Мелоксикам

Мелоксикам
Клинические данные
Торговые названия	Мобик, другие
AHFS / Drugs.com	Монография
Медлайн Плюс	а601242
Данные лицензии	США DailyMed : Мелоксикам ;
Беременность ; категория	АТ : С ; ;
Маршруты ; администрация	Внутрь , внутривенно
код АТС	M01AC06 ( ВОЗ ) M01AC56 ( ВОЗ ) ;
Юридический статус
Юридический статус	AU : S4 (только по рецепту) ; CA : только ℞ ; Великобритания : POM (только по рецепту). ; США : ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ только для приема ; ЕС : только по рецепту ;
Фармакокинетические данные
Биодоступность	89%
Связывание с белками	99.4%
Метаболизм	Печень ( CYP2C9 и 3A4 ) опосредовано
Период полувыведения	20 часов
Экскреция	Моча и кал в равной степени
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	71125-38-7 ;
ПабХим CID	5281106 ;
ИЮФАР/БПС	7220 ;
Лекарственный Банк	ДБ00814 ;
ХимическийПаук	10442740 ;
НЕКОТОРЫЙ	VG2QF83CGL ;
КЕГГ	D00969 ;
КЭБ	ЧЕБИ:6741 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ599 ;
PDB-лиганд	MXM ( PDBe , RCSB PDB ) ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1020803 ;
Информационная карта ECHA	100.113.257
Химические и физические данные
Формула	С 14 Ч 13 Н 3 О 4 С 2
Молярная масса	351.40 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Мелоксикам под торговой маркой Mobic , продаваемый, среди прочего, , представляет собой нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), используемый для лечения боли и воспаления при ревматических заболеваниях и остеоартрите . ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} Его применяют внутрь или путем инъекции в вену . ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} Рекомендуется применять его в течение как можно более короткого периода времени и в низкой дозе. ^{[ 9 ]}

Общие побочные эффекты включают боль в животе, головокружение, отек, головную боль и сыпь. ^{[ 9 ]} Серьезные побочные эффекты могут включать болезни сердца , инсульт , проблемы с почками и язву желудка . ^{[ 9 ]} Использование не рекомендуется в третьем триместре беременности . ^{[ 9 ]} Он блокирует циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2) больше, чем циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1). ^{[ 9 ]} Он относится к семейству химических веществ оксикамов и тесно связан с пироксикамом . ^{[ 9 ]}

Мелоксикам был запатентован в 1977 году и одобрен для медицинского применения в США в 2000 году. ^{[ 9 ]}^{[ 11 ]} Он был разработан компанией Boehringer Ingelheim ; однако он также доступен в виде непатентованного лекарства . ^{[ 9 ]} В 2022 году это было 29-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 18 миллионов рецептов. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]} Внутривенная версия мелоксикама (Анжесо) была одобрена для медицинского применения в США в феврале 2020 года. ^{[ 14 ]}^{[ 10 ]}

Побочные эффекты

Использование мелоксикама может привести к желудочно-кишечной токсичности и кровотечениям, головным болям, сыпи и очень темному или черному стулу (признак кишечного кровотечения). Он имеет меньше побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, чем диклофенак . ^{[ 15 ]} пироксикам , ^{[ 16 ]} напроксен , ^{[ 17 ]} и, возможно, все другие НПВП, не селективные по ЦОГ-2. ^{[ 15 ]}

США В октябре 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) потребовало обновить этикетку для всех нестероидных противовоспалительных препаратов, чтобы описать риск проблем с почками у нерожденных детей, которые приводят к низкому уровню околоплодных вод. ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]} Они рекомендуют избегать приема НПВП беременным женщинам на сроке 20 недель или позже. ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}

Сердечно-сосудистая система

Как и другие НПВП , его применение связано с повышенным риском сердечно-сосудистых событий, таких как сердечный приступ и инсульт . ^{[ 20 ]} Хотя мелоксикам ингибирует образование тромбоксана А, он, по-видимому, не делает этого в количествах, которые могли бы повлиять на функцию тромбоцитов . ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]} Объединенный анализ рандомизированных контролируемых исследований терапии мелоксикамом продолжительностью до 60 дней показал, что мелоксикам был связан со статистически значимо меньшим количеством тромбоэмболических осложнений, чем НПВП диклофенак (0,2% против 0,8% соответственно), но с одинаковой частотой тромбоэмболических событий. напроксен и пироксикам. ^{[ 23 ]}

Люди с гипертонией , высоким уровнем холестерина или диабетом подвергаются риску сердечно-сосудистых побочных эффектов. Люди с семейным анамнезом сердечно-сосудистых заболеваний, сердечного приступа или инсульта должны сообщить об этом своему лечащему врачу, поскольку существует значительная вероятность серьезных сердечно-сосудистых побочных эффектов. ^{[ 24 ]}^{[ 25 ]}

Желудочно-кишечный

НПВП вызывают увеличение риска серьезных желудочно-кишечного тракта побочных эффектов со стороны , включая кровотечение, изъязвление и перфорацию желудка или кишечника, которые могут быть фатальными. Пожилые пациенты подвергаются большему риску серьезных желудочно-кишечных заболеваний. ^{[ 26 ]}

Рот

Рекомендуется воздержаться от применения мелоксикама в течение как минимум четырех-шести периодов полувыведения перед хирургическими или стоматологическими процедурами из-за повышенного риска развития извращений вкуса , язвенного стоматита и сухости во рту . ^{[ нужна медицинская ссылка ]}

Механизм действия

Мелоксикам блокирует циклооксигеназу (ЦОГ), фермент, ответственный за превращение арахидоновой кислоты в простагландин Н ₂ — первый этап синтеза простагландинов , которые являются медиаторами воспаления. Было показано, что мелоксикам, особенно в низких терапевтических дозах , избирательно ингибирует ЦОГ-2 по сравнению с ЦОГ-1 . ^{[ 7 ]}

Концентрации мелоксикама в синовиальной жидкости составляют от 40% до 50% от таковых в плазме . Свободная фракция в синовиальной жидкости в 2,5 раза выше, чем в плазме, что связано с меньшим содержанием альбумина в синовиальной жидкости по сравнению с плазмой. Значение этого проникновения неизвестно. ^{[ 26 ]} но это может объяснить тот факт, что он исключительно хорошо действует при лечении артрита на животных моделях. ^{[ 27 ]}

Фармакокинетика

Поглощение

Биодоступность . мелоксикама снижается при пероральном введении по сравнению с эквивалентной внутривенной болюсной дозой Различные пероральные формы мелоксикама не являются биоэквивалентными . ^{[ 9 ]} Использование перорального мелоксикама после завтрака с высоким содержанием жиров увеличивает средние пиковые уровни препарата примерно на 22%; однако производитель не дает каких-либо конкретных рекомендаций по питанию. Кроме того, при применении антацидов не наблюдается фармакокинетического взаимодействия. ^{[ 4 ]} При длительном применении время достижения максимальной концентрации в плазме после перорального приема составляет примерно 5–6 часов. ^{[ 28 ]}

Распределение

Средний объем распределения мелоксикама составляет примерно 10 л. Он в высокой степени связывается с белками, главным образом с альбумином . ^{[ 22 ]}^{[ 28 ]}

Метаболизм

Мелоксикам активно метаболизируется в печени ферментами CYP2C9 и CYP3A4 (второстепенными) с образованием четырех неактивных метаболитов. пероксидазы ответственна за два других оставшихся метаболита. Считается, что активность ^{[ 4 ]}^{[ 29 ]}

Экскреция

Мелоксикам преимущественно выводится в виде метаболитов и в равной степени выводится с мочой и калом. ^{[ 4 ]} Следы неизмененного исходного препарата обнаруживаются в моче и кале. ^{[ 4 ]} Средний период полувыведения составляет от 15 до 20 часов. ^{[ 4 ]}

Конкретные группы населения

Использование мелоксикама не рекомендуется людям с язвенной болезнью или повышенным риском желудочно-кишечных кровотечений, в том числе лицам старше 75 лет или тем, кто принимает лекарства, связанные с риском кровотечений. ^{[ 30 ]}

Было обнаружено, что нежелательные явления зависят от дозы и связаны с продолжительностью лечения. ^{[ 30 ]}^{[ 4 ]}

Ветеринарное использование

Мелоксикам применяется в ветеринарии для лечения собак, ^{[ 31 ]}^{[ 32 ]} но также наблюдается использование не по назначению у других животных, таких как крупный рогатый скот и экзотические виды. ^{[ 33 ]}^{[ 34 ]}

Наиболее распространенные побочные эффекты включают раздражение желудочно-кишечного тракта (рвота, диарея и изъязвление ). ^{[ 31 ]}

У здоровых собак, получавших мелоксикам, в рекомендуемых дозах не было зарегистрировано никаких побочных эффектов в периоперационном периоде на сердечно-сосудистую систему. ^{[ 35 ]} Периоперационное введение мелоксикама кошкам не влияло на послеоперационную частоту дыхания и частоту сердечных сокращений. ^{[ 36 ]}

Мелоксикам исследовался Королевским обществом защиты птиц (RSPB) в качестве альтернативы предотвращения диклофенаку для гибели стервятников . ^{[ 37 ]}

Применение мелоксикама у кошек

Проблема использования мелоксикама у кошек связана с противоречивыми рекомендациями, разным законодательством и узким терапевтическим пределом безопасности, который может легко превратить препарат из лекарства в яд. Более конкретно:

FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами) одобряет использование мелоксикама у кошек только в инъекционной форме и только в виде однократной инъекции перед операцией. ^{[ 38 ]}^{[ 39 ]} Он не одобряет пероральную суспензию мелоксикама для кошек и не одобряет спрей мелоксикама для кошек, поскольку после рассмотрения многочисленных сообщений о побочных эффектах мелоксикама у кошек он выявил множество случаев острой почечной недостаточности и смерти и добавил следующее предупреждение в рамке к на этикетке продукта: «Повторное применение мелоксикама у кошек было связано с острой почечной недостаточностью и смертью. Не вводите кошкам мелоксикам дополнительно в виде инъекций или перорально. См. раздел «Противопоказания», «Предупреждения» и «Меры предосторожности». для получения подробной информации». ^{[ 40 ]} Напротив, в Евросоюзе и других континентах или странах применение препарата у кошек разрешено. ^{[ 41 ]}^{[ 42 ]}

Еще одно противоречивое указание касается конкретной пероральной суспензии мелоксикама для кошек. В инструкции указано: « типичных побочных реакциях на НПВП, Иногда сообщалось о таких как потеря аппетита, рвота, диарея, скрытая кровь в кале, апатия и почечная недостаточность. Эти побочные эффекты в большинстве случаев преходящи и исчезают после прекращения лечения. но в очень редких случаях может быть серьезным или фатальным». ^{[ 43 ]} Однако на главной странице официального сайта того же продукта мелоксикама указано: «Важная информация по безопасности: НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ [...] ПЕРОРАЛЬНУЮ СУСПЕНЗИЮ У КОШЕК. Острая почечная недостаточность и смерть были связаны с применением мелоксикама у кошек. " ^{[ 44 ]}

В паспортах продуктов мелоксикама для кошек также указано, что: «Мелоксикам имеет узкий предел терапевтической безопасности у кошек, и клинические признаки передозировки могут наблюдаться при относительно небольших уровнях передозировки». ^{[ 43 ]} Политика дозирования пероральных суспензий мелоксикама для кошек, как описано в технических описаниях, определяет вводимое количество, пропорциональное массе тела. Не существует отдельных рекомендаций по дозировке для кошек с избыточным весом или ожирением. Об этом стоит упомянуть, с одной стороны, потому что статья « Дозирование лекарств у взрослых, страдающих ожирением» ^{[ 45 ]} утверждает, что использование общей массы тела у взрослых, страдающих ожирением, может привести к токсичности препарата, и предлагает индивидуальное дозирование, основанное на идеальной, а не фактической массе тела пациента, и, с другой стороны, именно потому, что диапазон безопасности мелоксикама для кошек настолько ограничен. .

Некоторая дополнительная информация о назначении мелоксикама кошкам от исследователей следующая: в рецензируемой журнальной статье упоминаются НПВП, включая мелоксикам, как вызывающие желудочно-кишечные расстройства, а в высоких дозах - острое повреждение почек и такие симптомы ЦНС , как судороги и комы у кошек. Он добавляет, что кошки имеют низкую толерантность к НПВП. ^{[ 46 ]}^{[ 47 ]} Также в другом научном журнале говорится об исследованиях, согласно которым кошки, получавшие мелоксикам, имели большую протеинурию через 6 месяцев, чем кошки, получавшие плацебо. Был сделан вывод, что мелоксикам следует применять с осторожностью у кошек с хронической болезнью почек. ^{[ 48 ]}

Фармакокинетика

У собак на всасывание мелоксикама из желудка не влияет наличие пищи. ^{[ 49 ]} при этом пиковая концентрация ( Cmax _. ) мелоксикама возникает в крови через 7–8 часов после приема ^{[ 49 ]} Период полувыведения мелоксикама у собак составляет около 24 часов. ^{[ 49 ]}

У коалы ( Phascolarctos cinereus в кровь всасывается очень мало мелоксикама ) после перорального приема (то есть он имеет плохую биодоступность ). ^{[ 50 ]}

Юридический статус

Соединенные Штаты

В 2003 году мелоксикам был одобрен в США для применения у собак для лечения боли и воспаления, связанных с остеоартритом , в виде пероральной ( жидкой ) формы мелоксикама. ^{[ 51 ]} В январе 2005 года на вкладыше к продукту было добавлено предупреждение, выделенное жирным шрифтом: «Не применять кошкам». ^{[ 52 ]} Инъекционный ( состав для использования у собак был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США FDA ) в ноябре 2003 года. ^{[ 53 ]}

В октябре 2004 года препарат для кошек был одобрен только для использования перед операцией. ^{[ 54 ]} Это инъекционный мелоксикам, предназначенный только для однократного применения, с конкретными и повторяющимися предупреждениями о недопустимости введения второй дозы. ^{[ 55 ]}

В 2005 году FDA направило производителю уведомление о нарушении рекламных материалов, которые включали рекламу препарата для использования не по назначению. ^{[ 56 ]}

В феврале 2020 года инъекции мелоксикама были одобрены для использования в США. FDA предоставило одобрение Anjeso компании Baudax Bio . ^{[ 10 ]}^{[ 57 ]}

Евросоюз

В Европе продукт лицензирован для других противовоспалительных эффектов, включая облегчение как острой , так и хронической боли у собак. Мелоксикам также лицензирован для применения у лошадей для облегчения боли, связанной с опорно-двигательного аппарата . нарушениями ^{[ 58 ]}

Мелоксикам был разрешен для использования крупному рогатому скоту на всей территории Европейского Союза в январе 1998 года посредством централизованного регистрационного удостоверения . ^{[ 59 ]} Первый дженерик мелоксикама был одобрен в 2006 году. ^{[ 59 ]}

Другие страны

По состоянию на июнь 2008 г. ^[update]Мелоксикам зарегистрирован для длительного применения у кошек в Австралии, Новой Зеландии и Канаде. ^{[ 60 ]} В Великобритании мелоксикам лицензирован для применения у кошек, морских свинок, лошадей и домашнего скота, включая свиней и крупный рогатый скот. ^{[ 61 ]}

См. также

Бупивакаин/мелоксикам

Ссылки

^ Использование во время беременности и грудного вскармливания.
^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
^ «Основные продукты для здоровья 2021 года: приложения к продуктам, одобренным в 2021 году» . Здоровье Канады . 3 августа 2022 г. Проверено 25 марта 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г «Мобик-мелоксикам таблетка» . ДейлиМед . Проверено 15 мая 2021 г.
^ «Аньезо-мелоксикам для инъекций» . ДейлиМед . Проверено 15 мая 2021 г.
^ «Локситаб ЭПАР» . Европейское агентство по лекарственным средствам . 8 сентября 2023 г. Проверено 24 мая 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Ноубл С., Бальфур Дж.А. (март 1996 г.). «Мелоксикам». Наркотики . 51 (3): 424–30, обсуждение 431–32. дои : 10.2165/00003495-199651030-00007 . ПМИД 8882380 . S2CID 260452199 .
^ Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. С. 1112–1113. ISBN 9780857113382 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к «Мелоксикам Монография для профессионалов» . Наркотики.com . АХФС. Архивировано из оригинала 23 декабря 2018 года . Проверено 23 декабря 2018 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Baudax Bio объявляет об одобрении FDA препарата Anjeso для лечения умеренной и сильной боли» . Baudax Bio , Inc. (Пресс-релиз). 20 февраля 2020 г. Архивировано из оригинала 21 февраля 2020 г. . Проверено 20 февраля 2020 г.
^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 519. ИСБН 9783527607495 . Архивировано из оригинала 10 июля 2020 года . Проверено 30 июня 2020 г.
^ «Топ-300 2022 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 30 августа 2024 года . Проверено 30 августа 2024 г.
^ «Статистика использования лекарств мелоксикама в США, 2013–2022 гг.» . КлинКальк . Проверено 30 августа 2024 г.
^ «Аньезо-мелоксикам для инъекций» . ДейлиМед . 22 февраля 2022 г. Проверено 8 октября 2022 г.
^ Jump up to: ^а ^б Хоки С., Кахан А., Стейнбрюк К., Алегре С., Баумелоу Е., Бего Б. и др. (сентябрь 1998 г.). «Желудочно-кишечная переносимость мелоксикама по сравнению с диклофенаком у пациентов с остеоартритом. Международная исследовательская группа MELISSA. Оценка безопасности крупномасштабного международного исследования мелоксикама» . Британский журнал ревматологии . 37 (9): 937–45. дои : 10.1093/ревматология/37.9.937 . ПМИД 9783757 .
^ Декекер Дж., Хоки С., Кахан А., Стейнбрюк К., Алегре С., Баумелоу Е. и др. (сентябрь 1998 г.). «Улучшение желудочно-кишечной переносимости селективного ингибитора циклооксигеназы (ЦОГ)-2, мелоксикама, по сравнению с пироксикамом: результаты крупномасштабного исследования безопасности и эффективности терапии, ингибирующей ЦОГ (SELECT) при остеоартрите» . Британский журнал ревматологии . 37 (9): 946–51. дои : 10.1093/ревматология/37.9.946 . ПМИД 9783758 .
^ Войтулевски Дж.А., Шаттенкирхнер М., Барсело П., Ле Лоэ Х., Бевис П.Дж., Блюмки Е. и др. (апрель 1996 г.). «Шестимесячное двойное слепое исследование по сравнению эффективности и безопасности мелоксикама в дозе 7,5 мг в день и напроксена в дозе 750 мг в день у пациентов с ревматоидным артритом» . Британский журнал ревматологии . 35 (Приложение 1): 22–8. doi : 10.1093/rheumatology/35.suppl_1.22 . ПМИД 8630632 .
^ Jump up to: ^а ^б «FDA предупреждает, что использование лекарств от боли и жара во второй половине беременности может привести к осложнениям» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) (пресс-релиз). 15 октября 2020 г. Проверено 15 октября 2020 г. В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
^ Jump up to: ^а ^б «НПВП могут вызывать редкие проблемы с почками у неродившихся детей» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 21 июля 2017 года . Проверено 15 октября 2020 г. В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
^ Стамм О, Лача У, Янечек П, Кампана А (январь 1976 г.). «Разработка специального электрода для непрерывного подкожного измерения pH кожи головы младенцев». Американский журнал акушерства и гинекологии . 124 (2): 193–195. дои : 10.1016/S0002-9378(16)33297-5 . ПМИД 2012 .
^ Зейдан А.З., Аль Сайед Б., Баргауи Н., Джеббар М., Дженнане М., Дональд Р. и др. (апрель 2013 г.). «Обзор эффективности, безопасности и экономической эффективности ингибиторов ЦОГ-2 для Африки и региона Ближнего Востока». Болевая практика . 13 (4): 316–331. дои : 10.1111/j.1533-2500.2012.00591.x . ПМИД 22931375 . S2CID 205715393 .
^ Jump up to: ^а ^б Гейтс Б.Дж., Нгуен Т.Т., Сеттер С.М., Дэвис Н.М. (октябрь 2005 г.). «Мелоксикам: переоценка фармакокинетики, эффективности и безопасности». Экспертное заключение по фармакотерапии . 6 (12): 2117–2140. дои : 10.1517/14656566.6.12.2117 . ПМИД 16197363 . S2CID 25512189 . Мелоксикам в значительной степени связывается с белками плазмы (99,4%), преимущественно с альбумином. Мелоксикам имеет кажущийся объем распределения (Vd) 10–15 л у человека (0,1–0,2 л/кг) после перорального введения и средний объем распределения в равновесном состоянии 0,2 л/кг после внутривенного введения».
«Ни в одной из групп лечения мелоксикамом не наблюдалось ингибирования агрегации тромбоцитов ни арахидоновой кислотой (АС), ни аденозиндифосфатом (АДФ). Однако не было отмечено существенных изменений в количестве тромбоцитов, протромбине и активированном частичном тромбопластиновом времени ни у одного из мелоксикама и группы индометацина. Другие перекрестные исследования также подтвердили, что мелоксикам в дозе 15 мг/день вызывал значительное снижение максимальной продукции тромбоксана, но не снижение коллагена. или агрегация тромбоцитов, индуцированная переменным током.
^ Сингх Г., Лейнс С., Триадафилопулос Г. (июль 2004 г.). «Риск серьезных тромбоэмболических осложнений верхних отделов желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы при применении мелоксикама». Американский медицинский журнал . 117 (2): 100–106. doi : 10.1016/j.amjmed.2004.03.012 . ПМИД 15234645 .
^ «Мелоксикам» . МедлайнПлюс . Архивировано из оригинала 29 ноября 2014 года . Проверено 15 ноября 2014 г.
^ «Мелоксикам» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 16 ноября 2014 года . Проверено 15 ноября 2014 г.
^ Jump up to: ^а ^б «Официальная информация FDA о мелоксикаме, побочные эффекты и применение» . Наркотики.com. Март 2010 г. Архивировано из оригинала 16 марта 2010 г. Проверено 17 марта 2010 г.
^ Энгельхардт Г., Хомма Д., Шлегель К., Уцманн Р., Шницлер С. (октябрь 1995 г.). «Противовоспалительные, обезболивающие, жаропонижающие и родственные свойства мелоксикама, нового нестероидного противовоспалительного средства с благоприятной желудочно-кишечной переносимостью». Исследование воспаления . 44 (10): 423–33. дои : 10.1007/BF01757699 . ПМИД 8564518 . S2CID 37937305 .
^ Jump up to: ^а ^б Беккер А., Клоппинг С., Коллингвуд С. (2018). «Мелоксикам в лечении послеоперационной боли: обзор повествования» . Журнал анестезиологии, клинической фармакологии . 34 (4): 450–457. doi : 10.4103/joacp.JOACP_133_18 . ПМК 6360894 . ПМИД 30774225 .
^ «Мелоксикам (Профессиональные консультации пациентов)» . Наркотики.com. Архивировано из оригинала 6 августа 2019 года . Проверено 6 августа 2019 г.
^ Jump up to: ^а ^б Экспертная группа по обновлению пивных критериев Американского гериатрического общества, 2019 г. (апрель 2019 г.). «Американское гериатрическое общество, 2019 г., обновило критерии AGS Beers® для потенциально ненадлежащего использования лекарств пожилыми людьми». Журнал Американского гериатрического общества . 67 (4): 674–694. дои : 10.1111/jgs.15767 . ПМИД 30693946 . S2CID 59338182 .
^ Jump up to: ^а ^б «Метакам-мелоксикам суспензия» . ДейлиМед . Проверено 15 мая 2021 г.
^ «Метакам-мелоксикам для инъекций, раствор» . ДейлиМед . Проверено 15 мая 2021 г.
^ Использование не по назначению обсуждается в: Арнольд Плотник MS, DVM, ACVIM, ABVP, Управление болью с помощью Metacam. Архивировано 14 июля 2011 г. в Wayback Machine , и Штейн, Роберт, Периоперационное управление болью. Архивировано 18 апреля 2010 г. в Wayback Machine Part IV, Взгляд за пределы буторфанола, сентябрь 2006 г., Группа поддержки ветеринарной анестезии и анальгезии.
^ Пример использования на кроликах не по назначению см. Кремпелс, Дана, Парез и паралич задних конечностей у кроликов. Архивировано 17 июня 2010 г. в Wayback Machine , Факультет биологии Университета Майами.
^ Бострем И.М., Найман Г., Хоппе А., Лорд П. (январь 2006 г.). «Влияние мелоксикама на функцию почек у собак с гипотонией во время анестезии». Ветеринарная анестезия и анальгезия . 33 (1): 62–9. дои : 10.1111/j.1467-2995.2005.00208.x . ПМИД 16412133 .
^ Хёглунд О.В., Дьялл Б., Грэсман В., Эднер А., Олссон У., Хёглунд К. (октябрь 2018 г.). «Влияние нестероидных противовоспалительных препаратов на послеоперационное дыхание и частоту сердечных сокращений у кошек, перенесших овариогистерэктомию» . Журнал кошачьей медицины и хирургии . 20 (10): 980–984. дои : 10.1177/1098612X17742290 . ПМЦ 11129237 . ПМИД 29165006 . S2CID 30649716 .
^ Свон Дж., Найду В., Катберт Р., Грин Р.Э., Пейн DJ, Сваруп Д. и др. (март 2006 г.). «Устранение угрозы диклофенака для находящихся под угрозой исчезновения азиатских стервятников» . ПЛОС Биология . 4 (3): е66. дои : 10.1371/journal.pbio.0040066 . ПМК 1351921 . ПМИД 16435886 .
^ Центр ветеринарной медицины (29 сентября 2022 г.). «Узнайте факты об обезболивающих для домашних животных» . FDA .
^ Центр ветеринарной медицины (15 августа 2023 г.). «Что ветеринары должны советовать клиентам по поводу обезболивания и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) у собак и кошек» . FDA .
^ Центр ветеринарной медицины (14 августа 2023 г.). «Информация о предупреждениях на этикетках мелоксикама о рисках для безопасности у кошек» . FDA .
^ «Метакам | Европейское агентство лекарственных средств» . www.ema.europa.eu . 31 июля 2006 года . Проверено 29 марта 2024 г.
^ «Кошки: вопрос о мелоксикаме для Министерства окружающей среды, продовольствия и сельского хозяйства» . Парламент Великобритании Письменные вопросы, ответы и заявления .
^ Jump up to: ^а ^б «Клинические данные - Мелоксидил® 0,5 мг/мл пероральная суспензия для кошек» . www.noahcompendium.co.uk . Проверено 29 марта 2024 г.
^ «Мелоксидил® от Ceva Animal Health» . Проверено 29 марта 2024 г.
^ Баррас М., Легг А (октябрь 2017 г.). «Дозирование лекарств у взрослых, страдающих ожирением» . Австралийский врач . 40 (5): 189–193. дои : 10.18773/austprescr.2017.053 . ПМЦ 5662437 . ПМИД 29109603 .
^ «Краткий обзор токсикологии: 10 наиболее распространенных токсикозов у кошек» . ДВМ360 . 1 июня 2006 г. Архивировано из оригинала 29 августа 2018 г. . Проверено 16 сентября 2018 г.
^ Мерола В., Дунайер Э. (июнь 2006 г.). «10 наиболее распространенных токсикозов у кошек» (PDF) . Ветеринария : 340–342. Архивировано (PDF) из оригинала 9 августа 2019 года . Проверено 9 августа 2019 г.
^ КуКанич К., Джордж С., Руш Дж.К., Шарп С., Фараче Г., Йеррамилли М. и др. (февраль 2021 г.). «Эффекты низких доз мелоксикама у кошек с хронической болезнью почек» . Журнал кошачьей медицины и хирургии . 23 (2): 138–148. дои : 10.1177/1098612X20935750 . ПМЦ 10741344 . ПМИД 32594827 . S2CID 220256059 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Хан С.А., Маклин М.К. (март 2012 г.). «Токсикология часто встречающихся нестероидных противовоспалительных препаратов у собак и кошек». Ветеринарные клиники Северной Америки. Практика с мелкими животными . 42 (2): 289–306, vi–vii. дои : 10.1016/j.cvsm.2012.01.003 . ПМИД 22381180 .
^ Кимбл Б., Блэк Л.А., Ли К.М., Валчев П., Гилкрист С., Джиллетт А. и др. (октябрь 2013 г.). «Фармакокинетика мелоксикама у коал (Phascolarctos cinereus) после внутривенного, подкожного и перорального введения» . Журнал ветеринарной фармакологии и терапии . 36 (5): 486–93. дои : 10.1111/jvp.12038 . ПМИД 23406022 .
^ «NADA 141-213: Разрешение на применение новых лекарств для животных (для пероральной суспензии Метакама (мелоксикама) 0,5 мг/мл и 1,5 мг/мл)» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 15 апреля 2003 г. Архивировано из оригинала (PDF) 6 апреля 2017 г. . Проверено 24 июля 2010 г.
^ «Информационный листок для клиента по пероральной суспензии Метакама (мелоксикама) 1,5 мг/мл» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Январь 2005 г. Архивировано из оригинала (PDF) 15 ноября 2017 г. Метакам — это рецептурный нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), который используется для контроля боли и воспаления (болезненности), вызванных остеоартритом у собак. Остеоартрит (ОА) — это болезненное состояние, вызванное «износом» хрящей и других частей суставов, которое может привести к следующим изменениям или признакам у вашей собаки: хромота или хромота, снижение активности или физических упражнений (нежелание стоять, подниматься на ноги). лестница, прыжок или бег или трудности при выполнении этих действий), скованность или снижение подвижности суставов. Метакам вводят собакам внутрь. Не используйте пероральную суспензию Metacam у кошек. Острые повреждения почек и смерть были связаны с применением мелоксикама у кошек.
^ «NADA 141-219: Метакам (мелоксикам) раствор для инъекций 5 мг/мл» (PDF) . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 12 ноября 2003 г. Архивировано из оригинала (PDF) 15 ноября 2017 г. . Проверено 8 августа 2019 г.
^ «Метакам, 5 мг/мл, раствор для инъекций, дополнительное одобрение» (PDF) . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 28 октября 2004 г. Архивировано из оригинала (PDF) 15 ноября 2017 г. . Проверено 8 августа 2019 г.
^ производителя, См. FAQ заархивированный 2 июля 2011 г. на Wayback Machine веб-сайте , а также инструкции по клинической дозировке для кошек. Архивировано 6 сентября 2008 г. в Wayback Machine.
^ «Уведомление о нарушении» (PDF) . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 19 апреля 2005 г. Архивировано из оригинала (PDF) 13 января 2017 г. . Проверено 8 августа 2019 г.
^ «Аньезо (мелоксикам) для инъекций для внутривенного применения» (PDF) . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Февраль 2020 г. Архивировано (PDF) из оригинала 22 февраля 2020 г. . Проверено 21 февраля 2020 г.
^ Мэддисон Дж. Э., Пейдж С.В., Черч Д., ред. (2008). «Мелоксикам». Клиническая фармакология мелких животных (2-е изд.). Эдинбург: Сондерс/Эльзевир. стр. 301–302 . ISBN 9780702028588 .
^ Jump up to: ^а ^б Райт Э. (март 2007 г.). «Дженериковые и биоподобные лекарственные средства в Европейском Союзе» (PDF) . Химия сегодня . 25 (2): 4–6. Архивировано (PDF) из оригинала 28 января 2020 г. Проверено 28 января 2020 г.
^ Гашен Ф.П., Шаер М., ред. (2016). «Последние разработки НПВП» . Клиническая медицина собаки и кошки (3-е изд.). ЦРК Пресс. ISBN 9781482226065 . Архивировано из оригинала 1 сентября 2020 года . Проверено 28 января 2020 г.
^ «Информационная база данных о продукции» . Управление ветеринарных препаратов . ДЕФРА . Проверено 29 марта 2023 г.

[Drugs.com_pregnancy-1] Использование во время беременности и грудного вскармливания.

[FDA-AllBoxedWarnings-2] «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.

[3] «Основные продукты для здоровья 2021 года: приложения к продуктам, одобренным в 2021 году» . Здоровье Канады . 3 августа 2022 г. Проверено 25 марта 2024 г.

[Mobic_FDA_label-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г «Мобик-мелоксикам таблетка» . ДейлиМед . Проверено 15 мая 2021 г.

[Anjeso_FDA_label-5] «Аньезо-мелоксикам для инъекций» . ДейлиМед . Проверено 15 мая 2021 г.

[6] «Локситаб ЭПАР» . Европейское агентство по лекарственным средствам . 8 сентября 2023 г. Проверено 24 мая 2024 г.

[drugs1996-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Ноубл С., Бальфур Дж.А. (март 1996 г.). «Мелоксикам». Наркотики . 51 (3): 424–30, обсуждение 431–32. дои : 10.2165/00003495-199651030-00007 . ПМИД 8882380 . S2CID 260452199 .

[BNF76-8] Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. С. 1112–1113. ISBN 9780857113382 .

[AHFS2018-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к «Мелоксикам Монография для профессионалов» . Наркотики.com . АХФС. Архивировано из оригинала 23 декабря 2018 года . Проверено 23 декабря 2018 г.

[Anjeso_PR-10] Jump up to: ^а ^б ^с «Baudax Bio объявляет об одобрении FDA препарата Anjeso для лечения умеренной и сильной боли» . Baudax Bio , Inc. (Пресс-релиз). 20 февраля 2020 г. Архивировано из оригинала 21 февраля 2020 г. . Проверено 20 февраля 2020 г.

[Fis2006-11] Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 519. ИСБН 9783527607495 . Архивировано из оригинала 10 июля 2020 года . Проверено 30 июня 2020 г.

[12] «Топ-300 2022 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 30 августа 2024 года . Проверено 30 августа 2024 г.

[13] «Статистика использования лекарств мелоксикама в США, 2013–2022 гг.» . КлинКальк . Проверено 30 августа 2024 г.

[14] «Аньезо-мелоксикам для инъекций» . ДейлиМед . 22 февраля 2022 г. Проверено 8 октября 2022 г.

[hawkey-15] Jump up to: ^а ^б Хоки С., Кахан А., Стейнбрюк К., Алегре С., Баумелоу Е., Бего Б. и др. (сентябрь 1998 г.). «Желудочно-кишечная переносимость мелоксикама по сравнению с диклофенаком у пациентов с остеоартритом. Международная исследовательская группа MELISSA. Оценка безопасности крупномасштабного международного исследования мелоксикама» . Британский журнал ревматологии . 37 (9): 937–45. дои : 10.1093/ревматология/37.9.937 . ПМИД 9783757 .

[16] Декекер Дж., Хоки С., Кахан А., Стейнбрюк К., Алегре С., Баумелоу Е. и др. (сентябрь 1998 г.). «Улучшение желудочно-кишечной переносимости селективного ингибитора циклооксигеназы (ЦОГ)-2, мелоксикама, по сравнению с пироксикамом: результаты крупномасштабного исследования безопасности и эффективности терапии, ингибирующей ЦОГ (SELECT) при остеоартрите» . Британский журнал ревматологии . 37 (9): 946–51. дои : 10.1093/ревматология/37.9.946 . ПМИД 9783758 .

[17] Войтулевски Дж.А., Шаттенкирхнер М., Барсело П., Ле Лоэ Х., Бевис П.Дж., Блюмки Е. и др. (апрель 1996 г.). «Шестимесячное двойное слепое исследование по сравнению эффективности и безопасности мелоксикама в дозе 7,5 мг в день и напроксена в дозе 750 мг в день у пациентов с ревматоидным артритом» . Британский журнал ревматологии . 35 (Приложение 1): 22–8. doi : 10.1093/rheumatology/35.suppl_1.22 . ПМИД 8630632 .

[FDA_PR_20201015-18] Jump up to: ^а ^б «FDA предупреждает, что использование лекарств от боли и жара во второй половине беременности может привести к осложнениям» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) (пресс-релиз). 15 октября 2020 г. Проверено 15 октября 2020 г. В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .

[FDA_safety_20201015-19] Jump up to: ^а ^б «НПВП могут вызывать редкие проблемы с почками у неродившихся детей» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 21 июля 2017 года . Проверено 15 октября 2020 г. В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .

[20] Стамм О, Лача У, Янечек П, Кампана А (январь 1976 г.). «Разработка специального электрода для непрерывного подкожного измерения pH кожи головы младенцев». Американский журнал акушерства и гинекологии . 124 (2): 193–195. дои : 10.1016/S0002-9378(16)33297-5 . ПМИД 2012 .

[Zeidan2013-21] Зейдан А.З., Аль Сайед Б., Баргауи Н., Джеббар М., Дженнане М., Дональд Р. и др. (апрель 2013 г.). «Обзор эффективности, безопасности и экономической эффективности ингибиторов ЦОГ-2 для Африки и региона Ближнего Востока». Болевая практика . 13 (4): 316–331. дои : 10.1111/j.1533-2500.2012.00591.x . ПМИД 22931375 . S2CID 205715393 .

[Gates2005-22] Jump up to: ^а ^б Гейтс Б.Дж., Нгуен Т.Т., Сеттер С.М., Дэвис Н.М. (октябрь 2005 г.). «Мелоксикам: переоценка фармакокинетики, эффективности и безопасности». Экспертное заключение по фармакотерапии . 6 (12): 2117–2140. дои : 10.1517/14656566.6.12.2117 . ПМИД 16197363 . S2CID 25512189 . Мелоксикам в значительной степени связывается с белками плазмы (99,4%), преимущественно с альбумином. Мелоксикам имеет кажущийся объем распределения (Vd) 10–15 л у человека (0,1–0,2 л/кг) после перорального введения и средний объем распределения в равновесном состоянии 0,2 л/кг после внутривенного введения».
«Ни в одной из групп лечения мелоксикамом не наблюдалось ингибирования агрегации тромбоцитов ни арахидоновой кислотой (АС), ни аденозиндифосфатом (АДФ). Однако не было отмечено существенных изменений в количестве тромбоцитов, протромбине и активированном частичном тромбопластиновом времени ни у одного из мелоксикама и группы индометацина. Другие перекрестные исследования также подтвердили, что мелоксикам в дозе 15 мг/день вызывал значительное снижение максимальной продукции тромбоксана, но не снижение коллагена. или агрегация тромбоцитов, индуцированная переменным током.

[Singh-23] Сингх Г., Лейнс С., Триадафилопулос Г. (июль 2004 г.). «Риск серьезных тромбоэмболических осложнений верхних отделов желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы при применении мелоксикама». Американский медицинский журнал . 117 (2): 100–106. doi : 10.1016/j.amjmed.2004.03.012 . ПМИД 15234645 .

[24] «Мелоксикам» . МедлайнПлюс . Архивировано из оригинала 29 ноября 2014 года . Проверено 15 ноября 2014 г.

[25] «Мелоксикам» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 16 ноября 2014 года . Проверено 15 ноября 2014 г.

[drugs.com-26] Jump up to: ^а ^б «Официальная информация FDA о мелоксикаме, побочные эффекты и применение» . Наркотики.com. Март 2010 г. Архивировано из оригинала 16 марта 2010 г. Проверено 17 марта 2010 г.

[27] Энгельхардт Г., Хомма Д., Шлегель К., Уцманн Р., Шницлер С. (октябрь 1995 г.). «Противовоспалительные, обезболивающие, жаропонижающие и родственные свойства мелоксикама, нового нестероидного противовоспалительного средства с благоприятной желудочно-кишечной переносимостью». Исследование воспаления . 44 (10): 423–33. дои : 10.1007/BF01757699 . ПМИД 8564518 . S2CID 37937305 .

[Bekker_2018-28] Jump up to: ^а ^б Беккер А., Клоппинг С., Коллингвуд С. (2018). «Мелоксикам в лечении послеоперационной боли: обзор повествования» . Журнал анестезиологии, клинической фармакологии . 34 (4): 450–457. doi : 10.4103/joacp.JOACP_133_18 . ПМК 6360894 . ПМИД 30774225 .

[29] «Мелоксикам (Профессиональные консультации пациентов)» . Наркотики.com. Архивировано из оригинала 6 августа 2019 года . Проверено 6 августа 2019 г.

[:0-30] Jump up to: ^а ^б Экспертная группа по обновлению пивных критериев Американского гериатрического общества, 2019 г. (апрель 2019 г.). «Американское гериатрическое общество, 2019 г., обновило критерии AGS Beers® для потенциально ненадлежащего использования лекарств пожилыми людьми». Журнал Американского гериатрического общества . 67 (4): 674–694. дои : 10.1111/jgs.15767 . ПМИД 30693946 . S2CID 59338182 .

[Metacam_oral_FDA_label-31] Jump up to: ^а ^б «Метакам-мелоксикам суспензия» . ДейлиМед . Проверено 15 мая 2021 г.

[Metacam_injection_FDA_label-32] «Метакам-мелоксикам для инъекций, раствор» . ДейлиМед . Проверено 15 мая 2021 г.

[33] Использование не по назначению обсуждается в: Арнольд Плотник MS, DVM, ACVIM, ABVP, Управление болью с помощью Metacam. Архивировано 14 июля 2011 г. в Wayback Machine , и Штейн, Роберт, Периоперационное управление болью. Архивировано 18 апреля 2010 г. в Wayback Machine Part IV, Взгляд за пределы буторфанола, сентябрь 2006 г., Группа поддержки ветеринарной анестезии и анальгезии.

[34] Пример использования на кроликах не по назначению см. Кремпелс, Дана, Парез и паралич задних конечностей у кроликов. Архивировано 17 июня 2010 г. в Wayback Machine , Факультет биологии Университета Майами.

[35] Бострем И.М., Найман Г., Хоппе А., Лорд П. (январь 2006 г.). «Влияние мелоксикама на функцию почек у собак с гипотонией во время анестезии». Ветеринарная анестезия и анальгезия . 33 (1): 62–9. дои : 10.1111/j.1467-2995.2005.00208.x . ПМИД 16412133 .

[36] Хёглунд О.В., Дьялл Б., Грэсман В., Эднер А., Олссон У., Хёглунд К. (октябрь 2018 г.). «Влияние нестероидных противовоспалительных препаратов на послеоперационное дыхание и частоту сердечных сокращений у кошек, перенесших овариогистерэктомию» . Журнал кошачьей медицины и хирургии . 20 (10): 980–984. дои : 10.1177/1098612X17742290 . ПМЦ 11129237 . ПМИД 29165006 . S2CID 30649716 .

[Swan_Naidoo_Cuthbert-37] Свон Дж., Найду В., Катберт Р., Грин Р.Э., Пейн DJ, Сваруп Д. и др. (март 2006 г.). «Устранение угрозы диклофенака для находящихся под угрозой исчезновения азиатских стервятников» . ПЛОС Биология . 4 (3): е66. дои : 10.1371/journal.pbio.0040066 . ПМК 1351921 . ПМИД 16435886 .

[38] Центр ветеринарной медицины (29 сентября 2022 г.). «Узнайте факты об обезболивающих для домашних животных» . FDA .

[39] Центр ветеринарной медицины (15 августа 2023 г.). «Что ветеринары должны советовать клиентам по поводу обезболивания и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) у собак и кошек» . FDA .

[40] Центр ветеринарной медицины (14 августа 2023 г.). «Информация о предупреждениях на этикетках мелоксикама о рисках для безопасности у кошек» . FDA .

[41] «Метакам | Европейское агентство лекарственных средств» . www.ema.europa.eu . 31 июля 2006 года . Проверено 29 марта 2024 г.

[42] «Кошки: вопрос о мелоксикаме для Министерства окружающей среды, продовольствия и сельского хозяйства» . Парламент Великобритании Письменные вопросы, ответы и заявления .

[:1-43] Jump up to: ^а ^б «Клинические данные - Мелоксидил® 0,5 мг/мл пероральная суспензия для кошек» . www.noahcompendium.co.uk . Проверено 29 марта 2024 г.

[44] «Мелоксидил® от Ceva Animal Health» . Проверено 29 марта 2024 г.

[45] Баррас М., Легг А (октябрь 2017 г.). «Дозирование лекарств у взрослых, страдающих ожирением» . Австралийский врач . 40 (5): 189–193. дои : 10.18773/austprescr.2017.053 . ПМЦ 5662437 . ПМИД 29109603 .

[46] «Краткий обзор токсикологии: 10 наиболее распространенных токсикозов у кошек» . ДВМ360 . 1 июня 2006 г. Архивировано из оригинала 29 августа 2018 г. . Проверено 16 сентября 2018 г.

[47] Мерола В., Дунайер Э. (июнь 2006 г.). «10 наиболее распространенных токсикозов у кошек» (PDF) . Ветеринария : 340–342. Архивировано (PDF) из оригинала 9 августа 2019 года . Проверено 9 августа 2019 г.

[48] КуКанич К., Джордж С., Руш Дж.К., Шарп С., Фараче Г., Йеррамилли М. и др. (февраль 2021 г.). «Эффекты низких доз мелоксикама у кошек с хронической болезнью почек» . Журнал кошачьей медицины и хирургии . 23 (2): 138–148. дои : 10.1177/1098612X20935750 . ПМЦ 10741344 . ПМИД 32594827 . S2CID 220256059 .

[Khan_2012-49] Jump up to: ^а ^б ^с Хан С.А., Маклин М.К. (март 2012 г.). «Токсикология часто встречающихся нестероидных противовоспалительных препаратов у собак и кошек». Ветеринарные клиники Северной Америки. Практика с мелкими животными . 42 (2): 289–306, vi–vii. дои : 10.1016/j.cvsm.2012.01.003 . ПМИД 22381180 .

[50] Кимбл Б., Блэк Л.А., Ли К.М., Валчев П., Гилкрист С., Джиллетт А. и др. (октябрь 2013 г.). «Фармакокинетика мелоксикама у коал (Phascolarctos cinereus) после внутривенного, подкожного и перорального введения» . Журнал ветеринарной фармакологии и терапии . 36 (5): 486–93. дои : 10.1111/jvp.12038 . ПМИД 23406022 .

[51] «NADA 141-213: Разрешение на применение новых лекарств для животных (для пероральной суспензии Метакама (мелоксикама) 0,5 мг/мл и 1,5 мг/мл)» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 15 апреля 2003 г. Архивировано из оригинала (PDF) 6 апреля 2017 г. . Проверено 24 июля 2010 г.

[ProdInsert-52] «Информационный листок для клиента по пероральной суспензии Метакама (мелоксикама) 1,5 мг/мл» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Январь 2005 г. Архивировано из оригинала (PDF) 15 ноября 2017 г. Метакам — это рецептурный нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), который используется для контроля боли и воспаления (болезненности), вызванных остеоартритом у собак. Остеоартрит (ОА) — это болезненное состояние, вызванное «износом» хрящей и других частей суставов, которое может привести к следующим изменениям или признакам у вашей собаки: хромота или хромота, снижение активности или физических упражнений (нежелание стоять, подниматься на ноги). лестница, прыжок или бег или трудности при выполнении этих действий), скованность или снижение подвижности суставов. Метакам вводят собакам внутрь. Не используйте пероральную суспензию Metacam у кошек. Острые повреждения почек и смерть были связаны с применением мелоксикама у кошек.

[53] «NADA 141-219: Метакам (мелоксикам) раствор для инъекций 5 мг/мл» (PDF) . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 12 ноября 2003 г. Архивировано из оригинала (PDF) 15 ноября 2017 г. . Проверено 8 августа 2019 г.

[54] «Метакам, 5 мг/мл, раствор для инъекций, дополнительное одобрение» (PDF) . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 28 октября 2004 г. Архивировано из оригинала (PDF) 15 ноября 2017 г. . Проверено 8 августа 2019 г.

[55] производителя, См. FAQ заархивированный 2 июля 2011 г. на Wayback Machine веб-сайте , а также инструкции по клинической дозировке для кошек. Архивировано 6 сентября 2008 г. в Wayback Machine.

[56] «Уведомление о нарушении» (PDF) . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 19 апреля 2005 г. Архивировано из оригинала (PDF) 13 января 2017 г. . Проверено 8 августа 2019 г.

[57] «Аньезо (мелоксикам) для инъекций для внутривенного применения» (PDF) . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Февраль 2020 г. Архивировано (PDF) из оригинала 22 февраля 2020 г. . Проверено 21 февраля 2020 г.

[58] Мэддисон Дж. Э., Пейдж С.В., Черч Д., ред. (2008). «Мелоксикам». Клиническая фармакология мелких животных (2-е изд.). Эдинбург: Сондерс/Эльзевир. стр. 301–302 . ISBN 9780702028588 .

[Wright_2007-59] Jump up to: ^а ^б Райт Э. (март 2007 г.). «Дженериковые и биоподобные лекарственные средства в Европейском Союзе» (PDF) . Химия сегодня . 25 (2): 4–6. Архивировано (PDF) из оригинала 28 января 2020 г. Проверено 28 января 2020 г.

[Gashen_2016-60] Гашен Ф.П., Шаер М., ред. (2016). «Последние разработки НПВП» . Клиническая медицина собаки и кошки (3-е изд.). ЦРК Пресс. ISBN 9781482226065 . Архивировано из оригинала 1 сентября 2020 года . Проверено 28 января 2020 г.

[61] «Информационная база данных о продукции» . Управление ветеринарных препаратов . ДЕФРА . Проверено 29 марта 2023 г.

[ 1 ]

[ 3 ]

[ 2 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

v т и Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в первую очередь M01A и M02A , также N02BA )
пиразолоны / пиразолидины	Аминофеназон Ампирон Azapropazone Клофезона Дифенамизол Фампрофазона Фепразон Давайте посмотрим Метамизол Мофебутазон Моразоне Нифеназон Оксифенбутазон Феназон Фенилбутазон Пропифеназон Сульфинпиразон Суксибузон ^‡
салицилаты	Аспирин (ацетилсалициловая кислота) ^# Алоксиприн Бенорилат Карбазалат кальция Дифлунисал Дипироцетил Этензамид Гуасетисал Салицилат магния Метилсалицилат Сальсалат Салицин Салициламид Салициловая кислота (салицилат) Салицилат натрия
уксусной кислоты производные и родственные вещества	Ацеклофенак Ацеметацин Алклофенак Амфенак Бендазак Бромфенак Буфексамак Бумадизона Диклофенак Дифенпирамид Этодолак Фельбинац Фенклозиевая кислота Фентиазак индометацин Индометацин фарнезил Изоксепак Кеторолак Лоназолак Мофезолак Оксаметацин Prodolic acid Проглуметацин Сулиндак Тиопинац Толмет Зомепирак ^†
оксикамы	Ампироксикам Дроксикам изоксикам Лорноксикам Мелоксикам Пироксикам Пивоксикам Теноксикам
пропионовая кислота производные ( профены )	Альминопрофен Беноксапрофен ^† Карпрофен ^‡ Дексибупрофен Декскетопрофен Фенбуфен Фенопрофен Флуноксапрофен Флурбипрофен Ибупрофен ^# Ибупроксам Индопрофен ^† Кетопрофен локсопрофен Миропрофен Напроксен Оксапрозин Пелубипрофен Пикетопрофен Пирпрофен Супрофен Автомобиль Таренфлур Тепокалин ^‡ Тиапрофеновая кислота Ведапрофен ^‡ Залтопрофен Донатор оксида азота, ингибирующий ЦОГ : Напроксинод.
н- арилантраниловая кислота кислоты ( фенаматы )	Azapropazone Клониксин Этофенамат Флоктафенин Флуфенамовая кислота Флуниксин Флутиазин Глафенин ^† Меклофенаминовая кислота Мефенаминовая кислота Морнифлюмат Нифлумовая кислота Толфенаминовая кислота
Ингибиторы ЦОГ-2 (коксибы)	Априкоксиб Целекоксиб ( +трамадол ) Цимикоксиб ^‡ деракоксиб ^‡ Эторикоксиб Фирококсиб ^‡ Лумиракоксиб ^† Мавакоксиб ^‡ парекоксиб Робенакоксиб ^‡ Рофекоксиб ^† Валдекоксиб ^†
другой	Аминопропионитрил Бензидамин Хондроитина сульфат Диацереин Флупроквазон Глюкозамин Гликозаминогликан Гиперфорин Набуметон Нимесулид Оксацепрол Проквазона Супероксиддисмутаза/орготеин Тенидап
НПВП комбинации	Ибупрофен/Фамотидин Ибупрофен/гидрокодон Ибупрофен/оксикодон Ибупрофен/парацетамол Мелоксикам/бупивакаин Напроксен/димедрол Напроксен/эзомепразол
Ключ: подчеркивание указывает на первоначально разработанное первое в своем классе соединение конкретной группы; ^#ВОЗ-Основные лекарственные средства ; ^†изъятые наркотики ; ^‡ветеринарное использование .
категория общее достояние портал