Jump to content

Халконоид

(Перенаправлено с «Халконоиды» )
Халкон , структурная основа халконоидов.

Халконоиды ( греч . χαλκός khalkós , « медь », из-за цвета), также известные как халконы , представляют собой природные фенолы, полученные из халкона . Они образуют центральное ядро ​​для множества важных биологических соединений.

Они проявляют антибактериальные , противогрибковые , противоопухолевые и противовоспалительные свойства. Некоторые халконоиды продемонстрировали способность блокировать потенциалзависимые калиевые каналы. [ 1 ] Халконы также являются природными ингибиторами ароматазы . [ 2 ]

Халконы — ароматические кетоны с двумя фенильными кольцами, которые также являются промежуточными продуктами в синтезе многих биологических соединений. Замыкание гидроксихалконов вызывает образование флавоноидной структуры. [ 3 ] Флавоноиды — это вещества вторичного метаболизма растений, обладающие разнообразной биологической активностью.

Халконоиды также участвуют в синтезе флавонов по методу Ауверса.

Биосинтез и метаболизм

[ редактировать ]

Халконсинтаза — фермент, ответственный за выработку халконоидов в растениях.
Халконизомераза отвечает за их превращение во флаваноны и другие флавоноиды.
Нарингенин-халконсинтаза использует малонил-КоА и 4-кумароил-КоА для производства КоА , нарингенин халкона и CO 2 .
В ауронах халконоподобная структура замыкается в кольцо из 5 атомов вместо более типичного кольца из 6 атомов (кольцо C).

[ редактировать ]
  1. ^ Ярышкин О.В.; Рю, HW; Пак, JY; Ян, М.С.; Хонг, СГ; Парк, К.Х. (2008). «Сульфонат халкон как потенциалзависимый блокатор каналов K + нового класса». Письма по биоорганической и медицинской химии . 18 (1): 137–140. дои : 10.1016/j.bmcl.2007.10.114 . ПМИД   18032041 .
  2. ^ Ле Бэйль, Жан-Кристоф; Пуже, Кристель; Фаньер, Екатерина; Базли, Жан-Филипп; Чулия, Альберт-Хосе; Хабриу, Жерар (2001). «Халконы являются мощными ингибиторами активности ароматазы и 17β-гидроксистероиддегидрогеназы». Науки о жизни . 68 (7): 751–61. дои : 10.1016/S0024-3205(00)00974-7 . ПМИД   11205867 .
  3. ^ Наяк, Йогиша Н.; Гаонкар, Сантош Л.; Сабу, Мария (04 января 2023 г.). «Халконы: универсальные промежуточные соединения гетероциклического синтеза» . Журнал гетероциклической химии : jhet.4617. дои : 10.1002/jhet.4617 . ISSN   0022-152X . S2CID   255212828 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0773a9c2d1dea663befbb72ba5eb5c29__1697864580
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/07/29/0773a9c2d1dea663befbb72ba5eb5c29.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Chalconoid - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)