ГроЭС
HSPE1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | HSPE1 , белок теплового шока 10 кДа, CPN10, EPF, GROES, HSP10, член 1 семейства белков теплового шока E (Hsp10) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | Опустить : 600141 ; МГИ : 104680 ; Гомологен : 20500 ; Генные карты : HSPE1 ; OMA : HSPE1 — ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Cpn10 | |||
---|---|---|---|
![]() gp31-кошаперонин бактериофага t4 | |||
Идентификаторы | |||
Символ | Cpn10 | ||
Пфам | PF00166 | ||
Пфам Клан | CL0296 | ||
ИнтерПро | ИПР020818 | ||
PROSITE | PDOC00576 | ||
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ 2 | 1леп / СКОПе / СУПФАМ | ||
|
Белок 1 теплового шока 10 кДа ( Hsp10 ), также известный как шаперонин 10 ( cpn10 ) или фактор ранней беременности ( EPF ), представляет собой белок , который у людей кодируется HSPE1 геном . Гомологом E. coli является GroES , который представляет собой шаперонин , который обычно работает совместно с GroEL . [ 5 ]
Структура и функции
[ редактировать ]GroES существует в виде кольцеобразного олигомера , содержащего от шести до восьми идентичных субъединиц, тогда как шаперонин массой 60 кДа (cpn60 или groEL у бактерий) образует структуру, состоящую из 2 сложенных друг на друга колец, каждое из которых содержит 7 идентичных субъединиц . [ 6 ] Эти кольцевые структуры собираются путем самостимуляции в присутствии Mg. 2+ -АТФ. Центральная полость цилиндрического тетрадекамера cpn60 обеспечивает изолированную среду для сворачивания белка , в то время как cpn-10 связывается с cpn-60 и синхронизирует высвобождение свернутого белка в Mg. 2+ -АТФ-зависимый характер. [ 7 ] Связывание ингибирует cpn10 с cpn60 слабую АТФазную активность cpn60.
Escherichia coli Также было показано, что GroES кооперативно связывает АТФ со сродством, сравнимым со сродством GroEL. [ 8 ] Каждая субъединица GroEL содержит три структурно различных домена: апикальный, промежуточный и экваториальный домен. Апикальный домен содержит сайты связывания как для GroES, так и для развернутого белкового субстрата. Экваториальный домен содержит сайт связывания АТФ и большую часть олигомерных контактов. Промежуточный домен связывает апикальный и экваториальный домены и передает аллостерическую информацию между ними. Олигомер GroEL представляет собой тетрадекамер цилиндрической формы, который организован в виде двух гептамерных колец, сложенных друг к другу. Каждое кольцо GroEL содержит центральную полость, известную как « клетка Анфинсена », которая обеспечивает изолированную среду для сворачивания белка. Идентичные субъединицы GroES массой 10 кДа образуют в растворе куполообразный гептамерный олигомер. Связывание АТФ с GroES может быть важным для зарядки семи субъединиц взаимодействующего кольца GroEL с АТФ, чтобы облегчить совместное связывание АТФ и гидролиз для высвобождения субстратного белка.
Взаимодействия
[ редактировать ]Было показано, что GroES взаимодействует с GroEL . [ 9 ] [ 10 ]
Обнаружение
[ редактировать ]Фактор ранней беременности тестируется с помощью анализа ингибирования розеток . EPF присутствует в материнской сыворотке ( плазме крови ) вскоре после оплодотворения; EPF также присутствует в цервикальной слизи. [ 11 ] и в околоплодных водах . [ 12 ]
EPF может быть обнаружен у овец в течение 72 часов после спаривания. [ 13 ] у мышей в течение 24 часов после спаривания, [ 14 ] и в образцах сред, окружающих человеческие эмбрионы, оплодотворенные in vitro в течение 48 часов после оплодотворения. [ 15 ] (хотя другое исследование не смогло повторить этот результат для эмбрионов in vitro ). [ 16 ] EPF был обнаружен уже через шесть часов после спаривания. [ 17 ]
Поскольку анализ розеточного ингибирования EPF является непрямым, вещества, обладающие сходным действием, могут исказить результат теста. сперма свиньи , как и EPF, ингибирует образование розеток - тест на ингибирование розеток был положительным в течение одного дня у свиноматок, скрещенных с вазэктомированным хряком, но не у свиноматок, стимулированных аналогичным образом без воздействия спермы. Было показано, что [ 18 ] Ряд исследований, проведенных спустя годы после открытия EPF, не смогли воспроизвести постоянное обнаружение EPF у женщин после зачатия, и достоверность экспериментов по открытию была поставлена под сомнение. [ 19 ] Тем не менее, прогресс в характеристике EPF был достигнут, и его существование хорошо принято в научном сообществе. [ 20 ] [ 21 ]
Источник
[ редактировать ]Считается, что ранние эмбрионы не производят непосредственно EPF. Скорее всего, считается, что эмбрионы производят какое-то другое химическое вещество, которое побуждает материнскую систему вырабатывать EPF. [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] После имплантации EPF может быть произведен непосредственно концептусом. [ 16 ]
EPF – иммунодепрессант. Считается, что наряду с другими веществами, связанными с ранними эмбрионами, EPF играет роль в предотвращении атаки иммунной системы беременной женщины на эмбрион. [ 17 ] [ 27 ] Значительное введение антител против EPF мышам после спаривания [ количественно ] снизилось количество успешных беременностей и количество щенков; [ 28 ] [ 29 ] никакого влияния на рост не наблюдалось, когда эмбрионы мышей культивировали в среде, содержащей антитела против EPF. [ 30 ] Хотя некоторые действия EPF одинаковы у всех млекопитающих (а именно, ингибирование розетки), другие механизмы иммунодепрессии различаются у разных видов. [ 31 ]
У мышей уровни EPF высоки на ранних сроках беременности, но на 15-й день снижаются до уровней, обнаруженных у небеременных мышей. [ 32 ] У людей уровни EPF высоки примерно в течение первых двадцати недель, затем снижаются и становятся неопределяемыми в течение восьми недель после родов . [ 33 ] [ 34 ]
Клиническая полезность
[ редактировать ]Тест на беременность
[ редактировать ]Было высказано предположение, что EPF можно использовать в качестве маркера для теста на беременность на очень ранних сроках , а также как способ мониторинга жизнеспособности продолжающейся беременности у домашнего скота. [ 13 ] Интерес к EPF для этой цели сохраняется. [ 35 ] хотя современные методы испытаний не оказались достаточно точными для требований управления животноводством. [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ]
У людей современные тесты на беременность обнаруживают хорионический гонадотропин человека (ХГЧ). ХГЧ не присутствует до имплантации, которая происходит через шесть-двенадцать дней после оплодотворения. [ 40 ] Напротив, EPF присутствует в течение нескольких часов после оплодотворения. Хотя было идентифицировано несколько других предимплантационных сигналов, EPF считается самым ранним возможным маркером беременности. [ 14 ] [ 41 ] Несколько исследований показали, что точность EPF как теста на беременность у людей высока. [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ]
Исследования по контролю над рождаемостью
[ редактировать ]EPF также можно использовать для определения того, действуют ли механизмы предотвращения беременности и методы контроля рождаемости до или после оплодотворения. Исследование 1982 года, оценивающее уровни EPF у женщин с ВМС, пришло к выводу, что механизмы после оплодотворения в значительной степени способствуют [ количественно ] эффективности этих устройств. [ 46 ] Однако более поздние данные, такие как исследования промывания маточных труб, указывают на то, что ВМС действуют, подавляя оплодотворение, действуя на более раннем этапе репродуктивного процесса, чем считалось ранее. [ 47 ]
Для групп, которые определяют беременность как начало оплодотворения , методы контроля над рождаемостью, имеющие механизмы после оплодотворения, считаются абортивными . В настоящее время ведутся споры по поводу того, существуют ли методы гормональной контрацепции после оплодотворения, особенно самый популярный гормональный метод: комбинированные оральные контрацептивы (КОКП). Группа «Фармацевты за жизнь» призвала к проведению крупномасштабного клинического исследования для оценки EPF у женщин, принимающих КОК; это будет наиболее убедительным доказательством, позволяющим определить, имеют ли КОК механизмы постоплодотворения. [ 48 ]
Бесплодие и ранняя потеря беременности
[ редактировать ]EPF полезен при расследовании потери эмбрионов до имплантации. Одно исследование с участием здоровых женщин, желающих забеременеть, выявило четырнадцать беременностей с EPF. Из них шесть были потеряны в течение десяти дней после овуляции (43% случаев ранней потери зачатия). [ 49 ]
Было предложено использовать EPF, чтобы отличить бесплодие, вызванное невозможностью зачатия, от бесплодия, вызванного невозможностью имплантации. [ 50 ] EPF также был предложен в качестве маркера жизнеспособной беременности, более полезного для различения внематочной или других нежизнеспособных беременностей, чем другие химические маркеры, такие как ХГЧ и прогестерон . [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ]
В качестве опухолевого маркера
[ редактировать ]Хотя EPF-подобная активность почти исключительно связана с беременностью, ее также обнаруживают в опухолях зародышевого происхождения. [ 55 ] [ 56 ] и при других типах опухолей. [ 57 ] Было высказано предположение о его полезности в качестве онкомаркера для оценки успеха хирургического лечения. [ 58 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000115541 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000073676 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ген Энтрез: белок 1 теплового шока HSPE1 10 кДа (шаперонин 10)» .
- ^ Хеммингсен С.М., Вулфорд С., ван дер Вис С.М., Тилли К., Деннис Д.Т., Георгопулос С.П., Хендрикс Р.В., Эллис Р.Дж. (май 1988 г.). «Сборка гомологичных растительных и бактериальных белков-шаперонов олигомерного белка». Природа . 333 (6171): 330–4. Бибкод : 1988Natur.333..330H . дои : 10.1038/333330a0 . ПМИД 2897629 . S2CID 4325057 .
- ^ Шмидт А., Шиссволь М., Фёлькер У., Хеккер М., Шуман В. (июнь 1992 г.). «Клонирование, секвенирование, картирование и транскрипционный анализ оперона groESL из Bacillus subtilis» . Дж. Бактериол . 174 (12): 3993–9. дои : 10.1128/jb.174.12.3993-3999.1992 . ПМК 206108 . ПМИД 1350777 .
- ^ Мартин Дж., Джероманос С., Темпст П., Хартл Ф.У. (ноябрь 1993 г.). «Идентификация нуклеотидсвязывающих областей в белках-шаперонинах GroEL и GroES». Природа . 366 (6452): 279–82. Бибкод : 1993Natur.366..279M . дои : 10.1038/366279a0 . ПМИД 7901771 . S2CID 4243962 .
- ^ Самали А., Кай Дж., Животовский Б., Джонс Д.П., Оррениус С. (апрель 1999 г.). «Наличие преапоптотического комплекса прокаспазы-3, Hsp60 и Hsp10 в митохондриальной фракции клеток юрката» . ЭМБО Дж . 18 (8): 2040–8. дои : 10.1093/emboj/18.8.2040 . ПМЦ 1171288 . ПМИД 10205158 .
- ^ Ли К.Х., Ким Х.С., Чон Х.С., Ли Ю.С. (октябрь 2002 г.). «Шаперонин GroESL опосредует сворачивание белка митохондриальной альдегиддегидрогеназы печени человека в Escherichia coli». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 298 (2): 216–24. дои : 10.1016/S0006-291X(02)02423-3 . ПМИД 12387818 .
- ^ Ченг SJ, Чжэн ZQ (февраль 2004 г.). «Фактор раннего срока беременности в цервикальной слизи беременных» . Американский журнал репродуктивной иммунологии . 51 (2): 102–5. дои : 10.1046/j.8755-8920.2003.00136.x . ПМИД 14748834 . S2CID 40837910 .
- ^ Чжэн ZQ, Цинь ZH, Ма AY, Цяо CX, Ван Х (1990). «Обнаружение активности фактора ранней беременности в околоплодных водах человека». Американский журнал репродуктивной иммунологии . 22 (1–2): 9–11. дои : 10.1111/j.1600-0897.1990.tb01025.x . ПМИД 2346595 . S2CID 85106990 .
- ^ Перейти обратно: а б Мортон Х., Клуни Дж.Дж., Шоу Ф.Д. (март 1979 г.). «Тест на раннюю беременность у овец». Исследования в области ветеринарии . 26 (2): 261–2. дои : 10.1016/S0034-5288(18)32933-3 . ПМИД 262615 .
- ^ Перейти обратно: а б Кавана AC, Мортон Х, Рольф Б.Е., Гидли-Бэрд А.А. (апрель 1982 г.). «Фактор яйцеклетки: первый сигнал беременности?». Американский журнал репродуктивной иммунологии . 2 (2): 97–101. дои : 10.1111/j.1600-0897.1982.tb00093.x . ПМИД 7102890 . S2CID 9624692 .
- ^ Смарт Ю.К., Криппс А.В., Клэнси Р.Л., Робертс Т.К., Лопата А., Шатт Д.А. (январь 1981 г.). «Обнаружение иммуносупрессивного фактора в предимплантационных культурах эмбрионов человека». Медицинский журнал Австралии . 1 (2): 78–9. дои : 10.5694/j.1326-5377.1981.tb135326.x . ПМИД 7231254 . S2CID 12267649 .
- ^ Перейти обратно: а б Наххас Ф, Барнеа Э (1990). «Фактор ранней беременности эмбрионального происхождения человека до и после имплантации». Американский журнал репродуктивной иммунологии . 22 (3–4): 105–8. дои : 10.1111/j.1600-0897.1990.tb00651.x . ПМИД 2375830 . S2CID 21055879 .
- ^ Перейти обратно: а б Шоу Ф.Д., Мортон Х. (март 1980 г.). «Иммунологический подход к диагностике беременности: обзор». Ветеринарный журнал . 106 (12): 268–70. doi : 10.1136/vr.106.12.268 (неактивен 11 апреля 2024 г.). ПМИД 6966439 . S2CID 45876497 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на апрель 2024 г. ( ссылка ) - ^ Кох Э., Эллендорф Ф (май 1985 г.). «Обнаружение активности, аналогичной активности фактора ранней беременности, после спаривания свиноматок с вазэктомированным хряком». Журнал репродукции и фертильности . 74 (1): 39–46. дои : 10.1530/jrf.0.0740039 . ПМИД 4020773 .
- ^ Чард Т., Грудзинскас Ю.Г. (1987). «Фактор ранней беременности». Биологические исследования в беременности и перинатологии . 8 (2 2D-полу): 53–6. ПМИД 3322417 .
- ^ Ди Трапани Дж., Ороско С., Перкинс А., Кларк Ф. (март 1991 г.). «Выделение из экстрактов плаценты человека препарата, обладающего активностью фактора ранней беременности, и идентификация полипептидных компонентов». Репродукция человека . 6 (3): 450–7. doi : 10.1093/oxfordjournals.humrep.a137357 . ПМИД 1955557 .
- ^ Кавана AC (январь 1996 г.). «Идентификация фактора ранней беременности как шаперонина 10: значение для понимания его роли». Отзывы о репродукции . 1 (1): 28–32. дои : 10.1530/ror.0.0010028 . ПМИД 9414435 .
- ^ Ороско С., Перкинс Т., Кларк Ф.М. (ноябрь 1986 г.). «Фактор активации тромбоцитов индуцирует проявление активности фактора ранней беременности у самок мышей» . Журнал репродукции и фертильности . 78 (2): 549–55. дои : 10.1530/jrf.0.0780549 . ПМИД 3806515 .
- ^ Робертс Т.К., Адамсон Л.М., Смарт Ю.К., Стейнджер Дж.Д., Мердок Р.Н. (май 1987 г.). «Оценка подсчета тромбоцитов периферической крови как индикатор оплодотворения и ранней беременности». Фертильность и бесплодие . 47 (5): 848–54. дои : 10.1016/S0015-0282(16)59177-8 . ПМИД 3569561 .
- ^ Суеока К., Дхармараджан А.М., Миядзаки Т., Атлас С.Дж., Уоллак Э.Э. (декабрь 1988 г.). «Активность фактора активации тромбоцитов на ранних стадиях беременности в перфузируемых яичниках и яйцеводах кролика». Американский журнал акушерства и гинекологии . 159 (6): 1580–4. дои : 10.1016/0002-9378(88)90598-4 . ПМИД 3207134 .
- ^ Кавана А.С., Мортон Х., Атанасас-Платсис С., Куинн К.А., Рольф Б.Е. (январь 1991 г.). «Идентификация предполагаемого ингибитора фактора ранней беременности у мышей». Журнал репродукции и фертильности . 91 (1): 239–48. CiteSeerX 10.1.1.578.5819 . дои : 10.1530/jrf.0.0910239 . ПМИД 1995852 .
- ^ Кавана AC, Рольф Б.Е., Атанасас-Платсис С., Куинн К.А., Мортон Х. (ноябрь 1991 г.). «Связь между фактором ранней беременности, средой, кондиционированной эмбрионом мыши, и фактором активации тромбоцитов» . Журнал репродукции и фертильности . 93 (2): 355–65. дои : 10.1530/jrf.0.0930355 . ПМИД 1787455 .
- ^ Бозе Р., Ченг Х., Саббадини Э., МакКошен Дж., МаХадеван М.М., Флитэм Дж. (апрель 1989 г.). «Очищенный человеческий фактор ранней беременности из предимплантационного эмбриона обладает иммуносупрессивными свойствами». Американский журнал акушерства и гинекологии . 160 (4): 954–60. дои : 10.1016/0002-9378(89)90316-5 . ПМИД 2712125 .
- ^ Игараси С. (февраль 1987 г.). «[Значение фактора ранней беременности (EPF) для репродуктивной иммунологии]». Нихон Санка Фуджинка Гаккай Засши . 39 (2): 189–94. ПМИД 2950188 .
- ^ Атанасас-Платсис С., Куинн К.А., Вонг Т.Я., Рольф Б.Е., Кавана А.С., Мортон Х. (ноябрь 1989 г.). «Пассивная иммунизация беременных мышей против фактора ранней беременности вызывает потерю жизнеспособности эмбрионов» . Журнал репродукции и фертильности . 87 (2): 495–502. дои : 10.1530/jrf.0.0870495 . ПМИД 2600905 .
- ^ Афанасас-Платсис С., Мортон Х., Данглисон Г.Ф., Кэй П.Л. (июль 1991 г.). «Антитела к фактору ранней беременности замедляют эмбриональное развитие у мышей in vivo» . Журнал репродукции и фертильности . 92 (2): 443–51. дои : 10.1530/jrf.0.0920443 . ПМИД 1886100 .
- ^ Рольф Б.Е., Кавана AC, Куинн К.А., Мортон Х (август 1988 г.). «Идентификация двух супрессорных факторов, индуцированных фактором ранней беременности» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 73 (2): 219–25. ПМК 1541604 . ПМИД 3180511 .
- ^ Такимото Ю., Хишинума М., Такахаши Ю., Канагава Х. (октябрь 1989 г.). «Обнаружение фактора ранней беременности у мышей с суперовуляцией» . Нихон Дзюйгаку Засси. Японский журнал ветеринарной науки . 51 (5): 879–85. дои : 10.1292/jvms1939.51.879 . ПМИД 2607739 .
- ^ Цинь Чж., Чжэн ZQ (январь 1987 г.). «Обнаружение фактора ранней беременности в сыворотке крови человека». Американский журнал репродуктивной иммунологии и микробиологии . 13 (1): 15–8. дои : 10.1111/j.1600-0897.1987.tb00082.x . ПМИД 2436493 .
- ^ Ван Х.Н., Чжэн ZQ (июль 1990 г.). «Обнаружение фактора ранней беременности в сыворотке плода». Американский журнал репродуктивной иммунологии . 23 (3): 69–72. дои : 10.1111/j.1600-0897.1990.tb00674.x . ПМИД 2257053 . S2CID 221409934 .
- ^ Сакондзю И., Эномото С., Камимура С., Хамана К. (апрель 1993 г.). «Мониторинг жизнеспособности эмбрионов крупного рогатого скота с помощью фактора ранней стельности» . Журнал ветеринарной медицины . 55 (2): 271–4. дои : 10.1292/jvms.55.271 . ПМИД 8513008 .
- ^ Греко ЧР, Вивас АБ, Бош РА (1992). «[Оценка метода раннего выявления факторов беременности (EPF) у свиней. Значение в ранней диагностике беременности]». Acta Physiologica, Pharmacologica et Therapeutica Latinoamericana . 42 (1): 43–50. ПМИД 1294272 .
- ^ Сассер Р.Г., Рудер Калифорния (1987). «Выявление ранней беременности у домашних жвачных животных». Журнал репродукции и фертильности. Добавка . 34 : 261–71. ПМИД 3305923 .
- ^ Ганди Б., Такер В., Райан П., Уильямс А., Такер А., Мур А., Годфри Р., Уиллард С. (сентябрь 2001 г.). «Оценка теста фактора раннего зачатия (ECF) для выявления небеременности у молочного скота». Териогенология . 56 (4): 637–47. дои : 10.1016/S0093-691X(01)00595-7 . ПМИД 11572444 .
- ^ Кордова MC, Сартори Р., Фрике П.М. (август 2001 г.). «Оценка коммерчески доступного теста фактора раннего зачатия (ECF) для определения статуса беременности молочного скота» . Журнал молочной науки . 84 (8): 1884–9. doi : 10.3168/jds.S0022-0302(01)74629-2 . ПМИД 11518314 .
- ^ Уилкокс А.Дж., Бэрд Д.Д., Вайнберг Ч.Р. (июнь 1999 г.). «Время имплантации зачатия и потери беременности» . Медицинский журнал Новой Англии . 340 (23): 1796–9. дои : 10.1056/NEJM199906103402304 . ПМИД 10362823 .
- ^ Штраубе В. (1989). «[Ранние эмбриональные сигналы]». Центральный журнал гинекологии . 111 (10): 629–33. ПМИД 2665388 .
- ^ Смарт Ю.К., Робертс Т.К., Фрейзер И.С., Криппс А.В., Клэнси Р.Л. (июнь 1982 г.). «Валидация розеточно-ингибирующего теста для выявления ранней беременности у женщин» . Фертильность и бесплодие . 37 (6): 779–85. дои : 10.1016/S0015-0282(16)46338-7 . ПМИД 6177559 .
- ^ [Обнаружение фактора ранней беременности в сыворотке крови зачатых женщин до рождения]» М., Кояма К., Исодзима С. (март 1984 г.). « Бесшо Т., Тайра С., Икума К. , Сигета . : 391–6 .
- ^ Штраубе В., Тиманн У., Ло М., Шютц М. (1989). «Обнаружение фактора ранней беременности (EPF) у беременных и небеременных с помощью теста ингибирования розетки». Архив гинекологии и акушерства . 246 (3): 181–7. дои : 10.1007/BF00934079 . ПМИД 2619332 . S2CID 20531983 .
- ^ Фан XG, Чжэн ZQ (май 1997 г.). «Исследование активности факторов ранней беременности в преимплантационном периоде». Американский журнал репродуктивной иммунологии . 37 (5): 359–64. дои : 10.1111/j.1600-0897.1997.tb00244.x . ПМИД 9196793 . S2CID 71525444 .
- ^ Смарт Ю.К., Фрейзер И.С., Клэнси Р.Л., Робертс Т.К., Криппс А.В. (февраль 1982 г.). «Фактор ранней беременности как индикатор оплодотворения у женщин, носящих внутриматочные спирали» . Фертильность и бесплодие . 37 (2): 201–4. дои : 10.1016/S0015-0282(16)46039-5 . ПМИД 6174375 .
- ^ Граймс, Дэвид (2007). «Внутриматочные средства (ВМС)» . В Hatcher, Robert A. et al. (ред.). Противозачаточные технологии (19-е изд.). Нью-Йорк: Ардент Медиа. п. 120 . ISBN 978-0-9664902-0-6 .
- ^ Ллойд Дж. ДюПлантис-младший (2001). «Фактор ранней беременности» . Фармацевты на всю жизнь, Intl . Проверено 1 января 2007 г.
{{cite journal}}
: Для цитирования журнала требуется|journal=
( помощь ) - ^ Смарт Ю.К., Фрейзер И.С., Робертс Т.К., Клэнси Р.Л., Криппс А.В. (сентябрь 1982 г.). «Оплодотворение и ранняя потеря беременности у здоровых женщин, пытающихся зачать». Клиническая репродукция и фертильность . 1 (3): 177–84. ПМИД 6196101 .
- ^ Месрогли М., Маас Д.Х., Шнайдер Дж. (1988). «[Частота ранних абортов у пациентов с бесплодием: фактор ранней беременности как параметр]». Централблатт фюр гинекологии . 110 (9): 555–61. ПМИД 3407357 .
- ^ Штраубе В., Ло М., Лейпе С. (декабрь 1988 г.). «[Значение обнаружения фактора ранней беременности для мониторинга нормальной и нарушенной ранней беременности]». Geburtshilfe und Frauenheilkunde . 48 (12): 854–8. дои : 10.1055/s-2008-1026640 . ПМИД 2466731 . S2CID 260158786 .
- ^ Герхард И., Катцер Э., Руннебаум Б. (1991). «Фактор ранней беременности (EPF) при беременности у женщин с привычными абортами». Раннее развитие человека . 26 (2): 83–92. дои : 10.1016/0378-3782(91)90012-R . ПМИД 1720719 .
- ^ Шу-Синь Х., Чжэнь-Цюнь З. (март 1993 г.). «Исследование активности факторов ранней беременности в сыворотке крови пациенток с необъяснимым самопроизвольным абортом». Американский журнал репродуктивной иммунологии . 29 (2): 77–81. дои : 10.1111/j.1600-0897.1993.tb00569.x . ПМИД 8329108 . S2CID 22163702 .
- ^ Шахани С.К., Мониш К.Л., Бордекар А.Д., Гупта С.М., Наик К. (1994). «Фактор ранней беременности как маркер оценки жизнеспособности эмбриона при угрозе и замершей беременности». Гинекологическое и акушерское обследование . 37 (2): 73–6. дои : 10.1159/000292528 . ПМИД 8150373 .
- ^ Рольф Б.Е., Мортон Х., Кавана AC, Гардинер Р.А. (март 1983 г.). «Обнаружение вещества, подобного фактору ранней беременности, в сыворотке крови пациентов с герминогенными опухолями яичек». Американский журнал репродуктивной иммунологии . 3 (2): 97–100. дои : 10.1111/j.1600-0897.1983.tb00223.x . ПМИД 6859385 . S2CID 33423830 .
- ^ Мехта А.Р., Шахани С.К. (июль 1987 г.). «Обнаружение фактороподобной активности на ранних сроках беременности у женщин с гестационными трофобластическими опухолями». Американский журнал репродуктивной иммунологии и микробиологии . 14 (3): 67–9. дои : 10.1111/j.1600-0897.1987.tb00122.x . ПМИД 2823620 .
- ^ Куинн К.А., Атанасас-Платсис С., Вонг Т.Я., Рольф Б.Е., Кавана А.С., Мортон Х. (апрель 1990 г.). «Моноклональные антитела к фактору ранней беременности нарушают рост опухолевых клеток» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 80 (1): 100–8. дои : 10.1111/j.1365-2249.1990.tb06448.x . ПМЦ 1535227 . ПМИД 2323098 .
- ^ Бояр Б., Штраубе В., Реддеманн Х. (1993). «[Случайные наблюдения о значении фактора ранней беременности как онкомаркера]». Централблатт фюр гинекологии . 115 (3): 125–8. ПМИД 7682025 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Чарнецка А.М., Кампанелла С., Зуммо Дж., Каппелло Ф. (2006). «Белок теплового шока 10 и сигнальная трансдукция: «черная капсула» канцерогенеза?» . Клеточные стрессы и шапероны . 11 (4): 287–94. doi : 10.1379/CSC-200.1 (неактивен 11 апреля 2024 г.). ПМЦ 1713189 . ПМИД 17278877 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на апрель 2024 г. ( ссылка ) - Легнаме Дж., Фоссати Дж., Громо Дж., Монзини Н., Маркуччи Ф., Модена Д. (1995). «Экспрессия в Escherichia coli, очистка и функциональная активность рекомбинантного человеческого шаперонина 10» . ФЭБС Летт . 361 (2–3): 211–4. дои : 10.1016/0014-5793(95)00184-Б . ПМИД 7698325 . S2CID 22185852 .
- Кавана AC, Мортон Х (1994). «Очистка фактора ранней беременности до гомогенности из тромбоцитов человека и идентификация как шаперонин 10» . Евро. Дж. Биохим . 222 (2): 551–60. дои : 10.1111/j.1432-1033.1994.tb18897.x . ПМИД 7912672 .
- Монзини Н., Легнам Дж., Маркуччи Ф., Громо Дж., Модена Д. (1994). «Идентификация и клонирование гомолога человеческого шаперонина 10». Биохим. Биофиз. Акта . 1218 (3): 478–80. дои : 10.1016/0167-4781(94)90211-9 . ПМИД 7914093 .
- Чен Джей-Джей, МакНили DJ, Далал С., Андрофи Э.Дж. (1994). «Выделение, анализ последовательности и характеристика кДНК, кодирующей шаперонин 10 человека». Биохим. Биофиз. Акта . 1219 (1): 189–90. дои : 10.1016/0167-4781(94)90268-2 . ПМИД 7916212 .
- Самали А., Кай Дж., Животовский Б., Джонс Д.П., Оррениус С. (1999). «Наличие преапоптотического комплекса прокаспазы-3, Hsp60 и Hsp10 в митохондриальной фракции клеток юрката» . ЭМБО Дж . 18 (8): 2040–8. дои : 10.1093/emboj/18.8.2040 . ПМЦ 1171288 . ПМИД 10205158 .
- Саммерс К.М., Флетчер Б.Х., Макаранас Д.Д., Сомодевилла-Торрес М.Дж., Мерфи Р.М., Осборн М.Дж., Сперр Н.К., Кэссиди А.И., Кавана А.С. (1998). «Картирование и характеристика семейства генов эукариотического фактора ранней беременности / шаперонина 10». Сомат. Клетка Мол. Жене . 24 (6): 315–26. дои : 10.1023/А:1024488422990 . ПМИД 10763410 . S2CID 39860709 .
- Ричардсон А., Швагер Ф., Лэндри С.Дж., Георгопулос С. (2001). «Важность мобильной петли в регуляции взаимодействия шаперонин/ко-шаперонин: люди против Escherichia coli» . Ж. Биол. Хим . 276 (7): 4981–7. дои : 10.1074/jbc.M008628200 . ПМИД 11050098 .
- Флетчер Б.Х., Кэссиди А.И., Саммерс К.М., Кавана AC (2001). «Семейство генов мышиного шаперонина 10 содержит безинтронный предполагаемый ген фактора ранней беременности, Cpn10-rs1». Мамм. Геном . 12 (2): 133–40. дои : 10.1007/s003350010250 . ПМИД 11210183 . S2CID 21105180 .
- Парисси В., Калмельс С., Де Султрейт В.Р., Комон А., Фурнье М., Шейнпен С., Литвак С. (2001). «Функциональные взаимодействия интегразы вируса иммунодефицита человека типа 1 с HSP60 человека и дрожжей» . Дж. Вирол . 75 (23): 11344–53. doi : 10.1128/JVI.75.23.11344-11353.2001 . ПМЦ 114720 . ПМИД 11689615 .
- Хансен Дж.Дж., Дюрр А., Курню-Ребе И., Георгопулос С., Анг Д., Нильсен М.Н., Давуан К.С., Брайс А., Фонтен Б., Грегерсен Н., Бросс П. (2002). «Наследственная спастическая параплегия SPG13 связана с мутацией гена, кодирующего митохондриальный шаперонин Hsp60» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 70 (5): 1328–32. дои : 10.1086/339935 . ПМК 447607 . ПМИД 11898127 .
- Гидри Дж. Дж., Виттунг-Стафшеде П. (2002). «Низкая стабильность мономерного белка-шаперонина 10 человека: межбелковые взаимодействия обеспечивают большую часть стабильности олигомера». Арх. Биохим. Биофиз . 405 (2): 280–2. дои : 10.1016/S0003-9861(02)00406-X . ПМИД 12220543 .
- Ли К.Х., Ким Х.С., Чон Х.С., Ли Ю.С. (2002). «Шаперонин GroESL опосредует сворачивание белка митохондриальной альдегиддегидрогеназы печени человека в Escherichia coli». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 298 (2): 216–24. дои : 10.1016/S0006-291X(02)02423-3 . ПМИД 12387818 .
- Хансен Дж.Дж., Бросс П., Вестергаард М., Нильсен М.Н., Эйберг Х., Борглум А.Д., Могенсен Дж., Кристиансен К., Болунд Л., Грегерсен Н. (2003). «Геномная структура генов митохондриальных шаперонинов человека: HSP60 и HSP10 локализованы лицом к лицу на хромосоме 2, разделенной двунаправленным промотором». Хм. Жене . 112 (1): 71–7. дои : 10.1007/s00439-002-0837-9 . ПМИД 12483302 . S2CID 25856774 .
- Мэнселл Дж. П., Яррам С. Дж., Браун Н. Л., Сэнди Дж. Р. (2002). «Синтез коллагена типа I остеобластами человека в ответ на плацентарный лактоген и шаперонин 10, гомолог фактора ранней беременности». Клетка in vitro. Дев. Биол. Аним . 38 (9): 518–22. doi : 10.1290/1071-2690(2002)038<0518:TICSBH>2.0.CO;2 . ПМИД 12703979 . S2CID 24606162 .
- Каппелло Ф., Беллафиоре М., Дэвид С., Анзалоне Р., Зуммо Дж. (2003). «Белок теплового шока в десять килодальтон (HSP10) сверхэкспрессируется во время канцерогенеза экзоцервикса толстой кишки и матки» (PDF) . Рак Летт . 196 (1): 35–41. дои : 10.1016/S0304-3835(03)00212-X . hdl : 10447/191095 . ПМИД 12860287 .
- Шан YX, Лю Т.Дж., Су Х.Ф., Самсамшариат А., Местрил Р., Ван П.Х. (2003). «Hsp10 и Hsp60 модулируют передачу сигналов семейства Bcl-2 и апоптоза митохондрий, индуцированную доксорубицином в клетках сердечной мышцы». Дж. Мол. Клетка. Кардиол . 35 (9): 1135–43. дои : 10.1016/S0022-2828(03)00229-3 . ПМИД 12967636 .
- Шан YX, Ян Т.Л., Местрил Р., Ван П.Х. (2003). «Hsp10 и Hsp60 подавляют убиквитинирование рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 и усиливают передачу сигналов рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 в сердечной мышце: влияние на снижение защиты миокарда при диабетической кардиомиопатии» . Ж. Биол. Хим . 278 (46): 45492–8. дои : 10.1074/jbc.M304498200 . ПМИД 12970367 .
- Гидри Дж.Дж., Шьюмейкер Ф., Маскос К., Ландри С., Виттунг-Стафшеде П. (2003). «Исследование интерфейса в гептамере ко-шаперонина человека: идентифицированы остатки, нарушающие развернутое состояние олигомера» . БМК Биохим . 4:14 . дои : 10.1186/1471-2091-4-14 . ПМК 270013 . ПМИД 14525625 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- GroES+Protein в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
- 3D макромолекулярные структуры GroES в EMDB