м -ксилол
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
1,3-ксилол [ 1 ] | |||
| Систематическое название ИЮПАК
1,3-Диметилбензол | |||
| Другие имена
м -ксилол, [ 1 ] мета-ксилол
| |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| 605441 | |||
| КЭБ | |||
| ХЭМБЛ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.003.252 | ||
| Номер ЕС |
| ||
| 101390 | |||
| КЕГГ | |||
ПабХим CID
|
|||
| номер РТЭКС |
| ||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
| Число | 1307 | ||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 8:10 утра | |||
| Молярная масса | 106.16 g/mol | ||
| Появление | Бесцветная жидкость | ||
| Запах | Ароматный в высоких концентрациях | ||
| Плотность | 0,86 г/мл | ||
| Температура плавления | -48 ° C (-54 ° F; 225 К) | ||
| Точка кипения | 139 ° С (282 ° F; 412 К) | ||
| не реагирует с водой | |||
| Растворимость в этаноле | смешиваемый | ||
| Растворимость в диэтиловом эфире | смешиваемый | ||
| Давление пара | 9 мм рт.ст. (20°С) [ 2 ] | ||
| -76.56·10 −6 см 3 /моль | |||
Показатель преломления ( n D )
|
1.49722 | ||
| Вязкость | 0,8059 с P и 0 °C 0,6200 с П и 20 °С | ||
| 0,33-0,37 Д [ 3 ] | |||
| Опасности | |||
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |||
Основные опасности
|
Вредно при проглатывании. Пар вреден. Легковоспламеняющаяся жидкость и пар. | ||
| СГС Маркировка : | |||
  
| |||
| Опасность | |||
| Х226 , Х302 , Х304 , Х312 , Х315 , Х318 , Х332 | |||
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P301+P310 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P312 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P321 , P322 , P331 , P332+P313 , P362 , P363 , P370+P378 , P403+P235 , P405 , P501 | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | 27 ° С (81 ° F; 300 К) [ 4 ] | ||
| 527 ° С (981 ° F; 800 К) [ 4 ] | |||
| Взрывоопасные пределы | 1.1%-7.0% [ 2 ] | ||
| 100 частей на миллион [ 4 ] (СВВ), 150 частей на миллион [ 4 ] (НАБОР) | |||
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |||
LC Lo ( самый низкий из опубликованных )
|
2010 ppm (мышь, 24 часа) 8000 частей на миллион (крыса, 4 часа) [ 5 ] | ||
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
ПЭЛ (допустимо)
|
СВВ 100 частей на миллион (435 мг/м 3 ) [ 2 ] | ||
РЕЛ (рекомендуется)
|
СВВ 100 частей на миллион (435 мг/м 3 ) ST 150 ppm (655 мг/м 3 ) [ 2 ] | ||
IDLH (Непосредственная опасность)
|
900 частей на миллион [ 2 ] | ||
| Паспорт безопасности (SDS) | Внешний паспорт безопасности материалов | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные ароматические
углеводороды |
бензол толуол о -ксилол п -ксилол | ||
| Страница дополнительных данных | |||
| М-ксилол (страница данных) | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
м -ксилол ( мета -ксилол ) — ароматический углеводород . Это один из трех изомеров диметилбензола , известных под общим названием ксилолы . означает Буква m- мета- , указывая на то, что две метильные группы в м -ксилоле занимают положения 1 и 3 бензольного кольца. Именно положениями двух метильных групп, характером их аренового замещения он отличается от других изомеров, о -ксилола и п -ксилола . Все они имеют одну и ту же химическую формулу C 6 H 4 (CH 3 ) 2 . Все изомеры ксилола бесцветны и легко воспламеняются. [ 6 ]
Производство и использование
[ редактировать ]Нефть содержит около 1 весового процента ксилолов. [ 7 ] Мета - изомер можно выделить из смеси ксилолов путем частичного сульфирования (которому другие изомеры менее склонны) с последующим удалением несульфированных масел и перегонкой с водяным паром сульфированного продукта.
Основное применение мета -ксилола приходится на производство изофталевой кислоты , которая используется в качестве сополимеризующегося мономера для изменения свойств полиэтилентерефталата . Превращение м- ксилола в изофталевую кислоту сопровождается каталитическим окислением . мета -ксилол также используется в качестве сырья при производстве 2,4- и 2,6- ксилидина, а также ряда химических веществ меньшего объема. [ 8 ] [ 6 ] Аммоксидирование дает изофталонитрил .
Токсичность и воздействие
[ редактировать ]Ксилолы не обладают острой токсичностью, например, LD 50 (крыса, перорально) составляет 4300 мг/кг. Эффекты варьируются в зависимости от животного и изомера ксилола. Опасения по поводу ксилолов связаны с их наркотическим действием. [ 6 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 139. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ Jump up to: а б с д и Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0669» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ DeanHandb, Справочник Ланге по химии, 15-е издание, 1999 г.
- ^ Jump up to: а б с д «м-ксилол» . Международные карты химической безопасности . МПХБ/НИОШ. 1 июля 2014 года. Архивировано из оригинала 5 декабря 2017 года . Проверено 9 сентября 2017 г.
- ^ «Ксилол (о-, м-, п-изомеры)» . Непосредственно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Jump up to: а б с Фабри, Йорг; Грезер, Ульрих; Симо, Томас А. (2000). «Ксилолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a28_433 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ EPA-454/R-93-048 Обнаружение и оценка выбросов в атмосферу от источников ксилола Отдел инвентаризации выбросов Отдел технической поддержки Управление планирования и стандартов качества воздуха Агентство по охране окружающей среды США март 1994 г.
- ^ Словарь промышленных химикатов Эшфорда, третье издание, стр. 9692.