Рыжая лиса

Рыжая лиса ; Временной диапазон: 0,7 млн лет назад PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н ↓ Средний плейстоцен - настоящее время
Статус сохранения
	; Наименее опасные ( МСОП 3.1 )
	; Безопасный ( NatureServe )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Плотоядный
Семья:	Псовые
Род:	Лисы
Разновидность:	V. vulpes
Биномиальное имя
	Лиса лисицы ; ( Линней , 1758 г. )
Подвиды
	45 подвидов
	Распространение рыжей лисицы родной ; представил ; присутствие неопределенное
Синонимы
	Canis fox Линней, 1758 г. ; Canis alopex Linnaeus, 1758 г. ;

Рыжая лисица ( Vulpes vulpes ) – крупнейшая из настоящих лисиц и один из наиболее широко распространенных представителей отряда Carnivora , обитающая во всем Северном полушарии, включая большую часть Северной Америки , Европы и Азии , а также некоторые районы Северной Африки . Он занесен как наименее опасный вид в Красный список МСОП . ^{[ 1 ]} Его ареал увеличился вместе с распространением человека, поскольку он был завезен в Австралию , где он считается вредным для местных мелких и средних грызунов и сумчатых . Из-за воздействия на местные виды он включен в список « 100 наихудших инвазивных видов в мире ». ^{[ 4 ]}

Рыжая лисица возникла в Евразии в среднем плейстоцене не менее 400 000 лет назад. ^{[ 5 ]} а затем колонизировали Северную Америку где-то до 130 000 лет назад. ^{[ 6 ]} Среди настоящих лисиц рыжая лисица представляет собой более прогрессивную форму в направлении хищничества . ^{[ 7 ]} Помимо большого размера, рыжая лисица отличается от других видов лисиц способностью быстро адаптироваться к новой среде обитания. Несмотря на свое название, этот вид часто дает особей с другой окраской, в том числе лейцистических и меланистических особей. ^{[ 7 ]} сорок пять подвидов . В настоящее время известно ^{[ 8 ]} которые делятся на две категории: крупные северные лисицы и мелкие, базальные южные серые пустынные лисицы Азии и Северной Африки. ^{[ 7 ]}

Рыжие лисицы обычно встречаются парами или небольшими группами, состоящими из семей, например, спаривающаяся пара и их детеныш, или самец с несколькими самками, имеющими родственные связи. Детеныши спаривающейся пары остаются со своими родителями, чтобы помогать им в уходе за новыми котятами. ^{[ 9 ]} Этот вид в основном питается мелкими грызунами, хотя может также охотиться на кроликов , белок , диких птиц , рептилий , беспозвоночных. ^{[ 7 ]} и молодые копытные . ^{[ 7 ]} Иногда едят также фрукты и овощи. ^{[ 10 ]} Хотя рыжая лисица имеет тенденцию убивать более мелких хищников, включая другие виды лисиц, она уязвима для нападения более крупных хищников, таких как волки , койоты , золотые шакалы , крупные хищные птицы, такие как беркуты и евразийские филины . ^{[ 11 ]} среднего и крупного размера и кошачьих . ^{[ 12 ]}

Этот вид имеет долгую историю связи с людьми: на протяжении многих веков на него активно охотились как на вредителя и пушного зверя , а также он представлен в человеческом фольклоре и мифологии. Из-за широкого распространения и большой численности рыжая лисица является одним из важнейших пушных зверей, добываемых для пушного промысла . ^{[ 13 ]}^{: 229–230} Слишком маленький, чтобы представлять угрозу для людей, он получил большую выгоду от присутствия человека и успешно колонизировал многие пригородные и городские районы . также ведется одомашнивание рыжей лисицы В России , в результате которого появилась одомашненная чернобурка .

Терминология

Самцов называют тодами или собаками, самок — лисичками, а детенышей — детенышами или котятами. ^{[ 14 ]} Хотя у песца небольшая местная популяция в северной Скандинавии, а корсака ареал простирается до европейской части России , рыжая лисица — единственная лисица, обитающая в Западной Европе, поэтому на разговорном британском языке ее просто называют «лисой». Английский.

Этимология

Слово «лиса» происходит от древнеанглийского языка , который произошел от протогерманского * fuhsaz . Сравните с западно-фризскими фоками , голландскими восами и немецкими фуксами . Это, в свою очередь, происходит от праиндоевропейского * puḱ- 'густоволосый; хвост'. Сравните с хинди pū̃ch «хвост», тохарским B päka «хвост»; chowrie' и литовское pūkas 'мех/пух'. Пушистый хвост также лег в основу валлийского имени лисы, llwynog , буквально «пушистый», от llwyn «куст». Точно так же в португальском языке : raposa от rabo «хвост», литовское uodẽgis от uodegà «хвост» и оджибве waagosh от waa , что означает «подпрыгивание» вверх и вниз или мерцание животного или его хвоста. ^{[ нужна ссылка ]}

Научный термин vulpes происходит от латинского слова, обозначающего лису, и дает прилагательные vulpine и vulpecular . ^{[ 15 ]}

Эволюция

Рыжая лисица считается более специализированной формой Vulpes , чем виды афганской , корсаковой и бенгальской лисицы , с точки зрения их общего размера и приспособленности к хищничеству ; в черепе гораздо меньше неотенических признаков, чем у других лисиц, а лицевая часть более развита. ^{[ 7 ]} Однако он не так приспособлен к чисто плотоядной диете, как тибетская лисица . ^{[ 7 ]}

Родственной линией рыжей лисицы является лисица Рюппеля , но эти два вида удивительно тесно связаны посредством маркеров митохондриальной ДНК , при этом лисица Рюппеля гнездится внутри линий рыжих лисиц. ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]} Такое вложение одного вида в другой называется парафилией . Для объяснения этого было предложено несколько гипотез: ^{[ 16 ]} включая (1) недавнее расхождение лисицы Рюппеля от линии рыжей лисицы, (2) неполную сортировку линий или интрогрессию мтДНК между двумя видами. Судя по данным окаменелостей, последний сценарий кажется наиболее вероятным, что дополнительно подтверждается четкими экологическими и морфологическими различиями между двумя видами. ^{[ нужна ссылка ]}

	Песец

	Кит Фокс

Корсак

	Лисица Рюппеля

	Рыжая лиса ^{[ 18 ]}^{: Рис. 10}

Мыс лисы

	лиса Бланфорда

	Фенек-лисица

Енотовидная собака

	Ушастая лисица

Происхождение

Этот вид имеет евразийское происхождение и, возможно, произошел либо от Vulpes alopecoides , либо от родственного китайского V. chikushanensis , оба из которых жили в среднем Виллафранке эпохи плейстоцена . ^{[ 19 ]} Самые ранние ископаемые экземпляры V. vulpes были обнаружены в округе Баранья и в Венгрии датировались периодом от 3,4 до 1,8 миллионов лет назад. ^{[ 20 ]} Предки рыжей лисицы, вероятно, были более миниатюрными по сравнению с ныне существующими лисами, поскольку самые ранние окаменелости рыжей лисицы показали меньшее телосложение, чем живые экземпляры. ^{[ 19 ]}^{: 115–116} Самые ранние ископаемые останки современных видов относятся к середине плейстоцена. ^{[ 21 ]} встречается вместе с мусором и отходами, оставленными ранними населенными пунктами. Это привело к появлению теории о том, что первобытные люди охотились на рыжую лисицу (как источник пищи и шкур); также существует вероятность того, что рыжие лисы будут рыть мусор или трупы забитых животных. ^{[ 22 ]}

Колонизация Северной Америки

Рыжие лисицы колонизировали Северо-Американский континент двумя волнами: до и во время Иллинойского оледенения , и во время Висконсинского оледенения . ^{[ 23 ]} Картирование генов показывает, что рыжие лисицы в Северной Америке были изолированы от своих собратьев из Старого Света более 400 000 лет, что повышает вероятность того, что видообразование произошло , и что предыдущее биномиальное название Vulpes fulva может быть действительным. ^{[ 24 ]} На крайнем севере окаменелости рыжей лисицы были найдены в сангамонского отложениях Фэрбенкс яруса недалеко от района на Аляске и -Хэте в Медисин в Альберте . Окаменелости, датируемые Висконсинаном, присутствуют в 25 местах в Арканзасе , Калифорнии , Колорадо , Айдахо , Миссури , Нью-Мексико , Огайо , ^{[ 25 ]} Теннесси , Техас , Вирджиния и Вайоминг . Хотя во время Висконсинана они обитали далеко на юге, с наступлением теплых условий их ареал сократился к северу, и они лишь недавно вернули себе прежние ареалы в Северной Америке из-за антропогенных изменений окружающей среды. ^{[ 26 ]} Генетическое тестирование показывает, что в Северной Америке существуют два отдельных рефугиума рыжих лисиц , которые были разделены со времен Висконсинана. Северный (или бореальный) рефугиум встречается на Аляске и в западной Канаде и состоит из более крупных подвидов V. v. alascensis , V. v. abietorum , V. v. regalis и V. v. Rubricosa . Южный (или горный) рефугиум встречается в субальпийских парках и альпийских лугах запада, от Скалистых гор до Каскадов и хребтов Сьерра-Невады , состоящий из более мелких подвидов V. v. cascadensis , V. v. Macroura , V. . против Некатора и В. против Патвина . Последняя клада была отделена от всех других популяций рыжих лисиц, по крайней мере, со времени последнего ледникового максимума, и может обладать уникальными экологическими или физиологическими адаптациями. ^{[ 23 ]}

Хотя европейские лисы ( V. v. Crusgera ) были завезены в некоторые части Соединенных Штатов в 1900-х годах, недавние генетические исследования указывают на отсутствие митохондриальных гаплотипов европейских лисиц ни в одной из популяций Северной Америки. ^{[ 27 ]} Кроме того, интродуцированные восточные североамериканские рыжие лисицы колонизировали большую часть внутренней Калифорнии, от Южной Калифорнии до долины Сан-Хоакин , Монтерея и северного побережья залива Сан-Франциско (включая городской Сан-Франциско и прилегающие города). Несмотря на приспособляемость рыжих лисиц к городской жизни, они по-прежнему встречаются в несколько большем количестве в северных частях Калифорнии (к северу от района залива), чем на юге, поскольку дикая местность более альпийская и изолированная. Восточные рыжие лисицы, по-видимому, смешались с рыжей лисицей долины Сакраменто ( V. v. patwin ) только в узкой гибридной зоне. ^{[ 28 ]} Кроме того, не обнаружено никаких свидетельств скрещивания восточноамериканских рыжих лисиц в Калифорнии с горной рыжей лисицей Сьерра-Невады ( V. v. necator ) или другими популяциями на Межгорном Западе (между Скалистыми горами на востоке и Каскадными горами и Сьеррой). Горы Невады на западе). ^{[ 29 ]}

Подвиды

Третье издание журнала «Виды млекопитающих мира». ^{[ 8 ]} перечислил 45 подвидов как действительные. был идентифицирован отдельный 46-й подвид, рыжая лисица долины Сакраменто ( V. v. patwin ), населяющая луга долины Сакраменто. митохондриальных гаплотипов В 2010 году посредством исследований ^{[ 30 ]} 30 подвидов рыжей лисицы Старого Света и девять подвидов североамериканской рыжей лисицы . Кастелло (2018) признал действительными ^{[ 31 ]}

значительное смешение генофондов Известно между разными подвидами; Британские рыжие лисы широко скрещивались с рыжими лисами, импортированными из Германии, Франции, Бельгии, Сардинии и, возможно, Сибири и Скандинавии. ^{[ 32 ]}^: 140 Однако генетические исследования показывают очень небольшие различия между рыжими лисами, отобранными по всей Европе. ^{[ 33 ]}^{[ 34 ]} Отсутствие генетического разнообразия соответствует тому, что рыжая лисица является очень подвижным видом: одна рыжая лисица преодолевает 320 км (200 миль) менее чем за год. ^{[ 35 ]}

Подвиды рыжей лисицы в Евразии и Северной Африке делятся на две категории: ^{[ 7 ]}

Северные лисы большие и ярко окрашенные.
К южным серым пустынным лисицам относятся азиатские подвиды V. v. griffithi , V. v. pusilla и V. v. flavescens . Эти лисы демонстрируют переходные черты между северными лисами и другими, более мелкими видами лисиц; их черепа обладают более примитивными неотеническими чертами, чем у северных лисиц. ^{[ 7 ]} и они гораздо меньше; максимальные размеры южных серых пустынных лисиц неизменно меньше средних размеров северных лисиц. Их конечности также длиннее, а уши больше. ^{[ 7 ]}

Рыжие лисицы, живущие в Средней Азии, имеют физические черты, промежуточные к северным лисицам и южным серым пустынным лисицам. ^{[ 7 ]}

Подвиды	Триномиальный авторитет	Триномиальный авторитет (год)	Описание	Диапазон	Синонимы
Scandinavian red fox V. v. vulpes (nominate subspecies)	Linnaeus	1758	A large subspecies measuring 70–90 cm in length and weighing 5–10 kg; the maximum length of the skull for males is 163.2 mm. The fur is bright red with a strongly developed whitish and yellow ripple on the lower back.^[7]	Scandinavia and the northern and middle (forest) districts of the European part of the former Soviet Union, southwards to the forest-steppe and eastwards approximately to the Urals and probably Central and Western Europe	alopex (Linnaeus, 1758) communis (Burnett, 1829) lineatus (Billberg, 1827) nigro-argenteus (Nilsson, 1820) nigrocaudatus (Billberg, 1827) septentrionalis (Brass, 1911) variegates (Billberg, 1827) vulgaris (Oken, 1816)
British Columbia red fox^[36] V. v. abietorum	Merriam	1900	Generally similar to V. v. alascensis, but with a lighter, longer and more slender skull^[37]	Southern Yukon, the North-West Territories, northern Alberta, the interior of British Columbia and in the adjoining coastal southeast Alaska (US).^[38]	sitkaensis (Brass, 1911)
Northern Alaskan fox V. v. alascensis	Merriam	1900	A large, long-tailed, small-eared form with golden-fulvous fur^[37]	The Andreafsky Wilderness, Alaska, U.S.
Eastern Transcaucasian fox V. v. alpherakyi	Satunin	1906	A small subspecies weighing 4 kg; its maximum skull length is 132–39 mm in males and 121–26 mm in females. The fur is rusty grey or rusty brown, with a brighter rusty stripe along the spine. The coat is short, coarse and sparse.^[7]	Geok Tepe, Aralsk, Kazakhstan
Anatolian fox V. v. anatolica	Thomas	1920		Izmir, the Aegean Region, Turkey
Arabian red fox V. v. arabica	Thomas	1920		Dhofar and the Hajar Mountains, Oman
Atlas fox V. v. atlantica	Wagner	1841		The Atlas Mountains, Mila Province, Algeria	algeriensis (Loche, 1858)
Labrador fox V. v. bangsi	Merriam	1900	Similar to V. v. fulva, but with smaller ears and less pronounced black markings on the ears and legs.^[37]	L'Anse au Loup, the Strait of Belle Isle, Labrador, Canada
Barbary fox V. v. barbara	Shaw	1800		The Barbary Coast, northwestern Africa	acaab (Cabrera, 1916)
Anadyr fox V. v. beringiana	Middendorff	1875	A large subspecies; it is the most brightly coloured of the Old World red foxes, the fur being saturated bright-reddish and almost lacking the bright ripple along the back and flanks. The coat is fluffy and soft.^[7]	The shores of the Bering Strait, northeastern Siberia	anadyrensis (J. A. Allen, 1903) beringensis (Merriam, 1902) kamtschadensis (Brass, 1911) kamtschatica (Dybowski, 1922) schantaricus (Yudin, 1986)
Cascade red fox V. v. cascadensis	Merriam	1900	A short-tailed, small-toothed subspecies with yellow rather than fulvous fur; it is the subspecies most likely to produce "cross" colour morphs.^[37]	The Cascade Mountains, Skamania County, Washington, U.S.
North Caucasian fox V. v. caucasica	Dinnik	1914	A large subspecies; its coat is variable in colour, ranging from reddish to red-grey and nearly grey. The fur is short and coarse. This subspecies could be a hybrid caused by mixing the populations of V. v. stepensis and V. v. karagan.^[7]	Near Vladikavkaz, the Caucasus, Russia
European fox V. v. crucigera	Bechstein	1789	A medium-sized subspecies; its yellowish-fulvous or reddish-brown pelt lacks the whitish shading on the upper back. The tail is not grey, as in most other red fox subspecies.^[39] It is primarily distinguished from V. v. vulpes by its slightly smaller size, distinctly smaller teeth and widely spaced premolars. Red foxes present in Great Britain (and therefore Australia) are usually ascribed to this subspecies, though many populations there display a great degree of tooth compaction not present in continental European red fox populations.^[9]	All of Europe except Scandinavia, the Iberian Peninsula and some islands of the Mediterranean Sea; introduced to Australia and North America	alba (Borkhausen, 1797) cinera (Bechstein, 1801) diluta (Ognev, 1924) europaeus (Kerr, 1792) hellenica (Douma-Petridou and Ondrias, 1980) hypomelas (Wagner, 1841) lutea (Bechstein, 1801) melanogaster (Bonaparte, 1832) meridionalis (Fitzinger, 1855) nigra (Borkhausen, 1797) stepensis (Brauner, 1914)
Trans-Baikal fox V. v. daurica	Ognev	1931	A large subspecies; the colour along its spine is light, dull yellowish-reddish with a strongly developed white ripple and greyish longitudinal stripes on the anterior side of the limbs. The coat is coarse but fluffy.^[7]	Kharangoi, 45 km west of Troizkosavsk, Siberia	ussuriensis (Dybowski, 1922)
Newfoundland fox V. v. deletrix	Bangs	1898	A very pale-coloured form; its light, straw-yellow fur deepens to golden yellow or buff-fulvous in some places. The tail lacks the usual black basal spot. The hind feet and claws are very large.^[37]	St. George's Bay, Newfoundland, Canada
Ussuri fox V. v. dolichocrania	Ognev	1926		Sidemi, southern Ussuri, southeastern Siberia	ognevi (Yudin, 1986)
V. v. dorsalis	J. E. Gray	1838
Turkmenian fox V. v. flavescens	J. E. Gray	1838	A small subspecies with an infantile-looking skull and an overall grey-coloured coat; its body length is 49–57.5 cm and it weighs 2.2–3.2 kg.^[7]	Northern Iran	cinerascens (Birula, 1913) splendens (Thomas, 1902)
American red fox V. v. fulva	Desmarest	1820	This is a smaller subspecies than V. v. vulpes, with a smaller, sharper face, a shorter tail, a lighter pelt more profusely mixed with whitish and darker limbs.^[37]	Eastern Canada and the eastern U.S.	pennsylvanicus (Rhoads, 1894)
Afghan red fox V. v. griffithi	Blyth	1854	Slightly smaller than V. v. montana; it has a more extensively hoary and silvered pelt.^[40]^: 121	Kandahar, Afghanistan	flavescens (Hutton, 1845)
Kodiak fox V. v. harrimani	Merriam	1900	This large subspecies has an enormous tail and coarse, wolf-like fur on the tail and lower back. The hairs on the neck and shoulders are greatly elongated and form a ruff.^[37]	Kodiak Island, Alaska, U.S.
South Chinese fox V. v. hoole	R. Swinhoe	1870	^[41]	Near Amoy, Fukien, southern China	aurantioluteus (Matschie, 1907) lineiventer (R. Swinhoe, 1871)
Sardinian fox V. v. ichnusae	Miller	1907	A small subspecies with proportionately small ears.^[39]	Sarrabus, Sardinia, Italy; may have been introduced to the English Midlands^[32]^: 6
Cyprus fox V. v. indutus	Miller	1907		Cape Pyla, Cyprus
Yakutsk fox V. v. jakutensis	Ognev	1923	This subspecies is large, but smaller than V. v. beringiana. The back, neck and shoulders are brownish-rusty, while the flanks are bright ocherous reddish-yellow.^[7]	The taiga south of Yakutsk, eastern Siberia	sibiricus (Dybowski, 1922)
Japanese fox V. v. japonica	Ognev	1923		Japan, except for Hokkaido
Karaganka fox V. v. karagan	Erxleben	1777	A smaller subspecies than V. v. vulpes; its fur is short, coarse and of a light sandy-yellow or yellowish-grey colour.^[7]	The Kirghiz Steppes, Khirgizia, Russia	ferganensis (Ognev, 1926) melanotus (Pallas, 1811) pamirensis (Ognev, 1926) tarimensis (Matschie, 1907)
Kenai Peninsula fox V. v. kenaiensis	Merriam	1900	One of the largest North American subspecies; it has softer fur than V. v. harrimani.^[37]	The Kenai Peninsula, Alaska, U.S.
Transcaucasian montane fox V. v. kurdistanica	Satunin	1906	A form intermediate in size between V. v. alpheryaki and V. v. caucasica; its fur is pale yellow or light grey, sometimes brownish-reddish and is fluffier and denser than that of the other two Caucasian red fox subspecies.^[7]	Northeastern Turkey	alticola (Ognev, 1926)
Wasatch Mountains fox V. v. macroura	Baird	1852	This fox is similar to V. v. fulvus, but with a much longer tail, larger hind feet and more extensive blackening of the limbs.^[37]	Named for the Wasatch Mountains near the Great Salt Lake, Utah, found in the Rocky Mountains from Colorado and Utah, western Wyoming and Montana through Idaho north to southern Alberta
Hill fox V. v. montana	Pearson	1836	This subspecies is distinguished from V. v. vulpes by its smaller size, proportionately smaller skull and teeth and coarser fur. The hairs on the sole of the feet are copiously mixed with softer, woolly hairs.^[40]^: 111	The Himalayas and northern Indian subcontinent	alopex (Blanford, 1888) himalaicus (Ogilby, 1837) ladacensis (Matschie, 1907) nepalensis (J. E. Gray, 1837) waddelli (Bonhote, 1906)
Sierra Nevada red fox or High Sierra fox V. v. necator	Merriam	1900	Externally similar to V. v. fulvus; it has a short tail, but cranially it is more like V. v. macroura^[37]	The High Sierra, California
Nile fox V. v. niloticus	E. Geoffroy Saint-Hilaire	1803	A small subspecies; it measures 76.7–105.3 cm in body length, 30.2–40.1 cm in tail length and weighs 1.8–3.8 kg. It is ruddy to grey-brown above and darker on the back of the neck. The flanks are greyer and tinged with buff.^[42] It is larger than V. v. arabica and V. v. palaestina.^[43]	Egypt and Sudan	aegyptiacus (Sonnini, 1816) anubis (Hemprich and Ehrenberg, 1833) vulpecula (Hemprich and Ehrenberg, 1833)
Turkestan fox V. v. ochroxantha	Ognev	1926		Aksai, Semirechye, eastern Russian Turkestan, Kirgizia
Palestinian fox V. v. palaestina	Thomas	1920		Ramleh, near Jaffa, Israel
Korean fox V. v. peculiosa	Kishida	1924		Northeastern China, Southeastern Russia, and Korea	kiyomassai (Kishida and Mori, 1929)
White-footed fox V. v. pusilla	Blyth	1854	Slightly smaller than V. v. griffithii;^[40]^: 123 it closely resembles the Bengal fox (V. bengalensis) in size, but is distinguished by its longer tail and hind feet.^[40]^: 129	The Salt Range, Punjab, Pakistan	leucopus (Blyth, 1854) persicus (Blanford, 1875)
Northern plains fox V. v. regalis	Merriam	1900	The largest North American red fox subspecies; it has very large and broad ears and a very long tail. It is a golden-yellow colour with pure black feet.^[37]	The Elk River, Sherburne County, Minnesota, US
Nova Scotia fox V. v. rubricosa	Bangs	1898	A large-sized subspecies with a large, broad tail and larger teeth and rostrum than V. v. fulvus; it is the deepest-coloured subspecies.^[37]	Digby County, Nova Scotia, Canada	bangsi (Merriam, 1900) deletrix (Bangs, 1898) rubricos (Churcher, 1960) vafra (Bangs, 1897)
Ezo red fox V. v. schrencki	Kishida	1924		Sakhalin, Russia and Hokkaido, Japan
Iberian fox V. v. silacea	Miller	1907	Though equal in size to V. v. vulpes, it has smaller teeth and more widely spaced premolars. The fur is dull buff without any yellowish or reddish tints. The hindquarters are frosted with white and the tail is clear grey in colour.^[44]	The Iberian Peninsula
Kurile Islands fox V. v. splendidissima	Kishida	1924		The northern and central Kurile Islands, Russia
Steppe red fox V. v. stepensis	Brauner	1914	This subspecies is slightly smaller and more lightly coloured than V. v. crucigera, with shorter, coarser fur. Specimens from the Crimean Mountains have brighter, fluffier and denser fur.^[7]	The steppes near Kherson, Ukraine	krymeamontana (Brauner, 1914) crymensis (Brauner, 1914)
Tobolsk fox V. v. tobolica	Ognev	1926	This large subspecies has yellowish-rusty or dirty-reddish fur with a well-developed cross and often a black area on the belly. The coat is long and fluffy.^[7]	Obdorsk, Tobolsk, Russia
North Chinese fox V. v. tschiliensis	Matschie	1907	Slightly larger than V. v. hoole, but unlike other Chinese red foxes, it closely approaches V. v. vulpes in size.^[45]	Beijing and Hebei province, China	huli (Sowerby, 1923)

Описание

Строить

Рыжая лисица имеет вытянутое тело и сравнительно короткие конечности. Хвост, длина которого превышает половину длины тела. ^{[ 7 ]} (70 процентов длины головы и тела), ^{[ 46 ]} пушистый и достигает земли в положении стоя. Зрачки у них овальные и вертикально ориентированные. ^{[ 7 ]} Мигательные перепонки имеются, но двигаются только тогда, когда глаза закрыты. На передних лапах пять пальцев, а на задних только четыре и отсутствуют прибылые пальцы . ^{[ 9 ]} Они очень подвижны, способны перепрыгивать через заборы высотой 2 м (6 футов 7 дюймов) и хорошо плавают. ^{[ 47 ]} У лисиц обычно четыре пары сосков . ^{[ 7 ]} хотя лисицы с семью, девятью или десятью сосками нередки. ^{[ 9 ]} Семенники самцов меньше , чем у песцов. ^{[ 7 ]}

у них Черепа довольно узкие и удлиненные, с небольшими черепными коробками . Их клыки относительно длинные. Половой диморфизм черепа более выражен, чем у корсака, причем самки рыжих лисиц, как правило, имеют меньший череп, чем самцы, с более широкими носовыми участками и твердым небом , а также более крупными клыками. ^{[ 7 ]} Их черепа отличаются от черепов собак более узкой мордой , менее скученными премолярами , более тонкими клыками и вогнутыми, а не выпуклыми профилями. ^{[ 9 ]}

Размеры

Рыжие лисицы — самый крупный вид рода Vulpes . ^{[ 48 ]} Однако по размерам рыжие лисицы значительно легче собак аналогичного размера из рода Canis . Кости их конечностей, например, весят на 30 процентов меньше на единицу площади кости, чем ожидается для собак аналогичного размера. ^{[ 49 ]} Они демонстрируют значительные индивидуальные, половые, возрастные и географические различия в размерах. В среднем взрослые особи имеют высоту в холке 35–50 см (14–20 дюймов) и длину тела 45–90 см (18–35 дюймов) с длиной хвоста 30–55,5 см (11,8–21,9 дюйма). Уши имеют размер 7,7–12,5 см (3,0–4,9 дюйма), а задние лапы — 12–18,5 см (4,7–7,3 дюйма). Вес варьируется от 2,2–14 кг (4,9–30,9 фунта), при этом лисицы обычно весят на 15–20% меньше, чем самцы. ^{[ 50 ]}^{[ 51 ]} Размер черепа взрослых рыжих лисиц составляет 129–167 мм (5,1–6,6 дюйма), а у лисиц - 128–159 мм (5,0–6,3 дюйма). ^{[ 7 ]} Отпечаток передней части стопы имеет длину 60 мм (2,4 дюйма) и ширину 45 мм (1,8 дюйма), а длина отпечатка задней стопы составляет 55 мм (2,2 дюйма) и ширину 38 мм (1,5 дюйма). Они бегут рысью со скоростью 6–13 км/ч (3,7–8,1 миль в час), а максимальная скорость бега составляет 50 км/ч (31 миль в час). Их шаг при ходьбе в нормальном темпе составляет 25–35 см (9,8–13,8 дюйма). ^{[ 49 ]}^: 36 Североамериканские рыжие лисицы обычно легкого телосложения, со сравнительно длинным телом для своей массы и высокой степенью полового диморфизма. Британские рыжие лисицы крепко сложены, но невысокого роста, в то время как рыжие лисицы континентальной Европы ближе к общему среднему значению среди популяций рыжих лисиц. ^{[ 52 ]} Самой крупной рыжей лисицей, зарегистрированной в Великобритании, был самец длиной 1,4 м (4 фута 7 дюймов) и весом 17,2 кг (38 фунтов), убитый в Абердиншире , Шотландия, в начале 2012 года. ^{[ 53 ]}

Шерсть

Зимний мех плотный, мягкий, шелковистый и относительно длинный. У северных лисиц мех очень длинный, густой и пушистый, но у южных форм он короче, реже и грубее. ^{[ 7 ]} Среди северных лисиц североамериканские разновидности обычно имеют самый шелковистый остевой волос . ^{[ 13 ]}^: 231 в то время как у большинства евразийских рыжих лисиц более грубый мех. ^{[ 13 ]}^: 235 Мех в областях «тепловых окон», таких как голова и голени, остается густым и коротким круглый год, в то время как мех в других областях меняется в зависимости от сезона. Лисы активно контролируют периферическую вазодилатацию и периферическую вазоконстрикцию в этих областях, регулируя потерю тепла. ^{[ 54 ]} Есть три основных цветовых морфа ; красный, серебристо-черный и крестовый (см. Мутации ). ^{[ 46 ]} У типичной красной морфы шерсть обычно ярко-красновато-ржавая с желтоватым оттенком. Вдоль позвоночника проходит полоса слабых, размытых узоров из множества коричнево-рыжевато-каштановых волосков. По лопаткам проходят две дополнительные полосы, которые вместе с хребтовой полосой образуют крест. Нижняя часть спины часто пятнисто-серебристая. Бока светлее спины, а подбородок, нижняя губа, горло и передняя часть груди белые. Остальная нижняя поверхность тела темная, коричневая или красноватая. ^{[ 7 ]} В период лактации шерсть на животе лисицы может стать кирпично-красной. ^{[ 9 ]} Верхние части конечностей ржаво-красноватые, а лапы черные. Лобная часть лица и верхняя часть шеи ярко-буровато-ржаво-красные, а верхние губы белые. Задняя часть ушей черная или коричневато-красноватая, а внутренняя поверхность беловатая. Верх хвоста буровато-рыжеватый, но светлее спины и боков. Нижняя сторона хвоста бледно-серая с соломенным отливом. Черное пятно, место расположения надкаудальной железы , обычно имеется у основания хвоста. Кончик хвоста белый. ^{[ 7 ]}

Цветовые морфы

Атипичная окраска рыжей лисицы обычно представляет собой стадию полного меланизма . ^{[ 7 ]} и преимущественно встречается в холодных регионах. ^{[ 10 ]}

Цветовая морфа	Изображение	Описание
Красный		Типичная окраска (см. мех выше).
Смоки		Круп и позвоночник коричневые или серые со светло-желтоватыми полосами на остевых волосах. Крест на плечах коричневый, ржаво-коричневый или красновато-коричневый. Конечности коричневые. ^{[ 7 ]}
Крест		Мех имеет более темную окраску, чем цветовая морфа, указанная выше. Круп и нижняя часть спины темно-коричневые или темно-серые, с разной степенью серебристости на остевых волосах. Крест на плечах черный или коричневый, иногда со светлым серебристым мехом. Голова и ноги коричневые. ^{[ 7 ]}
Черновато-коричневый		Меланистическая цветовая морфа евразийских рыжих лисиц. Имеет черновато-коричневую или черную кожуру с легким коричневатым оттенком. Участок кожи обычно имеет переменную примесь серебра. Рыжеватые волоски либо полностью отсутствуют, либо в небольшом количестве. ^{[ 7 ]}
Серебро		Меланистическая окраска североамериканских рыжих лисиц, завезенная в Старый Свет в результате торговли мехом. Характеризуется чисто черным цветом кожи с переменной примесью серебра (покрывает 25–100% площади кожи). ^{[ 7 ]}
Платина		От морфы серебристого окраса отличается бледным, почти серебристо-белым мехом с голубоватым отливом. ^{[ 13 ]}^: 251
Янтарь
Самсон		Отличается шерстистой шкурой без остевых волос. ^{[ 13 ]}^: 230

Чувства

У рыжих лисиц бинокулярное зрение , ^{[ 9 ]} но их зрение реагирует главным образом на движение. Их слуховое восприятие острое: они могут слышать, как тетерева меняют насест на расстоянии 600 шагов, полет ворон на расстоянии 0,25–0,5 км (0,16–0,31 мили) и писк мышей на расстоянии около 100 м (330 футов). ^{[ 7 ]} Они способны определять местонахождение звуков с точностью до одного градуса при частоте 700–3000 Гц, но менее точно на более высоких частотах. ^{[ 47 ]} Обоняние у них хорошее, но слабее, чем у специализированных собак. ^{[ 7 ]}

Ароматические железы

У рыжих лисиц есть пара анальных мешочков, выстланных сальными железами, оба из которых открываются одним протоком. ^{[ 55 ]} Размер и объем анальных мешочков увеличиваются с возрастом: их размер составляет 5–40 мм в длину, 1–3 мм в диаметре и емкость 1–5 мл. ^{[ 56 ]} Анальные мешочки действуют как камеры ферментации, в которых аэробные и анаэробные бактерии преобразуют кожное сало в пахучие соединения, включая алифатические кислоты. овальной формы Хвостовая железа имеет длину 25 мм (0,98 дюйма) и ширину 13 мм (0,51 дюйма) и, как сообщается, пахнет фиалками . ^{[ 7 ]} Наличие ножных желез сомнительно. Межпальцевые впадины глубокие, красноватого оттенка и сильно пахнут. На углах челюсти и нижней челюсти имеются сальные железы. ^{[ 9 ]}

Распространение и среда обитания

Разноцветная североамериканская рыжая лисица

Рыжая лисица – широко распространенный вид. Его дальность действия составляет почти 70 000 000 км. ² (27 000 000 квадратных миль), включая север до Полярного круга . Он встречается по всей Европе, в Африке к северу от пустыни Сахара, по всей Азии, за исключением крайней Юго-Восточной Азии, и по всей Северной Америке, за исключением большей части юго-запада США и Мексики. Его нет в Гренландии , Исландии , на арктических островах, в самых северных частях центральной Сибири и в крайних пустынях. ^{[ 1 ]} Его нет в Новой Зеландии , и он классифицируется как «запрещенный новый организм» в соответствии с Законом об опасных веществах и новых организмах 1996 года , который не разрешает импорт. ^{[ 57 ]}

Австралия

По оценкам 2012 года, в Австралии насчитывалось более 7,2 миллиона рыжих лисиц. ^{[ 58 ]} с ареалом, простирающимся на большую часть континентального материка. ^{[ 49 ]}^: 14 Они обосновались в Австралии благодаря последовательным интродукциям в 1830-х и 1840-х годах поселенцев в британских колониях на Земле Ван-Димена (еще в 1833 году) и округе Порт-Филлип в Новом Южном Уэльсе (еще в 1845 году), которые хотели воспитать Традиционный английский вид спорта – охота на лис . Постоянная популяция рыжих лисиц не обосновалась на острове Тасмания , и широко распространено мнение, что лисы были вытеснены тасманским дьяволом . ^{[ 59 ]} Однако на материке этот вид добился успеха как высший хищник . Лисица, как правило, менее распространена в районах, где более распространен динго , но она, в первую очередь благодаря своему роющему поведению, достигла дифференциации ниш как с дикой собакой, так и с дикой кошкой . В результате лисица стала одним из самых разрушительных инвазивных видов континента. ^{[ нужна ссылка ]}

Рыжая лисица была замешана в исчезновении или упадке нескольких местных австралийских видов, особенно представителей семейства Potoroidae , включая пустынных крыс-кенгуру . ^{[ 60 ]} Распространение рыжих лисиц по южной части континента совпало с распространением кроликов в Австралии и соответствует сокращению распространения некоторых наземных млекопитающих среднего размера, в том числе рыжих беттонгов , роющих беттонгов , рыжих беттонгов. , билби , намбаты , взнузданные валлаби с гвоздями и квокки . ^{[ 61 ]} Большинство этих видов в настоящее время обитают в районах (например, на островах), где рыжие лисицы отсутствуют или редки. Существуют местные программы по уничтожению лисиц, хотя ликвидация оказалась трудной из-за поведения лисиц в берлогах и ночной охоты, поэтому основное внимание уделяется управлению, включая введение государственных премий. ^{[ 62 ]} По данным правительства Тасмании, рыжие лисы были случайно завезены на ранее свободный от лисиц остров Тасмания в 1999 или 2000 году, представляя значительную угрозу местной дикой природе, в том числе восточному беттонгу , и была инициирована программа искоренения, проводимая Департаментом Тасмании . первичной промышленности и водных ресурсов . ^{[ 63 ]}

Сардиния, Италия

Происхождение подвида ихнуса на Сардинии (Италия) неясно, поскольку он отсутствует в плейстоценовых отложениях на их нынешней родине. Вполне возможно, что он возник в эпоху неолита после того, как его завезли на остров люди. Вполне вероятно, что популяции сардинских лисиц возникли в результате неоднократного завоза животных из разных мест Средиземноморья. Эта последняя теория может объяснить фенотипическое разнообразие подвидов. ^{[ 22 ]}

Поведение

Социально-территориальное поведение

Рыжая лиса прижалась к стволу сосны в Ильматсалу , Эстония.

Рыжие лисы ухаживают друг за другом

Пара европейских рыжих лисиц ( V. v. Crusigera ) в Британском центре дикой природы , Суррей, Англия.

Рыжие лисы либо создают стабильные места обитания в определенных районах, либо кочуют без постоянного места жительства. ^{[ 49 ]}^: 117 Они используют свою мочу, чтобы пометить свою территорию . ^{[ 64 ]}^{[ 65 ]} Самец лисы поднимает одну заднюю ногу, и его моча распыляется вперед перед собой, тогда как самка приседает так, что моча распыляется на землю между задними ногами. ^{[ 66 ]} Моча также используется для обозначения пустых тайников , используемых для хранения найденной еды, как напоминание о том, что не следует тратить время на их исследование. ^{[ 49 ]}^: 125^{[ 67 ]}^{[ 68 ]} У самцов, как правило, более высокие показатели мечения мочи в конце лета и осенью, но в остальное время года показатели у самцов и самок одинаковы. ^{[ 69 ]} Использование до 12 различных поз мочеиспускания позволяет им точно контролировать положение ароматического следа. ^{[ 70 ]} Рыжие лисицы живут семейными группами, делящими общую территорию. В благоприятных местах обитания и/или районах с низкой охотничьей нагрузкой на ареале могут присутствовать подчиненные лисицы. Подчиненных лисиц на одной территории может быть одна-две, иногда до восьми. Эти подчиненные могли бы быть ранее доминирующими животными, но в основном это молодняк прошлого года, который помогает в выращивании потомства племенных лисиц. С другой стороны, их присутствие объясняется временным избытком еды, не связанным с репродуктивным успехом. Неразмножающиеся лисицы будут охранять, играть, ухаживать, обеспечивать и приносить котят. ^{[ 9 ]} пример родственного отбора . Рыжие лисы могут покинуть свои семьи, когда достигнут совершеннолетия, если шансы на завоевание собственной территории высоки. В противном случае они останутся со своими родителями ценой отсрочки собственного воспроизводства. ^{[ 49 ]}^{: 140–141}

Размножение и развитие

Комплекты рыжей лисы

Рыжие лисицы размножаются один раз в год весной. За два месяца до течки (обычно в декабре) репродуктивные органы лисиц меняют форму и размер. К моменту наступления эструса рога матки у них увеличиваются вдвое, а яичники увеличиваются в 1,5–2 раза. Формирование спермы у самцов начинается в августе–сентябре, наибольшую массу яички достигают в декабре–феврале. ^{[ 7 ]} Период течки у лисицы длится три недели. ^{[ 9 ]} во время которого песцы-лисицы спариваются с лисичками в течение нескольких дней, часто в норах. самца бульбусная железа увеличивается Во время совокупления . ^{[ 10 ]} формирование копулятивной связи , которая может длиться более часа. ^{[ 9 ]} Период беременности длится 49–58 дней. ^{[ 7 ]} Хотя лисы в большинстве своем моногамны , ^{[ 71 ]} Данные ДНК одной популяции указывают на высокий уровень полигинии , инцеста и смешанного помета отцовства. ^{[ 9 ]} Подчиненные лисицы могут забеременеть, но обычно не рожают, или их детенышей убивают после родов либо доминирующая самка, либо другие подчиненные. ^{[ 9 ]}

Котята рыжих лисиц выходят из своей берлоги

Средний размер помета состоит из четырех-шести детенышей, хотя встречаются пометы до 13 детенышей. ^{[ 7 ]} Большие пометы типичны для районов с высокой смертностью лисиц. ^{[ 49 ]}^: 93 Котята рождаются слепыми, глухими и беззубыми, с темно-коричневой пушистой шерстью. При рождении они весят 56–110 г (2,0–3,9 унции), имеют длину тела 14,5 см (5,7 дюйма) и длину хвоста 7,5 см (3,0 дюйма). При рождении они коротконогие, с большой головой и широкой грудью. ^{[ 7 ]} Матери остаются с наборами в течение 2–3 недель, так как не способны к терморегуляции . В этот период отцы или бесплодные лисицы кормят матерей. ^{[ 9 ]} Лисицы очень заботятся о своих котятах и, как известно, даже отбиваются от терьеров, защищаясь. ^{[ 32 ]}^: 21–22 Если мать умирает до того, как котята станут независимыми, их кормильцем становится отец. ^{[ 32 ]}^: 13 Глаза котят открываются через 13–15 дней, в это время у них открываются ушные проходы и прорезываются верхние зубы, а нижние зубы появляются через 3–4 дня. ^{[ 7 ]} Их глаза изначально голубые, но через 4–5 недель становятся янтарными. Цвет шерсти начинает меняться в трехнедельном возрасте, когда появляется черная полоска под глазом. К месяцу на их лицах появляются красные и белые пятна. В это время у них поднимаются уши, а морда удлиняется. ^{[ 9 ]} Котята начинают покидать свои берлоги и экспериментировать с твердой пищей, принесенной родителями, в возрасте 3–4 недель. Период лактации длится 6–7 недель. ^{[ 7 ]} Их шерстяная шерсть начинает покрываться блестящими остевыми волосами через 8 недель. ^{[ 9 ]} К 3–4-месячному возрасту котята становятся длинноногими, узкогрудыми и жилистыми. Взрослых размеров они достигают в возрасте 6–7 месяцев. ^{[ 7 ]} Некоторые лисицы могут достичь половой зрелости в возрасте 9–10 месяцев, таким образом, рожая первые пометы в возрасте одного года. ^{[ 7 ]} В неволе их продолжительность жизни может достигать 15 лет, хотя в дикой природе они обычно не доживают до 5-летнего возраста. ^{[ 72 ]}

Поведение Деннинга

Вне сезона размножения большинство рыжих лисиц предпочитают жить на открытом воздухе, в местах с густой растительностью, хотя они могут заходить в норы, чтобы спастись от непогоды. ^{[ 9 ]} Их норы часто роют на склонах холмов или гор, в оврагах, обрывах, обрывистых берегах водоемов, канавах, впадинах, желобах, в расщелинах скал и заброшенных человеком средах. Рыжие лисицы предпочитают рыть норы на хорошо дренированных почвах. Логова, построенные среди корней деревьев, могут существовать десятилетиями, а вырытые в степи – всего несколько лет. ^{[ 7 ]} Они могут навсегда покинуть свои норы во время вспышек чесотки , возможно, в качестве защитного механизма от распространения болезней. ^{[ 9 ]} В пустынных районах Евразии лисы могут использовать норы волков , дикобразов и других крупных млекопитающих, а также норы, вырытые колониями песчанок. По сравнению с норами, построенными песцами, барсуками, сурками и корсаками, логова рыжих лисиц не слишком сложны. Норы рыжей лисицы делятся на берлогу и временные норы, которые состоят лишь из небольшого прохода или пещеры для укрытия. Главный вход норы ведет вниз (40–45°) и расширяется в логово, от которого отходят многочисленные боковые ходы. Глубина норы колеблется от 0,5–2,5 м (1 фут 8 дюймов – 8 футов 2 дюйма), редко доходит до грунтовых вод . Главный проход может достигать 17 м (56 футов) в длину, в среднем 5–7 м (16–23 фута). Весной рыжие лисы очищают свои норы от лишней почвы быстрыми движениями, сначала передними лапами, затем пинками задних лап, выбрасывая выброшенную почву на расстояние более 2 м (6 футов 7 дюймов) от норы. Когда рождаются котята, выброшенный мусор вытаптывают, образуя место, где котята могут играть и получать еду. ^{[ 7 ]} Они могут делить свои логова с сурками. ^{[ 10 ]} или барсуки. ^{[ 7 ]} В отличие от барсуков, которые привередливо чистят землю и испражняются в уборных , рыжие лисицы привычно оставляют вокруг своих берлог куски добычи. ^{[ 32 ]}^: 15–17 Среднее время сна рыжей лисы в неволе составляет 9,8 часов в сутки. ^{[ 73 ]}

Коммуникация

Язык тела

Язык тела рыжей лисы состоит из движений ушей, хвоста и поз, а отметки на теле подчеркивают определенные жесты. Позы можно разделить на агрессивные/доминирующие и испуганные/покорные. Некоторые позы могут сочетать их в себе. ^{[ 49 ]}^: 42–43 Любознательные лисы будут вращать и трясти ушами, обнюхивая. Игривые особи навострят уши и встанут на задние лапы. Самцы лисиц, ухаживающие за самками или после успешного изгнания злоумышленников, поворачивают уши наружу и поднимают хвосты в горизонтальном положении, кончиками вверх. Испугавшись, рыжие лисы покорно ухмыляются, выгибая спину, выгибая тело, пригибая ноги и хлеща хвостом вперед и назад, уши направлены назад и прижаты к черепу. При простом выражении подчинения доминирующему животному поза аналогична, но без выгибания спины и изгиба тела. Покорные лисы приближаются к доминирующим животным в низкой позе, так что их морды поднимаются вверх в знак приветствия. Когда две одинаковые по размеру лисицы противостоят друг другу из-за еды, они приближаются друг к другу боком и толкают друг друга в бока, выдавая смесь страха и агрессии, хлеща хвостами и выгибая спину, не приседая и не оттягивая уши назад, не прижимая их к черепу. При агрессивной атаке рыжие лисы приближаются прямо, а не сбоку, с поднятыми хвостами и повернутыми в стороны ушами. ^{[ 49 ]} Во время таких драк рыжие лисы встают передними лапами на верхнюю часть тела друг друга, угрожая с открытым ртом. Такие драки обычно происходят только среди несовершеннолетних или взрослых одного пола. ^{[ 9 ]}

Вокализации

Лай рыжей лисы, зарегистрирован в Глостершире, Англия, январь 1977 года.

Проблемы с воспроизведением этого файла? См. справку для СМИ .

Рыжие лисы обладают широким голосовым диапазоном и издают разные звуки, охватывающие пять октав , которые переходят друг в друга. ^{[ 49 ]}^: 28 Недавний анализ выявил 12 различных звуков, издаваемых взрослыми особями, и 8 — домашними животными. ^{[ 9 ]} Большинство звуков можно разделить на «контактные» и «взаимодействующие». Первые различаются в зависимости от расстояния между людьми, а вторые — в зависимости от уровня агрессии. ^{[ 49 ]}^: 28

Контактные крики: наиболее часто слышимый контактный крик — это лающий звук из трех-пяти слогов « вау-вау-вау », который часто издают две приближающиеся друг к другу лисы. Этот крик чаще всего слышен с декабря по февраль (когда его можно спутать с территориальными криками коричневых неясытей ). Звук « вау-вау-вау » варьируется в зависимости от человека; Было зарегистрировано, что содержащиеся в неволе лисы отвечают на заранее записанные звонки своих товарищей по загону, но не на звонки незнакомцев. Котята начинают издавать крик « вау-вау-вау » в возрасте 19 дней, когда требуют внимания. Когда рыжие лисы сближаются, они издают трехсложные приветственные трели, похожие на кудахтанье кур. Взрослые приветствуют своих котят хриплым пыхтением. ^{[ 49 ]}^: 28
Призывы к взаимодействию: приветствуя друг друга, рыжие лисы издают пронзительное хныканье, особенно покорные животные. Покорная лиса, к которой приближается доминирующее животное, издает завывающий визг, похожий на сирену. Во время агрессивных встреч с сородичами они издают хриплый дребезжащий звук, похожий на храповик , называемый «геккеринг». Геккеринг происходит в основном во время сезона ухаживания, когда самцы-соперники или лисицы отвергают ухаживания. ^{[ 49 ]}^: 28

Еще один призыв, не подпадающий под две категории, — это длинный, протяжный, односложный звук « вааааа ». Поскольку его обычно слышно во время сезона размножения, считается, что его испускают лисицы, призывающие самцов. При обнаружении опасности лисы издают односложный лай. На близком расстоянии это приглушенный кашель, а на дальних расстояниях – более резкий. Котята издают трели во время кормления грудью, причем эти крики становятся особенно громкими, когда они недовольны. ^{[ 49 ]}^: 28

Экология

Диета, охотничье и пищевое поведение

Рыжие лисы всеядны и имеют очень разнообразный рацион. ^{[ 74 ]}^{[ 75 ]} Исследования, проведенные в бывшем Советском Союзе, показали, что рыжие лисы поедают более 300 видов животных и несколько десятков видов растений. ^{[ 7 ]} В основном они питаются мелкими грызунами, такими как полевки , мыши , суслики , хомяки , песчанки , сурки , карманные суслики и оленьи мыши . ^{[ 7 ]}^{[ 10 ]} Вторичные виды добычи включают птиц (с воробьинообразных , куротчатых и водоплавающих птиц преобладанием ), лепорид , дикобразов , енотов , опоссумов , рептилий , насекомых , других беспозвоночных , обломков ( морских млекопитающих , рыб и иглокожих ) и падали . ^{[ 7 ]}^{[ 10 ]}^{[ 76 ]} В очень редких случаях лисы могут нападать на молодых или мелких копытных . ^{[ 7 ]} Обычно они нацелены на млекопитающих весом примерно до 3,5 кг (7,7 фунта), и им требуется 500 г (18 унций) еды в день. ^{[ 47 ]} Рыжие лисицы охотно поедают растительный материал, а в некоторых районах фрукты могут составлять 100% их рациона осенью. Обычно потребляемые фрукты включают чернику , ежевику , малину , вишню , хурму , шелковицу , яблоки , сливы , виноград и желуди . Другой растительный материал включает травы , осоки и клубни . ^{[ 10 ]}

Рыжие лисицы причастны к хищничеству диких и певчих птиц , зайцев, кроликов , ондатр и молодых копытных, особенно в заповедниках , заказниках и охотничьих хозяйствах, где охраняются и выращиваются наземно-гнездящиеся птицы, а также на птицефабриках . ^{[ 7 ]}

Хотя общепринято мнение, что обоняние очень важно для охоты, ^{[ 77 ]} два исследования, в которых экспериментально изучалась роль обонятельных, слуховых и зрительных сигналов, показали, что зрительные сигналы являются наиболее важными для охоты на рыжих лисиц. ^{[ 78 ]} и койоты. ^{[ 79 ]}^{[ 80 ]}

Рыжие лисицы предпочитают охотиться в ранние утренние часы до восхода солнца и поздним вечером. ^{[ 7 ]} Хотя они обычно добывают пищу в одиночку, они могут объединяться в богатой ресурсами среде. ^{[ 72 ]} Охотясь на мышевидную добычу, они сначала определяют местоположение своей жертвы по звуку, затем прыгают, плывя высоко над добычей, управляя хвостом в воздухе, прежде чем приземлиться на цель на расстоянии до 5 м (16 футов). ^{[ 1 ]} Обычно они питаются падалью только поздним вечером и ночью. ^{[ 7 ]} Они чрезвычайно собственнически относятся к своей еде и будут защищать свою добычу даже от доминирующих животных. ^{[ 49 ]}^: 58 Рыжие лисы могут время от времени совершать массовые убийства ; Было зарегистрировано, что за один сезон размножения четыре рыжие лисицы убили около 200 черноголовых чаек каждая, причем пики были в темные ветреные часы, когда условия полета были неблагоприятными. Из-за этого потери домашней птицы и птиц в загонах могут быть значительными. ^{[ 9 ]}^{[ 49 ]}^: 164 Рыжим лисицам, похоже, не нравится , но вкус кротов , тем не менее, они ловят их живыми и дарят своим котятам в качестве игрушек. ^{[ 49 ]}^: 41

Исследование 84 рыжих лисиц в Чехии и Германии, Земли проведенное в 2008–2010 годах, показало, что успешная охота в густой растительности или под снегом, по-видимому, предполагает выравнивание рыжей лисицы по магнитному полю . ^{[ 81 ]}^{[ 82 ]}

Враги и конкуренты

Рыжие лисицы обычно доминируют над другими видами лисиц. Песцы обычно избегают конкуренции со стороны рыжих лисиц, живя дальше на север, где еды слишком мало, чтобы поддерживать более крупные рыжие виды. Хотя северная граница красных видов связана с наличием пищи, южный ареал арктических видов ограничен наличием первых. Рыжие и песцы были завезены меховыми компаниями почти на все острова от Алеутских островов до архипелага Александра в 1830–1930-х годах. Красные лисицы неизменно вытесняли песцов: сообщалось, что один самец рыжей лисы убил всех обитавших на небольшом острове песцов в 1866 году. ^{[ 49 ]} Там, где они симпатичны , песцы также могут избежать конкуренции, питаясь леммингами и мусором, а не полевками, как предпочитают рыжие лисицы. Оба вида будут убивать котят друг друга, если представится такая возможность. ^{[ 7 ]} Рыжие лисицы являются серьезными конкурентами корсаков , так как круглый год охотятся на одну и ту же добычу. Красный вид также сильнее, лучше приспособлен к охоте в снегу глубиной более 10 см (3,9 дюйма) и более эффективен при охоте и ловле грызунов среднего и крупного размера. Судя по всему, корсакские лисицы превосходят рыжих лисиц только в полупустынных и степных районах. ^{[ 7 ]}^{[ 83 ]} В Израиле лисы Бланфорда избегают конкуренции с рыжими лисами, ограничиваясь скалистыми скалами и активно избегая открытых равнин, населенных рыжими лисами. ^{[ 49 ]}^: 84–85 Рыжие лисицы доминируют среди лисиц и быстрых лисиц . Комплектные лисицы обычно избегают конкуренции со своими более крупными собратьями, живя в более засушливых условиях, хотя из-за антропогенных изменений окружающей среды количество рыжих лисиц увеличилось в ареалах, ранее занимаемых лисами. Рыжие лисицы убивают оба вида и конкурируют с ними за пищу и места для норы. ^{[ 10 ]} Серые лисицы являются исключительными, поскольку они доминируют над рыжими лисами везде, где встречаются их ареалы. Исторически взаимодействие между этими двумя видами было редким, поскольку серые лисицы предпочитали густолесистые или полузасушливые места обитания, а не открытые и мезические среды обитания, предпочитаемые рыжими лисами. Однако взаимодействие участилось из-за вырубки лесов, что позволило рыжим лисицам колонизировать районы, населенные серыми лисами. ^{[ 10 ]}

Волки могут убивать и есть рыжих лисиц в спорах из-за туш. ^{[ 7 ]}^{[ 84 ]} В районах Северной Америки, где популяции рыжих лисиц и койотов симпатичны, ареалы рыжих лисиц, как правило, расположены за пределами территорий койотов. Считается, что основной причиной этого разделения является активное избегание рыжих лисиц койотов. Взаимодействия между двумя видами различаются по своему характеру: от активного антагонизма до безразличия. Большинство агрессивных столкновений инициируется койотами, и имеется мало сообщений о том, что рыжие лисы агрессивно действовали по отношению к койотам, за исключением случаев нападения или когда к их котятам приближались. Иногда можно было увидеть, как лисицы и койоты кормятся вместе. ^{[ 85 ]} В Израиле рыжие лисы делят среду обитания с золотыми шакалами . Там, где их ареалы пересекаются, эти две собаки конкурируют из-за почти идентичного рациона. Рыжие лисы игнорируют запахи или следы золотых шакалов на своей территории и избегают тесной физической близости с самими золотыми шакалами. В районах, где золотые шакалы становятся очень многочисленными, популяция рыжих лисиц значительно сокращается, по-видимому, из-за конкурентного исключения . ^{[ 86 ]} Тем не менее, есть один случай, когда несколько рыжих лисиц мирно взаимодействовали с золотым шакалом на юго-западе Германии. ^{[ 87 ]}

Рыжие лисы доминируют над енотовидными собаками , иногда убивая их детенышей или кусая взрослых особей до смерти. Известны случаи, когда рыжие лисы убивали енотовидных собак после проникновения в их берлоги. Оба вида конкурируют за мышевидную добычу. Эта конкуренция достигает пика ранней весной, когда еды не хватает. В Татарстане хищничество рыжей лисицы стало причиной 11,1% гибели 54 енотовидных собак и составило 14,3% от 186 смертей енотовидных собак на северо-западе России. ^{[ 7 ]}

Рыжие лисы могут убить мелких куньих , таких как ласки . ^{[ 10 ]} каменные куницы , ^{[ 88 ]} куницы лесные ( martes martes ), горностаи , колонки , хорьки и молодые соболи . Евразийские барсуки могут жить рядом с рыжими лисами в изолированных участках больших нор. ^{[ 7 ]} Возможно, что эти два вида терпят друг друга из-за взаимности ; рыжие лисы снабжают евразийских барсуков пищевыми отходами, а евразийские барсуки поддерживают чистоту общей норы. ^{[ 32 ]}^: 15 Однако известны случаи, когда евразийские барсуки выгоняли лисиц из берлог и уничтожали их выводки, не съедая их. ^{[ 89 ]} Росомахи могут убить рыжих лисиц, часто когда они спят или возле падали. ^{[ 7 ]}^: 546 Рыжие лисицы, в свою очередь, могут убить молодых росомах. ^{[ 90 ]}

Рыжие лисы могут конкурировать с полосатыми гиенами на крупных тушах. Рыжие лисицы могут уступить место полосатым гиенам на невскрытых тушах, так как более сильные челюсти последних легко разрывают плоть, слишком жесткую для рыжих лисиц. Рыжие лисы могут преследовать полосатых гиен, используя свой меньший размер и большую скорость, чтобы избежать атак гиены. Иногда кажется, что рыжие лисы намеренно мучают полосатых гиен, даже когда на кону нет еды. Некоторые рыжие лисы могут не вовремя атаковать и погибают. ^{[ 49 ]}^: 77–79 Останки рыжей лисицы часто находят в логовах полосатых гиен, а полосатые гиены могут украсть рыжих лисиц из ловушек. ^{[ 7 ]}

В Евразии на рыжих лисиц могут охотиться леопарды , каракалы и евразийские рыси . Евразийские рыси загоняют рыжих лисиц в глубокий снег, где длинные ноги и более крупные лапы дают им преимущество перед рыжими лисами, особенно когда глубина снега превышает один метр. ^{[ 7 ]} В Великолукском районе России рыжие лисицы отсутствуют или встречаются лишь изредка там, где евразийские рыси осваивают постоянные территории. ^{[ 7 ]} Исследователи считают, что евразийские рыси представляют значительно меньшую опасность для рыжих лисиц, чем волки. ^{[ 7 ]} Североамериканские кошачьи хищники рыжих лисиц включают пумы , канадские рыси и рыси . ^{[ 46 ]}

Рыжие лисицы конкурируют с различными хищными птицами, такими как канюки ( Buteobuteo ) и северные ястребы-тетеревятники ( Accipiter gentilis ), и даже крадут их добычу. ^{[ 91 ]}^{[ 92 ]} В свою очередь, беркуты ( Aquila chrysaetos ) регулярно отлавливают молодых рыжих лисиц и при необходимости охотятся на взрослых особей. ^{[ 93 ]}^{[ 94 ]} Известно, что другие крупные орлы, такие как клинохвостые орлы ( Aquila audax ), восточные могильники ( Aquila heliaca ), орланы-белохвосты ( Haliaeetus albicilla ) и белоплечие орланы ( Haliaeetus pelagicus ), реже убивают рыжих лисиц. ^{[ 95 ]}^{[ 96 ]}^{[ 97 ]}^{[ 98 ]}^{[ 99 ]} Кроме того, крупные совы, такие как евразийские филины ( Bubo bubo ) и полярные совы ( Bubo scandiacus ), в исключительных случаях охотятся на молодых лисиц и взрослых особей. ^{[ 100 ]}^{[ 101 ]}^{[ 102 ]}

Болезни и паразиты

Рыжие лисы являются наиболее важными переносчиками бешенства в Европе. В Лондоне , у лисиц часто встречается артрит особенно часто поражающий позвоночник. ^{[ 9 ]} Лисы могут быть заражены лептоспирозом и туляремией , хотя они не слишком восприимчивы к последнему. Они также могут заболеть листериозом и спирохетозом , а также выступать переносчиками при распространении рожи , бруцеллеза и клещевого энцефалита . Загадочное смертельное заболевание возле озера Сартлан в Новосибирской области было отмечено среди местных рыжих лисиц, однако причина не установлена. Считалось возможным, что оно вызвано острой формой энцефаломиелита , впервые наблюдавшейся у выращенных в неволе чернобурых лисиц. отдельные случаи заражения лисиц Yersinia pestis . Известны ^{[ 7 ]}

Рыжие лисы не склонны к заражению блохами . Такие виды, как Spilopsyllus cuniculi , вероятно, ловятся только от добычи лисиц, тогда как другие, такие как Archaeopsylla erinacei, ловятся во время путешествий. Блохи, питающиеся рыжими лисами, включают Pulex irritans , Ctenocephalides canis и Paraceras melis . Такие клещи , как Ixodes ricinus и I. hexagonus , нередко встречаются у рыжих лисиц и обычно обнаруживаются у кормящих лисиц и котят, все еще находящихся в земле. Вошь специально Trichodectes vulpis поражает рыжих лисиц, но встречается нечасто. Клещ является Sarcoptes scabiei наиболее важной причиной чесотки у рыжих лисиц. Это вызывает обширную потерю волос, начиная с основания хвоста и задних лап, затем на крупе, а затем переходит на остальную часть тела. На последних стадиях заболевания рыжие лисы могут потерять большую часть своего меха, 50% массы тела, и могут грызть зараженные конечности. В эпизоотической фазе заболевания рыжие лисицы обычно погибают через четыре месяца после заражения. Другие эндопаразиты включают Demodex folliculorum , Notoderes , Otodectes cynotis (часто обнаруживается в ушном канале ), Linguatula serrata (поражает носовые ходы) и стригущий лишай . ^{[ 7 ]}

до 60 видов гельминтов Известно , заражающих лисиц, выращенных в неволе на зверофермах , а в дикой природе - 20. несколько кокцидий видов родов Isospora и Eimeria . Известно также, что их заражают ^{[ 7 ]} Наиболее распространенными видами нематод , обнаруживаемых в кишках рыжей лисицы, являются Toxocara canis и Uncinaria stenocephala , Capillaria aerophila. ^{[ 103 ]} и Crenosoma vulpis ; последние два заражают легкие и трахею. ^{[ 104 ]} Capillaria plica поражает мочевой пузырь рыжей лисицы. Трихинелла спиральная поражает их редко. Наиболее распространенными видами ленточных червей у рыжих лисиц являются Taeniaspiralis и T.pisiformis . Другие включают Echinococcus granulosus и E. multilocularis . Одиннадцать видов трематод заражают рыжих лисиц. ^{[ 9 ]} включая Metorchis conjunctus ^{[ 105 ]} оказалась хозяином кишечных паразитических скребней Pachysentis canicola . Рыжая лисица из провинции Бушер , Иран, ^{[ 106 ]} Pachysentis procumbens и Pachysentis ehrenbergi встречаются в Египте. ^{[ 107 ]}

Отношения с людьми

В фольклоре, религии и мифологии

Рыжие лисы занимают видное место в фольклоре и мифологии человеческих культур, которым они симпатичны. В греческой мифологии Тевмессиева лисица . ^{[ 108 ]} или Кадмейская лисица, была гигантской лисой, которой суждено было никогда не быть пойманной. Лисица была одним из детей Ехидны . ^{[ 109 ]}

В кельтской мифологии рыжая лиса — символическое животное. В Котсуолде считалось , что ведьмы принимают облик лисиц, чтобы украсть масло у соседей. ^{[ 110 ]} В более позднем европейском фольклоре фигура лиса Рейнарда символизирует обман и обман. Первоначально он появился (тогда под именем «Рейнардус») как второстепенный персонаж в поэме 1150 года « Изенгримус ». Пьера Сен-Клу Он вновь появился в 1175 году в «Романе Ренара» и дебютировал в Англии в « Джеффри Чосера » Рассказе священника монахини . Многие из приключений Рейнарда могут быть связаны с реальными наблюдениями за поведением лисиц; он враг волка и любит ежевику и виноград. ^{[ 49 ]}^: 32–33

Китайские народные сказки рассказывают о духах-лисицах, называемых хули цзин , у которых может быть до девяти хвостов, или кумихо , как их называют в Корее. ^{[ 111 ]} В японской мифологии кицунэ — это духи , похожие на лис, обладающие магическими способностями, которые возрастают с возрастом и мудростью. Главным из них является способность принимать человеческий облик . В то время как в некоторых сказках говорится о том, что кицунэ используют эту способность, чтобы обмануть других, в других историях они изображаются как верные опекуны, друзья, возлюбленные и жены. ^{[ 112 ]} В арабском фольклоре лиса считается трусливым, слабым, лживым и хитрым животным, которое, как говорят, симулирует смерть, наполняя свое брюшко воздухом, чтобы оно выглядело раздутым, а затем ложится на бок, ожидая подхода ничего не подозревающей добычи. ^{[ 43 ]} Коварство животного отмечали авторы Библии, применявшие слово «лисица» к лжепророкам ( Иезекииль 13:4) и лицемерию Ирода Антипы ( Лк. 13:32 ). ^{[ 113 ]}

Хитрая Лиса обычно встречается в индейской мифологии , где она изображается как почти постоянный спутник Койота . Фокс, однако, лживый товарищ, который часто крадет еду Койота. В Ачомави мифе о сотворении мира Фокс и Койот являются сотворцами мира, который уходит незадолго до прибытия людей. Племя Юрок верило, что Лис в гневе схватил Солнце и привязал его к холму, заставив его прожечь огромную дыру в земле. История инуитов рассказывает о том, как Фокс, изображаемая красивой женщиной, обманом заставляет охотника жениться на ней только для того, чтобы вернуть себе истинную форму и уйти после того, как он ее обидел. История Меномини рассказывает о том, что Фокс — ненадежный друг Волка. ^{[ 114 ]}

Охота

Самые ранние исторические записи об охоте на лис относятся к IV веку до нашей эры; Известно, что Александр Великий охотился на лисиц, а на печати, датированной 350 г. до н.э., изображен персидский всадник, пронзающий лису копьем. Ксенофонт , рассматривавший охоту как часть воспитания культурного человека, выступал за убийство лисиц как вредителей, поскольку они отвлекали гончих от зайцев. Римляне средние охотились на лисиц к 80 году нашей эры. В века в Европе лисы считались второстепенной добычей, но постепенно их значение росло. Кнут Великий переклассифицировал лисиц в Преследующих зверей, более низкую категорию добычи, чем Звери Венеры. Постепенно на лис стали охотиться не как на паразитов, а как на охотничьих зверей, до такой степени, что к концу 1200-х годов у Эдуарда I была королевская стая гончих и специализированный охотник на лис. В этот период на лисиц все чаще охотились с гончими над землей, а не с терьерами под землей. Эдвард, второй герцог Йоркский, помогал добывать лис как более престижные карьеры в его Мастер игры . К эпохе Возрождения охота на лис стала традиционным спортом дворянства. После того, как гражданская война в Англии привела к сокращению поголовья оленей, популярность охоты на лис возросла. К середине 1600-х годов Великобритания была разделена на территории охоты на лис, и были созданы первые клубы охоты на лис (первым стал Чарльтонский охотничий клуб в 1737 году). Популярность охоты на лис в Великобритании достигла пика в 1700-х годах. ^{[ 49 ]}^: 21 Хотя рыжие лисы уже родом из Северной Америки, они были импортированы из Англии в спортивных целях в Вирджинию и Мэриленд в 1730 году преуспевающими плантаторами табака. ^{[ 115 ]} Эти американские охотники на лис считали рыжую лисицу более спортивной, чем серую. ^{[ 115 ]}

Серые цвета доставляли больше удовольствия, красные — больше азарта. Серые не убегали так далеко, а обычно держались недалеко от дома, обходя кругами по шесть-восемь человек. миль. «Старый рыжий, которого обычно так называют независимо от возраста, в знак уважения к его доблести, мог вести собак весь день и в конце концов потерять их с наступлением вечера, проведя с ними мертвую дистанцию в тридцать миль. Мужчины хвастались поимкой серого; Погоня за «старым красным» была тем, о чем они «нервничали». ^{[ 115 ]}

Рыжие лисицы по-прежнему широко подвергаются преследованиям как вредители, причем смертность по вине человека является одной из самых высоких причин смертности этого вида. Ежегодные убийства рыжих лисиц составляют: 21 500–25 000 в Великобритании (2000 г.); Германия 600 000 (2000–2001 гг.); Австрия 58 000 (2000–2001 годы); Швеция 58 000 (1999–2000 годы); Финляндия 56 000 (2000–2001 гг.); Дания 50 000 (1976–1977 годы); Швейцария 34 832 (2001 г.); Норвегия 17 000 (2000–2001 гг.); Саскачеван (Канада) 2 000 (2000–2001 гг.); Новая Шотландия (Канада) 491 (2000–2001 гг.); Миннесота (США) 4 000–8 000 (среднегодовой вылов отлова в 2002–2009 гг.); ^{[ 116 ]} Нью-Мексико (США) 69 (1999–2000). ^{[ 88 ]}

Использование меха

Рыжие лисицы являются одними из важнейших пушных зверей, добываемых пушным промыслом . Их шкуры идут на отделку , шарфы , муфты , куртки и пальто . В основном их используют в качестве отделки как суконных пальто, так и меховых изделий, в том числе вечерних накидок. ^{[ 13 ]}^{: 229–230} Шкурки чернобурки популярны как накидки . ^{[ 13 ]}^: 246 в то время как крестовые лисицы в основном используются для шарфов и редко для отделки. ^{[ 13 ]}^: 252 Количество проданных платков из лисы превышает общее количество шарфов, изготовленных из других пушных зверей. Однако это количество затмевается общим количеством шкурок рыжей лисы, используемых для отделки. ^{[ 13 ]}^{: 229–230} Морфы серебристого цвета наиболее ценятся меховщиками, за ними следуют морфы перекрестного цвета и морфы красного цвета соответственно. ^{[ 32 ]}^: 207 В начале 1900-х годов в Великобританию ежегодно импортировалось более 1000 шкур американской рыжей лисы, а из Германии и России ежегодно экспортировалось 500 000 штук. ^{[ 32 ]}^: 6 Общий объем мировой торговли дикими рыжими лисами в 1985–86 годах составил 1 543 995 шкурок. На долю рыжих лисиц приходится 45% выловленных в дикой природе шкурок США на сумму 50 миллионов долларов. ^{[ 88 ]} Цены на шкуры растут: средняя цена на оптовых аукционах в Северной Америке в 2012 году составила 39 долларов, а в 2013 году — 65,78 долларов. ^{[ 117 ]}

Североамериканские рыжие лисы, особенно обитающие на севере Аляски, больше всего ценятся за свой мех, поскольку у них есть остевые волосы шелковистой текстуры, которые после одевания обеспечивают владельцу неограниченную подвижность. Рыжие лисицы, живущие в прибрежных районах южной Аляски и на Алеутских островах, являются исключением, поскольку у них чрезвычайно грубая шкурка, стоимость которой редко превышает одну треть цены их северных аляскинских собратьев. ^{[ 13 ]}^: 231 Большинство европейских шкурок имеют более грубую текстуру меха по сравнению с североамериканскими разновидностями. Исключением являются шкурки нордических и дальневосточных русских, но они все же уступают североамериканским шкуркам по шелковистости. ^{[ 13 ]}^: 235

Хищничество домашнего скота и домашних животных

Иногда рыжие лисы могут охотиться на ягнят. Обычно ягнята, на которых охотятся рыжие лисы, обычно оказываются физически ослабленными особями, но не всегда. Ягнята, принадлежащие к мелким породам, таким как шотландская чернолицая , более уязвимы, чем более крупные породы, такие как меринос . Близнецы могут быть более уязвимы для рыжих лисиц, чем синглеты, поскольку овцы не могут эффективно защищать обоих одновременно. Скрещивание мелких горных овцематок с более крупными равнинными баранами может вызвать у овец тяжелые и длительные роды из-за тяжести получаемого потомства, что делает ягнят более подверженными риску нападения рыжих лисиц. Ягнята, рожденные от гиммеров (впервые размножающихся овцематок), чаще гибнут от рыжих лисиц, чем от опытных матерей, которые держатся ближе к молодняку. ^{[ 49 ]}^{: 166–167}

Рыжие лисы могут охотиться на домашних кроликов и морских свинок , если их содержат на открытых площадках или им разрешено свободно гулять по садам. Эту проблему обычно можно предотвратить, если разместить их в прочных клетках и на беговых дорожках. Городские рыжие лисы часто сталкиваются с кошками и могут кормиться вместе с ними. В физических столкновениях кошки обычно одерживают верх. Подтвержденные случаи убийства кошек рыжими лисами обычно касаются котят. Хотя большинство рыжих лисиц не охотятся на кошек, некоторые из них могут это делать и относиться к ним скорее как к конкурентам, а не как к еде. ^{[ 49 ]}^{: 180–181}

Приручение и одомашнивание

В неизмененном диком состоянии рыжие лисы обычно непригодны в качестве домашних животных. ^{[ 118 ]} Многие якобы брошенные котята в весенний период усыновляются людьми из лучших побуждений, хотя маловероятно, что лисицы бросят своих детенышей. Настоящие сироты редки, и усыновлены, скорее всего, котята, просто заблудившиеся из своего логова. ^{[ 119 ]} Наборы требуют почти постоянного присмотра; когда они еще сосут грудь, им требуется молоко с четырехчасовыми интервалами днем и ночью. После отлучения от груди они могут стать разрушительными для кожаных предметов, мебели и электрических кабелей. ^{[ 49 ]}^: 56 Хотя в целом они дружелюбны по отношению к людям, когда молодые рыжие лисы в неволе начинают бояться людей, за исключением своих дрессировщиков, когда они достигают 10-недельного возраста. ^{[ 49 ]}^: 61 Они сохраняют сильный инстинкт сокрытия, свойственный своим диким собратьям, и могут представлять угрозу для домашних птиц, даже если они сыты. ^{[ 32 ]}^: 122 Хотя они с подозрением относятся к незнакомцам, они могут заводить связи с кошками и собаками, даже с теми, которые выведены для охоты на лис. Прирученных рыжих лисиц когда-то использовали, чтобы подманивать уток к охотничьим жалюзи. ^{[ 32 ]}^{: 132–133}

Отдельные рыжие лисицы от белого до черного цвета были отобраны и выращены на зверофермах как « чернобурые лисицы ». Во второй половине XX века линию одомашненных чернобурок разработал российский генетик Дмитрий Беляев , который за 40 лет вывел несколько поколений, отбирая только тех особей, которые проявляли наименьший страх перед человеком. В конце концов, команда Беляева отобрала только тех, кто показал наиболее положительную реакцию на человека, в результате чего появилась популяция чернобурых лисиц, поведение и внешний вид которых значительно изменились. Примерно через 10 поколений контролируемого размножения эти лисы больше не проявляли никакого страха перед людьми и часто виляли хвостами и облизывали своих людей-опекунов, чтобы показать привязанность. Эти поведенческие изменения сопровождались физическими изменениями, которые включали пегую шерсть, висячие уши у котят и завитые хвосты, аналогичные чертам, которые отличают домашних собак от серых волков. ^{[ 120 ]}

Городские рыжие лисы

Распределение

Рыжие лисы чрезвычайно успешно колонизировали населенные пункты, особенно пригороды с низкой плотностью населения. ^{[ 47 ]} хотя многих из них также видели в густонаселенных городских районах вдали от сельской местности. На протяжении 20 века они обосновались во многих городах Австралии, Европы, Японии и Северной Америки. Этот вид впервые колонизировал британские города в 1930-х годах, проникнув в Бристоль и Лондон в 1940-х годах, а позже обосновался в Кембридже и Норидже . В Ирландии они сейчас распространены в пригороде Дублина . В Австралии рыжие лисицы были зарегистрированы в Мельбурне еще в 1930-х годах, а в Цюрихе , Швейцария, они начали появляться только в 1980-х годах. ^{[ 121 ]} Городские рыжие лисы наиболее распространены в жилых пригородах, состоящих из частных домов с низкой плотностью застройки. Они редки в районах, где преобладают промышленность, торговля или дома, арендуемые муниципалитетом. ^{[ 47 ]} В этих последних областях средняя плотность распределения ниже, поскольку они меньше полагаются на человеческие ресурсы; домашний ареал этих лисиц составляет в среднем 80–90 га (0,80–0,90 км2). ²; 200–220 акров), тогда как площади в более жилых районах составляют в среднем 25–40 га (0,25–0,40 км²). ²; 62–99 соток). ^{[ 122 ]}

По оценкам, в 2006 году в Лондоне обитало 10 000 рыжих лисиц. ^{[ 123 ]} Городские рыжие лисицы могут иметь потенциал постоянного роста по сравнению с их сельскими собратьями в результате обилия отходов и относительного отсутствия хищников. В городах рыжие лисы могут собирать еду из мусорных баков и мешков для мусора, хотя во многом их рацион аналогичен рациону сельских рыжих лисиц. ^{[ нужна ссылка ]}

Поведение

Городские рыжие лисицы наиболее активны в сумерках и на рассвете, в это время они занимаются большей частью охоты и сбора мусора. Днем их редко можно увидеть, но их можно поймать загорающими на крышах домов или сараев. Городские рыжие лисы часто строят свои дома в укромных и нетронутых местах городских районов, а также на окраинах города, посещая их по ночам в поисках пропитания. Ночью они спят в берлогах. В то время как городские рыжие лисы успешно роются в городе (а рыжие лисы, как правило, едят все, что едят люди), некоторые городские жители намеренно оставляют еду животным, находя их милыми. Регулярное выполнение этого может привлечь в дом городских рыжих лисиц; они могут привыкнуть к присутствию человека, симпатизируя своим хозяевам, позволяя приближаться к себе, а в некоторых случаях даже играть с ними, особенно молодые котята. ^{[ 122 ]}

Борьба с городской рыжей лисой

Городские рыжие лисы могут доставить проблемы местным жителям. Известно, что они крадут кур, портят мусорные баки и портят сады. Большинство жалоб на городских рыжих лисиц, подаваемых местным властям, поступает во время сезона размножения в конце января/начале февраля или с конца апреля по август, когда развиваются новые котята. ^{[ 122 ]} В Великобритании охота на рыжих лисиц в городских условиях запрещена, а отстрел их в городских условиях не подходит. Одной из альтернатив охоте на городских рыжих лисиц была их отлов, что представляется более жизнеспособным методом. ^{[ 124 ]} Однако убийство рыжих лисиц мало влияет на население городских территорий; убитые очень скоро заменяются либо новыми котятами во время сезона размножения, либо другими рыжими лисами, переселяющимися на территорию убитых. Более эффективный метод борьбы с рыжими лисами в городах — отпугивать их от конкретных территорий, где они обитают. Можно использовать отпугивающие средства, такие как креозот, дизельное топливо или аммиак. Уборка и блокирование доступа к местам логова также могут препятствовать возвращению городской рыжей лисы. ^{[ 122 ]}

Взаимоотношения городских и сельских рыжих лисиц.

В январе 2014 года сообщалось, что «Флит», относительно ручная городская рыжая лисица, выслеженная в рамках более широкого исследования, проведенного Брайтонским университетом в сотрудничестве с сериалом BBC «Зимний дозор» , неожиданно преодолела 195 миль за 21 день из своего района в Путешествуйте по западной окраине Восточного Суссекса через сельскую местность до города Рай , на восточной окраине графства. Он все еще продолжал свое путешествие, когда ошейник GPS перестал передавать данные из-за подозрения на повреждение водой. Помимо установления рекорда самого длинного путешествия, совершенного гусеничной рыжей лисицей в Соединенном Королевстве, его путешествия подчеркнули плавность перемещения между сельскими и городскими популяциями рыжих лисиц. ^{[ 125 ]}^{[ 126 ]}

Городская рыжая лиса переходит улицу
Городская рыжая лиса в центре Лондона
Городская рыжая лиса ест из пакета печенье в Дорсете, Англия.
«Флит», городская рыжая лисица из сериала BBC «Зимний дозор».
Городская рыжая лиса с выброшенной KFC сумкой

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Хоффманн М. и Силлеро-Зубири К. (2021 г.) [исправленная версия оценки 2016 г.]. « Вульпес вульпес » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2021 : e.T23062A193903628. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T23062A193903628.en . Проверено 17 февраля 2022 г.
^ «Лисы-лисицы» . NatureServe Explorer Проверено 17 апреля 2024 г.
^ Линней, Карл (1758). « Собака и Лиса » . Карл Линней Система природы через три царства природы по классам, порядкам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами (на латыни). Том. Том I (десятый, исправленное изд.). Холмии: Лаврентий Сальвий. п. 40
^ «100 наихудших инвазивных чужеродных видов в мире» . Глобальная база данных инвазивных видов . Проверено 17 июня 2024 г.
^ Бартолини Лученти, Саверио; Мадурелл-Малапеира, Джоан (май 2020 г.). «Разгадка летописи окаменелостей лисиц: обновленный обзор видов плио-плейстоценовых Vulpes из Европы» . Четвертичные научные обзоры . 236 : 106296. Бибкод : 2020QSRv..23606296B . doi : 10.1016/j.quascirev.2020.106296 .
^ Кучера, Верена Э; Лекомт, Николя; Янке, Аксель; Сельва, Нурия; Соколов Александр А; Хаун, Тимм; Штайер, Катарина; Новак, Карстен; Хейлер, Фрэнк (2013). «Общеареальный синтез и временная шкала филогеографических событий у рыжей лисицы (Vulpes vulpes)» . Эволюционная биология BMC . 13 (1): 114. Бибкод : 2013BMCEE..13..114K . дои : 10.1186/1471-2148-13-114 . ISSN 1471-2148 . ПМК 3689046 . ПМИД 23738594 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как ^в ^В ^из ^хорошо ^топор ^{является} ^тот ^нет ^бб ^{до нашей эры} ^др. ^быть ^парень ^бг ^чб ^с ^минет ^БК ^с ^бм ^млрд ^быть ^б.п. ^БК ^бр Гептнер, В.Г.; Наумов, Н.П. (1998). Млекопитающие Советского Союза . Лейден: Брилл. стр. 115, 341–365, 453–502, 513–562. ISBN 978-1886106819 .
^ Jump up to: ^а ^б Возенкрафт, WC (2005). «Орден Хищников» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 532–628. ISBN 978-0-8018-8221-0 . OCLC 62265494 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В Харрис С. и Ялден Д. (2008). Млекопитающие Британских островов: Справочник (Четвертое изд.). Саутгемптон: Общество млекопитающих. стр. 408–422. ISBN 978-0906282656 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Фельдхамер, Г.; Томпсон Б. и Чепмен Дж. (2003). Дикие млекопитающие Северной Америки: биология, управление и охрана: биология, менеджмент и экономика (второе изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 516–530. ISBN 9780801874161 .
^ «Хищники рыжей лисицы» . Дикая природа онлайн . Архивировано из оригинала 10 июня 2022 года . Проверено 27 мая 2021 г.
^ Федриани, Дж. М.; Паломарес Ф. и Делиб М. (1999). «Нишевые отношения между тремя симпатичными средиземноморскими хищниками». Экология . 121 (1): 138–148. Бибкод : 1999Oecol.121..138F . CiteSeerX 10.1.1.587.7215 . дои : 10.1007/s004420050915 . JSTOR 4222449 . ПМИД 28307883 . S2CID 39202154 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Бахрах, М. (1953). Мех: Практический трактат (Третье изд.). Нью-Йорк: Прентис-Холл.
^ «10 увлекательных фактов о лисах (с фотографиями)» . PETA Великобритания . 26 апреля 2012 г. Архивировано из оригинала 20 января 2022 г. . Проверено 20 января 2022 г.
^ «Вульпин» . словарь.com . Архивировано из оригинала 12 июня 2016 года . Проверено 9 июля 2016 г.
^ Jump up to: ^а ^б Басуони, Али Э; Салех, Мостафа; Сархан, Мостафа; Юнес, Махмуд; Абдель-Хамид, Фуад; Родригес Фернандес, Чарльз; Веркаммен, Пол; Абошаала, Фарадж; Бунасер, Фарид; Чедвик, Элизабет А; Хейлер, Фрэнк (2023). «Парафилия широко распространенной рыжей лисицы широкого профиля (Vulpes vulpes): интрогрессия, а не недавнее расхождение адаптированной к засушливым условиям лисицы Рюппеля (Vulpes rueppellii)?» . Биологический журнал Линнеевского общества . 138 (4): 453–469. doi : 10.1093/biolinnean/leaf001 .
^ Басуоны, А.Е.; Салех, М.; Хейлер, Ф. (2024). «Митогеномный анализ лисицы Рюппеля ( Vulpes rueppellii ) подтверждает филогенетическое положение внутри палеарктической клады, разделяемой с ее родственным видом, рыжей лисицей ( Vulpes vulpes )». Митохондриальная ДНК Часть А. 34 : 1–7. дои : 10.1080/24701394.2024.2332320 . ПМИД 38584459 .
^ Линдблад-То, К.; Уэйд, CM; Миккельсен, Т.С.; и др. (2005). «Последовательность генома, сравнительный анализ и структура гаплотипов домашней собаки» . Природа . 438 (7069): 803–819. Бибкод : 2005Natur.438..803L . дои : 10.1038/nature04338 . ПМИД 16341006 .
^ Jump up to: ^а ^б Куртен, Бьорн (1968). Плейстоценовые млекопитающие Европы . Вайденфельд и Николсон.
^ Коллекция PaleoDatabase № 35369. Архивировано 27 сентября 2013 года в Wayback Machine , с разрешения Алана Тернера, Ливерпульский университет Джона Мурса. Запись Х. О'Ригана, 8 декабря 2003 г.
^ Дэвид М. Альба, Саверио Бартолини Лученти, Джоан Мадурелл Малапейра, 2021, лиса среднего плейстоцена из секции Вальпарадис (бассейн Валлес-Пенедес, северо-восточная часть Пиренейского полуострова) и самые ранние записи сохранившейся рыжей лисицы. Архивировано 26 октября 2021 года в Wayback Machine. , Итальянский журнал палеонтологии и стратиграфии, том 127, стр. 179–187, DOI: 10.13130/2039-4942/15229, дата обращения 26 октября 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б Спаньези и Де Маринис 2002 , с. 222
^ Jump up to: ^а ^б Обри, Кейт Б.; Стэтхэм, Марк Дж.; Сакс, Бенджамин Н.; Перринс, Джон Д. и Уайзли, Саманта М. (2009). «Филогеография североамериканской рыжей лисицы: викарианство в лесных рефугиумах плейстоцена» (PDF) . Молекулярная экология . 18 (12): 2668–2686. Бибкод : 2009MolEc..18.2668A . дои : 10.1111/j.1365-294X.2009.04222.x . ПМИД 19457180 . S2CID 11518843 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 июня 2012 года . Проверено 13 апреля 2012 г.
^ Стэтхэм, Марк Дж.; Мердок, Джеймс; Янецка, Ян; Обри, Кейт Б.; Эдвардс, Кейридвен Дж.; Соулсбери, Карл Д.; Берри, Оливер; Ван, Чжэнхуань; и др. (2014). «Многолокусная филогеография рыжей лисицы по всему ареалу обнаруживает древнюю континентальную дивергенцию, минимальный геномный обмен и отличную демографическую историю». Молекулярная экология . 23 (19): 4813–4830. Бибкод : 2014MolEc..23.4813S . дои : 10.1111/mec.12898 . ПМИД 25212210 . S2CID 25466489 .
^ Фельдман, Родни; Хакатхорн, Мерриан (1996). Окаменелости Огайо . Колумбус: штат Огайо, Департамент природных ресурсов, Отдел геологических исследований. ISBN 0931079055 .
^ Куртен Б. и Андерсон Э. (1980). Плейстоценовые млекопитающие Северной Америки . Издательство Колумбийского университета. стр. 96, 174. ISBN. 9780231037334 .
^ Марк Дж. Стэтхэм; Бенджамин Н. Сакс; Кейт Б. Обри; Джон Д. Перрин и Саманта М. Уайзли (2012). «Происхождение недавно созданных популяций рыжих лисиц в Соединенных Штатах: транслокации или естественное расширение ареала?» . Журнал маммологии . 93 (1): 58. doi : 10.1644/11-MAMM-A-033.1 .
^ Сакс, Б.Н.; Мур, М.; Стэтхэм, М.Дж. и Виттмер, Хьюстон (2011). «Ограниченная гибридная зона между местными и интродуцированными популяциями рыжей лисицы Vulpes vulpes предполагает наличие репродуктивных барьеров и конкурентного исключения». Молекулярная экология . 20 (2): 326–341. Бибкод : 2011MolEc..20..326S . дои : 10.1111/j.1365-294x.2010.04943.x . ПМИД 21143330 . S2CID 2995171 .
^ Фолькманн, Логан А.; Стэтхэм, Марк Дж.; Моерс, Арне О. И Сакс, Бенджамин Н. (2015). «Генетические особенности рыжих лисиц на Межгорном Западе, выявленные с помощью расширенного митохондриального секвенирования» . Журнал маммологии . 96 (2): 297–307. дои : 10.1093/jmammal/gyv007 .
^ Сакс, Бенджамин Н.; Стэтхэм, Марк Дж.; Перрин, Джон Д.; Мудро, Саманта М. и Обри, Кейт Б. (2010). «Североамериканские горные рыжие лисицы: расширение, фрагментация и происхождение рыжих лисиц из долины Сакраменто» (PDF) . Сохраняющая генетика . 11 (4): 1523–1539. Бибкод : 2010ConG...11.1523S . дои : 10.1007/s10592-010-0053-4 . S2CID 7164254 . Архивировано (PDF) из оригинала 18 октября 2020 г. Проверено 3 сентября 2019 г.
^ Кастелло, Хосе, 2018. Собаки мира . Издательство Принстонского университета: Принстон, Нью-Джерси.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Дейл, Томас Фрэнсис (1906). Лисица . Лондон, Нью-Йорк, Бомбей: Longmans, Green и Co. Проверено 8 июля 2016 г.
^ Учитель, Эмбер ГФ; Томас, Джессика А. и Барнс, Ян (2011). «Современная и древняя рыжая лисица ( Vulpes vulpes ) в Европе демонстрирует необычное отсутствие географической и временной структуризации, а также различную реакцию хищников на исторические климатические изменения» . Эволюционная биология BMC . 11 (214): 214. Бибкод : 2011BMCEE..11..214T . дои : 10.1186/1471-2148-11-214 . ПМК 3154186 . ПМИД 21774815 .
^ Кучера, Верена Э.; Лекомт, Николя; Янке, Аксель; Сельва, Нурия; Соколов Александр Александрович; Хаун, Тимм; Штайер, Катарина; Новак, Карстен и Хейлер, Фрэнк (2013). «Общеареальный синтез и временная шкала филогеографических событий у рыжей лисицы ( Vulpes vulpes )» . Эволюционная биология BMC . 13 (114): 114. Бибкод : 2013BMCEE..13..114K . дои : 10.1186/1471-2148-13-114 . ПМК 3689046 . ПМИД 23738594 .
^ Аллен, С.Х. и Сарджант, AB (1993). «Способы расселения рыжих лисиц в зависимости от плотности населения» . Журнал управления дикой природой . 57 (3): 526–533. дои : 10.2307/3809277 . JSTOR 3809277 . Архивировано из оригинала 18 октября 2020 года . Проверено 28 июня 2019 г.
^ Пребл, Эдвард Александр (1908). «Млекопитающие». Биологическое исследование региона Атабаска-Маккензи . Типография правительства США. п. 217.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Мерриам, Клинтон Харт (1900). Предварительный пересмотр североамериканских рыжих лисиц . Вашингтонская академия наук. стр. 663–669 . ISBN 9780665167928 .
^ Кук, Джозеф А.; Макдональд, Стивен О. (2010). Современные млекопитающие Аляски . Издательство Университета Аляски. п. 162. ИСБН 9781602231160 .
^ Jump up to: ^а ^б Спаньези и Де Маринис 2002 , с. 221
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Покок, Реджинальд Иннес (1941). Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму: Том 2 млекопитающих, Хищники: Aeluroidea, Arctoidea . Проверено 8 июля 2016 г.
^ Аллен, генеральный директор (1938). Млекопитающие Китая и Монголии. Том 1 . Нью-Йорк: Американский музей естественной истории.
^ Хоат, Ричард (2009). Полевой справочник по млекопитающим Египта . Американский университет в Каире Press. ISBN 978-977-416-254-1 .
^ Jump up to: ^а ^б Осборн, Дейл Дж. и Хелми, Ибрагим (1980). Современные наземные млекопитающие Египта (включая Синай) . Полевой музей естественной истории. стр. 376 , 679 . Проверено 9 июля 2016 г.
^ Миллер, Геррит Смит (1912). Каталог млекопитающих Западной Европы (Европа кроме России) в коллекции Британского музея , Британский музей (Естественная история). Кафедра зоологии.
^ Аллен 1938 , с. 353
^ Jump up to: ^а ^б ^с Ларивьер, Серж и Пасичняк-Артс, Мария (1996). Vulpes vulpes (PDF) . Американское общество маммологов. Архивировано из оригинала (PDF) 31 октября 2005 года . Проверено 9 июля 2016 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Силлеро-Зубири, Хоффман и Макдональд 2004 , стр. 132–133
^ Силлеро-Зубири, Хоффман и Макдональд 2004 , с. 129
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С Макдональд, Дэвид (1987). Бег с Лисой . Анвин Хайман, Лондон. п. ^{[ нужна страница ]}. ISBN 9780044401995 .
^ Новак, Рональд М. (1999). Млекопитающие мира Уокера . Том. 1. ЖУ Пресс. п. 636. ИСБН 978-0-8018-5789-8 .
^ Берни, Д. и Уилсон, Делавэр (ред.), Животные: Полный визуальный путеводитель по дикой природе мира . ДК Взрослый (2005), ISBN 0789477645
^ Силлеро-Зубири, Хоффман и Макдональд 2004 , с. 130
^ Уилкс, Дэвид (5 марта 2012 г.). « Самая большая лиса, убитая в Великобритании, застрелена на ферме в Абердиншире» . Новости BBC онлайн . Архивировано из оригинала 1 декабря 2017 года . Проверено 20 июня 2018 г.
^ Клир, Дж. Дж. и Хит, Дж. Э. (1992). «Инфракрасное термографическое исследование температуры поверхности в зависимости от внешнего теплового стресса у трех видов лисиц: рыжей лисицы ( Vulpes vulpes ), песца ( Alopex lagopus ) и лисицы ( Vulpes macrotis )». Физиологическая зоология . 65 (5): 1011–1021. дои : 10.1086/physzool.65.5.30158555 . S2CID 87183522 .
^ Альбоне, Э.С. и Грённерберг, К.О. «Липиды секретов анального мешка рыжей лисицы, Vulpes vulpes и льва, Panthera leo » . Журнал исследований липидов . 18,4 (1977): 474–479.
^ Ринк, М., Р., Дж. (1 июня 2000 г.). «Морфометрические измерения анального мешочка у рыжей лисицы (Vulpes vulpes, Linnaeus 1758)» . Журнал охотничьей науки . 46 (117–119): 118. doi : 10.1007/BF02241575 . S2CID 35030583 — через SpringerLink. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ «Закон об опасных веществах и новых организмах 2003 г. – Список 2, запрещающий новые организмы» . Правительство Новой Зеландии. Архивировано из оригинала 16 июня 2012 года . Проверено 26 января 2012 г.
^ «Воздействие диких животных» . Охотничий совет Нового Южного Уэльса. Архивировано из [http://www.gamecouncil.nsw.gov.au/portal.asp?p=Ferals1 оригинал] 18 апреля 2012 г. Проверено 29 мая 2012 г. {{cite web}}: Проверять |url= ценность ( помощь )
^ Бостанчи, А. (2005). «Биология дикой природы: дьявол болезни». Наука . 307 (5712): 1035. doi : 10.1126/science.307.5712.1035 . ПМИД 15718445 . S2CID 54100368 .
^ Шорт, Дж. (1998). «Вымирание крыс-кенгуру (Marsupialia: Potoroidae) в Новом Южном Уэльсе, Австралия». Биологическая консервация . 86 (3): 365–377. Бибкод : 1998BCons..86..365S . дои : 10.1016/S0006-3207(98)00026-3 .
^ План снижения угрозы хищничества рыжей лисицы ( Vulpes vulpes ) (PDF) (Отчет). Служба национальных парков и дикой природы Нового Южного Уэльса. 2001. ISBN 0731364244 . Архивировано (PDF) из оригинала 17 марта 2011 года . Проверено 25 сентября 2010 г.
^ Миллен, Трейси (октябрь – ноябрь 2006 г.). «Призовите больше динго для восстановления местных видов» (PDF) . ЭКОС . 133 . Архивировано из оригинала 16 апреля 2012 года . Проверено 9 марта 2007 г. (Относится к книге « Вымирание млекопитающих в Австралии: 50 000-летняя история» . Кристофер Н. Джонсон. ISBN 978-0-521-68660-0 .)
^ «Последние физические доказательства присутствия лисиц на Тасмании» . Веб-сайт Департамента первичной промышленности и водных ресурсов Тасмании . 18 июля 2013 года. Архивировано из оригинала 21 сентября 2013 года . Проверено 20 сентября 2013 г.
^ Фосетт, Джон К.; Фосетт, Джин М. и Соулсбери, Карл Д. (2012). «Сезонные и половые различия в показателях маркировки мочи диких рыжих лисиц Vulpes vulpes ». Журнал этологии . 31 (1): 41–47. дои : 10.1007/s10164-012-0348-7 . S2CID 15328275 .
^ Макдональд, Д.В. (1979). «Некоторые наблюдения и полевые эксперименты по маркировке мочи рыжей лисицы Vulpes vulpes L». (PDF) . Zeitschrift für Tierpsychologie . 51 (1): 1–22. дои : 10.1111/j.1439-0310.1979.tb00667.x . Архивировано из оригинала (PDF) 6 июля 2021 года . Проверено 21 февраля 2020 г.
^ Уолтерс, М.; Банг П. и Дальстрем П. (2001). Следы и знаки животных . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. стр. 202–203. ISBN 978-0-19-850796-3 .
^ Генри, доктор юридических наук (1977). «Использование маркировки мочи при падальщике рыжей лисицы ( Vulpes vulpes )». Поведение . 61 (1/2): 82–106. дои : 10.1163/156853977X00496 . JSTOR 4533812 . ПМИД 869875 . S2CID 36332457 .
^ Андерсен К.Ф. и Вульпиус Т. (1999). компоненты мочи льва Panthera leo. Летучие Химические чувства . 24 (2): 179–189. дои : 10.1093/chemse/24.2.179 . ПМИД 10321819 .
^ Фосетт, Дж.; Фосетт Дж. и Соулсбери К. (2013). «Сезонные и половые различия в показателях маркировки мочи диких рыжих лисиц Vulpes vulpes ». Журнал этологии . 31 (1): 41–47. дои : 10.1007/s10164-012-0348-7 . S2CID 254144483 .
^ Эльброх, Л.М.; Крески, М.Р. и Эванс, Дж.В. (2012). Полевой справочник по следам животных и помету в Калифорнии . Издательство Калифорнийского университета. п. 189. ИСБН 978-0-520-25378-0 .
^ Иосса, Г.; Соулсбери, CD; Бейкер, П.Дж. и Харрис, С. (2008). «Масса тела, размер территории и тактика жизненного цикла социально моногамной собаки, рыжей лисицы Vulpes vulpes » . Журнал маммологии . 89 (6): 1481–1490. дои : 10.1644/07-мамм-а-405.1 .
^ Jump up to: ^а ^б Хантер, Л. (2011). Хищники мира . Издательство Принстонского университета. п. 106. ИСБН 978-0-691-15227-1 .
^ Холланд, Дженнифер С. (июль 2011 г.). «40 подмигиваний?». Нэшнл Географик . 220 (1).
^ Контесс, П.; Хегглин, Д.; Глор, С.; Бонтадина, Ф.; Деплазес, П. (1 февраля 2004 г.). «Рацион городских лисиц (Vulpes vulpes) и наличие антропогенной пищи в городе Цюрих, Швейцария» . Биология млекопитающих . 69 (2): 81–95. Бибкод : 2004MamBi..69...81C . дои : 10.1078/1616-5047-00123 . ISSN 1616-5047 .
^ Мортон, Ф. Блейк; Гартнер, Марике; Норри, Элли-Мэй; Хадду, Якоб; Соулсбери, Карл Д.; Адэуэй, Кристи А. (1 сентября 2023 г.). «Городские лисы смелее, но не более изобретательны, чем их сельские сородичи» . Поведение животных . 203 : 101–113. дои : 10.1016/j.anbehav.2023.07.003 . ISSN 0003-3472 .
^ Фокс, Дэвид Л. (2007). « Vulpes vulpes Рыжая лисица» . Сеть разнообразия животных . Зоологический музей Мичиганского университета. Архивировано из оригинала 11 июля 2021 года . Проверено 13 октября 2022 г.
^ Аса, CS и Мех, Д. (1995). «Обзор органов чувств волков и их важности для истории жизни», под ред. «Экология и охрана волков в меняющемся мире» . Карбин, Л.Д.; Фриттс, С.Х. и Зейп, Д.Р. (Эдмонтон: Канадский циркумполярный институт): 287–291.
^ Остерхольм, Х. (1964). «Значение дистанционного приема в пищевом поведении лисицы ( Vulpes vulpes L.)». Акта Зоологика Фенника . 106 1–31.
^ Уэллс, MC (1978). «Койот чувствует хищничество - влияние окружающей среды на их относительное использование». Поведенческие процессы . 3: 149–158 дои : 10.1016/0376-6357(78)90041-4
^ Уэллс, MC и Ленер, PN (1978). «Относительная важность чувства расстояния в хищническом поведении койотов». Поведение животных . 26: 251–258 дои : 10.1016/0003-3472(78)90025-8
^ Йонг, Эд (11 января 2011 г.). «Лисы используют магнитное поле Земли в качестве системы наведения — это не совсем ракетостроение» . Откройте для себя журнал . Архивировано из оригинала 13 декабря 2018 года . Проверено 8 августа 2017 г.
^ Червены, Ярослав; Бегалл, Сабина; Коубек, Питер; Новакова, Петра и Бурда, Хинек (12 января 2011 г.). «Предпочтение направления может повысить точность охоты у лисиц, добывающих пищу» . Письма по биологии . 7 (3): 355–357. дои : 10.1098/rsbl.2010.1145 . ПМК 3097881 . ПМИД 21227977 .
^ Heptner & Naumov 1998 , pp. 453–454
^ Мех, Л. Дэвид и Бойтани, Луиджи (2003). Волки: поведение, экология и охрана . Издательство Чикагского университета. п. 269. ИСБН 978-0-226-51696-7 .
^ Сарджант, Алан Б. и Аллен, Стивен Х. (1989). «Наблюдаемые взаимодействия между койотами и рыжими лисами» . Журнал маммологии . 70 (3): 631–633. дои : 10.2307/1381437 . JSTOR 1381437 . Архивировано из оригинала 14 ноября 2007 года.
^ Шейнин, Шани; Йом-Тов, Йорам; Мотро, Узи и Геффен, Эли (2006). «Поведенческие реакции рыжих лисиц на увеличение присутствия золотых шакалов: полевой эксперимент» (PDF) . Поведение животных . 71 (3): 577–584. дои : 10.1016/j.anbehav.2005.05.022 . S2CID 38578736 . Архивировано (PDF) из оригинала 13 ноября 2018 года . Проверено 24 августа 2007 г.
^ Бёккер, Ф; Вебер, Х; Арнольд, Дж; Колле, С; Хатлауф, Дж (2024). «Межвидовое социальное взаимодействие золотого шакала (Canis aureus) и рыжей лисицы (Vulpes vulpes)» . Исследования млекопитающих . 69 (2): 319–324. дои : 10.1007/s13364-024-00737-2 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Силлеро-Зубири, Хоффман и Макдональд 2004 , с. 134
^ Гептнер, В.Г. (2002). Млекопитающие Советского Союза . Лейден ua: Брилл. стр. 1280 . ISBN 978-1886106819 .
^ Гептнер, В.Г. (2002). Млекопитающие Советского Союза . Лейден ua: Брилл. стр. 952 . ISBN 978-1886106819 .
^ Янковяк Л. и Тряновски П. (2013). «Совместное появление и перекрытие пищевой ниши двух обычных хищников (рыжая лисица Vulpes vulpes и обыкновенный канюк Buteo Buteo ) в сельскохозяйственном ландшафте». Турецкий журнал зоологии . 37 (2): 157–162.
^ Циземер, Ф. (1981). «Методы оценки хищничества тетеревятника». Понимание тетеревятника, 144–150.
^ Уотсон, Дж. (2010). Беркут (Второе изд.). А&С Черный. п. 92. ИСБН 978-1-4081-1420-9 .
^ Сулкава, Сеппо и др. «Изменения в рационе беркута Aquila chrysaetos и популяций мелкой дичи в Финляндии в 1957-96 годах». Орнис Фенника 76 (1999): 1–16.
^ Льюис, CF (1957). Клинохвостый орел ловит лису. Викторианский натуралист, 74, 89–90.
^ Гептнер, Владимир Г., изд. Млекопитающие Советского Союза, Том 2 Часть 2 Хищные животные (гиены и кошки). Том. 2. Брилл, 1989.
^ Врезец, А.; Борджан, Д.; Перушек М. и Худоклин А. (2009). «Популяция и экология орлана-белохвоста ( Haliaeetus albicilla ) и его охранный статус в Словении» . Денисия . 27 : 103–114.
^ Утехина И.; Потапов Э. и МакГрэйди МДж (2000). «Питание белоплечего орлана северной части Охотского моря». В Уэта, М. и МакГрэйди, М.Дж. (ред.). Первый симпозиум по белоплечим орланам и орланам-белохвостам в Восточной Азии . Токио, Япония: Общество диких птиц Японии. стр. 71–92.
^ Ларивьер, С., и Пасичняк-Артс, М. (1996). Лисы лисы. Виды млекопитающих, (537), 1-11.
^ «Евразийский филин ( Bubo bubo ) – Информация, картинки, звуки» . Страницы совы. 23 октября 2015 г. Архивировано из оригинала 20 ноября 2015 г. . Проверено 10 сентября 2016 г.
^ Сочинения. (1963). Норвегия: по заказу Якоба Дибвада.
^ Диксон, Чарльз К. (1970). «Рыжая лисица преследуется снежной совой». Блу Джей. 33 (2).
^ Лалошевич, В.; Лалошевич, Д.; Чапо, И.; Симин В.; Галфи А. и Траверса Д. (2013). «Высокий уровень заражения зоонозной инфекцией Eucoleus aerophilus у лисиц из Сербии» . Паразит . 20 (3): 3. doi : 10.1051/parasite/2012003 . ПМЦ 3718516 . ПМИД 23340229 .
^ Мечук, Н.; Дик, Г.; Ионикэ, AM; Тома, CG; Буслама, З.; Даниэль Михалка, А. (2023). «Первое сообщение о Crenosoma vulpis в Африке и Eucoleus aerophilus в Алжире» . Международный журнал паразитологии: Паразиты и дикая природа . 20 : 187–191. дои : 10.1016/j.ijppaw.2023.03.003 . ПМЦ 10023903 . ПМИД 36941973 .
^ Смит, HJ (1978). «Паразиты рыжих лисиц в Нью-Брансуике и Новой Шотландии» . Журнал болезней дикой природы . 14 (3): 366–370. дои : 10.7589/0090-3558-14.3.366 . ПМИД 691132 .
^ Тавакол, Сарех; Амин, Омар М.; Люс-Пауэлл, Уилмиен Дж.; Халаджян, Али (22 октября 2015 г.). «Фауна скребней Ирана, контрольный список». Зоотаксы 4033 (2): 237–258. дои : 10.11646/zootaxa.4033.2.3 . ПМИД 26624401 .
^ Гомес, Анна Паула Н.; Амин, Омар М.; Олифификаторс, Натали; Бьянки, Рита Кассия; Соуза, Джойс Г.Р.; Барбоза, Хелен С.; Мальдонадо, Арнальдо (2019). «Новый вид Pachysentis Meyer, 1931 (Acanthocephala: Oligacanthorhynchidae) у буроносых коати ( Carnivora: Procyonidae) из Бразилии, с примечаниями о роде и расшифровкой видов » Акта Паразитологическая . 64 (3): 587–595. дои : 10.2478/ s11686-019-00080-6 ПМК 6814649 . ПМИД 31286360 .
^ Древнегреческий : Teumēs(s)íā alôpēx ( Teumēs(s)íā alôpēx ), общ .: Teumēsias alopēkos, также известный как alopiξ τῆς Teumēssos «лиса Теумессоса »; Теумессос был древним городом в Беотии .
^ Валлен, Мартин (2006). Фокс . Книги реакции. п. 40. ИСБН 978-1-86189-297-3 .
^ Монаган, Патрисия (2004). Энциклопедия кельтской мифологии и фольклора . Издательство информационной базы. стр. 199–200. ISBN 978-0-8160-4524-2 .
^ Гофф, Джанет (1997). «Лисы в японской культуре: красивые или чудовищные?» (PDF) . Японский ежеквартальный журнал . 44 (2). Архивировано из оригинала (PDF) 21 сентября 2013 года . Проверено 28 июля 2012 г.
^ Смайерс, Карен Энн (1999). Лисица и драгоценность: общие и частные значения в современном японском поклонении Инари . Издательство Гавайского университета. ISBN 978-0-8248-2102-9 .
^ Брайт, Майкл (2006). Полевые звери: раскрывающая естественная история животных в Библии . Лондон: Робсон Букс. стр. 120–127 . ISBN 978-1-86105-831-7 .
^ Бастиан, Дон Элейн и Митчелл, Джуди К. (2004). Справочник по индейской мифологии . АВС-КЛИО. стр. 99–100. ISBN 978-1-85109-533-9 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Поттс, Аллен (1912). Охота на лис в Америке . Вашингтон: Карнахан Пресс. стр. 7 , 38 . Проверено 9 июля 2016 г.
^ Декстер, Маргарет (8 декабря 2009 г.). Статистика ловушек (PDF) . Департамент природных ресурсов Миннесоты. п. 282 (табл. 5). Архивировано (PDF) из оригинала 25 августа 2014 года . Проверено 21 декабря 2014 г.
^ «Результаты пушного аукциона NAFA за февраль 2013 г.» . Траппинг сегодня . 22 февраля 2013 года. Архивировано из оригинала 26 июня 2013 года . Проверено 9 июля 2013 г.
^ Джонс, Люси (7 мая 2016 г.). «Почему мы любим держать дома лис – несмотря на запах» . Телеграф . Архивировано из оригинала 11 января 2022 года . Проверено 10 сентября 2016 г.
^ Карим, Фариха (8 сентября 2016 г.). «Почему оставить мистера Фокса — не такая уж фантастическая идея» . Таймс . Архивировано из оригинала 8 сентября 2016 года . Проверено 10 сентября 2016 г.
^ Правда, Людмила Н. (1999). «Раннее приручение собак: эксперимент с лисами на ферме» (PDF) . Американский учёный . 87 (2): 160–169. Бибкод : 1999AmSci..87.....T . дои : 10.1511/1999.20.813 . S2CID 120981396 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 февраля 2010 года.
^ «Городские лисы: Обзор» . Сайт лисы. Архивировано из оригинала 16 сентября 2013 года . Проверено 20 сентября 2013 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Харрис, Стивен (1986). Городские лисы . Лондон: Whittet Books. ISBN 978-0905483474 .
^ «10 000 лис бродят по Лондону» . Нэшнл Географик . 28 октября 2010 г. Архивировано из оригинала 8 сентября 2006 г. Проверено 20 сентября 2013 г.
^ «Полевой спорт Британии: как заработать большие деньги» . Канал полевого спорта. 24 октября 2012 г. Архивировано из оригинала 15 декабря 2021 г.
^ «BBC Two — Зимний дозор, Дневник городского лиса: Часть 2» . Би-би-си . 23 января 2014 г. Архивировано из оригинала 9 декабря 2018 г. Проверено 10 сентября 2016 г.
^ «Флотская лисица из Сассекса побила британский рекорд ходьбы» . Би-би-си . 22 января 2014 г. Архивировано из оригинала 15 сентября 2019 г. . Проверено 10 сентября 2016 г.

Дальнейшее чтение

Осборн, Дейл. Дж. и Хелми, Ибрагим (1980). «Современные наземные млекопитающие Египта (включая Синай)» . Филдиана . Новая серия (5). Полевой музей естественной истории.
Силлеро-Зубири, Клаудио; Хоффман, Майкл и Макдональд, Дэвид В. (2004). Собачьи: лисы, волки, шакалы и собаки – Исследование состояния и план действий по сохранению на 2004 год . Группа специалистов МСОП/SSC по псовым. ISBN 978-2-8317-0786-0 . Архивировано из оригинала 6 октября 2011 года.
Спаньези, Марио и Де Маринис Маринис, Мария (2002). «Млекопитающие Италии». Тетради по охране природы . ISSN 1592-2901 .

Внешние ссылки

« Vulpes vulpes (Линней, 1758)» . Интегрированная таксономическая информационная система . Проверено 18 марта 2006 г.
Ред Фокс , National Geographic
Естественная история рыжей лисы , Дикая природа в Интернете
Информация о красной лисице из долины Сакраменто1
Red Fox , Сад дикой природы Флетчера

[IUCN-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Хоффманн М. и Силлеро-Зубири К. (2021 г.) [исправленная версия оценки 2016 г.]. « Вульпес вульпес » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2021 : e.T23062A193903628. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T23062A193903628.en . Проверено 17 февраля 2022 г.

[NatureServe-2] «Лисы-лисицы» . NatureServe Explorer Проверено 17 апреля 2024 г.

[3] Линней, Карл (1758). « Собака и Лиса » . Карл Линней Система природы через три царства природы по классам, порядкам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами (на латыни). Том. Том I (десятый, исправленное изд.). Холмии: Лаврентий Сальвий. п. 40

[4] «100 наихудших инвазивных чужеродных видов в мире» . Глобальная база данных инвазивных видов . Проверено 17 июня 2024 г.

[5] Бартолини Лученти, Саверио; Мадурелл-Малапеира, Джоан (май 2020 г.). «Разгадка летописи окаменелостей лисиц: обновленный обзор видов плио-плейстоценовых Vulpes из Европы» . Четвертичные научные обзоры . 236 : 106296. Бибкод : 2020QSRv..23606296B . doi : 10.1016/j.quascirev.2020.106296 .

[6] Кучера, Верена Э; Лекомт, Николя; Янке, Аксель; Сельва, Нурия; Соколов Александр А; Хаун, Тимм; Штайер, Катарина; Новак, Карстен; Хейлер, Фрэнк (2013). «Общеареальный синтез и временная шкала филогеографических событий у рыжей лисицы (Vulpes vulpes)» . Эволюционная биология BMC . 13 (1): 114. Бибкод : 2013BMCEE..13..114K . дои : 10.1186/1471-2148-13-114 . ISSN 1471-2148 . ПМК 3689046 . ПМИД 23738594 .

[mammals-of-ussr-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как ^в ^В ^из ^хорошо ^топор ^{является} ^тот ^нет ^бб ^{до нашей эры} ^др. ^быть ^парень ^бг ^чб ^с ^минет ^БК ^с ^бм ^млрд ^быть ^б.п. ^БК ^бр Гептнер, В.Г.; Наумов, Н.П. (1998). Млекопитающие Советского Союза . Лейден: Брилл. стр. 115, 341–365, 453–502, 513–562. ISBN 978-1886106819 .

[msw3-8] Jump up to: ^а ^б Возенкрафт, WC (2005). «Орден Хищников» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 532–628. ISBN 978-0-8018-8221-0 . OCLC 62265494 .

[mammals-of-the-brit-isles-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В Харрис С. и Ялден Д. (2008). Млекопитающие Британских островов: Справочник (Четвертое изд.). Саутгемптон: Общество млекопитающих. стр. 408–422. ISBN 978-0906282656 .

[mammals-of-na-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Фельдхамер, Г.; Томпсон Б. и Чепмен Дж. (2003). Дикие млекопитающие Северной Америки: биология, управление и охрана: биология, менеджмент и экономика (второе изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 516–530. ISBN 9780801874161 .

[11] «Хищники рыжей лисицы» . Дикая природа онлайн . Архивировано из оригинала 10 июня 2022 года . Проверено 27 мая 2021 г.

[Fedriani_1999-12] Федриани, Дж. М.; Паломарес Ф. и Делиб М. (1999). «Нишевые отношения между тремя симпатичными средиземноморскими хищниками». Экология . 121 (1): 138–148. Бибкод : 1999Oecol.121..138F . CiteSeerX 10.1.1.587.7215 . дои : 10.1007/s004420050915 . JSTOR 4222449 . ПМИД 28307883 . S2CID 39202154 .

[bachrach-13] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Бахрах, М. (1953). Мех: Практический трактат (Третье изд.). Нью-Йорк: Прентис-Холл.

[14] «10 увлекательных фактов о лисах (с фотографиями)» . PETA Великобритания . 26 апреля 2012 г. Архивировано из оригинала 20 января 2022 г. . Проверено 20 января 2022 г.

[15] «Вульпин» . словарь.com . Архивировано из оригинала 12 июня 2016 года . Проверено 9 июля 2016 г.

[:0-16] Jump up to: ^а ^б Басуони, Али Э; Салех, Мостафа; Сархан, Мостафа; Юнес, Махмуд; Абдель-Хамид, Фуад; Родригес Фернандес, Чарльз; Веркаммен, Пол; Абошаала, Фарадж; Бунасер, Фарид; Чедвик, Элизабет А; Хейлер, Фрэнк (2023). «Парафилия широко распространенной рыжей лисицы широкого профиля (Vulpes vulpes): интрогрессия, а не недавнее расхождение адаптированной к засушливым условиям лисицы Рюппеля (Vulpes rueppellii)?» . Биологический журнал Линнеевского общества . 138 (4): 453–469. doi : 10.1093/biolinnean/leaf001 .

[17] Басуоны, А.Е.; Салех, М.; Хейлер, Ф. (2024). «Митогеномный анализ лисицы Рюппеля ( Vulpes rueppellii ) подтверждает филогенетическое положение внутри палеарктической клады, разделяемой с ее родственным видом, рыжей лисицей ( Vulpes vulpes )». Митохондриальная ДНК Часть А. 34 : 1–7. дои : 10.1080/24701394.2024.2332320 . ПМИД 38584459 .

[lindblad-toh2005-18] Линдблад-То, К.; Уэйд, CM; Миккельсен, Т.С.; и др. (2005). «Последовательность генома, сравнительный анализ и структура гаплотипов домашней собаки» . Природа . 438 (7069): 803–819. Бибкод : 2005Natur.438..803L . дои : 10.1038/nature04338 . ПМИД 16341006 .

[k115-19] Jump up to: ^а ^б Куртен, Бьорн (1968). Плейстоценовые млекопитающие Европы . Вайденфельд и Николсон.

[20] Коллекция PaleoDatabase № 35369. Архивировано 27 сентября 2013 года в Wayback Machine , с разрешения Алана Тернера, Ливерпульский университет Джона Мурса. Запись Х. О'Ригана, 8 декабря 2003 г.

[21] Дэвид М. Альба, Саверио Бартолини Лученти, Джоан Мадурелл Малапейра, 2021, лиса среднего плейстоцена из секции Вальпарадис (бассейн Валлес-Пенедес, северо-восточная часть Пиренейского полуострова) и самые ранние записи сохранившейся рыжей лисицы. Архивировано 26 октября 2021 года в Wayback Machine. , Итальянский журнал палеонтологии и стратиграфии, том 127, стр. 179–187, DOI: 10.13130/2039-4942/15229, дата обращения 26 октября 2021 г.

[marinis222-22] Jump up to: ^а ^б Спаньези и Де Маринис 2002 , с. 222

[phylo-23] Jump up to: ^а ^б Обри, Кейт Б.; Стэтхэм, Марк Дж.; Сакс, Бенджамин Н.; Перринс, Джон Д. и Уайзли, Саманта М. (2009). «Филогеография североамериканской рыжей лисицы: викарианство в лесных рефугиумах плейстоцена» (PDF) . Молекулярная экология . 18 (12): 2668–2686. Бибкод : 2009MolEc..18.2668A . дои : 10.1111/j.1365-294X.2009.04222.x . ПМИД 19457180 . S2CID 11518843 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 июня 2012 года . Проверено 13 апреля 2012 г.

[statham2014-24] Стэтхэм, Марк Дж.; Мердок, Джеймс; Янецка, Ян; Обри, Кейт Б.; Эдвардс, Кейридвен Дж.; Соулсбери, Карл Д.; Берри, Оливер; Ван, Чжэнхуань; и др. (2014). «Многолокусная филогеография рыжей лисицы по всему ареалу обнаруживает древнюю континентальную дивергенцию, минимальный геномный обмен и отличную демографическую историю». Молекулярная экология . 23 (19): 4813–4830. Бибкод : 2014MolEc..23.4813S . дои : 10.1111/mec.12898 . ПМИД 25212210 . S2CID 25466489 .

[25] Фельдман, Родни; Хакатхорн, Мерриан (1996). Окаменелости Огайо . Колумбус: штат Огайо, Департамент природных ресурсов, Отдел геологических исследований. ISBN 0931079055 .

[kurten1980-26] Куртен Б. и Андерсон Э. (1980). Плейстоценовые млекопитающие Северной Америки . Издательство Колумбийского университета. стр. 96, 174. ISBN. 9780231037334 .

[27] Марк Дж. Стэтхэм; Бенджамин Н. Сакс; Кейт Б. Обри; Джон Д. Перрин и Саманта М. Уайзли (2012). «Происхождение недавно созданных популяций рыжих лисиц в Соединенных Штатах: транслокации или естественное расширение ареала?» . Журнал маммологии . 93 (1): 58. doi : 10.1644/11-MAMM-A-033.1 .

[28] Сакс, Б.Н.; Мур, М.; Стэтхэм, М.Дж. и Виттмер, Хьюстон (2011). «Ограниченная гибридная зона между местными и интродуцированными популяциями рыжей лисицы Vulpes vulpes предполагает наличие репродуктивных барьеров и конкурентного исключения». Молекулярная экология . 20 (2): 326–341. Бибкод : 2011MolEc..20..326S . дои : 10.1111/j.1365-294x.2010.04943.x . ПМИД 21143330 . S2CID 2995171 .

[29] Фолькманн, Логан А.; Стэтхэм, Марк Дж.; Моерс, Арне О. И Сакс, Бенджамин Н. (2015). «Генетические особенности рыжих лисиц на Межгорном Западе, выявленные с помощью расширенного митохондриального секвенирования» . Журнал маммологии . 96 (2): 297–307. дои : 10.1093/jmammal/gyv007 .

[Sacks_2010-30] Сакс, Бенджамин Н.; Стэтхэм, Марк Дж.; Перрин, Джон Д.; Мудро, Саманта М. и Обри, Кейт Б. (2010). «Североамериканские горные рыжие лисицы: расширение, фрагментация и происхождение рыжих лисиц из долины Сакраменто» (PDF) . Сохраняющая генетика . 11 (4): 1523–1539. Бибкод : 2010ConG...11.1523S . дои : 10.1007/s10592-010-0053-4 . S2CID 7164254 . Архивировано (PDF) из оригинала 18 октября 2020 г. Проверено 3 сентября 2019 г.

[31] Кастелло, Хосе, 2018. Собаки мира . Издательство Принстонского университета: Принстон, Нью-Джерси.

[dale-32] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Дейл, Томас Фрэнсис (1906). Лисица . Лондон, Нью-Йорк, Бомбей: Longmans, Green и Co. Проверено 8 июля 2016 г.

[33] Учитель, Эмбер ГФ; Томас, Джессика А. и Барнс, Ян (2011). «Современная и древняя рыжая лисица ( Vulpes vulpes ) в Европе демонстрирует необычное отсутствие географической и временной структуризации, а также различную реакцию хищников на исторические климатические изменения» . Эволюционная биология BMC . 11 (214): 214. Бибкод : 2011BMCEE..11..214T . дои : 10.1186/1471-2148-11-214 . ПМК 3154186 . ПМИД 21774815 .

[34] Кучера, Верена Э.; Лекомт, Николя; Янке, Аксель; Сельва, Нурия; Соколов Александр Александрович; Хаун, Тимм; Штайер, Катарина; Новак, Карстен и Хейлер, Фрэнк (2013). «Общеареальный синтез и временная шкала филогеографических событий у рыжей лисицы ( Vulpes vulpes )» . Эволюционная биология BMC . 13 (114): 114. Бибкод : 2013BMCEE..13..114K . дои : 10.1186/1471-2148-13-114 . ПМК 3689046 . ПМИД 23738594 .

[35] Аллен, С.Х. и Сарджант, AB (1993). «Способы расселения рыжих лисиц в зависимости от плотности населения» . Журнал управления дикой природой . 57 (3): 526–533. дои : 10.2307/3809277 . JSTOR 3809277 . Архивировано из оригинала 18 октября 2020 года . Проверено 28 июня 2019 г.

[36] Пребл, Эдвард Александр (1908). «Млекопитающие». Биологическое исследование региона Атабаска-Маккензи . Типография правительства США. п. 217.

[merriam-37] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Мерриам, Клинтон Харт (1900). Предварительный пересмотр североамериканских рыжих лисиц . Вашингтонская академия наук. стр. 663–669 . ISBN 9780665167928 .

[38] Кук, Джозеф А.; Макдональд, Стивен О. (2010). Современные млекопитающие Аляски . Издательство Университета Аляски. п. 162. ИСБН 9781602231160 .

[marinis221-39] Jump up to: ^а ^б Спаньези и Де Маринис 2002 , с. 221

[pocock-40] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Покок, Реджинальд Иннес (1941). Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму: Том 2 млекопитающих, Хищники: Aeluroidea, Arctoidea . Проверено 8 июля 2016 г.

[a-41] Аллен, генеральный директор (1938). Млекопитающие Китая и Монголии. Том 1 . Нью-Йорк: Американский музей естественной истории.

[Hoath_2009-42] Хоат, Ричард (2009). Полевой справочник по млекопитающим Египта . Американский университет в Каире Press. ISBN 978-977-416-254-1 .

[fieldiana-43] Jump up to: ^а ^б Осборн, Дейл Дж. и Хелми, Ибрагим (1980). Современные наземные млекопитающие Египта (включая Синай) . Полевой музей естественной истории. стр. 376 , 679 . Проверено 9 июля 2016 г.

[gerrit-44] Миллер, Геррит Смит (1912). Каталог млекопитающих Западной Европы (Европа кроме России) в коллекции Британского музея , Британский музей (Естественная история). Кафедра зоологии.

[a353-45] Аллен 1938 , с. 353

[lariviere-46] Jump up to: ^а ^б ^с Ларивьер, Серж и Пасичняк-Артс, Мария (1996). Vulpes vulpes (PDF) . Американское общество маммологов. Архивировано из оригинала (PDF) 31 октября 2005 года . Проверено 9 июля 2016 г.

[z132-47] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Силлеро-Зубири, Хоффман и Макдональд 2004 , стр. 132–133

[z129-48] Силлеро-Зубири, Хоффман и Макдональд 2004 , с. 129

[rwf1987-49] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С Макдональд, Дэвид (1987). Бег с Лисой . Анвин Хайман, Лондон. п. ^{[ нужна страница ]}. ISBN 9780044401995 .

[r10-50] Новак, Рональд М. (1999). Млекопитающие мира Уокера . Том. 1. ЖУ Пресс. п. 636. ИСБН 978-0-8018-5789-8 .

[Burnie-51] Берни, Д. и Уилсон, Делавэр (ред.), Животные: Полный визуальный путеводитель по дикой природе мира . ДК Взрослый (2005), ISBN 0789477645

[z130-52] Силлеро-Зубири, Хоффман и Макдональд 2004 , с. 130

[53] Уилкс, Дэвид (5 марта 2012 г.). « Самая большая лиса, убитая в Великобритании, застрелена на ферме в Абердиншире» . Новости BBC онлайн . Архивировано из оригинала 1 декабря 2017 года . Проверено 20 июня 2018 г.

[54] Клир, Дж. Дж. и Хит, Дж. Э. (1992). «Инфракрасное термографическое исследование температуры поверхности в зависимости от внешнего теплового стресса у трех видов лисиц: рыжей лисицы ( Vulpes vulpes ), песца ( Alopex lagopus ) и лисицы ( Vulpes macrotis )». Физиологическая зоология . 65 (5): 1011–1021. дои : 10.1086/physzool.65.5.30158555 . S2CID 87183522 .

[55] Альбоне, Э.С. и Грённерберг, К.О. «Липиды секретов анального мешка рыжей лисицы, Vulpes vulpes и льва, Panthera leo » . Журнал исследований липидов . 18,4 (1977): 474–479.

[56] Ринк, М., Р., Дж. (1 июня 2000 г.). «Морфометрические измерения анального мешочка у рыжей лисицы (Vulpes vulpes, Linnaeus 1758)» . Журнал охотничьей науки . 46 (117–119): 118. doi : 10.1007/BF02241575 . S2CID 35030583 — через SpringerLink. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[57] «Закон об опасных веществах и новых организмах 2003 г. – Список 2, запрещающий новые организмы» . Правительство Новой Зеландии. Архивировано из оригинала 16 июня 2012 года . Проверено 26 января 2012 г.

[58] «Воздействие диких животных» . Охотничий совет Нового Южного Уэльса. Архивировано из [http://www.gamecouncil.nsw.gov.au/portal.asp?p=Ferals1 оригинал] 18 апреля 2012 г. Проверено 29 мая 2012 г. {{cite web}}: Проверять |url= ценность ( помощь )

[Bostanci2005-59] Бостанчи, А. (2005). «Биология дикой природы: дьявол болезни». Наука . 307 (5712): 1035. doi : 10.1126/science.307.5712.1035 . ПМИД 15718445 . S2CID 54100368 .

[Biological_Conservation_1998-09-13-60] Шорт, Дж. (1998). «Вымирание крыс-кенгуру (Marsupialia: Potoroidae) в Новом Южном Уэльсе, Австралия». Биологическая консервация . 86 (3): 365–377. Бибкод : 1998BCons..86..365S . дои : 10.1016/S0006-3207(98)00026-3 .

[61] План снижения угрозы хищничества рыжей лисицы ( Vulpes vulpes ) (PDF) (Отчет). Служба национальных парков и дикой природы Нового Южного Уэльса. 2001. ISBN 0731364244 . Архивировано (PDF) из оригинала 17 марта 2011 года . Проверено 25 сентября 2010 г.

[62] Миллен, Трейси (октябрь – ноябрь 2006 г.). «Призовите больше динго для восстановления местных видов» (PDF) . ЭКОС . 133 . Архивировано из оригинала 16 апреля 2012 года . Проверено 9 марта 2007 г. (Относится к книге « Вымирание млекопитающих в Австралии: 50 000-летняя история» . Кристофер Н. Джонсон. ISBN 978-0-521-68660-0 .)

[63] «Последние физические доказательства присутствия лисиц на Тасмании» . Веб-сайт Департамента первичной промышленности и водных ресурсов Тасмании . 18 июля 2013 года. Архивировано из оригинала 21 сентября 2013 года . Проверено 20 сентября 2013 г.

[Fawcett_2012-64] Фосетт, Джон К.; Фосетт, Джин М. и Соулсбери, Карл Д. (2012). «Сезонные и половые различия в показателях маркировки мочи диких рыжих лисиц Vulpes vulpes ». Журнал этологии . 31 (1): 41–47. дои : 10.1007/s10164-012-0348-7 . S2CID 15328275 .

[65] Макдональд, Д.В. (1979). «Некоторые наблюдения и полевые эксперименты по маркировке мочи рыжей лисицы Vulpes vulpes L». (PDF) . Zeitschrift für Tierpsychologie . 51 (1): 1–22. дои : 10.1111/j.1439-0310.1979.tb00667.x . Архивировано из оригинала (PDF) 6 июля 2021 года . Проверено 21 февраля 2020 г.

[66] Уолтерс, М.; Банг П. и Дальстрем П. (2001). Следы и знаки животных . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. стр. 202–203. ISBN 978-0-19-850796-3 .

[67] Генри, доктор юридических наук (1977). «Использование маркировки мочи при падальщике рыжей лисицы ( Vulpes vulpes )». Поведение . 61 (1/2): 82–106. дои : 10.1163/156853977X00496 . JSTOR 4533812 . ПМИД 869875 . S2CID 36332457 .

[68] Андерсен К.Ф. и Вульпиус Т. (1999). компоненты мочи льва Panthera leo. Летучие Химические чувства . 24 (2): 179–189. дои : 10.1093/chemse/24.2.179 . ПМИД 10321819 .

[69] Фосетт, Дж.; Фосетт Дж. и Соулсбери К. (2013). «Сезонные и половые различия в показателях маркировки мочи диких рыжих лисиц Vulpes vulpes ». Журнал этологии . 31 (1): 41–47. дои : 10.1007/s10164-012-0348-7 . S2CID 254144483 .

[ElbrochKresky2012-70] Эльброх, Л.М.; Крески, М.Р. и Эванс, Дж.В. (2012). Полевой справочник по следам животных и помету в Калифорнии . Издательство Калифорнийского университета. п. 189. ИСБН 978-0-520-25378-0 .

[71] Иосса, Г.; Соулсбери, CD; Бейкер, П.Дж. и Харрис, С. (2008). «Масса тела, размер территории и тактика жизненного цикла социально моногамной собаки, рыжей лисицы Vulpes vulpes » . Журнал маммологии . 89 (6): 1481–1490. дои : 10.1644/07-мамм-а-405.1 .

[Hunter_2011-72] Jump up to: ^а ^б Хантер, Л. (2011). Хищники мира . Издательство Принстонского университета. п. 106. ИСБН 978-0-691-15227-1 .

[Holland_2011-73] Холланд, Дженнифер С. (июль 2011 г.). «40 подмигиваний?». Нэшнл Географик . 220 (1).

[74] Контесс, П.; Хегглин, Д.; Глор, С.; Бонтадина, Ф.; Деплазес, П. (1 февраля 2004 г.). «Рацион городских лисиц (Vulpes vulpes) и наличие антропогенной пищи в городе Цюрих, Швейцария» . Биология млекопитающих . 69 (2): 81–95. Бибкод : 2004MamBi..69...81C . дои : 10.1078/1616-5047-00123 . ISSN 1616-5047 .

[75] Мортон, Ф. Блейк; Гартнер, Марике; Норри, Элли-Мэй; Хадду, Якоб; Соулсбери, Карл Д.; Адэуэй, Кристи А. (1 сентября 2023 г.). «Городские лисы смелее, но не более изобретательны, чем их сельские сородичи» . Поведение животных . 203 : 101–113. дои : 10.1016/j.anbehav.2023.07.003 . ISSN 0003-3472 .

[76] Фокс, Дэвид Л. (2007). « Vulpes vulpes Рыжая лисица» . Сеть разнообразия животных . Зоологический музей Мичиганского университета. Архивировано из оригинала 11 июля 2021 года . Проверено 13 октября 2022 г.

[77] Аса, CS и Мех, Д. (1995). «Обзор органов чувств волков и их важности для истории жизни», под ред. «Экология и охрана волков в меняющемся мире» . Карбин, Л.Д.; Фриттс, С.Х. и Зейп, Д.Р. (Эдмонтон: Канадский циркумполярный институт): 287–291.

[78] Остерхольм, Х. (1964). «Значение дистанционного приема в пищевом поведении лисицы ( Vulpes vulpes L.)». Акта Зоологика Фенника . 106 1–31.

[79] Уэллс, MC (1978). «Койот чувствует хищничество - влияние окружающей среды на их относительное использование». Поведенческие процессы . 3: 149–158 дои : 10.1016/0376-6357(78)90041-4

[80] Уэллс, MC и Ленер, PN (1978). «Относительная важность чувства расстояния в хищническом поведении койотов». Поведение животных . 26: 251–258 дои : 10.1016/0003-3472(78)90025-8

[81] Йонг, Эд (11 января 2011 г.). «Лисы используют магнитное поле Земли в качестве системы наведения — это не совсем ракетостроение» . Откройте для себя журнал . Архивировано из оригинала 13 декабря 2018 года . Проверено 8 августа 2017 г.

[82] Червены, Ярослав; Бегалл, Сабина; Коубек, Питер; Новакова, Петра и Бурда, Хинек (12 января 2011 г.). «Предпочтение направления может повысить точность охоты у лисиц, добывающих пищу» . Письма по биологии . 7 (3): 355–357. дои : 10.1098/rsbl.2010.1145 . ПМК 3097881 . ПМИД 21227977 .

[83] Heptner & Naumov 1998 , pp. 453–454

[Mech_2003-84] Мех, Л. Дэвид и Бойтани, Луиджи (2003). Волки: поведение, экология и охрана . Издательство Чикагского университета. п. 269. ИСБН 978-0-226-51696-7 .

[Sargeant_1989-85] Сарджант, Алан Б. и Аллен, Стивен Х. (1989). «Наблюдаемые взаимодействия между койотами и рыжими лисами» . Журнал маммологии . 70 (3): 631–633. дои : 10.2307/1381437 . JSTOR 1381437 . Архивировано из оригинала 14 ноября 2007 года.

[RF-86] Шейнин, Шани; Йом-Тов, Йорам; Мотро, Узи и Геффен, Эли (2006). «Поведенческие реакции рыжих лисиц на увеличение присутствия золотых шакалов: полевой эксперимент» (PDF) . Поведение животных . 71 (3): 577–584. дои : 10.1016/j.anbehav.2005.05.022 . S2CID 38578736 . Архивировано (PDF) из оригинала 13 ноября 2018 года . Проверено 24 августа 2007 г.

[bocker2024-87] Бёккер, Ф; Вебер, Х; Арнольд, Дж; Колле, С; Хатлауф, Дж (2024). «Межвидовое социальное взаимодействие золотого шакала (Canis aureus) и рыжей лисицы (Vulpes vulpes)» . Исследования млекопитающих . 69 (2): 319–324. дои : 10.1007/s13364-024-00737-2 .

[z134-88] Jump up to: ^а ^б ^с Силлеро-Зубири, Хоффман и Макдональд 2004 , с. 134

[mammals-of-ussr21b.1280-89] Гептнер, В.Г. (2002). Млекопитающие Советского Союза . Лейден ua: Брилл. стр. 1280 . ISBN 978-1886106819 .

[mammals-of-ussr21b.952-90] Гептнер, В.Г. (2002). Млекопитающие Советского Союза . Лейден ua: Брилл. стр. 952 . ISBN 978-1886106819 .

[91] Янковяк Л. и Тряновски П. (2013). «Совместное появление и перекрытие пищевой ниши двух обычных хищников (рыжая лисица Vulpes vulpes и обыкновенный канюк Buteo Buteo ) в сельскохозяйственном ландшафте». Турецкий журнал зоологии . 37 (2): 157–162.

[92] Циземер, Ф. (1981). «Методы оценки хищничества тетеревятника». Понимание тетеревятника, 144–150.

[Watson_2011-93] Уотсон, Дж. (2010). Беркут (Второе изд.). А&С Черный. п. 92. ИСБН 978-1-4081-1420-9 .

[94] Сулкава, Сеппо и др. «Изменения в рационе беркута Aquila chrysaetos и популяций мелкой дичи в Финляндии в 1957-96 годах». Орнис Фенника 76 (1999): 1–16.

[95] Льюис, CF (1957). Клинохвостый орел ловит лису. Викторианский натуралист, 74, 89–90.

[96] Гептнер, Владимир Г., изд. Млекопитающие Советского Союза, Том 2 Часть 2 Хищные животные (гиены и кошки). Том. 2. Брилл, 1989.

[97] Врезец, А.; Борджан, Д.; Перушек М. и Худоклин А. (2009). «Популяция и экология орлана-белохвоста ( Haliaeetus albicilla ) и его охранный статус в Словении» . Денисия . 27 : 103–114.

[98] Утехина И.; Потапов Э. и МакГрэйди МДж (2000). «Питание белоплечего орлана северной части Охотского моря». В Уэта, М. и МакГрэйди, М.Дж. (ред.). Первый симпозиум по белоплечим орланам и орланам-белохвостам в Восточной Азии . Токио, Япония: Общество диких птиц Японии. стр. 71–92.

[99] Ларивьер, С., и Пасичняк-Артс, М. (1996). Лисы лисы. Виды млекопитающих, (537), 1-11.

[100] «Евразийский филин ( Bubo bubo ) – Информация, картинки, звуки» . Страницы совы. 23 октября 2015 г. Архивировано из оригинала 20 ноября 2015 г. . Проверено 10 сентября 2016 г.

[101] Сочинения. (1963). Норвегия: по заказу Якоба Дибвада.

[102] Диксон, Чарльз К. (1970). «Рыжая лисица преследуется снежной совой». Блу Джей. 33 (2).

[Lalošević_2013-103] Лалошевич, В.; Лалошевич, Д.; Чапо, И.; Симин В.; Галфи А. и Траверса Д. (2013). «Высокий уровень заражения зоонозной инфекцией Eucoleus aerophilus у лисиц из Сербии» . Паразит . 20 (3): 3. doi : 10.1051/parasite/2012003 . ПМЦ 3718516 . ПМИД 23340229 .

[104] Мечук, Н.; Дик, Г.; Ионикэ, AM; Тома, CG; Буслама, З.; Даниэль Михалка, А. (2023). «Первое сообщение о Crenosoma vulpis в Африке и Eucoleus aerophilus в Алжире» . Международный журнал паразитологии: Паразиты и дикая природа . 20 : 187–191. дои : 10.1016/j.ijppaw.2023.03.003 . ПМЦ 10023903 . ПМИД 36941973 .

[105] Смит, HJ (1978). «Паразиты рыжих лисиц в Нью-Брансуике и Новой Шотландии» . Журнал болезней дикой природы . 14 (3): 366–370. дои : 10.7589/0090-3558-14.3.366 . ПМИД 691132 .

[Tavakol2015-106] Тавакол, Сарех; Амин, Омар М.; Люс-Пауэлл, Уилмиен Дж.; Халаджян, Али (22 октября 2015 г.). «Фауна скребней Ирана, контрольный список». Зоотаксы 4033 (2): 237–258. дои : 10.11646/zootaxa.4033.2.3 . ПМИД 26624401 .

[Gomes_2019-107] Гомес, Анна Паула Н.; Амин, Омар М.; Олифификаторс, Натали; Бьянки, Рита Кассия; Соуза, Джойс Г.Р.; Барбоза, Хелен С.; Мальдонадо, Арнальдо (2019). «Новый вид Pachysentis Meyer, 1931 (Acanthocephala: Oligacanthorhynchidae) у буроносых коати ( Carnivora: Procyonidae) из Бразилии, с примечаниями о роде и расшифровкой видов » Акта Паразитологическая . 64 (3): 587–595. дои : 10.2478/ s11686-019-00080-6 ПМК 6814649 . ПМИД 31286360 .

[108] Древнегреческий : Teumēs(s)íā alôpēx ( Teumēs(s)íā alôpēx ), общ .: Teumēsias alopēkos, также известный как alopiξ τῆς Teumēssos «лиса Теумессоса »; Теумессос был древним городом в Беотии .

[Wallen_2006-109] Валлен, Мартин (2006). Фокс . Книги реакции. п. 40. ИСБН 978-1-86189-297-3 .

[Monaghan_2004-110] Монаган, Патрисия (2004). Энциклопедия кельтской мифологии и фольклора . Издательство информационной базы. стр. 199–200. ISBN 978-0-8160-4524-2 .

[111] Гофф, Джанет (1997). «Лисы в японской культуре: красивые или чудовищные?» (PDF) . Японский ежеквартальный журнал . 44 (2). Архивировано из оригинала (PDF) 21 сентября 2013 года . Проверено 28 июля 2012 г.

[112] Смайерс, Карен Энн (1999). Лисица и драгоценность: общие и частные значения в современном японском поклонении Инари . Издательство Гавайского университета. ISBN 978-0-8248-2102-9 .

[BOTF-113] Брайт, Майкл (2006). Полевые звери: раскрывающая естественная история животных в Библии . Лондон: Робсон Букс. стр. 120–127 . ISBN 978-1-86105-831-7 .

[Bastian_2004-114] Бастиан, Дон Элейн и Митчелл, Джуди К. (2004). Справочник по индейской мифологии . АВС-КЛИО. стр. 99–100. ISBN 978-1-85109-533-9 .

[potts-115] Jump up to: ^а ^б ^с Поттс, Аллен (1912). Охота на лис в Америке . Вашингтон: Карнахан Пресс. стр. 7 , 38 . Проверено 9 июля 2016 г.

[MNDNRTrapHarvest2008-116] Декстер, Маргарет (8 декабря 2009 г.). Статистика ловушек (PDF) . Департамент природных ресурсов Миннесоты. п. 282 (табл. 5). Архивировано (PDF) из оригинала 25 августа 2014 года . Проверено 21 декабря 2014 г.

[117] «Результаты пушного аукциона NAFA за февраль 2013 г.» . Траппинг сегодня . 22 февраля 2013 года. Архивировано из оригинала 26 июня 2013 года . Проверено 9 июля 2013 г.

[118] Джонс, Люси (7 мая 2016 г.). «Почему мы любим держать дома лис – несмотря на запах» . Телеграф . Архивировано из оригинала 11 января 2022 года . Проверено 10 сентября 2016 г.

[119] Карим, Фариха (8 сентября 2016 г.). «Почему оставить мистера Фокса — не такая уж фантастическая идея» . Таймс . Архивировано из оригинала 8 сентября 2016 года . Проверено 10 сентября 2016 г.

[120] Правда, Людмила Н. (1999). «Раннее приручение собак: эксперимент с лисами на ферме» (PDF) . Американский учёный . 87 (2): 160–169. Бибкод : 1999AmSci..87.....T . дои : 10.1511/1999.20.813 . S2CID 120981396 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 февраля 2010 года.

[121] «Городские лисы: Обзор» . Сайт лисы. Архивировано из оригинала 16 сентября 2013 года . Проверено 20 сентября 2013 г.

[Urban_Foxes-122] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Харрис, Стивен (1986). Городские лисы . Лондон: Whittet Books. ISBN 978-0905483474 .

[123] «10 000 лис бродят по Лондону» . Нэшнл Географик . 28 октября 2010 г. Архивировано из оригинала 8 сентября 2006 г. Проверено 20 сентября 2013 г.

[Fieldsportschannel-124] «Полевой спорт Британии: как заработать большие деньги» . Канал полевого спорта. 24 октября 2012 г. Архивировано из оригинала 15 декабря 2021 г.

[125] «BBC Two — Зимний дозор, Дневник городского лиса: Часть 2» . Би-би-си . 23 января 2014 г. Архивировано из оригинала 9 декабря 2018 г. Проверено 10 сентября 2016 г.

[126] «Флотская лисица из Сассекса побила британский рекорд ходьбы» . Би-би-си . 22 января 2014 г. Архивировано из оригинала 15 сентября 2019 г. . Проверено 10 сентября 2016 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[36]

[37]

[38]

[39]

[40]

[41]

[42]

[43]

[44]

[45]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

v т и Охотничьи животные и стрельба в Северной Америке
Game birds	Bobwhite quail Chukar Hungarian partridge Prairie chicken Mourning dove Ring-necked pheasant Ptarmigan Ruffed grouse Sharp-tailed grouse Snipe (common snipe) Spruce grouse Turkey Woodcock	Waterfowl hunters
Waterfowl	Black duck Canada goose Canvasback Gadwall Greater scaup Lesser scaup Mallard Northern pintail Redhead Ross's goose Snow goose Wood duck
Big game	Bighorn sheep Black bear Razorback Brown bear Bison (buffalo) Caribou Cougar (mountain lion) Elk Moose White-tailed deer Wolf Mountain goat Mule deer Pronghorn Muskox Dall sheep Polar bear Whales
Other quarry	American alligator Badger Bobcat Coyote Fox squirrel Gray fox Gray squirrel Opossum Rabbit Raccoon Red fox Snowshoe hare
See also	Bear hunting Big-game hunting Bison hunting Deer hunting Fox hunting Waterfowl hunting Whaling Fishing Wolf hunting Upland hunting

v т и Охотничьи животные и стрельба в Соединенном Королевстве
Game birds	Common pheasant Grey partridge Red-legged partridge Red grouse Rock ptarmigan Black grouse¹ Eurasian woodcock Common snipe
Quarry species	Mallard Teal Wood pigeon Golden plover Canada goose Greylag goose Pink-footed goose Eurasian wigeon Tufted duck Northern shoveler Northern pintail Gadwall Common pochard Common goldeneye Common moorhen Eurasian coot
Deer	Red deer Roe deer European fallow deer Sika deer Reeves's muntjac Water deer
Other quarry	European hare Red fox European rabbit
Opponents	League Against Cruel Sports Animal Aid
Law	Game Act 1831 Protection of Wild Mammals (Scotland) Act 2002 Hunting Act 2004
See also	British Association for Shooting and Conservation Hunting and shooting in the United Kingdom Game & Wildlife Conservation Trust Countryside Alliance Driven grouse shooting Glorious Twelfth Gamekeepers in the United Kingdom Deer stalking Deer forest
¹ Rarely shot because of declining numbers.