Секс

Пол — это биологический признак , определяющий, , размножающийся половым путем, производит ли организм мужские или женские гаметы . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Во время полового размножения мужская и женская гаметы сливаются, образуя зиготу , из которой развивается потомство , унаследовавшее черты каждого родителя. Условно организмы, производящие более мелкие, более подвижные гаметы ( сперматозоиды , сперматозоиды ), называются мужскими , а организмы, производящие более крупные, неподвижные гаметы ( яйцеклетки , часто называемые яйцеклетками), называются женскими . ^{[ 5 ]} Организм, производящий оба типа гамет, является гермафродитом . ^{[ 3 ]}^{[ 6 ]}

У негермафродитных видов пол особи определяется с помощью одной из нескольких биологических систем определения пола . Большинство видов млекопитающих имеют систему определения пола XY , при которой самец обычно несет X и Y-хромосому (XY), а самка обычно несет две Х-хромосомы (XX). Другие хромосомные системы определения пола у животных включают систему ZW у птиц и систему XO у некоторых насекомых. ^{[ 7 ]} Различные системы окружающей среды включают определение пола в зависимости от температуры у рептилий и ракообразных. ^{[ 8 ]}

Самец и самка вида могут быть физически похожими (половой мономорфизм) или иметь физические различия ( половой диморфизм ). У видов с половым диморфизмом, включая большинство птиц и млекопитающих, пол особи обычно определяется этой особи путем наблюдения за половыми признаками . Половой отбор или выбор партнера могут ускорить эволюцию различий между полами.

Термины «самец» и «самка» обычно не применяются к недифференцированным по половому признаку видам, у которых особи изоморфны (выглядят одинаково), а гаметы изогамны ( неразличимы по размеру и форме), например, к зеленой водоросли Ulvalactuca . Некоторые виды функциональных различий между особями, например, у грибов , ^{[ 9 ]} можно назвать типами спаривания . ^{[ 10 ]}

Половое размножение

Половое размножение, при котором две особи производят потомство, обладающее набором генетических признаков каждого родителя, свойственно исключительно эукариотам . Генетические признаки закодированы в дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК) хромосом . Клетка эукариота имеет набор парных гомологичных хромосом , по одной от каждого родителя, и эта двуххромосомная стадия называется « диплоидной ». Во время полового размножения диплоидный организм производит специализированные гаплоидные половые клетки, называемые гаметами посредством мейоза . ^{[ 11 ]} каждый из которых имеет единственный набор хромосом. Мейоз включает стадию генетической рекомбинации посредством хромосомного кроссовера , при котором участки ДНК обмениваются между совпавшими парами хромосом с образованием новых хромосом, каждая из которых содержит новую комбинацию генов родителей. Затем хромосомы разделяются на отдельные наборы в гаметах. Когда гаметы сливаются во время оплодотворения, образующаяся зигота содержит половину генетического материала матери и половину отца. ^{[ 12 ]} Комбинация хромосомного скрещивания и оплодотворения , объединяющая два отдельных набора хромосом для создания новой диплоидной зиготы , приводит к образованию нового организма, содержащего различный набор генетических признаков каждого родителя.

У животных гаплоидная стадия возникает только в гаметах, половых клетках, которые сливаются, образуя зиготу, которая развивается непосредственно в новый диплоидный организм. У видов растений диплоидный организм в результате мейоза производит тип гаплоидных спор , которые способны подвергаться повторному делению клеток с образованием многоклеточного гаплоидного организма. В любом случае гаметы могут быть внешне похожи ( изогамия ), как у зеленой водоросли Ulva , или могут отличаться по размеру и другим аспектам ( анизогамия ). ^{[ 13 ]} Наибольшая разница в размерах наблюдается при оогамии — типе анизогамии, при котором маленькая подвижная гамета соединяется с гораздо более крупной неподвижной гаметой. ^{[ 14 ]}

У анизогамных организмов по соглашению большая гамета (называемая яйцеклеткой или яйцеклеткой) считается женской, а меньшая гамета (называемая сперматозоидом или сперматозоидом) считается мужской. Особь, производящая крупные гаметы, — женщина, а особь, производящая мелкие гаметы, — мужчина. ^{[ 15 ]} Особь, у которой образуются оба типа гамет, является гермафродитом . У некоторых видов гермафродиты могут самооплодотворяться и производить потомство самостоятельно.

Животные

Большинство животных, размножающихся половым путем, проводят свою жизнь как диплоидные, при этом гаплоидная стадия редуцируется до одноклеточных гамет. ^{[ 16 ]} Гаметы животных имеют мужскую и женскую формы — сперматозоиды и яйцеклетки соответственно. Эти гаметы объединяются, образуя эмбрионы , из которых развиваются новые организмы.

Мужская гамета, сперматозоид (продуцируемый у позвоночных в семенниках ), представляет собой небольшую клетку, содержащую один длинный жгутик , который приводит ее в движение. ^{[ 17 ]} Сперматозоиды представляют собой чрезвычайно уменьшенные клетки, в которых отсутствуют многие клеточные компоненты, необходимые для эмбрионального развития. Они специализируются на подвижности, ищут яйцеклетку и сливаются с ней в процессе, называемом оплодотворением .

Женские гаметы представляют собой яйцеклетки. У позвоночных они вырабатываются в яичниках . Это большие неподвижные клетки, содержащие питательные вещества и клеточные компоненты, необходимые развивающемуся эмбриону. ^{[ 18 ]} Яйцеклетки часто связаны с другими клетками, которые поддерживают развитие эмбриона, образуя яйцеклетку . У млекопитающих оплодотворенный эмбрион развивается внутри самки, получая питание непосредственно от матери.

ищут партнера противоположного пола Животные обычно подвижны и для спаривания . Животные, живущие в воде, могут спариваться с помощью внешнего оплодотворения , при котором яйцеклетки и сперма высвобождаются в окружающую воду и соединяются с ней. ^{[ 19 ]} Однако большинство животных, живущих вне воды, используют внутреннее оплодотворение , передавая сперму непосредственно самке, чтобы предотвратить высыхание гамет.

У большинства птиц и выделение, и размножение осуществляются через одно заднее отверстие, называемое клоакой : самцы и самки птиц прикасаются к клоаке для передачи спермы - процесс, называемый «клоакальным поцелуем». ^{[ 20 ]} У многих других наземных животных самцы используют специальные половые органы для транспортировки спермы — эти мужские половые органы называются интромиттантными органами . У людей и других млекопитающих этот мужской орган известен как пенис , который входит в репродуктивный тракт самки (называемый влагалищем ) для достижения оплодотворения — процесса, называемого половым актом . Пенис содержит трубку, по которой проходит сперма (жидкость, содержащая сперматозоиды). У самок млекопитающих влагалище соединяется с маткой , органом, который непосредственно поддерживает развитие оплодотворенного эмбриона внутри (процесс, называемый беременностью ).

Из-за их подвижности сексуальное поведение животных может включать принудительный секс. Травматическое оплодотворение , например, используется некоторыми видами насекомых для оплодотворения самок через рану в брюшной полости — процесс, вредный для здоровья самки.

Растения

Как и животные, наземные растения имеют специализированные мужские и женские гаметы. ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]} У семенных растений мужские гаметы производятся редуцированными мужскими гаметофитами , которые содержатся в пыльце и имеют твердую оболочку, защищающую клетки, образующие мужские гаметы, во время транспорта от пыльников к рыльцу . Женские гаметы семенных растений содержатся в семязачатках . После оплодотворения они образуют семена , которые, как и яйца, содержат питательные вещества, необходимые для начального развития эмбрионального растения.

Женские (слева) и мужские (справа) шишки содержат половые органы сосен и других хвойных пород.

Цветки . цветковых растений содержат половые органы Большинство цветковых растений являются гермафродитами: как мужские, так и женские части находятся в одном цветке или на одном растении в однополых цветках, около 5% видов растений имеют отдельные растения одного или другого пола. ^{[ 23 ]} Женские части, расположенные в центре гермафродитного или женского цветка, представляют собой пестики , каждая часть которых состоит из плодолистика , столбика и рыльца . Две или более из этих репродуктивных единиц могут быть объединены в один сложный пестик , при этом сросшиеся плодолистики образуют завязь . Внутри плодолистиков находятся семязачатки , из которых после оплодотворения развиваются семена. Мужские части цветка — тычинки : они состоят из длинных нитей, расположенных между пестиком и лепестками, которые производят пыльцу в пыльниках на их кончиках. Когда пыльцевое зерно попадает на рыльце пестика на вершине плодолистика, оно прорастает, образуя пыльцевую трубку , которая прорастает через ткани столбика в плодолистик, где оно доставляет ядра мужских гамет для оплодотворения семяпочки, которая в конечном итоге развивается в плодолистик. семя.

Некоторые гермафродитные растения самоплодны, но растения выработали множество различных механизмов самонесовместимости , чтобы избежать самооплодотворения, включая последовательный гермафродитизм , системы молекулярного распознавания и морфологические механизмы, такие как гетеростилия . ^{[ 24 ]}^: 73, 74

У сосен и других хвойных половые органы образуются внутри шишек , имеющих мужскую и женскую формы. Мужские шишки меньше женских и производят пыльцу, которая переносится ветром на землю в женских шишках. Более крупные и долгоживущие женские шишки, как правило, более долговечны и содержат внутри себя семяпочки, из которых после оплодотворения развиваются семена.

Поскольку семенные растения неподвижны, они зависят от пассивных методов транспортировки пыльцевых зерен к другим растениям. Многие из них, в том числе хвойные и травы, производят легкую пыльцу, которая переносится ветром на соседние растения. У некоторых цветковых растений более тяжелая и липкая пыльца, предназначенная для транспортировки насекомыми или более крупными животными, такими как колибри и летучие мыши , которых могут привлечь цветы, содержащие нектар и пыльцу. Эти животные переносят пыльцу по мере перемещения к другим цветкам, которые также содержат женские репродуктивные органы, что приводит к опылению .

Грибы

Большинство видов грибов могут размножаться половым путем и имеют жизненный цикл как с гаплоидными, так и с диплоидными фазами. Эти виды грибов обычно изогамны , то есть лишены мужской и женской специализации. Один гаплоидный гриб соприкасается с другим, а затем они сливают свои клетки. В некоторых случаях слияние асимметрично, и клетку, которая отдает только ядро (без сопутствующего клеточного материала), можно считать мужской. ^{[ 25 ]} Грибы также могут иметь более сложные аллельные системы спаривания, при этом представители других полов неточно описываются как мужские, женские или гермафродитные. ^{[ 26 ]}

Некоторые грибы, в том числе пекарские дрожжи , имеют типы спаривания , определяющие совместимость. Дрожжи с одинаковыми типами спаривания не сливаются друг с другом с образованием диплоидных клеток, а только с дрожжами, несущими другой тип спаривания. ^{[ 27 ]}

Многие виды высших грибов образуют грибы в процессе полового размножения . Внутри гриба образуются диплоидные клетки, позже делящиеся на гаплоидные споры .

Сексуальные системы

Половая система — это распределение мужских и женских функций между организмами одного вида. ^{[ 28 ]}

Животные

Примерно 95% видов животных имеют отдельных самцов и самок и считаются гонохорическими . Около 5% видов животных являются гермафродитами. ^{[ 28 ]} Этот низкий процент частично объясняется очень большим количеством видов насекомых , у которых гермафродитизм отсутствует. ^{[ 29 ]} Около 99% позвоночных — гонохоры, а оставшийся 1% — гермафродиты — почти все рыбы. ^{[ 30 ]}

Растения

Большинство растений двуполые . ^{[ 31 ]}^: 212 либо гермафродит (с тычинками и пестиком в одном цветке), либо однодомный . ^{[ 32 ]}^{[ 33 ]} У двудомных видов мужской и женский пол находятся на отдельных растениях. ^{[ 34 ]} Около 5% цветковых растений двудомные и имеют до 5000 независимых источников. ^{[ 35 ]} Двудомность распространена у голосеменных , у которых около 65% видов двудомны, но большинство хвойных однодомны. ^{[ 36 ]}

Эволюция секса

Различные формы анизогамии :
А) анизогамия подвижных клеток, Б) оогамия (яйцеклетка и сперматозоид), В) анизогамия неподвижных клеток (яйцеклетка и сперматозоид).

Различные формы изогамии:
А) изогамия подвижных клеток , Б) изогамия неподвижных клеток, В) конъюгация.

Принято считать, что изогамия была предком анизогамии . ^{[ 37 ]} и что анизогамия развивалась несколько раз независимо в разных группах эукариот, включая простейших, водоросли, растения и животные. ^{[ 29 ]} Эволюция анизогамии является синонимом происхождения мужчины и происхождения женщины . ^{[ 38 ]} Это также первый шаг к половому диморфизму. ^{[ 39 ]} и повлияли на эволюцию различных половых различий. ^{[ 40 ]}

Неясно, привела ли анизогамия сначала к эволюции гермафродитизма или к эволюции гонохоризма . ^{[ 31 ]}^: 213 а эволюция сперматозоидов и яйцеклеток не оставила никаких ископаемых свидетельств. ^{[ 41 ]}

Окаменелость Bangiomorpha pubescens возрастом 1,2 миллиарда лет предоставила старейшую летопись окаменелостей, позволяющую дифференцировать мужские и женские репродуктивные типы, и показала, что у эукариотов полы эволюционировали на ранней стадии. ^{[ 42 ]} Исследования зеленых водорослей предоставили генетические доказательства эволюционной связи между полами и типами спаривания . ^{[ 43 ]}

Первоначальной формой секса было наружное оплодотворение . Внутреннее оплодотворение , или пол, как мы его знаем, возникло позже. ^{[ 44 ]} и стал доминирующим для позвоночных после их выхода на сушу . ^{[ 45 ]}

Адаптивная функция пола

Самая основная роль мейоза , по-видимому, заключается в сохранении целостности генома , который передается потомству родителями. ^{[ 46 ]}^{[ 47 ]} Два наиболее фундаментальных аспекта полового размножения , мейотическая рекомбинация и ауткроссинг , вероятно, поддерживаются соответственно адаптивными преимуществами рекомбинационного восстановления повреждений геномной ДНК и генетической комплементации , которая маскирует проявление вредных рецессивных мутаций . ^{[ 48 ]} Генетическая изменчивость , часто возникающая как побочный продукт этих процессов, может обеспечить долгосрочные преимущества в тех половых линиях, которые благоприятствуют ауткроссингу . ^{[ 48 ]}

Системы определения пола

Секс помогает распространению полезных признаков посредством рекомбинации. На диаграммах сравнивается эволюция частоты аллелей в сексуальной популяции (вверху) и бесполой популяции (внизу). Вертикальная ось показывает частоту, а горизонтальная ось — время. Аллели a/A и b/B встречаются случайным образом. Выгодные аллели А и В, возникающие независимо, могут быть быстро объединены путем полового размножения в наиболее выгодную комбинацию АВ. Для достижения этой комбинации бесполое размножение требует больше времени, поскольку оно может произвести AB только в том случае, если A возникает у особи, у которой уже есть B, или наоборот.

Биологическая причина развития организма в тот или иной пол называется детерминацией пола . Причиной может быть генетика, окружающая среда, гаплодиплоидия или множество факторов. ^{[ 29 ]} У животных и других организмов, имеющих генетическую систему определения пола, определяющим фактором может быть наличие половой хромосомы . У растений с половым диморфизмом, например у гинкго двулопастного , ^{[ 24 ]}^: 203 у печеночницы Marchantia polymorpha или двудомного вида цветковых растений рода Silene пол также может определяться половыми хромосомами. ^{[ 49 ]} Негенетические системы могут использовать сигналы окружающей среды, такие как температура на ранних этапах развития крокодилов , для определения пола потомства. ^{[ 50 ]}

Определение пола часто отличается от половой дифференциации . Определение пола — это обозначение стадии развития по направлению к мужскому или женскому полу, тогда как дифференциация пола — это путь к развитию фенотипа . ^{[ 51 ]}

Генетический

Определение пола XY

У людей и большинства других млекопитающих есть система определения пола XY : Y-хромосома несет в себе факторы, ответственные за запуск мужского развития, поэтому определение пола XY в основном основано на наличии или отсутствии Y-хромосомы . Именно мужская гамета определяет пол потомства. ^{[ 52 ]} В этой системе XX млекопитающие обычно являются самками, а XY — самцами. ^{[ 29 ]} Однако люди с XXY или XYY — мужчины, а люди с X и XXX — женщины. ^{[ 8 ]} Необычно то, что утконос , однопроходное млекопитающее, имеет десять половых хромосом; у женщин есть десять Х-хромосом, а у мужчин — пять Х-хромосом и пять Y-хромосом. Все яйцеклетки утконоса имеют пять Х-хромосом, тогда как сперматозоиды могут иметь либо пять Х-хромосом, либо пять Y-хромосом. ^{[ 53 ]}

Определение пола XY встречается и у других организмов, в том числе у насекомых, таких как обыкновенная плодовая мушка , ^{[ 54 ]} и некоторые растения. ^{[ 55 ]} В некоторых случаях пол определяет количество Х-хромосом, а не наличие Y-хромосомы. ^{[ 8 ]} У плодовой мухи особи с XY — самцы, а особи с XX — самки; однако люди с XXY или XXX также могут быть женщинами, а люди с X могут быть мужчинами. ^{[ 56 ]}

ZW определение пола

У птиц, имеющих систему определения пола ZW , W-хромосома несет факторы, ответственные за развитие самок, а развитие по умолчанию – самцов. ^{[ 57 ]} В этом случае особи ZZ — мужчины, а ZW — женщины. Именно женская гамета определяет пол потомства. Эту систему используют птицы, некоторые рыбы и некоторые ракообразные . ^{[ 8 ]}

У большинства бабочек и мотыльков также есть система определения пола ZW. У женщин могут быть Z, ZZW и даже ZZWW. ^{[ 58 ]}

XO определение пола

В системе определения пола XO мужчины имеют одну Х-хромосому (XO), а женщины - две (XX). Все остальные хромосомы у этих диплоидных организмов парные, но организмы могут наследовать одну или две Х-хромосомы. Эта система встречается у большинства паукообразных , насекомых, таких как чешуйница ( Apterygota ), стрекоз ( Paleoptera ) и кузнечиков ( Exopterygota ), а также у некоторых нематод, ракообразных и брюхоногих моллюсков. ^{[ 59 ]}^{[ 60 ]}

у полевых сверчков насекомые с одной Х-хромосомой развиваются как самцы, а с двумя — как самки. Например, ^{[ 61 ]}

У нематоды Caenorhabditis elegans большинство червей являются самооплодотворяющимися гермафродитами с кариотипом ХХ, но случайные аномалии в наследовании хромосом могут привести к появлению особей только с одной Х-хромосомой — эти особи ХО являются плодовитыми самцами (и половина их потомства — самцы). ^{[ 62 ]}

ЗО определение пола

В системе определения пола ZO у мужчин есть две Z-хромосомы, а у женщин - одна. Эта система встречается у нескольких видов бабочек. ^{[ 63 ]}

Относящийся к окружающей среде

Для многих видов пол определяется не наследственными признаками, а факторами окружающей среды, такими как температура, испытываемая во время развития или на более позднем этапе жизни. ^{[ 64 ]}

У папоротника Ceratopteris и других гомоспоровых видов папоротников пол по умолчанию - гермафродитный, но особи, растущие в почве, которая ранее содержала гермафродитов, под влиянием феромона антеридиогена развиваются как мужские. ^{[ 49 ]} Личинки bonelliidae могут развиваться как самцы только при встрече с самкой. ^{[ 29 ]}

Последовательный гермафродитизм

Некоторые виды могут менять пол в течение своей жизни — явление, называемое последовательным гермафродитизмом . ^{[ 65 ]}

Костистые рыбы — единственная линия позвоночных , у которой встречается последовательный гермафродитизм. У рыбы-клоуна более мелкими рыбами являются самцы, а доминирующей и самой крупной рыбой в группе становится самка; когда доминирующая самка отсутствует, ее партнер меняет пол с мужского на женский. У многих губанов все наоборот: рыбы изначально являются самками и становятся самцами, когда достигают определенного размера. ^{[ 66 ]}

Последовательный гермафродитизм также встречается у таких растений, как Arisaema triphyllum .

Определение пола в зависимости от температуры

У многих рептилий , включая всех крокодилов и большинство черепах , определение пола зависит от температуры . У этих видов температура, которую испытывают эмбрионы во время развития, определяет их пол. ^{[ 29 ]}

Например, у некоторых черепах самцы производятся при более низких температурах, чем самки; но самки Macroclemys производятся при температуре ниже 22 ° C или выше 28 ° C, а самцы - в промежутке между этими температурами. ^{[ 68 ]}

Гаплодиплоиды

Некоторые насекомые, такие как медоносные пчелы и муравьи , используют гаплодиплоидную систему определения пола . ^{[ 69 ]} Диплоидные пчелы и муравьи — это, как правило, самки, а гаплоидные особи (которые развиваются из неоплодотворенных яиц) — самцы. Эта система определения пола приводит к сильно смещенному соотношению полов , поскольку пол потомства определяется оплодотворением ( арренотокия или псевдоарренотокия, приводящая к образованию самцов), а не набором хромосом во время мейоза. ^{[ 70 ]}

Соотношение полов

Соотношение полов — это соотношение мужчин и женщин в популяции . Как объясняется принципом Фишера , по эволюционным причинам это соотношение обычно составляет примерно 1:1 у видов, размножающихся половым путем . ^{[ 71 ]}^{[ 72 ]} Однако многие виды отклоняются от равномерного соотношения полов периодически или постоянно. Примеры включают партеногенные виды, периодически спаривающиеся организмы, такие как тля, некоторые эусоциальные осы , пчелы , муравьи и термиты . ^{[ 73 ]}

Соотношение полов человека представляет особый интерес для антропологов и демографов. В человеческих обществах соотношение полов при рождении может быть значительно искажено такими факторами, как возраст матери при рождении. ^{[ 74 ]} а также аборты по признаку пола и детоубийство. Воздействие пестицидов и других загрязнителей окружающей среды также может быть существенным фактором, способствующим этому. ^{[ 75 ]} По состоянию на 2024 год глобальное соотношение полов при рождении оценивается в 107 мальчиков на 100 девочек (1000 мальчиков на 934 девочки). ^{[ 76 ]} К старости соотношение полов меняется: на каждые 100 пожилых женщин приходится 81 пожилой мужчина; Для всех возрастов население мира почти сбалансировано: на каждые 100 женщин приходится 101 мужчина. ^{[ 76 ]}

Половые различия

Анизогамия – фундаментальное различие между мужчиной и женщиной. ^{[ 77 ]}^{[ 78 ]} Ричард Докинз заявил, что все различия между полами можно интерпретировать как вытекающие из этого. ^{[ 79 ]}

Сексуальные характеристики

Половые характеристики — это физические черты организма ( обычно полового диморфизма ), которые указывают на биологические половые факторы или являются их результатом. К ним относятся как первичные половые признаки , такие как гонады , так и вторичные половые признаки .

Половой диморфизм

Майна обыкновенная горная по половому мономорфна признаку, то есть внешний вид самцов и самок очень схож. ^{[ 80 ]}

У многих животных и некоторых растений особи мужского и женского пола различаются по размеру и внешнему виду — явление, называемое половым диморфизмом . ^{[ 81 ]} Половой диморфизм у животных часто связан с половым отбором : спариванием особей одного пола с противоположным полом. ^{[ 82 ]} Другие примеры демонстрируют, что половой диморфизм обусловлен предпочтением самок, как, например, в случае со стебельчатой мухой . ^{[ 83 ]}

Половые различия у людей включают, как правило, больший размер и больше волос на теле у мужчин, в то время как у женщин большая грудь, более широкие бедра и более высокий процент жира в организме. У других видов могут быть различия в окраске или других особенностях, и они могут быть настолько выраженными, что представители разных полов могут быть ошибочно приняты за два совершенно разных таксона. ^{[ 82 ]}

Самки составляют более крупный пол у большинства животных. ^{[ 81 ]} Например, самки южных пауков черной вдовы обычно в два раза длиннее самцов. ^{[ 84 ]} Эта разница в размерах может быть связана со стоимостью производства яйцеклеток, для чего требуется больше питания, чем для производства спермы: более крупные самки способны производить больше яйцеклеток. ^{[ 85 ]}^{[ 81 ]} Во многих других случаях самец вида крупнее самки. Виды млекопитающих с крайним половым диморфизмом размеров, такие как морские слоны , как правило, имеют весьма полигинную систему спаривания, предположительно из-за отбора на успех в конкуренции с другими самцами.

Половой диморфизм может быть крайним: самцы, такие как некоторые удильщики , паразитируют на самке. Некоторые виды растений также демонстрируют диморфизм, при котором самки значительно крупнее самцов, например, у рода мхов Dicranum. ^{[ 86 ]} и род печеночников Sphaerocarpos . ^{[ 87 ]} Есть некоторые свидетельства того, что у этих родов диморфизм может быть связан с половой хромосомой. ^{[ 87 ]}^{[ 88 ]} или химической передаче сигналов от самок. ^{[ 89 ]}

У птиц самцы часто имеют более яркую внешность и могут иметь особенности (например, длинный хвост у самцов павлинов), которые, по-видимому, ставят их в невыгодное положение (например, яркие цвета делают птицу более заметной для хищников). Одним из предлагаемых объяснений этого является принцип гандикапа . ^{[ 90 ]} Эта гипотеза утверждает, что, демонстрируя, что он может выжить с такими недостатками, мужчина рекламирует свою генетическую приспособленность женщинам - черты, которые принесут пользу и дочерям, которые не будут обременены такими недостатками.

Половые различия в поведении

Полы гонохорных видов обычно различаются по поведению. У большинства видов животных самки больше вкладывают в родительскую заботу. ^{[ 91 ]} хотя у некоторых видов, таких как некоторые кукулы , самцы уделяют больше родительской заботы . ^{[ 92 ]} Самки также, как правило, более разборчивы в выборе того, с кем они спариваются. ^{[ 93 ]} как и большинство видов птиц. ^{[ 94 ]} Самцы, как правило, более конкурентоспособны при спаривании, чем самки. ^{[ 38 ]}

Отличие от пола

Хотя в обычной речи термины «пол» и «гендер» часто используются как синонимы, в современной научной литературе эти термины часто имеют разные значения, особенно когда речь идет о людях. ^{[ 95 ]}^{[ 96 ]} Пол обычно относится к биологическому полу организма, тогда как гендер обычно относится либо к социальным ролям, обычно связанным с полом человека ( гендерная роль ), либо к личной идентификации собственного пола, основанной на его личном ощущении ( гендерная идентичность ). ^{[ 97 ]}^{[ 98 ]}^{[ 99 ]}^{[ 100 ]} Большинство современных социологов, ^{[ 101 ]}^{[ 102 ]}^{[ 103 ]} ученые-бихевиористы и биологи, ^{[ 104 ]}^{[ 105 ]} многие правовые системы, государственные органы и межправительственные агентства, такие как ВОЗ, проводят различие между гендером и полом. ^{[ 106 ]}^{[ 107 ]}

См. также

Ссылки

^ Стивенсон А., Уэйт М. (2011). «Секс» . Краткий Оксфордский словарь английского языка: книга и набор компакт-дисков . ОУП Оксфорд . п. 1302. ИСБН 978-0-19-960110-3 . Проверено 23 марта 2018 г. Пол: одна из двух основных категорий (мужская и женская), на которые делятся люди и большинство других живых существ на основе их репродуктивных функций. Факт принадлежности к одной из этих категорий. Группа всех представителей обоего пола.
^ Миллс А (1 января 2018 г.). «Секс и репродукция» . Биология секса . Университет Торонто Пресс. стр. 43–45. ISBN 978-1-4875-9337-7 . Проверено 3 октября 2023 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Первс В.К., Садава Д.Е., Орианс Г.Х. , Хеллер Х.К. (2000). Жизнь: наука биология . Макмиллан . п. 736. ИСБН 978-0-7167-3873-2 . Проверено 23 марта 2018 г. Одно и то же тело может функционировать как мужское, так и женское. Для полового размножения необходимы как мужские, так и женские гаплоидные гаметы. У большинства видов эти гаметы производятся особями мужского или женского пола. Виды, у которых есть мужские и женские особи, называются раздельнополыми (от греческого «два дома»). У некоторых видов одна особь может обладать как женской, так и мужской репродуктивной системой. Такие виды называются однодомными («один дом») или гермафродитами.
^ Де Луф А (31 января 2018 г.). «Только две половые формы, но несколько гендерных вариантов: как объяснить?» . Коммуникативная и интегративная биология . 11 (1): e1427399. дои : 10.1080/19420889.2018.1427399 . ISSN 1942-0889 . ПМЦ 5824932 . ПМИД 29497472 .
^ Кокко Х. , Дженнионс М. (2012). «Половые различия в родительской заботе» . В Ройле, штат Нью-Джерси, Смизет П.Т., Кёлликер М. (ред.). Эволюция родительской заботы . Издательство Оксфордского университета. п. 103. ИСБН 978-0-19-969257-6 . Ответ заключается в том, что существует условное соглашение: особи, производящие меньший из двух типов гамет (сперматозоиды или пыльца), являются самцами, а те, которые производят более крупные гаметы (яйцеклетки или семязачатки), — самки.
^ Авизе Дж.К. (2011). «Два пола в одном» . Гермафродитизм: учебник по биологии, экологии и эволюции двойной сексуальности . Издательство Колумбийского университета. стр. 1–7. ISBN 978-0-231-52715-6 . Проверено 18 сентября 2020 г.
^ Блэкмон Х., Росс Л., Бахтрог Д. (январь 2017 г.). «Определение пола, половые хромосомы и эволюция кариотипа у насекомых» . Журнал наследственности . 108 (1): 78–93. doi : 10.1093/jhered/esw047 . ISSN 0022-1503 . ПМК 6281344 . ПМИД 27543823 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Хейк Л., О'Коннор С. (2008). «Генетические механизмы определения пола | Изучайте науку в Scitable» . Природное образование . 1 (1): 25. Архивировано из оригинала 19 августа 2017 года . Проверено 13 апреля 2021 г.
^ Мур Д., Робсон Дж. Д., Тринчи А. П. (2020). Путеводитель по грибам 21 века (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета. стр. 211–228. ISBN 978-1-108-74568-0 .
^ Кумар Р., Мина М., Свапнил П. (2019). "Анизогамия". В Вонк Дж, Шакелфорд Т. (ред.). Энциклопедия познания и поведения животных . Чам: Международное издательство Springer. стр. 1–5. дои : 10.1007/978-3-319-47829-6_340-1 . ISBN 978-3-319-47829-6 . Анизогамию можно определить как способ полового размножения, при котором сливающиеся гаметы, образованные участвующими родителями, различаются по размеру.
^ Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Мейоз» . Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3 . Архивировано из оригинала 25 января 2017 года.
^ Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Польза секса» . Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3 .
^ Гилберт С.Ф. (2000). «Многоклеточность: эволюция дифференцировки» . Биология развития (6-е изд.). Сандерленд (Массачусетс): Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-243-6 . Архивировано из оригинала 8 марта 2021 года . Проверено 17 апреля 2021 г.
^ Аллаби М (2012). Словарь наук о растениях . ОУП Оксфорд. п. 350. ИСБН 978-0-19-960057-1 .
^ Ну и дела Х (22 ноября 1999 г.). «Размер и единственная половая клетка» . Природа . Архивировано из оригинала 11 октября 2017 года . Проверено 4 июня 2018 г.
^ Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Менделевская генетика в жизненных циклах эукариот» . Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3 . Архивировано из оригинала 2 апреля 2017 года.
^ Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Сперма» . Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3 . Архивировано из оригинала 29 июня 2009 года.
^ Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Яйца» . Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3 . Архивировано из оригинала 29 июня 2009 года.
^ Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Оплодотворение» . Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3 . Архивировано из оригинала 19 декабря 2008 года.
^ Ритчисон Г. «Размножение птиц» . Университет Восточного Кентукки. Архивировано из оригинала 12 апреля 2008 года . Проверено 3 апреля 2008 г.
^ Гилберт С.Ф. (2000). «Производство гамет у покрытосеменных» . Биология развития (6-е изд.). Сандерленд (Массачусетс): Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-243-6 . Архивировано из оригинала 21 апреля 2021 года . Проверено 17 апреля 2021 г.
^ Дюзенбери Д.Б. (2009). Жизнь в микромасштабе: неожиданная физика маленького размера . Издательство Гарвардского университета. стр. 308–326. ISBN 978-0-674-03116-6 .
^ Уилтон П. (12 марта 2009 г.). «Растения, секс и Дарвин» . OxSciБлог . Оксфордский университет . Проверено 10 января 2024 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Джадд В.С. , Кэмпбелл К.С., Келлог Э.А. , Стивенс П.Ф. , Донохью М.Дж. (2002). Систематика растений, филогенетический подход (2-е изд.). Sinauer Associates Inc. Сандерленд, Массачусетс: ISBN 0-87893-403-0 .
^ Ник Лейн (2005). Власть, секс, самоубийство: митохондрии и смысл жизни . Издательство Оксфордского университета. стр. 236–237 . ISBN 978-0-19-280481-5 .
^ Уоткинсон СК, Бодди Л. , Деньги Н. (2015). Грибы . Эльзевир Наука. п. 115. ИСБН 978-0-12-382035-8 . Проверено 18 февраля 2018 г.
^ Лодиш Х., Берк А., Зипурски С.Л., Мацудайра П., Балтимор Д., Дарнелл Дж. (2000). «Спецификация типа клетки и преобразование типа спаривания в дрожжах» . Молекулярно-клеточная биология (Четвертое изд.). WH Freeman and Co. ISBN 978-0-7167-4366-8 . Архивировано из оригинала 1 июля 2009 года.
^ Перейти обратно: ^а ^б Леонард Дж.Л. (22 августа 2013 г.). «Парадокс Уильямса и роль фенотипической пластичности в сексуальных системах» . Интегративная и сравнительная биология . 53 (4): 671–688. дои : 10.1093/icb/ict088 . ISSN 1540-7063 . ПМИД 23970358 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Бахтрог Д., Манк Дж.Э. , Пайчел К.Л., Киркпатрик М. , Отто С.П. , Эшман Т.Л. и др. (июль 2014 г.). «Определение пола: почему так много способов сделать это?» . ПЛОС Биология . 12 (7): e1001899. дои : 10.1371/journal.pbio.1001899 . ПМК 4077654 . ПМИД 24983465 .
^ Кувамура Т., Сунобе Т., Сакаи Ю., Кадота Т., Савада К. (1 июля 2020 г.). «Гермафродитизм у рыб: аннотированный список видов, филогения и система спаривания» . Ихтиологические исследования . 67 (3): 341–360. Бибкод : 2020IchtR..67..341K . дои : 10.1007/s10228-020-00754-6 . ISSN 1616-3915 . S2CID 218527927 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Климан Р.М. (2016). Энциклопедия эволюционной биологии . Том. 2. Академическая пресса. стр. 212–224. ISBN 978-0-12-800426-5 . Архивировано из оригинала 6 мая 2021 года . Проверено 14 апреля 2021 г.
^ Сабат Н., Голдберг Э.Э., Глик Л., Эйнхорн М., Эшман Т.Л., Минг Р. и др. (февраль 2016 г.). «Двудомность не ускоряет и не замедляет диверсификацию линий нескольких родов покрытосеменных растений» . Новый фитолог . 209 (3): 1290–1300. дои : 10.1111/nph.13696 . ПМИД 26467174 .
^ Бентдже Х (2016). Глоссарий завода в Кью (2-е изд.). Королевский ботанический сад, Кью: Издательство Кью. ISBN 978-1-84246-604-9 .
^ Лейте Монтальвао А.П., Керстен Б., Фладунг М., Мюллер Н.А. (2021). «Разнообразие и динамика определения пола у двудомных растений» . Границы в науке о растениях . 11 : 580488. doi : 10.3389/fpls.2020.580488 . ПМЦ 7843427 . ПМИД 33519840 .
^ Реннер СС (октябрь 2014 г.). «Относительные и абсолютные частоты половых систем покрытосеменных: двудомность, моноэция, гинодиэция и обновленная онлайн-база данных» . Американский журнал ботаники . 101 (10): 1588–1596. дои : 10.3732/ajb.1400196 . ПМИД 25326608 .
^ Валас Л., Мандрик В., Томас П.А., Тырала-Веруцка Ж., Ишкуло Г. (2018). «Половая система голосеменных растений: обзор» (PDF) . Фундаментальная и прикладная экология . 31 : 1–9. Бибкод : 2018BApEc..31....1W . дои : 10.1016/j.baae.2018.05.009 . S2CID 90740232 . Архивировано (PDF) из оригинала 27 января 2022 года . Проверено 7 июня 2021 г.
^ Авасти АК. Учебник Водорослей . Издательство Викас. п. 363. ИСБН 978-93-259-9022-7 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Лехтонен Дж., Кокко Х. , Паркер Г.А. (октябрь 2016 г.). «Что изогамные организмы говорят нам о сексе и двух полах?» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 371 (1706). дои : 10.1098/rstb.2015.0532 . ПМК 5031617 . ПМИД 27619696 .
^ Тогаши Т., Бартелт Дж.Л., Йошимура Дж., Тайнака К., Кокс П.А. (август 2012 г.). «Эволюционные траектории объясняют разнообразную эволюцию изогамии и анизогамии морских зеленых водорослей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (34): 13692–13697. Бибкод : 2012PNAS..10913692T . дои : 10.1073/pnas.1203495109 . ПМЦ 3427103 . ПМИД 22869736 .
^ Секели Т. , DJ Fairbairn, Blanckenhorn WU (2007). Пол, размер и гендерные роли: эволюционные исследования диморфизма полового размера . ОУП Оксфорд. стр. 167–169, 176, 185. ISBN. 978-0-19-920878-4 .
^ Питник С.С., Хоскен DJ, Биркхед Т.Р. (2008). Биология спермы: эволюционная перспектива . Академическая пресса. стр. 43–44. ISBN 978-0-08-091987-4 .
^ Хёрандл Э., Хадачек Ф (август 2020 г.). «Кислород, формы жизни и эволюция полов у многоклеточных эукариот» . Наследственность . 125 (1–2): 1–14. дои : 10.1038/s41437-020-0317-9 . ПМЦ 7413252 . ПМИД 32415185 .
^ Савада Х., Иноуэ Н., Ивано М., ред. (2014). Половое размножение животных и растений . Спрингер. стр. 215–227. дои : 10.1007/978-4-431-54589-7 . ISBN 978-4-431-54589-7 .
^ Черный R (19 октября 2014 г.). «Бронированная рыба стала пионером секса, каким вы его знаете» . Животные . Нэшнл Географик. Архивировано из оригинала 2 марта 2021 года . Проверено 10 июля 2023 г.
^ «43.2А: Внешнее и внутреннее оплодотворение» . Свободные тексты по биологии . 17 июля 2018 года. Архивировано из оригинала 24 мая 2022 года . Проверено 9 ноября 2020 г.
^ Брандейс М. (май 2018 г.). «Новые идеи о древнем сексе: отделение мейоза от спаривания может решить загадку вековой давности». Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 93 (2): 801–810. дои : 10.1111/brv.12367 . ПМИД 28913952 .
^ Хёрандль Э (июнь 2024 г.). «Апомиксис и парадокс пола у растений». Анналы ботаники . 134 (1): 1–18. дои : 10.1093/aob/mcae044 . PMC 11161571. PMID 38497809 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Бернштейн Х., Байерли Х.К., Хопф Ф.А., Мишод Р.Э. (сентябрь 1985 г.). «Генетические повреждения, мутации и эволюция пола». Наука . 229 (4719). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: 1277–81. дои : 10.1126/science.3898363 . ПМИД 3898363 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Танурдзич М., Бэнкс Дж.А. (2004). «Механизмы определения пола у наземных растений» . Растительная клетка . 16 (Дополнение): S61–S71. дои : 10.1105/tpc.016667 . ПМЦ 2643385 . ПМИД 15084718 .
^ Уорнер Д.А., Шайн Р. (январь 2008 г.). «Адаптационное значение температурно-зависимого определения пола у рептилий». Природа . 451 (7178): 566–568. Бибкод : 2008Natur.451..566W . дои : 10.1038/nature06519 . ПМИД 18204437 . S2CID 967516 .
^ Бекебум Л.В., Перрин Н. (2014). Эволюция определения пола . Издательство Оксфордского университета. п. 16. ISBN 978-0-19-965714-8 .
^ Уоллис MC, Уотерс PD, Грейвс Дж. А. (октябрь 2008 г.). «Определение пола у млекопитающих – до и после эволюции SRY» . Клеточные и молекулярные науки о жизни . 65 (20): 3182–95. дои : 10.1007/s00018-008-8109-z . ПМЦ 11131626 . ПМИД 18581056 . S2CID 31675679 .
^ Пирс Б.А. (2012). Генетика: концептуальный подход (4-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman. стр. 100-1 73–74. ISBN 978-1-4292-3250-0 . OCLC 703739906 .
^ Кайзер В.Б., Бахтрог Д. (2010). «Эволюция половых хромосом у насекомых» . Ежегодный обзор генетики . 44 : 91–112. doi : 10.1146/annurev-genet-102209-163600 . ПМК 4105922 . ПМИД 21047257 .
^ Деллапорта С.Л., Кальдерон-Урреа А (октябрь 1993 г.). «Определение пола у цветковых растений» . Растительная клетка . 5 (10): 1241–1251. дои : 10.1105/tpc.5.10.1241 . JSTOR 3869777 . ПМК 160357 . ПМИД 8281039 .
^ Фуско Дж., Минелли А. (2019). Биология размножения . Издательство Кембриджского университета. стр. 306–308. ISBN 978-1-108-49985-9 .
^ Смит Калифорния, Кац М., Синклер А.Х. (февраль 2003 г.). «DMRT1 активируется в гонадах во время смены пола от женского к мужскому у куриных эмбрионов ZW» . Биология размножения . 68 (2): 560–570. дои : 10.1095/biolreprod.102.007294 . ПМИД 12533420 .
^ Маджерус М.Э. (2003). Сексуальные войны: гены, бактерии и предвзятое соотношение полов . Издательство Принстонского университета. п. 59. ИСБН 978-0-691-00981-0 .
^ Булл Джей-Джей (1983). Эволюция механизмов определения пола . Издательская компания Benjamin/Cummings, Продвинутая книжная программа. п. 17. ISBN 0-8053-0400-2 .
^ Тирио-Кьеврё С (2003). «Достижения хромосомных исследований брюхоногих моллюсков» . Журнал исследований моллюсков . 69 (3): 187–202. дои : 10.1093/моллюс/69.3.187 .
^ Ёсимура А (2005). «Кариотипы двух американских полевых сверчков: Gryllus Rubens и Gryllus sp. (Orthoptera: Gryllidae)». Энтомологическая наука . 8 (3): 219–222. дои : 10.1111/j.1479-8298.2005.00118.x . S2CID 84908090 .
^ Мейер Б.Дж. (1997). «Определение пола и компенсация дозы Х-хромосомы: половой диморфизм» . В Riddle DL, Блюменталь Т., Мейер Б.Дж., Присс-младший (ред.). К. Элеганс II . Лабораторный пресс Колд-Спринг-Харбор. ISBN 978-0-87969-532-3 . Архивировано из оригинала 6 мая 2021 года . Проверено 17 апреля 2021 г.
^ Де Принс Дж., Сайто К. (2003). «Кариология и определение пола» . Кристенсен Н. (ред.). Handbuch Der Zoologie / Справочник по зоологии . Том. Членистоногие: Насекомые: чешуекрылые, мотыльки и бабочки. Вальтер де Грюйтер. дои : 10.1515/9783110893724.449 . ISBN 978-3-11-016210-3 . Проверено 29 сентября 2020 г. - через Google Книги.
^ Янзен Ф.Дж., ПК Phillips (ноябрь 2006 г.). «Изучение эволюции определения пола в окружающей среде, особенно у рептилий». Журнал эволюционной биологии . 19 (6): 1775–1784. дои : 10.1111/j.1420-9101.2006.01138.x . ПМИД 17040374 .
^ Фуско Дж., Минелли А. (2019). Биология размножения . Издательство Кембриджского университета. п. 124. ИСБН 978-1-108-49985-9 .
^ Тодд Э.В., Лю Х., Манкастер С., Джеммелл, Нью-Джерси (2016). «Изменение пола: биология естественной смены пола у рыб» . Сексуальное развитие . 10 (5–6): 223–2241. дои : 10.1159/000449297 . hdl : 10536/DRO/DU:30153787 . ПМИД 27820936 . S2CID 41652893 .
^ Гонсалес Э.Дж., Мартинес-Лопес М., Моралес-Гардуза М.А., Гарсиа-Моралес Р., Чарруау П., Галлардо-Крус Х.А. (сентябрь 2019 г.). «Модель определения пола у крокодилов: систематический обзор трех десятилетий исследований». Журнал экологии животных . 88 (9): 1417–1427. Бибкод : 2019JAnEc..88.1417G . дои : 10.1111/1365-2656.13037 . ПМИД 31286510 .
^ Гилберт С.Ф. (2000). «Определение пола в условиях окружающей среды» . Биология развития. 6-е издание . Архивировано из оригинала 12 июня 2021 года . Проверено 19 мая 2021 г.
^ Чарльзворт Б. (август 2003 г.). «Определение пола у пчелы» . Клетка . 114 (4): 397–398. дои : 10.1016/S0092-8674(03)00610-X . ПМИД 12941267 .
^ де ла Филия А., Бейн С., Росс Л. (июнь 2015 г.). «Гаплодиплоидия и репродуктивная экология членистоногих» (PDF) . Современное мнение в области науки о насекомых . 9 : 36–43. Бибкод : 2015COIS....9...36D . дои : 10.1016/j.cois.2015.04.018 . hdl : 20.500.11820/b540f12f-846d-4a5a-9120-7b2c45615be6 . ПМИД 32846706 . S2CID 83988416 . Архивировано (PDF) оригинала 25 июня 2021 года . Проверено 25 июня 2021 г.
^ Фишер Р.А. (1930). Генетическая теория естественного отбора . Оксфорд: Кларендон Пресс. стр. 141–143 - через Интернет-архив .
^ Гамильтон У.Д. (апрель 1967 г.). «Необычайное соотношение полов. Теория соотношения полов для связи полов и инбридинга имеет новые последствия в цитогенетике и энтомологии». Наука . 156 (3774): 477–488. Бибкод : 1967Sci...156..477H . дои : 10.1126/science.156.3774.477 . JSTOR 1721222 . ПМИД 6021675 .
^ Кобаяши К., Хасегава Э., Ямамото Ю., Кавацу К., Варго Э.Л., Ёсимура Дж. и др. (2013). «Предвзятость соотношения полов у термитов свидетельствует о родственном отборе» . Природные коммуникации . 4 : 2048. Бибкод : 2013NatCo...4.2048K . дои : 10.1038/ncomms3048 . hdl : 2123/11211 . ПМИД 23807025 .
^ «Анализ тенденций соотношения полов при рождении в США» (PDF) . Министерство здравоохранения и социальных служб США, Национальный центр статистики здравоохранения.
^ Дэвис Д.Л., Готлиб М.Б., Стампницкий-младший (апрель 1998 г.). «Снижение соотношения рождаемости мужского и женского пола в нескольких промышленно развитых странах: дозорный показатель здоровья?». ДЖАМА . 279 (13): 1018–1023. дои : 10.1001/jama.279.13.1018 . ПМИД 9533502 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Полевой список — соотношение полов» . Справочник ЦРУ . Центральное разведывательное управление США . Проверено 18 апреля 2024 г. (оценка на 2023 год)
^ Уитфилд Дж. (июнь 2004 г.). «Все, что вы всегда хотели знать о полах» . ПЛОС Биология . 2 (6): е183. дои : 10.1371/journal.pbio.0020183 . ПМК 423151 . ПМИД 15208728 . В одном биологи сходятся во мнении: мужчины и женщины считаются представителями разных полов. И они также согласны с тем, что основная разница между ними заключается в размере гамет: самцы производят много мелких гамет — сперматозоидов у животных и пыльцы у растений, — а самки производят несколько крупных яиц.
^ Пирс Б.А. (2012). Генетика: концептуальный подход . У. Х. Фриман. п. 74. ИСБН 978-1-4292-3252-4 .
^ Докинз Р. (2016). Эгоистичный ген . Издательство Оксфордского университета. стр. 183–184. ISBN 978-0-19-878860-7 . Однако есть одна фундаментальная особенность полов, которая может быть использована для обозначения самцов как самцов, а самок как самок у животных и растений. Дело в том, что половые клетки или «гаметы» самцов намного меньше и многочисленнее, чем гаметы самок. Это справедливо независимо от того, имеем ли мы дело с животными или растениями. У одной группы особей половые клетки крупные, и для них удобно использовать слово «самка». Другая группа, которую удобно называть мужскими, имеет мелкие половые клетки. Разница особенно заметна у рептилий и птиц, у которых одна яйцеклетка достаточно велика и питательна, чтобы кормить развивающегося детеныша. Даже у человека, у которого яйцеклетка микроскопическая, она во много раз больше сперматозоида. Как мы увидим, все остальные различия между полами можно интерпретировать как вытекающие из этого основного различия.
^ Робин В.В., Синха А., Рамакришнан У (2011). «Определение пола мономорфной, находящейся под угрозой исчезновения, эндемической воробьиной на небесных островах южной Индии с использованием молекулярных и морфометрических методов» . Современная наука . 101 (5): 676–679. ISSN 0011-3891 . JSTOR 24078632 . Однако многие виды птиц мономорфны, и их трудно определить визуально, особенно в поле, а некоторые даже в руках. Некоторыми примерами являются холмовая майна, Gracula religiosa и черношапочная гаичка, Parus atricapillus .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Чой Дж (2019). «Размер тела и половой диморфизм» . В Кокс Р. (ред.). Энциклопедия поведения животных . Том. 2. Академическая пресса. стр. 7–11. ISBN 978-0-12-813252-4 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Мори Э, Мацца Г, Ловари С (2017). «Половой диморфизм» . В Вонк Дж, Шакелфорд Т. (ред.). Энциклопедия познания и поведения животных . Чам: Международное издательство Springer. стр. 1–7. дои : 10.1007/978-3-319-47829-6_433-1 . ISBN 978-3-319-47829-6 . Проверено 5 июня 2021 г.
^ Уилкинсон Г.С., Рейлло П.Р. (22 января 1994 г.). «Реакция женского выбора на искусственный отбор по преувеличенному мужскому признаку у стебельчатой мухи» (PDF) . Труды Королевского общества Б. 225 (1342): 1–6. Бибкод : 1994RSPSB.255....1W . CiteSeerX 10.1.1.574.2822 . дои : 10.1098/rspb.1994.0001 . S2CID 5769457 . Архивировано из оригинала (PDF) 10 сентября 2006 года.
^ Дрис Б.М., Джекман Дж (1999). «Южный паук-черная вдова» . Полевое руководство по насекомым Техаса . Хьюстон, Техас: Издательство Gulf Publishing. Архивировано из оригинала 31 августа 2003 года . Проверено 8 августа 2012 г. - через Extension Entomology, Insects.tamu.edu, Техасский университет A&M.
^ Стюарт-Смит Дж., Суэйн Р., Стюарт-Смит Р., Вапстра Э. (2007). «Является ли плодовитость основной причиной диморфизма размеров у ящериц-драконов, обусловленного самками?». Журнал зоологии . 273 (3): 266–272. дои : 10.1111/j.1469-7998.2007.00324.x .
^ Шоу Эй Джей (2000). «Популяционная экология, популяционная генетика и микроэволюция». В Шоу А.Дж., Гоффине Б. (ред.). Биология мохообразных . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 379–380. ISBN 978-0-521-66097-6 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Шустер Р.М. (1984). «Сравнительная анатомия и морфология печени». Новое руководство по бриологии . Том. 2. Нитинан, Миядзаки, Япония: Ботаническая лаборатория Хаттори. п. 891.
^ Крам Х.А., Андерсон Л.Е. (1980). Мхи восточной части Северной Америки . Том. 1. Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. п. 196. ИСБН 978-0-231-04516-2 .
^ Бриггс Д.А. (1965). «Экспериментальная систематика некоторых британских видов рода Dicranum » . Новый фитолог . 64 (3): 366–386. дои : 10.1111/j.1469-8137.1965.tb07546.x .
^ Захави А , Захави А (1997). Принцип гандикапа: недостающая часть головоломки Дарвина . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-510035-8 .
^ Климан Р. (2016). Херридж Э.Дж., Мюррей Р.Л., Гвинн Д.Т., Бюссьер Л. (ред.). Энциклопедия эволюционной биологии . Том. 2. Академическая пресса. стр. 453–454. ISBN 978-0-12-800426-5 .
^ Хеншоу Дж. М., Фромхейдж Л., Джонс АГ (август 2019 г.). «Половые роли и эволюция специализации родительской заботы» . Слушания. Биологические науки . 286 (1909): 20191312. doi : 10.1098/rspb.2019.1312 . ПМК 6732396 . ПМИД 31455191 .
^ Бреннан П. (2010). «Половой отбор | Изучайте науку в Scitable» . Знания о природном образовании . 3 (10): 79. Архивировано из оригинала 9 октября 2021 года . Проверено 25 июля 2021 г.
^ Маседо Р.Х., Маника LT (2019). «Системы полового отбора и спаривания: вклад неотропической модели воробьинообразных». В Ребореда Дж.К., Фиорини В.Д., Туеро Д.Т. (ред.). Поведенческая экология неотропических птиц . Спрингер. п. 75. ИСБН 978-3-030-14280-3 .
^ Удри-младший (ноябрь 1994 г.). «Природа гендера» (PDF) . Демография . 31 (4): 561–573. дои : 10.2307/2061790 . JSTOR 2061790 . ПМИД 7890091 . Архивировано (PDF) из оригинала 11 декабря 2016 года.
^ Хейг Д. (апрель 2004 г.). «Неумолимый рост гендера и упадок пола: социальные изменения в академических званиях, 1945–2001» (PDF) . Архив сексуального поведения . 33 (2): 87–96. CiteSeerX 10.1.1.359.9143 . дои : 10.1023/B:ASEB.0000014323.56281.0d . ПМИД 15146141 . S2CID 7005542 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 мая 2011 года.
^ Принс, Вирджиния. 2005. «Секс против гендера». Международный журнал трансгендеризма . 8(4).
^ Нил Р., Карлсон (2010). Психология: наука о поведении. Четвертое канадское издание . Пирсон . стр. 140–141. ISBN 978-0205702862 .
^ «Гендер и генетика» . ВОЗ . Архивировано из оригинала 11 ноября 2012 года . Проверено 31 июля 2020 г.
^ «Секс и гендер» . Управление исследований женского здоровья . Архивировано из оригинала 23 июля 2020 года . Проверено 31 июля 2020 г.
^ Киммел М.С. (2017). Гендерное общество (Шестое изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 3. ISBN 978-0-19-026031-6 . OCLC 949553050 .
^ "ПОЛ" . Словарь социальных наук. Архивировано из оригинала 2 февраля 2011 года . Проверено 20 марта 2015 г.
^ Линдси, Линда Л. (2010). «Глава 1. Социология гендера» (PDF) . Гендерные роли: социологический взгляд . Пирсон. ISBN 978-0-13-244830-7 . Архивировано из оригинала (PDF) 5 апреля 2015 года.
^ Киммел 2017 , с. 3.
^ Палуди М.А. (2008). Психология женщин на работе: проблемы и решения для нашей женской рабочей силы . АВС-КЛИО. п. 153. ИСБН 978-0-275-99677-2 . Архивировано из оригинала 20 октября 2021 года . Проверено 6 сентября 2021 г.
^ О'Халлоран К. (2020). Сексуальная ориентация, гендерная идентичность и международное право прав человека: перспективы общего права . Лондон. стр. 22–28, 328–329. ISBN 978-0-429-44265-0 . OCLC 1110674742 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
^ «Гендер: определения» . www.euro.who.int . Архивировано из оригинала 25 сентября 2021 года . Проверено 22 августа 2021 г.

Дальнейшее чтение

Арнквист Г., Роу Л. (2005). Сексуальный конфликт . Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-12217-5 .
Эллис Х (1933). Психология секса . Лондон: Медицинские книги В. Хайнемана. NB .: Одна из многих книг этого авторитета-новатора по аспектам человеческой сексуальности.
Гилберт С.Ф. (2000). Биология развития (6-е изд.). Sinauer Associates, Inc. ISBN 978-0-87893-243-6 .
Мейнард-Смит Дж (1978). Эволюция секса . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-29302-0 .
Отто С (2008). «Половое размножение и эволюция секса | Изучайте науку в Scitable» . Природное образование . 1 (1): 182. Архивировано из оригинала 8 октября 2023 года.

Внешние ссылки

Послушайте эту статью ( 21 минута )

Этот аудиофайл был создан на основе редакции этой статьи от 29 декабря 2022 г. и не отражает последующие изменения.

Сизоненко ПК. «Половая дифференциация человека» . Женевский фонд медицинского образования и исследований (GFMER) . Архивировано из оригинала 9 февраля 2010 года.

[Stevenson-1] Стивенсон А., Уэйт М. (2011). «Секс» . Краткий Оксфордский словарь английского языка: книга и набор компакт-дисков . ОУП Оксфорд . п. 1302. ИСБН 978-0-19-960110-3 . Проверено 23 марта 2018 г. Пол: одна из двух основных категорий (мужская и женская), на которые делятся люди и большинство других живых существ на основе их репродуктивных функций. Факт принадлежности к одной из этих категорий. Группа всех представителей обоего пола.

[2] Миллс А (1 января 2018 г.). «Секс и репродукция» . Биология секса . Университет Торонто Пресс. стр. 43–45. ISBN 978-1-4875-9337-7 . Проверено 3 октября 2023 г.

[Purves-3] Перейти обратно: ^а ^б Первс В.К., Садава Д.Е., Орианс Г.Х. , Хеллер Х.К. (2000). Жизнь: наука биология . Макмиллан . п. 736. ИСБН 978-0-7167-3873-2 . Проверено 23 марта 2018 г. Одно и то же тело может функционировать как мужское, так и женское. Для полового размножения необходимы как мужские, так и женские гаплоидные гаметы. У большинства видов эти гаметы производятся особями мужского или женского пола. Виды, у которых есть мужские и женские особи, называются раздельнополыми (от греческого «два дома»). У некоторых видов одна особь может обладать как женской, так и мужской репродуктивной системой. Такие виды называются однодомными («один дом») или гермафродитами.

[4] Де Луф А (31 января 2018 г.). «Только две половые формы, но несколько гендерных вариантов: как объяснить?» . Коммуникативная и интегративная биология . 11 (1): e1427399. дои : 10.1080/19420889.2018.1427399 . ISSN 1942-0889 . ПМЦ 5824932 . ПМИД 29497472 .

[Royle-2012-5] Кокко Х. , Дженнионс М. (2012). «Половые различия в родительской заботе» . В Ройле, штат Нью-Джерси, Смизет П.Т., Кёлликер М. (ред.). Эволюция родительской заботы . Издательство Оксфордского университета. п. 103. ИСБН 978-0-19-969257-6 . Ответ заключается в том, что существует условное соглашение: особи, производящие меньший из двух типов гамет (сперматозоиды или пыльца), являются самцами, а те, которые производят более крупные гаметы (яйцеклетки или семязачатки), — самки.

[Avise-2011-6] Авизе Дж.К. (2011). «Два пола в одном» . Гермафродитизм: учебник по биологии, экологии и эволюции двойной сексуальности . Издательство Колумбийского университета. стр. 1–7. ISBN 978-0-231-52715-6 . Проверено 18 сентября 2020 г.

[7] Блэкмон Х., Росс Л., Бахтрог Д. (январь 2017 г.). «Определение пола, половые хромосомы и эволюция кариотипа у насекомых» . Журнал наследственности . 108 (1): 78–93. doi : 10.1093/jhered/esw047 . ISSN 0022-1503 . ПМК 6281344 . ПМИД 27543823 .

[Hake2021-8] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Хейк Л., О'Коннор С. (2008). «Генетические механизмы определения пола | Изучайте науку в Scitable» . Природное образование . 1 (1): 25. Архивировано из оригинала 19 августа 2017 года . Проверено 13 апреля 2021 г.

[Mooretal-9] Мур Д., Робсон Дж. Д., Тринчи А. П. (2020). Путеводитель по грибам 21 века (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета. стр. 211–228. ISBN 978-1-108-74568-0 .

[Kumar-20192-10] Кумар Р., Мина М., Свапнил П. (2019). "Анизогамия". В Вонк Дж, Шакелфорд Т. (ред.). Энциклопедия познания и поведения животных . Чам: Международное издательство Springer. стр. 1–5. дои : 10.1007/978-3-319-47829-6_340-1 . ISBN 978-3-319-47829-6 . Анизогамию можно определить как способ полового размножения, при котором сливающиеся гаметы, образованные участвующими родителями, различаются по размеру.

[11] Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Мейоз» . Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3 . Архивировано из оригинала 25 января 2017 года.

[12] Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Польза секса» . Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3 .

[13] Гилберт С.Ф. (2000). «Многоклеточность: эволюция дифференцировки» . Биология развития (6-е изд.). Сандерленд (Массачусетс): Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-243-6 . Архивировано из оригинала 8 марта 2021 года . Проверено 17 апреля 2021 г.

[14] Аллаби М (2012). Словарь наук о растениях . ОУП Оксфорд. п. 350. ИСБН 978-0-19-960057-1 .

[15] Ну и дела Х (22 ноября 1999 г.). «Размер и единственная половая клетка» . Природа . Архивировано из оригинала 11 октября 2017 года . Проверено 4 июня 2018 г.

[16] Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Менделевская генетика в жизненных циклах эукариот» . Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3 . Архивировано из оригинала 2 апреля 2017 года.

[17] Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Сперма» . Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3 . Архивировано из оригинала 29 июня 2009 года.

[18] Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Яйца» . Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3 . Архивировано из оригинала 29 июня 2009 года.

[19] Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Оплодотворение» . Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3 . Архивировано из оригинала 19 декабря 2008 года.

[20] Ритчисон Г. «Размножение птиц» . Университет Восточного Кентукки. Архивировано из оригинала 12 апреля 2008 года . Проверено 3 апреля 2008 г.

[21] Гилберт С.Ф. (2000). «Производство гамет у покрытосеменных» . Биология развития (6-е изд.). Сандерленд (Массачусетс): Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-243-6 . Архивировано из оригинала 21 апреля 2021 года . Проверено 17 апреля 2021 г.

[Dusenbery-2009-22] Дюзенбери Д.Б. (2009). Жизнь в микромасштабе: неожиданная физика маленького размера . Издательство Гарвардского университета. стр. 308–326. ISBN 978-0-674-03116-6 .

[23] Уилтон П. (12 марта 2009 г.). «Растения, секс и Дарвин» . OxSciБлог . Оксфордский университет . Проверено 10 января 2024 г.

[Judd-24] Перейти обратно: ^а ^б Джадд В.С. , Кэмпбелл К.С., Келлог Э.А. , Стивенс П.Ф. , Донохью М.Дж. (2002). Систематика растений, филогенетический подход (2-е изд.). Sinauer Associates Inc. Сандерленд, Массачусетс: ISBN 0-87893-403-0 .

[25] Ник Лейн (2005). Власть, секс, самоубийство: митохондрии и смысл жизни . Издательство Оксфордского университета. стр. 236–237 . ISBN 978-0-19-280481-5 .

[Watkinson_Boddy_Money_2015_p._115-26] Уоткинсон СК, Бодди Л. , Деньги Н. (2015). Грибы . Эльзевир Наука. п. 115. ИСБН 978-0-12-382035-8 . Проверено 18 февраля 2018 г.

[27] Лодиш Х., Берк А., Зипурски С.Л., Мацудайра П., Балтимор Д., Дарнелл Дж. (2000). «Спецификация типа клетки и преобразование типа спаривания в дрожжах» . Молекулярно-клеточная биология (Четвертое изд.). WH Freeman and Co. ISBN 978-0-7167-4366-8 . Архивировано из оригинала 1 июля 2009 года.

[Leonard-2013-28] Перейти обратно: ^а ^б Леонард Дж.Л. (22 августа 2013 г.). «Парадокс Уильямса и роль фенотипической пластичности в сексуальных системах» . Интегративная и сравнительная биология . 53 (4): 671–688. дои : 10.1093/icb/ict088 . ISSN 1540-7063 . ПМИД 23970358 .

[Bachtrog-2014-29] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Бахтрог Д., Манк Дж.Э. , Пайчел К.Л., Киркпатрик М. , Отто С.П. , Эшман Т.Л. и др. (июль 2014 г.). «Определение пола: почему так много способов сделать это?» . ПЛОС Биология . 12 (7): e1001899. дои : 10.1371/journal.pbio.1001899 . ПМК 4077654 . ПМИД 24983465 .

[30] Кувамура Т., Сунобе Т., Сакаи Ю., Кадота Т., Савада К. (1 июля 2020 г.). «Гермафродитизм у рыб: аннотированный список видов, филогения и система спаривания» . Ихтиологические исследования . 67 (3): 341–360. Бибкод : 2020IchtR..67..341K . дои : 10.1007/s10228-020-00754-6 . ISSN 1616-3915 . S2CID 218527927 .

[Kliman-2016-31] Перейти обратно: ^а ^б Климан Р.М. (2016). Энциклопедия эволюционной биологии . Том. 2. Академическая пресса. стр. 212–224. ISBN 978-0-12-800426-5 . Архивировано из оригинала 6 мая 2021 года . Проверено 14 апреля 2021 г.

[Sabath-2016-32] Сабат Н., Голдберг Э.Э., Глик Л., Эйнхорн М., Эшман Т.Л., Минг Р. и др. (февраль 2016 г.). «Двудомность не ускоряет и не замедляет диверсификацию линий нескольких родов покрытосеменных растений» . Новый фитолог . 209 (3): 1290–1300. дои : 10.1111/nph.13696 . ПМИД 26467174 .

[Beentje-33] Бентдже Х (2016). Глоссарий завода в Кью (2-е изд.). Королевский ботанический сад, Кью: Издательство Кью. ISBN 978-1-84246-604-9 .

[34] Лейте Монтальвао А.П., Керстен Б., Фладунг М., Мюллер Н.А. (2021). «Разнообразие и динамика определения пола у двудомных растений» . Границы в науке о растениях . 11 : 580488. doi : 10.3389/fpls.2020.580488 . ПМЦ 7843427 . ПМИД 33519840 .

[Renner-35] Реннер СС (октябрь 2014 г.). «Относительные и абсолютные частоты половых систем покрытосеменных: двудомность, моноэция, гинодиэция и обновленная онлайн-база данных» . Американский журнал ботаники . 101 (10): 1588–1596. дои : 10.3732/ajb.1400196 . ПМИД 25326608 .

[Walas-36] Валас Л., Мандрик В., Томас П.А., Тырала-Веруцка Ж., Ишкуло Г. (2018). «Половая система голосеменных растений: обзор» (PDF) . Фундаментальная и прикладная экология . 31 : 1–9. Бибкод : 2018BApEc..31....1W . дои : 10.1016/j.baae.2018.05.009 . S2CID 90740232 . Архивировано (PDF) из оригинала 27 января 2022 года . Проверено 7 июня 2021 г.

[Kumaretal-37] Авасти АК. Учебник Водорослей . Издательство Викас. п. 363. ИСБН 978-93-259-9022-7 .

[Lehtonen-2016-38] Перейти обратно: ^а ^б Лехтонен Дж., Кокко Х. , Паркер Г.А. (октябрь 2016 г.). «Что изогамные организмы говорят нам о сексе и двух полах?» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 371 (1706). дои : 10.1098/rstb.2015.0532 . ПМК 5031617 . ПМИД 27619696 .

[Togashi-2012-39] Тогаши Т., Бартелт Дж.Л., Йошимура Дж., Тайнака К., Кокс П.А. (август 2012 г.). «Эволюционные траектории объясняют разнообразную эволюцию изогамии и анизогамии морских зеленых водорослей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (34): 13692–13697. Бибкод : 2012PNAS..10913692T . дои : 10.1073/pnas.1203495109 . ПМЦ 3427103 . ПМИД 22869736 .

[Székely-2007-40] Секели Т. , DJ Fairbairn, Blanckenhorn WU (2007). Пол, размер и гендерные роли: эволюционные исследования диморфизма полового размера . ОУП Оксфорд. стр. 167–169, 176, 185. ISBN. 978-0-19-920878-4 .

[Pitnick-2008-41] Питник С.С., Хоскен DJ, Биркхед Т.Р. (2008). Биология спермы: эволюционная перспектива . Академическая пресса. стр. 43–44. ISBN 978-0-08-091987-4 .

[Hörandl-2020-42] Хёрандл Э., Хадачек Ф (август 2020 г.). «Кислород, формы жизни и эволюция полов у многоклеточных эукариот» . Наследственность . 125 (1–2): 1–14. дои : 10.1038/s41437-020-0317-9 . ПМЦ 7413252 . ПМИД 32415185 .

[Sawada-2014-43] Савада Х., Иноуэ Н., Ивано М., ред. (2014). Половое размножение животных и растений . Спрингер. стр. 215–227. дои : 10.1007/978-4-431-54589-7 . ISBN 978-4-431-54589-7 .

[44] Черный R (19 октября 2014 г.). «Бронированная рыба стала пионером секса, каким вы его знаете» . Животные . Нэшнл Географик. Архивировано из оригинала 2 марта 2021 года . Проверено 10 июля 2023 г.

[45] «43.2А: Внешнее и внутреннее оплодотворение» . Свободные тексты по биологии . 17 июля 2018 года. Архивировано из оригинала 24 мая 2022 года . Проверено 9 ноября 2020 г.

[pmid28913952-46] Брандейс М. (май 2018 г.). «Новые идеи о древнем сексе: отделение мейоза от спаривания может решить загадку вековой давности». Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 93 (2): 801–810. дои : 10.1111/brv.12367 . ПМИД 28913952 .

[pmid38497809-47] Хёрандль Э (июнь 2024 г.). «Апомиксис и парадокс пола у растений». Анналы ботаники . 134 (1): 1–18. дои : 10.1093/aob/mcae044 . PMC 11161571. PMID 38497809 .

[Bernstein1985-48] Перейти обратно: ^а ^б Бернштейн Х., Байерли Х.К., Хопф Ф.А., Мишод Р.Э. (сентябрь 1985 г.). «Генетические повреждения, мутации и эволюция пола». Наука . 229 (4719). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: 1277–81. дои : 10.1126/science.3898363 . ПМИД 3898363 .

[Tanurdzic-49] Перейти обратно: ^а ^б Танурдзич М., Бэнкс Дж.А. (2004). «Механизмы определения пола у наземных растений» . Растительная клетка . 16 (Дополнение): S61–S71. дои : 10.1105/tpc.016667 . ПМЦ 2643385 . ПМИД 15084718 .

[Warner-50] Уорнер Д.А., Шайн Р. (январь 2008 г.). «Адаптационное значение температурно-зависимого определения пола у рептилий». Природа . 451 (7178): 566–568. Бибкод : 2008Natur.451..566W . дои : 10.1038/nature06519 . ПМИД 18204437 . S2CID 967516 .

[51] Бекебум Л.В., Перрин Н. (2014). Эволюция определения пола . Издательство Оксфордского университета. п. 16. ISBN 978-0-19-965714-8 .

[pmid18581056-52] Уоллис MC, Уотерс PD, Грейвс Дж. А. (октябрь 2008 г.). «Определение пола у млекопитающих – до и после эволюции SRY» . Клеточные и молекулярные науки о жизни . 65 (20): 3182–95. дои : 10.1007/s00018-008-8109-z . ПМЦ 11131626 . ПМИД 18581056 . S2CID 31675679 .

[53] Пирс Б.А. (2012). Генетика: концептуальный подход (4-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman. стр. 100-1 73–74. ISBN 978-1-4292-3250-0 . OCLC 703739906 .

[pmid21047257-54] Кайзер В.Б., Бахтрог Д. (2010). «Эволюция половых хромосом у насекомых» . Ежегодный обзор генетики . 44 : 91–112. doi : 10.1146/annurev-genet-102209-163600 . ПМК 4105922 . ПМИД 21047257 .

[dellaporta_1993-55] Деллапорта С.Л., Кальдерон-Урреа А (октябрь 1993 г.). «Определение пола у цветковых растений» . Растительная клетка . 5 (10): 1241–1251. дои : 10.1105/tpc.5.10.1241 . JSTOR 3869777 . ПМК 160357 . ПМИД 8281039 .

[56] Фуско Дж., Минелли А. (2019). Биология размножения . Издательство Кембриджского университета. стр. 306–308. ISBN 978-1-108-49985-9 .

[57] Смит Калифорния, Кац М., Синклер А.Х. (февраль 2003 г.). «DMRT1 активируется в гонадах во время смены пола от женского к мужскому у куриных эмбрионов ZW» . Биология размножения . 68 (2): 560–570. дои : 10.1095/biolreprod.102.007294 . ПМИД 12533420 .

[58] Маджерус М.Э. (2003). Сексуальные войны: гены, бактерии и предвзятое соотношение полов . Издательство Принстонского университета. п. 59. ИСБН 978-0-691-00981-0 .

[Evolution-59] Булл Джей-Джей (1983). Эволюция механизмов определения пола . Издательская компания Benjamin/Cummings, Продвинутая книжная программа. п. 17. ISBN 0-8053-0400-2 .

[60] Тирио-Кьеврё С (2003). «Достижения хромосомных исследований брюхоногих моллюсков» . Журнал исследований моллюсков . 69 (3): 187–202. дои : 10.1093/моллюс/69.3.187 .

[61] Ёсимура А (2005). «Кариотипы двух американских полевых сверчков: Gryllus Rubens и Gryllus sp. (Orthoptera: Gryllidae)». Энтомологическая наука . 8 (3): 219–222. дои : 10.1111/j.1479-8298.2005.00118.x . S2CID 84908090 .

[62] Мейер Б.Дж. (1997). «Определение пола и компенсация дозы Х-хромосомы: половой диморфизм» . В Riddle DL, Блюменталь Т., Мейер Б.Дж., Присс-младший (ред.). К. Элеганс II . Лабораторный пресс Колд-Спринг-Харбор. ISBN 978-0-87969-532-3 . Архивировано из оригинала 6 мая 2021 года . Проверено 17 апреля 2021 г.

[63] Де Принс Дж., Сайто К. (2003). «Кариология и определение пола» . Кристенсен Н. (ред.). Handbuch Der Zoologie / Справочник по зоологии . Том. Членистоногие: Насекомые: чешуекрылые, мотыльки и бабочки. Вальтер де Грюйтер. дои : 10.1515/9783110893724.449 . ISBN 978-3-11-016210-3 . Проверено 29 сентября 2020 г. - через Google Книги.

[64] Янзен Ф.Дж., ПК Phillips (ноябрь 2006 г.). «Изучение эволюции определения пола в окружающей среде, особенно у рептилий». Журнал эволюционной биологии . 19 (6): 1775–1784. дои : 10.1111/j.1420-9101.2006.01138.x . ПМИД 17040374 .

[Fusco-2019-65] Фуско Дж., Минелли А. (2019). Биология размножения . Издательство Кембриджского университета. п. 124. ИСБН 978-1-108-49985-9 .

[66] Тодд Э.В., Лю Х., Манкастер С., Джеммелл, Нью-Джерси (2016). «Изменение пола: биология естественной смены пола у рыб» . Сексуальное развитие . 10 (5–6): 223–2241. дои : 10.1159/000449297 . hdl : 10536/DRO/DU:30153787 . ПМИД 27820936 . S2CID 41652893 .

[67] Гонсалес Э.Дж., Мартинес-Лопес М., Моралес-Гардуза М.А., Гарсиа-Моралес Р., Чарруау П., Галлардо-Крус Х.А. (сентябрь 2019 г.). «Модель определения пола у крокодилов: систематический обзор трех десятилетий исследований». Журнал экологии животных . 88 (9): 1417–1427. Бибкод : 2019JAnEc..88.1417G . дои : 10.1111/1365-2656.13037 . ПМИД 31286510 .

[68] Гилберт С.Ф. (2000). «Определение пола в условиях окружающей среды» . Биология развития. 6-е издание . Архивировано из оригинала 12 июня 2021 года . Проверено 19 мая 2021 г.

[69] Чарльзворт Б. (август 2003 г.). «Определение пола у пчелы» . Клетка . 114 (4): 397–398. дои : 10.1016/S0092-8674(03)00610-X . ПМИД 12941267 .

[70] де ла Филия А., Бейн С., Росс Л. (июнь 2015 г.). «Гаплодиплоидия и репродуктивная экология членистоногих» (PDF) . Современное мнение в области науки о насекомых . 9 : 36–43. Бибкод : 2015COIS....9...36D . дои : 10.1016/j.cois.2015.04.018 . hdl : 20.500.11820/b540f12f-846d-4a5a-9120-7b2c45615be6 . ПМИД 32846706 . S2CID 83988416 . Архивировано (PDF) оригинала 25 июня 2021 года . Проверено 25 июня 2021 г.

[Sex_ratio_Fisher-71] Фишер Р.А. (1930). Генетическая теория естественного отбора . Оксфорд: Кларендон Пресс. стр. 141–143 - через Интернет-архив .

[Sex_ratio_Hamilton-72] Гамильтон У.Д. (апрель 1967 г.). «Необычайное соотношение полов. Теория соотношения полов для связи полов и инбридинга имеет новые последствия в цитогенетике и энтомологии». Наука . 156 (3774): 477–488. Бибкод : 1967Sci...156..477H . дои : 10.1126/science.156.3774.477 . JSTOR 1721222 . ПМИД 6021675 .

[73] Кобаяши К., Хасегава Э., Ямамото Ю., Кавацу К., Варго Э.Л., Ёсимура Дж. и др. (2013). «Предвзятость соотношения полов у термитов свидетельствует о родственном отборе» . Природные коммуникации . 4 : 2048. Бибкод : 2013NatCo...4.2048K . дои : 10.1038/ncomms3048 . hdl : 2123/11211 . ПМИД 23807025 .

[Sex_ratio_cdc-74] «Анализ тенденций соотношения полов при рождении в США» (PDF) . Министерство здравоохранения и социальных служб США, Национальный центр статистики здравоохранения.

[75] Дэвис Д.Л., Готлиб М.Б., Стампницкий-младший (апрель 1998 г.). «Снижение соотношения рождаемости мужского и женского пола в нескольких промышленно развитых странах: дозорный показатель здоровья?». ДЖАМА . 279 (13): 1018–1023. дои : 10.1001/jama.279.13.1018 . ПМИД 9533502 .

[Sex_ratio_:0-76] Перейти обратно: ^а ^б «Полевой список — соотношение полов» . Справочник ЦРУ . Центральное разведывательное управление США . Проверено 18 апреля 2024 г. (оценка на 2023 год)

[Whitfield-2004-77] Уитфилд Дж. (июнь 2004 г.). «Все, что вы всегда хотели знать о полах» . ПЛОС Биология . 2 (6): е183. дои : 10.1371/journal.pbio.0020183 . ПМК 423151 . ПМИД 15208728 . В одном биологи сходятся во мнении: мужчины и женщины считаются представителями разных полов. И они также согласны с тем, что основная разница между ними заключается в размере гамет: самцы производят много мелких гамет — сперматозоидов у животных и пыльцы у растений, — а самки производят несколько крупных яиц.

[78] Пирс Б.А. (2012). Генетика: концептуальный подход . У. Х. Фриман. п. 74. ИСБН 978-1-4292-3252-4 .

[79] Докинз Р. (2016). Эгоистичный ген . Издательство Оксфордского университета. стр. 183–184. ISBN 978-0-19-878860-7 . Однако есть одна фундаментальная особенность полов, которая может быть использована для обозначения самцов как самцов, а самок как самок у животных и растений. Дело в том, что половые клетки или «гаметы» самцов намного меньше и многочисленнее, чем гаметы самок. Это справедливо независимо от того, имеем ли мы дело с животными или растениями. У одной группы особей половые клетки крупные, и для них удобно использовать слово «самка». Другая группа, которую удобно называть мужскими, имеет мелкие половые клетки. Разница особенно заметна у рептилий и птиц, у которых одна яйцеклетка достаточно велика и питательна, чтобы кормить развивающегося детеныша. Даже у человека, у которого яйцеклетка микроскопическая, она во много раз больше сперматозоида. Как мы увидим, все остальные различия между полами можно интерпретировать как вытекающие из этого основного различия.

[80] Робин В.В., Синха А., Рамакришнан У (2011). «Определение пола мономорфной, находящейся под угрозой исчезновения, эндемической воробьиной на небесных островах южной Индии с использованием молекулярных и морфометрических методов» . Современная наука . 101 (5): 676–679. ISSN 0011-3891 . JSTOR 24078632 . Однако многие виды птиц мономорфны, и их трудно определить визуально, особенно в поле, а некоторые даже в руках. Некоторыми примерами являются холмовая майна, Gracula religiosa и черношапочная гаичка, Parus atricapillus .

[Choe-2019-81] Перейти обратно: ^а ^б ^с Чой Дж (2019). «Размер тела и половой диморфизм» . В Кокс Р. (ред.). Энциклопедия поведения животных . Том. 2. Академическая пресса. стр. 7–11. ISBN 978-0-12-813252-4 .

[CogBeh-82] Перейти обратно: ^а ^б Мори Э, Мацца Г, Ловари С (2017). «Половой диморфизм» . В Вонк Дж, Шакелфорд Т. (ред.). Энциклопедия познания и поведения животных . Чам: Международное издательство Springer. стр. 1–7. дои : 10.1007/978-3-319-47829-6_433-1 . ISBN 978-3-319-47829-6 . Проверено 5 июня 2021 г.

[83] Уилкинсон Г.С., Рейлло П.Р. (22 января 1994 г.). «Реакция женского выбора на искусственный отбор по преувеличенному мужскому признаку у стебельчатой мухи» (PDF) . Труды Королевского общества Б. 225 (1342): 1–6. Бибкод : 1994RSPSB.255....1W . CiteSeerX 10.1.1.574.2822 . дои : 10.1098/rspb.1994.0001 . S2CID 5769457 . Архивировано из оригинала (PDF) 10 сентября 2006 года.

[84] Дрис Б.М., Джекман Дж (1999). «Южный паук-черная вдова» . Полевое руководство по насекомым Техаса . Хьюстон, Техас: Издательство Gulf Publishing. Архивировано из оригинала 31 августа 2003 года . Проверено 8 августа 2012 г. - через Extension Entomology, Insects.tamu.edu, Техасский университет A&M.

[85] Стюарт-Смит Дж., Суэйн Р., Стюарт-Смит Р., Вапстра Э. (2007). «Является ли плодовитость основной причиной диморфизма размеров у ящериц-драконов, обусловленного самками?». Журнал зоологии . 273 (3): 266–272. дои : 10.1111/j.1469-7998.2007.00324.x .

[86] Шоу Эй Джей (2000). «Популяционная экология, популяционная генетика и микроэволюция». В Шоу А.Дж., Гоффине Б. (ред.). Биология мохообразных . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 379–380. ISBN 978-0-521-66097-6 .

[Schuster_1984-87] Перейти обратно: ^а ^б Шустер Р.М. (1984). «Сравнительная анатомия и морфология печени». Новое руководство по бриологии . Том. 2. Нитинан, Миядзаки, Япония: Ботаническая лаборатория Хаттори. п. 891.

[Crum_&_Anderson-88] Крам Х.А., Андерсон Л.Е. (1980). Мхи восточной части Северной Америки . Том. 1. Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. п. 196. ИСБН 978-0-231-04516-2 .

[89] Бриггс Д.А. (1965). «Экспериментальная систематика некоторых британских видов рода Dicranum » . Новый фитолог . 64 (3): 366–386. дои : 10.1111/j.1469-8137.1965.tb07546.x .

[90] Захави А , Захави А (1997). Принцип гандикапа: недостающая часть головоломки Дарвина . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-510035-8 .

[91] Климан Р. (2016). Херридж Э.Дж., Мюррей Р.Л., Гвинн Д.Т., Бюссьер Л. (ред.). Энциклопедия эволюционной биологии . Том. 2. Академическая пресса. стр. 453–454. ISBN 978-0-12-800426-5 .

[92] Хеншоу Дж. М., Фромхейдж Л., Джонс АГ (август 2019 г.). «Половые роли и эволюция специализации родительской заботы» . Слушания. Биологические науки . 286 (1909): 20191312. doi : 10.1098/rspb.2019.1312 . ПМК 6732396 . ПМИД 31455191 .

[93] Бреннан П. (2010). «Половой отбор | Изучайте науку в Scitable» . Знания о природном образовании . 3 (10): 79. Архивировано из оригинала 9 октября 2021 года . Проверено 25 июля 2021 г.

[94] Маседо Р.Х., Маника LT (2019). «Системы полового отбора и спаривания: вклад неотропической модели воробьинообразных». В Ребореда Дж.К., Фиорини В.Д., Туеро Д.Т. (ред.). Поведенческая экология неотропических птиц . Спрингер. п. 75. ИСБН 978-3-030-14280-3 .

[Sex–gender_distinction_udry-95] Удри-младший (ноябрь 1994 г.). «Природа гендера» (PDF) . Демография . 31 (4): 561–573. дои : 10.2307/2061790 . JSTOR 2061790 . ПМИД 7890091 . Архивировано (PDF) из оригинала 11 декабря 2016 года.

[Sex–gender_distinction_haig-96] Хейг Д. (апрель 2004 г.). «Неумолимый рост гендера и упадок пола: социальные изменения в академических званиях, 1945–2001» (PDF) . Архив сексуального поведения . 33 (2): 87–96. CiteSeerX 10.1.1.359.9143 . дои : 10.1023/B:ASEB.0000014323.56281.0d . ПМИД 15146141 . S2CID 7005542 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 мая 2011 года.

[Sex–gender_distinction_Virginia-97] Принс, Вирджиния. 2005. «Секс против гендера». Международный журнал трансгендеризма . 8(4).

[Sex–gender_distinction_Carlson-98] Нил Р., Карлсон (2010). Психология: наука о поведении. Четвертое канадское издание . Пирсон . стр. 140–141. ISBN 978-0205702862 .

[99] «Гендер и генетика» . ВОЗ . Архивировано из оригинала 11 ноября 2012 года . Проверено 31 июля 2020 г.

[100] «Секс и гендер» . Управление исследований женского здоровья . Архивировано из оригинала 23 июля 2020 года . Проверено 31 июля 2020 г.

[101] Киммел М.С. (2017). Гендерное общество (Шестое изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 3. ISBN 978-0-19-026031-6 . OCLC 949553050 .

[Sex–gender_distinction_socialsciencedictionary-102] "ПОЛ" . Словарь социальных наук. Архивировано из оригинала 2 февраля 2011 года . Проверено 20 марта 2015 г.

[Sex–gender_distinction_pearsonhighered-103] Линдси, Линда Л. (2010). «Глава 1. Социология гендера» (PDF) . Гендерные роли: социологический взгляд . Пирсон. ISBN 978-0-13-244830-7 . Архивировано из оригинала (PDF) 5 апреля 2015 года.

[FOOTNOTEKimmel20173-104] Киммел 2017 , с. 3.

[105] Палуди М.А. (2008). Психология женщин на работе: проблемы и решения для нашей женской рабочей силы . АВС-КЛИО. п. 153. ИСБН 978-0-275-99677-2 . Архивировано из оригинала 20 октября 2021 года . Проверено 6 сентября 2021 г.

[Sex–gender_distinction_Sexual_orientation,_gender_identity_and_international_human_rights_law:_common_law_perspectives-106] О'Халлоран К. (2020). Сексуальная ориентация, гендерная идентичность и международное право прав человека: перспективы общего права . Лондон. стр. 22–28, 328–329. ISBN 978-0-429-44265-0 . OCLC 1110674742 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )

[107] «Гендер: определения» . www.euro.who.int . Архивировано из оригинала 25 сентября 2021 года . Проверено 22 августа 2021 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

v т и Очерк человеческой сексуальности
Physiology and biology	Clitoral erection Erogenous zones Insemination Intersex Libido Nocturnal emission Orgasm Female and male ejaculation Pelvic thrust Penile erection Pre-ejaculate Pregnancy Sexual arousal Sexual response cycle Sexual stimulation Vaginal lubrication
Health and education	Birth control Condom Male contraceptive Masters and Johnson Obesity and sexuality Reproductive medicine Andrology Gynaecology Urology Safe sex Sex education Sex therapy (PLISSIT model) Sexology Sexual dysfunction Erectile dysfunction Hypersexuality Hyposexuality Sexual medicine Sexual surrogate Sexually transmitted infection
Identity and diversity	Gender binary Gender identity Men who have sex with men Sexual identity Sexual orientation Women who have sex with women
Law	Age of consent Criminal transmission of HIV Child sexual abuse Incest Indecent exposure Obscenity Sexual abuse Cybersex trafficking Rape Sex trafficking Sexual assault Sexual harassment Sexual misconduct Sexual slavery Sexual violence Revenge pornography
History	Blue Movie Counterculture of the 1960s Feminist sex wars Golden Age of Porn History of erotic depictions Sexual revolution
Relationships and society	Anarchism and love/sex Extramarital sex Family planning Flirting Free love Marriage Modesty Orgasm gap Polyamory Premarital sex Promiscuity Romance Sex-positive movement Sexual abstinence Sexual addiction Sexual attraction Sexual capital Sexual ethics Sexual objectification Sexual slang Split attraction model
By country	Ancient Rome China India Japan Philippines South Korea United States
Sexual activities	Conventional sex Anal sex Bareback BDSM Child sex Creampie Edging Erotic sexual denial Facial Fetishism Fisting Foot fetishism Footjob Forced orgasm Frot Gang bang Group sex Mammary intercourse Manual sex Anal fingering Fingering Handjob Masturbation Mechanics of sex Nipple stimulation Non-penetrative sex Oral sex 69 Anilingus Cunnilingus Fellatio Irrumatio Paraphilia Pompoir Quickie Sexercise Sex in space Sex positions Sexual fantasy Sexual fetishism Sexual intercourse Foreplay Sexual penetration Sumata Swinging Tribadism Urethral intercourse Urolagnia Virtual sex Cybersex Erotic talk Wet T-shirt contest
Sex industry	Adult video games Erotica Pornography Film actor Prostitution Sacred Survival sex Red-light district Sex museum Sex shop Sex tourism Child Female Sex worker Sex toy Doll Strip club Webcam model
Religion and sexuality	Buddhism and Hinduism Tantric sex Christian demonology Clerical celibacy Buddhist monasticism Catholic Church Hindu monasticism Jain monasticism Daoism Islam Judaism LGBT people LGBT-affirming religious groups Mormonism Sacred prostitution Ancient Greece Thelema Sex magic
Human sexuality portal

v т и Секс
Biological terms	Sexual dimorphism Male Female Sexual differentiation Feminization Virilization Sex-determination system XY ZW XO ZO Temperature-dependent Haplodiploidy Heterogametic sex / Homogametic sex Sex chromosome X chromosome Y chromosome Testis-determining factor Hermaphrodite Sequential hermaphroditism Simultaneous hermaphroditism Intersex parasexuality Sex as a biological variable
Sexual reproduction	Evolution of sexual reproduction Anisogamy Isogamy Germ cell Reproductive system Sex organ Mating Meiosis Gametogenesis Spermatogenesis Oogenesis Gamete spermatozoon ovum Fertilization External Internal Sexual selection Plant reproduction Fungal reproduction Sexual reproduction in animals Sexual intercourse Penile-vaginal intercourse Copulation Hormonal motivation Human reproduction Lordosis behavior Pelvic thrust
Sexuality	Plant sexuality Animal sexuality Human sexuality Mechanics Differentiation Activity
Category