Сиамозавр
Сиамозавр | |
---|---|
![]() | |
Иллюстрация голотипа зуба с британским пенни для масштаба. | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Клэйд : | Динозаврия |
Клэйд : | Саурисхия |
Клэйд : | Теропода |
Семья: | † Спинозавриды |
Род: | † Сиамозавр Бюффето и Ингават, 1986 г. |
Разновидность: | † С. сутеторни
|
Биномиальное имя | |
† Сиамозавр сутеторни Бюффето и Ингават, 1986 г.
| |
Синонимы | |
|
Сиамозавр (что означает «сиамская ящерица») — род динозавров спинозавридов - , который жил на территории, известной сейчас как Китай и Таиланд, в раннемеловой период ( от баррема до аптского периода ) и является первым зарегистрированным спинозавридом из Азии. Он достоверно известен только по окаменелостям зубов ; первые были найдены в формации Сао Хуа , а больше зубов позже было обнаружено в более молодой формации Хок Круат . Единственный вид Siamosaurus suteethorni , чье имя дано в честь тайского палеонтолога Варавуда Сутеторна , был официально описан в 1986 году . В 2009 году четыре зуба из Китая, ранее приписывавшиеся плиозавру — виду « Sinopliosaurus » fusuiensis — были идентифицированы как зубы спинозавра, возможно, сиамозавра . Еще предстоит определить, принадлежат ли также сиамозаврам два частичных скелета спинозаврид из Таиланда и изолированный зуб из Японии .
Поскольку он основан только на зубах, неизвестен размер тела сиамозавра , хотя его длина оценивается от 5,1 до 9,1 метра (от 17 до 30 футов). составляет Длина зуба -голотипа 62,5 миллиметра (2,46 дюйма). Зубы сиамозавра были прямыми, овальными или круглыми в поперечном сечении и имели четкие продольные бороздки. Его зубы имели морщинистую эмаль , похожую на зубы родственного рода Baryonyx . Будучи спинозавром, он имел длинную, низкую морду и крепкие передние конечности, а один возможный скелет указывает на наличие высокого паруса, спускающегося по его спине, еще одной типичной черты этого семейства теропод . сиамозавра Некоторые палеонтологи считают сомнительным именем ; некоторые утверждают, что его зубы трудно отличить от зубов других спинозавридов раннего мела, а другие утверждают, что это вообще не динозавр. На основании особенностей зубов Siamosaurus и S. fusuiensis Spinosaurinae были отнесены подсемейству к .
Как и у всех спинозавридов, сиамозавра зубы имели коническую форму, с уменьшенными или отсутствовавшими зубцами . Это сделало их пригодными для прокалывания, а не разрывания плоти - черта, обычно наблюдаемая у преимущественно рыбоядных (рыбоядных) животных. Также известно, что спинозавриды поедали птерозавров и мелких динозавров, и есть ископаемые свидетельства того, что сам сиамозавр питался динозаврами -зауроподами либо путем сбора мусора , либо активной охоты. как Роль сиамозавра частично рыбоядного хищника, возможно, снизила известность некоторых современных крокодилов, конкурирующих за одни и те же источники пищи. Изотопный анализ зубов сиамозавра и других спинозавридов указывает на полуводный образ жизни. Сиамозавр жил в полузасушливой среде обитания пойм и извилистых рек, где он сосуществовал с другими динозаврами, а также с птерозаврами, рыбами, черепахами, крокодилообразными и другими водными животными.
История открытия
[ редактировать ]
Формация Сан Хуа , где были обнаружены первые сиамозавра окаменелости , входит в группу Корат . [ 1 ] Образование датируется барремским этапом раннего мелового периода , от 129,4 до 125 миллионов лет назад. [ 2 ] [ 3 ] В 1983 году французский палеонтолог Эрик Бюффето и его тайский коллега Руча Ингават описали набор ископаемых зубов, обнаруженных в местонахождении Фу Прату Тима формации Сан Хуа в Фу Вианг районе провинции Кхон Каен . Они не пришли к выводу, от какого животного они произошли, по их мнению, эти экземпляры принадлежали «либо необычному -тероподу динозавру , либо какому-то неизвестному крокодилу ». В 1986 году повторная оценка останков теми же авторами отнесла их к новому роду и виду спинозаврид - теропод, которого они назвали Siamosaurus suteethorni . Родовое название отсылает к древнему названию Таиланда «Сиам» и сочетается с древнегреческим словом σαῦρος ( саурос ), что означает «ящерица» или «рептилия». Видовое название дано в честь тайского геолога и палеонтолога Варавуда Сутитхорна и его вклада в открытия позвоночных палеонтологические в Таиланде . [ 1 ]
Наиболее сохранившийся экземпляр описанных зубов, получивший обозначение DMR TF 2043a, был выбран в качестве голотипа сиамозавра . [ 1 ] Паратипы [ 4 ] включают восемь других хорошо сохранившихся зубов, каталогизированных как DMR TF 2043b–i. Оригинальные окаменелости в настоящее время хранятся в палеонтологической коллекции Департамента ресурсов Бангкока минеральных . [ 1 ] Зубы сиамозавра распространены в формации Сан-Кхуа, а отдельные экземпляры были обнаружены позже, в конце 20-го и начале 21-го веков. [ 5 ] [ 6 ] Скульптуры животного были установлены в различных местах северо-восточного Таиланда, в том числе в парке динозавров Си Вианг. [ 7 ] торговый центр Siam Paragon в Бангкоке, [ 8 ] [ 9 ] Музей динозавров Фу Вианг , [ 10 ] и музей Сириндхорна . [ 11 ] С. suteethorni также был изображен на тайских почтовых марках, выпущенных в 1997 году, вместе с другими тайскими динозаврами Phuwiangosaurus , Siamotyrannus и Psittacosaurus . [ 12 ]
в Таиланде Формация Хок Круат датируется аптским возрастом (между 125 и 113 миллионами лет назад), что моложе формации Сан Хуа. [ 3 ] В формации Хок Круат обнаружено множество зубов спинозаврид, в том числе зубов сиамозавра и близкородственных форм. [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] Учитывая различные размеры и морфологию присутствие в этом регионе нескольких таксонов спинозавров. обнаруженных зубов, вполне вероятно [ 6 ] [ 17 ] В ходе полевых работ тайско-французских палеонтологических групп в период с 2003 по 2008 год из формации было обнаружено около 60 ископаемых зубов, включая образцы из местонахождений Сам Ран, Кхок Фа Суам и Лам Пао Дам. Восемь из этих зубов были подробно описаны Камонраком и его коллегами в 2019 году и разделены на два основных морфотипа : морфотип Хок Круат, который встречается только в формации Хок Круат, и морфотип Сиамозавра , который включает формы, широко обнаруженные как в формации Хок Круат, так и в формации Хок Круат. Формации Сао Хуа и Хок Круат. [ 6 ]
Сиамозавр — первый зарегистрированный динозавр-спинозавр из Азии. [ 1 ] [ 18 ] и впоследствии, несмотря на его название, по всему континенту был обнаружен материал, напоминающий или, возможно, принадлежащий этому роду. В 1975 году китайский палеонтолог Хоу Лиан-Хай и его коллеги описали пять зубов как новый вид плиозавроида Sinopliosaurus , которого они назвали S. fusuiensis , видовое название относится к округу Фусуй в Гуанси , Китай, из которого были собраны окаменелости. . [ 19 ] Четыре из этих зубов (один не был найден в музейной коллекции) были переданы Бюффето и его коллегами в 2008 году тероподу-спинозавриду и названы « Sinopliosaurus » fusuiensis. Исследователи считали его «тесно связанным, если не идентичным» S. , Сутеторни. [ 20 ] В 2019 году « С. » fusuiensis был назван тайским палеонтологом Вонгко Камонраком и его коллегами Siamosaurus sp. (неопределенного вида). [ 6 ] Позже в 2019 году тайский палеонтолог Адун Самати и его коллеги сочли, что зубы принадлежат неопределенному спинозавриду. [ 21 ] Образцы были извлечены из раннемеловой формации Синьлун в Китае , в которой часто встречаются зубы спинозаврид, хотя большинство из них трудно отличить от зубов из Японии или Таиланда без более полного ископаемого материала, такого как череп . [ 22 ] Баффетаут и Сутитхорн предположили, что формация Синьлун может быть геологически связана с формацией Сан Хуа или Хок Круат, поскольку аналогичные типы окаменелостей были обнаружены во всех трех регионах. [ 5 ]

В 1994 году изолированный зуб (образец GMNH -PV-999) был найден искателем окаменелостей в формации Себаяси , Япония. До 2003 года считалось, что зуб принадлежит морской рептилии , когда японский палеонтолог Ёсиказу Хасэгава и его коллеги отнесли его к ? Сиамозавр сп. [ 23 ] Зуб произошел из пород, датируемых барремским периодом и по возрасту схожих с отложениями , из которых зубы сиамозавра были обнаружены в Таиланде. [ 23 ] [ 24 ] В 2015 году из того же образования у двух местных детей был восстановлен еще один неполный зуб. Хранящийся под номером экземпляра KDC-PV-0003, зуб был отнесен к неопределенному спинозавриду в 2017 году японским палеонтологом Куботой Кацухиро и его коллегами. [ 24 ] Дополнительные зубы спинозаврид безымянных и неопределенных форм были обнаружены в центральном Китае. [ 25 ] и Малайзия . [ 26 ]
В 2004 году начались раскопки частичного скелета из обнажения формации Хок Круат недалеко от города Кхон Каен . [ 27 ] Образец (SM-KK 14) состоит из шейных (шейных) и спинных (спинных) позвонков высотой 60 см (24 дюйма) , нервного отростка , идущий вверх ( отросток от вершины позвонка), таза фрагментов (бедра), возможная пястная кость (длинная кость руки) и шеврон хвоста. Шейные позвонки и тазовая область напоминают таковые у европейского спинозавра Baryonyx walkeri , а нервный отросток удлинен, как и у других спинозавридов. [ 16 ] [ 21 ] [ 28 ] [ 29 ] Зуб сиамозавра , найденный неподалеку, указывает на то, что скелет может принадлежать к этому роду, хотя это также может свидетельствовать о том, что он собирал мусор . [ 28 ] [ 27 ] Скелет, а также два хорошо сохранившихся зуба — SM2016-1-147 и SM2016-1-165, также приписываемые сиамозавру, — в настоящее время хранятся в коллекции окаменелостей позвоночных Музея Сириндхорна, провинция Каласин . [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] В 2019 г. обнаружена серия хвостовых возможно, принадлежащих S. (хвостовых) позвонков спинозаврид , suteethorni были обнаружены в формации Сан-Кхуа и описаны Самати в диссертации. Окаменелости (SM-PW9B-11–17, SM-PW9B, SM-PW9A-без номера, SM-PW9-без номера и SM 2017-1-176) были обозначены Самати как «Phuwiang spinosaurid B» и имеют сходство с возможный спинозаврид Camarillasaurus и экземпляр барионикса , обнаруженные в Португалии. [ 33 ]
Описание
[ редактировать ]
В 2004 году американский исследователь динозавров Дон Лессем оценил длину сиамозавра в 9,1 метра (30 футов). [ 34 ] В 2005 году британский автор Суссана Дэвидсон и его коллеги дали более низкую оценку: длина 8 м (26 футов) и вес 1 тонна (1,1 коротких тонны ; 0,98 длинных тонны ). [ 35 ] В популярной книге 2016 года авторы Рубен Молина-Перес и Асьер Ларраменди оценили его длину примерно в 5,1 м (17 футов), высоту в бедрах 1,45 м (4,8 фута) и вес 255 кг (562 фунта). [ 36 ] Однако надежные расчеты веса и размера тела фрагментарных динозавров, таких как сиамозавр, затруднены из-за отсутствия хорошего материала, такого как череп или посткраниальный скелет, поэтому оценки носят лишь предварительный характер. [ 37 ] Самати в 2019 году подсчитал, что «Phuwiang spinosaurid B» имеет длину примерно 5 м (16 футов). [ 33 ] Как спинозаврид, сиамозавр имел низкие, узкие и удлиненные челюсти; хорошо сложенные передние конечности; относительно короткие задние конечности; и удлиненные нервные отростки на позвонках, образующие парус на спине. [ 37 ] [ 38 ]
Типовые образцы
[ редактировать ]
Зубы ископаемых тероподов обычно идентифицируются по таким признакам, как пропорции, размер и кривизна коронки , а также наличие и/или форма зубцов ( зубцов). [ 39 ] Голотип С. suteethorni (образец DMR TF 2043a) имеет общую длину 62,5 мм (2,46 дюйма), длину коронки 47,7 мм (1,88 дюйма) и ширину у основания 16,6 на 12,5 мм (0,65 на 0,49 дюйма). Это один из самых крупных зубов, обнаруженных Бюффето и Ингаватом. Один экземпляр гораздо меньшего размера (DMR TF 2043b) имеет длину 24,3 мм (0,96 дюйма). По мнению авторов, такой резкий диапазон размеров предполагает, что зубы принадлежат людям разного возраста. [ 1 ] Среди теропод это также может указывать на изменение размеров вдоль зубного ряда челюстей, что, как наблюдается, преобладает у спинозавридов. [ 37 ] [ 40 ]

Зуб-голотип относительно прямой, с незначительной кривизной спереди назад. Он имеет овальное поперечное сечение, в то время как другие экземпляры в этом аспекте почти круглые. В отличие от большинства теропод, на килях (режущих кромках) зубов сиамозавра отсутствуют четко выраженные зубцы. [ 1 ] хотя на нестертых зубах имеются очень мелкие зубчики. [ 21 ] Некоторые зубы (включая голотип) имеют волнообразную двойную кривизну, если смотреть спереди или сзади, которую Баффето и Ингават сравнили с таковой, наблюдаемой в зубах карнозавра из той же формации и одном зубе дейнониха , описанном Джоном Остромом в 1969 году . . Голотип suteethorni симметрично вогнутый спереди назад и имеет 15 канавок (продольных борозд) на язычной (обращенной внутрь) и губной (обращенной наружу) поверхностях. Эти канавки проходят от основания коронки и останавливаются на расстоянии 5 мм (0,20 дюйма) от закругленного кончика зуба. Область голотипа, где эмаль (внешний слой зубов) стерлась, показывает, что эти канавки доходят до дентина ( второго слоя зубов). [ 1 ] Эмаль также имеет зернистую (мелкоморщинистую) текстуру, как это видно на зубах спинозаврид Baryonyx . [ 41 ] У голотипа сохранилась часть корня , и, как и у всех теропод, имеется большой карман для пульпы зуба , в котором должны были располагаться кровеносные сосуды и нервы. [ 1 ]
Зубы Хок Круат
[ редактировать ]Из двух морфотипов зубов формации Хок Круат, выделенных Камонраком и его коллегами в 2019 году, морфотип I, морфотип Хок Круат, имеет общую длину в среднем 46,35 мм (1,825 дюйма), из которых коронка занимает 43,77 мм (1,723 дюйма). размером 18,40 на 13,5 мм (0,724 на 0,531 дюйма) с широким основанием. Они овальные в поперечном сечении, имеют четко выраженные кили и гладкую поверхность эмали, морщинистую у основания коронки. У них есть тонкие, четко очерченные канавки, которых от 21 до 32 с каждой стороны. Морфотип II, морфотип сиамозавра , имеет длину в среднем 51,25 мм (2,018 дюйма), высоту короны 48,30 мм (1,902 дюйма) и ширину у основания 17,30 на 14,65 мм (0,681 на 0,577 дюйма). Они также овальные в поперечном сечении и имеют отчетливые кили, но в отличие от морфотипа Хок Круат эмаль по всей длине покрыта морщинистой эмалью, а каннелюры более грубые и меньшие по количеству, от 11 до 16 с каждой стороны. Морфотип Siamosaurus разделяет S. также suteethorni , GMNH-PV-999 и IVPP V 4793, морщинистая поверхность эмали и от 12 до 15 канавок с каждой стороны. [ 6 ]
Возможный материал
[ редактировать ]Зубы
[ редактировать ]
Первый образец формации Себаяши (GMNH-PV-999) представляет собой изолированную коронку зуба с частично неповрежденным корнем. Неизвестно, в какой челюсти располагался зуб и какая поверхность была обращена внутрь или наружу рта. Передний и задний кили зуба хорошо выражены, хотя первый не очень хорошо сохранился. Помимо более широкого основания шириной 20 на 14 мм (0,79 на 0,55 дюйма) и немного меньшего размера (51 мм (2,0 дюйма) в длину), GMNH-PV-999 имеет морфологию, очень похожую на S . сутеторни голотип . Общие черты этих двух экземпляров включают: прямую и лишь слегка сжатую форму; несколько овальное поперечное сечение; на килях нет зубцов (возможно, из-за плохой сохранности); и канавки на поверхности короны, у японского экземпляра по 12 с каждой стороны. Зубы также имеют общую поверхность коронки с многочисленными мелкими зернистыми структурами, ориентированными параллельно их длине. Из-за этого сходства Хасегава и его коллеги считали GMNH-PV-999 почти идентичным С. suteethorni . Голотип зуба [ 23 ] Кровеносные канавки (крошечные бороздки в промежутках между каждым зубцом) GMNH-PV-999 имеют наклонную ориентацию под углом 45 градусов, как у Baryonyx и KDC-PV-0003, второго зуба формации Себаяши, который состоит из слегка изогнутой коронки. фрагмент почти круглого сечения. У него лучше сохранились мелкие детали, чем у предыдущих экземпляров, например, видимые, хотя и плохо выраженные зубцы, с двумя-тремя зубчиками на мм (0,039 дюйма). Как и GMNH-PV-999, он имеет зернистую текстуру и по меньшей мере 12 канавок на поверхности, не все из которых простираются на всю длину коронки. [ 24 ]
Из четырех зубов, отнесенных к « S ». fusuiensis , экземпляр IVPP V 4793 наиболее сохранен, хотя и еще несколько деформирован. Корона, у которой отсутствует кончик, имеет длину 69 мм (2,7 дюйма) и ширину у основания 16,5 на 13 мм (0,65 на 0,51 дюйма). Зуб прямой, лишь слегка изогнутый, имеет овальное поперечное сечение. Передние и задние кили различимы, хотя их зубцы сильно эродированы, как и у KDC-PV-0003. Подобно тайским и японским зубам, буква « S ». fusuiensis имеют развитые желобки и зернистую поверхность. имеется по 12 канавок Как и в обоих зубах формации Себаяши, на каждой грани буквы S . зубы fusuiensis . Как и в KDC-PV-0003, эти канавки различаются по длине. Баффето и его коллеги нашли букву « S ». fusuiensis наиболее похожи на зубы сиамозавра , учитывая идентичную форму коронки, рифление и зернистую эмаль. [ 20 ]
Посткрания
[ редактировать ]
Хотя никакие элементы скелета не были связаны с оригинальными зубами сиамозавра , скелет Хок Круат, SM-KK 14, может быть отнесен к этому роду. [ 27 ] [ 28 ] [ 32 ] Шейные позвонки SM-KK 14 имели удлиненные центры (тела позвонков) с сочленяющимися несмещенными поверхностями, а также выраженные эпипофизы ( отростки , к которым прикреплялись мышцы шеи) и сильные связок рубцы . Все эти характеристики также присутствовали в Бариониксе . [ 16 ] [ 27 ] Шейные позвонки также стали длиннее к передней части шеи и, по сравнению с бариониксом , могут представлять собой четвертый, шестой, седьмой и десятый позвонки. Спинные позвонки имели расширенные инфрапрезигапофизарные ямки — углубления под презигапофизами , которые соединяют соседние позвонки. [ 21 ] — а их нервные отростки были удлинены, как и у других спинозаврид, что указывает на наличие паруса на спине животного; как у азиатского спинозаврид ихтиовенатора . [ 21 ] [ 28 ] [ 37 ] Один из нервных отростков SM-KK 14 имел высоту не менее 60 сантиметров (24 дюйма). [ 29 ] У шеврона не было отростка на переднем конце, как у других спинозаврид. При осмотре дистально (к центру прикрепления) нижний конец лобковой кости имел L-образную форму, подобную таковой у ихтиовенатора и африканского Зухомима . [ 21 ] Также, как и у Ichthyovenator , задний край лобковой кости имел выемчатое запирательное отверстие . [ 21 ] [ 42 ] Однако у SM-KK 14 передняя часть лобка была вогнутой, а шевроны были изогнуты назад, в отличие от прямого состояния этих костей у Ichthyovenator . [ 21 ]
Классификация
[ редактировать ]В 1986 году Баффетаут и Ингават классифицировали сиамозавра как теропода из-за прямой, высокой короны и двойной изогнутости зубов в стороны. В то время сиамозавра особое сочетание характеристик зубов , особенно продольные канавки и отсутствие зубцов, не наблюдалось у других теропод. Авторы отметили сходство сиамозавра зубов с зубными коронками цератозавров , некоторые из которых также имеют продольные канавки. Однако эта идентификация была исключена, поскольку зубы цератозавров более узкие и похожие на лезвия в поперечном сечении, имеют гораздо меньше зубных канавок и имеют отчетливые зазубрины. Баффетаут и Сутитхорн пришли к выводу, что ближайшим таксоном по зубному ряду к сиамозавру был Spinosaurus aegyptiacus из Египта, чьи фрагментарные окаменелости были уничтожены во время Второй мировой войны . Как и сиамозавр, этот африканский таксон имел прямые конические зубы без зазубрин. Хотя у спинозавра отсутствовали развитые канавки, наблюдаемые у сиамозавра, Буффето и Ингават отметили, что из Африки были зарегистрированы как гладкие, так и рифленые зубы спинозавров. Поэтому они предварительно разместили Сиамозавр из семейства , основанный на близком сходстве зубных рядов с S. Spinosauridae египетский. [ 1 ] [ 29 ]
, сделанную Бюффетотом и Ингаватом Многие палеонтологи позже подвергли сомнению идентификацию Сиамозавра , учитывая, что зубы спинозаврид, в том числе многие из Азии, часто ошибочно принимались за зубы водных рептилий, таких как крокодилы, плезиозавры и ихтиозавры . [ 43 ] Ввиду этого немецкий палеонтолог Ханс-Дитер Сьюс и его коллеги в 2002 году заявили, что материала недостаточно, чтобы уверенно идентифицировать сиамозавра как динозавра. [ 44 ] В 2004 году американский палеонтолог Томас Хольц и его коллеги посчитали это название сомнительным , заявив, что зубы могли принадлежать современной рыбе, такой как зауродонтид или костистая ихтиодектида . [ 45 ] В том же году американский палеонтолог Дэвид Вейшампель и его коллеги считали сиамозавра неопределенным тероподом. [ 46 ] В 2012 году анализ, проведенный американским палеонтологом Мэтью Каррано и его коллегами, согласился с возможностью путаницы с другими рептилиями и расценил этот род как возможный неопределенный спинозаврид. Они отметили, что зачастую изолированные зубы являются нестабильной основой для наименования новых таксонов теропод, и большинство видов, основанных на них, оказываются недействительными. [ 47 ] Эта проблема особенно распространена среди спинозавридов, учитывая, что окаменелости черепа и скелета этой группы редки. [ 37 ]

Такие авторы, как Буффетаут и Ингават в 1986 году, а также Хасегава и его коллеги в 2003 году, отметили, что, поскольку зубы крокодилов обычно более сильно загнуты назад, чем зубы спинозавров, их можно отличить друг от друга. [ 1 ] [ 23 ] У крокодилов также отсутствует боковая двойная изогнутость сиамозавра коронок зубов , которые, в зависимости от их формы, были вставлены вертикально в челюсть, тогда как длиннорылые зубы крокодилов обычно расположены под углом наружу ото рта. Хотя зубы сиамозавра и плезиозавра в целом схожи, Буффето и Ингават отметили, что зубы плезиозавра были значительно более изогнутыми. [ 1 ] Другие исследователи также отметили, что по сравнению с плезиозаврами зубы азиатских спинозаврид также имеют более грубые и многочисленные канавки, простирающиеся почти на всю длину короны. [ 1 ] [ 20 ] [ 23 ] В 2008 году Баффето и его коллеги заявили, что буква « S. » зубы fusuiensis имеют кили в плоскости кривизны коронки, состояние, не наблюдаемое у зубов плезиозавра. Обнаружение скелета Хок Круата и барионихиновых зубов с зубными канавками, похожими на таковые у сиамозавра , также было рассмотрено исследователями как дальнейшее свидетельство классификации сиамозавра как спинозавра . [ 20 ] Более поздние открытия показали, что в основном прямые зубные коронки с каннелюрами и отсутствие или уменьшение зубцов были уникальными характеристиками зубов спинозаврид. [ 37 ] [ 48 ]

В 2014 году итальянский палеонтолог Федерико Фанти и его коллеги рассмотрели различные зубы спинозаврид из Восточной Азии, в том числе S. зубы suteethorni , идентичные таковым у спинозавра . [ 49 ] В 2017 году бразильские палеонтологи Маркос Салес и Сезар Шульц предположили, что различные азиатские зубы в конечном итоге могут быть отнесены к ихтиовенатороподобным формам. Исследователи признали сиамозавра спинозавридом, но заявили, что его зубы и зубы « S. » fusuiensis слишком похожи на таковые других спинозавридов раннего мела, чтобы однозначно выделить новые таксоны; и поэтому считал оба таксона сомнительными. [ 48 ] Каррано и его коллеги отметили, что скелет Хока Круата может дать ответы на вопросы их идентификации. [ 47 ] Такие авторы, как Милнер и его коллеги, в 2007 г. [ 28 ] Бертин Тор в 2010 году [ 29 ] Хольц в 2011 году, [ 50 ] и Камонрак и его коллеги в 2019 году считали скелет Хок Круата первым убедительным свидетельством существования спинозавров в Азии. [ 17 ] В 2012 году французский палеонтолог Ронан Аллен и его коллеги описали частичный скелет формации Grès superieurs в Лаосе и использовали его для названия нового рода и вида спинозаврид Ichthyovenator laosensis . Они считали это первым убедительным свидетельством существования спинозаврид в Азии в свете спорной идентичности сиамозавра и « S ». фусуиенсис. [ 42 ] В реферате 2014 года Аллен объявил, что Ихтиовенатора были раскопаны дополнительные материалы , типичные для спинозавринов, , включая три зуба. Зубы Ихтиовенатора имели прямые и незубчатые коронки, хотя сравнение с другими азиатскими зубами не проводилось. [ 51 ]
Таксономическое филогенетическое и сходство Spinosauridae является предметом активных исследований и дискуссий, учитывая, что по сравнению с другими группами теропод многие таксоны семейства основаны на бедном ископаемом материале. [ 37 ] Традиционно группа делится на подсемейство Spinosaurinae (беззубцы, прямые зубы с хорошо выраженными канавками и более круглым поперечным сечением) и Baryonychinae (зубы с мелкими зазубринами, несколько загнутыми назад, с более слабыми канавками и более овальным поперечным сечением). Поскольку спинозаврины в среднем были более крупными животными, чем барионихины, их зубы также обычно были крупнее. [ 37 ] [ 25 ] Однако морфологические вариации, наблюдаемые в зубах спинозаврид, показали, что вышеупомянутые характеристики не всегда одинаковы внутри подсемейств. [ 25 ] Аналогичным образом, скелет Кок Круата имеет смешанные характеристики между бариониксом и спинозавром . [ 28 ] и его точное филогенетическое расположение остается неопределенным до описания материала. [ 52 ] Возможность того, что Baryonychinae представляет собой парафилетическую (неестественную) группу, была предложена такими исследователями, как Сейлс и Шульц, на основании того, что такие роды, как Irritator и Angaturama (два возможных синонима), могут представлять собой промежуточные формы между барионихинами и спинозавринами. [ 48 ] Поскольку точно известно только по зубам, точное положение сиамозавра среди спинозавридов определить трудно. [ 23 ] [ 24 ] [ 14 ] В 2004 году бразильские палеонтологи Элейн Мачадо и Александр Келлнер предположили, что это возможный спинозавр, учитывая отсутствие у него зубных зазубрин. [ 52 ] Аналогичным образом в 2010 году британский палеонтолог Дэвид Хоун и его коллеги поместили сиамозавра и « S ». fusuiensis у Spinosaurinae. [ 25 ] Британский палеонтолог Томас Арден и его коллеги определили сиамозавра как базального (ранне дивергентного или «примитивного») члена этого подсемейства в 2019 году; их кладограмму можно увидеть ниже: [ 38 ]

Спинозавриды |
| |||||||||||||||||||||
Позже в 2019 году зубы формации Хок Круат были также отнесены к Spinosaurinae Камонраком и его коллегами на том основании, что морфотипы Хок Круат и Сиамозавр лишены характеристик, присущих барионихинам, таких как длинные и тонкие корни, 0–10 канавок на каждом. сторона, отсутствие четко выраженных килей, скульптурная поверхность основания коронки и ориентация кровеносных желобков под 45 градусов. Но они имеют общее со спинозаврами поперечное сечение от субкруглого до овального, рифленые коронки зубов, четко выраженные передние и задние кили, отчетливые бороздки на коронке, разный размер зубцов и морщинистую поверхность основания коронки. Авторы также отметили, что в отличие от спинозавринов, таких как Irritator и Spinosaurus , азиатские спинозавры обычно имеют более сжатые с боков коронки зубов и морщины на большей части поверхности эмали. [ 6 ] В 2020 году в статье британского палеонтолога Роберта Смита и его S. коллег suteethorni дал сомнительное название и приписал свои зубы неопределенному спинозаврину, учитывая неопределенность классификации зубов спинозаврид на уровне рода или вида, а также степень гетеродонтии (вариации внутри зубного ряда), которую, по-видимому, демонстрировали спинозаврины. [ 53 ] В связи с новыми открытиями и исследованиями зубов спинозаврид с тех пор, как сиамозавр был назван в 1986 году, в настоящее время Буффетаут готовит переоценку достоверности этого рода. [ 21 ] [ 29 ]
Палеобиология
[ редактировать ]Диета и кормление
[ редактировать ]
В 1986 году Баффето и Ингават предположили, что сиамозавр , вероятно, вел в значительной степени рыбоядный (рыбоядный) образ жизни, поскольку его зубные ряды, как и у других спинозавридов, имели узкоспециализированную морфологию, лучше подходящую для прокалывания, а не разрывания плоти из-за длинных прямых зубов. конические зубные коронки с уменьшенными или отсутствующими зубцами. Авторы отметили, что такая морфология зубов также наблюдается у других рыбоядных хищников, таких как плезиозавры и длиннорылые крокодилы. [ 1 ] [ 37 ] Такое диетическое предпочтение было предложено для барионикса в том же году британскими палеонтологами Анжелой Милнер и Аланом Чаригом и позже подтверждено в 1997 году открытием протравленной кислотой рыбьей чешуи внутри полости тела его голотипического скелета. [ 54 ] Удлиненные, сомкнутые челюсти спинозаврид также имели кончики морд, которые разветвлялись в розеткообразную форму — черта, также наблюдаемая у очень рыбоядных крокодилов, таких как гавиалы , — что делало их хорошо приспособленными к ловле и питанию рыбой. [ 38 ] [ 55 ] Ископаемые данные показали, что помимо водной добычи спинозавриды также потребляли других динозавров и птерозавров . [ 37 ] [ 56 ] В формации Сан-Кхуа в таких местах, как Ват Сакаван, были обнаружены останки зауроподов в сочетании с зубными коронками сиамозавров , что свидетельствует либо о хищничестве, либо о питании части последних. [ 5 ]

В 2006 году тайский биолог Комсорн Лаупрасерт исследовал окаменелости, собранные в формациях Фу Крадунг, Сан Кхуа и Кхок Круат. В этом исследовании зубы сиамозавра и марокканского спинозавра сравнивались с зубами крокодилов с помощью сканирующей электронной микроскопии . Лаупрасерт обнаружил, что спинозавриды и крокодилы, возможно, использовали схожие тактики питания и находились в аналогичных механических ограничениях , основываясь на сходстве микроструктуры их зубной эмали. Таким образом, Лаупрасерт предположил, что сиамозавр — как рыбоядный хищник — мог заменить экологическую нишу современных длиннорылых крокодилов. Он отметил, что это, вероятно, произошло в связи с повышением засушливости формаций Сан-Хуа и Хок-Круат в раннем меловом периоде, поскольку сиамозавры обладали большей подвижностью в сухой среде, чем крокодилы. Это могло бы объяснить отсутствие окаменелостей длиннорылых крокодилов того времени и места. Однако гониофолидидные крокодилы преобладали, и, поскольку эта группа имела более широкую и короткую морду и, следовательно, более разнообразный рацион, Лопрасерт предположил, что это удерживало бы их от конкурируя с сиамозавром . [ 57 ] Похожий сценарий был предложен для спинозавридов Хоном и его коллегами в 2010 году, которые также отметили, что по сравнению с крупными крокодилами и облигатными водными хищниками они могли легче перемещаться из одного водоема в другой в поисках добычи. [ 25 ]
Водные привычки
[ редактировать ]В 2008 году французский палеонтолог Ромен Амио и его коллеги сравнили соотношение изотопов кислорода в останках теропод и зауроподов, динозавров, крокодилов, черепах и пресноводных рыб, обнаруженных в восьми местах на северо-востоке Таиланда. Исследование показало, что соотношение изотопов в зубах сиамозавра было ближе к таковому у крокодилов и пресноводных черепах, чем у других теропод, и поэтому он, возможно, имел полуводный образ жизни, аналогичный этим животным, проводя большую часть своей повседневной жизни рядом с водой или в ней. Расхождения между соотношениями зауроподов, сиамозавров и других теропод также указывают на то, что эти динозавры пили из разных источников, будь то речная, прудовая или растительная вода. [ 58 ] В 2010 году Амиот и его коллеги опубликовали еще одно исследование изотопов кислорода черепах, крокодилов, спинозаврид и других останков теропод, на этот раз включая окаменелости из Таиланда, Китая, Англии, Бразилии, Туниса и Марокко. Анализ показал, что зубы тайских спинозавридов, как правило, имеют наибольшее отличие от соотношения зубов других, более наземных теропод, в то время как зубы спинозавров из Туниса и Марокко, как правило, имеют наименьшую разницу, несмотря на развитую рыбоядную адаптацию черепа, наблюдаемую у этого рода. . Авторы предположили, что рыбоядные и полуводные образы жизни могут объяснить, как спинозавриды сосуществовали с другими крупными тероподами. Питаясь разными видами добычи и выполняя особую экологическую роль (феномен, известный как разделение ниш) , различные типы теропод оказались бы вне прямой конкуренции. [ 22 ] [ 59 ] Дальнейшие данные с тех пор показали, что спинозавриды, особенно представители Spinosaurinae, развили сильные адаптации к водной среде, такие как плотные кости конечностей для плавучести контроля ; уменьшение тазового пояса; и удлиненные нервные отростки на хвосте, вероятно, используемые для движения под водой. [ 38 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ]
Палеосреда и палеобиогеография
[ редактировать ]Из всех мезозойских образований на северо-востоке Таиланда Сао Хуа является наиболее обильным и разнообразным по количеству находок окаменелостей позвоночных. [ 5 ] [ 64 ] В группе Корат обнаружены ископаемые таксоны только континентального происхождения, без точных доказательств наличия морских окаменелостей или осадочных структур, обнаруженных до сих пор. В 1963 году Ёсицугу Кобаяши из Университета Хоккайдо сообщил о зубах ихтиозавра и плезиозавра из формации Сао Хуа, но теперь они были идентифицированы как принадлежащие сиамозавру и крокодилу соответственно. [ 5 ] [ 65 ] Отложения формации Сан Хуа, состоящие из красных глин , аргиллитов , песчаников , алевролитов и конгломератных пород, отражают речную среду, в которой преобладают озера, поймы и извилистые реки с низким энергопотреблением. [ 3 ] [ 64 ] Это согласуется с присутствующими в формации типами фауны позвоночных, состоящей только из наземных или пресноводных животных. [ 5 ] [ 64 ]
Помимо сиамозавров , существовали динозавры-тероподы, такие как метриакантозаврид Siamotyrannus , [ 66 ] орнитомимозавр Киннаримимус , [ 67 ] мегараптор Вайюраптор Фувиангвенатор базальный целурозавр , , [ 68 ] компсогнатидный . теропод и индетерминантные птицы теропод яйца с эмбрионами . Из формации также были извлечены [ 69 ] [ 70 ] Существовали также зауроподы, такие как титанозавроформный фувиангозавр , маменчизавриды и неопределенные формы. [ 5 ] [ 69 ] Останки зауроподов являются одними из наиболее распространенных в формациях Сан-Хуа и Хок-Круат. [ 5 ] [ 16 ] В формации Сан Хуа не было обнаружено никаких окаменелостей птицетазовых (или «птицетазовых») динозавров, что, возможно, позволяет предположить, что они были необычны по сравнению с ящеротазовыми (или «ящерицетазовыми») динозаврами. [ 5 ] Фаунистический комплекс включал также неопределенных птерозавров; кареттохелиидные , адоцидные и софтшелловые черепахи ; акулы -гибодонты , такие как гибодонтиды , птиходонтиды и лонхидииды ; пикнодонтиформные рыбы; лучепёрые рыбы, такие как синамииды и семионотиды ; [ 5 ] [ 64 ] [ 69 ] и гониофолидидные крокодилиформы Sunosuchus , [ 64 ] Сиамозух , [ 71 ] и Териозух . [ 72 ] Формации Сан Хуа и Кхок Круат имели более полузасушливый климат, чем более старая и влажная формация Фу Крадунг , датируемая берриасским периодом . [ 57 ]

Хоккруатская свита сложена преимущественно песчаниками, конгломератами, алевролитами и сланцами . Подобно формации Сан Хуа, отложение этих отложений происходило в засушливых и полузасушливых поймах медленных извилистых рек. [ 2 ] [ 3 ] В эту экосистему входили птерозавры, рыбы-синамииды; кареттохелиидные и акоцидные черепахи; птиходонтидные, гибодонтидные и таиодонтидные акулы; и крокодилиформные Khoratosurus , а также гониофолидиды. [ 69 ] Помимо сиамозавров , в фауну динозавров формации Хок Круат входили кархародонтозавриды сиамрапторы ; [ 73 ] игуанодонты, подобные Сириндхорне , [ 2 ] Ратчасимазавр , [ 74 ] и Сиамодон ; [ 75 ] титанозавроподобный зауропод, похожий на фувиангозавра ; [ 16 ] индетерминантный цератопс ; [ 76 ] и различные индетерминантные тероподы. [ 15 ] [ 16 ] Эта формация, вероятно, эквивалентна формации Grès superieurs в Лаосе, поскольку такие животные, как спинозавриды, зауроподы и производные («продвинутые») игуанодонты. там также были обнаружены [ 16 ] [ 42 ]
В 2007 году Милнер и его коллеги предположили, что спинозавриды и игуанодонты могли распространиться от западной до восточной Лавразии — северного суперконтинента того времени — в аптском периоде, основываясь на их распространении и присутствии в формации Хок Круат. [ 28 ] Американский палеонтолог Стивен Брусатт и его коллеги отметили в 2010 году, что открытие спинозаврид в Азии, семейства, ранее известного только из Европы, Африки и Южной Америки, предполагает обмен фауной между Лавразией и Гондваной (на юге) в раннем позднем меловом периоде. Хотя также возможно, что спинозавриды уже имели космополитическое распространение до среднего мела, до отделения Лавразии от Гондваны. Однако авторы отметили, что для проверки этой гипотезы необходимы дополнительные доказательства. [ 77 ] В 2012 году Аллен и его коллеги предположили, что такое глобальное распространение могло произойти в Пангее раньше , до поздней юры, даже если Азия сначала отделилась от суперконтинента. [ 78 ] В 2019 году испанский палеонтолог Элизабете Малафайя и ее коллеги также указали на сложную биогеографическую структуру спинозавров раннего мела, основанную на анатомическом сходстве между Ихтиовенатором и европейским родом Vallibonavenatrix . [ 79 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н Баффето, Эрик; Ингават, Руча (1986). «Необычные зубы тероподовых динозавров из верхней юры Фу Вианг, северо-восточный Таиланд». Преподобный Палеобиол . 5 (2): 217–220.
- ^ Перейти обратно: а б с Сибата, Масатеру; Школа Джинтаса, Пратуенг; Адзума, Йоичи; Ты, Хай-Лу (2015). «Новый базальный гадрозавроидный динозавр из нижнемеловой формации Хок Круат в провинции Накхонратчасима, северо-восточный Таиланд » ПЛОС ОДИН 10 (12): e0145904. Бибкод : 2015PLoSO..1045904S . дои : 10.1371/journal.pone.0145904 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 4696827 . ПМИД 26716981 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Рэйси, Эндрю; Г. С. Гудолл, Дж (2009). «Палинология и стратиграфия красных отложений мезозойской группы Корат из Таиланда» . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 315 (1): 69–83. Бибкод : 2009ГСЛСП.315...69Р . CiteSeerX 10.1.1.1030.8425 . дои : 10.1144/SP315.6 . S2CID 129967974 .
- ^ Мортимер, Микки. «Мегалозавроидея» . theropoddatabase.com . Проверено 12 ноября 2018 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Баффето, Эрик; Сутитхорн, Варавуд (1999). «Фауна динозавров формации Сан-Кхуа в Таиланде и начало меловой радиации динозавров в Азии» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 150 (1–2): 13–23. Бибкод : 1999PPP...150...13B . дои : 10.1016/S0031-0182(99)00004-8 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Вонгко, Камонрак; Баффето, Эрик; Кхамха, Сучада; Лаупрасерт, Комсорн (2019). «Зубы теропода спинозаврид из красных пластов формации Хок Круат (ранний мел) на северо-востоке Таиланда» . Тропическая естественная история . 19 (1): 8–20. ISSN 2586-9892 .
- ^ Меклой, Понгпет (11 ноября 2016 г.). «Парк Юрского периода против воина выходного дня» . Почта Бангкока .
- ^ Меклой, Понгпет (4 мая 2017 г.). «Раньше одна из самых больших улыбок в Стране улыбок» . «Стрейтс Таймс» .
- ^ Фатаранавик, Фатаравади (22 ноября 2015 г.). «Динозавры в большом городе» . Нация . Архивировано из оригинала 26 декабря 2015 года.
- ^ Перейти обратно: а б Карньянатаве, Карньяна (8 июня 2017 г.). «Центр Северо-Востока» . Почта Бангкока .
- ^ Перейти обратно: а б «Каласин – Земля динозавров и природных и культурных сокровищ» . Для немедленного выпуска | Официальная лента новостей туристической индустрии . 16 февраля 2020 года. Архивировано из оригинала 19 сентября 2020 года . Проверено 25 мая 2020 г.
- ^ Стандартный каталог почтовых марок Скотта 2002 года . Том. 6: страны мира, So–Z. Сидни, Огайо: Скотт Паб. Ко. 2001. ISBN 9780894872761 – через Интернет-архив.
- ^ Бунчай, Н; Гроте, Пол; Джинтасакул, П. (1 января 2009 г.). «Палеонтологические парки, музеи и выдающиеся места окаменелостей в Таиланде и их значение в сохранении окаменелостей» . Палеопарки – защита и сохранение ископаемых мест по всему миру : 75–95.
- ^ Перейти обратно: а б Баффето, Эрик; Уаджа, Мохамед (2002). «Новый экземпляр спинозавра (Dinosauria, Theropoda) из нижнего мела Туниса с замечаниями по эволюционной истории спинозавридов» . Бюллетень геологического общества Франции . 173 (5): 415–421. дои : 10.2113/173.5.415 . HDL : 2042/216 . ISSN 0037-9409 .
- ^ Перейти обратно: а б Баффето, Эрик; Сутитхорн, Варавуд (2005). Комплекс динозавров из формации Хок Круат в Таиланде: преемственность и изменения в раннем мелу Юго-Восточной Азии (PDF) . Лондон: Музей естественной истории . п. 7.
{{cite book}}
:|work=
игнорируется ( помогите ) - ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Баффето, Эрик; Сутитхорн, Варавуд; Ле Лефф, Жан; Хансубха, Саса-Он; Тонг, Хайян; Вонгко, К. (2005). «Фауна динозавров из формации Хок Круат (ранний мел) Таиланда» . Материалы Международной конференции по геологии, геотехнологии и минеральным ресурсам Индокитая : 575–581.
- ^ Перейти обратно: а б Камонлак, Вонкго; Лаупрасерт, Комсорн; Баффето, Эрик; Саттторн, Варавуд; Сутитхорн, Суравек (2011). ван дер Гир, Александра; Афанассиу, Афанассиос (ред.). Палеообстановка толщ, содержащих спинозавриды, в формации Хок Круат на северо-востоке Таиланда . Ираклион, Крит: Европейская ассоциация палеонтологов позвоночных. стр. 14–19.
{{cite book}}
:|work=
игнорируется ( помогите ) - ^ Баффето, Эрик (2012). «Ранний спинозавридный динозавр из поздней юры Тендагуру (Танзания) и эволюция зубного ряда спинозаврид» (PDF) . Ориктос . 10 : 1–8.
- ^ Хоу, Л.; Ага, Х.; Чжао, X. (1975). «Ископаемые рептилии из Фусуи, Кванши». Позвоночные Палазиатские . 13 (1): 24–33. ISSN 1000-3118 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Бюффето, Э.; Сутитхорн, В.; Тонг, Х.; Амиот, Р. (2008). «Раннемеловой теропод спинозавра из южного Китая». Геологический журнал . 145 (5): 745–748. Бибкод : 2008GeoM..145..745B . дои : 10.1017/S0016756808005360 . S2CID 129921019 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Самати, Адун; Чантасит, Форнфен; Сандер, Пол Мартин (2019). «Обзор динозавров-теропод от поздней юры до середины мела Юго-Восточной Азии» . Анналы палеонтологии . Палеобиоразнообразие Юго-Восточной Азии, выпуск 1. 105 (3): 201–215. дои : 10.1016/j.annpal.2019.03.003 . ISSN 0753-3969 . S2CID 197574833 .
- ^ Перейти обратно: а б Мо, Джинью; Баффето, Эрик; Тонг, Хайян; Амио, Ромен; Кавин, Лайонел; Кюни, Жиль; Сутитхорн, Варавуд; Сутитхорн, Суравек; Цзян, Шан (2015). «Раннемеловые позвоночные из формации Синьлун в Гуанси (Южный Китай): обзор» . Геологический журнал . 153 (1): 143–159. Бибкод : 2016ГеоМ..153..143М . дои : 10.1017/S0016756815000394 . S2CID 130076340 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Хасэгава, Ю; Баффето, Эрик; Манабе, М; Такакува, Юджи (2003). «Возможный зуб спинозавра из формации Себаяси (нижний мел), Гунма, Япония» . Бюллетень Музея естественной истории Гумма . 7 : 1–5.
- ^ Перейти обратно: а б с д Кацухиро, Кубота; Такакува, Юджи; Ёсикадзу, Хасэгава (2017). «Второе открытие зуба спинозаврид из формации Себаяси (нижний мел), город Канна, префектура Гунма, Япония» . Бюллетень Музея естественной истории Гумма . 01 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Хоун, Дэвид; Сюй, Син; Ван, Дэю (2010). «Вероятный зуб барионихина (Theropoda: Spinosauridae) из верхнего мела провинции Хэнань, Китай» . Позвоночные Палазиатские . 48 (1): 19–26. ISSN 1000-3118 .
- ^ «Первое открытие окаменелостей динозавров в Малайзии» . ИсследованияSEA. 2014 – через ScienceDaily.
- ^ Перейти обратно: а б с д Баффето, Эрик; Сутитхорн, Варавуд; Тонг, Хайян (2004). «Азиатский спинозавр подтвержден» . Симпозиум по палеонтологии и сравнительной анатомии позвоночных . Лестер, Англия: SVPCA.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Милнер, Анджела; Баффето, Эрик; Сутитхорн, Варавуд (2007). «Высокоилый спинозавридный теропод из Таиланда и биогеография спинозавров» . Журнал палеонтологии позвоночных . 27 :118А. Архивировано из оригинала 23 сентября 2019 года . Проверено 2 апреля 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Бертен, Тор (2010). «Каталог материала и обзор спинозавридов» . Журнал палеонтологии позвоночных PalArch . 7 .
- ^ «База данных коллекции музея Сириндхорна: окаменелости позвоночных (идентификатор образца SM2016-1-165)» . Музей Сириндхорна . Проверено 2 ноября 2018 г.
- ^ «База данных коллекции музея Сириндхорна: окаменелости позвоночных (идентификатор образца SM2016-1-147)» . Музей Сириндхорна . Проверено 2 ноября 2018 г.
- ^ Перейти обратно: а б «База данных коллекции музея Сириндхорна: окаменелости позвоночных (идентификатор образца SM2016-1-067)» . Музей Сириндхорна . Проверено 2 ноября 2018 г.
- ^ Перейти обратно: а б Самати, Адун (2019). «6: «Спинозаврид из Таиланда и переоценка камариллазавров из раннего мела Испании» » (PDF) . Филогения, эволюция и палеобиогеография тероподовых динозавров Таиланда и Юго-Восточной Азии (Диссертация). Боннский университет. стр. 161–181.
- ^ Лессем, Дон; Совак, Ян (2004). Схоластические динозавры от А до Я: полная энциклопедия динозавров . Нью-Йорк: Схоластик . ISBN 9780439678667 – через Интернет-архив.
- ^ Дэвидсон, Сюзанна; Тернбулл, Стефани; Ферт, Рэйчел; Рей, Луис В.; Слейн, Андреа; Нэйш, Даррен; Мартилл, Дэвид М.; Usborne Publishing Ltd (2005). Всемирный атлас динозавров, подключенный к Интернету, Usborne . Scholastic Inc. Нью-Йорк: ISBN 9780439818407 – через Интернет-архив.
- ^ Молина-Перес, Рубен; Ларраменди, Азиер (2016). Записи и курьезы динозавров, тероподов и других динозавроморфов (на испанском языке). Барселона, Испания: Ларусс . п. 275. ИСБН 978-0565094973 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Хоун, Дэвид Уильям Эллиотт; Хольц, Томас Ричард (июнь 2017 г.). «Век спинозавров – обзор и пересмотр спинозавридов с комментариями по их экологии» . Acta Geologica Sinica — английское издание . 91 (3): 1120–1132. дои : 10.1111/1755-6724.13328 . ISSN 1000-9515 . S2CID 90952478 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Арден, ТМС; Кляйн, КГ; Зухри, С.; Лонгрич, Северная Каролина (2019). «Водная адаптация черепа хищных динозавров (Theropoda: Spinosauridae) и эволюция водных привычек у спинозавров ». Меловые исследования . 93 : 275–284. дои : 10.1016/j.cretres.2018.06.013 . S2CID 134735938 .
- ^ Смит, Джошуа Б.; Ванн, Дэвид Р.; Додсон, Питер (2005). «Морфология зубов и вариации динозавров-теропод: значение для таксономической идентификации изолированных зубов» . Анатомические записи, часть A: открытия в молекулярной, клеточной и эволюционной биологии . 285А (2): 699–736. дои : 10.1002/ar.a.20206 . ISSN 1552-4884 . ПМИД 15986487 .
- ^ Хендрикс, Кристоф; Мэтью, Октавио; Араужо, Рикардо; Шуаньер, Иона (2019). «Распределение особенностей зубов у нептичьих динозавров-теропод: таксономический потенциал, степень гомоплазии и основные эволюционные тенденции» . Электронная палеонтология . 22 (3): 1–110. дои : 10.26879/820 . hdl : 11336/146011 . ISSN 1094-8074 .
- ^ Баффето, Эрик (2007). «Спинозавридный динозавр барионикс (Saurischia, Theropoda) в раннем мелу Португалии» . Геологический журнал . 144 (6): 1021–1025. Бибкод : 2007GeoM..144.1021B . дои : 10.1017/S0016756807003883 . ISSN 1469-5081 . S2CID 130212901 .
- ^ Перейти обратно: а б с Аллен, Р.; Ксайсанавонг, Т.; Ричир, П.; Хентавонг, Б. (2012). «Первый окончательный азиатский спинозаврид (Dinosauria: Theropoda) из раннего мела Лаоса». Naturwissenschaften . 99 (5): 369–377. Бибкод : 2012NW.....99..369A . дои : 10.1007/s00114-012-0911-7 . ПМИД 22528021 . S2CID 2647367 .
- ^ Баффето, Эрик (2010). «Спинозавры до Стромера: ранние находки спинозавридов и их интерпретации» . Геологическое общество, Лондон . Специальные публикации. 343 (1): 175–188. Бибкод : 2010GSLSP.343..175B . дои : 10.1144/SP343.10 . ISSN 0305-8719 . S2CID 140749147 .
- ^ Сьюс, Ханс-Дитер; Фрей, Эберхард; Мартилл, Дэвид М.; Скотт, Дайан М. (2002). « Irritator Challengeri , спинозаврид (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела Бразилии». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (3): 535–547. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0535:icasdt]2.0.co;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 131050889 .
- ^ Хольц, Т. Р. младший; Мольнар, Р.Э.; Карри, Пи Джей (2004). «Базальная столбняк». В Вейшампеле, Д.Б.; Додсон, П.; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета . стр. 100-1 71–110. ISBN 0-520-24209-2 .
- ^ Вейшампель, Дэвид; ЛеЛёфф, Жан; Кориа, Родольфо; член парламента Гомани, Элизабет; Чжао, X; Сюй, Син; Барретт, Пол; Сахни, Ашок; Ното, Кристофер (2004). «Распространение динозавров». Динозаврия (2-е изд.). стр. 517–606. дои : 10.1525/Калифорния/9780520242098.003.0027 . ISBN 9780520242098 .
- ^ Перейти обратно: а б Каррано, Мэтью Т.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Сэмпсон, Скотт Д. (2012). «Филогения столбняков (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 211–300. дои : 10.1080/14772019.2011.630927 . ISSN 1477-2019 . S2CID 85354215 .
- ^ Перейти обратно: а б с Продажи, Маркос АФ; Шульц, Сезар Л. (2017). «Таксономия спинозавров и эволюция краниодентальных особенностей: данные из Бразилии» . ПЛОС ОДИН . 12 (11): e0187070. Бибкод : 2017PLoSO..1287070S . дои : 10.1371/journal.pone.0187070 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 5673194 . ПМИД 29107966 .
- ^ Фанти, Федерико; Кау, Андреа; Мартинелли, Аньезе; Контесси, Микела (15 сентября 2014 г.). «Интеграция палеоэкологии и морфологии в оценке разнообразия теропод: случай из апта-альба Туниса» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 410 : 39–57. Бибкод : 2014PPP...410...39F . дои : 10.1016/j.palaeo.2014.05.033 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Хольц, Томас Р. младший (2011). «Приложение зимы 2010 г.» (PDF) . Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Детские книги случайного дома. ISBN 978-0375824197 .
- ^ Аллен, Ронан (2014). «Новый материал теропода Ихтиовенатора из типового местонахождения Бан Калум (Лаос): значение для синонимии спинозавра и сигилмассазавра и филогении спинозавридов» . Журнал программ и тезисов палеонтологии позвоночных . 74 : 78. Архивировано из оригинала 25 апреля 2018 года . Проверено 25 апреля 2018 г. - через SVP.
- ^ Перейти обратно: а б МАЧАДО, Э.Б.; Келлнер, AWA (2005). «Заметки о спинозаврах (Theropoda, Dinosauria)» (PDF) . Ежегодник Института геонаук (на португальском языке). 28 (1): 158–173. дои : 10.11137/2005_1_158-173 . ISSN 0101-9759 . Архивировано (PDF) из оригинала 6 июля 2011 г.
- ^ Симт, RSH; Ибрагим, Н.; Мартилла, DM (2020). « Сигилмассазавр — это спинозавр : переоценка африканских спинозавринов» . Меловые исследования . 114 : 104520. doi : 10.1016/j.cretres.2020.104520 . S2CID 219487346 .
- ^ Чариг, Эй Джей; Милнер, AC (1997). « Baryonyx walkeri , рыбоядный динозавр из Уэлдена в графстве Суррей» . Бюллетень Лондонского музея естественной истории . 53 : 11–70.
- ^ Милнер, Эндрю; Киркланд, Джеймс (сентябрь 2007 г.). «Дело о ловле динозавров на месте обнаружения динозавров Святого Георгия на ферме Джонсон» . Заметки геологической службы штата Юта . 39 : 1–3.
- ^ Баффето, Эрик; Мартилл, Дэвид; Эскулье, Франсуа (2004). «Птерозавры как часть диеты спинозавров» . Природа . 429 (6995): 33. Бибкод : 2004Natur.429...33B . дои : 10.1038/430033а . ISSN 0028-0836 . ПМИД 15229562 . S2CID 4398855 .
- ^ Перейти обратно: а б Лаупрасерт, Комсорн (2006). Эволюция и палеоэкология крокодилов в мезозое плато Корат, Таиланд (Диссертация). Чулалонгкорнский университет . стр. 140–160.
- ^ Амио, Ромен; Баффето, Эрик; Лекюйер, Кристоф; Фернандес, Винсент; Фурель, Франсуа; Мартино, Франсуа; Сутитхорн, Варавуд (2009). «Изотопный состав кислорода континентальных апатитов позвоночных из мезозойских формаций Таиланда; природоохранное и экологическое значение». Геологическое общество, Лондон . Специальные публикации. 315 (1): 271–283. Бибкод : 2009GSLSP.315..271A . дои : 10.1144/SP315.19 . ISSN 0305-8719 . S2CID 129090149 .
- ^ Амиот, Р.; Бюффето, Э.; Лекюйер, К.; Ван, X.; Будад, Л.; Дин, З.; Фурель, Ф.; Хатт, С.; Мартино, Ф.; Медейрос, А.; Мо, Дж.; Саймон, Л.; Сутитхорн, В.; Свитман, С.; Тонг, Х.; Чжан, Ф.; Чжоу, З. (2010). «Изотопные доказательства полуводного образа жизни спинозавридных теропод». Геология . 38 (2): 139–142. Бибкод : 2010Geo....38..139A . дои : 10.1130/G30402.1 .
- ^ Ибрагим, Низар ; Серено, Пол С.; Даль Сассо, Кристиан; Магануко, Симоне; Фабри, Мэтью; Мартилл, Дэвид М.; Зухри, Самир; Мирволд, Натан; Лурино, Дэвид А. (2014). «Полуводные адаптации гигантского хищного динозавра» . Наука 345 (6204): 1613–1616. Бибкод : 2014Наука... 345.1613I дои : 10.1126/science.1258750 . ПМИД 25213375 . S2CID 34421257 .
- ^ Аурелиано, Тито; Гиларди, Алин М.; Бак, Педро В.; Фаббри, Маттео; Самати, Адун; Делькур, Рафаэль; Фернандес, Марсело А.; Сандер, Мартин (3 мая 2018 г.). «Полуводные адаптации спинозавра из нижнего мела Бразилии» . Меловые исследования . 90 : 283–295. дои : 10.1016/j.cretres.2018.04.024 . ISSN 0195-6671 . S2CID 134353898 .
- ^ Ибрагим, Низар; Магануко, Симоне; Даль Сассо, Криштиану; Фаббри, Маттео; Аудиторе, Марко; Бинделлини, Габриэле; Мартилл, Дэвид М.; Зухри, Самир; Маттарелли, Диего А.; Анвин, Дэвид М.; Виманн, Ясмина (29 апреля 2020 г.). «Водное передвижение тероподового динозавра с помощью хвоста» . Природы . 581 (7806): 67–70. Бибкод : 2020Natur.581...67I . дои : 10.1038/s41586-020-2190-3 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 32376955 . S2CID 216650535 .
- ^ Продажи, Маркос А.Ф.; Ласерда, Марсель Б.; Хорн, Бруно Л.Д.; Оливейра, Изабель А. П. де; Шульц, Сезар Л. (1 февраля 2016 г.). «Х» материи: проверка связи между палеосредой и тремя кладами теропод» . ПЛОС ОДИН . 11 (2): e0147031. Бибкод : 2016PLoSO..1147031S . дои : 10.1371/journal.pone.0147031 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 4734717 . ПМИД 26829315 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Эрик, Бюффето; Варавуд, Сутитхорн (1998). Холл, Роберт; Холлоуэй, Джереми Д. (ред.). «Биогеографическое значение мезозойских позвоночных Таиланда» . Биогеография и геологическая эволюция Юго-Восточной Азии . Лейден, Нидерланды: Издательство Backhuys: 83–90.
- ^ Баффето, Эрик; Жиль, Кюни; Ле Лефф, Жан; Сутитхорн, Варавуд (2009). Позднепалеозойские и мезозойские континентальные экосистемы Юго-Восточной Азии . Лондон: Лондонское геологическое общество . стр. 2–3. дои : 10.1144/SP315 . ISBN 978-1862395633 .
- ^ Каррано, Монтана; Бенсон, РБЖ; Сэмпсон, SD (2012). «Филогения столбняков (Dinosauria: Theropoda)» . Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 211–300. дои : 10.1080/14772019.2011.630927 . S2CID 85354215 .
- ^ Бюффето, Э.; Сутитхорн, В.; Тонг, Х. (2009). Бюффето, Э.; Куни, Г.; Ле Лефф, Ж.; Сутитхорн, В. (ред.). «Ранний страусиный динозавр» (Theropoda: Ornithomimosauria) из раннемеловой формации Сан Хуа на северо-востоке Таиланда». Позднепалеозойские и мезозойские экосистемы Юго-Восточной Азии . Специальные публикации. 315 (1). Геологическое общество, Лондон : 229–243. Бибкод : 2009GSLSP.315..229B . дои : 10.1144/SP315.16 . S2CID 128633687 .
- ^ Самати, А.; Чантасит, П.; Мартин Сандер, П. (май 2019 г.). «Два новых базальных целурозавровых теропода из формации Сан Хуа нижнего мела в Таиланде» . Acta Palaeontologica Polonica . 64 (2): 239–260. дои : 10.4202/app.00540.2018 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Сутитхорн, Суравек; Ле Лефф, Жан; Баффето, Эрик; Сутитхорн, Варавуд; Вонгко, Камонрак (2012). «Первые свидетельства существования динозавра маменчизаврид из позднеюрской/раннемеловой формации Фу Крадунг в Таиланде» . Acta Palaeontologica Polonica . 58 (3). дои : 10.4202/app.2009.0155 . S2CID 54927702 .
- ^ Баффето, Эрик; Греллет-Тиннер, Джеральд; Сутитхорн, Варавуд; Кюни, Жиль; Тонг, Хайян; Кошир, Адриан; Кавин, Лайонел; Читсинг, Суванна; Гриффитс, Питер Дж.; Табуэль, Жером; Ле Лефф, Жан (1 октября 2005 г.). «Минутные яйца и эмбрионы теропод из нижнего мела Таиланда и переход от динозавров к птицам» (PDF) . Naturwissenschaften . 92 (10): 477–482. Бибкод : 2005NW.....92..477B . дои : 10.1007/s00114-005-0022-9 . ISSN 1432-1904 . ПМИД 16158273 . S2CID 26168801 .
- ^ Лаупрасерт, К.; Куни, Г.; Бюффето, Э.; Сутитхорн, В.; Тирахупт, К. (2007). « Siamosuchus phuphokensis , новый гониофолидид из раннего мела (антеаптского периода) северо-восточного Таиланда» (PDF) . Бюллетень Геологического общества Франции . 178 (3): 201–216. дои : 10.2113/gssgfbull.178.3.201 . S2CID 86687600 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 февраля.
- ^ Лаупрасерт, Комсорн; Лаоджумпон, Чалида; Саенфала, Ванитчапхат; Кюни, Жиль; Тирахупт, Кумторн; Сутитхорн, Варавуд (2011). «Крокодилформы атопозаврид из группы Корат в Таиланде: первая запись Theriosuchus из Юго-Восточной Азии». Палеонтологический журнал 85 (1): 37–47. дои : 10.1007/s12542-010-0071-z . ISSN 1867-6812 . S2CID 128623617 .
- ^ Чокчалоемвонг, Дуангсуда; Хаттори, Если; Склон, Елена; Школа Джинтаса, Пратуенг; Сибата, Масатеру; Адзума, Ёичи (2019). Лю, Цзюнь (ред.). «Новый кархародонтозавровый теропод (Dinosauria: Saurischia) из нижнего мела Таиланда » ПЛОС ОДИН 14 (10):e0 Бибкод : 2019PLoSO..1422489C дои : 10.1371/journal.pone.0222489 . ISSN 1932-6203 . ПМК 6784982 . ПМИД 31596853 .
- ^ Сибата, Масатеру; Джинтасакул, Пратуенг; Адзума, Ёичи (2011). «Новый игуанодонтийский динозавр из нижнемеловой формации Хок Круат, Накхонратчасима на северо-востоке Таиланда» . Акта Геологика Синика . 85 (5): 969–976. дои : 10.1111/j.1755-6724.2011.00530.x . S2CID 130280751 .
- ^ Баффето, Эрик; Сутитхорн, Варавуд (2011). «Новый игуанодонтический динозавр из формации Хок Круат (ранний мел, апт) на северо-востоке Таиланда» . Анналы палеонтологии . 97 (1–2): 51–62. дои : 10.1016/j.annpal.2011.08.001 . ISSN 0753-3969 .
- ^ Серено, Пол К. (2010). «Таксономия, морфология черепа и взаимоотношения динозавров с попугаеклювыми клювами (Ceratopsia: Psittacosaurus )». В Райане, Майкл Дж.; Чиннери-Аллгейер, Бренда Дж.; Эберт, Дэвид А. (ред.). Новые взгляды на рогатых динозавров: Симпозиум цератопсов Королевского музея Тиррелла . Блумингтон и Индианаполис: Издательство Университета Индианы . стр. 21–58.
- ^ Брусатте, Стивен; Би Джей Бенсон, R; Сюй, Син (2010). «Эволюция крупнотелых динозавров в мезозое в Азии» . Журнал иберийской геологии . 36 (2): 275–296. дои : 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.12 . hdl : 20.500.11820/1329c7c5-2a80-47c6-bdce-eda24c633e10 .
- ^ Аллен, Р.; Ксайсанавонг, Т.; Ричир, П.; Хентавонг, Б. (2012). «Первый окончательный азиатский спинозаврид (Dinosauria: Theropoda) из раннего мела Лаоса». Naturwissenschaften . 99 (5): 369–377. Бибкод : 2012NW.....99..369A . дои : 10.1007/s00114-012-0911-7 . ПМИД 22528021 . S2CID 2647367 .
- ^ Малафайя, Элизабете; Гасулла, Хосе Мигель; Эскасо, Фернандо; Нарваес, Иван; Санс, Хосе Луис; Ортега, Франциско (февраль 2020 г.). «Новый теропод спинозаврид (Dinosauria: Megalosauroidea) из верхнего баррема Валлибоны, Испания: последствия для разнообразия спинозавридов в раннем мелу Пиренейского полуострова». Меловые исследования . 106 : 104221. doi : 10.1016/j.cretres.2019.104221 . S2CID 202189246 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]СМИ, связанные с сиамозавром, на Викискладе?
Данные, связанные с сиамозавром , в Wikispecies