α-виниферин

α-виниферин
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC (1 r , 5b r , 6 r , 10b s , 11 с , 15b r ) -1,6,11-трис (4-гидроксифенил) -1,5b, 6,10b, 11,15b-гексагидроциклонона [1,2 , 3- CD : 4,5,6- C ′ D ′: 7,8,9- C ′ D ′ ′] Трис ([1] бензофуран) -4,9,14-триол
	Другие имена α-виниферин; (+)-α-виниферин
Идентификаторы
Номер CAS	62218-13-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 66359 ;
Химический	Chembl443463 ;
Chemspider	333272 ;
PubChem CID	196402 ;
НЕКОТОРЫЙ	53xer6fhlx ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID40211274 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 42 H 30 O 9
Молярная масса	678.693 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

α-виниферин стильбена является тример . Он может быть изолирован от Карагана Чамлагу ^{[ 1 ]} и из Карагана Синика ^{[ 2 ]} и из коры стебля Dryobalanops Aromatica . ^{[ 3 ]} Он также присутствует в связи с устойчивостью к Botrytis cinerea и Plasmopara Viticola в Vitis Vinifera и Vitis Riparia . ^{[ 4 ]} Было показано, что он ингибирует ацетилхолинэстеразу . ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Спел, пел Хён; Кан, такой молодой; Ли, Ки Йонг; Парк, Ми Юнг; Ким, Чон Хун; Парк, Чон Хи; Ким, Янг Чул; Ким, Джинвон; Ким, Янг Чунг (2002). «(+)-α-виниферин, тример стилбена из карагана, ингибирует ацетилхолинэстеразу» . Биологический и фармацевтический бюллетень . 25 (1): 125–127. doi : 10.1248/bpb.25.125 . PMID 11824541 .
^ Shu, n; Чжоу, ч; Ху, С. (2006). «Одновременное определение содержимого трех олигомеров Stilbene в Caragana Sinica, собранном в разные сезоны с использованием улучшенного метода ВЭЖХ» . Биологический и фармацевтический бюллетень . 29 (4): 608–12. doi : 10.1248/bpb.29.608 . PMID 16595888 .
^ Wibowo, A.; Ахмат, Н.; Хамза, как; Суфиан, как; Исмаил, NH; Ахмад, Р.; Jaafar, FM; Такаяма, Х. (2011). «Малайзианол, новый тримерный олигомер Reveratattrol из коры ствола Dyobalandica» Fitoterapia 82 (4): 676–8 Doi : 10.1016/ j.fitote.2011.0 PMID 21338657
^ Устойчивость к болезням Vitis spp. и производство метаболитов стресса ресвератрола, эпсилон -виниферин, альфа -виниферин и птеростильбен. Langcake P, Physiological Plation Pathology, 1981, Vol. 18, № 2, страницы 213-226 ( Аннотация Архивировано 2014-12-10 на машине Wayback )

Эта статья о ароматическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Sang-1] Jump up to: ^а ^{беременный} Спел, пел Хён; Кан, такой молодой; Ли, Ки Йонг; Парк, Ми Юнг; Ким, Чон Хун; Парк, Чон Хи; Ким, Янг Чул; Ким, Джинвон; Ким, Янг Чунг (2002). «(+)-α-виниферин, тример стилбена из карагана, ингибирует ацетилхолинэстеразу» . Биологический и фармацевтический бюллетень . 25 (1): 125–127. doi : 10.1248/bpb.25.125 . PMID 11824541 .

[Shu-2] Shu, n; Чжоу, ч; Ху, С. (2006). «Одновременное определение содержимого трех олигомеров Stilbene в Caragana Sinica, собранном в разные сезоны с использованием улучшенного метода ВЭЖХ» . Биологический и фармацевтический бюллетень . 29 (4): 608–12. doi : 10.1248/bpb.29.608 . PMID 16595888 .

[3] Wibowo, A.; Ахмат, Н.; Хамза, как; Суфиан, как; Исмаил, NH; Ахмад, Р.; Jaafar, FM; Такаяма, Х. (2011). «Малайзианол, новый тримерный олигомер Reveratattrol из коры ствола Dyobalandica» Fitoterapia 82 (4): 676–8 Doi : 10.1016/ j.fitote.2011.0 PMID 21338657

[4] Устойчивость к болезням Vitis spp. и производство метаболитов стресса ресвератрола, эпсилон -виниферин, альфа -виниферин и птеростильбен. Langcake P, Physiological Plation Pathology, 1981, Vol. 18, № 2, страницы 213-226 ( Аннотация Архивировано 2014-12-10 на машине Wayback )

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]