Член семейства переносчиков органических анионов, переносчиков растворенных веществ 1B1

SLCO1B1
Идентификаторы
Псевдонимы	SLCO1B1 , HBLRR, LST-1, LST1, OATP-C, OATP1B1, OATP2, OATPC, SLC21A6, член семейства переносчиков органических анионов 1B1
Внешние идентификаторы	Опустить : 604843 ; МГИ : 1351899 ; Гомологен : 74575 ; Генные карты : SLCO1B1 ; ОМА : SLCO1B1 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 12 (human)
End	21,239,796 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 6 (mouse)
End	141,632,372 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	right lobe of liver; ; testicle; ; buccal mucosa cell; ; pancreatic ductal cell; ; gallbladder; ; renal cortex; ; cervix; ; canal of the cervix; ; mouth; ; haematopoietic system;
	Top expressed in
	left lobe of liver; ; embryo; ; sexually immature organism; ; medial head of gastrocnemius muscle; ; primary visual cortex; ; proximal tubule; ; jejunum; ; thoracic diaphragm; ; pancreas; ; right kidney;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	transporter activity; sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity; thyroid hormone transmembrane transporter activity; bile acid transmembrane transporter activity;
Cellular component	integral component of membrane; plasma membrane; basolateral plasma membrane; integral component of plasma membrane; membrane;
Biological process	ion transport; bile acid and bile salt transport; organic anion transport; thyroid hormone transport; sodium-independent organic anion transport; transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	10599
	28253
	ENSG00000134538
	ENSMUSG00000030236
	Q9Y6L6
	Q9JJL3
	НМ_006446
	НМ_020495 ; НМ_178235
	НП_006437
	НП_065241
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Член семейства переносчиков органических анионов 1B1 представляет собой белок , который у человека кодируется SLCO1B1 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Фармакогеномные исследования показывают, что генетические вариации этого гена связаны с реакцией на симвастатин . ^{[ 7 ]} Существуют клинические рекомендации, которые могут определять дозировку симвастатина на основе SLCO1B1 варианта гена с использованием генотипирования или полноэкзомного секвенирования . ^{[ 8 ]}

См. также

Семейство растворенных носителей

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000134538 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030236 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Абэ Т., Какё М., Токуи Т., Накагоми Р., Нишио Т., Накаи Д., Номура Х., Унно М., Сузуки М., Найто Т., Мацуно С., Яво Х. (июль 1999 г.). «Идентификация нового семейства генов, кодирующих специфичный для печени переносчик органических анионов LST-1» . J Биол Хим . 274 (24): 17159–63. дои : 10.1074/jbc.274.24.17159 . ПМИД 10358072 .
^ «Ген Энтрез: семейство переносчиков органических анионов SLCO1B1, член 1B1» .
^ Карр Д.Ф., О'Мира Х., Йоргенсен А.Л., Кэмпбелл Дж., Хоббс М., Макканн Г., ван Стаа Т., Пирмохамед М. (2013). «Генетический вариант SLCO1B1, связанный с миопатией, вызванной статинами: исследование, подтверждающее концепцию, с использованием канала передачи данных исследований клинической практики» . Клиническая фармакология и терапия . 94 (6): 695–701. дои : 10.1038/clpt.2013.161 . ПМК 3831180 . ПМИД 23942138 .
^ Хузер В., Чимино Дж. Дж. (2013). «Оказание поддержки принятия клинических решений в области фармакогеномики с использованием данных полногеномного секвенирования в качестве входных данных». Саммит AMIA по трансляционной науке. Материалы саммита AMIA по трансляционной науке . 2013 : 81. ПМИД 24303303 .

Дальнейшее чтение

Сян Б., Чжу И., Ван З., Ву Ю., Сассвилль В., Ян В.П., Кирхгесснер Т.Г. (2000). «Новый человеческий полипептид, переносящий органические анионы в печени (OATP2). Идентификация специфичного для печени полипептида, переносящего органические анионы человека, и идентификация переносчиков ингибиторов гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы крысы и человека» . Ж. Биол. Хим . 274 (52): 37161–8. дои : 10.1074/jbc.274.52.37161 . ПМИД 10601278 .
Кениг Дж., Куи Ю., Нис А.Т., Кепплер Д. (2000). «Новый человеческий полипептид, транспортирующий органические анионы, локализованный на базолатеральной мембране гепатоцитов» . Являюсь. Дж. Физиол. Гастроинтест. Физиол печени . 278 (1): G156–64. дои : 10.1152/ajpgi.2000.278.1.G156 . ПМИД 10644574 . S2CID 7358020 .
Роллингер-Хольцингер И., Эйбл Б., Паули М., Гриссер У., Хентгес Ф., Ауэр Б., Палл Г., Шрацбергер П., Нидервизер Д., Вайс Э.Х., Зверзина Х. (2000). «LST1: ген с обширной функцией альтернативного сплайсинга и иммуномодулирующей функцией» . Дж. Иммунол . 164 (6): 3169–76. дои : 10.4049/jimmunol.164.6.3169 . ПМИД 10706707 .
Кениг Дж., Куи Ю., Нис А.Т., Кепплер Д. (2000). «Локализация и геномная организация нового гепатоцеллюлярного полипептида, переносящего органические анионы» . Ж. Биол. Хим . 275 (30): 23161–8. дои : 10.1074/jbc.M001448200 . ПМИД 10779507 .
Тамаи И, Незу Дж, Учино Х, Сай Ю, Оку А, Симанэ М, Цудзи А (2000). «Молекулярная идентификация и характеристика новых членов семейства переносчиков органических анионов человека (OATP)». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 273 (1): 251–60. дои : 10.1006/bbrc.2000.2922 . ПМИД 10873595 .
Куи И., Кениг Дж., Лейер И., Бухгольц У., Кепплер Д. (2001). «Поглощение билирубина и его конъюгатов в печени человеческим переносчиком органических анионов SLC21A6» . Ж. Биол. Хим . 276 (13): 9626–30. дои : 10.1074/jbc.M004968200 . ПМИД 11134001 .
Тирона Р.Г., Лик Б.Ф., Мерино Дж., Ким Р.Б. (2001). «Полиморфизмы в OATP-C: идентификация множественных аллельных вариантов, связанных с измененной транспортной активностью среди европейцев и афроамериканцев» . Ж. Биол. Хим . 276 (38): 35669–75. дои : 10.1074/jbc.M103792200 . ПМИД 11477075 .
Юнг Д., Хагенбух Б., Греш Л., Понтоглио М., Мейер П.Дж., Куллак-Ублик Г.А. (2001). «Характеристика промотора человеческого гена OATP-C (SLC21A6) и регуляция печеночно-специфичных генов OATP с помощью ядерного фактора 1 альфа гепатоцитов» . Ж. Биол. Хим . 276 (40): 37206–14. дои : 10.1074/jbc.M103988200 . ПМИД 11483603 .
Нозава Т., Накадзима М., Тамаи И., Нода К., Незу Дж., Сай Ю., Цудзи А., Ёкой Т. (2002). «Генетические полиморфизмы переносчиков органических анионов человека OATP-C (SLC21A6) и OATP-B (SLC21A9): частоты аллелей в японской популяции и функциональный анализ». Дж. Фармакол. Эксп. Там . 302 (2): 804–13. дои : 10.1124/jpet.302.2.804 . ПМИД 12130747 .
Михальски С, Куи Ю, Нис А.Т., Нуесслер А.К., Нойхаус П., Зангер У.М., Кляйн К., Эйхельбаум М., Кепплер Д., Кениг Дж. (2003). «Естественная мутация в гене SLC21A6, вызывающая нарушение мембранной локализации транспортера захвата гепатоцитов» . Ж. Биол. Хим . 277 (45): 43058–63. дои : 10.1074/jbc.M207735200 . ПМИД 12196548 .
Тирона Р.Г., Лик Б.Ф., Волкофф А.В., Ким Р.Б. (2003). «Человеческий полипептид-C, транспортирующий органические анионы (SLC21A6), является основным фактором, определяющим опосредованную рифампицином активацию рецептора прегнана X». Дж. Фармакол. Эксп. Там . 304 (1): 223–8. дои : 10.1124/jpet.102.043026 . ПМИД 12490595 . S2CID 1475068 .
Ван П., Ким Р.Б., Чоудхури-младший, Волкофф А.В. (2003). «Человеческий белок-переносчик органических анионов SLC21A6 недостаточен для транспорта билирубина» . Ж. Биол. Хим . 278 (23): 20695–9. дои : 10.1074/jbc.M301100200 . ПМИД 12670950 .
Нишизато Ю, Иейри И, Сузуки Х, Кимура М, Кавабата К, Хирота Т, Такане Х, Ири С, Кусухара Х, Урасаки Ю, Урээ А, Хигучи С, Оцубо К, Сугияма Ю (2003). «Полиморфизмы генов OATP-C (SLC21A6) и OAT3 (SLC22A8): последствия для фармакокинетики правастатина». Клин. Фармакол. Там . 73 (6): 554–65. дои : 10.1016/S0009-9236(03)00060-2 . ПМИД 12811365 . S2CID 6570648 .
Ниеми М., Шеффелер Э., Ланг Т., Фромм М.Ф., Нойвонен М., Кирклунд С., Бэкман Дж.Т., Керб Р., Шваб М., Нойвонен П.Дж., Эйхельбаум М., Кивистё К.Т. (2005). «Высокие концентрации правастатина в плазме связаны с однонуклеотидными полиморфизмами и гаплотипами полипептида-C, транспортирующего органический анион (OATP-C, SLCO1B1)». Фармакогенетика . 14 (7): 429–40. дои : 10.1097/01.fpc.0000114750.08559.32 . ПМИД 15226675 .
Хуан М.Дж., Куа К.Е., Тенг ХК, Тан К.С., Венг Х.В., Хуан К.С. (2005). «Факторы риска тяжелой гипербилирубинемии у новорожденных» . Педиатр. Рез . 56 (5): 682–9. дои : 10.1203/01.PDR.0000141846.37253.AF . ПМИД 15319464 .
Кэмпбелл С.Д., де Мораис С.М., Сюй Дж.Дж. (2005). «Ингибирование полипептида OATP 1B1, транспортирующего органические анионы человека, как механизм лекарственно-индуцированной гипербилирубинемии». хим. Биол. Взаимодействуйте . 150 (2): 179–87. дои : 10.1016/j.cbi.2004.08.008 . ПМИД 15535988 .
Хуан К.С., Хуан М.Дж., Линь М.С., Ян С.С., Тенг ХК, Тан К.С. (2005). «Генетические факторы, связанные с неконъюгированной гипербилирубинемией среди взрослых». Фармакогенет. Геномика . 15 (1): 43–50. дои : 10.1097/01213011-200501000-00007 . ПМИД 15864125 . S2CID 24247125 .
Кац Д.А., Карр Р., Гримм Д.Р., Сюн Х., Холли-Шанкс Р., Мюллер Т., Лик Б., Ван Кью, Хан Л., Ван П.Г., Эдеки Т., Сахелиджо Л., Доан Т., Аллен А., Спир Б.Б., Ким Р.Б. ( 2006). «Активность полипептида 1B1, транспортирующего органический анион, классифицированная по генотипу SLCO1B1, влияет на фармакокинетику атразентана». Клин. Фармакол. Там . 79 (3): 186–96. дои : 10.1016/j.clpt.2005.11.003 . ПМИД 16513443 . S2CID 21496707 .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

Эта мембранных белках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000134538 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030236 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid10358072-5] Абэ Т., Какё М., Токуи Т., Накагоми Р., Нишио Т., Накаи Д., Номура Х., Унно М., Сузуки М., Найто Т., Мацуно С., Яво Х. (июль 1999 г.). «Идентификация нового семейства генов, кодирующих специфичный для печени переносчик органических анионов LST-1» . J Биол Хим . 274 (24): 17159–63. дои : 10.1074/jbc.274.24.17159 . ПМИД 10358072 .

[entrez-6] «Ген Энтрез: семейство переносчиков органических анионов SLCO1B1, член 1B1» .

[art1-7] Карр Д.Ф., О'Мира Х., Йоргенсен А.Л., Кэмпбелл Дж., Хоббс М., Макканн Г., ван Стаа Т., Пирмохамед М. (2013). «Генетический вариант SLCO1B1, связанный с миопатией, вызванной статинами: исследование, подтверждающее концепцию, с использованием канала передачи данных исследований клинической практики» . Клиническая фармакология и терапия . 94 (6): 695–701. дои : 10.1038/clpt.2013.161 . ПМК 3831180 . ПМИД 23942138 .

[art2-8] Хузер В., Чимино Дж. Дж. (2013). «Оказание поддержки принятия клинических решений в области фармакогеномики с использованием данных полногеномного секвенирования в качестве входных данных». Саммит AMIA по трансляционной науке. Материалы саммита AMIA по трансляционной науке . 2013 : 81. ПМИД 24303303 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]