Орнитомимозаврия
Орнитомимозавры Временный диапазон: меловой ,
| |
---|---|
![]() | |
Сборник семи орнитомимозавров, по часовой стрелке сверху слева: Gallimimus , The Goose , Ornithomimus , Deinocheirus , Harpymimus , Struthiomimus и « Gallimimus mongoliensis » | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариота |
Королевство: | Животное |
Филум: | Chordata |
Клада : | Динозаурия |
Клада : | Сауриския |
Клада : | Теропода |
Клада : | Maniraptoriformes |
Клада : | † Орнитомимозаврия Барсболд , 1976 |
Синонимы | |
|
Ornithomimosauria (« птицы -мимические ящерицы») являются теропод динозаврами , которые имели поверхностное сходство с современным страусом . Они были быстрыми, всеядными или травоядными динозаврами из мелового периода Лорасии . (ныне Азия , Европа и Северная Америка ), а также Африки и, возможно, Австралия [ 8 ] Группа впервые появилась в раннем меловом виде и сохранялась до позднего мелового . Примитивные члены группы включают NQWebasaurus , Pelecanimimus , Shenzhousaurus , Hexing и Deinocheirus , руки которого достигли 2,4 м (8 футов). Более продвинутые виды, члены семейства Ornithomimae , включают Gallimimus , Struthiomimus и Ornithomimus . Некоторые палеонтологи, такие как Пол Серено , считают загадочные альварессавриды близкими родственниками орнитомимозавров и объединяют их в суперсемейство Ornithomimoidea (см. Классификацию ниже).
Описание
[ редактировать ]Черепа орнитомимозавров были маленькими, с большими глазами, над относительно длинными и тонкими шеями. Самые базальные члены таксона (такие как Пелеканимимус и Арпимимус ) имели челюсть с маленькими зубами, в то время как более поздние и более полученные виды имели беззубые клюв . [ 9 ] Передние конечности («руки») были длинными и тонкими и носили мощные когти. Задние конечности были длинными и мощными, с длинными ногами и короткими, сильными пальцами, заканчивающимися в копытных когтях. Орнитомимозавры, вероятно, были одними из самых быстрых из всех динозавров. Как и другие коелурозавры , шкура орнитомимозавров была пернатой, а не чешуйчатой.
Перья
[ редактировать ]Однозначные доказательства перьев известны от Ornithomimus edmontonicus , из которых есть несколько образцов, сохраняющих следы перьев. [ 10 ] Было предположительно, что Deinocheirus и Pelecanimimus также пернаты, первые из -за присутствия пигостила , [ 11 ] и более позднее из -за возможных впечатлений (иначе считается коллагеновыми волокнами). Существуют дебаты о том, обладают ли орнитомимиды пенсисные перья, увиденные в Пеннарапторе . [ 12 ] В противном случае очень страуподобный и диапазон перьев оперение известны в одном образце Ornithomimus . [ 13 ]
Классификация
[ редактировать ]Назван OC Marsh в 1890 году, семейство Ornithomimidae изначально была классифицирована как группа «мегалозавров» (« таксон для мусора », содержащий любые тероподные динозавры среды и крупного размера), но, как было обнаружено больше разнообразия теропода, их истинные отношения с другими тероподами). начал решать, и они были перемещены в Коелурозаврию . Признавая характерность орнитомимид по сравнению с другими динозаврами, Ринчен Барсболд разместил орнитомимиды в своем собственном инфрайсозарядке , Ornithomisosauria, в 1976 году. Содержание Ornithomimidae и Ornithomosauria, варьированное от автора до автора, в качестве кладистических определений началось для групп в 1990 -х годах.
В начале 1990 -х годов выдающиеся палеонтологи, такие как Томас Р. Хольц -младший, предложили тесную связь между тероподами с арктометатараланской ногой; То есть двуногие динозавры, в которых кости верхней части ноги были «ущипнуты» вместе, адаптация для бега. Holtz (1994) определил Clade Arctometatarsalia как «первый теропод, который разработал Arctometatararsalian PES и всех его потомков». Эта группа включала Troodontidae , Tyrannosauroidea и Ornithomimosauria. Holtz (1996, 2000) позже усовершенствовал это определение на основе ветви « Ornithomimus и все тероподы, разделяющие более недавнего общего предка с Ornithomimus , чем с птицами». Впоследствии большинство палеонтологов, в том числе все арктометатарсальские динозавры, сформировали естественную группу, в том числе Хольц, поскольку исследования начали демонстрировать, что тиранозавриды и troodontids были более тесно связаны с другими группами коелурозавров, чем они были с орнитомимозаврами. Поскольку строгое определение Arctometatarsalia было основано на Ornithomimus , он стал излишним с именем Ornithomimosauria в рамках широких определений этой клады, и название Arctometatararsalia в основном заброшено.
Палеонтолог чем Пол Серено , в 2005 году, предложил кладу «Ornithomiformes», определяя их как всех видов ближе к Ornithomimus edmontonicus, к проховному Domesticus . Поскольку он переопределял Ornithomimomosauria в гораздо более узком смысле, в его предпочтительной терминологии был необходим новый термин для обозначения клады, содержащей Ornithomimosauria и Alvarezsauridae, ранее они содержались в первом. Тем не менее, эта концепция появилась только на веб -сайте Серено и еще не была официально опубликована как действительное имя. [ 14 ] «Ornithomimiformes» был идентичен содержанию Arctometatarala Holtz, поскольку он имеет очень похожее определение. В то время как «Ornithomimiformes» является более новой группой, Серено отверг идею о том, что Arctometatarsalia должна иметь приоритет, потому что смысл прежнего имени очень радикально изменилось Holtz. [ 14 ]
Филогения
[ редактировать ]
Ornithomimosauria по-разному использовалась для группы на основе ветви всех динозавров ближе к Ornithomimus , чем к птицам, и в более ограничительных чувствах. Более исключительный смысл начал расти в популярности, когда возникла возможность, что альварессавриды могут попасть под орнитомимозаврию, если было принято инклюзивное определение. Другая клада, Ornithomimiformes, была определена Sereno (2005) как ( Ornithomimus Velox > Passer Omesticus ) и заменяет более инклюзивное использование Ornithomisosauria, когда Alvarezsaurids или какая -то другая группа обнаружены более близкими родственниками орнитомимозавров, чем Maniraptorans , с Ornithomimosaurionsicined, которые включают в себя включает в себя включает в себя включает в себя включает в себя включает в себя включает в себя включает в себя включает в себя включает в себя включает в себя включено в них динозавры ближе к Орнитомимус , чем для альварессавридов. Грегори С. Пол предположил, что Ornithomimosauria может быть группой примитивных, безлетных птиц, более продвинутых, чем Deinonychosauria и Oviraptorosauria . [ 15 ]
Кладограмма ниже следует анализу Юн-Нама Ли, Ринчен Барсболд, Филиппа Дж. Керри, Йошицугу Кобаяши, Ханга-Джэ Ли, Паскала Годефруа, Франсуа Эскайе и Цогтатара Чинзориг. Анализ был опубликован в 2014 году и включает в себя много орнитомимозавровских таксонов. [ 2 ]
Ниже кладограмма следует филогенетический анализ Скоттом Хартманом и коллегами в 2019 году, который включал подавляющее большинство видов и неопределенных образцов, что приводит к новой филогенетической композиции. [ 16 ]
Орнитомимозаврия |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ниже приведена кладограмма Serrano-Brañas et al ., 2020, показывающая анализ, более соответствующий предыдущим предположениям о классификации орнитомимозавра. [ 17 ]
Орнитомимозаврия | |
Палеобиология
[ редактировать ]Орнитомимозавры, вероятно, приобрели большую часть своих калорий у растений. Многие орнитомимозавры, в том числе примитивные виды, были обнаружены с многочисленными гастролитами в желудке, характерных для травоядных. Генри Фэйрфилд Осборн предположил, что длинные, похожие на ленивые «руки» орнитомимозавров могли быть использованы для сбивания ветвей для кормления, идея, поддерживаемой дальнейшим изучением их странных, похожих на крючков рук. [ 18 ] Огромное изобилие орнитомимид - они являются наиболее распространенными небольшими динозаврами в Северной Америке - согласуется с идеей, что они были пожирателями растений, поскольку травоядные обычно превосходят по численности хищников в экосистеме. Тем не менее, они, возможно, были всеядными, которые ели как растения, так и добычу мелких животных.
Сравнения между склеральными кольцами двух родов орнитомимозавра ( гарудимимус и орнитомимус ) и современными птицами и рептилиями указывают на то, что они могли быть кафтемеальными , активными в течение всего дня с помощью коротких промежутков. [ 19 ]
Социальное поведение
[ редактировать ]
Орнитомимозавры довольно хорошо известны своим общительным стилем жизни. Некоторые из первых результатов орнитомимозавра были зарегистрированы из формирования Ирен Дабасу в 1993 году Чарльзом У. Гилмором . Кость в кости состояла из многочисленных людей архернитомимуса , начиная от молодых до взрослых останков. [ 20 ] Многочисленные образцы синорномима были собраны из одного моноспецифического кости с значительной плотностью юношеских людей - из 14, 11 были несовершеннолетними, что указывает на общительное поведение для повышенной защиты от хищников. Примечательное изобилие несовершеннолетних указывает на высокую смертность в них или о том, что произошло большое событие массовой мощности всей группы, с большей восприимчивостью к несовершеннолетним. Кроме того, увеличение отношения большеберцовой кости через онтогенцию синорнитомимуса способности у взрослых , может указывать на более высокие качественные чем у несовершеннолетних. [ 21 ] Более того, а также в отличие от костей Sinornithomimus , высокая концентрация образцов орнитомимозавра из местности Bayshi Tsav была собрана в одном мультитаксическом кости, который состоит как минимум из пяти человек на разных онтогенетических стадиях. Маловероятно, что люди этого кости Кедка представляют собой стратегическое социальное поведение одного вида, учитывая идентификацию как минимум двух разных таксонов. В соответствии с этим соображением, возможно, что небольшая упаковка из более чем 10 человек различных орнитомимозавровских стад путешествовала вместе в оптимальных областях, чтобы найти продовольственные ресурсы , гнездовые участки или что -то еще. [ 22 ] [ 23 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Holtz, Thomas R. Jr. (2012) Динозавры: самая полная, современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, Приложение Winter 2011.
- ^ Jump up to: а беременный Lee, Y.-N.; Barsbold, R.; Керри, PJ; Kobayashi, Y.; Lee, H.-J.; Godefroit, P.; Escuillié, F.; Чинзориг Т. (2014). "Разрешение давних ангелов гигантского орнитомимозавра mirifigus deinocheirus Природа 515 (7526): 1–4 Bibcode : 2014natur.515..257L Doi : 10.1038/ nature13874 25337880PMID 2986017S2CID
- ^ Brownstein CD. (2016) Передописание материала орнитомимозавра формирования Арундел и переосмысление Недколбертии Джастинхофманни как «страусих -динозавра»: биогеографические последствия. Peerj Preprints 4: E2308V1 https://doi.org/10.7287/peerj.preprints.2308v1
- ^ Choiniere, JN; Форстер, Калифорния; Де Клерк, WJ (2012). «Новая информация о NQWEBASAURUS THWAZI, Coelurosaurian Theropod из раннего мелового (Hauteriverian?) Кирквудского образования в Южной Африке». Журнал африканских наук о Земле . 71–72: 1–17. Bibcode : 2012jafes..71 .... 1c . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2012.05.005 .
- ^ Cuest LE, Vidal D, Ortega F, Shibata M, Sanz JL (2021). " Теропопода : Ornitomasuria - это эволюция. Общество 194 (2): 553–591. doi : 10.1093/Zoolinnean .
- ^ Serene, P. (2017). Coellisauia из Африки " Амегина 54 (5): 576–616. doi : /amgh.23.10.10.2017.3155 10.5710 S2CID 134718338 .
- ^ Джин Лиёнг, Чен Джун и Паскаль Годефруит (2012). «Новый базальный орнитомимозавр (Dinosauria: Theropoda) из ранней меловой формирования Йикса, Северо -Восточный Китай». В Godefroit, P. (ed.). Берниссарт Динозавры и ранние меловые наземные экосистемы . Издательство Университета Индианы. С. 467–487. Bibcode : 2012bdec.book ..... g .
- ^ Choiniere, Jonah N.; Форстер, Кэтрин А.; Де Клерк, Уильям Дж. (2012). «Новая информация о NQWEBASAURUS THWAZI, Coelurosaurian Theropod из раннего мелового образования Кирквуд в Южной Африке». Журнал африканских наук о Земле . 71–72: 1–17. Bibcode : 2012jafes..71 .... 1c . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2012.05.005 .
- ^ Последнее из динозавров: меловой период
- ^ van der Reest, AJ; Wolfe, AP; Currie, PJ (2016). «Гузное пернатое орнитомимид (Dinosauria: Theropoda) из формации парка динозавров верхнего мела, Альберта, Канада». Мерашные исследования . 58 : 108–117. BIBCODE : 2016CRRES..58..108V . doi : 10.1016/j.cretres.2015.10.004 .
- ^ Ли, Юн-Нам; Барсболд, Ринчен; Керри, Филипп Дж.; Кобаяши, Йошисугу; Ли, Ханг-Джэ; Годфруит, Паскаль; Escuillié, Франсуа; Chinzorig, Tsogtbatar (2014). «Решение давних ангелов гигантского орнитомимозавра deinocheirus mirifis» Природа 515 (7526): 257–260. Bibcode : 2014natur.515..257L Doi : 10.1038/ nature13874 25337880PMID 2986017S2CID
- ^ Фот, христианин; Тишлингер, Гельмут; Раухут, Оливер В.М. (2014). «Новый образец Archeopteryx дает представление о эволюции ножных перьев». Природа . 511 (7507): 79–82. Bibcode : 2014natur.511 ... 79f . doi : 10.1038/nature13467 . PMID 24990749 . S2CID 4464659 .
- ^ Ван дер Рист, Аарон Дж.; Вулф, Александр П.; Керри, Филипп Дж. (2016). «Гузное пернатое орнитомимид (Dinosauria: Theropoda) из формации парка динозавров верхнего мела, Альберта, Канада». Мерашные исследования . 58 : 108–117. BIBCODE : 2016CRRES..58..108V . doi : 10.1016/j.cretres.2015.10.004 .
- ^ Jump up to: а беременный Серено, ПК (2005). STEM Archosauria-Taxonsearch Archived 2009-01-15 в The Wayback Machine [Версия 1.0, 2005. 7 ноября]]
- ^ Пол, Г.С. (2002). Динозавры воздуха: эволюция и потеря полета у динозавров и птиц . Балтимор: издательство Джона Хопкинса.
- ^ Hartman, S.; Мортимер, М.; Wahl, WR; Ломакс, доктор; Lippincott, J.; Lovelace, DM (2019). «Новый паравийский динозавр из позднего юрского периода Северной Америки поддерживает позднее приобретение полета птиц» . ПЕРЕЙ . 7 : E7247. doi : 10.7717/peerj.7247 . PMC 6626525 . PMID 31333906 .
- ^ Клаудия Инес Серрано-Брняс; Белинда Эспиноса-чавес; С. Августа МакКракен; Кирен Гутьеррес-Бландо; Клаудио де Леон-Давила; Хосе Флорес Вентура (2020). « Paraxenisaurus numberensis , большой орнитомимозавр Deinocheirid из формирования Cerro del Pueblo (верхний меловой), Коауила, Мексика». Журнал южноамериканских наук о Земле . 101 : Статья 102610. Bibcode : 2020JSAES.10102610S . Doi : 10.1016/j.jsames.2020.102610 . S2CID 218968100 .
- ^ Николс и Рассел (1985).
- ^ Schmitz и как (2011)
- ^ Гилмор, CW (1933). «О динозаврской фауне формирования Ирен Дабасу». Бюллетень Американского музея естественной истории . 67 (2): 23–78. HDL : 2246/355 .
- ^ Kobayashi, Y.; Lü, J.-C. (2003). «Новый орнитомимидный динозавр с общительными привычками от позднего мела Китая» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 48 (2): 235–259.
- ^ Chinzorig, T.; Kobayashi, Y.; Saneyoshi, M.; Tsogtbaatar, K.; Batamkhatan, Z.; Ryuji, T. (2017). «Мультитаксическая костяная кость двух новых орнитомимид (Theropoda, Ornithomimosauria) из формации верхнего мелового баянширия юго -восточной пустыни Гоби, Монголия». Журнал палеонтологии позвоночных . Программа и тезисы: 97.
- ^ Tsogtbaatar, K. (2019). Эволюция, разнообразие и неравенство орнитомимозавров (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Монголии (PDF) (кандидатская диссертация). Университет Хоккайдо. HDL : 2115/74432 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Barrett, PM (2005). «Диета страусных динозавров (Theropoda: Ornithomimosauria)» . Палеонтология . 48 (2): 347–358. Bibcode : 2005Palgy..48..347b . doi : 10.1111/j.1475-4983.2005.00448.x .
- Британский музей (естественная история): динозавры страуса
- Jacobsen, AR 2001. Зубная, нанесенная на зубах маленькая тероподная кость: чрезвычайно редкая следов. п. 58-63. В: Жизнь мезозойских позвоночных . Ed.S Tanke, DH, Carpenter, K., Skrepnick, MW Indiana University Press.
- Ли Сюй; Йошицугу Кобаяши; Джунчанг Лю; Юн-Нам Ли; Юнцин Лю; Кохей Танака; Xingliao Zhang; Сонхай Цзя; Джиминг Чжан (2011). «Новый орнитомимидный динозавр с североамериканскими сродством из поздней меловой формирования Цюпа в провинции Хэнань в Китае». Мерашные исследования . 32 (2): 213–222. BIBCODE : 2011CRRES..32..213X . doi : 10.1016/j.cretres.2010.12.004 . [ мертвая ссылка ]
- Molnar, Re, 2001, Paleopathology Theropod: литературное обследование: в: Жизнь мезозойских позвоночных, под редакцией Tanke, DH и Carpenter, K., издательство Университета Индианы, с. 337-363.
- Николлс, Эл; Рассел, AP (1985). «Структура и функция грудного пояса и передней основы Struthiomimus altus (Theropoda: Ornithomimidae)». Палеонтология . 28 : 643–677.
- Норелл, Массачусетс; Маковицки, П.; Currie, PJ (2001). «Клюки страуса динозавров». Природа . 412 (6850): 873–874. Bibcode : 2001natur.412..873n . doi : 10.1038/35091139 . PMID 11528466 . S2CID 4313779 .
- Schmitz, L. & Motani, R. (2011). «Ночная территория у динозавров выводится из морфологии склерального кольца и орбиты». Наука . 332 (6030): 705–8. Bibcode : 2011sci ... 332..705s . doi : 10.1126/science.1200043 . PMID 21493820 . S2CID 33253407 .
- Церемония, PC 2005. STEM Archosauria - Taxonsearch [Версия 1.0, 2005, 7 ноября]]
- Танк, Д.Х. и Бретт-Сурман, М.К. 2001. Свидетельство о хэтчлинге и гендлинг-хадрозаврах (Рептилия: Орнитиша) из провинциального парка Динозавров (Формирование парка динозавров: Кампанян), Альберта, Канада. С. 206–218. В кн.: Жизнь мезозойских позвоночных - новое исследование, вдохновленное палеонтологией Филиппа Дж. Керри. Под редакцией DH Tanke и K. Carpenter. Издательство Университета Индианы: Блумингтон. XVIII + 577 стр.
- Тернер, ах; Пол, Д.; Кларк, JA; Эриксон, GM; Норэлл М. (2007). «Поддержка онлайн -материала для: базальный Dromaeosaurid и размер эволюции, предшествующая полету птичьего перелета» . Наука . 317 (5843): 1378–1381. Bibcode : 2007sci ... 317.1378t . doi : 10.1126/science.1144066 . PMID 17823350 . ( добавка )
Внешние ссылки
[ редактировать ]
