Химическая номенклатура , изобилующая соединениями с очень сложными названиями, является хранилищем некоторых названий, которые можно считать необычными. Просмотр физических констант органических соединений в Справочнике по химии и физике CRC (фундаментальный ресурс) откроет не только причудливые работы химиков , но и иногда странные названия соединений, которые возникают в результате простого сопоставления . Некоторые названия законно происходят от их химического состава, от географического региона, где они могут быть найдены, от видов растений или животных, из которых они выделены, или от имени первооткрывателя.
Некоторым даны намеренно необычные тривиальные имена в зависимости от их структуры, примечательного свойства или по прихоти тех, кто их первым изолировал. Однако многие тривиальные имена предшествуют формальным соглашениям об именах. Тривиальные имена также могут быть неоднозначными или иметь разное значение в разных отраслях, географических регионах и языках.
Годли отметил, что «тривиальные названия, имеющие статус МНН или ISO, тщательно разрабатываются с учетом области их использования и принимаются на международном уровне». [1] В предисловии к «Химической номенклатуре » Терлоу писал, что «Химические названия не обязательно должны быть смертельно серьезными». [2] Сайт существует с 1997 года. [3] и поддерживаемый в Бристольском университете список «молекул с глупыми или необычными названиями» исключительно для развлечения. Эти так называемые глупые или забавные тривиальные имена (в зависимости от культуры) также могут служить образовательным целям. В статье в « Журнале химического образования » Деннис Райан утверждает, что студенты, изучающие органическую номенклатуру (считающуюся «сухим и скучным» предметом), могут действительно заинтересоваться ею, когда им будет поручено преобразовать смешно звучащие тривиальные химические названия в их названия. правильные систематические названия. [4]
Перечисленная ниже коллекция представляет собой образец тривиальных названий и дает представление о том, как вдохновляются химики, когда они придумывают совершенно новое название для химического соединения, выходя за рамки систематического наименования. Он также включает несколько примеров систематических названий и сокращений, которые случайно напоминают английские слова.
Гленн Сиборг рассказал своим студентам, что он в шутку предложил химический символ Pu (от PU ) вместо обычного «Pl» для плутония , но обнаружил, что он официально принят. [5] Унунуниум (Ууу) — прежнее временное название химического элемента под номером 111, синтетического трансуранового элемента . В ноябре 2004 года этот элемент получил название рентгений (Rg).
Класс соединений с «мотивом оконного стекла» (название фенестран происходит от латинского слова fenestra , что означает «окно»), включающий четыре конденсированных карбоцикла с центром в четвертичном углероде, в результате чего образуется удвоенное спиросоединение . На иллюстрации справа показан общий фенестран, а также конкретный пример [4,4,4,4] фенестрана. Фенестраны представляют значительный интерес в теоретической химии, хотя на самом деле их синтезировано сравнительно мало.
Молекула NanoKid или какие-либо из ее известных производных не имеют химического или практического применения. Однако Джеймс Тур превратил NanoKid в реалистичного персонажа, обучающего детей естественным наукам. Было обнаружено, что 82% студентов обнаружили, что NanoKids сделало изучение естественных наук более интересным и привело к увеличению понимания излагаемого материала на 10–59%. [10]
( Al 2 Si 2 O 5 ( OH ) 4 ), глинистый материал, имеющий ряд применений в производстве, одно из которых — в качестве покрытия для высококачественной высокосортной бумаги . Он назван в честь своего первооткрывателя Аллана Бруха Дика . [17]
Альберт Сент-Дьёрдьи ввёл термин «игноз» для описания аскорбиновой кислоты, которую он выделил и опубликовал. Когда редактор журнала отказался принять игнозу в качестве правдоподобного названия, Сент-Дьёрдьи предложил «Богонос» (шутка, означающая, что только Бог может знать настоящую сущность молекулы). Редактор предложил изменить название на более официальное. [34]
Люцифер Желтый — это пищевой краситель, который обычно встречается в острых соусах, таких как маринованные огурцы сальсы. Поскольку он флуоресцирует под ультрафиолетовым светом и окрашивает определенные участки между растительными клетками, его также используют в исследованиях анатомии растений при микроскопии.
Антиболь действует как ингибитор протеазы, предотвращая разрушение белков. Это высокотоксичное соединение, которое, по иронии судьбы, вызывает сильный зуд или боль при контакте с кожей. Поскольку он ингибирует действие папаина, фермента, содержащегося в папайе, его название на самом деле является аббревиатурой от «анти-папаин».
Некоторые австралийские лишайники, такие как Parmelia constipata , содержат этот компонент. Протоконстипатовая кислота, дегидроконстипатическая кислота и метилконстипатат являются производными запорной кислоты.
ДиНОсар
укорочение динитросаркофагина Обычное . Используется из-за более короткой длины по сравнению с названием 1,8-динитро-3,6,10,13,16,19-гексаазабицикло[6.6.6]икозана по IUPAC. Похоже на слово динозавр
Сад
Гарденины, представляющие собой флавоны, извлеченные из индийского растения Gardenia lucida , выпускаются в различных формах.
Старое название минерала арсенопирита, сульфида железа и мышьяка и основного источника мышьяка , звучит как «мисс маринованный огурец». С немецкого . [44]
Сильноокисляющая смесь перекиси водорода и серной кислоты, используемая для удаления органических остатков с подложек и стеклянной посуды. Название связано с ненасытным аппетитом амазонской рыбы- пираньи .
Близкий родственник тетрамантана (высшего гомолога адамантана), его собственное название — нонацикло[11.7.1.1 12,18 .0 3,16 .0 4,13 .0 5,10 .0 6,14 .0 7,11 .0 15,20 ]докозан. Поскольку его необычный этаномостик представлял собой отклонение от стандартных перегруппировок в углеводородных клетках, его стали называть бастарданом — нежеланным ребенком. [3] [46]
Дифторид дикислорода , O 2 F 2 , чрезвычайно нестабильное соединение, которое взрыво реагирует с большинством других веществ. Прозвище «FOOF» является игрой на его формуле. [47]
Название молекулы сложно сказать быстро. Он имеет сильный запах и может использоваться в качестве ингибитора полимеризации в паровой фазе. Его название происходит от латинского слова «фурфур», что означает «отруби» (источник соединения). Сообщается, что фурфуроловый спирт, родственная молекула, используется при изготовлении секций из армированного углерод-углерода (RCC), используемых в космическом шаттле.
Название ИЮПАК по Титина . Это самый крупный из известных белков, поэтому у него самое длинное химическое название. Написанный полностью, он содержит 189 819 букв. [48]
^ «Неуловимый галстук-бабочка — синтез спиропентадиена, углеродистого соединения, получившего название «бабочка», потому что оно имеет форму галстука-бабочки». Новости науки . 13 июля 1991 года.
^ Блазер, Ганс-Ульрих; Бриден, Уолтер; Пугин, Бенуа; Шпиндлер, Феликс; Штудер, Мартин; Тони, Антонио (2002). «Лиганды Solvias Josiphos: от открытия к техническому применению». Темы катализа . 19 (1): 3–16. дои : 10.1023/A:1013832630565 . S2CID 95738043 .
^ Jump up to: а б с д и ж г час Неттлтон Д.Э. младший, Балитц Д.М., Дойл Т.В., Брэднер В.Т., Джонсон Д.Л., О’Херрон Ф.А., Шрайбер Р.Х., Кун А.Б., Мозли Дж.Е., Миллимаки Р.В., Дж. Нэт Прод. Март – апрель 1980 г.; 43 (2): 242–258. DOI: 10.1021/np50008a003
^ Г. Меркл и Х. Гауптманн (14 июня 1983 г.). «Исследования по химии арсолов 1,1-дихлор-1-R-λ5-арсол-1-хлорарсолил 2,2',5,5'-тетрафенилдиарсолил ( Исследования по химии арсолов )». Дж. Органомет. Хим. 248 (3): 269–285. дои : 10.1016/S0022-328X(00)98709-6 .
^ Ури Дж., Чобан Г., Вираг Э., Acta Physiol Hung. 1951;2(2):223-8.
^ См., например, Окибе, Н; Джонсон, Д.Б. (2004). «Токсичность флотореагентов для умеренно термофильных микроорганизмов биовыщелачивания». Биотехнологические письма . 24 (23): 2011–2016. дои : 10.1023/A:1021118915720 . S2CID 23948075 .
^ «БАРФ» . Химический Паук . Королевское химическое общество. 2013 . Проверено 4 ноября 2013 г.
^ Честер, DO (1979). «Три новые алифатические кислоты из лишайников рода Parmelia (подрод Xanthoparmelia)». Австралийский химический журнал . 32 (11): 2565. doi : 10.1071/CH9792565 .
^ Чарльз О, Кулсет Б (1972). «[Профилактика кровотечений в хирургии предстательной железы. По поводу изучения гемостатической активности при простатэктомии новой молекулы: бета-нафтохинона моносемикарбазона (нафтазона)]». Annales d'Urologie (на французском языке). 6 (3): 209–212. ПМИД 4562066 .
^ Карран, Деннис П. (1985). «Тандемный радикальный подход к линейным конденсированным циклопентаноидам. Полный синтез (.+-.)-гирсутена». Журнал Американского химического общества . 107 (5): 1448–1449. дои : 10.1021/ja00291a077 .
^ Нозоэ, Сигео (1976). «Выделение, структура и синтез гирсутена, углеводорода-предшественника биосинтеза кориолина». Буквы тетраэдра . 17 (3): 195–198. дои : 10.1016/0040-4039(76)80013-5 .
^ Куримский, Иржи (1974). Цветной путеводитель по знакомым минералам и горным породам . Перевод Нагловой Зденки. Книги Осьминога . стр. 94. ISBN 0706404084 .
^ Тома, Ш.; Уэми, М; Николау, С; Томазела, DM; Эберлин, Миннесота; Тома, HE (2004). «Комплексы {транс-1,4-бис[(4-пиридил)этенил]бензол}(2,2'-бипиридин)рутения (II) и их супрамолекулярные ансамбли с β-циклодекстрином». Неорг хим . 43 (11): 3521–3527. дои : 10.1021/ic0352250 . ПМИД 15154817 .
EC Alyea, «Металлокомплексы дитричных арсинов. Глава о комплексах переходных металлов с лигандами фосфора, мышьяка и сурьмы», MacMillan, 1973. Глава: «Некоторые забавные названия арсиновых лигандов: edas, vdias, dam, ffars и т. д.»
Алекс Никон и Эрнест Ф. Сильверсмит, «Органическая химия, игра в имена: современные термины и их происхождение», Pergamon 1987. ISBN 0-08-034481-X .
Рэндалл, Дэвид (1 февраля 2004 г.). «Сторивилль: у молекулярных ученых есть для этого слово». «Индепендент» в воскресенье . Лондон, Англия. (требуется подписка)
Валлечински, Дэвид; Уоллес, Эми (2005). «24. Молекулы и амебы с забавными названиями». Новая книга списков: оригинальный сборник любопытной информации . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Кэнонгейт. стр. 203–205. ISBN 9781841957197 .
Arc.Ask3.Ru Номер скриншота №: 589db7261a5f0b4dac7e62b61cfed92a__1719169800 URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/58/2a/589db7261a5f0b4dac7e62b61cfed92a.html Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1: List of chemical compounds with unusual names - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)