✖


Jump to content

Микоплазма

(Перенаправлен из микоплазмоза )

Эта статья о роде бактерий. Для вида, вызывающих атипичную пневмонию, см. Mycoplasma pneumoniae .
Не путать с микобактериями .

Микоплазма
Mycoplasma haemofelis
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Бактерии
Филум: Mycoplasmatota
Сорт: Молликуты
Заказ: Микоплазматалы
Семья: Mycoplasmataceae
Род: Микоплазма
J. Nowak 1929
Тип видов
Mycoplasma mycoides
(Borrel et al. 1910) Freundt 1955 (утвержденные списки 1980)
Разновидность

Смотрите текст

Синонимы
  • " Asterococcus " Borrel et al. 1910 Non Scherffel 1908 не Borkhsenius 1960
  • " Asteromyces " Wroblewski 1931 Non Moreau & Moreau Ex Hennebert 1962
  • « Borrelomyces » Turner 1935
  • " Bovimyces " Сабин 1941
  • Haemobartonella Tyzzer & Weinman 1939
  • " Pleuropneumonia " Tulasne & Brisou 1955
Микоплазмоз
Специальность Инфекционная болезнь

Микоплазма - это род бактерий , который, как и другие члены классовых молликутов , не имеют клеточной стенки и ее пептидогликана , вокруг их клеточной мембраны . [ 1 ] Отсутствие пептидогликана делает их естественными устойчивыми к антибиотикам, таким как антибиотики бета-лактам , которые нацелены на синтез клеточной стенки. Они могут быть паразитными или сапротрофными . Несколько видов являются патогенными у людей, в том числе M. pneumoniae , что является важной причиной «ходьбы» пневмонии и других респираторных расстройств, а также M. genitalium , который, как полагают, участвует в воспалительных заболеваниях таза . Виды микоплазмы (как и другие виды классовых моллюсков ) являются одними из самых маленьких организмов, но обнаруженных, [ 2 ] может выжить без кислорода и бывать разных форм. Например, M. genitalium имеет форму в форме колбы (около 300 х 600 нм ), в то время как M. pneumoniae более удлиненные (около 100 х 1000 нм ), многие микоплазмы виды являются коккоидом . Сотни видов микоплазмы заражают животных. [ 3 ]

В повседневной речи название «микоплазма» (множественное число микоплазмы или микоплазмы ) обычно относится ко всем членам класса Mollicutes . В формальной научной классификации обозначение Mycoplasma относится исключительно к роду, члену Mycoplasmataceae , единственной семье в Mycoplasmatales (см. «Научная классификация»).

Этимология

[ редактировать ]

Термин «микоплазма», от греческого μύκης, Mykes (гриб) и πλάσμα, плазмы (образованная), был впервые использован Альбертом Бернхардом Франком в 1889 году для описания измененного состояния цитоплазмы растительной клеток, возникающей в результате инфильтрации по грибкоподобным микроорганизмам. [ 4 ] [ 5 ] Джулиан Новак позже предложил название микоплазмы для определенных нитевидных микроорганизмов, которые, как предполагалось, имели как клеточные, так и виселлельные стадии в их жизненном цикле, что могло бы объяснить, как они были видны с помощью микроскопа, но проходили через фильтры, непроницаемые для других бактерий. [ 6 ] Позже, название этих микоплазменов было плеоропнемоноподобным организмом (PPLO), которые широко ссылались на организмы, сходные по колониальной морфологии и фильтральности для возбудителя ( микоплазмы ) заразительной бычьей плевропнумонии . [ 7 ] В настоящее время все эти организмы классифицируются как молликуты, а термин микоплазма относится исключительно к роду. [ Цитация необходима ]

Виды, которые заражают людей

[ редактировать ]

Виды микоплазмы , кроме тех, которые перечислены ниже, были обнаружены у людей, но предположительно, что они были заключены от нечеловеческого хозяина. Следующие виды используют людей в качестве основного хозяина: [ Цитация необходима ]

Патофизиология

[ редактировать ]

Виды микоплазмы были выделены от женщин с бактериальным вагинозом . [ 3 ] M. Genitalium обнаружен у женщин с воспалительным заболеванием таза . [ 9 ] Кроме того, инфекция ассоциируется с повышенным риском цейворита , бесплодия , преждевременных родов и спонтанного аборта . [ 10 ] Mycoplasma genitalium развил устойчивость к некоторым антибиотикам. [ 11 ] Виды микоплазмы связаны с синдромом респираторного дистрессения младенца , бронхолегочной дисплазией и внутрижелудочковым кровоизлиянием у недоношенных детей. [ 3 ]

Характеристики

[ редактировать ]

Более 100 видов были включены в род Mycoplasma , член классов Mollicutes . Это паразиты или комменсалы людей, животных и растений. Род Mycoplasma использует хозяева позвоночных и членистоногих . [ 12 ] Было показано, что доступность диетического азота изменяет смещение кодона и эволюцию генома в микоплазме растений и паразитах . [ 13 ]

Виды микоплазмы являются одними из самых маленьких свободных организмов (около 0,2–0,3 мкм в диаметре). [ 14 ] [ 15 ] Они были найдены в плевральных полостях крупного рогатого скота, страдающих плевропнумонией. Эти организмы часто называют MLO (микоплазма-подобные организмы) или, ранее, PPLO (Pleuropneumonia-подобные организмы). [ 7 ]

Важные характеристики микоплазмы видов

[ редактировать ]
  1. Клеточная стенка отсутствует, а плазматическая мембрана образует внешнюю границу клетки.
  2. Из -за отсутствия клеточных стен эти организмы могут изменить свою форму и привести к плеоморфизму .
  3. Отсутствие ядра и другие мембранные органеллы.
  4. Генетический материал представляет собой единственный дуплекс ДНК и обнажен.
  5. Рибосомы - 70 -е тип.
  6. Обладать реплицирующим диском на одном конце, который помогает процессу репликации, а также разделение генетических материалов.
  7. Гетеротрофное питание . Некоторые живут как сапрофиты , но большинство являются паразитами растений и животных. Паразитарная природа обусловлена ​​неспособностью микоплазматических бактерий синтезировать необходимый фактор роста.

Морфология клеток и колоний

[ редактировать ]

Из -за отсутствия жесткой клеточной стенки виды микоплазмы (как и все моллюски ) могут превратиться в широкий спектр форм, от круглого до продолговатого. Они плеоморфные и, следовательно, не могут быть идентифицированы как стержни, кокки или спирохеты . [ 16 ]

Морфология колонии микоплазмы на агаре сеного

Колонии показывают типичный внешний вид «жареных яиц» (диаметром около 0,5 мм). [ 15 ]

Размножение

[ редактировать ]

В 1954 году, используя фазоконтрастную микроскопию, постоянные наблюдения за живыми клетками показали, что микоплазма («микоплазмы», ранее называемые плевропнеумонией-подобными организмами, PPLO, теперь классифицированные как молликуты ) и -форма L бактерии) не пролиферируются путем бинарного деления, а с помощью однополярного начинающего механизма. Были представлены микрофотография серии растущих микрокультур различных штаммов PPLOS, L-форма бактерий и, в качестве контроля. [ 15 ] Кроме того, были проведены электронные микроскопические исследования. [ 17 ]

Таксономия

[ редактировать ]

История таксономии

[ редактировать ]

Ранее виды микоплазмы (часто называемые «микоплазмы», теперь классифицируемые как молликуты ) иногда считались стабильными бактериями L-формы или даже вирусами, но филогенетический анализ идентифицировал их как бактерии, которые потеряли свои клеточные стенки в ходе эволюции. [ 18 ]

Медицинское и сельскохозяйственное значение для членов рода Mycoplasma и родственных родов привели к обширному каталогизации многих из этих организмов по культуре, серологии и небольшим суб-единичным генам RRNA и секвенированию всего генома. Недавнее внимание в субдисциплине молекулярной филогенетики уточняет и запутала определенные аспекты организации классов Mollicutes . [ 19 ]

Первоначально тривиальное название «Mycoplasma» обычно обозначало всех членов класса Mollicutes (от Latin Mollis «Soft» и Cutis «кожа»), в которых отсутствуют клеточные стенки из -за их генетической неспособности синтезировать пептидогликан .

Таккосономисты когда-то классифицировали микоплазму и родственники в филам- фирмах , состоящих из низких грамположительных бактерий, таких как Clostridium , Lactobacillus и Streptococcus ; Но современный полифазный анализ располагает их в филоме Tenericutes . [ 20 ]

Исторический подход к родам

[ редактировать ]

Исторически, описания бактерии, в которой отсутствовала клеточная стенка, было достаточным для классификации ее роду микоплазмы , и поэтому она является самым старым и крупнейшим родом класса с примерно половиной видов класса (107 Описано), каждый обычно ограничен. для конкретного хозяина и со многими хозяевами, несущими более одного вида, некоторые патогенные и некоторые комменсальные. В более поздних исследованиях было обнаружено, что многие из этих видов филогенетически распределены по меньшей мере три отдельных порядка. Ограничивающий критерий для включения в род Mycoplasma заключался в том, что у организма есть хозяин позвоночных.

К 1990 -м годам стало очевидно, что этот подход был проблематичным: , M. mycoides с другими значимыми видами микоплазмы таким , , типовые наряду виды Другие члены рода Mycoplasma . В результате, если бы группа должна была быть перестановлена ​​в соответствии с филогениями, ряд важных видов с медицинской точки зрения (например, M. pneumoniae , M. genitalium ) должен был бы поместить в другой род, вызывая широкую путаницу в медицинских и сельскохозяйственных сообществах. Род неоднократно обсуждался Международный комитет по систематической бактериологии (ICSB) по молликутам в период с 1992 по 2011 год. [ 21 ]

Независимо от таксономии, к 2007 году хорошо известно, что миликули могут быть разделены на четыре нексаксономические линии. [ 22 ] [ 23 ]

  • Группа «ахолеплазмы», состоящая из ахолеплазматалов . Эта группа непроблемна, поскольку она не содержит никаких видов, классифицированных в том, что тогда было «микоплазмой».
  • « Спироплазма » или группа микоидов , содержащая M. mycoides и вышеупомянутые близко связанные виды в «спироплазме» и энтомоплазматала .
  • Группа Pneumoniae , содержащая M. pneumoniae и тесно связанные виды ( M. muris , M. Fastidiosum , U. urealyticum , в настоящее время некультируемые гемотрофные моллюски , неформально называемые Haemoplasma (недавно переведенные из Genera Haemobartonlla и Eperythrozoon ) ) Полем Эта важная группа с медицинской точки зрения содержит M. alvi (бычьи), M. amphoriforme (Human), M. gallisepticum (Avian), M. Genitalium (Human), M. ymitans (Avian), M. pirum (неопределенность/человек), m . ​ ​ ​Большинство, если не все, из этих видов имеют некоторые уникальные характеристики, в том числе органелл привязанности, гомологи белков M. pneumoniae -accessory и специализированных модификаций аппарата деления клеток.
  • Человеческая группа , содержащая М. Ман , М. Коу , М. Лунгс и М. Ман , среди прочих.

Текущая таксономия (Гупта)

[ редактировать ]

В 2018 году Gupta et al. Повторно переписывал род Mycoplasma вокруг M. mycoides . В общей сложности 78 видов были удалены из микоплазмы , создав пять новых родов и ряд более высоких таксономических уровней. В соответствии с этой новой схемой было создано новое семейство Mycoplasmoidaceae , чтобы соответствовать группе «Pneumoniae» с M. pneumoniae и родственными видами, перенесенными в новый род Mycoplasmoides . Другое новое семейное Metamicoplasmataceae была создана для соответствия группе "Hominis". новому порядку Mycoplasmoitales , в отличие от микоплазматалов микоплазмы Оба семейства принадлежат к . [ 23 ] Таксономия была принята ICSB с списком проверки 184 в 2018 году и стала правильным именем . Оба списка прокариотических имен с стоянием в номенклатуре (LPSN) [ 21 ] и Национальный центр информации о биотехнологии (NCBI) теперь используют новую номенклатуру. [ 24 ]

Предложенная Гуптой таксономия, как и ожидалось, перенесла важную большую группу "Pneumoniae" из микоплазмы в свой собственный род. В результате ряд микоплазмологов обратились к ICSB об отклонения имени в 2019 году. Они утверждают, что, хотя филогенетические методы Гупты, вероятно, были тверды "Стабильность имени". [ 25 ] Гупта и Орен написали опровержение в 2020 году, дополнительно детализируя ранее существовавшие таксономические проблемы. [ 26 ] [ 27 ] В 2022 году судебное мнение ICSP 122 вынесло решение в пользу изменений имени, предложенных Гуптой, что означает, что они остаются действительными в соответствии с прокариотическим кодексом [ 28 ] (И для целей LPSN они остаются « правильными именами »). [ 27 ] Однако более старые имена также остаются действительными; Их использование остается приемлемым в соответствии с кодом. [ 28 ]

Gupta et al. 2019 год выполнил некоторую бесспорную сортировку Mycoplasmatales Order. [ 29 ]

Филогения Mycoplasma Limited / смысл Gupta
16S RRNA на основе LTP _08_2023 [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] 120 маркерных белков на основе GTDB 08-RS214 [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]
Mycoplasma ss

M. Putrefaciens Tully et al. 1974

M. cottewii da Mass et al. 1994

.. М. М 1994

М. Капри (Эдвард, 1953) Хадсон, Коттев и Адлер 1967 НЕ ЭЛ НАСРИ 1966

M. Mycoides (Borrel et al. 1910) Freundt 1955

M. Capricolum Tully et al. 1974

M. capricolum capripneumoniae Leach, Erno & Macowan 1993

M. Leachii Manso-Silván et al. 2009

Mycoplasma ss

M. Putrefaciens

М. Коттвии

M. yeatsii

Marcus feriruminatoris Fischer et al. 2015 [ 36 ]

М. Капри

М. Mycoides

М. Capricolum

M. Leachii

Незнашиваемый вид:

  • " Ca. M. Aoti" Barker et al. 2011 год
  • " M. Bradburyae " Ramírez et al. 2023
  • " Ca. Corallicola" Neulinger et al. 2009
  • " C. M. Coregoni" Corrig. Rasmussen et al. 2021
  • « Ca. M. Didelphidis» Корриг. Pontarolo et al. 2021
  • « Ca. M. Erythrocervae» Watanabe et al. 2010 год
  • « Ca. M. Haematocervi» Корриг. Watanabe et al. 2010 год
  • " Ca. M. haematodidelphidis" Corrig. Messick et al. 2002
  • " Ca. M. haematohydrochoeri" Корриг. Vieira et al. 2021
  • « Ca. Haematomacae» Корриг. Maggi et al. 2013
  • " Ca. haematominiopteri" Корриг. Millán et al. 2015
  • " M. haematomyotis " Volohhov et al. 2023
  • " M. haematophyllostomi " Volohhov et al. 2023
  • " Ca. Haematonasuae" Корриг. Collete et al. 2021
  • " Ca. M. haematoparvum" Sykes et al. 2005
  • « Ca. Haematosphigguri» Корриг. Valente et al. 2021
  • « Ca. M. Haematotapirus» Mongruel et al. 2022
  • « Ca. M. haematoterrestris» Mongruel et al. 2022
  • « Ca. M. Haematovis» Корриг. Hongok et al. 2009
  • « Ca. haemoalbiventris» Pontarolo et al. 2021
  • " Ca. M. Haemobovis" Meli et al. 2010 год
  • « C. M. Haemomeles» родители, Orsa & Gaansperage 2014
  • « Ca. M. Haemomuris » (Mayer 1921) Neimark et al. 2002
  • " Ca. M. Haemoparvum" Kenny et al. 2004
  • M. Hafezii Ziegler et al. 2019
  • « Маркус неизвестен » Lo et al. 1989
  • " Marcus Insons " May et al. 2007
  • " C. M. Kahanei" Neimark et al. 2002
  • " Ca. M. Mahonii" Aroh, Liles & Halanych 2023
  • " Монодон " М.
  • M. Phocimorsus Skafte-Holm et al. 2023
  • « М. Пневмофила » Lyerova et al. 2008
  • " Ca. M. Ravipulmonis" Neimark, Mitchelmore & Leach 1998
  • " C. Marcus Salmon" Корриг. Rasmussen et al. 2021
  • M. Посев Fischer et al. 2021
  • " M. Spheniscus " Frasca et al. 2005
  • " M. Timone " Greub & Raoult 2001
  • " C. M. Tructa" Sanchez et al. 2020
  • " C. M. Turicense" Корриг. Willi et al. 2006
  • « М. хочет » Dillehay et al. 1995
  • " Marcus vulturii " Oaks et al. 2004

Лабораторный загрязнитель

[ редактировать ]

Виды микоплазмы часто встречаются в исследовательских лабораториях в качестве загрязняющих веществ в клеточной культуре . Загрязнение микоплазматической клеточной культуры происходит из -за загрязнения индивидуумов или ингредиентов для культивирования клеток . [ 37 ] Микоплазменные клетки физически малы - менее 1 мкМ, поэтому трудно обнаружить с помощью обычного микроскопа . [ Цитация необходима ]

Mycoplasmae может вызывать клеточные изменения, включая аберрации хромосом , изменения в метаболизме и рост клеток. Тяжелые инфекции микоплазмы могут разрушить клеточную линию. Методы обнаружения включают ДНК -зонд , ферментные иммуноанализы , ПЦР , покрытие чувствительного агара и окрашивание пятном ДНК, включая DAPI или Hoechst . [ 38 ]

По оценкам, от 11 до 15% лабораторных клеточных культур США загрязнены микоплазмой. Исследование Corning показало, что половина из нас, ученых, не проверяла загрязнение микоплазмы в их клеточных культурах. В исследовании также было указано, что в бывшей чехословакии 100% клеточных культур, которые не были обычно протестированы, были загрязнены, в то время как только 2% из обычных протестированных были загрязнены (исследование стр. 6). Поскольку уровень загрязнения США был основан на исследовании компаний, которые обычно проверяли на микоплазму , фактический уровень загрязнения может быть выше. Показатели европейского загрязнения выше, и показатели других стран еще выше (до 80% японских клеточных культур). [ 39 ] Около 1% опубликованных данных о вспомогательных экспрессии гена могли быть скомпрометированы. [ 40 ] [ 41 ] Несколько антибиотикосодержащих составов антимикоплазмальных реагентов были разработаны на протяжении многих лет. [ 42 ]

Синтетический геном микоплазмы

[ редактировать ]

Химически синтезированный геном микоплазматической клеток, полностью основанный на синтетической ДНК, который может самостоятельно реплицироваться, называется микоплазма лаборатория . [ 43 ]

Патогенность

[ редактировать ]

Несколько микоплазм видов могут вызывать заболевание , в том числе M. pneumoniae , что является важной причиной атипичной пневмонии (ранее известной как «ходячая пневмония») и M. genitalium , который был связан с воспалительными заболеваниями таза . Микоплазменные инфекции у людей связаны с извержениями кожи в 17% случаев. [ 44 ] : 293 

P1 антиген

[ редактировать ]

Антиген P1 является основным фактором вирулентности микоплазмы, в частности, группа Pneumoniae. P1 - это мембранный белок, который обеспечивает адгезию к эпителиальным клеткам . Рецептор P1 также экспрессируется на эритроцитах аутоантитела , которые могут привести к агглютинации от инфекции микобактерий. [ 45 ]

Полово, передаваемые инфекциями

[ редактировать ]

Виды микоплазмы и мочеиспускания не являются частью нормальной влагалищной флоры . Некоторые виды Mollicutes распространяются через половой контакт. [ 46 ] Эти виды оказывают негативное влияние на фертильность. [ 46 ] Виды Mollicutes, колонизирующие генитальные тракты человека: [ 46 ]

  • U. urealyticum
  • М. Человек
  • М. генитальный
  • Маркус Пенетранс
  • М. Примат (считается непатогенным)
  • М. Сперматофил (считается непатогенным)

M. Hominis вызывает воспаление мужской бесплодии /гениталий у людей. [ Цитация необходима ]

Младенческая смертность

[ редактировать ]

Низкие роды, недоношенные дети подвержены инфекциям микоплазмы и мочеиспускания . [ 8 ]

[ редактировать ]

Несколько видов микоплазмы часто обнаруживаются в различных типах раковых клеток. [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] Эти виды:

Большинство этих видов микоплазмы показали сильную корреляцию с злокачественной трансформацией в клетках млекопитающих in vitro .

Микоплазма инфекция и трансформация клеток -хозяина

[ редактировать ]

Наличие микоплазмы было впервые сообщено в образцах раковой ткани в 1960 -х годах. [ 49 ] С тех пор несколько исследований пытались найти и доказать связь между микоплазмой и раком, а также то, как бактерия может быть вовлечена в образование рака. [ 48 ] Несколько исследований показали, что клетки, которые хронически инфицированы бактериями, проходят многоэтапную трансформацию. Изменения, вызванные хроническими микоплазматическими инфекциями, происходят постепенно и являются морфологическими и генетическими . [ 48 ] Первый визуальный признак инфекции-это когда клетки постепенно переходят от их нормальной формы к серповидности. Они также становятся гиперхроматическими из -за увеличения ДНК в ядре клеток. На более поздних стадиях клетки теряют потребность в твердой поддержке для роста и пролиферирования, [ 56 ] а также нормальные клетки ингибирования, зависящие от контакта. [ 49 ]

Возможные внутриклеточные механизмы микоплазмальной злокачественной трансформации

[ редактировать ]
[ редактировать ]

Клетки, инфицированные микоплазмой в течение длительного периода времени, показывают значительные хромосомные аномалии. К ним относятся добавление хромосом, потерю целых хромосом, частичную потерю хромосом и хромосомную транслокацию . Все эти генетические нарушения могут способствовать процессу злокачественной трансформации. Хромосомная транслокация и дополнительные хромосомы помогают создавать аномально высокую активность определенных протоонкогенов , которые вызваны этими генетическими нарушениями и включают те, которые кодируют C-Myc , HRA , [ 50 ] и вав . [ 48 ] Активность протоонкогенов не единственная клеточная функция, которая поражена; Гены супрессоров опухолей влияют на хромосомные изменения, вызванные микоплазмой. Частичная или полная потеря хромосом вызывает потерю важных генов, участвующих в регуляции пролиферации клеток. [ 49 ] Два гена, активность которых заметно снижается во время хронических инфекций микоплазмой, - это гены RB и P53 . опухоль [ 48 ] Другим возможным механизмом канцерогенеза является активация Rac1 с помощью небольшого GTPase-подобного фрагмента белка микоплазмы. [ 57 ] Основная особенность, которая отличает микоплазмы от других канцерогенных патогенов, заключается в том, что микоплазма не вызывают клеточных изменений путем введения собственного генетического материала в клетку -хозяина. [ 50 ] Точный механизм, с помощью которого бактерия вызывает изменения, еще не известен. [ Цитация необходима ]

Частичная обратимость злокачественных преобразований
[ редактировать ]

Злокачественная трансформация, вызванная видами микоплазмы , также отличается от того, что вызвано другими патогенами тем, что процесс является обратимым. Состояние разворота, однако, возможно только до определенной точки во время инфекции. Окно времени, когда возможна обратимость, сильно варьируется; Это зависит в первую очередь от вовлеченной микоплазмы . В случае M. fermentans трансформация является обратимой до примерно 11 недели инфекции и не станет необратимой между 11 и 18 неделями. [ 49 ] Если бактерии убиты с использованием антибиотиков [ 49 ] (т.е. ципрофлоксацин [ 48 ] или кларитромицин [ 58 ] ) До необратимой стадии инфицированные клетки должны вернуться к норме.

Связи с раком в vivo и будущих исследованиях

[ редактировать ]

Эпидемиологические, генетические и молекулярные исследования предполагают, что инфекция и воспаление инициируют определенные раковые заболевания, в том числе простату. M. Genitalium и M. Hyorhinis индуцируют злокачественный фенотип в доброкачественных клетках простаты человека (BPH-1), которые не были опухолигенными после 19 недель воздействия. [ 53 ]

Типы рака, связанные с микоплазмой

[ редактировать ]

Рак толстой кишки : в исследовании, чтобы понять влияние загрязнения микоплазмы на качество культивируемых клеток рака толстой кишки человека, была обнаружена положительная корреляция между количеством клеток M. Hyorhinis , присутствующих в образце и процентом CD133-позитивных клеток ( гликопротеин с неизвестной функцией). [ 59 ]

Рак желудка : убедительные данные указывают на то, что инфекция M. hyorhinis способствует развитию рака в желудке и увеличивает вероятность развития злокачественных раковых клеток. [ 60 ]

Рак легких . Исследования по раку легких подтвердили убеждение, что существует более чем случайная положительная корреляция между появлением штаммов микоплазмы у пациентов и инфекцией онкогенез. [ 61 ]

Рак предстательной железы : p37, белок, кодируемый M. Hyorhinis , было обнаружено, способствует инвазивности клеток рака простаты. Белок также вызывает изменение роста, морфологии и экспрессии генов клеток, заставляя их стать более агрессивным фенотипом. [ 62 ]

Рак почек : у пациентов с почечным раком (RCC) было значительно высокое количество микоплазмы SP. по сравнению со здоровой контрольной группой. Это говорит о том, что микоплазма может сыграть роль в разработке RCC. [ 58 ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Райан К.Дж., Рэй К.Г., ред. (2004). Шеррис Медицинская микробиология (4 -е изд.). МакГроу Хилл. С. 409–12. ISBN  978-0-8385-8529-0 .
  2. ^ Ричард Л. Свит, Рональд С. Гиббс (1985). Инфекционные заболевания женского генитального тракта . Lippincott Williams & Wilkins, 2009. ISBN  978-0-683-08038-4 .
  3. ^ Jump up to: а беременный в Ларсен Б., Хван Дж. (2010). «Микоплазма, уреаплазма и неблагоприятные результаты беременности: свежий вид» . Инфекционные заболевания в акушерстве и гинекологии . 2010 : 1–7. doi : 10.1155/2010/521921 . ISSN   1064-7449 . PMC   2913664 . PMID   20706675 .
  4. ^ Фрэнк Б. (1889). «О грибном симбиозе бобовых» [о грибковых симбиозах бобовых]. Отчеты немецкого ботанического общества (на немецком языке). 7 : 332–346. От р. 335: «Я хочу назвать микоплазму измененным типом плазмы в клетках коры, создаваемых инфекцией в клетках коры, поскольку она, по -видимому, возникла путем смешивания с грибами». [ Я хочу обозначить как «микоплазму» измененный тип плазмы в клетках коры, которые возникали путем инфекции, поскольку он [т.е. измененный тип плазмы], очевидно, возник, смешивая с грибковым организмом. ]
  5. ^ Krass CJ, Gardner MW (январь 1973 г.). «Этимология термина микоплазма» . Инт. J. Syst. Эвол. Микробиол . 23 (1): 62–64. doi : 10.1099/00207713-23-1-62 .
  6. ^ Браунинг G, Citti C, Eds. (2014). Молликууты Молекулярная биология и патогенез (1 -е изд.). Caister Academic Press. С. 1–14. ISBN  978-1-908230-30-0 .
  7. ^ Jump up to: а беременный Эдвард Д.Г., Фрейндт Э.А. (февраль 1956 г.). «Классификация и номенклатура организмов группы Pleuropneumonia» (PDF) . J. Gen. Microbiol . 14 (1): 197–207. doi : 10.1099/00221287-14-1-197 . PMID   13306904 .
  8. ^ Jump up to: а беременный Waites KB, Katz B, Schelonka RL (2005). «Микоплазмы и уреаплазмы как неонатальные патогены» . Клинические обзоры микробиологии . 18 (4): 757–789. Citeseerx   10.1.1.336.7047 . doi : 10.1128/cmr.18.4.757-789.2005 . ISSN   0893-8512 . PMC   1265909 . PMID   16223956 .
  9. ^ Wiesenfeld HC, Manhart LE (15 июля 2017 г.). «Mycoplasma genitalium у женщин: современные приоритеты знаний и исследовательские приоритеты для этого недавно появившегося патогена» . Журнал инфекционных заболеваний . 216 (Suppl_2): S389 - S395. doi : 10.1093/infdis/jix198 . ISSN   1537-6613 . PMC   5853983 . PMID   28838078 .
  10. ^ Лис Р., Роухани-Рахбар А., Манхарт Л.Е. (2015). «Инфекция Mycoplasma Genitalium и заболевание репродуктивных трактов женского пола: метаанализ» . Клинические инфекционные заболевания . 61 (3): 418–426. doi : 10.1093/cid/civ312 . HDL : 1773/26479 . ISSN   1058-4838 . PMID   25900174 .
  11. ^ Mitjà OR, Ashiedu K, Mabey D (13 февраля 2013 г.). "2013 YWS Seminar" (PDF) . Лансет . 381 (9868). Lancet: 763–73. Doi : 10.1016/s0140-6736 (12) 62130-8 . PMID   23415015 . S2CID   208791874 . Получено 28 марта 2020 года - через Всемирную организацию здравоохранения.
  12. ^ Maggi RG, Compton SM, Trull CL, Mascarelli PE, Mozayeni BR, Breitschwerdt EB (1 октября 2013 г.). «Инфекция гемотропными видами микоплазмы у пациентов с обширным членистоногим или контактом с животными или без него» . Журнал клинической микробиологии . 51 (10): 3237–3241. doi : 10.1128/jcm.01125-13 . PMC   3811635 . PMID   23863574 .
  13. ^ Сьюард Э., Келли С. (2016). «Диетический азот изменяет смещение кодона и состав генома в паразитных микроорганизмах» . Биология генома . 17 (226): 3–15. doi : 10.1186/s13059-016-1087-9 . PMC   5109750 . PMID   27842572 .
  14. ^ "Микоплазма" . Библиотека медицинской концепции лектурио . Получено 8 июля 2021 года .
  15. ^ Jump up to: а беременный в Кандлер Г., Кандлер О (1954). «Исследования морфологии и увеличения содержащихся в области плевропнумонии организмов и L-фазы бактерий. I. Светло-микроскопические исследования» [Исследования морфологии и умножения флеропневмонии, подобного организму и бактериальной L, I. Микроскопия света (сейчас Микоплазмы и бактерии L-образной формы)] (PDF) . Архив для микробиологии (на немецком языке). 21 (2). (Статья на английском языке): 178–201. Doi : 10.1007/bf01816378 . PMID   14350641 . S2CID   21257985 .
  16. ^ Гладвин М., Траттлер В., Махан К.С. (2014). Клиническая микробиология стала смехотворно простой . Майами, Флорида: Medmaster, Inc. с. 156. ISBN  978-1-935660-15-6 .
  17. ^ Kandler G, Kandler O , Huber O (1954). «Исследования по морфологии и умножению организмов, подобных плевропнемонии, и L-фазы бактерий. II. Электронные микроскопические исследования» [Исследования по морфологии и умножению электронной микроскопии (II. Теперь микоплазмы и бактерии L-образной формы)] (PDF) . Архив для микробиологии (на немецком языке). 21 (2). (Статья на английском языке): 202–216. Doi : 10.1007/bf01816379 . PMID   14350642 . S2CID   45546531 .
  18. ^ Woese CR , Maniloff J, Zablen L (1980). «Филогенетический анализ микоплазмы» (PDF) . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 77 (1): 494–498. Bibcode : 1980pnas ... 77..494W . doi : 10.1073/pnas.77.1.494 . PMID   692864 .
  19. ^ Йоханссон К.Е., Петтерссон Б. (2002). «Таксономия молликутов». Молекулярная биология и патогенность микоплазмы (Razin S, Herrmann R, Eds.) . Нью -Йорк: Kluwer Academic/Plenum. С. 1–30. ISBN  0-306-47287-2 .
  20. ^ Браун DR (2011). «Phylum XVI. Tenericutes Murray 1984a, 356VP». Руководство по систематической бактериологии Берджи, второе издание, вып. 4, (Krieg NR, Staley JT, Brown DR, et al., Eds.) . Нью -Йорк: Спрингер. С. 567–568. ISBN  978-0-387-95042-6 .
  21. ^ Jump up to: а беременный AC Parte, et al. "Микоплазма" . Список прокариотических имен с стоянием в номенклатуре (LPSN) . Получено 9 сентября 2022 года .
  22. ^ Осима К, Нишида Х (сентябрь 2007 г.). «Филогенетические отношения между микоплазмами на основе всей геномной информации». J. Mol. Эвол . 65 (3): 249–58. Bibcode : 2007jmole..65..249o . doi : 10.1007/s00239-007-9010-3 . PMID   17687503 .
  23. ^ Jump up to: а беременный Гупта Р., Совели С., Адеолу М., Альнаджар С., Орен А (2018). "Филогенетическая структура для филома -тенейка, основанных на данных последовательности генома: предложение о создании нового порядка микоплазмоидал Ord. Nov., Содержащее два новых семейства Mycoplasmoidaceae Fam. Nov. И Metamycoplasmataceae Fam. Nov., Несущие Eperythrozoon, Ureplasma и Five Neware Genera. ". Антони Ван Леувенхук . 111 (9): 1583–1630. doi : 10.1007/s10482-018-1047-3 . PMID   29556819 . S2CID   254226604 .
  24. ^ Sayers, et al. "Микоплазма" . Национальный центр биотехнологической информации (NCBI) База данных таксономии . Получено 9 сентября 2022 года .
  25. ^ Балиш М., Бертаччини А., Бланшар А., Браун Д., Браунинг Г., Чокер В., Фрей Дж., Гаспарих Г., Хольцле Л., Найт Т., Нокс С., Чи-Хорн К., Мансо-Сильван Л, Мэй М, Поллак Дж., Рамирес. A, Spergser J, Taylor-Robinson D, Volohov D, Zhao Y (2019). "Рекомендуемое отказ от названий Малакоплазмы Генерал. Ноябрь, Mesomycoplasma Gen. Nov., Metamycoplasma Gen. Nov., Metamicoplasmataceae fam. Nov., Mycoplasmoidaceae fam., Mycoplasmoidales ord. Nov., Mycoplasmoides Gen. Nov., Mycoplasmopsis gen. Gen. Gen. Gen. Gen. Gen. .. ​ Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 69 (11): 3650–3653. doi : 10.1099/ijsem.0.003632 . HDL : 11585/720151 . PMID   31385780 .
  26. ^ Гупта Р.С., Орен А (1 февраля 2020 г.). "Необходимость и обоснование предлагаемых изменений имени в классификации видов Mollicutes. Ответьте:« Рекомендуемое отказ от названий малакоплазма генерал. Ноябрь, Mesomycoplasma Gen. Nov., Metamycoplasma Gen. Nov., Metamicoplasmataceae fam. Fam. et al . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 70 (2): 1431–1438. doi : 10.1099/ijsem.0.003869 . PMID   31971499 .
  27. ^ Jump up to: а беременный «Род: Mycoplasmoides» . lpsn.dsmz.de. ​ ; См. Также FAQ LPSN на правильном имени
  28. ^ Jump up to: а беременный Arahal DR, Busse HJ, Bull CT, Christensen H, Chuvochina M, Dedysh SN, Fournier PE, Konstantinidis KT, Parker CT, Rossello-Mora R, Ventosa A, Göker M (10 августа 2022 г.). «Судебные мнения 112–122» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 72 (8). doi : 10.1099/ijsem.0.005481 . PMID   35947640 .
  29. ^ Гупта Р.С., сын Дж, Орен А (апрель 2019 г.). «Филогеномные и молекулярные маркеры таксономические рамки для членов ордена Entomoplasmatales: предложение о микоплазматалах с исключенным порядком, содержащими семейство Speroplasmataceae, и выдвинутые семейства Mycoplasmataceae, содержащие шесть родов». Антони Ван Леувенхук . 112 (4): 561–588. doi : 10.1007/s10482-018-1188-4 . PMID   30392177 .
  30. ^ "LTP" . Получено 20 ноября 2023 года .
  31. ^ «Дерево LTP_ALL в формате Newick» . Получено 20 ноября 2023 года .
  32. ^ «LTP_08_2023 Notes» (PDF) . Получено 20 ноября 2023 года .
  33. ^ "GTDB Release 08-RS214" . База данных таксономии генома . Получено 10 мая 2023 года .
  34. ^ "BAC120_R214.sp_label" . База данных таксономии генома . Получено 10 мая 2023 года .
  35. ^ «История таксонов» . База данных таксономии генома . Получено 10 мая 2023 года .
  36. ^ Lpsn lpsn.dsmz.de
  37. ^ Drexler Hg, Uphoff CC (2002). «Микоплазма загрязнение клеточных культур: частота, источники, эффекты, обнаружение, устранение, профилактика» . Цитотехнология . 39 (2): 75–90. doi : 10.1023/a: 1022913015916 . PMC   3463982 . PMID   19003295 .
  38. ^ Разин С. (2001). Микоплазмы . Медицинское отделение Техасского университета в Галвестоне. ISBN  978-0-9631172-1-2 Полем PMID   21413254 . Получено 8 июля 2021 года - через Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицина США.
  39. ^ Джон Райан (2008). «Понимание и управление загрязнением культуры клеток» (PDF) . Корнинг включен. п. 24. Архивировано из оригинала (PDF) 8 июля 2011 года . Получено 4 августа 2010 года .
  40. ^ Альдекоа-Оталора Е., Лэнгдон В., Каннингем П., Арно М.Дж. (декабрь 2009 г.). «Неожиданное присутствие микоплазменных зондов на человеческих микрочипах» . Биотехники . 47 (6): 1013–5. doi : 10.2144/000113271 . PMID   20047202 .
  41. ^ Ссылка архивировала 30 марта 2012 года на машине Wayback в RNANET, показывающий загрязнение GEO. Пресс участка и перетаскивание синего перекрестия, чтобы выявить ссылки на описание экспериментов на образцах РНК человека
  42. ^ BM-Cyclin Archived 2 февраля 2013 года в Archive.Today Roche, MRA, от ICN, Plasmocin от Invivogen и совсем недавно De-Plasma Arackived 9 апреля 2013 года на машине Wayback от Toku-E.
  43. ^ Gibson DG, Glass Ji, Lartigue C, Noskov VN, Chuang Ry, Algire MA, Benders GA, Montague MG, Ma L, Moodie MM, Merryman C, Vashee S, Krishnakumar R, Assad-Garcia N, Andrews-Pfankoch C, Denisova EA, Young L, Qi ZQ, Segall-Shapiro TH, Calvey CH, Parmar PP, Hutchison CA, Smith Ho, Venter JC (июль 2010 г.). «Создание бактериальной клетки, контролируемой химически синтезированным геномом» . Наука . 329 (5987): 52–6. Bibcode : 2010sci ... 329 ... 52G . doi : 10.1126/science.1190719 . PMID   20488990 .
  44. ^ Джеймс, Уильям Д., Бергер, Тимоти Г. и др. (2006). Болезни Эндрюса кожи: клиническая дерматология . Saunders Elsevier. ISBN  978-0-7216-2921-6 .
  45. ^ Parija SC (2014). Учебник по микробиологии и иммунологии . Elsevier Health Sciences. ISBN  978-81-312-3624-6 .
  46. ^ Jump up to: а беременный в Ljubin-Sternak S, Mestrovic T (2014). «Обзор: хламидийские трахонматы и генитальные микоплазмы: патогены, влияющие на репродуктивное здоровье человека» . Журнал патогенов . 2014 (183167): 183167. DOI : 10.1155/2014/183167 . PMC   4295611 . PMID   25614838 . Термин «микоплазма» часто используется для обозначения любых членов класса Mollicutes (для целей настоящего обзора), независимо от того, принадлежат ли они роду Mycoplasma.
  47. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Huang S, Li Jy, Wu J, Meng L, Shou CC (апрель 2001 г.). «Микоплазма инфекции и разные человеческие карциномы» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 7 (2): 266–269. doi : 10.3748/wjg.v7.i2.266 . PMC   4723534 . PMID   11819772 .
  48. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Sinkovics JG (февраль 2012 г.). «Молекулярная биология онкогенных воспалительных процессов. I. не онкогенные и онкогенные патогены, внутренние воспалительные реакции без патогенов и взаимодействия микроРНК/ДНК (обзор)» . Международный журнал онкологии . 40 (2): 305–349. doi : 10.3892/ijo.2011.1248 . PMID   22076306 .
  49. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Tsai S, Wear DJ, Shih JW, LO SC (октябрь 1995). «Микоплазмы и онкогенез: постоянная инфекция и многоступенчатая злокачественная трансформация» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 92 (22): 10197–10201. Bibcode : 1995pnas ... 9210197t . doi : 10.1073/pnas.92.22.10197 . PMC   40763 . PMID   7479753 .
  50. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Cimolai N (август 2001 г.). «Вызывает ли микоплазмы рак человека?». Канадский журнал микробиологии . 47 (8): 691–697. doi : 10.1139/w01-053 . PMID   11575494 .
  51. ^ Jiang S, Zhang S, Langenfeld J, Lo SC, Rogers MB (май 2008 г.). «Микоплазма инфекция трансформирует нормальные клетки легких и индуцирует экспрессию морфогенетического белка 2 кости с помощью посттранскрипционных механизмов». Журнал сотовой биохимии . 104 (2): 580–594. doi : 10.1002/jcb.21647 . PMID   18059017 . S2CID   23871175 .
  52. ^ Jump up to: а беременный Zhang S, Tsai S, LO SC (май 2006 г.). «Изменение профилей экспрессии генов во время индуцированной микоплазмой злокачественной трансформации клеток» . BMC Рак . 6 : 116. doi : 10.1186/1471-2407-6-116 . PMC   1559712 . PMID   16674811 .
  53. ^ Jump up to: а беременный в Намики К., Гудисон С., Порвасник С., Аллан Р.В., Икковски К.А., Урбанек С., Рейес Л., Сакамото Н., Россер С.Дж. (сентябрь 2009 г.). «Постоянное воздействие микоплазмы вызывает злокачественную трансформацию клеток предстательной железы человека» . Plos один . 4 (9): E6872. Bibcode : 2009ploso ... 4.6872n . doi : 10.1371/journal.pone.0006872 . PMC   2730529 . PMID   19721714 .
  54. ^ Чан П.Дж., Серадж И.М., Калугдан Т. Т., Кинг А (ноябрь 1996 г.). «Распространенность микоплазмы консервативной ДНК при злокачественном раке яичников, обнаруженной с использованием чувствительной ПЦР -Элисы». Гинекологическая онкология . 63 (2): 258–260. doi : 10.1006/Gyno.1996.0316 . PMID   8910637 .
  55. ^ Xiaolei C, Taot H, Zongli S, Honging Y (2014). «Роль уреаплазма инфекции уреалитикима при интраэпителиальной неоплазии шейки матки и рака шейки матки». Европейский журнал гинекологической онкологии . 35 (5): 571–5. PMID   25423707 .
  56. ^ Лопес Б.Р., Рибейро А.Г., Сильва Т.Ф., Барбоса Л.В., Иисус Ти, Мацуда Б.К., Коста М.Ф., Толедо Ка (февраль 2021 г.). «Диагностика и лечение клеток HEP-2, загрязненных микоплазмой» . Бразильский журнал биологии . 81 (1): 37–43. doi : 10.1590/1519-6984.215721 . HDL : 11449/205878 . ISSN   1678-4375 . PMID   32321065 .
  57. ^ Hu X, Yu J, Zhou X, Li Z, Xia Y, Luo Z, Wu Y (январь 2014 г.). «Небольшой GTPase-подобный фрагмент белка микоплазмы способствует миграции опухолевых клеток и пролиферации in vitro посредством взаимодействия с Rac1 и STAT3» . Mol Med Rep . 9 (1): 173–179. doi : 10.3892/mmr.2013.1766 . PMID   24172987 .
  58. ^ Jump up to: а беременный Pehlivan M, Pehlivan S, Onay H, Koyuncuoglu M, Kirkali Z (февраль 2005 г.). «Может ли микоплазма-опосредованный онкогенез быть ответственными за образование обычной почечной карциномы?». Урология . 65 (2): 411–414. doi : 10.1016/j.urology.2004.10.015 . PMID   15708077 .
  59. ^ Mariotti E, Gemei M, Mirabelli P, D'alessio F, Di Noto R, Fortunato G, Del Vecchio L (март 2010 г.). «На процент клеток CD133+ в клеточных линиях колоректального рака человека влияет инфекция микоплазмы Hyorhinis» . BMC Рак . 10 : 120–125. doi : 10.1186/1471-2407-10-120 . PMC   2854114 . PMID   20353562 .
  60. ^ Yang H, Qu L, Ma H, Chen L, Liu W, Liu C, Meng L, Wu J, Shou C (ноябрь 2010). «Инфекция Mycoplasma Hyorhinis при раке желудка и ее влияние на злокачественные фенотипы клеток рака желудка» . BMC Гастроэнтерология . 10 : 132–140. doi : 10.1186/1471-230x-10-132 . PMC   2993648 . PMID   21062494 .
  61. ^ Апостолу П., Цансариду А., Папасотириу И., Толуди М., Чатзиоанну М., Джамузис Г. (октябрь 2011). «Бактериальная и грибковая микрофлора в хирургически удаленных образцах рака легких» . Журнал кардиоторакальной хирургии . 6 : 137. DOI : 10.1186/1749-8090-6-137 . PMC   3212932 . PMID   21999143 .
  62. ^ Urbanek C, Goodison S, Chang M, Porvasnik S, Sakamoto N, Li CZ, Boelein SK, Rosser CJ (июнь 2011 г.). «Обнаружение антител, направленных на M. hyorhinis p37 в сыворотке мужчин с недавно диагностированным раком простаты» . BMC Рак . 11 (1): 233–238. doi : 10.1186/1471-2407-11-233 . PMC   3129326 . PMID   21663671 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mycoplasma&oldid=1236481452"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4c331db81f4d6083528512a33eb64c4b__1721852940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4c/4b/4c331db81f4d6083528512a33eb64c4b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Mycoplasma - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)