Заурофаганакс

Заурофаганакс ; Временной диапазон: поздняя юра ( титон ), ; 151 млн лет назад PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н ↓
	Реконструированный скелет в Музее естественной истории Сэма Нобла в Оклахоме.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Клэйд :	Динозаврия
Клэйд :	Саурисхия
Клэйд :	Теропода
Суперсемейство:	† Аллозавроида
Семья:	† Аллозавриды
Род:	† Заурофаганакс ; Чуре, 1995 г.
Разновидность:	† Святой Максим
Биномиальное имя
	† Заурофаганакс максимальный ; Чуре, 1995 г.
Синонимы
	Заурофаг максимальный ; Стовалл, 1941 год ( озабочен ) ; Аллозавр большой ? ; (Чуре, 1995) Смит, 1998 ;

Заурофаганакс («повелитель ящериц-едоков») — род крупных из динозавров-аллозавридов формации Моррисон поздней юры (последний кимериджский период, около 151 миллиона лет назад) в Оклахоме , США . ^{[ 1 ]} Некоторые палеонтологи считают его младшим синонимом и видом Allosaurus (как A. maximus ). Заурофаганакс типа «мясорубка» представляет собой очень крупного аллозаврид Моррисона, характеризующегося горизонтальными пластинками у оснований спинных нервных отростков над поперечными отростками и шевронами . ^{[ 2 ]} Это было крупнейшее наземное хищное животное Северной Америки в позднеюрском периоде, достигающее 10,5 метров (34 футов) в длину и 2,7–3,8 метрических тонны (3,0–4,2 коротких тонны) массы тела.

Открытие и присвоение имени

В 1931 и 1932 годах Джон Уиллис Стовалл обнаружил останки крупного теропода недалеко от Кентона в округе Симаррон , штат Оклахома , в слоях позднего кимериджа . назвал их Saurophagus maximus В 1941 году Стовалл в статье журналистки Грейс Эрнестины Рэй . ^{[ 3 ]} Родовое название происходит от греческого σαυρος , sauros , «ящерица», φάγειν , phagein , «есть», с составным значением «пожиратель ящериц». Видовой эпитет maximus означает «самый большой» на латыни . Поскольку именующая статья не содержала описания, имя осталось nomen nudum . В 1987 году Спенсер Джордж Лукас ошибочно сделал OMNH 4666, большеберцовую кость , лектотипом , не подозревая, что Saurophagus был nomen nudum . ^{[ 4 ]}

Позже выяснилось, что название Saurophagus было надуманным: в 1831 году оно уже было дано Уильямом Свенсоном тирану -мухоловке , дошедшему до нас пожирателю таксономически верных ящериц. ^{[ 5 ]} В 1995 году Дэниел Чуре назвал новый род: Saurophaganax , добавив греческий суффикс -άναξ, anax к предыдущему названию , что означает «правитель». Чуре также нашел OMNH 4666 недиагностическим по отношению к Аллозавру , поэтому он выбрал OMNH 01123, нервную дугу , в качестве голотипа для заурофаганакса . ^{[ 6 ]} — и Заурофаганакс — это не переименование «Заурофага». ^{[ 7 ]} Большая часть материала, неофициально названного «Saurophaganax maximus», а именно те диагностические элементы, которые можно было отличить от Allosaurus , была отнесена к Saurophaganax maximus Чуре . Они содержат разрозненные кости как минимум четырех человек. ^{[ 7 ]}

Заурофаганакс — официальная окаменелость Оклахома штата . ^{[ 8 ]} а большой скелет заурофаганакса можно увидеть в Юрском зале Музея естественной истории Сэма Нобла в Оклахоме . Хотя самый известный материал заурофаганакса был найден в ручке Оклахомы, возможный материал заурофаганакса , NMMNH P-26083, частичный скелет, включающий бедренную кость, несколько хвостовых позвонков и тазовую кость, был найден на севере Нью-Мексико . ^{[ 9 ]}

Отношения с Аллозавром

Идентификация заурофаганакса является предметом споров. Он был описан как отдельный род, ^{[ 7 ]} или как вид Аллозавра : Allosaurus maximus . ^{[ 10 ]} Обзор базальных столбняков в 2004 году и всесторонний анализ столбняков, проведенный Каррано и др. в 2012 году, признал Saurophaganax как отдельный род. ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]} Возможный материал Saurophaganax из Нью-Мексико может прояснить статус рода. ^{[ 9 ]}

Описание

Заурофаганакс был крупнейшим хищником, обнаруженным в формации Моррисон , он был крупнее своих современников Torvosaurus tanneri и Allosaurus fragilis , достигая 10,5 метров (34 фута) в длину и 2,7–3,8 метрических тонны (3,0–4,2 коротких тонны) массы тела. ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}

Палеоэкология

Формация Моррисон представляет собой последовательность мелководных морских и аллювиальных отложений, возраст которых, согласно радиометрическому датированию , колеблется от 156,3 миллиона лет ( млн лет назад ) в основании. ^{[ 17 ]} до 146,8 миллионов лет наверху, ^{[ 18 ]} что помещает его в поздний оксфорд , кимеридж и ранний титон . позднеюрского периода Это образование интерпретируется как полузасушливая среда с четко выраженными влажными и засушливыми сезонами . Бассейн Моррисон, где жили динозавры, простирался от Нью-Мексико до Альберты и Саскачевана и образовался, когда предшественники Переднего хребта Скалистых гор начали продвигаться на запад. Отложения из их водосборных бассейнов, обращенных на восток , переносились ручьями и реками и откладывались в заболоченных низменностях, озерах, речных руслах и поймах рек . ^{[ 19 ]} Эта формация аналогична по возрасту известняковой формации Зольнхофен в Германии и формации Тендагуру в Танзании . Известные окаменелости Saurophaganax (как возможный материал из Нью-Мексико, так и материал из Оклахомы) известны из пачки Браши-Бейсин, которая является последней частью формации Моррисон, что позволяет предположить, что этот род либо всегда был редким, либо впервые появился скорее в конце юрского периода. Из-за редкости обнаруженных останков о его поведении известно немногое. ^{[ 20 ]}

Формация Моррисон описывает окружающую среду и время, в котором доминировали гигантские динозавры-зауроподы, такие как барозавр , апатозавр , бронтозавр , камаразавр , диплодок и брахиозавр . Динозавры, которые жили рядом с заурофаганаксом и, возможно, служили добычей, включали травоядных птицетазовых камптозавров , дриозавров , стегозавров и нанозавров . Хищниками в этой палеосреде были тероподы Торвозавр , Цератозавр , Маршозавр , Стокезозавр , Орнитолестес и ^{[ 21 ]} Аллозавр , который составлял от 70 до 75% экземпляров теропод и находился на верхнем трофическом уровне Моррисона пищевой сети . ^{[ 22 ]} Среди других позвоночных животных, обитавших в этой палеосреде, были лучепёрые рыбы , лягушки, такие как Eobatrachus , саламандры , черепахи , сфенодонты , ящерицы , наземные и водные крокодиломорфы, такие как Goniopholis , и несколько видов птерозавров , таких как Kepodactylus . В этом регионе присутствовали ранние млекопитающие, такие как Fruitafossor , докодонты , мультитуберкулезные , симметродонты и триконодонты . Флора этого периода представлена окаменелостями зеленых водорослей , грибов , мхов , хвощей , саговников , гинкго и некоторых семейств хвойных . Растительность варьировалась от речных лесов из древовидных папоротников и папоротников ( галерейных лесов ) до папоротниковых саванн с редкими деревьями, такими как хвойные деревья араукарии, , подобные Brachyphyllum . ^{[ 23 ]} В Оклахоме Стовалл раскопал значительное количество экземпляров апатозавра , которые могли представлять собой возможную добычу для такого крупного теропода, как заурофаганакс .

Следы укусов на останках аллозавра и Mymoorapelta были обнаружены среди других костей со следами питания в верхнеюрском карьере Майгатт-Мур. В отличие от других, они оставили борозды, которые при измерении для определения ширины зубцов дали экстраполяцию размеров зубов и тела больше, чем у любого известного экземпляра аллозавра или цератозавра , двух крупных хищников, известных по остеологическим останкам из карьера. Вместо этого экстраполяции согласуются либо с необычно крупным экземпляром аллозавра , либо с отдельным крупным таксоном, таким как торвозавр или заурофаганакс, оба из которых не известны из карьера . Результат либо увеличивает известное разнообразие этого места, основываясь только на технологических данных, либо представляет собой убедительное свидетельство каннибализма у аллозавров . На основании положения и питательной ценности, связанной с различными элементами скелета со следами укусов, можно предположить, что, хотя Mymoorapelta либо подвергалась нападению хищников, либо съедалась вскоре после смерти, аллозавр был уничтожен через некоторое время после смерти. ^{[ 24 ]}

Ссылки

^ Тернер, CE и Петерсон, Ф. (1999). «Биостратиграфия динозавров в верхнеюрской формации Моррисон на западе внутренних территорий США» Стр. 77–114 в Джилетте, Д.Д. (ред.), Палеонтология позвоночных в Юте . Разная публикация Геологической службы штата Юта 99-1.
^ Перенасыщение, Дональд Ф. (1997). «Заурофаг». Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co., стр. 793–794. ISBN 978-0-89950-917-4 .
^ Рэй, GE, 1941, «Большой для своего дня», Natural History 48 : 36–39.
^ Лукас, С.Г., Матер, Нью-Джерси, Хант, А.П. и О'Нил, FM, 1987, «Динозавры, возраст формаций Фрутленд и Киртленд, а также граница мелового и третичного периодов в бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико», п. 35-50. В: Фассетт Дж. Э. и Ригби Дж. К. младший (ред.), Граница мелового и третичного периодов в бассейнах Сан-Хуан и Ратон, Нью-Мексико и Колорадо . Специальный документ GSA 209
^ В. Свейнсон и Дж. Ричардсон, 1831, «Фауна бореально-американская», или «Зоология северных частей Британской Америки: содержит описания объектов естествознания, собранных в ходе поздних северных наземных экспедиций под командованием капитана сэра Джона Франклина». , RN Part 2, Птицы , Лондон, Дж. Мюррей
^ Чуре, Д., 2000, Новый вид аллозавра из формации Моррисон Национального памятника динозавров (Юта, Колорадо) и пересмотренная версия семейства теропод Allosauridae . доктор философии диссертация, Колумбийский университет, стр. 1–964.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Чуре, Дэниел Дж. (1995). «Переоценка гигантского теропода Saurophagus maximus из формации Моррисон (верхняя юра) Оклахомы, США». В А. Вс; Ю. Ван (ред.). Шестой симпозиум по мезозойским наземным экосистемам и биоте, краткие доклады . Пекин: China Ocean Press. стр. 103–106.
^ «ОК Государственные символы» . OkInsider.com . Оклахома Паблишинг сегодня. 2006. Архивировано из оригинала 7 августа 2007 года . Проверено 27 декабря 2007 г.
^ Jump up to: ^а ^б Фостер, Джон (2007). Юрский Запад: динозавры формации Моррисон и их мир . Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы. п. 117.
^ Смит, Дэвид К. (1998). «Морфометрический анализ аллозавра ». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (1): 126–142. Бибкод : 1998JVPal..18..126S . дои : 10.1080/02724634.1998.10011039 .
^ Хольц, Томас Р. младший ; Мольнар, Ральф Э.; Карри, Филип Дж. (2004). Вейшампель, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 71–110. ISBN 978-0-520-24209-8 .
^ Каррано, Мэтью Т.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Сэмпсон, Скотт Д. (1 июня 2012 г.). «Филогения столбняков (Dinosauria: Theropoda)» . Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 211–300. Бибкод : 2012JSPal..10..211C . дои : 10.1080/14772019.2011.630927 . ISSN 1477-2019 . S2CID 85354215 .
^ Фарлоу, Джо; Короян, Д.; Карри, Пи Джей; Фостер, младший; Мэллон, Джей Си; Терриен, Ф. (2022). « Драконы» на ландшафте: Моделирование численности крупных хищных динозавров верхнеюрской формации Моррисон (США) и верхнемеловой формации Парк динозавров (Канада)» . Анатомическая запись . 306 (7): 1669–1696. дои : 10.1002/ar.25024 . ПМИД 35815600 .
^ Пол, GS (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. стр. 96 . ISBN 978-0-691-13720-9 .
^ Лица, SW; Карри, Пи Джей; Эриксон, генеральный директор (2020). «Старый и исключительно крупный взрослый экземпляр тираннозавра рекса » . Анатомическая запись . 303 (4): 656–672. дои : 10.1002/ar.24118 . ISSN 1932-8486 . ПМИД 30897281 .
^ Кампионе, Николас Э.; Эванс, Дэвид С. (2020). «Точность и точность оценки массы тела нептичьих динозавров» . Биологические обзоры . 95 (6): 1759–1797. дои : 10.1111/brv.12638 . ISSN 1469-185Х . ПМИД 32869488 . S2CID 221404013 .
^ Трухильо, КЦ; Чемберлен, КР; Стрикленд, А. (2006). «Оксфордский U/Pb возраст на основе анализа SHRIMP для верхнеюрской формации Моррисон на юго-востоке Вайоминга с последствиями для биостратиграфических корреляций». Геологическое общество Америки Рефераты с программами . 38 (6): 7.
^ Билби, ЮАР (1998). «Карьер динозавров Кливленд-Ллойд - возраст, стратиграфия и условия осадконакопления». В Карпентере, К.; Чуре, Д.; Киркланд, Дж.И. (ред.). Формация Моррисона: междисциплинарное исследование . Современная геология 22 . Группа Тейлор и Фрэнсис. стр. 87–120. ISSN 0026-7775 .
^ Рассел, Дейл А. (1989). Одиссея во времени: Динозавры Северной Америки . Миноква, Висконсин: NorthWord Press. стр. 64–70. ISBN 978-1-55971-038-1 .
^ Фостер, Дж. (2020). Юрский Запад, второе издание: Динозавры формации Моррисон и их мир (Жизнь прошлого) . Издательство Университета Индианы. ISBN 9780253051578 .
^ Фостер, Дж. (2007). «Приложение». Юрский Запад: динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Университета Индианы. стр. 327–329.
^ Фостер, Джон Р. (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формации Моррисон (верхняя юра), регион Скалистых гор, США . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 23 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. п. 29.
^ Карпентер, Кеннет (2006). «Самый большой из больших: критическая переоценка мегазауропода Amphicoelias fragillimus ». В Фостере, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 131–138.
^ Драмхеллер, Стефани К.; МакХью, Джулия Б.; Кейн, Мириам; Ридель, Аня; Д'Амор, Доменик К. (27 мая 2020 г.). «Высокая частота следов укусов теропод свидетельствует о питании, собирании мусора и возможном каннибализме в стрессовой экосистеме поздней юры» . ПЛОС ОДИН . 15 (5): e0233115. Бибкод : 2020PLoSO..1533115D . дои : 10.1371/journal.pone.0233115 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 7252595 . ПМИД 32459808 .

Источники

Диксон, Дугал. Всемирная энциклопедия динозавров и доисторических существ .

[turner1999-1] Тернер, CE и Петерсон, Ф. (1999). «Биостратиграфия динозавров в верхнеюрской формации Моррисон на западе внутренних территорий США» Стр. 77–114 в Джилетте, Д.Д. (ред.), Палеонтология позвоночных в Юте . Разная публикация Геологической службы штата Юта 99-1.

[DFG97-2] Перенасыщение, Дональд Ф. (1997). «Заурофаг». Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co., стр. 793–794. ISBN 978-0-89950-917-4 .

[3] Рэй, GE, 1941, «Большой для своего дня», Natural History 48 : 36–39.

[4] Лукас, С.Г., Матер, Нью-Джерси, Хант, А.П. и О'Нил, FM, 1987, «Динозавры, возраст формаций Фрутленд и Киртленд, а также граница мелового и третичного периодов в бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико», п. 35-50. В: Фассетт Дж. Э. и Ригби Дж. К. младший (ред.), Граница мелового и третичного периодов в бассейнах Сан-Хуан и Ратон, Нью-Мексико и Колорадо . Специальный документ GSA 209

[5] В. Свейнсон и Дж. Ричардсон, 1831, «Фауна бореально-американская», или «Зоология северных частей Британской Америки: содержит описания объектов естествознания, собранных в ходе поздних северных наземных экспедиций под командованием капитана сэра Джона Франклина». , RN Part 2, Птицы , Лондон, Дж. Мюррей

[6] Чуре, Д., 2000, Новый вид аллозавра из формации Моррисон Национального памятника динозавров (Юта, Колорадо) и пересмотренная версия семейства теропод Allosauridae . доктор философии диссертация, Колумбийский университет, стр. 1–964.

[DJC95-7] Jump up to: ^а ^б ^с Чуре, Дэниел Дж. (1995). «Переоценка гигантского теропода Saurophagus maximus из формации Моррисон (верхняя юра) Оклахомы, США». В А. Вс; Ю. Ван (ред.). Шестой симпозиум по мезозойским наземным экосистемам и биоте, краткие доклады . Пекин: China Ocean Press. стр. 103–106.

[8] «ОК Государственные символы» . OkInsider.com . Оклахома Паблишинг сегодня. 2006. Архивировано из оригинала 7 августа 2007 года . Проверено 27 декабря 2007 г.

[:0-9] Jump up to: ^а ^б Фостер, Джон (2007). Юрский Запад: динозавры формации Моррисон и их мир . Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы. п. 117.

[DKS98-10] Смит, Дэвид К. (1998). «Морфометрический анализ аллозавра ». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (1): 126–142. Бибкод : 1998JVPal..18..126S . дои : 10.1080/02724634.1998.10011039 .

[HMC04-11] Хольц, Томас Р. младший ; Мольнар, Ральф Э.; Карри, Филип Дж. (2004). Вейшампель, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 71–110. ISBN 978-0-520-24209-8 .

[12] Каррано, Мэтью Т.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Сэмпсон, Скотт Д. (1 июня 2012 г.). «Филогения столбняков (Dinosauria: Theropoda)» . Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 211–300. Бибкод : 2012JSPal..10..211C . дои : 10.1080/14772019.2011.630927 . ISSN 1477-2019 . S2CID 85354215 .

[13] Фарлоу, Джо; Короян, Д.; Карри, Пи Джей; Фостер, младший; Мэллон, Джей Си; Терриен, Ф. (2022). « Драконы» на ландшафте: Моделирование численности крупных хищных динозавров верхнеюрской формации Моррисон (США) и верхнемеловой формации Парк динозавров (Канада)» . Анатомическая запись . 306 (7): 1669–1696. дои : 10.1002/ar.25024 . ПМИД 35815600 .

[14] Пол, GS (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. стр. 96 . ISBN 978-0-691-13720-9 .

[15] Лица, SW; Карри, Пи Джей; Эриксон, генеральный директор (2020). «Старый и исключительно крупный взрослый экземпляр тираннозавра рекса » . Анатомическая запись . 303 (4): 656–672. дои : 10.1002/ar.24118 . ISSN 1932-8486 . ПМИД 30897281 .

[16] Кампионе, Николас Э.; Эванс, Дэвид С. (2020). «Точность и точность оценки массы тела нептичьих динозавров» . Биологические обзоры . 95 (6): 1759–1797. дои : 10.1111/brv.12638 . ISSN 1469-185Х . ПМИД 32869488 . S2CID 221404013 .

[TCR06-17] Трухильо, КЦ; Чемберлен, КР; Стрикленд, А. (2006). «Оксфордский U/Pb возраст на основе анализа SHRIMP для верхнеюрской формации Моррисон на юго-востоке Вайоминга с последствиями для биостратиграфических корреляций». Геологическое общество Америки Рефераты с программами . 38 (6): 7.

[SAB98-18] Билби, ЮАР (1998). «Карьер динозавров Кливленд-Ллойд - возраст, стратиграфия и условия осадконакопления». В Карпентере, К.; Чуре, Д.; Киркланд, Дж.И. (ред.). Формация Моррисона: междисциплинарное исследование . Современная геология 22 . Группа Тейлор и Фрэнсис. стр. 87–120. ISSN 0026-7775 .

[DAR89-19] Рассел, Дейл А. (1989). Одиссея во времени: Динозавры Северной Америки . Миноква, Висконсин: NorthWord Press. стр. 64–70. ISBN 978-1-55971-038-1 .

[20] Фостер, Дж. (2020). Юрский Запад, второе издание: Динозавры формации Моррисон и их мир (Жизнь прошлого) . Издательство Университета Индианы. ISBN 9780253051578 .

[21] Фостер, Дж. (2007). «Приложение». Юрский Запад: динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Университета Индианы. стр. 327–329.

[JRF03a-22] Фостер, Джон Р. (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формации Моррисон (верхняя юра), регион Скалистых гор, США . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 23 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. п. 29.

[KC06-23] Карпентер, Кеннет (2006). «Самый большой из больших: критическая переоценка мегазауропода Amphicoelias fragillimus ». В Фостере, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 131–138.

[24] Драмхеллер, Стефани К.; МакХью, Джулия Б.; Кейн, Мириам; Ридель, Аня; Д'Амор, Доменик К. (27 мая 2020 г.). «Высокая частота следов укусов теропод свидетельствует о питании, собирании мусора и возможном каннибализме в стрессовой экосистеме поздней юры» . ПЛОС ОДИН . 15 (5): e0233115. Бибкод : 2020PLoSO..1533115D . дои : 10.1371/journal.pone.0233115 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 7252595 . ПМИД 32459808 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]