Xiongguanlong
| Xiongguanlong | |
|---|---|
| |
| Скелетное крепление на выставке в Китае рядом с горой Бейшанлонга | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариота |
| Королевство: | Животное |
| Филум: | Chordata |
| Клада : | Динозаурия |
| Клада : | Сауриския |
| Клада : | Теропода |
| Суперсемейство: | † Тиранозавра |
| Клада : | † Pantyrannososauria |
| Род: | † Xiongguanlong Li et al. , 2009 |
| Тип видов | |
| † Xiongguanlong Baimoensis Li et al. , 2009
| |
Xiongguanlong - вымерший род тиранозавра , теропода из раннего мела что сейчас является Китаем . Тип и единственный вид - X. baimoensis . Общее название происходит из города Цзяюгуан (ранее называлось « Xiong Guan » или «Grand Pass») и слова мандарина « Long », что означает дракон . Конкретный эпитет « Baimoensis » - это латинизация слова мандарина для «белого призрака» в отношении одной из геологических особенностей типового населенного пункта (прозвище «Белый замок -призрак»). [ 2 ]
Открытие
[ редактировать ]
Xiongguanlong был обнаружен в верхнем члене формирования Xiagou в группе Синминбао в местности по прозвищу «Белый замок -призрак», который находится в бассейне Юджингзи в Гансу , Китай . [ 3 ] Это та же местность, из которого обнаружен голотип орнитомимозавра был Бейшанлонга . [ 3 ] [ 4 ]
Он был обнаружен и подготовлен в 2006 и 2007 годах Марком Нореллом , Питером Маковицким и командой ученых из Пекинского университета . [ 1 ] В своем первоначальном описании авторы предполагают, что это с Аптиан или Альбианские этапы , [ 2 ] Но последующие авторы конкретно ограничили верхний элемент на аптианской стадии. [ 1 ]
Голотип и только образец Xiongguanlong был назначен обозначение FRDC-GS JB16-2-1 и был внесен в центр исследований и развития ископаемых и развития провинции Гансу Бюро геопространства и развития минералов в Ланчжоу , Китай. [ 4 ] Он состоит из полного черепа (отсутствует нижние челюсти), полной серии шейных и спинных позвонков , частичного правого подвздошного костюма и правильного бедра . Первоначально он был обнаружен в начале 2000-х годов, но он не был описан до 2009 года когда статья была опубликована в процессах Королевского общества палеонтологами , Дацином Ли, Марком Нореллом , Ке-Цин Гао, Натаном Д. Смитом и Питером Дж. МАКОВИКИ. [ 2 ]
В своем первоначальном описании и в многочисленных публикациях он был отмечен как заслуживающий внимания переходных видов между базальными тиранозаврамиными периода юрского периода и полученными тиранозавридами позднего мела . [ 2 ] [ 5 ] [ 6 ]
Описание
[ редактировать ]
Авторы своего первоначального описания подсчитали, что Xiongguanlong длился около 5 метров (16 футов). Они использовали регрессионный анализ , основанный на работе П. Кристиансена и Ра -Фариньи, чтобы оценить ее массу примерно на 270 килограммов (600 фунтов). [ 2 ] [ 7 ] Тем не менее, Грегори С. Пол подсчитал, что он весил всего около 200 килограммов (440 фунтов). [ 8 ] Считается, что голотип был полностью или почти полностью, полностью выращен из-за наблюдаемого закрытия нейроцентральных швов. Его предполагаемый размер намного больше, чем более ранние тиранозавра, такие как Dilong и Guanlong , что заставило авторов предположить, что увеличение размера тела у тиранозавра было непрерывным процессом в течение мела . Хотя большая часть ног и хвостов не сохранена, считается, что у него были пропорции тела, похожие на Алиорамуса . [ 2 ]
Аутапоморфии рода, данного авторами в его описании, включают следующее: очень удлиненная доорбитальная область, основнойран , который шире, чем длинный, отсутствие пневматического отверстия на боковом краю носовой кости , гребень на Середина доносиловых зубов, а также боковые процессы в осевых нервных шипах. Это также отличается от более поздних тиранозавра от отсутствия грубости на носовой кости и отсутствия пневматических элементов квадратной кости . [ 2 ]
Череп
[ редактировать ]Череп голотипа сохраняется полностью, включая небо и мозговой мозг , но ему не хватает нижней челюсти . Это очень удлиненное по сравнению с большинством других тиранозавра , со значительным удлинением верхнечелюстной , слезной и посторбитальной костей . Несмотря на то, что он относительно завершен, череп не очень хорошо сохранился. Он был окаменел в минерализованном узелках, который приводил к трудностям в дифференциации кости от матрицы, в которой она была сохранена. Это привело к трудностям в определении общей топологии костей черепа и скрытию существования верхнечелюстного фенестра . Тем не менее, многочисленные отличительные особенности очевидны, несмотря на качество сохранения. [ 2 ]
Одной из отличительных особенностей большинства тиранозавроидных черепов являются носовые кости , которые слиты. Xiongguanlong также демонстрирует эту черту, но ему не хватает сагиттальной грубости, присутствующей в производных тиранозавридах . На носе также демонстрируется усовершенствованная особенность отсутствия пневматических элементов на боковых сторонах носа, которые наблюдаются в родах, таких как дилонг и эотиранн . [ 2 ]
Остальная часть черепа также характерно компактно. Префронтальная кость маленькая, треугольная и не связывается с орбитой . Париетальные кости слиты и обладают коротким и вогнутым сагиттальным гребнем, который служил участками привязанности для мышц укуса. Квадратная кость также большая и расширила боковые мыщелки, которые, как предполагается, также связаны с мускулатурой челюсти. Посторбитальная кость намного передне -передне, удлиненной и вертикальной по отношению к инфратальному фенестру , который напоминает продвинутые тиранозавриды. Небо во также очень надежное из-за глубокой, похожей на лезвие рво-кости и больших блочных эктоптеригоидных костей. [ 2 ]
Некоторые из зубов не очень хорошо сохранились, но зубные альвеолы видны. Это привело авторов его описания, чтобы определить, что Xiongguanlong имел четыре доносиллярных зуба и пятнадцать верхнечелюстных зубов. Премиальные зубы характерны для D-образных форм в поперечном сечении и зубчатые, как и большинство других тиранозавра. Тем не менее, верхнечелюстные зубы отличаются от более полученных тиранозавра, которые являются латерами, узкими и более похожими на лезвие. [ 2 ]
Посткраниальный скелет
[ редактировать ]
Сохраненные посткраниальные кости Xiongguanlong включают всю серию шейки матки и дорсальных позвонков , часть подвздошного костюма и бедра . Несколько скелетных элементов имеют сходство с другими тиранозавроидами , а также с некоторыми неранозавроидными тероподами . [ 2 ]
шейки матки Центра сильно космируется с нейронными арками, а центр вогнута в переднем направлении и выпуклым в заднем направлении. Они также обладают парой пневматического отверстия на позвонках, что не похоже на состояние, наблюдаемое в Albertosaurus , Daspletosaurus и Tyrannosaurus . В спинных позвонках широко расширенные нейронные арки, которые полностью накладывают центр, если смотреть сверху, хотя это не относится к шейным позвонкам, которые более похожи на нервные арки, наблюдаемые в Dilong . Высота нервных шипов увеличивается сзади, хотя точная высота задних дорсальных позвонков неизвестна, потому что позвонки были более сильно повреждены во время ископаемости . [ 2 ]
Сохраненные элементы бедра Xiongguanlong напоминают элементы полученных тиранозавра, а также элементов орнитомимозавров . Бедра также очень похожа на производных тиранозавра в отношении местоположения и степени четвертого вертела . Цвета была также обнаружена с остальной частью скелета, хотя его сравнительно небольшой размер привели LI и коллег, чтобы сделать вывод, что, вероятно, не из того же животного , что и остальные кости. [ 2 ]
Классификация
[ редактировать ]Филогения
[ редактировать ]
В своем описании Xiongguanlong в 2009 году LI и коллеги опубликовали филогенетический анализ Tyrannosauroidea . Они восстановили Xiongguanlong в качестве члена этой группы на основе следующих синапоморфий : вертикальный гребень на средней линии подвздошного костюма , выемка на дорсальном краю подвздошного костюма, слитые носовые кости и воносильнические зубы, намного меньшие, чем верхнечелюстные зубы. [ 2 ]
Они также восстановили несколько клад в Tyrannosauroidea, которые еще не были официально названы во время его описания. Первым из них («клада 1» на диаграмме) была клада, которая включала все тиранозавра, за исключением Proceratosaurids . Эта клада была диагностирована следующими синапоморфиями: носовыми костями в форме песочных часов, увеличенным отверстием на квадратной кости и широкой посторбитальной стержней. [ 2 ] Эта клада также была восстановлена Рафаэлем Делькором и Орландо Нельсоном Грилло в их филогенетическом исследовании тиранозавра в 2018 году . [ 9 ] Однако в своем анализе синапоморфии, восстановленные для этой клады, в первую очередь связаны с особенностями костей тазобедренного сустава (в частности, подвздошной кости и ишия ), без упоминания о каких -либо объединяющих особенностях черепа. Они назвали эту кладу « Pantyrannososauria » в отношении их гипотезы о том, что эта клада обладала глобальным распределением . [ 9 ]
Ли и его коллеги восстанавливают Xiongguanlong как принадлежащий немного более полученной кладе («клада 2» на диаграмме), которая включает таксоны, которые более тесно связаны с Tyrannosauridae , чем они должны быть истолковывают или эотирана . Они диагностируют эту кладу, используя следующие синапоморфии: медиальный гребень на предчелюстных зубах, квадратоджугальная кость , которая вспыхивает наружу, базисфеноидная кость, которая шире, чем длинная, и боковые процессы на осевых нервных шипах. [ 2 ] Эта клада конкретно не упоминается и не назван авторами каких -либо последующих анализов. [ 5 ] [ 6 ] [ 9 ] [ 10 ]
Они также восстанавливают третий, более эксклюзивный клад («клада 3» на диаграмме), которая исключает Xiongguanlong и включает все таксоны, более тесно связанные с Tyrannosauridae. Эта клада была диагностирована, и Xiongguanlong была исключена из нее, следующими синапоморфиями: грубость на вершине носовой кости и субкондиларных углублений в случае мозга . Они восстанавливают несколько большего количества синапоморфий для каждой из этих клад, но они более слабо поддерживаются, чем однозначные синапоморфии, перечисленные выше. [ 2 ] Эта клада была впоследствии восстановлена Делькором и Грилло и была названа « Eutyrannososauria »; Тем не менее, однозначные синапоморфии для этого клады, которую они восстанавливают, связаны исключительно с посткраниальным скелетом. [ 9 ] Сводка филогенетического анализа Ли и коллег, включая клады, которые они вызвали, можно увидеть ниже. [ 2 ]
Подобные филогенетические размещения для Xiongguanlong впоследствии были восстановлены в анализе Xu Xing и коллег (2012), [ 11 ] Brusatte и коллеги (2016), [ 5 ] Brusatte and Carr (2016), [ 12 ] и Delcourt and Grillo (2018), [ 9 ] Zanno и коллеги (2019), [ 13 ] и Вулф и коллеги (2019). [ 14 ]
Филогенетический анализ (Li et al., 2010) [ 2 ]
| |||||||||||||||||||||||||||
В 2013 году команда ученых во главе с Марком Лоуэном, в которую входили Филипп Дж. Керри и Скотт Д. Сэмпсон , опубликовала описание тиранозавридов рода Lythronax , который также содержал переоценку соответствующего таксона Teratophoneus . Они провели филогенетический анализ, используя набор данных из 54 таксонов (включая 26 таксонов тиранозавра) и более 300 наемных признаков для анализа филогенетических взаимосвязей Lythronax и Teratophoneus . [ 10 ]
Их результаты восстановили относительно уникальную топологию, которая противоречит анализу Brusatte and Colleagues (2010) и Carr and Colleagues (2010), которые были самыми современными анализами перед их собственной публикацией. Лоуэн и его коллеги восстановили бистагиверов как в Tyrannososauridae и Alioramus , находящихся недалеко от этой семьи. Они также предполагают, что противоречивый род raptorex является отдельным таксоном, независимо от каких -либо гипотез его онтогены . [ 10 ] Они также восстановили Xiongguanlong и Alectrosaurus в качестве сестринских таксонов и были более получены, чем Dryptosaurus , что поместит их в Eutyrannosauria в соответствии с определением, данным Delcourt и Grillo (наименее включенная клада, содержащая как тиранозавра , так и Dryptosaurus ). [ 9 ] [ 10 ] Сокращенная версия филогения, которую они восстановили, можно увидеть ниже. [ 10 ]
Самый последний комплексный филогенетический анализ тиранозавраии был проведен Даррена Найш и Андреа Кау в своей монографии об остеологии и филогении эотирана в 2022 году . Анализ, который они проводят в своей публикации, включал 83 таксона и более 1100 морфологических признаков, и это привело к нескольким новым гипотезам. Тот, который получает наибольшую дискуссию в своем заключении,-это размещение Мегарпоры как сестринского таксона Eutyrannosauria . Найш и Кау предполагают, что уникальность этого анализа является артефактом отсутствия обширного отбора проб мегарапторов в предыдущих анализах. Они восстановили Xiongguanlong в качестве сестры-таксона «клады Megaraptora + Eutyrannosauria», хотя они не перечисляют никаких синапоморфий этой клады. Они также обсуждают последствия, которые это имеет для палеобиогеографии тиранозавра, в частности, что они, вероятно, возникли при Евразии . Сокращенная версия строгого консенсусного дерева из их анализа можно увидеть ниже. [ 6 ]
Эволюционные последствия
[ редактировать ]Информация об эволюции тиранозавра была относительно неясной с момента именования группы в начале 20-го века. Есть несколько базальных таксонов, которые известны из юры (например, Килескус , Перератозавр ) , горстку более промежуточных форм в ранних мелах (например, , Dilong , Eotyrannus ) и многочисленных Megafaunal гиперкарновинных Yutyrannus средней , Гуанлонг (например, Tyrannosaurus , Albertosaurus , Дасплетозавр ). [ 9 ] Исследователи, которые описали «средние меловые» таксонов, включая Xiongguanlong , [ 2 ] Timurlengia , [ 5 ] Мавры , [ 13 ] и Suskityrannus [ 14 ] отметил, что эти таксоны частично заполняют этот "меховой разрыв тиранозавра". [ 6 ] [ 15 ]
Существует множество теорий, касающихся биогеографии тиранозавра во время среднего мела. Земля Лорасии находилась в процессе распада во время раннего мелового цвета , а это значит, что Атлантический океан был гораздо более узким. Были также тиранозавра, известные из раннего мела Европы, такие как Эотиранн , что заставило некоторых исследователей предположить, что тиранозавра мигрировали в Северную Америку из Европы , возможно, либо рафтингом , либо через сухопутный мост . [ 15 ]
Также было высказано предположение, что к этому времени уже сформировалась суши Берингии , что позволило бы миграции животных из Азии в Ларамидию . Это подтверждается появлением животных в Северной Америке с очевидным недавним азиатским происхождением, включая Элоймбию и микровен . [ 9 ] [ 14 ] [ 15 ] Зубы тиранозавра известны из -за того, что Аптиан -Альбианский , то есть , старый формирование штата Вайоминг что означает, что некоторые тиранозавра, вероятно, мигрировали в Северную Америку до 108 миллионов лет назад. [ 15 ] Другие исследователи считают, что тиранозавра уже обладали глобальным распределением по поздней юре . [ 9 ] Тем не менее, некоторые авторы считают, что ископаемые записи из этой части мелового цвета слишком бедны, чтобы сделать какие -либо конкретные выводы относительно природы эволюции или рассеивания тиранозавра. [ 12 ]
Палеоэкология
[ редактировать ]
Диета
[ редактировать ]Xiongguanlong является крупнейшим хищником, обнаруженным в формировании Xiagou . Считается , что более крупные тероподы, найденные в этом районе, Бейшанлонг и Сужоурус , являются травоядными. [ 1 ] [ 2 ] [ 4 ]
Это было почти наверняка облигайным хищником, как и все другие известные тиранозавра. [ 16 ] Тем не менее, он не обладал адаптацией для сильных сил укуса, которые характерны для полученных тиранозавридов . [ 2 ] Считается, что подобные таксоны, такие как Suskityrannus, были хищниками среднего размера в их экосистеме, но в той же области еще не было обнаружено больших плотоядных теропод. [ 16 ] происходил эволюционный переход что может указывать на то, что во время покойного Аптиана из Китая . [ 12 ]
Палеоэкола
[ редактировать ]Формирование Xiagou-это второе юношеское образование группы Xinminbu и стратиграфически расположено между более старой формированием Чиндзинпу и младшим формированием Zhonggou, все из которых расположены в бассейне Юджинзи в Западном Гансу . Сегодня этот регион является частью пустыни Гоби , но во время раннего мела это была гораздо менее засушливая обстановка, и, вероятно, была на побережье Море Ттиса или рядом с ним . [ 17 ]
Отложения формирования состоит из серого до мудров и алеций, смещенных с песчаными камнями и конгломератами [ 18 ]
Композиция формирования Xiagou показывает, что, вероятно, были низкоины, окруженные узкими холмами, что позволило фаунам динозавров путешествовать по районам без географических барьеров. Некоторые ископаемые водяные птицы были сохранены с мягкими тщательными тканями их перепончатых ног и перьев, которые все еще сохранились, что привело к выводу, что озера с аноксическими ложами озера. также присутствовали [ 17 ]
Современная фауна
[ редактировать ]
Предполагается, что фауна, присутствующая в группе Синминбао, является экологическим преемником гораздо более известной биоты Джехола , которая существовала в Китае во время Барремия и раннего Аптиана . Эта фауна, называемая «Мазоншанской фауной» некоторыми авторами, состоит в основном из динозавров , потому что скалы формирования Сягу в основном сохраняют больших позвоночных. [ 1 ] Существует серьезное исключение из этой тенденции, которая является птицами. В биоте Mazongshan существует множество хорошо сохранившихся окаменелостей для птиц, большинство из которых являются энантиорнитинами , с относительно небольшим количеством орнитуроморфов . В регионе также сохранились некоторые рыбы и членистоногие окаменелости. [ 19 ] [ 20 ]
Наиболее многочисленными останками, обнаруженными в регионе, являются неавийские динозавры. Из них маленькие цератопсийцы были самыми многочисленными и объясняют наибольшее количество окаменелостей. Существуют также базальные адрозавроиды , титанозавриформные сауроподы и крупные травоядные орнитомимозавры и теризинозавры . Другие фрагментарные останки были приписаны овираптозаврам , но некоторые авторы ставят под сомнение их. [ 1 ]
Известно, что Xiongguanlong сосуществовал с большим орнитомимозавром, Beishanlong , [ 2 ] который был найден в той же местности, [ 3 ] и некоторые музейные крепления изображают отношения хищника-ивица между этими животными. Другие современные животные включали Ornithopods , Xuwulong и Jintasaurus , Euhelopodid , Qiaowanlong и Therizinosaur, Suzhousaurus . Неоцератопсские также археоцератопс присутствуют в этом районе. [ 1 ] Птицы энантиорнитинов были в изобилии и включали в себя роды, такие как Avimaia , Feitianius и несколько неназванных форм, и их сопровождали ранние птицы Euornithean, такие как утка, похожий на уток Gansus и необычный зубчатый бревидентевис . [ 20 ] Также было найдено несколько скелетов черепах. [ 1 ]
Смотрите также
[ редактировать ]- 2009 по палеонтологии архозавра
- Гансу провинциальный музей
- Депозитный
- Китайско-шведская экспедиция
- Временная шкала исследований тиранозавра
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Ты, ч.; Morschhauser, Em; Li, D.; Додсон, П. (2018). «Представление фауны динозавров Мазоншан» . Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (SUP. 1): 1-11. doi : 10.1080/02724634.2017.1396995 . S2CID 202867591 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. ведущий с Т в v В х Ли, Дакин; Norell, Mark A.; Gao, Ke-Qin; Смит, Натан Д.; Маковицки, Питер Дж. (2009). «Лонгрострайнозавр из раннего мела Китая» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 277 (1679): 183–190. doi : 10.1098/rspb.2009.0249 . PMC 2842666 . PMID 19386654 .
- ^ Jump up to: а беременный в Каррано, Мэтью (2009). «Белый замок -призрак (меловой китайской) также известен как бассейн Юджингзи» . База данных палеобиологии . Получено 2023-08-15 .
Где: Гансу, Китай (40,5 ° с.ш., 98,1 ° E: палеоординаты 40,0 ° с.ш., 98,6 ° E); Когда: верхний член (формация Xiagou), Аптиан (125,0 - 113,0 млн лет); Saurischia - Xiongguanlong Baimoensis n. генерал не шрифт
- ^ Jump up to: а беременный в Маковицки, Питер Дж.; Ли, Дакин; Gao, Ke-Qin; Левин, Мэтью; Эриксон, Грегори М.; Норелл, Марк А. (2010). «Гигантский орнитомимозавр из раннего мела Китая» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 277 (1679): 191–198. doi : 10.1098/rspb.2009.0236 . PMC 2842665 . PMID 19386658 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Брусатт, Стивен Л.; Авевеанов, Александр; Суды, Ганс-Дитер; Мьюр, Эми; Батлер, Ян Б. (2016). «Новый тираннозавр из среднего цвета Узбекистана проясняет эволюцию гигантских размеров тела и продвинутых чувств в динозаврах тирана» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (13): 3447–3452. Bibcode : 2016pnas..113.3447b . doi : 10.1073/pnas.1600140113 . PMC 4822578 . PMID 26976562 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Найш, Д.; Кау, А. (июль 2022 г.). «Остеология и сродство эотирана Ленги , тиранозавра из супергруппы Wealden в южной Англии» . ПЕРЕЙ . 10 : E12727. doi : 10.7717/peerj.12727 . PMC 9271276 . PMID 35821895 .
- ^ Christiansen, P.; Fariña †, RA (2004). «Массовое прогнозирование у динозавров с теропод» . Историческая биология . 16 (2–4): 85–92. doi : 10.1080/08912960412331284313 . S2CID 84322349 .
- ^ Пол, Грегори С. (2024). Полевой гид Принстона по динозаврам (третье издание) . Принстон, Нью -Джерси: издательство Принстонского университета. ISBN 978-0691231570 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Делькорт, Рафаэль; Грилло, Орландо Нельсон (2018). «Тиранозавра из южного полушария: последствия для биогеографии, эволюции и таксономии» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 511 : 379–387. Bibcode : 2018ppp ... 511..379d . doi : 10.1016/j.palaeo.2018.09.003 . S2CID 133830150 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Лоуэн, Массачусетс; Ирмис, РБ; Сертич, JJW; Керри, PJ; Сэмпсон, SD (2013). Эванс, Дэвид С (ред.). «Эволюция динозавров тирана отслеживает рост и падение поздне -меловых океанов» . Plos один . 8 (11): E79420. BIBCODE : 2013PLOSO ... 879420L . doi : 10.1371/journal.pone.0079420 . PMC 3819173 . PMID 24223179 .
- ^ ; Сюй, Кебай " . Nature . 484 (7392): 92–95. : 2012natr.484 ... 92x . DOI : 10.1038/nature10906 . PMID 22481363. S2CID Bibcode 29689629 .
- ^ Jump up to: а беременный в Брусатт, Стивен Л.; Карр, Томас Д. (2016). «Филогения и эволюционная история динозавров тиранозавра» . Научные отчеты . 6 : 20252. Bibcode : 2016natsr ... 620252b . doi : 10.1038/srep20252 . PMC 4735739 . PMID 26830019 .
- ^ Jump up to: а беременный Занно, Линдси Э.; Такер, Райан Т.; Кановилль, Аурор; Avrahami, Haviv M.; Гейтс, Терри А.; Маковицки, Питер Дж. (2019). «Умляемый тиранозавроид с ногами на флоте сужает разрыв на 70 миллионов лет в североамериканской ископаемом отчете» . Биология связи . 2 : 64. DOI : 10.1038/S42003-019-0308-7 . PMC 6385174 . PMID 30820466 .
- ^ Jump up to: а беременный в Вулф, DG; Макдональд, в; Киркленд, Джи; Тернер, ах; Смит, ND; Брусатте, SL; Лоуэн, Массачусетс; Дентон, RK; Nesbitt, SJ (6 мая 2019 г.). «Средне-мозговой тиранозавра и происхождение североамериканских комплексных динозавров» (PDF) . Природа экология и эволюция . 3 (6): 892–899. doi : 10.1038/s41559-019-0888-0 . HDL : 20.500.11820/A6709B34-E3AB-416E-A866-03BA1162B23D . PMID 31061476 . S2CID 256707614 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Занно, Линдси Э.; Маковицки, Питер Дж. (2011). «На самом раннем отчете о меловых тиранозавроидах в Западной Северной Америке: последствия для раннего мелового обменного события в лааразии» . Историческая биология . 23 (4): 317–325. doi : 10.1080/08912963.2010.543952 . S2CID 140721871 .
- ^ Jump up to: а беременный Хольц, Томас Р. (2021). "Структура гильдии Теропода и гипотеза ассимиляции ниши тиранозавридов: последствия для макроэкологии хищнической динозавры и онтогенея в позднем меловом асиамерике 1 " . Канадский журнал наук о Земле 58 ( 9): 778–795. : 10.1139 cjes- . . 2020-0174 / DOI
- ^ Jump up to: а беременный Ты, Хай-Лу; Ламанна, Мэтью С.; Харрис, Джеральд Д.; Chiappe, Luis M.; О'Коннор, Цзингмай; Джи, Шу-Ан; Лю, Джун Чанг; Юань, Чонг-Xi; Ли; Чжан, Син; Лаковара, Кеннет Дж.; Додсон, Питер и Джи, Цянь, Да-Цин (2006). «Почти современная амфибийная птица с раннего мела северо -западного Китая» . Наука . 312 (5780): 1640–1643. Bibcode : 2006sci ... 312.1640y . doi : 10.1126/science.1126377 . PMID 16778053 . S2CID 42723583 .
{{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Суарес, Марина Б.; Мюлдер, Тимоти; Пэн, Нэн; Суарес, Селина А.; Ты, Хайлу; Ли, Дакин; Додсон, Питер (2018-12-13). «Хемостратиграфия нижних меловых, несущих динозаврские формирования Сягу и Чжунгу, бассейн Юджингзи, северо-западный Китай». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (SUP1): 12–21. doi : 10.1080/02724634.2018.1510412 . ISSN 0272-4634 . S2CID 202865132 .
- ^ Am Murray, HL You и C. Peng. 2010. Новая меловая остеоглоссоморфная рыба из провинции Гансу, Китай. Журнал палеонтологии позвоночных 30 (2): 322-332
- ^ Jump up to: а беременный Wang, y.; О'Коннор, JK; Li, D.; Вы, H. (2013). «Ранее не распознанное разнообразие орнитуроморфных птиц в раннем мелах -бассейне Чангма, провинция Гансу, Северо -Западный Китай» . Plos один . 8 (10): E77693. BIBCODE : 2013PLOSO ... 877693W . doi : 10.1371/journal.pone.0077693 . PMC 3795672 . PMID 24147058 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- «Предок T rex найден в Китае» BBC News
- «Ископаемые свидетельства Златовласка Тираннозавр» Sciencenews.org
