Красная лиса

Красная лиса ; Временный диапазон: 0,7 мА Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не ↓ Средний плейстоцен - присутствует
	в провинциальном парке Алгонкин , Онтарио, Канада
Статус сохранения
	; Least Concern (IUCN 3.1)
	; Secure (NatureServe)
Scientific classification
Domain:	Eukaryota
Kingdom:	Animalia
Phylum:	Chordata
Class:	Mammalia
Order:	Carnivora
Family:	Canidae
Genus:	Vulpes
Species:	V. vulpes
Binomial name
	Vulpes vulpes; (Linnaeus, 1758)
Subspecies
	45 subspecies
	Distribution of the red fox native; introduced; presence uncertain
Synonyms
	Canis vulpes Linnaeus, 1758; Canis alopex Linnaeus, 1758;

Red Fox ( vulpes vulpes ) является крупнейшей из настоящих лис и одной из наиболее широко распределенных членов хитрости ордена , присутствующего по всему северному полушарию , включая большую часть Северной Америки , Европы и Азии , а также части Северной Африки . Это указано как наименее забота в красном списке МСОП . ^{[ 1 ]} Его диапазон увеличился наряду с расширением человека, будучи введенным в Австралию , где он считается вредным для местных малых и средних грызунов и сумчатых . Из -за его влияния на местные виды он включен в список « 100 худших инвазивных видов мира ». ^{[ 4 ]}

Красная лиса возникла в Евразии во время среднего плейстоцена не менее 400 000 лет назад ^{[ 5 ]} а позже колонизировал Северную Америку за 130 000 лет назад. ^{[ 6 ]} Среди истинных лис красная лиса представляет собой более прогрессирующую форму в направлении плотного . ^{[ 7 ]} Помимо его большого размера, красная лиса отличается от других видов лисы благодаря своей способности быстро адаптироваться к новой среде. Несмотря на свое название, вид часто производит людей с другими раскраски, включая лейцистские и меланистические люди. ^{[ 7 ]} Сорок пять подвидов в настоящее время признаны, ^{[ 8 ]} which are divided into two categories: the large northern foxes and the small, basal southern grey desert foxes of Asia and North Africa.^[7]

Red foxes are usually found in pairs or small groups consisting of families, such as a mated pair and their young, or a male with several females having kinship ties. The young of the mated pair remain with their parents to assist in caring for new kits.^[9] The species primarily feeds on small rodents, though it may also target rabbits, squirrels, game birds, reptiles, invertebrates^[7] and young ungulates.^[7] Fruit and vegetable matter is also eaten sometimes.^[10] Although the red fox tends to kill smaller predators, including other fox species, it is vulnerable to attack from larger predators, such as wolves, coyotes, golden jackals, large predatory birds such as golden eagles and Eurasian eagle owls,^[11] and medium- and large-sized felids.^[12]

The species has a long history of association with humans, having been extensively hunted as a pest and furbearer for many centuries, as well as being represented in human folklore and mythology. Because of its widespread distribution and large population, the red fox is one of the most important furbearing animals harvested for the fur trade.^[13]^{: 229–230} Too small to pose a threat to humans, it has extensively benefited from the presence of human habitation, and has successfully colonised many suburban and urban areas. Domestication of the red fox is also underway in Russia, and has resulted in the domesticated silver fox.

Terminology

Males are called tods or dogs, females are called vixens, and young are known as cubs or kits.^[14] Although the Arctic fox has a small native population in northern Scandinavia, and while the corsac fox's range extends into European Russia, the red fox is the only fox native to Western Europe, and so is simply called "the fox" in colloquial British English.

Etymology

The word "fox" comes from Old English, which derived from Proto-Germanic *fuhsaz. Compare with West Frisian foks, Dutch vos, and German Fuchs. This, in turn, derives from Proto-Indo-European *puḱ- 'thick-haired; tail'. Compare to the Hindi pū̃ch 'tail', Tocharian B päkā 'tail; chowrie', and Lithuanian pūkas 'fur / fluff'. The bushy tail also forms the basis for the fox's Welsh name, llwynog, literally 'bushy', from llwyn 'bush'. Likewise, Portuguese: raposa from rabo 'tail', Lithuanian uodẽgis from uodegà 'tail', and Ojibwe waagosh from waa, which refers to the up and down "bounce" or flickering of an animal or its tail.^{[citation needed]}

The scientific term vulpes derives from the Latin word for fox, and gives the adjectives vulpine and vulpecular.^[15]

Evolution

The red fox is considered to be a more specialised form of Vulpes than the Afghan, corsac and Bengal fox species, in regards to their overall size and adaptation to carnivory; the skull displays far fewer neotenous traits than in other foxes, and its facial area is more developed.^[7] It is, however, not as adapted for a purely carnivorous diet as the Tibetan fox.^[7]

The sister lineage to the red fox is the Rüppell's fox, but the two species are surprisingly closely related through mitochondrial DNA markers, with Rüppell's fox nested inside the lineages of red foxes.^[16]^[17] Such a nesting of one species within another is called paraphyly. Several hypotheses have been suggested to explain this,^[16] including (1) recent divergence of Rüppell's fox from a red fox lineage, (2) incomplete lineage sorting, or introgression of mtDNA between the two species. Based on fossil record evidence, the last scenario seems most likely, which is further supported by the clear ecological and morphological differences between the two species.^{[citation needed]}

	Arctic fox

	Kit fox

Corsac fox

	Rüppell's fox

	Red fox ^[18]^{: Fig. 10}

Cape fox

	Blanford's fox

	Fennec fox

Raccoon dog

	Bat-eared fox

Origins

The species is Eurasian in origin, and may have evolved from either Vulpes alopecoides or the related Chinese V. chikushanensis, both of which lived during the Middle Villafranchian of the Pleistocene Epoch.^[19] The earliest fossil specimens of V. vulpes were uncovered in Baranya County, Hungary, dating from 3.4 to 1.8 million years ago.^[20] The ancestral red fox was likely more diminutive compared to today's extant foxes, as the earliest red fox fossils have shown a smaller build than living specimens.^[19]^{: 115–116} The earliest fossil remains of the modern species date back to the mid-Pleistocene,^[21] found in association with middens and refuse left by early human settlements. This has led to the theory that the red fox was hunted by primitive humans (as both a source of food and pelts); the possibility also exists of red foxes scavenging from middens or butchered animal carcasses.^[22]

Colonisation of North America

Red foxes colonised the North American continent in two waves: before and during the Illinoian glaciation, and during the Wisconsinan glaciation.^[23] Gene mapping demonstrates that red foxes in North America have been isolated from their Old World counterparts for over 400,000 years, thus raising the possibility that speciation has occurred, and that the previous binomial name of Vulpes fulva may be valid.^[24] In the far north, red fox fossils have been found in Sangamonian Stage deposits near the Fairbanks District, Alaska, and Medicine Hat, Alberta. Fossils dating from the Wisconsinan are present in 25 sites across Arkansas, California, Colorado, Idaho, Missouri, New Mexico, Ohio,^[25] Tennessee, Texas, Virginia, and Wyoming. Although they ranged far south during the Wisconsinan, the onset of warm conditions shrank their range toward the north, and they have only recently reclaimed their former North American ranges because of human-induced environmental changes.^[26] Genetic testing indicates that two distinct red fox refugia exist in North America, which have been separated since the Wisconsinan. The northern (or boreal) refugium occurs in Alaska and western Canada, and consists of the larger subspecies V. v. alascensis, V. v. abietorum, V. v. regalis, and V. v. rubricosa. The southern (or montane) refugium occurs in the subalpine parklands and alpine meadows of the west, from the Rocky Mountains to the Cascades and the Sierra Nevada ranges, consisting of the smaller subspecies V. v. cascadensis, V. v. macroura, V. v. necator, and V. v. patwin. The latter clade has been separated from all other red fox populations since at least the last glacial maximum, and may possess unique ecological or physiological adaptations.^[23]

Although European foxes (V. v. crucigera) were introduced to portions of the United States in the 1900s, recent genetic investigation indicates an absence of European fox mitochondrial haplotypes in any North American populations.^[27] Additionally, introduced eastern North American red foxes have colonised most of inland California, from Southern California to the San Joaquin Valley, Monterey and north-coastal San Francisco Bay Area (including urban San Francisco and adjacent cities). In spite of the red fox's adaptability to city life, they are still found in somewhat greater numbers in the northern portions of California (north of the Bay Area) than in the south, as the wilderness is more alpine and isolated. The eastern red foxes appear to have mixed with the Sacramento Valley red fox (V. v. patwin) only in a narrow hybrid zone.^[28] In addition, no evidence is seen of interbreeding of eastern American red foxes in California with the montane Sierra Nevada red fox (V. v. necator) or other populations in the Intermountain West (between the Rocky Mountains to the east and the Cascade and Sierra Nevada Mountains to the west).^[29]

Subspecies

The 3rd edition of Mammal Species of the World^[8] listed 45 subspecies as valid. In 2010, a distinct 46th subspecies, the Sacramento Valley red fox (V. v. patwin), which inhabits the grasslands of the Sacramento Valley, was identified through mitochondrial haplotype studies.^[30] Castello (2018) recognized 30 subspecies of the Old World red fox and nine subspecies of the North American red fox as valid.^[31]

Substantial gene pool mixing between different subspecies is known; British red foxes have crossbred extensively with red foxes imported from Germany, France, Belgium, Sardinia and possibly Siberia and Scandinavia.^[32]^: 140 However, genetic studies suggest very little differences between red foxes sampled across Europe.^[33]^[34] Lack of genetic diversity is consistent with the red fox being a highly agile species, with one red fox covering 320 km (200 mi) in under a year's time.^[35]

Red fox subspecies in Eurasia and North Africa are divided into two categories:^[7]

Northern foxes are large and brightly coloured.
Southern grey desert foxes include the Asian subspecies V. v. griffithi, V. v. pusilla, and V. v. flavescens. These foxes display transitional features between the northern foxes and other, smaller fox species; their skulls possess more primitive, neotenous traits than the northern foxes^[7] and they are much smaller; the maximum sizes attained by southern grey desert foxes are invariably less than the average sizes of northern foxes. Their limbs are also longer and their ears larger.^[7]

Red foxes living in Middle Asia show physical traits intermediate to the northern foxes and southern grey desert foxes.^[7]

Subspecies	Trinomial authority	Trinomial authority (year)	Description	Range	Synonyms
Scandinavian red fox V. v. vulpes (nominate subspecies)	Linnaeus	1758	A large subspecies measuring 70–90 cm in length and weighing 5–10 kg; the maximum length of the skull for males is 163.2 mm. The fur is bright red with a strongly developed whitish and yellow ripple on the lower back.^[7]	Scandinavia and the northern and middle (forest) districts of the European part of the former Soviet Union, southwards to the forest-steppe and eastwards approximately to the Urals and probably Central and Western Europe	alopex (Linnaeus, 1758) communis (Burnett, 1829) lineatus (Billberg, 1827) nigro-argenteus (Nilsson, 1820) nigrocaudatus (Billberg, 1827) septentrionalis (Brass, 1911) variegates (Billberg, 1827) vulgaris (Oken, 1816)
British Columbia red fox^[36] V. v. abietorum	Merriam	1900	Generally similar to V. v. alascensis, but with a lighter, longer and more slender skull^[37]	Southern Yukon, the North-West Territories, northern Alberta, the interior of British Columbia and in the adjoining coastal southeast Alaska (US).^[38]	sitkaensis (Brass, 1911)
Northern Alaskan fox V. v. alascensis	Merriam	1900	A large, long-tailed, small-eared form with golden-fulvous fur^[37]	The Andreafsky Wilderness, Alaska, U.S.
Eastern Transcaucasian fox V. v. alpherakyi	Satunin	1906	A small subspecies weighing 4 kg; its maximum skull length is 132–39 mm in males and 121–26 mm in females. The fur is rusty grey or rusty brown, with a brighter rusty stripe along the spine. The coat is short, coarse and sparse.^[7]	Geok Tepe, Aralsk, Kazakhstan
Anatolian fox V. v. anatolica	Thomas	1920		İzmir, the Aegean Region, Turkey
Arabian red fox V. v. arabica	Thomas	1920		Dhofar and the Hajar Mountains, Oman
Atlas fox V. v. atlantica	Wagner	1841		The Atlas Mountains, Mila Province, Algeria	algeriensis (Loche, 1858)
Labrador fox V. v. bangsi	Merriam	1900	Similar to V. v. fulva, but with smaller ears and less pronounced black markings on the ears and legs.^[37]	L'Anse au Loup, the Strait of Belle Isle, Labrador, Canada
Barbary fox V. v. barbara	Shaw	1800		The Barbary Coast, northwestern Africa	acaab (Cabrera, 1916)
Anadyr fox V. v. beringiana	Middendorff	1875	A large subspecies; it is the most brightly coloured of the Old World red foxes, the fur being saturated bright-reddish and almost lacking the bright ripple along the back and flanks. The coat is fluffy and soft.^[7]	The shores of the Bering Strait, northeastern Siberia	anadyrensis (J. A. Allen, 1903) beringensis (Merriam, 1902) kamtschadensis (Brass, 1911) kamtschatica (Dybowski, 1922) schantaricus (Yudin, 1986)
Cascade red fox V. v. cascadensis	Merriam	1900	A short-tailed, small-toothed subspecies with yellow rather than fulvous fur; it is the subspecies most likely to produce "cross" colour morphs.^[37]	The Cascade Mountains, Skamania County, Washington, U.S.
North Caucasian fox V. v. caucasica	Dinnik	1914	A large subspecies; its coat is variable in colour, ranging from reddish to red-grey and nearly grey. The fur is short and coarse. This subspecies could be a hybrid caused by mixing the populations of V. v. stepensis and V. v. karagan.^[7]	Near Vladikavkaz, the Caucasus, Russia
European fox V. v. crucigera	Bechstein	1789	A medium-sized subspecies; its yellowish-fulvous or reddish-brown pelt lacks the whitish shading on the upper back. The tail is not grey, as in most other red fox subspecies.^[39] It is primarily distinguished from V. v. vulpes by its slightly smaller size, distinctly smaller teeth and widely spaced premolars. Red foxes present in Great Britain (and therefore Australia) are usually ascribed to this subspecies, though many populations there display a great degree of tooth compaction not present in continental European red fox populations.^[9]	All of Europe except Scandinavia, the Iberian Peninsula and some islands of the Mediterranean Sea; introduced to Australia and North America	alba (Borkhausen, 1797) cinera (Bechstein, 1801) diluta (Ognev, 1924) europaeus (Kerr, 1792) hellenica (Douma-Petridou and Ondrias, 1980) hypomelas (Wagner, 1841) lutea (Bechstein, 1801) melanogaster (Bonaparte, 1832) meridionalis (Fitzinger, 1855) nigra (Borkhausen, 1797) stepensis (Brauner, 1914)
Trans-Baikal fox V. v. daurica	Ognev	1931	A large subspecies; the colour along its spine is light, dull yellowish-reddish with a strongly developed white ripple and greyish longitudinal stripes on the anterior side of the limbs. The coat is coarse but fluffy.^[7]	Kharangoi, 45 km west of Troizkosavsk, Siberia	ussuriensis (Dybowski, 1922)
Newfoundland fox V. v. deletrix	Bangs	1898	A very pale-coloured form; its light, straw-yellow fur deepens to golden yellow or buff-fulvous in some places. The tail lacks the usual black basal spot. The hind feet and claws are very large.^[37]	St. George's Bay, Newfoundland, Canada
Ussuri fox V. v. dolichocrania	Ognev	1926		Sidemi, southern Ussuri, southeastern Siberia	ognevi (Yudin, 1986)
V. v. dorsalis	J. E. Gray	1838
Turkmenian fox V. v. flavescens	J. E. Gray	1838	A small subspecies with an infantile-looking skull and an overall grey-coloured coat; its body length is 49–57.5 cm and it weighs 2.2–3.2 kg.^[7]	Northern Iran	cinerascens (Birula, 1913) splendens (Thomas, 1902)
American red fox V. v. fulva	Desmarest	1820	This is a smaller subspecies than V. v. vulpes, with a smaller, sharper face, a shorter tail, a lighter pelt more profusely mixed with whitish and darker limbs.^[37]	Eastern Canada and the eastern U.S.	pennsylvanicus (Rhoads, 1894)
Afghan red fox V. v. griffithi	Blyth	1854	Slightly smaller than V. v. montana; it has a more extensively hoary and silvered pelt.^[40]^: 121	Kandahar, Afghanistan	flavescens (Hutton, 1845)
Kodiak fox V. v. harrimani	Merriam	1900	This large subspecies has an enormous tail and coarse, wolf-like fur on the tail and lower back. The hairs on the neck and shoulders are greatly elongated and form a ruff.^[37]	Kodiak Island, Alaska, U.S.
South Chinese fox V. v. hoole	R. Swinhoe	1870	^[41]	Near Amoy, Fukien, southern China	aurantioluteus (Matschie, 1907) lineiventer (R. Swinhoe, 1871)
Sardinian fox V. v. ichnusae	Miller	1907	A small subspecies with proportionately small ears.^[39]	Sarrabus, Sardinia, Italy; may have been introduced to the English Midlands^[32]^: 6
Cyprus fox V. v. indutus	Miller	1907		Cape Pyla, Cyprus
Yakutsk fox V. v. jakutensis	Ognev	1923	This subspecies is large, but smaller than V. v. beringiana. The back, neck and shoulders are brownish-rusty, while the flanks are bright ocherous reddish-yellow.^[7]	The taiga south of Yakutsk, eastern Siberia	sibiricus (Dybowski, 1922)
Japanese fox V. v. japonica	Ognev	1923		Japan, except for Hokkaido
Karaganka fox V. v. karagan	Erxleben	1777	A smaller subspecies than V. v. vulpes; its fur is short, coarse and of a light sandy-yellow or yellowish-grey colour.^[7]	The Kirghiz Steppes, Khirgizia, Russia	ferganensis (Ognev, 1926) melanotus (Pallas, 1811) pamirensis (Ognev, 1926) tarimensis (Matschie, 1907)
Kenai Peninsula fox V. v. kenaiensis	Merriam	1900	One of the largest North American subspecies; it has softer fur than V. v. harrimani.^[37]	The Kenai Peninsula, Alaska, U.S.
Transcaucasian montane fox V. v. kurdistanica	Satunin	1906	A form intermediate in size between V. v. alpheryaki and V. v. caucasica; its fur is pale yellow or light grey, sometimes brownish-reddish and is fluffier and denser than that of the other two Caucasian red fox subspecies.^[7]	Northeastern Turkey	alticola (Ognev, 1926)
Wasatch Mountains fox V. v. macroura	Baird	1852	This fox is similar to V. v. fulvus, but with a much longer tail, larger hind feet and more extensive blackening of the limbs.^[37]	Named for the Wasatch Mountains near the Great Salt Lake, Utah, found in the Rocky Mountains from Colorado and Utah, western Wyoming and Montana through Idaho north to southern Alberta
Hill fox V. v. montana	Pearson	1836	This subspecies is distinguished from V. v. vulpes by its smaller size, proportionately smaller skull and teeth and coarser fur. The hairs on the sole of the feet are copiously mixed with softer, woolly hairs.^[40]^: 111	The Himalayas and northern Indian subcontinent	alopex (Blanford, 1888) himalaicus (Ogilby, 1837) ladacensis (Matschie, 1907) nepalensis (J. E. Gray, 1837) waddelli (Bonhote, 1906)
Sierra Nevada red fox or High Sierra fox V. v. necator	Merriam	1900	Externally similar to V. v. fulvus; it has a short tail, but cranially it is more like V. v. macroura^[37]	The High Sierra, California
Nile fox V. v. niloticus	E. Geoffroy Saint-Hilaire	1803	A small subspecies; it measures 76.7–105.3 cm in body length, 30.2–40.1 cm in tail length and weighs 1.8–3.8 kg. It is ruddy to grey-brown above and darker on the back of the neck. The flanks are greyer and tinged with buff.^[42] It is larger than V. v. arabica and V. v. palaestina.^[43]	Egypt and Sudan	aegyptiacus (Sonnini, 1816) anubis (Hemprich and Ehrenberg, 1833) vulpecula (Hemprich and Ehrenberg, 1833)
Turkestan fox V. v. ochroxantha	Ognev	1926		Aksai, Semirechye, eastern Russian Turkestan, Kirgizia
Palestinian fox V. v. palaestina	Thomas	1920		Ramleh, near Jaffa, Israel
Korean fox V. v. peculiosa	Kishida	1924		Northeastern China, Southeastern Russia, and Korea	kiyomassai (Kishida and Mori, 1929)
White-footed fox V. v. pusilla	Blyth	1854	Slightly smaller than V. v. griffithii;^[40]^: 123 it closely resembles the Bengal fox (V. bengalensis) in size, but is distinguished by its longer tail and hind feet.^[40]^: 129	The Salt Range, Punjab, Pakistan	leucopus (Blyth, 1854) persicus (Blanford, 1875)
Northern plains fox V. v. regalis	Merriam	1900	The largest North American red fox subspecies; it has very large and broad ears and a very long tail. It is a golden-yellow colour with pure black feet.^[37]	The Elk River, Sherburne County, Minnesota, US
Nova Scotia fox V. v. rubricosa	Bangs	1898	A large-sized subspecies with a large, broad tail and larger teeth and rostrum than V. v. fulvus; it is the deepest-coloured subspecies.^[37]	Digby County, Nova Scotia, Canada	bangsi (Merriam, 1900) deletrix (Bangs, 1898) rubricos (Churcher, 1960) vafra (Bangs, 1897)
Ezo red fox V. v. schrencki	Kishida	1924		Sakhalin, Russia and Hokkaido, Japan
Iberian fox V. v. silacea	Miller	1907	Though equal in size to V. v. vulpes, it has smaller teeth and more widely spaced premolars. The fur is dull buff without any yellowish or reddish tints. The hindquarters are frosted with white and the tail is clear grey in colour.^[44]	The Iberian Peninsula
Kurile Islands fox V. v. splendidissima	Kishida	1924		The northern and central Kurile Islands, Russia
Steppe red fox V. v. stepensis	Brauner	1914	This subspecies is slightly smaller and more lightly coloured than V. v. crucigera, with shorter, coarser fur. Specimens from the Crimean Mountains have brighter, fluffier and denser fur.^[7]	The steppes near Kherson, Ukraine	krymeamontana (Brauner, 1914) crymensis (Brauner, 1914)
Tobolsk fox V. v. tobolica	Ognev	1926	This large subspecies has yellowish-rusty or dirty-reddish fur with a well-developed cross and often a black area on the belly. The coat is long and fluffy.^[7]	Obdorsk, Tobolsk, Russia
North Chinese fox V. v. tschiliensis	Matschie	1907	Slightly larger than V. v. hoole, but unlike other Chinese red foxes, it closely approaches V. v. vulpes in size.^[45]	Beijing and Hebei province, China	huli (Sowerby, 1923)

Description

Build

The red fox has an elongated body and relatively short limbs. The tail, which is longer than half the body length^[7] (70 percent of head and body length),^[46] is fluffy and reaches the ground when in a standing position. Their pupils are oval and vertically oriented.^[7] Nictitating membranes are present, but move only when the eyes are closed. The forepaws have five digits, while the hind feet have only four and lack dewclaws.^[9] They are very agile, being capable of jumping over 2 m (6 ft 7 in) high fences, and swim well.^[47] Vixens normally have four pairs of teats,^[7] though vixens with seven, nine, or ten teats are not uncommon.^[9] The testes of males are smaller than those of Arctic foxes.^[7]

Their skulls are fairly narrow and elongated, with small braincases. Their canine teeth are relatively long. Sexual dimorphism of the skull is more pronounced than in corsac foxes, with female red foxes tending to have smaller skulls than males, with wider nasal regions and hard palates, as well as having larger canines.^[7] Their skulls are distinguished from those of dogs by their narrower muzzles, less crowded premolars, more slender canine teeth, and concave rather than convex profiles.^[9]

Dimensions

Red foxes are the largest species of the genus Vulpes.^[48] However, relative to dimensions, red foxes are much lighter than similarly sized dogs of the genus Canis. Their limb bones, for example, weigh 30 percent less per unit area of bone than expected for similarly sized dogs.^[49]^: 122 They display significant individual, sexual, age and geographical variation in size. On average, adults measure 35–50 cm (14–20 in) high at the shoulder and 45–90 cm (18–35 in) in body length with tails measuring 30–55.5 cm (11.8–21.9 in). The ears measure 7.7–12.5 cm (3.0–4.9 in) and the hind feet 12–18.5 cm (4.7–7.3 in). Weights range from 2.2–14 kg (4.9–30.9 lb), with vixens typically weighing 15–20% less than males.^[50]^[51] Adult red foxes have skulls measuring 129–167 mm (5.1–6.6 in), while those of vixens measure 128–159 mm (5.0–6.3 in).^[7] The forefoot print measures 60 mm (2.4 in) in length and 45 mm (1.8 in) in width, while the hind foot print measures 55 mm (2.2 in) long and 38 mm (1.5 in) wide. They trot at a speed of 6–13 km/h (3.7–8.1 mph), and have a maximum running speed of 50 km/h (31 mph). They have a stride of 25–35 cm (9.8–13.8 in) when walking at a normal pace.^[49]^: 36 North American red foxes are generally lightly built, with comparatively long bodies for their mass and have a high degree of sexual dimorphism. British red foxes are heavily built, but short, while continental European red foxes are closer to the general average among red fox populations.^[52] The largest red fox on record in Great Britain was a 1.4 m (4 ft 7 in) long male, that weighed 17.2 kg (38 lb), killed in Aberdeenshire, Scotland, in early 2012.^[53]

Fur

The winter fur is dense, soft, silky and relatively long. For the northern foxes, the fur is very long, dense and fluffy, but it is shorter, sparser and coarser in southern forms.^[7] Among northern foxes, the North American varieties generally have the silkiest guard hairs,^[13]^: 231 while most Eurasian red foxes have coarser fur.^[13]^: 235 The fur in "thermal windows" areas such as the head and the lower legs is kept dense and short all year round, while fur in other areas changes with the seasons. The foxes actively control the peripheral vasodilation and peripheral vasoconstriction in these areas to regulate heat loss.^[54] There are three main colour morphs; red, silver/black and cross (see Mutations).^[46] In the typical red morph, their coats are generally bright reddish-rusty with yellowish tints. A stripe of weak, diffuse patterns of many brown-reddish-chestnut hairs occurs along the spine. Two additional stripes pass down the shoulder blades, which, together with the spinal stripe, form a cross. The lower back is often a mottled silvery colour. The flanks are lighter coloured than the back, while the chin, lower lips, throat and front of the chest are white. The remaining lower surface of the body is dark, brown or reddish.^[7] During lactation, the belly fur of vixens may turn brick red.^[9] The upper parts of the limbs are rusty reddish, while the paws are black. The frontal part of the face and upper neck is bright brownish-rusty red, while the upper lips are white. The backs of the ears are black or brownish-reddish, while the inner surface is whitish. The top of the tail is brownish-reddish, but lighter in colour than the back and flanks. The underside of the tail is pale grey with a straw-coloured tint. A black spot, the location of the supracaudal gland, is usually present at the base of the tail. The tip of the tail is white.^[7]

Colour morphs

Atypical colouration in the red fox usually represents stages toward full melanism,^[7] and mostly occurs in cold regions.^[10]

Colour morph	Image	Description
Red		The typical colouration (see fur above)
Smokey		The rump and spine is brown or grey with light yellowish bands on the guard hairs. The cross on the shoulders is brown, rusty brown or reddish-brown. The limbs are brown.^[7]
Cross		The fur has a darker colouration than the colour morph listed directly above. The rump and lower back are dark brown or dark grey, with varying degrees of silver on the guard hairs. The cross on the shoulders is black or brown, sometimes with light silvery fur. The head and feet are brown.^[7]
Blackish-brown		The melanistic colour morph of the Eurasian red foxes. Has blackish-brown or black skin with a light brownish tint. The skin area usually has a variable admixture of silver. Reddish hairs are either completely absent or in small quantities.^[7]
Silver		The melanistic colour morph of the North American red foxes, but introduced to the Old World by the fur trade. Characterised by pure black colour with skin that usually has a variable admixture of silver (covering 25–100% of the skin area)^[7]
Platinum		Distinguished from the silver colour morph by its pale, almost silvery-white fur with a bluish cast^[13]^: 251
Amber
Samson		Distinguished by its woolly pelt, which lacks guard hairs^[13]^: 230

Senses

Red foxes have binocular vision,^[9] but their sight reacts mainly to movement. Their auditory perception is acute, being able to hear black grouse changing roosts at 600 paces, the flight of crows at 0.25–0.5 km (0.16–0.31 mi) and the squeaking of mice at about 100 m (330 ft).^[7] They are capable of locating sounds to within one degree at 700–3,000 Hz, though less accurately at higher frequencies.^[47] Their sense of smell is good, but weaker than that of specialised dogs.^[7]

Scent glands

Red foxes have a pair of anal sacs lined by sebaceous glands, both of which open through a single duct.^[55] The size and volume of the anal sacs increases with age, ranging in size from 5–40mm in length, 1–3mm in diameter, and with a capacity of 1–5 mL.^[56] The anal sacs act as fermentation chambers in which aerobic and anaerobic bacteria convert sebum into odorous compounds, including aliphatic acids. The oval-shaped caudal gland is 25 mm (0.98 in) long and 13 mm (0.51 in) wide, and reportedly smells of violets.^[7] The presence of foot glands is equivocal. The interdigital cavities are deep, with a reddish tinge and smell strongly. Sebaceous glands are present on the angle of the jaw and mandible.^[9]

Distribution and habitat

The red fox is a wide-ranging species. Its range covers nearly 70,000,000 km² (27,000,000 sq mi) including as far north as the Arctic Circle. It occurs all across Europe, in Africa north of the Sahara Desert, throughout Asia apart from extreme Southeast Asia, and across North America apart from most of the southwestern United States and Mexico. It is absent in Greenland, Iceland, the Arctic islands, the most northern parts of central Siberia, and in extreme deserts.^[1] It is not present in New Zealand and is classed as a "prohibited new organism" under the Hazardous Substances and New Organisms Act 1996, which does not allow import.^[57]

Australia

In Australia, estimates in 2012 indicated that there were more than 7.2 million red foxes,^[58] with a range extending throughout most of the continental mainland.^[49]^: 14 They became established in Australia through successive introductions in the 1830s and 1840s, by settlers in the British colonies of Van Diemen's Land (as early as 1833) and the Port Phillip District of New South Wales (as early as 1845), who wanted to foster the traditional English sport of fox hunting. A permanent red fox population did not establish itself on the island of Tasmania, and it is widely held that foxes were out-competed by the Tasmanian devil.^[59] On the mainland, however, the species was successful as an apex predator. The fox is generally less common in areas where the dingo is more prevalent, but it has, primarily through its burrowing behaviour, achieved niche differentiation with both the feral dog and the feral cat. Consequently, the fox has become one of the continent's most destructive invasive species.^{[citation needed]}

The red fox has been implicated in the extinction or decline of several native Australian species, particularly those of the family Potoroidae, including the desert rat-kangaroo.^[60] The spread of red foxes across the southern part of the continent has coincided with the spread of rabbits in Australia, and corresponds with declines in the distribution of several medium-sized ground-dwelling mammals, including brush-tailed bettongs, burrowing bettongs, rufous bettongs, bilbies, numbats, bridled nail-tail wallabies and quokkas.^[61] Most of those species are now limited to areas (such as islands) where red foxes are absent or rare. Local fox eradication programs exist, although elimination has proven difficult due to the fox's denning behaviour and nocturnal hunting, so the focus is on management, including the introduction of state bounties.^[62] According to the Tasmanian government, red foxes were accidentally introduced to the previously fox-free island of Tasmania in 1999 or 2000, posing a significant threat to native wildlife, including the eastern bettong, and an eradication program was initiated, conducted by the Tasmanian Department of Primary Industries and Water.^[63]

Sardinia, Italy

The origin of the ichnusae subspecies in Sardinia, Italy is uncertain, as it is absent from Pleistocene deposits in their current homeland. It is possible it originated during the Neolithic following its introduction to the island by humans. It is likely then that Sardinian fox populations stem from repeated introductions of animals from different localities in the Mediterranean. This latter theory may explain the subspecies' phenotypic diversity.^[22]

Behaviour

Social and territorial behaviour

Red fox pressed against the trunk of a pine tree in Ilmatsalu, Estonia

Red foxes grooming each other

A pair of European red foxes (V. v. crucigera) at the British Wildlife Centre, Surrey, England

Red foxes either establish stable home ranges within particular areas or are itinerant with no fixed abode.^[49]^: 117 They use their urine to mark their territories.^[64]^[65] A male fox raises one hind leg and his urine is sprayed forward in front of him, whereas a female fox squats down so that the urine is sprayed in the ground between the hind legs.^[66] Urine is also used to mark empty cache sites, used to store found food, as reminders not to waste time investigating them.^[49]^: 125^[67]^[68] Males generally have higher urine marking rates during late summer and autumn, but the rest of the year the rates between male and female are similar.^[69] The use of up to 12 different urination postures allows them to precisely control the position of the scent mark.^[70] Red foxes live in family groups sharing a joint territory. In favourable habitats and/or areas with low hunting pressure, subordinate foxes may be present in a range. Subordinate foxes may number one or two, sometimes up to eight in one territory. These subordinates could be formerly dominant animals, but are mostly young from the previous year, who act as helpers in rearing the breeding vixen's kits. Alternatively, their presence has been explained as being in response to temporary surpluses of food unrelated to assisting reproductive success. Non-breeding vixens will guard, play, groom, provision and retrieve kits,^[9] an example of kin selection. Red foxes may leave their families once they reach adulthood if the chances of winning a territory of their own are high. If not, they will stay with their parents, at the cost of postponing their own reproduction.^[49]^{: 140–141}

Reproduction and development

Red fox kits

Red foxes reproduce once a year in spring. Two months prior to oestrus (typically December), the reproductive organs of vixens change shape and size. By the time they enter their oestrus period, their uterine horns double in size, and their ovaries grow 1.5–2 times larger. Sperm formation in males begins in August–September, with the testicles attaining their greatest weight in December–February.^[7] The vixen's oestrus period lasts three weeks,^[9] during which the dog-foxes mate with the vixens for several days, often in burrows. The male's bulbus glandis enlarges during copulation,^[10] forming a copulatory tie which may last for more than an hour.^[9] The gestation period lasts 49–58 days.^[7] Though foxes are largely monogamous,^[71] DNA evidence from one population indicated large levels of polygyny, incest and mixed paternity litters.^[9] Subordinate vixens may become pregnant, but usually fail to whelp, or have their kits killed postpartum by either the dominant female or other subordinates.^[9]

Red fox kits coming out of their den

The average litter size consists of four to six kits, though litters of up to 13 kits have occurred.^[7] Large litters are typical in areas where fox mortality is high.^[49]^: 93 Kits are born blind, deaf and toothless, with dark brown fluffy fur. At birth, they weigh 56–110 g (2.0–3.9 oz) and measure 14.5 cm (5.7 in) in body length and 7.5 cm (3.0 in) in tail length. At birth, they are short-legged, large-headed and have broad chests.^[7] Mothers remain with the kits for 2–3 weeks, as they are unable to thermoregulate. During this period, the fathers or barren vixens feed the mothers.^[9] Vixens are very protective of their kits, and have been known to even fight off terriers in their defence.^[32]^: 21–22 If the mother dies before the kits are independent, the father takes over as their provider.^[32]^: 13 The kits' eyes open after 13–15 days, during which time their ear canals open and their upper teeth erupt, with the lower teeth emerging 3–4 days later.^[7] Their eyes are initially blue, but change to amber at 4–5 weeks. Coat colour begins to change at three weeks of age, when the black eye streak appears. By one month, red and white patches are apparent on their faces. During this time, their ears erect and their muzzles elongate.^[9] Kits begin to leave their dens and experiment with solid food brought by their parents at the age of 3–4 weeks. The lactation period lasts 6–7 weeks.^[7] Their woolly coats begin to be coated by shiny guard hairs after 8 weeks.^[9] By the age of 3–4 months, the kits are long-legged, narrow-chested and sinewy. They reach adult proportions at the age of 6–7 months.^[7] Some vixens may reach sexual maturity at the age of 9–10 months, thus bearing their first litters at one year of age.^[7] In captivity, their longevity can be as long as 15 years, though in the wild they typically do not survive past 5 years of age.^[72]

Denning behaviour

Outside the breeding season, most red foxes favour living in the open, in densely vegetated areas, though they may enter burrows to escape bad weather.^[9] Their burrows are often dug on hill or mountain slopes, ravines, bluffs, steep banks of water bodies, ditches, depressions, gutters, in rock clefts and neglected human environments. Red foxes prefer to dig their burrows on well drained soils. Dens built among tree roots can last for decades, while those dug on the steppes last only several years.^[7] They may permanently abandon their dens during mange outbreaks, possibly as a defence mechanism against the spread of disease.^[9] In the Eurasian desert regions, foxes may use the burrows of wolves, porcupines and other large mammals, as well as those dug by gerbil colonies. Compared to burrows constructed by Arctic foxes, badgers, marmots and corsac foxes, red fox dens are not overly complex. Red fox burrows are divided into a den and temporary burrows, which consist only of a small passage or cave for concealment. The main entrance of the burrow leads downwards (40–45°) and broadens into a den, from which numerous side tunnels branch. Burrow depth ranges from 0.5–2.5 m (1 ft 8 in – 8 ft 2 in), rarely extending to ground water. The main passage can reach 17 m (56 ft) in length, standing an average of 5–7 m (16–23 ft). In spring, red foxes clear their dens of excess soil through rapid movements, first with the forepaws then with kicking motions with their hind legs, throwing the discarded soil over 2 m (6 ft 7 in) from the burrow. When kits are born, the discarded debris is trampled, thus forming a spot where the kits can play and receive food.^[7] They may share their dens with woodchucks^[10] or badgers.^[7] Unlike badgers, which fastidiously clean their earths and defecate in latrines, red foxes habitually leave pieces of prey around their dens.^[32]^: 15–17 The average sleep time of a captive red fox is 9.8 hours per day.^[73]

Communication

Body language

Red fox body language consists of movements of the ears, tail and postures, with their body markings emphasising certain gestures. Postures can be divided into aggressive/dominant and fearful/submissive categories. Some postures may blend the two together.^[49]^: 42–43 Inquisitive foxes will rotate and flick their ears whilst sniffing. Playful individuals will perk their ears and rise on their hind legs. Male foxes courting females, or after successfully evicting intruders, will turn their ears outwardly, and raise their tails in a horizontal position, with the tips raised upward. When afraid, red foxes grin in submission, arching their backs, curving their bodies, crouching their legs and lashing their tails back and forth with their ears pointing backwards and pressed against their skulls. When merely expressing submission to a dominant animal, the posture is similar, but without arching the back or curving the body. Submissive foxes will approach dominant animals in a low posture, so that their muzzles reach up in greeting. When two evenly matched foxes confront each other over food, they approach each other sideways and push against each other's flanks, betraying a mixture of fear and aggression through lashing tails and arched backs without crouching and pulling their ears back without flattening them against their skulls. When launching an assertive attack, red foxes approach directly rather than sideways, with their tails aloft and their ears rotated sideways.^[49]^: 43 During such fights, red foxes will stand on each other's upper bodies with their forelegs, using open mouthed threats. Such fights typically only occur among juveniles or adults of the same sex.^[9]

Vocalisations

Red fox barks, recorded in Gloucestershire, England, January 1977

Problems playing this file? See media help.

Red foxes have a wide vocal range, and produce different sounds spanning five octaves, which grade into each other.^[49]^: 28 Recent analyses identify 12 different sounds produced by adults and 8 by kits.^[9] The majority of sounds can be divided into "contact" and "interaction" calls. The former vary according to the distance between individuals, while the latter vary according to the level of aggression.^[49]^: 28

Contact calls: The most commonly heard contact call is a three to five syllable barking "wow wow wow" sound, which is often made by two foxes approaching one another. This call is most frequently heard from December to February (when they can be confused with the territorial calls of tawny owls). The "wow wow wow" call varies according to individual; captive foxes have been recorded to answer pre-recorded calls of their pen-mates, but not those of strangers. Kits begin emitting the "wow wow wow" call at the age of 19 days, when craving attention. When red foxes draw close together, they emit trisyllabic greeting warbles similar to the clucking of chickens. Adults greet their kits with gruff huffing noises.^[49]^: 28
Interaction calls: When greeting one another, red foxes emit high pitched whines, particularly submissive animals. A submissive fox approached by a dominant animal will emit a ululating siren-like shriek. During aggressive encounters with conspecifics, they emit a throaty rattling sound, similar to a ratchet, called "gekkering". Gekkering occurs mostly during the courting season from rival males or vixens rejecting advances.^[49]^: 28

Another call that does not fit into the two categories is a long, drawn-out, monosyllabic "waaaaah" sound. As it is commonly heard during the breeding season, it is thought to be emitted by vixens summoning males. When danger is detected, foxes emit a monosyllabic bark. At close quarters, it is a muffled cough, while at long distances it is sharper. Kits make warbling whimpers when nursing, these calls being especially loud when they are dissatisfied.^[49]^: 28

Ecology

Diet, hunting and feeding behaviour

Red foxes are omnivores with a highly varied diet.^[74]^[75] Research conducted in the former Soviet Union showed red foxes consuming over 300 animal species and a few dozen species of plants.^[7] They primarily feed on small rodents like voles, mice, ground squirrels, hamsters, gerbils, woodchucks, pocket gophers and deer mice.^[7]^[10] Secondary prey species include birds (with Passeriformes, Galliformes and waterfowl predominating), leporids, porcupines, raccoons, opossums, reptiles, insects, other invertebrates, flotsam (marine mammals, fish and echinoderms) and carrion.^[7]^[10]^[76] On very rare occasions, foxes may attack young or small ungulates.^[7] They typically target mammals up to about 3.5 kg (7.7 lb) in weight, and they require 500 g (18 oz) of food daily.^[47] Red foxes readily eat plant material and in some areas fruit can amount to 100% of their diet in autumn. Commonly consumed fruits include blueberries, blackberries, raspberries, cherries, persimmons, mulberries, apples, plums, grapes and acorns. Other plant material includes grasses, sedges and tubers.^[10]

Красные лисы вовлечены в хищничество птиц , и охотничьих фермах , зайцев, кроликов, кроликов , кроликов, мусортов и молодых, особенно в заповедниках , резервах где земляные птицы защищены и выводятся, а также на птицеводческих фермах . ^{[ 7 ]}

Хотя популярный консенсус заключается в том, что обоняние очень важно для охоты, ^{[ 77 ]} Два исследования, которые экспериментально исследовали роль обонятельных, слуховых и визуальных сигналов, показали, что визуальные сигналы являются наиболее важными для охоты в красных лисах ^{[ 78 ]} и койоты. ^{[ 79 ]}^{[ 80 ]}

Красные лисы предпочитают охотиться в ранние утренние часы до восхода солнца и поздних вечер. ^{[ 7 ]} Хотя они, как правило, в одиночку, они могут агрегировать в богатых ресурсами средах. ^{[ 72 ]} При охоте на добычу, похожая на мышью, они сначала точно определяют местоположение своей добычи, а затем прыгают, плыву высоко над своим карьером, направляя в воздух в воздух с их хвостами, прежде чем приземлиться на цель до 5 м (16 футов). ^{[ 1 ]} Как правило, они питаются только в конце вечерних часов и ночью. ^{[ 7 ]} Они чрезвычайно привлечены к своей еде и будут защищать свои уловы даже от доминирующих животных. ^{[ 49 ]}^: 58 Красные лисы могут иногда совершать акты избыточного убийства ; В течение одного сезона размножения были зарегистрированы четыре красных лиса, которые убили около 200 черноловых чайков в каждой, с пиками в темные, ветреные часы, когда условия полета были неблагоприятными. Потеря для птицы и пиненой птицы могут быть существенными из -за этого. ^{[ 9 ]}^{[ 49 ]}^: 164 Красные лисы, кажется, не любят , но вкус родинок , тем не менее, поймают их заживо и представляют их наборами в качестве игр. ^{[ 49 ]}^: 41

Исследование, проведенное в 2008–2010 годах 84 красных лис в Чешской Республике и Германии, Земли показало, что успешная охота на длинной растительности или под снегом, по -видимому, включает в себя выравнивание красной лисы с магнитным полем . ^{[ 81 ]}^{[ 82 ]}

Враги и конкуренты

Красные лисы обычно доминируют в других видах лисы. Арктические лисы обычно избегают конкуренции со стороны красных лис, живя дальше на север, где пища слишком скудна, чтобы поддержать более крупные красные виды. Хотя северный предел красных видов связан с доступностью пищи, южный диапазон арктических видов ограничен присутствием первого. Красные и арктические лисы были представлены почти на каждом острове от Алеутских островов до Александра Архипелаго в течение 1830 -х - 1930 -х годов в результате меховых компаний. Красные лисицы неизменно вытесняли арктических лис, а одна мужская красная лиса убила всех резидентов Арктических лис на небольшом острове в 1866 году. ^{[ 49 ]}^: 85 Там, где они являются симпатрическими , арктические лисицы могут также избежать конкуренции, питаясь леммингами и флотами, а не полевыми, как это предпочитает красные лисы. Оба вида убьют наборы друг друга, учитывая возможность. ^{[ 7 ]} Красные лисы являются серьезными конкурентами Corsac Foxes , поскольку они охотятся на одну и ту же добычу в течение всего года. Красные виды также более сильнее, лучше адаптируются к охоте на снегопад глубже 10 см (3,9 дюйма) и более эффективны для охоты и ловли среднего размера до больших грызунов. Corsac Foxes, кажется, только выходит за красные лисицы в полуодушных и ступенчатых областях. ^{[ 7 ]}^{[ 83 ]} В Израиле Бланфордские лисы спасаются от конкуренции с красными лисами, ограничивая себя скалистыми скалами и активно избегая открытых равнин, населенных красными лисами. ^{[ 49 ]}^: 84–85 Красные лисы доминируют в комплекте и быстрых лисах . Kit Foxes обычно избегает конкуренции со своими более крупными двоюродными братьями, живя в более засушливых условиях, хотя красные лисы увеличиваются в диапазонах, ранее занимавшихся Kit Foxes из-за изменений в окружающей среде, вызванных человеком. Красные лисицы убьют оба вида и конкурируют с ними за продукты питания и логово. ^{[ 10 ]} Серые лисы являются исключительными, так как они доминируют в красных лисах, где бы они ни находились. Исторически, взаимодействие между двумя видами было редким, так как серые лисицы предпочитали сильно лесистую или полуаридную среду обитания, в отличие от открытых и мезических, предпочитаемых красными лисами. Тем не менее, взаимодействия стали более частыми из-за обезлесения, что позволяет красной лисице колонизировать серо-лисичные районы. ^{[ 10 ]}

Волки могут убивать и есть красные лисы в спорах по поводу туши. ^{[ 7 ]}^{[ 84 ]} В районах Северной Америки, где популяции красной лисы и койота являются симпатрическими, Red Fox Dranges, как правило, расположены за пределами территорий Coyote. Считается, что основной причиной этого разделения является активное избегание койотов красными лисами. Взаимодействия между двумя видами различаются по своей природе, от активного антагонизма до безразличия. Большинство агрессивных встреч инициируются койотами, и есть несколько сообщений о том, что красные лисы действуют агрессивно в направлении койотов, за исключением случаев, когда были атакованы или когда приближались их комплекты. Лисы и койоты иногда видели, что питаются вместе. ^{[ 85 ]} В Израиле красные лисы разделяют свою среду обитания с золотыми шакалами . Там, где их диапазоны встречаются, два кандера конкурируют из-за почти идентичных диет. Красные лисы игнорируют ароматы или треки золотого шакала на своих территориях и избегают тесной физической близости с самими золотыми шакалами. В районах, где золотые шакалы становятся очень обильными, популяция красных лис значительно снижается, по -видимому, из -за конкурентного исключения . ^{[ 86 ]} Тем не менее, есть одна запись о том, что несколько красных лис мирно взаимодействуют с золотым шакалом на юго -западе Германии. ^{[ 87 ]}

Красные лисицы доминируют в еното -собаках , иногда убивая их наборы или кусая взрослых до смерти. Случаи известны о том, что красные лисицы убивают собак енота после входа в лой. Оба вида конкурируют за хищную добычу. Этот соревнование достигает пика в начале весны, когда еды мало. В Татарстане на хищничестве на красной лисе составляли 11,1% смертей среди 54 собак енота и составили 14,3% из 186 смертей для собак енота в северо -западной России. ^{[ 7 ]}

Красные лисы могут убить маленьких муфтов , таких как ласки , ^{[ 10 ]} Каменные мартенс , ^{[ 88 ]} Pine Martens ( Martes Martes ), гонщики , сибирские ласки , полиции и молодые собы . Евразийские барсуки могут жить вместе с красными лисами в изолированных участках больших нор. ^{[ 7 ]} Возможно, что два вида переносят друг друга из взаимности ; Красные лисы предоставляют евразийским барсукам пищевые отходы, в то время как евразийские барсуки сохраняют чистоту общей норы. ^{[ 32 ]}^: 15 Тем не менее, случаи известны о том, что евразийские барсуки, выводящие лисицы из своих логовок и уничтожают их пометы, не съев их. ^{[ 89 ]} Росомахи могут убивать красных лис, часто, пока последний спит или рядом с Каррионом. ^{[ 7 ]}^: 546 Красные лисицы, в свою очередь, могут убить молодых Росомахи. ^{[ 90 ]}

Красные лисы могут конкурировать с полосатыми гиенами на больших тушах. Красные лисы могут уступить место полосатым гиену на неоткрытых тушах, так как более сильные челюсти последнего могут легко разорвать открытую плоть, которая слишком жесткая для красных лис. Красные лисы могут преследовать полосатые гиены, используя их меньший размер и большую скорость, чтобы избежать атак гиены. Иногда красные лисы, кажется, преднамеренно мучают полосатые гиены, даже когда на карту нет еды. Некоторые красные лисы могут ошибиться в их атаках и убиты. ^{[ 49 ]}^: 77–79 Остатки красной лисы часто встречаются в полосатых гиенах, а полосатые гиены могут украсть красную лис из ловушек. ^{[ 7 ]}

В Евразии красные лисы могут быть охотятся леопардами , каракалами и евразийской рыси . Евразийские рыси преследуют красные лисы в глубокий снег, где их длинные ноги и большие лапы дают им преимущество перед красными лисами, особенно когда глубина снега превышает один метр. ^{[ 7 ]} В районе Великолуксского в России красные лисы отсутствуют или видят лишь изредка, когда евразийские рыси устанавливают постоянные территории. ^{[ 7 ]} Исследователи считают, что евразийские рыси представляют значительно меньшую опасность для красных лис, чем волки. ^{[ 7 ]} Североамериканские хищники Felid of Red Fox включают Cougars , Canada Lynxes и Bobcats . ^{[ 46 ]}

Красные лисы конкурируют с различными птицами добычи, такими как общие канюки ( бутео Бутео ) и северные ягоши ( Accipiter gentilis ), и даже крадут их убийства. ^{[ 91 ]}^{[ 92 ]} В свою очередь, Золотые Орлы ( Аквила Крисатос ) регулярно принимают молодых красных лис и добычу на взрослых, если это необходимо. ^{[ 93 ]}^{[ 94 ]} Другие крупные орлы, такие как орлы с клино-хвостом ( Аквила Аудакс ), Восточные имперские орлы ( Аквила Гелиака ), белые орехи ( Haliaeetus albicilla ) и морские орлам Стеллера ( Haliaeetus pelagicus ), были реже убивают красные лисы. ^{[ 95 ]}^{[ 96 ]}^{[ 97 ]}^{[ 98 ]}^{[ 99 ]} Кроме того, крупные совы, такие как евразийские орлины ( бубо бубо ) и снежные совы ( скандиация в буборе ), будут охотиться на молодых лис, а взрослые в исключительных случаях. ^{[ 100 ]}^{[ 101 ]}^{[ 102 ]}

Болезни и паразиты

Красные лисы - самый важный вектор бешенства в Европе. В Лондоне распространен у лис , артрит особенно чаще в позвоночнике. ^{[ 9 ]} Лисы могут быть инфицированы лептоспирозом и туларемией , хотя они не чрезмерно восприимчивы к последнему. Они также могут заболеть от листериоза и спирохетоза , а также выступать в качестве векторов при распространении эрисипелы , бруцеллеза и клещевом энцефалите . Загадочная смертельная болезнь возле озера Сартлан в Новосибирском историю была отмечена среди местных красных лис, но причина была не определена. Считалось, что это была вызвана острой формой энцефаломиелита , который впервые наблюдался у серебряных лис, полученных в неволе. отдельные случаи лис, инфицированные иерсинией Pestis . Известны ^{[ 7 ]}

Красные лисы не склонны к заражению блохами . Такие виды, как Spilopsyllus cuniculi , вероятно, попадают только в виды добычи лисы, в то время как другие, такие как Archaeopsylla Erinacei во время путешествия попадают . Блицы, которые питаются красными лисами, включают пулемевые аррана , Ctenocephalides Canis и Paraceras Melis . Клещи, такие как Ixodes Ricinus и I. Hexagonus не редкость в красных лисах и обычно встречаются на сестринских лисицах и наборах, все еще в их землях. Вмысленные специально предназначены для красных триходекты Vulpis лис, но встречаются нечасто. Sarcoptes Sarcoptes Scabiei является наиболее важной причиной управления в красных лисах. Это вызывает значительное выпадение волос, начиная с основания хвоста и задних стажеток, затем напиты перед тем, как перейти к остальной части тела. На последних этапах состояния красные лисы могут потерять большую часть своего меха, 50% от веса их тела и могут грызть на зараженные конечности. В эпизоотической фазе заболевания обычно требуется четыре месяца, чтобы умереть после заражения. Другие эндопаразиты включают Demodex folliculorum , Notoderes , Otodectes Cynotis (который часто встречается в ушном канале ), Linguatula serrata (который заражает носовые пассажи) и стригущие лишние . ^{[ 7 ]}

что до 60 видов гельминта Известно, заражают лисы, полученные в неволе, на меховых фермах , а 20 известны в дикой природе. Также известно, что несколько кокцидных видов родов Isospora и Eimeria заражают их. ^{[ 7 ]} Наиболее распространенными видами нематод , обнаруженные в кишечниках красной лисы, являются токсокара Canis и uncinaria stenocephala , капиллария аэрофила ^{[ 103 ]} и Crenosoma vulpis ; Последние два заражают свои легкие и трахею. ^{[ 104 ]} Capillaria plica заражает мочевой пузырь Red Fox. Trichinella Spiralis редко влияет на них. Наиболее распространенными видами ленточной червей в красных лисах являются Taenia Spiralis и T. pisiformis . Другие включают Echinococcus granulosus и E. multicularis . Одиннадцать видов трематод заражают красные лисы, ^{[ 9 ]} в том числе Миторхис . ^{[ 105 ]} Было обнаружено, что красная лиса является множеством кишечных паразитических акантоцефаланских червей, Pachysentis Canicola в провинции Бушер , Иран, Иран, ^{[ 106 ]} PachysEntis Spep и Pachysentis ehrenberg в обоих в Египте. ^{[ 107 ]}

Отношения с людьми

В фольклоре, религии и мифологии

Красные лисицы видны в фольклоре и мифологии человеческих культур, с которыми они симпатичны. В греческой мифологии , Theumessian Fox , ^{[ 108 ]} Или Cadmean Vixen, была гигантской лисой, которую суждено никогда не быть пойманным. Лиса была одним из детей Эхидны . ^{[ 109 ]}

В кельтской мифологии «Красная лиса» - символическое животное. В Котсуолде , как полагали, ведьмы принимают форму лис, чтобы украсть масло у соседей. ^{[ 110 ]} В более позднем европейском фольклоре фигура Рейнарда Лиса символизирует хитрость и обман. Первоначально он появился (тогда под именем «Reinardus») как вторичный персонаж в стихотворении 1150 « Ysengrimus ». от Пьера Сент -Клауса Он снова появился в 1175 году в Le Roman De Renart и дебютировал в Англии в Чосера Джеффри рассказе священника монахини . Многие из приключений Рейнарда могут быть связаны с реальными наблюдениями за поведение лисы; Он враг волка и любит ежевики и виноград. ^{[ 49 ]}^: 32–33

Китайские народные сказки рассказывают о лисах, называемых Хули Цзином , у которых может быть до девяти хвостов, или Кумихо, как они известны в Корее. ^{[ 111 ]} В японской мифологии Kitsune - это спиртные напитки, похожие на лиса, обладающие магическими способностями, которые увеличиваются с их возрастом и мудростью. Главным среди них является способность принимать человеческую форму . В то время как некоторые народные сказки говорят о том, что Kitsune использует эту способность обманывать других, другие истории изображают их как верные опекуны, друзья, любовники и жены. ^{[ 112 ]} В арабском фольклоре лиса считается трусливым, слабым, обманчивым и хитрым животным, которое, как говорят, притворяется смертью, заполняя живот воздухом, чтобы выглядеть раздутым, а затем лежит на своей стороне, ожидая подхода невольной добычи. ^{[ 43 ]} Храчка животного было отмечено авторами Библии , которые применили слово «лиса» к лжепророкам ( Иезекииль 13: 4) и лицемерие Ирода Антипы ( Луки 13 : 32). ^{[ 113 ]}

Хитровая лиса обычно встречается в мифологии коренных американцев , где она изображается как почти постоянный компаньон для Койота . Фокс, однако, является лживым компаньоном, который часто крадет еду Койота. В Ахомави мифе о создании Фокс и Койот являются соавторами мира, которые уходят непосредственно перед прибытием людей. Племя Юрок полагало, что лиса в гневе захватил солнце и привязал его к холму, заставив его сжечь большую дыру в земле. История инуитов рассказывает о том, как Фокс, изображенный как красивая женщина, обманывает охотника, чтобы жениться на ней, только чтобы возобновить ее истинную форму и уйти после того, как он оскорбляет ее. История меномине рассказывает о том, как Фокс является ненадежным другом для Волка. ^{[ 114 ]}

Охота

Самые ранние исторические записи о охоте на лис поступают из 4 -го века до нашей эры; Александр Великий Известно, что охотился на лисах, а печать, датированная 350 г. до н.э., изображает персидского всадника в процессе копки лисы. Ксенофонт , который рассматривал охоту как часть образования культивируемого человека, выступал за убийство лис в качестве вредителей, поскольку они отвлекали гончих от зайцев. Римляне темные охотились на лис по 80 году нашей эры. В века в Европе лисы считались вторичными карьерами, но постепенно росли в важности. Cnut великие перекладованные лисы как звери Чейза, более низкая категория карьера, чем звери Венери. Лисы постепенно охотились меньше как паразитов, а больше, как звери Чейза, до такой степени, что к концу 1200 -х годов у Эдварда у меня была королевская стая лисинок и специализированный охотник на лисы. В этот период лисы все чаще охотились над землей с гончими, а не под землей с терьерами. Эдвард, второй герцог Йоркский, помогал подъему лис в качестве более престижных карьеров в его Мастер игры . К возрождению охота на лис стала традиционным спортом дворянства. После того, как английская гражданская война привела к снижению популяции оленей, охота на лис выросла в популярности. К середине 1600-х годов Великобритания была разделена на территории охоты на лис, когда были образованы первые охотничьи клубы лисы (первым был клуб Hunt Hunt Charlton в 1737 году). Популярность охоты на лис в Великобритании достигла пика в 1700 -х годах. ^{[ 49 ]}^: 21 Несмотря на то, что Red Foxes из Англии уже родом из Северной Америки, были импортированы для спортивных целей в Вирджинию и Мэриленд в 1730 году процветающими плантаторами табака. ^{[ 115 ]} Эти американские охотники за лисами считали красную лису более спортивной, чем серая лиса. ^{[ 115 ]}

Серые предоставили больше удовольствия, красные больше волнения. Серые не проходили до сих пор, но обычно держались рядом с домом, идя по шести или восьми мили «Старый красный, как правило, так называемый независимо от возраста, как дань уважения его мастерству, может привести к собакам весь день и закончить, потеряв их, когда вечер упал, после того, как они забрали их на тридцать миль. Захват серого был тем, из чего хвастались мужчины; Погоня после «старого красного» была тем, о чем они «я». ^{[ 115 ]}

Красные лисицы по-прежнему широко преследуются в качестве вредителей, при этом смерть, вызванные человеком, среди самых высоких причин смертности у этого вида. Ежегодные убийства красной лисы: Великобритания 21 500–25 000 (2000); Германия 600 000 (2000–2001); Австрия 58 000 (2000–2001); Швеция 58 000 (1999–2000); Финляндия 56 000 (2000–2001); Дания 50 000 (1976–1977); Швейцария 34 832 (2001); Норвегия 17 000 (2000–2001); Саскачеван (Канада) 2000 (2000–2001); Новая Шотландия (Канада) 491 (2000–2001); Миннесота (США) 4000–8000 (среднегодовой урожай улова 2002–2009); ^{[ 116 ]} Нью -Мексико (США) 69 (1999–2000). ^{[ 88 ]}

Использование меха

Красные лисы являются одними из наиболее важных меховых животных, собранных торговлей мехом . Их шкуры используются для отделки , шарфов , муфтов , курток и пальто . Они в основном используются в качестве обрезки как для тканевых слоев, так и для шерсти, включая вечерние обертки. ^{[ 13 ]}^{: 229–230} Шкуры серебряных лис популярны как накидки , ^{[ 13 ]}^: 246 в то время как Cross Foxes в основном используются для шарфов и редко для обрезки. ^{[ 13 ]}^: 252 Количество проданных шарфов лисы превышает общее количество шарфов, сделанных из других несущих. Тем не менее, эта сумма омрачена общим количеством шкур красной лисы, используемых в целях обрезки. ^{[ 13 ]}^{: 229–230} Морфы серебряного цвета наиболее ценят фурриеры, за которыми следуют морфы поперечного цвета и красно -цветные морфы соответственно. ^{[ 32 ]}^: 207 В начале 1900 -х годов более 1000 американских шкур красной лисы были импортированы в Великобританию ежегодно, а 500 000 ежегодно экспортировались из Германии и России. ^{[ 32 ]}^: 6 Общая мировая торговля диких красными лисами в 1985–86 годах составила 1543 995 шкур. Red Foxes составили 45% из США, полученных в дикой природе, стоимостью 50 миллионов долларов. ^{[ 88 ]} Цены на PELT растут, а цены на североамериканские аукцион 2012 года составляют в среднем 39 и 2013 цены на 39 и 2013 год, составляющие 65,78 долл. США. ^{[ 117 ]}

Североамериканские красные лисы, особенно северная Аляска, наиболее цены за их мех, поскольку у них есть охраняющие волосы шелковистой текстуры, которая после заправки позволяет пользователю неограниченной подвижности. Красные лисы, живущие в южных прибрежных районах Аляски и Алеутских островах, являются исключением, так как у них чрезвычайно грубые шкуры, которые редко превышают одну треть цены своих северных аляскинских двоюродных братьев. ^{[ 13 ]}^: 231 Большинство европейских осадков имеют грубый текстурированный мех по сравнению с разновидностями в Северной Америке. Единственными исключениями являются скандинавские и дальневосточные русские осадки, но они все еще уступают североамериканским уловкам с точки зрения шелковистости. ^{[ 13 ]}^: 235

Скот и хищничество для домашних животных

Красные лисы могут иногда добывать ягнят. Обычно ягнят, нацеленные на красную лис, имеют тенденцию быть физически ослабленными образцами, но не всегда. Ягнят, принадлежащие к небольшим породам, таким как шотландское черное лицо , более уязвимы, чем более крупные породы, такие как меринос . Близнецы могут быть более уязвимыми для красных лис, чем синглеты, поскольку овцы не могут эффективно защищать оба одновременно. Крестовые скрещивания мелких овец нагорья с более крупными низменными баранами могут вызвать сложный и длительный труд для овец из -за тяжести полученного потомства, что делает ягнят более подверженными риску хищничества красной лисы. Ягнят, рожденные от уловок (овцы впервые) чаще убивают красными лисами, чем у опытных матерей, которые придерживаются ближе к своим молодым. ^{[ 49 ]}^{: 166–167}

Красные лисы могут охотиться на домашних кроликов и морских свинок , если они держатся в открытых пробегах или могут свободно варьироваться в садах. Эта проблема обычно предотвращается тем, что размещают их в надежных кеплях и пробегах. Городские красные лисы часто сталкиваются с кошками и могут питаться рядом с ними. В физических противостояниях кошки обычно имеют верх. Аутифицированные случаи с краснокожими, убивающими кошек, обычно связаны с котятами. Хотя большинство красных лис не охотятся на кошек, некоторые могут делать это и могут относиться к ним больше как к конкурентам, а не к пище. ^{[ 49 ]}^{: 180–181}

Укрощение и одомашнивание

В их немодифицированном диком состоянии красные лисы, как правило, не подходят в качестве домашних животных. ^{[ 118 ]} Многие предположительно заброшенные комплекты приняты благонамеренными людьми в течение весеннего периода, хотя маловероятно, что Vixens отказались от своих молодых. Фактические сироты редки, а те, которые приняты, являются, вероятно, наборами, которые просто отклоняются от их мест. ^{[ 119 ]} Наборы требуют почти постоянного наблюдения; Когда они все еще сосут, они требуют молока с четырехчасовыми интервалами днем и ночью. После отушений они могут стать разрушительными для кожаных предметов, мебели и электрических кабелей. ^{[ 49 ]}^: 56 Несмотря на то, что они в целом дружелюбны по отношению к людям, в плену красных лис становятся страшными за людей, за исключением своих обработчиков, как только они достигают 10 недель. ^{[ 49 ]}^: 61 Они поддерживают сильный инстинкт сокрытия своих диких коллег и могут представлять угрозу для домашних птиц, даже когда они сыты. ^{[ 32 ]}^: 122 Несмотря на то, что они подозрительны к незнакомцам, они могут сформировать связи с кошками и собаками, даже те, кто разводится для охоты на лис. Ред -красные лисы когда -то использовались, чтобы привлечь утки рядом с жалюзи. ^{[ 32 ]}^{: 132–133}

Белые до чернокожих отдельных красных лис были выбраны и выращены на меховых фермах в качестве « серебряных лис ». Во второй половине 20-го века оружейной серебряной лис был разработан российский генетитик Дмитрий Белиев , который за 40-летний период разводил несколько поколений, выбрав только тех людей, которые проявили наименее страх перед людьми. В конце концов, команда Билеева выбрала только те, которые показали наиболее позитивный ответ на людей, что привело к тому, что популяция серебряных лис, чье поведение и внешний вид были значительно изменены. Примерно после 10 поколений контролируемого размножения эти лисы больше не проявляли страха перед людьми, часто виляли их хвостами и облизывали своих человеческих опекунов, чтобы показать привязанность. Эти поведенческие изменения сопровождались физическими изменениями, которые включали в себя шкафы , гибкие уши в наборах и загрязненные хвосты, похожие на признаки, которые отличают домашних собак от серых волков. ^{[ 120 ]}

Городские красные лисы

Городская красная лиса в застроенной зоне в Лондоне, Англия

Распределение

Красные лисы были чрезвычайно успешными в колонизации наращенных сред, особенно пригородов с низкой плотностью, ^{[ 47 ]} Хотя многие также были замечены в густых городских районах далеко от сельской местности. В течение 20 -го века они зарекомендовали себя во многих австралийских, европейских, японских и североамериканских городах. Впервые этот вид колонизировал британские города в 1930 -х годах, вошел в Бристоль и Лондон в 1940 -х годах, а затем зарекомендовал себя в Кембридже и Норвиче . В Ирландии они сейчас распространены в пригородном Дублине . В Австралии Red Foxes были записаны в Мельбурне еще в 1930 -х годах, в то время как в Цюрихе , Швейцария, они начали появляться только в 1980 -х годах. ^{[ 121 ]} Городские красные лисы наиболее распространены в жилых пригородах, состоящих из частного жилья с низкой плотностью. Они редки в районах, где преобладают промышленность, торговля или в совет по советам. ^{[ 47 ]} В этих последних областях распределение имеет более низкую среднюю плотность, поскольку они не полагаются на людские ресурсы; Домашний диапазон этих лис в среднем от 80–90 га (0,80–0,90 км ²; 200–220 акров), тогда как в большем количестве жилых районов в среднем от 25 до 40 га (0,25–0,40 км ²; 62–99 акров). ^{[ 122 ]}

В 2006 году было подсчитано, что в Лондоне было 10 000 красных лис. ^{[ 123 ]} Городские красные лисы могут иметь потенциал для постоянного расти больше, чем их сельские аналоги в результате обильных отходов и относительного отсутствия хищников. В городах красные лисицы могут собирать пищу из мусора для мусора и мусорных ведомств, хотя большая часть их диеты похожа на сельские красные лисы. ^{[ Цитация необходима ]}

Поведение

Городские красные лисы наиболее активны в сумерках и рассвете, занимая большую часть своей охоты и массового удара в это время. Это необычно заметить их в течение дня, но их можно поймать на крышах домов или сараев. Городские красные лисы часто будут делать свои дома в скрытых и нетронутых местах в городских районах, а также на краях города, посещая ночью на обеспечение питания. Они спят ночью в логов.

В то время как городские красные лисицы успешно будут успешно снимать в городе (и красные лисицы, как правило, есть все, что едят люди), некоторые городские жители намеренно оставляют пищу для животных, обнаруживая их очаровательными. Регулярно выполнять это может привлечь городских красных лис в свой дом; Они могут привыкнуть к человеческому присутствию, разогревая своих поставщиков, позволяя обратиться к себе, а в некоторых случаях даже играют, особенно молодые наборы. ^{[ 122 ]}

Городская красная лиса контроль

Городские красные лисы могут вызвать проблемы для местных жителей. Известно, что они крадут цыплят, разрушают мусорные баки и сады повреждения. Большинство жалоб на городские красные лисы, сделанные на местные власти, возникают в течение сезона размножения в конце января/начала февраля или с конца апреля по август, когда развиваются новые комплекты. ^{[ 122 ]}

В Великобритании охота на красных лис в городских районах запрещена, и стрельба из них в городской среде не подходит. Одной из альтернативы охоты на городских красных лис была их ловить, что, по -видимому, является более жизнеспособным методом. ^{[ 124 ]} Тем не менее, убийство красных лис мало влияет на население в городском районе; Убитые очень вскоре заменены либо новыми наборами в течение сезона размножения, либо другими красными лисами, перемещающимися на территорию убитых. Более эффективный метод контроля городской красной лисы состоит в том, чтобы удержать их в конкретных областях, в которых они обитают. Можно использовать сдерживание, такие как креозот, дизельное масло или аммиак. Очистка и блокировка доступа к локациям также может препятствовать возвращению городской красной лисы. ^{[ 122 ]}

Отношения между городскими и сельскими красными лисами

В январе 2014 года сообщалось, что «флот», относительно ручный Red Fox, отслеживаемый в рамках более широкого изучения Университета Брайтона в партнерстве с сериалом BBC Winterwatch , неожиданно проехал 195 миль за 21 день с его окрестностей в Хоув на западном краю Восточного Суссекса через сельскую сельскую местность до ржи , на восточном краю графства. Он все еще продолжал свое путешествие, когда воротник GPS прекратил передачу из -за подозреваемого повреждения воды. Наряду с установлением записи для самого длинного путешествия, предпринятого отслеживаемой красной лисой в Великобритании, его путешествия подчеркнули текучесть движения между сельскими и городскими популяциями красной лисы. ^{[ 125 ]}^{[ 126 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Hoffmann, M. & Silleero-Zubiri, C. (2021) [Измененная версия оценки 2016 года]. " Vulpes vulpes " . МСОП красный список угрожаемых видов . 2021 : E.T23062A193903628. doi : 10.2305/iucn.uk.2021-1.rlts.t23062a193903628.en . Получено 17 февраля 2022 года .
^ "Фокс" . Natureserve Explorer . Получено 17 апреля 2024 года .
^ Линнеус, Карл (1758). " Canis Fox " . Чарльз Система по королевствам трех природы, согласно классам, порядкам, родам, видам, с персонажами, различиями, синонимичными местами (на латыни). Тол. Том 1 (десятый, реформированный изд.). Холмия: Лоуренс Сальвио. п. 40
^ «100 худших в мире инвазивных инопланетных видов» . Глобальные инвазивные виды базы данных . Получено 17 июня 2024 года .
^ Bartolini Lucenti, Saverio; Мадурелл-Малапера, Джоан (май 2020). «Раскрытие ископаемых записей о лисах: обновленный обзор плио-плейстоцена vulpes spp. Из Европы» . Кватернарные науки обзоры . 236 : 106296. Bibcode : 2020QSRV..23606296B . doi : 10.1016/j.quascirev.2020.106296 .
^ Kutschera, Verena E; Lecomte, Nicolas; Янке, Аксель; Сельва, Нурия; Соколов, Александр А; Хаун, Тимм; Стейер, Катарина; Новак, Карстен; HAILER, FRANK (2013). «Синтез и временную шкалу для филогеографических событий в Red Fox (vulpes vulpes)» . BMC Эволюционная биология . 13 (1): 114. Bibcode : 2013bmcee..13..114K . doi : 10.1186/1471-2148-13-114 . ISSN 1471-2148 . PMC 3689046 . PMID 23738594 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из ^в ^{нравиться} ^это ^к ^и ^ал ^{являюсь} ^анонца ^в ^{доступа} ^вод ^с ^как ^в ^В ^из ^W. ^топор ^Ай ^а ^нет ^б.Б. ^{до н.э.} ^бд ^быть ^бр ^б. ^BH ^с ^бидж ^бенк ^с ^БМ ^{мгновенный} ^боевой ^б. ^бк ^бренд Heptner, VG; Наумов, Н.П. (1998). Млекопитающие Советского Союза . Лейден: Брилл. С. 115, 341–365, 453–502, 513–562. ISBN 978-1886106819 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Wozencraft, WC (2005). «Заказывать хитрость» . В Уилсоне, де ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономическая и географическая ссылка (3 -е изд.). Johns Hopkins University Press. С. 532–628. ISBN 978-0-8018-8221-0 Полем OCLC 62265494 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В Harris, S. & Yalden, D. (2008). Млекопитающие Британских островов: Справочник (четвертое изд.). Саутгемптон: Общество млекопитающих. С. 408–422. ISBN 978-0906282656 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж Feldhamer, G.; Thompson, B. & Chapman, J. (2003). Дикие млекопитающие Северной Америки: биология, управление и сохранение: биология, управление и экономика (второе изд.). Johns Hopkins University Press. С. 516–530. ISBN 9780801874161 .
^ "Красные хищники" . Дикая природа онлайн . Архивировано из оригинала 10 июня 2022 года . Получено 27 мая 2021 года .
^ Fedriani, JM; Palomares, F. & Delibes, M. (1999). «Нишевые отношения между тремя симпатрическими средиземноморскими плотоядными». Oecologia . 121 (1): 138–148. Bibcode : 1999oecol.121..138f . Citeseerx 10.1.1.587.7215 . doi : 10.1007/s004420050915 . JSTOR 4222449 . PMID 28307883 . S2CID 39202154 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k Бахрах, М. (1953). Мех: практическое трактат (третье изд.). Нью-Йорк: Прентис-Холл.
^ «10 увлекательных фактов о лисах (с фотографиями)» . PETA UK . 26 апреля 2012 года. Архивировано с оригинала 20 января 2022 года . Получено 20 января 2022 года .
^ «Вульпин» . Dictionary.com . Архивировано с оригинала 12 июня 2016 года . Получено 9 июля 2016 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Басуоний, Али Е; Салех, Мостафа; Сархан, Мустафа; Юнес, Махмуд; Абель-Хамид, Феудад; Родригес Фернандес, Карлос; Vercammen, Paul; Абсолюбие, Фарадж; Bounaceur, еда; Чедвик, Элизабет А; Град, Фрэнк (2023). «Парфили из широко распространенной Red Red Red Fox (vulpes voltpees): интрогрессия Ruber tthan недавнее дивергенция адаптированной засушливой лисы Рюппелла (vulpes rueppelli)?» Полем Биологический журнал линейного общества 138 (4): 453–4 Doi : 10.1093/ biolinnean/ blad0
^ Basuony, Ae; Салех, М.; HAILER, F. (2024). «Митогеномный анализ Fox Rüppell ( vulpes rueppellii ) подтверждает филогенетическое размещение в палеарктической кладе с его родственными видами, Red Fox ( vulpes vulpes )». Митохондриальная ДНК часть а . 34 : 1–7. doi : 10.1080/24701394.2024.2332320 . PMID 38584459 .
^ Lindblad-Toh, K.; Уэйд, CM; Миккельсен, Т.С.; и др. (2005). «Последовательность генома, сравнительный анализ и структура гаплотипа домашней собаки» . Природа . 438 (7069): 803–819. Bibcode : 2005natur.438..803L . doi : 10.1038/nature04338 . PMID 16341006 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Куртен, Бьорн (1968). Плейстоценовое млекопитающее Европы . Вейденфельд и Николсон.
^ Коллекция палеодатабазы № 35369 Архивировано 27 сентября 2013 года в The Wayback Machine , разрешенная Аланом Тернером, Университетом Ливерпуля Джона Мурса. Запись Х. О'Ригана, 8 декабря 2003 г.
^ Дэвид М. Альба, Saverio Bartolini Lucenti, Джоан Мадура Малапера, 2021, средний плейстоценовый лис из секции Vallparadís (бассейн Vallès-Pennedès, на иберийском полуострове) и самые ранние записи существующего архивирования Red Fox 26 октября 2021 года на путем образе , Итальянский журнал о палеонтологии и стратиграфии, том 127, стр.179-187, doi: 10.13130/2039-4942/15229, получен 26 октября 2021 года.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Spagnesi & De Marina Marinis 2002 , p. 222
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Обри, Кит Б.; Стэтхэм, Марк Дж.; Sacks, Benjamin N.; Perrines, John D. & Wisely, Samantha M. (2009). «Филогеография североамериканской красной лисы: викарий в плейстоценовом лесном рефугии» (PDF) . Молекулярная экология . 18 (12): 2668–2686. Bibcode : 2009molec..18.2668a . doi : 10.1111/j.1365-294x.2009.04222.x . PMID 19457180 . S2CID 11518843 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 июня 2012 года . Получено 13 апреля 2012 года .
^ Стэтхэм, Марк Дж.; Мердок, Джеймс; Янека, Ян; Обри, Кит Б.; Эдвардс, Серидвен Дж.; Soulsbury, Carl D.; Берри, Оливер; Ван, Чженгуан; и др. (2014). «Многологеография мультилокусированной мультилокусной платы красной лисы показывает древнюю континентальную дивергенцию, минимальный геномный обмен и различные демографические истории». Молекулярная экология . 23 (19): 4813–4830. Bibcode : 2014molec..23.4813S . doi : 10.1111/mec.12898 . PMID 25212210 . S2CID 25466489 .
^ Фельдман, Родни; Hackathorn, Merrian (1996). Окаменелости Огайо . Колумбус: штат Огайо, кафедра природных ресурсов, Отдел геологической службы. ISBN 0931079055 .
^ Kurtén, B. & Anderson, E. (1980). Плейстоценовые млекопитающие Северной Америки . Издательство Колумбийского университета. с. 96, 174. ISBN 9780231037334 .
^ Марк Дж. Стэтхэм; Бенджамин Н. Сакс; Кит Б. Обри; Джон Д. Перрин и Саманта М. Умно (2012). «Происхождение недавно установленных популяций Red Fox в Соединенных Штатах: транслокации или расширение естественного диапазона?» Полем Журнал млекопитающих . 93 (1): 58. doi : 10.1644/11-мамм-A-033.1 .
^ Мешки, Bn; Мур, М.; Statham, MJ & Wittmer, Hu (2011). «Ограниченная гибридная зона между родной и введенной популяцией Red Fox vulpes vulpes предполагает репродуктивные барьеры и конкурентное исключение». Молекулярная экология . 20 (2): 326–341. Bibcode : 2011molec..20..326s . doi : 10.1111/j.1365-294x.2010.04943.x . PMID 21143330 . S2CID 2995171 .
^ Volkmann, Logan A.; Стэтхэм, Марк Дж.; Mooers, Arne Ø. & Sacks, Benjamin N. (2015). «Генетическая отличительность красных лис на межмавентском западе, как показано с помощью расширенного митохондриального секвенирования» . Журнал млекопитающих . 96 (2): 297–307. doi : 10.1093/jmammal/gyv007 .
^ Sacks, Benjamin N.; Стэтхэм, Марк Дж.; Perrine, John D.; Мудрость, Саманта М. и Обри, Кит Б. (2010). «Североамериканские Montane Red Foxes: расширение, фрагментация и происхождение Red Fox долины Сакраменто» (PDF) . Генетика сохранения . 11 (4): 1523–1539. Bibcode : 2010cong ... 11.1523s . doi : 10.1007/s10592-010-0053-4 . S2CID 7164254 . Архивировано (PDF) из оригинала 18 октября 2020 года . Получено 3 сентября 2019 года .
^ Кастелло, Хосе, 2018. Каниды мира . Издательство Принстонского университета: Принстон, Нью -Джерси.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж Дейл, Томас Фрэнсис (1906). Лиса . Лондон, Нью -Йорк, Бомбей: Лонгманс, Грин и Ко . Получено 8 июля 2016 года .
^ Учитель, янтарь Гф; Томас, Джессика А. и Барнс, Ян (2011). «Современная и древняя красная лиса ( vulpes vulpes ) в Европе демонстрирует необычное отсутствие географического и временного структурирования и различные реакции в плотоядных животных на исторические климатические изменения» . BMC Эволюционная биология . 11 (214): 214. Bibcode : 2011bmcee..11..214t . doi : 10.1186/1471-2148-11-214 . PMC 3154186 . PMID 21774815 .
^ Kutschera, Verena E.; Lecomte, Nicolas; Янке, Аксель; Сельва, Нурия; Соколов, Александр А.; Хаун, Тимм; Стейер, Катарина; Новак, Карстен и Хайлер, Фрэнк (2013). «Синтез и временную шкалу для филогеографических событий в Red Fox ( vulpes vulpes )» . BMC Эволюционная биология . 13 (114): 114. Bibcode : 2013bmcee..13..114K . doi : 10.1186/1471-2148-13-114 . PMC 3689046 . PMID 23738594 .
^ Allen, Sh & Sargeant, AB (1993). «Модели рассеивания красных лис по сравнению с плотностью населения» . Журнал управления дикой природой . 57 (3): 526–533. doi : 10.2307/3809277 . JSTOR 3809277 . Архивировано из оригинала 18 октября 2020 года . Получено 28 июня 2019 года .
^ Пребл, Эдвард Александр (1908). «Млекопитающие». Биологическое исследование региона Атабаска-Макензи . Правительственная типография США. п. 217
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л Мерриам, Клинтон Харт (1900). Предварительный пересмотр североамериканских красных лис . Вашингтонская академия наук. С. 663 –669. ISBN 9780665167928 .
^ Кук, Джозеф А.; Макдональд, Стивен О. (2010). Недавние млекопитающие Аляски . Университет Аляски Пресс. п. 162. ISBN 9781602231160 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Spagnesi & De Marina Marinis 2002 , p. 221
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Покок, Реджинальд Иннес (1941). Фауна Британской Индии, в том числе Цейлон и Бирму: МАМБОЛИЯ ТОМ 2, Carnivora: Aeluroidea, Arctoidea . Получено 8 июля 2016 года .
^ Аллен, GM (1938). Млекопитающие Китая и Монголии. Том 1 . Нью -Йорк: Американский музей естественной истории.
^ Хоат, Ричард (2009). Полевое руководство по млекопитающим Египта . Американский Univ в Cair Press. ISBN 978-977-416-254-1 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Осборн, Дейл Дж. И Хелми, Ибрагим (1980). Современные земельные млекопитающие Египта (включая Синай) . Полевой музей естественной истории. С. 376 , 679 . Получено 9 июля 2016 года .
^ Миллер, Геррит Смит (1912). Каталог млекопитающих Западной Европы (Европа, исключая Россию) в коллекции Британского музея , Британский музей (естественная история). Отдел зоологии.
^ Аллен 1938 , с. 353
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Larivière, Serge & Pasitchniak-Arts, Maria (1996). Vulpes vulpes (pdf) . Американское общество млекопитающих. Архивировано из оригинала (PDF) 31 октября 2005 года . Получено 9 июля 2016 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Silleero-Zubiri, Hoffman & Macdonald 2004 , стр. 132–133
Syllero -zubiri, Hoffman & Macdonald 2004 , p. 129
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С Макдональд, Дэвид (1987). Бегать с лисой . Unwin Hyman, Лондон. ISBN 9780044401995 .
^ Новак, Рональд М. (1999). Уокерские млекопитающие мира . Тол. 1. Jhu Press. п. 636. ISBN 978-0-8018-5789-8 .
^ Burnie, D. & Wilson, De (Eds.), Animal: окончательное визуальное руководство по дикой природе мира . DK Adult (2005), ISBN 0789477645
Syllero -zubiri, Hoffman & Macdonald 2004 , p. 130
^ Уилкс, Дэвид (5 марта 2012 г.). « Крупнейшая лиса, убитая в Великобритании» на ферме Абердиншир » . BBC News Online . Архивировано из оригинала 1 декабря 2017 года . Получено 20 июня 2018 года .
^ Klir, JJ & Heath, JE (1992). «Инфракрасное термографическое исследование температуры поверхности в отношении внешнего теплового напряжения у трех видов лис: красная лиса ( vulpes vulpes ), Arctic Fox ( Alopex lagopus ) и Kit Fox ( vulpes macrotis )». Физиологическая зоология . 65 (5): 1011–1021. doi : 10.1086/physzool.65.5.30158555 . S2CID 87183522 .
^ Albone, es & grönnerberg, к «липидам анального мешка секрета красной лисы, vulpes vulpes и льва, пантера Лео » . Журнал липидных исследований . 18.4 (1977): 474–479.
^ Rinck, M., R., J. (1 июня 2000 г.). «Морфометрические измерения анального мешка в Red Fox (vulpes vulpes, Linné 1758)» . Журнал охоты на науку . 46 (117–119): 118. doi : 10.1007/bf02241575 . S2CID 35030583 - Via SpringerLink. {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ «Закон о опасных веществах и новых организмах 2003 года - Приложение 2 запрещало новые организмы» . Новая Зеландия Правительство. Архивировано из оригинала 16 июня 2012 года . Получено 26 января 2012 года .
^ «Влияние диких животных» . Игровой совет Нового Южного Уэльса. Архивировано из [http: /./ www.gamecouncil.nsw.gov.au/portal.asp?p=ferals1 Оригинал] 18 апреля 2012 года . Получено 29 мая 2012 года . {{cite web}}: Проверять |url= ценность ( помощь )
^ Бостанчи А. (2005). «Биология дикой природы: дьявол болезни». Наука . 307 (5712): 1035. doi : 10.1126/science.307.5712.1035 . PMID 15718445 . S2CID 54100368 .
^ Short, J. (1998). «Вымирание крыс-кангару (Marsupialia: Potoroidae) в Новом Южном Уэльсе, Австралия». Биологическое сохранение . 86 (3): 365–377. Bibcode : 1998bcons..86..365s . doi : 10.1016/s0006-3207 (98) 00026-3 .
^ План снижения угроз для хищничества Red Fox ( vulpes vulpes ) (PDF) (отчет). Национальные парки и дикая природа Нового Южного Уэльса. 2001. ISBN 0731364244 Полем Архивировано (PDF) из оригинала 17 марта 2011 года . Получено 25 сентября 2010 года .
^ Миллен, Трейси (октябрь - ноябрь 2006 г.). «Призовите больше динго, чтобы восстановить местные виды» (PDF) . Экос . 133 . Архивировано из оригинала 16 апреля 2012 года . Получено 9 марта 2007 года . (Относится к книге « Вымирание млекопитающих в Австралии: история 50 000 лет» . Кристофер Н. Джонсон. ISBN 978-0-521-68660-0 .)
^ «Последние вещественные доказательства лис в Тасмании» . Департамент первичных отраслей и воды, веб -сайт Тасмании . 18 июля 2013 года. Архивировано с оригинала 21 сентября 2013 года . Получено 20 сентября 2013 года .
^ Фосетт, Джон К.; Fawcett, Jeanne M. & Soulsbury, Carl D. (2012). «Сезонные и половые различия в показателях маркировки мочи диких красных лис Vulpes vulpes ». Журнал этатологии . 31 (1): 41–47. doi : 10.1007/s10164-012-0348-7 . S2CID 15328275 .
^ Macdonald, DW (1979). «Некоторые наблюдения и полевые эксперименты по поведению мочи красной лисы, vulpes vulpes L.» (PDF) . Zeitschrift für Tierpsychologie . 51 (1): 1–22. doi : 10.1111/j.1439-0310.1979.tb00667.x . Архивировано из оригинала (PDF) 6 июля 2021 года . Получено 21 февраля 2020 года .
^ Уолтерс, М.; Bang, P. & Dahlstrøm, P. (2001). Животные треки и знаки . Оксфорд: издательство Оксфордского университета. С. 202–203. ISBN 978-0-19-850796-3 .
^ Генри, JD (1977). «Использование маркировки мочи в поведении по удалению красной лисы ( vulpes vulpes )». Поведение . 61 (1/2): 82–106. doi : 10.1163/156853977x00496 . JSTOR 4533812 . PMID 869875 . S2CID 36332457 .
^ Andersen, KF & Vulpus, T. (1999). Излегающие мочевые составляющие льва, Пантерра Лео " Химические чувства 24 (2): 179–1 Doi : 10.1093/ chemse/ 2 10321819PMID
^ Fawcett, J.; Fawcett, J. & Soulsbury, C. (2013). «Сезонные и половые различия в показателях маркировки мочи диких красных лис Vulpes vulpes ». Журнал этатологии . 31 (1): 41–47. doi : 10.1007/s10164-012-0348-7 . S2CID 254144483 .
^ Elbroch, LM; Kresky, Mr & Evans, JW (2012). Полевой гид по трекам животных и скат Калифорнии . Калифорнийский университет. п. 189. ISBN 978-0-520-25378-0 .
^ Iossa, G.; Soulsbury, CD; Бейкер, PJ & Harris, S. (2008). «Массовая масса, размер территории и тактика жизни жизни в социально моногамном Canid, Red Fox vulpes vulpes » . Журнал млекопитающих . 89 (6): 1481–1490. doi : 10.1644/07-mamm-A-405.1 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Хантер Л. (2011). Хиньядные мирового . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. п. 106. ISBN 978-0-691-15227-1 .
^ Голландия, Дженнифер С. (июль 2011 г.). "40 подмигиваний?". National Geographic . 220 (1).
^ Contesse, P.; Хегглин, Д.; Gloor, S.; Bontadina, F.; Deplazes, P. (1 февраля 2004 г.). «Диета городских лис (vulpes vulpes) и доступность антропогенной пищи в городе Цюрих, Швейцария» . Биология млекопитающих . 69 (2): 81–95. Bibcode : 2004mambi..69 ... 81c . doi : 10.1078/1616-5047-00123 . ISSN 1616-5047 .
^ Мортон, Ф. Блейк; Гартнер, Марике; Норри, Элли-Мэ; Хадду, Якоб; Soulsbury, Carl D.; Адауэй, Кристи А. (1 сентября 2023 г.). «Городские лисы более смелые, но не более инновационные, чем их сельские конспецифики» . Поведение животных . 203 : 101–113. doi : 10.1016/j.anbehav.2023.07.003 . ISSN 0003-3472 .
^ Фокс, Дэвид Л. (2007). « Vulpes vulpes Red Fox» . Интернет -разнообразие животных . Музей зоологии Мичиганского университета. Архивировано из оригинала 11 июля 2021 года . Получено 13 октября 2022 года .
^ Asa, CS & Mech, D. (1995). «Обзор сенсорных органов в волках и их важность для истории жизни», в области экологии и сохранения волков в изменяющихся мировых ред. Карбин, Л.Д.; Fritts, Sh & Seip, DR (Эдмонтон: канадский циркумполярный институт): 287–291.
^ Остерхольм, Х. (1964). «Значение приема на расстояние в поведении питания Fox ( vulpes vulpes L.)». Acta Zoologica Fennica . 106 1–31.
^ Уэллс, MC (1978). «Койот чувствую в хищничестве - экологическое влияние на их относительное использование». Поведенческие процессы . 3: 149–158 doi : 10.1016/0376-6357 (78) 90041-4
^ Уэллс, MC & Lehner, PN (1978). «Относительная важность расстояний в хищническом поведении койота». Поведение животных . 26: 251–258 doi : 10.1016/0003-3472 (78) 90025-8
^ Йонг, изд (11 января 2011 г.). «Лисы используют магнитное поле Земли в качестве системы нацеливания - не совсем ракетостроение» . Откройте для себя журнал . Архивировано из оригинала 13 декабря 2018 года . Получено 8 августа 2017 года .
^ Червени, Ярослав; Бегалл, Сабина; Кубек, Петр; Новакова, Петра и Бурда, Хайнек (12 января 2011 г.). «Направленные предпочтения могут повысить точность охоты в предварительных лисах» . Биологические письма . 7 (3): 355–357. Doi : 10.1098/rsbl.2010.1145 . PMC 3097881 . PMID 21227977 .
^ Heptner & Naumov 1998 , pp. 453–454
^ Mech, L. David & Boitani, Luigi (2003). Волки: поведение, экология и сохранение . Университет Чикагской Прессы. п. 269. ISBN 978-0-226-51696-7 .
^ Sargeant, Alan B & Allen, Stephen H. (1989). «Наблюдаемые взаимодействия между койотами и красными лисами» . Журнал млекопитающих . 70 (3): 631–633. doi : 10.2307/1381437 . JSTOR 1381437 . Архивировано из оригинала 14 ноября 2007 года.
^ Шейнин, Шани; Йом-Тов, Йорам; Motro, Uzi & Geffen, Eli (2006). «Поведенческие реакции красных лис на увеличение присутствия золотых шакалов: полевой эксперимент» (PDF) . Поведение животных . 71 (3): 577–584. doi : 10.1016/j.anbehav.2005.05.022 . S2CID 38578736 . Архивировано (PDF) из оригинала 13 ноября 2018 года . Получено 24 августа 2007 года .
^ Böcker, F; Вебер, ч; Арнольд, J; Collet, s; Хатлауф, J (2024). «Межвидовое социальное взаимодействие между золотым шакалом (canis aureus) и Red Fox (vulpes vulpes)» . Исследование млекопитающих . 69 (2): 319–324. doi : 10.1007/s13364-024-00737-2 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Silleero-Zubiri, Hoffman & Macdonald 2004 , p. 134
^ Heptner, VG (2002). Млекопитающие Советского Союза . Лейден Уа: Брилл. С. 1280 . ISBN 978-1886106819 .
^ Heptner, VG (2002). Млекопитающие Советского Союза . Лейден Уа: Брилл. с. 952 . ISBN 978-1886106819 .
^ Jankowiak, L. & Tryjanowski, P. (2013). «Cooccurrence и Nice Nice Coverse двух распространенных хищников ( vulpes vulpes Red Fox и обычный канюк Бутео Бутео ) в сельскохозяйственном ландшафте». Турецкий журнал зоологии . 37 (2): 157–162.
^ Ziesemer, F. (1981). «Методы оценки хищничества Goshawk». Понимание Goshawk, 144–150.
^ Уотсон, Дж. (2010). Золотой орл (второе изд.). A & C Black. п. 92. ISBN 978-1-4081-1420-9 .
^ Sulkava, Seppo, et al. «Изменения в рационе золотого орла Акила Chrysaetos и небольших игровых популяций в Финляндии в 1957-96 годах». Ornis Fennica 76 (1999): 1-16.
^ Льюис, ср (1957). Клайт-хвост орел берет лису. Викторианский натуралист, 74, 89-90.
^ Heptner, Vladimir G., ed. Млекопитающие Советского Союза, Том 2 ЧАСТЬ 2 ПРИНЯТИЙ (ГИНАС И КОТИ). Тол. 2. Брилл, 1989.
^ Врезек, а.; Bordjan, D.; Перушек, М. и Худоклин, А. (2009). «Население и экология белого орела ( Haliaeetus albicilla ) и его статус сохранения в Словении» . Денизия . 27 : 103–114.
^ Utekhina, я.; Potapov, E. & McGrady, MJ (2000). «Диета морского орла Стеллера в северном море Охотска». В Ueta, M. & McGrady, MJ (Eds.). Первый симпозиум на морских орлах Стеллера и белых хвостах в Восточной Азии . Токио, Япония: Общество диких птиц Японии. С. 71–92.
( 1996). Vulpes. Виды млекопитающих, (537), 1-1
^ «Евразийская орлиная сова ( Бубо Бубо ) - Информация, картинки, звуки» . Страницы Совы. 23 октября 2015 года. Архивировано с оригинала 20 ноября 2015 года . Получено 10 сентября 2016 года .
^ Писания. (1963). Норвегия: в комиссии в Джейкобе Дайбваде.
^ Диксон, Чарльз С. (1970). «Красная лиса предшествовала снежной сове». Синий Джей. 33 (2).
^ Лалошевич, В.; Лалошевич, Д.; Чапо, я.; Симин, В.; Galfi, A. & Traversa, D. (2013). «Высокая скорость инфекции зоонозной инфекции eucoleus aerophilus у лис из Сербии» . Паразит . 20 (3): 3. doi : 10.1051/parasite/2012003 . PMC 3718516 . PMID 23340229 .
^ Mechouk, N.; Deak, G.; Ionică, Am; Тома, CG; Бустама, Z.; Даниэль Михалька, А. (2023). «Первый отчет о Crenosoma vulpis в Африке и Eucoleus aerophilus в Алжире» . Международный журнал по паразитологии: паразиты и дикая природа . 20 : 187–191. doi : 10.1016/j.ijppaw.2023.03.003 . PMC 10023903 . PMID 36941973 .
^ Смит, HJ (1978). «Паразиты красных лис в Нью -Брансуике и Новой Шотландии» . Журнал болезней дикой природы . 14 (3): 366–370. doi : 10.7589/0090-3558-14.3.366 . PMID 691132 .
^ Тавакол, Саре; Амин, Омар М.; Луус-Пауэл, Уилмиен Дж.; Халадзиан, Али (22 октября 2015 г.). "Акантоцефаланская фауна Ирана, контрольный список" Зотакса . 4033 (2): 237–2 Doi : 10.11646/Zotaxa.4033.2.3 . 26624401PMID
^ Gomes, Ana Paula N.; Все, Омар М.; Олиферы, Натали; Бьянчи, Рита де Кассия; Соуза, Джойс Гр; Барбоса, Хелен с.; Maldonod, Arnaldo (2019). «Новый вид Pachysentis Meyer, 1931 (Acanthopepephana: Oliganthhorhynchidae) в коричневом носовом носу (Carnivar: Procyonidae) из Бразилии с примечаниями о роде и ключ к видам » Acta Parastologica 64 (3): 587–5 Doi : 10.2478/ s11686-019-00080-6 PMC 681464 PMID 31286360
^ Древнегреческий : (S) Teumēs íā alôpēx , Gen. Темпе ( S ) Теймессос был древним городом в Боотии .
^ Валлен, Мартин (2006). Лиса Книги реакция. п. 40. ISBN 978-1-86189-297-3 .
^ Монаган, Патриция (2004). Энциклопедия кельтской мифологии и фольклора . Infobase Publishing. С. 199–200. ISBN 978-0-8160-4524-2 .
^ Гофф, Джанет (1997). "Лисы в японской культуре: красиво или чудовище?" (PDF) . Япония ежеквартально . 44 (2). Архивировано из оригинала (PDF) 21 сентября 2013 года . Получено 28 июля 2012 года .
^ Смирс, Карен Энн (1999). Fox и The Jewel: общие и личные значения в современном японском поклонении Инари . Университет Гавайи Пресс. ISBN 978-0-8248-2102-9 .
^ Брайт, Майкл (2006). Звери поля: раскрывающая естественная история животных в Библии . Лондон: Книги Робсона. С. 120–127 . ISBN 978-1-86105-831-7 .
^ Бастиан, Дон Элейн и Митчелл, Джуди К. (2004). Справочник по мифологии коренных американцев . ABC-Clio. С. 99–100. ISBN 978-1-85109-533-9 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Поттс, Аллен (1912). Охота на лис в Америке . Вашингтон: Carnahan Press. С. 7 , 38 . Получено 9 июля 2016 года .
^ Декстер, Маргарет (8 декабря 2009 г.). Статистика урожая улавливания (PDF) . Департамент природных ресурсов Миннесоты. п. 282 (Таблица 5). Архивировано (PDF) из оригинала 25 августа 2014 года . Получено 21 декабря 2014 года .
^ «НАФА, февраль 2013 г. Результаты аукциона« Аукцион » . Лоты сегодня . 22 февраля 2013 года. Архивировано с оригинала 26 июня 2013 года . Получено 9 июля 2013 года .
^ Джонс, Люси (7 мая 2016 г.). «Почему мы любим держать лисицы дома - несмотря на запах» . Телеграф . Архивировано из оригинала 11 января 2022 года . Получено 10 сентября 2016 года .
^ Карим, Фариха (8 сентября 2016 года). «Почему мистер Фокс остался, в конце концов, не такая фантастическая идея» . Время . Архивировано с оригинала 8 сентября 2016 года . Получено 10 сентября 2016 года .
^ Trut, Lyudmila N. (1999). «Раннее одомашнивание Canid: эксперимент с фермой-Fox» (PDF) . Американский ученый . 87 (2): 160–169. Bibcode : 1999amsci..87 ..... t . doi : 10.1511/1999.20.813 . S2CID 120981396 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 февраля 2010 года.
^ «Городские лисы: обзор» . Сайт Фокса. Архивировано из оригинала 16 сентября 2013 года . Получено 20 сентября 2013 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Харрис, Стивен (1986). Городские лисы . Лондон: Whittet Books. ISBN 978-0905483474 .
^ «10 000 лис бродят Лондон» . National Geographic . 28 октября 2010 года. Архивировано с оригинала 8 сентября 2006 года . Получено 20 сентября 2013 года .
^ «Fieldsports Британия: как позвонить в большие деньги» . Fieldsports Channel. 24 октября 2012 года. Архивировано с оригинала 15 декабря 2021 года.
^ «BBC Two - Winterwatch, Urban Fox Diary: Часть 2» . Би -би -си . 23 января 2014 года. Архивировано с оригинала 9 декабря 2018 года . Получено 10 сентября 2016 года .
^ «Флот Сассекс Фокс побивает британские ходьбы» . Би -би -си . 22 января 2014 года. Архивировано с оригинала 15 сентября 2019 года . Получено 10 сентября 2016 года .

Дальнейшее чтение

Осборн, Дейл. J. & Helmy, Ibrahim (1980). «Современные земельные млекопитающие Египта (включая Синай)» . ФИЛИАНА . Новая серия (5). Полевой музей естественной истории.
Силлеро-Зубири, Клаудио; Хоффман, Майкл и Макдональд, Дэвид В. (2004). Canids: лисы, волки, шакалы и собаки - Обследование статуса 2004 года и план действий по сохранению . MICN/SSC Canid Specialist Group. ISBN 978-2-8317-0786-0 Полем Архивировано из оригинала 6 октября 2011 года.
Spagnesi, Mario & De Marina Marinis, Maria (2002). «Мамифери д'Италия». Nature Conservation Notebooks . ISSN 1592-2901 .

Внешние ссылки

« Vulpes vulpes (Linnaeus, 1758)» . Интегрированная таксономическая информационная система . Получено 18 марта 2006 года .
Red Fox , National Geographic
Естественная история красной лисы , дикая природа онлайн
Сакраменто долина Red Fox Info1
Red Fox , Fletcher Wildlife Garden

[IUCN-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Hoffmann, M. & Silleero-Zubiri, C. (2021) [Измененная версия оценки 2016 года]. " Vulpes vulpes " . МСОП красный список угрожаемых видов . 2021 : E.T23062A193903628. doi : 10.2305/iucn.uk.2021-1.rlts.t23062a193903628.en . Получено 17 февраля 2022 года .

[NatureServe-2] "Фокс" . Natureserve Explorer . Получено 17 апреля 2024 года .

[3] Линнеус, Карл (1758). " Canis Fox " . Чарльз Система по королевствам трех природы, согласно классам, порядкам, родам, видам, с персонажами, различиями, синонимичными местами (на латыни). Тол. Том 1 (десятый, реформированный изд.). Холмия: Лоуренс Сальвио. п. 40

[4] «100 худших в мире инвазивных инопланетных видов» . Глобальные инвазивные виды базы данных . Получено 17 июня 2024 года .

[5] Bartolini Lucenti, Saverio; Мадурелл-Малапера, Джоан (май 2020). «Раскрытие ископаемых записей о лисах: обновленный обзор плио-плейстоцена vulpes spp. Из Европы» . Кватернарные науки обзоры . 236 : 106296. Bibcode : 2020QSRV..23606296B . doi : 10.1016/j.quascirev.2020.106296 .

[6] Kutschera, Verena E; Lecomte, Nicolas; Янке, Аксель; Сельва, Нурия; Соколов, Александр А; Хаун, Тимм; Стейер, Катарина; Новак, Карстен; HAILER, FRANK (2013). «Синтез и временную шкалу для филогеографических событий в Red Fox (vulpes vulpes)» . BMC Эволюционная биология . 13 (1): 114. Bibcode : 2013bmcee..13..114K . doi : 10.1186/1471-2148-13-114 . ISSN 1471-2148 . PMC 3689046 . PMID 23738594 .

[mammals-of-ussr-7] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из ^в ^{нравиться} ^это ^к ^и ^ал ^{являюсь} ^анонца ^в ^{доступа} ^вод ^с ^как ^в ^В ^из ^W. ^топор ^Ай ^а ^нет ^б.Б. ^{до н.э.} ^бд ^быть ^бр ^б. ^BH ^с ^бидж ^бенк ^с ^БМ ^{мгновенный} ^боевой ^б. ^бк ^бренд Heptner, VG; Наумов, Н.П. (1998). Млекопитающие Советского Союза . Лейден: Брилл. С. 115, 341–365, 453–502, 513–562. ISBN 978-1886106819 .

[msw3-8] Jump up to: ^а ^{беременный} Wozencraft, WC (2005). «Заказывать хитрость» . В Уилсоне, де ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономическая и географическая ссылка (3 -е изд.). Johns Hopkins University Press. С. 532–628. ISBN 978-0-8018-8221-0 Полем OCLC 62265494 .

[mammals-of-the-brit-isles-9] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В Harris, S. & Yalden, D. (2008). Млекопитающие Британских островов: Справочник (четвертое изд.). Саутгемптон: Общество млекопитающих. С. 408–422. ISBN 978-0906282656 .

[mammals-of-na-10] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж Feldhamer, G.; Thompson, B. & Chapman, J. (2003). Дикие млекопитающие Северной Америки: биология, управление и сохранение: биология, управление и экономика (второе изд.). Johns Hopkins University Press. С. 516–530. ISBN 9780801874161 .

[11] "Красные хищники" . Дикая природа онлайн . Архивировано из оригинала 10 июня 2022 года . Получено 27 мая 2021 года .

[Fedriani_1999-12] Fedriani, JM; Palomares, F. & Delibes, M. (1999). «Нишевые отношения между тремя симпатрическими средиземноморскими плотоядными». Oecologia . 121 (1): 138–148. Bibcode : 1999oecol.121..138f . Citeseerx 10.1.1.587.7215 . doi : 10.1007/s004420050915 . JSTOR 4222449 . PMID 28307883 . S2CID 39202154 .

[bachrach-13] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k Бахрах, М. (1953). Мех: практическое трактат (третье изд.). Нью-Йорк: Прентис-Холл.

[14] «10 увлекательных фактов о лисах (с фотографиями)» . PETA UK . 26 апреля 2012 года. Архивировано с оригинала 20 января 2022 года . Получено 20 января 2022 года .

[15] «Вульпин» . Dictionary.com . Архивировано с оригинала 12 июня 2016 года . Получено 9 июля 2016 года .

[:0-16] Jump up to: ^а ^{беременный} Басуоний, Али Е; Салех, Мостафа; Сархан, Мустафа; Юнес, Махмуд; Абель-Хамид, Феудад; Родригес Фернандес, Карлос; Vercammen, Paul; Абсолюбие, Фарадж; Bounaceur, еда; Чедвик, Элизабет А; Град, Фрэнк (2023). «Парфили из широко распространенной Red Red Red Fox (vulpes voltpees): интрогрессия Ruber tthan недавнее дивергенция адаптированной засушливой лисы Рюппелла (vulpes rueppelli)?» Полем Биологический журнал линейного общества 138 (4): 453–4 Doi : 10.1093/ biolinnean/ blad0

[17] Basuony, Ae; Салех, М.; HAILER, F. (2024). «Митогеномный анализ Fox Rüppell ( vulpes rueppellii ) подтверждает филогенетическое размещение в палеарктической кладе с его родственными видами, Red Fox ( vulpes vulpes )». Митохондриальная ДНК часть а . 34 : 1–7. doi : 10.1080/24701394.2024.2332320 . PMID 38584459 .

[lindblad-toh2005-18] Lindblad-Toh, K.; Уэйд, CM; Миккельсен, Т.С.; и др. (2005). «Последовательность генома, сравнительный анализ и структура гаплотипа домашней собаки» . Природа . 438 (7069): 803–819. Bibcode : 2005natur.438..803L . doi : 10.1038/nature04338 . PMID 16341006 .

[k115-19] Jump up to: ^а ^{беременный} Куртен, Бьорн (1968). Плейстоценовое млекопитающее Европы . Вейденфельд и Николсон.

[20] Коллекция палеодатабазы № 35369 Архивировано 27 сентября 2013 года в The Wayback Machine , разрешенная Аланом Тернером, Университетом Ливерпуля Джона Мурса. Запись Х. О'Ригана, 8 декабря 2003 г.

[21] Дэвид М. Альба, Saverio Bartolini Lucenti, Джоан Мадура Малапера, 2021, средний плейстоценовый лис из секции Vallparadís (бассейн Vallès-Pennedès, на иберийском полуострове) и самые ранние записи существующего архивирования Red Fox 26 октября 2021 года на путем образе , Итальянский журнал о палеонтологии и стратиграфии, том 127, стр.179-187, doi: 10.13130/2039-4942/15229, получен 26 октября 2021 года.

[marinis222-22] Jump up to: ^а ^{беременный} Spagnesi & De Marina Marinis 2002 , p. 222

[phylo-23] Jump up to: ^а ^{беременный} Обри, Кит Б.; Стэтхэм, Марк Дж.; Sacks, Benjamin N.; Perrines, John D. & Wisely, Samantha M. (2009). «Филогеография североамериканской красной лисы: викарий в плейстоценовом лесном рефугии» (PDF) . Молекулярная экология . 18 (12): 2668–2686. Bibcode : 2009molec..18.2668a . doi : 10.1111/j.1365-294x.2009.04222.x . PMID 19457180 . S2CID 11518843 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 июня 2012 года . Получено 13 апреля 2012 года .

[statham2014-24] Стэтхэм, Марк Дж.; Мердок, Джеймс; Янека, Ян; Обри, Кит Б.; Эдвардс, Серидвен Дж.; Soulsbury, Carl D.; Берри, Оливер; Ван, Чженгуан; и др. (2014). «Многологеография мультилокусированной мультилокусной платы красной лисы показывает древнюю континентальную дивергенцию, минимальный геномный обмен и различные демографические истории». Молекулярная экология . 23 (19): 4813–4830. Bibcode : 2014molec..23.4813S . doi : 10.1111/mec.12898 . PMID 25212210 . S2CID 25466489 .

[25] Фельдман, Родни; Hackathorn, Merrian (1996). Окаменелости Огайо . Колумбус: штат Огайо, кафедра природных ресурсов, Отдел геологической службы. ISBN 0931079055 .

[kurten1980-26] Kurtén, B. & Anderson, E. (1980). Плейстоценовые млекопитающие Северной Америки . Издательство Колумбийского университета. с. 96, 174. ISBN 9780231037334 .

[27] Марк Дж. Стэтхэм; Бенджамин Н. Сакс; Кит Б. Обри; Джон Д. Перрин и Саманта М. Умно (2012). «Происхождение недавно установленных популяций Red Fox в Соединенных Штатах: транслокации или расширение естественного диапазона?» Полем Журнал млекопитающих . 93 (1): 58. doi : 10.1644/11-мамм-A-033.1 .

[28] Мешки, Bn; Мур, М.; Statham, MJ & Wittmer, Hu (2011). «Ограниченная гибридная зона между родной и введенной популяцией Red Fox vulpes vulpes предполагает репродуктивные барьеры и конкурентное исключение». Молекулярная экология . 20 (2): 326–341. Bibcode : 2011molec..20..326s . doi : 10.1111/j.1365-294x.2010.04943.x . PMID 21143330 . S2CID 2995171 .

[29] Volkmann, Logan A.; Стэтхэм, Марк Дж.; Mooers, Arne Ø. & Sacks, Benjamin N. (2015). «Генетическая отличительность красных лис на межмавентском западе, как показано с помощью расширенного митохондриального секвенирования» . Журнал млекопитающих . 96 (2): 297–307. doi : 10.1093/jmammal/gyv007 .

[Sacks_2010-30] Sacks, Benjamin N.; Стэтхэм, Марк Дж.; Perrine, John D.; Мудрость, Саманта М. и Обри, Кит Б. (2010). «Североамериканские Montane Red Foxes: расширение, фрагментация и происхождение Red Fox долины Сакраменто» (PDF) . Генетика сохранения . 11 (4): 1523–1539. Bibcode : 2010cong ... 11.1523s . doi : 10.1007/s10592-010-0053-4 . S2CID 7164254 . Архивировано (PDF) из оригинала 18 октября 2020 года . Получено 3 сентября 2019 года .

[31] Кастелло, Хосе, 2018. Каниды мира . Издательство Принстонского университета: Принстон, Нью -Джерси.

[dale-32] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж Дейл, Томас Фрэнсис (1906). Лиса . Лондон, Нью -Йорк, Бомбей: Лонгманс, Грин и Ко . Получено 8 июля 2016 года .

[33] Учитель, янтарь Гф; Томас, Джессика А. и Барнс, Ян (2011). «Современная и древняя красная лиса ( vulpes vulpes ) в Европе демонстрирует необычное отсутствие географического и временного структурирования и различные реакции в плотоядных животных на исторические климатические изменения» . BMC Эволюционная биология . 11 (214): 214. Bibcode : 2011bmcee..11..214t . doi : 10.1186/1471-2148-11-214 . PMC 3154186 . PMID 21774815 .

[34] Kutschera, Verena E.; Lecomte, Nicolas; Янке, Аксель; Сельва, Нурия; Соколов, Александр А.; Хаун, Тимм; Стейер, Катарина; Новак, Карстен и Хайлер, Фрэнк (2013). «Синтез и временную шкалу для филогеографических событий в Red Fox ( vulpes vulpes )» . BMC Эволюционная биология . 13 (114): 114. Bibcode : 2013bmcee..13..114K . doi : 10.1186/1471-2148-13-114 . PMC 3689046 . PMID 23738594 .

[35] Allen, Sh & Sargeant, AB (1993). «Модели рассеивания красных лис по сравнению с плотностью населения» . Журнал управления дикой природой . 57 (3): 526–533. doi : 10.2307/3809277 . JSTOR 3809277 . Архивировано из оригинала 18 октября 2020 года . Получено 28 июня 2019 года .

[36] Пребл, Эдвард Александр (1908). «Млекопитающие». Биологическое исследование региона Атабаска-Макензи . Правительственная типография США. п. 217

[merriam-37] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л Мерриам, Клинтон Харт (1900). Предварительный пересмотр североамериканских красных лис . Вашингтонская академия наук. С. 663 –669. ISBN 9780665167928 .

[38] Кук, Джозеф А.; Макдональд, Стивен О. (2010). Недавние млекопитающие Аляски . Университет Аляски Пресс. п. 162. ISBN 9781602231160 .

[marinis221-39] Jump up to: ^а ^{беременный} Spagnesi & De Marina Marinis 2002 , p. 221

[pocock-40] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Покок, Реджинальд Иннес (1941). Фауна Британской Индии, в том числе Цейлон и Бирму: МАМБОЛИЯ ТОМ 2, Carnivora: Aeluroidea, Arctoidea . Получено 8 июля 2016 года .

[a-41] Аллен, GM (1938). Млекопитающие Китая и Монголии. Том 1 . Нью -Йорк: Американский музей естественной истории.

[Hoath_2009-42] Хоат, Ричард (2009). Полевое руководство по млекопитающим Египта . Американский Univ в Cair Press. ISBN 978-977-416-254-1 .

[fieldiana-43] Jump up to: ^а ^{беременный} Осборн, Дейл Дж. И Хелми, Ибрагим (1980). Современные земельные млекопитающие Египта (включая Синай) . Полевой музей естественной истории. С. 376 , 679 . Получено 9 июля 2016 года .

[gerrit-44] Миллер, Геррит Смит (1912). Каталог млекопитающих Западной Европы (Европа, исключая Россию) в коллекции Британского музея , Британский музей (естественная история). Отдел зоологии.

[a353-45] Аллен 1938 , с. 353

[lariviere-46] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Larivière, Serge & Pasitchniak-Arts, Maria (1996). Vulpes vulpes (pdf) . Американское общество млекопитающих. Архивировано из оригинала (PDF) 31 октября 2005 года . Получено 9 июля 2016 года .

[z132-47] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Silleero-Zubiri, Hoffman & Macdonald 2004 , стр. 132–133

[z129-48] Syllero -zubiri, Hoffman & Macdonald 2004 , p. 129

[rwf1987-49] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С Макдональд, Дэвид (1987). Бегать с лисой . Unwin Hyman, Лондон. ISBN 9780044401995 .

[r10-50] Новак, Рональд М. (1999). Уокерские млекопитающие мира . Тол. 1. Jhu Press. п. 636. ISBN 978-0-8018-5789-8 .

[Burnie-51] Burnie, D. & Wilson, De (Eds.), Animal: окончательное визуальное руководство по дикой природе мира . DK Adult (2005), ISBN 0789477645

[z130-52] Syllero -zubiri, Hoffman & Macdonald 2004 , p. 130

[53] Уилкс, Дэвид (5 марта 2012 г.). « Крупнейшая лиса, убитая в Великобритании» на ферме Абердиншир » . BBC News Online . Архивировано из оригинала 1 декабря 2017 года . Получено 20 июня 2018 года .

[54] Klir, JJ & Heath, JE (1992). «Инфракрасное термографическое исследование температуры поверхности в отношении внешнего теплового напряжения у трех видов лис: красная лиса ( vulpes vulpes ), Arctic Fox ( Alopex lagopus ) и Kit Fox ( vulpes macrotis )». Физиологическая зоология . 65 (5): 1011–1021. doi : 10.1086/physzool.65.5.30158555 . S2CID 87183522 .

[55] Albone, es & grönnerberg, к «липидам анального мешка секрета красной лисы, vulpes vulpes и льва, пантера Лео » . Журнал липидных исследований . 18.4 (1977): 474–479.

[56] Rinck, M., R., J. (1 июня 2000 г.). «Морфометрические измерения анального мешка в Red Fox (vulpes vulpes, Linné 1758)» . Журнал охоты на науку . 46 (117–119): 118. doi : 10.1007/bf02241575 . S2CID 35030583 - Via SpringerLink. {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[57] «Закон о опасных веществах и новых организмах 2003 года - Приложение 2 запрещало новые организмы» . Новая Зеландия Правительство. Архивировано из оригинала 16 июня 2012 года . Получено 26 января 2012 года .

[58] «Влияние диких животных» . Игровой совет Нового Южного Уэльса. Архивировано из [http: /./ www.gamecouncil.nsw.gov.au/portal.asp?p=ferals1 Оригинал] 18 апреля 2012 года . Получено 29 мая 2012 года . {{cite web}}: Проверять |url= ценность ( помощь )

[Bostanci2005-59] Бостанчи А. (2005). «Биология дикой природы: дьявол болезни». Наука . 307 (5712): 1035. doi : 10.1126/science.307.5712.1035 . PMID 15718445 . S2CID 54100368 .

[Biological_Conservation_1998-09-13-60] Short, J. (1998). «Вымирание крыс-кангару (Marsupialia: Potoroidae) в Новом Южном Уэльсе, Австралия». Биологическое сохранение . 86 (3): 365–377. Bibcode : 1998bcons..86..365s . doi : 10.1016/s0006-3207 (98) 00026-3 .

[61] План снижения угроз для хищничества Red Fox ( vulpes vulpes ) (PDF) (отчет). Национальные парки и дикая природа Нового Южного Уэльса. 2001. ISBN 0731364244 Полем Архивировано (PDF) из оригинала 17 марта 2011 года . Получено 25 сентября 2010 года .

[62] Миллен, Трейси (октябрь - ноябрь 2006 г.). «Призовите больше динго, чтобы восстановить местные виды» (PDF) . Экос . 133 . Архивировано из оригинала 16 апреля 2012 года . Получено 9 марта 2007 года . (Относится к книге « Вымирание млекопитающих в Австралии: история 50 000 лет» . Кристофер Н. Джонсон. ISBN 978-0-521-68660-0 .)

[63] «Последние вещественные доказательства лис в Тасмании» . Департамент первичных отраслей и воды, веб -сайт Тасмании . 18 июля 2013 года. Архивировано с оригинала 21 сентября 2013 года . Получено 20 сентября 2013 года .

[Fawcett_2012-64] Фосетт, Джон К.; Fawcett, Jeanne M. & Soulsbury, Carl D. (2012). «Сезонные и половые различия в показателях маркировки мочи диких красных лис Vulpes vulpes ». Журнал этатологии . 31 (1): 41–47. doi : 10.1007/s10164-012-0348-7 . S2CID 15328275 .

[65] Macdonald, DW (1979). «Некоторые наблюдения и полевые эксперименты по поведению мочи красной лисы, vulpes vulpes L.» (PDF) . Zeitschrift für Tierpsychologie . 51 (1): 1–22. doi : 10.1111/j.1439-0310.1979.tb00667.x . Архивировано из оригинала (PDF) 6 июля 2021 года . Получено 21 февраля 2020 года .

[66] Уолтерс, М.; Bang, P. & Dahlstrøm, P. (2001). Животные треки и знаки . Оксфорд: издательство Оксфордского университета. С. 202–203. ISBN 978-0-19-850796-3 .

[67] Генри, JD (1977). «Использование маркировки мочи в поведении по удалению красной лисы ( vulpes vulpes )». Поведение . 61 (1/2): 82–106. doi : 10.1163/156853977x00496 . JSTOR 4533812 . PMID 869875 . S2CID 36332457 .

[68] Andersen, KF & Vulpus, T. (1999). Излегающие мочевые составляющие льва, Пантерра Лео " Химические чувства 24 (2): 179–1 Doi : 10.1093/ chemse/ 2 10321819PMID

[69] Fawcett, J.; Fawcett, J. & Soulsbury, C. (2013). «Сезонные и половые различия в показателях маркировки мочи диких красных лис Vulpes vulpes ». Журнал этатологии . 31 (1): 41–47. doi : 10.1007/s10164-012-0348-7 . S2CID 254144483 .

[ElbrochKresky2012-70] Elbroch, LM; Kresky, Mr & Evans, JW (2012). Полевой гид по трекам животных и скат Калифорнии . Калифорнийский университет. п. 189. ISBN 978-0-520-25378-0 .

[71] Iossa, G.; Soulsbury, CD; Бейкер, PJ & Harris, S. (2008). «Массовая масса, размер территории и тактика жизни жизни в социально моногамном Canid, Red Fox vulpes vulpes » . Журнал млекопитающих . 89 (6): 1481–1490. doi : 10.1644/07-mamm-A-405.1 .

[Hunter_2011-72] Jump up to: ^а ^{беременный} Хантер Л. (2011). Хиньядные мирового . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. п. 106. ISBN 978-0-691-15227-1 .

[Holland_2011-73] Голландия, Дженнифер С. (июль 2011 г.). "40 подмигиваний?". National Geographic . 220 (1).

[74] Contesse, P.; Хегглин, Д.; Gloor, S.; Bontadina, F.; Deplazes, P. (1 февраля 2004 г.). «Диета городских лис (vulpes vulpes) и доступность антропогенной пищи в городе Цюрих, Швейцария» . Биология млекопитающих . 69 (2): 81–95. Bibcode : 2004mambi..69 ... 81c . doi : 10.1078/1616-5047-00123 . ISSN 1616-5047 .

[75] Мортон, Ф. Блейк; Гартнер, Марике; Норри, Элли-Мэ; Хадду, Якоб; Soulsbury, Carl D.; Адауэй, Кристи А. (1 сентября 2023 г.). «Городские лисы более смелые, но не более инновационные, чем их сельские конспецифики» . Поведение животных . 203 : 101–113. doi : 10.1016/j.anbehav.2023.07.003 . ISSN 0003-3472 .

[76] Фокс, Дэвид Л. (2007). « Vulpes vulpes Red Fox» . Интернет -разнообразие животных . Музей зоологии Мичиганского университета. Архивировано из оригинала 11 июля 2021 года . Получено 13 октября 2022 года .

[77] Asa, CS & Mech, D. (1995). «Обзор сенсорных органов в волках и их важность для истории жизни», в области экологии и сохранения волков в изменяющихся мировых ред. Карбин, Л.Д.; Fritts, Sh & Seip, DR (Эдмонтон: канадский циркумполярный институт): 287–291.

[78] Остерхольм, Х. (1964). «Значение приема на расстояние в поведении питания Fox ( vulpes vulpes L.)». Acta Zoologica Fennica . 106 1–31.

[79] Уэллс, MC (1978). «Койот чувствую в хищничестве - экологическое влияние на их относительное использование». Поведенческие процессы . 3: 149–158 doi : 10.1016/0376-6357 (78) 90041-4

[80] Уэллс, MC & Lehner, PN (1978). «Относительная важность расстояний в хищническом поведении койота». Поведение животных . 26: 251–258 doi : 10.1016/0003-3472 (78) 90025-8

[81] Йонг, изд (11 января 2011 г.). «Лисы используют магнитное поле Земли в качестве системы нацеливания - не совсем ракетостроение» . Откройте для себя журнал . Архивировано из оригинала 13 декабря 2018 года . Получено 8 августа 2017 года .

[82] Червени, Ярослав; Бегалл, Сабина; Кубек, Петр; Новакова, Петра и Бурда, Хайнек (12 января 2011 г.). «Направленные предпочтения могут повысить точность охоты в предварительных лисах» . Биологические письма . 7 (3): 355–357. Doi : 10.1098/rsbl.2010.1145 . PMC 3097881 . PMID 21227977 .

[83] Heptner & Naumov 1998 , pp. 453–454

[Mech_2003-84] Mech, L. David & Boitani, Luigi (2003). Волки: поведение, экология и сохранение . Университет Чикагской Прессы. п. 269. ISBN 978-0-226-51696-7 .

[Sargeant_1989-85] Sargeant, Alan B & Allen, Stephen H. (1989). «Наблюдаемые взаимодействия между койотами и красными лисами» . Журнал млекопитающих . 70 (3): 631–633. doi : 10.2307/1381437 . JSTOR 1381437 . Архивировано из оригинала 14 ноября 2007 года.

[RF-86] Шейнин, Шани; Йом-Тов, Йорам; Motro, Uzi & Geffen, Eli (2006). «Поведенческие реакции красных лис на увеличение присутствия золотых шакалов: полевой эксперимент» (PDF) . Поведение животных . 71 (3): 577–584. doi : 10.1016/j.anbehav.2005.05.022 . S2CID 38578736 . Архивировано (PDF) из оригинала 13 ноября 2018 года . Получено 24 августа 2007 года .

[bocker2024-87] Böcker, F; Вебер, ч; Арнольд, J; Collet, s; Хатлауф, J (2024). «Межвидовое социальное взаимодействие между золотым шакалом (canis aureus) и Red Fox (vulpes vulpes)» . Исследование млекопитающих . 69 (2): 319–324. doi : 10.1007/s13364-024-00737-2 .

[z134-88] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Silleero-Zubiri, Hoffman & Macdonald 2004 , p. 134

[mammals-of-ussr21b.1280-89] Heptner, VG (2002). Млекопитающие Советского Союза . Лейден Уа: Брилл. С. 1280 . ISBN 978-1886106819 .

[mammals-of-ussr21b.952-90] Heptner, VG (2002). Млекопитающие Советского Союза . Лейден Уа: Брилл. с. 952 . ISBN 978-1886106819 .

[91] Jankowiak, L. & Tryjanowski, P. (2013). «Cooccurrence и Nice Nice Coverse двух распространенных хищников ( vulpes vulpes Red Fox и обычный канюк Бутео Бутео ) в сельскохозяйственном ландшафте». Турецкий журнал зоологии . 37 (2): 157–162.

[92] Ziesemer, F. (1981). «Методы оценки хищничества Goshawk». Понимание Goshawk, 144–150.

[Watson_2011-93] Уотсон, Дж. (2010). Золотой орл (второе изд.). A & C Black. п. 92. ISBN 978-1-4081-1420-9 .

[94] Sulkava, Seppo, et al. «Изменения в рационе золотого орла Акила Chrysaetos и небольших игровых популяций в Финляндии в 1957-96 годах». Ornis Fennica 76 (1999): 1-16.

[95] Льюис, ср (1957). Клайт-хвост орел берет лису. Викторианский натуралист, 74, 89-90.

[96] Heptner, Vladimir G., ed. Млекопитающие Советского Союза, Том 2 ЧАСТЬ 2 ПРИНЯТИЙ (ГИНАС И КОТИ). Тол. 2. Брилл, 1989.

[97] Врезек, а.; Bordjan, D.; Перушек, М. и Худоклин, А. (2009). «Население и экология белого орела ( Haliaeetus albicilla ) и его статус сохранения в Словении» . Денизия . 27 : 103–114.

[98] Utekhina, я.; Potapov, E. & McGrady, MJ (2000). «Диета морского орла Стеллера в северном море Охотска». В Ueta, M. & McGrady, MJ (Eds.). Первый симпозиум на морских орлах Стеллера и белых хвостах в Восточной Азии . Токио, Япония: Общество диких птиц Японии. С. 71–92.

[99] ( 1996). Vulpes. Виды млекопитающих, (537), 1-1

[100] «Евразийская орлиная сова ( Бубо Бубо ) - Информация, картинки, звуки» . Страницы Совы. 23 октября 2015 года. Архивировано с оригинала 20 ноября 2015 года . Получено 10 сентября 2016 года .

[101] Писания. (1963). Норвегия: в комиссии в Джейкобе Дайбваде.

[102] Диксон, Чарльз С. (1970). «Красная лиса предшествовала снежной сове». Синий Джей. 33 (2).

[Lalošević_2013-103] Лалошевич, В.; Лалошевич, Д.; Чапо, я.; Симин, В.; Galfi, A. & Traversa, D. (2013). «Высокая скорость инфекции зоонозной инфекции eucoleus aerophilus у лис из Сербии» . Паразит . 20 (3): 3. doi : 10.1051/parasite/2012003 . PMC 3718516 . PMID 23340229 .

[104] Mechouk, N.; Deak, G.; Ionică, Am; Тома, CG; Бустама, Z.; Даниэль Михалька, А. (2023). «Первый отчет о Crenosoma vulpis в Африке и Eucoleus aerophilus в Алжире» . Международный журнал по паразитологии: паразиты и дикая природа . 20 : 187–191. doi : 10.1016/j.ijppaw.2023.03.003 . PMC 10023903 . PMID 36941973 .

[105] Смит, HJ (1978). «Паразиты красных лис в Нью -Брансуике и Новой Шотландии» . Журнал болезней дикой природы . 14 (3): 366–370. doi : 10.7589/0090-3558-14.3.366 . PMID 691132 .

[Tavakol2015-106] Тавакол, Саре; Амин, Омар М.; Луус-Пауэл, Уилмиен Дж.; Халадзиан, Али (22 октября 2015 г.). "Акантоцефаланская фауна Ирана, контрольный список" Зотакса . 4033 (2): 237–2 Doi : 10.11646/Zotaxa.4033.2.3 . 26624401PMID

[Gomes_2019-107] Gomes, Ana Paula N.; Все, Омар М.; Олиферы, Натали; Бьянчи, Рита де Кассия; Соуза, Джойс Гр; Барбоса, Хелен с.; Maldonod, Arnaldo (2019). «Новый вид Pachysentis Meyer, 1931 (Acanthopepephana: Oliganthhorhynchidae) в коричневом носовом носу (Carnivar: Procyonidae) из Бразилии с примечаниями о роде и ключ к видам » Acta Parastologica 64 (3): 587–5 Doi : 10.2478/ s11686-019-00080-6 PMC 681464 PMID 31286360

[108] Древнегреческий : (S) Teumēs íā alôpēx , Gen. Темпе ( S ) Теймессос был древним городом в Боотии .

[Wallen_2006-109] Валлен, Мартин (2006). Лиса Книги реакция. п. 40. ISBN 978-1-86189-297-3 .

[Monaghan_2004-110] Монаган, Патриция (2004). Энциклопедия кельтской мифологии и фольклора . Infobase Publishing. С. 199–200. ISBN 978-0-8160-4524-2 .

[111] Гофф, Джанет (1997). "Лисы в японской культуре: красиво или чудовище?" (PDF) . Япония ежеквартально . 44 (2). Архивировано из оригинала (PDF) 21 сентября 2013 года . Получено 28 июля 2012 года .

[112] Смирс, Карен Энн (1999). Fox и The Jewel: общие и личные значения в современном японском поклонении Инари . Университет Гавайи Пресс. ISBN 978-0-8248-2102-9 .

[BOTF-113] Брайт, Майкл (2006). Звери поля: раскрывающая естественная история животных в Библии . Лондон: Книги Робсона. С. 120–127 . ISBN 978-1-86105-831-7 .

[Bastian_2004-114] Бастиан, Дон Элейн и Митчелл, Джуди К. (2004). Справочник по мифологии коренных американцев . ABC-Clio. С. 99–100. ISBN 978-1-85109-533-9 .

[potts-115] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Поттс, Аллен (1912). Охота на лис в Америке . Вашингтон: Carnahan Press. С. 7 , 38 . Получено 9 июля 2016 года .

[MNDNRTrapHarvest2008-116] Декстер, Маргарет (8 декабря 2009 г.). Статистика урожая улавливания (PDF) . Департамент природных ресурсов Миннесоты. п. 282 (Таблица 5). Архивировано (PDF) из оригинала 25 августа 2014 года . Получено 21 декабря 2014 года .

[117] «НАФА, февраль 2013 г. Результаты аукциона« Аукцион » . Лоты сегодня . 22 февраля 2013 года. Архивировано с оригинала 26 июня 2013 года . Получено 9 июля 2013 года .

[118] Джонс, Люси (7 мая 2016 г.). «Почему мы любим держать лисицы дома - несмотря на запах» . Телеграф . Архивировано из оригинала 11 января 2022 года . Получено 10 сентября 2016 года .

[119] Карим, Фариха (8 сентября 2016 года). «Почему мистер Фокс остался, в конце концов, не такая фантастическая идея» . Время . Архивировано с оригинала 8 сентября 2016 года . Получено 10 сентября 2016 года .

[120] Trut, Lyudmila N. (1999). «Раннее одомашнивание Canid: эксперимент с фермой-Fox» (PDF) . Американский ученый . 87 (2): 160–169. Bibcode : 1999amsci..87 ..... t . doi : 10.1511/1999.20.813 . S2CID 120981396 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 февраля 2010 года.

[121] «Городские лисы: обзор» . Сайт Фокса. Архивировано из оригинала 16 сентября 2013 года . Получено 20 сентября 2013 года .

[Urban_Foxes-122] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Харрис, Стивен (1986). Городские лисы . Лондон: Whittet Books. ISBN 978-0905483474 .

[123] «10 000 лис бродят Лондон» . National Geographic . 28 октября 2010 года. Архивировано с оригинала 8 сентября 2006 года . Получено 20 сентября 2013 года .

[Fieldsportschannel-124] «Fieldsports Британия: как позвонить в большие деньги» . Fieldsports Channel. 24 октября 2012 года. Архивировано с оригинала 15 декабря 2021 года.

[125] «BBC Two - Winterwatch, Urban Fox Diary: Часть 2» . Би -би -си . 23 января 2014 года. Архивировано с оригинала 9 декабря 2018 года . Получено 10 сентября 2016 года .

[126] «Флот Сассекс Фокс побивает британские ходьбы» . Би -би -си . 22 января 2014 года. Архивировано с оригинала 15 сентября 2019 года . Получено 10 сентября 2016 года .

[1]

[2]

[3]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

[39]

[40]

[41]

[42]

[43]

[44]

[45]

[46]

[47]

[48]

[49]

[50]

[51]

[52]

[53]

[54]

[55]

[56]

[57]

[58]

[59]

[60]

[61]

[62]

[63]

[64]

[65]

[66]

[67]

[68]

[69]

[70]

[71]

[72]

[73]

[74]

[75]

[76]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

v Т и Игровые животные и стрельба в Северной Америке
Game birds	Bobwhite quail Chukar Hungarian partridge Prairie chicken Mourning dove Ring-necked pheasant Ptarmigan Ruffed grouse Sharp-tailed grouse Snipe (common snipe) Spruce grouse Turkey Woodcock	Waterfowl hunters
Waterfowl	Black duck Canada goose Canvasback Gadwall Greater scaup Lesser scaup Mallard Northern pintail Redhead Ross's goose Snow goose Wood duck
Big game	Bighorn sheep Black bear Razorback Brown bear Bison (buffalo) Caribou Cougar (mountain lion) Elk Moose White-tailed deer Wolf Mountain goat Mule deer Pronghorn Muskox Dall sheep Polar bear Whales
Other quarry	American alligator Badger Bobcat Coyote Fox squirrel Gray fox Gray squirrel Opossum Rabbit Raccoon Red fox Snowshoe hare
See also	Bear hunting Big-game hunting Bison hunting Deer hunting Fox hunting Waterfowl hunting Whaling Fishing Wolf hunting Upland hunting

v Т и Игровые животные и стрельба в Великобритании
Game birds	Common pheasant Grey partridge Red-legged partridge Red grouse Rock ptarmigan Black grouse¹ Eurasian woodcock Common snipe
Quarry species	Mallard Teal Wood pigeon Golden plover Canada goose Greylag goose Pink-footed goose Eurasian wigeon Tufted duck Northern shoveler Northern pintail Gadwall Common pochard Common goldeneye Common moorhen Eurasian coot
Deer	Red deer Roe deer European fallow deer Sika deer Reeves's muntjac Water deer
Other quarry	European hare Red fox European rabbit
Opponents	League Against Cruel Sports Animal Aid
Law	Game Act 1831 Protection of Wild Mammals (Scotland) Act 2002 Hunting Act 2004
See also	British Association for Shooting and Conservation Hunting and shooting in the United Kingdom Game & Wildlife Conservation Trust Countryside Alliance Driven grouse shooting Glorious Twelfth Gamekeepers in the United Kingdom Deer stalking Deer forest
¹ Rarely shot because of declining numbers.