Иммунное расстройство
| Иммунное расстройство | |
|---|---|
| Другие имена | Аутоиммунное заболевание |
| Специальность | Иммунология |
Иммунное расстройство – это дисфункция иммунной системы . [ 1 ] Эти расстройства можно охарактеризовать по-разному:
- По пораженному компоненту(ам) иммунной системы
- По тому, является ли иммунная система сверхактивной или недостаточноактивной.
- В зависимости от того, является ли заболевание врожденным или приобретенным.
По данным Международного союза иммунологических обществ , охарактеризовано более 150 заболеваний первичного иммунодефицита (ПИД). [ 2 ] Однако количество приобретенных иммунодефицитов превышает количество ПИД. [ 3 ]
Было высказано предположение, что у большинства людей имеется хотя бы один первичный иммунодефицит. [ 4 ] Однако из-за избыточности иммунной системы многие из них никогда не обнаруживаются.
Аутоиммунные заболевания
[ редактировать ]Аутоиммунное заболевание – это состояние, возникающее в результате аномального иммунного ответа на нормальную часть тела. [ 5 ] Существует не менее 80 типов аутоиммунных заболеваний. [ 5 ] В процесс может быть вовлечена практически любая часть тела. Общие симптомы включают невысокую температуру и чувство усталости . [ 5 ] Часто симптомы приходят и уходят. [ 5 ]
Список некоторых аутоиммунных заболеваний
[ редактировать ]- Волчанка
- Склеродермия
- Некоторые виды гемолитической анемии
- Васкулит
- диабет 1 типа
- Болезнь Грейвса
- Ревматоидный артрит
- Рассеянный склероз (хотя считается, что это иммуноопосредованный процесс)
- Синдром Гудпасчера
- Пернициозная анемия
- Некоторые виды миопатии
- Болезнь Лайма (поздняя)
- Целиакия
- Очаговая алопеция [ 1 ]
Иммунодефициты
[ редактировать ]Первичные иммунодефицитные заболевания – это заболевания, вызванные наследственными генетическими мутациями. Вторичный или приобретенный иммунодефицит вызван чем-то вне организма, например, вирусом или препаратами, подавляющими иммунитет. [ 6 ]
Первичные иммунные заболевания подвержены риску повышенной восприимчивости и часто рецидивирующих ушных инфекций, пневмонии , бронхита , синусита или кожных инфекций. У пациентов с иммунодефицитом реже развиваются абсцессы внутренних органов, аутоиммунные или ревматологические и желудочно-кишечные проблемы. [ 7 ]
- Первичные иммунные дефициты
- Тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД)
- Синдром ДиДжорджа
- Синдром гипериммуноглобулина Е (также известный как синдром Джоба)
- Общий вариабельный иммунодефицит (ОВИН): уровни В-клеток в кровообращении нормальные, но выработка IgG снижается на протяжении многих лет, поэтому это единственное первичное иммунное заболевание, которое начинается в позднем подростковом возрасте.
- Хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ): дефицит фермента НАДФН-оксидазы , который приводит к неспособности генерировать кислородные радикалы. Классическая рецидивирующая инфекция, вызванная каталазоположительными бактериями и грибами.
- Синдром Вискотта-Олдрича (СВА)
- Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (АЛПС)
- Синдром гиперIgM : Х-сцепленное заболевание, вызывающее дефицит продукции лиганда CD40 активированными Т-клетками. Это увеличивает выработку и выброс IgM в обращение. Количество В- и Т-клеток находится в пределах нормы. Повышенная восприимчивость к внеклеточным бактериям и оппортунистическим инфекциям.
- Дефицит адгезии лейкоцитов (LAD)
- Мутации эссенциального модификатора NF-κB (NEMO)
- Селективный дефицит иммуноглобулина А : наиболее распространенный дефект гуморального иммунитета, характеризующийся дефицитом IgA. Вызывает повторяющиеся сино-легочные и желудочно-кишечные инфекции.
- Х-сцепленная агаммаглобулинемия (ХЛА; также известная как агаммаглобулинемия типа Брутона): характеризуется дефицитом фермента тирозинкиназы , который блокирует созревание В-клеток в костном мозге . В-клетки не производятся в кровообращение, и, следовательно, не существует классов иммуноглобулинов, хотя обычно наблюдается нормальный клеточный иммунитет .
- Х-сцепленное лимфопролиферативное заболевание (ХЛП)
- Атаксия-телеангиэктазия
- Вторичные иммунные дефициты
Аллергия
[ редактировать ]Аллергия – это аномальная иммунная реакция на безвредный антиген. [ нужна ссылка ]
- Сезонная аллергия
- Мастоцитоз
- Многолетняя аллергия
- Анафилаксия
- Пищевая аллергия
- Аллергический ринит [ 8 ]
- Атопический дерматит
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Эрьявец С.О., Гельфман С., Абдельазиз А.Р., Ли Э.Ю. , Монга И., Алкелай А., Ионита-Лаза И., Петухова Л., Кристиано А.М. (февраль 2022 г.). «Полное секвенирование экзома при очаговой алопеции выявляет редкие варианты KRT82» . Нат Коммун . 13 (1): 800. Бибкод : 2022NatCo..13..800E . дои : 10.1038/s41467-022-28343-3 . ПМЦ 8831607 . ПМИД 35145093 .
- ^ Геха Р.С., Нотаранджело Л.Д., Казанова Дж.Л. и др. (октябрь 2007 г.). «Первичные иммунодефицитные заболевания: обновленная информация Комитета по классификации первичных иммунодефицитных заболеваний Международного союза иммунологических обществ» . Дж. Аллергическая клиника. Иммунол . 120 (4): 776–94. дои : 10.1016/j.jaci.2007.08.053 . ПМК 2601718 . ПМИД 17952897 .
- ^ Кумар А., Тойбер С.С., Гершвин М.Е. (2006). «Современные перспективы заболеваний первичного иммунодефицита» . Клин. Дев. Иммунол . 13 (2–4): 223–59. дои : 10.1080/17402520600800705 . ПМК 2270780 . ПМИД 17162365 .
- ^ Казанова Дж. Л., Абель Л. (август 2007 г.). «Первичные иммунодефициты: область в зачаточном состоянии». Наука . 317 (5838): 617–9. Бибкод : 2007Sci...317..617C . дои : 10.1126/science.1142963 . ПМИД 17673650 . S2CID 7287315 .
- ^ Jump up to: а б с д «Информационный бюллетень по аутоиммунным заболеваниям» . ОУ . 16 июля 2012 года. Архивировано из оригинала 5 октября 2016 года . Проверено 5 октября 2016 г.
- ^ «Первичные иммунодефицитные заболевания» . Департамент здравоохранения и социальных служб : Национальные институты здравоохранения . Проверено 31 августа 2011 г.
- ^ «Часто задаваемые вопросы о первичном иммунодефиците» . ИНФО4ПИ. Архивировано из оригинала 2 октября 2011 года . Проверено 31 августа 2011 г.
- ^ «Иммунные нарушения» .
