Половая связь

Секс Linked описывает специфичные для пола паттерны чтения наследования и представления , когда генная мутация ( аллель ) присутствует на половой хромосоме (аллосома), а не на неповой хромосоме ( автосома ). У людей они называются X-связанными рецессивными , X-связанными доминантами и Y-связанными . Наследование и представление всех трех различаются в зависимости от пола как родителя, так и ребенка. Это делает их характерно отличаться от аутосомного доминирования и рецензионности .

Существует гораздо больше X-связанных состояний, чем Y-связанных состояний, так как у людей в X-хромосоме в нескольких раз больше генов , чем Y-хромосома . Только женщины могут быть носителями для X-связанных условий; Мужчины всегда будут влиять какое-либо X-связанное состояние, поскольку у них нет второй X-хромосомы со здоровой копией гена. Таким образом, X-связанные рецессивные условия влияют на мужчин гораздо чаще, чем женщины.

В рецессивном наследстве X, сын, родившийся у переночной матери и незатронутого отца, имеет 50% шанс на затронуту или даже полная) форма состояния из-за явления, известного как искаженная x-инактивация , в которой нормальный процесс инактивирования половины хромосом женского организма предпочтительно нацелен на определенного родителя Х -хромосома (отец в этом случае). Если на отец пострадал, сын не будет затронут, так как он не наследует хромосома отца, но дочь всегда будет носителем (и иногда может присутствовать с симптомами из-за вышеупомянутой искаженной Инактивации X).

В доминантном наследстве X, сын или дочь, рожденные у пострадавшей матери, и незатронутый отец, оба имеют 50% шанс на затронуту встречаются у женщин). Если отец пострадал, сын всегда будет не затронут, но дочь всегда будет затронута. Связанное на Y только унаследовано от отца к сыну и всегда будет влиять на каждое поколение.

Модели наследования различны у животных, которые используют системы определения пола, кроме XY . В системе определения пола ZW, используемой птицами, рисунок млекопитающего меняется, поскольку мужчина-гомогаметический пол (ZZ), а самка гетерогаметическая (ZW).

В классической генетике проводится эксперимент по спариванию, называемый взаимным крестом для проверки, если черта животного связана с полом.

(А)

(Б)

(C)

Иллюстрация некоторых X-связанных результатов наследственности (а) У пострадавшего отец один X-связанный доминирующий аллель, мать гомозиготная для рецессивного аллеля: будут затронуты только дочери (все). (B) Пострадавшая мать гетерозиготная с одной копией X-связанного доминантного аллеля: как дочери, так и сыновей будут иметь 50% вероятность затронуть. (C) Гетерозиготная мать называется «носителем», потому что у нее есть одна копия рецессивного аллеля: сыновья будут иметь 50% вероятность затронуть, 50% незатронутых дочерей станут носителями, такими как их мать. ^{[ 2 ]}

X-связанный доминантный наследование

Каждый ребенок матери, пострадавшего с X-связанной доминирующей чертой, имеет 50% вероятность наследования мутации и, следовательно, подвергается воздействию расстройства. Если пострадает только отец, пострадают 100% дочерей, поскольку они наследуют Х -хромосому своего отца, а 0% сыновей будут затронуты, поскольку они наследуют хромосому своего отца. ^{[ Цитация необходима ]}

Существует меньше X-связанных доминирующих условий, чем X-связанных рецессивных, потому что доминирование в X-связи требует, чтобы условие присутствовало у женщин только с частью снижения экспрессии генов аутосомного доминирования, поскольку примерно половина (или до 90 % в некоторых случаях ) из хромосомов конкретного родителя инактивированы у женщин. ^{[ Цитация необходима ]}

Примеры

X-связанный рецессивный наследование

Женщины, обладающие одной X-связанной рецессивной мутацией, считаются носителями и, как правило, не будут проявлять клинические симптомы расстройства, хотя различия в инактивации хромосомы X могут привести к различной степени клинической экспрессии у женщин-носителей, поскольку некоторые клетки будут экспрессировать один X- аллель , и некоторые будут выразить другой. Будут затронуты все мужчины, имеющие X-связанную рецессивную мутацию, поскольку у мужчин есть только одна X-хромосома и, следовательно, имеет только одну копию X-связанных генов. Все потомки женщины -носителя имеют 50% шанс наследовать мутацию, если отец не несет рецессивного аллеля. Все женщины пострадавшего отца будут носителями (при условии, что мать не пострадала или носитель), поскольку дочери обладают хромосомой своего отца. Если мать не является носителем, ни один мужчина пострадавшего отца не пострадает, как мужчины только наследуют хромосому своего отца. ^{[ Цитация необходима ]}

Частота X-связанных рецессивных условий у женщин-это квадрат у мужчин: например, если 1 из 20 мужчин в человеческой популяции- красно-зеленый цвет слепых , то 1 из 400 женщин в популяции ожидается цвета -слепой ( ¹/ ₂₀)*( ¹/ ₂₀).

Примеры

Aarskog - Синдром Скотта
Адренолекодистрофия (ALD)
Брутон агаммаглобулинемия
Дальная слепота
Полный синдром нечувствительности андрогена
Врожденный акведуктивный стеноз ( гидроцефалия )
Мышечная дистрофия Дюшенна
Болезнь Фабри
Дефицит глюкозы-6-фосфатдегидрогеназы
Гемофилия А и В
Синдром Охотника
Наследственный нефрогенный диабет безвкус
Болезнь Менкеса (Синдром извращенных волос)
Ornithine Carbamoyltransferase дефицит
Синдром Вискотт -Альдрича

Y-связанный

Различные неудачи в SRY генах

Связанные с сексом черты у других животных

Белые глаза у мухи Drosophila Melanogaster были одним из самых ранних, связанных с полом генов . ^{[ 3 ]}
Цвет меха у домашних кошек : ген, который вызывает апельсиновый пигмент, находится на Х -хромосоме; Таким образом, кошка Calico или Tortoisshell , с черным (или серо -серого и оранжевым пигментом, почти всегда является женской.
Первым обнаруженным геном, связанным с полом, был рецессивный ген «Lacticolor» X-связанного рецессивного гена в Moth Abraxas Grossulariata от Leonard Doncaster . ^{[ 4 ]}

Связанные термины

Важно различать связанные с полом персонажи, которые контролируются генами на половых хромосомах и двумя другими категориями. ^{[ 5 ]}

Секс-влиятельные черты

Черты, связанные с сексом, или по сексу, являются фенотипами, влияющими на то, появляются ли они в мужском или женском теле. ^{[ 6 ]} Даже у гомозиготной доминирующей или рецессивной женщины состояние не может быть полностью выражено. Пример: облысение у людей.

Связанные с сексом черты

Это персонажи, выраженные только в одном сексе. Они могут быть вызваны генами на аутосомных или половых хромосомах. ^{[ 6 ]} Примеры: женская бесплодия у дрозофилы ; и много полиморфных признаков у насекомых, особенно в отношении мимики . Тесно связанные гены на аутосом, называемых « супергенами », часто ответственны за последнее. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Морган, Томас Хант 1919. Физическая основа наследственности . Филадельфия: JB Lippincott Company.
^ Genetics Home Sparick (2006), Иллюстрации генетических условий , Национальная библиотека медицины .
^ Morgan Th 1910. Пола ограничено наследством у Drosophila. Science 32 : 120–122
^ Doncaster L. & Raynor GH 1906. Эксперименты по разведению с Lepidoptera. Труды зоологического общества Лондона . 1 : 125–133
^ Zirkle, Conway (1946). Открытие под влиянием секса, секса ограниченная и связанная с сексом наследственность. В Эшли Монтегю MF (ED) исследования в истории науки и обучения, предлагаемых в честь Джорджа Сартона по случаю его шестидесятилетнего дня рождения . Нью -Йорк: Шуман, P167–194.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} King RC; Stansfield WD & Mulligan PK 2006. Словарь генетики . 7 -е изд, издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-530761-5
^ Маллет Дж .; Джорон М. (1999). «Эволюция разнообразия в цвете предупреждения и мимики: полиморфизмы, изменение баланса и видообразование». Ежегодный обзор экологии и систематики . 30 : 201–233. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.30.1.201 .
^ Ford EB (1965) Генетический полиморфизм . P17-25. MIT Press 1965.
^ Joron M, Papa R, Beltrán M, et al. (2006). «Консервативный суперген локус контролирует разнообразие цветового рисунка у бабочек Heliconius» . PLOS BIOL . 4 (10): E303. doi : 10.1371/journal.pbio.0040303 . PMC 1570757 . PMID 17002517 .

[1] Морган, Томас Хант 1919. Физическая основа наследственности . Филадельфия: JB Lippincott Company.

[2] Genetics Home Sparick (2006), Иллюстрации генетических условий , Национальная библиотека медицины .

[3] Morgan Th 1910. Пола ограничено наследством у Drosophila. Science 32 : 120–122

[4] Doncaster L. & Raynor GH 1906. Эксперименты по разведению с Lepidoptera. Труды зоологического общества Лондона . 1 : 125–133

[5] Zirkle, Conway (1946). Открытие под влиянием секса, секса ограниченная и связанная с сексом наследственность. В Эшли Монтегю MF (ED) исследования в истории науки и обучения, предлагаемых в честь Джорджа Сартона по случаю его шестидесятилетнего дня рождения . Нью -Йорк: Шуман, P167–194.

[King-6] Jump up to: ^а ^{беременный} King RC; Stansfield WD & Mulligan PK 2006. Словарь генетики . 7 -е изд, издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-530761-5

[7] Маллет Дж .; Джорон М. (1999). «Эволюция разнообразия в цвете предупреждения и мимики: полиморфизмы, изменение баланса и видообразование». Ежегодный обзор экологии и систематики . 30 : 201–233. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.30.1.201 .

[8] Ford EB (1965) Генетический полиморфизм . P17-25. MIT Press 1965.

[9] Joron M, Papa R, Beltrán M, et al. (2006). «Консервативный суперген локус контролирует разнообразие цветового рисунка у бабочек Heliconius» . PLOS BIOL . 4 (10): E303. doi : 10.1371/journal.pbio.0040303 . PMC 1570757 . PMID 17002517 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]