✖


Jump to content

С-реактивный белок

(Перенаправлено с С-реактивного белка )
Не путать с белком рецептора цАМФ .

CRP
Доступные структуры
ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы СРБ , PTX1, С-реактивный белок, пентраксин-родственный, С-реактивный белок
Внешние идентификаторы Опустить : 123260 ; МГИ : 88512 ; Гомологен : 128039 ; GeneCards : CRP ; ОМА : CRP – ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить

1401

12944

Вместе

ENSG00000132693

ENSMUSG00000037942

ЮниПрот

P02741

P14847

RefSeq (мРНК)

НМ_000567
НМ_001329057
НМ_001329058
НМ_001382703

НМ_007768

RefSeq (белок)

НП_000558
НП_001315986
НП_001315987
НП_001369632

НП_031794

Местоположение (UCSC) Chr 1: 159,71 – 159,71 Мб Chr 1: 172,53 – 172,66 Мб
в PubMed Поиск [3] [4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

С-реактивный белок ( СРБ ) представляет собой кольцевой (кольцеобразный) пентамерный белок, обнаруженный в плазме крови которого , циркулирующие концентрации повышаются в ответ на воспаление . Это белок острой фазы происхождения печеночного , уровень которого увеличивается после интерлейкина-6 секреции макрофагами и Т-клетками . Его физиологическая роль заключается в связывании лизофосфатидилхолина, экспрессируемого на поверхности мертвых или умирающих клеток (и некоторых типов бактерий), с целью активации системы комплемента через C1q . [5]

СРБ синтезируется печенью [6] в ответ на факторы, выделяемые макрофагами , Т-клетками и жировыми клетками ( адипоцитами ). [7] Он является членом семейства пентраксина . белков [6] Он не связан с С-пептидом (инсулин) или белком С (свертывание крови). С-реактивный белок был первым рецептором распознавания образов (PRR). идентифицированным [8]

История и этимология

[ редактировать ]

Открыт Тиллеттом и Фрэнсисом в 1930 году. [9] Первоначально считалось, что СРБ может быть патогенным секретом, поскольку его уровень повышается при различных заболеваниях, включая рак . [6] Более позднее открытие печеночного синтеза (проведенного в печени) продемонстрировало, что это нативный белок. [10] [11] [12] Первоначально СРБ измеряли с помощью реакции подавления , которая давала положительный или отрицательный результат. В настоящее время более точные методы используют динамическое рассеяние света после реакции с СРБ-специфичными антителами. [13]

СРБ был назван так потому, что впервые был идентифицирован как вещество в сыворотке пациентов с острым воспалением, которое вступало в реакцию с клеточной стенки полисахаридом (С-полисахаридом) пневмококка . [14]

Генетика и строение

[ редактировать ]

Он принадлежит к семейству малых пентраксинов (также известных как короткие пентраксины). [15] Полипептид, кодируемый этим геном, содержит 224 аминокислоты. [16] Полноразмерный полипептид не присутствует в организме в значительных количествах из-за сигнального пептида , который удаляется сигнальной пептидазой до трансляции завершения . Полный белок, состоящий из пяти мономеров, имеет общую массу около 120 000 Да. В сыворотке он собирается в стабильную пентамерную структуру дискоидной формы. [17]

Функция

[ редактировать ]

СРБ связывается с фосфохолином, экспрессируемым на поверхности бактериальных клеток, таких как бактерии пневмококка . Это активирует систему комплемента , способствуя фагоцитозу макрофагов, который очищает некротические и апоптотические клетки и бактерии. [18] [13] Благодаря этому механизму СРБ также связывается с ишемическими/гипоксическими клетками, которые могут регенерировать с течением времени. Однако связывание СРБ приводит к их преждевременной утилизации. [19] [20] СРБ представляет собой доисторическое антитело и связывается с рецептором Fc-гамма IIa, с которым также связываются антитела. [21] Кроме того, СРБ активирует классический путь комплемента посредством связывания C1q. [22] [23] Таким образом, СРБ образует иммунные комплексы так же, как антитела IgG.

Эта так называемая реакция острой фазы возникает в результате увеличения концентрации интерлейкина-6 (IL-6), который вырабатывается макрофагами. [6] а также адипоциты [7] в ответ на широкий спектр острых и хронических воспалительных состояний, таких как бактериальные , вирусные или грибковые инфекции; ревматические и другие воспалительные заболевания ; злокачественность ; повреждение тканей и некроз. Эти состояния вызывают выброс IL-6 и других цитокинов , которые запускают синтез СРБ и фибриногена в печени.

СРБ связывается с фосфохолином на микроорганизмах. Считается, что он способствует связыванию комплемента с чужеродными и поврежденными клетками и усиливает фагоцитоз макрофагов ( опсонин-опосредованный фагоцитоз ), которые экспрессируют рецептор СРБ. Он играет роль во врожденном иммунитете как ранняя система защиты от инфекций. [13]

Уровни сыворотки

[ редактировать ]
С-реактивный белок
Цель Обнаружение воспалений в организме. [24]
Тест Количество СРБ в крови. [24]

Методы измерения

[ редактировать ]

Традиционное измерение СРБ обнаруживает только СРБ в диапазоне от 10 до 1000 мг/л, тогда как высокочувствительный СРБ (вч-СРБ) обнаруживает СРБ в диапазоне от 0,5 до 10 мг/л. [25] hs-CRP может выявить риск сердечно-сосудистых заболеваний , если его уровень превышает 3 мг/л, тогда как уровень ниже 1 мг/л означает низкий риск. [26] Традиционное измерение СРБ происходит быстрее и дешевле, чем вч-СРБ, и может быть достаточным для некоторых применений, таких как мониторинг пациентов, находящихся на гемодиализе . [27] Современные методы иммуноанализа на СРБ имеют такую ​​же точность, как и вчСРБ, выполняемый с помощью нефелометрии, и, вероятно, могут заменить вчСРБ для оценки сердечно-сосудистого риска. [28] однако в Соединенных Штатах это будет означать использование не по назначению, что делает его лабораторным тестом в соответствии с правилами FDA. [29]

Нормальный

[ редактировать ]

У здоровых взрослых нормальная концентрация СРБ колеблется от 0,8 до 3,0 мг/л. Однако у некоторых здоровых взрослых наблюдается повышенный уровень СРБ при 10 мг/л. Концентрации СРБ также увеличиваются с возрастом, возможно, из-за субклинических состояний. также нет Сезонных колебаний концентрации СРБ . Полиморфизм генов семейства интерлейкина-1 , интерлейкина 6 и полиморфный GT-повтор гена СРБ действительно влияют на обычные концентрации СРБ, когда у человека нет каких-либо медицинских заболеваний. [6]

Острое воспаление

[ редактировать ]

При наличии стимула уровень СРБ может увеличиться в 10 000 раз с менее 50 мкг/л до более 500 мг/л. Его концентрация может увеличиться до 5 мг/л к 6 часам и достичь максимума к 48 часам. Период полувыведения СРБ из плазмы составляет 19 часов и является постоянным при любых заболеваниях. [30] Следовательно, единственным фактором, влияющим на концентрацию СРБ в крови, является скорость его продукции, которая увеличивается при воспалении, инфекции, травме, некрозе, злокачественных новообразованиях и аллергических реакциях . [ нужна ссылка ] Другими медиаторами воспаления, которые могут повышать уровень СРБ, являются TGF бета 1 и фактор некроза опухоли альфа . При остром воспалении уровень СРБ может увеличиваться на 50–100 мг/л в течение 4–6 часов при легком и умеренном воспалении или инсульте, таком как кожная инфекция , цистит или бронхит. [ нужны разъяснения ] . Он может удваиваться каждые 8 ​​часов и достигает своего пика через 36–50 часов после травмы или воспаления. Уровень СРБ от 100 до 500 мг/л считается высокопрогностическим фактором воспаления, вызванного бактериальной инфекцией. Как только воспаление стихает, уровень СРБ быстро падает из-за его относительно короткого периода полураспада. [13]

Метаболическое воспаление

[ редактировать ]

Концентрации СРБ от 2 до 10 мг/л считаются метаболическим воспалением: метаболические пути, вызывающие атеросклероз. [31] и сахарный диабет II типа . [32]

Клиническое значение

[ редактировать ]

Диагностическое использование

[ редактировать ]

СРБ используется в основном как маркер воспаления. Помимо печеночной недостаточности , известно несколько факторов, которые мешают выработке СРБ. [6] Интерферон альфа ингибирует выработку СРБ клетками печени, что может объяснить относительно низкие уровни СРБ, обнаруживаемые при вирусных инфекциях по сравнению с бактериальными инфекциями. [33] [34]

Измерение и составление графиков значений СРБ может оказаться полезным для определения прогресса заболевания или эффективности лечения. Методы ИФА и радиальной иммунодиффузии доступны для исследовательских целей, в то время как иммунотурбидиметрия используется клинически для СРБ, а нефелометрия обычно используется для вчСРБ. [35] [26] Пороговые значения для оценки сердечно-сосудистого риска включали:

  • низкий: уровень вч-СРБ ниже 1,0 мг/л.
  • средний: от 1,0 до 3,0 мг/л
  • высокий: выше 3,0 мг/л

Нормальный уровень увеличивается с возрастом . [36] Более высокие уровни обнаруживаются у на поздних сроках беременности женщин , при легком воспалении и вирусных инфекциях (10–40 мг/л), активном воспалении, бактериальной инфекции (40–200 мг/л), тяжелых бактериальных инфекциях и ожогах (>200 мг/л). [37]

Пороговые уровни СРБ, указывающие на бактериальное или небактериальное заболевание, могут варьироваться в зависимости от сопутствующих заболеваний, таких как малярия , ВИЧ и недостаточность питания , а также стадии проявления заболевания. [38] У пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи с подозрением на сепсис, соотношение СРБ/альбумин менее 32 имеет отрицательную прогностическую ценность 89% для исключения сепсиса. [39]

СРБ является более чувствительным и точным отражением реакции острой фазы, чем СОЭ. [40] ( скорость оседания эритроцитов ). СОЭ может быть нормальной, тогда как СРБ повышен. СРБ возвращается к норме быстрее, чем СОЭ в ответ на терапию. [ нужна ссылка ]

Сердечно-сосудистые заболевания

[ редактировать ]

Недавние исследования показывают, что пациенты с повышенным базальным уровнем СРБ подвергаются повышенному риску развития диабета . [41] [42] гипертония и сердечно-сосудистые заболевания . Исследование, в котором приняли участие более 700 медсестер, показало, что у тех, кто находился в самом высоком квартиле потребления трансжиров , уровень СРБ в крови был на 73% выше, чем у тех, кто находился в самом низком квартиле. [43] Хотя одна группа исследователей указала, что СРБ может быть лишь умеренным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний, [44] Было обнаружено, что это исследование (известное как Рейкьявикское исследование) имело некоторые проблемы для этого типа анализа, связанные с характеристиками изучаемой популяции, и было чрезвычайно длительное время наблюдения, что могло ослабить связь между СРБ и будущим результаты. [45] Другие показали, что СРБ может усугублять ишемический некроз -зависимым образом комплемент и что ингибирование СРБ может быть безопасной и эффективной терапией миокарда и головного мозга инфарктов ; это было продемонстрировано на моделях животных и людях. [46] [47] [48]

Было высказано предположение, что применение статинов может принести пользу пациентам с высоким уровнем СРБ . Это основано на исследовании JUPITER , которое показало, что повышенный уровень СРБ без гиперлипидемии приносит пользу. Статины были выбраны потому, что было доказано, что они снижают уровень СРБ. [6] [49] Исследования, сравнивающие влияние различных статинов на вч-СРБ, выявили сходные эффекты разных статинов. [50] [51] Однако последующее исследование не выявило, что СРБ полезен для определения пользы статинов. [52]

В метаанализе 20 исследований с участием 1466 пациентов с ишемической болезнью сердца было обнаружено снижение уровня СРБ после физических упражнений. В этих исследованиях более высокие концентрации СРБ или худшие липидные профили перед началом тренировок были связаны с более значительным снижением СРБ. [53]

Чтобы выяснить, является ли СРБ сторонним или активным участником атерогенеза , в исследовании 2008 года сравнили людей с различными генетическими вариантами СРБ. У лиц с высоким уровнем СРБ из-за генетической изменчивости не было повышенного риска сердечно-сосудистых заболеваний по сравнению с лицами с нормальным или низким уровнем СРБ. [54] Исследование, опубликованное в 2011 году, показывает, что СРБ связан с липидной реакцией на диету с низким и высоким содержанием полиненасыщенных жиров. [55]

Риск ишемической болезни сердца

[ редактировать ]

Повреждение артерии возникает в результате инвазии лейкоцитов и воспаления внутри стенки. СРБ является общим маркером воспаления и инфекции, поэтому его можно использовать в качестве очень грубого показателя риска сердечно-сосудистых заболеваний. Поскольку многие факторы могут вызвать повышение уровня СРБ, это не очень специфический прогностический показатель. [56] [57] Тем не менее, уровень выше 2,4 мг/л связан с двойным риском коронарного события по сравнению с уровнями ниже 1 мг/л; [6] однако в исследуемую группу в данном случае вошли пациенты, у которых была диагностирована нестабильная стенокардия; остается неясным, имеет ли повышенный уровень СРБ какую-либо прогностическую ценность в отношении острых коронарных событий в общей популяции всех возрастных групп. В настоящее время С-реактивный белок не рекомендуется в качестве скринингового теста на сердечно-сосудистые заболевания у взрослых без симптомов со средним риском. [58]

Американская кардиологическая ассоциация и Центры США по контролю и профилактике заболеваний определили группы риска следующим образом: [59] [26]

  • Низкий риск: менее 1,0 мг/л.
  • Средний риск: от 1,0 до 3,0 мг/л.
  • Высокий риск: выше 3,0 мг/л.

Но вч-СРБ не следует использовать отдельно, его следует сочетать с повышенным уровнем холестерина , ЛПНП-Х , триглицеридов и уровня глюкозы. Курение , гипертония и диабет также повышают уровень риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Фиброз и воспаление

[ редактировать ]

Склеродермия , полимиозит и дерматомиозит практически не вызывают ответа СРБ. [ нужна ссылка ] Уровни СРБ также обычно не повышаются при системной красной волчанке (СКВ), за исключением серозита или синовита случаев . Повышение уровня СРБ при отсутствии клинически значимого воспаления может наблюдаться при почечной недостаточности . Уровень СРБ является независимым фактором риска развития атеросклеротической болезни. У пациентов с высокими концентрациями СРБ чаще развиваются инсульт , инфаркт миокарда и тяжелые заболевания периферических сосудов . [60] Повышенный уровень СРБ также может наблюдаться при воспалительных заболеваниях кишечника (ВЗК), включая болезнь Крона и язвенный колит . [40] [61]

Высокие уровни СРБ связаны с точечной мутацией Cys130Arg в гене APOE , кодирующем аполипопротеин Е , устанавливая связь между значениями липидов и модуляцией маркеров воспаления. [62] [ ненадежный медицинский источник? ] [61]

Рак

[ редактировать ]

Роль воспаления при раке недостаточно изучена. Некоторые органы тела подвергаются большему риску развития рака, если они хронически воспалены. [63] Хотя существует связь между повышенным уровнем С-реактивного белка и риском развития рака, связи между генетическим полиморфизмом, влияющим на уровень циркулирующего СРБ, и риском развития рака нет. [64]

В проспективном когортном исследовании 2004 года риска рака толстой кишки, связанного с уровнями СРБ, у людей с раком толстой кишки средние концентрации СРБ были выше, чем у людей без рака толстой кишки. [65] Можно отметить, что средние уровни СРБ в обеих группах находились в пределах уровней СРБ, обычно встречающихся у здоровых людей. Однако эти результаты могут свидетельствовать о том, что низкий уровень воспаления может быть связан с более низким риском рака толстой кишки, что согласуется с предыдущими исследованиями, которые показывают, что противовоспалительные препараты могут снизить риск рака толстой кишки. [66]

Обструктивное апноэ во сне

[ редактировать ]

Уровень С-реактивного белка (СРБ), маркера системного воспаления, также увеличивается при обструктивном апноэ во сне (СОАС). Уровни СРБ и интерлейкина-6 (IL-6) были значительно выше у пациентов с СОАС по сравнению с контрольной группой с ожирением. [67] Пациенты с СОАС имеют более высокие концентрации СРБ в плазме, которые увеличиваются в соответствии с тяжестью индекса апноэ-гипопноэ . Лечение СОАС с помощью CPAP ( постоянное положительное давление в дыхательных путях ) значительно облегчало влияние СОАС на уровни СРБ и IL-6. [67]

Ревматоидный артрит

[ редактировать ]

В контексте ревматоидного артрита (РА) СРБ является одним из реагентов острой фазы, оценка которого определена как часть объединенных классификационных критериев ACR/ EULAR 2010 года для РА, при этом аномальные уровни составляют один балл в рамках критериев. [68] Более высокие уровни СРБ связаны с более тяжелым течением заболевания и более высокой вероятностью рентгенологического прогрессирования. антитела, ассоциированные с ревматоидным артритом, вместе с 14-3-3η YWHAH дополняют CRP при прогнозировании клинических и рентгенологических результатов у пациентов с недавно возникшим воспалительным полиартритом. Сообщалось, что [69] Повышенные уровни СРБ, по-видимому, связаны с распространенными сопутствующими заболеваниями, включая сердечно-сосудистые заболевания, метаболический синдром , диабет и интерстициальные заболевания легких. Механически СРБ также, по-видимому, влияет на остеокластов, активность приводящую к резорбции кости , а также стимулирует экспрессию RANKL в моноцитах периферической крови . [70]

Ранее предполагалось, что однонуклеотидные полиморфизмы в гене CRP могут влиять на принятие клинических решений на основе CRP при ревматоидном артрите, например, DAS28 (оценка активности заболевания 28 суставов). Недавнее исследование показало, что генотип и гаплотип СРБ лишь незначительно связаны с уровнями СРБ в сыворотке и не связаны с показателем DAS28. [71] Таким образом, DAS28, который является основным параметром воспалительной активности при РА, может использоваться для принятия клинических решений без корректировки вариантов гена CRP. [ нужна ссылка ]

Вирусные инфекции

[ редактировать ]

Повышенные уровни СРБ в крови были выше у людей с птичьим гриппом H7N9 по сравнению с людьми с гриппом H1N1 (более распространенным). [72] в обзоре сообщалось, что при тяжелом гриппе H1N1 наблюдался повышенный уровень СРБ. [73] В 2020 году у людей, инфицированных COVID-19 в Ухане, Китай , был повышен уровень СРБ. [74] [75] [76]

Дополнительные изображения

[ редактировать ]
  • С-реактивный белок
    С-реактивный белок
  • С-реактивный белок
    С-реактивный белок

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000132693 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037942 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Томпсон Д., Пепис М.Б., Вуд С.П. (февраль 1999 г.). «Физиологическая структура С-реактивного белка человека и его комплекса с фосфохолином» . Структура . 7 (2): 169–177. дои : 10.1016/S0969-2126(99)80023-9 . ПМИД   10368284 .
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Пепис МБ, генеральный директор Хиршфилда (июнь 2003 г.). «С-реактивный белок: критическое обновление» . Журнал клинических исследований . 111 (12): 1805–1812. дои : 10.1172/JCI18921 . ПМК   161431 . ПМИД   12813013 .
  7. ^ Jump up to: а б Лау, округ Колумбия, Диллон Б., Ян Х., Шмитко П.Е., Верма С. (май 2005 г.). «Адипокины: молекулярные связи между ожирением и атеросклерозом». Американский журнал физиологии. Физиология сердца и кровообращения . 288 (5): H2031–H2041. дои : 10.1152/ajpheart.01058.2004 . ПМИД   15653761 .
  8. ^ Мантовани А., Гарланда С., Дони А., Боттацци Б. (январь 2008 г.). «Пентраксины во врожденном иммунитете: от С-реактивного белка до длинного пентраксина PTX3». Журнал клинической иммунологии . 28 (1): 1–13. дои : 10.1007/s10875-007-9126-7 . ПМИД   17828584 . S2CID   20300531 .
  9. ^ Тиллетт В.С., Фрэнсис Т. (сентябрь 1930 г.). «Серологические реакции при пневмонии небелковой соматической фракцией пневмококка» . Журнал экспериментальной медицины . 52 (4): 561–571. дои : 10.1084/jem.52.4.561 . ПМК   2131884 . ПМИД   19869788 .
  10. ^ Кеннелли П.Дж., Мюррей Р.Ф., Родвелл В.В., Ботэм К.М. (2009). Иллюстрированная биохимия Харпера . МакГроу-Хилл Медикал. ISBN  978-0-07-162591-3 .
  11. ^ Пинкус М.Р., Макферсон Р.А., Генри Дж.Б. (2007). Клинический диагноз Генри и лечение лабораторными методами . Сондерс Эльзевир. ISBN  978-1-4160-0287-1 .
  12. ^ Рэйти Дж.Дж., Носкин Г.А., Браун Р., Хэнли Э.Н.младший, Макиннес И.Б., Радди С. (2008). Учебник Келли по ревматологии: набор из 2 томов, консультации экспертов: онлайн и в печати (Учебник ревматологии (Келли) (2 тома)) . Филадельфия: Сондерс. ISBN  978-1-4160-3285-4 .
  13. ^ Jump up to: а б с д Брэй С., Белл Л.Н., Лян Х., Хайкал Р., Кайксов Ф., Мацца Дж.Дж. и др. (декабрь 2016 г.). «Скорость оседания эритроцитов и измерение уровня С-реактивного белка и их значение в клинической медицине» (PDF) . ВМЖ . 115 (6): 317–321. ПМИД   29094869 .
  14. ^ Молд С., Накаяма С., Хольцер Т.Дж., Гевурц Х., Дю Кло Т.В. (ноябрь 1981 г.). «С-реактивный белок защищает мышей от инфекции Streptococcus pneumoniae» . Журнал экспериментальной медицины . 154 (5): 1703–1708. дои : 10.1084/jem.154.5.1703 . ПМК   2186532 . ПМИД   7299351 .
  15. ^ «Группа генов: Короткие пентраксины» . Комитет по генной номенклатуре Хьюго .
  16. ^ "#CAA39671" . NCBI Энтрез Протеин .
  17. ^ «Человеческий С-реактивный белок в комплексе с фосфохолином» . Банк данных по белкам в Европе .
  18. ^ Энокссон Х., Карлссон Дж., Ли Х.И., Ву Ю., Кушнер И., Веттерё Дж. и др. (декабрь 2021 г.). «Комплексная роль С-реактивного белка при системной красной волчанке» . Журнал клинической медицины . 10 (24): 5837. doi : 10.3390/jcm10245837 . ПМЦ   8708507 . ПМИД   34945133 .
  19. ^ Шериф А., Кайзер С., Бруннер П., Фогт Б. (2021 г.). «С-реактивный белок вызывает гибель ишемических клеток» . Границы в иммунологии . 12 : 630430. дои : 10.3389/fimmu.2021.630430 . ПМЦ   7934421 . PMID   33679775 .
  20. ^ Шериф А., Кунце Р., Бруннер П., Фогт Б. (август 2023 г.). «Быть ​​съеденным заживо: как избавляются от лишенных энергии клеток, опосредованно С-реактивным белком, включая вариант лечения» . Биомедицины . 11 (8): 2279. doi : 10.3390/biomedicines11082279 . ПМЦ   10452736 . ПМИД   37626775 .
  21. ^ Шериф А (июнь 2022 г.). «Спецвыпуск «С-реактивный белок и сердечно-сосудистые заболевания: клинические аспекты» » . Журнал клинической медицины . 11 (13): 3610. doi : 10.3390/jcm11133610 . ПМЦ   9267697 . ПМИД   35806892 .
  22. ^ Бюрке М., Шериф А., компакт-диск Гарлича (апрель 2022 г.). «[Аферез СРБ при остром инфаркте миокарда и COVID-19]» . Медицинская клиника, интенсивная терапия и неотложная медицина (на немецком языке). 117 (3): 191–199. дои : 10.1007/s00063-022-00911-x . ПМЦ   8951661 . ПМИД   35333926 .
  23. ^ Спростон Н.Р., Эшворт Дж.Дж. (2018). «Роль С-реактивного белка в очагах воспаления и инфекции» . Границы в иммунологии . 9 : 754. дои : 10.3389/fimmu.2018.00754 . ПМЦ   5908901 . ПМИД   29706967 .
  24. ^ Jump up to: а б «С-реактивный белок (СРБ)» . Лабораторные тесты онлайн . Проверено 23 декабря 2019 г.
  25. ^ Найт М.Л. (18 февраля 2015 г.). «Применение высокочувствительного С-реактивного белка в клинической практике: обновление 2015 года» . Сердечно-сосудистые . Американский фармацевт . Проверено 28 декабря 2020 г.
  26. ^ Jump up to: а б с Пирсон Т.А., Менса Г.А., Александр Р.В., Андерсон Дж.Л., Кэннон Р.О., Крики М. и др. (январь 2003 г.). «Маркеры воспаления и сердечно-сосудистых заболеваний: применение в клинической практике и практике общественного здравоохранения: заявление для медицинских работников из Центров по контролю и профилактике заболеваний и Американской кардиологической ассоциации» . Тираж . 107 (3): 499–511. дои : 10.1161/01.cir.0000052939.59093.45 . ПМИД   12551878 .
  27. ^ Хелал И., Зерелли Л., Крид М., ЭльЮнси Ф., Бен Маиз Х., Зуари Б. и др. (май 2012 г.). «Сравнение уровней С-реактивного белка и высокочувствительного С-реактивного белка у пациентов, находящихся на гемодиализе» (PDF) . Саудовский журнал заболеваний почек и трансплантации . 23 (3): 477–483. ПМИД   22569431 . Архивировано из оригинала (PDF) 9 декабря 2021 г. Проверено 28 декабря 2020 г.
  28. ^ Хан Э., Фритцер-Секерес М., Секерес Т., Гериг Т., Дьёндьёши М., Берглер-Кляйн Дж. Сравнение высокочувствительного С-реактивного белка и С-реактивного белка для прогнозирования сердечно-сосудистого риска при хронических сердечных заболеваниях. J Appl Lab Med. 29 октября 2022 г.; 7 (6): 1259–1271. doi: 10.1093/jalm/jfac069. PMID: 36136302.
  29. ^ Вольска А, Ремали А.Т. CRP и высокочувствительный CRP: «Что в имени?». J Appl Lab Med. 29 октября 2022 г.; 7 (6): 1255–1258. doi: 10.1093/jalm/jfac076. PMID: 36136105.
  30. ^ Вигушин Д.М., Пепис М.Б., Хокинс П.Н. (апрель 1993 г.). «Метаболические и сцинтиграфические исследования радиойодированного С-реактивного белка человека в норме и при заболеваниях» . Журнал клинических исследований . 91 (4): 1351–1357. дои : 10.1172/JCI116336 . ПМК   288106 . ПМИД   8473487 .
  31. ^ Нильссон Дж. (август 2005 г.). «СРБ — маркер или виновник сердечно-сосудистых заболеваний?» . Атеросклероз, тромбоз и сосудистая биология . 25 (8): 1527–1528. дои : 10.1161/01.ATV.0000174796.81443.3f . ПМИД   16055753 .
  32. ^ Ван Х, Бао В., Лю Дж., Оуян Ю., Ван Д., Ронг С. и др. (январь 2013 г.). «Маркеры воспаления и риск диабета 2 типа: систематический обзор и метаанализ» . Уход при диабете . 36 (1): 166–175. дои : 10.2337/dc12-0702 . ПМЦ   3526249 . ПМИД   23264288 .
  33. ^ Энокссон Х., Шёвалл К., Ског Т., Элоранта М.Л., Рённблом Л., Веттерё Дж. (декабрь 2009 г.). «Интерферон-альфа опосредует подавление С-реактивного белка: объяснение приглушенной реакции С-реактивного белка при вспышках волчанки?» . Артрит и ревматизм . 60 (12): 3755–3760. дои : 10.1002/арт.25042 . ПМИД   19950271 .
  34. ^ Энокссон Х., Галлстранд Б., Элоранта М.Л., Веттерё Дж., Леонард Д., Рённблом Л. и др. (2020). «Уровни С-реактивного белка при системной красной волчанке модулируются сигнатурой гена интерферона и полиморфизмом гена СРБ rs1205» . Границы в иммунологии . 11 : 622326. дои : 10.3389/fimmu.2020.622326 . ПМЦ   7876312 . ПМИД   33584722 .
  35. ^ Грюцмайер С., фон Шенк Х (март 1989 г.). «Сравнение четырех иммунохимических методов измерения С-реактивного белка в плазме» . Клиническая химия . 35 (3): 461–463. дои : 10.1093/клинчем/35.3.461 . ПМИД   2493344 .
  36. ^ Томас, Лотар, лаборатория и диагностика . TH Books, Франкфурт, 2008, с. 1010
  37. ^ Чу КС (апрель 2012 г.). «Что нового в разделе «Неотложные ситуации, травмы и шок»? С-реактивный белок как потенциальный клинический биомаркер гриппозной инфекции: больше вопросов, чем ответов» . Журнал чрезвычайных ситуаций, травм и шока . 5 (2): 115–117. дои : 10.4103/0974-2700.96477 . ПМК   3391832 . ПМИД   22787338 .
  38. ^ Диттрих С., Тадесс Б.Т., Мусси Ф., Чуа А., Зорзет А., Тангдин Т. и др. (25 августа 2016 г.). Янсуни С. (ред.). «Целевой профиль продукта для диагностического анализа для дифференциации бактериальных и небактериальных инфекций и снижения чрезмерного использования противомикробных препаратов в условиях ограниченных ресурсов: консенсус экспертов» . ПЛОС ОДИН . 11 (8): e0161721. Бибкод : 2016PLoSO..1161721D . дои : 10.1371/journal.pone.0161721 . ПМК   4999186 . ПМИД   27559728 .
  39. ^ Систо У.Г., Ди Белла С., Порта Э., Франсой Г., Коминотто Ф., Гуццарди Э. и др. (июнь 2024 г.). «Прогнозирование сепсиса в отделении неотложной помощи: использование клинических и лабораторных маркеров в рамках первой оценки медсестер для повышения точности диагностики». Журнал стипендий медсестер . дои : 10.1111/jnu.13002 . ПМИД   38886920 .
  40. ^ Jump up to: а б Лю С., Рен Дж., Ся Q, Ву X, Хан Г., Рен Х. и др. (декабрь 2013 г.). «Предварительное исследование случай-контроль для оценки диагностических значений С-реактивного белка и скорости оседания эритроцитов при дифференциации активной болезни Крона от кишечной лимфомы, кишечного туберкулеза и синдрома Бехчета». Американский журнал медицинских наук . 346 (6): 467–472. дои : 10.1097/MAJ.0b013e3182959a18 . ПМИД   23689052 . S2CID   5173681 .
  41. ^ Прадхан А.Д., Мэнсон Дж.Э., Рифаи Н., Беринг Дж.Э., Ридкер П.М. (июль 2001 г.). «С-реактивный белок, интерлейкин 6 и риск развития сахарного диабета 2 типа» . ДЖАМА . 286 (3): 327–334. дои : 10.1001/jama.286.3.327 . ПМИД   11466099 .
  42. ^ Деган А., Кардис И., де Маат М.П., ​​Уиттерлинден А.Г., Сиджбрандс Э.Дж., Бутсма А.Х. и др. (март 2007 г.). «Генетические вариации, уровни С-реактивного белка и заболеваемость диабетом» . Диабет . 56 (3): 872–878. дои : 10.2337/db06-0922 . ПМИД   17327459 .
  43. ^ Лопес-Гарсия Э., Шульце М.Б., Мейгс Дж.Б., Мэнсон Дж.Э., Рифаи Н., Стампфер М.Дж. и др. (март 2005 г.). «Потребление трансжирных кислот связано с плазменными биомаркерами воспаления и эндотелиальной дисфункции» . Журнал питания . 135 (3): 562–566. дои : 10.1093/jn/135.3.562 . ПМИД   15735094 .
  44. ^ Данеш Дж., Уиллер Дж.Г., Хиршфилд Г.М., Эда С., Эйриксдоттир Г., Рамли А. и др. (апрель 2004 г.). «С-реактивный белок и другие циркулирующие маркеры воспаления в прогнозировании ишемической болезни сердца» . Медицинский журнал Новой Англии . 350 (14): 1387–1397. doi : 10.1056/NEJMoa032804 . ПМИД   15070788 .
  45. ^ Кениг, Вольфганг (2006). «С-реактивный белок – критический маркер сердечно-сосудистого риска» . CRPhealth.com.
  46. ^ Пепис М.Б., Хиршфилд Г.М., Теннент Г.А., Галлимор Дж.Р., Кахан М.К., Беллотти В. и др. (апрель 2006 г.). «Нацеливание на С-реактивный белок для лечения сердечно-сосудистых заболеваний» . Природа . 440 (7088): 1217–1221. Бибкод : 2006Natur.440.1217P . дои : 10.1038/nature04672 . ПМИД   16642000 . S2CID   4324584 .
  47. ^ Дин З, Вэй Ю, Пэн Дж, Ван С, Чен Г, Сунь Дж (октябрь 2023 г.). «Потенциальная роль С-реактивного белка в жировой болезни печени, связанной с метаболической дисфункцией, и старении» . Биомедицины . 11 (10): 2711. doi : 10.3390/biomedicines11102711 . ПМЦ   10603830 . ПМИД   37893085 .
  48. ^ Торжевски Дж., Бруннер П., Райс В., Гарлихс К.Д., Кайзер С., Хейгл Ф. и др. (март 2022 г.). «Нацеливание на С-реактивный белок с помощью селективного афереза ​​у людей: плюсы и минусы» . Журнал клинической медицины . 11 (7): 1771. doi : 10.3390/jcm11071771 . ПМЦ   8999816 . ПМИД   35407379 .
  49. ^ Ридкер П.М., Дэниелсон Э., Фонсека Ф.А., Дженест Дж., Готто А.М., Кастелеин Дж.Дж. и др. (ноябрь 2008 г.). «Розувастатин для профилактики сосудистых событий у мужчин и женщин с повышенным уровнем С-реактивного белка» . Медицинский журнал Новой Англии . 359 (21): 2195–2207. doi : 10.1056/NEJMoa0807646 . ПМИД   18997196 .
  50. ^ Синдху С., Сингх Х.К., Салман М.Т., Фатима Дж., Верма В.К. (октябрь 2011 г.). «Влияние аторвастатина и розувастатина на высокочувствительный С-реактивный белок и липидный профиль у пациентов с ожирением и сахарным диабетом 2 типа» . Журнал фармакологии и фармакотерапии . 2 (4): 261–265. дои : 10.4103/0976-500X.85954 . ПМК   3198521 . ПМИД   22025854 .
  51. ^ Джалал И., Стейн Д., Балис Д., Гранди С.М., Адамс-Хьюет Б., Деварадж С. (апрель 2001 г.). «Влияние терапии ингибитором гидроксиметилглутарилкоэнзима редуктазы на уровни высокочувствительного С-реактивного белка» . Тираж . 103 (15): 1933–1935. дои : 10.1161/01.CIR.103.15.1933 . ПМИД   11306519 .
  52. ^ Джонатан Э., Деррик Б., Эмма Л., Сара П., Джон Д., Джейн А. и др. (Совместная группа по исследованию защиты сердца) (февраль 2011 г.). «Концентрация С-реактивного белка и сосудистые преимущества терапии статинами: анализ 20 536 пациентов в исследовании Heart Protection Study» . Ланцет . 377 (9764): 469–476. дои : 10.1016/S0140-6736(10)62174-5 . ПМК   3042687 . ПМИД   21277016 .
  53. ^ Свардфагер В., Херрманн Н., Корниш С., Мазереув Г., Марзолини С., Шам Л. и др. (апрель 2012 г.). «Вмешательство в упражнения и маркеры воспаления при ишемической болезни сердца: метаанализ». Американский кардиологический журнал . 163 (4): 666–76.e1–3. дои : 10.1016/j.ahj.2011.12.017 . ПМИД   22520533 .
  54. ^ Зачо Дж., Тибьерг-Хансен А., Йенсен Дж.С., Гранде П., Силлессен Х., Нордестгаард Б.Г. (октябрь 2008 г.). «Генетически повышенный С-реактивный белок и ишемическая сосудистая болезнь» . Медицинский журнал Новой Англии . 359 (18): 1897–1908. дои : 10.1056/NEJMoa0707402 . ПМИД   18971492 .
  55. ^ Член парламента от Сент-Онжа, Чжан С., Дарнелл Б., Эллисон Д.Б. (апрель 2009 г.). «Исходный уровень С-реактивного белка в сыворотке связан с липидными реакциями на диету с низким и высоким содержанием полиненасыщенных жиров» . Журнал питания . 139 (4): 680–683. дои : 10.3945/jn.108.098251 . ПМК   2666362 . ПМИД   19297430 .
  56. ^ Ллойд-Джонс Д.М., Лю К., Тиан Л., Гренландия П. (июль 2006 г.). «Повествовательный обзор: оценка С-реактивного белка в прогнозировании риска сердечно-сосудистых заболеваний» . Анналы внутренней медицины . 145 (1): 35–42. дои : 10.7326/0003-4819-145-1-200607040-00129 . ПМИД   16818927 .
  57. ^ Бауэр Дж.К., Лазо М., Юрашек С.П., Селвин Э. (октябрь 2012 г.). «Внутрииндивидуальная изменчивость высокочувствительного С-реактивного белка» . Архив внутренней медицины . 172 (19): 1519–1521. doi : 10.1001/archinternmed.2012.3712 . ПМЦ   3613132 . ПМИД   22945505 .
  58. ^ Гольдман Л. (2011). Cecil Medicine от Goldman (24-е изд.). Филадельфия: Эльзевир Сондерс. стр. 54 . ISBN  978-1437727883 .
  59. ^ «вч-СРБ» . Проверено 3 июня 2013 г.
  60. ^ Clearfield MB (сентябрь 2005 г.). «С-реактивный белок: новый инструмент оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний» . Журнал Американской остеопатической ассоциации . 105 (9): 409–416. ПМИД   16239491 . Архивировано из оригинала 10 января 2012 г. Проверено 10 февраля 2013 г.
  61. ^ Jump up to: а б Вермейр С., Ван Аш Г., Рутгертс П. (сентябрь 2004 г.). «С-реактивный белок как маркер воспалительных заболеваний кишечника». Воспалительные заболевания кишечника . 10 (5): 661–665. дои : 10.1097/00054725-200409000-00026 . ПМИД   15472532 . S2CID   11984165 .
  62. ^ Сидоре С., Бусонеро Ф., Маскио А., Порку Э., Найца С., Золедзевска М. и др. (ноябрь 2015 г.). «Секвенирование генома проясняет генетическую архитектуру Сардинии и дополняет анализ ассоциаций липидных и воспалительных маркеров крови» . Природная генетика . 47 (11): 1272–1281. дои : 10.1038/ng.3368 . ПМК   4627508 . ПМИД   26366554 .
  63. ^ Лу Х., Оуян В., Хуан С. (апрель 2006 г.). «Воспаление – ключевое событие в развитии рака» . Молекулярные исследования рака . 4 (4): 221–233. дои : 10.1158/1541-7786.MCR-05-0261 . ПМИД   16603636 .
  64. ^ Аллин К.Х., Нордестгаард Б.Г. (2011). «Повышенный уровень С-реактивного белка в диагностике, прогнозе и причине рака». Критические обзоры клинических лабораторных наук . 48 (4): 155–170. дои : 10.3109/10408363.2011.599831 . ПМИД   22035340 . S2CID   40322991 .
  65. ^ Эрлингер Т.П., Платц Э.А., Рифаи Н., Хельцлсуер К.Дж. (февраль 2004 г.). «С-реактивный белок и риск развития колоректального рака» . ДЖАМА . 291 (5): 585–590. дои : 10.1001/jama.291.5.585 . ПМИД   14762037 .
  66. ^ Барон Дж.А., Коул Б.Ф., Сэндлер Р.С., Хейл Р.В., Анен Д., Бресалье Р. и др. (март 2003 г.). «Рандомизированное исследование аспирина для профилактики колоректальных аденом» . Медицинский журнал Новой Англии . 348 (10): 891–899. doi : 10.1056/NEJMoa021735 . ПМИД   12621133 .
  67. ^ Jump up to: а б Латина Дж. М., Эстес Н. А., Гарлицкий А. С. (2013). «Взаимосвязь между обструктивным апноэ во сне и фибрилляцией предсердий: сложное взаимодействие» . Легочная медицина . 2013 : 621736. doi : 10.1155/2013/621736 . ПМК   3600315 . ПМИД   23533751 .
  68. ^ Кей Дж., Апчерч, Канзас. Критерии классификации ревматоидного артрита ACR/EULAR 2010. Ревматология (Оксфорд). 2012 декабрь;51 Приложение 6:vi5-9. doi: 10.1093/ревматология/kes279. ПМИД 23221588.
  69. ^ Кэрриер Н., Маротта А., де Брум-Фернандес А.Дж., Лян П., Масетто А., Менар Х.А. и др. (февраль 2016 г.). «Уровни белка 14-3-3η в сыворотке дополняют С-реактивный белок и антитела, связанные с ревматоидным артритом, для прогнозирования клинических и рентгенологических результатов в проспективной когорте пациентов с недавно возникшим воспалительным полиартритом» . Исследования и терапия артрита . 18 (37): 37. doi : 10.1186/s13075-016-0935-z (неактивен 10 февраля 2024 г.). ПМЦ   4736641 . ПМИД   26832367 . S2CID   1926353 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на февраль 2024 г. ( ссылка )
  70. ^ Папа Дж. Э., Чой Э. Х. (февраль 2021 г.). «С-реактивный белок и его значение при ревматоидном артрите и связанных с ним сопутствующих заболеваниях» . Семинары по артриту и ревматизму . 51 (1): 219–229. дои : 10.1016/j.semarthrit.2020.11.005 . ПМИД   33385862 . S2CID   230108148 .
  71. ^ Аммитцбёлль К.Г., Стеффенсен Р., Бёгстед М., Хёрслев-Петерсен К., Хетланд М.Л., Юнкер П. и др. (октябрь 2014 г.). «Связь генотипа и гаплотипа СРБ с уровнем С-реактивного белка в сыворотке и DAS28 у нелеченных пациентов с ранним ревматоидным артритом» . Исследования и терапия артрита . 16 (5): 475. дои : 10.1186/s13075-014-0475-3 . ПМК   4247621 . ПМИД   25359432 .
  72. ^ Ву В, Ши Д, Фанг Д, Го Ф, Го Дж, Хуан Ф и др. (март 2016 г.). «Новый взгляд на С-реактивный белок при инфекциях H7N9» . Международный журнал инфекционных заболеваний . 44 : 31–36. дои : 10.1016/j.ijid.2016.01.009 . ПМИД   26809124 .
  73. ^ Васильева Д., Бадави А. (январь 2019 г.). «С-реактивный белок как биомаркер тяжелого гриппа H1N1» . Исследование воспаления . 68 (1): 39–46. дои : 10.1007/s00011-018-1188-x . ПМК   6314979 . ПМИД   30288556 .
  74. ^ Ван Д., Ху Б., Ху С., Чжу Ф., Лю Х., Чжан Дж. и др. (март 2020 г.). «Клинические характеристики 138 госпитализированных пациентов с новой пневмонией, инфицированной новым коронавирусом в 2019 году, в Ухане, Китай» . ДЖАМА . 323 (11): 1061–1069. дои : 10.1001/jama.2020.1585 . ПМК   7042881 . ПМИД   32031570 .
  75. ^ Чен Н., Чжоу М., Донг Х, Цюй Дж., Гун Ф., Хан Ю. и др. (февраль 2020 г.). «Эпидемиологические и клинические характеристики 99 случаев новой коронавирусной пневмонии 2019 года в Ухане, Китай: описательное исследование» . Ланцет . 395 (10223): 507–513. дои : 10.1016/S0140-6736(20)30211-7 . ПМК   7135076 . ПМИД   32007143 .
  76. ^ Чжан Дж, Чжоу Л, Ян Ю, Пэн В, Ван В, Чэнь Икс (март 2020 г.). «Стратегии терапии и сортировки пациентов с новым коронавирусным заболеванием 2019 года в лихорадочных клиниках» . «Ланцет». Респираторная медицина . 8 (3): е11–е12. дои : 10.1016/S2213-2600(20)30071-0 . ПМК   7159020 . ПМИД   32061335 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=C-reactive_protein&oldid=1235393559"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 6597f4d0c5633737a6fa7fb0ea767ad3__1721344680
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/65/d3/6597f4d0c5633737a6fa7fb0ea767ad3.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
C-reactive protein - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)