✖


Jump to content

Взрывоопасный

(Перенаправлено из Взрывчатые материалы )
Чтобы узнать об американской группе, см. The Explosives . Чтобы узнать о песне Dr. Dre, см. Xxplosive . Чтобы узнать о других значениях, см. Взрывчатка (значения) .

Продолжительность: 38 секунд.
Демонстрация взрывных свойств трех разных взрывчатых веществ; продемонстрировано четыре взрыва. Три проводятся на прочном мраморном основании, а один - на руке демонстратора; каждый инициируется светящейся деревянной палкой.

вещество Взрывчатое (или взрывчатый материал ) — это реактивное вещество, содержащее большое количество потенциальной энергии , которая может вызвать взрыв при внезапном высвобождении, обычно сопровождающемся выделением света , тепла , звука и давления . Заряд взрывчатого вещества — это измеренное количество взрывчатого материала, которое может состоять либо только из одного ингредиента, либо представлять собой смесь, содержащую как минимум два вещества.

Потенциальная энергия, запасенная во взрывчатом материале, может, например, быть равна

Explosive materials may be categorized by the speed at which they expand. Materials that detonate (the front of the chemical reaction moves faster through the material than the speed of sound) are said to be "high explosives" and materials that deflagrate are said to be "low explosives". Explosives may also be categorized by their sensitivity. Sensitive materials that can be initiated by a relatively small amount of heat or pressure are primary explosives and materials that are relatively insensitive are secondary or tertiary explosives.

A wide variety of chemicals can explode; a smaller number are manufactured specifically for the purpose of being used as explosives. The remainder are too dangerous, sensitive, toxic, expensive, unstable, or prone to decomposition or degradation over short time spans.

In contrast, some materials are merely combustible or flammable if they burn without exploding.

The distinction, however, is not razor-sharp. Certain materials—dusts, powders, gases, or volatile organic liquids—may be simply combustible or flammable under ordinary conditions, but become explosive in specific situations or forms, such as dispersed airborne clouds, or confinement or sudden release.

History

[edit]
See also: History of gunpowder and Timeline of explosives
The Great Western Powder Company of Toledo, Ohio, a producer of explosives, seen in 1905

Early thermal weapons, such as Greek fire, have existed since ancient times. At its roots, the history of chemical explosives lies in the history of gunpowder.[1][2] During the Tang dynasty in the 9th century, Taoist Chinese alchemists were eagerly trying to find the elixir of immortality.[3] In the process, they stumbled upon the explosive invention of black powder made from coal, saltpeter, and sulfur in 1044. Gunpowder was the first form of chemical explosives and by 1161, the Chinese were using explosives for the first time in warfare.[4][5][6] The Chinese would incorporate explosives fired from bamboo or bronze tubes known as bamboo firecrackers. The Chinese also inserted live rats inside the bamboo firecrackers; when fired toward the enemy, the flaming rats created great psychological ramifications—scaring enemy soldiers away and causing cavalry units to go wild.[7]

The first useful explosive stronger than black powder was nitroglycerin, developed in 1847. Since nitroglycerin is a liquid and highly unstable, it was replaced by nitrocellulose, trinitrotoluene (TNT) in 1863, smokeless powder, dynamite in 1867 and gelignite (the latter two being sophisticated stabilized preparations of nitroglycerin rather than chemical alternatives, both invented by Alfred Nobel). World War I saw the adoption of TNT in artillery shells. World War II saw extensive use of new explosives (see List of explosives used during World War II).

In turn, these have largely been replaced by more powerful explosives such as C-4 and PETN. However, C-4 and PETN react with metal and catch fire easily, yet unlike TNT, C-4 and PETN are waterproof and malleable.[8]

Applications

[edit]

Commercial

[edit]
Duration: 4 minutes and 21 seconds.Subtitles available.
A video on safety precautions at blast sites

The largest commercial application of explosives is mining. Whether the mine is on the surface or is buried underground, the detonation or deflagration of either a high or low explosive in a confined space can be used to liberate a fairly specific sub-volume of a brittle material (rock) in a much larger volume of the same or similar material. The mining industry tends to use nitrate-based explosives such as emulsions of fuel oil and ammonium nitrate solutions,[9] mixtures of ammonium nitrate prills (fertilizer pellets) and fuel oil (ANFO) and gelatinous suspensions or slurries[10] of ammonium nitrate and combustible fuels.

In materials science and engineering, explosives are used in cladding (explosion welding). A thin plate of some material is placed atop a thick layer of a different material, both layers typically of metal. Atop the thin layer is placed an explosive. At one end of the layer of explosive, the explosion is initiated. The two metallic layers are forced together at high speed and with great force. The explosion spreads from the initiation site throughout the explosive. Ideally, this produces a metallurgical bond between the two layers.

Duration: 15 minutes and 2 seconds.Subtitles available.
A video describing how to safely handle explosives in mines

As the length of time the shock wave spends at any point is small, we can see mixing of the two metals and their surface chemistries, through some fraction of the depth, and they tend to be mixed in some way. It is possible that some fraction of the surface material from either layer eventually gets ejected when the end of material is reached. Hence, the mass of the now "welded" bilayer, may be less than the sum of the masses of the two initial layers.

There are applications[which?] where a shock wave, and electrostatics, can result in high velocity projectiles such as in an electrostatic particle accelerator.[11]

Military

[edit]
Main article: Explosive weapon

Civilian

[edit]
See also: Explosives engineering

Safety

[edit]
Main article: Explosives safety

Types

[edit]

Chemical

[edit]
The international pictogram for explosive substances

An explosion is a type of spontaneous chemical reaction that, once initiated, is driven by both a large exothermic change (great release of heat) and a large positive entropy change (great quantities of gases are released) in going from reactants to products, thereby constituting a thermodynamically favorable process in addition to one that propagates very rapidly. Thus, explosives are substances that contain a large amount of energy stored in chemical bonds. The energetic stability of the gaseous products and hence their generation comes from the formation of strongly bonded species like carbon monoxide, carbon dioxide, and (di)nitrogen, which contain strong double and triple bonds having bond strengths of nearly 1 MJ/mole. Consequently, most commercial explosives are organic compounds containing –NO2, –ONO2 and –NHNO2 groups that, when detonated, release gases like the aforementioned (e.g., nitroglycerin, TNT, HMX, PETN, nitrocellulose).[12]

An explosive is classified as a low or high explosive according to its rate of combustion: low explosives burn rapidly (or deflagrate), while high explosives detonate. While these definitions are distinct, the problem of precisely measuring rapid decomposition makes practical classification of explosives difficult. For a reaction to be classified as a detonation, as opposed to just a deflagration, the propagation of the reaction shockwave through the material being testing must be faster than the speed of sound through that material. The speed of sound through a liquid or solid material is usually orders of magnitude faster than the speed of sound through air or other gases.

Traditional explosives mechanics is based on the shock-sensitive rapid oxidation of carbon and hydrogen to carbon dioxide, carbon monoxide and water in the form of steam. Nitrates typically provide the required oxygen to burn the carbon and hydrogen fuel. High explosives tend to have the oxygen, carbon and hydrogen contained in one organic molecule, and less sensitive explosives like ANFO are combinations of fuel (carbon and hydrogen fuel oil) and ammonium nitrate. A sensitizer such as powdered aluminum may be added to an explosive to increase the energy of the detonation. Once detonated, the nitrogen portion of the explosive formulation emerges as nitrogen gas and toxic nitric oxides.

Decomposition

[edit]

The chemical decomposition of an explosive may take years, days, hours, or a fraction of a second. The slower processes of decomposition take place in storage and are of interest only from a stability standpoint. Of more interest are the other two rapid forms besides decomposition: deflagration and detonation.

Deflagration

[edit]
Main article: Deflagration

In deflagration, decomposition of the explosive material is propagated by a flame front which moves slowly through the explosive material at speeds less than the speed of sound within the substance (which is usually higher than 340 m/s or 1240 km/h in most liquid or solid materials)[13] in contrast to detonation, which occurs at speeds greater than the speed of sound. Deflagration is a characteristic of low explosive material.

Detonation

[edit]
Main article: Detonation

This term is used to describe an explosive phenomenon whereby the decomposition is propagated by a shock wave traversing the explosive material at speeds greater than the speed of sound within the substance.[14] The shock front is capable of passing through the high explosive material at supersonic speeds, typically thousands of metres per second.

Exotic

[edit]

In addition to chemical explosives, there are a number of more exotic explosive materials, and exotic methods of causing explosions. Examples include nuclear explosives, and abruptly heating a substance to a plasma state with a high-intensity laser or electric arc.

Laser- and arc-heating are used in laser detonators, exploding-bridgewire detonators, and exploding foil initiators, where a shock wave and then detonation in conventional chemical explosive material is created by laser- or electric-arc heating. Laser and electric energy are not currently used in practice to generate most of the required energy, but only to initiate reactions.

Properties

[edit]

To determine the suitability of an explosive substance for a particular use, its physical properties must first be known. The usefulness of an explosive can only be appreciated when the properties and the factors affecting them are fully understood. Some of the more important characteristics are listed below:

Sensitivity

[edit]
Main article: Sensitivity (explosives)

Sensitivity refers to the ease with which an explosive can be ignited or detonated, i.e., the amount and intensity of shock, friction, or heat that is required. When the term sensitivity is used, care must be taken to clarify what kind of sensitivity is under discussion. The relative sensitivity of a given explosive to impact may vary greatly from its sensitivity to friction or heat. Some of the test methods used to determine sensitivity relate to:

  • Impact – Sensitivity is expressed in terms of the distance through which a standard weight must be dropped onto the material to cause it to explode.
  • Friction – Sensitivity is expressed in terms of the amount of pressure applied to the material in order to create enough friction to cause a reaction.
  • Heat – Sensitivity is expressed in terms of the temperature at which decomposition of the material occurs.

Specific explosives (usually but not always highly sensitive on one or more of the three above axes) may be idiosyncratically sensitive to such factors as pressure drop, acceleration, the presence of sharp edges or rough surfaces, incompatible materials, or even—in rare cases—nuclear or electromagnetic radiation. These factors present special hazards that may rule out any practical utility.

Sensitivity is an important consideration in selecting an explosive for a particular purpose. The explosive in an armor-piercing projectile must be relatively insensitive, or the shock of impact would cause it to detonate before it penetrated to the point desired. The explosive lenses around nuclear charges are also designed to be highly insensitive, to minimize the risk of accidental detonation.

Sensitivity to initiation

[edit]

The index of the capacity of an explosive to be initiated into detonation in a sustained manner. It is defined by the power of the detonator which is certain to prime the explosive to a sustained and continuous detonation. Reference is made to the Sellier-Bellot scale that consists of a series of 10 detonators, from n. 1 to n. 10, each of which corresponds to an increasing charge weight. In practice, most of the explosives on the market today are sensitive to an n. 8 detonator, where the charge corresponds to 2 grams of mercury fulminate.

Velocity of detonation

[edit]
Main article: Detonation velocity

The velocity with which the reaction process propagates in the mass of the explosive. Most commercial mining explosives have detonation velocities ranging from 1800 m/s to 8000 m/s. Today, velocity of detonation can be measured with accuracy. Together with density it is an important element influencing the yield of the energy transmitted for both atmospheric over-pressure and ground acceleration. By definition, a "low explosive", such as black powder, or smokeless gunpowder has a burn rate of 171–631 m/s.[15] In contrast, a "high explosive", whether a primary, such as detonating cord, or a secondary, such as TNT or C-4, has a significantly higher burn rate about 6900–8092 m/s.[16]

Stability

[edit]
Main article: Chemical stability

Stability is the ability of an explosive to be stored without deterioration.

The following factors affect the stability of an explosive:

  • Chemical constitution. In the strictest technical sense, the word "stability" is a thermodynamic term referring to the energy of a substance relative to a reference state or to some other substance. However, in the context of explosives, stability commonly refers to ease of detonation, which is concerned with chemical kinetics (i.e., rate of decomposition). It is perhaps best, then, to differentiate between the terms thermodynamically stable and kinetically stable by referring to the former as "inert." Contrarily, a kinetically unstable substance is said to be "labile." It is generally recognized that certain groups like nitro (–NO2), nitrate (–ONO2), and azide (–N3), are intrinsically labile. Kinetically, there exists a low activation barrier to the decomposition reaction. Consequently, these compounds exhibit high sensitivity to flame or mechanical shock. The chemical bonding in these compounds is characterized as predominantly covalent and thus they are not thermodynamically stabilized by a high ionic-lattice energy. Furthermore, they generally have positive enthalpies of formation and there is little mechanistic hindrance to internal molecular rearrangement to yield the more thermodynamically stable (more strongly bonded) decomposition products. For example, in lead azide, Pb(N3)2, the nitrogen atoms are already bonded to one another, so decomposition into Pb and N2[1] is relatively easy.
  • Temperature of storage. The rate of decomposition of explosives increases at higher temperatures. All standard military explosives may be considered to have a high degree of stability at temperatures from –10 to +35 °C, but each has a high temperature at which its rate of thermal decomposition decomposition rapidly accelerates and stability is reduced. As a rule of thumb, most explosives become dangerously unstable at temperatures above 70 °C.
  • Exposure to sunlight. When exposed to the ultraviolet rays of sunlight, many explosive compounds containing nitrogen groups rapidly decompose, affecting their stability.
  • Electrical discharge. Electrostatic or spark sensitivity to initiation is common in a number of explosives. Static or other electrical discharge may be sufficient to cause a reaction, even detonation, under some circumstances. As a result, safe handling of explosives and pyrotechnics usually requires proper electrical grounding of the operator.

Power, performance, and strength

[edit]
Main articles: Power (physics) and Strength (explosive)

The term power or performance as applied to an explosive refers to its ability to do work. In practice it is defined as the explosive's ability to accomplish what is intended in the way of energy delivery (i.e., fragment projection, air blast, high-velocity jet, underwater shock and bubble energy, etc.). Explosive power or performance is evaluated by a tailored series of tests to assess the material for its intended use. Of the tests listed below, cylinder expansion and air-blast tests are common to most testing programs, and the others support specific applications.

  • Cylinder expansion test. A standard amount of explosive is loaded into a long hollow cylinder, usually of copper, and detonated at one end. Data is collected concerning the rate of radial expansion of the cylinder and the maximum cylinder wall velocity. This also establishes the Gurney energy or 2E.
  • Cylinder fragmentation. A standard steel cylinder is loaded with explosive and detonated in a sawdust pit. The fragments are collected and the size distribution analyzed.
  • Detonation pressure (Chapman–Jouguet condition). Detonation pressure data derived from measurements of shock waves transmitted into water by the detonation of cylindrical explosive charges of a standard size.
  • Determination of critical diameter. This test establishes the minimum physical size a charge of a specific explosive must be to sustain its own detonation wave. The procedure involves the detonation of a series of charges of different diameters until difficulty in detonation wave propagation is observed.
  • Massive-diameter detonation velocity. Detonation velocity is dependent on loading density (c), charge diameter, and grain size. The hydrodynamic theory of detonation used in predicting explosive phenomena does not include the diameter of the charge, and therefore a detonation velocity, for a massive diameter. This procedure requires the firing of a series of charges of the same density and physical structure, but different diameters, and the extrapolation of the resulting detonation velocities to predict the detonation velocity of a charge of a massive diameter.
  • Pressure versus scaled distance. A charge of a specific size is detonated and its pressure effects measured at a standard distance. The values obtained are compared with those for TNT.
  • Impulse versus scaled distance. A charge of a specific size is detonated and its impulse (the area under the pressure-time curve) measured as a function of distance. The results are tabulated and expressed as TNT equivalents.
  • Relative bubble energy (RBE). A 5 to 50 kg charge is detonated in water and piezoelectric gauges measure peak pressure, time constant, impulse, and energy.
The RBE may be defined as Kx 3
RBE = Ks
where K = the bubble expansion period for an experimental (x) or a standard (s) charge.

Brisance

[edit]
Main article: Brisance

In addition to strength, explosives display a second characteristic, which is their shattering effect or brisance (from the French meaning to "break"), which is distinguished and separate from their total work capacity. This characteristic is of practical importance in determining the effectiveness of an explosion in fragmenting shells, bomb casings, grenades, and the like. The rapidity with which an explosive reaches its peak pressure (power) is a measure of its brisance. Brisance values are primarily employed in France and Russia.

The sand crush test is commonly employed to determine the relative brisance in comparison to TNT. No test is capable of directly comparing the explosive properties of two or more compounds; it is important to examine the data from several such tests (sand crush, trauzl, and so forth) in order to gauge relative brisance. True values for comparison require field experiments.

Плотность

[ редактировать ]

Плотность загрузки относится к массе взрывчатого вещества в единице объема. Доступно несколько методов заряжания, включая загрузку гранул, загрузку литьем и загрузку прессом, причем выбор определяется характеристиками взрывчатого вещества. В зависимости от используемого метода можно получить среднюю плотность заряженного заряда, находящуюся в пределах 80–99% от теоретической максимальной плотности взрывчатого вещества. Высокая плотность нагрузки может снизить чувствительность , делая массу более устойчивой к внутреннему трению . Однако если плотность увеличивается до такой степени, что отдельные кристаллы измельчаются, взрывчатое вещество может стать более чувствительным. Повышенная плотность нагрузки также позволяет использовать больше взрывчатого вещества, тем самым увеличивая мощность боевой части . Можно сжать взрывчатое вещество до точки чувствительности, известной также как « мертвое прессование» , при которой материал больше не может быть надежно инициирован, если вообще может. [ нужна ссылка ]

Волатильность

[ редактировать ]

Летучесть — это готовность, с которой вещество испаряется . Чрезмерная летучесть часто приводит к развитию давления внутри патронов и расслоению смесей на составляющие. Летучесть влияет на химический состав взрывчатого вещества так, что может произойти заметное снижение стабильности, что приводит к увеличению опасности обращения с ним.

Гигроскопичность и водостойкость

[ редактировать ]

Введение воды во взрывчатое вещество крайне нежелательно, так как снижает чувствительность, силу и скорость детонации взрывчатого вещества. Гигроскопичность является мерой способности материала поглощать влагу. Влага отрицательно влияет на взрывчатые вещества, действуя как инертный материал, поглощающий тепло при испарении, и действуя как растворяющая среда, которая может вызвать нежелательные химические реакции. Чувствительность, сила и скорость детонации снижаются за счет инертных материалов, снижающих сплошность взрывчатой ​​массы. При испарении влаги при детонации происходит охлаждение, что снижает температуру реакции. На стабильность также влияет наличие влаги, поскольку влага способствует разложению взрывчатого вещества и, кроме того, вызывает коррозию металлического контейнера взрывчатого вещества.

Взрывчатые вещества существенно отличаются друг от друга по поведению в присутствии воды. Желатиновые динамиты, содержащие нитроглицерин, обладают определенной степенью водостойкости. Взрывчатые вещества на основе нитрата аммония практически не обладают водостойкостью, поскольку нитрат аммония хорошо растворим в воде и гигроскопичен.

Токсичность

[ редактировать ]

Многие взрывчатые вещества в той или иной степени токсичны . Производственные ресурсы также могут представлять собой органические соединения или опасные материалы, требующие особого обращения из-за рисков (например, канцерогены ). Продукты разложения, остаточные твердые вещества или газы некоторых взрывчатых веществ могут быть токсичными, тогда как другие безвредны, например углекислый газ и вода.

Примеры вредных побочных продуктов:

  • Тяжелые металлы, такие как свинец, ртуть и барий, из капсюлей (наблюдаются на больших полигонах).
  • Оксиды азота из тротила
  • Перхлораты при использовании в больших количествах

«Зеленая взрывчатка» направлена ​​на снижение воздействия на окружающую среду и здоровье. Примером является бессвинцовое первичное взрывчатое вещество 5-нитротетразолат меди(I), альтернатива азиду свинца . [17]

Взрывной поезд

[ редактировать ]
Основная статья: Взрывной поезд

Взрывчатый материал может быть включен в состав взрывоопасной цепи устройства или системы. Примером может служить пиротехнический свинец, поджигающий ракету-носитель, что приводит к детонации основного заряда.

Объем продуктов взрыва

[ редактировать ]

Наиболее широко используемые взрывчатые вещества представляют собой конденсированные жидкости или твердые вещества, превращающиеся в газообразные продукты в результате взрывных химических реакций, а также энергию, выделяемую в результате этих реакций. Газообразными продуктами полной реакции обычно являются углекислый газ , водяной пар и азот . [18] Объемы газа, рассчитанные по закону идеального газа, имеют тенденцию быть слишком большими при высоких давлениях, характерных для взрывов. [19] Предельное объемное расширение можно оценить в три порядка, или один литр на грамм взрывчатого вещества. Взрывчатые вещества с дефицитом кислорода образуют сажу или газы, такие как окись углерода и водород , которые могут вступать в реакцию с окружающими материалами, такими как атмосферный кислород . [18] Попытки получить более точные оценки объема должны учитывать возможность таких побочных реакций, конденсации пара и растворимости газов в воде, таких как углекислый газ. [20]

Кислородный баланс (OB% или Ω )

[ редактировать ]
Основная статья: Кислородный баланс

Кислородный баланс — это выражение, которое используется для обозначения степени окисления взрывчатого вещества. Если молекула взрывчатого вещества содержит ровно столько кислорода, чтобы преобразовать весь углерод в углекислый газ, весь водород в воду и весь металл в оксид металла без избытка, говорят, что молекула имеет нулевой кислородный баланс. Говорят, что молекула имеет положительный кислородный баланс, если она содержит больше кислорода, чем необходимо, и отрицательный кислородный баланс, если она содержит меньше кислорода, чем необходимо. [21] Чувствительность, сила и бризантность взрывчатого вещества в некоторой степени зависят от кислородного баланса и имеют тенденцию приближаться к своему максимуму, когда кислородный баланс приближается к нулю.

Химический состав

[ редактировать ]

Химическое взрывчатое вещество может состоять либо из химически чистого соединения, например нитроглицерина , либо из смеси топлива и окислителя , например, черного пороха или зерновой пыли и воздуха.

Чистые соединения

[ редактировать ]

Некоторые химические соединения нестабильны в том смысле, что при ударе они реагируют, возможно, вплоть до детонации. Каждая молекула соединения диссоциирует на две или более новых молекул (обычно газов) с выделением энергии.

Вышеупомянутые составы могут описывать большую часть взрывчатого материала, но практическое взрывчатое вещество часто включает небольшие проценты других веществ. Например, динамит представляет собой смесь высокочувствительного нитроглицерина с опилками , порошкообразным кремнеземом или, чаще всего, диатомитовой землей , которые действуют как стабилизаторы. Для связывания порошков взрывчатых веществ могут добавляться пластмассы и полимеры; воски могут быть включены, чтобы сделать их более безопасными в обращении; алюминиевый Для увеличения общей энергии и взрывного действия можно ввести порошок. Взрывчатые соединения также часто «сплавлены»: порошки октогена или гексогена могут быть смешаны (обычно путем литья из расплава) с тротилом с образованием октола или циклотола .

Окисленное топливо

[ редактировать ]

Окислитель — это чистое вещество ( молекула ), которое в химической реакции может вносить некоторые атомы одного или нескольких окислительных элементов, в которых сгорает горючий компонент взрывчатого вещества. На самом простом уровне окислитель сам может быть окислительным элементом , например газообразным или жидким кислородом .

Наличие и стоимость

[ редактировать ]

Доступность и стоимость взрывчатых веществ определяются доступностью сырья, а также стоимостью, сложностью и безопасностью производственных операций.

Классификация

[ редактировать ]

По чувствительности

[ редактировать ]

Начальный

[ редактировать ]

Первичное взрывчатое вещество – это взрывчатое вещество, которое чрезвычайно чувствительно к таким раздражителям, как удар , трение , тепло , статическое электричество или электромагнитное излучение . Некоторые первичные взрывчатые вещества также известны как контактные взрывчатые вещества . требуется относительно небольшое количество энергии Для инициации . Как правило, первичными взрывчатыми веществами считаются те соединения, которые более чувствительны, чем ТЭН . На практике первичные взрывчатые вещества достаточно чувствительны, чтобы их можно было надежно инициировать ударом молотка; однако ТЭН также обычно можно инициировать таким образом, так что это лишь очень общее правило. Кроме того, некоторые соединения, такие как трииодид азота , настолько чувствительны, что с ними невозможно обращаться без детонации. Трииодид азота настолько чувствителен, что его можно надежно взорвать под воздействием альфа-излучения ; это единственное взрывчатое вещество, для которого это верно. [ нужна ссылка ]

Первичные взрывчатые вещества часто используются в детонаторах или для запуска более крупных зарядов менее чувствительных вторичных взрывчатых веществ . Первичные взрывчатые вещества обычно используются в капсюлях-детонаторах и капсюлях-детонаторах для передачи сигнала физического удара. В других ситуациях для инициирования действия, т. е. взрыва, используются различные сигналы, такие как электрический или физический шок или, в случае лазерных детонационных систем, свет. Небольшого количества, обычно миллиграммов, достаточно, чтобы инициировать более крупный заряд взрывчатого вещества, с которым обычно безопаснее обращаться.

Примерами первичных бризантных взрывчатых веществ являются:

вторичный

[ редактировать ]

Вторичное взрывчатое вещество менее чувствительно, чем первичное, и для его инициирования требуется значительно больше энергии. Поскольку они менее чувствительны, их можно использовать в более широком спектре применений, и с ними безопаснее обращаться и хранить. Вторичные взрывчатые вещества используются в больших количествах в цепочке взрывчатых веществ и обычно инициируются меньшим количеством первичного взрывчатого вещества.

Примеры вторичных взрывчатых веществ включают тротил и гексоген .

Третичный

[ редактировать ]

Третичные взрывчатые вещества , также называемые взрывчатыми веществами , настолько нечувствительны к удару, что их невозможно надежно взорвать с помощью практических количеств первичного взрывчатого вещества , и вместо этого требуется промежуточный взрывной усилитель вторичного взрывчатого вещества . Они часто используются в целях безопасности и, как правило, более низких затрат на материалы и погрузочно-разгрузочные работы. Крупнейшими потребителями являются крупные горнодобывающие и строительные предприятия.

Большинство третичных веществ включают топливо и окислитель. ANFO может быть третичным взрывчатым веществом, если скорость его реакции низкая.

По скорости

[ редактировать ]

Низкий

[ редактировать ]

Слабые взрывчатые вещества (или взрывчатые вещества низкого порядка) — это соединения, скорость разложения которых в материале меньше скорости звука . Разложение распространяется фронтом пламени ( дефлаграция ), который распространяется через взрывчатый материал гораздо медленнее, чем ударная волна бризантного взрывчатого вещества. В нормальных условиях маломощные взрывчатые вещества подвергаются дефлаграции со скоростью от нескольких сантиметров в секунду до примерно 0,4 километра в секунду (1300 футов/с). Они могут очень быстро сгореть, производя эффект, похожий на детонацию . Это может произойти под более высоким давлением (например, когда порох сгорает внутри замкнутого пространства гильзы пули, ускоряя пулю до скорости, значительно превышающей скорость звука) или при температуре .

Слабовзрывчатое вещество обычно представляет собой смесь горючего вещества и окислителя , быстро разлагающуюся (дефлаграция); однако они горят медленнее, чем фугасные взрывчатые вещества, которые имеют чрезвычайно высокую скорость горения. [25]

обычно используются маломощные взрывчатые вещества В качестве топлива . В эту группу включены нефтепродукты, такие как пропан и бензин , порох (включая бездымный порох ) и легкая пиротехника , такая как сигнальные ракеты и фейерверки , но они могут заменить бризантные взрывчатые вещества в определенных применениях, в том числе при взрывных работах под давлением газа. [26]

Высокий

[ редактировать ]

Взрывчатые вещества высокой мощности (ВВ или взрывчатые вещества высокого порядка) представляют собой взрывчатые материалы, которые детонируют , что означает, что взрывной фронт волны проходит через материал со сверхзвуковой скоростью. Взрывчатые вещества детонируют со скоростью взрыва около 3–9 километров в секунду (9 800–29 500 футов / с). Например, тротил имеет скорость детонации (горения) примерно 6,9 км/с (22 600 футов в секунду), детонирующий шнур - 6,7 км/с (22 000 футов в секунду), а C-4 - около 8,0 км/с (26 000 футов в секунду). в секунду). Обычно они используются в горнодобывающей промышленности, сносе зданий и в военных целях. Термин «фугасное взрывчатое вещество» контрастирует с термином «низковзрывчатое вещество» , которое взрывается ( дефлагратирует ) с меньшей скоростью.

Взрывчатые вещества можно разделить на два класса взрывчатых веществ, различающихся по чувствительности : первичное взрывчатое вещество и вторичное взрывчатое вещество . Хотя третичные взрывчатые вещества (такие как ANFO со скоростью 3200 м/с) технически могут соответствовать определению скорости взрыва, они не считаются бризантными взрывчатыми веществами в нормативном контексте.

Химически возможны бесчисленные взрывоопасные соединения, но коммерчески и военно важные из них включают NG , TNT , TNP , TNX, RDX , октоген , ТЭН , TATP , TATB и HNS .

По физической форме

[ редактировать ]
Основная статья: Использование взрывчатых веществ

Взрывчатые вещества часто характеризуются физической формой, в которой взрывчатые вещества производятся или используются. Эти формы использования обычно классифицируются как: [27]

Классификация транспортных этикеток

[ редактировать ]

Транспортные этикетки и бирки могут включать как маркировку Организации Объединенных Наций , так и национальную маркировку.

Маркировка Организации Объединенных Наций включает нумерованные коды классов и подклассов опасности (HC/D) и буквенные коды групп совместимости. Хотя эти два понятия связаны, они различны и различны. Любое обозначение группы совместимости может быть присвоено любому классу и подразделению опасности. Примером такой гибридной маркировки может служить потребительский фейерверк с маркировкой 1.4G или 1.4S.

Примеры национальной маркировки включают коды Министерства транспорта США (US DOT).

Класс и категория опасности по СГС Организации Объединенных Наций (ООН)

[ редактировать ]
Пиктограмма транспортировки взрывчатых веществ GHS
См. Также: Взрывчатые вещества HAZMAT класса 1.

Класс и подкласс опасности ООН по СГС (HC/D) — это числовой индекс внутри класса опасности, указывающий характер, преобладание связанных с ним опасностей и потенциальную возможность причинения травм персоналу и материального ущерба. Это международно признанная система, которая с помощью минимального количества маркировок сообщает об основной опасности, связанной с веществом. [28]

Ниже перечислены подразделения класса 1 (взрывчатые вещества):

  • 1.1 Опасность массовой детонации. При использовании HC/D 1.1 ожидается, что если один предмет в контейнере или поддоне случайно взорвется, взрыв одновременно приведет к детонации окружающих предметов. Взрыв может распространиться на все или на большинство хранящихся вместе предметов, вызвав массовую детонацию. В зоне взрыва также окажутся фрагменты корпуса и/или конструкций изделия.
  • 1.2. Немассовый взрыв с образованием осколков. HC/D 1.2 далее делится на три подразделения: HC/D 1.2.1, 1.2.2 и 1.2.3, чтобы учесть масштабы последствий взрыва.
  • 1.3 Опасность массового пожара, незначительного взрыва или осколков. В эту категорию попадают метательные вещества и многие пиротехнические изделия. Если один предмет в упаковке или стопке инициирует возгорание, оно обычно распространяется на другие предметы, создавая массовый пожар.
  • 1.4 Умеренный пожар, без взрыва и осколков. Предметы HC/D 1.4 указаны в таблице как взрывчатые вещества, не представляющие существенной опасности. В эту категорию попадает большинство боеприпасов для стрелкового оружия (включая заряженное оружие) и некоторые пиротехнические изделия. Если энергетический материал в этих предметах случайно инициируется, большая часть энергии и фрагментов будет содержаться в структуре хранения или самих контейнерах предметов.
  • Опасность массовой детонации 1,5 , очень нечувствителен.
  • 1.6 детонации без опасности массовой детонации, крайне нечувствителен. опасность

Чтобы увидеть всю таблицу UNO, просмотрите параграфы 3–8 и 3–9 NAVSEA OP 5, Vol. 1, Глава 3.

Группа совместимости класса 1

[ редактировать ]

Коды групп совместимости используются для обозначения совместимости при хранении материалов HC/D класса 1 (взрывоопасные). Буквы используются для обозначения 13 групп совместимости следующим образом.

  • А : Первичное взрывчатое вещество (1.1А).
  • B : Изделие, содержащее первичное взрывчатое вещество и не имеющее двух или более эффективных защитных элементов. В комплект входят некоторые изделия, такие как блоки детонаторов для подрыва и капсюли капсюльного типа. (1,1Б, 1,2Б, 1,4Б).
  • C : Метательное взрывчатое вещество или другое дефлаграционное взрывчатое вещество или изделие, содержащее такое взрывчатое вещество (1.1C, 1.2C, 1.3C, 1.4C). Это объемное топливо , метательные заряды и устройства, содержащие порох со средствами воспламенения или без них. Примеры включают однокомпонентное, двойное, тройное и комбинированное топливо , твердотопливные ракетные двигатели и боеприпасы с инертными снарядами.
  • D : Вторичное детонирующее взрывчатое вещество или черный порох, или изделие, содержащее вторичное детонирующее взрывчатое вещество, в каждом случае без средств инициирования и без метательного заряда, или изделие, содержащее первичное взрывчатое вещество и имеющее два или более эффективных защитных элемента. (1.1Д, 1.2Д, 1.4Д, 1.5Д).
  • Е : Изделие, содержащее вторичное детонирующее взрывчатое вещество без средств инициирования, с метательным зарядом (кроме заряда, содержащего легковоспламеняющуюся жидкость, гель или гиперголическую жидкость) (1.1Е, 1.2Е, 1.4Е).
  • F, содержащее вторичное детонирующее взрывчатое вещество со средствами его инициирования, с метательным зарядом (кроме содержащего легковоспламеняющуюся жидкость, гель или гиперголическую жидкость) или без метательного заряда (1.1F, 1.2F, 1.3F, 1.4F).
  • G : Пиротехническое вещество или изделие, содержащее пиротехническое вещество, или изделие, содержащее как взрывчатое вещество, так и осветительное, зажигательное, слезоточивое или дымообразующее вещество (кроме изделий, активируемых водой, или изделий, содержащих белый фосфор, фосфид или легковоспламеняющуюся жидкость). или гель или гиперголическая жидкость) (1,1G, 1,2G, 1,3G, 1,4G). Примеры включают сигнальные ракеты, сигналы, зажигательные или осветительные боеприпасы и другие устройства, производящие дым и слезы.
  • H : Изделие, содержащее взрывчатое вещество и белый фосфор (1,2H, 1,3H). Эти изделия самопроизвольно воспламеняются при воздействии атмосферы.
  • J : Изделие, содержащее как взрывчатое вещество, так и легковоспламеняющуюся жидкость или гель (1,1J, 1,2J, 1,3J). Сюда не входят жидкости или гели, которые самовоспламеняются при воздействии воды или атмосферы и относятся к группе H. Примеры включают зажигательные боеприпасы, наполненные жидкостью или гелем, взрывные устройства топливно-воздушной смеси (FAE) и ракеты с легковоспламеняющимся жидким топливом.
  • К : Изделие, содержащее одновременно взрывчатое вещество и токсичный химический агент (1,2К, 1,3К).
  • L Взрывчатое вещество или изделие, содержащее взрывчатое вещество и представляющее особый риск (например, из-за активации воды или присутствия гиперголических жидкостей, фосфидов или пирофорных веществ), требующее изоляции каждого типа (1,1 л, 1,2 л, 1,3 л). К этой группе относятся поврежденные или подозрительные боеприпасы любой группы.
  • N : Изделия, содержащие только чрезвычайно нечувствительные детонирующие вещества (1,6N).
  • S : Вещество или изделие упаковано или сконструировано таким образом, что любые опасные последствия, возникающие в результате случайного функционирования, ограничиваются до такой степени, что они не препятствуют существенным образом или не запрещают тушение пожара или другие действия по реагированию на чрезвычайные ситуации в непосредственной близости от упаковки (1.4S).

Регулирование

[ редактировать ]

Законность хранения или использования взрывчатых веществ зависит от юрисдикции. Различные страны мира приняли законы о взрывчатых веществах и требуют лицензий на производство, распространение, хранение, использование и владение взрывчатыми веществами или ингредиентами.

Нидерланды

[ редактировать ]

В Нидерландах гражданское и коммерческое использование взрывчатых веществ подпадает под действие Закона о взрывчатых веществах для гражданского использования (Wet Explosieven voor Civiel gebruik) в соответствии с директивой ЕС №. 93/15/ЭЭГ [29] (Голландский). Незаконное использование взрывчатых веществ регулируется Законом Wet Wapens en Munitie (Закон об оружии и боеприпасах). [30] (Голландский).

Великобритания

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Закон о взрывчатых веществах 1883 г.

Новые правила обращения с взрывчатыми веществами 2014 г. (ER 2014 г.) [31] вступил в силу 1 октября 2014 года и определяет термин «взрывоопасное» как:

«а) любое взрывчатое изделие или взрывчатое вещество, которое —

(i) если они упакованы для перевозки, классифицироваться в соответствии с Рекомендациями Организации Объединенных Наций как относящиеся к классу 1; или

(ii) быть классифицированы в соответствии с Рекомендациями Организации Объединенных Наций как —

(аа) быть чрезмерно чувствительными или настолько реактивными, что может вызвать спонтанную реакцию и, соответственно, слишком опасными для перевозки, и

(bb) относящиеся к классу 1; или

(b) десенсибилизированное взрывчатое вещество,

но оно не включает взрывчатое вещество, произведенное в рамках производственного процесса, в ходе которого оно впоследствии перерабатывается с целью производства вещества или препарата, не являющегося взрывчатым веществом». [31]

«Любой, кто желает приобрести и/или сохранить соответствующие взрывчатые вещества, должен связаться со своим местным офицером по связям со взрывчатыми веществами. Все взрывчатые вещества являются соответствующими взрывчатыми веществами, за исключением тех, которые перечислены в Приложении 2 Положений о взрывчатых веществах 2014 года». [32]

Соединенные Штаты

[ редактировать ]

Во время Первой мировой войны было принято множество законов для регулирования связанных с войной отраслей и повышения безопасности в Соединенных Штатах. В 1917 году 65-й Конгресс США принял множество законов , в том числе Закон о шпионаже 1917 года и Закон о взрывчатых веществах 1917 года .

Закон о взрывчатых веществах 1917 года (сессия 1, глава 83, 40 Закон   385 ) был подписан 6 октября 1917 года и вступил в силу 16 ноября 1917 года. и хранение во время войны взрывчатых веществ, устанавливая правила безопасного производства, распределения, хранения, использования и владения ими, а также для других целей». Это было первое федеральное постановление о лицензировании закупок взрывчатых веществ. Закон был деактивирован после окончания Первой мировой войны. [33]

После вступления США во Вторую мировую войну Закон о взрывчатых веществах 1917 года был возобновлен. В 1947 году закон был деактивирован президентом Трумэном . [34]

Закон о борьбе с организованной преступностью 1970 года ( Pub. L. Tooltip Public Law (United States)   91–452 ) передал многие правила, касающиеся взрывчатых веществ, в Бюро по алкоголю, табаку и огнестрельному оружию (ATF) Министерства финансов . Законопроект вступил в силу в 1971 году. [35]

В настоящее время правила регулируются Разделом 18 Кодекса законов США и Разделом 27 Кодекса федеральных правил :

  • «Импорт, производство, распространение и хранение взрывчатых материалов» (18 USC, глава 40). [36]
  • «Торговля взрывчатыми веществами» (27 CFR, глава II, часть 555). [37]

Многие штаты ограничивают хранение, продажу и использование взрывчатых веществ.

Список

[ редактировать ]

Соединения

[ редактировать ]

Ацетилиды

[ редактировать ]

Молниеносный

[ редактировать ]

Нитро

[ редактировать ]

Нитраты

[ редактировать ]

Амины

[ редактировать ]

Пероксиды

[ редактировать ]

Оксиды

[ редактировать ]

Несортированный

[ редактировать ]

Смеси

[ редактировать ]

Элементы и изотопы

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Шастри, Миннесота (2004). Оружие массового поражения . Издательская корпорация АПХ. п. 1. ISBN  978-81-7648-742-9 .
  2. ^ Сингх, Кирпал (2010). Химия в повседневной жизни . Прентис-Холл. п. 68. ИСБН  978-81-203-4617-8 .
  3. ^ Сигурдссон, Альберт (17 января 2017 г.). «Взрывная история Китая пороха и фейерверков» . GBTimes . Архивировано из оригинала 1 декабря 2017 года.
  4. ^ Померанц, Кен; Вонг, Бин. «Китай и Европа, 1500–2000 годы и далее: что такое современность?» (PDF) . Издательство Колумбийского университета. Архивировано (PDF) из оригинала 13 декабря 2016 года.
  5. ^ Керр, Гордон (2013). Краткая история Китая . Нет выхода. Нажмите. ISBN  978-1-84243-968-5 .
  6. ^ Такач, Саролта Анна; Клайн, Эрик Х. (2008). Древний мир . Рутледж. п. 544.
  7. ^ Назад, Фиона (2011). Серия по истории Австралии: Древний мир . Готовые публикации. п. 55. ИСБН  978-1-86397-826-2 .
  8. ^ Анкони, Роберт К., Лурпс: Дневник рейнджера Тета, Кхе Саня, А Шау и Куанг Чи, исправленное издание, Rowman & Littlefield Publishing Group, Ланхэм, Мэриленд (2009), стр.73.
  9. ^ «Эмульсионные взрывчатые вещества – ООО «Идеальные промышленные взрывчатые вещества»» . www.idealexplosives.com . Проверено 6 июня 2024 г.
  10. ^ «Шламовые взрывчатые вещества -Производители и поставщики-ИДЕАЛЬНЫЕ ПРОМЫШЛЕННЫЕ ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА» . www.idealexplosives.com . Проверено 6 июня 2024 г.
  11. ^ Вейссет, Дэвид; Ли, Джэ-Хван; Хасани, Мостафа; Коой, Стивен Э.; Томас, Эдвин Л.; Нельсон, Кейт А. (1 марта 2021 г.). «Испытание на удар высокоскоростного микроснаряда» . Обзоры прикладной физики . 8 (1). arXiv : 2012.08402 . дои : 10.1063/5.0040772 . ISSN   1931-9401 .
  12. ^ Портерфилд, WW (1993). Неорганическая химия: единый подход (2-е изд.). Сан-Диего: Academic Press, Inc., стр. 479–480.
  13. ^ «2.1 Дефлаграция» . chem-page.de (на немецком языке). Архивировано из оригинала 6 февраля 2017 года . Проверено 5 февраля 2017 г.
  14. ^ «2.2 Детонация» . chem-page.de (на немецком языке). Архивировано из оригинала 6 февраля 2017 года . Проверено 5 февраля 2017 г.
  15. ^ Крель, Питер ОК (24 сентября 2008 г.). История ударных волн, взрывов и ударов: хронологический и биографический справочник . Springer Science & Business Media. п. 106. ИСБН  978-3-540-30421-0 .
  16. ^ Крель, Питер ОК (2008). История ударных волн, взрывов и ударов: хронологический и биографический справочник . Springer Science & Business Media. п. 1970. ISBN  978-3-540-30421-0 .
  17. ^ «Зеленая взрывчатка – друг Земли» . Новый учёный . 27 марта 2006 г. Архивировано из оригинала 12 ноября 2014 г. Проверено 12 ноября 2014 г.
  18. ^ Перейти обратно: а б Zel'dovich, Yakov ; Kompaneets, Alexander Solomonovich (1960). Theory of Detonation . Academic Press. pp. 208–210.
  19. ^ Хоуген, Олаф А.; Уотсон, Кеннет; Рагац, Роланд (1954). Принципы химических процессов . Джон Уайли и сыновья. стр. 66–67.
  20. ^ Андерсон, Х.В. (1955). Химические расчеты . МакГроу-Хилл. п. 206.
  21. ^ Мейер, Рудольф; Келер, Йозеф; Хомбург, Аксель (2007). Взрывчатые вещества (6-е изд.). Вайли ВЧ. ISBN  978-3-527-31656-4 .
  22. ^ Лоу, Дерек (15 августа 2019 г.). «Невозможно остановить нитрогруппы» . Наука.орг . Проверено 22 августа 2022 г.
  23. ^ Баррос, Сэм. «Синтез свинцовых пикратов PowerLabs» . powerlabs.org . Архивировано из оригинала 22 мая 2016 года.
  24. ^ Матяш, Роберт; Пахман, Иржи (2013). Первичные взрывчатые вещества . Шпрингер-Верлаг Берлин Гейдельберг. Мистер. 331.
  25. ^ Прочтите «Сдерживание угрозы незаконных взрывов: комплексная национальная стратегия маркировки, маркировки, инертности и лицензирования взрывчатых веществ и их прекурсоров» на сайте NAP.edu .
  26. ^ Боуден, ФП (29 июля 1958 г.). «Инициирование взрыва нейтронами, α-частицами и продуктами деления» . Труды Лондонского королевского общества. Серия А. Математические и физические науки . 246 (1245): 216–219. Бибкод : 1958RSPSA.246..216B . дои : 10.1098/rspa.1958.0123 . ISSN   0080-4630 . S2CID   137728239 .
  27. ^ Купер, Пол В. (1996). «Глава 4: Использование взрывчатых веществ». Взрывоопасная техника . Вайли-ВЧ. стр. 51–66. ISBN  978-0-471-18636-6 .
  28. ^ Таблица 12-4. – Классы опасности Организации Объединенных Наций. Архивировано 5 июня 2010 года в Wayback Machine . Tpub.com. Проверено 11 февраля 2010 г.
  29. ^ «wetten.nl – Закон и регулирование – Закон о взрывчатых веществах для гражданского использования – BWBR0006803» . Архивировано из оригинала 25 декабря 2013 года.
  30. ^ «wetten.nl – Законы и постановления – Закон об оружии и боеприпасах – BWBR0008804» . Архивировано из оригинала 25 декабря 2013 года.
  31. ^ Перейти обратно: а б Эта статья содержит текст, лицензированный OGL. Эта статья включает текст, опубликованный в соответствии с Британской лицензией открытого правительства v3.0: «Правила использования взрывчатых веществ 2014 г.» . www.legislation.gov.uk . Архивировано из оригинала 12 февраля 2019 года . Проверено 16 февраля 2019 г.
  32. ^ «Взрывчатые вещества HSE – Лицензирование» . www.hse.gov.uk. ​ Архивировано из оригинала 21 апреля 2019 года . Проверено 16 февраля 2019 г.
  33. ^ «1913–1919» . Архивировано из оригинала 1 февраля 2016 года.
  34. ^ «1940–1949» . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года.
  35. ^ «1970–1979» . Архивировано из оригинала 17 ноября 2015 года.
  36. ^ «Федеральные законы о взрывчатых веществах» (PDF) . Министерство юстиции США, Бюро по алкоголю, табаку, огнестрельному оружию и взрывчатым веществам. Архивировано (PDF) из оригинала 6 марта 2016 года . Проверено 1 февраля 2016 года .
  37. ^ «Правила в отношении алкоголя, табака, огнестрельного оружия и взрывчатых веществ | Бюро по алкоголю, табаку, огнестрельному оружию и взрывчатым веществам» . Архивировано из оригинала 15 декабря 2014 года . Проверено 13 декабря 2014 г. Правила АТФ
  38. ^ «ACASЛогин» . Архивировано из оригинала 8 декабря 2014 года.
  39. ^ «Документ – Информационная база фолио» . Архивировано из оригинала 20 декабря 2014 года.
  40. ^ Специальные положения, касающиеся черного пороха. Архивировано 5 июня 2010 г. в Wayback Machine.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]

Правительство США

[ редактировать ]
  • Взрывчатые вещества и снос FM 5–250; Министерство армии США; 274 стр.; 1992.
  • Взрывчатка боевая ТМ 9–1300–214; Министерство армии США; 355 стр.; 1984.
  • Руководство по взрывчатым веществам и взрывным работам ; Министерство внутренних дел США; 128 стр.; 1982.
  • Испытания безопасности и эксплуатационных характеристик для квалификации взрывчатых веществ ; Командующий командованием артиллерийских систем ВМФ; NAVORD OD 44811. Вашингтон, округ Колумбия: GPO, 1972.
  • Основы систем вооружения ; Командующий командованием артиллерийских систем ВМФ. НАВОРД ОП 3000, том. 2, 1-я изм. Вашингтон, округ Колумбия: Генеральная прокуратура, 1971.
  • Элементы вооружения – Часть первая ; Армейское исследовательское бюро. Вашингтон, округ Колумбия: Командование материальной частью армии США , 1964 год.
  • Таблички о транспортировке опасных материалов; USDOT.

Институт производителей взрывчатых веществ

[ редактировать ]

Другие исторические

[ редактировать ]
[ редактировать ]

Перечислены в алфавитном порядке:

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Explosive&oldid=1236099829"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d02db626a6acad0f97a1cd5b433e660d__1721675220
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d0/0d/d02db626a6acad0f97a1cd5b433e660d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Explosive - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)