Jump to content

Изотопы дубния

Изотопы дубния  ( 105 Дб)
Основные изотопы [1] Разлагаться
abun­dance период полураспада ( т 1/2 ) режим pro­duct
262 ДБ синтезатор 34 с [2] [3] 67 % 258 лр
Сан-Франциско 33%
263 ДБ синтезатор 27 с [3] Сан-Франциско 56%
41 % 259 лр
е 3% 263 м РФ
266 ДБ синтезатор 11 минут [4] Сан-Франциско
е 266 РФ
267 ДБ синтезатор 1,4 ч. [4] Сан-Франциско
268 ДБ синтезатор 16 ч. [5] Сан-Франциско
е 268 РФ
а [5] 264 лр
270 ДБ синтезатор 1 час [6] Сан-Франциско 17%
83 % 266 лр

Дубний ( 105 Дб) — синтетический элемент , поэтому стандартный атомный вес указать невозможно. Как и все синтетические элементы, он не имеет стабильных изотопов . Первым изотопом, который был синтезирован, был 261 Db в 1968 году. тринадцать радиоизотопов , начиная от Известно 255 Дб в 270 Дб (кроме 264 ДБ, 265 Дб, и 269 Db), а также один изомер ( 257 м Дб); Сообщалось еще о двух изомерах, но они не подтверждены. Самый долгоживущий известный изотоп — 268 Дб с периодом полураспада 16 часов.

Список изотопов

[ редактировать ]
Нуклид
[n 1]
С Н Изотопная масса ( Да )
[n 2] [n 3]
Период полураспада
Разлагаться
режим

[n 4]
Дочь
изотоп

Спин и
паритет
[n 5]
Энергия возбуждения [№ 6]
255 ДБ [7] 105 150 255.10707(45)# 37 +51
−14
мс
а (~50%) 251 лр
Сан-Франциско (~50%) (различный)
256 ДБ [8] 105 151 256.10789(26)# 1,7(4) с
[ 1.6 +0.5
−0,3
с
]
а (70%) 252 лр
б + (30%) 256 РФ
Сан-Франциско (редко) (различный)
257 ДБ [9] 105 152 257.10758(22)# 2,32(16) с а (>92%) 253 лр (9/2+)
Сан-Франциско (≤5%) (различный)
б + (<3%) 257 РФ
257 м ДБ 140(110)# кэВ 0,67(7) с а (>85%) 253 лр (1/2−)
Сан-Франциско (≤12%) (различный)
б + (<3%) 257 РФ
258 ДБ [10] 105 153 258.10929(33)# 2,17(36) с а (64%) 254 лр (0-)
б + (36%) 258 РФ
258 м ДБ 51 кэВ 4,41(21) с а (77%) 258 РФ (5+,10−)
б + (23%) 258 ДБ
259 ДБ 105 154 259.10949(6) 0,51(16) с а 255 лр 9/2+#
260 ДБ [11] 105 155 260.1113(1)# 1,52(13) с а (90,4%) 256 лр
Сан-Франциско (9,6%) (различный)
б + (<2,5%) 260 РФ
260 м ДБ [12] [n 7] 200(150)# кэВ 19 +25
−7
с
а 256 лр
261 ДБ [13] 105 156 261.11192(12)# 4.1 +1.4
−0,8
с
Сан-Франциско (73%) (различный) 9/2+#
а (27%) 257 лр
262 ДБ [14] 105 157 262.11407(15)# 33.8 +4.4
−3,5
с
СФ (б + ?) (52%) (различный)
а (48%) 258 лр
263 ДБ 105 158 263.11499(18)# 29(9) с
[ 27 +10
−7
с
]
Сан-Франциско (~56%) (различный)
а (~37%) 259 лр
б + (~6.9%) [№ 8] 263 РФ
266 ДБ [n 9] 105 161 266.12103(30)# 11 +21
−4
мин.
[4]
Сан-Франциско (различный)
ЕС? 266 РФ
267 ДБ [№ 10] 105 162 267.12247(44)# 1.4 +1.0
−0,4
ч
[4]
Сан-Франциско (различный)
ЕС? [15] 267 РФ
268 ДБ [№ 11] 105 163 268.12567(57)# 16 +6
−4
часа
[5]
а (51%) [4] 264 лр
Сан-Франциско (49%) (различный)
ЕС? 268 РФ
270 ДБ [№ 12] 105 165 270.13136(64)# 1.0 +1.5
−0,4
ч
[6]
а (~83%) 266 лр
Сан-Франциско (~17%) (различный)
ЕС? [16] 270 РФ
Этот заголовок и нижний колонтитул таблицы:
  1. ^ м Db – Возбужденный ядерный изомер .
  2. ^ ( ) – Неопределенность (1 σ ) указывается в краткой форме в скобках после соответствующих последних цифр.
  3. ^ # - Атомная масса, отмеченная #: значение и неопределенность получены не на основе чисто экспериментальных данных, но, по крайней мере, частично на основе трендов поверхности массы (TMS).
  4. ^ Режимы распада:
    ЭТО: Изомерный переход
    СФ: Спонтанное деление
  5. ^ ( ) значение вращения — указывает на вращение со слабыми аргументами присваивания.
  6. ^ # - Значения, отмеченные #, получены не только на основе экспериментальных данных, но, по крайней мере, частично на основе тенденций соседних нуклидов (TNN).
  7. ^ Существование этого изомера не подтверждено.
  8. ^ Самый тяжелый нуклид, который, как известно, подвергается β + разлагаться
  9. ^ Не синтезируется напрямую, происходит в распада цепочке 282 Нх
  10. ^ Не синтезируется напрямую, происходит в цепочке распада 287 Мак
  11. ^ Не синтезируется напрямую, происходит в цепочке распада 288 Мак
  12. ^ Не синтезируется напрямую, происходит в цепочке распада 294 Ц

История нуклеосинтеза

[ редактировать ]
Цель Снаряд Китай Результат попытки
205 Тл 54 Кр 259 ДБ Успешная реакция
208 Pb 51 V 259 ДБ Успешная реакция
207 Pb 51 V 258 ДБ Успешная реакция
209 С 50 Из 259 ДБ Успешная реакция
209 С 49 Из 258 ДБ Успешная реакция
209 С 48 Из 257 ДБ Успешная реакция
232 че 31 П 263 ДБ Успешная реакция
238 В 27 Ал 265 ДБ Успешная реакция
236 В 27 Ал 263 ДБ Успешная реакция
244 Мог 23 Уже 267 ДБ Реакция еще не предпринята
243 Являюсь 22 Ne 265 ДБ Успешная реакция
241 Являюсь 22 Ne 263 ДБ Успешная реакция
248 См 19 Ф 267 ДБ Успешная реакция
249 Бк 18 ТО 267 ДБ Успешная реакция
249 Бк 16 ТО 265 ДБ Успешная реакция
250 См. 15 Н 265 ДБ Успешная реакция
249 См. 15 Н 264 ДБ Успешная реакция
254 Является 13 С 267 ДБ Неудача на сегодняшний день

Холодный синтез

[ редактировать ]

В этом разделе рассматривается синтез ядер дубния путем так называемых реакций «холодного» синтеза. Это процессы, в которых создаются составные ядра при низкой энергии возбуждения (~ 10–20 МэВ, следовательно, «холодные»), что приводит к более высокой вероятности выживания в результате деления. Затем возбужденное ядро ​​распадается в основное состояние за счет испускания только одного или двух нейтронов.

209 С( 50 Ти, хн) 259-х Дб (х=1,2,3)

Первые попытки синтеза дубния с использованием реакций холодного синтеза были предприняты в 1976 году коллективом ЛЯР в Дубне с использованием указанной реакции. Им удалось обнаружить 5-секундную активность спонтанного деления (СФ), которую они приписали 257 Дб. Позднее это задание было исправлено на 258 Дб.В 1981 году команда GSI изучила эту реакцию, используя улучшенную технику корреляции генетических распадов родитель-дочерь. Они смогли положительно идентифицировать 258 Db — продукт испарительного канала нейтронов 1n. [17] В 1983 году группа из Дубны вновь исследовала реакцию, используя метод идентификации потомка с помощью химического разделения. Им удалось измерить альфа-распад известных потомков цепочки распада, начиная с 258 Дб. Это было воспринято как некоторое свидетельство образования ядер дубния.Команда GSI вновь вернулась к этой реакции в 1985 году и смогла обнаружить 10 атомов 257 Дб. [18] После значительной модернизации оборудования в 1993 году, в 2000 году команда измерила 120 распадов. 257 Дб, 16 распадов 256 Дб и распад 258 Db при измерении функций возбуждения 1n, 2n и 3n. Данные, собранные для 257 Db позволил провести первое спектроскопическое исследование этого изотопа и идентифицировать изомер, 257 м Db и первое определение структуры уровней распада для 257 Дб. [19] Реакция использовалась в спектроскопических исследованиях изотопов менделевия и эйнштейния в 2003–2004 гг. [20]

209 С( 49 Ти, хн) 258-х Дб (х=2?)

Эту реакцию изучал Юрий Оганесян и его команда в Дубне в 1983 году. Они наблюдали SF-активность длительностью 2,6 с, предварительно отнесенную к 256 Дб. Более поздние результаты предполагают возможное переназначение на 256 Rf, возникающий в результате ~30%-й ветви EC в 256 Дб.

209 С( 48 Ти, хн) 257-х Дб (х=1?,2)

Эту реакцию изучал Юрий Оганесян и его команда в Дубне в 1983 году. Они наблюдали активность в течение 1,6 с с ~80% альфа-ветвью и ~20% SF-ветвью. Мероприятие было предварительно поручено 255 Дб. Более поздние результаты предполагают переназначение на 256 Дб. команда Университета Ювяскюля В 2005 году эту реакцию изучила . Они наблюдали три атома 255 Дб сечением 40 пб. [7]

208 Pb( 51 В,хн) 259-х Дб (х=1,2)

Команда в Дубне также изучала эту реакцию в 1976 году и снова смогла обнаружить 5-секундную активность SF, сначала предварительно отнесенную к 257 ДБ и позже 258 Дб.В 2006 году команда LBNL повторно исследовала эту реакцию в рамках своей программы по созданию снарядов нечетной Z. Они смогли обнаружить 258 Дб и 257 Db при измерении каналов испарения нейтронов 1n и 2n. [21]

207 Pb( 51 В,хн) 258-х ДБ

Группа в Дубне также изучала эту реакцию в 1976 году, но на этот раз им не удалось обнаружить 5-секундную активность SF, сначала предварительно отнесенную к 257 ДБ и позже 258 Дб. Вместо этого они смогли измерить SF-активность в течение 1,5 с, предварительно отнесенную к 255 Дб.

205 Тл( 54 Кр,хн) 259-х Дб (х=1?)

Команда в Дубне также изучала эту реакцию в 1976 году и снова смогла обнаружить 5-секундную активность SF, сначала предварительно отнесенную к 257 ДБ и позже 258 Дб.

Горячий синтез

[ редактировать ]

В этом разделе рассматривается синтез ядер дубния путем так называемых реакций «горячего» синтеза. Это процессы, в которых создаются составные ядра с высокой энергией возбуждения (~ 40–50 МэВ, следовательно, «горячие»), что приводит к снижению вероятности выживания в результате деления и квазиделения. Затем возбужденное ядро ​​распадается в основное состояние за счет испускания 3–5 нейтронов.

232 Че( 31 П,хн) 263-х Дб (х=5)

Имеются очень ограниченные сообщения о том, что эта реакция с использованием пучка фосфора-31 изучалась в 1989 году Андреевым и др. в ЛЯР. Один источник предполагает, что атомы не были обнаружены, в то время как более достоверный источник от самих русских указывает, что 258 Db синтезирован в канале 5n с выходом 120 пб.

238 В( 27 Ал, хн) 265-х Дб (х=4,5)

В 2006 году в рамках исследования использования урановых мишеней в синтезе сверхтяжелых элементов команда LBNL под руководством Кена Грегорича изучила функции возбуждения каналов 4n и 5n в этой новой реакции. [22]

236 В( 27 Ал, хн) 263-х Дб (х=5,6)

Впервые эта реакция была изучена Андреевым с соавт. в ЛЯР, Дубна в 1992 году. Им удалось наблюдать 258 Дб и 257 Db в выходных каналах 5n и 6n с выходами 450 пб и 75 пб соответственно. [23]

243 Являюсь( 22 Ne,xn) 265-х Дб (х=5)

Первые попытки синтеза дубния были предприняты в 1968 году коллективом Лаборатории ядерных реакций имени Флерова (ЛЯР) в Дубне, Россия. Они наблюдали две альфа-линии, которые предварительно отнесли к 261 Дб и 260 Дб.Они повторили свой эксперимент в 1970 году в поисках спонтанного деления . Они обнаружили SF-активность длительностью 2,2 с, которую приписали 261 Дб. В 1970 году дубненский коллектив начал работы по использованию градиентной термохроматографии для обнаружения дубния в химических экспериментах в виде летучего хлорида. В своем первом эксперименте они обнаружили летучую активность SF с адсорбционными свойствами, аналогичными NbCl 5 и отличающимися от HfCl 4 . Это было принято за указание на образование ядер дви-ниобия в виде DbCl 5 . В 1971 году они повторили химический эксперимент, используя более высокую чувствительность, и наблюдали альфа-распад компонента дви-ниобия, взятый для подтверждения образования 260 105. Метод был повторен в 1976 году с использованием образования бромидов и получил почти идентичные результаты, указывающие на образование летучего, двуниобийподобного DbBr 5 .

241 Являюсь( 22 Ne,xn) 263-х Дб (х=4,5)

В 2000 году китайские учёные из Института современной физики (IMP) в Ланьчжоу объявили об открытии ранее неизвестного изотопа. 259 Db образуется в канале испарения 4n нейтронов. Они также смогли подтвердить свойства распада 258 Дб. [24]

248 См( 19 Ф,хн) 267-х Дб (х=4,5)

Эта реакция была впервые изучена в 1999 году в Институте Пауля Шеррера (PSI) с целью получения 262 БД по химическим исследованиям. Всего было обнаружено 4 атома с сечением 260 пб. [25] Японские ученые из JAERI продолжили изучение реакции в 2002 году и определили выходы изотопа. 262 Db во время своих усилий по изучению водной химии дубния. [26]

249 Бк( 18 О, хн) 267-х Дб (х=4,5)

Вслед за открытием 260 Db Альберта Гиорсо в 1970 году в Калифорнийском университете (UC), та же команда продолжила работу в 1971 году с открытием нового изотопа. 262 Дб. Они также наблюдали неустановленную 25-секундную активность SF, вероятно, связанную с теперь известной ветвью SF. 263 Дб. [27] В 1990 году группа под руководством Кратца из LBNL окончательно открыла новый изотоп. 263 Db в испарительном канале 4n нейтронов. [28] Эта реакция использовалась одной и той же командой несколько раз, чтобы попытаться подтвердить ветвь электронного захвата (EC) в 263 Db, ведущий к долгоживущему 263 Rf (см. Резерфордий ). [29]

249 Бк( 16 О, хн) 265-х Дб (х=4)

Вслед за открытием 260 Db Альберта Гиорсо в 1970 году в Калифорнийском университете (UC), та же команда продолжила работу в 1971 году с открытием нового изотопа. 261 Дб. [27]

250 Ср( 15 Н,хн) 265-х Дб (х=4)

Вслед за открытием 260 Дб, выполненный Гиорсо в 1970 году в LBNL, та же команда продолжила работу в 1971 году, открыв новый изотоп. 261 Дб. [27]

249 Ср( 15 Н,хн) 264-х Дб (х=4)

В 1970 году команда Национальной лаборатории Лоуренса Беркли (LBNL) изучила эту реакцию и идентифицировала изотоп 260 Db в своем эксперименте открытия. Они использовали современную технику корреляции генетических распадов родитель-дочерь, чтобы подтвердить свое назначение. [30] В 1977 году команда из Ок-Риджа повторила эксперимент и смогла подтвердить открытие путем идентификации K-рентгеновских лучей от дочернего лоуренция . [31]

254 Является( 13 С,хн) 267-х ДБ

В 1988 году ученые Ливерморской национальной лаборатории имени Лоуренса (LLNL) использовали асимметричную реакцию горячего синтеза с мишенью из эйнштейния-254 для поиска новых нуклидов. 264 Дб и 263 Дб. Из-за низкой чувствительности эксперимента, вызванной малым 254 Будучи целью, они не смогли обнаружить никаких остатков испарения (ER).

Распад более тяжелых нуклидов

[ редактировать ]

Изотопы дубния также были идентифицированы при распаде более тяжелых элементов. Наблюдения на сегодняшний день обобщены в таблице ниже:

Остаток испарения Наблюдаемый изотоп дубния
294 Ц 270 ДБ
288 Мак 268 ДБ
287 Мак 267 ДБ
286 Мак, 282 Нх 266 ДБ
267 Бх 263 ДБ
278 Нх, 266 Бх 262 ДБ
265 Бх 261 ДБ
272 Рг 260 ДБ
266 гора, 262 Бх 258 ДБ
261 Бх 257 ДБ
260 Бх 256 ДБ

Хронология открытия изотопов

[ редактировать ]
Изотоп Год открытия реакция открытия
255 ДБ 2005 209 С( 48 Ти,2н)
256 ДБ 1983?, 2000 209 С( 50 Ти,3н)
257 ДБ г 1985 209 С( 50 Ти,2н)
257 ДБ м 1985 209 С( 50 Ти,2н)
258 ДБ 1976?, 1981 209 С( 50 Ты, н)
259 ДБ 2001 241 Являюсь( 22 Ne,4n)
260 ДБ 1970 249 Ср( 15 N,4n)
261 ДБ 1971 249 Бк( 16 О.4н)
262 ДБ 1971 249 Бк( 18 О,5н)
263 ДБ 1971?, 1990 249 Бк( 18 О.4н)
264 ДБ неизвестный
265 ДБ неизвестный
266 ДБ 2006 237 Например( 48 Ca,3n)
267 ДБ 2003 243 Являюсь( 48 ок, 4н)
268 ДБ 2003 243 Являюсь( 48 Ca,3n)
269 ДБ неизвестный
270 ДБ 2009 249 Бк( 48 Ca,3n)

Изомерия

[ редактировать ]

Последние данные о распаде 272 Рг обнаружил, что некоторые цепочки распада продолжаются до 260 Db с необычайно большим сроком службы, чем ожидалось. Эти распады были связаны с распадом изомерного уровня в результате альфа-распада с периодом полураспада ~ 19 с. Для однозначного определения необходимы дальнейшие исследования.

Доказательства изомерного состояния в 258 Db была получена в результате изучения распада 266 Гора и 262 Бх. Было отмечено, что распады, отнесенные к ветви электронного захвата (EC), имеют период полураспада, значительно отличающийся от распадов в результате альфа-излучения. Это было сделано для того, чтобы предположить существование изомерного состояния, распадающегося на EC, с периодом полураспада ~ 20 с. Для подтверждения этого назначения необходимы дальнейшие эксперименты.

Изучение образования и распада 257 Дб доказал существование изомерного состояния. Изначально, 257 Db был принят за распад альфа-излучения с энергиями 9,16, 9,07 и 8,97 МэВ. Измерение корреляций этих распадов с распадами 253 Lr показали, что распад с энергией 9,16 МэВ принадлежит отдельному изомеру. Анализ данных в сочетании с теорией отнес эту активность к метастабильному состоянию. 257 м Дб. Основное состояние распадается альфа-излучением с энергиями 9,07 и 8,97 МэВ. Самопроизвольное деление 257м,г Db не была подтверждена в недавних экспериментах.

Спектроскопические схемы уровней распада

[ редактировать ]
Это предлагаемая в настоящее время схема уровней затухания для 257 ДБ г, м из исследования, проведенного в 2001 году Hessberger et al. в GSI

Химические выходы изотопов

[ редактировать ]

Холодный синтез

[ редактировать ]

В таблице ниже приведены сечения и энергии возбуждения для реакций холодного синтеза, непосредственно производящих изотопы дубния. Данные, выделенные жирным шрифтом, представляют собой максимумы, полученные в результате измерений функции возбуждения. + представляет собой наблюдаемый канал выхода.

Снаряд Цель Китай
51 V 208 Pb 259 ДБ 1,54 нб, 15,6 МэВ 1,8 нб, 23,7 МэВ
50 Из 209 С 259 ДБ 4,64 нб, 16,4 МэВ 2,4 нб, 22,3 МэВ 200 пб, 31,0 МэВ

Горячий синтез

[ редактировать ]

В таблице ниже приведены сечения и энергии возбуждения для реакций горячего синтеза, непосредственно производящих изотопы дубния. Данные, выделенные жирным шрифтом, представляют собой максимумы, полученные в результате измерений функции возбуждения. + представляет собой наблюдаемый канал выхода.

Снаряд Цель Китай 4n 5 н
27 Ал 238 В 265 ДБ + +
22 Ne 241 Являюсь 263 ДБ 1,6 шт. 3,6 н.б.
22 Ne 243 Являюсь 265 ДБ + +
19 Ф 248 См 267 ДБ 1,0 н.б.
18 ТО 249 Бк 267 ДБ 10,0 шт. 6.0 нб
  1. ^ Кондев, ФГ; Ван, М.; Хуанг, WJ; Наими, С.; Ауди, Г. (2021). «Оценка ядерных свойств NUBASE2020» (PDF) . Китайская физика C . 45 (3): 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
  2. ^ Мюнценберг, Г.; Гупта, М. (2011). «Производство и идентификация трансактинидных элементов». Справочник по ядерной химии . Спрингер. п. 877. дои : 10.1007/978-1-4419-0720-2_19 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Обнаружены шесть новых изотопов сверхтяжелых элементов . Лаборатория Беркли. Центр новостей. 26 октября 2010 г.
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, V. K.; Kovrizhnykh, N. D.; et al. (2022). "New isotope 286 Mc производства в 243 Am+ 48 Реакция Са». Physical Review C. 106 ( 064306). doi : 10.1103/PhysRevC.106.064306 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с Оганесян, Ю. Ц.; Утенков В.К.; Коврижных, Н.Д.; и др. (29 сентября 2022 г.). «Первый эксперимент на Заводе сверхтяжелых элементов: Высокое сечение 288 Мак в 243 Am+ 48 Реакция Ca и идентификация нового изотопа 264 Lr» . Physical Review C. 106 ( 3): L031301. doi : 10.1103/PhysRevC.106.L031301 . S2CID   252628992 .
  6. ^ Перейти обратно: а б Хуягбаатар Дж.; Якушев А.; Дюльманн, Ч. Э.; и др. (2014). " 48 Са+ 249 Реакция синтеза Bk, ведущая к элементу Z=117: долгоживущий α-распад 270 БД и открытие 266 Lr» . Physical Review Letters . 112 (17): 172501. Bibcode : 2014PhRvL.112q2501K . doi : / . hdl : 1885/148814 . PMID   24836239. . 5949620   10.1103 PhysRevLett.112.172501
  7. ^ Перейти обратно: а б Леппянен, А.-П. (2005). Исследования альфа-распада и мечения распада тяжелых элементов с использованием сепаратора RITU (PDF) (Диссертация). Университет Ювяскюля. стр. 83–100. ISBN  978-951-39-3162-9 . ISSN   0075-465X .
  8. ^ Кондев, ФГ; Ван, М.; Хуанг, WJ; Наими, С.; Ауди, Г. (1 марта 2021 г.). «Оценка ядерно-физических свойств NUBASE2020*» . Китайская физика C, физика высоких энергий и ядерная физика . 45 (3): 030001. Бибкод : 2021ChPhC..45c0001K . дои : 10.1088/1674-1137/abddae . ISSN   1674-1137 . ОСТИ   1774641 .
  9. ^ Штрайхер, Б. (1 июля 2006 г.). «Синтез и спектроскопические свойства изотопов трансфермия с Z = 105, 106 и 107» . Проверено 2 июля 2023 г. {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  10. ^ Востинар, М.; Хессбергер, ФП; Акерманн, Д.; Андел, Б.; Анталич, С.; Блок, М.; Дрозе, Ч.; Эвен, Дж.; Хайнц, С.; Каланинова З.; Кожухаров И.; Лаатиауи, М.; Мистри, АК; Пиот, Дж.; Савайолс, Х. (14 февраля 2019 г.). «Исследования альфа-гамма-распада 258Db и его (внучатых) дочерних ядер 254Lr и 250Md» . Европейский физический журнал А. 55 (2): 17. Бибкод : 2019EPJA...55...17В . дои : 10.1140/epja/i2019-12701-y . ISSN   1434-601X . S2CID   254115080 . Проверено 2 июля 2023 г.
  11. ^ Бемис, CE; Диттнер, П.Ф.; Сильва, Р.Дж.; Хан, РЛ; Таррант-младший; Хант, LD; Хенсли, округ Колумбия (1 сентября 1977 г.). «Производство, L-рентгеновская идентификация и распад нуклида 260 105 дюймов . Physical Review C. 16 ( 3): 1146–1158. Bibcode : 1977PhRvC..16.1146B . doi : 10.1103/PhysRevC.16.1146 . Проверено 2 июля 2023 г.
  12. ^ Морита, К.; Моримото, К.; Кадзи, Д.; Хаба, Х.; Идегути, Э.; К. Питер, Дж.; Канунго, Р.; Катори, К.; Кура, Х.; Кудо, Х.; Ониши, Т.; Одзава, А.; Суда, Т.; Суэки, К.; Танихата, И.; Сюй, Х.; В. Еремин, А.; Йонеда, А.; Ёсида, А.; Чжао, Ю.-Л.; Чжэн, Т.; Гото, С.; Токанай, Ф. (15 июля 2004 г.). «Свойства образования и распада 272 111 и его дочерних ядер» . Журнал Физического общества Японии . 73 (7): 1738–1744. Бибкод : 2004JPSJ...73.1738M . дои : 10.1143/JPSJ.73.1738 . ISSN   0031-9015 . Проверено 2 июля 2023 г.
  13. ^ Штрайхер, Б.; Хессбергер, ФП; Анталич, С.; Хофманн, С.; Акерманн, Д.; Хайнц, С.; Киндлер, Б.; Хуягбатар Дж.; Кожухаров И.; Куусиниеми, П.; Зуб, М.; Ломмель, Б.; Манн, Р.; Шаро, Ш.; Сулиньяно, Б.; Ууситало, Дж.; Венхарт, М. (1 сентября 2010 г.). «Исследование альфа-гамма-распада 261Sg и 257Rf » Европейский физический журнал А. 45 (3): 275–286. Бибкод : 2010EPJA...45..275S . дои : 10.1140/epja/i2010-11005-2 . ISSN   1434-601X . S2CID   120939068 . Получено 2 июля.
  14. ^ Хаба, Х.; Хуанг, М.; Кадзи, Д.; Канайя, Дж.; Кудо, Ю.; Моримото, К.; Морита, К.; Мураками, М.; Озеки, К.; Сакаи, Р.; Сумита, Т.; Вакабаяси, Ю.; Йонеда, А.; Касаматсу Ю.; Кикутани, Ю.; Комори, Ю.; Накамура, К.; Шинохара, А.; Кикунага, Х.; Кудо, Х.; Нисио, К.; Тоёсима, А.; Цукада, К. (28 февраля 2014 г.). «Получение 262Db в реакции 248Cm(19F,5n)262Db и свойства распада 262Db и 258Lr» . Физический обзор C . 89 (2): 024618. doi : 10.1103/PhysRevC.89.024618 . Проверено 2 июля 2023 г.
  15. ^ «Сверхтяжелые элементы и ядра» (PDF) . nscl.msu.edu . Проверено 29 июня 2023 г.
  16. ^ Сток, Рейнхард (13 сентября 2013 г.). Энциклопедия ядерной физики и ее приложений . Джон Уайли и сыновья. ISBN  9783527649266 .
  17. ^ Мюнценберг; Хофманн, С.; Хессбергер, ФП; Рейсдорф, В.; Шмидт, К.Х.; Шнайдер, JHR; Армбрустер, П.; Сам, CC; Тума, Б. (1981). «Идентификация элемента 107 по α-корреляционным цепочкам». З. Физ. А. 300 (1): 107–108. Бибкод : 1981ZPhyA.300..107M . дои : 10.1007/BF01412623 . S2CID   118312056 .
  18. ^ Хессбергер, ФП; Мюнценберг, Г.; Хофманн, С.; Агарвал, Ю.К.; Поппенсикер, К.; Рейсдорф, В.; Шмидт, К.-Х.; Шнайдер, JRH; Шнайдер, WFW; Шотт, HJ; Армбрустер, П.; Тума, Б.; Сам, К.-К.; Вермюлен, Д. (1985). «Новые изотопы 258 105, 257 105, 254 Лр и 253 Lr". Z. Phys. A. 322 ( 4): 4. Bibcode : 1985ZPhyA.322..557H . doi : 10.1007/BF01415134 . S2CID   100784990 .
  19. ^ Ф.П. Хессбергер; Хофманн, С.; Акерманн, Д.; Нинов В.; Лейно, М.; Мюнценберг, Г.; Саро, С.; Лаврентьев А.; Попеко, АГ; Еремин А.В.; Стодель, Ч. (2001). «Свойства распада нейтронодефицитных изотопов 256,257 ДБ, 255 РФ, 252,253 Lr" . Eur. Phys. JA . 12 (1): 57–67. Bibcode : 2001EPJA...12...57H . doi : 10.1007/s100500170039 . S2CID   117896888. Архивировано из оригинала 10 мая 2002 г.
  20. ^ Ф.П. Хессбергер; Анталич, С.; Штрайхер, Б.; Хофманн, С.; Акерманн, Д.; Киндлер, Б.; Кожухаров И.; Куусиниеми, П.; Зуб, М.; Ломмель, Б.; Манн, Р.; Нисио, К.; Саро, С.; Сулиньяно, Б. (2005). «Энергетическая систематика низколежащих уровней Нильссона в изотопах эйнштейния нечетной массы». Евро. Физ. Дж. А. 26 (2): 233–239. Бибкод : 2005EPJA...26..233H . дои : 10.1140/epja/i2005-10171-6 . S2CID   122997204 .
  21. ^ Гейтс (2005). «Измерение 208 Pb( 51 В, хн) 259-х Функция возбуждения Db» (PDF) . Годовой отчет LBNL .
  22. ^ «Исследования 238U» (PDF) . Проверено 5 мая 2009 г.
  23. ^ А.Н. Андреев; Богданов Д.Д.; Чепигин В.И.; Кабаченко А.П.; Малышев, О.Н.; Оганесян, Ю. Ц.; Сагайдак, Р.Н.; Тер-Акопян, генеральный менеджер; Еремин А.В.; Хессбергер, ФП; Хофманн, С.; Нинов В.; Флорек, М.; Саро, С.; Весельский, М. (1992). «Исследование реакции синтеза 27 Ал+ 236 В → 263 105 при энергиях возбуждения 57 МэВ и 65 МэВ». Z. Phys. A. 344 ( 2): 225–226. Bibcode : 1992ZPhyA.344..225A . doi : 10.1007/BF01291709 . S2CID   118663913 .
  24. ^ З.Г. Ган; Цинь, З.; Фан, ХМ; Лей, XG; Сюй, Ю.Б.; Он, Джей-Джей; Лю, HY; Ву, XL; Го, Дж. С.; Чжоу, XH; Юань, СГ; Джин, генеральный менеджер (2001). «Новый изотоп, излучающий альфа-частицы 259 Db". Eur. Phys. J. A. 10 ( 1): 1. Бибкод : 2001EPJA...10...21G . doi : 10.1007/s100500170140 . S2CID   121058089 .
  25. ^ Р. Дресслер; Эйхлер, Б.; Йост, Д.Т.; Пиге, Д.; Тюрлер, А.; Шедель, М.; Таут, С.; Якушев А.Б.; Гертнер, М.; Шедель, М.; Таут, С.; Якушев, А. (1999). «Производство 262 Db (Z=105) в реакции 248 См( 19 F, 5n)». Phys. Rev. C. 59 ( 6): 3433–3436. Bibcode : 1999PhRvC..59.3433D . doi : 10.1103/PhysRevC.59.3433 .
  26. ^ Ю. Нагаме (2002). «Производственные разрезы 261 РФ и 262 Дб в бомбардировках 248 См с 18 О и 19 F Ions» . J. Nucl. Radiochem. Sci . 3 : 85–88. doi : 10.14494/jnrs2000.3.85 .
  27. ^ Перейти обратно: а б с Гиорсо, А.; Нурмия, Мэтью; Школа, Кари; Школа, Пиркко (1971). «Два новых альфа-частицы, излучающих изотоп элемента 105, 261 Ха и 262 Ха". Phys. Rev. C. 4 ( 5): 1850–1855. Бибкод : 1971PhRvC...4.1850G . doi : 10.1103/PhysRevC.4.1850 .
  28. ^ СП Крац; Гобер, МК; Циммерманн, HP; Грегорич, К.Э.; Тюрлер, А.; Ханнинк, Нью-Джерси; Червинский, КР; Кадходаян Б.; Ли, Д.М.; Червинский, К.; Кадходаян Б.; Ли, Д.; Нурмия, М.; Хоффман, Д.; Геггелер, Х.; Йост, Д.; Ковач, Дж.; Шерер, У.; Вебер, А. (1992). «Новый нуклид 263 Ha». Phys. Rev. C. 45 ( 3): 1064–1069. Bibcode : 1992PhRvC..45.1064K . doi : 10.1103/PhysRevC.45.1064 . PMID   9967857 .
  29. ^ "ЭК 263Дб" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 25 февраля 2009 года . Проверено 5 мая 2009 г.
  30. ^ А. Гиорсо; Нурмия, Матти; Эскола, Кари; Харрис, Джеймс; Эскола, Пиркко (1970). «Новый элемент Ганий, атомный номер 105» . Физ. Преподобный Летт . 24 (26): 1498–1503. Бибкод : 1970PhRvL..24.1498G . doi : 10.1103/PhysRevLett.24.1498 .
  31. ^ CE Бемис; Диттнер, П.Ф.; Сильва, Р.Дж.; Хан, РЛ; Таррант-младший; Хант, LD; Хенсли, округ Колумбия (1977). «Производство, L-рентгеновская идентификация и распад нуклида 260 105». Phys. Rev. C. 16 ( 3): 1146–1158. Bibcode : 1977PhRvC..16.1146B . doi : 10.1103/PhysRevC.16.1146 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 8444cba254003612ac7974c6668a68fb__1717934640
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/84/fb/8444cba254003612ac7974c6668a68fb.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Isotopes of dubnium - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)