Диметилаллилпирофосфат
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3-Метил-2-бутен-1-илтригидродифосфат | |
| Другие имена Диметилаллилдифосфат; изопренилпирофосфат; изопренилдифосфат | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
| МеШ | 3,3-диметилаллил+пирофосфат |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 5 Н 12 О 7 П 2 | |
| Молярная масса | 246.092 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Диметилаллилпирофосфат ( DMAPP ; или, альтернативно, диметилаллилдифосфат ( DMADP ); также изопренилпирофосфат ) является предшественником изопреноидов. Это продукт как мевалонатного пути , так и MEP -пути биосинтеза предшественников изопреноидов. Это изомер изопентенилпирофосфата (IPP) и существует практически во всех формах жизни. Фермент изопентенилпирофосфатизомераза катализирует изомеризацию DMAPP и IPP. [1]
В мевалонатном пути DMAPP синтезируется из мевалоновой кислоты . Напротив, DMAPP синтезируется из HMBPP по пути MEP .
В настоящее время считается, что в организмах происходит пересечение этих двух путей.которые используют оба пути для создания терпенов и терпеноидов , например, в растениях, и что DMAPP является продуктом перекрестного взаимодействия.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ван, В.; Олдфилд, Э. (2014). «Биоорганометаллическая химия с Ispg и Isph: структура, функция и ингибирование белков [Fe4s4], участвующих в биосинтезе изопреноидов» . Энджью. хим. Межд. Эд . 53 (17): 4294–4310. дои : 10.1002/anie.201306712 . ПМЦ 3997630 . ПМИД 24481599 .
Внешние ссылки
[ редактировать ] | Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |