Диарилгептаноид
Диарилгептаноиды дифенилгептаноиды (также известные как ) представляют собой класс вторичных метаболитов растений . Диарилгептаноиды состоят из двух ароматических колец ( арильных групп), соединенных цепочкой из семи атомов углерода ( гептана ) и имеющих различные заместители. [ 1 ] Их можно разделить на линейные ( куркуминоиды ) и циклические диарилгептаноиды. Самый известный представитель — куркумин , выделенный из куркумы ( Curcuma longa ) и известный как пищевой краситель E100. Некоторые другие виды куркумы , такие как Curcuma comosa, также производят диарилгептаноиды.
Сообщалось о них у растений 10 различных семейств, например Betulaceae и Zingiberaceae .
Диарилгептаноид является промежуточным продуктом биосинтеза фенилфеналенонов у Anigozanthos preissii. [ 2 ] или Вахендорфия тирсифлора (Haemodoraceae). [ 3 ]
Циклические диарилгептаноиды
[ редактировать ]
Циклические диарилгептаноиды, образующиеся из мириканона, можно выделить из коры Myrica Rubra (Myricaceae). [ 4 ] Два циклических диарилгептаноида, названные остриопситриенол и остриопситриол , можно выделить из стеблей эндемичного китайского лекарственного растения Ostryopsis nobilis (Betulaceae). [ 5 ] Ацерогенин М можно найти в Acer nikoense (Sapindaceae). [ 6 ] Югкатаенозид и (+)- галеон можно найти в коре корня Juglans cathayensis (Juglandaceae). [ 7 ]
Влияние на здоровье
[ редактировать ]Антиоксидантная активность диарилгептаноидов, выделенных из корневищ Etlingera elatior (Zingiberaceae), выше, чем у α-токоферола . [ 8 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Брахмачари, Гутам (20 февраля 2013 г.). Химия и фармакология природных биологически активных соединений . ЦРК Пресс. стр. 285–. ISBN 9781439891674 . Проверено 5 июля 2013 г.
- ^ Хёльшер, Дирк; Шнайдер, Бернд (1995). «Диарилгептаноидный промежуточный продукт в биосинтезе феналенонов в Anigozanthos preissii». Журнал Химического общества, Химические коммуникации (5): 525–526. дои : 10.1039/C39950000525 .
- ^ Бренд, С; Хёльшер, Д; Ширхорн, А; Сватос, А; Шредер, Дж; Шнайдер, Б. (2006). «Поликетидсинтаза типа III из Wachendorfia Thyrsiflora и ее роль в биосинтезе диарилгептаноидов и феналенона». Планта . 224 (2): 413–428. дои : 10.1007/s00425-006-0228-x . ПМИД 16496097 . S2CID 38508249 .
- ^ Акадзава, Х; Фудзита, Ю; Банно, Н; Ватанабэ, К; Кимура, Ю; Маносрой, А; Маносрой, Дж; Акихиса, Т (2010). «Три новых циклических диарилгептаноида и другие фенольные соединения из коры Myrica Rubra и их ингибирующая меланогенез и активность по удалению радикалов» . Журнал Oleo Science . 59 (4): 213–221. дои : 10.5650/jos.59.213 . ПМИД 20299768 .
- ^ Чжан, Янь-Ся; Ся, Бин; Чжоу, Ян; Дин, Ли-Шэн; Пэн, Шу-Лин (2013). «Два новых циклических диарилгептаноида из стеблей Ostryopsis nobilis» . Китайские химические буквы . 24 (6): 512–514. дои : 10.1016/j.cclet.2013.03.035 . S2CID 95251161 . Архивировано из оригинала 29 мая 2020 г. Проверено 27 октября 2018 г.
- ^ Акихиса, Т; Тагучи, Ю; Ясукава, К; Токуда, Х; Акадзава, Х; Сузуки, Т; Кимура, Ю. (2006). «Ацерогенин М, циклический диарилгептаноид, и другие фенольные соединения из Acer nikoense и их противовоспалительное и противоопухолевое действие» . Химический и фармацевтический вестник . 54 (5): 735–739. дои : 10.1248/cpb.54.735 . ПМИД 16651781 .
- ^ Хэн-И; Чжао, Сяо-Я, Хан-Ли (2013). Ли, Цзя-Сян; Ю , Письма 24 521–523 (6) : . 10.1016/j.cclet.2013.03.050 .
- ^ Мохамад, Хабса; Ладжис, Нордин Х.; Абас, Фарида; Али, Абдул Манаф; Сукари, Мохамад Асполла; Кикузаки, Хироэ; Накатани, Нобудзи (2005). «Антиоксидантные компоненты Etlingera elatior ». Журнал натуральных продуктов . 68 (2): 285–288. дои : 10.1021/np040098l . ПМИД 15730265 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Путь биосинтеза стильбеноидов, диарилгептаноидов и гингерола на сайте genome.jp
- «Диарилгептаноиды» . Национальный центр биотехнологической информации . Проверено 3 июля 2013 г.