✖


Jump to content

Секс

Страница полузащита
Послушайте эту статью
(Перенаправлен от сексуальности (биология) )
Эта статья посвящена отличительной черте в сексуально воспроизведении организмов. Для деятельности см. Человеческую сексуальную активность и сексуальное поведение животных . Для других видов использования см. Пол (неоднозначности) .
«Мужские и женские» перенаправляют здесь. Для других видов использования см. Мужское и женское (неоднозначное) .

Часть серии на
Секс
Биологические термины
Сексуальное размножение
Сексуальность
Сексуальная система

Секс - это биологическая черта , которая определяет, ли сексуально воспроизводящий производит организм мужского или женского гамета . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Во время сексуального воспроизведения мужчина и женская гамета сформируют зиготу , которая превращается в потомство , которое наследует признаки от каждого родителя. По соглашению, организмы , которые производят меньшие, более мобильные гаметы ( сперматозоиды , сперма ), называются мужчинами , в то время как организмы, которые производят более крупные, не-мобильные гаметы ( OVA , часто называемые яичными клетками), называются женщинами . [ 5 ] Организм, который производит оба типа гамете, - это гермафродит . [ 3 ] [ 6 ]

У нехимафродитных видов пол человека определяется через одну из нескольких биологических систем определения пола . Большинство видов млекопитающих имеют систему определения пола XY , где мужчина обычно несет x и y-хромосому (xy), а самка обычно несет две х хромосомы (xx). Другие системы хромосомного определения пола у животных включают систему ZW у птиц и систему XO у некоторых насекомых. [ 7 ] Различные экологические системы включают определение пола, зависящего от температуры, у рептилий и ракообразных. [ 8 ]

Мужчина и женщина вида могут быть физически как (половой мономорфизм) или иметь физические различия ( половой диморфизм ). У сексуально диморфных видов, в том числе большинство птиц и млекопитающих, пол человека обычно идентифицируется этого человека посредством наблюдения за сексуальными характеристиками . Сексуальный отбор или выбор партнера могут ускорить эволюцию различий между полами.

Термины мужчины и женщины, как правило, не применяются в сексуально недифференцированных видах, в которых люди изоморфны (выглядят так же), а гаметы изогамны (неразличимы по размеру и форме), такие как зеленая водоросли Ulva Lactuca . Некоторые виды функциональных различий между людьми, например, в грибах , [ 9 ] Может упоминаться как типы спаривания . [ 10 ]

Сексуальное размножение

Основная статья: сексуальное размножение
Дополнительная информация: изогамия и анизогамия
Жизненный цикл сексуально воспроизводимых видов циклов через гаплоидные и диплоидные этапы

Сексуальное воспроизведение, при котором два человека производят потомство, которое обладает выбором генетических признаков каждого родителя, является исключительным для эукариот . Генетические признаки кодируются в дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК) хромосом . Клетка эукариота имеет набор парных гомологичных хромосом , по одной от каждого родителя, и эта стадия двойной хромосомы называется « диплоидом ». Во время сексуального размножения диплоидный организм производит специализированные гаплоидные половые клетки, называемые гаметами через мейоз , [ 11 ] каждый из которых имеет один набор хромосом. Мейоз включает в себя стадию генетической рекомбинации через хромосомный кроссовер , в которой области ДНК обмениваются между соответствующими парами хромосом, образуя новые хромосомы, каждый с новой комбинацией генов родителей. Затем хромосомы разделены на отдельные наборы в гаметах. Когда гаметы сливаются во время оплодотворения, в результате зиготы есть половина генетического материала матери и половины отца. [ 12 ] Комбинация хромосомного кроссовера и оплодотворения , объединяя два отдельных набора хромосом вместе для создания новой диплоидной зиготы , приводит к новому организму, который содержит различный набор генетических признаков каждого родителя.

У животных гаплоидная стадия происходит только в гаметах, половые клетки, которые сливаются, чтобы сформировать зиготу, которая развивается непосредственно в новый диплоидный организм. У вида растений диплоидный организм производит тип гаплоидной споры путем мейоза, который способен подвергать повторному делению клеток для получения многоклеточного гаплоидного организма. В любом случае гаметы могут быть внешне одинаковыми ( изогамия ), как в зеленой водоросли Ulva или могут отличаться по размеру и другим аспектам ( анизогамия ). [ 13 ] Разница в размерах является наибольшей в oogamy , типе анизогамии, в которой небольшая подвижная гамета сочетается с гораздо большей, не мотильной гаметой. [ 14 ]

В анизогамических организмах, по соглашению, более крупная гамета (называемая яйцеклеткой или яичной клеткой) считается женской, а меньшая гамета (называемая сперматозоином или сперматозоидами), считается мужчинами. Человек, который производит большие гаметы, является женской, а тот, который производит небольшие гаметы, - это мужчина. [ 15 ] Человек, который производит оба типа гамете, является гермафродитом . У некоторых видов гермафродит может самостоятельно самостоятельно и производить потомство самостоятельно.

Животные

Основная статья: сексуальное размножение § Животные животные
Simosyrphus grandicornis Targing

Большинство сексуально воспроизводящих животных проводят свою жизнь как диплоидную, а гаплоидная стадия уменьшена до одноклеточных гамет. [ 16 ] Гаметы животных имеют мужские и женские формы - сперматозоиды и яичные клетки соответственно. Эти гамет сочетаются в формировании эмбрионов , которые превращаются в новые организмы.

Мужская гамета, сперматозон (произведенный у позвоночных в яичках ) представляет собой небольшую ячейку, содержащую один длинный жгутичок , который его продвигает. [ 17 ] Сперматозоиды являются чрезвычайно пониженными клетками, в которых отсутствуют многие клеточные компоненты, которые были бы необходимы для эмбрионального развития. Они специализируются на подвижности, ищут яичную клетку и сливаются с ним в процессе, называемом оплодотворением .

Женские гаметы - яичные клетки. У позвоночных они производятся в яичниках . Это большие, неподвижные клетки, которые содержат питательные вещества и клеточные компоненты, необходимые для развивающегося эмбриона. [ 18 ] Яичные клетки часто ассоциируются с другими клетками, которые поддерживают развитие эмбриона, образуя яйцо . У млекопитающих эмбрион вместо этого развивается у женщин, получая питание непосредственно от матери.

Животные обычно являются мобильными и ищут партнера противоположного пола для спаривания . Животные, которые живут в воде, могут спариваться, используя внешнее оплодотворение , где яйца и сперма высвобождаются и объединяются в окружающую воду. [ 19 ] Большинство животных, которые живут вне воды, однако, используют внутреннее оплодотворение , перенося сперму непосредственно в самку, чтобы предотвратить высыхание гамет.

У большинства птиц как экскреция, так и воспроизводство выполняются с помощью одного заднего отверстия, называемого Cloaca - Малыми и Женщины -птицами касаются Cloaca, чтобы перенести сперму, процесс, называемый «Cloacal Kissing». [ 20 ] У многих других наземных животных мужчины используют специализированные половые органы , чтобы помочь транспортировке спермы - эти мужские половые органы называют индуцитационными органами . У людей и других млекопитающих этот мужской орган известен как пенис , который входит в женский репродуктивный тракт (называемый влагалищем ) для достижения осеменения - процесса, называемого половым актом . Пенис содержит трубку, через которую путешествует сперма (жидкость, содержащая сперму). У женских млекопитающих влагалище соединяется с маткой , органом, который непосредственно поддерживает развитие оплодотворенного эмбриона внутри (процесс, называемый беременностью ).

Из -за их подвижности сексуальное поведение животных может включать принудительный пол. Например, травматическое оплодотворение используется некоторыми видами насекомых для осеменения женщин через рану в брюшной полости - процесс, наносящий ущерб здоровью самки.

Растения

Основная статья: размножение растений
Цветы содержат половые органы цветущих растений. Обычно они гермафродиты, содержащие как мужские, так и женские части.

Как и животные, на наземных растениях есть специализированные мужские и женские гаметы. [ 21 ] [ 22 ] У семенных растений мужские гаметы производятся с помощью сниженных мужских гаметофитов , которые содержатся в пыльце , которые имеют твердые пальто, которые защищают мужские гамете, образующие клетки во время транспортировки от пыльников к стигме . Женские гаметы семянных растений содержатся в яйцеклетке . После оплодотворения они образуют семена , которые, как и яйца, содержат питательные вещества, необходимые для начального развития эмбрионального растения.

Женские (слева) и мужские (правые) конусы содержат половые органы сосен и других хвойных.

Цветы . цветущих растений содержат свои половые органы Большинство цветущих растений являются гермафродитными, с мужскими и женскими частями в одном и том же цвете или на одном растении в однополых цветах, около 5% видов растений имеют отдельные растения, которые являются одним полом или другим. [ 23 ] Женские части, в центре гермафродитического или женского цветка, представляют собой плистики , каждый блок, состоящий из ковра , стиля и стигмы . Два или более из этих репродуктивных единиц могут быть объединены, чтобы сформировать единый составной песник , плавные ковры образуют яичник . Внутри ковры находятся яйцеклеты , которые развиваются в семена после оплодотворения. Мужские части цветка - это тычинки : они состоят из длинных нитей, расположенных между плистом и лепестками, которые производят пыльцу в пыльниках на их кончиках. Когда пыльцевое зерно приземляется на стигму на вершине стиля карпеля, он пробуждается производить пыльцевую трубку , которая растет через ткани стиля в ковр, где он доставляет ядра мужского гамета, чтобы оплодотворить яйцу, которая в конечном итоге превращается в семя.

Некоторые гермафродитные растения являются самоопределенными, но растения развивали множественные различные механизмы самообслуживания , чтобы избежать самооплодотворения, включающего последовательный гермафродитизм , системы молекулярного распознавания и морфологические механизмы, такие как гетеростильные . [ 24 ] : 73, 74 

У сосен и других хвойных деревьев половые органы производятся в конусах , которые имеют мужские и женские формы. Мужские конусы меньше, чем женщины и производят пыльцу, которая транспортируется ветром в землю в женских конусах. Большие и долгоживущие женские конусы, как правило, более долговечны и содержат яйцеклетки внутри них, которые развиваются в семена после оплодотворения.

Поскольку растения семян неподвижны, они зависят от пассивных методов транспортировки пыльцевых зерен в другие растения. Многие, включая хвойные деревья и травы, производят легкую пыльцу, которая переносится ветром в соседние растения. Некоторые цветущие растения имеют более тяжелую, липкую пыльцу, специализирующуюся на транспортировке насекомыми или более крупными животными, такими как колибри и летучих мышей , которые могут быть привлечены к цветам, содержащим награды нектара и пыльцы. Эти животные транспортируют пыльцу, когда они переходят к другим цветам, которые также содержат женские репродуктивные органы, что приводит к опылению .

Грибы

Основная статья: спаривание в грибах
Грибы производятся как часть грибкового сексуального размножения.

Большинство видов гриба могут воспроизводить сексуально и иметь жизненные циклы с гаплоидными и диплоидными фазами. Эти виды гриба обычно являются изогамными , т.е. отсутствует специализация мужского и женского пола. Один гаплоидный гриб превращается в контакт с другим, а затем они объединяют свои клетки. В некоторых случаях слияние является асимметричным, и клетка, которая жертвует только ядро ​​(и отсутствие сопровождающего клеточного материала), возможно, можно считать мужчиной. [ 25 ] Грибы также могут иметь более сложные системы аллелейного спаривания, причем другие половые полы не точно описаны как мужские, женские или гермафродитные. [ 26 ]

Некоторые грибы, в том числе дрожжи пекаря , имеют типы спаривания , которые определяют совместимость. Дрожжи с одинаковыми типами спаривания не будут объединяться друг с другом, образуя диплоидные клетки, только с дрожжами, несущими другой тип спаривания. [ 27 ]

Многие виды более высоких грибов производят грибы в рамках их сексуального размножения . В грибах образуются диплоидные клетки, а затем делятся на гаплоидные споры .

Сексуальные системы

Основная статья: сексуальная система

Сексуальная система - это распределение мужских и женских функций по организмам у вида. [ 28 ]

Животные

Приблизительно 95% видов животных имеют отдельные мужчины и женщины, и, как говорят, гонохорические . Около 5% видов животных являются гермафродитными. [ 28 ] Этот низкий процент частично связан с очень большим количеством видов насекомых , в которых гермафродитизм отсутствует. [ 29 ] Около 99% позвоночных гонохориальны, а оставшиеся 1% - гермафродиты - почти все рыбы. [ 30 ]

Растения

Большинство растений бисексуалы , [ 31 ] : 212  Либо гермафродит (как с тычинками, так и с плистом в одном цвете), либо однодом . [ 32 ] [ 33 ] У диологичных видов мужчины и женские полов находятся на отдельных растениях. [ 34 ] Около 5% цветущих растений являются диологическими, в результате чего 5000 независимых источников. [ 35 ] Dioecy распространена в гимноселках , в которых около 65% видов являются диологическими, но большинство хвойных деревьев однодом. [ 36 ]

Эволюция секса

Основная статья: Эволюция сексуального размножения
Различные формы анизогамии :
А) анизогамия подвижных клеток, б) огамия (яичная клетка и сперматозоиды), в) анизогамия немотильных клеток (яичные клетки и спермации).
Различные формы изогамии:
А) изогамия подвижных клеток , б) изогамия немотильных клеток, в) конъюгации.

Общепринято, что изогамия была наследственной для анизогамии [ 37 ] и эта анизогамия развивалась несколько раз независимо в разных группах эукариот, включая протисты, водоросли, растения и животных. [ 29 ] Эволюция анизогамии является синонимом происхождения мужчин и происхождения женщин . [ 38 ] Это также первый шаг к сексуальному диморфизму [ 39 ] и повлиял на эволюцию различных половых различий. [ 40 ]

Неясно, привела ли анизогамия к эволюции гермафродитизма или эволюции гонохоризма , [ 31 ] : 213  И эволюция спермы и яиц не оставила ископаемых доказательств. [ 41 ]

1,2 миллиарда лет окаменелости из Bangiomorpha pubescens предоставила самую старую ископаемость для дифференциации репродуктивных типов мужского и женского пола и показало, что полы развивались на ранних стадиях эукариот. [ 42 ] Исследования на зеленых водорослях предоставили генетические доказательства эволюционной связи между полами и типами спаривания . [ 43 ]

Первоначальной формой секса была внешняя оплодотворение . Внутреннее оплодотворение или пол, как мы его знаем, развивались позже [ 44 ] и стал доминирующим для позвоночных после их появления на земле . [ 45 ]

Адаптивная функция секса

Самым основной ролью мейоза является сохранение целостности генома , который передается родителям. [ 46 ] [ 47 ] Два наиболее фундаментальных аспекта сексуального размножения , мейотическая рекомбинация и скрещивание , вероятно, поддерживаются соответственно в результате адаптивных преимуществ рекомбинационного восстановления геномного повреждения ДНК и генетической комплементации , которые маскируют экспрессию вредных рецессивных мутаций . [ 48 ] Генетические различия , часто производимые в качестве побочного продукта этих процессов, могут обеспечить долгосрочные преимущества в тех сексуальных линиях, которые благоприятствуют скрещиванию . [ 48 ]

Системы определения пола

Основная статья: Система определения пола
Секс помогает распространению выгодных признаков посредством рекомбинации. Диаграммы сравнивают эволюцию частоты аллелей в сексуальной популяции (вверху) и бесполой популяции (внизу). Вертикальная ось показывает частоту, а горизонтальная ось показывает время. Аллели A/A и B/B происходят случайным образом. Высокие аллели A и B, возникающие независимо, могут быть быстро объединены путем сексуального размножения в наиболее выгодную комбинацию AB. Асексуальное воспроизведение занимает больше времени для достижения этой комбинации, потому что оно может производить AB, только если возникает у человека, у которого уже есть B или наоборот.

Биологическая причина организма, превращающегося в один пол или другой, называется определением пола . Причиной может быть генетическая, экологическая, гаплодиплоидия или множество факторов. [ 29 ] У животных и других организмов, которые имеют генетические системы определения пола, определяющим фактором может быть наличие половой хромосомы . В растениях, которые сексуально диморфны, такие как Гинкго Билоба , [ 24 ] : 203  Печеночная полиморфа виды или диологические . [ 49 ] Негенетические системы могут использовать экологические сигналы, такие как температура во время раннего развития в крокодилах , для определения пола потомства. [ 50 ]

Определение пола часто отличается от дифференциации пола . Определение пола является обозначением стадии развития к мужчинам или женщинам, в то время как дифференциация пола - это путь к развитию фенотипа . [ 51 ]

Генетический

XY SEX Определение

Обычная фруктовая муха имеет систему определения пола XY , как и люди и большинство млекопитающих.

Люди и большинство других млекопитающих имеют систему определения пола XY : Y-хромосома в основном на основе наличия или отсутствия хромосомы Y. несет факторы, ответственные за запуск мужского пола, что делает определение пола XY , Это мужская гамета , которая определяет пол потомства. [ 52 ] В этой системе XX млекопитающие обычно являются женскими, а XY, как правило, мужчины. [ 29 ] Тем не менее, люди с XXY или XYY являются мужчинами, в то время как люди с X и XXX являются женщинами. [ 8 ] Необычно, у Плайокопа , монотримного млекопитающего, есть десять половых хромосом; У женщин есть десять х хромосомов, а у мужчин есть пять х хромосомов и пять Y -хромосомов. Все яичные клетки утконос имеют пять х хромосом, тогда как сперматозоиды могут иметь пять х хромосомов или пять лет. [ 53 ]

Определение пола XY обнаруживается в других организмах, включая насекомых, таких как обычная фруктовая муха , [ 54 ] и некоторые растения. [ 55 ] В некоторых случаях именно количество х хромосом определяет пол, а не наличие хромосомы. [ 8 ] В фруктовых мухах люди с XY находятся мужчины, а люди с XX - женщины; Тем не менее, люди с XXY или XXX также могут быть женщинами, а люди с X могут быть мужчин. [ 56 ]

Zw sex определение

У птиц, которые имеют систему определения пола ZW , w-хромосома несет факторы, ответственные за развитие женщин, а развитие по умолчанию-мужчина. [ 57 ] В этом случае люди ZZ являются мужчинами, а ZW - женщины. Это женская гамета определяет пол потомства. Эта система используется птицами, некоторыми рыбами и некоторыми ракообразными . [ 8 ]

Большинство бабочек и мотыльков также имеют систему определения секса ZW. У женщин могут быть Z, ZZW и даже ZZWW. [ 58 ]

Xo sex определение

В системе определения пола XO у мужчин есть одна X-хромосома (XO), в то время как женщины имеют два (xx). Все остальные хромосомы в этих диплоидных организмах в паре, но организмы могут наследовать одну или две х хромосомы. Эта система обнаруживается в большинстве арахнидов , насекомых, таких как серебряные рыбы ( apterygota ), дракозоны ( paleoptera ) и кузнечики ( Exopterygota ), а также некоторые нематоды, ракообразные и гастроподы. [ 59 ] [ 60 ]

в полевых сверчках насекомые с одной X -хромосомой развиваются как мужчины, а люди с двумя развиваются как женщины. Например, [ 61 ]

У нематодного каенорхабдита Elegans большинство червей представляют собой самоопределяющие гермафродиты с XX кариотипом, но случайные аномалии наследования хромосомы могут привести к людям только с одной X-хромосомой-эти люди XO являются плодородными самцами (а половина их отпрыска-мужчина). [ 62 ]

ZO SEX Определение

В системе определения пола Зо у мужчин имеют две Z-хромосомы, тогда как женщины имеют один. Эта система встречается у нескольких видов мотыльков. [ 63 ]

Относящийся к окружающей среде

Основная статья: Определение пола окружающей среды

Для многих видов пол определяется не унаследованными признаками, а вместо этого факторами окружающей среды, такими как температура, испытываемая во время развития или более поздней жизни. [ 64 ]

У Fern Ceratopteris и других гомоспористых видов папоротников по умолчанию пол - гермафродит, но люди, которые растут в почве, которая ранее поддерживала гермафродиты, подвержены влиянию феромона, антеридиогена чтобы развиваться как мужчина. [ 49 ] могут Личинки Bonelliidae развиваться только как мужчины, когда они сталкиваются с женщиной. [ 29 ]

Последовательный гермафродитизм

Рыбы клоуна изначально мужчины; Самая большая рыба в группе становится женщиной.

Некоторые виды могут изменить секс на протяжении всей своей жизни, явление, называемое последовательным гермафродитизмом . [ 65 ]

Телеостры рыб - единственная линия позвоночных , где происходит последовательный гермафродитизм. У клоун рыбы меньшие рыбы - мужчина, а доминирующая и самая большая рыба в группе становится женщиной; Когда доминирующая женщина отсутствует, ее партнер меняет секс с мужчины на женщины. Во многих развевании верно изначально: рыба изначально женщина и становятся мужчинами, когда достигают определенного размера. [ 66 ]

Последовательный гермафродитизм также встречается в таких растениях, как Arisaema Triphyllum .

Определение пола-зависимого пола

куча яиц в песке, с недавно вылупленным крокодилом, глядя на верхнюю часть
Крокодилы не имеют сексуальных хромосомов . [ 67 ] Вместо этого, будут ли эти яйца производить мужские или женские крокодилы, зависит от температуры яиц.

Многие рептилии , в том числе все крокодилы и большинство черепах , имеют определение пола в зависимости от температуры . У этих видов температура, испытываемая эмбрионами во время их развития, определяет их пол. [ 29 ]

Например, у некоторых черепах мужчин производится при более низких температурах, чем женщины; Но самок макрокламии продуцируется при температуре ниже 22 ° C или выше 28 ° C, в то время как мужчины продуцируются между этими температурами. [ 68 ]

Гаплодиплоиды

Некоторые насекомые, такие как медоносные пчелы и муравьи , используют галлодиплоидную систему определения пола . [ 69 ] Диплоидные пчелы и муравьи, как правило, являются женскими, а гаплоидные люди (которые развиваются из неоплощенных яиц) мужчины. Эта система определения пола приводит к сильно смещенным соотношениям полов , поскольку пол потомства определяется оплодотворением ( арринотоки или псевдо-архенотоки, что приводит к мужчинам), а не в ассортименте хромосом во время мейоза. [ 70 ]

Соотношение секса

Этот раздел представляет собой отрывок из соотношения полов . [ редактировать ]

Соотношение полов - это соотношение мужчин к женщинам в популяции . Как объясняется принципом Фишера , по эволюционным причинам это обычно около 1: 1 у видов, которые воспроизводят сексуально . [ 71 ] [ 72 ] Тем не менее, многие виды отклоняются от равномерного полового соотношения, периодически или навсегда. Примеры включают партеногенные виды, периодически спарившиеся организмы, такие как тля, некоторые эусоциальные осы , пчелы , муравья и термиты . [ 73 ]

Соотношение секса человека представляет особый интерес для антропологов и демографов. В обществах человека соотношение полов при рождении может быть значительно искажено такими факторами, как возраст матери при рождении [ 74 ] и селективным абортом и детоубийством. Воздействие пестицидов и других загрязнителей окружающей среды также может быть значительным фактором, способствующим. [ 75 ] По состоянию на 2024 год глобальное соотношение пола при рождении оценивается в 107 мальчиков до 100 девочек (1000 мальчиков на 934 девочки). [ 76 ] По старости соотношение пола меняется, с 81 пожилым мужчиной на каждые 100 пожилых женщин; На протяжении всех возрастов население мира почти сбалансировано, с 101 мужчиной на каждые 100 женщин. [ 76 ]

Половые различия

См. Также: Половые различия в медицине , половые различия в интеллекте , нейробиология половых различий и половые различия в физиологии человека

Анизогамия является фундаментальной разницей между мужчинами и женщинами. [ 77 ] [ 78 ] Ричард Докинс заявил, что можно интерпретировать все различия между полами как вытекающие из этого. [ 79 ]

Сексуальные характеристики

Этот раздел является отрывом из сексуальных характеристик . [ редактировать ]
Сексуальные характеристики являются физическими признаками организма ( обычно из сексуально диморфического организма), которые свидетельствуют о биологических сексуальных факторах или получаются из биологических сексуальных факторов. К ним относятся как основные половые характеристики , такие как гонады , так и вторичные половые характеристики .

Сексуальный диморфизм

Основная статья: сексуальный диморфизм
Общие фазаны сексуально диморфны как по размеру, так и по внешнему виду.
Общий холм Myna является сексуально мономорфным , что означает, что внешний вид мужчин и женщин очень похож. [ 80 ]

У многих животных и некоторых растений люди мужского и женского пола различаются по размеру и внешнему виду, явление, называемое сексуальным диморфизмом . [ 81 ] Сексуальный диморфизм у животных часто ассоциируется с сексуальным отбором : соревнование спаривания между людьми одного пола по сравнению с противоположным полом. [ 82 ] Другие примеры демонстрируют, что именно предпочтение женщин ведет сексуальный диморфизм, например, в случае мухи с глазами . [ 83 ]

Половые различия у людей включают в себя в целом больший размер и больше волос на теле, в то время как женщины имеют большую грудь, более широкие бедра и более высокий процент жира в организме. У других видов могут быть различия в окраске или других особенностях, и могут быть настолько выражены, что различные полов могут быть приняты за два совершенно разных таксона. [ 82 ]

Женщины - более крупный пол у большинства животных. [ 81 ] Например, женщины -пауки южной черной вдовы, как правило, в два раза больше, чем у мужчин. [ 84 ] Это неравенство размера может быть связано с стоимостью производства яичных клеток, что требует большего питания, чем производство сперматозоидов: более крупные женщины способны производить больше яиц. [ 85 ] [ 81 ] Во многих других случаях мужчина вида больше, чем самка. Виды млекопитающих с диморфизмом из крайнего сексуального размера, такими как уплотнения слонов , имеют тенденцию иметь высокополигиновые системы спаривания, предположительно из -за отбора для успеха в конкуренции с другими мужчинами.

Сексуальный диморфизм может быть экстремальным, с мужчинами, такими как некоторые рыболовные рыбы , живя паразитически на женщине. Некоторые виды растений также демонстрируют диморфизм, в котором самки значительно больше, чем у мужчин, например, в роде мха Dicranum [ 86 ] и род печеночного рода Sphaerocarpos . [ 87 ] Есть некоторые доказательства того, что в этих родах диморфизм может быть связан с сексуальной хромосомой, [ 87 ] [ 88 ] или химическую передачу сигналов от женщин. [ 89 ]

У птиц мужчины часто имеют более красочный внешний вид и могут иметь особенности (например, длинный хвост мужских павлина), которые, по -видимому, ставят их в невыгодное положение (например, яркие цвета, кажется, делают птицу более видимой для хищников). Одним из предложенных объяснений для этого является принцип гандикапа . [ 90 ] Эта гипотеза утверждает, что, демонстрируя, что он может выжить с такими недостатками, мужчина рекламирует свою генетическую пригодность для женщин - простых, которые также принесут пользу дочерям, которые не будут обременены такими недостатками.

Половые различия в поведении

См. Также: Половые различия в психологии , сексуальное поведение животных , нерепродуктивное сексуальное поведение у животных и половые различия в познании

Полы среди гонохорических видов обычно различаются по поведению. У большинства видов животных женщины больше инвестируют в родительскую помощь, [ 91 ] Хотя у некоторых видов, таких как некоторые кукалы , мужчины инвестируют больше родительской помощи . [ 92 ] Женщины также, как правило, более разборчивы для того, с кем они спариваются, [ 93 ] такие как большинство видов птиц. [ 94 ] Мужчины, как правило, более конкурентоспособны для спаривания, чем женщины. [ 38 ]

Различие от пола

Этот раздел представляет собой отрыв от различия по полу -гендеру . [ редактировать ]
Хотя в обычной речи термины секс и пол часто используются взаимозаменяемо, в современной академической литературе термины часто имеют четкие значения, особенно при ссылке на людей. [ 95 ] [ 96 ] Секс обычно относится к биологическому по полу организма, в то время как пол обычно относится либо к социальным ролям, обычно связанным с полом человека ( гендерная роль ), либо личной идентификации собственного пола, основанного на их собственном личном смысле ( гендерная идентичность ). [ 97 ] [ 98 ] [ 99 ] [ 100 ] Большинство современных социологов, [ 101 ] [ 102 ] [ 103 ] поведенческие ученые и биологи, [ 104 ] [ 105 ] Многие правовые системы и государственные органы и межправительственные агентства, такие как ВОЗ , проводят различие между полом и полом. [ 106 ] [ 107 ]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Стивенсон А., Уэйт М. (2011). "Секс" . Краткий Оксфордский английский словарь: набор книг и компакт-дисков . УП Оксфорд . п. 1302. ISBN  978-0-19-960110-3 Полем Получено 23 марта 2018 года . Секс: любая из двух основных категорий (мужчина и женщины), на которые люди и большинство других живых существ разделяются на основе их репродуктивных функций. Факт принадлежности к одной из этих категорий. Группа всех членов любого пола.
  2. ^ Mills A (1 января 2018 г.). «Секс и размножение» . Биология секса . Университет Торонто Пресс. С. 43–45. ISBN  978-1-4875-9337-7 Полем Получено 3 октября 2023 года .
  3. ^ Jump up to: а беременный Purves WK, Sadava DE, Orian GH , Heller HC (2000). Жизнь: наука о биологии . Макмиллан . п. 736. ISBN  978-0-7167-3873-2 Полем Получено 23 марта 2018 года . Одно тело может функционировать как мужской и женский. Сексуальное воспроизведение требует как мужских, так и женских гаплоидных гамет. У большинства видов эти гаметы производятся людьми, которые являются мужчинами или женщинами. Виды, у которых есть мужские и женские члены, называются диологическими (от греческого языка для «двух домов»). У некоторых видов один человек может обладать как женскими, так и мужскими репродуктивными системами. Такие виды называются однодомным («один дом») или гермафродитом.
  4. ^ De Loof A (31 января 2018 г.). «Только две половые формы, но несколько гендерных вариантов: как объяснить?» Полем Коммуникативная и интегративная биология . 11 (1): E1427399. doi : 10.1080/194208899.2018.1427399 . ISSN   1942-0889 . PMC   5824932 . PMID   29497472 .
  5. ^ Кокко Х. , Дженнион М (2012). «Половые различия в родительской помощи» . В Royle NJ, Smiseth Pt, Kölliker M (Eds.). Эволюция родительской помощи . Издательство Оксфордского университета. п. 103. ISBN  978-0-19-969257-6 Полем Ответ заключается в том, что соглашение о соглашении: люди, производящие меньшие из двух типов гаметных - сперма или пыльцы - являются мужчинами, а люди, производящие большие гаметы - яйца или яйцеклетки - являются женщинами.
  6. ^ Avise JC (2011). «Два полов в одном» . Гермафродитизм: учебник по биологии, экологии и эволюции двойной сексуальности . Издательство Колумбийского университета. С. 1–7. ISBN  978-0-231-52715-6 Полем Получено 18 сентября 2020 года .
  7. ^ Blackmon H, Ross L, Bachtrog D (январь 2017 г.). «Определение пола, половые хромосомы и эволюция кариотипа у насекомых» . Журнал наследственности . 108 (1): 78–93. doi : 10.1093/jhered/esw047 . ISSN   0022-1503 . PMC   6281344 . PMID   27543823 .
  8. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Hake L, O'Connor C (2008). «Генетические механизмы определения пола | изучать науку в Scaital» . Природное образование . 1 (1): 25. Архивировано из оригинала 19 августа 2017 года . Получено 13 апреля 2021 года .
  9. ^ Мур Д., Робсон Д.Д., Тринси А.П. (2020). Руководство 21 -го века по грибам (2 изд.). Издательство Кембриджского университета. С. 211–228. ISBN  978-1-108-74568-0 .
  10. ^ Кумар Р., Мина М., Свапнил П (2019). "Анизогамия". В Vonk J, Shackelford T (Eds.). Энциклопедия познания и поведения животных . Cham: Springer International Publishing. С. 1–5. doi : 10.1007/978-3-319-47829-6_340-1 . ISBN  978-3-319-47829-6 Полем Анизогамия может быть определена как способ сексуального размножения, в котором слияние гамет, образованных участвующими родителями, отличаются по размеру.
  11. ^ Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). "Мейоз" . Молекулярная биология клетки (4 -е изд.). Нью -Йорк: Гарлендская наука. ISBN  978-0-8153-3218-3 Полем Архивировано с оригинала 25 января 2017 года.
  12. ^ Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Преимущества секса» . Молекулярная биология клетки (4 -е изд.). Нью -Йорк: Гарлендская наука. ISBN  978-0-8153-3218-3 .
  13. ^ Гилберт С.Ф. (2000). «Многоклеточность: эволюция дифференциации» . Биология развития (6 -е изд.). Sunderland (MA): Sinauer Associates. ISBN  978-0-87893-243-6 Полем Архивировано из оригинала 8 марта 2021 года . Получено 17 апреля 2021 года .
  14. ^ Аллаби М. (2012). Словарь растительных наук . УП Оксфорд. п. 350. ISBN  978-0-19-960057-1 .
  15. ^ Джи H (22 ноября 1999 г.). «Размер и одиночная половая клетка» . Природа . Архивировано из оригинала 11 октября 2017 года . Получено 4 июня 2018 года .
  16. ^ Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Мендельская генетика в эукариотических жизненных циклах» . Молекулярная биология клетки (4 -е изд.). Нью -Йорк: Гарлендская наука. ISBN  978-0-8153-3218-3 Полем Архивировано с оригинала 2 апреля 2017 года.
  17. ^ Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). "Сперма" . Молекулярная биология клетки (4 -е изд.). Нью -Йорк: Гарлендская наука. ISBN  978-0-8153-3218-3 Полем Архивировано из оригинала 29 июня 2009 года.
  18. ^ Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Яйца» . Молекулярная биология клетки (4 -е изд.). Нью -Йорк: Гарлендская наука. ISBN  978-0-8153-3218-3 Полем Архивировано из оригинала 29 июня 2009 года.
  19. ^ Альбертс Б. , Джонсон А. , Льюис Дж. , Рафф М. , Робертс К., Уолтер П. (2002). «Удобрение» . Молекулярная биология клетки (4 -е изд.). Нью -Йорк: Гарлендская наука. ISBN  978-0-8153-3218-3 Полем Архивировано из оригинала 19 декабря 2008 года.
  20. ^ Ритчисон Г. "Птиевой размножение" . Восточный университет Кентукки. Архивировано из оригинала 12 апреля 2008 года . Получено 3 апреля 2008 года .
  21. ^ Гилберт С.Ф. (2000). «Производство гамета в покрытосеменных» . Биология развития (6 -е изд.). Sunderland (MA): Sinauer Associates. ISBN  978-0-87893-243-6 Полем Архивировано из оригинала 21 апреля 2021 года . Получено 17 апреля 2021 года .
  22. ^ Dusenbery DB (2009). Жизнь в микромасштабе: неожиданная физика маленькой . Гарвардский университет издательство. С. 308–326. ISBN  978-0-674-03116-6 .
  23. ^ Уилтон П (12 марта 2009 г.). «Растения, секс и Дарвин» . Oxsciblog . Оксфордский университет . Получено 10 января 2024 года .
  24. ^ Jump up to: а беременный Judd WS , Campbell CS, Kellogg EA , Stevens PF , Donoghue MJ (2002). Систематика растений, филогенетический подход (2 -е изд.). Sunderland MA: Sinauer Associates Inc. ISBN  0-87893-403-0 .
  25. ^ Ник Лейн (2005). Власть, пол, самоубийство: митохондрии и значение жизни . Издательство Оксфордского университета. С. 236–237 . ISBN  978-0-19-280481-5 .
  26. ^ Watkinson SC, Boddy L , Money N (2015). Грибы . Elsevier Science. п. 115. ISBN  978-0-12-382035-8 Полем Получено 18 февраля 2018 года .
  27. ^ Lodish H, Berk A, Zipursky SL, Matsudaira P, Baltimore D, Darnell J (2000). «Спецификация типа ячейки и преобразование типа спаривания у дрожжей» . Молекулярная клеточная биология (четвертое изд.). WH Freeman и Co. ISBN  978-0-7167-4366-8 Полем Архивировано из оригинала 1 июля 2009 года.
  28. ^ Jump up to: а беременный Леонард Дж.Л. (22 августа 2013 г.). «Парадокс Уильямса и роль фенотипической пластичности в сексуальных системах» . Интегративная и сравнительная биология . 53 (4): 671–688. doi : 10.1093/ICB/ICT088 . ISSN   1540-7063 . PMID   23970358 .
  29. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Бахтрог Д., Манк Дж. , Пейхель К.Л., Киркпатрик М. , Отто С.П. , Эшман Т.Л. и др. (Июль 2014). "Определение пола: почему так много способов сделать это?" Полем PLOS Биология . 12 (7): E1001899. doi : 10.1371/journal.pbio.1001899 . PMC   4077654 . PMID   24983465 .
  30. ^ Кувамура Т., Суноб Т., Сакай Ю., Кадота Т., Савада К (1 июля 2020 года). «Гермафродитизм у рыб: аннотированный список видов, филогении и спаривания» . Ихтиологические исследования . 67 (3): 341–360. Bibcode : 2020ichtr..67..341k . doi : 10.1007/s10228-020-00754-6 . ISSN   1616-3915 . S2CID   218527927 .
  31. ^ Jump up to: а беременный Климан Р.М. (2016). Энциклопедия эволюционной биологии . Тол. 2. Академическая пресса. С. 212–224. ISBN  978-0-12-800426-5 Полем Архивировано из оригинала 6 мая 2021 года . Получено 14 апреля 2021 года .
  32. ^ Сабат Н., Голдберг Е.Е., Глик Л., Эйнхорн М., Ашман Т.Л., Мин Р. и др. (Февраль 2016 г.). «Dioecy не последовательно ускоряет или медленную диверсификацию линии в разных родах покрытосеменных» . Новый фитолог . 209 (3): 1290–1300. doi : 10.1111/nph.13696 . PMID   26467174 .
  33. ^ Beentje H (2016). Глоссарий завода Кью (2 изд.). Королевские ботанические сады, Kew: Kew Publishing. ISBN  978-1-84246-604-9 .
  34. ^ Leite Montalvão AP, Kersten B, Fladung M, Müller NA (2021). «Разнообразие и динамика определения пола у диологичных растений» . Границы в науке о растениях . 11 : 580488. DOI : 10.3389/fpls.2020.580488 . PMC   7843427 . PMID   33519840 .
  35. ^ Реннер СС (октябрь 2014 г.). «Относительные и абсолютные частоты сексуальных систем покрытосеменных: Dioecy, Monoecy, Gynodioecy и обновленная онлайн -база данных» . Американский журнал ботаники . 101 (10): 1588–1596. doi : 10.3732/ajb.1400196 . PMID   25326608 .
  36. ^ Walas, Mandryk W, Thomas PA, Tyrała-Wierucka ż, Iszkuło G (2018). «Сексуальные системы в гимноселках: обзор» (PDF) . Основная и прикладная экология . 31 : 1–9. Bibcode : 2018bapec..31 .... 1W . doi : 10.1016/j.baae.2018.05.009 . S2CID   90740232 . Архивировано (PDF) из оригинала 27 января 2022 года . Получено 7 июня 2021 года .
  37. ^ Awasthi AK. Учебник водорослей . Викас издательство. п. 363. ISBN  978-93-259-9022-7 .
  38. ^ Jump up to: а беременный Lehtonen J, Kokko H , Parker GA (октябрь 2016 г.). «Чему изучают изогамные организмы о сексе и двух полах?» Полем Философские транзакции Королевского общества Лондона. Серия B, биологические науки . 371 (1706). doi : 10.1098/rstb.2015.0532 . PMC   5031617 . PMID   27619696 .
  39. ^ Togashi T, Bartelt JL, Yoshimura J, Tainaka K, Cox PA (август 2012 г.). «Эволюционные траектории объясняют диверсифицированную эволюцию изогамии и анизогамии в морских зеленых водорослях» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (34): 13692–13697. BIBCODE : 2012PNAS..10913692T . doi : 10.1073/pnas.1203495109 . PMC   3427103 . PMID   22869736 .
  40. ^ Székely T , Fairbairn DJ, Blanckenhorn Wu (2007). Пол, размер и гендерные роли: эволюционные исследования диморфизма сексуального размера . УП Оксфорд. с. 167–169, 176, 185. ISBN  978-0-19-920878-4 .
  41. ^ Pitnick SS, Hosken DJ, Birkhead TR (2008). Биология спермы: эволюционная перспектива . Академическая пресса. С. 43–44. ISBN  978-0-08-091987-4 .
  42. ^ Hörandl E, Hadacek F (август 2020 г.). «Кислород, формы жизни и эволюция полов у многоклеточных эукариот» . Наследственность . 125 (1–2): 1–14. doi : 10.1038/s41437-020-0317-9 . PMC   7413252 . PMID   32415185 .
  43. ^ Sawada H, Inoue N, Iwano M, Eds. (2014). Сексуальное размножение у животных и растений . Спрингер. С. 215–227. doi : 10.1007/978-4-431-54589-7 . ISBN  978-4-431-54589-7 .
  44. ^ Черный Р (19 октября 2014 г.). «Арбинированная рыба стала пионером, как вы его знаете» . Животные ​National Geographic. Архивировано из оригинала 2 марта 2021 года . Получено 10 июля 2023 года .
  45. ^ «43.2a: внешнее и внутреннее оплодотворение» . Биология либретекса . 17 июля 2018 года. Архивировано с оригинала 24 мая 2022 года . Получено 9 ноября 2020 года .
  46. ^ Брандейс М (май 2018). «Идеи нового возраста о вековом полу: отделение мейоза от спаривания может решить вековую головоломку». Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 93 (2): 801–810. doi : 10.1111/brv.12367 . PMID   28913952 .
  47. ^ Hörandl E (июнь 2024 г.). «Апомиксис и парадокс секса в растениях». Анналы ботаники . 134 (1): 1–18. doi : 10.1093/aob/mcae044 . PMC 11161571. PMID   38497809 .
  48. ^ Jump up to: а беременный Бернштейн Х, Байерли Х.К., Хопф Ф.А., Мичод Р.Е. (сентябрь 1985). «Генетическое повреждение, мутация и эволюция пола». Наука . 229 (4719). Нью -Йорк, Нью -Йорк: 1277–81. doi : 10.1126/science.3898363 . PMID   3898363 .
  49. ^ Jump up to: а беременный Tanurdzic M, Banks JA (2004). «Механизмы, определяющие половые, на наземных растениях» . Растительная ячейка . 16 (Suppl): S61 - S71. doi : 10.1105/tpc.016667 . PMC   2643385 . PMID   15084718 .
  50. ^ Warner Da, Shine R (январь 2008 г.). «Адаптивная значимость определения пола, зависящего от температуры в рептилии». Природа . 451 (7178): 566–568. Bibcode : 2008natur.451..566W . doi : 10.1038/nature06519 . PMID   18204437 . S2CID   967516 .
  51. ^ Beukeboom LW, Perrin N (2014). Эволюция определения пола . Издательство Оксфордского университета. п. 16. ISBN  978-0-19-965714-8 .
  52. ^ Wallis MC, Waters Pd, Graves JA (октябрь 2008 г.). «Определение пола у млекопитающих - до и после эволюции SRY» . Клеточные и молекулярные науки о жизни . 65 (20): 3182–95. doi : 10.1007/s00018-008-8109-z . PMC   11131626 . PMID   18581056 . S2CID   31675679 .
  53. ^ Пирс Б.А. (2012). Генетика: концептуальный подход (4 -е изд.). Нью -Йорк: WH Freeman. Стр. 73–7 ISBN  978-1-4292-3250-0 Полем OCLC   703739906 .
  54. ^ Кайзер В.Б., Бахтрог Д. (2010). «Эволюция половых хромосом у насекомых» . Ежегодный обзор генетики . 44 : 91–112. doi : 10.1146/annurev-genet-102209-163600 . PMC   4105922 . PMID   21047257 .
  55. ^ Dellaporta SL, Calderon-orrerea A (октябрь 1993 г.). «Определение пола в цветущих растениях» . Растительная ячейка . 5 (10): 1241–1251. doi : 10.1105/tpc.5.10.1241 . JSTOR   3869777 . PMC   160357 . PMID   8281039 .
  56. ^ Fusco G, Minelli A (2019). Биология размножения . Издательство Кембриджского университета. С. 306–308. ISBN  978-1-108-49985-9 .
  57. ^ Смит К.А., Кац М., Синклер А.Х. (февраль 2003 г.). «DMRT1 активируется в гонадах во время реверсии пола-мужчины в эмбрионах ZW куриных эмбрионов» . Биология размножения . 68 (2): 560–570. doi : 10.1095/biolreprod.102.007294 . PMID   12533420 .
  58. ^ Majerus me (2003). Сексуальные войны: гены, бактерии и предвзятые половые соотношения . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. п. 59. ISBN  978-0-691-00981-0 .
  59. ^ Bull JJ (1983). Эволюция механизмов определения пола . Benjamin/Cummings Publishing Company, Advance Book Program. п. 17. ISBN  0-8053-0400-2 .
  60. ^ Thiriot-quiévreux C (2003). «Достижения в хромосомных исследованиях гастропод моллюсков» . Журнал Molluscan исследования . 69 (3): 187–202. doi : 10.1093/mollus/69.3.187 .
  61. ^ Йошимура А. (2005). «Кариотипы двух американских полевых сверчков: Gryllus Rubens и Gryllus sp. (Orthoptera: Gryllidae)». Энтомологическая наука . 8 (3): 219–222. doi : 10.1111/j.1479-8298.2005.00118.x . S2CID   84908090 .
  62. ^ Мейер Б.Дж. (1997). «Определение пола и хромосомная компенсация: половой диморфизм» . В Riddle DL, Blumenthal T, Meyer BJ, Priess Jr (Eds.). C. Elegans II . Cold Spring Harbor Laboratory Press. ISBN  978-0-87969-532-3 Полем Архивировано из оригинала 6 мая 2021 года . Получено 17 апреля 2021 года .
  63. ^ De Prins J, Sheithoh K (2003). «Кариология и определение пола» . В Кристенсен N (ред.). Handbuch der Zoologie / Справочник по зоологии . Тол. CHROPODA: Insecta: Lepidoptera, мотыльки и бабочки. Уолтер де Грютер. С. 449–468. doi : 10.1515/9783110893724.449 . ISBN  978-3-11-016210-3 Полем Получено 29 сентября 2020 года - через Google Books.
  64. ^ Janzen FJ, Phillips PC (ноябрь 2006 г.). «Изучение эволюции определения пола окружающей среды, особенно в рептилиях». Журнал эволюционной биологии . 19 (6): 1775–1784. doi : 10.1111/j.1420-9101.2006.01138.x . PMID   17040374 .
  65. ^ Fusco G, Minelli A (2019). Биология размножения . Издательство Кембриджского университета. п. 124. ISBN  978-1-108-49985-9 .
  66. ^ Todd EV, Liu H, Muncaster S, Gemmell NJ (2016). «Изгиб полы: биология естественного пола смены рыбы» . Сексуальное развитие . 10 (5–6): 223–2241. doi : 10.1159/000449297 . HDL : 10536/dro/du: 30153787 . PMID   27820936 . S2CID   41652893 .
  67. ^ Garcruau-Garduza, Garcruau-Cruru-Cruz JA (сентябрь 2019 г.). Полем Экология Журнал 88 (9): 1417–1427. Bibcode : 2019 ЯНЕК doi : 10.111/1365-2656.1337 . PMID   312865510 .
  68. ^ Гилберт С.Ф. (2000). «Определение пола окружающей среды» . Биология развития. 6 -е издание . Архивировано из оригинала 12 июня 2021 года . Получено 19 мая 2021 года .
  69. ^ Чарльзворт Б (август 2003 г.). «Определение пола в пчелах» . Клетка . 114 (4): 397–398. doi : 10.1016/s0092-8674 (03) 00610-x . PMID   12941267 .
  70. ^ De la Filia A, Bain S, Ross L (июнь 2015 г.). «Гаплодиплоидия и репродуктивная экология членистоногих» (PDF) . Текущее мнение в науке насекомых . 9 : 36–43. Bibcode : 2015cois .... 9 ... 36d . doi : 10.1016/j.cois.2015.04.018 . HDL : 20.500.11820/B540F12F-846D-4A5A-9120-7B2C45615BE6 . PMID   32846706 . S2CID   83988416 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 июня 2021 года . Получено 25 июня 2021 года .
  71. ^ Фишер Р.А. (1930). Генетическая теория естественного отбора . Оксфорд: Clarendon Press. С. 141–143 - через интернет -архив .
  72. ^ Гамильтон WD (апрель 1967 г.). «Чрезвычайные соотношения половых. Теория пола для сексуальной связи и инбридинга имеет новые последствия для цитогенетики и энтомологии». Наука . 156 (3774): 477–488. Bibcode : 1967sci ... 156..477H . doi : 10.1126/science.156.3774.477 . JSTOR   1721222 . PMID   6021675 .
  73. ^ Kobayashi K, Hasegawa E, Yamamoto Y, Kawatsu K, Vargo EL, Yoshimura J, et al. (2013). «Предвзятые отношения к соотношению полов в термитах предоставляют доказательства для отбора родственников» . Природная связь . 4 : 2048. Bibcode : 2013natco ... 4.2048K . doi : 10.1038/ncomms3048 . HDL : 2123/11211 . PMID   23807025 .
  74. ^ «Анализ тенденций пола при рождении в Соединенных Штатах» (PDF) . Министерство здравоохранения и социальных служб США, Национальный центр статистики здравоохранения.
  75. ^ Дэвис Д.Л., Готлиб М.Б., Сэмпницки младший (апрель 1998 г.). «Снижение соотношения мужчин к женщинам в нескольких промышленных странах: индикатор здоровья стражи?». Джама . 279 (13): 1018–1023. doi : 10.1001/Jama.279.13.1018 . PMID   9533502 .
  76. ^ Jump up to: а беременный «Полевой листинг - секс -соотношение» . ЦРУ Факт . Центральное разведывательное агентство Соединенных Штатов . Получено 18 апреля 2024 года . (Оценки 2023 г.)
  77. ^ Уитфилд Дж (июнь 2004 г.). «Все, что вы всегда хотели знать о полах» . PLOS Биология . 2 (6): E183. doi : 10.1371/journal.pbio.0020183 . PMC   423151 . PMID   15208728 . Одна вещь, с которой биологи согласны, это то, что мужчины и женщины считаются разными полами. И они также согласны с тем, что основное отличие между ними - это размер гамета: мужчины делают много небольших гамет - Sperm у животных, пыльца в растениях - и женщины производят несколько больших яиц.
  78. ^ Пирс Б.А. (2012). Генетика: концептуальный подход . WH Freeman. п. 74. ISBN  978-1-4292-3252-4 .
  79. ^ Докинз Р. (2016). Эгоистичный ген . Издательство Оксфордского университета. С. 183–184. ISBN  978-0-19-878860-7 Полем Тем не менее, существует одна фундаментальная особенность полов, которые можно использовать для маркировки мужчин как мужчин, а женщины - как женщины, по всем животным и растениям. Это то, что половые клетки или «гаметы» мужчин намного меньше и многочисленны, чем гаметы женщин. Это правда, имеем ли мы дело с животными или растениями. Одна группа людей имеет большие половые клетки, и это удобно использовать для них слово. Другая группа, которую удобно называть мужчиной, имеет небольшие половые клетки. Разница особенно выражена в рептилиях и у птиц, где одна яйцеклетка достаточно велика и достаточно питательна, чтобы накормить развивающегося ребенка. Даже у людей, где яйцо является микроскопическим, оно все еще во много раз больше, чем сперма. Как мы увидим, можно интерпретировать все другие различия между полами как вытекающие из этого основного различия.
  80. ^ Робин В.В., Синха А., Рамакришнан У (2011). «Определение пола мономорфного угрожающего, эндемичного прохожного прохожника на небах островах Южной Индии с использованием молекулярных и морфометрических методов» . Текущая наука . 101 (5): 676–679. ISSN   0011-3891 . JSTOR   24078632 . Многие виды птиц, однако, являются мономорфными и трудными для визуального секса, особенно в поле, а некоторые даже в руках. Некоторые примеры-Mynah Hill Mynah, Gracula Religiosa и Чикади с черной квалой, Parus aticapillus .
  81. ^ Jump up to: а беременный в Choe J (2019). «Размер тела и половой диморфизм» . В Cox R (ред.). Энциклопедия поведения животных . Тол. 2. Академическая пресса. С. 7–11. ISBN  978-0-12-813252-4 .
  82. ^ Jump up to: а беременный Мори Е., Мацца Г., Ловари С. (2017). «Сексуальный диморфизм» . В Vonk J, Shackelford T (Eds.). Энциклопедия познания и поведения животных . Cham: Springer International Publishing. С. 1–7. doi : 10.1007/978-3-319-47829-6_433-1 . ISBN  978-3-319-47829-6 Полем Получено 5 июня 2021 года .
  83. ^ Wilkinson GS, Reillo PR (22 января 1994 г.). «Женский выбор ответа на искусственный отбор на преувеличенной мужской черте в мухе с ускорительными глазами» (PDF) . Труды Королевского общества б . 225 (1342): 1–6. BIBCODE : 1994RSPSB.255 .... 1W . Citeseerx   10.1.1.574.2822 . doi : 10.1098/rspb.1994.0001 . S2CID   5769457 . Архивировано из оригинала (PDF) 10 сентября 2006 года.
  84. ^ Drees BM, Jackman J (1999). "Южная черная вдова паук" . Полевое руководство по насекомым Техаса . Хьюстон, Техас: издательская компания Gulf. Архивировано из оригинала 31 августа 2003 года . Получено 8 августа 2012 года - с помощью энтомологии расширения, насекомых. Tamu.edu, Техасский университет A & M.
  85. ^ Стюарт-Смит Дж., Суэйн Р., Стюарт-Смит Р., Вапстра Е. (2007). «Является ли плодовитость конечной причиной диморфизма с женским размером в ящерице дракона?». Журнал зоологии . 273 (3): 266–272. doi : 10.1111/j.1469-7998.2007.00324.x .
  86. ^ Шоу А.Дж. (2000). «Экология населения, генетика населения и микроэволюция». В Шоу А.Дж., Гоффинет Б (ред.). Bryophyte Biology . Кембридж: издательство Кембриджского университета. С. 379–380. ISBN  978-0-521-66097-6 .
  87. ^ Jump up to: а беременный Schuster RM (1984). «Сравнительная анатомия и морфология печени». Новое руководство по браизенту . Тол. 2. Ничинан, Миядзаки, Япония: Ботаническая лаборатория Хаттори. п. 891.
  88. ^ Crum HA, Anderson Le (1980). Мосс восточной Северной Америки . Тол. 1. Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета. п. 196. ISBN  978-0-231-04516-2 .
  89. ^ Бриггс Д.А. (1965). «Экспериментальная таксономия некоторых британских видов рода Dicranum » . Новый фитолог . 64 (3): 366–386. doi : 10.1111/j.1469-8137.1965.tb07546.x .
  90. ^ Захави А. , Захави А. (1997). Принцип гандикапа: недостающий кусок головоломки Дарвина . Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-510035-8 .
  91. ^ Климан Р. (2016). Herridge EJ, Murray RL, Gwynne DT, Bussiere L (Eds.). Энциклопедия эволюционной биологии . Тол. 2. Академическая пресса. С. 453–454. ISBN  978-0-12-800426-5 .
  92. ^ Henshaw JM, Fromhage L, Jones AG (август 2019 г.). «Секс -роли и эволюция специализации по уходу за родителями» . Разбирательство. Биологические науки . 286 (1909): 20191312. DOI : 10.1098/rspb.2019.1312 . PMC   6732396 . PMID   31455191 .
  93. ^ Бреннан П. (2010). «Сексуальный отбор | изучать науку в Scileble» . Знание по природе . 3 (10): 79. Архивировано с оригинала 9 октября 2021 года . Получено 25 июля 2021 года .
  94. ^ Macedo RH, Manica LT (2019). «Системы сексуального отбора и спаривания: вклад неотропической модели прохождения». В Recoreda JC, Fiorini VD, Tuero DT (Eds.). Поведенческая экология неотропических птиц . Спрингер. п. 75. ISBN  978-3-030-14280-3 .
  95. ^ Удри -младший (ноябрь 1994). «Природа пола» (PDF) . Демография . 31 (4): 561–573. doi : 10.2307/2061790 . JSTOR   2061790 . PMID   7890091 . Архивировано (PDF) из оригинала 11 декабря 2016 года.
  96. ^ Haig D (апрель 2004 г.). «Неоткрытый рост пола и упадок секса: социальные изменения в академических названиях, 1945–2001» (PDF) . Архивы сексуального поведения . 33 (2): 87–96. Citeseerx   10.1.1.359.9143 . doi : 10.1023/b: aseb.0000014323.56281.0d . PMID   15146141 . S2CID   7005542 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 мая 2011 года.
  97. ^ Принц, Вирджиния. 2005. «Секс против пола». Международный журнал трансгендеризма . 8 (4).
  98. ^ Нил Р., Карлсон (2010). Психология: наука о поведении. Четвертое канадское издание . Пирсон . С. 140–141. ISBN  978-0205702862 .
  99. ^ «Пол и генетика» . ВОЗ . Архивировано из оригинала 11 ноября 2012 года . Получено 31 июля 2020 года .
  100. ^ «Секс и пол» . Управление исследований по здоровью женщин . Архивировано из оригинала 23 июля 2020 года . Получено 31 июля 2020 года .
  101. ^ Киммел М.С. (2017). Гендерное общество (шестое изд.). Нью -Йорк: издательство Оксфордского университета. п. 3. ISBN  978-0-19-026031-6 Полем OCLC   949553050 .
  102. ^ "ПОЛ" . Словарь социальных наук. Архивировано из оригинала 2 февраля 2011 года . Получено 20 марта 2015 года .
  103. ^ Линдси, Линда Л. (2010). «Гл. 1. Социология гендерного» (PDF) . Гендерные роли: социологическая перспектива . Пирсон. ISBN  978-0-13-244830-7 Полем Архивировано из оригинала (PDF) 5 апреля 2015 года.
  104. ^ Киммел 2017 , с. 3
  105. ^ Палуди М.А. (2008). Психология женщин на работе: проблемы и решения для нашей женской рабочей силы . ABC-Clio. п. 153. ISBN  978-0-275-99677-2 Полем Архивировано из оригинала 20 октября 2021 года . Получено 6 сентября 2021 года .
  106. ^ О'Халлоран К (2020). Сексуальная ориентация, гендерная идентичность и международное законодательство о правах человека: перспективы общего права . Лондон С. 22–28, 328–329. ISBN  978-0-429-44265-0 Полем OCLC   1110674742 . {{cite book}}: CS1 Maint: местоположение отсутствует издатель ( ссылка )
  107. ^ «Пол: определения» . www.euro.who.int . Архивировано из оригинала 25 сентября 2021 года . Получено 22 августа 2021 года .


Дальнейшее чтение

Послушайте эту статью ( 21 минута )
Duration: 21 minutes and 21 seconds.
Разговорная икона Википедии
Этот аудиофайл был создан из пересмотра этой статьи от 29 декабря 2022 года ( 2022-12-29 ) и не отражает последующие изменения.
( Audio Help · больше разговорных статей )
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sex&oldid=1243083566"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ecfd5466737379d67040cb617f61d140__1725007860
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ec/40/ecfd5466737379d67040cb617f61d140.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Sex - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)