Идиопатический гигантоклеточный миокардит

Идиопатический гигантоклеточный миокардит
Другие имена	ИГЦМ
При этом заболевании поражается миокард.
Специальность	Кардиология

Гистопатология гигантоклеточного миокардита с многоядерными гигантскими клетками. Пятно H&E.

Идиопатический гигантоклеточный миокардит ( ИГКМ ) — сердечно-сосудистое заболевание мышцы сердца ( миокарда ).

Состояние встречается редко; однако оно часто приводит к летальному исходу, и доказанного лечения не существует из-за неизвестной природы заболевания.

IGCM часто приводит к смерти с высокой частотой около 70% в первый год. У пациентов с IGCM обычно наблюдаются симптомы сердечной недостаточности , хотя у некоторых первоначально может наблюдаться желудочковая аритмия или сердечная блокада . Средний возраст от момента постановки диагноза заболевания до момента смерти составляет примерно 6 месяцев. 90% пациентов либо умирают к концу 1 года, либо переносят трансплантацию сердца. Диагноз ставят на основании эндомиокарда биопсии во время катетеризации сердца . Биопсия показывает многоядерные гигантские клетки , отсюда и название. В то время как ранее во всех случаях требовалась трансплантация сердца, недавние исследования показывают, что две трети пациентов могут выжить в течение одного года с помощью высоких доз иммунодепрессантов, таких как преднизолон и циклоспорин. У пересаженного сердца высока вероятность рецидива заболевания. По сравнению с лимфоцитарным (предположительно вирусным ) миокардитом, гигантоклеточный миокардит протекает гораздо тяжелее и прогрессирует гораздо быстрее.

Предполагается, что это вызвано Т-лимфоцитами .

См. также

• идиопатический
• Гигантская клетка
• Миокардит