✖


Jump to content

Нитроглицерин

(Перенаправлено с Нитроглицерина )
Чтобы узнать об использовании этого химического вещества в качестве лекарства, см. Нитроглицерин (лекарство) .
Нитроглицерин
Скелетная формула цвиттер-ионного нитроглицерина
Шариковая модель нитроглицерина.
Модель заполнения нитроглицерина
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
Пропан-1,2,3-триилтринитрат
Другие имена
  • 1,2,3-Трис(нитроокси)пропан
  • 1,2,3-Тринитроксипропан
  • глицерил тринитрат
  • ГТН
  • Нитро
  • ТНГ
  • Тринитроглицерин
  • альфа , альфа , альфа -Тринитроглицерин
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
1802063
КЭБ
ХЭМБЛ
ХимическийПаук
Лекарственный Банк
Информационная карта ECHA 100.000.219 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 200-240-8
165859
КЕГГ
МеШ Нитроглицерин
НЕКОТОРЫЙ
Число 0143, 0144, 1204, 3064, 3319
Характеристики
C3H5N3OC3H5N3O9
Молярная масса 227.085  g·mol −1
Появление Бесцветная или бледно-желтая маслянистая жидкость или тетраклинические/ромбические кристаллы.
Плотность 1,5931 г/см −3
Температура плавления 12,8 ° C (55,0 ° F; 285,9 К)
Точка кипения 218 ° C (424 ° F; 491 К) Взрыв
Немного [ 1 ]
Растворимость Ацетон , эфир , бензол , спирт [ 1 ]
войти P 2.154
Структура
  • Тетрагональный в C1, C2 и C3
  • Тригональная плоскость в точках N7, N8 и N9.
  • Тетраэдр в C1, C2 и C3
  • Двугранник в точках N7, N8 и N9.
Взрывоопасные данные
Чувствительность к ударам Высокий
Чувствительность к трению Высокий
Скорость детонации 7700   м/с
RE-фактор 1.50
Термохимия
−370  kJ⋅mol −1
−1.529  MJ⋅mol −1
Фармакология
C01DA02 ( ВОЗ ) C05AE01 ( ВОЗ )
Внутривенно, внутрь, под язык, местно.
Фармакокинетика :
<1%
Печень
3   мин.
Юридический статус
  • AU : S3 (только фармацевт)
Опасности
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности
Взрывоопасный, токсичный
СГС Маркировка :
GHS02: Легковоспламеняющиеся GHS06: Токсично GHS08: Опасность для здоровья GHS01: Взрывоопасное вещество
Опасность
Х202 , Х205 , Х241 , Х301 , Х311 , Х331 , Х370
P210 , P243 , P250 , P260 , P264 , P270 , P271 , P280 , P302+P352 , P410
NFPA 704 (огненный алмаз)
Четырехцветный бриллиант NFPA 704Здоровье 3: Кратковременное воздействие может привести к серьезным временным или остаточным травмам. Например, газообразный хлорВоспламеняемость 2: Прежде чем произойдет возгорание, необходимо умеренно нагреть или подвергнуть воздействию относительно высокой температуры окружающей среды. Температура вспышки от 38 до 93 °C (от 100 до 200 °F). Например, дизельное топливоНестабильность 4: Легко способен к детонации или взрывному разложению при нормальных температурах и давлениях. Например, нитроглицеринОсобые опасности (белый): нет кода.
3
2
4
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
ПЭЛ (допустимо)
C 0,2   ppm (2   мг/м 3 ) [кожа] [ 2 ]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Нитроглицерин ( НГ ) (альтернативное написание нитроглицерина), также известный как тринитроглицерин ( ТНГ ), нитро , тринитрат глицерина ( ГТН ) или 1,2,3-тринитроксипропан , представляет собой плотную, бесцветную или бледно-желтую, маслянистую, взрывчатую жидкость. обычно получают путем нитрования глицерина белой дымящей азотной кислотой в условиях, подходящих для образования эфира азотной кислоты . Химически вещество представляет собой органическое нитратное соединение, а не нитросоединение , но традиционное название сохранено. Открыт в 1846 году Асканио Собреро . [ 4 ] нитроглицерин использовался в качестве активного ингредиента при производстве взрывчатых веществ , а именно динамита , и как таковой он применяется в строительстве , сносе зданий и горнодобывающей промышленности. он В сочетании с нитроцеллюлозой образует бездымный порох двойной основы , используемый в качестве пороха в артиллерийском и огнестрельном оружии с 1880-х годов.

Как и в случае со многими другими взрывчатыми веществами, нитроглицерин становится все более склонным к взрыву (т.е. самопроизвольному разложению ) при повышении температуры. При нагревании до 218 °C и выше при атмосферном давлении нитроглицерин становится крайне нестабильным и имеет тенденцию взрываться. При помещении в вакуум его температура самовоспламенения составляет 270 °C. [ 5 ] Химическое вещество с температурой плавления 12,8 °C почти всегда встречается в виде густой и вязкой жидкости, которая при замерзании превращается в твердое кристаллическое вещество. [ 5 ] [ 6 ] Хотя чистое соединение само по себе бесцветно, на практике присутствие примесей оксида азота, оставшихся в процессе производства, имеет тенденцию придавать ему легкий желтоватый оттенок.

Из-за высокой температуры кипения и последующего низкого давления паров (0,00026 мм рт. ст. при 20 ° C) [ 5 ] чистый нитроглицерин практически не имеет запаха при комнатной температуре, со сладко-жгучим вкусом при приеме внутрь. Непреднамеренная детонация может возникнуть при падении, встряхивании, поджоге, быстром нагреве, воздействии солнечного света и озона, воздействии искр и электрических разрядов или грубом обращении. [ 7 ] Его чувствительность к взрывам стала причиной многочисленных разрушительных промышленных аварий на протяжении всей его истории. Характеристическую реакционную способность химического вещества можно снизить за счет добавления десенсибилизирующих веществ, что снижает вероятность его взрыва. Глина ( кизельгур ) является примером такого агента, образующего динамит , состав, с которым гораздо легче обращаться. Добавление других десенсибилизирующих агентов приводит к появлению различных составов динамита.

Нитроглицерин уже более 130 лет используется в медицине в качестве мощного сосудорасширяющего средства (вызывающего расширение сосудистой системы) для лечения заболеваний сердца , таких как стенокардия и хроническая сердечная недостаточность . Хотя ранее было известно, что эти положительные эффекты обусловлены превращением нитроглицерина в оксид азота , мощный венодилататор, только в 2002 году было обнаружено, что ферментом этого преобразования является митохондриальная альдегиддегидрогеназа ( АЛДГ2 ). [ 8 ] Нитроглицерин выпускается в виде сублингвальных таблеток , спреев, мазей и пластырей. [ 9 ]

История

[ редактировать ]

Нитроглицерин был первым практически изготовленным взрывчатым веществом, которое было сильнее черного пороха . Он был синтезирован итальянским химиком Асканио Собреро в 1846 году, работавшим под руководством Теофиля-Жюля Пелуза в Туринском университете . [ 10 ] Собреро первоначально назвал свое открытие пироглицерином и решительно предостерег от его использования в качестве взрывчатого вещества. [ 11 ]

Нитроглицерин был принят в качестве коммерчески полезного взрывчатого вещества Альфредом Нобелем , который экспериментировал с более безопасными способами обращения с опасным соединением после того, как его младший брат Эмиль Оскар Нобель и несколько рабочих погибли в результате взрыва на оружейном заводе Нобелей в 1864 году в Хеленеборге. , Швеция. [ 12 ]

Год спустя Нобель основал Alfred Nobel and Company в Германии и построил изолированную фабрику на холмах Круммель в Гестахте недалеко от Гамбурга . Этот бизнес экспортировал жидкую смесь нитроглицерина и пороха под названием «Взрывное масло», но она была крайне нестабильной и с ней было трудно обращаться, о чем свидетельствуют многочисленные катастрофы. [ 13 ] Здания завода Круммель были разрушены дважды. [ 14 ]

В апреле 1866 года несколько ящиков нитроглицерина были отправлены в Калифорнию , три из которых предназначались для Центрально-Тихоокеанской железной дороги , которая планировала экспериментировать с ним в качестве взрывчатого вещества, чтобы ускорить строительство вершины Саммита длиной 1659 футов (506 м). Туннель через горы Сьерра-Невада . Один из оставшихся ящиков взорвался, разрушив офис компании Wells Fargo в Сан-Франциско и убив 15 человек. Это привело к полному запрету перевозки жидкого нитроглицерина в Калифорнии. Таким образом, производство нитроглицерина на месте потребовалось для оставшихся работ по бурению и взрывным работам в твердых породах , необходимых для завершения строительства Первой трансконтинентальной железной дороги в Северной Америке. [ 15 ]

В день Рождества 1867 года попытка избавиться от девяти канистр с взрывчатым маслом, незаконно хранившихся в гостинице «Белый лебедь» в центре Ньюкасл-апон-Тайн, привела к взрыву на Таун-Мур, в результате которого погибли восемь человек. В июне 1869 года два однотонных фургона, груженных нитроглицерином, известным тогда как местное название Powder-Oil, взорвались на дороге у деревни Кум-и-гло в Северном Уэльсе . Взрыв привел к гибели шести человек, множеству ранений и большому ущербу села. Следов двух лошадей обнаружено не было. Правительство Великобритании было настолько встревожено нанесенным ущербом и тем, что могло произойти в районе города (эти две тонны были частью более крупного груза, идущего из Германии через Ливерпуль), что вскоре приняло Закон о нитро-глицерине 1869 года. [ 16 ] Жидкий нитроглицерин был широко запрещен и в других местах, и эти юридические ограничения привели к тому, что Альфред Нобель и его компания в 1867 году разработали динамит . Он был изготовлен путем смешивания нитроглицерина с диатомовой землей (« Кизельгур » по-немецки), найденной на холмах Круммель. Подобные смеси, такие как «дуалин» (1867 г.), «литофрактер» (1869 г.) и « гелигнит » (1875 г.), были получены путем смешивания нитроглицерина с другими инертными абсорбентами, и многие комбинации были опробованы другими компаниями в попытках обойти Строго охраняемые Нобелем патенты на динамит.

Динамитные смеси, содержащие нитроцеллюлозу , повышающую вязкость смеси, широко известны как «желатины».

После открытия того, что амилнитрит помогает облегчить боль в груди, врач Уильям Мюррелл экспериментировал с использованием нитроглицерина для облегчения стенокардии и снижения артериального давления . Он начал лечить своих пациентов небольшими разбавленными дозами нитроглицерина в 1878 году, и этот метод лечения вскоре получил широкое распространение после того, как Мюррелл опубликовал свои результаты в журнале The Lancet в 1879 году. [ 17 ] [ 18 ] За несколько месяцев до своей смерти в 1896 году Альфреду Нобелю прописали нитроглицерин при этом заболевании сердца, и он написал другу: «Разве это не ирония судьбы, что мне прописали нитроглицерин для приема внутрь! Они называют это Тринитрин, чтобы не пугать химиков и общественность». [ 19 ] По той же причине медицинские учреждения также использовали название «тринитрат глицерина».

Темпы производства в военное время

[ редактировать ]

мировых войн производилось большое количество нитроглицерина Во время Первой и Второй для использования в качестве военного топлива и в военно-инженерных работах. Во время Первой мировой войны завод HM в Гретне , крупнейший завод по производству топлива в Соединенном Королевстве , производил около 800 тонн кордита RDB в неделю. На этот объем требовалось не менее 336 тонн нитроглицерина в неделю (при условии отсутствия потерь в производстве). Королевский флот имел собственную фабрику на заводе кордитов Королевского флота в Холтон-Хит в Дорсете , Англия. Во время Первой мировой войны в Канаде также был построен крупный завод по производству кордита. Завод Canadian Explosives Limited по производству кордита в Нобеле, Онтарио , был спроектирован для производства 1 500 000 фунтов (680 т) кордита в месяц, что требовало около 286 тонн нитроглицерина в месяц.

Нестабильность и десенсибилизация

[ редактировать ]

В неразбавленном виде нитроглицерин является контактным взрывчатым веществом , при физическом ударе он взрывается. Если он не был должным образом очищен во время производства, он может со временем разложиться до еще более нестабильных форм. Это делает нитроглицерин очень опасным при транспортировке или использовании. В неразбавленном виде это одно из самых мощных взрывчатых веществ в мире, сравнимое с недавно разработанными гексогеном и тэном .

В начале своей истории было обнаружено, что жидкий нитроглицерин « снижается чувствительность » путем замораживания его при температуре ниже 45–55 °F (от 7 до 13 °C) в зависимости от его чистоты. [ 20 ] Его чувствительность к ударам в замороженном состоянии несколько непредсказуема: «В таком состоянии он более нечувствителен к ударам от молниеносного капсюля или винтовочной пули, но, с другой стороны, он более склонен взорваться при разбивании, раздавливании, утрамбовке, и т. д." [ 21 ] Замороженный нитроглицерин гораздо менее энергичен, чем жидкий, поэтому перед использованием его необходимо разморозить. [ 22 ] Оттаивание может вызвать чрезвычайную чувствительность, особенно если присутствуют примеси или если нагревание происходит слишком быстро. [ 23 ] Динитрат этиленгликоля или другой полинитрат могут быть добавлены для снижения температуры плавления и, таким образом, устранения необходимости оттаивания замороженного взрывчатого вещества. [ 24 ]

Химически «десенсибилизировать» нитроглицерин можно до такой степени, что его можно будет считать примерно таким же «безопасным», как современные бризантные взрывчатые вещества , например, путем добавления этанола , ацетона или динитротолуола . [ 25 ] Нитроглицерин, возможно, придется экстрагировать из химического десенсибилизатора, чтобы восстановить его эффективность перед использованием, например, путем добавления воды для удаления этанола, используемого в качестве десенсибилизатора. [ 25 ]

Детонация

[ редактировать ]

При взрыве нитроглицерина продукты после охлаждения имеют вид:

С 3 Ч 5 Н 3 О 9 → 3 СО 2 + 2,5 Н 2 О + 1,5 Н 2 + 0,5 ТО

Выделяемое тепло можно рассчитать по теплоте образования. Использование −371 кДж/ моль на теплоту образования конденсированной фазы нитроглицерина. [ 26 ] дает 1414 кДж/моль, выделяющееся при образовании водяного пара, и 1524 при образовании жидкой воды.

Скорость детонации нитроглицерина составляет 7820 метров в секунду, что примерно на 113% превышает скорость тротила . Соответственно, нитроглицерин считается взрывчатым веществом высокой бризантности , то есть обладает превосходной разрушающей способностью. Тепло, выделяющееся при детонации, повышает температуру газообразных побочных продуктов примерно до 5000 ° C (9000 ° F). [ 24 ] При стандартной энтальпии взрывного разложения -1414 кДж/ моль и молекулярной массе 227,0865 г/моль нитроглицерин имеет удельную плотность энергии взрыва 1,488 килокалорий на грамм, или 6,23 кДж/г, что делает нитроглицерин на 49% более энергичным по по массе, чем стандартное значение определения, присвоенное тротилу (точно 1 ккал/г).

Производство

[ редактировать ]
Синтез нитроглицерина [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]

Нитроглицерин можно получить кислотно-катализируемым нитрованием глицерина (глицерина). [ 30 ]

В процессе промышленного производства глицерин часто реагирует со смесью концентрированной серной кислоты и концентрированной азотной кислоты в соотношении почти 1:1 . Его можно получить, смешивая белую дымящую азотную кислоту — довольно дорогую чистую азотную кислоту, в которой удалены оксиды азота, в отличие от красной дымящей азотной кислоты , которая содержит оксиды азота , — и концентрированной серной кислоты . Чаще всего эту смесь получают более дешевым методом смешивания дымящей серной кислоты , также известной как олеум , — серной кислоты, содержащей избыток триоксида серы , — и азеотропной азотной кислоты (состоящей примерно на 70% из азотной кислоты , а остальное — вода). [ 31 ]

Серная кислота производит протонированные формы азотной кислоты , которые подвергаются атаке глицерина кислорода нуклеофильных . атомов нитрогруппа Таким образом , 2 добавляется в виде сложного эфира C-O-NO и образуется вода. Это отличается от реакции электрофильного ароматического замещения, в которой ионы нитрония являются электрофилами .

Добавление глицерина приводит к экзотермической реакции (т.е. выделяется тепло), как это обычно бывает при нитровании смешанными кислотами. Если смесь становится слишком горячей, это приводит к неконтролируемой реакции, состоянию ускоренного нитрования, сопровождающемуся разрушительным окислением органических материалов горячей азотной кислотой и выделением ядовитого газообразного диоксида азота с высоким риском взрыва. Таким образом, смесь глицерина медленно добавляют в реакционный сосуд, содержащий смешанную кислоту (а не кислоту к глицерину). Нитратор охлаждается холодной водой или какой-либо другой охлаждающей смесью и во время добавления глицерина поддерживается при температуре около 22 ° C (72 ° F), достаточно горячей для того, чтобы этерификация происходила с высокой скоростью, но достаточно холодной, чтобы избежать неконтролируемой реакции. Сосуд нитрататора, часто изготавливаемый из железа или свинца и обычно перемешиваемый сжатым воздухом , имеет в основании аварийный люк, который нависает над большим бассейном очень холодной воды и в который может быть помещена вся реакционная смесь (называемая загрузкой). сбрасывают, чтобы предотвратить взрыв - процесс, называемый утоплением. Если температура заряда превышает примерно 30 ° C (86 ° F) (фактическое значение зависит от страны) или в вентиляционном отверстии нитрататора появляются коричневые пары, его немедленно топят.

Использование в качестве взрывчатого вещества и метательного взрывчатого вещества.

[ редактировать ]
Основные статьи: Динамит , Баллистит , Кордит , бездымный порох и Гелигнит.

Нитроглицерин — маслянистая жидкость, которая взрывается при воздействии тепла, удара или пламени. Нитроглицерин в основном используется в производстве взрывчатых веществ, таких как динамит, и в качестве ингредиента топлива. Однако его чувствительность ограничила полезность нитроглицерина в качестве военного взрывчатого вещества; менее чувствительные взрывчатые вещества, такие как тротил , гексоген и октоген, в значительной степени заменили его в боеприпасах.

Альфред Нобель разработал применение нитроглицерина в качестве бризантного взрывчатого вещества путем смешивания нитроглицерина с инертными поглотителями , в частности с « Кизельгуром », или диатомовой землей . Он назвал это взрывчатое вещество динамитом и запатентовал его в 1867 году. [ 32 ] Он поставлялся готовым к использованию в виде палочек, индивидуально завернутых в промасленную водонепроницаемую бумагу. Динамит и аналогичные взрывчатые вещества широко применялись для задач гражданского строительства , например, при бурении шоссейных и железнодорожных туннелей , в горнодобывающей промышленности , для расчистки сельскохозяйственных угодий от пней, в карьерах и при работах по сносу зданий . Точно так же военные инженеры использовали динамит для строительных и сносных работ.

Нитроглицерин использовался в сочетании с гидроразрывом пласта — процессом, используемым для добычи нефти и газа из сланцевых пластов. Этот метод включает вытеснение и детонацию нитроглицерина в системах естественных или гидравлических трещин или вытеснение и детонацию нитроглицерина в гидравлических трещинах с последующими выстрелами в ствол скважины с использованием гранулированного тротила . [ 33 ]

Нитроглицерин имеет преимущество перед некоторыми другими бризантными взрывчатыми веществами в том, что при детонации он практически не выделяет видимого дыма. Поэтому он полезен в качестве ингредиента в составе различных видов бездымного пороха . [ 34 ]

Альфред Нобель затем разработал баллистит , соединив нитроглицерин и пороховую вату . Он запатентовал его в 1887 году. Баллистит был принят на вооружение рядом европейских правительств в качестве военного топлива. Италия была первой, кто принял его. Вместо этого британское правительство и правительства Содружества приняли на вооружение кордит , который был разработан сэром Фредериком Абелем и сэром Джеймсом Дьюаром из Соединенного Королевства в 1889 году. Первоначальный кордит Mk I состоял из 58% нитроглицерина, 37% порохового хлопка и 5,0% вазелина. . Баллистит и кордит изготавливались в виде «шнуров».

Первоначально бездымные пороха были разработаны с использованием нитроцеллюлозы в качестве единственного взрывчатого ингредиента. Поэтому они были известны как одноосновное топливо. Также был разработан ряд бездымных порохов, содержащих как нитроцеллюлозу, так и нитроглицерин, известных как двухосновные пороха. Бездымные пороха изначально поставлялись только для военного использования, но вскоре были разработаны и для гражданского использования и быстро были приняты на вооружение в спорте. Некоторые из них известны как спортивные порошки. Тройное пороховое топливо содержит нитроцеллюлозу, нитроглицерин и нитрогуанидин , но предназначено в основном для боеприпасов чрезвычайно высокого калибра, таких как те, которые используются в танковых пушках и морской артиллерии . Взрывчатый желатин, также известный как гелигнит , был изобретен Нобелем в 1875 году с использованием нитроглицерина, древесной массы и нитрата натрия или калия . Это было первое недорогое гибкое взрывчатое вещество.

Медицинское использование

[ редактировать ]
Основная статья: Медицинское применение нитроглицерина

Нитроглицерин принадлежит к группе препаратов, называемых нитратами, в которую входят многие другие нитраты, такие как динитрат изосорбида (Изордил) и мононитрат изосорбида (Имдур, Исмо, Монокет). [ 35 ] Все эти агенты оказывают свое действие, превращаясь в оксид азота в организме под действием митохондриальной альдегиддегидрогеназы ( ALDH2 ), [ 8 ] а оксид азота является мощным природным сосудорасширяющим средством.

Нитро - крутая штука
Нитроглицерин в трех различных формах: внутривенный, сублингвальный спрей и нитроглицериновый пластырь.

В медицине нитроглицерин, вероятно, чаще всего назначают при стенокардии — болезненном симптоме ишемической болезни сердца , вызванном недостаточным притоком крови и кислорода к сердцу, а также в качестве мощного антигипертензивного средства. Нитроглицерин исправляет дисбаланс между потоком кислорода и крови к сердцу и потребностями сердца в энергии. [ 35 ] На рынке представлено множество препаратов в разных дозах. В низких дозах нитроглицерин расширяет вены больше, чем артерии, тем самым уменьшая преднагрузку (объем крови в сердце после наполнения); Считается, что это его основной механизм действия. Уменьшая преднагрузку, сердцу приходится перекачивать меньше крови, что снижает потребность в кислороде, поскольку сердцу не приходится работать так усердно. Кроме того, меньшая преднагрузка снижает трансмуральное давление желудочков (давление, оказываемое на стенки сердца), что уменьшает компрессию сердечных артерий, позволяя большему количеству крови течь через сердце. В более высоких дозах он также расширяет артерии, тем самым уменьшая постнагрузку (уменьшая давление, против которого сердце должно качать кровь). [ 35 ] Улучшение соотношения потребности миокарда в кислороде и его снабжении приводит к следующим терапевтическим эффектам во время эпизодов стенокардии: стиханию болей в груди, снижению артериального давления , увеличению частоты сердечных сокращений и ортостатической гипотензии . Пациенты, испытывающие стенокардию при выполнении определенных физических нагрузок, часто могут предотвратить симптомы, принимая нитроглицерин за 5–10 минут до нагрузки. Передозировка может вызвать метгемоглобинемию . [ 36 ] [ 37 ]

Нитроглицерин выпускается в виде таблеток, мази, раствора для внутривенного применения, трансдермальных пластырей или спреев, вводимых сублингвально . Некоторые формы нитроглицерина сохраняются в организме гораздо дольше, чем другие. Нитроглицерин, а также начало и продолжительность действия каждой формы различны. Сублингвальный или таблетированный спрей нитроглицерина имеет начало действия через две минуты и продолжительность действия двадцать пять минут. При пероральном приеме нитроглицерина начало действия начинается через тридцать пять минут, а продолжительность действия составляет 4–8 часов. Действие трансдермального пластыря начинается через тридцать минут и продолжительность действия от десяти до двенадцати часов. Было показано, что постоянное воздействие нитратов приводит к тому, что организм перестает нормально реагировать на это лекарство. Специалисты рекомендуют снимать пластыри на ночь, давая организму несколько часов для восстановления реакции на нитраты. Препараты нитроглицерина более короткого действия можно применять несколько раз в день с меньшим риском развития толерантности. [ 38 ] Нитроглицерин был впервые использован Уильямом Мюрреллом для лечения приступов стенокардии в 1878 году, а открытие было опубликовано в том же году. [ 18 ] [ 39 ]

Промышленное воздействие

[ редактировать ]

Нечастое воздействие высоких доз нитроглицерина может вызвать сильные головные боли, известные как «голова НГ» или «голова с ударом». Эти головные боли могут быть достаточно сильными, чтобы вывести некоторых людей из строя; однако у людей развивается толерантность после длительного воздействия и зависимость от нитроглицерина. Хотя и редко, абстиненция может быть фатальной. [ 40 ] Симптомы абстиненции включают боль в груди и другие проблемы с сердцем. Эти симптомы можно облегчить при повторном воздействии нитроглицерина или других подходящих органических нитратов. [ 41 ]

Для работников предприятий по производству нитроглицерина (НТГ) последствия абстиненции иногда включают «воскресные сердечные приступы» у тех, кто регулярно подвергается воздействию нитроглицерина на рабочем месте, что приводит к развитию толерантности к венодилатирующим эффектам. В выходные дни рабочие теряют толерантность, а когда их повторно подвергают воздействию в понедельник, резкое расширение сосудов вызывает учащенное сердцебиение , головокружение и головную боль. Это называется «болезнь понедельника». [ 42 ] [ 43 ]

Люди могут подвергнуться воздействию нитроглицерина на рабочем месте при вдыхании, попадании через кожу, проглатывании или попадании в глаза. Управление по охране труда установило законный предел ( допустимый предел воздействия ) для воздействия нитроглицерина на рабочем месте как 0,2 ppm (2 мг/м2). 3 ) воздействие на кожу в течение 8-часового рабочего дня. Национальный институт безопасности и гигиены труда установил рекомендуемый предел воздействия 0,1 мг/м. 3 воздействие на кожу в течение 8-часового рабочего дня. На уровне 75 мг/м 3 Нитроглицерин непосредственно опасен для жизни и здоровья . [ 44 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б «Руководство по охране труда и технике безопасности для нитроглицерина» . Архивировано из оригинала 16 мая 2013 года . Проверено 19 октября 2016 г.
  2. ^ Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0456» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  3. ^ «Информация о рейтинге опасности огненных алмазов NFPA» . Архивировано из оригинала 17 февраля 2015 года.
  4. ^ «Асканио Собреро» . Оксфордский справочник . Проверено 16 июля 2024 г.
  5. ^ Jump up to: а б с «Руководство по охране труда и технике безопасности для нитроглицерина» . 16 мая 2013 года. Архивировано из оригинала 16 мая 2013 года . Проверено 9 июля 2024 г.
  6. ^ WM Хейнс, Справочник по химии и физике CRC (97-е изд.). ЦРК Пресс. стр. 3–540.
  7. ^ «Нитроглицерин десенсибилизированный жидкий» . КАМЕО Химические вещества | НОАА . Архивировано из оригинала 26 августа 2023 года . Проверено 9 июля 2024 г.
  8. ^ Jump up to: а б Чен, З.; Фостер, МВт; Чжан, Дж.; Мао, Л.; Рокман, штат Ха; Кавамото, Т.; Китагава, К.; Накаяма, К.И.; Хесс, DT; Стамлер, Дж.С. (2005). «Важная роль митохондриальной альдегиддегидрогеназы в биоактивации нитроглицерина» . Труды Национальной академии наук . 102 (34): 12159–12164. Бибкод : 2005PNAS..10212159C . дои : 10.1073/pnas.0503723102 . ПМК   1189320 . ПМИД   16103363 .
  9. ^ «Неизвестно, за платным доступом, в архиве» . Архивировано из оригинала 10 мая 2017 года . Проверено 14 апреля 2018 г.
  10. ^ Собреро, Аскани (1847). «О некоторых детонирующих соединениях, полученных с азотной кислотой и сахаром, декстрином, лактозой, маннитом и глицерином». Отчеты . 24 : 247–248.
  11. ^ Собреро, Асканио (1849). «О некоторых новых взрывчатых продуктах, полученных действием азотной кислоты на некоторые растительные органические вещества» . Мемуары Королевской академии наук Турина . 2-я серия. 10 : 195–201. На стр. 197, Собреро называет нитроглицерин «пироглицерином»:
    «Эти капли составляют новое тело, свойства которого я сейчас опишу и которое я назову Пироглицерином ». (Эти капли составляют новое вещество, свойства которого я сейчас опишу и которое я назову «пироглицерином».)
  12. ^ «Эмиль Нобель» . NobelPrize.org . Архивировано из оригинала 15 января 2009 года . Проверено 6 октября 2008 г.
  13. ^ Рамзи, сэр Уильям (28 декабря 1907 г.). «Производство взрывчатых веществ» . Научный американец . Спрингер Природа . Проверено 4 марта 2024 г.
  14. ^ «Крюммель» . NobelPrize.org . Архивировано из оригинала 10 июля 2006 года .
  15. ^ «Трансконтинентальная железная дорога – Люди и события: Нитроглицерин» . Американский опыт . ПБС .
  16. ↑ Газета North Wales Daily Post от 14 октября 2018 г.
  17. ^ Мюррелл, Уильям (1879). «Нитроглицерин как средство при стенокардии» . Ланцет . 1 (2890): 80–81, 113–115, 151–152, 225–227. дои : 10.1016/s0140-6736(02)46032-1 . ПМК   5901592 .
  18. ^ Jump up to: а б Снидер, Уолтер (2005). Открытие наркотиков: история . Джон Уайли и сыновья. ISBN  978-0-471-89980-8 .
  19. ^ «История ТНГ» . Beyonddiscovery.org . Архивировано из оригинала 1 ноября 2010 года . Проверено 14 апреля 2018 г.
  20. ^ «Здесь есть нитроглицерин? Страница 5» . www.logwell.com . Проверено 20 февраля 2024 г.
  21. ^ Хертер, Чарльз С. (22 августа 1911 г.). «Несчастные случаи при транспортировке, хранении и использовании взрывчатых веществ» (PDF) . Труды Горного института озера Верхнее . 16:70 .
  22. ^ Хертер, Чарльз С. (22 августа 1911 г.). «Несчастные случаи при транспортировке, хранении и использовании взрывчатых веществ» (PDF) . Труды Горного института озера Верхнее . 16:71 .
  23. ^ Таллини, Рик Ф. «Сказки о разрушении… Оттаивание может быть адом» . Аналог . Аналоговые услуги, Inc.
  24. ^ Jump up to: а б «Нитроглицерин» . Британская энциклопедия . Архивировано из оригинала 12 сентября 2002 года . Проверено 23 марта 2005 г.
  25. ^ Jump up to: а б Таллини, Рик Ф. «Сказки о разрушении… Здесь нитроглицерин?» . Аналоговые услуги, Inc.
  26. ^ Информатика, Управление данных НИСТ и. «Нитроглицерин» . webbook.nist.gov . Проверено 20 февраля 2024 г.
  27. ^ «Состав сахарной золы». Анналы химии и фармации . 64 (3): 398–399. 1848. дои : 10.1002/jlac.18480640364 .
  28. ^ «О нитроглицерине». Анналы химии и фармации . 92 (3): 305–306. 1854. doi : 10.1002/jlac.18540920309 .
  29. ^ Ди Карло, Ф.Дж. (1975). «Возвращение к нитроглицерину: химия, биохимия, взаимодействия». Обзоры метаболизма лекарств . 4 (1): 1–38. дои : 10.3109/03602537508993747 . ПМИД   812687 .
  30. ^ Льюис, Ричард Дж. старший (15 марта 2007 г.). Сокращенный химический словарь Хоули (15-е изд.). США: John Wiley & Sons, Inc., с. 897. ИСБН  978-0-471-76865-4 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  31. ^ Векслер, Филип (7 апреля 2014 г.). Энциклопедия токсикологии (3-е изд.). США: Академическая пресса. п. 569. ИСБН  978-0123864543 .
  32. ^ Беллис, Мэри. «Альфред Нобель и история динамита» . О сайте Деньги . Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 10 ноября 2009 г.
  33. ^ Миллер, Дж.С.; Йохансен, RT (1976). «Разрыв сланца взрывчатыми веществами для извлечения на месте» (PDF) . Сланцевая нефть, битуминозный песок и сопутствующие источники топлива : 151. Бибкод : 1976соц.репт...98М . Архивировано из оригинала (PDF) 2 октября 2018 года . Проверено 27 марта 2015 г.
  34. ^ «Нитроглицерин» .
  35. ^ Jump up to: а б с Огбру, Омудомом. «Нитроглицерин, Нитро-Бид: факты о препарате, побочные эффекты и дозировка» . МедицинаНет .
  36. ^ Каплан, К.Дж.; Табер, М.; Тигарден, младший; Паркер, М.; Дэвисон, Р. (1985). «Ассоциация метгемоглобинемии и внутривенного введения нитроглицерина». Американский журнал кардиологии . 55 (1): 181–183. дои : 10.1016/0002-9149(85)90324-8 . ПМИД   3917597 .
  37. ^ «ИнтраМед – Бьенвенидо» . www.intramed.net . Проверено 14 апреля 2018 г.
  38. ^ «Нитроглицерин при стенокардии, февраль 1997 г., Том 7» . Архивировано из оригинала 10 мая 2017 года . Проверено 9 ноября 2009 г.
  39. ^ Смит, Э.; Харт, Флорида (1971). «Уильям Мюррелл, врач и практический терапевт» . Британский медицинский журнал . 3 (5775): 632–633. дои : 10.1136/bmj.3.5775.632 . ПМЦ   1798737 . ПМИД   4998847 .
  40. ^ Амдур, Мэри О.; Дулл, Джон (1991). Токсикология Казаретта и Дулла (4-е изд.). Эльзевир. ISBN  978-0071052399 .
  41. ^ Салливан, Джон Б. младший; Кригер, Гэри Р. (2001). Клиническая гигиена окружающей среды и токсическое воздействие: латекс . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 264. ИСБН  978-0-683-08027-8 . Проверено 23 апреля 2013 г.
  42. ^ Марш, Н.; Марш, А. (2000). «Краткая история нитроглицерина и оксида азота в фармакологии и физиологии». Клиническая и экспериментальная фармакология и физиология . 27 (4): 313–319. дои : 10.1046/j.1440-1681.2000.03240.x . ПМИД   10779131 . S2CID   12897126 .
  43. ^ Консультативный центр Ассамблеи наук о жизни (США) по токсикологии. Токсикологические отчеты . Национальные академии. п. 115. НАП:11288 . Проверено 23 апреля 2013 г.
  44. ^ «Нитроглицерин» . Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям . CDC . Проверено 21 ноября 2015 г.
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме нитроглицерина .

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Nitroglycerin&oldid=1243537757"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7abd70b2b7ae10a184bc34c706873b63__1725226740
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/7a/63/7abd70b2b7ae10a184bc34c706873b63.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Nitroglycerin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)