Динамотеррор
| Динамотеррор Временной диапазон: поздний мел , | |
|---|---|
 | |
| Лобные кости вид спереди | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Семья: | † Тираннозавриды |
| Подсемейство: | † Тираннозавры |
| Клэйд : | † Тератофонеини |
| Род: | † Динамотеррор Макдональд и др. , 2018 |
| Типовой вид | |
| † Династии динамотеррористов Макдональд и др. , 2018 | |
Динамотеррор (что означает «мощный ужас») — моновидовой род - тираннозаврид динозавров из Нью-Мексико , который жил в позднем меловом периоде (нижний кампанский возраст, 78 млн лет назад) на территории, которая сейчас является верхней частью Эллисон формации Менефи . Тип и единственный вид, Dynamoterror dynastes , известен от полувзрослой или взрослой особи длиной около 9 метров (30 футов) с неполным связанным скелетом . Его назвали в 2018 году Эндрю Т. Макдональдом, Дугласом Г. Вулфом и Элтоном К. Дули-младшим. [1] Динамотеррор был тесно связан с Тератофонеусом и Литронаксом . [2]
Открытие
[ редактировать ]
В августе 2012 года частичный скелет тираннозаврид Нью был обнаружен и собран из нижнекампанской пачки Аллисон формации Менефи в бассейне Сан-Хуан на северо-западе -Мексико . Останки были найдены студентами-геологами Брайаном Уоткинсом и Эриком Гутьерресом в экспедиции под руководством Эндрю Макдональда из Западного научного центра и Дугласа Вулфа, генерального директора Института геологических наук Зуни. Последующие экспедиции на формацию Менефи в 2013 и 2018 годах не выявили никаких дополнительных элементов. Образец впоследствии был назван и описан в 2018 году Эндрю Т. Макдональдом, Дугласом Г. Вулфом и Элтоном К. Дули-младшим. Образец голотипа , UMNH VP 28348, состоит из левой и правой лобных костей , фрагментарных тел позвонков , фрагментов тыльные ребра , II пястная кость правой ноги , надвертлужный гребень правой подвздошной кости , 2-я фаланга IV пальца левой педали, 4-я фаланга IV пальца левой педали и другие неопознанные костные фрагменты. Образец голотипа в настоящее время хранится в Музей естественной истории штата Юта в Солт-Лейк-Сити , штат Юта . [1]
Общее название Dynamoterror происходит от греческого слова « dynamis » (сила) и латинского слова « террор ». Видовое название, dynastes , происходит от латинского слова « dynastēs » (правитель). Биномиальное название дано в честь « Dynamosaurus imperiosus », младшего синонима Тираннозавра , поскольку оно было «любимцем детства» одного из авторов. [1]
В 2020 году Чан-Гю Юн считал Dynamoterror nomen dubium из-за весьма фрагментарного характера экземпляра голотипа и отсутствия аутапоморфий , поскольку две исходные аутапоморфии присутствуют у других тираннозаврид. Кроме того, фрагментарный характер лобной части делает неясным, сравнимы ли аутапоморфии с другими тираннозавридами. [3]
В 1993 году Адриан П. Хант и Спенсер Г. Лукас сообщили о фрагментах зубов и плюсневой кости тираннозаврид из формации Менефи. В 2006 году Льюис и др. сообщил еще один фрагмент зуба. [1] [4] Макдональд и др. (2018) предположили, что из-за отсутствия перекрывающегося материала ранее сообщенный материал тираннозаврид не мог быть отнесен к Dynamoterror . [1] В 2018 году Себастьян Г. Далман и Спенсер Г. Лукас описали пять экземпляров тираннозаврид из формации Менефи: NMMNH P-8313 (правая передняя лопатка ), NMMNH P-22133 (II плюсневая кость), NMMNH P-61274 (стержень переднее грудное ребро ), NMMNH P-71332 (латеральный зуб) и NMMNH P-78032 (левый заглазничный зуб ). [5]
Более полный экземпляр Динамотеррора был идентифицирован в 2021 году. [6] но еще не описан подробно. Он известен как образец WSC 1027 и также принадлежит формации Менефи. [6] Подробное описание этого экземпляра продолжается по состоянию на 2024 год. [7]
Описание
[ редактировать ] | Этот раздел в значительной степени или полностью опирается на один источник . ( Апрель 2022 г. ) |
Размер и отличительные черты
[ редактировать ]
Основанный на образце полувзрослого тираннозавра LACM 23845, голотип Динамотеррора имел аналогичную длину тела - 9 метров (30 футов). [1]
Макдональд и др. (2018) первоначально диагностировали «Динамотеррор» на основании нахождения префронтоназального и префронтолакримального отростков в непосредственной близости друг от друга, разделенных лишь неглубокой выемкой, а также наличия субпрямоугольной, вогнутой, латерально выступающей каудальной части заглазничного шва, отделенной от глазничного шва. ростральная часть с глубокой бороздкой. Однако они отметили, что второй диагностический признак должен быть предварительным, учитывая онтогенетическую изменчивость, наблюдаемую в заглазничном шве у других тираннозаврид. [1]
Череп
[ редактировать ]
Размеры и соотношение глубины и ширины лобных костей позволяют предположить, что голотип Dynamoterror представляет собой полувзрослую или взрослую особь. Основание носового отростка состоит из самого медиального выступа на ростральной поверхности лобной кости. Носовой отросток выступает к роструму и имеет глубокую выемку по бокам основания. Глубокая выемка отмечает самую заднюю точку контакта с носом. Как и у Teratophoneus и Lythronax , по бокам от глубокой вырезки располагается конический префронтоназальный отросток. По бокам от префронтального отростка находится более мелкая выемка, обозначающая место обнажения префронтальной области на крыше черепа , а сбоку от неглубокой вырезки находится префронтоласкримный отросток. Префронтолакримальный отросток отличается от такового у Nanuqsaurus и Teratophoneus меньшими размерами, но подобен таковому у Lythronax , Daspletosaurus , Tyrannosaurus и Tarbosaurus . Непосредственное соседство префронтоназального и префронтолакримального отростков, разделенных неглубокой выемкой, является уникальной чертой Динамотеррор . По бокам префронтоларкмального отростка расположена гладкая поверхность, простирающаяся кзади и затем начинающая изгибаться в стороны, что отмечает самую медиальную точку слезного шва . По бокам от гладкой поверхности располагается вентролатеральная часть слезного шва, образующая обращенную рострально чашевидную структуру, столь же вогнутую в ростральном отношении и выпуклую в вентролатеральном направлении, как у Lythronax , Daspletosaurus , Tyrannosaurus , Tarbosaurus и Nanuqsaurus . [1]
Дорсальная поверхность правой лобной кости имеет небольшую припухлость позади носового, префронтоназального и префронтолакримального отростков. К задней части припухлости дорсальная поверхность становится вогнутой и начинает наклоняться назад и в стороны, образуя лобную часть надвисочной ямки . Дорсальная поверхность поднимается к задней части и середине, образуя переднюю часть сагиттального гребня , который должен был быть очень высоким. Такой заметный сагиттальный гребень также наблюдается у Teratophoneus , Lythronax , Bistahieversor и безымянного тираннозавра из формации Aguja в Техасе . Высокий сагиттальный гребень динамотеррора и других тираннозавров отличается от альбертозаврин , таких как альбертозавр и горгозавр , поскольку оба имеют гораздо более низкие сагиттальные гребни на лобных частях. Большие надвисочные ямки и высокий сагиттальный гребень на лобных костях обеспечивают расширенную зону прикрепления крупных мышц , закрывающих челюсти . Ростральный отдел вентральной поверхности покрыт удлиненной и широкой ямкой, ограниченной к роструму префронтальным швом, к середине - межлобным швом, к бокам - crista cranii, сзади - решетчатым рубчиком. . Ямки образуют заднюю часть обонятельная область полости носа была бы выстлана слизистой оболочкой , которая при жизни . Решетчатый рубец отделяет ростральную ямку от ямки обонятельной луковицы . Орбитосфеноидный шов покрыт множеством гребней, бугорков и впадин. [1]
Медиальная поверхность лобной кости имеет вертикальный межлобный шов, состоящий из ряда перекрывающихся V-образных гребней. Узкая, глубокая, вертикальная бороздка разделяет слезный и заглазничный швы, как у Lythronax , Teratophoneus и Albertosaurus . Заглазничный шов состоит из ростральной и каудальной частей. Ростральная часть имеет брюшной край выпуклый, выступающий в стороны дальше, чем верхний боковой край. К нижней стороне ростральной части находится стенка орбиты . Ростральная и каудальная части разделены глубокой наклонной бороздой, которая открывается снизу на стенку глазницы. Эта наклонная канавка присутствует на обеих лобовых панелях. Каудальная часть заглазничного шва субпрямоугольная и слегка вогнутая, что уникально для Dynamoterror , но может подвергаться онтогенетическим вариациям. [1]
Посткрания
[ редактировать ]
Известно , что одним из наиболее полных фрагментов позвонков Динамотеррора является часть центра среднего хвостового позвонка . Как и у тираннозавра , средний каудальный центр имеет выраженную фасетку шевронного сочленения. Фасетка сочленения смещена от нижнего края каудальной поверхности центра. На основании сравнения подвздошных костей Тератофонея и Тираннозавра был идентифицирован широкоарочный костный фрагмент как надвертлужный гребень правой подвздошной кости . Нижняя поверхность фрагмента правой подвздошной кости гладкая, слегка вогнутая. Надвертлужный гребень очень тонкий по боковым краям, но становится значительно толще кзади и середине, так как его верхний край круто наклоняется дорсально и сливается с боковой поверхностью лопасти подвздошной кости. [1]
На основании правой кисти тираннозавра II и левой кисти дасплетозавра правая пястная кость была идентифицирована . Правая II пястная кость почти прямая, суставная поверхность, ближайшая к центру, сужается и изгибается к ее верхнему боковому краю. Нижняя поверхность диафиза II пястной кости плоская и расширяется по направлению к дистальной суставной поверхности. II пястная кость не имеет видимой сочленяющейся поверхности на боковых поверхностях, а медиальная поверхность широкая и слегка вогнутая. Широкая и вогнутая форма медиальной поверхности II пястной кости образует поверхность сочленения с боковыми поверхностями I пястной кости. IV-2 педальный палец имеет проксимальную суставную поверхность подпрямоугольной формы, разделенную гребнем на две фасетки. Вдали от центра проксимальной суставной поверхности стержень IV-2 пальца стопы сужается к середине и бокам, а также к верхней стороне и бокам. На нижней стороне медиальной поверхности диафиза имеется глубокая круглая ямка с выраженным бугорком. По сравнению с педальной цифрой IV-2 педальная цифра IV-4 меньше по всем размерам. Проксимальная суставная поверхность IV-4 пальца педали разделена аналогично IV-2 пальца педали. Однако грани IV-4 равны по размеру и разделены отчетливым гребнем. Дистальная суставная поверхность имеет гораздо более глубокий блок, чем на IV-2, который разделяет медиальную и латеральную части сустава. мыщелки . Латеральный мыщелок глубже к верхней и нижней стороне, чем медиальный мыщелок, и оба они несут глубокую круглую ямку. [1]
Классификация
[ редактировать ]
Макдональд и др. (2018) первоначально поместили Dynamoterror в состав Tyrannosaurinae , в политомию с Lythronax , Nanuqsaurus , Teratophoneus , Daspletosaurus , Zhuchengtyrannus и кладой, содержащей Tarbosaurus и Tyrannosaurus . Авторы предположили, что политомия, вероятно, была вызвана фрагментарностью голотипического экземпляра Динамотеррора . Авторы также предположили, что область происхождения крупнотелой клады тираннозаврид трудно определить из-за небольшого количества экземпляров тираннозавроидов, известных из кампана Азии, и отсутствия диагностического материала ранних тираннозаврид из северной Ларамидии . [1] Однако Ворис и др. (2020) позже отнес Dynamoterror к кладе, содержащей только Тератофонеуса и Литронакса . Авторы предположили, что эта клада, вероятно, имела разные стратегии питания по сравнению с тираннозавридами, принадлежащими к кладе Daspletosaurini , из-за различной морфологии черепа. [2] Исследование Юна (2020) определило, что Dynamoterror является nomen dubium из-за недиагностической и фрагментарной природы голотипа. [3]
Филогенетический анализ, проведенный Voris et al. (2020) воспроизведено ниже. [2]
| Эутираннозаврия |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Результаты более раннего анализа McDonald et al. (2018) воспроизводятся ниже. [1]
Палеоэкология
[ редактировать ]
Динамотеррор известен из верхней пачки Аллисон формации Менефи, возраст которой датируется нижним кампанским периодом, около 78,5 млн лет назад. [1] Формация Менефи представляет собой обширную аллювиальную пойму и состоит из аргиллитов , алевролитов , песчаников и угля . Песчаники, составляющие формацию Менефи, закреплены в углеродистых сланцах прибрежного болота или лагунного происхождения и, как полагают, были созданы приливно-отливными дельтами, которые бежали на север и восток через Нью-Мексико и в сторону отступающего Западного внутреннего морского пути . [8]
Динамотеррор был современником неопределенного анкилозавра . [9] неопределенный нодозаврид Invictarx , [10] неопределенный гадрозаврид , [9] центрозавровый цератопсид Menefeeceratops , [11] брахилофозавр гадрозаврид Орнатопс , [12] неопределенный тираннозаврид, [9] и дромеозаврид, похожий на Saurornitholestes . [9] Таксоны, не относящиеся к динозаврам, современники Dynamoterror, включают неопределенный крокодил , [8] аллигатороиды Брахичампса и Дейнозух , [13] [14] индетерминантная баенида черепаха- , [9] индетерминантная черепаха, [8] и неопределенная черепаха -трионихида . [9] [8]
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Макдональд, AT; Вульф, генеральный директор; Дули-младший, AC (2018). «Новый тираннозаврид (Dinosauria: Theropoda) из верхнемеловой формации Менефи в Нью-Мексико» . ПерДж . 6 :6:e5749. дои : 10.7717/peerj.5749 . ПМК 6183510 . ПМИД 30324024 .
- ^ Jump up to: а б с Ворис, Джаред Т.; Терриен, Франсуа; Зеленицкий, Дарла К.; Браун, Калеб М. (2020). «Новый тираннозавр (Theropoda:Tyrannosauridae) из передовой кампанской формации Альберты, Канада, дает представление об эволюции и биогеографии тираннозаврид». Меловые исследования . 110 : 104388. doi : 10.1016/j.cretres.2020.104388 . S2CID 213838772 .
- ^ Jump up to: а б Чан Гю, Юн. (2020). «Переоценка таксономической достоверности династов Dynamoterror (Theropoda: Tyrannosauridae)» . Зооразнообразие . 54 (3): 259–264. дои : 10.15407/zoo2020.03.259 .
- ^ Хант, Адриан П.; Лукас, Спенсер Г. (1993). «Меловые позвоночные Нью-Мексико». В Лукасе, СГ; Зидек, Дж. (ред.). Динозавры Нью-Мексико . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 2 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико.
- ^ Г. Далман, Себастьян; Дж. Лукас, Спенсер (2018). «Динозавры-тираннозавриды (Theropoda: Tyrannosauridae) из верхнего мела (ранний кампан) члена Эллисона формации Менефи, Нью-Мексико: значение для происхождения тираннозаврид в Северной Америке». . В Лукасе, СГ; РМ, Салливан (ред.). Ископаемая запись 6. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . стр. 99–112 . Проверено 20 февраля 2022 г.
- ^ Jump up to: а б А. Т. Макдональд, Д. Г. Вулф, А. С. Дули. (2021) Новые данные о динозавре-тираннозавриде Dynamoterror , включая более полный скелет, из формации Менефи (средний кампан ) в Нью-Мексико , США: последствия для эволюции тираннозаврид в южной Ларамидии . Общество палеонтологии позвоночных .
- ^ Шерер, Чарли Роджер; Войкулеску-Холвад, Кристиан (2024). «Повторный анализ набора данных опровергает утверждения об анагенезе у тираннозавров линии Tyrannosaurus (Theropoda, Tyrannosauridae)» . Меловые исследования . 155 . 105780. Бибкод : 2024CrRes.15505780S . дои : 10.1016/j.cretres.2023.105780 . ISSN 0195-6671 .
- ^ Jump up to: а б с д Уильямсон, Т.Э. (1997). «Новая фауна позвоночных позднего мела (раннего кампана) из пачки Эллисон, формация Менефи, бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико» . В Лукасе, СГ; Эстеп, JW; Уильямсон, TE; Морган, Дж.С. (ред.). Летопись окаменелостей Нью-Мексико 1. Альбукерке: Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 11 . стр. 51–59 . Проверено 21 апреля 2021 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Хант, Адриан П.; Лукас, Спенсер Г. (1993). «Меловые позвоночные Нью-Мексико». В Лукасе, СГ; Зидек, Дж. (ред.). Динозавры Нью-Мексико . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 2 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 77–91.
- ^ Макдональд, AT; Вульф, генеральный директор (2018). «Новый анкилозавр-нодозавр (Dinosauria: Thyreophora) из верхнемеловой формации Менефи в Нью-Мексико» . ПерДж . 6 :6:e5435. дои : 10.7717/peerj.5435 . ПМК 6110256 . ПМИД 30155354 .
- ^ Далман, Себастьян Г.; Лукас, Спенсер Г.; Ясинки, Стивен Г.; Лихтиг, Ашер Дж.; Додсон, Питер (2021). «Самый старый центрозаврин: новый цератопсидный динозавр (Dinosauria: Ceratopsidae) из члена Эллисон формации Менефи (верхний мел, ранний кампан), северо-запад Нью-Мексико, США» . ПалЗ . 95 (2): 291–335. дои : 10.1007/s12542-021-00555-w . S2CID 234351502 .
- ^ Макдональд, AT; Вульф, генеральный директор; Фридман Фаулер, Э.А.; Гейтс, штат Калифорния (2021). «Новый брахилофозавр (Dinosauria: Hadrosauridae) из верхнемеловой формации Менефи в Нью-Мексико» . ПерДж . 9 : e11084. дои : 10.7717/peerj.11084 . ПМК 8020878 . ПМИД 33859873 .
- ^ Уильямсон, Т.Э. (1996). «Brachychampsa sealeyi, sp. nov., (Crocodylia, Alligatoroidea) из формации Менефи верхнего мела (нижний кампан), северо-запад Нью-Мексико». Журнал палеонтологии позвоночных . 16 (3): 421–431. дои : 10.1080/02724634.1996.10011331 .
- ^ Молер, Б.Ф.; Макдональд, AT; Вулф, генеральный директор (2021). «Первые останки огромного аллигатороида дейнозуха из верхнемеловой формации Менефи, Нью-Мексико» . ПерДж . 9 : е11302. дои : 10.7717/peerj.11302 . ПМЦ 8080887 . ПМИД 33981505 .
