п -ксилол
 | |
 Модель заполнения пространства | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 1,4-ксилол [4] | |
| Систематическое название ИЮПАК 1,4-диметилбензол | |
| Другие имена | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| 1901563 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.003.088 |
| Номер ЕС |
|
| 2697 | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID | |
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 8:10 утра | |
| Молярная масса | 106.168 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Запах | Ароматный [5] |
| Плотность | 0,861 г/мл |
| Температура плавления | 13,2 ° C (55,8 ° F; 286,3 К) |
| Точка кипения | 138,35 ° С (281,03 ° F; 411,50 К) |
| нерастворимый | |
| Растворимость в этаноле | Очень растворим |
| Растворимость в диэтиловом эфире | Очень растворим |
| Давление пара | 9 мм рт.ст. (20°С) [5] |
| -76.78·10 −6 см 3 /моль | |
Показатель преломления ( n D ) | 1.49582 |
| Вязкость | 0,7385 сП при 0 °C 0,6475 сП при 20 °C |
| 0,00 Д [6] | |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности | Вреден или при проглатывании. Пар может быть токсичным. [7] Легковоспламеняющаяся жидкость и пар. |
| СГС Маркировка : | |
   | |
| Опасность | |
| Х226 , Х302 , Х304 , Х312 , Х315 , Х319 , Х332 , Х335 , Х412 | |
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P301+P310 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P312 , P304+P34 0 , П305+П351+П338 , P312 , P321 , P322 , P331 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P363 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501 | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 27 ° С (81 ° F; 300 К) [8] |
| 528 ° С (982 ° F; 801 К) [8] | |
| Взрывоопасные пределы | 1.1%-7.0% [5] |
| 100 частей на миллион [8] (СВВ), 150 частей на миллион [8] (НАБОР) | |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза ) | 4300 мг/кг [9] |
ЛК 50 ( средняя концентрация ) | 4550 частей на миллион (крыса, 4 часа) [10] |
LC Lo ( самый низкий из опубликованных ) | 3401 частей на миллион (мышь) [10] |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
МЕХ (Допускается) | СВВ 100 частей на миллион (435 мг/м 3 ) [5] |
РЕЛ (рекомендуется) | СВВ 100 частей на миллион (435 мг/м 3 ) ST 150 ppm (655 мг/м 3 ) [5] |
IDLH (Непосредственная опасность) | 900 частей на миллион [5] |
| Паспорт безопасности (SDS) | Внешний паспорт безопасности материалов |
| Родственные соединения | |
Родственные ароматические углеводороды | бензол толуол о -ксилол м -ксилол |
| Страница дополнительных данных | |
| П-ксилол (страница данных) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
п -ксилол ( пара -ксилол ) — ароматический углеводород . Это один из трех изомеров диметилбензола , известных под общим названием ксилолы . P- ксилоле занимают диаметрально противоположные означает пара- , указывая на то, что две метильные группы в п- положения заместителя 1 и 4. Именно положениями двух метильных групп, их паттерном аренового замещения он отличается от других изомеры о -ксилола и м -ксилола . Все они имеют одну и ту же химическую формулу C 6 H 4 (CH 3 ) 2 . Все изомеры ксилола бесцветны и легко воспламеняются. Порог запаха п -ксилола составляет 0,62 частей на миллион (ppm). [11]
Производство
[ редактировать ]Производство п -ксилола имеет промышленное значение: годовой спрос оценивается в 37 миллионов тонн в 2014 году и продолжает расти. [12] [13] п- Ксилол получают каталитическим риформингом нефтяной нафты как часть ароматических соединений БТК (бензола, толуола и изомеров ксилола), экстрагированных из продукта каталитического риформинга. Затем п - ксилол отделяется в результате ряда процессов перегонки, адсорбции или кристаллизации и реакций от м -ксилола, о -ксилола и этилбензола . Его температура плавления самая высокая среди этого ряда изомеров, но простая кристаллизация не позволяет провести легкую очистку из-за образования эвтектических смесей.
Такие процедуры разделения являются основными факторами затрат при производстве п -ксилола, и поиск альтернативных методов продолжается. Например, для улучшения различных аспектов процессов была предложена технология обратного осмоса. [14]
Промышленное применение
[ редактировать ]п -Ксилол является важным химическим сырьем . Помимо других промышленных применений, он является сырьем для крупномасштабного синтеза различных полимеров . В частности, он является компонентом при производстве терефталевой кислоты для полиэфиров, таких как полиэтилентерефталат (обычно известный как ПЭТ). Его также можно полимеризовать непосредственно с получением парилена .
Токсичность и воздействие
[ редактировать ]Ксилолы не обладают острой токсичностью, например, LD 50 (крыса, перорально) составляет 4300 мг/кг. Эффекты варьируются в зависимости от животного и изомера ксилола.
Опасения по поводу ксилолов связаны с их наркотическим действием. Чрезмерное воздействие п -ксилола у людей может вызвать головную боль, усталость, головокружение, вялость, спутанность сознания, раздражительность, желудочно-кишечные расстройства, включая тошноту и потерю аппетита, покраснение лица и ощущение повышенного тепла тела. p - Воздействие паров ксилола, превышающее рекомендуемый предел воздействия в 100 частей на миллион (ppm), может вызвать раздражение глаз, носа и горла, а также возможное стеснение в груди и нарушение походки. [15]
п -Ксилол встречается в природе в нефти и каменноугольной смоле. Он выделяется большинством источников горения, включая выхлопные газы автомобилей и табачный дым . [16]
Вдыхание
[ редактировать ]Вдыхание п -ксилола может вызвать головокружение, головную боль, сонливость и тошноту. Если происходит воздействие через вдыхание, первая помощь включает свежий воздух, отдых и возможную медицинскую помощь. путем использования вентиляции или средств защиты органов дыхания . Воздействие п -ксилола при вдыхании можно предотвратить [17]
Кожа
[ редактировать ]Воздействие п- ксилола на кожу может вызвать сухость кожи и покраснение. При попадании на кожу первая помощь включает промывание, а затем промывание пораженного участка водой с мылом, а также снятие загрязненной одежды, тщательную очистку и сушку перед повторным использованием. Воздействие можно предотвратить с помощью защитных перчаток. [17]
Глаза
[ редактировать ]Попадание п- ксилола в глаза может вызвать покраснение и боль. При попадании в глаза первая помощь включает промывание глаз водой в течение нескольких минут, снятие контактных линз, если применимо, и медицинскую помощь. Воздействие на глаза можно предотвратить, используя защитные очки или защитные очки. [17]
Проглатывание
[ редактировать ]Проглатывание п- ксилола может привести к ощущению жжения, боли в животе, головокружению, сонливости, головной боли и тошноте. При проглатывании п -ксилола следует прополоскать рот и не вызывать рвоту. Следует обратиться за дальнейшей медицинской помощью. Проглатывание можно предотвратить, если при работе с п- ксилолом не есть, не пить и не курить. [17]
Кратковременное воздействие
[ редактировать ]п- Ксилол может вызвать проблемы с центральной нервной системой, а при проглатывании может вызвать химический пневмонит при вдыхании в легкие. [17]
Долгосрочное воздействие
[ редактировать ]Воздействие жидкого п- ксилола на кожу в течение длительного периода времени может удалить жир с кожи. Вещество также может оказывать воздействие на центральную нервную систему . Воздействие может усилить потерю слуха, вызванную воздействием шума. Испытания на животных показывают, что это вещество может нанести вред развитию человека и репродуктивной системе. [17]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Не использоваться
- ^ Архаичное название
- ^ «п-ксилол» . НИСТ . Проверено 21 февраля 2013 г.
- ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 139. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0670» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Справочник инженеров-химиков Перри
- ^ П-ксилол: основные опасности
- ^ Jump up to: а б с д «п-ксилол» . Международные карты химической безопасности . КМНС/НИОШ. 1 июля 2014 г.
- ^ П-ксилол: токсичность для крыс.
- ^ Jump up to: а б «Ксилолы» . Непосредственно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ «п-ксилол, MSDS». ScienceLab.com.
{{cite web}}: Отсутствует или пусто|url=( помощь ) - ^ Фабри, Йорг; Грезер, Ульрих; Симо, Томас А. (2000). Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Интернет-библиотека Уайли. дои : 10.1002/14356007 . ISBN 9783527303854 .
- ↑ Nature 532,435–437 (28 апреля 2016 г.) doi: 10.1038/532435a
- ^ Кох, ДЮ; МакКул, бакалавр; Декман, Х.В.; Лайвли, РП (2016). «Молекулярная дифференциация органических жидкостей обратным осмосом с использованием мембраны углеродного молекулярного сита». Наука . 353 (6301): 804–7. Бибкод : 2016Sci...353..804K . дои : 10.1126/science.aaf1343 . ПМИД 27540170 . S2CID 9480478 .
- ^ «Паспорт безопасности материала – Параксилол» . Амоко. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 13 февраля 2013 г.
- ^ EPA-454/R-93-048 Обнаружение и оценка выбросов в атмосферу от источников ксилола Отдел инвентаризации выбросов Отдел технической поддержки Управление планирования и стандартов качества воздуха Агентство по охране окружающей среды США март 1994 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж «пара-ксилол» . Национальный институт охраны труда и здоровья . Проверено 12 февраля 2013 г.