Клопидогрель
![]() | |
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Произношение | / k l ə ˈ p ɪ d ə ɡ r ɛ l , k l oʊ -/ [ 1 ] |
Торговые названия | Плавикс, Исковер и другие. [ 2 ] |
AHFS / Drugs.com | Монография |
Медлайн Плюс | а601040 |
Данные лицензии |
|
Беременность категория |
|
Маршруты администрация | Через рот |
код АТС | |
Юридический статус | |
Юридический статус | |
Фармакокинетические данные | |
Биодоступность | >50% |
Связывание с белками | 94–98% |
Метаболизм | Печень |
Начало действия | 2 часа [ 10 ] |
Период полувыведения | 7–8 часов (неактивный метаболит) |
Продолжительность действия | 5 дней [ 10 ] |
Экскреция | 50% Почки 46% желчных протоков |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ИЮФАР/БПС | |
Лекарственный Банк | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
PDB-лиганд | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.127.841 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 16 Н 16 Cl NO 2 S |
Молярная масса | 321.82 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
(проверять) |
Клопидогрель под торговой маркой Плавикс , продаваемый, среди прочего, , представляет собой антиагрегантный препарат, используемый для снижения риска сердечных заболеваний и инсульта у людей из группы высокого риска. [ 10 ] Он также используется вместе с аспирином при сердечных приступах и после установки стента коронарной артерии ( двойная антиагрегантная терапия ). [ 10 ] Его принимают внутрь . [ 10 ] Его эффект начинается примерно через два часа после приема и продолжается в течение пяти дней. [ 10 ]
Общие побочные эффекты включают головную боль, тошноту , образование синяков, зуд и изжогу . [ 10 ] Более серьезные побочные эффекты включают кровотечение и тромботическую тромбоцитопеническую пурпуру . [ 10 ] Хотя нет никаких доказательств вреда от использования во время беременности , такое использование недостаточно изучено. [ 3 ] Клопидогрел относится к тиенопиридиновому классу антиагрегантов. [ 10 ] Он действует путем необратимого ингибирования рецептора P2Y 12 на тромбоцитах . [ 10 ]
Клопидогрель был запатентован в 1982 году и одобрен для медицинского применения в 1997 году. [ 6 ] [ 11 ] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [ 12 ] В 2021 году это было 37-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 16 миллионов рецептов. [ 13 ] [ 14 ] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [ 10 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]Клопидогрел используется для профилактики сердечного приступа и инсульта у людей, которые входят в группу высокого риска этих событий, в том числе у лиц с инфарктом миокарда в анамнезе и другими формами острого коронарного синдрома , инсульта, а также у лиц с заболеванием периферических артерий .
Лечение клопидогрелом или родственным препаратом рекомендовано Американской кардиологической ассоциацией и Американским колледжем кардиологов людям, которые:
- Обратился за лечением по поводу инфаркта миокарда с подъемом ST. [ 15 ] включая
- вводимая Нагрузочная доза, перед чрескожным коронарным вмешательством (ЧКВ) с последующим полным годом лечения для тех, кто получает сосудистый стент.
- Нагрузочная доза, введенная перед фибринолитической терапией, продолжалась не менее 14 дней.
- Применяется для лечения инфаркта миокарда без подъема сегмента ST или нестабильной стенокардии. [ 16 ]
- Включая ударную дозу и поддерживающую терапию у тех, кто получает ЧКВ и не переносит терапию аспирином.
- Поддерживающая терапия на срок до 12 месяцев у пациентов со средним и высоким риском, для которых выбрана стратегия неинвазивного лечения.
- У пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца лечение клопидогрелом описывается как «разумный» вариант монотерапии у тех, кто не переносит аспирин, равно как и лечение клопидогрелом в сочетании с аспирином у некоторых пациентов с высоким риском. [ 17 ]
Его также применяют вместе с ацетилсалициловой кислотой (АСК, аспирином) для профилактики тромбозов после установки коронарного стента. [ 18 ] или в качестве альтернативного антиагрегантного препарата для людей с непереносимостью аспирина. [ 19 ] Он доступен в виде комбинации с фиксированной дозой аспирина. [ 20 ]
Мета-анализ показал, что польза клопидогрела как антитромбоцитарного препарата в снижении смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркта миокарда и инсульта составляет 25% у курильщиков и незначительную (8%) польза у некурящих. [ 21 ]
Терапевтические рекомендации, основанные на консенсусе, также рекомендуют использовать клопидогрель вместо аспирина (АСК) для антиагрегантной терапии у людей с язвой желудка в анамнезе, поскольку ингибирование синтеза простагландинов АСК может усугубить это состояние. Однако у людей с зажившими язвами, вызванными АСК, у тех, кто получал АСК в сочетании с ингибитором протонной помпы (ИПП) эзомепразолом, наблюдалась меньшая частота рецидивирующих язвенных кровотечений, чем у тех, кто получал клопидогрель. [ 22 ] Однако профилактика ингибиторами протонной помпы вместе с клопидогрелом после острого коронарного синдрома может увеличить неблагоприятные сердечные исходы, возможно, из-за ингибирования CYP2C19 , который необходим для превращения клопидогрела в его активную форму. [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] Европейское агентство лекарственных средств опубликовало публичное заявление о возможном взаимодействии клопидогрела и ингибиторов протонной помпы. [ 26 ] Однако некоторые кардиологи выразили обеспокоенность тем, что исследования, на которых основаны эти предупреждения, имеют множество ограничений и что неясно, реально ли взаимодействие между клопидогрелом и ингибиторами протонной помпы. [ 27 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Серьезные побочные реакции, связанные с терапией клопидогрелом, включают:
- Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (частота: четыре на миллион пролеченных пациентов) [ 28 ] [ 6 ]
- Кровотечение . Ежегодная частота кровотечений может увеличиваться при одновременном применении с аспирином . [ 29 ]
В исследовании CURE люди с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST получали аспирин плюс клопидогрель или плацебо и находились под наблюдением в течение одного года. Были замечены следующие частоты крупных кровотечений: [ 6 ]
- Любое серьезное кровотечение: клопидогрел 3,7%, плацебо 2,7%.
- Угрожающее жизни кровотечение: клопидогрел 2,2%, плацебо 1,8%
- Геморрагический инсульт: клопидогрель 0,1%, плацебо 0,1%.
В исследовании CAPRIE сравнивали монотерапию клопидогрелом и монотерапию аспирином в течение 1,6 лет у людей, недавно перенесших инсульт или сердечный приступ. В этом исследовании наблюдалась следующая частота кровотечений. [ 6 ]
- Желудочно-кишечные кровотечения: клопидогрел 2,0%, аспирин 2,7%.
- Внутричерепное кровотечение: клопидогрел 0,4%, аспирин 0,5%.
В исследовании CAPRIE зуд был единственным побочным эффектом, который чаще наблюдался при приеме клопидогреля, чем при приеме аспирина. В группе CURE не было различий в частоте нежелательных явлений без кровотечений. [ 6 ]
В исследованиях сыпь и зуд встречались редко (от 0,1 до 1% людей); серьезные реакции гиперчувствительности наблюдаются редко. [ 30 ]
Взаимодействия
[ редактировать ]Клопидогрел обычно имеет низкий потенциал взаимодействия с другими фармацевтическими препаратами. Сочетание с другими препаратами, влияющими на свертываемость крови, такими как аспирин , гепарины и тромболитики , не выявило значимого взаимодействия. Напроксен действительно повышал вероятность скрытого желудочно-кишечного кровотечения , как и другие нестероидные противовоспалительные препараты . Поскольку клопидогрел метаболизируется ферментом печени CYP2C19 , в клеточных моделях было высказано предположение, что он может повышать уровни в плазме крови других препаратов, которые метаболизируются этим ферментом, таких как фенитоин и толбутамид . Клинические исследования показали, что этот механизм не имеет значения для практических целей. [ 30 ]
США В ноябре 2009 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) объявило, что клопидогрел следует с осторожностью применять людям, принимающим ингибиторы протонной помпы омепразол или эзомепразол . [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] но пантопразол кажется безопасным. [ 34 ] Новый антиагрегант прасугрел минимально взаимодействует с (эс)омепразолом и, следовательно, может быть лучшим антиагрегантом (при отсутствии других противопоказаний) у людей, принимающих эти ингибиторы протонной помпы. [ 35 ]
Фармакология
[ редактировать ]Клопидогрель – это пролекарство , которое метаболизируется в печени до активной формы. Активная форма специфически и необратимо ингибирует P2Y12 подтип рецептора ADP , который важен для активации тромбоцитов и возможного перекрестного связывания белком фибрином . [ 36 ]
Фармакокинетика и метаболизм
[ редактировать ]
После повторного перорального приема 75 мг клопидогрела (основания) концентрации исходного соединения в плазме, которое не оказывает ингибирующего тромбоциты эффекта, очень низкие и, как правило, находятся ниже предела количественного определения (0,258 мкг/л) в течение двух часов. после дозирования. [ нужна медицинская ссылка ]
Клопидогрель является пролекарством , которое активируется в два этапа: сначала ферментами CYP2C19 , CYP1A2 и CYP2B6 , затем CYP2C19, CYP2C9 , CYP2B6 и CYP3A . [ 36 ] Благодаря раскрытию тиофенового кольца химическая структура активного метаболита имеет три стереохимически значимых участка, что в общей сложности образует восемь возможных изомеров. Это: стереоцентр при С4 (присоединенный к тиоловой группе —SH), двойная связь при С3—С16 и исходный стереоцентр при С7. Только одна из восьми структур является активным антиагрегантным препаратом. Он имеет следующую конфигурацию: Z -конфигурация при двойной связи C3—C16, исходная S- конфигурация при C7, [ 37 ] и, хотя стереоцентр в C4 не может быть определен непосредственно, поскольку тиоловая группа слишком реактивна, работа с активным метаболитом родственного препарата прасугрела позволяет предположить, что R -конфигурация группы C4 имеет решающее значение для P2Y 12 и ингибирующей тромбоциты активности. [ нужна медицинская ссылка ]
Активный метаболит имеет период полувыведения около 0,5–1,0 часа и действует путем образования дисульфидного мостика с АДФ-рецептором тромбоцитов. Пациенты с вариантным аллелем CYP2C19 в 1,5–3,5 раза чаще умирают или имеют осложнения, чем пациенты с высокофункциональным аллелем. [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ]
После перорального приема 14 С-меченый клопидогрель у человека около 50% выводится с мочой и 46% с калом в течение пяти дней после приема. [ 10 ]
- Влияние пищи. Прием клопидогрела бисульфата во время еды существенно не изменял биодоступность клопидогреля, оцениваемую по фармакокинетике основного циркулирующего метаболита.
- Всасывание и распределение. Клопидогрел быстро всасывается после перорального приема повторных доз 75 мг клопидогреля (основа), при этом пиковые уровни в плазме (около 3 мг/л) основного циркулирующего метаболита наблюдаются примерно через час после приема. Фармакокинетика основного циркулирующего метаболита линейна (концентрации в плазме повышаются пропорционально дозе) в диапазоне доз клопидогрела от 50 до 150 мг. Абсорбция составляет не менее 50%, исходя из выведения с мочой метаболитов, связанных с клопидогрелем.
Клопидогрел и основной циркулирующий метаболит обратимо in vitro связываются с белками плазмы человека (98% и 94% соответственно). Связывание не насыщается in vitro до концентрации 110 мкг/мл.
- Метаболизм и выведение. In vitro и in vivo клопидогрель подвергается быстрому гидролизу до производного карбоновой кислоты . В плазме и моче также наблюдается глюкуронид производного карбоновой кислоты.
США В 2010 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) добавило к Плавиксу предупреждение, позже обновленное, в рамке, предупреждая, что препарат может быть менее эффективным у людей, неспособных метаболизировать препарат для преобразования его в активную форму. [ 41 ]
Фармакогенетика
[ редактировать ]CYP2C19 является важным ферментом, метаболизирующим лекарства, который катализирует биотрансформацию многих клинически полезных лекарств, включая антидепрессанты, барбитураты, ингибиторы протонной помпы, а также противомалярийные и противоопухолевые препараты. Клопидогрель – один из препаратов, метаболизирующихся этим ферментом. [ 10 ]
США В 2010 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) добавило к клопидогрелу предупреждение в рамке о метаболизаторах с плохим метаболизмом CYP2C19. [ 41 ] Люди с вариантами цитохрома P-450 2C19 (CYP2C19) имеют более низкие уровни активного метаболита клопидогрела, меньшее ингибирование тромбоцитов и в 3,58 раза больший риск серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, таких как смерть, сердечный приступ и инсульт; риск был наибольшим у людей со слабым метаболизмом CYP2C19. [ 6 ] [ 42 ]
Опубликованный обзор показал, что некоторые мутации генов CYP2C19 , CYP3A4 , CYP2C9 , CYP2B6 и CYP1A2 могут влиять на клиническую эффективность и безопасность лечения клопидогрелом. Например, пациенты, несущие аллели мутаций CYP2C19*2 , CYP2C19*3 , CYP2C9*2 , CYP2C9*3 и CYP2B6*5 , могут не реагировать на клопидогрел из-за выявленной у них плохой эффективности ингибирования тромбоцитов. [ 43 ]
Механизм действия
[ редактировать ]Активный метаболит клопидогреля специфически и необратимо ингибирует P2Y12 подтип рецептора АДФ , который важен для активации тромбоцитов и возможного перекрестного сшивания белком фибрином . [ 36 ] Ингибирование тромбоцитов может наблюдаться через два часа после однократного приема клопидогреля перорально, но действие начинается медленно, поэтому, когда необходим быстрый эффект, вводят ударную дозу 600 или 300 мг. [ 44 ] [ нужна полная цитата ]
Общество и культура
[ редактировать ]Экономика
[ редактировать ]
Плавикс продается по всему миру почти в 110 странах, объем продаж в 2009 году составил долларов США 6,6 миллиарда . [ 45 ] В 2007 году это был второй самый продаваемый препарат в мире. [ 46 ] и в 2007 году продолжал расти более чем на 20%. В 2008 году продажи в США составили 3,8 миллиарда долларов США . [ 47 ]
До истечения срока действия патента клопидогрель был вторым самым продаваемым препаратом в мире. В 2010 году объем продаж по всему миру составил более 9 миллиардов долларов США . [ 48 ]
В 2006 году дженерик клопидогреля некоторое время продавался Apotex , канадской фармацевтической компанией прежде чем постановление суда остановило дальнейшее производство до разрешения дела о нарушении патентных прав, возбужденного Bristol-Myers Squibb . [ 49 ] Суд постановил, что патент Bristol-Myers Squibb действителен и обеспечивает защиту до ноября 2011 года. [ 50 ] FDA продлило патентную защиту клопидогрела на шесть месяцев, предоставив эксклюзивность, срок действия которой истекает в мае 2012 года. [ 51 ] FDA одобрило дженерики клопидогреля в мае 2012 года. [ 52 ]
Имена
[ редактировать ]Дженерик клопидогреля продается многими компаниями по всему миру под разными торговыми марками. [ 2 ]
Список торговых марок
|
---|
Ветеринарное использование
[ редактировать ]
Было доказано, что клопидогрел эффективен в снижении агрегации тромбоцитов у кошек, поэтому рекомендуется его использование для профилактики тромбоэмболии аорты у кошек. [ 53 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Клопидогрел» . Лексические словари . Архивировано из оригинала 25 октября 2019 года . Проверено 26 октября 2019 г.
- ^ Jump up to: а б с д «Международные торговые марки клопидогреля» . Наркотики.com. Архивировано из оригинала 1 апреля 2017 года . Проверено 1 апреля 2017 г.
- ^ Jump up to: а б «Применение клопидогрела (плавикса) во время беременности» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 21 декабря 2016 года . Проверено 14 декабря 2016 г.
- ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
- ^ «Краткая характеристика продукта Плавикс (SmPC)» . (эмс) . 23 января 2023 г. Проверено 15 января 2024 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г «Плавикс-клопидогреля бисульфат таблетки, покрытые пленочной оболочкой» . ДейлиМед . Партнерство Bristol-Myers Squibb и Sanofi Pharmaceuticals. 17 мая 2019 года. Архивировано из оригинала 4 августа 2020 года . Проверено 26 декабря 2019 г.
- ^ «Плавикс-клопидогрель таблетки, покрытые пленочной оболочкой» . ДейлиМед . 22 сентября 2022 г. Проверено 15 января 2024 г.
- ^ «Плавикс ЭПАР» . Европейское агентство лекарственных средств (EMA) . 14 июля 1998 года . Проверено 15 января 2024 г.
- ^ «Изковер ЭПАР» . Европейское агентство лекарственных средств (EMA) . 14 июля 1998 года . Проверено 15 августа 2024 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м «Клопидогреля бисульфат» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 21 декабря 2016 года . Проверено 8 декабря 2016 г.
- ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 453. ИСБН 9783527607495 . Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 года.
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2023 г.). Выбор и использование основных лекарств до 2023 г.: веб-приложение A: Типовой список основных лекарств Всемирной организации здравоохранения: 23-й список (2023 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/371090 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2023.02.
- ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ «Клопидогрел – статистика применения препарата» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ О'Гара П.Т., Кушнер Ф.Г., Ашейм Д.Д., Кейси Д.Е., Чунг М.К., де Лемос Дж.А. и др. (январь 2013 г.). «Руководство ACCF/AHA 2013 г. по лечению инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST: отчет Целевой группы Фонда Американского колледжа кардиологов/Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям» . Дж. Ам. Колл. Кардиол . 61 (4): е78–140. дои : 10.1016/j.jacc.2012.11.019 . ПМИД 23256914 .
- ^ Джнейд Х., Андерсон Дж.Л., Райт Р.С., Адамс К.Д., Бриджес С.Р., Кейси Д.Э. и др. (август 2012 г.). «Специальное обновление рекомендаций ACCF/AHA 2012 г. по ведению пациентов с нестабильной стенокардией/инфарктом миокарда без подъема сегмента ST (обновление рекомендаций 2007 г. и замена целевого обновления 2011 г.): отчет Фонда Американского колледжа кардиологов/Американский Рабочая группа Ассоциации кардиологов по практическим рекомендациям» . Тираж . 126 (7): 875–910. дои : 10.1161/CIR.0b013e318256f1e0 . ПМИД 22800849 .
- ^ Фин С.Д., Гардин Дж.М., Абрамс Дж., Берра К., Бланкеншип Дж.К., Даллас А.П. и др. (декабрь 2012 г.). «Руководство ACCF/AHA/ACP/AATS/PCNA/SCAI/STS 2012 г. по диагностике и ведению пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца: краткое изложение: отчет целевой группы Фонда Американского колледжа кардиологов/Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям. и Американский колледж врачей, Американская ассоциация торакальной хирургии, Ассоциация медсестер по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, Общество сердечно-сосудистой ангиографии и вмешательств и Общество торакальных хирургов» . Тираж . 126 (25): 3097–137. дои : 10.1161/CIR.0b013e3182776f83 . ПМИД 23166210 .
- ^ Росси С., редактор. Справочник австралийских лекарственных средств , 2006 г. Аделаида: Справочник австралийских лекарственных средств; 2006. ISBN 0-9757919-2-3
- ^ Майкл Д. Рэндалл; Карен Э. Нил (2004). Управление болезнями. 2-е изд. Лондон: Фармацевтическая пресса. 159.
- ^ «ДуоПлавин ЭПАР» . Европейское агентство лекарственных средств (EMA) . 17 сентября 2018 г. Архивировано из оригинала 4 сентября 2020 г. Проверено 21 августа 2020 г.
- ^ Ганье Дж.Дж., Быков К., Чоудри Н.К., Туми Т.Дж., Коннолли Дж.Г., Аворн Дж. (17 сентября 2013 г.). «Влияние курения на сравнительную эффективность антиагрегантов: систематический обзор, метаанализ и непрямое сравнение» . BMJ (Клинические исследования под ред.) . 347 : ф5307. дои : 10.1136/bmj.f5307 . ПМЦ 3775704 . ПМИД 24046285 .
- ^ Чан Ф.К., Чинг Дж.Ю., Хунг Л.К., Вонг В.В., Люнг В.К., Кунг Н.Н. и др. (2005). «Клопидогрел в сравнении с аспирином и эзомепразолом для предотвращения рецидивирующих язвенных кровотечений» . Н. англ. Дж. Мед . 352 (3): 238–44. doi : 10.1056/NEJMoa042087 . ПМИД 15659723 .
- ^ Мистри С.Д., Триведи Х.Р., Пармар Д.М., Далви П.С., Джийо С. (2011). «Влияние ингибиторов протонной помпы на эффективность клопидогреля: обзор доказательств» . Индийский журнал фармакологии . 43 (2): 183–6. дои : 10.4103/0253-7613.77360 . ПМК 3081459 . ПМИД 21572655 .
- ^ Хо П.М., Мэддокс Т.М., Ван Л., Фин С.Д., Джесси Р.Л., Петерсон Э.Д. и др. (2009). «Риск неблагоприятных исходов, связанных с одновременным применением клопидогрела и ингибиторов протонной помпы после острого коронарного синдрома» . Журнал Американской медицинской ассоциации . 301 (9): 937–44. дои : 10.1001/jama.2009.261 . ПМИД 19258584 .
- ^ Стокл К.М., Ле Л., Захарян А., Харада А.С., Солоу Б.К., Аддиего Дж.Э. и др. (апрель 2010 г.). «Риск повторной госпитализации пациентов, принимающих клопидогрел с ингибитором протонной помпы» (PDF) . Arch Intern Med . 170 (8): 704–10. doi : 10.1001/archinternmed.2010.34 . ISSN 1538-3679 . ПМИД 20421557 . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года.
- ^ Уотион Н. «Публичное заявление о возможном взаимодействии клопидогреля и ингибиторов протонной помпы» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 6 февраля 2011 года . Проверено 31 марта 2011 г.
- ^ Хьюз С. «EMEA предупреждает о возможном взаимодействии клопидогреля и ИПП, но есть ли на самом деле проблема?» . Архивировано из оригинала 22 мая 2013 года . Проверено 31 марта 2011 г.
- ^ Закария А., Бандаренко Н., Пандей Д.К., Ауэрбах А., Райш Д.В., Ким Б. и др. (2004). «ТТП, связанная с клопидогрелом: обновленная информация об усилиях по фармаконадзору, проводимых независимыми исследователями, фармацевтическими поставщиками и Управлением по контролю за продуктами и лекарствами» . Гладить . 35 (2): 533–8. дои : 10.1161/01.STR.0000109253.66918.5E . ПМИД 14707231 .
- ^ Динер Х.К., Богуславский Дж., Брасс Л.М., Чимминиелло С., Чиба Л., Касте М. и др. (2004). «Аспирин и клопидогрель по сравнению с клопидогрелом в чистом виде после недавнего ишемического инсульта или транзиторной ишемической атаки у пациентов высокого риска (MATCH): рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Ланцет . 364 (9431): 331–7. дои : 10.1016/S0140-6736(04)16721-4 . ПМИД 15276392 . S2CID 9874277 .
- ^ Jump up to: а б Ясек, В., изд. Австрийский кодекс (на немецком языке) (62-е изд.). Вена: Издательство австрийского фармацевта. стр. 6526–7. ISBN 978-3-85200-181-4 .
- ^ DeNoon DJ (23 февраля 2016 г.). «FDA предупреждает пациентов с плавиксом о лекарственном взаимодействии» . ВебМД . Архивировано из оригинала 23 февраля 2016 года . Проверено 23 ноября 2009 г.
- ^ «Информация для общественного здравоохранения: обновленная информация о безопасности лекарственного взаимодействия между бисульфатом клопидогреля (продаваемым как плавикс) и омепразолом (продаваемым как Prilosec и Prilosec без рецепта)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 17 ноября 2009 года. Архивировано из оригинала 29 декабря 2009 года . Проверено 13 марта 2010 г.
- ^ Фархат Н., Хаддад Н., Криспо Дж., Биркетт Н., Макнейр Д., Момоли Ф. и др. (февраль 2019 г.). «Тенденции в одновременном лечении клопидогрелем и ингибиторами протонной помпы у стационарных пациентов с ОКС, 2000-2016 гг.». Евро. Дж. Клин. Фармакол . 75 (2): 227–235. дои : 10.1007/s00228-018-2564-8 . ПМИД 30324301 . S2CID 53085923 .
- ^ Ведемейер Р.С., Блюм Х. (2014). «Профили фармакокинетического взаимодействия ингибиторов протонной помпы с лекарственными средствами: обновленная информация» . Безопасность лекарств . 37 (4): 201–11. дои : 10.1007/s40264-014-0144-0 . ПМК 3975086 . ПМИД 24550106 .
- ^ Джон Дж., Коши С.К. (2012). «Современные пероральные антиагреганты: обновленная информация о прасугреле» . Журнал Американского совета семейной медицины . 25 (3): 343–349. дои : 10.3122/jabfm.2012.03.100270 . ПМИД 22570398 .
- ^ Jump up to: а б с Каттанео М (март 2012 г.). «Вариабельность ответа на клопидогрел: является ли адаптированное лечение, основанное на лабораторных исследованиях, правильным решением?» . Журнал тромбозов и гемостаза . 10 (3): 327–36. дои : 10.1111/j.1538-7836.2011.04602.x . ПМИД 22221409 . S2CID 34477003 .
- ^ Jump up to: а б Перейо Дж.М., Мафтух М., Андриу А., Узабиага М.Ф., Федели О., Сави П. и др. (2002). «Структура и стереохимия активного метаболита клопидогреля». Метаб. препарата. Диспос . 30 (11): 1288–95. дои : 10.1124/dmd.30.11.1288 . ПМИД 12386137 . S2CID 2493588 .
- ^ Мега Дж.Л., Клоуз С.Л., Вивиотт С.Д., Шен Л., Хокетт Р.Д., Брандт Дж.Т. и др. (январь 2009 г.). «Полиморфизмы цитохрома p-450 и реакция на клопидогрель» . Медицинский журнал Новой Англии . 360 (4): 354–62. doi : 10.1056/NEJMoa0809171 . ПМИД 19106084 .
- ^ Саймон Т., Верстюфт С., Мэри-Краузе М., Кутейне Л., Друэ Э., Менево Н. и др. (январь 2009 г.). «Генетические детерминанты ответа на клопидогрел и сердечно-сосудистые события» . Медицинский журнал Новой Англии . 360 (4): 363–75. doi : 10.1056/NEJMoa0808227 . ПМИД 19106083 .
- ^ Колле Дж.П., Юло Дж.С., Пена А., Виллар Э., Эстев Ж.Б., Сильвен Дж. и др. (январь 2009 г.). «Полиморфизм цитохрома P450 2C19 у молодых пациентов, получавших клопидогрель после инфаркта миокарда: когортное исследование». Ланцет . 373 (9660): 309–17. дои : 10.1016/S0140-6736(08)61845-0 . ПМИД 19108880 . S2CID 22405890 .
- ^ Jump up to: а б «Объявление о безопасности: снижение эффективности плавикса у пациентов с плохим метаболизмом» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 3 августа 2017 г. Архивировано из оригинала 15 марта 2010 г.
- ^ «Сообщение FDA о безопасности лекарств: снижение эффективности плавикса (клопидогрела) у пациентов с плохим метаболизмом препарата» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 28 июня 2019 года. Архивировано из оригинала 18 июня 2019 года . Проверено 30 января 2022 г.
- ^ Алькаттан А, Альсаламин Е (июнь 2021 г.). «Полиморфизмы генов, связанных с метаболическими ферментами I фазы, влияющие на клиническую эффективность и безопасность лечения клопидогрелом». Экспертное заключение по метаболизму и токсикологии лекарственных средств . 17 (6): 685–95. дои : 10.1080/17425255.2021.1925249 . ПМИД 33931001 . S2CID 233470717 .
- ^ Информация для потребителей клопидогреля Мультума
- ^ «Новые продукты и рынки будут способствовать росту в 2005 году» . ИМС Здоровье . Архивировано из оригинала 3 июня 2008 года . Проверено 2 марта 2009 г.
- ^ «Десять лучших мировых продуктов – 2007 г.» (PDF) . ИМС Здоровье . 26 февраля 2008 г. Архивировано (PDF) из оригинала 25 февраля 2011 г. . Проверено 2 марта 2009 г.
- ^ «Подробности о Плавиксе» . Архивировано из оригинала 14 августа 2014 года. [ нужна проверка ]
- ^ Тополь Э.Дж., Шорк, Нью-Джерси (январь 2011 г.). «Катапультирование фармакогеномики клопидогреля вперед». Природная медицина . 17 (1): 40–41. дои : 10.1038/nm0111-40 . ПМИД 21217678 . S2CID 32083067 .
- ^ «Предварительный судебный запрет в отношении Apotex оставлен в силе по апелляции» (пресс-релиз). Бристол-Майерс Сквибб. 8 декабря 2006 г. Архивировано из оригинала 14 апреля 2014 г. Проверено 14 марта 2010 г.
- ^ «Судья США поддержал патент Bristol, Sanofi на плавикс» . Рейтер. 19 июня 2007 года. Архивировано из оригинала 20 мая 2011 года . Проверено 5 сентября 2007 г.
- ^ «FDA продлило срок действия Плавикса на 6 месяцев: срок действия патента истекает 17 мая 2012 г.» . 26 января 2011 г. Архивировано из оригинала 12 октября 2011 г. Проверено 12 января 2012 г.
- ^ «FDA одобряет генерические версии препарата для разжижения крови Плавикс» (пресс-релиз). США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 17 мая 2012 г. Архивировано из оригинала 11 марта 2016 г.
- ^ Хоган Д.Ф., Эндрюс Д.А., Грин Х.В., Талботт К.К., член парламента от Уорда, Кэллоуэй Б.М. (2004). «Антиагрегантные эффекты и фармакодинамика клопидогреля у кошек» . J Am Vet Med Assoc . 225 (9): 1406–1411. дои : 10.2460/javma.2004.225.1406 . ПМИД 15552317 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Дин Л. (2012). «Терапия клопидогрелом и генотип CYP2C19» . В Пратт В.М., МакЛеод Х.Л., Рубинштейн В.С. и др. (ред.). Краткое изложение медицинской генетики . Национальный центр биотехнологической информации (NCBI). ПМИД 28520346 . Идентификатор книжной полки: NBK84114.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Патент США US 4847265A на «Правовращающий энантиомер метил альфа-5 (4,5,6,7-тетрагидро (3,2-с) тиенопиридил)(2-хлорфенил)ацетата и содержащие его фармацевтические композиции».