Паратион с
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
O , O -диэтил -S -(4 -нитрофенил) фосфоротиоат | |
| Другие имена
S-фенил паратион
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Chemspider | |
PubChem CID
|
|
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 10 H 14 N O 5 P S | |
| Молярная масса | 291.26 g·mol −1 |
| Появление | Бледно -желтый кристаллический твердый |
| Опасности | |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
Ld 50 ( средняя доза )
|
107 мкг/кг (мыши, внутрибрюшинные) [ 1 ] 4,41 мг/кг (крысы, оральный) [ 1 ] |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Паратион S - это органофосфат , связанный с паразоксоном и паратионом и паратионом и паратионом . Это структурный изомер паратиона. Паратион S является мощным ингибитором ацетилхолинэстеразы . [ 2 ] [ 3 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный "Chemidplus" .
- ^ Diggle, Wm; Гейдж, JC (сентябрь 1951 г.). «Ингибирование холинэстеразы in vitro с помощью OO-диэтилового оптитрофенилтиофосфата (паратион, E 605)» . Биохимический журнал . 49 (4): 491–4. doi : 10.1042/bj0490491 . PMC 1197537 . PMID 14886312 .
- ^ Олдридж, WN; Дэвисон, Ан (декабрь 1952 г.). «Ингибирование эритроцит холинэстеразы триэстерами фосфорной кислоты. II. Диэтил p-нитрофенил тионфосфат (E605) и аналоги» . Биохимический журнал . 52 (4): 663–71. doi : 10.1042/bj0520663 . PMC 1198077 . PMID 13018298 .
 | Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |