1,2,3-Триметилбензол

1,2,3-Триметилбензол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,2,3-Триметилбензол
	Другие имена гемеллитол; гемимеллитол, гемимелитол; гемимеллитин; Гемимеллитен
Идентификаторы
Номер CAS	526-73-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	1903410
КЭБ	ЧЕБИ:34037 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1797279 ;
ХимическийПаук	10236 ;
Информационная карта ECHA	100.007.633
Номер ЕС	208-394-8 ;
Справочник Гмелина	326517
ПабХим CID	10686 ;
номер РТЭКС	ДК3300000 ;
НЕКОТОРЫЙ	ZK4R7UPH6R ;
Число	1993
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8047769 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 9 Ч 12
Молярная масса	120.195 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	0,89 г/мл
Температура плавления	-25 ° C (-13 ° F; 248 К)
Точка кипения	176 ° С (349 ° F, 449 К)
Растворимость в воде	0,006% (20°С)
Давление пара	1 мм рт.ст. (16,7°С)
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Легковоспламеняющийся
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х226 , Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , П332 1 , +П313 , П337+ P313 , P362 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
точка возгорания	11 °С; 51 °Ф; 284 К
Самовоспламенение ; температура	243 °С; 470 °Ф; 516 К
Взрывоопасные пределы	0.8%-6.6%
	NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
ПЭЛ (допустимо)	никто
РЕЛ (рекомендуется)	СВВ 25 частей на миллион (125 мг/м 3 )
IDLH (Непосредственная опасность)	без даты
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

1,2,3-Триметилбензол – органическое соединение с химической формулой C ₆ H ₃ (CH ₃ ) ₃ . Классифицируется как ароматический углеводород и представляет собой легковоспламеняющуюся бесцветную жидкость. Он почти нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях. В природе он встречается в каменноугольной смоле и нефти . Это один из изомеров триметилбензола . трех Он используется в реактивном топливе в смеси с другими углеводородами для предотвращения образования твердых частиц, которые могут повредить двигатель.

Производство и использование

В промышленности его выделяют из _{С 9} фракции ароматических углеводородов при перегонке нефти . Он также образуется в метилирования толуола . и ксилолов результате ^[4]

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0637» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям
^ Карл Грисбаум, Арно Бер, Дитер Биденкапп, Хайнц-Вернер Фогес, Доротея Гарбе, Кристиан Паец, Герд Коллин, Дитер Майер, Хартмут Хёке «Углеводороды» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2002 Wiley-VCH, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a13_227

Эта статья углеводороде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[GESTIS-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.

[PGCH-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0637» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[pocket-3] CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям

[Ullmanns-4] Карл Грисбаум, Арно Бер, Дитер Биденкапп, Хайнц-Вернер Фогес, Доротея Гарбе, Кристиан Паец, Герд Коллин, Дитер Майер, Хартмут Хёке «Углеводороды» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2002 Wiley-VCH, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a13_227

[1]

[2]

[3]

[4]