✖


Jump to content

Камаразавр

(Перенаправлено с Калодона )

Камаразавр
Установленный слепок скелета в Музее юрского периода в Астурии.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : Саурисхия
Клэйд : † Зауроподоморфа
Клэйд : † Зауропода
Клэйд : † Макронария
Семья: † Камаразавриды
Подсемейство: † Камаразаврины
Коуп, 1878 г.
Род: † Камаразавр
Коуп, 1877а.
Типовой вид
† Камаразавр верховный
Коуп, 1877а.
Другие виды
Синонимы
  • Колодон
    Коуп, 1877 г.
  • Морозавр
    Марш, 1878 г.
  • Уинтазавр
    Голландия, 1924 год.
  • Катетозавр ?
    Дженсен, 1988 год.

Камаразавр ( / ˌ k æ m ər ə ˈ s ɔː r ə s / KAM -ər-ə- травоядных динозавров и является наиболее SOR -əs ) — род четвероногих распространенным зауроподом ископаемым в Северной Америке . Его ископаемые останки были найдены в формации Моррисон , относящейся к поздней юрской эпохе ( от кимериджа до титона ), между 155 и 145 миллионами лет назад.

Камаразавр имел характерный черепной профиль с тупой мордой и дугообразным черепом, который был удивительно квадратным, типичным для базальных макронорианцев .

Название означает «камерная ящерица», имея в виду полые камеры, известные как плевроцели , в ее шейных позвонках ( греческое καμαρα ( камара ), означающее «сводчатая камера», или что-либо с арочной крышкой, и σαυρος ( саурос ), означающее «ящерица» ).

Камаразавр включает четыре вида, которые обычно признаны действительными: Camarasaurus grandis , Camarasaurus lentus , Camarasaurus lewisi и Camarasaurus supremus . C. supremus , типовой вид , является самым крупным и геологически самым молодым из четырех. Camarasaurus — типовой род Camarasauridae , в который также входит его европейский близкий родственник Lourinhasaurus .

Камаразавр был назван в 1877 году Эдвардом Дринкером Коупом , в период научного соперничества между ним и Отниэлем Чарльзом Маршем, известного как « Костяные войны» . Вскоре после этого Марш назвал род Morosaurus , но впоследствии было показано, что он является синонимом Camarasaurus .

История

[ редактировать ]

Первоначальное открытие

[ редактировать ]

Первое упоминание о камаразавре относится к весне 1877 года, когда г-н Орамель Уильям Лукас из Каньон-Сити , штат Колорадо, обнаружил несколько крупных позвонков в Гарден-Парке , которые он отправил Эдварду Дринкеру Коупу , который жил в Филадельфии, штат Пенсильвания . [ 1 ] Исходный присланный материал состоял из частичного шейного позвонка, который впоследствии стал тезкой таксона, трех спинных позвонков и четырех хвостовых позвонков. [ 2 ] [ 1 ] Сейчас считается, что этот экземпляр состоял из нескольких особей. [ 2 ] На основе этих первоначальных фрагментарных останков Коуп сделал свое первоначальное описание Camarasaurus supremus («ящерица с высшими камерами») и основал этот род; эти останки сейчас находятся в Американском музее естественной истории под каталожным номером AMNH 560. [ 2 ] Получив оригинальные кости, Коуп нанял коллекционеров, которые собрали больше материала, описанного в 1921 году Генри Осборном и Чарльзом Муком. [ 2 ]

Самая ранняя известная реконструкция скелета динозавра-зауропода: C. supremus Джона А. Райдера, 1877 г.

Количество материала было велико, он состоял из нескольких перемешанных частичных скелетов. [ 2 ] Не все было подготовлено сразу, но значительная часть была очищена Якобом Гейсмаром под руководством Коупа на протяжении 1870-1890-х годов. [ 2 ] В 1877 году реконструкция скелета Камаразавра была нарисована доктором Джоном Райдером на нескольких полотнах под руководством профессора Коупа, который использовал их в лекциях, чтобы произвести впечатление на свою аудиторию. [ 2 ] Эта реконструкция должна была стать первой в истории реконструкцией динозавра-зауропода, иметь естественный размер и представлять собой останки ряда особей. Реконструкция имела длину более пятидесяти футов. Коллекционеры Коупа прислали дополнительные материалы с 1877 по 1878 год. [ 2 ] [ 3 ] и по мере того, как Коуп получал больше материала, он называл таксоны на основе этих недавно присланных останков. Большинство этих дополнительных таксонов сейчас считаются сомнительными или синонимами камаразавра . [ 3 ] К концу сбора в Гарден-Парке было обнаружено как минимум четыре человека и несколько сотен костей почти из каждой части скелета. [ 2 ]

Комо-Блафф находит морозавра

[ редактировать ]

Следующее открытие камаразавра произошло позже, в 1877 году, когда фрагментарный задний череп и частичный посткраниальный скелет были обнаружены и собраны в Карьере 1, Комо-Блафф , Вайоминг, бригадами, работавшими на Отниэля Чарльза Марша . Этот скелет был бы наиболее хорошо сохранившейся отдельной особью камаразавра на то время, и в 1877 году он был назван новым видом апатозавра. Образец не был полностью собран до 1879 года, и он содержит большую часть скелета молодого человека (голотип YPM 1901). ) [ 4 ] создал новый вид Amphicoelias Тем временем команды, работавшие на Эдварда Коупа в Гарден-Парке, собрали фрагментарный экземпляр, состоящий из бедренной кости и двух хвостовых позвонков, и Коуп , который он назвал Amphicoelias latus в 1877 году. [ 5 ] Этот вид был предварительно синонимом C. supremus в 1921 году. В 1998 году Кеннет Карпентер утверждал, что стратиграфическое положение находки предполагает, что он, скорее всего, является синонимом C. grandis . [ 6 ] Однако в исследовании биостратиграфического распространения Camarasaurus в 2005 году Такехито Икеджири сохранил его в качестве синонима C. supremus . [ 7 ] В 1878 году крестец зауроподов был обнаружен вместе с несколькими другими беспорядочными посткраниальными элементами зауроподов, снова в Комо-Блафф. Останки также были отправлены в Марш, а в 1878 году крестец был отнесен к новому роду и виду Morosaurus impar («непарная глупая ящерица»). В конце 19 века морозавр получил несколько новых видов, а в 1892 году даже стал частью нового семейства Morosauridae . Большинство видов морозавров сейчас считаются сомнительными. [ 8 ] включая типовой вид, или переклассифицированы. [ 8 ] В 1889 году новый вид морозавра был назван на основе частичного черепа и скелета из Комо-Блафф. Morosaurus lentus — название скелета (голотип YPM 1910). [ 7 ] а скелет был установлен в зале окаменелостей Йельского музея Пибоди в 1930 году.

Находки «Второй гонки динозавров»

[ редактировать ]
Череп Camarasaurus sp. AMNH 467 в Американском музее естественной истории .

В конце 1890-х годов Американский музей естественной истории и Полевой музей обнаружили дополнительные материалы о морозаврах в Комо-Блафф и Фрута соответственно. Новый материал морозавров , в основном состоящий из материала конечностей, привел к новым реконструкциям зауроподов . структуры кисти и стопы [ 9 ] [ 10 ] AMNH сделал важное открытие в 1899 году в своем карьере Bone Cabin в Вайоминге, открыв первый полный череп и нижнюю челюсть камаразавра с соответствующими шейными позвонками. [ 11 ] Основная переоценка морозавров и камаразавров произошла в 1901 году. Переоценка, проведенная Элмером Риггсом, пришла к выводу, что из пяти видов морозавров, названных Маршем, только три действительны. [ 10 ] Morosaurus grandis , Morosaurus lentus и Morosaurus agilis (теперь известный как Smitanosaurus ) были признаны действительными, причем Morosaurus нечетный синоним M. grandis. Возможная синонимия между морозавром и камаразавром была также предложена Риггсом. [ 10 ] В 1905 году первый установленный скелет зауропода был установлен в AMNH бронтозавра . Череп животного, как известно, был основан на материале, который, вероятно, принадлежал камаразавру из Комо-Блафф. [ 12 ]

В 1909 году в Музее Карнеги был камаразавром , теперь под номером экземпляра CM 11338. Примечательно, что экземпляр был найден в позе смерти и выставлен на видном месте в зале Музея Карнеги. обнаружен почти полный скелет подростка, обнаруженный [ 13 ] Эрл Дуглас обнаружил этот образец, и он был собран с 1909 по 1910 год командой Музея Карнеги, работавшей в Национальном памятнике динозавров . Этот скелет не был описан до 1925 года Чарльзом У. Гилмором. Этот экземпляр был отнесен к Camarasaurus lentus . Скелет — один из лучших известных экземпляров зауроподов, в котором почти каждый элемент сохранился в сочленении, включая хрупкие шейные позвонки. [ 13 ]

Еще один скелет камаразавра был найден в 1918 году, снова в Национальном памятнике динозавров , командой Карнеги. Этот экземпляр можно увидеть в Национальном музее естественной истории . Образец, известный как USNM V 13786, был продан USNM в 1935 году, а подготовительные работы над ним начались в 1936 году на выставке столетия Техаса в Далласе , где его могли увидеть посетители мероприятия. [ 14 ] Подготовительные работы продолжались до 1947 года, когда скелет был установлен в мертвой позе в зале окаменелостей. [ 14 ] USNM Камаразавр также упоминается как C. lentus . [ 15 ] [ 7 ]

В 1919 году У. Дж. Холланд назвал Uintasaurus douglassi, основываясь на другом экземпляре зауропода из DNM, который был обнаружен Музеем Карнеги в 1909 году. [ 16 ] Типовой экземпляр был неполным и состоял из 5 передних шейных позвонков. [ 16 ] и является синонимом Camarasaurus lentus. [ 7 ] Дополнительный материал камаразавра был найден недалеко от Черной Мезы в западной Оклахоме в 1940-х годах. [ 17 ] и был отнесен к Camarasaurus supremus. [ 7 ] , материал состоит из множества крупных позвонков и некоторых элементов черепа. [ 7 ]

Возрождающиеся открытия

[ редактировать ]
Установленный скелет Camarasaurus sp. SMA 0002 в Sauriermuseum Aathal .

не произошло Никаких серьезных открытий в отношении камаразавра до тех пор, пока в 1967 году Джеймс Дженсен не собрал хорошо сохранившийся и сочлененный частичный посткраниальный скелет, включая большую часть позвоночного столба, на холме Ункомпагре в западном Колорадо. [ 18 ] [ 19 ] и был передан на хранение в Университет Бригама Янга под номером образца BYU 9740. [ 20 ] [ 18 ] Скелет был полностью готов только спустя годы. [ 18 ] и был описан в 1988 году как новый род и вид камаразавридов , Cathetosaurus lewisi . [ 19 ] Первоначальное описание C. lewisi было кратким, но позже, в 1996 году, Джон Макинтош и его коллеги дали скелету полную остеологию и отнесли его к виду камаразавра . В своей статье они определили, что C. supremus, C. grandis, C. lentus и C. lewisi действительны. [ 18 ] В 2013 году Октавио Матеус и Эмануэль Чопп утверждали, что C. lewisi на самом деле представлял собой отдельный род, основанный на образце, найденном в карьере Хоу в 1992 году. [ 21 ] что они относились к виду. [ 22 ] Дальнейшие исследования Чоппа пришли к выводу, что экземпляр из карьера Хоу, скорее всего, все-таки представлял камаразавра . [ 23 ] По состоянию на 2019 год большинство исследователей считали C. lewisi разновидностью камаразавра . [ 24 ]

В 1992 году Джеффри Паркер и его коллеги собрали еще один солидный и сочлененный скелет камаразавра AMNH возле карьера Bone Cabin Quarry в Комо-Блафф. [ 25 ] Этот скелет был отнесен к Camarasaurus grandis. [ 26 ] и является одним из наиболее полных экземпляров, отнесенных к этому виду. Сейчас он находится в Музее естественной истории Гумма в Токио под номером экземпляра GMNH-PV 101. [ 27 ] [ 7 ] В 1992 году еще один камаразавра скелет был обнаружен дальше на север, в карьере Хоу , штат Вайоминг, командой, работающей в Sauriermuseum Aathal в Швейцарии. Скелет является одним из самых известных, почти каждый его элемент имеет шарнирные соединения и отпечатки кожи черепа и задних конечностей. [ 28 ] [ 21 ] Образец SMA 002 еще не прошел полную идентификацию, но предполагается, что это образец C. lewisi . [ 21 ] В 1996 году несколько фрагментарных останков камаразавра. было описано на западе Южной Дакоты [ 29 ] и Нью-Мексико , [ 30 ] расширяющий северо-восточный и южный ареал рода за счет останков Нью-Мексико из формации Саммервилл . [ 30 ] Самый северный экземпляр камаразавра был обнаружен в 2005 году в районе Снежных гор в центральной Монтане и состоит из почти полного черепа и нескольких посткраниальных элементов. [ 15 ]

Ископаемая запись

[ редактировать ]
CM 11338, наиболее полный известный камаразавра. экземпляр

камаразавра очень распространены. Окаменелости [ 31 ] Известно более 500 экземпляров, в том числе множество изолированных костей и около 50 частичных скелетов. [ 32 ] Он встречается на обширной территории на западе Соединенных Штатов, от севера до Монтаны до юга до Нью-Мексико, в скалах формации Моррисон . [ 33 ] Благодаря такому обилию камаразавр является очень известным зауроподом. Молодой экземпляр камаразавра , CM 11338, представляет собой наиболее полный скелет зауропода, когда-либо обнаруженный. Известны многочисленные черепа. [ 34 ] Хотя у зауроподов редко встречаются целые шеи, у пяти экземпляров камаразавра сохранились все или почти все шейные позвонки. [ 35 ] Большинство опознаваемых экземпляров Camarasaurus принадлежат к одному из двух видов: C. grandis и C. lentus ; C. lewisi и C. supremus встречаются реже. [ 36 ]

Описание

[ редактировать ]
Масштабная диаграмма трех известных видов камаразавра
Восстановление C. supremus стада

Камаразавр является одним из наиболее распространенных и часто хорошо сохранившихся динозавров-зауроподов, обнаруженных и хорошо описанных в многочисленных публикациях. [ 21 ] [ 13 ] [ 2 ] Подобно другим макронарианцам, он имел типичные большие ноздри, длинные передние конечности и короткий хвост по сравнению с современными диплодоцидами. [ 2 ] [ 37 ] Камаразавр был зауроподом среднего размера по сравнению с современными видами той же формации, но в титоне достиг крупных размеров вместе с C. supremus . [ 7 ] [ 2 ] Максимальный размер наиболее распространенного вида C. lentus составлял около 15 м (49 футов) в длину. Самый крупный вид, C. supremus , достигал максимальной длины 18–23 м (75 футов) и максимального расчетного веса 47 метрических тонн (51,8 тонны ). [ 38 ] В 2016 году Грегори С. Пол оценил его вес в 23 метрических тонны (25,4 тонны ). [ 39 ] тогда как в 2020 году Джон Фостер оценил его вес в 42,3 метрических тонны (46,6 тонны ). [ 31 ]

Изогнутый череп камаразавра множество был удивительно квадратным, а тупая морда имела окон . Прочный череп камаразавра сохранился гораздо лучше, чем у многих других зауроподов, в отличие от изящных черепов диплодоцидов , которые также встречаются в формации Моррисон. [ 37 ] длиной 19 см (7,5 дюйма) Зубы имели форму долота (лопаточки) и располагались равномерно вдоль челюсти. Прочность зубов указывает на то, что камаразавр, вероятно, питался более грубым растительным материалом, чем тонкозубые диплодоциды . [ нужна ссылка ]

Образец камаразавра под названием SMA 0002 (который также был отнесен к катетозавру ) из карьера Хоу-Стивенс в Вайоминге, называемый «ET», демонстрирует признаки мягких тканей. [ 21 ] Вдоль линии челюсти были обнаружены окостеневшие остатки того, что, по-видимому, было деснами животного, что указывает на то, что у него были глубоко посаженные зубы, покрытые деснами, и выступали только кончики коронок. После смерти зубы были выдвинуты дальше из лунок, поскольку десны втягивались, высыхали и сжимались из-за разрушения. Исследования экземпляра также показывают, что зубы были покрыты жесткими внешними чешуйками и, возможно, какой-то разновидностью клюва, хотя наверняка это неизвестно. [ 21 ]

Шея камаразавра была умеренной длины по стандартам зауроподов. Он состоял из 12 позвонков. [ 40 ] Большинство шейных нервных отростков были раздвоенными, и по мере роста животного раздвоенные нервные отростки развивались у большего количества позвонков. [ 41 ] Как и у других зауроподов, позвонки шеи и туловища содержали камеры, которые при жизни были заполнены воздушными мешками, связанными с дыхательной системой . Воздушные мешки могут занимать более половины пространства внутри позвонков, что делает их такими же пневматическими, как кости птиц. [ 42 ] Именно эти камеры дали камаразавру название «камерная ящерица».

Хвост камаразавра состоял из 53 позвонков. [ 40 ] [ 43 ]

Классификация и виды

[ редактировать ]

Camarasaurus — типовой род семейства Camarasauridae среднего размера , членами которого являются зауроподы -макронарии , которые в основном датируются поздней юрой . У камаразаврид были более короткие передние конечности, чем задние, большие лопаточно-коракоидные кости и более длинные хвосты, чем шеи. [ 44 ] [ 2 ] Когда Эдвард Коуп описал камаразавра в 1877 году, он полагал, что это динозавр, тесно связанный с цетиозавром , ботриоспондилом , орнитопсисом , анхизавром ( мегадактилусом ) и пневматостеусом . [ 1 ] но не назвал группу этих таксонов до описания Amphicoelias, когда он выделил Camarasauridae. [ 5 ] Камаразавр — единственный таксон, который бесспорно считается действительным родом камаразавридов. Он содержит четыре вида: C. grandis , C. lentus , C. lewisi и C. supremus . C. lewisi может представлять собой отдельный род Cathetosaurus . Lourinhasaurus , типовой вид которого ранее был отнесен к Camarasaurus , в большинстве исследований рассматривается как камаразаврид, хотя он также считается базальным эузавроподом. [ 45 ] [ 46 ]

Упрощенная кладограмма базальной макронарии по Тану и др. (2020) показана ниже:

Эузавропод  

Камаразавр считается базальным макронарием, более тесно связанным с общим предком всех макронарий, чем с более производными формами, такими как брахиозавр .

Разновидность

[ редактировать ]

Camarasaurus Большинство исследователей считают, что содержит четыре действительных вида: C. grandis , C. lentus , C. lewisi и C. supremus . [ 24 ] C. supremus , вид, названный Коупом в 1877 году, является типовым видом . C. grandis был назван в 1877 году, а C. lentus - в 1889 году. Четвертый вид, C. lewisi , имеет неопределенное родство. Первоначально он был описан как отдельный род Cathetosaurus в 1988 году, но реклассифицирован как вид Camarasaurus в 1996 году. [ 47 ] [ 48 ] Некоторые исследователи предположили, что Cathetosaurus следует восстановить в качестве отдельного рода. [ 22 ] [ 49 ] [ 24 ] тогда как другие предположили, что C. lewisi может быть синонимом другого вида Camarasaurus . [ 7 ] [ 50 ]

Самые верхние позвонки камаразавра в карьере 1 в Гарден-парке ок. 1878 г.

C. supremus , как следует из названия, является крупнейшим известным видом камаразавра. [ 2 ] и один из самых массивных зауроподов, известных из позднеюрской формации Моррисон . За исключением огромных размеров, он был почти неотличим от C. lentus . C. supremus не был типичен для рода в целом, известен лишь из самых поздних, самых верхних частей свиты и крайне редок. [ 7 ] И C. grandis, и C. lentus, и C. lewisi были меньше по размеру и встречались на более ранних стадиях Моррисона.

Многоракурсная реконструкция скелета C. supremus .

Стратиграфические данные свидетельствуют о том, что хронологическая последовательность соответствует физическим различиям между тремя видами и описывает эволюционное развитие внутри формации Моррисон. C. grandis — древнейший вид, обитающий в самых нижних слоях горных пород Моррисона. C. lewisi лишь недолго сосуществовал с C. grandis в самых нижних слоях верхнего Моррисона, пока не вымер. [ 7 ] но возможно, это связано с отсутствием экземпляров C. lewisi . [ 7 ] C. lentus появился позже и сосуществовал с C. grandis в течение нескольких миллионов лет, возможно, из-за разных экологических ниш, о чем свидетельствуют различия в анатомии позвоночника этих двух видов. На более позднем этапе C. grandis исчез из наскальной летописи, остался только C. lentus . [ 7 ] Затем C. lentus исчез и ; в то же время C. supremus появился в самых верхних слоях. Эта непосредственная последовательность видов, а также очень близкое сходство между ними позволяют предположить, что C. supremus , возможно, произошел непосредственно от C. lentus , представляя собой более крупную, выжившую позже популяцию животных. [ 51 ]

Зубы голотипа Caulodon diversidens .

Синонимы и сомнительные виды

[ редактировать ]
  • Amphicoelias latus был назван Эдвардом Коупом в 1877 году. [ 52 ] основан на правом бедре и четырех хвостовых позвонках, найденных в Гарден-Парке, и является синонимом C. supremus или C. grandis . [ 6 ] [ 7 ]
  • Caulodon diversidens был также назван Коупом в 1877 году по теперь сомнительным зубам, которые можно отнести только к макронарианцам или как синонимы Camarasaurus supremus . [ 20 ] [ 7 ] [ 2 ]
  • Caulodon leptoganus был назван Коупом в 1878 году по двум частичным зубам и также считается не поддающимся классификации за пределами Macronaria или синонимом Camarasaurus supremus . [ 20 ] [ 7 ] [ 2 ]
  • Morosaurus impar был назван Маршем в 1878 году типовым видом Morosaurus , а материал состоял только из крестца и, возможно, дополнительного посткраниального материала, найденного в Комо-Блафф . Сейчас он считается синонимом C. grandis. [ 7 ]
  • Morosaurusrobustus был назван на основе подвздошной кости, собранной Маршем в 1878 году в Комо-Блафф. Сейчас он считается синонимом C. grandis . [ 7 ] [ 20 ]
  • Camarasaurus leptodirus был еще одним зауроподом из Гарден-Парка Коупа и был назван в 1879 году по трем частичным шейным позвонкам. Было высказано предположение, что это синоним C. supremus . [ 7 ] [ 20 ]
  • Diplodocus lacustris был назван Отниелом Маршем в 1884 году на основе нескольких зубов, предчелюстной кости и верхней челюсти из Моррисона , штат Колорадо, которые были собраны Артуром Лейксом и Бенджамином Маджем в 1877 году. [ 53 ] Хотя зубы и зубная кость D. lacustris относятся к Flagellicaudatan , материал черепа, вероятно, принадлежит камаразаврам . [ 53 ]
  • Pleurocoelus montanus был также назван Маршем в 1896 году как новый вид Pleurocoelus , материал, состоящий из нескольких центров позвонков и различных посткраний юной особи из Комо-Блафф. Обычно его считают синонимом C. grandis. [ 7 ] [ 20 ]
  • Uintasaurus douglassi был назван в 1919 году У. Дж. Холландом в честь пяти передних шейных позвонков из Национального памятника динозавров. [ 16 ] Позже этот вид был расценен как синоним Camarasaurus lentus . [ 7 ]
  • Camarasaurus annae был назван Тейджем Эллингером на основании переднего спинного позвонка в 1950 году. Этот вид обычно считается синонимом C.lentus. [ 7 ]

Переназначенные виды

[ редактировать ]

Палеобиология

[ редактировать ]
C. крепкий череп

Кормление

[ редактировать ]

Ранее ученые предположили, что камаразавр и другие зауроподы, возможно, глотали гастролиты (камни), чтобы перемалывать пищу в желудке, срыгивая или выдавая ее, когда она становилась слишком гладкой. Однако более поздний анализ данных о камнях в желудке показывает, что это не так. Сильные и крепкие зубы камаразавра были более развиты, чем у большинства зауроподов, и сменялись в среднем каждые 62 дня (М. Д'Эмик и др.), Это указывает на то, что камаразавр мог в некоторой степени пережевывать пищу во рту, прежде чем проглотить. [ 64 ] Другие данные показывают, что Camarasaurus spp. предпочитали растительность, отличную от других зауроподов, что позволяло им жить в одной и той же среде, не конкурируя. [ 65 ]

Рост

[ редактировать ]

длинных костей Гистология позволяет исследователям оценить возраст, которого достиг конкретный человек. Исследование Griebeler et al. (2013) изучили гистологические данные длинных костей и пришли к выводу, что Camarasaurus sp. CM 36664 весил 14 247 килограммов (15,7 коротких тонн), достиг половой зрелости в 20 лет и умер в 26 лет. [ 66 ]

Метаболизм

[ редактировать ]

Игл и др. выполнил термометрию слипшихся изотопов на эмали, покрывающей зубы различных юрских зауроподов, включая камаразавра . Были получены температуры 32,4–36,9 ° C (90,3–98,4 ° F), что сопоставимо с температурой современных млекопитающих. [ 67 ] Камаразавр быстро рос в размерах, чтобы ограничить время, в течение которого он будет уязвим для хищников. Это означало бы, что в юном возрасте у него был относительно высокий уровень метаболизма. [ 68 ]

Палеопатология

[ редактировать ]
Основная статья: Палеопатология

На тазе камаразавра , найденном в Национальном памятнике динозавров в штате Юта, видны выбоины, приписываемые аллозавру. [ 69 ] а на подвздошной кости голотипа C. lewisi имеются крупные следы укусов теропод. [ 20 ]

В 1992 году частичный скелет C. grandis был обнаружен в карьере стегозавра Брайана Смолла в формации Моррисон недалеко от Кэнон-Сити, штат Колорадо . [ 70 ] Этот экземпляр сохранил частичную правую плечевую кость, каталогизированную как DMNH 2908, и связанные с ней позвонки сзади и хвоста. [ 70 ] В 2001 году Лори Маквинни, Кеннет Карпентер и Брюс Ротшильд опубликовали описание патологии, наблюдаемой на плечевой кости. [ 71 ] Они отметили юкстакортикальное поражение шириной 25 на 18 см, состоящее из кости, напоминающее переплетенные волокна. [ 72 ] Хотя плетеная кость образуется в добавочной зубной кости, в других местах это признак травмы или болезни. [ 72 ] Наблюдались «волнистые волокнистые пучки» плетеной кости, ориентированные в направлении m. брахиалис . [ 72 ] очага поражения Сращение и отсутствие пористости на ближнем и дальнем концах указывают на то, что периостит был неактивен или зажил. [ 72 ] Маквинни и другие исследователи утверждали, что эта травма стала бы постоянным источником страданий для животного. [ 73 ] Это оказало бы давление на мышцы. [ 71 ] Это давление могло бы сжать кровеносные сосуды и нервы мышц, уменьшив диапазон движений мышц- сгибателей и разгибателей конечности . [ 71 ] Этот эффект помешал бы M. brachialis , m. brachoradialis и в меньшей степени m. biceps brachii к месту поражения на плечевой кости. [ 71 ] Исследователи пришли к выводу, что воспаление мышц и надкостницы также могло вызвать дополнительные осложнения в нижней части передней конечности. [ 74 ] Поражение также могло вызвать длительный фасциит и миозис . [ 71 ] Совокупный эффект этих патологических процессов будет иметь умеренные или серьезные последствия для способности конечности двигаться и «затруднит выполнение повседневных действий, таких как поиск пищи и спасение от хищников». [ 73 ] Чтобы определить причину патологии, Маквинни и другие исследователи провели компьютерную томографию с шагом 3 мм. [ 75 ] КТ показала, что образование имело постоянную радиоплотность и было отделено от коры кости рентгенопрозрачной линией. [ 76 ] Никаких доказательств стрессового перелома или инфекционных процессов, таких как остеомиелит или инфекционный периостит, обнаружено не было. [ 75 ] Они также исключили остеохондрому, поскольку ось шпоры находится под углом 25° к вертикальной оси плечевой кости, тогда как остеохондрома могла образоваться под углом 90° к оси плечевой кости. [ 72 ] Другие кандидаты, идентифицированные учеными как причина образования шпоры, включали:

  1. Гипертрофическая остеоартропатия – хотя это исключалось наличием шпорообразного отростка [ 77 ]
  2. Остеоид-остеома – но это не объясняет шпору или остеобластическую реакцию. [ 78 ]
  3. Расколотая голень или синдром стресса большеберцовой кости - возможное происхождение, поскольку многие симптомы могут быть общими, но расколотая голень не может объяснить появление шпоры. [ 79 ]
  4. Травматический оссифицирующий миозит (ограниченный) – возможный, но маловероятный источник. [ 80 ]
  5. Отрывная травма . Маквинни и другие исследователи считали отрывную травму, вызванную «повторяющимся перенапряжением мышц», наиболее вероятным источником поражения плечевой кости. [ 71 ] Исследователи полагали, что поражение возникло в результате отрыва m. brachialis, вызывая образование «наклонной эллиптической массы». [ 73 ] Костная шпора возникла в результате остеобластической реакции после разрыва основания m. brachioradialis, вызванное движением сгибателей. [ 73 ]

Палеоэкология

[ редактировать ]

среда обитания

[ редактировать ]
Череп в матрице аргиллита, Национальный памятник динозавров

Формация Моррисон, расположенная вдоль восточного склона Скалистых гор , является домом для богатого окаменелостями участка позднеюрских пород. Здесь можно встретить большое количество видов динозавров, в том числе родственников камаразавров, таких как диплодок , апатозавр и брахиозавр , но камаразавры являются наиболее многочисленными из динозавров в формации. [ 81 ] Окаменелости камаразавров были обнаружены почти во всех крупных населенных пунктах и ​​имеют одно из самых известных распространенных мест среди динозавров Моррисона: окаменелости были найдены в местах от Нью-Мексико до Монтаны и от Юты до Оклахомы. [ 7 ] Согласно радиометрическому датированию , осадочные слои Моррисона колеблются от 156,3 миллионов лет назад (млн лет назад) у основания до 146,8 млн лет назад наверху, что помещает их в поздний оксфордский , кимериджский и ранний титонский этапы позднеюрского периода. [ 82 ] [ 83 ] Его окружающая среда интерпретируется как полузасушливая с четко выраженными влажными и засушливыми сезонами .

динозавров и Окаменелости их следы встречаются, в частности, в бассейне Моррисон, который простирается от Нью-Мексико до Альберты и Саскачевана и образовался, когда предшественники Переднего хребта Скалистых гор начали продвигаться на запад. обращенных на восток, Эродированный материал из их водосборных бассейнов, переносился ручьями и реками и откладывался в заболоченных низменностях, озерах, речных руслах и поймах рек . [ 84 ] По возрасту эта формация аналогична формации Лоринья в Португалии и формации Каньядон Калькарео в Аргентине. Окаменелости камаразаврид были обнаружены в двух формациях. [ 62 ] [ 85 ] В 1877 году он стал центром Войн костей , соперничества за сбор окаменелостей между ранними палеонтологами Отниэлем Чарльзом Маршем и Эдвардом Дринкером Коупом , причем сам Камаразавр был обнаружен и назван последним палеонтологом во время конфликта.

Палеофауна

[ редактировать ]

В формации Моррисон зафиксирована среда и время, в котором доминировали гигантские динозавры-зауроподы, такие как мараапунизавр , амфикоэлия , барозавр , диплодок , апатозавр , бронтозавр и брахиозавр . Динозавры, живущие рядом с камаразавром, включали травоядных птицетазовых камптозавров , горгульеозавров , дриозавров , стегозавров и нанозавров . Хищниками в этой палеосреде были тероподы Saurophaganax , Torvosaurus , Ceratosaurus , Marshosaurus , Stokesosaurus , Ornitholestes , [ 86 ] и аллозавр , который составлял до 75% экземпляров теропод и находился на верхнем трофическом уровне Моррисона пищевой сети . [ 87 ] [ 88 ] Камаразавр обычно встречается в тех же местах, что и аллозавр , апатозавр , стегозавр и диплодок . [ 89 ]

Другие организмы в этом регионе включали двустворчатых моллюсков , улиток , лучепёрых рыб , лягушек , саламандр , черепах , сфенодонтов , ящериц , наземных и водных крокодиломорфов , а также несколько видов птерозавров, таких как Harpactognathus и Mesadactylus . Ранними млекопитающими были докодонты (такие как докодон ), мультитуберкуляты , симметродонты и триконодонты . Флора этого периода представлена ​​окаменелостями зеленых водорослей , грибов , мхов , хвощей , саговников , гинкго и некоторых семейств хвойных . Растительность варьировалась от прибрежных лесов из древовидных папоротников и папоротников ( галерейных лесов ) до папоротниковых саванн с редкими деревьями, такими как подобное араукарии хвойное дерево Brachyphyllum, . [ 90 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с Коуп, Э.Д., 1877a, О гигантском ящере из дакотской эпохи Колорадо: Палеонтологический бюллетень, т. 25, с. 5-10.
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Осборн, Генри Фэрфилд; Мук, Чарльз Крейг (1921). «Камаразавр, амфикоэлии и другие зауроподы Коупа: Мемуары Американского музея естественной истории, т. 3, стр. 247-387» . hdl : 2246/5724 . Архивировано из оригинала 15 января 2016 года.
  3. ^ Перейти обратно: а б Коуп, Э.Д., 1877c, Об останках рептилий из отложений Дакоты в Колорадо: Палеонтологический бюллетень, т. 26, с. 193-196.
  4. ^ Марш, О.К. (1877). « Уведомление о новых динозавровых рептилиях из юрской формации ». Американский научный журнал. 3-я серия. 14 (84): 514–516. Бибкод: 1877AmJS...14..514M. doi:10.2475/ajs.s3-14.84.514. S2CID 130488291.
  5. ^ Перейти обратно: а б Коуп, ED, 1877b, Об амфикоэлиях, новом роде ящеров из эпохи Дакоты в Колорадо: Палеонтологический бюллетень, т. 1878; 27, с. 2-5
  6. ^ Перейти обратно: а б Карпентер, К. (1998). Биостратиграфия позвоночных формации Моррисон возле Каньон-Сити, штат Колорадо. Современная геология , 23 , 407–426.
  7. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В Икеджири, Такехито (2005). Распространение и биохронология камаразавров (Dinosauria, Sauropoda) из юрской формации Моррисон региона Скалистых гор . Геологическое общество Нью-Мексико, январь 2005 г.
  8. ^ Перейти обратно: а б с Уитлок, Джон А.; Мантилья, Джеффри А. УИЛСОН (10 декабря 2020 г.). «Позднеюрский динозавр-зауропод 'Morosaurus' agilis Marsh, 1889 повторно исследован и переосмыслен как дикреозаврид» . Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (6): e1780600. Бибкод : 2020JVPal..40E0600W . дои : 10.1080/02724634.2020.1780600 . ISSN   0272-4634 . S2CID   234424022 .
  9. ^ Осборн, HF (1901). Передние и задние конечности зауроподов из карьера Bone Cabin (Том 3).
  10. ^ Перейти обратно: а б с Риггс, Элмер (1901). «Передняя нога и грудной пояс морозавра». Полевой музей естественной истории. Публикация 63, Геологическая серия . 1 (10): 275–281.
  11. ^ «AMNH 467 — запись Camarasaurus sp.» .
  12. ↑ Миллер, Б. (30 октября 2014 г.). « Хулиган для Камаразавра ». Динозавры.
  13. ^ Перейти обратно: а б с Гилмор, К. (1925). «Почти полный шарнирный скелет камаразавра, ящеротазового динозавра из Национального памятника динозавров» . Мемуары музея Карнеги . 10 : 347–384. дои : 10.5962/стр.217807 . S2CID   128077427 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Миллер, Бен (29 декабря 2016 г.). «Диплодок и камаразавр (серия NMNH)» . Архивировано из оригинала 13 августа 2020 года.
  15. ^ Перейти обратно: а б Вудрафф и Фостер 2017 .
  16. ^ Перейти обратно: а б с Голландия, WJ (1924). «Описание типа Uintasaurus douglassi HOLLAND». Анналы музея Карнеги. 15 (2–3): 119–138.
  17. ^ Ведель, Мэтт (2018). «OMNH 1811, дорсальный камаразавр из Чёрной Мезы» . Архивировано из оригинала 3 февраля 2018 года.
  18. ^ Перейти обратно: а б с д Макинтош Дж.С., Миллер В.Е., Стадтман К.Л. и Джилетт Д.Д., 1996b, Остеология Camarasaurus lewisi (Дженсен, 1988) : Геологические исследования Университета Бригама Янга, т. 41, стр. 73-115.
  19. ^ Перейти обратно: а б Дженсен, Дж. А. (1988). «Четвертый новый динозавр-зауропод из верхней юры плато Колорадо и прямохождение зауроподов». Натуралист Великого Бассейна . 48 (2): 121–145.
  20. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Форд, Трейси. «Палеофил Камаразавр» . Архивировано из оригинала 26 января 2020 года.
  21. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Виерсма К. и Сандер П.М. (2017). Зубной ряд хорошо сохранившегося экземпляра Camarasaurus sp.: влияние на функцию, замену зубов, реконструкцию мягких частей и потребление пищи. ПалЗ , 91 (1), 145-161.
  22. ^ Перейти обратно: а б Матеус О. и Чопп Э. (2013). Катетозавр как действительный род зауроподов и сравнение с камаразавром . Журнал палеонтологии позвоночных, программа и тезисы, 2013. 173.
  23. ^ Чопп, Эмануэль; Крылья, Оливер; Фрауэнфельдер, Томас; Ротшильд, Брюс (2016). «Патологические фаланги у камаразавридных динозавров-зауроподов и их влияние на поведение». Acta Palaeontologica Polonica . 61 (1): 125–134. дои : 10.4202/app.00119.2014 . HDL : 2318/1526045 . ISSN   0567-7920 . S2CID   53542173 .
  24. ^ Перейти обратно: а б с Чопп, Эмануэль; Мейдмент, Сюзанна ЧР; Ламанна, Мэтью С.; Норелл, Марк А. (4 ноября 2019 г.). «Переоценка исторической коллекции динозавров зауропод из формации Северный Моррисон в Вайоминге с последствиями для биогеографии зауроподов» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 2019 (437): 1. дои : 10.1206/0003-0090.437.1.1 . ISSN   0003-0090 . S2CID   207890316 .
  25. ^ Макинтош и др. 1996 , стр. 1–5.
  26. ^ Макинтош и др. 1996 , с. 30
  27. ^ Макинтош и др. 1996 , с. 6.
  28. ^ Чопп, Э.Д., Оливер, В., Томас, Ф., и Винанд, Б. (2015). Сочлененные костные наборы рук и ног камаразавра (Sauropoda, Dinosauria).
  29. ^ Фостер, младший (1996). Динозавры-зауроподы формации Моррисон (верхняя юра), Блэк-Хиллз, Южная Дакота и Вайоминг. Геология Скалистых гор , 31 (1), 1-25.
  30. ^ Перейти обратно: а б ЛУКАС, С.Г., и ХЕККЕРТ, AB (1993). Юрские динозавры в Нью-Мексико. Динозавры Нью-Мексико: Бюллетень 17 , 17 , 43.
  31. ^ Перейти обратно: а б Фостер 2020 .
  32. ^ Вудрафф и Фостер, 2017 , стр. 52–53.
  33. ^ Вудрафф и Фостер 2017 , с. 54.
  34. ^ Мэдсен, Макинтош и Берман 1995 , стр. 2.
  35. ^ Тейлор 2022 , с. 6.
  36. ^ Вудрафф и Фостер 2017 , с. 48.
  37. ^ Перейти обратно: а б Макинтош Дж.С., Берман Д.С. 1975. Описание неба и нижней челюсти динозавра-зауропода Diplodocus (Reptilia: Saurischia) с замечаниями о характере черепа апатозавра. Журнал Палеонтологии 49:187–199.
  38. ^ Бентон, Майкл Дж. (2012). Доисторическая жизнь . Эдинбург, Шотландия: Дорлинг Киндерсли. стр. 270–271. ISBN  978-0-7566-9910-9 .
  39. ^ Пол, GS (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам (2-е изд.). Принстон и Оксфорд: Издательство Принстонского университета. ISBN  978-0-691-16766-4 .
  40. ^ Перейти обратно: а б Гилмор 1925 , с. 367.
  41. ^ Ведель и Тейлор, 2013 , стр. 11–12.
  42. ^ Тейлор и Ведель, 2013 , стр. 14–15.
  43. ^ Макинтош и др. 1996 , стр. 15.
  44. ^ Макинтош и др. 1996 год .
  45. ^ МОЧО, Педро; Ройо-Торрес, Рафаэль; Ортега, Франциско (19 февраля 2014 г.). «Филогенетическая переоценка Lourinhasaurus alenquerensis , базальной макронарии (Sauropoda) из поздней юры Португалии» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 170 (4): 875–916. дои : 10.1111/zoj.12113 . ISSN   0024-4082 .
  46. ^ Апчерч, Пол; Барретт, Пол М.; Додсон, Питер (2004). «Зауропода». В Вейшампеле, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 259–322 . ISBN   0-520-24209-2 .
  47. ^ Дженсен, Джеймс А. (30 апреля 1988 г.). «Четвертый новый динозавр-зауропод из верхней юры плато Колорадо и прямохождение зауроподов» . Натуралист Великого Бассейна . 48 (2): 121–145. ISSN   0017-3614 . JSTOR   41712420 .
  48. ^ Макинтош, Джон С; Миллер, Уэйд Э; Штадтман, Кеннет Л.; Джилетт, Дэвид Д. (1996). «Остеология Camarasaurus lewisi (Дженсен, 1988)». Геологические исследования в Университете Бригама Янга . 41 : 73–115. ISSN   0068-1016 .
  49. ^ Чопп, Э.; Матеус, О.; Косма, Р.; Сандер, премьер-министр; Джогер, У.; Крылья, ОВМ (2014). «Кладистический анализ камаразавров (Dinosauria, Sauropoda) на уровне экземпляров и пересмотр таксономии камаразавридов». 74-е ежегодное собрание Общества палеонтологии позвоночных, журнал палеонтологии позвоночных, программа и тезисы .
  50. ^ Woodruff & Foster 2017 , стр. 50–51.
  51. ^ « Camarasaurus grandis », Фостер (2007). Страница 204.
  52. ^ Коуп, ЭД (1877c). «Об амфикоэлиях, роде ящеров из эпохи Дакоты в Колорадо». Труды Американского философского общества (17): 242–246.
  53. ^ Перейти обратно: а б Чопп, Эмануэль; Матеус, Октавиус; Бенсон, Роджер Би Джей (7 апреля 2015 г.). «Филогенетический анализ на уровне конкретного уровня и таксономический обзор Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)» . ПерДж . 3 : е857. дои : 10.7717/peerj.857 . ISSN   2167-8359 . ПМЦ   4393826 . ПМИД   25870766 .
  54. ^ ОК Марш. 1889. Уведомление о новой американской динозаврии. Американский журнал науки и искусства, серия 3 38: 331-336.
  55. ^ Марш, О.К. (1889). Приложение; Сравнение основных форм динозавров Европы и Америки . Американский научный журнал , 3 (220), 323–330.
  56. ^ Хуэне, Ф.В. (1932). Ископаемые рептилии отряда Saurischia, их развитие и история. Монографии по геологии и палеонтологии (сер. 1).
  57. ^ Апчерч, Пол; Мэннион, Филип Д.; Тейлор, Майкл П. (3 июня 2015 г.). «Анатомия и филогенетические взаимоотношения Pelorosaurus becklesii (Neosauropoda, Macronaria) из раннего мела Англии» . ПЛОС ОДИН . 10 (6): e0125819. Бибкод : 2015PLoSO..1025819U . дои : 10.1371/journal.pone.0125819 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   4454574 . ПМИД   26039587 .
  58. ^ Уайлд, HE (1898). Ископаемые позвоночные Португалии: вклад в изучение рыб и рептилий юрского и мелового периода . Королевская академия наук.
  59. ^ Ольшевский, Георгий (24 октября 1991 г.). «Пересмотр параинфракласса Archosauria Cope, 1869, исключая продвинутые Crocodylia». Мезозойские извилины . 2 : 1–196.
  60. ^ Мэдсен, Макинтош и Берман, 1995. Череп и комплекс оси атланта верхнеюрского зауропода Camarasaurus Cope (Reptilia: Saurischia). Бюллетень Музея естественной истории Карнеги. 31, 1-115.
  61. ^ Мочо, П., Ройо-Торрес, Р., Эскасо, Ф., Малафайя, Э., де Мигель Чавес, К., Нарваес, И., ... и Ортега, Ф. (2017). Находка верхнеюрских зауроподов в Лузитанском бассейне (Португалия): географическое и литостратиграфическое распространение. Электронная палеонтология , 20 (2).
  62. ^ Перейти обратно: а б А. Ф. де Лаппарент и Г. Збышевский, 1951, «Открытие богатой фауны динозавров-рептилий в верхней юре Португалии», Comptes Rendus de l'Académie des Sciences à Paris 233 : 1125-1127.
  63. ^ Макинтош, Дж. С. 1990. Зауроподы. В Вейшампеле, Д.Б.; Додсон, П.; и Осмольска, Х. (ред.): Динозаврия. Беркли (Калифорнийский университет Press): 345-401.
  64. ^ Крылья и Сандер (2006).
  65. ^ «Высокая скорость замены зубов у крупнейших динозавров способствовала их эволюционному успеху» .
  66. ^ Грибелер, Э.М.; Кляйн, Н; Сандер, премьер-министр (2013). «Старение, созревание и рост динозавров-зауроподоморфов, определенные на основе кривых роста с использованием гистологических данных длинных костей: оценка методологических ограничений и решений» . ПЛОС ОДИН . 8 (6): e67012. Бибкод : 2013PLoSO...867012G . дои : 10.1371/journal.pone.0067012 . ПМЦ   3686781 . ПМИД   23840575 .
  67. ^ Игл, РА; Тюткен, Т.; Мартин, Т.С.; Трипати, АК; Фрике, ХК; Коннели, М.; Чифелли, РЛ; Эйлер, Дж. М. (22 июля 2011 г.). «Температура тела динозавров, определенная на основе изотопного порядка (13C-18O) в ископаемых биоминералах». Наука . 333 (6041): 443–445. Бибкод : 2011Sci...333..443E . дои : 10.1126/science.1206196 . ПМИД   21700837 . S2CID   206534244 .
  68. ^ Васков, Катя; Сандер, П. Мартин (7 июня 2014 г.). «Рекорды роста и гистологические вариации спинных ребер Camarasaurus sp. (Sauropoda)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (4): 852–869. Бибкод : 2014JVPal..34..852W . дои : 10.1080/02724634.2014.840645 . ISSN   0272-4634 . S2CID   86736713 .
  69. ^ «Камаразавр», Додсон и др. Страница 56.
  70. ^ Перейти обратно: а б Маквинни, Карпентер и Ротшильд 2001 , с. 365.
  71. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Маквинни, Карпентер и Ротшильд 2001 , с. 364.
  72. ^ Перейти обратно: а б с д и Маквинни, Карпентер и Ротшильд 2001 , с. 367.
  73. ^ Перейти обратно: а б с д Маквинни, Карпентер и Ротшильд 2001 , с. 376.
  74. ^ Маквинни, Карпентер и Ротшильд 2001 , стр. 369.
  75. ^ Перейти обратно: а б Маквинни, Карпентер и Ротшильд 2001 , с. 370.
  76. ^ Маквинни, Карпентер и Ротшильд 2001 , стр. 370–371.
  77. ^ Маквинни, Карпентер и Ротшильд 2001 , стр. 372–373.
  78. ^ Маквинни, Карпентер и Ротшильд 2001 , стр. 373–374.
  79. ^ Маквинни, Карпентер и Ротшильд 2001 , стр. 374.
  80. ^ Маквинни, Карпентер и Ротшильд 2001 , стр. 374–375.
  81. ^ « Высший камаразавр », Фостер (2007). Стр. 201. «Изобилие и разнообразие», там же. Страница 248
  82. ^ Трухильо, КЦ; Чемберлен, КР; Стрикленд, А. (2006). «Оксфордский возраст U/Pb на основе анализа SHRIMP для верхнеюрской формации Моррисон на юго-востоке Вайоминга с последствиями для биостратиграфических корреляций». Геологическое общество Америки Рефераты с программами . 38 (6): 7.
  83. ^ Билби, ЮАР (1998). «Карьер динозавров Кливленд-Ллойд - возраст, стратиграфия и среда осадконакопления». В Карпентере, К.; Чуре, Д.; Киркланд, Дж.И. (ред.). Формация Моррисона: междисциплинарное исследование . Современная геология. Том. 22. Группа Тейлора и Фрэнсиса. стр. 87–120. ISSN   0026-7775 .
  84. ^ Рассел, Дейл А. (1989). Одиссея во времени: Динозавры Северной Америки . Миноква, Висконсин: NorthWord Press. стр. 64–70. ISBN  978-1-55971-038-1 .
  85. ^ КАРБАЛЛИДО, ХОЗЕ Л.; РАУХУТ, ОЛИВЕР ВМ; ПОЛ, ДИЕГО; САЛЬГАДО, ЛЕОНАРДО (24 августа 2011 г.). «Остеология и филогенетические взаимоотношения Tehuelchesaurus benitezii (Dinosauria, Sauropoda) из верхней юры Патагонии» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 163 (2): 605–662. дои : 10.1111/j.1096-3642.2011.00723.x . hdl : 11336/71888 . ISSN   0024-4082 .
  86. ^ Фостер, Дж. (2007). «Приложение». Юрский Запад: динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Университета Индианы. стр. 327-329.
  87. ^ Фостер, Джон (2007). « Аллозавр ломкий ». Юрский Запад: динозавры формации Моррисон и их мир . Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы. стр. 170–176. ISBN  978-0-253-34870-8 . OCLC   77830875 .
  88. ^ Фостер, Джон Р. (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формации Моррисон (верхняя юра), регион Скалистых гор, США . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 23 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. п. 29.
  89. ^ Додсон, Питер; Беренсмейер, АК; Баккер, Роберт Т.; Макинтош, Джон С. (1980). «Тафономия и палеоэкология отложений динозавров юрской формации Моррисон». Палеобиология . 6 (2): 208–232. дои : 10.1017/S0094837300025768 .
  90. ^ Карпентер, Кеннет (2006). «Самый большой из больших: критическая переоценка мегазауропода Amphicoelias fragillimus ». В Фостере, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. Том. 36. Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 131–138.

Цитируемые работы

[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с камаразавром .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Camarasaurus&oldid=1245716593"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b944b791369171a32e430dd6fcc54906__1726324080
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b9/06/b944b791369171a32e430dd6fcc54906.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Camarasaurus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)