✖


Jump to content

Микоплазма

(Перенаправлено с Микоплазмы )

Эта статья о роде бактерий. О видах, вызывающих атипичную пневмонию, см. Mycoplasma pneumoniae .
Не путать с микобактериями .

Микоплазма
Микоплазма гемофелис
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Бактерии
Тип: Микоплазматота
Сорт: Молликуты
Заказ: Микоплазматы
Семья: Микоплазмовые
Род: Микоплазма
Дж. Новак 1929 г.
Типовой вид
Микоплазма микоидес
(Боррель и др., 1910 г.) Фрейндт, 1955 г. (Утвержденные списки, 1980 г.)
Разновидность

Посмотреть текст

Синонимы
  • « Астерококк » Боррель и др. 1910 г. не Шерфель 1908 г. не Борхсениус 1960 г.
  • « Asteromyces » Вроблевски, 1931 г., не Моро, и Моро экс Геннеберт, 1962 г.
  • « Борреломицеты » Тернер, 1935 г.
  • " Бовимицес " Сабин 1941 г.
  • Гемобартонелла Тиззер и Вайнман, 1939 г.
  • « Плевропневмония » Туласне и Брису, 1955 г.
Микоплазмоз
Специальность Инфекционное заболевание

Микоплазма — род бактерий , у которых, как и у других представителей класса Mollicutes , отсутствует клеточная стенка и ее пептидогликан вокруг клеточной мембраны . [1] Отсутствие пептидогликана делает их естественно устойчивыми к антибиотикам, таким как бета-лактамные антибиотики , которые воздействуют на синтез клеточной стенки. Они могут быть паразитическими или сапротрофными . Несколько видов являются патогенными для человека, в том числе M. pneumoniae , которая является важной причиной «ходячей» пневмонии и других респираторных заболеваний, и M. Genitalium , которая, как полагают, участвует в воспалительных заболеваниях органов малого таза . Виды Mycoplasma (как и другие виды класса Mollicutes ) относятся к числу самых мелких из когда-либо обнаруженных организмов. [2] могут выжить без кислорода и принимать различные формы. Например, M.genitalium имеет колбовидную форму (около 300 х 600 нм ), а M. pneumoniae — более вытянутую (около 100 х 1000 нм ), многие Mycoplasma виды — кокковидные . Сотни видов микоплазм заражают животных. [3]

В повседневной речи название «микоплазма» (множественное число микоплазмы или микоплазмы ) обычно относится ко всем представителям класса Mollicutes . В официальной научной классификации обозначение Mycoplasma относится исключительно к роду, входящему в состав Mycoplasmataceae , единственному семейству в отряде Mycoplasmatales (см. «Научная классификация»).

Этимология

[ редактировать ]

Термин «микоплазма» от греческого μύκης, mykes (гриб) и πλάσμα, плазма (образованная), впервые был использован Альбертом Бернхардом Франком в 1889 году для описания измененного состояния цитоплазмы растительных клеток, возникающего в результате инфильтрации грибоподобными микроорганизмами. [4] [5] Позже Джулиан Новак предложил название «микоплазма» для некоторых нитчатых микроорганизмов, которые, как предполагалось, имеют в своем жизненном цикле как клеточную, так и бесклеточную стадии, что могло бы объяснить, почему они были видны в микроскоп, но проходили через фильтры, непроницаемые для других бактерий. [6] Позже эти микоплазмы получили название «плевропневмоноподобные организмы» (PPLO), что в широком смысле относилось к организмам, сходным по колониальной морфологии и фильтруемости с возбудителем ( видом микоплазмы ) контагиозной плевропневмонии крупного рогатого скота . [7] В настоящее время все эти организмы относят к Mollicutes, а термин Mycoplasma относится исключительно к этому роду. [ нужна ссылка ]

Виды, заражающие человека

[ редактировать ]

Виды микоплазмы , кроме перечисленных ниже, были выделены у людей, но предполагается, что они заразились от хозяина, не являющегося человеком. Следующие виды используют человека в качестве основного хозяина: [ нужна ссылка ]

Патофизиология

[ редактировать ]

Виды микоплазм были выделены у женщин с бактериальным вагинозом . [3] M.genitalium обнаруживается у женщин с воспалительными заболеваниями органов малого таза . [9] Кроме того, инфекция связана с повышенным риском развития цервицита , бесплодия , преждевременных родов и самопроизвольных абортов . [10] Микоплазма гениталиум выработала устойчивость к некоторым антибиотикам. [11] Виды микоплазм связаны с респираторным дистресс-синдромом у младенцев , бронхолегочной дисплазией и внутрижелудочковым кровоизлиянием у недоношенных детей. [3]

Характеристики

[ редактировать ]

Более 100 видов включены в род Mycoplasma , входящий в класс Mollicutes . Они являются паразитами или комменсалами человека, животных и растений. Род Mycoplasma использует хозяев -позвоночных и членистоногих . [12] Было показано, что доступность пищевого азота изменяет смещение кодонов и эволюцию генома микоплазмы , паразитирующей на растениях и фитоплазмы . [13]

Виды микоплазм относятся к числу самых мелких свободноживущих организмов (около 0,2–0,3 мкм в диаметре). [14] [15] Они были обнаружены в плевральных полостях крупного рогатого скота, больного плевропневмонией. Эти организмы часто называют MLO (микоплазмоподобные организмы) или, ранее, PPLO (плевропневмоноподобные организмы). [7]

Важные характеристики Mycoplasma видов

[ редактировать ]
  1. Клеточная стенка отсутствует, а плазматическая мембрана . внешнюю границу клетки образует
  2. Из-за отсутствия клеточных стенок эти организмы могут менять свою форму, что приводит к плеоморфизму .
  3. Отсутствие ядра и других мембраносвязанных органелл.
  4. Генетический материал представляет собой одиночный дуплекс ДНК и является голым.
  5. Рибосомы относятся к типу 70S .
  6. Имеют реплицирующийся диск на одном конце, который способствует процессу репликации, а также разделению генетического материала.
  7. Гетеротрофное питание . Некоторые живут как сапрофиты , но большинство являются паразитами растений и животных. Паразитарная природа обусловлена ​​неспособностью микоплазменных бактерий синтезировать необходимый фактор роста.

Морфология клеток и колоний

[ редактировать ]

Из-за отсутствия жесткой клеточной стенки виды Mycoplasma (как и все Mollicutes ) могут принимать самые разные формы: от округлой до продолговатой. Они плеоморфны и поэтому не могут быть идентифицированы как палочки, кокки или спирохеты . [16]

Морфология колоний микоплазмы на агаре Хейфлика

Колонии имеют типичный вид «жареного яйца» (около 0,5 мм в диаметре). [15]

Воспроизведение

[ редактировать ]

В 1954 году с помощью фазово-контрастной микроскопии непрерывные наблюдения за живыми клетками показали, что виды Mycoplasma («микоплазмы», ранее называвшиеся плевропневмоноподобными организмами, PPLO, теперь классифицируемые как Mollicutes ) и бактерии L-формы (ранее также называвшиеся L-фазными бактерии) размножаются не путем бинарного деления, а по механизму одно- или многополярного почкования . Представлены серии микрофотографий растущих микрокультур различных штаммов PPLO, бактерий L-формы и в качестве контроля вида Micrococcus (делящегося бинарным делением). [15] Дополнительно были проведены электронно-микроскопические исследования. [17]

Таксономия

[ редактировать ]

История таксономии

[ редактировать ]

Раньше виды Mycoplasma (часто называемые «микоплазмами», теперь классифицируемые как Mollicutes ) иногда считались стабильными бактериями L-формы или даже вирусами, но филогенетический анализ идентифицировал их как бактерии, потерявшие клеточные стенки в ходе эволюции. [18]

Медицинское и сельскохозяйственное значение представителей рода Mycoplasma и родственных родов привело к обширной каталогизации многих из этих организмов с помощью культивирования, серологии малых субъединиц , генов рРНК и полногеномного секвенирования. Недавнее внимание к субдисциплине молекулярной филогенетики как прояснило, так и запутало некоторые аспекты организации класса Mollicutes . [19]

Первоначально тривиальным названием «микоплазмы» обычно обозначались все представители класса Mollicutes (от латинского mollis «мягкий» иcutis « кожа»), у которых отсутствуют клеточные стенки из-за их генетической неспособности синтезировать пептидогликан .

Систематики однажды отнесли Mycoplasma и ее родственников к типу Firmicutes , состоящему из грамположительных бактерий с низким содержанием G+C, таких как Clostridium , Lactobacillus и Streptococcus ; но современный полифазный анализ относит их к типу Tenericutes . [20]

Исторический подход к родам

[ редактировать ]

Исторически сложилось так, что описания бактерии, лишенной клеточной стенки, было достаточно, чтобы отнести ее к роду Mycoplasma , и как таковой это самый старый и крупнейший род класса, насчитывающий около половины видов этого класса (107 достоверно описанных), каждый из которых обычно ограничен. к конкретному хозяину и со многими хозяевами, содержащими более одного вида, некоторые из которых патогенные, а некоторые - комменсалы. В более поздних исследованиях было обнаружено, что многие из этих видов филогенетически распределены как минимум среди трех отдельных отрядов. Ограничивающим критерием включения в род Mycoplasma было наличие у организма позвоночного хозяина.

К 1990-м годам стало очевидно, что этот подход проблематичен: типовой вид , M. mycoides наряду с другими важными видами микоплазм, такими как M. capricolum , эволюционно более тесно связан с родом Spiroplasma отряда Entomoplasmatales, чем с другие представители рода Mycoplasma . В результате, если группу нужно было реорганизовать, чтобы она соответствовала филогении, ряд важных с медицинской точки зрения видов (например, M. pneumoniae , M.genitalium ) пришлось бы отнести к другому роду, что вызвало бы широко распространенную путаницу в медицинских и сельскохозяйственных сообществах. Этот род неоднократно обсуждался подкомитетом по молликутам Международного комитета систематической бактериологии (ICSB) в период с 1992 по 2011 год, но безрезультатно. [21]

Независимо от таксономии, к 2007 году точно известно, что моликуты можно разделить на четыре нетаксономические линии. [22] [23]

  • Группа «Acholeplasma», состоящая из Acholeplasmatales . Эта группа не представляет проблем, поскольку в нее не входят виды, отнесенные к тому, что тогда называлось «микоплазмой».
  • Группа « Spiroplasma » или mycoides, содержащая M. mycoides и вышеупомянутые близкородственные виды «Spiroplasma» и Entomoplasmatales .
  • Группа pneumoniae , содержащая M. pneumoniae и близкородственные виды ( M. muris , M. fastidiosum , U. urealyticum ), в настоящее время некультивируемые гемотрофные молликуты , неофициально называемые гемоплазмами (недавно перенесенными из родов Haemobartonella и Eperythrozoon ), и Ureaplasma. . В эту важную с медицинской точки зрения группу входят M. alvi (крупный рогатый скот), M. amphoriforme (человек), M. Gallisepticum (птичий), M. Genitalium (человек), M. imitans (птичий), M. pirum (неопределенный/человеческий), M. testudinis (черепахи) и M. pneumoniae (человек). Большинство, если не все, из этих видов имеют некоторые общие уникальные характеристики, включая органеллу прикрепления, гомологи вспомогательных белков цитадгерентности M. pneumoniae и специализированные модификации аппарата клеточного деления.
  • Группа hominis , содержащая, среди прочего, M. hominis , M. bovis , M. pulmonis и M. hominis .

Текущая таксономия (Гупта)

[ редактировать ]

В 2018 году Гупта и др. повторно ограничил род Mycoplasma вокруг M. mycoides . Всего из Mycoplasma было удалено 78 видов , что привело к созданию пяти новых родов и ряда более высоких таксономических уровней. В соответствии с этой новой схемой было создано новое семейство Mycoplasmoidaceae , соответствующее группе «pneumoniae», при этом M. pneumoniae и родственные виды были переведены в новый род Mycoplasmoides . Еще одно новое семейство Metamycoplasmataceae было создано, чтобы соответствовать группе «hominis». новому порядку Mycoplasmoitales , отличному от Mycoplasmatales Mycoplasma Оба семейства принадлежат к . [23] Таксономия была принята ICSB со списком проверки 184 в 2018 году и стала правильным названием . Оба списка названий прокариот, имеющих номенклатуру (LPSN) [21] и Национальный центр биотехнологической информации (NCBI) теперь используют новую номенклатуру. [24]

Предложенная Гуптой таксономия, как и ожидалось, переместила важную с медицинской точки зрения группу «пневмоний» из Mycoplasma в отдельный род. В результате ряд микоплазмологов обратились в ICSB с просьбой отклонить это название в 2019 году. Они утверждают, что, хотя филогенетические методы Гупты, вероятно, были надежными, предлагаемые изменения названия слишком радикальны, чтобы их можно было принять на практике, ссылаясь на некоторые принципы Кодекса, такие как «стабильность имени». [25] Гупта и Орен написали опровержение в 2020 году, подробно описав существовавшие ранее таксономические проблемы. [26] [27] В 2022 году судебное заключение № 122 ICSP вынесло решение в пользу изменений имени, предложенных Гуптой, что означает, что они остаются действительными в соответствии с Кодексом прокариот. [28] (и для целей LPSN они остаются « правильными именами »). [27] Однако старые имена также остаются в силе; их использование остается приемлемым в соответствии с Кодексом. [28]

Гупта и др. В 2019 году была проведена бесспорная сортировка отряда Mycoplasmatales. [29]

Филогения Mycoplasma sensu stricto/sensu Gupta
на основе 16S рРНК ДП _08_2023 [30] [31] [32] 120 маркерных белков на основе GTDB 08-RS214 [33] [34] [35]
Микоплазма сс

М. гниение Tully et al. 1974 год

M. cottevii Da Massa et al. 1994 г.

М. yeatsii Da Massa et al. 1994 г.

М. Капри (Эдвард, 1953 г.) Хадсон, Коттью и Адлер, 1967 г., но не Эль Насри, 1966 г.

M. mycoides (Borrel et al. 1910) Freundt 1955

M. capricolum Tully et al. 1974 год

M. capricolum capripneumoniae Лич, Эрно и МакОуэн, 1993 г.

M. leachii Manso-Silván et al. 2009 год

Микоплазма сс

М. гниение

М. коттевий

M. yeatsii

M.feruriminatoris Fischer et al. 2015 год [36]

Неназначенные виды:

  • « Ca. M. aoti» Barker et al. 2011 год
  • « М. bradburyae » Рамирес и др. 2023 год
  • « Ca. M. corallicola» Neulinger et al. 2009 год
  • " Ca. M. coregoni" корриг. Расмуссен и др. 2021 год
  • " Ca. M. Didelphidis" корриг. Понтароло и др. 2021 год
  • « Ca. M. erythrocervae» Watanabe et al. 2010 год
  • « Ca. M. haematocervi» корриг. Ватанабэ и др. 2010 год
  • « Ca. M. haematodidelphidis» корриг. Мессик и др. 2002 г.
  • « Ca. M. haemato Hydrochoeri» корриг. Виейра и др. 2021 год
  • « Ca. M. haematomacacae» корриг. Магги и др. 2013 год
  • « Ca. M. haematominiopteri» корриг. Миллан и др. 2015 год
  • « М. haematomyotis » Волохов и др. 2023 год
  • « М. haematophyllostomi » Волохов и др. 2023 год
  • « Ca. M. haematonasuae» корриг. Колле и др. 2021 год
  • « Ca. M. haematoparvum» Sykes et al. 2005 г.
  • « Ca. M. haematosphigguri» корриг. Валенте и др. 2021 год
  • « Ca. M. haematotapirus» Mongruel et al. 2022 год
  • « Ca. M. haematoterrestris» Mongruel et al. 2022 год
  • « Ca. M. haematovis» корриг. Хорнок и др. 2009 год
  • « Ca. M. haemoalbiventris» Pontarolo et al. 2021 год
  • « Ca. M. haemobovis» Meli et al. 2010 год
  • " Ca. M. haemomeles" Харасава, Оруса и Джангасперо, 2014 г.
  • « Ca. M. haemomuris » (Mayer 1921) Neimark et al. 2002 г.
  • « Ca. M. haemoparvum» Kenny et al. 2004 г.
  • М. hafezii Ziegler et al. 2019 год
  • « М. инкогнитус » Ло и др. 1989 год
  • « М. Инсонс » Мэй и др. 2007 год
  • « Ca.M.kahanei » Neimark et al. 2002 г.
  • " Ca. M. mahonii" Арох, Лайлс и Галанич 2023 г.
  • « М. монодон » Гадерсохи и Оуэнс, 1998 г.
  • M. phocimorsus Skafte-Holm et al. 2023 год
  • « М. pneumophila » Лёрова и соавт. 2008 год
  • « Ca. M. ravipulmonis» Неймарк, Митчелмор и Лич, 1998 г.
  • « Ca. M. Salmoniarum» корриг. Расмуссен и др. 2021 год
  • М. Сид Фишер и др. 2021 год
  • « М. sphenisci » Frasca et al. 2005 г.
  • " М. Тимоне " Греуб и Рауль, 2001 г.
  • « Sanchez Форель Ca.M.» et al. 2020 год
  • " Ca. M. Turicense" корриг. Вилли и др. 2006 г.
  • « М. volis » Dillehay et al. 1995 год
  • « M. vulturii » Oaks et al. 2004 г.

Лабораторный загрязнитель

[ редактировать ]

Виды микоплазм часто обнаруживаются в исследовательских лабораториях в качестве загрязнителей клеточных культур . Заражение микоплазменной клеточной культуры происходит из-за загрязнения отдельными людьми или ингредиентами контаминированной среды для культивирования клеток . [37] Клетки микоплазмы физически малы – менее 1 мкм, поэтому их трудно обнаружить с помощью обычного микроскопа . [ нужна ссылка ]

Микоплазмы могут вызывать клеточные изменения, включая хромосомные аберрации, изменения метаболизма и роста клеток. Тяжелые микоплазменные инфекции могут уничтожить клеточную линию. Методы обнаружения включают ДНК-зонд , иммуноферментный анализ , ПЦР , посев на чувствительный агар и окрашивание ДНК- красителем, включая DAPI или Hoechst . [38]

По оценкам, от 11 до 15% лабораторных культур клеток в США заражены микоплазмой.Исследование Corning показало, что половина американских ученых не проверяли микоплазмы свои клеточные культуры на наличие . Исследование также показало, что в бывшей Чехословакии 100% культур клеток, которые не подвергались обычному тестированию, были контаминированы, в то время как только 2% культур, которые регулярно тестировались, были контаминированы (стр. 6 исследования). Поскольку уровень заражения в США был основан на исследовании компаний, которые регулярно проверяли наличие микоплазмы , фактический уровень заражения может быть выше. Уровень заражения в Европе выше, а в других странах еще выше (до 80% японских клеточных культур). [39] Около 1% опубликованных данных Gene Expression Omnibus могли быть скомпрометированы. [40] [41] За прошедшие годы было разработано несколько рецептур антимикоплазменных реагентов, содержащих антибиотики. [42]

Геном синтетической микоплазмы

[ редактировать ]

Химически синтезированный геном микоплазменной клетки, полностью основанный на синтетической ДНК, способной самореплицироваться, получил название Mycoplasma Laboratorium . [43]

Патогенность

[ редактировать ]

Несколько Mycoplasma видов могут вызывать заболевание , в том числе M. pneumoniae , которая является важной причиной атипичной пневмонии (ранее известной как «ходячая пневмония»), и M. Genitalium , которая связана с воспалительными заболеваниями органов малого таза . Микоплазменные инфекции у человека сопровождаются кожными высыпаниями в 17% случаев. [44] : 293 

антиген P1

[ редактировать ]

Антиген P1 является основным фактором вирулентности микоплазмы, особенно группы Pneumoniae. P1 представляет собой мембраносвязанный белок, который обеспечивает адгезию к эпителиальным клеткам . Рецептор P1 также экспрессируется на эритроцитах аутоантител , что может привести к агглютинации при инфицировании микобактериями. [45]

Инфекции, передающиеся половым путем

[ редактировать ]

Виды Mycoplasma и Ureaplasma не являются частью нормальной флоры влагалища . Некоторые виды Mollicutes передаются половым путем. [46] Эти виды отрицательно влияют на фертильность. [46] Виды молликутов, колонизирующие половые пути человека: [46]

  • У. уреалитикум
  • М. человека
  • М. гениталиум
  • М. проникающий
  • М. примат (считается непатогенным)
  • M. spermatophilum (считается непатогенным)

M. hominis вызывает мужское бесплодие /воспаление половых органов у человека. [ нужна ссылка ]

Детская смертность

[ редактировать ]

Недоношенные дети с низкой массой тела при рождении восприимчивы к инфекциям, вызванным микоплазмой и уреаплазмой . [8]

[ редактировать ]

Несколько видов микоплазмы часто обнаруживаются в разных типах раковых клеток. [47] [48] [49] Эти виды:

Большинство этих видов микоплазм продемонстрировали сильную корреляцию со злокачественной трансформацией клеток млекопитающих in vitro .

Микоплазменная инфекция и трансформация клеток-хозяев

[ редактировать ]

Впервые о присутствии микоплазмы было сообщено в образцах раковой ткани в 1960-х годах. [49] С тех пор несколько исследований пытались найти и доказать связь между микоплазмой и раком, а также то, как бактерия может участвовать в формировании рака. [48] Несколько исследований показали, что клетки, хронически инфицированные бактериями, проходят многоступенчатую трансформацию. Изменения, вызванные хроническими микоплазменными инфекциями, происходят постепенно и носят как морфологический , так и генетический характер . [48] Первым визуальным признаком инфекции является то, что клетки постепенно меняют свою нормальную форму на серповидную. Они также становятся гиперхромными из-за увеличения количества ДНК в ядре клеток. На более поздних стадиях клетки теряют потребность в твердой поддержке для роста и пролиферации. [56] а также нормальные клетки контактно-зависимого торможения. [49]

Возможные внутриклеточные механизмы злокачественной трансформации микоплазм

[ редактировать ]
[ редактировать ]

Клетки, инфицированные микоплазмой в течение длительного периода времени, демонстрируют значительные хромосомные аномалии. К ним относятся добавление хромосом, потеря целых хромосом, частичная потеря хромосом и хромосомная транслокация . Все эти генетические аномалии могут способствовать процессу злокачественной трансформации. Хромосомная транслокация и дополнительные хромосомы способствуют созданию аномально высокой активности некоторых протоонкогенов , вызванных этими генетическими аномалиями и включающих кодирующие c-myc , HRAS , [50] и вав . [48] Активность протоонкогенов – не единственная затронутая клеточная функция; Гены-супрессоры опухолей также подвержены влиянию хромосомных изменений, вызванных микоплазмой. Частичная или полная потеря хромосом приводит к потере важных генов, участвующих в регуляции пролиферации клеток. [49] Двумя генами, активность которых заметно снижается при хронических инфекциях микоплазмой, являются гены-супрессоры опухолей Rb и p53 . [48] Другим возможным механизмом канцерогенеза является активация RAC1 небольшим фрагментом ГТФазоподобного белка микоплазмы. [57] Основная особенность, отличающая микоплазмы от других канцерогенных патогенов, заключается в том, что микоплазмы не вызывают клеточных изменений путем внедрения собственного генетического материала в клетку-хозяина. [50] Точный механизм, с помощью которого бактерия вызывает изменения, пока неизвестен. [ нужна ссылка ]

Частичная обратимость злокачественных преобразований
[ редактировать ]

Злокачественная трансформация, вызываемая видами Mycoplasma, также отличается от злокачественной трансформации, вызываемой другими возбудителями, тем, что этот процесс является обратимым. Однако состояние реверсии возможно только до определенного момента во время заражения. Временной интервал, когда возможна обратимость, сильно различается; это зависит прежде всего от вовлеченной микоплазмы . В случае M.fermentans трансформация обратима примерно до 11-й недели заражения и начинает становиться необратимой между 11-й и 18-й неделями. [49] Если бактерии уничтожаются антибиотиками [49] (т.е. ципрофлоксацин [48] или Кларитромицин [58] ) до необратимой стадии инфицированные клетки должны вернуться в нормальное состояние.

Связь с раком in vivo и будущие исследования

[ редактировать ]

Эпидемиологические, генетические и молекулярные исследования показывают, что инфекция и воспаление вызывают некоторые виды рака, в том числе рак простаты. M. Genitalium и M. hyorhinis вызывают злокачественный фенотип в доброкачественных клетках предстательной железы человека (ДГПЖ-1), которые не были канцерогенными после 19 недель воздействия. [53]

Виды рака, связанные с микоплазмой

[ редактировать ]

Рак толстой кишки . В исследовании, целью которого было понять влияние заражения микоплазмой на качество культивируемых клеток рака толстой кишки человека, была обнаружена положительная корреляция между количеством клеток M. hyorhinis, присутствующих в образце, и процентом CD133-положительных клеток ( гликопротеин с неизвестной функцией). [59]

Рак желудка : убедительные доказательства указывают на то, что инфекция M. hyorhinis способствует развитию рака желудка и увеличивает вероятность развития злокачественных раковых клеток. [60]

Рак легких : Исследования рака легких подтвердили мнение о том, что существует более чем случайная положительная корреляция между появлением штаммов микоплазмы у пациентов и инфекцией, вызывающей онкогенез. [61]

Рак простаты белок p37, кодируемый M. hyorhinis : было обнаружено, что , способствует инвазивности клеток рака простаты. Белок также вызывает изменение роста, морфологии и экспрессии генов клеток, в результате чего они приобретают более агрессивный фенотип. [62]

Рак почки . У пациентов с почечно-клеточной карциномой (ПКР) наблюдалось значительно высокое количество Mycoplasma sp. по сравнению со здоровой контрольной группой. Это предполагает, что микоплазма может играть роль в развитии ПКР. [58]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Райан К.Дж., Рэй К.Г., ред. (2004). Медицинская микробиология Шерриса (4-е изд.). МакГроу Хилл. стр. 409–12. ISBN  978-0-8385-8529-0 .
  2. ^ Ричард Л. Свит, Рональд С. Гиббс (1985). Инфекционные болезни женских половых путей . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс, 2009. ISBN  978-0-683-08038-4 .
  3. ^ Jump up to: а б с Ларсен Б., Хван Дж. (2010). «Микоплазма, уреаплазма и неблагоприятные исходы беременности: свежий взгляд» . Инфекционные болезни в акушерстве и гинекологии . 2010 : 1–7. дои : 10.1155/2010/521921 . ISSN   1064-7449 . ПМЦ   2913664 . ПМИД   20706675 .
  4. ^ Фрэнк Б. (1889). «О грибных симбиозах бобовых». Отчеты Немецкого ботанического общества (на немецком языке). 7 :332-346. Из стр. 335: «Измененный тип плазмы в корковых клетках, вызванный инфекцией, я хотел бы назвать микоплазмой, поскольку он, очевидно, возник в результате смешения с грибоподобным существом». [ Я хочу обозначить «микоплазмой» измененный тип плазмы в клетках коры, возникший при инфекции, так как она [т. е. измененный тип плазмы], очевидно, возникла при смешении с грибковым организмом. ]
  5. ^ Красс С.Дж., Гарднер М.В. (январь 1973 г.). «Этимология термина микоплазма» . Межд. Дж. Сист. Эвол. Микробиол . 23 (1): 62–64. дои : 10.1099/00207713-23-1-62 .
  6. ^ Браунинг Дж., Ситти С., ред. (2014). Молликуты Молекулярная биология и патогенез (1-е изд.). Кайстер Академик Пресс. стр. 1–14. ISBN  978-1-908230-30-0 .
  7. ^ Jump up to: а б Эдвард Д.Г., Фройндт Э.А. (февраль 1956 г.). «Классификация и номенклатура организмов группы плевропневмоний» (PDF) . Дж. Генерал Микробиол . 14 (1): 197–207. дои : 10.1099/00221287-14-1-197 . ПМИД   13306904 .
  8. ^ Jump up to: а б Уэйтс К.Б., Кац Б., Щелонка Р.Л. (2005). «Микоплазмы и уреаплазмы как неонатальные патогены» . Обзоры клинической микробиологии . 18 (4): 757–789. CiteSeerX   10.1.1.336.7047 . doi : 10.1128/CMR.18.4.757-789.2005 . ISSN   0893-8512 . ПМК   1265909 . ПМИД   16223956 .
  9. ^ Визенфельд ХК, Манхарт Л.Е. (15 июля 2017 г.). «Микоплазма гениталиум у женщин: современные знания и приоритеты исследований этого недавно появившегося патогена» . Журнал инфекционных болезней . 216 (дополнение_2): S389–S395. дои : 10.1093/infdis/jix198 . ISSN   1537-6613 . ПМЦ   5853983 . ПМИД   28838078 .
  10. ^ Лис Р., Роухани-Рахбар А., Манхарт Л.Е. (2015). «Инфекция Mycoplasmaogenicium и заболевания женских репродуктивных путей: метаанализ» . Клинические инфекционные болезни . 61 (3): 418–426. дои : 10.1093/cid/civ312 . hdl : 1773/26479 . ISSN   1058-4838 . ПМИД   25900174 .
  11. ^ Митжа О, Асьеду К, Мабей Д (13 февраля 2013 г.). «Семинар по рысканию 2013» (PDF) . Ланцет . 381 (9868). Ланцет: 763–73. дои : 10.1016/S0140-6736(12)62130-8 . ПМИД   23415015 . S2CID   208791874 . Получено 28 марта 2020 г. - через Всемирную организацию здравоохранения.
  12. ^ Магги Р.Г., Комптон С.М., Трулл К.Л., Маскарелли П.Е., Мозаени Б.Р., Брайтшвердт Э.Б. (1 октября 2013 г.). «Инфекция гемотропными видами микоплазмы у пациентов с обширным контактом с членистоногими или животными или без него» . Журнал клинической микробиологии . 51 (10): 3237–3241. дои : 10.1128/JCM.01125-13 . ПМЦ   3811635 . ПМИД   23863574 .
  13. ^ Сьюард Э., Келли С. (2016). «Пищевой азот изменяет смещение кодонов и состав генома паразитических микроорганизмов» . Геномная биология . 17 (226): 3–15. дои : 10.1186/s13059-016-1087-9 . ПМК   5109750 . ПМИД   27842572 .
  14. ^ «Микоплазма» . Библиотека медицинских концепций Lecturio . Проверено 8 июля 2021 г.
  15. ^ Jump up to: а б с Кандлер Г, Кандлер О (1954). «Исследования морфологии и размножения плевропневмоноподобных организмов и L-фазы бактерий. I. Световая микроскопия (теперь микоплазмы и бактерии L-формы)] (PDF) . Архив микробиологии (на немецком языке). 21 (2). (Статья доступна на английском языке): 178–201. дои : 10.1007/BF01816378 . ПМИД   14350641 . S2CID   21257985 .
  16. ^ Гладвин М., Трэттлер В., Махан К.С. (2014). Клиническая микробиология стала до смешного простой . Майами, Флорида: MedMaster, Inc. 156. ИСБН  978-1-935660-15-6 .
  17. ^ Кандлер Г., Кандлер О. , Хубер О. (1954). «Исследования морфологии и размножения плевропневмоноподобных организмов и L-фазы бактерий. II. Электронная микроскопия ( теперь микоплазмы и бактерии L-формы)] (PDF) . Архив микробиологии (на немецком языке). 21 (2). (Статья доступна на английском языке): 202–216. дои : 10.1007/BF01816379 . ПМИД   14350642 . S2CID   45546531 .
  18. ^ Вёзе Ч.Р. , Манилофф Дж., Заблен Л. (1980). «Филогенетический анализ микоплазм» (PDF) . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 77 (1): 494–498. Бибкод : 1980PNAS...77..494W . дои : 10.1073/pnas.77.1.494 . ПМИД   692864 .
  19. ^ Йоханссон К.Е., Петтерссон Б. (2002). «Таксономия молликутов». Молекулярная биология и патогенность микоплазм (Разин С., Херрманн Р., ред.) . Нью-Йорк: Kluwer Academic/Plenum. стр. 1–30. ISBN  0-306-47287-2 .
  20. ^ Браун Д.Р. (2011). «Тип XVI. Tenericutes Murray 1984a, 356VP». Руководство Берджи по систематической бактериологии, второе издание, том. 4, (Криг Н.Р., Стейли Дж.Т., Браун Д.Р. и др., ред.) . Нью-Йорк: Спрингер. стр. 567–568. ISBN  978-0-387-95042-6 .
  21. ^ Jump up to: а б AC Parte и др. «Микоплазма» . Список названий прокариот, имеющих номенклатуру (LPSN) . Проверено 9 сентября 2022 г.
  22. ^ Осима К., Нисида Х. (сентябрь 2007 г.). «Филогенетические взаимоотношения между микоплазмами на основе всей геномной информации». Дж. Мол. Эвол . 65 (3): 249–58. Бибкод : 2007JMolE..65..249O . дои : 10.1007/s00239-007-9010-3 . ПМИД   17687503 .
  23. ^ Jump up to: а б Гупта Р., Саунани С., Адеолу М., Альнахар С., Орен А. (2018). «Филогенетическая основа типа Tenericutes на основе данных последовательности генома: предложение о создании нового порядка Mycoplasmoidales ord. nov., содержащего два новых семейства Mycoplasmoidaceae fam. nov. и Metamycoplasmataceae fam. nov., несущих Eperythrozoon, Ureaplasma и пять новых родов. ". Антони ван Левенгук . 111 (9): 1583–1630. дои : 10.1007/s10482-018-1047-3 . ПМИД   29556819 . S2CID   254226604 .
  24. ^ Сэйерс и др. «Микоплазма» . База данных таксономии Национального центра биотехнологической информации (NCBI) . Проверено 9 сентября 2022 г.
  25. ^ Балиш М, Бертаччини А, Бланшар А, Браун Д, Браунинг Г, Чалкер В, Фрей Дж, Гаспарик Г, Хельцле Л, Найт Т, Нокс С, Чих-Хорнг К, Мансо-Сильван Л, Мэй М, Поллак Дж, Рамирес А, Спергсер Дж., Тейлор-Робинсон Д., Волохов Д., Чжао Ю. (2019). «Рекомендуется отказаться от названий Malacoplasma gen. nov., Mesomycoplasma gen. nov., Metamycoplasma gen. nov., Metamycoplasmataceae семейства nov., Mycoplasmoidaceae семейства nov., Mycoplasmoidales ord. nov., Mycoplasmoides gen. nov., Mycoplasmopsis gen. . ноябрь [Гупта, Саунани, Адеолу, Альнахар и Орен 2018] и все предлагаемые виды, помещенные в него» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 69 (11): 3650–3653. дои : 10.1099/ijsem.0.003632 . hdl : 11585/720151 . ПМИД   31385780 .
  26. ^ Гупта Р.С., Орен А. (1 февраля 2020 г.). «Необходимость и обоснование предлагаемых изменений названий в классификации видов Mollicutes. Ответ на: «Рекомендуется отказаться от названий Malacoplasma gen. nov., Mesomycoplasma gen. nov., Metamycoplasma gen. nov., Metamycoplasmataceae fam. nov., Mycoplasmoidaceae». fam., Mycoplasmoidales ord. nov., Mycoplasmopsis gen. nov. [Gupta, Sawnani, Adeolu, Alnajar and Oren 2018] и все предложенные виды, помещенные в них nov. и др. (Int J Syst Evol Microbiol, 2019;69:3650–3653)» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 70 (2): 1431–1438. дои : 10.1099/ijsem.0.003869 . ПМИД   31971499 .
  27. ^ Jump up to: а б «Род: Mycoplasmoides» . lpsn.dsmz.de. ​ ; см. также часто задаваемые вопросы по LPSN о правильном имени.
  28. ^ Jump up to: а б Арахал Д.Р., Буссе Х.Дж., Булл К.Т., Кристенсен Х., Чувочина М., Дедыш С.Н., Фурнье П.Е., Константинидис К.Т., Паркер К.Т., Росселло-Мора Р., Вентоза А., Гёкер М. (10 августа 2022 г.). «Судебные заключения 112–122» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 72 (8). дои : 10.1099/ijsem.0.005481 . ПМИД   35947640 .
  29. ^ Гупта Р.С., Сон Дж., Орен А. (апрель 2019 г.). «Таксономическая основа для членов отряда Entomoplasmatales, основанная на филогеномных и молекулярных маркерах: предложение по исправленному порядку Mycoplasmatales, содержащему семейство Spiroplasmataceae, и исправленному семейству Mycoplasmataceae, включающему шесть родов». Антони ван Левенгук . 112 (4): 561–588. дои : 10.1007/s10482-018-1188-4 . ПМИД   30392177 .
  30. ^ «ЛТП» . Проверено 20 ноября 2023 г.
  31. ^ «Дерево LTP_all в формате Ньюика» . Проверено 20 ноября 2023 г.
  32. ^ «Примечания к выпуску LTP_08_2023» (PDF) . Проверено 20 ноября 2023 г.
  33. ^ «Выпуск GTDB 08-RS214» . База данных геномной таксономии . Проверено 10 мая 2023 г.
  34. ^ "bac120_r214.sp_label" . База данных геномной таксономии . Проверено 10 мая 2023 г.
  35. ^ «История таксонов» . База данных геномной таксономии . Проверено 10 мая 2023 г.
  36. ^ LPSN lpsn.dsmz.de
  37. ^ Дрекслер Х.Г., Упхофф CC (2002). «Микоплазменное загрязнение клеточных культур: заболеваемость, источники, последствия, обнаружение, устранение, профилактика» . Цитотехнология . 39 (2): 75–90. дои : 10.1023/А:1022913015916 . ПМЦ   3463982 . ПМИД   19003295 .
  38. ^ Разин С (2001). Микоплазмы . Медицинский филиал Техасского университета в Галвестоне. ISBN  978-0-9631172-1-2 . ПМИД   21413254 . Получено 8 июля 2021 г. - через Национальный центр биотехнологической информации Национальной медицинской библиотеки США.
  39. ^ Джон Райан (2008). «Понимание и управление загрязнением клеточных культур» (PDF) . Корнинг Инкорпорейтед. п. 24. Архивировано из оригинала (PDF) 8 июля 2011 года . Проверено 4 августа 2010 г.
  40. ^ Альдекоа-Оталора Э., Лэнгдон В., Каннингем П., Арно М.Дж. (декабрь 2009 г.). «Неожиданное присутствие зондов микоплазмы на микрочипах человека» . БиоТехники . 47 (6): 1013–5. дои : 10.2144/000113271 . ПМИД   20047202 .
  41. ^ Ссылка. Архивировано 30 марта 2012 г. на Wayback Machine в RNAnet, что свидетельствует о загрязнении GEO. Нажмите на график и перетащите синее перекрестие, чтобы открыть ссылки на описание экспериментов с образцами РНК человека.
  42. ^ BM-Cyclin. Архивировано 2 февраля 2013 г. в archive.today компанией Roche, MRA от ICN, Plasmocin от Invivogen и совсем недавно De-Plasma. Архивировано 9 апреля 2013 г. в Wayback Machine от TOKU-E.
  43. ^ Гибсон Д.Г., Гласс Дж.И., Лартиг С., Носков В.Н., Чуанг Р.Ю., Алжир М.А., Бендерс Г.А., Монтегю М.Г., Ма Л., Муди М.М., Мерриман С., Ваши С., Кришнакумар Р., Асад-Гарсия Н., Эндрюс-Пфанкох С., Денисова Э.А., Янг Л., Ци ЗК, Сегалл-Шапиро Т.Х., Калви Ч., Пармар П.П., Хатчисон К.А., Смит Х.О., Вентер Дж.К. (июль 2010 г.). «Создание бактериальной клетки, управляемой химически синтезированным геномом» . Наука . 329 (5987): 52–6. Бибкод : 2010Sci...329...52G . дои : 10.1126/science.1190719 . ПМИД   20488990 .
  44. ^ Джеймс, Уильям Д., Бергер, Тимоти Г. и др. (2006). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . Сондерс Эльзевир. ISBN  978-0-7216-2921-6 .
  45. ^ Пария СК (2014). Учебник микробиологии и иммунологии . Elsevier Науки о здоровье. ISBN  978-81-312-3624-6 .
  46. ^ Jump up to: а б с Любин-Стернак С, Мештрович Т (2014). «Обзор: Chlamydia trachonmatis и генитальные микоплазмии: патогены, влияющие на репродуктивное здоровье человека» . Журнал патогенов . 2014 (183167): 183167. doi : 10.1155/2014/183167 . ПМК   4295611 . ПМИД   25614838 . Термин «микоплазма» часто используется для обозначения любых представителей класса Mollicutes (в том числе и для целей данного обзора), независимо от того, действительно ли они принадлежат к роду Mycoplasma.
  47. ^ Jump up to: а б с д Хуан С., Ли JY, Ву Дж, Мэн Л., Шоу CC (апрель 2001 г.). «Микоплазменные инфекции и различные карциномы человека» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 7 (2): 266–269. дои : 10.3748/wjg.v7.i2.266 . ПМЦ   4723534 . ПМИД   11819772 .
  48. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Синкович Ю.Г. (февраль 2012 г.). «Молекулярная биология онкогенных воспалительных процессов. I. Неонкогенные и онкогенные возбудители, собственные воспалительные реакции без возбудителей и взаимодействия микроРНК/ДНК (обзор)» . Международный журнал онкологии . 40 (2): 305–349. дои : 10.3892/ijo.2011.1248 . ПМИД   22076306 .
  49. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Цай С., Wear DJ, Shih JW, Lo SC (октябрь 1995 г.). «Микоплазмы и онкогенез: персистирующая инфекция и многоэтапная злокачественная трансформация» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 92 (22): 10197–10201. Бибкод : 1995PNAS...9210197T . дои : 10.1073/pnas.92.22.10197 . ПМК   40763 . ПМИД   7479753 .
  50. ^ Jump up to: а б с д Чимолаи Н. (август 2001 г.). «Вызывают ли микоплазмы рак у человека?». Канадский журнал микробиологии . 47 (8): 691–697. дои : 10.1139/w01-053 . ПМИД   11575494 .
  51. ^ Цзян С., Чжан С., Лангенфельд Дж., Ло С.К., Роджерс М.Б. (май 2008 г.). «Микоплазменная инфекция трансформирует нормальные клетки легких и индуцирует экспрессию костного морфогенетического белка 2 с помощью посттранскрипционных механизмов». Журнал клеточной биохимии . 104 (2): 580–594. дои : 10.1002/jcb.21647 . ПМИД   18059017 . S2CID   23871175 .
  52. ^ Jump up to: а б Чжан С., Цай С., Ло С.К. (май 2006 г.). «Изменение профилей экспрессии генов во время микоплазменной трансформации злокачественных клеток» . БМК Рак . 6 : 116. дои : 10.1186/1471-2407-6-116 . ПМЦ   1559712 . ПМИД   16674811 .
  53. ^ Jump up to: а б с Намики К., Гудисон С., Порвасник С., Аллан Р.В., Ичковски К.А., Урбанек С., Рейес Л., Сакамото Н., Россер С.Дж. (сентябрь 2009 г.). «Постоянное воздействие микоплазмы вызывает злокачественную трансформацию клеток простаты человека» . ПЛОС ОДИН . 4 (9): e6872. Бибкод : 2009PLoSO...4.6872N . дои : 10.1371/journal.pone.0006872 . ПМЦ   2730529 . ПМИД   19721714 .
  54. ^ Чан П.Дж., Серадж И.М., Калугдан Т.Х., Кинг А (ноябрь 1996 г.). «Распространенность консервативной ДНК микоплазмы при злокачественном раке яичников, обнаруженная с помощью чувствительной ПЦР-ИФА». Гинекологическая онкология . 63 (2): 258–260. дои : 10.1006/gyno.1996.0316 . ПМИД   8910637 .
  55. ^ Сяолэй С., Таот Х., Цзунли С., Хунъин Ю. (2014). «Роль инфекции ureaplasma urealyticum в интраэпителиальной неоплазии шейки матки и раке шейки матки». Европейский журнал гинекологической онкологии . 35 (5): 571–5. ПМИД   25423707 .
  56. ^ Лопес Б.Р., Рибейро А.Г., Сильва Т.Ф., Барбоса Л.В., Хесус Т.И., Мацуда Б.К., Коста М.Ф., Толедо К.А. (февраль 2021 г.). «Диагностика и лечение клеток HEp-2, контаминированных микоплазмой» . Бразильский биологический журнал . 81 (1): 37–43. дои : 10.1590/1519-6984.215721 . hdl : 11449/205878 . ISSN   1678-4375 . ПМИД   32321065 .
  57. ^ Ху X, Юй Дж, Чжоу X, Ли Z, Ся Y, Луо Z, Ву Y (январь 2014 г.). «Небольшой ГТФазоподобный белковый фрагмент микоплазмы способствует миграции и пролиферации опухолевых клеток in vitro посредством взаимодействия с Rac1 и Stat3» . Представитель Мол Мед . 9 (1): 173–179. дои : 10.3892/ммр.2013.1766 . ПМИД   24172987 .
  58. ^ Jump up to: а б Пехливан М., Пехливан С., Онай Х., Коюнчуоглу М., Киркали З. (февраль 2005 г.). «Может ли микоплазменный онкогенез быть ответственным за формирование обычного почечно-клеточного рака?». Урология . 65 (2): 411–414. дои : 10.1016/j.urology.2004.10.015 . ПМИД   15708077 .
  59. ^ Мариотти Э., Джемей М., Мирабелли П., Д'Алессио Ф., Ди Ното Р., Фортунато Дж., Дель Веккьо Л. (март 2010 г.). «На процент клеток CD133+ в клеточных линиях колоректального рака человека влияет инфекция Mycoplasma hyorhinis» . БМК Рак . 10 : 120–125. дои : 10.1186/1471-2407-10-120 . ПМК   2854114 . ПМИД   20353562 .
  60. ^ Ян Х, Цюй Л, Ма Х, Чен Л, Лю В, Лю С, Мэн Л, Ву Дж, Шоу С (ноябрь 2010 г.). «Инфекция Mycoplasma hyorhinis при карциноме желудка и ее влияние на злокачественные фенотипы клеток рака желудка» . БМК Гастроэнтерология . 10 : 132–140. дои : 10.1186/1471-230X-10-132 . ПМЦ   2993648 . ПМИД   21062494 .
  61. ^ Апостолу П., Цансариду А., Папасотириу И., Толуди М., Хациоанну М., Джамузис Г. (октябрь 2011 г.). «Бактериальная и грибковая микрофлора в образцах рака легкого, удаленных хирургическим путем» . Журнал кардиоторакальной хирургии . 6 : 137. дои : 10.1186/1749-8090-6-137 . ПМК   3212932 . ПМИД   21999143 .
  62. ^ Урбанек С., Гудисон С., Чанг М., Порвасник С., Сакамото Н., Ли Ч.З., Болейн С.К., Россер С.Дж. (июнь 2011 г.). «Обнаружение антител, направленных к M. hyorhinis p37, в сыворотке крови мужчин с впервые диагностированным раком простаты» . БМК Рак . 11 (1): 233–238. дои : 10.1186/1471-2407-11-233 . ПМК   3129326 . ПМИД   21663671 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mycoplasma&oldid=1236481452"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 99a2c15cb683c947d2b513d1a71e0929__1721852940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/99/29/99a2c15cb683c947d2b513d1a71e0929.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Mycoplasma - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)