Медведь
Медведь Временный диапазон: эоцен - недавний
Поздний | |
---|---|
![]() | |
Буровый медведь ( урсус ) | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариота |
Королевство: | Животное |
Phylum: | Chordata |
Class: | Mammalia |
Order: | Carnivora |
Superfamily: | Ursoidea |
Family: | Ursidae G. Fischer de Waldheim, 1817 |
Type genus | |
Ursus Linnaeus, 1758
| |
Subfamilies | |
|
Медведи являются карнаворными млекопитающими семейства aɪ Урсиде ( / ˈ ɜːr s ɪ d iː , - d . / ) Они классифицируются как Caniform , или собачьи карнавораны. Хотя только восемь видов медведей существуют, они широко распространены, появляясь в самых разных местах обитания на протяжении большей части северного полушария и частично в южном полушарии. Медведи встречаются на континентах Северной Америки , Южной Америки и Евразии . Общие характеристики современных медведей включают в себя большие тела с коренастыми ногами, длинные морды, маленькие округлые уши, мохнатые волосы, лапы Plantigrade с пятью неретранцирующими когтями и короткие хвосты.
В то время как белый медведь в основном плотоядный , а гигантская панда в основном травоядные , оставшиеся шесть видов всеядны с различными диетами. За исключением ухаживания людей и матерей со своими молодыми, медведи, как правило, одиночные животные . Они могут быть суточными или ночными и иметь отличное обоняние . Несмотря на их тяжелую сборку и неловкую походку, они являются опытными бегунами, альпинистами и пловцами. Медведи используют укрытия, такие как пещеры и бревна, в качестве их логовов; Большинство видов занимают свои дни зимой в течение длительного периода зимней спячки , до 100 дней.
Bears have been hunted since prehistoric times for their meat and fur; they have also been used for bear-baiting and other forms of entertainment, such as being made to dance. With their powerful physical presence, they play a prominent role in the arts, mythology, and other cultural aspects of various human societies. In modern times, bears have come under pressure through encroachment on their habitats and illegal trade in bear parts, including the Asian bile bear market. The IUCN lists six bear species as vulnerable or endangered, and even least concern species, such as the brown bear, are at risk of extirpation in certain countries. The poaching and international trade of these most threatened populations are prohibited, but still ongoing.
Etymology
The English word "bear" comes from Old English bera and belongs to a family of names for the bear in Germanic languages, such as Swedish björn, also used as a first name. This form is conventionally said to be related to a Proto-Indo-European word for "brown", so that "bear" would mean "the brown one".[1][2] However, Ringe notes that while this etymology is semantically plausible, a word meaning "brown" of this form cannot be found in Proto-Indo-European. He suggests instead that "bear" is from the Proto-Indo-European word *ǵʰwḗr- ~ *ǵʰwér "wild animal".[3] This terminology for the animal originated as a taboo avoidance term: proto-Germanic tribes replaced their original word for bear—arkto—with this euphemistic expression out of fear that speaking the animal's true name might cause it to appear.[4][5] According to author Ralph Keyes, this is the oldest known euphemism.[6]
Bear taxon names such as Arctoidea and Helarctos come from the ancient Greek ἄρκτος (arktos), meaning bear,[7] as do the names "arctic" and "antarctic", via the name of the constellation Ursa Major, the "Great Bear", prominent in the northern sky.[8]
Bear taxon names such as Ursidae and Ursus come from Latin Ursus/Ursa, he-bear/she-bear.[8] The female first name "Ursula", originally derived from a Christian saint's name, means "little she-bear" (diminutive of Latin ursa). In Switzerland, the male first name "Urs" is especially popular, while the name of the canton and city of Bern is by legend derived from Bär, German for bear. The Germanic name Bernard (including Bernhardt and similar forms) means "bear-brave", "bear-hardy", or "bold bear".[9][10] The Old English name Beowulf is a kenning, "bee-wolf", for bear, in turn meaning a brave warrior.[11]
Taxonomy
The family Ursidae is one of nine families in the suborder Caniformia, or "doglike" carnivorans, within the order Carnivora. Bears' closest living relatives are the pinnipeds, canids, and musteloids[12] (some scholars formerly argued that bears are directly derived from canids and should not be classified as a separate family).[13] Modern bears comprise eight species in three subfamilies: Ailuropodinae (monotypic with the giant panda), Tremarctinae (monotypic with the spectacled bear), and Ursinae (containing six species divided into one to three genera, depending on the authority). Nuclear chromosome analysis show that the karyotype of the six ursine bears is nearly identical, each having 74 chromosomes (see Ursid hybrid), whereas the giant panda has 42 chromosomes and the spectacled bear 52. These smaller numbers can be explained by the fusing of some chromosomes, and the banding patterns on these match those of the ursine species, but differ from those of procyonids, which supports the inclusion of these two species in Ursidae rather than in Procyonidae, where they had been placed by some earlier authorities.[14]
Evolution
The earliest members of Ursidae belong to the extinct subfamily Amphicynodontinae, including Parictis (late Eocene to early middle Miocene, 38–18 Mya) and the slightly younger Allocyon (early Oligocene, 34–30 Mya), both from North America. These animals looked very different from today's bears, being small and raccoon-like in overall appearance, with diets perhaps more similar to that of a badger. Parictis does not appear in Eurasia and Africa until the Miocene.[15] It is unclear whether late-Eocene ursids were also present in Eurasia, although faunal exchange across the Bering land bridge may have been possible during a major sea level low stand as early as the late Eocene (about 37 Mya) and continuing into the early Oligocene.[16] European genera morphologically very similar to Allocyon, and to the much younger American Kolponomos (about 18 Mya),[17] are known from the Oligocene, including Amphicticeps and Amphicynodon.[16] There has been various morphological evidence linking amphicynodontines with pinnipeds, as both groups were semi-aquatic, otter-like mammals.[18][19][20] In addition to the support of the pinniped–amphicynodontine clade, other morphological and some molecular evidence supports bears being the closest living relatives to pinnipeds.[21][22][23][19][24][20]

The raccoon-sized, dog-like Cephalogale is the oldest-known member of the subfamily Hemicyoninae, which first appeared during the middle Oligocene in Eurasia about 30 Mya.[16] The subfamily includes the younger genera Phoberocyon (20–15 Mya), and Plithocyon (15–7 Mya). A Cephalogale-like species gave rise to the genus Ursavus during the early Oligocene (30–28 Mya); this genus proliferated into many species in Asia and is ancestral to all living bears. Species of Ursavus subsequently entered North America, together with Amphicynodon and Cephalogale, during the early Miocene (21–18 Mya). Members of the living lineages of bears diverged from Ursavus between 15 and 20 Mya,[25][26] likely via the species Ursavus elmensis. Based on genetic and morphological data, the Ailuropodinae (pandas) were the first to diverge from other living bears about 19 Mya, although no fossils of this group have been found before about 11 Mya.[27][28]
The New World short-faced bears (Tremarctinae) differentiated from Ursinae following a dispersal event into North America during the mid-Miocene (about 13 Mya).[27] They invaded South America (≈2.5 or 1.2 Ma) following formation of the Isthmus of Panama.[29] Their earliest fossil representative is Plionarctos in North America (c. 10–2 Ma). This genus is probably the direct ancestor to the North American short-faced bears (genus Arctodus), the South American short-faced bears (Arctotherium), and the spectacled bears, Tremarctos, represented by both an extinct North American species (T. floridanus), and the lone surviving representative of the Tremarctinae, the South American spectacled bear (T. ornatus).[16]

The subfamily Ursinae experienced a dramatic proliferation of taxa about 5.3–4.5 Mya, coincident with major environmental changes; the first members of the genus Ursus appeared around this time. The sloth bear is a modern survivor of one of the earliest lineages to diverge during this radiation event (5.3 Mya); it took on its peculiar morphology, related to its diet of termites and ants, no later than by the early Pleistocene. By 3–4 Mya, the species Ursus minimus appears in the fossil record of Europe; apart from its size, it was nearly identical to today's Asian black bear. It is likely ancestral to all bears within Ursinae, perhaps aside from the sloth bear. Two lineages evolved from U. minimus: the black bears (including the sun bear, the Asian black bear, and the American black bear); and the brown bears (which includes the polar bear). Modern brown bears evolved from U. minimus via Ursus etruscus, which itself is ancestral to the extinct Pleistocene cave bear.[27] Species of Ursinae have migrated repeatedly into North America from Eurasia as early as 4 Mya during the early Pliocene.[30][31] The polar bear is the most recently evolved species and descended from a population of brown bears that became isolated in northern latitudes by glaciation 400,000 years ago.[32]
Phylogeny
The relationship of the bear family with other carnivorans is shown in the following phylogenetic tree, which is based on the molecular phylogenetic analysis of six genes in Flynn (2005)[33] with the musteloids updated following the multigene analysis of Law et al. (2018).[34]
Note that although they are called "bears" in some languages, red pandas and raccoons and their close relatives are not bears, but rather musteloids.[33]
There are two phylogenetic hypotheses on the relationships among extant and fossil bear species. One is all species of bears are classified in seven subfamilies as adopted here and related articles: Amphicynodontinae, Hemicyoninae, Ursavinae, Agriotheriinae, Ailuropodinae, Tremarctinae, and Ursinae.[13][35][36][37] Below is a cladogram of the subfamilies of bears after McLellan and Reiner (1992)[13] and Qiu et al. (2014):[37][clarification needed]
Ursidae | |
The second alternative phylogenetic hypothesis was implemented by McKenna et al. (1997) to classify all the bear species into the superfamily Ursoidea, with Hemicyoninae and Agriotheriinae being classified in the family "Hemicyonidae".[38] Amphicynodontinae under this classification were classified as stem-pinnipeds in the superfamily Phocoidea.[38] In the McKenna and Bell classification both bears and pinnipeds are in a parvorder of carnivoran mammals known as Ursida, along with the extinct bear dogs of the family Amphicyonidae.[38] Below is the cladogram based on McKenna and Bell (1997) classification:[38][clarification needed]
Ursida |
| ||||||||||||||||||
A possible phylogeny based on complete mitochondrial DNA sequences from Yu et al. (2007).[39] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
The polar bear and the brown bear form a close grouping, while the relationships of the other species are not very well resolved.[14] |
A more recent phylogeny based on the genetic study of Kumar et al. (2017).[40] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
The study concludes that Ursine bears originated around 5 million years ago and show extensive hybridization of species in their lineage.[40] |
Physical characteristics
Size
The bear family includes the most massive extant terrestrial members of the order Carnivora.[a] The polar bear is considered to be the largest extant species,[42] with adult males weighing 350–700 kg (770–1,540 lb) and measuring 2.4–3 m (7 ft 10 in – 9 ft 10 in) in total length.[43] The smallest species is the sun bear, which ranges 25–65 kg (55–143 lb) in weight and 100–140 cm (39–55 in) in length.[44] Prehistoric North and South American short-faced bears were the largest species known to have lived. The latter estimated to have weighed 1,600 kg (3,500 lb) and stood 3.4 m (11 ft) tall.[45][46] Body weight varies throughout the year in bears of temperate and arctic climates, as they build up fat reserves in the summer and autumn and lose weight during the winter.[47]
Morphology

Bears are generally bulky and robust animals with short tails. They are sexually dimorphic with regard to size, with males typically being larger.[48][49] Larger species tend to show increased levels of sexual dimorphism in comparison to smaller species.[49] Relying as they do on strength rather than speed, bears have relatively short limbs with thick bones to support their bulk. The shoulder blades and the pelvis are correspondingly massive. The limbs are much straighter than those of the big cats as there is no need for them to flex in the same way due to the differences in their gait. The strong forelimbs are used to catch prey, excavate dens, dig out burrowing animals, turn over rocks and logs to locate prey, and club large creatures.[47]

Unlike most other land carnivorans, bears are plantigrade. They distribute their weight toward the hind feet, which makes them look lumbering when they walk. They are capable of bursts of speed but soon tire, and as a result mostly rely on ambush rather than the chase. Bears can stand on their hind feet and sit up straight with remarkable balance. Their front paws are flexible enough to grasp fruit and leaves. Bears' non-retractable claws are used for digging, climbing, tearing, and catching prey. The claws on the front feet are larger than those on the back and may be a hindrance when climbing trees; black bears are the most arboreal of the bears, and have the shortest claws. Pandas are unique in having a bony extension on the wrist of the front feet which acts as a thumb, and is used for gripping bamboo shoots as the animals feed.[47]
Most mammals have agouti hair, with each individual hair shaft having bands of color corresponding to two different types of melanin pigment. Bears however have a single type of melanin and the hairs have a single color throughout their length, apart from the tip which is sometimes a different shade. The coat consists of long guard hairs, which form a protective shaggy covering, and short dense hairs which form an insulating layer trapping air close to the skin. The shaggy coat helps maintain body heat during winter hibernation and is shed in the spring leaving a shorter summer coat. Polar bears have hollow, translucent guard hairs which gain heat from the sun and conduct it to the dark-colored skin below. They have a thick layer of blubber for extra insulation, and the soles of their feet have a dense pad of fur.[47] While bears tend to be uniform in color, some species may have markings on the chest or face and the giant panda has a bold black-and-white pelage.[50]
Bears have small rounded ears so as to minimize heat loss, but neither their hearing or sight are particularly acute. Unlike many other carnivorans they have color vision, perhaps to help them distinguish ripe nuts and fruits. They are unique among carnivorans in not having touch-sensitive whiskers on the muzzle; however, they have an excellent sense of smell, better than that of the dog, or possibly any other mammal. They use smell for signalling to each other (either to warn off rivals or detect mates) and for finding food. Smell is the principal sense used by bears to locate most of their food, and they have excellent memories which helps them to relocate places where they have found food before.[47]
The skulls of bears are massive, providing anchorage for the powerful masseter and temporal jaw muscles. The canine teeth are large but mostly used for display, and the molar teeth flat and crushing. Unlike most other members of the Carnivora, bears have relatively undeveloped carnassial teeth, and their teeth are adapted for a diet that includes a significant amount of vegetable matter.[47] Considerable variation occurs in dental formula even within a given species. This may indicate bears are still in the process of evolving from a mainly meat-eating diet to a predominantly herbivorous one. Polar bears appear to have secondarily re-evolved carnassial-like cheek teeth, as their diets have switched back towards carnivory.[51] Sloth bears lack lower central incisors and use their protrusible lips for sucking up the termites on which they feed.[47] The general dental formula for living bears is: 3.1.2–4.23.1.2–4.3.[47] The structure of the larynx of bears appears to be the most basal of the caniforms.[52] They possess air pouches connected to the pharynx which may amplify their vocalizations.[53]
Bears have a fairly simple digestive system typical for carnivorans, with a single stomach, short undifferentiated intestines and no cecum.[54][55] Even the herbivorous giant panda still has the digestive system of a carnivore, as well as carnivore-specific genes. Its ability to digest cellulose is ascribed to the microbes in its gut.[56] Bears must spend much of their time feeding in order to gain enough nutrition from foliage. The panda, in particular, spends 12–15 hours a day feeding.[57]
Distribution and habitat

Extant bears are found in sixty countries primarily in the Northern Hemisphere and are concentrated in Asia, North America, and Europe. An exception is the spectacled bear; native to South America, it inhabits the Andean region.[58] The sun bear's range extends below the equator in Southeast Asia.[59] The Atlas bear, a subspecies of the brown bear was distributed in North Africa from Morocco to Libya, but it became extinct around the 1870s.[60]
The most widespread species is the brown bear, which occurs from Western Europe eastwards through Asia to the western areas of North America. The American black bear is restricted to North America, and the polar bear is restricted to the Arctic Ocean. All the remaining species of bear are Asian.[58] They occur in a range of habitats which include tropical lowland rainforest, both coniferous and broadleaf forests, prairies, steppes, montane grassland, alpine scree slopes, Arctic tundra and in the case of the polar bear, ice floes.[58][61] Bears may dig their dens in hillsides or use caves, hollow logs and dense vegetation for shelter.[61]
Behavior and ecology

Brown and American black bears are generally diurnal, meaning that they are active for the most part during the day, though they may forage substantially by night.[62] Other species may be nocturnal, active at night, though female sloth bears with cubs may feed more at daytime to avoid competition from conspecifics and nocturnal predators.[63] Bears are overwhelmingly solitary and are considered to be the most asocial of all the Carnivora. The only times bears are encountered in groups are mothers with young or occasional seasonal bounties of rich food (such as salmon runs).[64][65] Fights between males can occur and older individuals may have extensive scarring, which suggests that maintaining dominance can be intense.[66] With their acute sense of smell, bears can locate carcasses from several kilometres away. They use olfaction to locate other foods, encounter mates, avoid rivals and recognize their cubs.[47]
Feeding
Most bears are opportunistic omnivores and consume more plant than animal matter, and appear to have evolved from an ancestor which was a low-protein macronutrient omnivore.[67] They eat anything from leaves, roots, and berries to insects, carrion, fresh meat, and fish, and have digestive systems and teeth adapted to such a diet.[58] At the extremes are the almost entirely herbivorous giant panda and the mostly carnivorous polar bear. However, all bears feed on any food source that becomes seasonally available.[57] For example, Asiatic black bears in Taiwan consume large numbers of acorns when these are most common, and switch to ungulates at other times of the year.[68]
При поиске растений, медведи предпочитают съесть их на стадии, когда они находятся в их наиболее питательном и усвождаемом, обычно избегая старых трав , удиличков и листьев. [55][57] Hence, in more northern temperate areas, browsing and grazing is more common early in spring and later becomes more restricted.[69] Knowing when plants are ripe for eating is a learned behavior.[57] Berries may be foraged in bushes or at the tops of trees, and bears try to maximize the number of berries consumed versus foliage.[69] In autumn, some bear species forage large amounts of naturally fermented fruits, which affects their behavior.[70] Меньшие медведи поднимаются на деревья, чтобы получить мачту (съедобные репродуктивные части, такие как желуди). [ 71 ] Такие мачты могут быть очень важны для рационов этих видов, и сбои мачты могут привести к дальним движениям от медведей, ищущих альтернативные источники пищи. [ 72 ] Бурные медведи, с их мощными способностями копать, обычно едят корни. [ 69 ] Диета Панды составляет более 99% бамбука, [ 73 ] из 30 различных видов. Его сильные челюсти адаптированы для раздавливания жестких стеблей этих растений, хотя они предпочитают есть более питательные листья. [ 74 ] [ 75 ] Бромелии могут составить до 50% диеты «Зрелищного медведя», у которой также есть сильные челюсти, чтобы укусить их. [ 76 ]

Медведь ленивца не так специализирован, как белые медведи и панда, потерял несколько передних зубов, которые обычно можно увидеть у медведей, и развил длинный, всасывающий язык, чтобы питаться муравьями , термитами и другими пугающими насекомыми. В определенное время года эти насекомые могут составлять 90% своих диет. [ 77 ] Некоторые люди становятся зависимыми от сладостей в мусоре в городах, где в течение года генерируются отходы, связанные с туризмом. [ 78 ] Некоторые виды могут совершить набег на гнезда ос и пчел на медовый и незрелый насекомые, несмотря на то, что укололись от взрослых. [ 79 ] Солнце медведи используют свои длинные языки, чтобы облизывать как насекомых, так и мед. [ 80 ] Рыба является важным источником пищи для некоторых видов, и, в частности, буровые медведи собираются в больших количествах в лососевых пробегах . Как правило, медведь погружается в воду и захватывает рыбу с челюстями или передними лапами. Предпочтительными частями есть мозг и яйца. Небольшие укусывающие млекопитающие, такие как грызуны, могут быть вырыты и съедены. [ 81 ] [ 69 ]
Чистовый медведь и оба вида черных медведей иногда принимают большие копытные, такие как олени и бычьи , в основном молодые и слабые. [ 68 ] [ 82 ] [ 81 ] Эти животные могут быть взяты в результате короткого порыва и засада, хотя скрытие молодых может быть ощущено и набросится. [ 69 ] [ 83 ] Белый медведь в основном жертвует на уплотнениях, преследует их со льда или ломается в его логов. Они в первую очередь едят очень усваиваемого выпадения. [ 84 ] [ 81 ] Большая добыча млекопитающего обычно убивается с сырой силой, включая укусы и удары лап, и медведи не демонстрируют специализированные методы убийства Фелидов и Канид. [ 85 ] Хищническое поведение у медведей, как правило, преподается молодым матерью. [ 81 ]
Медведи - это плодовитые падальщики и клептопаразиты , кража кеша пищи у грызунов и туши из других хищников. [ 55 ] [ 86 ] Для спящих видов увеличение веса важно, поскольку он обеспечивает питание во время зимнего покоя. Бурный медведь может съесть 41 кг (90 фунтов) пищи и получить 2–3 кг (4,4–6,6 фунта) жира за день до входа в его логовой. [ 87 ]
Коммуникация
Медведи производят ряд вокальных и невокальных звуков. Черт, хрюкающий или хриплый, ворчание или хлеба, изготовленные в сердечных ситуациях, таких как между матерями и детенышами или ухаживающими парами, в то время как стон, взрывание, фырканье или вздутие воздуха создается при стрессе от человека. Баркинг производится во время тревоги, волнения или для того, чтобы отдать позицию животного. Предупреждающие звуки включают щелчок челюсти и накапливание губ, в то время как болтовня, сильфоны , рычания , рев и пульсирующие звуки изготавливаются в агрессивных встречах. Детеныши могут визжать, вешать, блеть или кричать, когда они находятся в бедственном положении и делать мотоподобные гудки, когда удобно или кормит кормить. [ 52 ] [ 88 ] [ 89 ] [ 90 ] [ 91 ] [ 92 ]

Медведи иногда общаются с визуальными дисплеями, такими как стоящие вертикальные , которые преувеличивают размер человека. Маркировка грудной клетки некоторых видов может добавить к этому пугающему дисплею. Уставание - это агрессивный поступок, и лицевая маркировка очков -спектаклей и гигантских панд может помочь привлечь внимание к глазам во время агонистических встреч. [ 50 ] Люди могут приближаться друг к другу, выгуляя жесткие ноги с пониженной головой. Доминирование между медведями утверждается путем создания лобной ориентации, показывая собачьи зубы , скручивание дуло и растяжение шеи. Подчиненный может ответить боковой ориентацией, отворачивая и отбросив голову и сидя или лежа. [ 65 ] [ 93 ]
Медведи также общаются со своим ароматом и будут тереть его по деревьям и другим объектам. [ 94 ] Обычно это сопровождается копанием и кусанием объекта. Кора может быть распространена вокруг, чтобы привлечь внимание к маркировочному посту. [ 95 ] Панды устанавливают территории, отмечая объекты мочой и восковым веществом из их анальных желез. [ 96 ] Белые медведи оставляют позади свой аромат в своих следах, которые позволяют людям отслеживать друг друга в огромной арктической дикой природе. [ 97 ]
Размножение и развитие

Система спаривания медведей по -разному описывалась как форма полигиния , распущенности и последовательной моногамии . [ 98 ] [ 99 ] [ 100 ] В течение сезона размножения мужчины обращают внимание на женщин поблизости, и женщины становятся более терпимыми к мужчинам. Мужчина -медведь может посещать самку непрерывно в течение нескольких дней или недель, в зависимости от вида, чтобы проверить ее репродуктивное состояние. В течение этого периода времени мужчины пытаются помешать соперникам взаимодействовать со своим партнером. Ухаживание может быть кратким, хотя у некоторых азиатских видов ухаживающие пары могут участвовать в борьбе, объятиях, насмешливых сражениях и вокаливании. Овуляция индуцируется спариванием , которое может длиться до 30 минут в зависимости от вида. [ 99 ]
Гестация обычно длится 6–9 месяцев, включая отсроченную имплантацию и количество размеров помета до четырех детенышей. [ 101 ] Гигантские панды могут родить близнецов, но они могут сосать только одного молодости, а другой остается умирать. [ 102 ] У северных живых видов роды происходят во время зимнего покоя. Детеныши рождаются слепыми и беспомощны с самым тонким слоем волос, полагаясь на свою мать для тепла. Молоко медведя богата жиром и антителами, и детеныши могут сосать до года после их рождения. К 2–3 месяцам детеныши могут следовать за своей матерью за пределами логова. Обычно они следуют за ней пешком, но новички -ленивцы могут ездить на спине своей матери. [ 101 ] [ 61 ] Мужские медведи не играют никакой роли в воспитании молодых. Инфунктив , где взрослый мужчина убивает новичков другого, был записан на белых медведях, буровых медведях и американских черных медведях, но не у других видов. [ 103 ] Мужчины убивают Янга, чтобы привести женщину в эструс . [ 104 ] Детеныши могут бежать, и мать защищает их даже за счет своей жизни. [ 105 ] [ 106 ] [ 107 ]
У некоторых видов потомство может стать независимым около следующей весны, хотя некоторые могут оставаться до тех пор, пока самка снова не свяжется. Медведи достигают сексуальной зрелости вскоре после рассеяния; около 3–6 лет в зависимости от вида. Мужские аляскинские буйные медведи и белые медведи могут продолжать расти, пока им не исполнится 11 лет. [ 101 ] Срок службы также может варьироваться между видами. Чистый медведь может жить в среднем 25 лет. [ 108 ]
Спячка
Медведи северных регионов, в том числе американский черный медведь и медведь Гризли , зимуют зимой. [ 109 ] [ 110 ] Во время спячки метаболизм медведя замедляется, температура тела немного снижается, а частота сердечных сокращений замедляется от нормального значения от 55 до 9 ударов в минуту. [ 111 ] Медведи обычно не просыпаются во время спячки и могут пройти весь период, не употребляя, не выпивая, мочеиспускайте и не испражняются. [ 47 ] Фекальная заглушка образуется в толстой кишке и исключена, когда медведь просыпается весной. [ 112 ] Если они сохранили достаточно жира в организме, их мышцы остаются в хорошем состоянии, а их требования к поддержанию белка удовлетворяются от мочевины по утилизации отходов . [ 47 ] Женские медведи рожают в течение периода зимней спячки и пробуждаются при этом. [ 110 ]
Смертность

Медведей не имеют много хищников. Наиболее важными являются люди, и когда они начали выращивать культуры, они все чаще возникают в конфликте с медведями, которые намевали на них. После изобретения огнестрельного оружия люди смогли убить медведей с большей легкостью. [ 113 ] Фелиды, такие как тигр, также могут охотиться на медведей, [ 114 ] [ 115 ] особенно новички, которые также могут угрожать канидами. [ 14 ] [ 100 ]
Медведи паразитизируются восемьдесят видами паразитов, в том числе одноклеточные простейшие и желудочно-кишечные черви, а также нематоды и культуры в их сердце, печени, легких и крови. Внешне они имеют клещи, блох и вшей. В исследовании американских черных медведей было обнаружено семнадцать видов эндопаразита, включая протозойно -саркоцистис , паразитный червя дифыллоботриум мансоноиды и нематод Dirofilaria Immitis , Capillaria Aerophila , Physaloptera sp., Strongyloides sp. и другие. Из них D. mansonoides и взрослые C. Aerophila вызывали патологические симптомы. [ 116 ] Напротив, белые медведи имеют немного паразитов; Многие паразитарные виды нуждаются в вторичной, обычно земной, хозяине, а в стиле жизни белого медведя таковы, что в их среде существует немногие альтернативные хозяева. Протозойская токсоплазма Gondii была обнаружена у белых медведей, и нематода Trichinella Nativa может вызвать серьезную инфекцию и снижение у пожилых белых медведей. [ 117 ] Медведи в Северной Америке иногда заражаются морбилливирусом, похожим на вирус собак . [ 118 ] Они восприимчивы к инфекционному собачьего гепатита (CAV-1), причем свободноживущие черные медведи быстро умирают от энцефалита и гепатита. [ 119 ]
Отношения с людьми
Сохранение
В наше время медведи оказались под давлением благодаря посягательствам на их средах обитания [ 120 ] и незаконная торговля в запчастях медведя, включая азиатский рынок желчи , хотя охота сейчас запрещена, в значительной степени заменяется сельским хозяйством. [ 121 ] МСКН ; перечисляет шесть видов медведя уязвимых как [ 122 ] Даже два наименее заботливых вида, бурого медведя и американского черного медведя, [ 122 ] находятся в риске эксплуатации в определенных областях. В целом, эти два вида обитают в отдаленных районах с небольшим взаимодействием с людьми, и основными не натуральными причинами смертности являются охота, ловушка, дорожные убийства и разрушение. [ 123 ]
Законы были приняты во многих областях мира, чтобы защитить медведей от разрушения среды обитания . Общественное восприятие медведей часто является позитивным, как люди идентифицируют себя с медведями из -за их всеядных диет, их способность стоять на двух ногах и их символическое значение. [ 124 ] Поддержка защиты медведя широко распространена, по крайней мере, в более богатых обществах. [ 125 ] Гигантская панда стала всемирным символом сохранения. Связанные заповедники -гиганты Sichuan Panda , в которых проживает около 30% популяции дикой панды, получили обозначение участка Всемирного наследия ЮНЕСКО в 2006 году. [ 126 ] Там, где медведя набегают на культуры или нападают на скот, они могут вступить в конфликт с людьми. [ 127 ] [ 128 ] В более бедных сельских регионах отношение может быть более формировано опасностями, связанными с медведями, и экономическими издержками, которые они приводят к фермерам и владельцам ранчо. [ 127 ]
Атаки

Несколько видов медведей опасны для людей , особенно в районах, где они привыкли к людям; В другом месте они обычно избегают людей. Травмы, вызванные медведями , редки, но широко сообщаются. [ 129 ] Медведи могут атаковать людей в ответ на то, что они поражены, в защиту молодых или пищи или даже по хищным причинам. [ 130 ]
Развлечения, охота, еда и народная медицина
Медведи в неволе веками использовались для развлечения. Они были обучены танцевать , [ 131 ] и были сохранены для приманки в Европе, по крайней мере, с 16 -го века. В то время в Лондоне было пять садов медведей в Саутуорке , Лондон; Археологические останки трех из них выжили. [ 132 ] По всей Европе кочевые романи -медведь, называемые Урсари, жили, работая со своими медведями с 12 -го века. [ 133 ]
Медведей охотились за спортом, едой и народной медициной . Их мясо темное и струнное, как жесткая говядина. В кантонской кухне медведь лапы считаются деликатесом. Медведное мясо должно быть тщательно приготовлено, так как оно может быть заражено паразитом trichinella spiralis . [ 134 ] [ 135 ]
Народы Восточной Азии используют части тела и выделения тела медведей (в частности, их желчный пузырь и желчь) в рамках традиционной китайской медицины . Считается, что более 12 000 медведей хранятся на фермах в Китае, Вьетнаме и Южной Корее для производства желчи. Торговля в продуктах Bear запрещена в соответствии с CITES , но Bear Bile была обнаружена в шампунях, вино и травяных лекарственных средствах, продаваемых в Канаде, США и Австралии. [ 136 ]
-
Танцующий медведь Уильяма Фредерика Уизерингтона , 1822
Культурные изображения
Медведи были популярными предметами в искусстве, литературе, фольклоре и мифологии. Образ материнского медведя был распространен во всех обществах Северной Америки и Евразии, основанный на преданности и защите ее детенышей. [ 137 ] Во многих культурах коренных американцев медведь является символом возрождения из-за его спячки и повторного завода. [ 138 ] Широко распространенная вера среди культур Северной Америки и связанных с Северной Азией медведей с шаманом ; Это может быть основано на одиночной природе обоих. Таким образом, считалось, что медведи предсказывают будущее, и, как полагают, Шаман способен превратиться в медведей. [ 139 ]
Есть свидетельство доисторического поклонения медведям , хотя это оспаривается археологами. [ 140 ] Возможно, что поклонение медведям существовало в ранних культурах китайских и айну . [ 141 ] Доисторические финны , [ 142 ] Сибирские народы [ 143 ] А совсем недавно корейцы считали медведя духом своих предков. [ 144 ] Ардио ( Dea Artio в галло-римской религии ) был богиней кельтского медведя. Свидетельство о ее поклонении было заметно найдено в Берне , само по себе названо в честь медведя. Ее имя происходит от кельтского слова «медведь», Артос . [ 145 ] В древней Греции архаичный культ Артемиды в форме медведя выжил в классических временах в Брауроне , где молодые афинские девушки прошли обряд посвящения в роли Арктуа "она несет". [ 146 ]
Созвездия Урса -майор и Урса Минор , великих и маленьких медведей, названы в честь их предполагаемого сходства с медведями со времен Птолемея . [ B ] [ 8 ] Близлежащая звезда Арктурус означает «Страж Медведя», как будто он наблюдал за двумя созвездиями. [ 148 ] Урса -майор был связан с медведем в течение целых 13 000 лет с момента палеолитического времени, в широко распространенных мифах о космической охоте . Они найдены по обе стороны от Берингового сухопутного моста , который был потерян в море около 11 000 лет назад. [ 149 ]
Медведи популярны в детских историях, в том числе Винни -Пух , [ 150 ] Паддингтон Медведь , [ 151 ] Нежный бен [ 152 ] и " буровый медведь Норвегии ". [ 153 ] Ранняя версия " Златовласка и трех медведей ", [ 154 ] был опубликован как «Три медведя» в 1837 году Робертом Саути , много раз пересказывал и проиллюстрировал в 1918 году Артуром Ракхэмом . [ 155 ] Персонаж Ханна-Барбера появился Йоги Медведь в многочисленных комиксах, анимационных телевизионных шоу и фильмах. [ 156 ] [ 157 ] Медведи по уходу начались как поздравительные открытки в 1982 году и были представлены как игрушки, одежду и в фильме. [ 158 ] Во всем мире многие дети - и некоторые взрослые - плюшевые мишки , фаршированные игрушки в форме медведей, названные в честь американского государственного деятеля Теодора Рузвельта, когда в 1902 году он отказался стрелять американского черного медведя, привязанного к дереву. [ 159 ]
Медведи, как и другие животные, могут символизировать нации. Российский медведь был обычной национальной персонификацией для России с 16 -го века. [ 160 ] Smokey Bear стал частью американской культуры с момента его представления в 1944 году, с его посланием «только вы можете предотвратить лесные пожары». [ 161 ]
-
«Три медведя», Артура Ракхэма иллюстрация для английских сказок Флоры Энни Стил , 1918
Организации
Международная ассоциация исследований и управления медведями, также известная как Международная ассоциация медведя , и специализированная группа по выживанию видов Комиссии по выживанию видов, часть Международного союза по сохранению природы на естественной истории, управлении и сохранении медведей Полем Bear Trust International Works для диких медведей и других диких животных в течение четырех основных программных инициатив, а именно образования в области консервации, исследования диких медведей, управления дикими медведями и сохранения среды обитания. [ 162 ]
Специальные организации для каждого из восьми видов медведей во всем мире включают:
- Жизненно важная земля, для бурого медведя [ 163 ]
- Луна медведя, для азиатского черного медведя [ 164 ]
- Коалиция по сохранению черного медведя, для североамериканского черного медведя [ 165 ]
- Polar Bears International, для белого медведя [ 166 ]
- Центр сохранения Солнца Солнца, для солнечного медведя [ 167 ]
- Дикая природа SOS, для медведя ленивца [ 168 ]
- Проект сохранения андского медведя для Андского Медведя [ 169 ]
- Исследовательская база Чэнду гигантской панды для гигантской панды [ 170 ]
Смотрите также
Примечания
- ^ Обработка выносливов [ 41 ] как морские млекопитающие .
- ^ Птолемей назвал созвездие на греческом: и , Арктос Мегале Арктос и Маленькие Микра Великие Медведя. [ 147 ]
Ссылки
Цитаты
- ^ Мэллори, JP; Адамс, Дуглас Q. (2006). Оксфордское введение в прото Индо Европейский и прото Индо Европейский мир Нью -Йорк: издательство Оксфордского университета. П. 333. ISBN 978-1-4294-7104-6 Полем OCLC 139999117 .
- ^ Фортсон, Бенджамин В. (2011). Индоевропейский язык и культура: введение (2-е изд.). Хобокен: Джон Уайли и сыновья. п. 31. ISBN 978-1-4443-5968-8 Полем OCLC 778339290 .
- ^ Ринг, Дон (2017). От прото-индоевропейского до протогерманского . Лингвистическая история английского языка. Тол. 1 (2 -е изд.). Оксфорд: издательство Оксфордского университета. п. 128. ISBN 978-0-19-251118-8 .
- ^ "Медведь (н.)" . Онлайн этимологический словарь . Архивировано с оригинала 2017-02-02 . Получено 22 января 2017 года .
- ^ Постма, Лора. "Слово" Медведь " " . Университет Питтсбурга Словацкая программа . Архивировано из оригинала 2017-11-22 . Получено 21 марта 2018 года .
- ^ Серебро, Александра (10 января 2011 г.). "Подключение и использование Джона: почему мы используем так много эвфемизмов?" Полем Время . Получено 4 апреля 2019 года .
- ^ Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт. "Арктос" . Грек-английский лексикон . Цифровая библиотека Персея.
- ^ Jump up to: а беременный в «Большой созвездие Медведя Урса Мейджор» . Архивировано из оригинала 30 ноября 2010 года . Получено 12 января 2017 года .
- ^ «Урса майор - Большой медведь» . Constellationofwords.com. Архивировано из оригинала 2015-03-14 . Получено 11 марта 2015 года .
- ^ «Семейная история Бернхард» . Ancestry.com. Архивировано с оригинала 2015-04-02 . Получено 11 марта 2015 года .
- ^ Сладкий, Генри (1884) Англосаксонский читатель в прозе и стихе . Кларендон Пресс, с. 202
- ^ Уэсли-Хант, GD; Флинн, JJ (2005). «Филогения плотоядных животных: базальные отношения между карнивораморфанами и оценка положения« miacoidea »относительно плотова». Журнал систематической палеонтологии . 3 (1): 1–28. Bibcode : 2005Jspal ... 3 .... 1W . doi : 10.1017/s1477201904001518 . ISSN 1477-2019 . S2CID 86755875 .
- ^ Jump up to: а беременный в McLellan, B.; Рейнер, округ Колумбия (1992). «Обзор эволюции медведя». Международная ассоциация исследований и управления медведями . 9 (1): 85–96. doi : 10.2307/3872687 . JSTOR 3872687 . S2CID 91124592 .
- ^ Jump up to: а беременный в Servheen, C.; Herrero, S.; Пейтон, Б. (1999). Bears: Статусное обследование и план действий по сохранению (PDF) . МСКН. С. 26–30. ISBN 978-2-8317-0462-3 Полем Архивировано (PDF) из оригинала на 2022-10-09.
- ^ Кемп, Т.С. (2005). Происхождение и эволюция млекопитающих . Издательство Оксфордского университета. п. 260 ISBN 978-0-19-850760-4 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Banyue, Wang; Zhanxiang, Qiu (2005). «Заметки о ранних олигоценовых урсидах (Carnivora, Mammalia) от Saint Jacques, Nei Mongol, China» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 279 (279): 116–124. doi : 10.1206/0003-0090 (2003) 279 <0116: c> 2,0.co; 2 . S2CID 26636569 . Архивировано (PDF) из оригинала на 2009-03-26.
- ^ Tedford, RH ; Барнс, LG; Рэй, CE (1994). «Ранний миоценовый литорный урсоид -карниворан Kolponomos : систематика и способ жизни» (PDF) . Труды Сан -Диего Общества естественной истории . 29 : 11–32. Архивировано из оригинала (PDF) 22 сентября 2012 года.
- ^ Tedford, RH ; Барнс, LG; Рэй, CE (1994). «Ранний миоценовый литорный урсоид -карниворан Kolponomos : систематика и способ жизни» (PDF) . Труды Сан -Диего Общества естественной истории . 29 : 11–32. Архивировано из оригинала (PDF) 22 сентября 2012 года . Получено 24 июля 2010 года .
- ^ Jump up to: а беременный Rybczynski, N.; Доусон, мистер; Tedford, RH (2009). «Полу-квадратный арнальный плотояд арктических млекопитающих из миоценовой эпохи и происхождения Пиннипедии». Природа . 458 (7241): 1021–1024. Bibcode : 2009natur.458.1021r . doi : 10.1038/nature07985 . PMID 19396145 . S2CID 4371413 .
- ^ Jump up to: а беременный Берта, А.; Morgan, C.; Boessenecker, RW (2018). «Происхождение и эволюционная биология выпечков: тюленей, морских львов и моржей» . Ежегодный обзор земли и планетарных наук . 46 : 203–228. Bibcode : 2018areps..46..203b . doi : 10.1146/annurev-arth-082517-010009 . S2CID 135439365 .
- ^ Hunt, RM Jr.; Барнс, Л.Г. (1994). «Основные данные о сродстве урсида старейших внесенных в конец» (PDF) . Труды Сан -Диего Общества естественной истории . 29 : 57–67.
- ^ Ленто, GM; Хиксон, Re; Камеры, GK; Пенни Д. (1995). «Использование спектрального анализа для проверки гипотез о происхождении пехотинцев» . Молекулярная биология и эволюция . 12 (1): 28–52. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040189 . PMID 7877495 .
- ^ Ван, х.; МакКенна, MC; Dashzeveg, D. (2005). « Amphicticeps и Amphicynodon (Arctoidea, Carnivora) из образования Hsanda GOL, центральной монголии и филогения базальных арктоидов с комментариями о зоогеографии» . Американский музей новичок (3483): 1–58. doi : 10.1206/0003-0082 (2005) 483 [0001: aaaacf] 2.0.co; 2 . HDL : 2246/5674 . S2CID 59126616 .
- ^ Хигдон, JW; Bininda-Emonds, или; Бек, RM; Фергюсон, SH (2007). «Филогения и дивергенция выпечков (Carnivora: Mammalia) оцениваются с использованием многогенного набора данных» . BMC Эволюционная биология . 7 (1): 216. Bibcode : 2007bmcee ... 7..216h . doi : 10.1186/1471-2148-7-216 . PMC 2245807 . PMID 17996107 .
- ^ WATES, LISETTE (1999). «Быстрые излучения в семействе Ursidae обозначают филогенетическую оценку вероятности из множественных фрагментов мтДНК» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 13 (1): 82–92. Bibcode : 1999molpe..13 ... 82w . doi : 10.1006/mpev.1999.0637 . PMID 10508542 . Архивировано из оригинала (PDF) 3 сентября 2015 года.
- ^ Pàges, Marie (2008). «Комбинированный анализ четырнадцати ядерных генов уточняет филогения Ursidae». Молекулярная филогенетика и эволюция . 47 (1): 73–83. Bibcode : 2008molpe..47 ... 73p . doi : 10.1016/j.ympev.2007.10.019 . PMID 18328735 .
- ^ Jump up to: а беременный в Краузе, Дж.; Unger, T.; Noçon, A.; Malaspinas, A.; Kolokotronis, S.; Стиллер, М.; и др. (2008). «Митохондриальные геномы выявляют взрывное излучение вымерших и существующих медведей вблизи миоценовой плиоценовой границы» . BMC Эволюционная биология . 8 (220): 220. Bibcode : 2008bmcee ... 8..220K . doi : 10.1186/1471-2148-8-220 . PMC 2518930 . PMID 18662376 .
- ^ Абелла, Хуан; Альба, Дэвид М.; Роблес, Джозеп М.; и др. (2012). «Kretzoiarctos Gen. Nov., Старейший член гигантской клады Panda» . Plos один . 7 (11): E48985. BIBCODE : 2012PLOSO ... 748985A . doi : 10.1371/journal.pone.0048985 . PMC 3498366 . PMID 23155439 .
- ^ Soibelzon, LH; Тонни, EP; Бонд, М. (2005). «Окаменечные записи южноамериканских медведей с коротким лицом (Ursidae, Tremarctinae)» (PDF) . Журнал южноамериканских наук о Земле . 20 (1–2): 105–113. Bibcode : 2005jsaes..20..105s . doi : 10.1016/j.jsames.2005.07.005 . HDL : 10915/5366 .
- ^ Qiu Zhanxiang (2003). «Расследования неогеновых карнаворанов между Азией и Северной Америкой» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 279 (279): 18–31. doi : 10.1206/0003-0090 (2003) 279 <0018: c> 2,0.co; 2 . S2CID 88183435 . Архивировано (PDF) из оригинала 26 марта 2009 года.
- ^ Ward & Kynaston 1995 , стр. 74–77
- ^ Лю, судоходство; Lorenzen, Eline D.; Фумагалли, Маттео; Ли, Бо; Харрис, Келли; Xiong, Zijun; и др. (2014). «Геномика популяции выявляет недавнее видообразование и быстрая эволюционная адаптация у белых медведей» . Клетка . 157 (4): 785–794. doi : 10.1016/j.cell.2014.03.054 . PMC 4089990 . PMID 24813606 .
- ^ Jump up to: а беременный Флинн, JJ; Finarelli, Ja; Zehr, S.; HSU, J.; Nedbal, MA (2005). «Молекулярная филогения хищников (млекопитающих): оценка влияния увеличения отбора проб на разрешение загадочных отношений» . Систематическая биология . 54 (2): 317–337. doi : 10.1080/10635150590923326 . PMID 16012099 .
- ^ Закон, Крис Дж.; Слейтер, Грэм Дж.; Мехта, Рита С. (2018-01-01). «Разнообразие линии и неравенство размера в Musteloidea: тестирование паттернов адаптивного излучения с использованием методов молекулярного и ископаемого» . Систематическая биология . 67 (1): 127–144. doi : 10.1093/sysbio/syx047 . ISSN 1063-5157 . PMID 28472434 .
- ^ Де Бонис Л. (2011). Фосфориты Adelpharctos Geológicos 67 (2): 179–1 doi : 10.3989/egeol.4053.181 .
- ^ Луи де Бунис (2013). «Урсиды (млекопитающие, плотоядные) из позднего олигоцецена« фосфоритов дю Керси »и повторного рода Cephaloga Geoffroy, 1862 ». GeoDiversitass 35 (4): 787–8 Doi : 10.5252/ g2013n4a4 131561629S2CID
- ^ Jump up to: а беременный Цю, Чжан-Сян; и др. (2014). «Поздний миоценовый череп Урсавус из Гуангха, Гансу, Китай». Повертеблат Паласиатика . 52 (3): 265–302.
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый МакКенна, MC; Белл С. (1997). Классификация Наммалов выше уровня видов . Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0-231-52853-5 .
- ^ Ю, Ли; Li, Yi-Wei; Райдер, Оливер А.; Zhang, Ya-Ping (2007). «Анализ полных последовательностей генома митохондриального генома увеличивает филогенетическое разрешение медведей (Ursidae), семейства млекопитающих, которое испытало быстрое видообразование» . BMC Эволюционная биология . 7 (198): 198. Bibcode : 2007bmcee ... 7..198y . doi : 10.1186/1471-2148-7-198 . PMC 2151078 . PMID 17956639 .
- ^ Jump up to: а беременный Кумар, В.; Lammers, F.; Bidon, T.; Pfenninger, M.; Kolter, L.; Нильссон, Массачусетс; Янке, А. (2017). «Эволюционная история медведей характеризуется потоком генов по видам» . Научные отчеты . 7 : 46487. Bibcode : 2017natsr ... 746487K . doi : 10.1038/srep46487 . PMC 5395953 . PMID 28422140 .
- ^ Иллигер, JKW (1811). История млекопитающих и птиц (на латыни). C. Столфельд затрат. стр. 138-39.
- ^ Ward & Kynaston 1995 , p. 61
- ^ Хемсток, Энни (1999). Белый медведь . Манакато, MN: Capstone Press. п. 4 ISBN 978-0-7368-0031-0 .
- ^ Фицджеральд, CS; Krausman, PS (2002). "Helarctos malayanus". Виды млекопитающих (696): 1–5. doi : 10.1644/1545-1410 (2002) 696 <0001: hm> 2,0.co; 2 . S2CID 198969265 .
- ^ Dell'amore, C. (3 февраля 2011 г.), крупнейший медведь, когда-либо найденный , National Geographic News, архивировал оригинал 2017-10-17
- ^ Soibelzon, LH; Шуберт, BW (январь 2011 г.). «Самый большой известный медведь, Arctotherium angustidens , из раннего плейстоценового пампейского региона Аргентины: с обсуждением размера и тенденций диеты у медведей» . Журнал палеонтологии . 85 (1): 69–75. doi : 10.1666/10-037.1 . HDL : 11336/104215 . S2CID 1295855554 . Архивировано из оригинала 2011-03-10 . Получено 2011-06-01 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k Anon (2010). Анатомия млекопитающих: иллюстрированное руководство . Маршалл Кавендиш. С. 104–123. ISBN 978-0-7614-7882-9 .
- ^ Derocher, Andrew E.; Андерсен, Фагус; Wiig, Eystein (2005). Полем Журнал Мамгалогии 86 (5): 895–901. doi : 10.1644/1545-1542 (2005) 86 .
- ^ Jump up to: а беременный Hunt, RM Jr. (1998). "Урсида". В Janis, Christine M.; Скотт, Кэтлин М.; Джейкобс, Луи Л. (ред.). Эволюция третичных млекопитающих Северной Америки, том 1: Земные плотоядные животные, копытные и непристойные млекопитающие . Кембридж, Англия: издательство Кембриджского университета. С. 174–195. ISBN 978-0-521-35519-3 .
- ^ Jump up to: а беременный Ward & Kynaston 1995 , стр. 124–125
- ^ Баннелл, Фред (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих . Факты в файле. п. 87 ISBN 978-0-87196-871-5 .
- ^ Jump up to: а беременный Ward & Kynaston 1995 , стр. 117–121
- ^ Weissengruber, ge; Forstenpointner, G.; Kübber-Heiss, A.; Ридельбергер, К.; Schwammer, H.; Ганцбергер, К. (2001). «Возникновение и структура мешочков эпифарингеальных в медведях (ursidae)» . Журнал анатомии . 198 (3): 309–14. doi : 10.1046/j.1469-7580.2001.19830309.x . PMC 1468220 . PMID 11322723 .
- ^ Schwartz, CC; Миллер, SD; Гарольдсон М.А. (2003-11-19). "Гризли медведь". В Feldhamer, G.; Томпсон, Б.; Чепмен, J. (ред.). Дикие млекопитающие Северной Америки; Биология, управление и сохранение . Johns Hopkins University Press. п. 562. ISBN 978-0-8018-7416-1 .
- ^ Jump up to: а беременный в «Пищевые привычки гризли медведей и черных медведей в экосистеме Йеллоустоуна» . Служба национальных парков. Архивировано из оригинала 2017-01-28 . Получено 18 января 2017 года .
- ^ Руичян; Вэнь; ; Zhaoling 463 : . 311–317 ( 21 )
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Ward & Kynaston 1995 , p. 83
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Servheen, C.; Herrero, S.; Пейтон, Б. (1999). Bears: Статусное обследование и план действий по сохранению . МСКН. С. 5–10. ISBN 978-2-8317-0462-3 Полем
Это оппортунистические всеядные, чьи диета варьируется от листвы растений, корней и фруктов; насекомые взрослые, личинки и яйца; Животное дело от Carrion; вещество животных из хищничества; и рыба. Их зубная и пищеварительная система отражает эту разнообразную диету.
- ^ Ward & Kynaston 1995 , p. 52
- ^ Хамдин, Ватик; Тевено, Мишель; Michaux, Жак (1998). «Недавняя история бурого медведя в Магрибе». Отчеты Академии наук (по -французски). 321 (7): 565–570. Bibcode : 1998crasg . Doi : 10.1016/s0764-4469 (98) 80458-7 . PMID 10877599 .
- ^ Jump up to: а беременный в Новак, Р.М. (2005). Уокер -хищники мира . Johns Hopkins University Press. п. 114 ISBN 978-0-8018-8032-2 .
- ^ Клинка, доктор; Реимча, TE (2002). «Ночное и суточное поведение брючков (Ursus arctos) на потоке лосося в прибрежной британской Колумбии» (PDF) . Канадский журнал зоологии . 80 (8): 1317–1322. doi : 10.1139/Z02-123 . Архивировано (PDF) из оригинала 2017-08-12 . Получено 2017-01-07 .
- ^ Ward & Kynaston 1995 , p. 99
- ^ Санделл, М. (1989). «Тактика спаривания и паттерны расстояния одиночных плотоядных». Поведение, экология и эволюция плотоядного животного . Спрингер. С. 164–182. doi : 10.1007/978-1-4613-0855-3_7 . ISBN 978-1-4613-0855-3 .
- ^ Jump up to: а беременный Стонов, Д.; Стоукс, AW (1972). «Социальное поведение бурого медведя Аляски» (PDF) . Медведи: их биология и управление . 2 : 232–242. doi : 10.2307/3872587 . JSTOR 3872587 . Архивировано (PDF) из оригинала 2013-07-22 . Получено 2017-01-11 .
- ^ Ward & Kynaston 1995 , p. 130
- ^ Роббинс, Чарльз Т.; Кристиан, Амелия Л.; Виноградник, Трэвис Г.; Томпсон, Дебби; Нотт, Катрина К.; Толлефсон, Трой Н.; Fidgett, Andrea L.; Викерсхм, Трион А. (2022). «Урсиды эволюционировали рано и непрерывно, чтобы быть всеядными для макронутриентов с низким содержанием белка» . Научные отчеты . 12 (1): 15251. Bibcode : 2022natsr..1215251R . doi : 10.1038/s41598-022-19742-z . PMC 9463165 . PMID 36085304 .
- ^ Jump up to: а беременный Hwang, Mei-HSIU (2002). «Диеты азиатских черных медведей на Тайване, с методологическими и географическими сравнениями» (PDF) . Урсус . 13 : 111–125. Архивировано (PDF) из оригинала 2013-07-23 . Получено 2012-12-22 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Мэттсон, Дэвид. «Формативное поведение североамериканских медведей» (PDF) . Юго -западный биологический научный центр. Архивировано из оригинала (PDF) 11 июля 2007 года.
- ^ Рю, Леонард Ли (1981). Фуродовые животные Северной Америки . Crown Publishers. п. 129 ISBN 978-0-517-53942-2 .
- ^ Мэттсон, Дэвид Дж. (1998). «Диета и морфология существующих и недавно вымерших северных медведей». Урсус . 10 : 479–496. JSTOR 3873160 .
- ^ Райан, Кристофер; Пак, Джеймс С.; Igo, William K.; Биллингс, Энтони (2007). «Влияние производства мачты на не охотничьими смертностью черного медведя в Западной Вирджинии». Урсус . 18 (1): 46–53. doi : 10.2192/1537-6176 (2007) 18 [46: iompob] 2.0.co; 2 . S2CID 59040812 .
- ^ Лумпкин, Сьюзен; Seidensticker, John (2007). Гигантские панды . Коллинз. п. 63 . ISBN 978-0-06-120578-1 .
- ^ Ward & Kynaston 1995 , стр. 89–92
- ^ Дольберг, Франс (1 августа 1992 г.). «Прогресс в использовании мочевины-амонии, обработанных остатками сельскохозяйственных культур: биологические и социально-экономические аспекты производства животных и применения технологии на небольших фермах» . Университет Архуса. Архивировано из оригинала 2011-07-07 . Получено 10 августа 2010 года .
- ^ Ward & Kynaston 1995 , p. 87
- ^ Джоши, Ануп; Garshelis, David L.; Смит, Джеймс Л.Д. (1997). «Сезонные и связанные с средой обитания диеты ленивцев в Непале» . Журнал млекопитающих . 1978 (2): 584–597. doi : 10.2307/1382910 . JSTOR 1382910 .
- ^ Prajapati, Utkarsh; Коли, Виджай К.; Sundar, KS Gopi (2021). «Уязвимые ленивцы привлекают человеческие пищевые отходы: новая ситуация в городе Маунт -Абу, Индия» . Орикс . 55 (5): 699–707. doi : 10.1017/s0030605320000216 . S2CID 233677898 .
- ^ "Что Медведей любят есть в улей?" Полем Североамериканский Медведь Центр. Архивировано с оригинала 2017-04-06 . Получено 5 апреля 2017 года .
- ^ Ward & Kynaston 1995 , p. 89
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Ward & Kynaston 1995 , стр. 93–98
- ^ Загер, Питер; Бичам, Джон (2006). «Роль американских чернокожих медведей и буровых медведей в качестве хищников на распах в Северной Америке». Урсус . 17 (2): 95–108. doi : 10.2192/1537-6176 (2006) 17 [95: troabb] 2.0.co; 2 . S2CID 85857613 .
- ^ «Животный белок» . Североамериканский Медведь Центр. Архивировано из оригинала 2017-03-23 . Получено 22 марта 2017 года .
- ^ Ward & Kynaston 1995 , p. 92
- ^ Sacco, t; Ван Валкенбург, Б. (2004). «Экоморфологические индикаторы кормления у медведей (Carnivora: Ursidae)». Журнал зоологии . 263 (1): 41–54. doi : 10.1017/s0952836904004856 .
- ^ Косевич. Канадская служба дикой природы (2002). «Отчет об оценке и обновлении в Grizzly Bear ( Ursus arctos )» (PDF) . Окружающая среда Канада . Архивировано (PDF) из оригинала на 2022-10-09 . Получено 8 апреля 2007 года .
- ^ Ward & Kynaston 1995 , p. 104
- ^ Naughton, D. (2014). Естественная история канадских млекопитающих: опоссумы и плотоядные . Университет Торонто Пресс. С. 218–219, 236, 251–252. ISBN 978-1-4426-4483-0 .
- ^ «Вокализации и язык тела» . Североамериканский Медведь Центр. Архивировано с оригинала 2016-12-23 . Получено 7 января 2017 года .
- ^ Мастерсон, Линда (2016). Справочник по жизни с медведями: расширенное 2 -е издание . Pixyjack Press. С. 215–16. ISBN 978-1-936555-61-1 .
- ^ Peters, G.; Оуэн, М.; Роджерс Л. (2007). «Гудящий у медведей: особая устойчивая вокализация млекопитающих» . Acta Theriologica . 52 (4): 379–389. doi : 10.1007/bf03194236 . S2CID 24886480 . Архивировано (PDF) из оригинала 2014-02-03 . Получено 2017-09-08 .
- ^ Лори, А.; Seidensticker, J. (1977). «Поведенческая экология ленивца ( Мелуррус Урсинус )» . Журнал зоологии . 182 (2): 187–204. doi : 10.1111/j.1469-7998.1977.tb04155.x . Архивировано (PDF) из оригинала 2017-03-27 . Получено 2017-03-26 .
- ^ Джордан, RH (1976). «Угрожая поведение черного медведя ( Ursus Americanus )». Медведи: их биология и управление . 40 : 57–63. doi : 10.2307/3872754 . JSTOR 3872754 . S2CID 89660730 .
- ^ Клэпхэм, м; Невин, ОТ; Рэмси, ad; Росселл, Ф. (2014). «На инвестиции на маркировку ароматов и моторные модели влияют возраст и пол диких буровых медведей». Поведение животных . 94 : 107–116. doi : 10.1016/j.anbehav.2014.05.017 . S2CID 54371123 .
- ^ Ward & Kynaston 1995 , p. 12
- ^ Nie, y.; Swaisgood, Rr; Zhang, Z.; HU, Y.; Может.; Вей, Ф. (2012). «Гигантские стратегии маркировки панды в дикой природе: роль сезона, пола и маркировки». Поведение животных . 84 (1): 39–44. doi : 10.1016/j.anbehav.2012.03.026 . S2CID 53256022 .
- ^ Оуэн, Массачусетс; Swaisgood, Rr; Слокомб, C.; Amstrup, SC; Дурнер, GM; Симак, К.; Pessier, AP (2014). «Экспериментальное исследование химической связи у белого медведя». Журнал зоологии . 295 (1): 36–43. doi : 10.1111/jzo.12181 .
- ^ Eide, S.; Миллер, С. "бурого медведя" (PDF) . Аляска Департамент рыбы и игры. Архивировано (PDF) из оригинала 2013-03-03 . Получено 14 января 2016 года .
- ^ Jump up to: а беременный Ward & Kynaston 1995 , стр. 138–141
- ^ Jump up to: а беременный Lariviere, S. (2001). «Урсус Америкас» (PDF) . Виды млекопитающих (647): 1–11. doi : 10.1644/1545-1410 (2001) 647 <0001: ua> 2,0.co; 2 . S2CID 198968922 . Архивировано из оригинала (PDF) 2016-03-16.
- ^ Jump up to: а беременный в Ward & Kynaston 1995 , стр. 144–148
- ^ "Панда факты" . Pandas International. Архивировано с оригинала 24 сентября 2015 года . Получено 26 августа 2015 года .
- ^ Ward & Kynaston 1995 , p. 132
- ^ Беллемейн, Ева; Свенсон, Джон Э.; Taberlet, Pierre (2006). «Стратегии спаривания в связи с сексуально отобранным детоубийством в неосоциальном плотоядтном животе: бурого медведя» (PDF) . Этология . 112 (3): 238–246. Bibcode : 200662.112..238b . doi : 10.1111/j.1439-0310.2006.01152.x . Архивировано (PDF) из оригинала 2016-12-21 . Получено 2017-05-02 .
- ^ Bellemain, E.; Zedrosser, A.; Manel, S.; WATES, LP; Taberlet, P.; Свенсон, JE (2005). «Дилемма отбора женского пола у бурового медведя, вида с сексуально отобранным детоубийством» . Труды Королевского общества Лондона B: Биологические науки . 273 (1584): 283–291. doi : 10.1098/rspb.2005.3331 . PMC 1560043 . PMID 16543170 .
- ^ Свенсон, JE; Dale, B.; Sandegren, F. (2001). «Внутривидовое хищничество у скандинавских буровых медведей старше, чем новички года» . Урсус . 12 : 81–91. JSTOR 3873233 . Архивировано из оригинала 2017-11-16 . Получено 2017-01-14 .
- ^ Mörner, T.; Эрикссон, ч .; Перерывы, C.; Нильссон, К.; Uhlhorn, H.; Ågren, E.; Segerstad, Ch; Янссон, DS; Gavier-Widén, D. (2005). «Болезни и смертность у бурового медведя свободного ранга ( Ursus arctos ), серый волк ( Canis Lupus ) и Росомаха ( Гуло Гуло ) в Швеции» . Журнал болезней дикой природы . 41 (2): 298-303. Doi : 10.7589/0090-3558-41.2.298 . PMID 16107663 .
- ^ "Гризли медведь" . National Geographic.com. 10 сентября 2010 года. Архивировано с оригинала 2017-04-21 . Получено 29 апреля 2017 года .
- ^ Герхард Хердмейер (2011). «Жизнь на низком пламени в спячке». Наука . 331 (6019): 866–867. Bibcode : 2011sci ... 331..866h . doi : 10.1126/science.1203192 . PMID 21330523 . S2CID 31514297 .
- ^ Jump up to: а беременный Shimozuru, M.; и др. (2013). «Беременность во время спячки у японских черных медведей: влияние на температуру тела и биохимические профили крови» . Журнал млекопитающих . 94 (3): 618–627. doi : 10.1644/12-мам-а-246.1 . S2CID 86174817 .
- ^ Tøien, Ø.; и др. (2011). «Спячка у черных медведей: независимость метаболической подавления от температуры тела». Наука . 331 (6019): 906–909. Bibcode : 2011sci ... 331..906t . doi : 10.1126/science.1199435 . PMID 21330544 . S2CID 20829847 .
- ^ Биль, м; Гюнтер, К. "Деннинг и поведение в спячке" . Йеллоустонский национальный парк . Служба национальных парков. Архивировано с оригинала 2016-11-18 . Получено 18 ноября 2016 года .
- ^ McTaggart Cowan, I. (1972). «Статус и сохранение медведей (Ursidae) мира: 1970». Медведи: их биология и управление . 2 : 343–367. Citeseerx 10.1.1.483.1402 . doi : 10.2307/3872596 . JSTOR 3872596 .
- ^ Seryodkin, Ivan (2006). Экология, поведение, управление и статус сохранения буровых медведей в Сикхот-Алин (на русском языке). Дальневосточный национальный университет, Владивосток, Россия. С. 1–252. Архивировано из оригинала 2013-12-24.
- ^ Сериодкин; и др. (2003). «Деннинговая экология буровых медведей и азиатских чернокожих медведей на русском Дальнем Востоке» . Урсус . 14 (2): 159. Архивировано из оригинала 2011-08-17 . Получено 2014-10-05 .
- ^ Крам, Джеймс М.; Неттлз, Виктор Ф.; Дэвидсон, Уильям Р. (1978). «Исследования по эндопаразитам Черного медведя ( Ursus Americanus ) в юго -востоке Соединенных Штатов» . Журнал болезней дикой природы . 14 (2): 178–186. doi : 10.7589/0090-3558-14.2.178 . PMID 418189 .
- ^ Derocher, Andrew E. (2012). Белые медведи: полное руководство по их биологии и поведению . Jhu Press. п. 212. ISBN 978-1-4214-0305-2 .
- ^ Появление и контроль зоонозных орто- и парамиксовирусных заболеваний . Джон Либби Евротекс. 2001. с. 167. ISBN 978-2-7420-0392-1 .
- ^ Уильямс, Элизабет С.; Баркер, Ян К. (2008). Инфекционные заболевания диких млекопитающих . Джон Уайли и сыновья. п. 203. ISBN 978-0-470-34481-1 .
- ^ «Brown Bear - угрозы Grizzlies: найдено в 2% их прежнего диапазона» . WWF. Архивировано с оригинала 2016-12-21 . Получено 16 января 2017 года .
- ^ Бэкон, Хизер (12 мая 2008 г.). «Последствия медвежьей желчи» . Ветеринар. Архивировано из оригинала 2017-01-18 . Получено 16 января 2017 года .
- ^ Jump up to: а беременный «Поиск ключевых слов:« ursidae », точная фраза, вся база данных» . МСКН . Архивировано с оригинала 2011-08-05 . Получено 16 января 2017 года .
- ^ Пелтон, Майкл Р.; Коли, Алекс Б.; Eason, Thomas H.; Доан Мартинес; Diana L.; Педерсон, Джоэл А.; Ван Манен, Фрэнк Т.; Уивер, Кит М. (1999). Глава 8. Американский план действий по сохранению черного медведя . МСКН. С. 144–156. ISBN 978-2-8317-0462-3 .
- ^ Келлерт, Стивен (1994). «Общественное отношение к медведям и их сохранению». Медведи: их биология и управление . 9 (1): 43–50. doi : 10.2307/3872683 . JSTOR 3872683 . S2CID 39632061 .
- ^ Андерсон, Джанетт; Озолины, Янис (2004). «Общественное восприятие лаковников в Латвии» Урсус . 15 (2): 181–187. DO : 10.2192/1537-6176 (2004) 015 <0181: ppolci> .0.co; 2 . 58919830S2CID
- ^ «Панды получают статус всемирного наследия» . BBC News . 12 июля 2006 г. Получено 2019-08-22 .
- ^ Jump up to: а беременный Гольдштейн, Исаак; Пейсли, Сюзанна; Уоллес, Роберт; Йоргенсон, Джеффри П.; Cuesta, Francisc; Castellanos, Armando (2006). «Конфликты Andean Bear -Livestock: обзор». Урсус . 17 (1): 8–15. doi : 10.2192/1537-6176 (2006) 17 [8: abcar] 2.0.co; 2 . S2CID 55185188 .
- ^ Фредрикссон, Габриэлла (2005). «Конфликты с медведем человека в Восточном Калимантане, Индонезийский Борнео». Урсус . 16 (1): 130–137. doi : 10.2192/1537-6176 (2005) 016 [0130: hbciek] 2.0.co; 2 . S2CID 26961091 .
- ^ Кларк, Дуглас (2003). «Взаимодействие белого медведя и человечества в канадских национальных парках, 1986–2000» (PDF) . Урсус . 14 (1): 65–71. Архивировано (PDF) из оригинала 2013-07-22 . Получено 2012-12-22 .
- ^ Чем, К. (2013). "Maulings By Bears: что стоит за недавними атаками?" Полем National Geographic.com. Архивировано из оригинала 2017-01-28 . Получено 16 января 2017 года .
- ^ Findeizen, Nikolai (2008). История музыки в России от античности до 1800 года, вып. 1: От древности до начала восемнадцатого века . Издательство Университета Индианы. п. 201. ISBN 978-0-253-02637-8 .
- ^ «Елизаветинские домики и мимосовые арены получают защиту» . Историческая Англия. 26 сентября 2016 года. Архивировано с оригинала 2017-01-04 . Получено 4 января 2017 года .
- ^ Фрейзер, Ангус М. (1995). Цыгане . Блэквелл. с. 45–48 , 226. ISBN 978-0-631-19605-1 .
- ^ «Трихинеллез, связанный с мясом медведя» . Архивировано из оригинала 30 сентября 2006 года . Получено 4 октября 2006 года .
- ^ «Отравление мясом медведя в Сибири» . BBC News . 21 декабря 1997 года. Архивировано из оригинала 2008-12-11 . Получено 4 октября 2006 года .
- ^ Блэк, Ричард (11 июня 2007 г.). «Test Kit BBC нацелен на жестокую торговлю медведем» . BBC News . Архивировано из оригинала 15 января 2009 года . Получено 1 января 2010 года .
- ^ Ward & Kynaston 1995 , стр. 12–13
- ^ Ward & Kynaston 1995 , p. 17
- ^ Ward & Kynaston 1995 , стр. 20–21
- ^ Wunn, INA (2000). «Начало религии». Нумен . 47 (4): 417–452. doi : 10.1163/156852700511612 . S2CID 53595088 .
- ^ Кинейчи, Кёсуке; Йошида, Минори (зима 1949). «Концепции, стоящие за фестивалем Ainu Bear (Kumamatsuri)». Юго -западный журнал антропологии . 5 (4): 345–350. doi : 10.1086/soutjanth.5.4.3628594 . JSTOR 3628594 . S2CID 155380619 .
- ^ Бонсер, Уилфрид (1928). «Мифология Калевалы, с примечаниями о поклоне медведя среди финнов». Фольклор . 39 (4): 344–358. doi : 10.1080/0015587x.1928.9716794 . JSTOR 1255969 .
- ^ Chaussonnet, Valerie (1995). Родные культуры Аляски и Сибири . Вашингтон, округ Колумбия: Центр арктических исследований. п. 112. ISBN 978-1-56098-661-4 .
- ^ Ли, Юнг Янг (1981). ритуалы Корейские Мутон Грюйтер. стр. 14, 20. ISBN 978-90-279-3378-2 .
- ^ Комната, Адриан (2006). Плоцены мира: происхождение и значения названий для 6600 стран, городов, территорий, природных особенностей и исторических мест . Макфарланд. п. 57. ISBN 978-0-7864-2248-7 .
- ^ Burkert, Walter, греческая религия , 1985: 263.
- ^ Ридпат, Ян . «Первое печатное издание Птолемея, 1515» . Получено 13 января 2017 года .
- ^ Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт. "Ἀρκτοῦρος" . Грек-английский лексикон . Персей. Архивировано с оригинала 2017-03-07 . Получено 23 января 2017 года .
- ^ Шефер, Брэдли Э. (ноябрь 2006 г.). «Происхождение греческих созвездий: было ли великое созвездие медведя, названное перед Хантерами Кочевники, впервые достиг Америки более 13 000 лет назад?». Scientific American , рассмотрено в Браун, Милунд (30 октября 2006 г.). «Происхождение греческих созвездий» . Блог мировой истории . Архивировано из оригинала 2017-04-01 . Получено 9 апреля 2017 года ; Березкин, Юрий (2005). «Космическая охота: варианты сибирского-северо-американский миф» . Фольклор . 31 : 79–100. doi : 10.7592/fejf2005.31.berezkin .
- ^ «Пух празднует свой 80 -й день рождения» . BBC News . 24 декабря 2005 года. Архивировано с оригинала 2006-04-25 . Получено 23 января 2017 года .
- ^ "О" . Paddington.com . Архивировано с оригинала 17 августа 2016 года . Получено 19 января 2017 года .
- ^ «Уолт Морей, 84; автор книги« Нежный Бен » . Los Angeles Times . Ассошиэйтед Пресс. 14 января 1992 года. Архивировано с оригинала 2016-10-23 . Получено 6 апреля 2017 года .
- ^ Кеннеди, Патрик, изд. (1866). «Бурый медведь Норвегии» . Легендарные фикции ирландских кельтов . Макмиллан. С. 57–67.
- ^ Elms, Alan C. (июль -сентябрь 1977 г.). « Три медведя»: четыре интерпретации ». Журнал американского фольклора . 90 (357): 257–273. doi : 10.2307/539519 . JSTOR 539519 .
- ^ Ashliman, DL (2004). Народные и сказки: справочник . Greenwood Publishing Group. С. 114–115. ISBN 978-0-313-32810-7 .
- ^ Мэллори, Майкл (1998). Ханна-Барбера мультфильмы . Хью Лаутер Левин. п. 44. ISBN 978-0-88363-108-9 .
- ^ Браун, Рэй Б.; Браун, Пэт (2001). Руководство по популярной культуре Соединенных Штатов . Популярная пресса. п. 944. ISBN 978-0-87972-821-2 .
- ^ Холмс, Элизабет (9 февраля 2007 г.). «Медведи ухода получают (нежный) макияж» . Wall Street Journal . Архивировано из оригинала 2018-01-18 . Получено 27 января 2017 года .
- ^ Каннадин, Дэвид (1 февраля 2013 г.). «Точка зрения: взрослые с плюшевыми медведями» . Би -би -си. Архивировано с оригинала 2017-04-25 . Получено 21 января 2017 года .
- ^ «То, что Запад думает о России, не обязательно верно» . Телеграф . 23 апреля 2009 года. Архивировано с оригинала 2015-12-06 . Получено 3 января 2017 года .
- ^ «Профилактика лесного пожара - Смоки Медведь (1944 - Пресс)» . Рекламный совет. 1944-08-09. Архивировано из оригинала 2010-12-02 . Получено 2010-10-16 .
- ^ «Видение и миссия» . Bear Trust International . 2002–2012. Архивировано с оригинала 2014-02-26 . Получено 8 марта 2014 года .
- ^ «Жизненно важная почва» . Архивировано из оригинала 2019-01-20 . Получено 2019-02-05 .
- ^ «Луна медведь» . Архивировано с оригинала 2014-03-09 . Получено 2014-03-09 .
- ^ «Коалиция по сохранению черного медведя» . Архивировано из оригинала 2014-01-03 . Получено 2014-03-09 .
- ^ «Polar Bears International» . Архивировано с оригинала 2014-03-08 . Получено 2014-03-09 .
- ^ «Центр сохранения солнца Солнца» . Архивировано с оригинала 2014-02-18.
- ^ «Дикая природа SOS - спасение дикой природы Индии» . Дикая природа SOS .
- ^ «Андский проект по сохранению медведя» . Архивировано с оригинала 2014-02-18 . Получено 2014-03-09 .
- ^ «Исследовательская база Ченгду гигантского размножения панды» . Архивировано из оригинала 2014-03-15 . Получено 2014-03-09 .
Общие и цитируемые ссылки
- Уорд, Павел; Kynaston, Suzanne (1995). Дикие медведи мира . Нью -Йорк: Факты в файле. ISBN 978-0-8160-3245-7 Полем OCLC 443610490 .
Дальнейшее чтение
- Бруннер, Бернд (2007). Медведи: краткая история . Издательство Йельского университета. ISBN 978-0-300-12299-2 .
- Домико, Терри; Ньюман, Марк (1988). Медведи мира . Факты в файле. ISBN 978-0-8160-1536-8 .
- Фолкнер, Уильям (1942). Медведь . Curley Publishing. ISBN 978-0-7927-0537-6 .
Внешние ссылки


