4-фтороселегилин
(Перенаправлено из 4-фтоороселегилина )
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Fludepryl |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| PubChem CID | |
| Chemspider | |
| Comptox Dashboard ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 13 H 16 F N |
| Молярная масса | 205.276 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Плотность | 1,024 ± 0,06 г/см 3 |
| Точка кипения | 276,2 ± 25 ° C (529,2 ± 45,0 ° F) |
4 -фтоороселегилин или P -флоро -L -депенил является заметным лекарственным препаратом амфетамина. Это 4-фторированная производная селегилина .
Фармакология
[ редактировать ]Фармакодинамика
[ редактировать ]4-фтороселегилин является селективным и необратимым ингибитором моноаминоксидазы B и усилителя моноаминергической активности . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
Радиоактивное производное, включающее 18 F используется для изучения ингибирования MAO-B как в экспериментах in vivo , так и in vitro . [ 4 ]
Фармакокинетика
[ редактировать ]4-фторо-депенил метаболизируется на 4-фтормеетамфетамин и 4-фторэмфетамин , оба из которых являются активными. Уровни замещенных метаболитов амфетамина в мозге в три раза выше после введения 4-фтороселегилина по сравнению с эквивалентной дозой селегилина. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Edö F, Baranyi, Takács J, Arányi P (август 2000 г.). «Различные профили нейрорезии селегилина и P-Fluoro-Selegiline в песчаках» Нейропорт 11 (11): 2597–2 Doi : 10.1097/0001756-200008030-00049 . PMID 10943729 S2CID 20944931
- ^ Jump up to: а беременный Ясар С., Гаал Дж., Джастинова З., Бергман Дж. (Октябрь 2005 г.). «Дискриминационный стимул и усиливающие эффекты p-fluoro-l-деперенила у обезьян». Психофармакология . 182 (1): 95–103. doi : 10.1007/s00213-005-0063-y . PMID 15990999 . S2CID 444126 .
- ^ Knoll J, Miklya I (1994). «Множественное, небольшая доза введение (-) дрессила усиливает катехоламинергическую активность и уменьшает серотонинергическую активность в мозге, и эти эффекты не связаны с ингибированием MAO-B». Arch Int Pharmacodyn Ther . 328 (1): 1–15. PMID 7893186.
- ^ Plenevaux A, Fowler JS, Dewey SL, Wolf AP, Guillaume M (январь 1991 г.). «Синтез фтородепенила с добавлением безвозмезвания фтородепенила через нуклеофильную реакцию ароматической замещения». Международный журнал радиационных применений и инструментов, часть а . 42 (2): 121–127. doi : 10.1016/0883-2889 (91) 90060-e . PMID 1648033 .