Protein-coding gene in the species Homo sapiens
SLC9A3R1 Доступные структуры PDB Поиск ортолога: PDBE RCSB показывать 1G9O , 1GQ4 , 1GQ5 , 1I92 , 2D10 , 2JXO , 2KJD , 2KRG , 2M0T , 2M0U , 2M0V , 2OZF , 4JL7 , 4LMM , 4MPA , 4N6X , 4PQW , 4Q3H
Идентификаторы Псевдонимы SLC9A3R1 Внешние идентификаторы Омим : 604990 ; MGI : 1349482 ; Гомологен : 3137 ; GeneCards : SLC9A3R1 ; OMA : SLC9A3R1 - Ортологи показывать РНК -паттерн экспрессии Bgee Human Mouse (ortholog)Top expressed in granulocyte olfactory zone of nasal mucosa mucosa of transverse colon right adrenal gland mucosa of ileum right adrenal cortex right lobe of liver jejunal mucosa left adrenal cortex minor salivary glands
Top expressed in jejunum retinal pigment epithelium yolk sac ileum duodenum left lobe of liver granulocyte right kidney left colon primitive streak
More reference expression data
BioGPS
Викидид
Антипортер-антипортер натрия 3 Регулятор 1 является регулятором антипортера натрия-гидрогена 3 . Он кодируется геном SLC9A3R1 . Он также известен как ERM -связывающий белок 50 (EBP50) или регуляторный фактор обменника Na+/H+ (NERF1). Считается [ 5 ] аллостерии , включающей значительную динамику белка .
Члены эзрина (VIL2; MIM 123900) -Radixin (RDX; MIM 179410) -моэзин (MSN; MIM 309845) (ERM) Семейство белков высоко сконцентрировано в апикальном аспекте поляризованных эпителиальных клеток. Эти ячейки усеяны микроворками, содержащими пучки актиновых филаментов, которые должны прикрепляться к мембране для сборки и поддержания микроворсинок. Считается, что белки ERM, вместе с Merlin, геном NF2 (MIM 607379), являются линкерами между интегральными мембранами и белками цитоскелета, и они связываются непосредственно с актином in vitro. Реорганизация актинового цитоскелета требует активации натрия/водородного обменника (SLC9A3; MIM 182307). SLC9A3R1 является ERM-связывающим белком. [Поставляется OMIM] [ 6 ]
Было показано, что регулятор 1 натрия-гидрогенового антипортера 3 взаимодействует :
Adrb2 , [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] Бета-катенин , [ 10 ] Cftr , [ 8 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] GNAQ , [ 17 ] Oprk1 , [ 18 ] [ 19 ] PAG1 , [ 20 ] Pdgfra , [ 21 ] Pdgfrb , [ 21 ] PDZK1 , [ 22 ] Pth1r , [ 23 ] SLC4A8 , [ 11 ] [ 24 ] Yap1 , [ 25 ] Ezr [ 20 ] [ 26 ]
^ Подпрыгнуть до: а беременный в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000109062 - Ensembl , май 2017 г. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в GRCM38: Ensembl Release 89: ENSMUSG0000000020733 - ENSEMBL , май 2017 г. ^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США . ^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США . ^ Farago B, Li J, CornileScu G, Callaway DJ, Bu Z (ноябрь 2010 г.). «Активация движения наноразмерного аллостерического белкового домена, выявленная с помощью спектроскопии нейтронного спинового эха» . Биофиз. Дж . 99 (10): 3473–82. Bibcode : 2010bpj .... 99.3473f . doi : 10.1016/j.bpj.2010.09.058 . PMC 2980739 PMID 21081097 . ^ «Ген Entrez: SLC9A3R1 Семейство растворенных носителей 9 (натрий/водород -обменник), регулятор 1 -го члена 3» . ^ Картикеян С., Леунг Т, Ладиас Дж.А. (май 2002). «Структурные детерминанты взаимодействия регуляторного фактора Na+/H+ с рецепторами роста Beta 2 и рецепторов роста, происходящего из тромбоцитов» . Дж. Биол. Химический 277 (21): 18973–8. doi : 10.1074/jbc.m201507200 PMID 11882663 . ^ Подпрыгнуть до: а беременный Hall RA, Ostedgaard LS, Premont RT, Blitzer JT, Rahman N, Welsh MJ, Lefkowitz RJ (июль 1998 г.). «С-концевой мотив, обнаруженный в бета2-адренергическом рецепторе, рецепторе P2Y1 и регуляторе трансмембранного проводимости кистозного фиброза, определяет связывание с семейством регуляторных факторов обмена Na+/H+ белков PDZ PDZ-белков» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 95 (15): 8496–501. Bibcode : 1998pnas ... 95.8496H . doi : 10.1073/pnas.95.15.8496 PMC 21104 PMID 9671706 . ^ Холл Р.А., Премонт Р.Т., Чоу С.В., Блитцер Дж.Т., Питчер Дж.А., Кланг А., Стоффель Р.Х., Барак Л.С., Шеноликар С., Вайнман Э.Дж., Гринштейн С., Лефковиц Р.Дж. (апрель 1998). «Бета2-адренергический рецептор взаимодействует с регуляторным фактором Na+/H+-Exchanger для контроля обмена Na+/H+». Природа . 392 (6676): 626–30. Bibcode : 1998natur.392..626H . doi : 10.1038/33458 . PMID 9560162 . S2CID 4422540 . ^ Шибата Т., Чума М., Кокубу А., Сакамото М., Хирохаши С (июль 2003 г.). «EBP50, бета-ассоцированный белок, усиливает передачу сигналов Wnt и чрезмерно экспрессируется при гепатоцеллюлярной карциноме» . Гепатология . 38 (1): 178–86. doi : 10.1053/jhep.2003.50270 PMID 12830000 . S2CID 10325091 . ^ Подпрыгнуть до: а беременный Парк М., Ко С.Б., Чой Дж.Ю., Муаллем Г., Томас П.Дж., Пушкин А., Ли М.С., Ким Дж.Ю., Ли М.Г., Муаллем С., Курц I (декабрь 2002 г.). «Регулятор трансмембранного проводимости муковисцидоза взаимодействует и регулирует активность hco3-allvage transporter na+-Hco3-котранспортной изоформы 3» . Дж. Биол. Химический 277 (52): 50503–9. doi : 10.1074/jbc.m201862200 PMID 12403779 . ^ Hegedüs T, Sessler T, Scott R, Thelin W, Bakos E, Váradi A, Szabó K, Homolya L, Milgram SL, Sarkadi B (март 2003 г.). «С-концевое фосфорилирование MRP2 модулирует его взаимодействие с белками PDZ». Биохимия. Биофиз. Резерв Общение 302 (3): 454–61. doi : 10.1016/s0006-291x (03) 00196-7 . PMID 12615054 . ^ Wang S, Raab RW, Schatz PJ, Guggino WB, Li M (май 1998). «Пептид-связывающий консенсус домена NHE-RF-PDZ1 соответствует C-концевой последовательности регулятора проводимости трансмембранного проводимости муковисцидоза (CFTR)» . Фебс Летт . 427 (1): 103–8. doi : 10.1016/s0014-5793 (98) 00402-5 PMID 9613608 . S2CID 20803242 . ^ Мойер Б.Д., Дюхайм М., Шоу С., Дентон Дж., Рейнольдс Д., Карлсон К.Х., Пфайффер Дж., Ван С., Микл Дж., Милевский М., Руть Г.Р., Гуггино В.Б., Ли М., Стэнтон Б.А. (сентябрь 2000 г.). «ПДЗ-взаимодействующий домен регулятора трансмембранного проводимости муковисцидоза необходим для функциональной экспрессии в апикальной плазматической мембране» . Дж. Биол. Химический 275 (35): 27069–74. doi : 10.1074/jbc.m004951200 PMID 10852925 . ^ Gentzsch M, Cui L, Mengos A, Chang XB, Chen JH, Riordan Jr (февраль 2003 г.). «PDZ-связывающий хлорид-канал CLC-3B локализуется в Golgi и ассоциируется с муковисцидозом трансмембранного проводимости регулятора-вмешивания PDZ-белков» . Дж. Биол. Химический 278 (8): 6440–9. doi : 10.1074/jbc.m211050200 PMID 12471024 . ^ Short DB, Totter KW, Reczek D, Kreda SM, Bretscher A, Boucher RC, Stutts MJ, Milgram SL (июль 1998 г.). «Апикальный белок PDZ закрепляет регулятор трансмембранного проводимости муковисцидоза к цитоскелету» . Дж. Биол. Химический 273 (31): 19797–801. doi : 10.1074/jbc.273.31.19797 PMID 9677412 . ^ Rochdi MD, Watier V, La Madeleine C, Nakata H, Kozasa T, Parent JL (октябрь 2002 г.). «Регуляция передачи сигналов GTP-связывающего белка Alpha Q (GALPHA Q) с помощью эзрина-радиксин-мозон-связывающего фосфопротеина-50 (EBP50)» . Дж. Биол. Химический 277 (43): 40751–9. doi : 10.1074/jbc.m207910200 PMID 12193606 . ^ Huang P, Steplock D, Weinman EJ, Hall RA, Ding Z, Li J, Wang Y, Liu-Chen Ly (июнь 2004 г.). «Каппа опиоидный рецептор взаимодействует с Na (+)/H (+)-регуляторный фактор-обменник-1/эзрин-радиксин-moesin-связывающий фосфопротеин-50 (nherf-1/ezp50), чтобы стимулировать Na (+)/H (+) обмен независимы от белков G (i)/g (O) » . Дж. Биол. Химический 279 (24): 25002–9. doi : 10.1074/jbc.m313366200 PMID 15070904 . ^ Li JG, Chen C, Liu-Chen Ly (июль 2002 г.). «Эзрин-радиксин-moesin-связывающий фосфопротеин-50/Na+/H+ регуляторный фактор обменения (EBP50/NHERF) блокирует пониженную регуляцию опиоидного рецептора каппа человеческого каппа путем повышения скорости его переработки» . Дж. Биол. Химический 277 (30): 27545–52. doi : 10.1074/jbc.m200058200 PMID 12004055 . ^ Подпрыгнуть до: а беременный Брдикова Н., Брдика Т., Андера Л., Спика Дж., Анжелисова П., Милграм С.Л., Хорежси В. (октябрь 2001 г.). «Взаимодействие между двумя адаптерными белками, PAG и EBP50: возможная связь между мембранными плотами и актиновым цитоскелетом» . Фебс Летт . 507 (2): 133–6. doi : 10.1016/s0014-5793 (01) 02955-6 PMID 11684085 . S2CID 12676563 . ^ Подпрыгнуть до: а беременный Модсли С., Зама А.М., Рахман Н., Блитцер Дж.Т., Латтрелл Л.М., Лефковиц Р.Дж., Холл Р.А. (ноябрь 2000 г.). «Ассоциация рецептора рецептора фактора роста, полученного из тромбоцитов, с регуляторным фактором обменника Na (+)/H (+) потенцирует активность рецептора» . Мол Клетка. Биол . 20 (22): 8352–63. doi : 10.1128/mcb.20.22.8352-8363.2000 . PMC 102142 PMID 11046132 . ^ Gisler SM, Pribanic S, Bacic D, Forrer P, Gantenbein A, Sabourin LA, Tsuji A, Zhao ZS, Manser E, Biber J, Murer H (ноябрь 2003 г.). «PDZK1: I. Основной каркас в щетках в проксимальных трубчатых клетках» . Почка инт . 64 (5): 1733–45. doi : 10.1046/j.1523-1755.2003.00266.x PMID 14531806 . ^ Mahon MJ, Donowitz M, Yun CC, Segre GV (июнь 2002 г.). «NA (+)/H (+) регуляторный фактор обменника 2 направляет передачу сигналов рецептора паратиреоидного гормона 1». Природа . 417 (6891): 858–61. Bibcode : 2002natur.417..858m . doi : 10.1038/nature00816 . PMID 12075354 . S2CID 4379134 . ^ Пушкин А., Абуладзе Н., Ньюман Д., Муронет В., Сасани П., Татишчев С., Курц I (март 2003 г.). «Терминими COOH NBC3 и субъединицей 56 кДа H+-ATPase являются мотивами PDZ, вовлеченными в их взаимодействие». Являюсь. J. Physiol., Cell Physiol . 284 (3): C667–73. doi : 10.1152/ajpcell.00225.2002 . PMID 12444018 . S2CID 7070088 . ^ Молер П.Дж., Креда С.М., Баучер Р.К., Судол М., Штуттс М.Дж., Милграм С.Л. (ноябрь 1999 г.). «Да-ассоциированный белок 65 локализует p62 (c-yes) в апикальном компартменте эпителии дыхательных путей путем ассоциации с EBP50» . J. Cell Biol . 147 (4): 879–90. doi : 10.1083/jcb.147.4.879 . PMC 2156157 PMID 10562288 . ^ Reczek D, Berryman M, Bretscher A (октябрь 1997 г.). «Идентификация EBP50: PDZ-содержащий фосфопротеин, который связывается с членами семейства эзрин-радиксин-мозинов» . J. Cell Biol . 139 (1): 169–79. doi : 10.1083/jcb.139.1.169 . PMC 2139813 PMID 9314537 .
Weinman EJ, Steplock D, Wang Y, Shenolikar S (1995). «Характеристика белкового кофактора, который опосредует протеинкиназу A Регуляцию почечной мембраны почечной щетки Na (+)-H+ Обменник» . J. Clin. Инвестировать 95 (5): 2143–9. doi : 10.1172/jci117903 . PMC 295815 PMID 7738182 . Yun CH, OH S, Zizak M, et al. (1997). «ЦАМФ-опосредованное ингибирование границы эпителиальной кисти Na+/H+, NHE3, требует связанного регуляторного белка» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 94 (7): 3010–5. Bibcode : 1997pnas ... 94.3010Y . doi : 10.1073/pnas.94.7.3010 PMC 20313 PMID 9096337 . Murthy A, Gonzalez-Agosti C, Cordero E, et al. (1998). «NHE-RF, регуляторный кофактор для обмена Na (+)-H+, является распространенным взаимодействием для белков Merlin и ERM (Merm)» . Дж. Биол. Химический 273 (3): 1273–6. doi : 10.1074/jbc.273.3.1273 PMID 9430655 . Hall RA, Spurney RF, Premont RT, et al. (1999). «G-белок-связанная рецепторная киназа 6A фосфорилирует регуляторный фактор обмена Na (+)/H (+) через взаимодействие с доменом PDZ» . Дж. Биол. Химический 274 (34): 24328–34. doi : 10.1074/jbc.274.34.24328 PMID 10446210 . Cao TT, Deacon HW, Reczek D, et al. (1999). «Киназа-регулируемое взаимодействие PDZ-домен контролирует эндоцитарную сортировку бета2-адренергического рецептора». Природа . 401 (6750): 286–90. Bibcode : 1999natur.401..286c . doi : 10.1038/45816 . PMID 10499588 . S2CID 4386883 . Breton S, Wiederhold T, Marshansky V, et al. (2000). «Субъединица B1 H+АТФазы представляет собой белок-связывающий домен PDZ. Колокализация с NHE-RF в почечных B-интеркалированных клетках» . Дж. Биол. Химический 275 (24): 18219–24. doi : 10.1074/jbc.m909857199 PMID 10748165 . Tang Y, Tang J, Chen Z, et al. (2001). «Ассоциация млекопитающих TRP4 и фосфолипазы C изозимов с доменом PDZ, содержащим домен PDZ, NHERF» . Дж. Биол. Химический 275 (48): 37559–64. doi : 10.1074/jbc.m006635200 PMID 10980202 . Gisler SM, Stagljar I, Traebert M, et al. (2001). «Взаимодействие котранспортера типа IIA NA/PI с белками PDZ» . Дж. Биол. Химический 276 (12): 9206–13. doi : 10.1074/jbc.m008745200 PMID 11099500 . Reczek D, Bretscher A (2001). «Идентификация EPI64, домена TBC/Rabgap -домена, содержащего микровиллярный белок, который связывается с первым доменом PDZ EBP50 и E3KARP» . J. Cell Biol . 153 (1): 191–206. doi : 10.1083/jcb.153.1.191 . PMC 21855518 PMID 11285285 . Картикеян С., Леунг Т., Ладиас Дж.А. (2001). «Структурная основа взаимодействия регуляторного фактора Na+/H+ PDZ1 с карбоксильно-концевой областью регулятора трансмембранного проводимости муковисцидоза» . Дж. Биол. Химический 276 (23): 19683–6. doi : 10.1074/jbc.c100154200 PMID 11304524 . Karthikeyan S, Leung T, Birrane G, et al. (2001). «Кристаллическая структура домена PDZ1 регуляторного фактора обменника человека (+)/H (+) дает представление о механизме распознавания карбоксил-концевого лейцина доменами PDZ класса I». J. Mol. Биол . 308 (5): 963–73. doi : 10.1006/jmbi.2001.4634 . PMID 11352585 .
показывать PDB Галерея
1g9o : FIRST PDZ DOMAIN OF THE HUMAN NA+/H+ EXCHANGER REGULATORY FACTOR
1gq4 : STRUCTURAL DETERMINANTS OF THE NHERF INTERACTION WITH BETA2AR AND PDGFR
1gq5 : STRUCTURAL DETERMINANTS OF THE NHERF INTERACTION WITH BETA2-AR AND PDGFR
1i92 : STRUCTURAL BASIS OF THE NHERF PDZ1-CFTR INTERACTION
1sgh : Moesin FERM domain bound to EBP50 C-terminal peptide
2ozf : The crystal structure of the 2nd PDZ domain of the human NHERF-1 (SLC9A3R1)
Эта статья включает в себя текст из Национальной медицины Соединенных Штатов , которая находится в общественном достоянии .
показывать
show By group
show SLC1–10
(1): (2): (3): (4): (5): (6): (7): (8): (9): (10):
show SLC11–20
(11): (12): (13): (14): (15): (16): (17): (18): (19): (20):
show SLC21–30
(21): (22): (23): (24): (25): (26): (27): (28): (29): (30):
show SLC31–40
(31): (32): (33): (34): (35): (36): (37): (38): (39): (40):
show SLC41–48
(41): (42): (43): (44): (45): (46): (47): (48):
