✖


Jump to content

Макроглобулинемия Вальденстрема

Макроглобулинемия Вальденстрема
Другие имена Лимфоплазмоцитарная лимфома
Специальность Гематология и онкология

Макроглобулинемия Вальденстрема ( / ˈ v æ l d ən s t r ɒ m ˌ m æ k r oʊ ˌ ɡ l ɒ b j ə l ɪ ˈ n iː m i ə / VAL -dən -strom MAK -roh- GLOB -yə- lin- EE -mee-ə , [ 1 ] [ 2 ] США также / ˈ v ɑː l d ên s t r ɛ m -/ VAHL -den-strem -⁠ [ 3 ] ) — это тип рака , поражающий два типа В-клеток : лимфоплазмоцитоидные клетки и плазматические клетки. Оба типа клеток являются лейкоцитами . Он характеризуется высоким уровнем циркулирующих антител, иммуноглобулина М (IgM), который вырабатывается и секретируется клетками, участвующими в заболевании. Макроглобулинемия Вальденстрема — это «индолентная лимфома» (т.е. имеющая тенденцию к медленному росту и распространению) и тип лимфопролиферативного заболевания , которое имеет общие клинические характеристики с индолентными неходжкинскими лимфомами . [ 4 ] Ее обычно классифицируют как форму дискразии плазматических клеток , аналогичную другим дискразиям плазматических клеток, которые, например, приводят к множественной миеломе . Макроглобулинемии Вальденстрема обычно предшествуют две клинически бессимптомные, но прогрессивно более предраковые фазы: моноклональная гаммапатия IgM неопределенного значения и тлеющая макроглобулинемия Вальденстрема . Спектр дисплазий макроглобулинемии Вальденстрема отличается от других спектров дискразий плазматических клеток тем, что он включает не только аберрантные плазматические клетки, но и аберрантные лимфоплазмоцитоидные клетки и что он включает IgM, тогда как другие плазменные дискразии включают другие изоформы антител . [ 5 ] [ 6 ]

Макроглобулинемия Вальденстрема — редкое заболевание, в США регистрируется всего около 1500 случаев в год . Чаще возникает у пожилых людей. [ 7 ] Несмотря на то, что болезнь неизлечима, она поддается лечению. Из-за ленивого характера многие пациенты могут вести активный образ жизни, а при необходимости лечения могут пережить годы бессимптомной ремиссии . [ 8 ]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]

Признаки и симптомы макроглобулинемии Вальденстрема включают слабость , утомляемость , потерю веса и хроническое кровотечение из носа и десен. [ 9 ] Периферическая нейропатия встречается у 10% больных. Увеличение лимфатических узлов , селезенки и/или печени наблюдается в 30–40% случаев. [ 10 ] Другие возможные признаки и симптомы включают помутнение зрения или потерю зрения, головную боль и (редко) инсульт или кому . [ нужна ссылка ]

Причины

[ редактировать ]

Макроглобулинемия Вальденстрема характеризуется неконтролируемой клональной пролиферацией терминально дифференцированных В-лимфоцитов. Согласно данным полногеномного секвенирования 30 пациентов, наиболее часто ассоциированными мутациями являются соматическая мутация MYD88 ( 90 % пациентов) и соматическая мутация CXCR4 (27% пациентов). [ 11 ] Мутации CXCR4 вызывают симптоматический синдром гипервязкости и высокую активность костного мозга, характерную для заболевания. [ 12 ] Однако мутация CXCR4 не связана с спленомегалией , высоким количеством тромбоцитов или другим ответом на терапию, что ставит под сомнение значимость CXCR4 для лечения пациентов. [ 12 ] Была продемонстрирована ассоциация с локусом 6p21.3 на хромосоме 6 . [ 13 ] в анамнезе Существует в два-три раза повышенный риск макроглобулинемии Вальденстрема у людей с аутоиммунными заболеваниями с аутоантителами и особенно повышенный риск, связанный с воспалением печени , вирусом иммунодефицита человека и риккетсиозом . [ 14 ]

Существуют генетические факторы : у родственников первой степени родства пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема также значительно повышен риск развития этого заболевания. [ 15 ] Имеются также данные, позволяющие предположить, что факторы окружающей среды , включая воздействие сельского хозяйства, пестицидов, древесной пыли и органических растворителей, могут влиять на развитие макроглобулинемии Вальденстрема. [ 16 ]

Генетика

[ редактировать ]

Хотя считается, что это спорадическое заболевание, исследования показали повышенную восприимчивость в семьях, что указывает на генетический компонент. [ 17 ] [ 18 ] мутация в гене MYD88 часто встречается у пациентов. Было обнаружено, что [ 19 ] Клетки макроглобулинемии Вальденстрема демонстрируют лишь минимальные изменения в цитогенетических исследованиях и исследованиях экспрессии генов . Однако их подпись микроРНК отличается от их обычного аналога. Поэтому считается, что эпигенетические модификации играют решающую роль в заболевании. [ 20 ]

Сравнительная геномная гибридизация выявила следующие хромосомные аномалии : делеции 6q23 и 13q14 и прирост 3q13-q28, 6p и 18q. [ 21 ] FGFR3 сверхэкспрессируется. [ 22 ] следующие сигнальные пути Задействованы :

Протеин Src тирозинкиназа сверхэкспрессируется в клетках макроглобулинемии Вальденстрема по сравнению с контрольными В-клетками. [ 32 ] Ингибирование Src останавливает клеточный цикл на фазе G 1 и мало влияет на выживаемость макроглобулинемии Вальденстрема или нормальных клеток.

МикроРНК, участвующие в Вальденстреме: [ 33 ] [ 34 ]

МикроРНК-155 регулирует пролиферацию и рост клеток макроглобулинемии Вальденстрема in vitro и in vivo, ингибируя пути MAPK/ERK, PI3/AKT и NF-κB. [ нужна ссылка ]

В клетках макроглобулинемии Вальденстрема дерегуляция гистонов деацетилаз и генов, модифицирующих гистоны, нарушена. [ 42 ] Опухолевые клетки костного мозга экспрессируют следующие антигенные мишени: CD20 (98,3%), CD22 (88,3%), CD40 (83,3%), CD52 (77,4%), IgM (83,3%), коровый белок MUC1 (57,8%) и 1D10 ( 50%). [ 43 ]

Патофизиология

[ редактировать ]

Симптомы, включая нечеткость или потерю зрения, головную боль и (редко) инсульт или кому, обусловлены воздействием IgM парапротеина , который может вызывать аутоиммунные явления или криоглобулинемию . Другие симптомы макроглобулинемии Вальденстрема обусловлены синдромом гипервязкости , который имеется у 6–20% пациентов. [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ] [ 47 ] Это объясняется тем, что молекулы моноклонального белка IgM увеличивают вязкость крови за счет образования агрегатов друг с другом, связывания воды через углеводный компонент и взаимодействия с клетками крови. [ 48 ]

Диагностика

[ редактировать ]

Диагноз макроглобулинемии Вальденстрема зависит от значительного выброса моноклональных IgM, наблюдаемого в анализах крови, и наличия злокачественных клеток, соответствующих заболеванию, в образцах биопсии костного мозга . [ 49 ] Анализы крови показывают уровень IgM в крови и наличие белков или опухолевых маркеров, которые являются ключевыми признаками макроглобулинемии Вальденстрема. Биопсия костного мозга позволяет получить образец костного мозга, обычно из нижней задней части кости таза. Образец извлекают через иглу и исследуют под микроскопом. Патологоанатом , которые указывают на макроглобулинемию определяет конкретные лимфоциты Вальденстрема. Проточная цитометрия может использоваться для исследования маркеров на поверхности клеток или внутри лимфоцитов. [ 50 ]

Дополнительные тесты, такие как компьютерная томография (КТ или КАТ), могут использоваться для оценки грудной клетки, живота и таза, особенно отека лимфатических узлов, печени и селезенки. Исследование скелета может помочь отличить макроглобулинемию Вальденстрема от множественной миеломы . [ 50 ] Анемия возникает примерно у 80% пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема. Может наблюдаться низкое количество лейкоцитов и тромбоцитов в крови. Низкий уровень нейтрофилов (особого типа лейкоцитов) также может быть обнаружен у некоторых людей с макроглобулинемией Вальденстрема. [ 49 ]

Химические тесты включают лактатдегидрогеназы уровни (ЛДГ), уровни мочевой кислоты, скорость оседания эритроцитов (СОЭ), функцию почек и печени, общий уровень белка и соотношение альбумина к глобулину. СОЭ и уровень мочевой кислоты Могут быть повышены . Креатинин иногда повышен, а электролиты иногда отклоняются от нормы. Высокий уровень кальция в крови отмечается примерно у 4% больных. Уровень ЛДГ часто повышен, что указывает на степень поражения тканей, связанного с макроглобулинемией Вальденстрема. Ревматоидный фактор , криоглобулины, прямой антиглобулиновый тест и титр холодовых агглютининов могут быть положительными. Результаты тестов на бета-2-микроглобулин и С-реактивный белок неспецифичны для макроглобулинемии Вальденстрема. Уровень бета-2-микроглобулина повышается пропорционально массе опухоли. Могут наблюдаться нарушения свертываемости крови. протромбиновое время , активированное частичное тромбопластиновое время , тромбиновое время Необходимо определить и тесты на фибриноген. Исследования агрегации тромбоцитов не являются обязательными. Результаты электрофореза белков сыворотки указывают на наличие моноклонального всплеска, но не позволяют установить, что это всплеск IgM. Компонент М с бета-гамма-мобильностью весьма наводит на мысль о макроглобулинемии Вальденстрема. Исследования иммуноэлектрофореза и иммунофиксации помогают определить тип иммуноглобулина, клональность легкой цепи, а также моноклональность и количественное определение парапротеина. Рекомендуется электрофорез высокого разрешения и иммунофиксация сыворотки и мочи, чтобы помочь идентифицировать и охарактеризовать моноклональный парапротеин IgM. Легкая цепь моноклонального белка обычно представляет собой легкую каппа-цепь. Иногда у пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема может обнаруживаться более одного белка М. Необходимо измерить вязкость плазмы. Результаты исследований характеристик иммуноглобулинов мочи показывают, что легкие цепи ( Белок Бенс-Джонса ), обычно каппа-типа, обнаруживается в моче. Сбор мочи должен быть концентрированным. Протеинурия Бенс-Джонса наблюдается примерно у 40% больных и превышает 1 г/сут примерно у 3% больных. Пациентам с признаками периферической нейропатии следует провести исследование нервной проводимости и серологическое исследование антимиелин-ассоциированных гликопротеинов. [ нужна ссылка ]

Критерии диагностики макроглобулинемии Вальденстрема включают:

  1. Моноклональная гаммапатия IgM, исключающая хронический лимфолейкоз и мантийноклеточную лимфому
  2. Признаки анемии, конституциональные симптомы, повышенная вязкость, увеличение лимфатических узлов или увеличение печени и селезенки , которые могут быть связаны с основным лимфопролиферативным заболеванием. [ 51 ]

Уход

[ редактировать ]

Не существует единого общепринятого метода лечения макроглобулинемии Вальденстрема. [ 52 ] Существуют заметные различия в клинических результатах из-за пробелов в знаниях о молекулярной основе заболевания. Частота объективного ответа высока (> 80%), но доля полного ответа низкая (0–15%). [ 53 ] Препарат ибрутиниб вызванную мутацией MYD88 L265P нацелен на активацию тирозинкиназы Брутона, . [ 54 ] В когортном исследовании пациентов, ранее проходивших лечение, ибрутиниб вызвал ответ у 91% пациентов, а через 2 года у 69% пациентов не наблюдалось прогрессирования заболевания, а 95% были живы. [ 55 ] На основании этого исследования Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило ибрутиниб для использования при макроглобулинемии Вальденстрема в 2015 году. [ 56 ]

Существуют разные схемы лечения: Треон [ 57 ] и мСМАРТ. [ 58 ] [ нужны разъяснения ]

Пациенты с макроглобулинемией Вальденстрема подвергаются более высокому риску развития вторичного рака, чем население в целом, но пока неясно, способствует ли лечение этому заболеванию. [ 59 ]

Бдительное ожидание

[ редактировать ]

При отсутствии симптомов многие врачи рекомендуют просто наблюдать за пациентом; [ 60 ] Сам Вальденстрем заявил: «Пусть мы сделаем» для таких пациентов. Эти бессимптомные случаи теперь классифицируются как две последовательные предраковые фазы: моноклональная гаммапатия IgM неопределенного значения и тлеющая макроглобулинемия Вальденстрема . [ 5 ] [ 6 ] Но иногда болезнь может привести к летальному исходу, как это произошло с президентом Франции Жоржем Помпиду , который умер при исполнении служебных обязанностей в 1974 году, через шесть лет после обнаружения у него рака. Мохаммад Реза Шах Пехлеви , шах Ирана, также страдал макроглобулинемией Вальденстрема, что привело к его злополучной поездке в Соединенные Штаты для лечения в 1979 году, что привело к кризису с заложниками в Иране . [ 61 ]

Первая линия

[ редактировать ]

Если лечение будет начато, оно должно воздействовать как на уровень парапротеинов, так и на лимфоцитарные В-клетки. [ 62 ]

В 2002 году группа экспертов на Международном семинаре по макроглобулинемии Вальденстрема согласовала критерии начала терапии. Они рекомендовали начинать терапию пациентам с конституциональными симптомами, такими как рецидивирующая лихорадка , ночная потливость , усталость из-за анемии , потеря веса , прогрессирующая симптоматическая лимфаденопатия или увеличение селезенки , а также анемия из-за инфильтрации костного мозга. такие осложнения, как синдром гипервязкости, симптоматическая сенсомоторная периферическая невропатия, системный амилоидоз , почечная недостаточность или симптоматическая криоглобулинемия . В качестве показаний к терапии также предлагались [ 63 ]

Лечение включает моноклональные антитела ритуксимаб , иногда в сочетании с химиотерапевтическими препаратами, такими как хлорамбуцил , циклофосфамид или винкристин , или с талидомидом . [ 64 ] Кортикостероиды , такие как преднизолон , также могут использоваться в комбинации. Плазмаферез можно использовать для лечения синдрома гипервязкости путем удаления парапротеина из крови, хотя он не влияет на основное заболевание. [ 65 ] Ибрутиниб — еще один препарат, одобренный для использования при этом заболевании. Комбинированное лечение ибрутинибом и ритуксимабом показало значительно более высокую выживаемость без прогрессирования заболевания, чем лечение только ритуксимабом. [ 66 ]

аутологичная трансплантация костного мозга . Вариантом лечения является [ 67 ] [ 68 ] [ 69 ] [ 70 ]

Занубрутиниб , еще один ингибитор BTK, показан для лечения взрослых с макроглобулинемией Вальденстрема. [ 71 ] Пациентам с синдромом гипервязкости применяют плазмаферез для быстрого снижения уровня IgM в крови. [ 72 ]

Спасительная терапия

[ редактировать ]

первичная или вторичная резистентность Когда неизменно развивается терапии спасения , рассматривается возможность . Аллогенная трансплантация стволовых клеток может вызвать длительную ремиссию у пациентов, ранее получавших интенсивное лечение. [ 73 ]

Трубопровод наркотиков

[ редактировать ]

По состоянию на октябрь 2010 года было проведено в общей сложности 44 клинических исследования макроглобулинемии Вальденстрема, не считая трансплантационного лечения. Из них 11 были выполнены ранее не лечившимся пациентам, 14 — пациентам с рецидивирующим или рефрактерным заболеванием Вальденстрема. [ 74 ] База данных клинических исследований по изучению макроглобулинемии Вальденстрема поддерживается Национальными институтами здравоохранения США. [ 75 ]

Стратификация пациентов

[ редактировать ]

Пациенты с полиморфными вариантами ( аллелями ) FCGR3A -48 и -158 были связаны с улучшением категориальных ответов на лечение на основе ритуксимаба. [ 76 ]

Прогноз

[ редактировать ]

Современные методы лечения приводят к тому, что некоторые выживают дольше, чем 10 лет; отчасти это связано с тем, что лучшее диагностическое тестирование означает раннюю диагностику и лечение. Более ранние диагнозы и методы лечения привели к опубликованным сообщениям о медиане выживаемости примерно 5 лет с момента постановки диагноза. [ 4 ] В настоящее время медиана выживаемости составляет 6,5 лет. [ 77 ] В редких случаях макроглобулинемия Вальденстрема прогрессирует до множественной миеломы . [ 78 ]

Международная прогностическая система оценки макроглобулинемии Вальденстрема представляет собой прогностическую модель для характеристики долгосрочных результатов. [ 79 ] [ 80 ] Согласно модели, факторы, предсказывающие снижение выживаемости [ 81 ] являются:

  • Возраст > 65 лет
  • Гемоглобин ≤ 11,5 г/дл
  • Количество тромбоцитов ≤ 100×10 9 /л
  • B2-микроглобулин > 3 мг/л
  • Концентрация моноклонального белка в сыворотке > 70 г/л

Категории риска:

  • Низкий: ≤ 1 неблагоприятная переменная, кроме возраста
  • Средний уровень: 2 неблагоприятных характеристики или возраст > 65 лет.
  • Высокий: > 2 неблагоприятных характеристики

Пятилетняя выживаемость для этих категорий составляет 87%, 68% и 36% соответственно. [ 82 ] Соответствующие медианные показатели выживаемости составляют 12, 8 и 3,5 года. [ 83 ]

Международная прогностическая система оценки макроглобулинемии Вальденстрема доказала свою надежность. [ 84 ] Он также применим к пациентам, получающим схему лечения на основе ритуксимаба. [ 82 ] Дополнительным прогностическим фактором является повышение уровня лактатдегидрогеназы в сыворотке крови (ЛДГ). [ 85 ]

Эпидемиология

[ редактировать ]

Среди раковых заболеваний, поражающих лимфоциты , в 1% случаев встречается макроглобулинемия Вальденстрема. [ 86 ] Редкое заболевание, ежегодно в США регистрируется менее 1500 случаев.

Средний возраст начала заболевания составляет от 60 до 65 лет, причем некоторые случаи возникают в позднем подростковом возрасте. Среди известных жертв болезни - танцор/хореограф Гауэр Чемпион , умерший от болезни в 1980 году в возрасте 61 года; [ 4 ] [ 10 ] и бывший президент Франции Жорж Помпиду .

История

[ редактировать ]

Макроглобулинемия Вальденстрема была впервые описана Яном Г. Вальденстремом (1906–1996) в 1944 году у двух пациентов с кровотечением из носа и рта, анемией , снижением уровня фибриногена в крови (гипофибриногенемия), увеличением лимфатических узлов , неопластическими плазматическими клетками в костях. костный мозг и повышенная вязкость крови из-за повышения уровня класса тяжелых белков, называемых макроглобулинами . [ 87 ]

Некоторое время макроглобулинемия Вальденстрема считалась связанной с множественной миеломой из-за наличия моноклональной гаммапатии и инфильтрации костного мозга и других органов плазмоцитоидными лимфоцитами. Однако новая классификация Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) относит макроглобулинемию Вальденстрема к категории лимфоплазмоцитарных лимфом, которые сами по себе являются подкатегорией ленивых (низкосортных) неходжкинских лимфом. [ 88 ] С 1990-х годов произошли значительные успехи в понимании и лечении макроглобулинемии Вальденстрема. [ 53 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Макроглобулинемия Вальденстрема» . Кембриджский словарь . Кембриджский университет . Проверено 5 января 2023 г.
  2. ^ «макроглобулинемия» . Словарь Merriam-Webster.com . Мерриам-Вебстер . Проверено 24 сентября 2020 г.
  3. ^ «Макроглобулинемия Вальденстрема» . Словарь Merriam-Webster.com . Мерриам-Вебстер . Проверено 24 сентября 2020 г.
  4. ^ Перейти обратно: а б с Чесон Б.Д. (2006). «Хронические лимфоидные лейкозы и заболевания плазматических клеток». В Дейле Д.Д., Федерман Д.Д. (ред.). АКП Медицина . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Профессиональное издательство WebMD. ISBN  978-0-9748327-1-5 .
  5. ^ Перейти обратно: а б ван де Донк Н.В., Мутис Т., Поддиг П.Дж., Локхорст Х.М., Цвигман С. (2016). «Диагностика, стратификация риска и лечение моноклональной гаммапатии неустановленного значения и тлеющей множественной миеломы» . Международный журнал лабораторной гематологии . 38 (Приложение 1): 110–22. дои : 10.1111/ijlh.12504 . ПМИД   27161311 .
  6. ^ Перейти обратно: а б Абейкун Дж. П., Янамандра У, Капур П. (2017). «Новые разработки в лечении макроглобулинемии Вальденстрема» . Управление раком и исследования . 9 : 73–83. дои : 10.2147/CMAR.S94059 . ПМЦ   5354523 . ПМИД   28331368 .
  7. ^ «Макроглобулинемия Вальденстрема» . Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) – программа NCATS . Проверено 17 апреля 2018 г.
  8. ^ Международный фонд макроглобулинемии Вальденстрема. «Жизнь с макроглобулинемией Вальденстрема».
  9. ^ Кайл Р.А. (1998). «Глава 94: Множественная миелома и диспротеинемии». В Штейне Дж. Х. (ред.). Внутренняя медицина (5-е изд.). Нью-Йорк: CVMosby. ISBN  978-0-8151-8698-4 .
  10. ^ Перейти обратно: а б Радже Н., Хидешима Т., Андерсон К.С. (2003). «Плазмоклеточные опухоли». В Куфе Д.В., Поллок Р.Э., Вайхзельбаум Р.Р., Баст Р.К., Ганслер Т.С. (ред.). Медицина рака Холланд-Фрай (6-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: BC Decker. ISBN  978-1-55009-213-4 .
  11. ^ Хантер, ЗР; Сюй, Л.; Ян, Г.; Чжоу, Ю.; Лю, X.; Цао, Ю.; Мэннинг, Р.Дж.; Трипсас, К.; Паттерсон, CJ; Шихи, П.; Треон, СП (2013). «Геномный ландшафт макроглобулинемии Вальденстрема характеризуется часто повторяющимися мутациями MYD88 и WHIM-подобными CXCR4, а также небольшими соматическими делециями, связанными с В-клеточным лимфомогенезом» . Кровь . 123 (11): 1637–46. дои : 10.1182/blood-2013-09-525808 . ПМИД   24366360 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Кастильо, Хорхе Х.; Морено, Дэвид Ф.; Арбелаес, Закари Р.; Треон, Стивен П. (2019). «Мутации CXCR4 влияют на проявление и исходы у пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема: систематический обзор». Экспертное обозрение гематологии . 12 (10): 873–881. дои : 10.1080/17474086.2019.1649132 . ПМИД   31343930 . S2CID   198911911 .
  13. ^ Шоп, Руландт Ф.Дж.; Ван Вир, Скотт А.; Сюй, Жуйфан; и др. (2006). «Делегия 6q отличает макроглобулинемию Вальденстрема от моноклональной гаммапатии IgM неопределенного значения». Рак Генет. Цитогенет . 169 (2): 150–3. doi : 10.1016/j.cancergencyto.2006.04.009 . ПМИД   16938573 .
  14. ^ Кошиол, Дж.; Гридли, Г.; Энгельс, Э.; Макмастер, М.; Ландгрен, О. (2008). «Хроническая иммунная стимуляция и последующая макроглобулинемия Вальденстрема» . Архив внутренней медицины . 168 (17): 1903–1909. doi : 10.1001/archinternmed.2008.4 . ПМК   2670401 . ПМИД   18809818 .
  15. ^ Кристинссон, С.; Бьоркхольм, М.; Голдин, Л.; Макмастер, М.; Турессон, И.; Ландгрен, О. (2008). «Риск лимфопролиферативных нарушений среди родственников первой степени родства с пациентами с лимфоплазмоцитарной лимфомой / макроглобулинемией Вальденстрема: популяционное исследование в Швеции» . Кровь . 112 (8): 3052–3056. дои : 10.1182/blood-2008-06-162768 . ПМК   2569164 . ПМИД   18703425 .
  16. ^ Ройер, Р.; Кошиол, Дж.; Джамбарреси, Т.; Васкес, Л.; Пфайффер, Р.; Макмастер, М. (2010). «Дифференциальные характеристики макроглобулинемии Вальденстрема в зависимости от закономерностей семейной агрегации» . Кровь . 115 (22): 4464–4471. дои : 10.1182/кровь-2009-10-247973 . ПМЦ   2881498 . ПМИД   20308603 .
  17. ^ Макмастер, М. (2003). «Семейная макроглобулинемия Вальденстрема» . Семинары по онкологии . 30 (2): 146–152. дои : 10.1053/sonc.2003.50063 . ПМИД   12720125 .
  18. ^ Макмастер, М.; Голдин, Л.; Бай, Ю.; Тер-Минасян, М.; Берингер, С.; Джамбарреси, Т.; Васкес, Л.; Такер, М. (2006). «Полногеномный скрининг локусов восприимчивости к макроглобулинемии Вальденстрема в семьях с высоким риском» . Американский журнал генетики человека . 79 (4): 695–701. дои : 10.1086/507687 . ПМЦ   1592553 . ПМИД   16960805 .
  19. ^ Треон, СП; Сюй, Л.; Ян, Г.; Чжоу, Ю.; Лю, X.; Цао, Ю.; Шихи, П.; Мэннинг, Р.Дж.; Паттерсон, CJ; Трипсас, К.; Аркаини, Л.; Пинкус, Г.С .; Родиг, С.Дж.; Сохани, Арканзас; Харрис, Нью-Йорк; Ларами, Дж. М.; Скифтер, Д.А.; Линкольн, ЮВ; Хантер, З.Р. (2012). «Соматическая мутация MYD88 L265P при макроглобулинемии Вальденстрема» . Медицинский журнал Новой Англии . 367 (9): 826–833. дои : 10.1056/NEJMoa1200710 . ПМИД   22931316 .
  20. ^ Сакко, А.; Исса, ГК; Чжан, Ю.; Лю, Ю.; Майсо, П.; Гобриал, И.М.; Роккаро, AM (2010). «Эпигенетические модификации как ключевые регуляторы биологии макроглобулинемии Вальденстрема» . Журнал гематологии и онкологии . 3:38 . дои : 10.1186/1756-8722-3-38 . ПМЦ   2964547 . ПМИД   20929526 .
  21. ^ Браджио, Э.; Китс, Джей-Джей; Лелеу, X.; Ван Вир, СВ; Хименес-Сепеда, В.Х.; Шоп, RFJ; Чеси, М.; Барретт, М.; Стюарт, АК; Доган, А.; Бергсагель, Польша; Гобриал, И.М.; Фонсека, Р. (2009). «Геномный анализ высокого разрешения при макроглобулинемии Вальденстрема выявляет специфичные для заболевания и общие аномалии с лимфомами маргинальной зоны» . Клиническая лимфома, миелома и лейкемия . 9 (1): 39–42. дои : 10.3816/CLM.2009.n.009 . ПМК   3646570 . ПМИД   19362969 .
  22. ^ Азаб, АК; Азаб, Ф.; Куанг, П.; Майсо, П.; Сакко, Б.; Нго, А.; Лю, ХТ; Чжан, Ю.; Морган, Ю.; Роккаро, AM; Гобриал, И.М. (2011). «FGFR3 представляет собой сверхэкспрессируемую макроглобулинемию Вальденстрема, и его ингибирование довитинибом индуцирует апоптоз и преодолевает индуцированную стромой пролиферацию» . Клинические исследования рака . 17 (13): 4389–4399. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-10-2772 . ПМИД   21521775 .
  23. ^ «Редизайн библиотеки собраний» . 26 мая 2017 г.
  24. ^ Лелеу, X.; Цзя, X.; Раннелс, Дж.; Нго, Х.; Моро, А.; Фараг, М.; Спенсер, Дж.; Пициллидес, К.; Хаджихарисси, Э.; Роккаро, А.; О'Салливан, Г.; Макмиллин, Д.В.; Морено, Д.; Кизилтепе, Т.; Карраско, Р.; Треон, СП; Хидесима, Т.; Андерсон, КЦ; Лин, КП; Гобриал, И.М. (2007). «Путь Akt регулирует выживание и возвращение при макроглобулинемии Вальденстрема» . Кровь . 110 (13): 4417–4426. doi : 10.1182/blood-2007-05-092098 . ПМК   2234792 . ПМИД   17761832 .
  25. ^ Менса-Осман, Э.; Аль-Катиб, А.; Дандаши, М.; Мохаммад, Р. (2003). «XK469, ингибитор топо IIbeta, индуцирует апоптоз при макроглобулинемии Вальденстрема несколькими путями». Международный журнал онкологии . 23 (6): 1637–1644. дои : 10.3892/ijo.23.6.1637 . ПМИД   14612935 .
  26. ^ Перейти обратно: а б Лелеу, X.; Экхаут, Дж.; Цзя, X.; Роккаро, А.; Моро, А.; Фараг, М.; Сакко, А.; Нго, Х.; Раннелс, Дж.; Мельхем, MR; Бервик, Н.; Азаб, А.; Азаб, Ф.; Хантер, З.; Хаджихарисси, Э.; Карраско, ДР; Треон, СП; Витциг, Т.Э.; Хидесима, Т.; Браун, М.; Андерсон, КЦ; Гобриал, И.М. (2008). «Нацеливание на NF-каппаВ при макроглобулинемии Вальденстрема» . Кровь . 111 (10): 5068–5077. дои : 10.1182/blood-2007-09-115170 . ПМК   2384134 . ПМИД   18334673 .
  27. ^ Браджио, Э.; Китс, Дж.; Лелеу, X.; Ван Вир, С.; Хименес-Сепеда, В.; Вальдес, Р.; Шоп, Р.; Прайс-Троска, Т.; Хендерсон, К.; Сакко, А.; Азаб, Ф.; Грейпп, П.; Герц, М.; Хейман, С.; Раджкумар, СВ; Карптен, Дж.; Чеси, М.; Барретт, М.; Стюарт, АК; Доган, А.; Бергсагель, Польша; Гобриал, И.М.; Фонсека, Р. (2009). «Идентификация аномалий числа копий и инактивирующих мутаций в двух негативных регуляторах сигнальных путей ядерного фактора каппаВ при макроглобулинемии Вальденстрема» . Исследования рака . 69 (8): 3579–3588. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-08-3701 . ПМЦ   2782932 . ПМИД   19351844 .
  28. ^ Гутьеррес, Н.; Осио, Э.; Де Лас Ривас, Дж.; Майсо, П.; Дельгадо, М.; Ферминьян, Э.; Аркос, М.; Санчес, М.; Эрнандес, Дж.; Сан-Мигель, Дж. Ф. (2007). «Профиль экспрессии генов B-лимфоцитов и плазматических клеток при макроглобулинемии Вальденстрема: сравнение с паттернами экспрессии тех же клеточных аналогов хронического лимфоцитарного лейкоза, множественной миеломы и нормальных людей» . Лейкемия . 21 (3): 541–549. дои : 10.1038/sj.leu.2404520 . ПМИД   17252022 .
  29. ^ Бервик, Н.; Роккаро, А.; Лелеу, X.; Гобриал, И. (2008). «Таргетная терапия макроглобулинемии Вальденстрема». Текущее мнение об исследуемых препаратах . 9 (6): 631–637. ПМИД   18516762 .
  30. ^ Чнг, В.; Шоп, Р.; Прайс-Троска, Т.; Гобриал, И.; Кей, Н.; Елинек, Д.; Герц, М.; Диспенциери, А.; Лейси, М.; Кайл, РА; Грейпп, PR; Чумпер, RC; Фонсека, Р.; Бергсагель, Польша (2006). «Профилирование экспрессии генов макроглобулинемии Вальденстрема выявляет фенотип, более похожий на хронический лимфоцитарный лейкоз, чем на множественную миелому» . Кровь . 108 (8): 2755–2763. дои : 10.1182/кровь-2006-02-005488 . ПМЦ   1895596 . ПМИД   16804116 .
  31. ^ Николс, Г.; Штейн, К. (2003). «Модуляция активности Bcl-2 при макроглобулинемии Вальденстрема с использованием антисмысловых олигонуклеотидов». Семинары по онкологии . 30 (2): 297–299. дои : 10.1053/sonc.2003.50045 . ПМИД   12720156 .
  32. ^ Нго, Х.; Азаб, А.; Фараг, М.; Цзя, X.; Мельхем, М.; Раннелс, Дж.; Роккаро, А.; Азаб, Ф.; Сакко, А.; Лелеу, X.; Андерсон, КЦ; Гобриал, И.М. (2009). «Src тирозинкиназа регулирует адгезию и хемотаксис при макроглобулинемии Вальденстрема» . Клинические исследования рака . 15 (19): 6035–6041. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-09-0718 . ПМК   2990685 . ПМИД   19755386 .
  33. ^ Вакка, А.; Дамакко, Ф. (2009). «МикроРНК, которые необходимо знать при макроглобулинемии Вальденстрема» . Кровь . 113 (18): 4133–4134. дои : 10.1182/кровь-2009-01-199828 . ПМИД   19406998 .
  34. ^ Роккаро, А.; Сакко, А.; Чен, К.; Раннелс, Дж.; Лелеу, X.; Азаб, Ф.; Азаб, А.; Цзя, X.; Нго, Х.; Мельхем, MR; Бервик, Н.; Вартиковский, Л.; Новина, КД; Роллинз, Би Джей; Андерсон, К.К.; Гобриал, И.М. (2009). «Экспрессия микроРНК в биологии, прогнозе и терапии макроглобулинемии Вальденстрема» . Кровь . 113 (18): 4391–4402. дои : 10.1182/blood-2008-09-178228 . ПМЦ   2943754 . ПМИД   19074725 .
  35. ^ «Запись MiRNA для MI0000764» .
  36. ^ «Запись MiRNA для MI0000490» .
  37. ^ «Запись MiRNA для MI0003134» .
  38. ^ «Запись MiRNA для MI0000681» .
  39. ^ «Запись MiRNA для MI0000481» .
  40. ^ «Запись MiRNA для MI0003686» .
  41. ^ «Запись MiRNA для MI0000466» .
  42. ^ Роккаро, А.; Сакко, А.; Цзя, X.; Азаб, А.; Майсо, П.; Нго, Х.; Азаб, Ф.; Раннелс, Дж.; Куанг, П.; Гобриал, И.М. (2010). «микроРНК-зависимая модуляция ацетилирования гистонов при макроглобулинемии Вальденстрема» . Кровь . 116 (9): 1506–1514. дои : 10.1182/кровь-2010-01-265686 . ПМЦ   2938840 . ПМИД   20519629 .
  43. ^ Треон, С.; Келлихер, А.; Кил, Б.; Франкель, С.; Эммануилидес, К.; Кимби, Э.; Шлоссман, Р.; Мициадес, Н.; Мициадес, К.; Преффер, Ф.; Андерсон, К.К. (2003). «Экспрессия целевых антигенов серотерапии при макроглобулинемии Вальденстрема: терапевтическое применение и соображения». Семинары по онкологии . 30 (2): 248–252. дои : 10.1053/sonc.2003.50047 . ПМИД   12720146 .
  44. ^ Оуэн Р.Г., Барранс С.Л., Ричардс С.Дж., О'Коннор С.Дж., Чайлд Дж.А., Парапия Л.А., Морган Г.Дж., Джек А.С. (2001). «Макроглобулинемия Вальденстрема. Разработка диагностических критериев и выявление прогностических факторов» . Ам Дж. Клин Патол . 116 (3): 420–8. doi : 10.1309/4LCN-JMPG-5U71-UWQB . ПМИД   11554171 .
  45. ^ Сан Мигель Х.Ф., Видриалес М.Б., Осио Е, Матео Дж., Санчес-Гуихо Ф., Санчес М.Л., Эскрибано Л., Барес А., Моро М.Дж., Эрнандес Х., Агилера К., Куэлло Р., Гарсиа-Фраде Х., Лопес Р., Портеро Х., Орфао А (2003). «Иммунофенотипический анализ макроглобулинемии Вальденстрема». Семин Онкол . 30 (2): 187–95. дои : 10.1053/sonc.2003.50074 . ПМИД   12720134 .
  46. ^ Гобриал И.М., Витциг Т.Э. (2004). «Макроглобулинемия Вальденстрема» . Варианты лечения Curr Oncol . 5 (3): 239–47. дои : 10.1007/s11864-004-0015-5 . ПМК   3133652 . ПМИД   15115652 .
  47. ^ Димопулос М.А., Кайл Р.А., Анагностопулос А., Треон С.П. (2005). «Диагностика и лечение макроглобулинемии Вальденстрема». Дж. Клин Онкол . 23 (7): 1564–77. дои : 10.1200/JCO.2005.03.144 . ПМИД   15735132 .
  48. ^ Заболеваемость, опосредованная действием IgM. Архивировано 26 марта 2012 г. в Wayback Machine. Из главы 88 - Макроглобулинемия Вальденстрема / Лимфоплазмоцитарная лимфома. Хоффман, Рональд (2009). Гематология: основные принципы и практика . Филадельфия, Пенсильвания: Черчилль Ливингстон/Эльзевир. ISBN  978-0-443-06715-0 .
  49. ^ Перейти обратно: а б Макроглобулинемия Вальденстрема ~ исследование в eMedicine
  50. ^ Перейти обратно: а б Национальный институт рака. Макроглобулинемия Вальденстрема: вопросы и ответы. Архивировано 28 января 2013 г. в Wayback Machine . Проверено: 14 августа 2011 г.
  51. ^ Критерии диагностики согласно рекомендациям WM-IMWG 2009.
  52. ^ Лелеу, X.; Гей, Дж.; Роккаро, А.; Моро, А.; Пулен, С.; Дюлери, Р.; Чемпион, Б.; Робу, Д.; Гобриал, И. (2009). «Обновленная информация о вариантах лечения макроглобулинемии Вальденстрема» . Европейский журнал гематологии . 82 (1): 1–12. дои : 10.1111/j.1600-0609.2008.01171.x . ПМК   3133624 . ПМИД   19087134 .
  53. ^ Перейти обратно: а б Непаридзе Н.; Дходапкар, М. (2009). «Макроглобулинемия Вальденстрема: последние достижения биологии и терапии» . Клинические достижения в гематологии и онкологии . 7 (10): 677–681, 687–681. ПМЦ   3612541 . ПМИД   20040909 .
  54. ^ Ян, Г.; Чжоу, Ю.; Лю, X.; Сюй, Л.; Цао, Ю.; Мэннинг, Р.Дж.; Паттерсон, CJ; Бурлаге, SJ; Грей, Н.; Тай, Ю.-Т.; Андерсон, КЦ; Хантер, ЗР; Треон, СП (2013). «Мутация в MYD88 (L265P) поддерживает выживание лимфоплазмоцитарных клеток за счет активации тирозинкиназы Брутона при макроглобулинемии Вальденстрема» . Кровь . 122 (7): 1222–1232. дои : 10.1182/blood-2012-12-475111 . ISSN   0006-4971 . ПМИД   23836557 .
  55. ^ Треон, Стивен П.; Трипсас, Кристина К.; Горничная, Кирстен; Уоррен, Дайан; Варма, Гаурав; Грин, Ребекка; Аргиропулос, Кимон В.; Ян, Гуан; Цао, Ян; Сюй, Лиан; Паттерсон, Кристофер Дж.; Родиг, Скотт; Цендер, Джеймс Л.; Астер, Джон Дж.; Харрис, Нэнси Ли; Верно, Сандра; Гобриал, Ирен; Кастильо, Хорхе Х.; Лаубах, Джейкоб П.; Хантер, Закари Р.; Салман, Зина; Ли, Цзяньлин; Ченг, Мэй; Клоу, Фонг; Греф, Торстен; Паломба, М. Лиа; Адвани, Ранджана Х. (2015). «Ибрутиниб при ранее леченной макроглобулинемии Вальденстрема» . Медицинский журнал Новой Англии . 372 (15): 1430–1440. дои : 10.1056/NEJMoa1501548 . ISSN   0028-4793 . ПМИД   25853747 .
  56. ^ Гудин, Тара (29 января 2015 г.). «FDA расширяет одобренное использование Имбрувики для лечения редкой формы неходжкинской лимфомы» . FDA . Проверено 29 января 2015 г.
  57. ^ Треон, СП (2009). «Как я лечу макроглобулинемию Вальденстрема» . Кровь . 114 (12): 2375–2385. дои : 10.1182/blood-2009-05-174359 . ПМИД   19617573 .
  58. ^ Анселл, СМ; Кайл, РА; Ридер, CB; Фонсека, Р.; Майкл, младший; Моррис, В.Г.; Бергсагель, Польша; Буади, ФК; Колган, JP; Дингли, Д.; Диспенциери, А.; Грейпп, PR; Хаберманн, ТМ; Хейман, СР ; Инвардс, диджей; Джонстон, ПБ; Кумар, СК; Лейси, MQ ; Похоть, Дж. А.; Маркович, С.Н.; Микаллеф, INM; Новаковский, Г.С.; Поррата, LF; Рой, В.; Рассел, SJ; Короткий, КЕД; Стюарт, АК; Томпсон, Калифорния; Витциг, Т.Э.; Зельденруст, СР (2010). «Диагностика и лечение макроглобулинемии Вальденстрема: рекомендации по стратификации макроглобулинемии Мейо и терапии, адаптированной к риску (mSMART)» . Труды клиники Мэйо . 85 (9): 824–833. дои : 10.4065/mcp.2010.0304 . ПМЦ   2931618 . ПМИД   20702770 .
  59. ^ Вареттони, М.; Тедески, А.; Аркаини, Л.; Паскутто, К.; Висмара, Э.; Орланди, Э.; Риччи, Ф.; Корсо, А.; Греко, А.; Мангиакавалли, С.; Лаццарино, М.; Морра, Э. (2011). «Риск вторичного рака при макроглобулинемии Вальденстрема» . Анналы онкологии . 23 (2): 411–415. дои : 10.1093/annonc/mdr119 . ПМИД   21525403 .
  60. ^ Макроглобулинемия Вальденстрема ~ лечение в eMedicine
  61. ^ Вальденстрем Дж (1991). «Лечить или не лечить, вот в чем настоящий вопрос». Леук Рес . 15 (6): 407–8. дои : 10.1016/0145-2126(91)90049-Y . ПМИД   1907339 .
  62. ^ Беринг, Дж.; Хохберг, Э.; Радже, Н.; Улриксон, М.; Хохберг, Ф. (2008). «Неврологические проявления макроглобулинемии Вальденстрема». Природная клиническая практика Неврология . 4 (10): 547–556. дои : 10.1038/ncpneuro0917 . ПМИД   18813229 . S2CID   13410108 .
  63. ^ Кайл Р.А., Треон С.П., Алексанян Р., Барлоги Б., Бьоркхольм М., Додапкар М., Листер Т.А., Мерлини Г., Морел П., Стоун М., Бранаган А.Р., Леблонд В. (2003). «Прогностические маркеры и критерии для начала терапии макроглобулинемии Вальденстрема: рекомендации консенсусной группы Второго международного семинара по макроглобулинемии Вальденстрема». Семин Онкол . 30 (2): 116–20. дои : 10.1053/sonc.2003.50038 . ПМИД   12720119 .
  64. ^ Треон, С.; Сумерай, Дж.; Бранаган, А.; Хантер, З.; Паттерсон, К.; Иоакимидис, Л.; Брикчетти, Ф.; Пасмантье, М.; Цимблер, Х.; Купер, РБ; Мур, М.; Хилл Дж, Дж.; Раух, А.; Гарбо, Л.; Чу, Л.; Чуа, К.; Нантель, С.Х.; Ловетт, доктор медицинских наук; Бодекер, Х.; Зоннеборн, Х.; Ховард, Дж.; Мусто, П.; Сиссарелли, Б.Т.; Хаджихарисси, Э.; Андерсон, KC (2008). «Талидомид и ритуксимаб при макроглобулинемии Вальденстрема» . Кровь . 112 (12): 4452–4457. doi : 10.1182/blood-2008-04-150854 . ПМК   2597120 . ПМИД   18713945 .
  65. ^ Герц М.А. (2005). «Макроглобулинемия Вальденстрема: обзор терапии» . Ам Дж Гематол . 79 (2): 147–57. дои : 10.1002/ajh.20363 . ПМИД   15929102 . S2CID   34324213 .
  66. ^ Димопулос, Мелетиос А.; Тедески, Алессандра; Тротман, Джудит; Гарсиа-Санс, Рамон; Макдональд, Дэвид; Леблон, Вероника; Маэ, Беатрис; Эрбо, Чарльз; Тэм, Константин; Орсуччи, Лорелла; Паломба, М. Лиа; Матоус, Джеффри В.; Шустик, Хаим; Кастритис, Эфстатиос; Треон, Стивен П.; Ли, Цзяньлин; Салман, Зина; Греф, Торстен; Буске, Кристиан (21 июня 2018 г.). «Испытание 3 фазы ибрутиниба плюс ритуксимаба при макроглобулинемии Вальденстрема» . Медицинский журнал Новой Англии . 378 (25): 2399–2410. дои : 10.1056/NEJMoa1802917 . hdl : 10366/155425 . ПМИД   29856685 .
  67. ^ Ян Л., Вэнь Б., Ли Х., Ян М., Цзинь Ю, Ян С., Тао Дж. (1999). «Аутологичная трансплантация стволовых клеток периферической крови при макроглобулинемии Вальденстрема» . Трансплантация костного мозга . 24 (8): 929–30. дои : 10.1038/sj.bmt.1701992 . ПМИД   10516708 .
  68. ^ Мартино Р., Шах А., Ромеро П., Брюне С., Сьерра Дж., Доминго-Альбос А., Фрухтман С., Изола Л. (1999). «Аллогенная трансплантация костного мозга при запущенной макроглобулинемии Вальденстрема» . Трансплантация костного мозга . 23 (7): 747–9. дои : 10.1038/sj.bmt.1701633 . ПМИД   10218857 .
  69. ^ Анагностопулос А., Димопулос М.А., Алеман А., Вебер Д., Алексанян Р., Чамплин Р., Гиральт С. (2001). «Высокодозная химиотерапия с последующей трансплантацией стволовых клеток у пациентов с резистентной макроглобулинемией Вальденстрема» . Трансплантация костного мозга . 27 (10): 1027–9. дои : 10.1038/sj.bmt.1703041 . ПМИД   11438816 .
  70. ^ Турнильяк О, Леблон В, Тебризи Р, Грессен Р, Сенекаль Д, Мильпьед Н, Казин Б, Дивайн М, Дрейфус Б, Кан Дж., Пиньон Б, Десабленс Б, Перье Ж. Ф., Бэй Ж. О., Травад П. (2003). «Трансплантация при макроглобулинемии Вальденстрема - французский опыт». Семин Онкол . 30 (2): 291–6. дои : 10.1053/sonc.2003.50048 . ПМИД   12720155 .
  71. ^ «FDA одобрило занубрутиниб для лечения макроглобулинемии Вальденстрема» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 1 сентября 2021 г. Проверено 1 сентября 2021 г. Общественное достояние В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  72. ^ «Макроглобулинемия Вальденстрема» . Кливлендская клиника . Проверено 12 июля 2024 г.
  73. ^ Кириаку, К.; Каналс, К.; Корнелиссен, Джей Джей; Соци, Г.; Виллемзе, Р.; Ифра, Н.; Грейникс, ХТ; Блез, Д.; Деконинк, Э.; Феррант, А.; Шаттенберг, А.; Аруссо, Ж.-Л.; Суреда, А.; Шмитц, Н. (2010). «Аллогенная трансплантация стволовых клеток пациентам с макроглобулинемией Вальденстрема: отчет Рабочей группы по лимфоме Европейской группы по трансплантации крови и костного мозга». Журнал клинической онкологии . 28 (33): 4926–4934. дои : 10.1200/JCO.2009.27.3607 . ПМИД   20956626 .
  74. ^ Рурк, М.; Андерсон, КЦ; Гобриал, И.М. (2010). «Обзор клинических исследований, проведенных при макроглобулинемии Вальденстрема, и рекомендации по сообщению об ответах на клинические исследования у этих пациентов». Лейкемия и лимфома . 51 (10): 1779–1792. дои : 10.3109/10428194.2010.499977 . ПМИД   20795787 . S2CID   21897608 .
  75. ^ «Поиск: Вальденстрем — Результаты списка — ClinicalTrials.gov» . www.clinicaltrials.gov .
  76. ^ Треон, СП; Ян, Г.; Ханзис, К.; Иоакимидис, Л.; Верселис, С.Дж.; Фокс, Э.А.; Сюй, Л.; Хантер, ЗР; Ценг, Х.; Мэннинг, Р.Дж.; Паттерсон, CJ; Шихи, П.; Тернбулл, Б. (2011). «Достижение полного/очень хорошего частичного ответа после терапии на основе ритуксимаба является важным фактором, определяющим выживаемость без прогрессирования, и на него влияют полиморфизмы FCGR3A при макроглобулинемии Вальденстрема» . Британский журнал гематологии . 154 (2): 223–228. дои : 10.1111/j.1365-2141.2011.08726.x . ПМИД   21564078 .
  77. ^ Макроглобулинемия Вальденстрема в eMedicine
  78. ^ Йоханссон Б., Вальденстрем Дж., Хассельблом С., Мительман Ф. (1995). «Макроглобулинемия Вальденстрема с ассоциированным с ОМЛ/МДС t(1;3)(p36;q21)». Лейкемия . 9 (7): 1136–8. ПМИД   7630185 .
  79. ^ Морель П., Дюамель А., Гобби П., Димопулос М., Дходапкар М., Маккой Дж. и др. Международная прогностическая система оценки макроглобулинемии Вальденстрема. XI Международный семинар по миеломе и IV Международный семинар по макроглобулинемии Вальденстрема 25 30 июня 2007 г. Остров Кос, Греция. Haematologica 2007;92(6 приложение 2):1–229.
  80. ^ Кастритис, Э.; Кирцонис, М.; Хаджихарисси, Э.; Симеонидис, А.; Михалис, Э.; Репусси, П.; Цаталас, К.; Майкл, М.; Сиони, А.; Картасис, З.; Стефанудаки, Э.; Вулгарелис, М.; Делимпаси, С.; Гавриатопулу, М.; Кулиерис, Э.; Гика, Д.; Зомас, А.; Руссу, П.; Анагностопулос, Н.; Экономопулос, Т.; Терпос, Э.; Зервас, К.; Димопулос, Массачусетс; Греческое исследование миеломы, Г. (2010). «Валидация Международной прогностической системы оценки (IPSS) макроглобулинемии Вальденстрема (WM) и важности сывороточной лактатдегидрогеназы (ЛДГ)». Исследования лейкемии . 34 (10): 1340–1343. doi : 10.1016/j.leukres.2010.04.005 . ПМИД   20447689 .
  81. ^ NB. В статье они называются «неблагоприятными ковариатами».
  82. ^ Перейти обратно: а б Димопулос, М.; Кастритис, Э.; Делимпасси, С.; Зомас, А.; Кирцонис, М.; Зервас, К. (2008). «Международная система прогностической оценки макроглобулинемии Вальденстрема применима у пациентов, получающих схемы на основе ритуксимаба» . Гематологическая . 93 (9): 1420–1422. дои : 10.3324/гематол.12846 . ПМИД   18641029 .
  83. ^ «Уровни выживаемости при макроглобулинемии Вальденстрема» .
  84. ^ Хиверт, Б.; Тамбурини, Дж.; Вехофф А.; Турнильяк, О.; Леблон, В.; Морель, П. (10 марта 2011 г.). «Прогностическая ценность Международной системы оценки и ответ у пациентов с развитой макроглобулинемией Вальденстрема» . Гематологическая . 96 (5): 785–788. дои : 10.3324/haematol.2010.029140 . ПМК   3084930 . ПМИД   21393333 .
  85. ^ Дходапкар, М.; Хёринг, А.; Герц, М.; Ривкин С.; Шимонифка, Дж.; Кроули, Дж.; Барлоги, Б. (2009). «Долгосрочная выживаемость при макроглобулинемии Вальденстрема: 10-летнее наблюдение за межгрупповым исследованием S9003, направленным Юго-западной онкологической группой» . Кровь . 113 (4): 793–796. дои : 10.1182/blood-2008-07-172080 . ПМК   2630265 . ПМИД   18931340 .
  86. ^ Турджен, Мэри Луиза (2005). Клиническая гематология: теория и методика . Хагерстаун, Мэриленд: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 283 . ISBN  978-0-7817-5007-3 . Частота лимфоидных новообразований. (Источник: Изменено из «Синей книги ВОЗ по опухолям кроветворной и лимфоидной тканей», 2001 г., стр. 2001 г.)
  87. ^ Вальденстрем Дж (1944). «Начинающийся миеломатоз или «эссенциальная» гиперглобулинемия с фибриногненопенией — новый синдром?». Акта Мед Сканд . 117 (3–4): 216–247. дои : 10.1111/j.0954-6820.1944.tb03955.x .
  88. ^ Харрис Н.Л., Джаффе Э.С., Диболд Дж., Фландрин Дж., Мюллер-Гермелинк Х.К., Вардиман Дж., Листер Т.А., Bloomfield CD (2000). «Классификация неопластических заболеваний кроветворной и лимфоидной тканей Всемирной организации здравоохранения: отчет заседания Клинического консультативного комитета, Эйрли Хаус, Вирджиния, ноябрь 1997 г.». Гистопатология . 36 (1): 69–86. дои : 10.1046/j.1365-2559.2000.00895.x . ПМИД   10632755 . S2CID   2186222 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Waldenström_macroglobulinemia&oldid=1234205178"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 865e3f702729bf2e872630dbdf43e7f5__1720831680
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/86/f5/865e3f702729bf2e872630dbdf43e7f5.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Waldenström macroglobulinemia - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)