✖


Jump to content

Список газов

Кипящий жидкий кислород

Это список газов в стандартных условиях , что означает вещества, которые кипят или сублимируются при температуре 25 ° C (77 ° F) или ниже и давлении 1 атм и являются достаточно стабильными.

Список

[ редактировать ]

Этот список отсортирован по температуре кипения газов в порядке возрастания, но может быть отсортирован по разным значениям. «суб» и «тройной» относятся к точке сублимации и тройной точке , которые даны в случае вещества, которое сублимируется при давлении 1 атм; «dec» относится к разложению . «~» означает примерно.

Имя Формула Температура кипения (°C) Температура плавления (°C) Молекулярный вес Номер КАС
Гелий-3 3 Он −269.96 Н/Д 3 14762-55-1
Гелий-4 4 Он −268.928 Н/Д 4 7440-59-7
Водород Ч 2 −252.879 −259.16 2 1333-74-0
Дейтерий [1] DД2 −249.49 −254.43 4 7782-39-0
Тритий [2] Т 2 −248.12 −254.54 6 10028-17-8
Неон Ne −246.046 −248.59 20 7440-01-9
Азот № 2 −195.795 −210.0 28 7727-37-9
Окись углерода СО −191.5 −205.02 28 630-08-0
Фтор FФ2 −188.11 −219.67 38 7782-41-4
Аргон С −185.848 −189.34 40 7440-37-1
Кислород Около 2 −182.962 −218.79 32 7782-44-7
Метан СН 4 −161.5 −182.50 16 74-82-8
Криптон НОК −153.415 −157.37 84 7439-90-9
Оксид азота НЕТ −151.74 −163.6 30 10102-43-9
Дифторид кислорода Ф 2 О −144.3 −223.8 54 7783-41-7
Тетрафторметан КФ 4 −127.8 −183.6 88 75-73-0
Трифторид азота НФ 3 −128.74 −206.79 71 7783-54-2
Силан СиХ 4 −111.9 −185 32 7803-62-5
транс -дифторид азота Н 2 Ф 2 −111.45 −172 66 13776-62-0
Озон OО3 −111.35 −193 48 10028-15-6
Ксенон Машина −108.099 −111.75 131 7440-63-3
цис -Дифторид азота Н 2 Ф 2 −105.75 −195 66 13812-43-6
Этилен СН 2 =СН 2 −103.7 −169.2 28 74-85-1
трифторид фосфора PFПФ3 −101.8 −151.5 88 7783-55-3
монофторид хлора КФ −101.1 −155.6 54.5 7790-89-8
Трифторид бора BFБФ3 −99.9 −126.8 68 7637-07-2
Фторсилан СиХ 3 Ф −98.6 50 13537-33-2
Трифторсилан SiHFСиХФ3 −95 −131 86 13465-71-9
Трифторметилгипофторит [3] CF 3 ОФ −95 −215 104 373-91-1
Диборан B2HB2H6 −92.49 −164.85 28 19287-45-7
3,3-дифтордиазирин [4] КФ 2 Н 2 −91.3 78 693-85-6
Ацетилен CH≡CH −84.7 −81.5 26 74-86-2
Этан CH3CHCH3CH3 −88.5 −182.8 30 74-84-0
немецкий ГэХ 4 −88.1 −165 77 7782-65-2
Закись азота Н 2 О −88.48 −90.8 44 10024-97-2
Фосфин РН 3 −87.75 −133.8 34 7803-51-2
Оксид трифторамина НОФ 3 −87.5 −161 87 13847-65-9
Тетрафторсилан СиФ 4 −86 −90.2 104 7783-61-1
Трифторнитрозометан КФ 3 НЕТ −85 −196.6 99 334-99-6
Азидотрифторметан CF3NCF3N3 −85 −152 111 3802-95-7
Хлороводород HCl −85 −114.17 36.5 7647-01-0
Дифтордиоксиран [5] Ф 2 COO ≈−85 ≤−160 82 96740-99-7
1,1-дифторэтен CF 2 =CH 2 −85.5 −144 64 75-38-7
Пентафторид фосфора ПФ 5 −84.6 −93.8 126 7647-19-0
Карбонилфторид КОФ 2 −84.5 −111.2 66 353-50-4
Трифторметан CHF3 швейцарских франка −82.1 −155.2 70 75-46-7
хлортрифторметан CClFCClF3 −81.5 −181 104.5 75-72-9
Бис(дифторборил)метан [3] БФ 2 КФ 2 БФ 2 −81.4 ? 148 55124-14-6
Трифторизоцианометан CF 3 НЗ −80 95 105879-13-8
Дифторметилборан CH3BFCH3BF2 −78.5 64 373-64-8
Углекислый газ СО 2 -78,464 суб −56,561 тройной 44 124-38-9
Фторметан СН 3 Ф −78.4 −137.8 34 593-53-3
Гексафторэтан КФ 3 КФ 3 −78.1 −100.015 138 76-16-4
Пентафторметанамин КФ 3 НФ 2 −78 −130 121 335-01-3
Дифторсилан СиХ 2 Ф 2 −77.8 −122 68 13824-36-7
Тетрафторэтен КФ 2 = КФ 2 −76 −131.14 100 116-14-3
Фторацетилен ФКЧ −74 −196 44 2713-09-9
Тетрафторгидразин Н 2 Ж 4 −74 −164.5 104 10036-47-2
Нитрил фторид НЕТ 2 Ф −72.4 −166 65 10022-50-1
Фторэтен швейцарских 2 франка −72 −160.5 46 75-02-5
Хлортрифторсилан SiClF 3 −70 −138 120.5 14049-36-6
Трифторацетонитрил CF 3 CN −68.8 95 353-85-5
хлордифторамин НКФ 2 −67 −195 87.5 13637-87-1
Бромистый водород ХБр −66.38 −86.80 81 10035-10-6
Дифторфосфин [6] ПХФ 2 −65 −124 70 14984-74-8
Карбонил борана БН 3 СО −64 −137 42 13205-44-2
Фторперокситрифторметан [7] КФ 3 ОФ −64 120
Бис(фторокси)дифторметан [8] БФ 2 (ОФ) 2 −64 120 16282-67-0
Гексафторид серы СФ 6 −63.8 −49,596 тройной 146 2551-62-4
Тетрафтороксиран [9] С 2 Ж 4 О −63.5 116 694-17-7
Арсин AsHAsH3 −62.5 −166 78 7784-42-1
Тиокарбонилфторид [10] КСФ 2 −62.1 −163.5 82 420-32-6
Радон Рн −61.7 −71 222 10043-92-2
Дифторцианамид [3] [11] НФ 2 CN −61 −196 78 7127-18-6
Нитрозилфторид НФБ −59.9 −132.5 49 7789-25-5
Сероводород Ч 2 С −59.55 −85.5 34 7783-06-4
Трифторацетилфторид [12] CF 3 КОФ −59 −159.5 116 354-34-7
Гексафтордиметиловый эфир [13] КФ 3 ОЦФ 3 −59 154 333-36-8
Бромотрифторметан CBrFCBrF3 −57.75 −167.78 149 75-63-8
Дифтораминооксиперфторметан [3] [14] КФ 3 ОНФ 2 −57.63 137 4217-93-0
Метилсилан CH3SiHCH3SiH3 −57.5 −156.5 46 992-94-9
Дифторид дикислорода F2OF2O2 −57 дек. −163.5 70 7783-44-0
Сульфурил фторид ТАК 2 Ф 2 −55.4 −135.8 102 2699-79-8
Дихлорфторсилан SiHCl 2 F −54.3 119 19382-74-2
транс-1,2-дифторэтен швейцарский франк = швейцарский франк −53.1 64 1630-78-0
Трифторэтен CF 2 = швейцарский франк −53 82 359-11-5
Пентафторид мышьяка AsFAsF5 −52.8 −79.8 170 7784-36-3
Фосфоротиоид трифторид PSFPSF3 −52.25 −148.8 120 2404-52-6
Дифторметан Ч 2 Ф 2 −52 −136 52 75-10-5
Дифторкарбамилфторид [15] [16] Ф 2 НКОФ −52 −152.2 99 2368-32-3
Станнан СнХ 4 −51.8 −146 123 2406-52-2
Тетрафторпропин [17] CF 3 C≡CF −50.39 112 20174-11-2
Карбонилсульфид ОКС −50.2 −138.8 60 463-58-1
Пентафторэтилгипофторит [18] С 2 Ж 5 ОФ −50 154
Хлордифторсилан [19] SiHClF 2 −50~ 102.5 80003-43-6
Дигаллан Ga2HGa2H6 −50~ 145.494 12140-58-8
Этенон СН 2 =С=О −49.7 −151 42 463-51-4
Тионил тетрафторид СФ 4 −48.5 −99.6 124 13709-54-1
3,3,3-трифтор-1-пропин КФ 3 КСН −48.3 94 661-54-1
Пентафторэтан швейцарских 3 франка 2 швейцарских франка −48.1 −100.6 120 354-33-6
Пропен C3HC3H6 −47.6 −185.2 42 115-07-1
хлордифторфосфин ПКФ 2 −47.3 −164.8 104.5 14335-40-1
Карбонилхлорид фторид COClF −47.2 −148 82.5 353-49-1
1,1,1-трифторэтан CF3CHCF3CH3 −47 −111.8 84 420-46-2
Трифторметилгипохлорит [3] CFCF3OCl OCl−47 −164 120.5 22082-78-6
Перхлорилфторид ClO 3 Ф −46.75 −147 102.5 7616-94-6
Гексафторид селена СеФ 6 −46,6 суб −34,6 тройной 193 7783-79-1
Фторид циана ФКН −46 −82 45 1495-50-7
Нитрат фтора FNOФНО3 −46 −175 81 7789-26-6
Пентафторнитрозоэтан [20] С 2 Ж 5 НЕТ −45.7 137 354-72-3
Дифторметилендигипофторит [21] БФ 2 (ОФ) 2 −45.8 −142 120 16282-67-0
цис -1,2-дифторэтен швейцарский франк = швейцарский франк −45 64 1630-77-9
1,1-дифторпропен [3] СН 3 СН=CF 2 −44 78 430-63-7
Диметилфторборан [ нужна ссылка ] (СН 3 ) 2 БФ −44 60 353-46-8
Фтор(трифторметил)силан [22] CF 3 SiH 2 F −44 118
Тионил фторид СФ 2 −43.8 −110.5 86 7783-42-8
Хлорид фосфора тетрафторид ПКФ 4 −43.4 −132 142.5 13498-11-8
Метилдиборан СН 3 Б 2 Ч 5 −43 42 23777-55-1
Дифтор(трифторметил)фосфин [23] КФ 3 ПФ 2 −43 138 1112-04-5
N,N,1,1-тетрафторметиламин [24] швейцарских франка 2 франка 2 −43 103 24708-53-0
Пропан C3HC3H8 −42.25 −187.7 44 74-98-6
Трифтор(трифторметил)силан [25] CF3SiFCF3SiF3 −42 154 335-06-8
Бромотрифторсилан BrSiFБрСиФ3 −41.7 −70.5 169 14049-39-9
Селеноводород Н 2 Се −41.25 −65.73 81 7783-07-5
хлордифторметан CHClF 2 −40.7 −175.42 86.5 75-45-6
Тетрафторид серы СФ 4 −40.45 −125 108 7783-60-0
гексафтордиазометан Цис- [26] КФ 3 ННКФ 3 −40 −127 166 73513-59-4
Фосфорилфторид ПОФ 3 −39,7 суб −39,1 тройной 104 13478-20-1
Хлорпентафторэтан CF 3 CClF 2 −39.1 −99 135.5 76-15-3
Тетрафтор(трифторметил)фосфоран [27] КФ 3 ПФ 4 −39 −113 176 1184-81-2
тетрафторфосфоран [28] ПХФ 4 −39.0 −100 108 13659-66-0
Гексафторид теллура ТЭФ 6 −38.9 −37,6 тройной 242 7783-80-4
Винилдифторборан [29] CH2 = CHBF2 −38.8 −133.4 76 358-95-2
(Трифторметил)силан CF3SiHCF3SiH3 −38.3 −124 100 10112-11-5
Гептафторэтанамин [3] С 2 Ж 5 НФ 2 −38.1 −183 171 354-80-3
Тетрафтораллен [30] КФ 2 =С=CF 2 −38 112 461-68-7
Гексафтороксетан [31] С 3 Ж 6 О −38 166 425-82-1
Трифторметантиол [32] КФ 3 Ш −37.99 −157.11 102 1493-15-8
Фторэтан СН 3 СН 2 Ф −37.7 −143.2 48 353-36-6
Бис(трифторметил)пероксид КФ 3 ООКФ 3 −37 170 927-84-4
Пентафторпропаннитрил [33] С 2 Ж 5 CN −37 145 422-04-8
Перфтордиметиламин [34] (CF 3 ) 2 НФ −37 171 359-62-6
Октафторпропан С 3 Ж 8 −36.8 −147.7 188 76-19-7
Тетрафторид германия ГЭФ 4 −36.5 −15 тройной 149 7783-58-6
Циклоппен С 3 Ч 4 −36 40 2781-85-3
Трифторметилфторформиат [35] CF 3 OC(O)F −36 −120 132 3299-24-9
Трифторметилизоцианат [36] CF 3 унтер-офицер −36 111 460-49-1
Тетрафтор-1,2-диазетидин С 2 Ж 4 Н 2 Ч 2 −36 130
Йодоводород ПРИВЕТ −35.5 −50.76 128 10034-85-2
Гипофторит пентафторсеры СФ 6 −35.1 −86 162 15179-32-5
Дифторметокси(трифтор)метан КФ 3 ОХФ 2 −35.0 −157 136 3822-68-2
Пропадиен СН 2 =С=СН 2 −34.8 −136 40 463-49-0
хлор кл 2 −34.04 −101.5 71 7782-50-5
Трифторметилфторформиат [3] [37] CF 3 OC(O)F −34 132 3299-24-9
Тетрафторид дибора Б 2 Ж 4 −34 −56 98 13965-73-6
Аммиак NHNH3 −33.33 −77.73 17 7664-41-7
Гексафторциклопропан [38] -КФ 2 КФ 2 КФ 2 - −33 −80 150 931-91-9
Трифторнитрометан [39] CF3NOCF3NO2 −32 115 335-02-4
Дихлордифторсилан SiCl 2 F 2 −32 −44 137 18356-71-3
(Дифторамино)дифторацетонитрил [40] НФ 2 CF 2 CN −32 128 5131-88-4
Гексафторметандиамин [3] [41] (НФ 2 ) 2 CF 2 −31.9 −161.9 154 4394-93-8
Бис(трифторметил)диазен транс [3] КФ 3 ННКФ 3 −31.1 166 372-63-4
Циклопопропан C3HC3H6 −31 −127.6 42 75-19-4
хлорсилан SiHSiH3Cl Cl−30.4 −118 66.5 13465-78-6
Гексафторпропилен CF 2 =CFCF 3 −30.2 −156.6 150 116-15-4
хлорацетилен HCCCl −30 −126 60.5 593-63-5
Метилтрифторсилан CH3SiFCH3SiF3 −30 −73 100 373-74-0
Азид фтора [42] ФН 3 −30 −139 61.019 14986-60-8
Дихлордифторметан CCl 2 F 2 −29.8 −157.7 121 75-71-8
2,3,3,3-Тетрафторпропен [43] CF 3 CF=CH 2 −29.5 −152.2 114 754-12-1
Тетрафтордиазиридин [3] КФ 4 Н 2 −29 116 17224-09-8
фтороксипентафторселен [44] [45] [46] Ф 5 СеОФ −29 −54 209 27218-12-8
Перфтороксетан С 3 ИЗ 6 −28.6 −117 166 425-82-1
хлортрифторэтен CClF= CF2 −28.3 −158.14 116.5 79-38-9
Метилдифторфосфин CH3PFCH3PF2 −28 −110 84 753-59-3
Перфторацетон КФ 3 КФ 3 −27.4 −125.45 166 684-16-2
Трифтор(трифторметил)оксиран С 2 ИЗ 3 CF 3 −27.4 −144 166 428-59-1
Тиазил трифторид N≡SF 3 −27.1 −72.6 103 15930-75-3
Трифторацетилхлорид CF 3 COCl −27 −146 132.5 354-32-5
3,3,3-трифторпропен КФ 3 СН=СН 2 −27 96 677-21-4
Хлорид фосфония PH 4 Cl −27 суб 70.5 24567-53-1
Формилфторид ХКОФ −26.5 −142.2 48 1493-02-3
1,1,1,2-Тетрафторэтан КФ 3 Ч 2 Ф −26.1 −103.296 102 811-97-2
Трифторметилтрифторвиниловый эфир [3] КФ 3 ОCF=CF 2 −26 166 5930-63-2
Метилтрифторметиловый эфир КФ 3 ОЧ 3 −25.2 −149.1 100 421-14-7
Бис(трифторметил)нитроксид [47] (CF 3 ) 2 НЕТ −25 −70 168 2154-71-4
Пентафторид цианида серы [48] СФ 5 CN −25 −107 153 1512-13-6 [49]
Диметиловый эфир CH3OCHCH3OCH3 −24.8 −141.49 46 115-10-6
1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутин CF 3 C≡CCF 3 −24.6 −117.4 162 692-50-2
1-хлор-1-фторэтен [3] CClF= CH2 −24.1 80.5 2317-91-1
1,1-Дифторэтан CHF2CHCHF2CH3 −24.05 −118.6 66 75-37-6
2-фторпропен [50] СН 3 CF=СН 2 −24 60 1184-60-7
Бориран С 2 Н 4 БХ −24 −129 40 39517-80-1
хлорметан СН 3 Cl −23.8 −97.4 50.5 74-87-3
Трифторнитрозоэтилен [51] КФ 2 = КФНО −23.7 111 2713-04-4
Пентафтор(трифторметокси)этан [52] С 2 Ж 5 ОКФ 3 −23.6 204 665-16-7
1,1-дифторциклопропан [53] КФ 2 СН 2 СН 2 −23.5 78 558-29-2
Пропин или метилацетилен СН 3 ССН −23.2 −103.0 40 74-99-7
Диазометан Ч 2 Н 2 −23 −145 42 334-88-3
Метилгерман СН 3 GeH 3 −23 −158 91 1449-65-6
Дифторамин [ де ] НХФ 2 −23 −116 53 10405-27-3
Проп-1-ен-1-он или метилкетен СН 3 СН=СО −23 −80 56 6004-44-0
Винилсилан СН 2 =CHSiH 3 −22.8 58 7291-09-0
Трифториодометан CFCF3I I−22.5 −110 196 2314-97-8
Этинилсилан HC≡CSiH 3 −22.5 56 1066-27-9
Гексафтор-1,3-диоксолан [54] с-CF2OCF2OCF2- −22.1 182.02 21297-65-4
Хлорметансульфонилхлорид [3] CH 2 ClS(O)(O)Cl −22 149 3518-65-8
Трифторметилпероксихлорид [3] CFCF3OOCl OOCl−22 −132 136.5 32755-26-3
Карбонилселенид Вещи −21.7 −124.4 107 1603-84-5
Трифторметансульфонилфторид CF 3 СОФ −21.7 136 335-05-7
Диоксид трифторида хлора ClO 2 F 3 −21.6 −81.2 124.5 38680-84-1
Карбонилбромид фторид КБрФ −21 127 753-56-0
Бромпентафторэтан C2BrFC2BrF5 −21 199 354-55-2
Циан NCCN −21 −27.83 52 460-19-5
Метоксисилан CH3OSiHCH3OSiH3 −21 −98.5 62 2171-96-2
1,1,3,3,3-Пентафторпропен КФ 2 = КФ 3 −21 -153 132 690-27-7
Карбонилбромид фторид [3] ЦБрФО −20.6 127 753-56-0
Пентафторид трифторметилсеры [3] КФ 3 СФ 5 −20.4 −87 196 373-80-8
хлортрифторгерман GeClF 3 −20.3 −66.2 165.5 14188-40-0
Триметилборан (СН 3 ) 3 Б −20.2 −159.93 56 593-90-8
Диметилсилан ( CH3 ) SiH2SiH2 −20 −150 60 1111-74-6
1,1,2,2-Тетрафторэтан швейцарских франка 2 швейцарских франка 2 −20 −89 66 359-35-3
Формальдегид Н 2 СО −19.1 −92 30 50-00-0
Гексафтордисилан СиФ 3 СиФ 3 −19.1 −18,7 тройной 170 13830-68-7
Пентафторид хлорида серы СКФ 5 −19.05 −64 158.5 13780-57-9
1-хлор-2,2-дифторэтен CHCl=CF 2 −18.8 −138.5 98.5 359-10-4
E- 1,2,3,3,3-Пентафторпропен КФХ=CFCF 3 −18.7 132 5595-10-8
1,1,1,2,2-Пентафторпропан КФ 3 КФ 2 КН 3 −18 133 1814-88-6
Гексафторпропен CF 2 =CFCF 3 −18 −153 150 116-15-4
Фторал [55] CFCF3CHO CHO−18 98 75-90-1
2-Хлор-1,1-дифторэтилен [56] CF2=CHCl −17.7 −138.5 98 359-10-4
Дифтораминопентафторид серы [57] НФ 2 СФ 5 −17.5 179 13693-10-2
Стибин SbHSbH3 −17 −88 125 7803-52-3
1,1,2,2,3,3,3-Гептафторпропан [58] ЦФ 2 ХЦФ 2 ЦФ 3 −17 −148.5 170 2252-84-8
1,1,1,2,3,3,3-Гептафторпропан CF 3 CHFCF 3 −16.34 −126.8 170 431-89-0
Дифторид бромида фосфора(III) ПБрФ 2 −16.1 −133.8 149 15597-40-7
Метилфосфин СН 3 Ф 2 −16 48 593-54-4
N,N-дифторметанамин [3] [59] CH3NFCH3NF2 −16 −114.8 67 753-58-2
Перхлорат фтора ФОClO 3 −16 −167.3 118.5 10049-03-3
Бис (трифторметил) триоксид [60] ЦФ 3 ОООЦФ 3 −16 −138 186
1,3,3,3-Тетрафторпропен [3] CF 3 CH = CHF −16 −104.53 114 1645-83-6
1-Трифторметил-1,2,2-трифторциклопропан [53] КФ 3 С 3 Ч 2 Ж 3 −15.8 152
Дисилоксан (SiH 3 ) 2 О −15.2 −144 78 13597-73-4
цис-1-фторпропен CH3CH CHF = −15 60 19184-10-2
транс-1-фторпропен CH3CH CHF = −15? 60 20327-65-5
Нитрилхлорид ИЛИ 2 кл. −15 −145 81.5 13444-90-1
Хлоразид КлН 3 −15 −100 77.47 13973-88-1
Дисилан Си 2 Н 6 −14.8 −129.4 62 1590-87-0
Z -1,2,3,3,3-Пентафторпропен Швейцарский франк=CFCF 3 −14.7 132 5528-43-8
Бромодифторметан ЧБрФ 2 −14.6 −145 131 1511-62-2
хлорэтен СН 2 =CHCl −13.8 −153.84 62.5 75-01-4
Моноэтилсилан [61] СН 3 СН 2 SiH 3 −13.7 −180 60 2814-79-1
Пентафторид хлора КлФ 5 −13.1 −103 130.5 13637-63-3
Перфторциклопропен [62] -CF=CFCF2- −13 −60 112 19721-29-0
1,1,1-трифторпропан CF3CH2CHCF3CH2CH3 −13 98 421-07-8
1-Хлор-1,1,2,2-тетрафторэтан CClF 2 швейцарских франка 2 −13 −117 135.5 354-25-6
Карбоимидный дифторид КФ 2 НХ −13 дек. −90 65 2712-98-3
Пламбейн ПбХ 4 −13 211 15875-18-0
Метилнитрит CH3NOCH3NO2 −12 −16 61 624-91-9
Трифторметиларсин [63] CF3AsHCF3AsH2 −12 146 420-42-8
1-Хлор-1,2,2,2-тетрафторэтан CHClFCFCHClFCF3 −11.96 −199.15 136.5 2837-89-0
изобутан (СН 3 ) 2 СН 2 СН 3 −11.7 −159.42 58 75-28-5
Трифторметоксипентафторид серы [64] CF 3 OSF 5 −11 −143 212 1873-23-0
Тиотионил фторид ССФ 2 −10.6 −164.6 102 101947-30-2
Диоксид серы SOSO2 −10.05 −75.5 64 7446-09-5
Пентафторциклопропан [62] -CHFCF 2 CF 2 - −10 −10 132 872-58-2
2-фторпропан CH3 CHFCHCHFCH3 −10 62 420-26-8
Пентафторэтилгипохлорит [65] С 2 F 5 OCl −10± 170.5 22675-67-8
Фтороформилсерпентафторид [66] СФ 5 К(О)F −10 174
Трифторметилфторформилпероксид [67] CF 3 ООС(О)Ф −10~ 148 16118-40-4
Перфтордиметоксиметан КФ 3 ОКФ 2 ОКФ 3 −10 −161 220 53772-78-4
1-хлор-1,1-дифторэтан CClF 2 СН 3 −9.6 −130.8 100.5 75-68-3
хлорфторметан СН 2 ClF −9.1 −133.0 68.5 593-70-4
Пентафторэтилизоцианат [68] С 2 Ж 5 унтер-офицер −9 157 356-74-1
Бис(трифторметил)хлорамин [69] (CF 3 ) 2 NCl −9 187.5
Диоксидифторид селена СеО 2 Ф 2 −8.4 −99.5 149 14984-81-7
Фтор(трифторметил)диазин [3] СF 4 Н 2 О −7.63 132 815-10-1
изобутен (СН 3 ) 2 С=СН 2 −7.0 −140.7 56 115-11-7
3-фторпропен СН 2 =СНСН 2 F −7 60 818-92-8
Бис(трифторметил)амин [3] (CF 3 ) 2 NH −7 153 371-77-7
Этокситрифторсилан [70] CH3H2OSiFCH3H2OSiF3 −7 −122 118 460-55-9
Трифторид трифторметилсеры [71] КФ 3 СФ 3 −7 −110 158 374-10-7
Перфтор-2-метил-1,2-оксазетидин [72] (CF 3 -N)CF 2 CF 2 O −6.8 199
Трис(трифторметил)амин [34] (CF 3 ) 3 Н −6.5 221 432-03-1
Метиламин CH3NHCH3NH2 −6.4 −93.42 31 74-89-5
1-бутен СН 2 =СНСН 2 СН 3 −6.3 −185.33 56 106-98-9
Тетрафторид дифосфора П 2 Ж 4 −6.2 −86.5 138 13824-74-3
Хлорилфторид ClO 2 Ф −6 −115 86.5 13637-83-7
Дифторид трифторметилиминосеры [73] CF 3 N=SF 2 −6 153 1512-14-7
Перфторциклобутан -КФ 2 КФ 2 КФ 2 КФ 2 - −5.91 −40.16 200 115-25-3
Перфтор-2-бутен КФ 3 КФ = КФ 3 −5.9 200 360-89-4 транс
Нитрозилхлорид ОНКл −5.55 −59.4 65.5 2696-92-6
Дифторкарбамоилхлорид CClF 2 НЕТ −5.5 115.5 16847-30-6
Гексафтор 1,2-диоксолан [74] -CF 2 CF 2 CF2OO- −5 −115.5 182.02
2,3,3,3-тетрафтор-2-(трифторметил)пропаннитрил [75] N≡CCF(CF 3 ) 2 −4.7 −118 195.038 42532-60-5
1,3-бутадиен СН 2 =СНСН=СН 2 −4.6 −108.9 54 106-99-0
Этилтрифторсилан [76] СН 3 СН 2 SiF 3 −4.4 −105 114 353-89-9
Дифтор-N-фторметанимин F 2 С=НФ −4 83 338-66-9
1,1-диметилдиборан (CH 3 ) 2 B(μ-H) 2 BH 2 −4 −150.2 56 16924-32-6
транс- 1-хлор-2-фторэтен [77] CHCl=CHF −4 80.5 2268-32-8
Бромхлордифторметан CF 2 ClBr −3.7 −159.5 165.5 353-59-3
N-нитрозо-бис(трифторметил)амин [78] ОНН(CF 3 ) 2 −3.5 182
Трифторметиловый 1,1,2,2-тетрафторэтиловый эфир [54] КФ 3 ОЦФ 2 КФ 2 Н −3.3 −141 186 2356-61-8
1-фторпропан [3] CH 2 FCH 2 CH 3 −3.2 −159 62 460-13-9
3-фторпропен [50] СН 2 СН 2 Ф −3 60 818-92-8
Диметилпероксид CH3OOCHCH3OOCH3 −3 −100 62 690-02-8
Трифторметилтионитрит [79] CFCF3SNO SNO−3 131
Дихлордифторгерман GeCl 2 F 2 −2.8 −51.8 182 24422-21-7
Бромотрифторэтен CBrF=CF 2 −2.5 161 598-73-2
Трифторметансульфинилфторид [3] CF 3 СОФ −2.5 136 812-12-4
Перфторбутан С 4 Ж 10 −2.1 −129 238 355-25-9
Теллурид водорода Н 2 Те −2 −49 130 7783-09-7
1-хлоргептафторпропан [80] CF 3 CF 2 CF 2 Cl −2 204.5 422-86-6
2-хлоргептафторпропан [80] CF 3 CFClCF 3 −2 204.5 76-18-6
Бис(трифторметил)селен [81] (CF 3 ) 2 Is −2 217 371-79-9
Трифторметилсульфинилфторид [71] CF 3 S(O)F −1.6 136 812-12-4
1,1,1,2,2,3-Гексафторпропан КФ 3 КФ 2 КФ 2 −1.44 −98.38 152 677-56-5
1,1,1,3,3,3-Гексафторпропан КФ 3 КН 2 КФ 3 −1.4 −93.6 152 690-39-1
Пентафторгуанидин [82] КФ 5 Н 3 −1 149 10051-06-6
1,1,2,2-Тетрафторпропан [83] швейцарских 2 франка 2 швейцарских франка 2 швейцарских франка 3 −0.8 −121.1 116 40723-63-5
Гептафторнитрозопропан [20] С 3 Ж 7 НЕТ −0.7 199 354-72-3
Трифторметансульфенилхлорид [3] CF 3 SCl −0.6 136.5 421-17-0
1,1,1,2-Тетрафторпропан CF3 CHFCHCHFCH3 −1-0 116 421-48-7
1,1,2,2,3,3-Гексафторпропан [3] швейцарских 2 швейцарских франка франка 2 швейцарских франка 2 −0.3 −98.38 152 680-00-2
Бутан С 4 Ч 10 0 −140 58 106-97-8
2,2-дифторпропан CH3CF2CHCH3CF2CH3 0 −104.8 80 420-45-1
Перфторизобутан С 4 Ж 10 0 238 354-92-7
Нитрозил бромид НОБр 0 −56 110 13444-87-6
Четырехокись ксенона КсеО 4 0 дек −35.9 195 12340-14-6
Трифторметилсульфонилгипофторит [84] CF 3 SO 2 ОФ 0 −87 168
Трифторметилхлорформиат [85] CF 3 OC(O)Cl 0 148.5 23213-83-4
Декафтордиэтиловый эфир [86] КФ 3 ЦФ 2 ОЦФ 2 ЦФ 3 0 254 358-21-4
Перфторциклобутанон [87] -CF 2 CF 2 CF 2 С(О)- 0 178 699-35-4
Трифторметилпероксонитрат [3] CF3OONOCF3OONO2 0.4 129 50311-48-3
Тиазилфторид [88] НФС 0.4 −89 65.07 18820-63-8
Перфтортетрагидрофуран -OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 - 0.6 −85 216 773-14-8
гипофторит пентафтортеллура [89] Ф 5 ТеОФ 0.6
Тетрафтор(трифторметилимино)-λ 6 -сульфан [90] F4S = NCF3 0.75±0.25 191
транс-2-бутен СН 3 СН=СНСН 3 0.9 −43.3 56 624-64-6
Метилциклопропан СН3 СНСН2 2CHСН2 1 −177.2 56 594-11-6
Бис(трифторметил)фосфин [91] (CF 3 ) 2 PH 1 170
Оксалилфторид [15] CFOCFO 1±1 −12.42 94 359-40-0
Метилстаннан СН 3 SnH 3 1.4 137 1631-78-3
Азометан СН3 = Н NCH3 1.5 −78 58 503-28-6
1,1,2,3,3-Пентафторпропен CF 2 =CFCHF 2 1.5 −101.2 132 433-66-9
Бромсилан СиХ 3 Бр 1.9 −94 111 13465-73-1
Метиларсин CH3AsHCH3AsH2 2 −143 92 593-52-2
Гексафторциклобутен С 4 Ж 6 2 −60 162 697-11-0
Окись хлора Cl 2 О 2.2 −120.6 87 7791-21-1
Циклобутен С 4 Ч 6 2.5 54 822-35-5
Дифтордиметилсилан (СН 3 ) 2 SiF 2 2.5 −87.5 96 353-66-2
1,1,1-Трифторазометан [3] CF3NNCHCF3NNCH3 2.5 112 690-21-1
дихоротрифторфосфоран [28] PCl2FPCl2F3 2.5 −124 159 13659-65-9
Триметиламин (СН 3 ) 3 Н 2.8 −117.1 59 75-50-3
1,1-Дихлор-1,2,2,2-тетрафторэтан CCl2CFCCl2CF3 3 −56.6 152 374-07-2
Пентафторид бромида серы СБрФ 5 3.1 −79 207 15607-89-3
1,1,2-трифторэтан швейцарских 2 франка 2 франка 3.5 −84 84 430-66-0
1,2-Дихлор-1,1,2,2-тетрафторэтан CClF 2 CClF 2 3.6 −92.52 171 76-14-2
цис-2-бутен СН 3 СН=СНСН 3 3.72 −138.9 56 590-18-1
Дигидрид фосфора трифторид [28] PH2FPH2F3 3.9 −52 90
Бромметан СН 3 Бр 4 −93.66 95 74-83-9
1,2-диметилдиборан [(СН 3 )BH 2 ] 2 4 −124.9 56 17156-88-6
Пентафторид хлорида селена СеКФ 5 4.5 −19 209.5 34979-62-9
1,1,4,4-Тетрафтор-1,3-бутадиен [92] КФ 2 =CFCF=CF 2 4.5± 162 407-70-5
Трифторметилфосфородифторидат [84] КФ 3 ОП(О)F 2 4.6 −96.2 170 39125-43-4
Бромацетилен С 2 HBr 4.7 105 593-61-3
Гептафторид йода ЕСЛИ 7 4.8 6,5 тройной 250 16921-96-3
Диметилхлорборан [3] (СН 3 ) 2 BCl 4.9 −39.9 76.5 1803-36-7
Перфтор-1-бутен [3] CF 3 CF 2 CF=CF 2 5 200 357-26-6
Цианат пентафторида серы [93] Ф 5 СОЦН 5 −60 169
Пентафторсульфанилцианат [90] Ф 5 СОЦН 5-5.5 169
1,1,2,3,4,4-гексафтор-1,3-бутадиен CF 2 CFFCCF 2 5.4 −132 162 685-63-2
Бис(дифторметиловый) эфир шв. фр. 2 ок. фр. 2 5.5 118 1691-17-4
Метилпентафторэтиловый эфир CH3OC2FCH3OC2F5 5.6 140 22410-44-2
Трис(дифторамин)фторметан [3] (НФ 2 ) 3 CF 5.6 −136.9 187 14362-68-6
Перфторэтилметиловый эфир С 2 Ж 5 ОКФ 3 5.61 204
1-Бром-2,2-дифторэтилен [94] CHBr=CF 2 5.7 143
Перфтор-1,3-бутадиен [95] КФ 2 =CFCF=CF 2 5.8 −132 162 685-63-2
Метантиол [3] СН 3 Ш 5.95 −123 48 74-93-1
1-Бутен-3-ин CH 2 CHC≡CH 6 54 689-97-4
Метоксиэтан СН 3 ОС 2 Н 5 6 −113 60 540-67-0
Метилвиниловый эфир СН 3 ТАКЖЕ = СН 2 6 −122 58 107-25-5
1,1,1-трифтор-2-хлорэтан CF3CHCF3CH2Cl Cl6.1 −105.5 118.5 75-88-7
1,1,1,2,3,3-Гексафторпропан КФ 3 КН 2 КФ 3 6.2 152 431-63-0
Дифторид фосфоротиохлорида PSClF 2 6.3 −155.2 136.5 2524-02-9
Перфтор-2-метоксипропионилфторид [87] CF 3 OCF(CF 3 )C(O)F 5-8 232
Триметилсилан (СН 3 ) 3 SiH 6.7 −153.9 74 993-07-7
Субоноксид углерода ОККО 6.8 −111.3 68 504-64-3
2-хлорпентафторпропен [58] CF 3 CCl=CF 2 6.8 166.5 2804-50-4
диметилгерман [96] CH3GeH2CHCH3GeH2CH3 7.0 104.72 1449-64-5
Перфторизобутен (CF 3 ) 2 C=CF 2 7 −130 200 382-21-8
Пентафторэтилтрифторвиниловый эфир CF 3 CF 2 OCCF 2 7 216 10493-43-3
1,1-дифторпропан швейцарских 2 франка 2 CH 3 7-8 80 430-61-5
1,1,1,2,4,4,4-гептафтор-2-бутен [72] CF 3 CF=CHCF 3 7-8 182
Хлорметилсилан СН 3 ClSi 7 −135 78.5 993-00-0
Фторметилдифторборан [97] [98] CH 2 ФБФ 2 7 −47 82
Нитрилцианид [99] НКНО 2 7 −85 72 105879-05-8
Силилгерман [100] GeH3SiHGeH3SiH3 7.0 −119.7 107 13768-63-3
Трифторид дихлорида фосфора(V) PCl2FPCl2F3 7.1 −125 159 13454-99-4
Сульфурилхлорид фторид SO 2 ClF 7.1 −124.7 118.5 13637-84-8
Диметиламин (СН 3 ) 2 NH 7.3 −93 45 124-40-3
3-хлорпентафторпропен [58] CF 2 ClCF=CF 2 7.4 166.5 79-47-0
Фосген КОСl 2 7.5 −127.77 99 75-44-5
Хлорпентафторацетон CClF 2 COCF 3 7.8 −133 182.5 79-53-8
1-бутин CH 3 CH 2 C≡CH 8.08 −125.7 54 107-00-6
Дихлорсилан SiH 2 Cl 2 8.3 −122 101 4109-96-0
транс -1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутен [101] CF 3 CH=CHCF 3 8.5 164 407-60-3
2-Бром-1,1,1,2-тетрафторэтан [72] CF 3 швейцарских франкаБр 8.65 181
Метилхлорсилан [3] СН 3 SiH 2 Cl 8.7 −134.1 80.5 993-00-0
Пентафторсульфанилгипохлорит [ нужна ссылка ] СФ 5 OCl 8.9 178.5
Дихлорфторметан CHClCHCl2F F8.92 −135 103 75-43-4
этилгерман [102] СН 3 СН 2 GeH 3 9.2 104.66
Неопентан (СН 3 ) 4 С 9.5 −16.5 72 463-82-1
Трифторметилперхлорат CF3OClOCF3OClO3 9.5 168.5 52003-45-9
1,3-бутадиин HC≡CC≡CH 10 −35 50 460-12-8
N-нитрозо-О,N-бис(трифторметил)гидроксиламин или
О-нитрозо-бис(трифторметил1)гидроксиламин [103] [104] 		CF 3 (CF 3 O)NNO или
(CF 3 ) 2 НОНО 		10 198 367-54-4
Оксид этилена СН 2 ОЧ 2 10.4 −112.46 44 75-21-8
1,2-Дифторэтан [3] СН 2 ФЧ 2 Ф 10.5 −118.6 66 624-72-6
1,2-бутадиен СН 3 СН=С=СН 2 11 −136.20 54 590-19-2
Дихлорметилборан СН 3 BCl 2 11 97 7318-78-7
Диоксид хлора ClO 2 11 −59 103 10049-04-4
2-Хлор-2,3,3,3-тетрафторпропаноилфторид [105] CF 3 CFClC(O)F 11 182.5 28627-00-1
Метилтрифторвиниловый эфир [106] СН 3 OCF=CF 2 11 112 3823-94-7
Трифторметилгидропероксид [3] [107] CFCF3OOH OOH11.3 102 16156-36-8
Метилтрифторметилсульфид [81] CH3SCFCH3SCF3 11.5 116 421-16-9
Трифторид хлора КлФ 3 11.75 −76.34 128 7790-91-2
1-бромгептафторпропан [80] КФ 3 КФ 2 КФ 2 Бр 12 249 422-85-5
Трет-бутилфторид [108] (СН 3 ) 3 CF 12 76 353-61-7
2-фтор-2-метилпропан СН3 ( СН3 ) CFCH3 12.1 76 353-61-7
Трихлорфторсилан SiCl 3 F 12.25 153.5 14965-52-7
хлорэтан СН 3 СН 2 Cl 12.27 −138 64.5 75-00-3
Пентафториодоэтан [109] КФ 3 КФ 2 Я 12.5 −92 246 354-64-3
Циклобутан С 4 Ч 8 12.5 −90.7 56 287-23-0
1,1-дифтор- N -(пентафтор-λ 6 -сульфанил)метанимин [90] Ф 5 СН=CF 2 12.5±0.5 191
2-диазо-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан [110] (CF 3 ) 2 CN 2 12.5±0.5 178 684-23-1
Силилфосфин [111] СиХ 3 Ф 2 12.7 68 14616-47-8
Хлорид циана ClCN 13 −6.55 61.5 506-77-4
транс-1-бром-1,2-дифторэтилен [94] CBrF=CFH 13 143 358-99-6
Трифторметилфосфин [3] КФ 3 Ф 2 13.1 102 420-52-0
2,2,2-трифтордиазоэтан [112] КФ 3 ЧНН 13.2 91 371-67-5
2-Хлор-1,1,1,2-тетрафторпропан ГХФУ-244bb [113] CF 3 CClFCH 3 13.23 150.5 421-73-8
Пентафторэтилсера пентафторид [114] С 2 Ж 5 СФ 5 13.5 246
Фторид дихлорида фосфора(III) ПКл 2 Ф 13.85 −144 121 15597-63-4
2-Хлор-1,1,1,3,3,3-гексафторпропан [58] CF 3 CHClCF 3 14 −120.8 186.5 51346-64-6
2-Хлор-3,3,3-трифторпроп-1-ен [77] СН 2 =CClCF 3 14 130.5 2730-62-3
Дифтор(дифторхлорметил)амин CClF 2 NF 2 14.14 137.5 13880-71-2
Нитрозил бромид ОНБр 14.5 110 13444-87-6
Гексафторизобутилен [3] (CF 3 ) 2 С=СН 2 14.5 164 382-10-5
N,N-дифторэтиламин [59] СН 3 СН 2 НФ 2 14.9 −150.3 81 758-18-9
2-(пентафтортио)-3,3-дифтороксазиридин [115] СФ 5 (-NCF 2 O-) 14.0 207 73002-62-7
дифторид дисульфура ФССП 15 −133 102 13709-35-8
1,1,1,3,3-Пентафторпропан [3] CF 3 CH 2 CHF 2 15.14 −102.10 134 460-73-1
1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафторбутан [3] КФ 3 КФ 2 КФ 2 КФ 2 Ч 12 220 375-17-7
цис- 1-хлор-2-фторэтен [77] CHCl=CHF 15 80.5 2268-31-7
(Z)-1-хлор-2,3,3,3-тетрафторпропен [77] CHCl= CFCF3 15 148.5 111512-60-8
Трифторметилфосфородифторпероксоат [84] КФ 3 ООП(О)Ф 2 15.5 −88.6 167 39125-42-3
(Трифторацетил)пентафторид серы [66] CF 3 C(O)SF 5 15.6 −112 224 82390-51-0
Винилбромид СН 2 =CHBr 15.8 −137.8 107 593-60-2
Бис(фторкарбонил)пероксид [116] [15] CF(O)OCFO 15.9 −42.5 126 692-74-0
1-Хлор-1,1,2-трифторэтан CClF 2 СН 2 F 16 118.5 421-04-5
цис-1-бром-1,2-дифторэтилен [94] CBrF=CHF 16 143
1-фтор-2-метилпропан [108] СН 2 ФЧ СН 3 СН 3 16 76 359-00-2
Дифторметил-1,1,2-трифторэтиловый эфир швейцарских франка 2 OCF 2 CH 2 F 16.14 150 69948-24-9
1-хлор-1-фторэтан [3] CHClFCH 3 16.15 82.5 1615-75-4
Фтортриметилсилан (СН 3 ) 3 SiF 16.4 −74.3 92 420-56-4
Бис(трифторметил)нитрамин [69] (CF 3 ) 2 ННО 2 16.4 198
Гексафторацетон имин [117] CF 3 C(=NH)CF 3 16.5± −47 165 1645-75-6
Дихлор(трифторметил)амин [3] CF3NClCF3NCl2 16.6 154 13880-73-4
Этиламин СН 3 СН 2 NH 2 16.6 −81 45 75-04-7
1,1,1-трифторбутан [118] КФ 3 СН 2 СН 2 СН 3 16.74 −114.79 112 460-34-4
висмутин BiHБиГ3 17 −67 212 18288-22-7
2,2,3,3-Тетрафторбутан [72] КН 3 КФ 2 КФ 2 КН 3 17 130
трис (трифторметил) фосфин [119] КФ 3 ) 3П ( 17 238 432-04-2
Гексафторид вольфрама ВФ 6 17.1 1.9 294 7783-82-6
1-Хлор-1,2,2-трифторэтан CHClFCHF 2 17.3 99.5 431-07-2
Бис (трифторметил) карбамил фторид (CF 3 ) 2 NC(O)F 17.5±2.5 199
Этилнитрит С 2 Ч 5 НЕТ 2 17.5 75 109-95-5
Тетраборан(10) Б 4 Ч 10 18 −120 54 18283-93-7
трифтор-(сульфиниламино)метан [120] CF 3 Н=S=О 18 131 10564-49-5
F-2,3-дигидро-1,4-диоксин [121] -CF 2 CF 2 OCF=CFO- 18.5 158
Бромфторметан Ч 2 БрФ 19 (ЦИК=23) 113 373-52-4
Бис(трифторметил)арсин [63] (CF 3 ) 2 Аш 19 214
1,1-Дихлор-2,2-дифторэтен CCl 2 =CF 2 19 −116 135 79-35-6
Пентафторид перфторвинилсеры [122] КФ 2 = КФСФ 5 19 208 1186-51-2
Дифтортрис(трифторметил)фосфоран [119] (CF 3 ) 3 ПФ 2 19 276 661-45-0
транс -1-хлор-3,3,3-трифторпропен [77] CHCl= CHCF3 19 130.5 102687-65-0
Ангидрид фтормуравьиной кислоты [123] FC(O)OC(O)F 19.2 −46.2 110 177036-04-3
Трифторвинилизоцианат [124] CF 2 =CFNCO 19.5 123 41594-57-4
фтороводород ВЧ 20 −83.36 20 7664-39-3
монофторид брома БрФ 20 дек. −33 99 13863-59-7
Пербромилфторид BrOБрО3Ф F20 дек. −110 147 25251-03-0
1-Хлор-1,1,2,2-тетрафторпропан [125] CF 2 ClCF 2 CH 3 20 150.5 421-75-0
Перфтороксаспиро[2.3]гексан [87] С 5 Ж 8 О 18-21 228
пентафторэтилсульфинилфторид [71] С 2 Ж 5 С(О)Ф 20 186 20621-31-2
3-Метил-1-бутен СН 2 =СНСН(СН 3 ) 2 20.1 −168.41 70 563-45-1
ацетальдегид CH 3 ДЛЯ 20.2 −123.37 44 75-07-0
Хлоротетрафтор(трифторметил)сера CF 3 SClF 4 20.2 212.5 42179-04-4
тетрафторид транс-бис (трифторметил) серы [126] КФ 3 СФ 4 КФ 3 20.5 246 42179-02-2
Декафторциклопентан [3] C5FC5F10 20.5 250 376-77-2
1,1-Диметилциклопропан (СН 3 ) 2 ССН 2 СН 2 21 −109.0 70 1630-94-0
Ацетил фторид СН 3 С(О)F 21 −84 62 557-99-3
Перфтор-N-метилоксазолидин CF 3 -NCF 2 OCF 2 CF 2 - 21 237
Бис(трифторметил)цианоамин [69] (CF 3 ) 2 НЦН 21 178
Бис(трифторметил)дифторид серы [81] (CF 3 ) 2 SF 2 21 198 30341-38-9
Метанселенол [127] CHCH3SeH SeH21 95 6486-05-1
Перфторэтилдиметиламин [34] С 2 F 5 (CF 3 ) 2 Н 21±1 271 815-28-1
цис-1,2-дихлор-1,2-дифторэтен CClF=CClF 21.1 −119.6 133 598-88-9
Трифторметилтрифторметансульфонат [128] ЦФ 3 ТАК 2 ОЦФ 3 21.2 −108.2 218 3582-05-6
Четырехокись азота N 2 O 4 21.15 −9.3 92 10544-72-6
Дифториодометан CHFCHF2I I21.5 −122 178 1493-03-4
Трифторметилциклопропан [53] С 5 Ч 6 Ж 3 Ч 3 21.6 110 381-74-8
1,1,1-трифторацетон CF 3 С(О)СН 3 21.9 −78 112 421-50-1
транс-1,2-дихлор-1,2-дифторэтен CClF=CClF 22 −93.3 133 27156-03-2
Гептафторизопропилгипохлорит [65] (CF 3 ) 2 CFOCl 22 220.5 22675-68-9
Перфторазоэтан [36] С 2 Ж 5 ННК 2 Ж 5 22 266
1,2,2-трифторпропан [129] CH 2 FCF 2 CH 3 22 98 811-94-9
Бис (трифторметил) бромамин [69] (CF 3 ) 2 NBr 22 232
Бис(трифторметил)сульфд [130] (CF 3 ) 2 С 22.2 170 371-78-8
Бис (трифторметил) теллур [131] (CF 3 ) 2 Те 22.5 −123
1,1,1,3,3-Пентафторбутан КФ 3 КН 3 КФ 2 КН 3 22.6 −34.1 149 406-58-6
октафтор-1,4-диоксан [132] (-CF 2 CF 2 OCF 2 CF 2 O-) 22.75±0.25 232 32981-22-9
Циановая кислота ГНКО 23 −86 43 420-05-3
2-хлорпропен СН 3 CCl=СН 2 23 −137.4 76.5 557-98-2
1,2,2,2-Тетрафторэтилдифторметиловый эфир CF 3 CHFOCHF 2 23 168 57041-67-5
1,1,1,2,3-Пентафторпропан [133] КФ 3 ЧФЧ 2 Ф 23 134 431-31-2
2,2,3,3,4,4,5-гептафтороксолан [134] -CF 2 CF 2 CF 2 ЧФО- 23 179
Пентафторэтилиминосера дифторид [73] CF 3 CF 2 N=SF 2 23±1 203
Метоксиацетилен [135] CH 3 OC≡CH 23±0.5 56 6443-91-0
Карбонилфторид йодид ПОМНИТЬ 23.4 174 1495-48-3
1,2,2,2-Тетрафторэтилдифторметиловый эфир [3] CF 3 CHFOCHF 2 23.4 168 57041-67-5
Пропилсилан [61] СН 3 СН 2 СН 2 SiH 3 23.5± 78 13154-66-0
Трихлорфторметан CCl 3 F 23.77 −110.48 137.5 75-69-4
1-Хлор-1,3,3,3-тетрафторпропен [58] CF 3 CH=CFCl 24 148.5 460-71-9
1,1,2,2-Тетрафтор-1-нитро-2-нитрозоэтан [136] НЕТ 2 CF 2 CF 2 НЕТ 24.2 176 679-08-3
Гермилметиловый эфир [137] Перейти 3 ОЧ 3 24.3 107 5910-93-0
Дибромдифторметан [3] ЦБр 2 Ф 2 24.45 −141.5 210 75-61-6
Гептафтор N - пропилизоцианат - [20] С 3 Ж 7 унтер-офицер 24.5 211 87050-96-2
Гексафторбут-2-ин [72] CF 3 C≡CCF 3 24.6 −117.4 162 692-50-2
1,1,1,4,4,4-Гексафторбутан [138] КФ 3 КН 2 КН 2 КФ 3 24.6 166 407-59-0
Хлорогептафторциклобутан С 4 ClF 7 25 −39.1 216.5 377-41-3
Диметилфосфин (СН 3 ) 2 PH 25 62 676-59-5
Этилфосфин [139] КН 3 КАН 2 ФН 2 25 62 593-68-0
Октафторциклопентен [140] С 5 Ж 8 25 212 559-40-0
2-фторбутан [141] CH3 CHFCH2 2CHCH3 25 −121 76 359-01-3

Известный как газ

[ редактировать ]

В следующем списке есть вещества, которые известны как газы, но с неизвестной температурой кипения.

Возможный

[ редактировать ]

В этот список входят вещества, которые могут быть газами. Однако достоверные ссылки отсутствуют.

Близкие промахи

[ редактировать ]

В этот список входят вещества, температура кипения которых чуть превышает стандартные условия. Цифры обозначают температуру кипения в °C.

Нестабильные вещества

[ редактировать ]
  • Галлановая жидкость разлагается при температуре 0 °C.
  • Нитроксил и диазен — простые соединения азота, известные как газы, но они слишком нестабильны и недолговечны, чтобы их можно было конденсировать.
  • Метантеллурол CH 3 TeH 25284-83-7 неустойчив при комнатной температуре. [154]
  • Изоцианид пентафторида серы изомеризуется в цианид пентафторида серы. [155]

Ссылки

[ редактировать ]
  • Хейнс, WM, изд. (2016). Справочник CRC по химии и физике (96-е изд.). Бока-Ратон, Флорида : CRC Press / Тейлор и Фрэнсис . стр. 3–4–4–101. ISBN  978-1482260960 .
  1. ^ ПабХим. «Дейтерий» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 14 февраля 2020 г.
  2. ^ ПабХим. «Тритий» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 14 февраля 2020 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб Явс, Карл Л. (2015). Справочник Yaws по физическим свойствам углеводородов и химикатов: физические свойства более чем 54 000 органических и неорганических химических соединений, охват органических веществ от C1 до C100 и неорганических соединений от Ac до Zr . Профессиональное издательство Персидского залива. п. 3. ISBN  9780128011461 .
  4. ^ Журнал гетероциклической химии. - 1964. - Вып. 1, № 1. - С. 59-60.
  5. ^ Руссо, Антонио; ДеМарто, Дэррил Д. (июнь 1993 г.). «Дифтордиоксиран». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 32 (6): 905–907. дои : 10.1002/anie.199309051 .
  6. ^ Корбридж, Декабрь (2016). Фосфор: химия, биохимия и технология, шестое издание . ЦРК Пресс. п. 1265. ИСБН  9781439840894 .
  7. ^ ДеМарто, Дэррил Д. (январь 1972 г.). «Фторопеокситрифторметан, CF3OOF. Получение из трифторметилгидропероксида и фтора в присутствии фторида цезия». Неорганическая химия . 11 (1): 193–195. дои : 10.1021/ic50107a047 .
  8. ^ Журнал химии фтора. - 2013. - Вып. 155. - стр. 29-31 необходима полная цитата.
  9. ^ Патент Франции 1322597A , Гиббс, Хью Харпер и Уорнелл, Джозеф Лео, «фторуглеродные эпоксиды», выдан 29 марта 1963 г.  
  10. ^ Даунс, Эй Джей (1962). «846. Тиокарбонилфторид». Журнал Химического общества (обновленный) : 4361. doi : 10.1039/JR9620004361 .
  11. ^ Мейерс, доктор медицины; Франк, С. (август 1966 г.). «Дифторцианамид». Неорганическая химия . 5 (8): 1455–1457. дои : 10.1021/ic50042a040 .
  12. ^ «Трифторацетилфторид» . webbook.nist.gov .
  13. ^ Достижения неорганической химии и радиохимии. - 1961. - Вып. 3. - с. 406
  14. ^ Шрив, Жанна М.; Дункан, Леонард Клинтон; Кэди, Джордж Х. (октябрь 1965 г.). «Дифтораминооксиперфторметан, CF3ONF2». Неорганическая химия . 4 (10): 1516–1517. дои : 10.1021/ic50032a045 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с Стивенсон, Ричард Монтгомери (2012). Справочник по термодинамике органических соединений . Springer Science & Business Media. п. 7. ISBN  9789400931732 .
  16. ^ Фрейзер, Джордж В.; Шрив, Жанна М. (октябрь 1965 г.). «Дифтораминокарбонилфторид». Неорганическая химия . 4 (10): 1497–1498. дои : 10.1021/ic50032a034 .
  17. ^ Численные данные Ландольта-Борнштейна и функциональные взаимосвязи в науке и технологиях. Группа IV, Том 20: Давление паров химикатов. Подтом A: Давление паров и константы Антуана для углеводородов, а также сера, селен, теллур и галогенсодержащие органические соединения. - 1999. - с. 197
  18. ^ Журнал Американского химического общества. - 1965. - Вып. 87, № 2. - С. 231-233.
  19. ^ Достижения неорганической химии и радиохимии. - 1961. - Вып. 3. - с. 226
  20. ^ Перейти обратно: а б с Барр, Д.А.; Хазелдин, Р.Н. (1956). «663. Перфторалкилпроизводные азота. Часть III. Гептафторнитрозопропан, перфтор-2-н-пропил-1:2-оксазетидин, перфтор-(метилен-н-пропиламин) и родственные соединения». Журнал Химического общества (обновленный) : 3416. doi : 10.1039/JR9560003416 .
  21. ^ Наука синтеза: методы молекулярных превращений Губена-Вейля Том. 18: Четыре связи углерод-гетероатом . Георг Тиме Верлаг. 2014. с. 1147. ИСБН  9783131719119 .
  22. ^ Bivens DB, фторэфиры Minor BH и другие жидкости нового поколения / Международный журнал холодильной техники. - 1998. - Вып. 21, № 7. – с. 570
  23. ^ Достижения неорганической химии и радиохимии. - 1970. - Вып. 13. - с. 368
  24. ^ Bivens DB, фторэфиры Minor BH и другие жидкости следующего поколения / Международный журнал холодильной техники. - 1998. - Вып. 21, № 7. – с. 569
  25. ^ Неорганическая химия. - 1972. - Вып. 11, № 6. – с. 1259-1264 гг.
  26. ^ Рафф, О.; Гизе, М. (4 марта 1936 г.). «Фторирование цианида серебра. (И.)». Отчеты Немецкого химического общества (серии A и B) (на немецком языке). 69 (3): 598–603. дои : 10.1002/cber.19360690325 .
  27. ^ Неорганическая химия. - 1963. - Вып. 2, № 1. – с. 230
  28. ^ Перейти обратно: а б с Холмс, Роберт Р.; Стори, Раймонд Н. (декабрь 1966 г.). «Пентакоординированные молекулы. VIII. Получение и ядерно-магнитно-резонансное исследование PH2F3 и PHF4». Неорганическая химия . 5 (12): 2146–2150. дои : 10.1021/ic50046a015 .
  29. ^ Журнал Американского химического общества. - 1960. - Вып. 82, № 24. – с. 6219
  30. ^ Журнал Американского химического общества. - 1959. - Вып. 81, № 3. – с. 607
  31. ^ Bivens DB, фторэфиры Minor BH и другие жидкости следующего поколения / Международный журнал холодильной техники. - 1998. - Вып. 21, № 7. – с. 568
  32. ^ Дининни, RE; Пейс, Э.Л. (март 1960 г.). «Термодинамические свойства трифторметантиола от 12 К до точки кипения. Энтропия на основе молекулярных и спектроскопических данных». Журнал химической физики . 32 (3): 805–809. Бибкод : 1960ЖЧФ..32..805Д . дои : 10.1063/1.1730801 .
  33. ^ Журнал Американского химического общества. - 1959. - Вып. 81, № 14. – с. 3602
  34. ^ Перейти обратно: а б с Хазелдин, Р.Н. (1951). «22. Перфтор-трет-амины». Журнал Химического общества (обновленный) : 102. doi : 10.1039/jr9510000102 . ISSN   0368-1769 .
  35. ^ Аймонино, П.Дж. (1965). «Трифторметилфторформиат». Химические коммуникации (12): 241. doi : 10.1039/C19650000241 .
  36. ^ Перейти обратно: а б Чемберс, WJ; Таллок, CW; Коффман, Д.Д. (июнь 1962 г.). «Синтез и химия фторазоалканов». Журнал Американского химического общества . 84 (12): 2337–2343. дои : 10.1021/ja00871a014 .
  37. ^ Перейти обратно: а б Патент США 3226418.
  38. ^ Аткинсон, Б. (1952). «508. Фотосенсибилизированные ртутью реакции тетрафторэтилена» . Журнал Химического общества (возобновленный) : 2684–2694. дои : 10.1039/jr9520002684 . ISSN   0368-1769 .
  39. ^ ХАУПТФЛЯЙШ, Джон О. (2009). «СИНТЕЗ ТРИФТОРНИТРОМЕТАНА, CF3NO2: ФОТОХИМИЧЕСКОЕ МАСШТАБИРОВАНИЕ И НОВЫЙ МЕТОД ТЕРМОГЕНЕРАЦИИ С УЛУЧШЕННОЙ ТЕХНИКОЙ ОЧИСТКИ» (PDF) . Университет Алабамы. п. 28.
  40. ^ Дрезднер, Р.Д.; Мерритт, Джек; Роял, Джойс П. (август 1965 г.). «Фотохимическое фторирование C2N2 и RfN=-SF2 с помощью N2F4». Неорганическая химия . 4 (8): 1228–1230. дои : 10.1021/ic50030a033 .
  41. ^ Бохон, Роберт Л. (1 декабря 1969 г.). «Разделение трис (дифторамино) фторметана и бис (дифторамино) фторметана кристаллическими цеолитами». Исследования и разработки продуктов промышленной и инженерной химии . 8 (4): 443–445. дои : 10.1021/i360032a024 .
  42. ^ Голиванд, Ходайар; Шатте, Габриэле; Виллнер, Хельге (1 июля 1987 г.). «Свойства триазадиенилфторида, N3F». Неорганическая химия . 26 (13): 2137–2140. дои : 10.1021/ic00260a025 . ISSN   0020-1669 .
  43. ^ Феделе, Лаура; Боббо, Серджио; Гроппо, Фабио; Браун, Дж. Стивен; Зилио, Клаудио (12 мая 2011 г.). «Измерения давления насыщения 2,3,3,3-тетрафторпроп-1-ена (R1234yf) для пониженных температур в диапазоне от 0,67 до 0,93». Журнал химических и инженерных данных . 56 (5): 2608–2612. дои : 10.1021/je2000952 .
  44. ^ Эмелеус, HJ (2013). Химия фтора и его соединений . Эльзевир. п. 25. ISBN  9781483273044 .
  45. ^ Смит, Джеймс Эверетт; Кэди, Джордж Х. (июнь 1970 г.). «Реакции фтороксипентафторселена». Неорганическая химия . 9 (6): 1442–1445. дои : 10.1021/ic50088a029 .
  46. ^ Митра, Грихапати; Кэди, Джордж Х. (июнь 1959 г.). «Получение и свойства гипофторита пентафторселена (F 5 SeOF) и пероксида бис-(пентафторселена) (F 5 SeOOSeF 5)» . Журнал Американского химического общества . 81 (11): 2646–2648. дои : 10.1021/ja01520a012 . ISSN   0002-7863 .
  47. ^ Блэкли, штат Вашингтон; Рейнхард, Р.Р. (февраль 1965 г.). «Новый стабильный радикал, бис (трифторметил) нитроксид». Журнал Американского химического общества . 87 (4): 802–805. дои : 10.1021/ja01082a019 .
  48. ^ Лёскинг, Оливер; Виллнер, Хельге (сентябрь 1989 г.). «Цианид серы пентафторид SF5 CN». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 28 (9): 1255–1256. дои : 10.1002/anie.198912551 .
  49. ^ «Цианопентафторсера (CF5NS)» . Индекс вещества/свойства Ландольта-Бёрнштейна .
  50. ^ Перейти обратно: а б Хейнс, WM (2014). Справочник CRC по химии и физике, 95-е изд . ЦРК Пресс. ISBN  97814822-08689 .
  51. ^ Гриффин, CE; Хазелдин, Р.Н. (1960). «279. Перфторалкилпроизводные азота. Часть VIII. Трифторнитрозоэтилен и его полимеры». Журнал Химического общества (обновленный) : 1398. doi : 10.1039/JR9600001398 .
  52. ^ Хейнс, WM, изд. (2016). Справочник CRC по химии и физике (96-е изд.). Бока-Ратон, Флорида : CRC Press / Тейлор и Фрэнсис . п. 6-70. ISBN  978-1482260960 .
  53. ^ Перейти обратно: а б с Мисани, Фернанда; Спирс, Луиза; Лион, AM (июнь 1956 г.). «Синтетические исследования в области фторированных циклопропанов». Журнал Американского химического общества . 78 (12): 2801–2804. дои : 10.1021/ja01593a041 .
  54. ^ Перейти обратно: а б Салви-Нархеде, М.; Ван, Бао-Хуай; Адкок, Джеймс Л.; Александр Ван Хук, В. (октябрь 1992 г.). «Давление пара, молярные объемы жидкости, неидеальность пара и критические свойства некоторых частично фторированных эфиров (CF3OCF2CF2H, CF3OCF2H и CF3OCH3), некоторых перфторэфиров (CF3OCF2OCF3, c-CF2OCF2OCF2 и c-CF2CF2CF2O), а также CHF2Br и CF3CFHCF3. ". Журнал химической термодинамики . 24 (10): 1065–1075. дои : 10.1016/S0021-9614(05)80017-5 .
  55. ^ Лин, Питер (15 апреля 2003 г.), «Трифторацетальдегид» , в John Wiley & Sons, Ltd (ред.), Энциклопедия реагентов для органического синтеза , Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd, номер документа : 10.1002/047084289x .rn00213 , ISBN  978-0-471-93623-7 , получено 26 ноября 2023 г.
  56. ^ «2-Хлор-1,1-дифторэтен | C2HClF2 | ChemSpider» . www.chemspider.com . Проверено 15 апреля 2023 г.
  57. ^ Логотетис, Алабама; Саусен, Г.Н.; Шозда, Р.Дж. (февраль 1963 г.). «Получение дифтораминопентафторида серы». Неорганическая химия . 2 (1): 173–175. дои : 10.1021/ic50005a044 .
  58. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Миллер, Уильям Т.; Фрид, Джон Х.; Голдуайт, Гарольд (июнь 1960 г.). «Реакции замещения и присоединения фторолефинов. IV. Реакции фторид-иона с фторолефинами». Журнал Американского химического общества . 82 (12): 3091–3099. дои : 10.1021/ja01497a028 .
  59. ^ Перейти обратно: а б Фрейзер, JW (ноябрь 1960 г.). «Получение N,N-дифторметиламина и N,N-дифторэтиламина». Журнал неорганической и ядерной химии . 16 (1–2): 63–66. дои : 10.1016/0022-1902(60)80088-7 .
  60. ^ Достижения неорганической химии и радиохимии. - 1974. - Вып. 16. - с. 168
  61. ^ Перейти обратно: а б Гриффитс, ST; Уилсон, Р.Р. (сентябрь 1958 г.). «Самопроизвольное воспламенение алкилсиланов». Горение и пламя . 2 (3): 244–252. Бибкод : 1958CoFl....2..244G . дои : 10.1016/0010-2180(58)90045-2 .
  62. ^ Перейти обратно: а б Сарджант, Питер Б.; Креспан, Карл Г. (январь 1969 г.). «Фторциклопропаны. II. Синтез, свойства и реакции перфторциклопропена» . Журнал Американского химического общества . 91 (2): 415–419. дои : 10.1021/ja01030a035 . ISSN   0002-7863 .
  63. ^ Перейти обратно: а б Словарь металлорганических соединений. - 2-е дополнение. - Chapman and Hall Ltd, 1986. - с. 19
  64. ^ Дункан, Леонард К.; Кэди, Джордж Х. (июнь 1964 г.). «Получение и свойства пентафторида трифторметокси серы [CF3OSF5] и цис-бис (трифторметокси) тетрафторсеры (VI) [(CF3 O) 2SF4]». Неорганическая химия . 3 (6): 850–852. дои : 10.1021/ic50016a015 .
  65. ^ Перейти обратно: а б с Гулд, Дуглас Э.; Андерсон, Лоуэлл Рэй; Янг, Дэвид Эдвард; Фокс, Уильям Б. (март 1969 г.). «Пергалоалкилгипохлориты и гипохлорит пентафторсеры. I. Получение и свойства». Журнал Американского химического общества . 91 (6): 1310–1313. дои : 10.1021/ja01034a008 .
  66. ^ Перейти обратно: а б Де Марко, Рональд А.; Фокс, ВБ (сентябрь 1982 г.). «(Трифторацетил)пентафторид серы». Журнал органической химии . 47 (19): 3772–3773. дои : 10.1021/jo00140a039 .
  67. ^ Андерсон, Лоуэлл Рэй; Фокс, Уильям Б. (сентябрь 1970 г.). «Новый препарат трифторметилфторформилпероксида и бис(трифторметил)триоксида». Неорганическая химия . 9 (9): 2182–2183. дои : 10.1021/ic50091a045 .
  68. ^ ПАТЕНТ США 2617817 ПЕРФТОРАЛКИЛИЗОЦИАНАТ Артур Х. Альбрехт, 11 ноября 1952 г.
  69. ^ Перейти обратно: а б с д Анг, ХГ; Син, ЮК (1974). Достижения неорганической химии и радиохимии . Академическая пресса. ISBN  9780080578651 .
  70. ^ Эмелеус, HJ; Исцелите, Х.Г. (1949). «363. Этоксифторсиланы». Дж. Хим. Соц. : 1696–1699. дои : 10.1039/JR9490001696 .
  71. ^ Перейти обратно: а б с д Рэтклифф, Чарльз Т.; Шрив, Жанна М. (сентябрь 1968 г.). «Некоторые перфторалкилсульфинилгалогениды. Новые препараты трифторида трифторметилсеры». Журнал Американского химического общества . 90 (20): 5403–5408. дои : 10.1021/ja01022a013 .
  72. ^ Перейти обратно: а б с д и Бернс, THS; Бракен, А. (1972). «Исследовательские и новые соединения». Современные ингаляционные анестетики . Шпрингер Берлин Гейдельберг. стр. 418–439. дои : 10.1007/978-3-642-65055-0_19 . ISBN  9783642650574 .
  73. ^ Перейти обратно: а б Смит, Уильям К.; Таллок, Чарльз В.; Смит, Рональд Д.; Энгельхардт, Вон А. (февраль 1960 г.). «Химия тетрафторида серы. III. Органоиминодифториды серы». Журнал Американского химического общества . 82 (3): 551–555. дои : 10.1021/ja01488a013 .
  74. ^ Джин, Андинг; Мак, Ханс-Георг; Уотерфельд, Альфред; Даккури, Марван; Оберхаммер, Хайнц (ноябрь 1992 г.). «Перфтор-1,2-диоксолан. Новый синтез и его газофазное строение». Журнал молекулярной структуры . 274 (1): 163–170. Бибкод : 1992JMoSt.274..163J . дои : 10.1016/0022-2860(92)80155-Б .
  75. ^ «Изолирующий газ 3M Novec 4710» (PDF) . 2022.
  76. ^ Эмелеус, HJ; Уилкинс, CJ (1944). «122. Некоторые новые этил- и фенилкремнийфториды». Дж. Хим. Соц. : 454–456. дои : 10.1039/JR9440000454 .
  77. ^ Перейти обратно: а б с д и Сикард, Александр Дж.; Бейкер, Р. Том (9 сентября 2020 г.). «Фторуглеродные хладагенты и их синтез: от прошлого к настоящему» . Химические обзоры . 120 (17): 9164–9303. doi : 10.1021/acs.chemrev.9b00719 . ISSN   0009-2665 . ПМИД   32809811 .
  78. ^ ХГ Анг; YC Син (1974). «Химия бис(трифторметил)аминных соединений» . Достижения неорганической химии и радиохимии . Академическая пресса. п. 29. ISBN  9780080578651 .
  79. ^ (Банус) Мейсон, Джоан (1969). «Трифторметилтионитрит». Журнал Химического общества A: Неорганическое, физическое, теоретическое : 1587. doi : 10.1039/J19690001587 .
  80. ^ Перейти обратно: а б с Хауптшайн, Мюррей; Нодифф, Эдвард А.; Гросс, Аристид В. (март 1952 г.). «Перфторалкилгалогениды, полученные из солей перфторожирных кислот серебра. II. Перфторалкилбромиды и хлориды». Журнал Американского химического общества . 74 (5): 1347–1350. дои : 10.1021/ja01125a511 .
  81. ^ Перейти обратно: а б с Макинтайр, Джейн Э. (1994). Словарь неорганических соединений, Приложение 2 . ЦРК Пресс. п. 25. ISBN  9780412491009 .
  82. ^ Дэвис, Ральф Андерсон; Крун, Джеймс Л.; Рауш, Дуглас А. (май 1967 г.). «Пентафторгуанидин». Журнал органической химии . 32 (5): 1662–1663. дои : 10.1021/jo01280a103 .
  83. ^ «1,1,2,2-Тетрафторпропан | C3H4F4 | ChemSpider» . www.chemspider.com .
  84. ^ Перейти обратно: а б с Макинтайр, Джейн Э. (1994). Словарь неорганических соединений, Приложение 2 . ЦРК Пресс. ISBN  9780412491009 .
  85. ^ Янг, Делавэр; Андерсон, ЛР; Гулд, Делавэр; Фокс, ВБ (январь 1969 г.). «Перфторалкилхлорформиаты и хлорсульфаты». Буквы тетраэдра . 10 (9): 723–726. дои : 10.1016/S0040-4039(01)87792-3 .
  86. ^ Бернс, THS; Бракен, А. (1972). «Исследовательские и новые соединения». Современные ингаляционные анестетики . Шпрингер Берлин Гейдельберг. п. 413. дои : 10.1007/978-3-642-65055-0_19 . ISBN  9783642650574 .
  87. ^ Перейти обратно: а б с Де Паскуале, Ральф Дж.; Пэджетт, Кэлвин Д.; Паттон, Джерри Р. (май 1973 г.). «ПЕРФТОРУГЛЕРОДНЫЕ ЭПОКСИДЫ Часть I ТЕХНИЧЕСКИЙ ОТЧЕТ AFML-TR-73-144» (PDF) . PCR, Inc. Архивировано из оригинала (PDF) 15 февраля 2017 года.
  88. ^ Перейти обратно: а б Аланж, Г.Г. (1969). Некоторые реакции тетранитрида тетрасеры и тритиазилтрихлорида (Докторская диссертация). Даремский университет.
  89. ^ US4462975A , Шак, Карл Дж.; Уилсон, Уильям В. и Крист, Карл О., «Синтез гипофторита пентафтортеллура», выпущено 31 июля 1984 г.  
  90. ^ Перейти обратно: а б с Таллок, CW; Коффман, Д.Д.; Муэттертис, EL (февраль 1964 г.). «Синтез и химия SF5Cl». Журнал Американского химического общества . 86 (3): 357–361. дои : 10.1021/ja01057a013 .
  91. ^ Бург, Антон Б.; Малер, Вальтер (август 1957 г.). «Новый синтез бис-трифторметилфосфина, (CF3)2PH». Журнал Американского химического общества . 79 (15): 4242. doi : 10.1021/ja01572a072 .
  92. ^ «1,1,4,4-Тетрафтор-1,3-бутадиен | C4H2F4 | ChemSpider» . www.chemspider.com .
  93. ^ украшения, Арно; Зеппельт, Конрад (февраль 1987 г.). «Цианаты пентафторида серы, F5S - OC≡N». Международное издание «Прикладная химия» на английском языке . 26 (2): 134–135. дои : 10.1002/anie.198701341 .
  94. ^ Перейти обратно: а б с Демиэль, Арье (июль 1965 г.). «Структура и стабильность бромфторэтиленов. II. Геометрические изомеры 1-бром-1,2-дифтор- и 1,2-дибром-1,2-дифторэтилена». Журнал органической химии . 30 (7): 2121–2126. дои : 10.1021/jo01018a002 .
  95. ^ Дедек, В.; Хватал, З. (май 1986 г.). «Присоединение 1,2-дибром-1-хлортрифторэтана к хлортрифторэтилену, индуцированное ультрафиолетовым излучением. Синтез перфтор-1,3-бутадиена и перфтор-1,3,5-гексатриена». Журнал химии фтора . 31 (4): 363–379. Бибкод : 1986JFluC..31..363D . дои : 10.1016/S0022-1139(00)81263-4 .
  96. ^ Перейти обратно: а б Андерсон, HH (октябрь 1962 г.). «Температуры кипения и числа температур кипения германийорганических соединений». Журнал химических и инженерных данных . 7 (4): 565–567. дои : 10.1021/je60015a041 . ISSN   0021-9568 .
  97. ^ Достижения металлоорганической химии . Академическая пресса. 1964. с. 154 . ISBN  9780080580029 .
  98. ^ Парсонс, Теран Д.; Бейкер, Эверетт Д.; Бург, Антон Б.; Джувиналл, Гордон Л. (январь 1961 г.). «Соединение трифторметилбора, CF3BF2». Журнал Американского химического общества . 83 (1): 250–251. дои : 10.1021/ja01462a053 .
  99. ^ Рам, Мартин; Беланжер-Шабо, Гийом; Хейгес, Ральф; Кристе, Карл О. (1 июля 2014 г.). «Нитрилцианид, NCNO 2». Angewandte Chemie, международное издание . 53 (27): 6893–6897. дои : 10.1002/anie.201404209 . ПМИД   24861214 .
  100. ^ Спэньер, Эдвард Дж.; МакДиармид, Алан Г. (февраль 1963 г.). «Синтез гермилсилана из силана и германа в бесшумном электрическом разряде» . Неорганическая химия . 2 (1): 215–216. дои : 10.1021/ic50005a055 . ISSN   0020-1669 .
  101. ^ «(2E)-1,1,1,4,4,4-Гексафтор-2-бутен | C4H2F6 | ChemSpider» . www.chemspider.com . Проверено 14 июля 2020 г.
  102. ^ Тил, Гордон К.; Краус, Чарльз А. (октябрь 1950 г.). «Соединения германия и водорода. III. Моноалкилгерманы. IV. Германий калия. V. Электролиз германия натрия». Журнал Американского химического общества . 72 (10): 4706–4709. дои : 10.1021/ja01166a100 . ISSN   0002-7863 .
  103. ^ Джандер, Дж.; Хазелдин, Р.Н. (1954). «Присоединение свободных радикалов к ненасыщенным системам. Часть VI. Свободнорадикальное присоединение к нитрозогруппе». Журнал Химического общества (обновленный) : 696. doi : 10.1039/JR9540000696 .
  104. ^ красно-коричневый газ
  105. ^ Методы органической химии Губена-Вейля Том. E 10b/2, 4-е издание, Приложение: Фторорганические соединения - Синтез фторированных соединений II, Превращения фторированных соединений . Георг Тиме Верлаг. 2014. с. 23. ISBN  9783131815644 .
  106. ^ О'Нил, Джеральд Дж. (20 октября 1977 г.). «Стабилизация метилтрифторвинилового эфира, патент США 4127613» .
  107. ^ Тэлботт, Ричард Л. (май 1968 г.). «Пероксиды фторуглеродов. Новые пероксиды, полученные из пероксида бис (фтороформила)». Журнал органической химии . 33 (5): 2095–2099. дои : 10.1021/jo01269a084 .
  108. ^ Перейти обратно: а б Торопов Андрей; Торопова, Алла (декабрь 2004 г.). «Код ближайшего соседа и индекс водородной связи в меченом водородозаполненном графе и графике атомных орбиталей: применение к модели нормальных температур кипения галогеналканов». Журнал молекулярной структуры: THEOCHEM . 711 (1–3): 173–183. doi : 10.1016/j.theochem.2004.10.003 .
  109. ^ «Пентафторэтилйодид | C2F5I» . www.chemspider.com .
  110. ^ У. Дж. Миддлтон; Д.М. Гейл (1988). «Бис(трифторметил)диазометан» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 6, с. 161 .
  111. ^ Эбсворт, EAV (1963). Летучие соединения кремния . Пергамон Пресс. п. 118.
  112. ^ Гилман, Генри; Джонс, Р.Г. (август 1943 г.). «2,2,2-трифторэтиламин и 2,2,2-трифтордиазоэтан». Журнал Американского химического общества . 65 (8): 1458–1460. дои : 10.1021/ja01248a005 .
  113. ^ Ян, Чжи-цян; Коу, Лянь-ган; Мао, Вэй; Лу, Цзин; Чжан, Вэй; Лу, Цзянь (20 декабря 2013 г.). «Экспериментальное исследование измерений давления насыщения для 2,3,3,3-тетрафторпропена (HFO-1234yf) и 2-хлор-1,1,1,2-тетрафторпропана (HCFC-244bb)». Журнал химических и инженерных данных . 59 (1): 157–160. дои : 10.1021/je400970y .
  114. ^ Хоффманн, Фридрих В.; Симмонс, Томас К.; Бек, РБ; Холлер, Х.В.; Кац, Т.; Кошар, Р.Дж.; Ларсен, скорая помощь; Малвани, Дж. Э.; Роджерс, FE; Синглтон, Б.; Спаркс, РС (июль 1957 г.). «Производные фторуглеродов. I. Производные гексафторида серы». Журнал Американского химического общества . 79 (13): 3424–3429. дои : 10.1021/ja01570a029 .
  115. ^ Секия, Акира; ДеМарто, Дэррил Д. (май 1980 г.). «Синтез и свойства 2-(пентафтортио)-3,3-дифтороксазиридина». Неорганическая химия . 19 (5): 1330–1333. дои : 10.1021/ic50207a045 .
  116. ^ Арвиа, Эй Джей; Аймонино, П.Дж.; Уолдоу, Швейцария; Шумахер, HJ (7 марта 1960 г.). «Бис-монофторкарбонилпероксид». Ангеванде Хеми . 72 (5): 169. Бибкод : 1960АнгЧ..72..169А . дои : 10.1002/ange.19600720505 .
  117. ^ Кнунянц, Иллинойс; Якобсон, Г.Г. (2012). Синтезы фторорганических соединений . Springer Science & Business Media. ISBN  9783642702075 .
  118. ^ «трифторбутан | C4H7F3 | ChemSpider» . www.chemspider.com .
  119. ^ Перейти обратно: а б Горг, Микаэла; Рёшенталер, Герд-Фолькер; Коломейцев, Александр А. (июль 1996 г.). «Простой синтез трис (трифторметил) фосфина и дифтортрис (трифторметил) фосфорана». Журнал химии фтора . 79 (1): 103–104. Бибкод : 1996JFluC..79..103G . дои : 10.1016/0022-1139(96)03471-9 .
  120. ^ Люстиг, Макс (август 1966 г.). «Некоторые производные перфторалкилиминосеры». Неорганическая химия . 5 (8): 1317–1319. дои : 10.1021/ic50042a004 .
  121. ^ Креспан, Карл Г.; Диксон, Дэвид А. (июнь 1991 г.). «Пергалодиоксины и пергалодигидродиоксины». Журнал органической химии . 56 (12): 3915–3923. дои : 10.1021/jo00012a026 .
  122. ^ Кейс, младший; Рэй, Нью-Хэмпшир; Робертс, Х.Л. (1961). «394. Пентафторид хлорида серы: реакция с фторолефинами». Журнал Химического общества (обновленный) : 2070. doi : 10.1039/JR9610002070 .
  123. ^ Пернис, Хольгер; Виллнер, Хельге; Бирбрауэр, Карина; Бургос Пачи, Максимилиано; Аргуэльо, Густаво А. (18 октября 2002 г.). «Ангидрид фтормуравьиной кислоты, FC(O)OC(O)F». Международное издание «Прикладная химия» . 41 (20): 3832–3834. doi : 10.1002/1521-3773(20021018)41:20<3832::AID-ANIE3832>3.0.CO;2-M . ПМИД   12386862 .
  124. ^ Миддлтон, Уильям Дж. (ноябрь 1973 г.). «Перфторвинилизоцианаты». Журнал органической химии . 38 (22): 3924–3928. дои : 10.1021/jo00962a022 .
  125. ^ «1-Хлор-1,1,2,2-тетрафторпропан | C3H3ClF4 | ChemSpider» . www.chemspider.com .
  126. ^ Клиффорд, AF; Эль-Шами, Гонконг; Эмелеус, HJ; Хазелдин, Р.Н. (1953). «483. Металлоорганические и металлоидорганические соединения фтора. Часть VIII. Электрохимическое фторирование диметилсульфида и сероуглерода». Дж. Хим. Соц. : 2372–2375. дои : 10.1039/JR9530002372 .
  127. ^ Амуру, Дэвид; Донард, Оливье FX (1 июля 1996 г.). «Морские выбросы селена в атмосферу в морях Восточного Средиземноморья». Письма о геофизических исследованиях . 23 (14): 1777–1780. Бибкод : 1996GeoRL..23.1777A . дои : 10.1029/96GL01271 .
  128. ^ Кобаяши, Ёсиро; Ёсида, Цутому; Кумадаки, Ицумаро (январь 1979 г.). «Трифторметилтрифторметансульфонат (CF3SO2OCF3)». Буквы тетраэдра . 20 (40): 3865–3866. дои : 10.1016/S0040-4039(01)95545-5 .
  129. ^ «1,2,2-Трифторпропан | C3H5F3 | ChemSpider» . www.chemspider.com .
  130. ^ Уолд, Аарон; Рафф, Джон К. (2009). Неорганические синтезы Том 14 . Джон Уайли и сыновья. п. 45. ИСБН  9780470132807 .
  131. ^ Науманн, Дитер (2001). «О перфторалкильных соединениях теллура» . Фосфор, сера, кремний и родственные им элементы . 171 (1): 113–133. дои : 10.1080/10426500108046630 . ISSN   1042-6507 .
  132. ^ «2,2,3,3,5,5,6,6-Октафтор-1,4-диоксан | C4F8O2 | ChemSpider» . www.chemspider.com .
  133. ^ «1,1,1,2,3-Пентафторпропан | C3H3F5 | ChemSpider» . www.chemspider.com .
  134. ^ Перейти обратно: а б Бердон, Дж.; Чиверс, GE; Муни, EF; Татлоу, Дж. К. (1969). «Частичное фторирование тетрагидрофурана трифторидом кобальта». Журнал Химического общества C: Organic (13): 1739. doi : 10.1039/j39690001739 . ISSN   0022-4952 .
  135. ^ Джонс, ERH; Эглинтон, Джеффри; Уайтинг, MC; Шоу, Б.Л. (1954). «Этоксиацетилен». Органические синтезы . 34 : 48. дои : 10.1002/0471264180.os034.15 . ISBN  978-0471264224 .
  136. ^ Бирчалл, Дж. М.; Блум, Эй Джей; Хазелдин, Р.Н.; Уиллис, CJ (1962). «584. Перфторалкилпроизводные азота. Часть X. Реакция оксида азота с тетрафторэтиленом и образование нитросополимера». Журнал Химического общества (обновленный) : 3021. doi : 10.1039/JR9620003021 .
  137. ^ Гиббон, Джорджия; Ван, Цзинь Цай; Ван Дайк, Чарльз Х. (ноябрь 1967 г.). «Получение и свойства гермилметилового эфира и гермилметилметилового эфира». Неорганическая химия . 6 (11): 1989–1994. дои : 10.1021/ic50057a012 . ISSN   0020-1669 .
  138. ^ Бейкер, Макс Т; Ружичка, Ян А; Тинкер, Джон Х (апрель 1999 г.). «Одностадийный синтез 1,1,1,4,4,4-гексафторбутана из сукцинонитрила». Журнал химии фтора . 94 (2): 123–126. Бибкод : 1999JFluC..94..123B . дои : 10.1016/S0022-1139(98)00311-X .
  139. ^ Вагнер, Росс И.; Фриман, ЛеВерн Д.; Голдуайт, Х.; Роуселл, Д.Г. (март 1967 г.). «Фосфиран». Журнал Американского химического общества . 89 (5): 1102–1104. дои : 10.1021/ja00981a013 .
  140. ^ Перейти обратно: а б с Бернс, THS; Бракен, А. (1972). «Исследовательские и новые соединения». Современные ингаляционные анестетики . Шпрингер Берлин Гейдельберг. стр. 416–417. дои : 10.1007/978-3-642-65055-0_19 . ISBN  9783642650574 .
  141. ^ «2-Фторбутан | C4H9F | ChemSpider» . www.chemspider.com .
  142. ^ Томпсон, Филип Герхард. (август 1967 г.). «Бис(перфторалкил)триоксиды». Журнал Американского химического общества . 89 (17): 4316–4319. дои : 10.1021/ja00993a012 .
  143. ^ Варетти, Эль; Аймонино, П.Дж. (1967). «Новые фотохимические пути получения перфторметилкарбоната». Химические коммуникации (14): 680. doi : 10.1039/C19670000680 .
  144. ^ Де Марко, Рональд А.; Шрив, Жанна М. (май 2002 г.). «Реакции аддукта фторимид-фторид калия HNF2.KF с сульфинил- и перфторалкилсульфинилфторидами. Получение перфторалкил-перфторалкилтиосульфонатов». Неорганическая химия . 12 (8): 1896–1899. дои : 10.1021/ic50126a040 .
  145. ^ Хорсвуд, Питер; Кирби, Гордон В. (1980). «Получение и диенофильные реакции нитрозилцианида». Журнал Химического общества, Perkin Transactions 1 : 1587. doi : 10.1039/P19800001587 .
  146. ^ «Специальные газы. Редкие газы. Фторуглероды» (PDF) . ООО «Электронные Флюорокарбоны». 2 мая 2014 г. Архивировано из оригинала (PDF) 5 апреля 2018 г.
  147. ^ Мартин, Эл.; Шарки, штат Вашингтон (октябрь 1959 г.). «1,1,4,4-Тетрафтор-1,2,3-бутатриен». Журнал Американского химического общества . 81 (19): 5256–5258. дои : 10.1021/ja01528a056 .
  148. ^ Эм, Кристиан; Ленц, Дитер (21 января 2011 г.). «Циклические димеры тетрафторбутатриена». Теоретическая химия . 129 (3–5): 507–515. дои : 10.1007/s00214-011-0890-3 . S2CID   98473500 .
  149. ^ «перфторпент-1-ен | C5F10 | ChemSpider» . www.chemspider.com .
  150. ^ Улич, ЮВ; фон Ахсен, С.; Уиллнер, Х. (август 2004 г.). «Фотоизомеризация выделенного в матрице бис (трифторметил) сульфоксида: образование сульфенового эфира CF3SOCF3». Неорганическая химия . 43 (17): 5268–5274. дои : 10.1021/ic049800r . ПМИД   15310204 .
  151. ^ «1,1,2,2,3-Пентафторпропан 411078» . Сигма-Олдрич .
  152. ^ Бэнкс, RE; Харрисон, AC; Хазелдин, Р.Н. (1966). «Полифторциклопентадиены. Часть II. Термический димер перфторциклопентадиена: перфтор(трицикло[5,2,1,02,6]дека-3,8-диен)». Журнал Химического общества C: Organic : 2102. doi : 10.1039/J39660002102 .
  153. ^ «Трифторметансульфонилхлорид 164798» . Сигма-Олдрич .
  154. ^ Хамада, К.; Морисита, Х. (январь 1977 г.). «Синтез, рамановские и инфракрасные спектры метантеллурола». Синтез и реакционная способность в неорганической и металлоорганической химии . 7 (4): 355–366. дои : 10.1080/00945717708069709 . ISSN   0094-5714 .
  155. ^ Трэшер, Джозеф С.; Мадаппат, Кришнан В. (сентябрь 1989 г.). «Изоцианид пентафторида серы, SF5NC». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 28 (9): 1256–1258. дои : 10.1002/anie.198912561 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=List_of_gases&oldid=1233416267"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 689279d186d71a24d32171c35480fd5d__1720470060
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/68/5d/689279d186d71a24d32171c35480fd5d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
List of gases - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)