицированные как один вид S. salamandra , не являются монофилетическими: корсиканского огня было показано, что ближайший родственник является совершенно черным альпийским саламандром . ^{[ 32 ]} В таких случаях сходство возникло из конвергентной эволюции .

Гибридное видообразование может привести к неясным границам видов посредством процесса эволюции с ретрансляцией , в котором виды имеют два родительских вида в качестве последних общих предков . В таких случаях гибридные виды могут иметь промежуточные признаки, например, в Heliconius . бабочках ^{[ 34 ]} Гибридное видообразование наблюдалось в различных видовых комплексах, таких как насекомые, грибы и растения. У растений гибридизация часто происходит посредством полиплоидизации , а гибридные виды растений называются нецепейками .

Диапазон и среда обитания

Источники отличаются от того, разделяют ли члены видовой группы диапазоном . Источник от штата Айова факультета агрономии гласит, что члены видовой группы обычно имеют частично перекрывающиеся диапазоны, но не связаны друг с другом. ^{[ 35 ]} Словарь зоологии ( Oxford University Press 1999) описывает видовую группу как комплекс родственных видов, которые существуют аллопатрически и объясняют, что «группировка часто может быть подтверждена экспериментальными крестами, в которых только определенные пары видов будут производить гибриды ». ^{[ 36 ]} Приведенные ниже примеры могут поддержать оба использования термина «группа видов».

Часто такие комплексы не становятся очевидными до тех пор, пока в систему не введены новые виды, которая не разбивает существующие видовые барьеры. Примером является введение испанского слизняка в Северной Европе , где промежуточная скрещивание с местным черным слизняком и красным слизняком , которые традиционно считались явно отдельными видами, которые не скрещивались, показывает, что они могут быть на самом деле просто подвидами того же вида. ^{[ 37 ]}

Там, где тесно связанные виды сосуществуют в симпатрии , часто является особой проблемой, чтобы понять, как подобные виды сохраняются, не перекрывая друг друга. Нишевое распределение - это один из механизмов, призванного объяснить это. Действительно, исследования в некоторых видовых комплексах показывают, что дивергенция видов достигла экологической дифференциации, причем виды теперь предпочитают различные микробитаты. ^{[ Цитация необходима ]} Аналогичные методы также обнаружили, что лягуша Амазонка Eleutherodactylus Ockendeni на самом деле является по меньшей мере тремя разными видами, которые расходились более 5 миллионов лет назад. ^{[ 33 ]}

Видовое стадо может возникнуть, когда вид проникает в новую географическую область и диверсифицирует, чтобы занять различные экологические ниши , процесс, известный как адаптивное излучение . Первым видом, который был признан таковым, были 13 видов зябликов Дарвина на Галапагосских островах, описанных Чарльзом Дарвином .

Практические последствия

Оценки биоразнообразия

Было высказано предположение, что загадочные видовые комплексы очень распространены в морской среде. ^{[ 38 ]} Это предложение было сделано перед подробным анализом многих систем с использованием данных последовательности ДНК, но было доказано, что является правильным. ^{[ 39 ]} Повышенное использование последовательности ДНК при исследовании организма разнообразия (также называемой филогеографии и штрих -кодирования ДНК ) привело к открытию очень много загадочных видов комплексов во всех местах обитания. В морской манечной мажозоя Celleporella Hyalina , ^{[ 40 ]} Подробный морфологический анализ и тесты совместимости спаривания между изолятами, идентифицированными с помощью анализа последовательности ДНК, были использованы для подтверждения того, что эти группы состояли из более чем 10 экологически различных видов, которые были расходящимися в течение многих миллионов лет.

Доказательства идентификации загадочных видов привели некоторые ^{[ ВОЗ? ]} Чтобы сделать вывод, что текущие оценки глобального видового богатства слишком низки.

Болезнь и контроль патогена

Комар, сидящий на кончике пальца — Комплекс *комаров Anopheles Gambiae* содержит оба вида, которые являются вектором для малярии , так и видов. ^{[ 41 ]}

Вредители, виды, которые вызывают заболевания и их векторы, имеют прямое значение для людей. Когда они обнаружены загадочными видами комплексами, экология и вирулентность каждого из этих видов должны быть переоценены, чтобы разработать соответствующие стратегии контроля. ^{[ Цитация необходима ]} Примерами являются загадочные виды в малярии роде вектора комаров, анофелей , грибов, вызывающих криптококкоз , и сестринских видов бактроцеры триони или фруктовой мухи Квинсленда. Этот вредитель неотличим от двух родственных видов, за исключением того, что Б. Трайони наносит широко распространенный, разрушительный ущерб австралийским фруктовым культурам, но родственные виды этого не делают. ^{[ 42 ]}

Биология сохранения

Когда обнаружено, что вид является несколькими филогенетически различными видами, каждый, как правило, имеет меньшие диапазоны распределения и размеры популяции, чем считалось. Различные виды также могут различаться по своей экологии, например, благодаря различным стратегиям размножения или требованиям среды обитания, которые должны учитываться для соответствующего управления. ^{[ Цитация необходима ]} Например, популяции и подвида жирафа генетически различаются в такой степени, что их можно считать видом. Хотя жираф в целом не считается угрозой, если каждый загадочный вид рассматривается отдельно, существует гораздо более высокий уровень угрозы. ^{[ 43 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Рон, Сантьяго; Каминер, Марсель (2014). «Систематика деревьев из -за гипсовых ( видовых комплекса Fassiboas Fasciatus Anura, Hylidae) с описанием четырех новых видов» . Зоуки (370): 1–68. Bibcode : 2014zook..370 .... 1c . doi : 10.3897/Zookeys.370.6291 . ISSN 1313-2970 . PMC 3904076 . PMID 24478591 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Geml J, Tulloss RE, Laursen GA, Sasanova NA, Taylor DL (2008). «Свидетельство сильной меж- и внутриконтинентальной филолелеографической структуры при аманите мускарии , базидомицета, диспергированной на ветру Молекулярная филогенетика и эволюция 48 (2): 694–7 Doi : 10.1016/ j.ympev.2008.04.02 18547823PMID 619242S2CID
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Roca AL, Georgiadis N, Pecon-Slattery J, O'Brien SJ (2001). «Генетические доказательства двух видов слона в Африке» . Наука . 293 (5534): 1473–1477. Bibcode : 2001sci ... 293.1473r . doi : 10.1126/science.1059936 . PMID 11520983 . S2CID 38285623 .
^ Моран П., Корнфилд I (1993). «Сохранение наследственного полиморфизма у стада видов Mbuna (Teleostei: Cichlidae) из озера Малави» (PDF) . Молекулярная биология и эволюция . 10 (5): 1015–1029.
^ Браун Дж.К., Фролих Д.Р., Розелл Р.К. (1995). «Sweetpotato или Silverleaf Whiteflies: биотипы Bemisia tabaci или видовый комплекс?». Ежегодный обзор энтомологии . 40 (1): 511–534. doi : 10.1146/annurev.en.40.010195.002455 .
^ Де Кейроз, Кевин (2007). «Видовые концепции и разграничение видов» . Систематическая биология . 56 (6): 879–886. doi : 10.1080/10635150701701083 . ISSN 1063-5157 . PMID 18027281 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Mayr E. (1970). «Морфологические виды признаки и родные виды» . Популяции, виды и эволюция . Кембридж, Массачусетс: издательство Belknap Press of Harvard University Press. С. 21–36. ISBN 978-0-674-69013-4 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Horandl, E.; Greilhuber, J.; Климова, К.; Paun, O.; Temsch, E.; Emadzade, K.; Ходалова И. (2009). «Сетчатая эволюция и таксономические концепции в комплексе Ranunculus auricomus (Ranunculaceae): понимание анализа морфологических, кариологических и молекулярных данных» . Таксон 58 (4): 1194–1215. doi : 10.1002/налог.584012 . PMC 2855680 . PMID 20401184 .
^ Чон Р. (декабрь 1987 г.). «Супервизии Pyrgus malvae (Lepiddoptra: Hesperiidae) в Восточном Средиземноморье, с примечаниями о филогенных и биологических отношениях» Rijksmuseum van aturtijke Historie - Via Naturalis Reposita
^ Мориц С., Шнайдер С.Дж., Уэйк Д.Б. (1992). «Эволюционные отношения в комплексе Ensatina Eschscholtzii подтверждают интерпретацию видов кольца». Систематическая биология . 41 (3): 273–291. doi : 10.1093/sysbio/41.3.273 . S2CID 49267121 .
^ Боуэн Б.В., Басс А.Л., Роча Л.А., Грант В.С., Роберстон Д.Р. (2001). «Филогеография рыб Труба ( Aulostomus ): кольцевой комплекс в глобальном масштабе» . Эволюция 55 (5): 1029–1039. doi : 10.1111/j.0014-3820.2001.tb00619.x . PMID 11430639 . S2CID 221735739 .
^ Муньос мм; Кроуфорд Нг; McGreyvy Jr. TJ; Мессана Нью -Джерси; Tarvin Rd; Revell LJ; Zandvliet RM; Хопвуд JM; Макет E; Шнайдер Ал; Schneider CJ. (2013). «Дивергенция в окраске и экологическом видообразовании в Anolis Marmoratus комплексе видов » (PDF) . Молекулярная экология . 22 (10): 2668–2682. Bibcode : 2013molec..22.2668m . doi : 10.1111/mec.12295 . PMID 23611648 . S2CID 16832446 .
^ Ride WD, Cogger HG, Dupuis C, Kraus O, Minelli A, Thompson FC, Tubbs PK, Eds. (1999). «Глава 9: Номинальные таксоны рода группы и их имена» . Международный кодекс зоологической номенклатуры . Лондон: Международный траст зоологической номенклатуры. ISBN 978-0853010067 .
^ Lapage SP, Sneath Pha, Lessel EF, Skerman VBD, Seeliger HPR, Clark WA (1992). «Глава 3. Правила номенклатуры с рекомендациями. Раздел 2. Ранги таксонов» . В Lapage SP, Sneath PH, Lessel EF, Skerman VB, Seeliger HP, Clark WA (Eds.). Международный кодекс номенклатуры бактерий. Бактериологический код, пересмотр 1990 года . Вашингтон (округ Колумбия): ASM Press. ISBN 9781555810399 Полем PMID 21089234 .
^ McNeill, J; и др., ред. (2012), Международный кодекс номенклатуры для водорослей, грибов и растений (Мельбурнский кодекс), принятый восемнадцатым Международным ботаническим конгрессом Мельбурн, Австралия, июль 2011 г. (электронное изд.), Братислава: Международная ассоциация таксономии растений , получено 2012- 12-20 .
^ Лоули, Джонатан В.; Gamero-Mora, Edgar; Маронна, Максимилиано М.; Чиаверано, Лучано М.; Stampar, Sérgio n.; Hopcroft, Russell R.; Коллинз, Аллен Дж.; Morandini, André C. (2022-09-29). «Морфология не всегда полезна для диагностики, и это нормально: гипотезы видов не должны быть связаны с классом данных. Ответьте на Браун и Гиббонс (S afr J Sci. 2022; 118 (9/10), ст. #12590) " . Южноафриканский журнал науки . 118 (9/10). doi : 10.17159/sajs.2022/14495 . ISSN 1996-7489 .
^ Mayr, Ernst (1942). Систематика и происхождение видов с точки зрения зоолога . Гарвардский университет издательство. ISBN 9780674862500 .
^ Steyskal GC. (1972). «Значение термина« родные виды » » (PDF) . Систематическая зоология . 21 (4): 446. doi : 10.1093/sysbio/21.4.446 . Архивировано из оригинала (PDF) 2015-02-07.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Bickford D, Lohman DJ, Sodhi NS, NG PK, Meier R, Winker K, Ingram KK, Das I (2007). «Загадочные виды как окно о разнообразии и сохранении» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . 22 (3): 148–155. doi : 10.1016/j.tree.2006.11.004 . PMID 17129636 . ^{[ Постоянная мертвая ссылка ]}
^ Ходжес С.А., Арнольд М.Л. (1994). «Колумбины: географически распространенная стая вида» (PDF) . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (11): 5129–5132. Bibcode : 1994pnas ... 91.5129h . doi : 10.1073/pnas.91.11.5129 . PMC 43945 . PMID 8197196 .
^ Fontdevila A, Pla C, Hasson E, Wasserman M, Sanchez A, Naveira H, Ruiz A (1988). « Drosophila Koepferae : новый член Drosophila serido (Diptera: Drosophilidae) Таксон». Анналы энтомологического общества Америки . 81 (3): 380–385. doi : 10.1093/aesa/81.3.380 .
^ Wallis GP, Arntzen JW (1989). «Изменение митохондриальной ДНК в громких супевизиках Newt: ограниченный цитоплазматический поток генов среди видов». Эволюция 43 (1): 88–104. doi : 10.2307/2409166 . JSTOR 2409166 . PMID 28568488 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Амадон Д. (1966). «Концепция супервидов». Систематическая биология . 15 (3): 245–249. doi : 10.2307/sysbio/15.3.245 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Heywood VH. (1962). «Агрегация видов в теории и практике». В VH Heywood; Löve á. (ред.). Симпозиум по биосистему, организованный Международной организацией биосистематистов, Монреаль, октябрь 1962 года . С. 26–36.
^ Kankare M, Van Nouhuys S, Hanski I (2005). «Генетическая дивергенция среди специфичных для хозяина загадочных видов у агрегата Cotesia melitaearum (Hymenoptera: Braconidae), паразитоиды бабочек Peceerspot». Анналы энтомологического общества Америки . 98 (3): 382–394. doi : 10.1603/0013-8746 (2005) 098 [0382: GDAHCS] 2.0.co; 2 . S2CID 26360705 .
^ Певица Г.П., судья К.Ф., Блэнд Дж., Уотерс Дж. М., Берра Т.М. (2001). «Генетическое разнообразие в новозеландских галаксиях vulgaris sensu lato (Teleostei: Osmerforms: Galaxiidae): тест биогеографической гипотезы» Журнал биогеографии 28 (1): 59–6 Bibcode : 2001jbiog..28 ... 59w Doi : 10.1046/ j.1365-2699.2001.00535.x S2CID 85946696
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Dai YC, Vainio EJ, Hantula J, Niemelä, Korhonen K (2003). «Исследования по гетеробазидионной анносуме S.Lat. В центральной и восточной Азии с помощью тестов спаривания и ДНК снятия пальцев». Лесная патология . 33 (5): 269–286. doi : 10.1046/j.1439-0329.2003.00328.x .
^ Van de Putte K, Nuytinck J, Stubbe D, Le HT, Verbeken A (2010). « Lactarius Volemus sensu Lato (Russulales) из северного Таиланда: исследуются морфологические и филогенетические виды концепции». Грибковое разнообразие . 45 (1): 99–130. doi : 10.1007/s13225-010-0070-0 . S2CID 25615396 .
^ Tietze DT, Martens J, Sun YH (2006). «Молекулярная филогения TreeCreepers ( Certhia ) обнаруживает скрытое разнообразие» . Ибис . 148 (3): 477–488. doi : 10.1111/j.1474-919x.2006.00547.x .
^ Маркес, Изабель; Монтгомери, Шон А.; Баркер, Майкл С.; Macfarlane, Terry D.; Конран, Джон Г.; Каталан, Пилар; Ризеберг, Лорен Х.; Рудалл, Паула Дж.; Грэм, Шон В. (2016-04-01). «Данные, полученные из транскриптома, подтверждают недавнюю полиплоидаризацию и основное филогеографическое разделение при погрузчике Trithuria (Hydatellaceae, Nymphaeales)» . Новый фитолог . 210 (1): 310–323. doi : 10.1111/nph.13755 . ISSN 1469-8137 . PMID 26612464 .
^ Коток, Алексей А.; Гарибский, Петр Г.; Bekker, Eugeniya I.; Тейлор, Дерек Дж.; Карабанов, Дмитрий П. (2020-06-17). «Новая группа видов из комплекса видов Daphnia curvirostris (Cladocera: Anomopoda) из восточной палеарктики: таксономия, филогения и филогеография». Зоологический журнал Линневого общества . 191 (3): 772–822. doi : 10.1093/Zoolinnean/zlaa046 . ISSN 0024-4082 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Steinfartz S, Veith M, Tautz D (2000). «Анализ митохондриальной последовательности таксонов саламандры предполагает старые расколы основных линий и постледникологических реколонизаций Центральной Европы из отдельных источников популяций Саламандры Саламандры ». Молекулярная экология . 9 (4): 397–410. Bibcode : 2000molec ... 9..397s . doi : 10.1046/j.1365-294x.2000.00870.x . PMID 10736043 . S2CID 10952136 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Элмер К., Давила Дж., Лафейд С. (2007). «Загадочное разнообразие и глубокое расхождение в верхней амазонской лягушке Leaflitter, Eleutherodactylus ockendeni » . BMC Эволюционная биология . 7 (1): 247. Bibcode : 2007bmcee ... 7..247e . doi : 10.1186/1471-2148-7-247 . ISSN 1471-2148 . PMC 2254618 . PMID 18154647 .
^ Mallet J, Beltrán M, Neukirchen W, Linares M (2007). «Естественная гибридизация у геликониновых бабочек: граница видов как континуум» . BMC Эволюционная биология . 7 (1): 28. Bibcode : 2007bmcee ... 7 ... 28m . doi : 10.1186/1471-2148-7-28 . PMC 1821009 . PMID 17319954 .
^ «Департамент агрономии штата Айова» . Архивировано из оригинала 2011-10-05 . Получено 2015-01-01 .
^ «Группа видов | encyclopedia.com» . www.encyclopedia.com . Получено 18 октября 2019 года .
^ (на датском) Engelke, S. (2006?): Til Snegleforingen (примечание к датскому связующему обществу). Статья на датском языке ^{[ мертвая ссылка ]}
^ Knowlton N (1993). «Виды братьев и сестры в море». Ежегодный обзор экологии и систематики . 24 (1): 189–216. doi : 10.1146/annurev.es.24.110193.001201 . ISSN 0066-4162 .
^ Ноултон Н. (февраль 2000 г.). «Молекулярный генетический анализ границ видов в море» . Гидробиология . 420 (1): 73–90. doi : 10.1023/a: 1003933603879 . ISSN 0018-8158 . S2CID 40909997 .
^ Gómez A, Wright PJ, Lunt DH, Cancino JM, Carvalho GR, Hughes RN (2007). «Испытания спаривания подтверждают использование штрих -кодирования ДНК, чтобы выявить загадочное видообразование морского таксона мрачных мажозоя» . Труды Королевского общества б . 274 (1607): 199–207. doi : 10.1098/rspb.2006.3718 . ISSN 0962-8452 . PMC 1685843 . PMID 17035167 .
^ Бесанский Нью -Джерси, Пауэлл -младший, Какконе А., Хамм Д.М., Скотт Дж.А., Коллинз Ф.Х. (1994). «Молекулярная филогения комплекса Anopheles Gambiae предполагает генетическую интрогрессию между основными малярийными векторами» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (15): 6885–8. Bibcode : 1994pnas ... 91.6885b . doi : 10.1073/pnas.91.15.6885 . PMC 44302 . PMID 8041714 .
^ Кларк, Ар; Пауэлл, KS; Уэлдон, CW; Тейлор, PW (2010-11-02). «Экология Bactrocera tryoni (Diptera: Tephritidae): Что мы знаем, чтобы помочь лечению вредителей?» (PDF) . Анналы прикладной биологии . 158 (1): 26–54. doi : 10.1111/j.1744-7348.2010.00448.x . HDL : 10019.1/122744 . ISSN 0003-4746 .
^ Браун Д., Бреннеман Р., Коэпфли К.П., Поллинджер Дж., Мила Б., Джорджиадис Н., Луи Э., Гретер Г., Джейкобс Д., Уэйн Р. (2007). «Обширная генетическая структура популяции в жирафе» . BMC Biology . 5 (1): 57. doi : 10.1186/1741-7007-5-57 . ISSN 1741-7007 . PMC 2254591 . PMID 18154651 .

[CaminerRon_2014-1] Рон, Сантьяго; Каминер, Марсель (2014). «Систематика деревьев из -за гипсовых ( видовых комплекса Fassiboas Fasciatus Anura, Hylidae) с описанием четырех новых видов» . Зоуки (370): 1–68. Bibcode : 2014zook..370 .... 1c . doi : 10.3897/Zookeys.370.6291 . ISSN 1313-2970 . PMC 3904076 . PMID 24478591 .

[Geml_2008-2] Jump up to: ^а ^{беременный} Geml J, Tulloss RE, Laursen GA, Sasanova NA, Taylor DL (2008). «Свидетельство сильной меж- и внутриконтинентальной филолелеографической структуры при аманите мускарии , базидомицета, диспергированной на ветру Молекулярная филогенетика и эволюция 48 (2): 694–7 Doi : 10.1016/ j.ympev.2008.04.02 18547823PMID 619242S2CID

[Roca_2001-3] Jump up to: ^а ^{беременный} Roca AL, Georgiadis N, Pecon-Slattery J, O'Brien SJ (2001). «Генетические доказательства двух видов слона в Африке» . Наука . 293 (5534): 1473–1477. Bibcode : 2001sci ... 293.1473r . doi : 10.1126/science.1059936 . PMID 11520983 . S2CID 38285623 .

[Moran_1993-4] Моран П., Корнфилд I (1993). «Сохранение наследственного полиморфизма у стада видов Mbuna (Teleostei: Cichlidae) из озера Малави» (PDF) . Молекулярная биология и эволюция . 10 (5): 1015–1029.

[Brown_1995-5] Браун Дж.К., Фролих Д.Р., Розелл Р.К. (1995). «Sweetpotato или Silverleaf Whiteflies: биотипы Bemisia tabaci или видовый комплекс?». Ежегодный обзор энтомологии . 40 (1): 511–534. doi : 10.1146/annurev.en.40.010195.002455 .

[De_Queiroz_2007-6] Де Кейроз, Кевин (2007). «Видовые концепции и разграничение видов» . Систематическая биология . 56 (6): 879–886. doi : 10.1080/10635150701701083 . ISSN 1063-5157 . PMID 18027281 .

[Mayr_1970-7] Jump up to: ^а ^{беременный} Mayr E. (1970). «Морфологические виды признаки и родные виды» . Популяции, виды и эволюция . Кембридж, Массачусетс: издательство Belknap Press of Harvard University Press. С. 21–36. ISBN 978-0-674-69013-4 .

[Horandl_2009-8] Jump up to: ^а ^{беременный} Horandl, E.; Greilhuber, J.; Климова, К.; Paun, O.; Temsch, E.; Emadzade, K.; Ходалова И. (2009). «Сетчатая эволюция и таксономические концепции в комплексе Ranunculus auricomus (Ranunculaceae): понимание анализа морфологических, кариологических и молекулярных данных» . Таксон 58 (4): 1194–1215. doi : 10.1002/налог.584012 . PMC 2855680 . PMID 20401184 .

[9] Чон Р. (декабрь 1987 г.). «Супервизии Pyrgus malvae (Lepiddoptra: Hesperiidae) в Восточном Средиземноморье, с примечаниями о филогенных и биологических отношениях» Rijksmuseum van aturtijke Historie - Via Naturalis Reposita

[Moritz_1992-10] Мориц С., Шнайдер С.Дж., Уэйк Д.Б. (1992). «Эволюционные отношения в комплексе Ensatina Eschscholtzii подтверждают интерпретацию видов кольца». Систематическая биология . 41 (3): 273–291. doi : 10.1093/sysbio/41.3.273 . S2CID 49267121 .

[Bowen_2001-11] Боуэн Б.В., Басс А.Л., Роча Л.А., Грант В.С., Роберстон Д.Р. (2001). «Филогеография рыб Труба ( Aulostomus ): кольцевой комплекс в глобальном масштабе» . Эволюция 55 (5): 1029–1039. doi : 10.1111/j.0014-3820.2001.tb00619.x . PMID 11430639 . S2CID 221735739 .

[Muñoz_2013-12] Муньос мм; Кроуфорд Нг; McGreyvy Jr. TJ; Мессана Нью -Джерси; Tarvin Rd; Revell LJ; Zandvliet RM; Хопвуд JM; Макет E; Шнайдер Ал; Schneider CJ. (2013). «Дивергенция в окраске и экологическом видообразовании в Anolis Marmoratus комплексе видов » (PDF) . Молекулярная экология . 22 (10): 2668–2682. Bibcode : 2013molec..22.2668m . doi : 10.1111/mec.12295 . PMID 23611648 . S2CID 16832446 .

[ICZN_1999-13] Ride WD, Cogger HG, Dupuis C, Kraus O, Minelli A, Thompson FC, Tubbs PK, Eds. (1999). «Глава 9: Номинальные таксоны рода группы и их имена» . Международный кодекс зоологической номенклатуры . Лондон: Международный траст зоологической номенклатуры. ISBN 978-0853010067 .

[ICNB_1992-14] Lapage SP, Sneath Pha, Lessel EF, Skerman VBD, Seeliger HPR, Clark WA (1992). «Глава 3. Правила номенклатуры с рекомендациями. Раздел 2. Ранги таксонов» . В Lapage SP, Sneath PH, Lessel EF, Skerman VB, Seeliger HP, Clark WA (Eds.). Международный кодекс номенклатуры бактерий. Бактериологический код, пересмотр 1990 года . Вашингтон (округ Колумбия): ASM Press. ISBN 9781555810399 Полем PMID 21089234 .

[MelbourneCode-15] McNeill, J; и др., ред. (2012), Международный кодекс номенклатуры для водорослей, грибов и растений (Мельбурнский кодекс), принятый восемнадцатым Международным ботаническим конгрессом Мельбурн, Австралия, июль 2011 г. (электронное изд.), Братислава: Международная ассоциация таксономии растений , получено 2012- 12-20 .

[16] Лоули, Джонатан В.; Gamero-Mora, Edgar; Маронна, Максимилиано М.; Чиаверано, Лучано М.; Stampar, Sérgio n.; Hopcroft, Russell R.; Коллинз, Аллен Дж.; Morandini, André C. (2022-09-29). «Морфология не всегда полезна для диагностики, и это нормально: гипотезы видов не должны быть связаны с классом данных. Ответьте на Браун и Гиббонс (S afr J Sci. 2022; 118 (9/10), ст. #12590) " . Южноафриканский журнал науки . 118 (9/10). doi : 10.17159/sajs.2022/14495 . ISSN 1996-7489 .

[Mayr_1942-17] Mayr, Ernst (1942). Систематика и происхождение видов с точки зрения зоолога . Гарвардский университет издательство. ISBN 9780674862500 .

[Steyskal_1972-18] Steyskal GC. (1972). «Значение термина« родные виды » » (PDF) . Систематическая зоология . 21 (4): 446. doi : 10.1093/sysbio/21.4.446 . Архивировано из оригинала (PDF) 2015-02-07.

[Bickford2007-19] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Bickford D, Lohman DJ, Sodhi NS, NG PK, Meier R, Winker K, Ingram KK, Das I (2007). «Загадочные виды как окно о разнообразии и сохранении» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . 22 (3): 148–155. doi : 10.1016/j.tree.2006.11.004 . PMID 17129636 . ^{[ Постоянная мертвая ссылка ]}

[Hodges_1994-20] Ходжес С.А., Арнольд М.Л. (1994). «Колумбины: географически распространенная стая вида» (PDF) . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (11): 5129–5132. Bibcode : 1994pnas ... 91.5129h . doi : 10.1073/pnas.91.11.5129 . PMC 43945 . PMID 8197196 .

[Fontdevila_1988-21] Fontdevila A, Pla C, Hasson E, Wasserman M, Sanchez A, Naveira H, Ruiz A (1988). « Drosophila Koepferae : новый член Drosophila serido (Diptera: Drosophilidae) Таксон». Анналы энтомологического общества Америки . 81 (3): 380–385. doi : 10.1093/aesa/81.3.380 .

[Wallis_1989-22] Wallis GP, Arntzen JW (1989). «Изменение митохондриальной ДНК в громких супевизиках Newt: ограниченный цитоплазматический поток генов среди видов». Эволюция 43 (1): 88–104. doi : 10.2307/2409166 . JSTOR 2409166 . PMID 28568488 .

[Amadon_1966-23] Jump up to: ^а ^{беременный} Амадон Д. (1966). «Концепция супервидов». Систематическая биология . 15 (3): 245–249. doi : 10.2307/sysbio/15.3.245 .

[Heywood_1962-24] Jump up to: ^а ^{беременный} Heywood VH. (1962). «Агрегация видов в теории и практике». В VH Heywood; Löve á. (ред.). Симпозиум по биосистему, организованный Международной организацией биосистематистов, Монреаль, октябрь 1962 года . С. 26–36.

[Kankare_2005-25] Kankare M, Van Nouhuys S, Hanski I (2005). «Генетическая дивергенция среди специфичных для хозяина загадочных видов у агрегата Cotesia melitaearum (Hymenoptera: Braconidae), паразитоиды бабочек Peceerspot». Анналы энтомологического общества Америки . 98 (3): 382–394. doi : 10.1603/0013-8746 (2005) 098 [0382: GDAHCS] 2.0.co; 2 . S2CID 26360705 .

[Wallis_2001-26] Певица Г.П., судья К.Ф., Блэнд Дж., Уотерс Дж. М., Берра Т.М. (2001). «Генетическое разнообразие в новозеландских галаксиях vulgaris sensu lato (Teleostei: Osmerforms: Galaxiidae): тест биогеографической гипотезы» Журнал биогеографии 28 (1): 59–6 Bibcode : 2001jbiog..28 ... 59w Doi : 10.1046/ j.1365-2699.2001.00535.x S2CID 85946696

[Dai_2003-27] Jump up to: ^а ^{беременный} Dai YC, Vainio EJ, Hantula J, Niemelä, Korhonen K (2003). «Исследования по гетеробазидионной анносуме S.Lat. В центральной и восточной Азии с помощью тестов спаривания и ДНК снятия пальцев». Лесная патология . 33 (5): 269–286. doi : 10.1046/j.1439-0329.2003.00328.x .

[VandePutte2010-28] Van de Putte K, Nuytinck J, Stubbe D, Le HT, Verbeken A (2010). « Lactarius Volemus sensu Lato (Russulales) из северного Таиланда: исследуются морфологические и филогенетические виды концепции». Грибковое разнообразие . 45 (1): 99–130. doi : 10.1007/s13225-010-0070-0 . S2CID 25615396 .

[Tietze_2006-29] Tietze DT, Martens J, Sun YH (2006). «Молекулярная филогения TreeCreepers ( Certhia ) обнаруживает скрытое разнообразие» . Ибис . 148 (3): 477–488. doi : 10.1111/j.1474-919x.2006.00547.x .

[30] Маркес, Изабель; Монтгомери, Шон А.; Баркер, Майкл С.; Macfarlane, Terry D.; Конран, Джон Г.; Каталан, Пилар; Ризеберг, Лорен Х.; Рудалл, Паула Дж.; Грэм, Шон В. (2016-04-01). «Данные, полученные из транскриптома, подтверждают недавнюю полиплоидаризацию и основное филогеографическое разделение при погрузчике Trithuria (Hydatellaceae, Nymphaeales)» . Новый фитолог . 210 (1): 310–323. doi : 10.1111/nph.13755 . ISSN 1469-8137 . PMID 26612464 .

[31] Коток, Алексей А.; Гарибский, Петр Г.; Bekker, Eugeniya I.; Тейлор, Дерек Дж.; Карабанов, Дмитрий П. (2020-06-17). «Новая группа видов из комплекса видов Daphnia curvirostris (Cladocera: Anomopoda) из восточной палеарктики: таксономия, филогения и филогеография». Зоологический журнал Линневого общества . 191 (3): 772–822. doi : 10.1093/Zoolinnean/zlaa046 . ISSN 0024-4082 .

[Steinfartz_2000-32] Jump up to: ^а ^{беременный} Steinfartz S, Veith M, Tautz D (2000). «Анализ митохондриальной последовательности таксонов саламандры предполагает старые расколы основных линий и постледникологических реколонизаций Центральной Европы из отдельных источников популяций Саламандры Саламандры ». Молекулярная экология . 9 (4): 397–410. Bibcode : 2000molec ... 9..397s . doi : 10.1046/j.1365-294x.2000.00870.x . PMID 10736043 . S2CID 10952136 .

[Elmer_2007-33] Jump up to: ^а ^{беременный} Элмер К., Давила Дж., Лафейд С. (2007). «Загадочное разнообразие и глубокое расхождение в верхней амазонской лягушке Leaflitter, Eleutherodactylus ockendeni » . BMC Эволюционная биология . 7 (1): 247. Bibcode : 2007bmcee ... 7..247e . doi : 10.1186/1471-2148-7-247 . ISSN 1471-2148 . PMC 2254618 . PMID 18154647 .

[Mallet_2007-34] Mallet J, Beltrán M, Neukirchen W, Linares M (2007). «Естественная гибридизация у геликониновых бабочек: граница видов как континуум» . BMC Эволюционная биология . 7 (1): 28. Bibcode : 2007bmcee ... 7 ... 28m . doi : 10.1186/1471-2148-7-28 . PMC 1821009 . PMID 17319954 .

[iowa-35] «Департамент агрономии штата Айова» . Архивировано из оригинала 2011-10-05 . Получено 2015-01-01 .

[oxford-36] «Группа видов | encyclopedia.com» . www.encyclopedia.com . Получено 18 октября 2019 года .

[Engelke_2006-37] (на датском) Engelke, S. (2006?): Til Snegleforingen (примечание к датскому связующему обществу). Статья на датском языке ^{[ мертвая ссылка ]}

[Knowlton_1993-38] Knowlton N (1993). «Виды братьев и сестры в море». Ежегодный обзор экологии и систематики . 24 (1): 189–216. doi : 10.1146/annurev.es.24.110193.001201 . ISSN 0066-4162 .

[Knowlton_2000-39] Ноултон Н. (февраль 2000 г.). «Молекулярный генетический анализ границ видов в море» . Гидробиология . 420 (1): 73–90. doi : 10.1023/a: 1003933603879 . ISSN 0018-8158 . S2CID 40909997 .

[Gómez_2007-40] Gómez A, Wright PJ, Lunt DH, Cancino JM, Carvalho GR, Hughes RN (2007). «Испытания спаривания подтверждают использование штрих -кодирования ДНК, чтобы выявить загадочное видообразование морского таксона мрачных мажозоя» . Труды Королевского общества б . 274 (1607): 199–207. doi : 10.1098/rspb.2006.3718 . ISSN 0962-8452 . PMC 1685843 . PMID 17035167 .

[Besansky_1994-41] Бесанский Нью -Джерси, Пауэлл -младший, Какконе А., Хамм Д.М., Скотт Дж.А., Коллинз Ф.Х. (1994). «Молекулярная филогения комплекса Anopheles Gambiae предполагает генетическую интрогрессию между основными малярийными векторами» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (15): 6885–8. Bibcode : 1994pnas ... 91.6885b . doi : 10.1073/pnas.91.15.6885 . PMC 44302 . PMID 8041714 .

[42] Кларк, Ар; Пауэлл, KS; Уэлдон, CW; Тейлор, PW (2010-11-02). «Экология Bactrocera tryoni (Diptera: Tephritidae): Что мы знаем, чтобы помочь лечению вредителей?» (PDF) . Анналы прикладной биологии . 158 (1): 26–54. doi : 10.1111/j.1744-7348.2010.00448.x . HDL : 10019.1/122744 . ISSN 0003-4746 .

[Brown_2007-43] Браун Д., Бреннеман Р., Коэпфли К.П., Поллинджер Дж., Мила Б., Джорджиадис Н., Луи Э., Гретер Г., Джейкобс Д., Уэйн Р. (2007). «Обширная генетическая структура популяции в жирафе» . BMC Biology . 5 (1): 57. doi : 10.1186/1741-7007-5-57 . ISSN 1741-7007 . PMC 2254591 . PMID 18154651 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

v Т и Видообразование
Introduction History Laboratory experiments Glossary
Basic concepts	Species (Species complex) Reproductive isolation Anagenesis Cladogenesis Cospeciation Evidence of evolution
Geographic modes	Allopatric (Peripatric · Quantum · Centrifugal · Founder effect) Parapatric (Clines · Ring species) Sympatric
Isolating factors	Adaptation Natural selection Sexual selection Ecological speciation (Parallel speciation · Allochrony) Nonecological speciation Assortative mating Haldane's rule
Hybrid concepts	Hybrid speciation (Polyploidy · Klepton · Recombination) Reinforcement (evidence) Secondary contact Character displacement
Speciation in taxa	Birds Fish Insects Plants Fossils (Paleopolyploidy · Punctuated equilibrium · Macroevolution · Chronospecies)
Category Commons Evolutionary biology Portal WikiProject

v Т и Эволюционная биология
Introduction Outline Timeline of evolution History of life Index
Evolution	Abiogenesis Adaptation Adaptive radiation Altruism Cheating Reciprocal Baldwin effect Cladistics Coevolution Mutualism Common descent Convergence Divergence Earliest known life forms Evidence of evolution Evolutionary arms race Evolutionary pressure Exaptation Extinction Event Homology Last universal common ancestor Macroevolution Microevolution Mismatch Non-adaptive radiation Origin of life Panspermia Parallel evolution Signalling theory Handicap principle Speciation Species Species complex Taxonomy Unit of selection Gene-centered view of evolution
Population genetics	Artificial selection Biodiversity Evolutionarily stable strategy Fisher's principle Fitness Inclusive Gene flow Genetic drift Kin selection Parental investment Parent–offspring conflict Mutation Population Natural selection Sexual dimorphism Sexual selection Flowering plants Fungi Mate choice Social selection Trivers–Willard hypothesis Variation
Development	Canalisation Evolutionary developmental biology Genetic assimilation Inversion Modularity Phenotypic plasticity
Of taxa	Bacteria Birds origin Brachiopods Molluscs Cephalopods Dinosaurs Fish Fungi Insects butterflies Life Mammals cats canids wolves dogs hyenas dolphins and whales horses Kangaroos primates humans lemurs sea cows Plants pollinator-mediated Reptiles Spiders Tetrapods Viruses
Of organs	Cell DNA Flagella Eukaryotes symbiogenesis chromosome endomembrane system mitochondria nucleus plastids In animals eye hair auditory ossicle nervous system brain
Of processes	Aging Death Programmed cell death Avian flight Biological complexity Cooperation Color vision in primates Emotion Empathy Ethics Eusociality Immune system Metabolism Monogamy Morality Mosaic evolution Multicellularity Sexual reproduction Gamete differentiation/sexes Life cycles/nuclear phases Mating types Meiosis Sex-determination Snake venom
Tempo and modes	Gradualism/Punctuated equilibrium/Saltationism Micromutation/Macromutation Uniformitarianism/Catastrophism
Speciation	Allopatric Anagenesis Catagenesis Cladogenesis Cospeciation Ecological Hybrid Non-ecological Parapatric Peripatric Reinforcement Sympatric
History	Renaissance and Enlightenment Transmutation of species David Hume Dialogues Concerning Natural Religion Charles Darwin On the Origin of Species History of paleontology Transitional fossil Blending inheritance Mendelian inheritance The eclipse of Darwinism Neo-Darwinism Modern synthesis History of molecular evolution Extended evolutionary synthesis
Philosophy	Darwinism Alternatives Catastrophism Lamarckism Orthogenesis Mutationism Saltationism Structuralism Spandrel Theistic Vitalism Teleology in biology
Related	Biogeography Ecological genetics Evolutionary medicine Group selection Cultural evolution Cultural group selection Dual inheritance theory Hologenome theory of evolution Missing heritability problem Molecular evolution Astrobiology Phylogenetics Tree Polymorphism Protocell Systematics Transgenerational epigenetic inheritance
Category Portal