Хлорид амбенония

Хлорид амбенония
Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Информация о потребительских лекарствах
Медлайн Плюс	а699058
Маршруты ; администрация	Оральный
код АТС	N07AA30 ( ВОЗ ) ;
Фармакокинетические данные
Биодоступность	Низкий
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	7648-98-8 ;
ПабХим CID	8288 ;
Лекарственный Банк	ДБ01122 ;
ХимическийПаук	7987 ;
НЕКОТОРЫЙ	L16PUN799N ;
КЕГГ	Д01001 ;
КЭБ	ЧЕБИ:2628 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1652 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5048396 ;
Химические и физические данные
Формула	С 28 Н 42 Cl 2 Н 4 О 2 +2
Молярная масса	537.57 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Амбеноний (как дихлорид амбенония , торговое название Mytelase ) является ингибитором холинэстеразы . ^{[ 1 ]} используется при лечении миастении .

Его классифицируют как обратимый ингибитор холинэстеразы. ^{[ 2 ]}

Механизм действия

Амбенониум оказывает свое действие против миастении путем конкурентного обратимого ингибирования ацетилхолинэстеразы , фермента, ответственного за гидролиз ацетилхолина. Миастения гравис возникает, когда организм вырабатывает антитела против рецепторов ацетилхолина и, таким образом, подавляет передачу сигнала через нервно-мышечный синапс. Амбенониум обратимо связывает ацетилхолинэстеразу, инактивирует ее и, следовательно, повышает уровень ацетилхолина. Это, в свою очередь, облегчает передачу импульсов через мионевральный переход и эффективно лечит заболевание.

Показания

Амбенониум используется для лечения мышечной слабости, вызванной заболеванием или дефектом нервно-мышечного соединения ( миастения ).

Амбенониум был отозван с рынка США в 2010 году. ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Болоньези М.Л., Кавалли А., Андрисано В. и др. (сентябрь 2003 г.). «Разработка, синтез и биологическая оценка производных амбенония как ингибиторов АХЭ». Фармако . 58 (9): 917–28. дои : 10.1016/S0014-827X(03)00150-2 . ПМИД 13679187 .
^ Ходж А.С., Хамфри Д.Р., Розенберри Т.Л. (май 1992 г.). «Амбенониум — быстро обратимый нековалентный ингибитор ацетилхолинэстеразы с одним из самых высоких известных сродств» . Мол. Фармакол . 41 (5): 937–42. ПМИД 1588924 .
^ «Амбенониум» . Здравоохранение Святой Елизаветы. Архивировано из оригинала 8 сентября 2015 г. Проверено 10 февраля 2016 г.

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid13679187-1] Болоньези М.Л., Кавалли А., Андрисано В. и др. (сентябрь 2003 г.). «Разработка, синтез и биологическая оценка производных амбенония как ингибиторов АХЭ». Фармако . 58 (9): 917–28. дои : 10.1016/S0014-827X(03)00150-2 . ПМИД 13679187 .

[pmid1588924-2] Ходж А.С., Хамфри Д.Р., Розенберри Т.Л. (май 1992 г.). «Амбенониум — быстро обратимый нековалентный ингибитор ацетилхолинэстеразы с одним из самых высоких известных сродств» . Мол. Фармакол . 41 (5): 937–42. ПМИД 1588924 .

[3] «Амбенониум» . Здравоохранение Святой Елизаветы. Архивировано из оригинала 8 сентября 2015 г. Проверено 10 февраля 2016 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]