Вторичное сознание
Вторичное сознание — это доступность личности к своей истории и планам. Способность позволяет ее обладателям выйти за пределы запомненного настоящего первичного сознания . [ 1 ] Первичное сознание можно определить как простое осознание, включающее восприятие и эмоции . В таком виде его приписывают большинству животных. Напротив, вторичное сознание зависит и включает в себя такие особенности, как саморефлексивное осознание, абстрактное мышление, воля и метапознание . [ 1 ] [ 2 ] Термин был придуман Джеральдом Эдельманом .
Краткая история и обзор
[ редактировать ]Со времени Декарта предложения о дуализме стало общим мнением, что разум стал предметом философии и что наука не способна проникнуть в проблему сознания — что сознание находится вне пространства и времени. Однако за последние 20 лет многие учёные начали двигаться к науке о сознании. Такими известными нейробиологами, которые привели к переходу к нейронным коррелятам личности и сознания, являются Антонио Дамасио и Джеральд Эдельман . Дамасио продемонстрировал, что эмоции и их биологическая основа играют решающую роль в познании высокого уровня. [ 3 ] [ 4 ] и Эдельман создал основу для анализа сознания с научной точки зрения. Текущая проблема, с которой сталкиваются исследователи сознания, заключается в объяснении того, как и почему сознание возникает в результате нейронных вычислений. [ 5 ] [ 6 ] В своих исследованиях этой проблемы Эдельман разработал теорию сознания, в которой он ввел термины «первичное сознание» и «вторичное сознание». [ 1 ] Автор выдвигает мнение, что сознание представляет собой особый вид мозгового процесса; взаимосвязаны и интегрированы, но в то же время сложны и дифференцированы. [ 7 ]
Эволюция в сторону вторичного сознания
[ редактировать ]Эдельман утверждает, что эволюционное появление сознания зависело от естественного отбора нейронных систем, которые дали начало сознанию, а не от отбора самого сознания. Он известен своей теорией группового отбора нейронов, также известной как нейронный дарвинизм , которая утверждает, что сознание является продуктом естественного отбора. Он считает, что сознание не является чем-то отдельным от реального мира, поэтому пытается исключить » Декарта « дуализм как возможное соображение. Он также отвергает теории, основанные на представлении о том, что мозг — это компьютер или система обучения. генерируется большое количество вариантов цепей Вместо этого он предполагает, что мозг — это система отбора, в которой эпигенетически . Он утверждает, что потенциальная связность нейронной сети «намного превышает количество элементарных частиц во Вселенной». [ 1 ] [ 8 ]
Гипотеза динамического ядра и повторный вход
[ редактировать ]Динамическая основная гипотеза
Эдельман развивает гипотезу динамического ядра (DCH), которая описывает таламокортикальную область — область, которая считается интеграционным центром сознания. DCH отражает использование и неиспользование взаимосвязанных нейронных сетей во время стимуляции этой области. С помощью компьютерных моделей было показано, что группы нейронов, существующие в коре головного мозга и таламусе, взаимодействуют в форме синхронных колебаний . [ 9 ] Взаимодействие между отдельными группами нейронов образует «динамическое ядро» и может помочь объяснить природу сознательного опыта.
Повторный вход
Эдельман интегрирует гипотезу DCH в нейронный дарвинизм, в котором метастабильные взаимодействия в таламокортикальной области вызывают процесс селекции посредством повторного входа — множества внутренних петель обратной связи . «Повторный вход», как утверждает Эдельман, «обеспечивает важнейшие средства, с помощью которых деятельность распределенных множества областей мозга связывается, связывается, а затем динамически изменяется во времени в ходе перцептивной категоризации. И разнообразие, и повторный вход необходимы для объяснения фундаментальные свойства сознательного опыта». Эти возвращающиеся сигналы подкрепляются областями, которые Эдельман называет «дегенеративными». Дегенерация не подразумевает ухудшение, а скорее избыточность, поскольку многие области мозга выполняют одни и те же или похожие задачи. Поскольку такая структура мозга появилась у ранних людей, отбор мог отдавать предпочтение определенным мозгам и передавать их модели из поколения в поколение. Привычки, когда-то хаотичные и весьма индивидуальные, в конечном итоге стали социальной нормой. [ 1 ] [ 8 ]
Проявление вторичного сознания в животном мире
[ редактировать ]Хотя животные с первичным сознанием обладают долговременной памятью, им не хватает четкого повествования, и в лучшем случае они могут иметь дело только с непосредственной сценой в вспоминаемом настоящем. Хотя у них все еще есть преимущество перед животными, лишенными такой способности, эволюция привела к растущей сложности сознания, особенно у млекопитающих . Говорят, что животные с такой сложностью обладают вторичным сознанием. Вторичное сознание наблюдается у животных с семантическими способностями , таких как четыре человекообразных обезьяны . В своей наиболее богатой форме он присутствует у человеческого вида, который уникален тем, что обладает сложным языком, состоящим из синтаксиса и семантики. Рассматривая, как нейронные механизмы, лежащие в основе первичного сознания, возникли и поддерживались в ходе эволюции, предполагается, что в какой-то момент, в период дивергенции рептилий на млекопитающих, а затем на птиц , эмбриологическое развитие большого количества новых реципрокных связей сделало возможным богатые реентерабельные связи. между более задними системами мозга, выполняющими перцептивную категоризацию, и более фронтально расположенными системами, ответственными за память ценностных категорий. [ 1 ] Способность животного соотносить нынешнюю сложную сцену со своей предыдущей историей обучения давала адаптивное эволюционное преимущество. В гораздо более поздние эпохи эволюции появились новые повторяющиеся цепи, которые связали семантические и лингвистические характеристики с системами категориальной и концептуальной памяти . Это развитие привело к появлению вторичного сознания. [ 8 ] [ 10 ]
Самопризнание
Для сторонников идеи вторичного сознания самопознание служит важнейшим компонентом и ключевой определяющей мерой. [ нужна ссылка ] Что наиболее интересно, так это эволюционная привлекательность, связанная с концепцией самопознания. У нечеловеческих видов и детей « зеркальный тест » использовался как индикатор самосознания . В этих экспериментах испытуемых помещают перед зеркалом и снабжают меткой, которую нельзя увидеть напрямую, но видно в зеркало. [ 11 ] [ 12 ]
За последние 30 лет было сделано множество находок, которые демонстрируют довольно четкие доказательства наличия самосознания, включая следующих животных:
- Шимпанзе , бонобо , орангутанги и гориллы . [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]
- Дельфины и слоны . результатах, свидетельствующих о самораспознавании у млекопитающих, кроме обезьян . Сообщалось о [ 16 ] [ 17 ]
- Сороки . [ 12 ]
Следует отметить, что даже у шимпанзе, вида, наиболее изученного и имеющего наиболее убедительные результаты, четкие доказательства самопознания получены не у всех протестированных особей. Встречаемость составляет около 75% у молодых людей и значительно меньше у молодых и пожилых людей. [ 18 ] У обезьян , млекопитающих, не являющихся приматами, и у ряда видов птиц наблюдалось исследование зеркала и социальные проявления. Однако были получены намеки на самонаправленное поведение, вызванное зеркалом. [ 19 ]
Исследование самопознания у сороки
Недавно считалось, что самораспознавание свойственно только млекопитающим с большим мозгом и высокоразвитым социальным мышлением, но отсутствует у животных без неокортекса . Однако в недавнем исследовании было проведено исследование самораспознавания у врановых , и значительный результат позволил количественно оценить способность к самораспознаванию у сороки. Млекопитающие и птицы унаследовали одни и те же компоненты мозга от своего последнего общего предка почти 300 миллионов лет назад и с тех пор независимо эволюционировали и сформировали существенно разные типы мозга. Результаты тестов с зеркалом и метками показали, что сороки без неокортекса способны понимать, что зеркальное изображение принадлежит их собственному телу. Результаты показывают, что сороки реагируют перед зеркалом и оценивают тест так же, как обезьяны, дельфины и слоны. Это замечательная способность, которая, хотя и не вполне конкретна в определении самопознания, по крайней мере является предпосылкой самопознания. Это представляет интерес не только с точки зрения конвергентной эволюции социального интеллекта; это также ценно для понимания общих принципов, управляющих когнитивной эволюцией и лежащих в их основе нейронных механизмов. Сороки были выбраны для исследования на основе их эмпатии/образа жизни, возможного предшественника их способности к самосознанию. [ 12 ]
Исследование сознания животных
Многие исследователи сознания рассматривают такие виды исследований на животных как важные и интересные подходы. Урсула Восс из Боннского университета считает, что теория протосознания может служить адекватным объяснением самораспознавания, обнаруженного у этого вида птиц, поскольку во время быстрого сна у них развивается вторичное сознание. Она добавила, что многие виды птиц имеют очень сложную языковую систему. [ нужна ссылка ] Дон Куикен из Университета Альберты считает такое исследование интересным, поскольку, если мы продолжим изучать сознание на моделях животных (с разными типами сознания), мы сможем разделить различные формы рефлексии, встречающиеся в современном мире. [ нужна ссылка ]
Осознанные и неосознанные сновидения как модель
[ редактировать ]В последние пару десятилетий исследования сновидений начали сосредотачиваться на сфере сознания. С помощью осознанных сновидений , медленного сна , быстрого сна и состояний бодрствования многие исследователи сновидений пытаются научно исследовать сознание. Исследуя сознание через концепцию сновидений, многие исследователи полагают, что общие характеристики, составляющие первичное и вторичное сознание, остаются неизменными: «Первичное сознание — это состояние, в котором у вас нет ни будущего, ни прошлого, состояние просто существования… никакого контроля исполнительного эго в ваших снах, никакого планирования, с вами просто происходят вещи, вы просто находитесь во сне. реальное… Вторичное основано на языке, связано с саморефлексией, с формированием абстракций, и это зависит от языка. Только животные, обладающие языком, обладают вторичным сознанием». [ нужна ссылка ]
Схема/анатомия
[ редактировать ]Были проведены исследования, чтобы определить, какие части мозга связаны с осознанными сновидениями , медленным сном , быстрым сном и состояниями бодрствования. Целью этих исследований часто является поиск физиологических коррелятов сновидения и применение их в надежде понять связь с сознанием.
Префронтальная кора
Некоторые примечательные, хотя и подвергающиеся критике, открытия включают функции префронтальной коры , которые наиболее важны для самосознания, которое теряется во сне, обычно называемого «исполнительными» функциями. К ним относятся способности к самонаблюдению, планированию, расстановке приоритетов и принятию решений, которые, в свою очередь, основаны на более базовых когнитивных способностях, таких как внимание, рабочая память, временная память и поведенческое торможение. [ 20 ] [ 21 ] Некоторые экспериментальные данные, показывающие различия между самосознанием бодрствования и его снижением во сне, можно объяснить дезактивацией дорсолатеральной префронтальной коры во время быстрого сна. Было высказано предположение, что дезактивация является результатом прямого ингибирования дорсолатеральных префронтальных нейронов коры ацетилхолином , высвобождение которого усиливается во время быстрого сна. [ 22 ]
Исследовать
[ редактировать ]Были проведены эксперименты и исследования для проверки нейронных корреляций осознанных сновидений с сознанием при исследовании сновидений. Хотя при проведении исследований осознанных сновидений существует множество трудностей (например, количество осознанных субъектов, «тип» достигнутой осознанности и т. д.), были исследования, давшие значительные результаты.
В одном исследовании исследователи искали физиологические корреляты осознанных сновидений. Они показали, что необычное сочетание активности галлюцинаторных сновидений, рефлексивного осознания и агентивного контроля, наблюдаемое в осознанных сновидениях, сопровождается значительными изменениями в электрофизиологии . Участников записывали с помощью 19-канальной электроэнцефалографии (ЭЭГ), и в ходе эксперимента трое достигли осознанности. 40 Гц Различия между быстрым сном и осознанными сновидениями были наиболее заметными в диапазоне частот . Увеличение мощности 40 Гц было особенно сильным в лобно-латеральной и фронтальной зонах. Их результаты включают указание на то, что активность с частотой 40 Гц играет функциональную роль в модуляции сознательного осознания в различных состояниях сознания. Более того, они назвали осознанные сновидения гибридным состоянием, или что осознанность возникает в состоянии, сочетающем черты как быстрого сна, так и бодрствования. Чтобы перейти от неосознанного сна в фазе быстрого сна к осознанным сновидениям в фазе быстрого сна, должен произойти сдвиг активности мозга в сторону бодрствования. [ 23 ] Другие известные ученые, занимающиеся исследованиями осознанных сновидений и сознания, но в основном работающие в таких областях, как психология и философия, включают:
- Стивен Лаберж - наиболее известен своим обучением и содействием в области осознанных сновидений. Его техника передачи сигналов сотруднику, контролирующему его ЭЭГ, с помощью согласованных движений глаз во время быстрого сна, стала первым опубликованным, научно подтвержденным сигналом, передаваемым разумом сновидца во внешний мир. [ 24 ] [ 25 ]
- Томас Метцингер – известный своим сочетанием нейробиологии и философии в понимании сознания. Его хвалят за способность исследовать и связывать фундаментальные проблемы между этими областями. [ 26 ] [ 27 ]
- Пол Толи – наиболее известен своими исследованиями редких, необычных переживаний эго и ВТО, возникающих во время осознанных сновидений. Он также изучал когнитивные способности персонажей осознанных сновидений посредством различных экспериментов. [ 28 ]
Протосознание
[ редактировать ]Теория протосознания, разработанная Алланом Хобсоном , создателем гипотезы активации-синтеза , была разработана на основе исследований сновидений и включает в себя идею вторичного сознания. Хобсон предполагает, что состояния мозга, лежащие в основе бодрствования и сновидения, взаимодействуют и что их функциональное взаимодействие имеет решающее значение для оптимального функционирования обоих. В конечном счете, он выдвигает идею о том, что быстрый сон дает мозгу возможность подготовиться к своим основным интегративным функциям, включая вторичное сознание, что объясняет особенности развития и эволюции , которые следует учитывать применительно к птицам. [ нужна ссылка ] Это функциональное взаимодействие, происходящее во время быстрого сна, представляет собой «протосознательное» состояние, которое предшествует сознанию и может развивать и поддерживать сознание более высокого порядка. [ 29 ]
Модель AIM
[ редактировать ]По мере развития гипотезы активации-синтеза она трансформировалась в трехмерную структуру, известную как модель AIM. Модель AIM описывает метод отображения сознательных состояний на лежащее в их основе пространство физиологических состояний. Модель AIM относится не только к состояниям сознания бодрствования/сна, но и ко всем состояниям сознания . Выбрав активацию, источник входных данных и режим нейромодуляции в качестве трех измерений, авторы предложения полагают, что выбрали «сколько информации обрабатывается мозгом (А), какая информация обрабатывается (I) и как она обрабатывается». обработано (М). [ 30 ]
Хобсон, Шотт и Стикголд предлагают три аспекта модели AIM:
- Состояния сознания в значительной степени определяются тремя взаимозависимыми процессами: уровнем активации мозга («А»), происхождением входов («I») в активированные области и относительными уровнями активации аминергических ( норадренергических и серотонинергических ) веществ. и холинергические нейромодуляторы («М»). [ 30 ]
- Модель AIM предполагает, что все возможные состояния мозга и разума вселенных могут быть проиллюстрированы с помощью трехмерного пространства состояний с осями A, I и M (активация, ввод и режим), и что состояние мозга -разум в любой данный момент времени можно описать как точку в этом пространстве. Поскольку модель AIM представляет состояние мозга и разума как последовательность точек, Хобсон добавляет, что время является четвертым измерением модели. [ 30 ]
- Модель AIM предполагает, что все три параметра, определяющие пространство состояний, являются непрерывными переменными, и любая точка пространства состояний теоретически может быть занята. [ 30 ]
Критика модели осознанных сновидений
[ редактировать ]Вторичное сознание, поскольку оно остается спорной темой, часто получало противоположные результаты и убеждения относительно осознанных сновидений как модели, что влечет за собой истинную трудность в понимании сознания.
Наиболее распространенная критика в последнее время включает в себя:
- Анализируемые схемы, участвующие в осознанных сновидениях, быстром сне , медленном сне и состояниях бодрствования, используются для определения рефлексивной способности. Если, как пришли к выводу многие ученые, типичные неосознанные сновидения в фазе быстрого сна отражают первичное сознание , то вера в то, что типичные неосознанные сновидения сопровождаются деактивацией DL-PFC, становится значимой. Хотя дорсолатеральная префронтальная кора (DL-PFC) считается местом «исполнительного контроля эго », она никогда не проверялась.
- Идея «исполнительного эго- контроля» и ее формулировка. Куикен заявил, что типичные неосознанные сновидения в фазе быстрого сна могут включать в себя другую форму саморегуляции, не связанную с активацией DL-PFC. Есть свидетельства того, что тонкая саморегуляция, характерная для музыкальной импровизации, по своей схеме аналогична активации и деактивации (включая деактивацию DL-PFC), которые характеризуют быстрый сон. Вероятно, потеря одной сознательной формы саморегуляции во время неосознанного сновидения создает возможность принятия бессознательной, но «текучей» формы саморегуляции, напоминающей музыкальную импровизацию. Возможно, полагает он, что неосознанные сновидения влекут за собой саморегулируемую, но подвижную открытость «тому, что происходит», а не прямой самоконтроль и сдерживание, которые позволяют «рациональное» планирование и принятие решений. [ 31 ] В недавнем исследовании было доказано, что бессознательные сигналы, относящиеся к задаче, могут активно запускать и инициировать торможение реакции, тем самым нарушая предполагаемую тесную корреляцию между сознанием и тормозящим контролем. [ 32 ] Это доказывает, что саморегулируемая деятельность (характерная для многих ученых характеристика вторичного сознания) может происходить независимо от сознания сознания.
- Использование осознанных сновидений как модели вторичного сознания. Некоторые ученые считают, что осознанные сновидения не представляют собой отдельный тип рефлексии. Уже утверждалось, что могут быть разные виды рефлексии, которые могут определять вторичное сознание, поэтому сложность использования осознанных сновидений в качестве модели значительно возрастает. Например, во сне может произойти осознание, которое часто проходит без обретения контроля. Между осознанными сновидениями выполняется разное количество «исполнительных функций», что показывает, что в «осознанных» сновидениях задействовано много разных типов рефлексии. [ нужна ссылка ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Эдельман, генеральный директор (2003). Натурализация сознания: теоретическая основа. Учеб. Натл. акад. наук. США 100, 5520–5524.
- ^ Эдельман, GM (1992). Яркий воздух, яркий огонь: о деле разума. Основные книги, Нью-Йорк.
- ^ Дамасио, А. (1999). Ощущение того, что происходит: тело, эмоции и формирование сознания. Харкорт Брейс, 1999 год.
- ^ Дамасио, А. (2003). Чувства эмоций и себя. В книге Дж. Леду, Дж. Дебика и Х. Мосса (ред.), «Я: от души к мозгу» (том 1001, стр. 253–261). Нью-Йорк: Нью-Йоркская академия наук.
- ^ Чалмерс DJ, Столкновение с проблемой сознания, J Cons Stud, 2 (1995) 200.
- ^ Чалмерс DJ, Сознательный разум: В поисках фундаментальной теории (Oxford University Press, Нью-Йорк) 1996.
- ^ Эдельман, ГМ, Тонони, Г. (2000). Вселенная сознания: как материя становится воображением. Нью-Йорк: основные книги
- ^ Перейти обратно: а б с Эдельман, генеральный директор (2004). Шире неба: революционный взгляд на сознание. Penguin Press Science, Лондон, Великобритания.
- ^ Вернер, AG (2007). Метастабильность, критичность и фазовые переходы в мозге и его модели. Биосистемы, 90(2), 496–508.
- ^ Эдельман, генеральный директор (200). Вторая природа: наука о мозге и человеческие знания. Издательство Йельского университета, Нью-Хейвен, Коннектикут.
- ^ Бишоф-Кёлер, Д. (1991). Развитие эмпатии у младенцев. В М. Э. Лэмбе и Х. Келлере (ред.), Развитие младенцев. Перспективы немецкоязычных стран (245–273).
- ^ Перейти обратно: а б с Прайор Х., Шварц А. и Гунтуркун О. (2008). Поведение сороки (Pica pica), вызванное зеркалом: свидетельство самопознания. Plos Biology, 6 (8), 1642–1650.
- ^ Gallup GG Jr (1970) Шимпанзе: самопознание. Наука 167: 86–87.
- ^ Вальравен В., ван Эльсакер Л., Верхейен Р. (1995) Реакция группы карликовых шимпанзе (Pan paniscus) на свои зеркальные изображения: свидетельства самопознания. Приматы 36: 145–150.
- ^ Паттерсон FGP, Кон Р.Х. (1994) Самопознание и самосознание у равнинных горилл. В: Паркер С.Т., Митчелл Р.В., редакторы. Самосознание у животных и человека: перспективы развития. Нью-Йорк (Нью-Йорк): Издательство Кембриджского университета. стр. 273–290.
- ^ Рейсс Д., Марино Л. (2001) Зеркальное самораспознавание афалин: случай когнитивной конвергенции. Proc Natl Acad Sci USA 98: 5937–5942.
- ^ Плотник Дж. М., де Ваал ФБМ, Рейсс Д. (2006) Самопознание азиатского слона. Proc Natl Acad Sci USA 103: 17053–17057.
- ^ Povinelli DJ, Rulf AB, Landau KR, Bierschwale DT (1993)Самораспознавание у шимпанзе (Pan troglodytes): распространение, онтогенез и закономерности появления. J Comp Psychol 107: 347–372.
- ^ Hyatt CW (1998) Реакция гиббонов (Hylobates lar) на свои зеркальные изображения. Am J Primatol 45: 307–311.
- ^ Голдберг, Э. (2001) Исполнительный мозг: лобные доли и цивилизованный разум, Oxford University Press
- ^ 12 Фустер, Дж. М. (1997) Префронтальная кора: анатомия, физиология и нейропсихология лобной области.
- ^ Музур, А. Пейс-Шотт, Э. Ф. Хобсон, Дж. А. (2002) Префронтальная кора во сне. Тенденции Cogn Sci, 6 (11), 475–481.
- ^ Восс У., Хольцманн Р., Туин И. и Хобсон Дж. А. (2009). Осознанное сновидение: состояние сознания с чертами как бодрствования, так и неосознанного сновидения. Сон, 32(9), 1191–1200.
- ^ Лаберж, С. (1980). Осознанные сновидения: исследовательское исследование сознания во время сна. (Докторская диссертация, Стэнфордский университет, 1980 г.), (Университетские микрофильмы № 80–24, 691)
- ^ Лаберж, С. (1991). Исследование мира осознанных сновидений. Нью-Йорк: Ballantine Books.
- ^ Метцингер, Т. (1995) Сознательный опыт. Выходные данные Academic, Thorverton und mentis, Падерборн, Германия.
- ^ Метцингер, Т. (2000) Нейронные корреляты сознания - эмпирические и концептуальные вопросы. MIT Press, Кембридж, Массачусетс.
- ^ Толи, Пол (1989), «Сознание и способности персонажей сновидений, наблюдаемые во время осознанных сновидений», Перцептивные и моторные навыки , 68 (2): 567–578, doi : 10.2466/pms.1989.68.2.567 , PMID 2717365
- ^ Хобсон, Дж. А. (2009). Быстрый сон и сновидения: к теории протосознания. Nature Reviews Neuroscience, 10 (11), 803-U862. дои : 10.1038/nrn2716 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Хобсон Дж. А., Пейс-Шотт Э. Ф. и Стикголд Р. (2000). Сновидения и мозг: на пути к когнитивной нейробиологии сознательных состояний. Поведенческие и мозговые науки, 23(6), 793-+.
- ^ Куикен, Д. (2010). Первичное и вторичное сознание во время сновидения. Международный журнал исследований снов, 3 (1), 1–25.
- ^ ван Гал С., Риддеринхоф КР, ван ден Вильденберг WPM, Ламме VAF (2009). Диссоциация сознания от тормозящего контроля: доказательства бессознательно вызванного торможения реакции в задаче на стоп-сигнал. Журнал экспериментальной психологии: человеческое восприятие и деятельность, 35 (4), 1129–1139.