Управление депрессией

Управление депрессией — это лечение депрессии , которое может включать в себя ряд различных методов лечения: лекарства, поведенческую терапию , психотерапию и медицинские устройства .

Депрессия является симптомом некоторых физических заболеваний; побочный эффект некоторых лекарств и медицинских процедур; и симптом некоторых расстройств настроения , таких как большое депрессивное расстройство или дистимия . ^[1] Физические причины исключаются при клинической оценке депрессии , которая измеряет уровень витаминов, минералов, электролитов и гормонов. ^[2]^[3]^[4]

Хотя психиатрические препараты являются наиболее часто назначаемым методом лечения большой депрессии, ^[5] психотерапия может быть эффективной как отдельно, так и в сочетании с лекарствами. ^[6] Сочетание психотерапии и антидепрессантов может дать «небольшое преимущество», но сами по себе антидепрессанты или только психотерапия существенно не отличаются от других методов лечения, таких как «активное вмешательство контроля». (например, имитация иглоукалывания ^{[ нужны разъяснения ]}) При точном диагнозе большого депрессивного расстройства, как правило, тип лечения (психотерапия и/или антидепрессанты, альтернативные или другие методы лечения или активное вмешательство) «менее важен, чем вовлечение пациентов с депрессией в активную терапевтическую программу». ^[7]

Психотерапия является методом выбора для лиц моложе 18 лет, при этом лекарства предлагаются только в сочетании с первым и, как правило, не в качестве средства первой линии. Следует учитывать возможность депрессии, злоупотребления психоактивными веществами или других проблем с психическим здоровьем у родителей, и, если они есть и если это может помочь ребенку, родителя следует лечить параллельно с ребенком. ^[8]

Психотерапия и поведенческая терапия

Существует ряд различных видов психотерапии депрессии, которые предоставляются отдельным лицам или группам психотерапевтами, психиатрами, психологами, клиническими социальными работниками , консультантами или медсестрами-психиатрами. При более хронических формах депрессии наиболее эффективным лечением часто считается сочетание медикаментов и психотерапии. ^[6]^[9] Психотерапия является методом выбора для людей младше 18 лет. ^[8] Метаанализ изучил эффективность психотерапии депрессии в возрасте от младше 13 лет до старше 75 лет. В нем обобщены результаты 366 исследований, в которых приняли участие 36 702 пациента. Было обнаружено, что лучшие результаты были у молодых людей со средней эффекта величиной g = 0,98 ( 95% ДИ , 0,79–1,16). ^[10] Эффект был наименьшим у детей младшего возраста (<13 лет), g = 0,35 (95% ДИ , 0,15–0,55), и вторым по величине в самой старшей группе, g = 0,97 (95% ДИ , 0,42–1,52). В исследовании не было возможности сравнить различные виды терапии друг с другом. В большинстве исследований с участием детей использовались методы лечения, первоначально разработанные для взрослых, что могло снизить эффективность. Большая польза для молодых людей может быть связана с большим количеством исследований, включающих студентов колледжей, которым может быть легче освоить навыки и методы терапии. ^[10] Большинство исследований на детях было проведено в США, тогда как в более старших возрастных группах более сбалансированное количество исследований было проведено также в Европе и других частях мира. ^[10]

(КПТ), являющаяся наиболее изученной формой психотерапии депрессии, Считается, что когнитивно-поведенческая терапия обучает клиентов освоению набора когнитивных и поведенческих навыков, которые они могут использовать самостоятельно. Более ранние исследования показали, что когнитивно-поведенческая терапия не так эффективна при лечении депрессии, как антидепрессанты; однако более поздние исследования показывают, что он может действовать так же хорошо, как антидепрессанты, при лечении пациентов с умеренной и тяжелой депрессией. ^[11] Руководство Бека по лечению депрессии «Когнитивная терапия депрессии » подверглось наибольшему количеству исследований и собрало наибольшее количество доказательств его использования. ^[12]^[13]^[14] Однако в ряде других руководств по КПТ также есть доказательства, подтверждающие их эффективность при депрессии. ^[15]^[16]^[17]^[18]

Влияние психотерапии на улучшение показателей пациентов и врачей, а также на частоту пересмотров неуклонно снижалось с 1970-х годов. ^[19]

Систематический обзор данных, сравнивающих низкоинтенсивную КПТ (например, управляемую самопомощь с помощью письменных материалов и ограниченной профессиональной поддержки, а также вмешательства на веб-сайтах) с обычным уходом, показал, что пациенты, у которых изначально была более тяжелая депрессия, получали пользу от низкоинтенсивной терапии. вмешательства, по крайней мере, в таком же объеме, как и у пациентов с менее депрессивным состоянием. ^[20]

, предназначенное для лечения депрессии с использованием принципов когнитивно-поведенческой терапии Приложение для смартфонов под названием Rejoyn , было одобрено FDA США в 2024 году. ^[21]

для лечения подростковой депрессии Одно опубликованное исследование показало, что КПТ без лекарств эффективна не лучше, чем плацебо , и значительно хуже, чем антидепрессант флуоксетин . Однако в той же статье сообщается, что КПТ и флуоксетин превосходят лечение только флуоксетином. ^[22] По данным двух разных исследований, сочетание флуоксетина с КПТ не принесло дополнительной пользы. ^[23]^[24] или, в лучшем случае, лишь незначительная польза, согласно четвертому исследованию. ^[25]

Поведенческую терапию депрессии иногда называют поведенческой активацией . ^[26] Кроме того, поведенческая активация, по-видимому, занимает меньше времени и приводит к более долгосрочным изменениям. ^[27] Два хорошо изученных руководства по лечению депрессии включают обучение социальным навыкам при депрессии. ^[28] и поведенческая активация лечения депрессии . ^[29]

Эмоционально-ориентированная терапия , основанная Сью Джонсон и Лесом Гринбергом в 1985 году, лечит депрессию путем выявления и обработки основных эмоций. В руководстве по лечению «Содействие эмоциональным изменениям » описаны методы лечения. ^[30] Этот вид терапии предполагает, что наши эмоции тесно связаны с нашим чувством идентичности. Он считает, что если мы сможем развивать и понимать свои эмоции, в результате наше чувство идентичности будет исцелено.

Терапия принятия и обязательств (ACT), форма осознанности КПТ, берущая свое начало в поведенческом анализе, также демонстрирует свою эффективность в лечении депрессии и может быть более полезной, чем традиционная КПТ, особенно там, где депрессия сопровождается тревогой и когда он устойчив к традиционному CBT. ^[31]^[32]^[33]

Обзор четырех исследований эффективности когнитивной терапии, основанной на осознанности (MBCT), недавно разработанной групповой программы, предназначенной для предотвращения рецидивов, предполагает, что MBCT может иметь дополнительный эффект при оказании обычного ухода у пациентов, перенесших три или более депрессивных эпизодов, хотя обычное лечение не включало лечение антидепрессантами или какую-либо психотерапию, и наблюдаемое улучшение могло отражать неспецифические эффекты или эффекты плацебо. ^[34] Следует отметить, что хотя когнитивная терапия депрессии, основанная на осознанности, предотвратила рецидив будущих депрессивных эпизодов, нет исследований о том, может ли она вызвать ремиссию текущего депрессивного эпизода. ^[35]

Межличностная психотерапия (ИПТ) фокусируется на социальных и межличностных триггерах, которые могут вызвать депрессию. Есть доказательства того, что это эффективное лечение депрессии. ^[36]^[37]^[38] Здесь терапия проходит достаточно структурированный курс (часто 12 сеансов, как в оригинальных вариантах исследования), как и в случае с КПТ; однако основное внимание уделяется отношениям с другими. В отличие от семейной терапии, ИПТ – это индивидуальный формат, поэтому работать над межличностными темами можно, даже если на сеанс не приходят другие члены семьи. Терапия может использоваться, чтобы помочь человеку развить или улучшить навыки межличностного общения , чтобы позволить ему или ей более эффективно общаться и снизить стресс. ^[39] В метаанализе 16 исследований с участием 4356 пациентов среднее улучшение симптомов депрессии составило d 0,63 = (95% ДИ от 0,36 до 0,90). ^[38] ИПТ в сочетании с фармакотерапией была более эффективной в предотвращении рецидива, чем одна фармакотерапия, число, необходимое для лечения = 7,63. ^[38]

Психоанализ , школа мысли, основанная Зигмундом Фрейдом , которая делает упор на разрешение бессознательных психических конфликтов, ^[40] используется практикующими врачами для лечения клиентов, страдающих большой депрессией. ^[41] Более широко практикуемая техника, называемая психодинамической психотерапией , во многом основана на психоанализе и имеет дополнительную социальную и межличностную направленность. ^[42] Метаанализ трех контролируемых исследований показал, что психодинамическая психотерапия столь же эффективна, как и лекарства, при легкой и умеренной депрессии. ^[43]

Совместная забота

Совместное принятие решений — это подход, при котором пациенты и врачи свободно делятся важными доказательствами, когда им поручено принять решение, и где пациентам предлагается рассмотреть наилучшие доступные варианты для принятия обоснованного решения. ^[44] Принципы хорошо документированы, но существует пробел, заключающийся в том, что их трудно применять в повседневной клинической практике. Этапы были упрощены до пяти шагов. Первым шагом является обеспечение участия пациентов, поскольку практикующему врачу поручено сообщить о существующих вариантах и, следовательно, пригласить их к процессу принятия решений. Следующий шаг включает оказание помощи пациенту в изучении и сравнении вариантов лечения путем критического анализа рисков и преимуществ. Третий шаг включает в себя оценку ценностей пациента и того, что он предпочитает, с учетом того, что имеет для пациента первостепенное значение. Шаг 4 включает в себя принятие решения, на котором пациент и практикующий врач принимают окончательное решение о наилучшем варианте и договариваются о последующих встречах для последующего наблюдения. Наконец, пятый шаг включает в себя анализ решения пациента». Пять шагов, которые помогут вам и вашим пациентам работать вместе, чтобы принять наилучшие решения в области здравоохранения. Этот шаг включает в себя мониторинг степени реализации, преодоление барьеров внедрения решений, следовательно, решения необходимо пересмотреть и оптимизировать, обеспечивая тем самым положительное влияние решения на результаты в отношении здоровья. Его успех зависит от способности практикующего врача создать хорошие межличностные отношения с пациентом. (Стоун, 2017) ^{[ нужна полная цитата ]}

Депрессия является серьезной проблемой во всем мире: в 2017 году она затронула примерно 4,4 процента населения мира, что примерно эквивалентно 300 миллионам человек. ^[45] Депрессия является многофакторной и усиливается из-за давления общества, генетической связи и увеличения употребления наркотиков (Чжан и др., 2016). ^{[ нужна полная цитата ]}. включение сестринского дела в управление депрессией может показаться важным, поскольку сестринские сестры играют ключевую роль в оказании медицинской помощи, поскольку они являются практикующими врачами, прошедшими подготовку, чтобы оказывать универсальную помощь от клинической до психологической помощи. Их включение в процесс совместного принятия решений при лечении депрессии может показаться важным. быть важным, поскольку известно, что медсестры имеют лучшие межличностные отношения с пациентами, поэтому благодаря этому факту может быть достигнута лучшая модель сотрудничества (Williams et al. 2016). ^{[ нужна полная цитата ]}. Имея это в виду, медсестры могут принимать лекарства, готовить и вести записи пациентов, взаимодействовать с другим медицинским персоналом для достижения оптимального ухода и организовывать терапевтические сеансы (Lu et al. 2019). ^{[ нужна полная цитата ]}.

Кэтлин Уолш, 2017 г., признает, что д-р. Веллиган ^{[ ВОЗ? ]} заявили, что SDM имеет важное значение для демонстрации предпочтений пациента при принятии решений, когда нет четкого подхода к лечению. Кроме того, для облегчения процесса принятия решений можно использовать многочисленные инструменты, в том числе шкалу контролируемых предпочтений, которая информирует врачей о том, как активно привлекать пациентов. Далее она предлагает, чтобы поставщики услуг приняли совместное принятие решений, обеспечив активное участие пациентов в их ведении, что обеспечит успех модели. ^[46]

Медикамент

Чтобы найти наиболее эффективное фармацевтическое лекарственное лечение, часто необходимо корректировать дозировки лекарств, пробовать различные комбинации антидепрессантов или менять антидепрессанты. ^{[ нужна ссылка ]} Некоторые лекарства имеют побочные эффекты, которые по-разному влияют на некоторых людей. Комбинации лекарств могут изменить эти побочные эффекты, поэтому важно отслеживать изменения, которые происходят после начала приема лекарства.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), такие как сертралин (Золофт, Люстрал), эсциталопрам (Лексапро, Ципралекс), флуоксетин (Прозак), пароксетин (Сероксат) и циталопрам , являются основными рассматриваемыми препаратами из-за их относительно легких побочных эффектов. и широкий эффект на симптомы депрессии и тревоги, а также снижение риска передозировки по сравнению с их более старыми трициклическими альтернативами. Те, кто не реагирует на первый использованный СИОЗС, могут быть переведены на другой. Если сексуальная дисфункция присутствует до возникновения депрессии, следует избегать приема СИОЗС. ^[47] Другой популярный вариант – переход на атипичный антидепрессант бупропион (Веллбутрин) или добавление бупропиона к существующей терапии; ^[48] эта стратегия, возможно, более эффективна. ^[49]^[50] СИОЗС нередко вызывают или ухудшают бессонницу; седативный норадренергический и специфический серотонинергический антидепрессант (NaSSA) и антидепрессант миртазапин (Зиспин, Ремерон). В таких случаях можно использовать ^[51]^[52]^[53]

Для детей и подростков с депрессивным расстройством средней и тяжелой степени флуоксетин кажется лучшим лечением (с когнитивно-поведенческой терапией или без нее ), но для уверенности необходимы дополнительные исследования. ^[54]^[55]^[56]^[57] Сертралин, эсциталопрам, дулоксетин также могут помочь уменьшить симптомы. ^[57] В Великобритании флуоксетин и эсциталопрам являются единственными антидепрессантами, рекомендованными людям в возрасте до 18 лет, однако, если у ребенка или подростка непереносимость флуоксетина, можно рассмотреть возможность назначения другого СИОЗС. ^[58]

Доказательства эффективности СИОЗС у пациентов с депрессией, осложненной деменцией, отсутствуют. ^[59]

Ингибитор обратного захвата дофамина норэпинефрина

Некоторые ингибиторы обратного захвата норадреналина и дофамина можно использовать в качестве антидепрессантов.

Ингибитор обратного захвата норадреналина

Ингибиторы обратного захвата норэпинефрина (NRI) могут использоваться в качестве антидепрессантов.

Ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина

Венлафаксин (Эффексор) из класса SNRI может быть умеренно более эффективным, чем SSRI; ^[60] однако его не рекомендуется в качестве лечения первой линии из-за более высокой частоты побочных эффектов. ^[61] и его использование особенно не рекомендуется детям и подросткам. ^[62]

Трициклический антидепрессант

Трициклические антидепрессанты (ТЦА) имеют другой профиль побочных эффектов, чем СИОЗС. В исследовании стационарных пациентов трициклический антидепрессант амитриптилин , в частности, оказался более эффективным. ^[63]^[64]

Ингибитор моноаминоксидазы

Ингибиторы моноаминоксидазы исторически страдали от сомнительной эффективности (хотя в ранних исследованиях использовались дозы, которые сейчас считаются слишком низкими) и опасных для жизни побочных эффектов. новые препараты этого класса ( RIMA ) с лучшим профилем побочных эффектов. Они до сих пор используются редко, хотя были разработаны ^[65]

У пожилых пациентов ТЦА и СИОЗС имеют одинаковую эффективность. ^[66] Однако существуют различия между антидепрессантами, связанными с ТЦА, и классическими ТЦА с точки зрения профиля побочных эффектов и синдрома отмены по сравнению с СИОЗС. ^[66]

Есть свидетельства того, что заметный побочный эффект антидепрессантов, эмоциональное притупление, путают с симптомом самой депрессии. По словам профессора Линды Гаск, цитируемое исследование было следующим:

«финансируется фармацевтической компанией (Servier), и двое из его авторов являются сотрудниками этой компании», что может исказить результаты. Примечание авторов исследования: «Почти половина пациентов с депрессией, принимающих антидепрессанты, отмечают эмоциональное притупление, и это, по-видимому, характерно для всех моноаминергических антидепрессантов, а не только для СИОЗС». Кроме того, они отмечают: «Показатели OQuESA тесно коррелируют с показателем депрессии HAD; эмоциональное притупление нельзя охарактеризовать просто как побочный эффект антидепрессанта, но также и как симптом депрессии. Более эмоциональное притупление связано с худшим качеством ремиссия. ^[67]

Антагонисты NMDA

Кетамин

Исследования антидепрессивного действия инфузий кетамина в субанестезирующих дозах неизменно показывают быстрый (от 4 до 72 часов) ответ на однократный прием со значительным улучшением настроения у большинства пациентов и ремиссией у некоторых. Однако эти эффекты часто кратковременны, и попытки продлить эффект антидепрессанта с помощью повторных доз и длительного («поддерживающего») лечения привели лишь к скромному успеху. ^[68] Назальный спрей эскетамина , продаваемый под торговой маркой Spravato, получил одобрение FDA в 2019 году для лечения резистентной к лечению депрессии в сочетании с пероральными антидепрессантами. ^[69]^[70]

Цинк

Поперечное исследование 2012 года выявило связь между дефицитом цинка и симптомами депрессии у женщин, но не у мужчин. ^[71] а метаанализ 17 обсервационных исследований, проведенный в 2013 году, показал, что концентрация цинка в крови была ниже у субъектов с депрессией, чем у субъектов контрольной группы. ^[72] Метаанализ 2012 года показал, что добавление цинка в качестве дополнения к лечению антидепрессантами значительно снижает оценку депрессивных симптомов у пациентов с депрессией. ^[73] Потенциальные механизмы, лежащие в основе связи между низким содержанием цинка в сыворотке и депрессией, остаются неясными, но могут включать регуляцию нейротрансмиттерных, эндокринных путей и путей нейрогенеза. ^[74] Сообщалось, что добавки цинка улучшают симптомы СДВГ и депрессии. ^[75]^[76]^[77] Обзор 2013 года показал, что добавки цинка могут быть эффективным средством лечения большой депрессии. ^[78]

Ацетил-l-карнитин

Уровни ацетилкарнитина были ниже у пациентов с депрессией, чем у контрольной группы. ^[79] а у крыс он вызывает быстрый антидепрессивный эффект посредством эпигенетических механизмов. ^[80] Систематический обзор и метаанализ 12 рандомизированных контролируемых исследований показали, что «добавки значительно уменьшают симптомы депрессии по сравнению с плацебо/отсутствием вмешательства, предлагая при этом эффект, сравнимый с эффектом традиционных антидепрессантов с меньшим количеством побочных эффектов». ^[81]

Увеличение

Врачи часто добавляют лекарства с другим механизмом действия, чтобы усилить эффект антидепрессанта в случаях резистентности к лечению; крупномасштабное исследование 2002 года среди 244 859 пациентов Управления по делам ветеранов, страдающих депрессией, показало, что 22% получали второй препарат, чаще всего второй антидепрессант. ^[82] Стивен М. Шталь, известный академик в области психофармакологии, заявил, что использование динамических психостимуляторов , в частности d-амфетамина , является « классической стратегией усиления терапии резистентной к лечению депрессии». ^[83] Однако использование стимуляторов в случаях резистентной к лечению депрессии является относительно спорным. ^[84]^[85]

Также возможно использовать бензодиазепины для улучшения сна без ухудшения реакции на антидепрессанты, особенно у пациентов с симптомами бессонницы и нарушения сна. Рандомизированное контролируемое исследование показало, что использование эсзопиклона с флуоксетином приводило к увеличению частоты ремиссий. ^[86]

Известно , что добавление атипичных нейролептиков , когда пациент не ответил на антидепрессант, также увеличивает эффективность антидепрессантов, хотя и за счет более частых и потенциально серьезных побочных эффектов. ^[87]

Литий

Литий использовался для усиления антидепрессивной терапии у тех, кто не ответил на лечение только антидепрессантами. ^[88] Кроме того, литий значительно снижает риск самоубийства при рекуррентной депрессии. ^[89]По результатам эксперимента STAR-D частота ремиссии лития при резистентной к лечению депрессии составляет около 15,9%. ^[90]

Гормоны щитовидной железы

Имеются некоторые данные о необходимости добавления гормона щитовидной железы трийодтиронина у пациентов с нормальной функцией щитовидной железы. ^[91]

У пациентов с ТРД Т3 _был изучен в исследовании STAR-D, при этом частота ремиссии составила 24,7%. Т _{4 , и обнаружено, что частота ремиссии у пациентов с ТРД составляет 21,5–64,7%.} С этой целью также изучается ^[92]

Нормативный статус, эффективность и переносимость дополнительных методов лечения депрессии

Лекарство	MHRA одобрено в качестве дополнения? ^[93]	TGA одобрен в качестве дополнения? ^[94]	FDA одобрено в качестве дополнения? ^[95]	ИЛИ при отсутствии ответа на монотерапию антидепрессантами ^[96]	Средняя разница для MADRS ^[96]	Средняя разница для HAM-D ^[96]	ИЛИ за досрочный выход из исследования по любой причине ^[96]	ИЛИ за досрочный выход из исследования из-за побочных эффектов ^[96]	ИЛИ при значительном наборе веса ^[96]	Средняя разница в прибавке веса (кг) ^[96]	ИЛИ для седации ^[96]
Арипипразол	Нет	Нет	Да	0.48 (0.37–0.63)	−3.04 (−4.09,0.00)	без даты	1.21 (0.86, 1.71)	2.59 (1.18, 5.71)	5.93 (2.15, 16.36)	1.07 (0.30, 1.84)	3.42 (0.66, 17.81)
Литий ^[97]	Нет	Нет. Но он указан в Австралийском справочнике лекарственных средств как разрешенный метод лечения литием. ^[98]	Нет	0.47 (0.27-0.81)	Нет данных	Нет данных	Нет данных	Нет данных	Нет данных	Нет данных	Нет данных
Оланзапин	Нет	Нет	Да (в сочетании с флуоксетином)	0.70 (0.48, 1.02)	−2.84 (−5.84,−0.20)	−7.90 (−16.63, 0.83)	1.22 (0.82, 1.83)	3.51 (1.58, 7.80)	12.14 (0.70, 208.95)	4.58 (4.06, 5.09)	3.53 (1.64, 7.60)
Кветиапин	Да	Да	Да	0.66 (0.51, 0.87)	−2.67 (−4.00, −1.34)	−2.67 (−3.79, −1.55)	0.75 (0.26, 2.14)	5.59 (1.47, 21.26)	3.06 (1.22, 7.68)	1.11 (0.56, 1.66)	8.79 (4.90, 15.77)
Рисперидон	Нет	Нет	Нет	0.57 (0.36, 0.89)	−1.85 (−9.17, 5.47)	−1.69 (−4.13, 0.74)	1.04 (0.59, 1.83)	2.11 (0.79, 5.68)	3.32 (0.99, 11.12)	1.80 (0.95, 2.65)	1.10 (0.31, 3.99)

Эффективность медикаментов и психотерапии

Антидепрессанты статистически превосходят плацебо , но их общий эффект от низкого до умеренного. В этом отношении они часто не превышали Национального института здравоохранения и клинического совершенства критерии «клинически значимого» эффекта . В частности, величина эффекта была очень маленькой при умеренной депрессии, но возрастала с увеличением тяжести, достигая « клинической значимости » при очень тяжелой депрессии. ^[99]^[100] Эти результаты согласуются с более ранними клиническими исследованиями, в которых только пациенты с тяжелой депрессией получили больше пользы от психотерапии или лечения антидепрессантом имипрамином , чем от лечения плацебо. ^[101]^[102]^[103] Несмотря на получение схожих результатов, авторы спорили об их интерпретации. Один автор пришел к выводу, что «кажется, мало доказательств в поддержку назначения антидепрессантов кому-либо, кроме пациентов с самой тяжелой депрессией, если только альтернативные методы лечения не принесли пользы». ^[99] Другой автор согласился с тем, что «стакан антидепрессанта далеко не полон», но не согласился с тем, «что он совершенно пуст». Он отметил, что альтернативой медикаментам первой линии является психотерапия, которая не обладает превосходной эффективностью. ^[104]

Антидепрессанты в целом столь же эффективны, как и психотерапия при большой депрессии, и этот вывод справедлив как для тяжелых, так и для легких форм БДР. ^[105]^[106] Напротив, медикаментозное лечение дает лучшие результаты при дистимии . ^[105]^[106] Подгруппа СИОЗС может быть немного более эффективной, чем психотерапия. С другой стороны, значительно больше пациентов отказываются от лечения антидепрессантами, чем от психотерапии, вероятно, из-за побочных эффектов антидепрессантов. ^[105] Успешная психотерапия, по-видимому, предотвращает рецидив депрессии даже после того, как она была прекращена или заменена периодическими «бустерными» сеансами. Такой же степени профилактики можно достичь, продолжая лечение антидепрессантами. ^[106]

Два исследования показывают, что сочетание психотерапии и лекарств является наиболее эффективным способом лечения депрессии у подростков. И TADS (Исследование лечения подростков с депрессией), и TORDIA (Лечение резистентной депрессии у подростков) показали очень схожие результаты. TADS привел к тому, что у 71% подростков наблюдалось «значительное» или «очень сильное» улучшение настроения по сравнению с 61%, принимавшими только лекарства, и 43%, принимавшими только КПТ. ^[107] Аналогичным образом, TORDIA показала улучшение на 55% при использовании КПТ и лекарств по сравнению с 41% при использовании только лекарственной терапии. ^[107] Однако более поздний метаанализ 34 исследований 14 препаратов, применявшихся у детей и подростков, показал, что только флуоксетин дает значительную пользу по сравнению с плацебо, со средним эффектом (стандартизованная средняя разница = 0,5). ^[108]

Устойчивость к лечению

Факторы риска ^[109] к резистентной к лечению депрессии относятся: продолжительность эпизода депрессии, тяжесть эпизода, если это биполярное расстройство, отсутствие улучшения симптомов в течение первых двух недель лечения, тревожность или избегание, а также пограничная сопутствующая патология и пожилой возраст. Устойчивую к лечению депрессию лучше всего лечить комбинацией обычных антидепрессантов и атипичных нейролептиков. Другой подход — попробовать разные антидепрессанты. Неясно, какой подход лучше. Устойчивая к лечению депрессия может быть ошибочно диагностирована, если речь идет о субтерапевтических дозах антидепрессантов, несоблюдении пациентом режима лечения, непереносимых побочных эффектах или заболевании щитовидной железы или других состояниях, которые ошибочно диагностируются как депрессия.

Экспериментальные методы лечения

Аяуаска

ограничены . Было рекомендовано провести исследование аяуаски, поскольку ранние доказательства потенциальных антидепрессивных и анксиолитических эффектов ^[110]^[111]^[112]

Хром

Клинические и экспериментальные исследования показали антидепрессивную активность хрома, особенно при атипичной депрессии , характеризующейся повышенным аппетитом и тягой к углеводам. ^[113]

Креатин

Аминокислота креатин . , обычно используемая в качестве добавки для повышения производительности бодибилдеров , была изучена на предмет ее потенциальных антидепрессивных свойств Обзор показал, что креатин «имеет потенциал улучшить эти нарушения [метаболизма мозга] у некоторых пациентов, а ранние клинические испытания показывают, что он может быть эффективным антидепрессантом». ^[114] Исследования на мышах показали, что антидепрессивное действие креатина может блокироваться антагонистами дофаминовых рецепторов , такими как галоперидол , что позволяет предположить, что препарат действует на дофаминовые пути. ^[115]

Инозитол

В ходе двойного слепого контролируемого исследования инозитол , сахарный спирт, содержащийся во фруктах, бобах, зерновых и орехах, оказался значительно лучше, чем плацебо, при лечении депрессии. ^[116] Также сообщалось, что он снижает содержание спинномозговой жидкости человека при депрессии и приводит к «значительному улучшению» у 9 из 11 пациентов с депрессией в открытом исследовании. ^[117]

Магний

Метаанализ обнаружил связь между потреблением магния и депрессией. ^[118] Уровень магния был ниже в сыворотке пациентов с депрессией, чем в контрольной группе. ^[119]

Обзор 2018 года показал, что Mg ²⁺ прием добавок (диапазон 225–4000 мг) и количество недель лечения (диапазон 1–12) не были связаны с изменениями расстройства настроения. ^[118]

Незаменимые жирные кислоты

Недостаточно доказательств, чтобы определить, что жирные кислоты омега-3 оказывают какое-либо влияние на депрессию. ^[120] Обзор 2016 года показал, что если исследования с препаратами, содержащими в основном эйкозапентаеновую кислоту (ЭПК), отделить от испытаний с использованием препаратов, содержащих докозагексаеновую кислоту (ДГК), то окажется, что ЭПК может иметь эффект, а ДГК – нет, но не было достаточных доказательств, чтобы быть в этом уверенными. . ^[121]

Метаанализ 2020 года показал, что высокая доза полиненасыщенных жирных кислот омега-3 (>2 г/день), используемая в качестве вспомогательного средства, улучшает симптомы депрессии. ^[122]

Агонист дофаминовых рецепторов

Некоторые исследования показывают, что агонисты дофаминовых рецепторов , чаще всего прамипексол , могут быть эффективны при лечении депрессии. Однако исследований немного, и результаты предварительные. ^[123]

N-ацетилцистеин

Систематический обзор и метаанализ 5 исследований показали, что N-ацетилцистеин уменьшает симптомы депрессии больше, чем плацебо, и имеет хорошую переносимость. ^[124] N-ацетилцистеин может проявлять свои преимущества, восполняя главный клеточный антиоксидант, глутатион , модулируя таким образом глутаматергические, нейротропные и воспалительные пути. ^[125]

Псилоцибин

псилоцибин улучшает симптомы у людей с резистентной к лечению депрессией. В нескольких исследованиях было показано, что ^[126] В 2018 и 2019 годах FDA назвало псилоцибин « революционной терапией » для лекарственно-устойчивой депрессии и большого депрессивного расстройства. ^[127]

Зверобой

2008 года Кокрановского сотрудничества Метаанализ пришел к выводу, что «Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что экстракты зверобоя , протестированные во включенных исследованиях: а) превосходят плацебо у пациентов с большой депрессией; б) столь же эффективны, как и стандартные антидепрессанты; в) и имеют меньше побочных эффектов . эффекты , чем стандартные антидепрессанты. Связь страны происхождения и точности с величиной эффекта усложняет интерпретацию». ^[128] США Национальный центр дополнительного и интегративного здравоохранения советует: «Зверобой может помочь при некоторых типах депрессии, подобно лечению стандартными антидепрессантами, отпускаемыми по рецепту, но доказательства не являются окончательными». и предупреждает, что «сочетание зверобоя с некоторыми антидепрессантами может привести к потенциально опасному для жизни повышению уровня серотонина , химического вещества мозга, на которое действуют антидепрессанты. Зверобой также может ограничивать эффективность многих рецептурных лекарств ». ^[129]

Родиола розовая

В обзоре 2011 года сообщалось, что родиола розовая «является растением-адаптогеном, которое может быть особенно полезно при лечении астенической или летаргической депрессии и может сочетаться с обычными антидепрессантами для облегчения некоторых из их распространенных побочных эффектов». ^[113]

Шафран

Метаанализ 2013 года показал, что добавки с шафраном значительно уменьшают симптомы депрессии по сравнению с плацебо, и как добавки с шафраном, так и группы антидепрессантов были одинаково эффективны в уменьшении симптомов депрессии. ^[130] Метаанализ 2015 года подтвердил «эффективность шафрана по сравнению с плацебо в улучшении следующих состояний: симптомов депрессии (по сравнению с антидепрессантами и плацебо), предменструальных симптомов и сексуальной дисфункции. чрезмерное перекусывание». ^[131] Терапевтические дозы шафрана не показали значительной токсичности как в клинических, так и в экспериментальных исследованиях. ^[132]

Такой же

S-аденозилметионин (SAMe) доступен в виде антидепрессанта, отпускаемого по рецепту, в Европе и безрецептурной пищевой добавки в США. Данные 16 клинических испытаний с небольшим количеством участников, рассмотренные в 1994 и 1996 годах, показали, что он более эффективен, чем плацебо, и столь же эффективен, как стандартные антидепрессанты для лечения большой депрессии. ^[133]^{[ нужно обновить ]}

Триптофан и 5-HTP

Аминокислота (5-HTP) , триптофан превращается в 5-гидрокситриптофан который впоследствии превращается в нейромедиатор серотонин . Поскольку дефицит серотонина признан возможной причиной депрессии, было высказано предположение, что потребление триптофана или 5-HTP может улучшить симптомы депрессии за счет повышения уровня серотонина в мозге. ^[134] 5-HTP и триптофан продаются без рецепта в Северной Америке, но в Европе требуется рецепт. Использование 5-HTP вместо триптофана позволяет избежать превращения триптофана в 5-HTP с помощью фермента триптофангидроксилазы , что является лимитирующей стадией синтеза серотонина, и 5-HTP легко проникает через гематоэнцефалический барьер в отличие от триптофана. , для чего требуется транспортер. ^[113]

Были проведены небольшие исследования с использованием 5-HTP и триптофана в качестве дополнительной терапии в дополнение к стандартному лечению депрессии. Хотя некоторые исследования дали положительные результаты, их критиковали за наличие методологических недостатков, а более позднее исследование не выявило устойчивой пользы от их использования. ^[135] Безопасность этих препаратов недостаточно изучена. ^[134] Из-за отсутствия исследований высокого качества, предварительного характера исследований, показывающих эффективность, отсутствия адекватных исследований их безопасности и сообщений о синдроме эозинофилии-миалгии от загрязненного триптофана в 1989 и 1990 годах, ^[113] использование триптофана и 5-HTP не рекомендуется и не считается клинически полезным. ^[134]^[135]

Медицинские приборы

Для лечения депрессии используются или рассматриваются различные медицинские устройства, включая устройства, которые предлагают электросудорожную терапию, стимуляцию блуждающего нерва , повторяющуюся транскраниальную магнитную стимуляцию и краниальную электротерапевтическую стимуляцию . Использование таких устройств в США требует одобрения Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) после полевых испытаний. В 2010 году консультативная группа FDA рассмотрела вопрос о том, как следует проводить такие полевые испытания. Учитывались следующие факторы: были ли лекарства эффективны, сколько различных лекарств было опробовано и какая толерантность к самоубийствам должна быть в полевых испытаниях. ^[136]

Электросудорожная терапия

В 2004 году метааналитический обзорный документ обнаружил с точки зрения эффективности «значительное превосходство ЭСТ во всех сравнениях: ЭСТ по сравнению с имитацией ЭСТ, ЭСТ по сравнению с плацебо , ЭСТ по сравнению с антидепрессантами в целом, ЭСТ по сравнению с трициклическими препаратами и ЭСТ по сравнению с ингибиторами моноаминоксидазы . " ^[137]

Электросудорожная терапия (ЭСТ) – это стандартное психиатрическое лечение, при котором у пациентов вызывают судороги электрическим током для облегчения психических заболеваний. ^[138]^: 1880 ЭСТ используется с информированного согласия ^[139] в качестве последней линии вмешательства при большом депрессивном расстройстве. ^[140] Среди пожилых людей, которые часто страдают депрессией, эффективность ЭСТ трудно определить из-за отсутствия исследований, сравнивающих ЭСТ с другими методами лечения. ^[141]

Курс ЭСТ эффективен примерно у 50% людей с резистентным к лечению большим депрессивным расстройством, будь то униполярное или биполярное . ^[142] Последующее лечение все еще плохо изучено, но примерно у половины людей, ответивших на лечение, через двенадцать месяцев возникает рецидив. ^[143]

Помимо воздействия на мозг, общие физические риски ЭСТ аналогичны рискам кратковременной общей анестезии . ^[144]^: 259 Сразу после лечения наиболее частыми побочными эффектами являются спутанность сознания и потеря памяти. ^[140]^[145] ЭСТ считается одним из наименее вредных вариантов лечения беременных женщин с тяжелой депрессией. ^[146]

Обычный курс ЭСТ включает многократное введение, обычно два или три раза в неделю до тех пор, пока у пациента не исчезнут симптомы. ЭСТ вводят под наркозом с миорелаксантом. ^[147]^{[ ненадежный медицинский источник? ]} Электросудорожная терапия может различаться по трем направлениям применения: расположение электродов, частота процедур и форма электрической волны раздражителя. Эти три формы применения имеют существенные различия как по неблагоприятным побочным эффектам, так и по ремиссии симптомов. После лечения лекарственную терапию обычно продолжают, а некоторым пациентам назначают поддерживающую ЭСТ. ^[140]

ЭСТ, по-видимому, действует в краткосрочной перспективе через противосудорожный эффект, главным образом, в лобных долях , и в долгосрочной перспективе, через нейротрофические эффекты, прежде всего в медиальной височной доле . ^[148]

Глубокая стимуляция мозга

Поддержка использования глубокой стимуляции мозга при резистентной к лечению депрессии основана на нескольких тематических исследованиях, и это лечение все еще находится на очень ранней стадии исследования. ^[149] В этом методе электроды имплантируются в определенную область мозга, которая затем постоянно стимулируется. ^[150] Систематический обзор, проведенный в марте 2010 года, показал, что «около половины пациентов действительно продемонстрировали значительное улучшение» и что нежелательные явления были «в целом тривиальными» с учетом более молодой популяции психиатрических пациентов, чем с двигательными расстройствами. ^[151] Глубокая стимуляция мозга доступна на экспериментальной основе только в США; ни одна система не одобрена FDA для такого использования. ^[152]

Повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция

Транскраниальная магнитная стимуляция (ТМС) или глубокая транскраниальная магнитная стимуляция — это неинвазивный метод, используемый для стимуляции небольших участков мозга. Во время процедуры ТМС генератор магнитного поля или «катушка» помещается возле головы человека, получающего лечение. ^[153]^: 3 Катушка производит небольшие электрические токи в области мозга непосредственно под катушкой посредством электромагнитной индукции . Катушка подключена к генератору импульсов или стимулятору, который подает на катушку электрический ток. ^[154]

ТМС была одобрена FDA для лечения резистентного большого депрессивного расстройства в 2008 году. ^[155] и по состоянию на 2014 год клинические данные подтверждают такое использование. ^[156]^[157] Американская психиатрическая ассоциация, ^[158]^: 46 Канадская сеть по расстройствам настроения и тревожным расстройствам, ^[159] и Королевский колледж психиатров Австралии и Новой Зеландии одобрили рТМС для лечения трБДР. ^[160]

Частота ответа составляет около 29% для пациентов с TRD. ^[161] Частота ремиссии составляет около 20%. ^[162]

Стимуляция блуждающего нерва

При стимуляции блуждающего нерва (ВНС) используется имплантированный электрод и генератор для подачи электрических импульсов на блуждающий нерв, один из основных нервов, исходящих из головного мозга. Это одобренная терапия резистентной к лечению депрессии в ЕС и США и иногда используется в качестве дополнения к существующему лечению антидепрессантами. Поддержка этого метода исходит в основном из открытых исследований, которые показывают, что для того, чтобы увидеть пользу, может потребоваться несколько месяцев. ^[149] Единственное крупное двойное слепое исследование длилось всего 10 недель и дало неубедительные результаты; VNS не смог показать превосходства над фиктивным лечением по первичному результату эффективности, но результаты были более благоприятными для одного из вторичных результатов. Авторы пришли к выводу: «Это исследование не дало окончательных доказательств краткосрочной эффективности дополнительной VNS при резистентной к лечению депрессии». ^[163]

Краниальная электротерапевтическая стимуляция

Кокрейновский обзор 2014 года обнаружил недостаточно доказательств для определения того, является ли краниальная электротерапия переменным током безопасной и эффективной для лечения депрессии. ^[164]

Транскраниальная стимуляция постоянным током

Метаанализ транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS) в 2016 году показал некоторую эффективность tDCS в лечении острого депрессивного расстройства с умеренным эффектом и низкую эффективность при резистентной к лечению депрессии, а также использование тока силой 2 мА в течение 20 минут. в день в течение короткого промежутка времени можно считать безопасным. ^[165]

Другие методы лечения

Яркая световая терапия

Метаанализ терапии ярким светом, проведенный по заказу Американской психиатрической ассоциации, обнаружил значительное снижение тяжести симптомов депрессии, связанное с лечением ярким светом. Польза была обнаружена как при сезонном аффективном расстройстве , так и при несезонной депрессии, причем величина эффекта аналогична эффекту обычных антидепрессантов. При несезонной депрессии добавление светотерапии к стандартному лечению антидепрессантами оказалось неэффективным. ^[166] Метаанализ светотерапии при несезонной депрессии, проведенный Cochrane Collaboration, изучал другой набор исследований, в которых свет использовался в основном в сочетании с антидепрессантами или терапией бодрствования . Был обнаружен умеренный статистически значимый эффект светотерапии, причем ответ значительно лучше, чем контрольное лечение, в исследованиях высокого качества, в исследованиях, в которых применялось лечение утренним светом, а также у пациентов, которые реагируют на полное или частичное лишение сна. ^[167] Оба анализа отметили низкое качество большинства исследований и их небольшой размер и призвали к осторожности при интерпретации их результатов. Короткая продолжительность большинства исследований (1–2 недели) делает неясным, сможет ли эффект светотерапии сохраниться в долгосрочной перспективе.

Упражнение

В обзоре Кокрейновского сотрудничества 2013 года по физическим упражнениям при депрессии было отмечено, что, согласно ограниченным данным, они умеренно более эффективны, чем контрольное вмешательство, и сравнимы с психологической терапией или лекарственной терапией антидепрессантами. Меньшие эффекты наблюдались в более методологически строгих исследованиях. ^[168] Три последующих систематических обзора 2014 года, включивших в свой анализ Кокрейновский обзор, пришли к аналогичным выводам: один показал, что физические упражнения эффективны в качестве дополнительного лечения к антидепрессантам; ^[169] двое других указали, что физические упражнения оказывают выраженный антидепрессивный эффект, и рекомендовали включение физической активности в качестве дополнительного лечения легкой и умеренной депрессии. ^[170] и психические заболевания в целом. Эти исследования также обнаружили меньшую величину эффекта в более методологически строгих исследованиях. ^[171] Все четыре систематических обзора требовали дополнительных исследований для определения эффективности или оптимальной интенсивности, продолжительности и модальности упражнений. ^[168]^[169]^[170]^[171] Доказательства того, что нейротрофический фактор головного мозга (BDNF) опосредует некоторые нейробиологические эффекты физических упражнений. ^[172]^[173]^[174] было отмечено в одном обзоре, в котором предполагалось, что усиление передачи сигналов BDNF отвечает за антидепрессивный эффект. ^[169] Метаанализ 15 исследований, опубликованных в 2022 году , показал криволинейную зависимость «доза-реакция» между физическими упражнениями и риском депрессии, при этом низкие уровни физических упражнений демонстрируют наилучшую реакцию на дозу. ^[175]

Медитация

осознанности Программы медитации могут помочь улучшить симптомы депрессии, но они не лучше, чем активные методы лечения, такие как лекарства, упражнения и другие поведенческие методы лечения. ^[176]

Музыкальная терапия

Обзор 2009 года показал, что от 3 до 10 сеансов музыкальной терапии (при добавлении к стандартному лечению) привели к заметному улучшению симптомов депрессии, причем после 16–51 сеанса улучшение еще больше. ^[177]

Кокрейновский систематический обзор 2017 года показал, что музыкальная терапия в сочетании с обычным лечением депрессии дает лучший результат, чем просто обычное лечение: «Размер эффекта соответствует разнице в 9,8 баллов по шкале HAM-D». Также было обнаружено, что нет существенной разницы между активной и рецептивной музыкальной терапией по сравнению с исходом депрессии. Также важно отметить, что музыкальная терапия не связана с большим или меньшим количеством побочных эффектов, чем обычное лечение. ^[178]

Трудотерапия

Трудотерапия ( ОТ ) — это профессия здравоохранения , которая включает в себя использование оценки и вмешательства для развития, восстановления или поддержания значимой деятельности или занятий отдельных лиц, групп или сообществ. ^[179] Это независимая медицинская профессия, которую иногда относят к смежным медицинским профессиям , и она состоит из эрготерапевтов (ОТ) и ассистентов трудотерапевтов (ОТА). ^[180] Человек с депрессией может испытывать перебои во сне, трудности с выполнением задач по уходу за собой, снижение мотивации к участию в досуге, снижение концентрации на учебе или работе, а также избегание социальных взаимодействий. Специалисты по трудотерапии обладают образовательной базой знаний в области психического здоровья и могут внести свой вклад в укрепление, профилактику и вмешательство в области психического здоровья.

Уинстон Черчилль — известный пример человека, который лечил свою депрессию, занимаясь работой и другой продуктивной деятельностью. Вне своего офиса Черчилль был склонен к депрессии (его «черная собака»), поскольку он чувствовал, что его политические таланты тратятся впустую, а время проходит мимо него – во всех таких случаях писательство служило противоядием. ^[181]

Спать

Депрессия иногда связана с бессонницей (трудностями с засыпанием, ранним пробуждением или пробуждением среди ночи). Сочетание этих двух результатов, депрессии и бессонницы, только ухудшит ситуацию. Следовательно, хорошая гигиена сна важна, чтобы помочь разорвать этот порочный круг. ^[182] Он будет включать такие меры, как регулярный режим сна, отказ от стимуляторов, таких как кофеин , и лечение нарушений сна, таких как апноэ во сне . ^[183]

Отказ от курения

Отказ от курения сигарет связан со снижением депрессии и тревоги , причем эффект «равен или превосходит» эффект от лечения антидепрессантами. ^[184]

Полное/частичное лишение сна

Было обнаружено, что депривация сна (пропуск ночного сна) улучшает симптомы депрессии у 40–60% пациентов. Частичное лишение сна во второй половине ночи может быть столь же эффективным, как и сеанс депривации сна на всю ночь. Улучшение может длиться неделями, хотя у большинства (50–80%) случается рецидив после восстановительного сна. сдвиг или сокращение времени сна, светотерапия , антидепрессанты и литий потенциально стабилизируют эффекты лечения лишением сна. Было обнаружено, что ^[185]

Общий уход

Было показано, что совместная помощь, когда врачи первичного и узкого профиля совместно управляют медицинским обслуживанием человека, облегчает последствия депрессии. ^[186]

Исследовать

Испытания изучают, может ли ботулотоксин , используемый для того, чтобы человек меньше хмурился, останавливать негативную обратную связь от лица и влиять на депрессию. ^[187]

Псилоцибин может играть полезную роль в лечении депрессии. ^[188]^[189]

Метаанализ 2019 года показал, что гипнотерапия может быть эффективным способом облегчения симптомов депрессии. ^[190]

По состоянию на 2019 год не модели депрессии у животных , полностью объясняющей механизм депрессии. найдено ^[update]. ^[191]

См. также

Ссылки

^ Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (пятое издание (DSM-5) изд.). Американская психиатрическая ассоциация. 2013.
^ Паркер ГБ, Брочи Х., Грэм Р.К. (январь 2017 г.). «Витамин D и депрессия». Журнал аффективных расстройств . 208 : 56–61. дои : 10.1016/j.jad.2016.08.082 . ПМИД 27750060 .
^ Оренго, Калифорния, Фуллертон Дж., Тан Р. (октябрь 2004 г.). «Мужская депрессия: обзор гендерных проблем и терапии тестостероном». Гериатрия . 59 (10): 24–30. ПМИД 15508552 .
^ Дейл Дж., Сорур Э., Милнер Дж. (2008). «Проводят ли психиатры соответствующие физические обследования своих пациентов? Обзор современной практики в общепсихиатрических стационарных и амбулаторных условиях». Журнал психического здоровья . 17 (3): 293–98. дои : 10.1080/09638230701498325 . S2CID 72755878 .
^ Карсон В.Б. (2000). Уход за психическим здоровьем: путь медсестры и пациента . УБ Сондерс. п. 423. ИСБН 978-0-7216-8053-8 . Архивировано из оригинала 11 января 2023 г. Проверено 24 сентября 2016 г.
^ Jump up to: ^а ^б «Психотерапия» . Руководство Merck по диагностике и терапии . Архивировано из оригинала 09.11.2011 . Проверено 9 ноября 2011 г.
^ Хан А., Фосетт Дж., Лихтенберг П., Кирш И., Браун В.А. (30 июля 2012 г.). «Систематический обзор сравнительной эффективности методов лечения и контроля депрессии» . ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41778. Бибкод : 2012PLoSO...741778K . дои : 10.1371/journal.pone.0041778 . ПМЦ 3408478 . ПМИД 22860015 .
^ Jump up to: ^а ^б НИЦЦА (2005). Рекомендации NICE: депрессия у детей и подростков . Лондон: ХОРОШО. п. 5. ISBN 978-1-84629-074-9 . Архивировано из оригинала 24 сентября 2008 г. Проверено 16 августа 2008 г.
^ Тасэ МЕ (1999). «Когда комбинации психотерапии и фармакотерапии являются предпочтительным методом лечения большого депрессивного расстройства?». Психиатрический ежеквартальный журнал . 70 (4): 333–346. дои : 10.1023/А:1022042316895 . ПМИД 10587988 . S2CID 45091134 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Куиджперс П., Кариотаки Э., Эксштайн Д., Нг М.Ю., Кортеселли К.А., Нома Х. и др. (июль 2020 г.). «Психотерапия депрессии в разных возрастных группах: систематический обзор и метаанализ» . JAMA Психиатрия . 77 (7): 694–702. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2020.0164 . ПМК 7081149 . ПМИД 32186668 .
^ Рот А., Фонаги П. (2006). «Когнитивно-поведенческая терапия отдельно и в сочетании с лекарствами: исследования Университета Миннесоты и Университета Пенсильвании – Университета Вандербильта» . Что для кого работает?: Критический обзор исследований в области психотерапии (2-е изд.). Гилфорд Пресс. стр. 76–8. ISBN 978-1-59385-272-6 .
^ Бек А.Т., Раш Дж., Шоу Б., Эмери Дж. (1979). Когнитивная терапия депрессии . Нью-Йорк: Гилфорд Пресс.
^ Пагано Дж., Кайл Б.Н., Джонсон Т.Л. (февраль 2017 г.). «Руководство под любым другим названием: определение руководств по психотерапии для обучения резидентов». Академическая психиатрия . 41 (1): 44–50. дои : 10.1007/s40596-016-0492-4 . ПМИД 27048607 . S2CID 26071140 .
^ Пагано Дж., Кайл Б.Н., Джонсон Т.Л., Саид С.А. (июнь 2017 г.). «Обучение ординаторов психиатрии психотерапии: роль мануального лечения». Психиатрический ежеквартальный журнал . 88 (2): 285–294. дои : 10.1007/s11126-016-9476-5 . ПМИД 27785752 . S2CID 3440253 .
^ Бек Дж.С. (1995). Когнитивная терапия: основы и не только . Нью-Йорк: Гилфорд Пресс.
^ ДеРубейс Р.Дж., Бек А.К. (1988). «Когнитивная терапия». В Добсоне К.С. (ред.). Справочник по когнитивно-поведенческой терапии . Нью-Йорк: Гилфорд Пресс. стр. 273–306.
^ Муньос РФ, Миранда Дж (1986). Групповая терапия когнитивно-поведенческого лечения депрессии . Сан-Франциско: Клиника депрессии больницы общего профиля Сан-Франциско.
^ Йост Э.Б., Бейтлер Л.Е., Корбишли М.А., Аллендер-младший (1986). Групповая когнитивная терапия: подход к лечению депрессивных пожилых людей . Элмсфорд: Пергамон.
^ Джонсен Т.Дж., Фрибур О. (июль 2015 г.). «Эффект когнитивно-поведенческой терапии как антидепрессивного лечения падает: метаанализ». Психологический вестник . 141 (4): 747–768. дои : 10.1037/bul0000015 . ПМИД 25961373 .
^ Бауэр П., Контопантелис Э., Саттон А., Кендрик Т., Ричардс Д.А., Гилбоди С. и др. (февраль 2013 г.). «Влияние начальной тяжести депрессии на эффективность вмешательств низкой интенсивности: метаанализ индивидуальных данных пациентов» . БМЖ . 346 : f540. дои : 10.1136/bmj.f540 . ПМЦ 3582703 . ПМИД 23444423 .
^ Отдел новостей FDA (2 апреля 2024 г.). «Сводка новостей FDA: 2 апреля 2024 г.» . Пресс-релизы FDA . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Проверено 4 апреля 2024 г.
^ Марч Дж., Сильва С., Петрицкий С., Карри Дж., Уэллс К., Фэрбенк Дж. и др. (август 2004 г.). «Флуоксетин, когнитивно-поведенческая терапия и их комбинация для подростков с депрессией: рандомизированное контролируемое исследование лечения подростков с депрессией (TADS)» . ДЖАМА . 292 (7): 807–820. дои : 10.1001/jama.292.7.807 . ПМИД 15315995 .
^ Гудиер И., Дубицка Б., Уилкинсон П., Кельвин Р., Робертс С., Байфорд С. и др. (июль 2007 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и рутинная специализированная помощь с когнитивно-поведенческой терапией и без нее у подростков с большой депрессией: рандомизированное контролируемое исследование» . БМЖ . 335 (7611): 142. дои : 10.1136/bmj.39224.494340.55 . ЧВК 1925185 . ПМИД 17556431 .
^ Гудьер И.М., Дубицка Б., Уилкинсон П., Кельвин Р., Робертс С., Байфорд С. и др. (май 2008 г.). «Рандомизированное контролируемое исследование когнитивно-поведенческой терапии у подростков с большой депрессией, которых лечат селективными ингибиторами обратного захвата серотонина. Исследование ADAPT» . Оценка технологий здравоохранения . 12 (14): iii–iv, ix–60. дои : 10.3310/hta12140 . ПМИД 18462573 .
^ Домино М.Э., Бернс Б.Дж., Сильва С.Г., Кратохвил С.Дж., Витиелло Б., Райнеке М.А. и др. (май 2008 г.). «Экономичность лечения подростковой депрессии: результаты TADS». Американский журнал психиатрии . 165 (5): 588–596. дои : 10.1176/appi.ajp.2008.07101610 . ПМИД 18413703 .
^ Хопко Д.Р., Лежуез К.В., ЛеПейдж Дж.П., Хопко С.Д., МакНил Д.В. (сентябрь 2003 г.). «Краткое лечение депрессии с помощью поведенческой активации. Рандомизированное пилотное исследование в стационарной психиатрической больнице» (PDF) . Модификация поведения . 27 (4): 458–469. дои : 10.1177/0145445503255489 . ПМИД 12971122 . S2CID 30950124 . Архивировано из оригинала (PDF) 2 апреля 2015 г.
^ Спейтс Ч.Р., Пагото С.Л., Калата А. (2006). «Качественный и количественный обзор поведенческой активационной терапии большого депрессивного расстройства» . Поведенческий аналитик сегодня . 7 (4): 508–518. дои : 10.1037/h0100089 . S2CID 3337916 . Архивировано из оригинала 21 февраля 2022 г. Проверено 14 июля 2019 г.
^ Беллак А.С., Херсен М., Химмельхох Дж. (1981). «Тренинг социальных навыков при депрессии: руководство по лечению». J Выберите Ab Serv Cat Выберите Doc Psychol . 10 :36–92.
^ Джейкобсон Н.С., Мартелл Ч.Р., Димиджян С. (сентябрь 2001 г.). «Лечение депрессии поведенческой активацией: возвращение к контекстуальным корням». Клиническая психология: наука и практика . 8 (3): 255–70. дои : 10.1093/clipsy.8.3.255 .
^ Гринберг Л.С., Райс Л.Н., Эллиотт Р. (1993). Содействие эмоциональным изменениям: процесс каждый момент . Нью-Йорк: Гилфорд Пресс.
^ Руис Ф.Дж. (2010). «Обзор эмпирических данных терапии принятия и приверженности (ACT): корреляционная, экспериментальная психопатология, исследования компонентов и результатов» . Международный журнал психологии и психологической терапии . 10 (1): 125–62. Архивировано из оригинала 23 февраля 2012 г. Проверено 30 апреля 2013 г.
^ «Сайт APA по эмпирическому лечению» . Архивировано из оригинала 5 октября 2010 г. Проверено 1 сентября 2009 г.
^ Хейс С. «Состояние доказательств ACT» . ContextualPsychology.org. Архивировано из оригинала 22 января 2013 г. Проверено 30 апреля 2013 г.
^ Коэльо Х.Ф., Кантер П.Х., Эрнст Э. (декабрь 2007 г.). «Когнитивная терапия, основанная на осознанности: оценка текущих данных и информация для будущих исследований». Журнал консалтинговой и клинической психологии . 75 (6): 1000–1005. дои : 10.1037/0022-006X.75.6.1000 . ПМИД 18085916 .
^ Сигал З.В., Уильямс Дж.М., Тисдейл Дж.Д. (2002). Когнитивная терапия депрессии, основанная на осознанности: новый подход к предотвращению рецидива . Нью-Йорк: Гилфорд Пресс.
^ Клерман Г.Л., Вайсман М.М., Раунсавилл Б.Дж., Шеврон Э.С. (1984). Межличностная психотерапия депрессии . Нью-Йорк: Основные книги.
^ Липсиц Дж.Д., Марковиц Дж.К. (декабрь 2013 г.). «Механизмы изменений в межличностной терапии (ИПТ)» . Обзор клинической психологии . 33 (8): 1134–1147. дои : 10.1016/j.cpr.2013.09.002 . ПМК 4109031 . ПМИД 24100081 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Куйперс П., Гераедтс А.С., ван Оппен П., Андерссон Г., Марковиц Дж.К., ван Стратен А. (июнь 2011 г.). «Межличностная психотерапия депрессии: метаанализ» . Американский журнал психиатрии . 168 (6): 581–592. дои : 10.1176/appi.ajp.2010.10101411 . ПМК 3646065 . ПМИД 21362740 .
^ Вайсман М.М., Марковиц Дж.К., Клерман Г.Л. (2000). Комплексное руководство по межличностной психотерапии . Нью-Йорк: Основные книги. ISBN 978-0-465-09566-7 .
^ Дворецкий Дж (1997). Психология . Пасифик Гроув, Калифорния, США: Паб Brooks/Cole. Компания р. 602. ИСБН 978-0-314-20412-7 .
^ Дойдж Н., Саймон Б., Ланси В.Дж., Ферст М., Браншоу Дж., Брауэр Л. и др. (2002). «Пациенты-психоаналитики в США, Канаде и Австралии: II. Исследование по проверке DSM-III-R». Журнал Американской психоаналитической ассоциации . 50 (2): 615–627. дои : 10.1177/00030651020500021101 . ПМИД 12206545 . S2CID 25110425 .
^ Дюран В.М., Барлоу Д. (1999). Аномальная психология: интегративный подход . Пасифик Гроув, Калифорния, США: Паб Brooks/Cole. компании ISBN 978-0-534-34742-0 .
^ де Маат С., Деккер Дж., Шеверс Р., ван Алст Г., Гейсберс-ван Вейк С., Хендриксен М. и др. (июнь 2007 г.). «Краткая психодинамическая поддерживающая психотерапия, антидепрессанты и их комбинация в лечении большой депрессии: мегаанализ на основе трех рандомизированных клинических исследований» . Депрессия и тревога . 25 (7): 565–574. дои : 10.1002/da.20305 . ПМИД 17557313 . S2CID 20373635 .
^ Санда М.Г., Кадедду Дж.А., Киркби Э., Чен Р.К., Криспино Т., Фонтанароса Дж. и др. (март 2018 г.). «Клинически локализованный рак простаты: Рекомендации AUA/ASTRO/SUO. Часть I: Стратификация риска, совместное принятие решений и варианты лечения». Журнал урологии . 199 (3). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 683–690. дои : 10.1016/j.juro.2017.11.095 . ПМИД 29203269 . S2CID 21405694 .
^ Депрессия и другие распространенные психические расстройства: глобальные оценки здоровья (PDF) (отчет). Женева: Всемирная организация здравоохранения. 2017. с. 5. Архивировано (PDF) оригинала 20 января 2022 г. Проверено 17 января 2022 г.
^ Уолш К., Сандарс Дж. (июнь 2017 г.). «Общие инструменты принятия решений: действительно ли они привлекают пациентов?» . Британский журнал больничной медицины . 78 (6). Группа Марка Аллена: 304–305. дои : 10.12968/hmed.2017.78.6.304 . ПМИД 28614022 . Архивировано из оригинала 24 февраля 2024 г. Проверено 11 июня 2022 г.
^ Сазерленд Дж. Э., Сазерленд С. Дж., Хоэнс Дж. Д. (март 2003 г.). «Достижение наилучшего результата в лечении депрессии» . Журнал семейной практики . 52 (3): 201–209. ПМИД 12620174 . Архивировано из оригинала 2 октября 2009 г.
^ Зисук С., Раш А.Дж., Хейт Б.Р., Клайнс, округ Колумбия, Рокетт CB (февраль 2006 г.). «Использование бупропиона в сочетании с ингибиторами обратного захвата серотонина». Биологическая психиатрия . 59 (3): 203–210. doi : 10.1016/j.biopsych.2005.06.027 . ПМИД 16165100 . S2CID 20997303 .
^ Раш А.Дж., Триведи М.Х., Вишневский С.Р., Стюарт Дж.В., Ниренберг А.А., Тейз М.Э. и др. (март 2006 г.). «Бупропион-SR, сертралин или венлафаксин-XR после неэффективности СИОЗС при депрессии» . Медицинский журнал Новой Англии . 354 (12): 1231–1242. doi : 10.1056/NEJMoa052963 . ПМИД 16554525 .
^ Триведи М.Х., Фава М., Вишневский С.Р., Тейс М.Е., Куиткин Ф., Уорден Д. и др. (март 2006 г.). «Увеличение приема лекарств после неэффективности СИОЗС при депрессии» . Медицинский журнал Новой Англии . 354 (12): 1243–1252. doi : 10.1056/NEJMoa052964 . ПМИД 16554526 .
^ Майерс АГ, Болдуин Д.С. (декабрь 2005 г.). «Антидепрессанты и их влияние на сон». Психофармакология человека . 20 (8): 533–559. дои : 10.1002/hup.726 . ПМИД 16229049 . S2CID 17912673 .
^ Винокур А., ДеМартинис Н.А., МакНелли Д.П., Гэри Э.М., Кормье Дж.Л., Гэри К.А. (октябрь 2003 г.). «Сравнительное влияние миртазапина и флуоксетина на показатели физиологии сна у пациентов с большой депрессией и бессонницей». Журнал клинической психиатрии . 64 (10): 1224–1229. дои : 10.4088/JCP.v64n1013 . ПМИД 14658972 .
^ Лоуренс Р.В. (август 2004 г.). «Влияние миртазапина по сравнению с флуоксетином на «качество сна» » . Журнал клинической психиатрии . 65 (8): 1149–1150. дои : 10.4088/JCP.v65n0818i . ПМИД 15323610 .
^ «Прозак может быть лучшим средством лечения депрессии у молодых людей, но необходимы дополнительные исследования» . Доказательства NIHR (резюме на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 2020-10-12. дои : 10.3310/alert_41917 . S2CID 242952585 . Архивировано из оригинала 06.11.2022 . Проверено 6 ноября 2022 г.
^ Чжоу X, Тэн Т, Чжан Ю, Дель Джоване С, Фурукава Т.А., Вайс-младший и др. (июль 2020 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость антидепрессантов, психотерапии и их комбинации для неотложного лечения детей и подростков с депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ» . «Ланцет». Психиатрия . 7 (7): 581–601. дои : 10.1016/S2215-0366(20)30137-1 . ПМК 7303954 . ПМИД 32563306 .
^ Боаден К., Томлинсон А., Кортезе С., Чиприани А. (2 сентября 2020 г.). «Антидепрессанты у детей и подростков: метаобзор эффективности, переносимости и суицидальности при неотложной терапии» . Границы в психиатрии . 11 : 717. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00717 . ПМЦ 7493620 . ПМИД 32982805 .
^ Jump up to: ^а ^б Хетрик С.Э., Маккензи Дж.Э., Бэйли А.П., Шарма В., Моллер С.И., Бэдкок П.Б. и др. (май 2021 г.). Кокрейновская группа по распространенным психическим расстройствам (ред.). «Антидепрессанты нового поколения при депрессии у детей и подростков: сетевой метаанализ» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (5): CD013674. дои : 10.1002/14651858.CD013674.pub2 . ПМК 8143444 . ПМИД 34029378 .
^ «Обзор | Депрессия у детей и молодых людей: выявление и лечение | Руководство | NICE» . www.nice.org.uk. 25 июня 2019 г. Архивировано из оригинала 29 октября 2022 г. Проверено 6 ноября 2022 г.
^ Нельсон Дж. К., Девананд Д. П. (апрель 2011 г.). «Систематический обзор и метаанализ плацебо-контролируемых исследований антидепрессантов у людей с депрессией и деменцией». Журнал Американского гериатрического общества . 59 (4): 577–585. дои : 10.1111/j.1532-5415.2011.03355.x . ПМИД 21453380 . S2CID 2592434 .
^ Папакостас Г.И., Тейс М.Е., Фава М., Нельсон Дж.К., Шелтон Р.К. (декабрь 2007 г.). «Являются ли антидепрессанты, сочетающие серотонинергический и норадренергический механизмы действия, более эффективными, чем селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, при лечении большого депрессивного расстройства? Метаанализ исследований новых препаратов». Биологическая психиатрия . 62 (11): 1217–1227. doi : 10.1016/j.biopsych.2007.03.027 . ПМИД 17588546 . S2CID 45621773 .
^ Чиприани А., Геддес-младший, Барбуи С. (февраль 2007 г.). «Венлафаксин при большой депрессии» . БМЖ . 334 (7587): 215–216. дои : 10.1136/bmj.39098.457720.BE . ПМК 1790758 . ПМИД 17272528 .
^ «Депрессия у детей и молодых людей: выявление и лечение в первичной, общественной и вторичной медицинской помощи» . Национальный институт здравоохранения и клинического мастерства NHS. Сентябрь 2005 г. Архивировано из оригинала 17 октября 2022 г. Проверено 17 августа 2008 г.
^ Андерсон И.М. (1998). «SSRIS по сравнению с трициклическими антидепрессантами у стационарных пациентов с депрессией: метаанализ эффективности и переносимости» . Депрессия и тревога . 7 (С1): 11–17. doi : 10.1002/(SICI)1520-6394(1998)7:1+<11::AID-DA4>3.0.CO;2-I . ПМИД 9597346 . S2CID 25730459 .
^ Андерсон И.М. (апрель 2000 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина по сравнению с трициклическими антидепрессантами: метаанализ эффективности и переносимости». Журнал аффективных расстройств . 58 (1): 19–36. дои : 10.1016/S0165-0327(99)00092-0 . ПМИД 10760555 .
^ Кришнан КР (2007). «Возвращаясь к ингибиторам моноаминоксидазы» . Журнал клинической психиатрии . 68 (Приложение 8): 35–41. ПМИД 17640156 . Архивировано из оригинала 7 июля 2012 г. Проверено 27 августа 2008 г.
^ Jump up to: ^а ^б Моттрам П., Уилсон К., Штробл Дж. (январь 2006 г.). «Антидепрессанты для пожилых людей с депрессией» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2009 (1): CD003491. дои : 10.1002/14651858.CD003491.pub2 . ПМЦ 8406818 . ПМИД 16437456 .
^ «Что вызывает эмоциональное притупление у людей, принимающих антидепрессанты?» . 08.02.2018. Архивировано из оригинала 9 апреля 2019 г. Проверено 25 апреля 2018 г.
^ Кэдди С, Джароли Дж, Уайт ТП, Шергилл СС, Трейси ДК (апрель 2014 г.). «Кетамин как прототип глутаматергического антидепрессанта: фармакодинамическое действие, систематический обзор и метаанализ эффективности» . Терапевтические достижения в психофармакологии . 4 (2): 75–99. дои : 10.1177/2045125313507739 . ПМЦ 3952483 . ПМИД 24688759 .
^ Гасталдон С., Папола Д., Остуцци Г., Барбуи С. (декабрь 2019 г.). «Эскетамин для лечения резистентной депрессии: трюк дыма и зеркал?» . Эпидемиология и психиатрические науки . 29 . Издательство Кембриджского университета (CUP): e79. дои : 10.1017/s2045796019000751 . ПМК 8061126 . ПМИД 31841104 .
^ «FDA одобрило новый назальный спрей от резистентной к лечению депрессии; он доступен только в кабинете сертифицированного врача или в клинике» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 5 марта 2019 г. Архивировано из оригинала 23 июля 2021 г. Проверено 12 августа 2022 г.
^ Масереджян Н.Н., Холл С.А., МакКинли Дж.Б. (февраль 2012 г.). «По данным популяционного эпидемиологического исследования, низкий уровень цинка в рационе или добавках связан с симптомами депрессии у женщин, но не у мужчин» . Журнал аффективных расстройств . 136 (3): 781–788. дои : 10.1016/j.jad.2011.09.039 . ПМЦ 3272121 . ПМИД 22030131 .
^ Свардфагер В., Херрманн Н., Мазереу Г., Гольдбергер К., Харимото Т., Ланкто К.Л. (декабрь 2013 г.). «Цинк при депрессии: метаанализ». Биологическая психиатрия . 74 (12): 872–878. doi : 10.1016/j.biopsych.2013.05.008 . ПМИД 23806573 . S2CID 381132 .
^ Лай Дж., Мокси А., Новак Г., Вашум К., Бэйли К., МакЭвой М. (январь 2012 г.). «Эффективность добавок цинка при депрессии: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований». Журнал аффективных расстройств . 136 (1–2): e31–e39. дои : 10.1016/j.jad.2011.06.022 . ПМИД 21798601 .
^ Ван Дж., Ум П., Дикерман Б.А., Лю Дж. (май 2018 г.). «Цинк, магний, селен и депрессия: обзор данных, потенциальные механизмы и последствия» . Питательные вещества . 10 (5): 584. дои : 10.3390/nu10050584 . ПМЦ 5986464 . ПМИД 29747386 .
^ Прасад А.С. (июнь 2012 г.). «Открытие дефицита цинка у человека: 50 лет спустя». Журнал микроэлементов в медицине и биологии . 26 (2–3): 66–69. Бибкод : 2012JTEMB..26...66P . дои : 10.1016/j.jtemb.2012.04.004 . ПМИД 22664333 .
^ Часапис CT, Луциду AC, Спилиопулу CA, Стефаниду ME (апрель 2012 г.). «Цинк и здоровье человека: обновленная информация». Архив токсикологии . 86 (4): 521–534. дои : 10.1007/s00204-011-0775-1 . ПМИД 22071549 . S2CID 18669835 .
^ Милличап Дж.Г., Йи М.М. (февраль 2012 г.). «Диетический фактор при синдроме дефицита внимания и гиперактивности». Педиатрия . 129 (2): 330–337. дои : 10.1542/пед.2011-2199 . ПМИД 22232312 . S2CID 14925322 .
^ Свардфагер В., Херрманн Н., Макинтайр Р.С., Мазереув Г., Гольдбергер К., Ча Д.С. и др. (июнь 2013 г.). «Потенциальная роль цинка в патофизиологии и лечении большого депрессивного расстройства». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 37 (5): 911–929. doi : 10.1016/j.neubiorev.2013.03.018 . ПМИД 23567517 . S2CID 1725139 .
^ Наска С., Биджио Б., Ли Ф.С., Янг С.П., Каутц М.М., Олбрайт А. и др. (август 2018 г.). «Дефицит ацетил-l-карнитина у пациентов с большим депрессивным расстройством» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (34): 8627–8632. Бибкод : 2018PNAS..115.8627N . дои : 10.1073/pnas.1801609115 . ПМК 6112703 . ПМИД 30061399 .
^ Наска С., Ксенос Д., Бароне И., Карузо А., Скаччианоче С., Матрисчиано Ф. и др. (март 2013 г.). «L-ацетилкарнитин вызывает быстрый антидепрессивный эффект посредством эпигенетической индукции рецепторов mGlu2» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (12): 4804–4809. Бибкод : 2013PNAS..110.4804N . дои : 10.1073/pnas.1216100110 . ПМК 3607061 . ПМИД 23382250 .
^ Веронезе Н., Стаббс Б., Солми М., Аджнакина О., Карвалью А.Ф., Магги С. (февраль – март 2018 г.). «Добавка ацетил-L-карнитина и лечение симптомов депрессии: систематический обзор и метаанализ». Психосоматическая медицина . 80 (2): 154–159. doi : 10.1097/PSY.0000000000000537 . ПМИД 29076953 . S2CID 7649619 .
^ Валенштейн М., Маккарти Дж. Ф., Остин К. Л., Греден Дж. Ф., Янг Э. А., Блоу ФК (июль 2006 г.). «Что случилось с литием? Увеличение количества антидепрессантов в клинических условиях». Американский журнал психиатрии . 163 (7): 1219–1225. дои : 10.1176/appi.ajp.163.7.1219 . ПМИД 16816227 .
^ Шталь СМ (2011). Руководство для врача (Основная психофармакология Шталя) . Издательство Кембриджского университета. п. 39.
^ Краус М.Ф., Берч Э.А. (октябрь 1992 г.). «Метилфенидат гидрохлорид как антидепрессант: противоречия, тематические исследования и обзор». Южный медицинский журнал . 85 (10): 985–991. дои : 10.1097/00007611-199210000-00012 . ПМИД 1411740 .
^ Орр К., Тейлор Д. (2007). «Психостимуляторы в лечении депрессии: обзор доказательств». Препараты ЦНС . 21 (3): 239–257. дои : 10.2165/00023210-200721030-00004 . ПМИД 17338594 . S2CID 35761979 .
^ Хауленд Р.Х. (май 2016 г.). «Оксазепам для лечения наркозависимости и депрессии: подходит ли он?». Журнал психосоциального ухода и служб психического здоровья . 54 (5). СЛАК, Инк.: 21–24. дои : 10.3928/02793695-20160420-03 . ПМИД 27135891 .
^ Бендер К.Дж. (01 февраля 2008 г.). «Растут данные о ценности нейролептиков в качестве вспомогательных средств к антидепрессантам - Psychiatric Times» . Психиатрические времена . Архивировано из оригинала 13 июня 2020 г. Проверено 6 августа 2008 г.
^ Бщор Т (июнь 2014 г.). «Литий в лечении большого депрессивного расстройства». Наркотики . 74 (8). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 855–862. дои : 10.1007/s40265-014-0220-x . ПМИД 24825489 . S2CID 12892550 .
^ Гузцетта Ф., Тондо Л., Ченторрино Ф., Балдессарини Р.Дж. (март 2007 г.). «Лечение литием снижает риск самоубийства при рекуррентном большом депрессивном расстройстве». Журнал клинической психиатрии . 68 (3): 380–383. дои : 10.4088/JCP.v68n0304 . ПМИД 17388706 .
^ Шелтон Р.К., Осунтокун О., Хейнлот А.Н., Корья С.А. (февраль 2010 г.). «Варианты терапии резистентной к лечению депрессии». Препараты ЦНС . 24 (2). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 131–161. дои : 10.2165/11530280-000000000-00000 . ПМИД 20088620 . S2CID 32936223 .
^ Ниренберг А.А., Фава М., Триведи М.Х., Вишневский С.Р., Тейс М.Е., МакГрат П.Дж. и др. (сентябрь 2006 г.). «Сравнение увеличения лития и T (3) после двух неудачных медикаментозных методов лечения депрессии: отчет STAR * D». Американский журнал психиатрии . 163 (9): 1519–30, викторина 1665. doi : 10.1176/appi.ajp.163.9.1519 . ПМИД 16946176 .
^ де Соуза РТ, Занетти М.В., Брунони А.Р., Мачадо-Виейра Р. (13 октября 2015 г.). «Проблема резистентного к лечению большого депрессивного расстройства: план улучшения терапии» . Современная нейрофармакология . 13 (5). Bentham Science Publishers Ltd.: 616–635. дои : 10.2174/1570159x13666150630173522 . ПМЦ 4761633 . ПМИД 26467411 .
^ Британский национальный формуляр (BNF) 65. Фармацевтический Pr; 2013.
^ «Администрирование терапевтических товаров. Услуги электронного бизнеса TGA [Интернет]» . Департамент здравоохранения и старения правительства Австралии. Архивировано из оригинала 21 апреля 2013 года . Проверено 13 сентября 2013 г.
^ Лекарства@FDA. «Лекарственные препараты, одобренные FDA» . Архивировано из оригинала 14 августа 2012 года . Проверено 13 сентября 2013 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Комосса К., Деппинг А.М., Гаудчау А., Кисслинг В., Лойхт С. (декабрь 2010 г.). Лейхт С. (ред.). «Нейролептики второго поколения при большом депрессивном расстройстве и дистимии». Кокрейновская база данных систематических обзоров (12): CD008121. дои : 10.1002/14651858.CD008121.pub2 . ПМИД 21154393 .
^ Бауэр М., Допфмер С. (октябрь 1999 г.). «Аугментация лития при резистентной к лечению депрессии: метаанализ плацебо-контролируемых исследований». Журнал клинической психофармакологии . 19 (5): 427–434. дои : 10.1097/00004714-199910000-00006 . ПМИД 10505584 .
^ Росси, С., изд. (2013). Справочник австралийских лекарственных средств (изд. 2013 г.). Аделаида: Фонд австралийского справочника по лекарственным средствам. ISBN 978-0-9805790-9-3 .
^ Jump up to: ^а ^б Кирш И., Дикон Б.Дж., Уэдо-Медина Т.Б., Скобория А., Мур Т.Дж., Джонсон Б.Т. (февраль 2008 г.). «Первоначальная степень тяжести и польза от антидепрессантов: метаанализ данных, представленных в Управление по контролю за продуктами и лекарствами» . ПЛОС Медицина . 5 (2): е45. doi : 10.1371/journal.pmed.0050045 . ПМК 2253608 . ПМИД 18303940 .
^ Тернер Э.Х., Мэтьюз А.М., Линардатос Э., Телль Р.А., Розенталь Р. (январь 2008 г.). «Выборочная публикация исследований антидепрессантов и ее влияние на очевидную эффективность» . Медицинский журнал Новой Англии . 358 (3): 252–260. дои : 10.1056/NEJMsa065779 . ПМИД 18199864 .
^ Элкин И., Ши М.Т., Уоткинс Дж.Т., Имбер С.Д., Сотский С.М., Коллинз Дж.Ф. и др. (ноябрь 1989 г.). «Программа совместных исследований по лечению депрессии Национального института психического здоровья. Общая эффективность лечения». Архив общей психиатрии . 46 (11): 971–82, обсуждение 983. doi : 10.1001/archpsyc.1989.01810110013002 . ПМИД 2684085 .
^ Элкин И., Гиббонс Р.Д., Ши М.Т., Сотски С.М., Уоткинс Дж.Т., Пилконис П.А., Хедекер Д. (октябрь 1995 г.). «Первоначальная тяжесть и результаты дифференцированного лечения в программе совместных исследований по лечению депрессии Национального института психического здоровья». Журнал консалтинговой и клинической психологии . 63 (5): 841–847. дои : 10.1037/0022-006X.63.5.841 . ПМИД 7593878 .
^ Сотский С.М., Гласс Д.Р., Ши М.Т., Пилконис П.А., Коллинз Дж.Ф., Элкин И. и др. (август 1991 г.). «Предсказатели реакции пациентов на психотерапию и фармакотерапию: результаты совместной исследовательской программы NIMH по лечению депрессии». Американский журнал психиатрии . 148 (8): 997–1008. дои : 10.1176/ajp.148.8.997 . ПМИД 1853989 .
^ Тернер Э.Х., Розенталь Р. (март 2008 г.). «Эффективность антидепрессантов» . БМЖ . 336 (7643): 516–517. дои : 10.1136/bmj.39510.531597.80 . ПМК 2265347 . ПМИД 18319297 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Куйперс П., ван Стратен А., ван Оппен П., Андерссон Г. (ноябрь 2008 г.). «Одинаково ли эффективны психологические и фармакологические вмешательства при лечении депрессивных расстройств у взрослых? Метаанализ сравнительных исследований». Журнал клинической психиатрии . 69 (11): е1–е11. дои : 10.4088/jcp.v69n1102 . ПМИД 18945396 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Имел З.Е., Мальтерер М.Б., Маккей К.М., Вамполд Б.Е. (октябрь 2008 г.). «Метаанализ психотерапии и лекарств при униполярной депрессии и дистимии». Журнал аффективных расстройств . 110 (3): 197–206. дои : 10.1016/j.jad.2008.03.018 . ПМИД 18456340 .
^ Jump up to: ^а ^б Ван Вурхис Б.В., Смит С., Эвигман Б. (ноябрь 2008 г.). «Лечите депрессивных подростков с помощью лекарств и психотерапии» . Журнал семейной практики . 57 (11): 735–79а. ПМК 3183842 . ПМИД 19006622 .
^ Чиприани А., Чжоу Х., Дель Джоване С., Хетрик С.Э., Цинь Б., Уиттингтон С. и др. (август 2016 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость антидепрессантов при большом депрессивном расстройстве у детей и подростков: сетевой метаанализ» . Ланцет . 388 (10047): 881–890. дои : 10.1016/S0140-6736(16)30385-3 . hdl : 11380/1279478 . ПМИД 27289172 . S2CID 19728203 . Архивировано из оригинала 27 октября 2021 г. Проверено 30 ноября 2020 г.
^ Серретти А., Фаббри С. (сентябрь 2014 г.). «Факторы, предрасполагающие пациентов к резистентной к лечению депрессии» . Психиатрические времена . 31 (9). Архивировано из оригинала 25 апреля 2018 г. Проверено 25 апреля 2018 г.
^ Нуньес А.А., Дос Сантос Р.Г., Осорио Флорида, Санчес Р.Ф., Криппа Х.А., Халлак Дж.Е. (26 мая 2016 г.). «Влияние аяуаски и ее алкалоидов на лекарственную зависимость: систематический обзор литературы количественных исследований на животных и людях». Журнал психоактивных препаратов . 48 (3). Информа UK Limited: 195–205. дои : 10.1080/02791072.2016.1188225 . hdl : 11449/159021 . ПМИД 27230395 . S2CID 5840140 .
^ Carbonaro TM, Gatch MB (сентябрь 2016 г.). «Нейрофармакология N,N-диметилтриптамина» . Бюллетень исследований мозга . 126 (Часть 1). Эльзевир Б.В.: 74–88. дои : 10.1016/j.brainresbull.2016.04.016 . ПМК 5048497 . ПМИД 27126737 .
^ Фречка Э., Бокор П., Винкельман М. (2 марта 2016 г.). «Терапевтический потенциал аяуаски: возможные эффекты против различных болезней цивилизации» . Границы в фармакологии . 7 . Frontiers Media SA: 35. doi : 10.3389/fphar.2016.00035 . ПМЦ 4773875 . ПМИД 26973523 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Иовиено Н., Далтон Э.Д., Фава М., Мишулон Д. (май 2011 г.). «Природные антидепрессанты второго уровня: обзор и критика». Журнал аффективных расстройств . 130 (3): 343–357. дои : 10.1016/j.jad.2010.06.010 . ПМИД 20579741 .
^ Киус Б.М., Кондо Д.Г., Реншоу П.Ф. (август 2019 г.). «Креатин для лечения депрессии» . Биомолекулы . 9 (9): 406. дои : 10.3390/biom9090406 . ПМК 6769464 . ПМИД 31450809 .
^ Кунья член парламента, Мачадо Д.Г., Капра Х.К., Хасинто Х., Беттио Л.Е., Родригес А.Л. (ноябрь 2012 г.). «Антидепрессантоподобный эффект креатина у мышей включает дофаминергическую активацию». Журнал психофармакологии . 26 (11): 1489–1501. дои : 10.1177/0269881112447989 . ПМИД 22674968 . S2CID 23293173 .
^ Левин Дж., Барак Ю., Гонсалвес М., Сор Х., Элизур А., Кофман О., Белмейкер Р.Х. (май 1995 г.). «Двойное слепое контролируемое исследование лечения депрессии инозитолом». Американский журнал психиатрии . 152 (5): 792–4. дои : 10.1176/ajp.152.5.792 . ПМИД 7726322 .
^ Левин Дж., Гонсалвес М., Бабур И., Стир С., Элизур А., Кофман О., Белмейкер Р.Х. (январь 1993 г.). «Инозитол в дозе 6 г в день может быть эффективен при депрессии, но не при шизофрении». Психофармакология человека: клиническая и экспериментальная . 8 (1): 49–53. дои : 10.1002/hup.470080109 . S2CID 144478254 .
^ Jump up to: ^а ^б Фелан Д., Молеро П., Мартинес-Гонсалес М.А., Молендейк М. (июль 2018 г.). «Магний и расстройства настроения: систематический обзор и метаанализ» . Открытый турнир BJPsych . 4 (4). Королевский колледж психиатров: 167–179. дои : 10.1192/bjo.2018.22 . ПМК 6034436 . ПМИД 29897029 .
^ You HJ, Cho SE, Kang SG, Cho SJ, Na KS (октябрь 2018 г.). «Снижение уровня магния в сыворотке крови при депрессии: систематический обзор и метаанализ». Северный журнал психиатрии . 72 (7): 534–541. дои : 10.1080/08039488.2018.1538388 . ПМИД 30444158 . S2CID 53564501 .
^ Эпплтон К.М., Войяс П.Д., Саллис Х.М., Доусон С., Несс А.Р., Черчилль Р., Перри Р. (ноябрь 2021 г.). «Омега-3 жирные кислоты при депрессии у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (11). Уайли: CD004692. дои : 10.1002/14651858.cd004692.pub5 . ПМЦ 8612309 . ПМИД 34817851 .
^ Халлахан Б., Райан Т., Хиббельн Дж.Р., Мюррей И.Т., Глинн С., Рамсден К.Э. и др. (сентябрь 2016 г.). «Эффективность высоконенасыщенных жирных кислот омега-3 при лечении депрессии» . Британский журнал психиатрии . 209 (3): 192–201. дои : 10.1192/bjp.bp.114.160242 . ПМЦ 9406129 . ПМИД 27103682 .
^ Луо XD, Фэн Дж.С., Ян З, Хуан К.Т., Линь Дж.Д., Ян Б. и др. (май 2020 г.). «Добавки полиненасыщенных жирных кислот омега-3 в высоких дозах могут быть более эффективными, чем низкие дозы, при лечении большого депрессивного расстройства на раннем этапе терапии: сетевой метаанализ» . БМК Психиатрия . 20 (1). Springer Science and Business Media LLC: 248. doi : 10.1186/s12888-020-02656-3 . ПМЦ 7238659 . ПМИД 32434488 .
^ Dunlop BW, Nemeroff CB (март 2007 г.). «Роль дофамина в патофизиологии депрессии». Архив общей психиатрии . 64 (3): 327–337. дои : 10.1001/archpsyc.64.3.327 . ПМИД 17339521 . S2CID 26550661 .
^ Фернандес Б.С., Дин О.М., Додд С., Малхи Г.С., Берк М. (апрель 2016 г.). «N-Ацетилцистеин при депрессивных симптомах и функциональности: систематический обзор и метаанализ». Журнал клинической психиатрии . 77 (4): е457–е466. дои : 10.4088/JCP.15r09984 . ПМИД 27137430 . S2CID 40688371 .
^ Дин О, Джорландо Ф, Берк М (март 2011 г.). «N-ацетилцистеин в психиатрии: современные терапевтические данные и потенциальные механизмы действия» . Журнал психиатрии и неврологии . 36 (2): 78–86. дои : 10.1503/jpn.100057 . ПМК 3044191 . ПМИД 21118657 .
^ Доус Р.Э., Тиммерманн С., Гирибальди Б., Секстон Дж.Д., Уолл М.Б., Эрритцо Д. и др. (апрель 2022 г.). «Увеличение глобальной интеграции в мозге после терапии депрессии псилоцибином» . Природная медицина . 28 (4): 844–851. дои : 10.1038/s41591-022-01744-z . hdl : 10044/1/95521 . ПМИД 35411074 . S2CID 248099554 .
^ Маркс М (11 октября 2021 г.). «Стратегия изменения графика приема псилоцибина» . Научный американец . Архивировано из оригинала 13 августа 2022 года . Проверено 13 августа 2022 г.
^ Линде К., Бернер М.М., Кристон Л. (октябрь 2008 г.). «Зверобой от большой депрессии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2008 (4): CD000448. дои : 10.1002/14651858.CD000448.pub3 . ПМЦ 7032678 . ПМИД 18843608 .
^ «Зверобой и депрессия» . 21 ноября 2011 г. Архивировано из оригинала 5 февраля 2015 г. Проверено 25 января 2014 г.
^ Хаусенблас Х.А., Саха Д., Дубяк П.Дж., Антон С.Д. (ноябрь 2013 г.). «Шафран (Crocus sativus L.) и большое депрессивное расстройство: метаанализ рандомизированных клинических исследований» . Журнал интегративной медицины . 11 (6): 377–383. doi : 10.3736/jintegrmed2013056 . ПМЦ 4643654 . ПМИД 24299602 .
^ Хаусенблас Х.А., Хикин К., Мутчи Х.Л., Антон С. (июль 2015 г.). «Систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований по изучению эффективности шафрана (Crocus sativus L.) на психологические и поведенческие результаты» . Журнал интегративной медицины . 13 (4): 231–240. дои : 10.1016/S2095-4964(15)60176-5 . ПМЦ 5747362 . ПМИД 26165367 .
^ Бостан Х.Б., Мехри С., Хоссейнзаде Х. (февраль 2017 г.). «Токсикологические эффекты шафрана и его компонентов: обзор» . Иранский журнал фундаментальных медицинских наук . 20 (2): 110–121. дои : 10.22038/ijbms.2017.8230 . ПМК 5339650 . ПМИД 28293386 .
^ Мишулон Д., Фава М. (ноябрь 2002 г.). «Роль S-аденозил-L-метионина в лечении депрессии: обзор доказательств» . Американский журнал клинического питания . 76 (5): 1158С–1161С. дои : 10.1093/ajcn/76.5.1158s . ПМИД 12420702 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Шоу К., Тернер Дж., Дель Мар С. (2002). «Триптофан и 5-гидрокситриптофан от депрессии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (1): CD003198. дои : 10.1002/14651858.CD003198 . ПМЦ 8711266 . ПМИД 11869656 .
^ Jump up to: ^а ^б Равиндран А.В., да Силва Т.Л. (сентябрь 2013 г.). «Дополнительные и альтернативные методы лечения как дополнение к фармакотерапии расстройств настроения и тревожных расстройств: систематический обзор». Журнал аффективных расстройств . 150 (3): 707–719. дои : 10.1016/j.jad.2013.05.042 . ПМИД 23769610 .
^ Уокер EP (8 октября 2010 г.). «Комиссия FDA рассматривает испытания устройств для лечения депрессии» . Вашингтон: MedPage Today. Архивировано из оригинала 12 октября 2010 года . Проверено 9 октября 2010 г.
^ Паньен Д., де Кейроз В., Пини С., Кассано ГБ (2004). «Эффективность ЭСТ при депрессии: метааналитический обзор». Журнал ЭСТ . 20 (1): 13–20. дои : 10.1097/00124509-200403000-00004 . ПМИД 15087991 . S2CID 25843283 .
^ Рудорфер М.В., Генри М.Э., Сакейм Х.А. (2003). «Электросудорожная терапия» (PDF) . В Тасман А., Кей Дж., Либерман Дж.А. (ред.). Психиатрия (Второе изд.). Чичестер: John Wiley & Sons Ltd., стр. 1865–1901. Архивировано (PDF) из оригинала 10 августа 2007 г. Проверено 3 ноября 2013 г.
^ Белусиф С. (апрель 2013 г.). «Информированное согласие на специальные процедуры: электросудорожная терапия и психохирургия». Современное мнение в анестезиологии . 26 (2): 182–5. дои : 10.1097/ACO.0b013e32835e7380 . ПМИД 23385317 . S2CID 36643014 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Резюме FDA» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано (PDF) из оригинала 24 сентября 2015 г. Проверено 16 декабря 2019 г. Подготовлено к совещанию Группы экспертов по неврологическим устройствам 27–28 января 2011 г. для обсуждения классификации устройств электросудорожной терапии (ЭСТ). Цитата, стр. 38: «По ЭСТ были опубликованы три основных практических руководства. Эти рекомендации включают: Целевую группу АПА по ЭСТ (2001 г.); Третий отчет Специального комитета Королевского колледжа психиатров по ЭСТ (2004 г.); Национальный институт здравоохранения и медицины. Клиническое совершенство (NICE 2003; NICE 2009). Между тремя наборами рекомендаций имеется значительное согласие».
^ Ван дер Вурфф Ф.Б., Стек М.Л., Хугендейк В.Л., Бикман А.Т. (2003). «Электросудорожная терапия для пожилых людей с депрессией» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (2): CD003593. дои : 10.1002/14651858.CD003593 . ПМЦ 8722425 . ПМИД 12804479 .
^ Диркс Б., Хейнен В.Т., ван ден Брук В.В., Биркенхегер Т.К. (март 2012 г.). «Эффективность электросудорожной терапии при биполярной и униполярной большой депрессии: метаанализ». Биполярные расстройства . 14 (2): 146–50. дои : 10.1111/j.1399-5618.2012.00997.x . ПМИД 22420590 . S2CID 44280002 .
^ Еловац А., Колшус Э., Маклафлин Д.М. (ноябрь 2013 г.). «Рецидив после успешной электросудорожной терапии большой депрессии: метаанализ» . Нейропсихофармакология . 38 (12): 2467–74. дои : 10.1038/нпп.2013.149 . ПМК 3799066 . ПМИД 23774532 .
^ Главный хирург (1999). «Глава 4». Психическое здоровье: доклад главного хирурга . Архивировано из оригинала 12 января 2007 г. Проверено 7 января 2015 г.
^ Американская психиатрическая ассоциация и др. (Комитет по электросудорожной терапии) (2001). Вайнер Р.Д. (ред.). Практика электросудорожной терапии: рекомендации по лечению, обучению и предоставлению привилегий (2-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Американское психиатрическое издательство. ISBN 978-0-89042-206-9 . Архивировано из оригинала 24 февраля 2024 г. Проверено 24 сентября 2016 г.
^ Помпили М., Доминичи Дж., Джордано Дж., Лонго Л., Серафини Дж., Лестер Д., Аморе М., Жирарди П. (декабрь 2014 г.). «Электросудорожное лечение во время беременности: систематический обзор». Экспертный обзор нейротерапии . 14 (12): 1377–90. дои : 10.1586/14737175.2014.972373 . ПМИД 25346216 . S2CID 31209001 .
^ «5 устаревших представлений об ЭСТ» . 17 мая 2016 г. Архивировано из оригинала 8 августа 2013 г. Проверено 3 ноября 2013 г.
^ Эбботт CC, Гальегос П., Редиске Н., Лемке Н.Т., Куинн Д.К. (март 2014 г.). «Обзор продольной электросудорожной терапии: нейровизуализационные исследования» . Журнал гериатрической психиатрии и неврологии . 27 (1): 33–46. дои : 10.1177/0891988713516542 . ПМК 6624835 . ПМИД 24381234 .
^ Jump up to: ^а ^б Марангелл Л.Б., Мартинес М., Джурди Р.А., Збоян Х. (сентябрь 2007 г.). «Нейростимуляция при депрессии: обзор новых методов». Acta Psychiatrica Scandinavica . 116 (3): 174–81. дои : 10.1111/j.1600-0447.2007.01033.x . ПМИД 17655558 . S2CID 38081703 .
^ Андервуд Э. (ноябрь 2013 г.). «Короткое замыкание депрессии». Наука . 342 (6158): 548–51. Бибкод : 2013Sci...342..548U . дои : 10.1126/science.342.6158.548 . ПМИД 24179199 .
^ Лахан С.Е., Каллауэй Э. (март 2010 г.). «Глубокая стимуляция мозга при обсессивно-компульсивном расстройстве и резистентной к лечению депрессии: систематический обзор» . Исследовательские заметки BMC . 3:60 . дои : 10.1186/1756-0500-3-60 . ПМЦ 2838907 . ПМИД 20202203 .
^ «Терапия стимуляции мозга» . Национальный институт психического здоровья . Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинала 13 ноября 2013 г. Проверено 21 ноября 2013 г.
^ «Транскраниальная магнитная стимуляция для лечения и профилактики мигрени» . Хороший . Январь 2014 г. Архивировано из оригинала 04 октября 2015 г.
^ Миллер MC (26 июля 2012 г.). «Магнитная стимуляция: новый подход к лечению депрессии?» . Публикации Гарвардского здравоохранения . Архивировано из оригинала 29 октября 2017 года . Проверено 2 января 2015 г.
^ Мелкерсон М.Н. (16 декабря 2008 г.). «Специальное предпродажное уведомление 510(k) для системы терапии NeuroStar® TMS для лечения большого депрессивного расстройства» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано (PDF) из оригинала 31 марта 2010 г. Проверено 16 июля 2010 г.
^ Лефошер Ж.П., Андре-Обадиа Н., Антал А., Аяче СС, Баекен С., Беннингер Д.Х., Кантелло Р.М., Синкотта М., де Карвалью М., Де Риддер Д., Деванн Х., Ди Лаззаро В., Филипович С.Р., Хуммель ФК, Яаскеляйнен СК, Кимискидис В.К., Кох Г., Ланггут Б., Ниффелер Т., Оливьеро А., Падберг Ф., Пуле Е., Росси С., Россини П.М., Ротвелл Дж.К., Шенфельдт-Лекуона С., Зибнер Х.Р., Слотема К.В., Стагг С.Дж., Валлс-Соле Дж., Циманн У, Паулюс В., Гарсиа-Ларреа Л. (ноябрь 2014 г.). «Доказательные рекомендации по терапевтическому использованию повторяющейся транскраниальной магнитной стимуляции (рТМС)» (PDF) . Клиническая нейрофизиология . 125 (11): 2150–2206. дои : 10.1016/j.clinph.2014.05.021 . ПМИД 25034472 . S2CID 206798663 . Архивировано (PDF) из оригинала 23 июля 2022 г. Проверено 26 июля 2022 г.
^ Джордж М.С., Post RM (апрель 2011 г.). «Ежедневная левая префронтальная повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция для лечения неотложной лекарственно-резистентной депрессии». Американский журнал психиатрии . 168 (4): 356–64. дои : 10.1176/appi.ajp.2010.10060864 . ПМИД 21474597 .
(6) Гейнс Б.Н., Люкс Л., Ллойд С., Хансен Р.А., Гартленер Г., Тиеда П., Броуд С., Суинсон Эванс Т., Джонас Д., Кротти К., Вишванатан М., Лор К.Н. (сентябрь 2011 г.). «Нефармакологические методы лечения резистентной к лечению депрессии у взрослых. Обзор сравнительной эффективности, номер 33. (Подготовлено Центром доказательной практики Международного университета Северной Каролины (RTI-UNC)» (PDF) . Публикация AHRQ № 11-EHC056-EF . Роквилл, Мэриленд : Агентство медицинских исследований и качества . п. 36. Архивировано из оригинала (PDF) 16 мая 2012 г. Проверено 11 октября 2011 г.
^ Геленберг А.Дж., Фриман М.П., Марковиц Дж.К., Розенбаум Дж.Ф., Тейз М.Е., Триведи М.Х., Ван Роудс Р.С., ред. (2010). «Практические рекомендации по лечению пациентов с большим депрессивным расстройством» (PDF) . Американская психиатрическая ассоциация (3-е изд.). Архивировано (PDF) из оригинала 23 июня 2017 г. Проверено 2 января 2015 г.
^ Кеннеди С.Х., Лам Р.В., Парих С.В., Паттен С.Б., Равиндран А.В. (октябрь 2009 г.). «Клинические рекомендации Канадской сети по лечению расстройств настроения и тревоги (CANMAT) по лечению большого депрессивного расстройства у взрослых. Введение» (PDF) . Журнал аффективных расстройств . 117 (Приложение 1): С1-2. дои : 10.1016/j.jad.2009.06.043 . ПМИД 19682750 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 августа 2015 г.
^ Комитет по практике и партнерству (2013). «Заявление о позиции 79. Повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция» . Королевский колледж психиатров Австралии и Новой Зеландии. Архивировано из оригинала 29 августа 2017 г. Проверено 2 января 2015 г.
^ Ченг СМ, Ли КТ, Цай С.Дж. (2021). «Текущие новости о новых формах транскраниальной магнитной стимуляции при большой депрессии». Большое депрессивное расстройство . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 1305. Сингапур: Springer Singapore. стр. 333–349. дои : 10.1007/978-981-33-6044-0_18 . ISBN 978-981-336-043-3 . ISSN 0065-2598 . ПМИД 33834408 . S2CID 233194002 .
^ Тасман А., Кей Дж., Либерман Дж.А., Ферст М.Б., Риба М.Б., ред. (23 марта 2015 г.). Психиатрия . Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd. doi : 10.1002/9781118753378 . ISBN 978-1-118-75337-8 .
^ Раш А.Дж., Марангелл Л.Б., Сакейм Х.А., Джордж М.С., Браннан С.К., Дэвис С.М., Хоуленд Р., Клинг М.А., Риттберг Б.Р., Берк В.Дж., Рапапорт М.Х., Заецка Дж., Ниренберг А.А., Хусейн М.М., Гинзберг Д., Кук Р.Г. (сентябрь 2005 г.) ). «Стимуляция блуждающего нерва при резистентной к лечению депрессии: рандомизированное контролируемое исследование острой фазы» . Биологическая психиатрия . 58 (5): 347–54. doi : 10.1016/j.biopsych.2005.05.025 . ПМИД 16139580 . S2CID 22066326 . Архивировано из оригинала 27 февраля 2019 г. Проверено 14 июля 2019 г.
^ Кавираджан Х.К., Люк К., Чуанг К. (июль 2014 г.). «Краниальная электростимуляция переменным током (CES) при депрессии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (7): CD010521. дои : 10.1002/14651858.CD010521.pub2 . ПМЦ 10554095 . ПМИД 25000907 .
^ Палм Ю, Хасан А, Штрубе В, Падберг Ф (декабрь 2016 г.). «tDCS для лечения депрессии: всесторонний обзор». Европейский архив психиатрии и клинической неврологии . 266 (8): 681–694. дои : 10.1007/s00406-016-0674-9 . ПМИД 26842422 . S2CID 1104287 .
^ Голден Р.Н., Гейнс Б.Н., Экстром Р.Д., Хамер Р.М., Якобсен Ф.М., Суппес Т. и др. (апрель 2005 г.). «Эффективность светотерапии в лечении расстройств настроения: обзор и метаанализ доказательств». Американский журнал психиатрии . 162 (4): 656–662. дои : 10.1176/appi.ajp.162.4.656 . ПМИД 15800134 .
^ Туунайнен А., Крипке Д.Ф., Эндо Т. (2004). Туунайнен А (ред.). «Светотерапия несезонной депрессии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2004 (2): CD004050. дои : 10.1002/14651858.CD004050.pub2 . ПМК 6669243 . ПМИД 15106233 .
^ Jump up to: ^а ^б Куни Г.М., Дван К., Грейг К.А., Лоулор Д.А., Раймер Дж., Во Ф.Р. и др. (сентябрь 2013 г.). «Упражнения от депрессии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2013 (9): CD004366. дои : 10.1002/14651858.CD004366.pub6 . ПМЦ 9721454 . ПМИД 24026850 . Физические упражнения умеренно более эффективны, чем контрольное вмешательство, для уменьшения симптомов депрессии, но анализ методологически надежных исследований показывает лишь меньший эффект в пользу физических упражнений. По сравнению с психологической или фармакологической терапией физические упражнения не более эффективны, хотя этот вывод основан на нескольких небольших исследованиях.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Мура Дж., Моро М.Ф., Паттен С.Б., Карта М.Г. (декабрь 2014 г.). «Упражнения как дополнительная стратегия лечения большого депрессивного расстройства: систематический обзор». Спектры ЦНС . 19 (6): 496–508. дои : 10.1017/S1092852913000953 . ПМИД 24589012 . S2CID 32304140 . В целом исследования, включенные в настоящий обзор, показали высокую эффективность физических упражнений в сочетании с антидепрессантами. ... Выводы
Это первый обзор, посвященный упражнениям как дополнительной стратегии лечения БДР. Наши результаты подтверждают некоторые предыдущие наблюдения, которые были основаны на небольшом количестве исследований и которые было трудно обобщить. ^{41,51,73,92,93} Учитывая результаты настоящей статьи, кажется, что физические упражнения могут быть эффективной стратегией усиления антидепрессивного эффекта медикаментозного лечения. Более того, мы предполагаем, что основная роль физических упражнений в лечении резистентной к лечению депрессии заключается в стимуляции нейрогенеза за счет увеличения экспрессии BDNF, как было продемонстрировано несколькими недавними исследованиями.
^ Jump up to: ^а ^б Йозефссон Т., Линдволл М., Арчер Т. (апрель 2014 г.). «Вмешательство физических упражнений при депрессивных расстройствах: метаанализ и систематический обзор» . Скандинавский журнал медицины и науки в спорте . 24 (2): 259–272. дои : 10.1111/sms.12050 . ПМИД 23362828 . S2CID 29351791 . Физическая активность также стала все более прочно ассоциироваться с улучшением психического здоровья и психологического благополучия (Mutrie, 2000; Landers & Arent, 2007). В частности, считается, что физические упражнения эффективны для предотвращения депрессии, а также для значительного уменьшения депрессивных симптомов как в клинических, так и в неклинических группах населения (O'Neal et al., 2000; Landers & Arent, 2007). Несколько корреляционных исследований показывают, что физические упражнения отрицательно связаны с симптомами депрессии (например, Galper et al., 2006; Hassmén et al., 2000). Более того, к настоящему времени значительно большое количество интервенционных исследований изучало влияние различных программ физических упражнений на депрессию, и подавляющее большинство из них показывают, что физические упражнения значительно уменьшают депрессию (например, Blumenthal et al., 2007; Martinsen et al., 1985; Сингх и др., 1997). ... На сегодняшний день невозможно точно определить, насколько эффективны упражнения для уменьшения симптомов депрессии у пациентов с клинической и неклинической депрессией соответственно. Однако результаты настоящего метаанализа, а также семи более ранних метаанализов (North et al., 1990; Craft & Landers, 1998; Lawlor & Hopker, 2001; Stathopoulou et al., 2006; Mead et al. , 2009; Rethorst et al., 2009; Krogh et al., 2011) указывают на то, что физические упражнения оказывают антидепрессивный эффект от умеренного до сильного. Некоторые метааналитические результаты (например, Rethorst et al., 2009) предполагают, что физические упражнения могут быть даже более эффективными для людей с клинической депрессией. ... Короче говоря, наш окончательный вывод таков: физические упражнения вполне можно рекомендовать людям с легкой и умеренной депрессией, которые желают, мотивированы и достаточно физически здоровы, чтобы участвовать в такой программе.
^ Jump up to: ^а ^б Розенбаум С., Тидеманн А., Шеррингтон С., Кертис Дж., Уорд П.Б. (сентябрь 2014 г.). «Вмешательства в области физической активности для людей с психическими заболеваниями: систематический обзор и метаанализ». Журнал клинической психиатрии . 75 (9): 964–974. дои : 10.4088/JCP.13r08765 . ПМИД 24813261 . Этот систематический обзор и метаанализ показали, что физическая активность уменьшает симптомы депрессии у людей с психическими заболеваниями. Текущий метаанализ отличается от предыдущих исследований, поскольку в него были включены участники с депрессивными симптомами и различными психиатрическими диагнозами (за исключением дистимии и расстройств пищевого поведения). ... Этот обзор предоставляет убедительные доказательства антидепрессивного эффекта физической активности; однако оптимальная модальность, объем и интенсивность упражнений еще предстоит определить. ... Заключение
Существует немного вмешательств, с помощью которых пациенты могут надеяться на одновременное улучшение как психиатрических симптомов, так и физического здоровья без значительного риска побочных эффектов. Физическая активность дает существенные перспективы для улучшения результатов лечения людей, живущих с психическими заболеваниями, и включение программ физической активности и физических упражнений в лечебные учреждения является оправданным, учитывая результаты этого обзора.
^ Денхэм Дж., Маркес ФЗ, О'Брайен Б.Дж., Чарчар Ф.Дж. (февраль 2014 г.). «Упражнение: действие в нашем эпигеноме». Спортивная медицина . 44 (2): 189–209. дои : 10.1007/s40279-013-0114-1 . ПМИД 24163284 . S2CID 30210091 . Аэробные физические упражнения приносят многочисленные преимущества для здоровья мозга. Регулярное занятие физическими упражнениями улучшает когнитивные функции, увеличивает количество нейротрофических белков головного мозга, таких как нейротрофический фактор головного мозга (BDNF), и предотвращает когнитивные заболевания [76–78]. Недавние результаты подчеркивают роль аэробных упражнений в модуляции ремоделирования хроматина [21, 79–82]. ... Эти результаты впервые продемонстрировали, что острые и относительно короткие аэробные упражнения модулируют эпигенетические модификации. Преходящие эпигенетические модификации, наблюдаемые в результате хронических тренировок по бегу, также были связаны с улучшением стратегий обучения и преодоления стресса, эпигенетическими изменениями и увеличением количества c-Fos-позитивных нейронов... Тем не менее, эти исследования демонстрируют существование эпигенетических изменений после острых и хронических физические упражнения и показали, что они связаны с улучшением когнитивных функций и повышением маркеров нейротрофических факторов и активности нейронов (BDNF и c-Fos). ... Изменения профиля микроРНК в мозге, вызванные аэробными упражнениями, по-видимому, зависят от интенсивности [164]. Эти несколько исследований создают основу для дальнейшего изучения потенциальных микроРНК, участвующих в развитии и восстановлении мозга и нейронов посредством аэробных упражнений.
^ Филлипс С., Бактир М.А., Сриватсан М., Салехи А. (2014). «Нейропротекторное воздействие физической активности на мозг: более пристальный взгляд на передачу сигналов трофических факторов» . Границы клеточной нейронауки . 8 : 170. дои : 10.3389/fncel.2014.00170 . ПМК 4064707 . ПМИД 24999318 . Более того, недавние данные свидетельствуют о том, что миокины, высвобождаемые тренирующимися мышцами, влияют на экспрессию синтеза мозговых нейротрофических факторов в зубчатой извилине гиппокампа, и это открытие может привести к идентификации новых и терапевтически важных опосредующих факторов. ... Исследования показали, что интенсивность физических упражнений положительно коррелирует с уровнем BDNF в плазме у молодых здоровых людей (Ferris et al., 2007). Также было показано, что упражнения с отягощениями повышают уровень BDNF в сыворотке крови у молодых людей (Yarrow et al., 2010). Более того, было показано, что умеренный уровень физической активности у людей с БА значительно повышал уровень BDNF в плазме (Coelho et al., 2014). ... У людей было показано, что 4 часа занятий греблей приводят к повышению уровня BDNF в плазме из внутренней яремной артерии (показатель центрального высвобождения из головного мозга) и лучевой артерии (показатель периферического высвобождения; Расмуссен и др.). ., 2009). Зейферт и др. (2010) сообщили, что базальное высвобождение BDNF увеличивается после 3-месячных тренировок на выносливость у молодых и здоровых людей, что измеряется по яремной вене. Эти тенденции подкрепляются исследованиями на грызунах, показавшими, что тренировки на выносливость приводят к увеличению синтеза BDNF в гиппокампе (Neeper et al., 1995, 1996). ... И BDNF, и IGF-1 играют значительную роль в когнитивных и двигательных функциях человека. ... Многочисленные крупномасштабные исследования на людях показали, что уровни IGF-1 в сыворотке коррелируют с физической подготовкой, а также с индексами массы тела (Poehlman and Copeland, 1990). Кроме того, исследования на животных показали, что физические упражнения у крыс связаны с увеличением количества IGF-1 в спинномозговой жидкости.
^ Хейнонен И., Каллиокоски К.К., Ханнукайнен Ю.К., Данкер Д.Д., Нуутила П., Кнуути Дж. (ноябрь 2014 г.). «Органоспецифические физиологические реакции человека на острые физические нагрузки и длительные тренировки». Физиология . 29 (6): 421–436. дои : 10.1152/физиол.00067.2013 . ПМИД 25362636 . Эффекты длительных тренировок
[A] Было показано, что физически активный образ жизни приводит к повышению когнитивных функций и отсрочке или предотвращению неврологических заболеваний у людей (71, 101, 143, 191). ... Известно, что выработка мозгового нейротрофического фактора (BDNF), ключевого белка, регулирующего поддержание и рост нейронов, стимулируется интенсивными физическими упражнениями (145), которые могут способствовать обучению и памяти. BDNF высвобождается из мозга уже в состоянии покоя, но увеличивается в два-три раза во время тренировки, что составляет 70–80% циркулирующего BDNF (145).
^ Пирс М., Гарсия Л., Аббас А., Штейн Т., Шуч Ф.Б., Голубич Р. и др. (июнь 2022 г.). «Связь между физической активностью и риском депрессии: систематический обзор и метаанализ» . JAMA Психиатрия . 79 (6): 550–559. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2022.0609 . ПМЦ 9008579 . ПМИД 35416941 .
^ Гоял М., Сингх С., Сибинга Э.М., Гулд Н.Ф., Роуленд-Сеймур А., Шарма Р. и др. (март 2014 г.). «Программы медитации для психологического стресса и благополучия: систематический обзор и метаанализ» . JAMA Внутренняя медицина . 174 (3): 357–368. doi : 10.1001/jamainternmed.2013.13018 . ПМК 4142584 . ПМИД 24395196 .
^ Gold C, Solli HP, Krüger V, Lie SA (апрель 2009 г.). «Зависимость доза-реакция в музыкальной терапии для людей с серьезными психическими расстройствами: систематический обзор и метаанализ». Обзор клинической психологии . 29 (3): 193–207. дои : 10.1016/j.cpr.2009.01.001 . ПМИД 19269725 .
^ Олберс С., Фузар-Поли Л., Фриман Р.Э., Спрен М., Кет Дж.К., Винк А.С. и др. (ноябрь 2017 г.). «Музыкотерапия депрессии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (11). Уайли: CD004517. дои : 10.1002/14651858.cd004517.pub3 . ПМК 6486188 . ПМИД 29144545 .
^ «Что такое трудотерапия» . Канадская ассоциация профессиональных терапевтов | Канадская ассоциация эрготерапевтов. Архивировано из оригинала 6 июня 2017 г. Проверено 24 мая 2017 г.
^ «Что такое трудотерапия» . Канадская ассоциация профессиональных терапевтов | Канадская ассоциация эрготерапевтов. Архивировано из оригинала 6 июня 2017 г. Проверено 24 мая 2017 г.
^ Дженкинс, Рой (2001). Черчилль . Лондон: Макмиллан Пресс. п. 466, 819. ISBN 978-03-30488-05-1 .
^ «Депрессия: Лечение депрессии в учреждениях первичной и вторичной помощи, Клиническое руководство 23» (PDF) . Национальный сотрудничающий центр психического здоровья . Лондон: Национальный институт клинического совершенства (NICE). Декабрь 2004 г. Архивировано из оригинала (PDF) 10 февраля 2012 г.
^ Вирц-Джастис А., Бенедетти Ф., Бергер М., Лам Р.В., Мартини К., Терман М., Ву Дж.К. (июль 2005 г.). «Хронотерапия (светотерапия и бодрствование) при аффективных расстройствах» . Психологическая медицина . 35 (7): 939–944. дои : 10.1017/S003329170500437X . ПМИД 16045060 .
^ Тейлор Дж., Макнил А., Гирлинг А., Фарли А., Линдсон-Хоули Н., Авеярд П. (февраль 2014 г.). «Изменение психического здоровья после отказа от курения: систематический обзор и метаанализ» . БМЖ . 348 : г1151. дои : 10.1136/bmj.g1151 . ПМЦ 3923980 . ПМИД 24524926 .
^ Гидке Х, Шварцлер Ф (октябрь 2002 г.). «Терапевтическое использование лишения сна при депрессии». Обзоры медицины сна . 6 (5): 361–377. дои : 10.1053/smrv.2002.0235 . ПМИД 12531127 .
^ Смит С.М., Казинс Дж., Клайн Б., Олрайт С., О'Дауд Т. (февраль 2017 г.). «Совместная помощь на стыке первичной и специализированной помощи при ведении долгосрочных состояний» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (2): CD004910. дои : 10.1002/14651858.CD004910.pub3 . ПМК 6473196 . ПМИД 28230899 .
^ Шульце Дж., Нойман И., Магид М., Финци Э., Синке С., Воллмер М.А., Крюгер Т.Х. (март 2021 г.). «Ботулинический токсин для лечения депрессии: обновленный обзор данных и метаанализ». Журнал психиатрических исследований . 135 : 332–340. doi : 10.1016/j.jpsychires.2021.01.016 . ПМИД 33578275 . S2CID 231911095 .
^ Голдберг С.Б., Пейс Б.Т., Николас С.Р., Рэйсон С.Л., Хатсон П.Р. (февраль 2020 г.). «Экспериментальное воздействие псилоцибина на симптомы тревоги и депрессии: метаанализ». Психиатрические исследования . 284 : 112749. doi : 10.1016/j.psychres.2020.112749 . ПМИД 31931272 . S2CID 209527316 .
^ Варгас А.С., Луис А., Баррозу М., Галлардо Э., Перейра Л. (сентябрь 2020 г.). «Псилоцибин как новый подход к лечению депрессии и тревоги в контексте опасных для жизни заболеваний — систематический обзор и метаанализ клинических исследований» . Биомедицины . 8 (9): 331. doi : 10.3390/biomedicines8090331 . ПМЦ 7554922 . ПМИД 32899469 .
^ Миллинг Л.С., Валентайн К.Е., МакКарли Х.С., Лостимоло Л.М. (январь 2019 г.). «Метаанализ гипнотических вмешательств при симптомах депрессии: большие надежды на гипноз?». Американский журнал клинического гипноза . 61 (3): 227–243. дои : 10.1080/00029157.2018.1489777 . ПМИД 34874235 . S2CID 149965049 .
^ Хао Ю, Гэ Х, Сунь М, Гао Ю (сентябрь 2019 г.). «Выбор подходящей модели депрессии у животных» . Международный журнал молекулярных наук . 20 (19): 4827. doi : 10.3390/ijms20194827 . ПМК 6801385 . ПМИД 31569393 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с лечением депрессии, на Викискладе?

[DSM-5(2013)-1] Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (пятое издание (DSM-5) изд.). Американская психиатрическая ассоциация. 2013.

[Parker_2017-2] Паркер ГБ, Брочи Х., Грэм Р.К. (январь 2017 г.). «Витамин D и депрессия». Журнал аффективных расстройств . 208 : 56–61. дои : 10.1016/j.jad.2016.08.082 . ПМИД 27750060 .

[Orengo_2004-3] Оренго, Калифорния, Фуллертон Дж., Тан Р. (октябрь 2004 г.). «Мужская депрессия: обзор гендерных проблем и терапии тестостероном». Гериатрия . 59 (10): 24–30. ПМИД 15508552 .

[Dale_2008-4] Дейл Дж., Сорур Э., Милнер Дж. (2008). «Проводят ли психиатры соответствующие физические обследования своих пациентов? Обзор современной практики в общепсихиатрических стационарных и амбулаторных условиях». Журнал психического здоровья . 17 (3): 293–98. дои : 10.1080/09638230701498325 . S2CID 72755878 .

[Carson_2000-5] Карсон В.Б. (2000). Уход за психическим здоровьем: путь медсестры и пациента . УБ Сондерс. п. 423. ИСБН 978-0-7216-8053-8 . Архивировано из оригинала 11 января 2023 г. Проверено 24 сентября 2016 г.

[merckmanuals.com-6] Jump up to: ^а ^б «Психотерапия» . Руководство Merck по диагностике и терапии . Архивировано из оригинала 09.11.2011 . Проверено 9 ноября 2011 г.

[Khan_2012-7] Хан А., Фосетт Дж., Лихтенберг П., Кирш И., Браун В.А. (30 июля 2012 г.). «Систематический обзор сравнительной эффективности методов лечения и контроля депрессии» . ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41778. Бибкод : 2012PLoSO...741778K . дои : 10.1371/journal.pone.0041778 . ПМЦ 3408478 . ПМИД 22860015 .

[NICEkids5-8] Jump up to: ^а ^б НИЦЦА (2005). Рекомендации NICE: депрессия у детей и подростков . Лондон: ХОРОШО. п. 5. ISBN 978-1-84629-074-9 . Архивировано из оригинала 24 сентября 2008 г. Проверено 16 августа 2008 г.

[Thase_1999-9] Тасэ МЕ (1999). «Когда комбинации психотерапии и фармакотерапии являются предпочтительным методом лечения большого депрессивного расстройства?». Психиатрический ежеквартальный журнал . 70 (4): 333–346. дои : 10.1023/А:1022042316895 . ПМИД 10587988 . S2CID 45091134 .

[Cuijpers_2020-10] Jump up to: ^а ^б ^с Куиджперс П., Кариотаки Э., Эксштайн Д., Нг М.Ю., Кортеселли К.А., Нома Х. и др. (июль 2020 г.). «Психотерапия депрессии в разных возрастных группах: систематический обзор и метаанализ» . JAMA Психиатрия . 77 (7): 694–702. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2020.0164 . ПМК 7081149 . ПМИД 32186668 .

[11] Рот А., Фонаги П. (2006). «Когнитивно-поведенческая терапия отдельно и в сочетании с лекарствами: исследования Университета Миннесоты и Университета Пенсильвании – Университета Вандербильта» . Что для кого работает?: Критический обзор исследований в области психотерапии (2-е изд.). Гилфорд Пресс. стр. 76–8. ISBN 978-1-59385-272-6 .

[12] Бек А.Т., Раш Дж., Шоу Б., Эмери Дж. (1979). Когнитивная терапия депрессии . Нью-Йорк: Гилфорд Пресс.

[13] Пагано Дж., Кайл Б.Н., Джонсон Т.Л. (февраль 2017 г.). «Руководство под любым другим названием: определение руководств по психотерапии для обучения резидентов». Академическая психиатрия . 41 (1): 44–50. дои : 10.1007/s40596-016-0492-4 . ПМИД 27048607 . S2CID 26071140 .

[14] Пагано Дж., Кайл Б.Н., Джонсон Т.Л., Саид С.А. (июнь 2017 г.). «Обучение ординаторов психиатрии психотерапии: роль мануального лечения». Психиатрический ежеквартальный журнал . 88 (2): 285–294. дои : 10.1007/s11126-016-9476-5 . ПМИД 27785752 . S2CID 3440253 .

[15] Бек Дж.С. (1995). Когнитивная терапия: основы и не только . Нью-Йорк: Гилфорд Пресс.

[16] ДеРубейс Р.Дж., Бек А.К. (1988). «Когнитивная терапия». В Добсоне К.С. (ред.). Справочник по когнитивно-поведенческой терапии . Нью-Йорк: Гилфорд Пресс. стр. 273–306.

[17] Муньос РФ, Миранда Дж (1986). Групповая терапия когнитивно-поведенческого лечения депрессии . Сан-Франциско: Клиника депрессии больницы общего профиля Сан-Франциско.

[18] Йост Э.Б., Бейтлер Л.Е., Корбишли М.А., Аллендер-младший (1986). Групповая когнитивная терапия: подход к лечению депрессивных пожилых людей . Элмсфорд: Пергамон.

[19] Джонсен Т.Дж., Фрибур О. (июль 2015 г.). «Эффект когнитивно-поведенческой терапии как антидепрессивного лечения падает: метаанализ». Психологический вестник . 141 (4): 747–768. дои : 10.1037/bul0000015 . ПМИД 25961373 .

[BMJ-20] Бауэр П., Контопантелис Э., Саттон А., Кендрик Т., Ричардс Д.А., Гилбоди С. и др. (февраль 2013 г.). «Влияние начальной тяжести депрессии на эффективность вмешательств низкой интенсивности: метаанализ индивидуальных данных пациентов» . БМЖ . 346 : f540. дои : 10.1136/bmj.f540 . ПМЦ 3582703 . ПМИД 23444423 .

[rejoyn-fda-approval-21] Отдел новостей FDA (2 апреля 2024 г.). «Сводка новостей FDA: 2 апреля 2024 г.» . Пресс-релизы FDA . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Проверено 4 апреля 2024 г.

[22] Марч Дж., Сильва С., Петрицкий С., Карри Дж., Уэллс К., Фэрбенк Дж. и др. (август 2004 г.). «Флуоксетин, когнитивно-поведенческая терапия и их комбинация для подростков с депрессией: рандомизированное контролируемое исследование лечения подростков с депрессией (TADS)» . ДЖАМА . 292 (7): 807–820. дои : 10.1001/jama.292.7.807 . ПМИД 15315995 .

[23] Гудиер И., Дубицка Б., Уилкинсон П., Кельвин Р., Робертс С., Байфорд С. и др. (июль 2007 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и рутинная специализированная помощь с когнитивно-поведенческой терапией и без нее у подростков с большой депрессией: рандомизированное контролируемое исследование» . БМЖ . 335 (7611): 142. дои : 10.1136/bmj.39224.494340.55 . ЧВК 1925185 . ПМИД 17556431 .

[24] Гудьер И.М., Дубицка Б., Уилкинсон П., Кельвин Р., Робертс С., Байфорд С. и др. (май 2008 г.). «Рандомизированное контролируемое исследование когнитивно-поведенческой терапии у подростков с большой депрессией, которых лечат селективными ингибиторами обратного захвата серотонина. Исследование ADAPT» . Оценка технологий здравоохранения . 12 (14): iii–iv, ix–60. дои : 10.3310/hta12140 . ПМИД 18462573 .

[25] Домино М.Э., Бернс Б.Дж., Сильва С.Г., Кратохвил С.Дж., Витиелло Б., Райнеке М.А. и др. (май 2008 г.). «Экономичность лечения подростковой депрессии: результаты TADS». Американский журнал психиатрии . 165 (5): 588–596. дои : 10.1176/appi.ajp.2008.07101610 . ПМИД 18413703 .

[26] Хопко Д.Р., Лежуез К.В., ЛеПейдж Дж.П., Хопко С.Д., МакНил Д.В. (сентябрь 2003 г.). «Краткое лечение депрессии с помощью поведенческой активации. Рандомизированное пилотное исследование в стационарной психиатрической больнице» (PDF) . Модификация поведения . 27 (4): 458–469. дои : 10.1177/0145445503255489 . ПМИД 12971122 . S2CID 30950124 . Архивировано из оригинала (PDF) 2 апреля 2015 г.

[27] Спейтс Ч.Р., Пагото С.Л., Калата А. (2006). «Качественный и количественный обзор поведенческой активационной терапии большого депрессивного расстройства» . Поведенческий аналитик сегодня . 7 (4): 508–518. дои : 10.1037/h0100089 . S2CID 3337916 . Архивировано из оригинала 21 февраля 2022 г. Проверено 14 июля 2019 г.

[28] Беллак А.С., Херсен М., Химмельхох Дж. (1981). «Тренинг социальных навыков при депрессии: руководство по лечению». J Выберите Ab Serv Cat Выберите Doc Psychol . 10 :36–92.

[29] Джейкобсон Н.С., Мартелл Ч.Р., Димиджян С. (сентябрь 2001 г.). «Лечение депрессии поведенческой активацией: возвращение к контекстуальным корням». Клиническая психология: наука и практика . 8 (3): 255–70. дои : 10.1093/clipsy.8.3.255 .

[30] Гринберг Л.С., Райс Л.Н., Эллиотт Р. (1993). Содействие эмоциональным изменениям: процесс каждый момент . Нью-Йорк: Гилфорд Пресс.

[31] Руис Ф.Дж. (2010). «Обзор эмпирических данных терапии принятия и приверженности (ACT): корреляционная, экспериментальная психопатология, исследования компонентов и результатов» . Международный журнал психологии и психологической терапии . 10 (1): 125–62. Архивировано из оригинала 23 февраля 2012 г. Проверено 30 апреля 2013 г.

[32] «Сайт APA по эмпирическому лечению» . Архивировано из оригинала 5 октября 2010 г. Проверено 1 сентября 2009 г.

[evidence-33] Хейс С. «Состояние доказательств ACT» . ContextualPsychology.org. Архивировано из оригинала 22 января 2013 г. Проверено 30 апреля 2013 г.

[34] Коэльо Х.Ф., Кантер П.Х., Эрнст Э. (декабрь 2007 г.). «Когнитивная терапия, основанная на осознанности: оценка текущих данных и информация для будущих исследований». Журнал консалтинговой и клинической психологии . 75 (6): 1000–1005. дои : 10.1037/0022-006X.75.6.1000 . ПМИД 18085916 .

[35] Сигал З.В., Уильямс Дж.М., Тисдейл Дж.Д. (2002). Когнитивная терапия депрессии, основанная на осознанности: новый подход к предотвращению рецидива . Нью-Йорк: Гилфорд Пресс.

[36] Клерман Г.Л., Вайсман М.М., Раунсавилл Б.Дж., Шеврон Э.С. (1984). Межличностная психотерапия депрессии . Нью-Йорк: Основные книги.

[37] Липсиц Дж.Д., Марковиц Дж.К. (декабрь 2013 г.). «Механизмы изменений в межличностной терапии (ИПТ)» . Обзор клинической психологии . 33 (8): 1134–1147. дои : 10.1016/j.cpr.2013.09.002 . ПМК 4109031 . ПМИД 24100081 .

[Cuijpers_2011-38] Jump up to: ^а ^б ^с Куйперс П., Гераедтс А.С., ван Оппен П., Андерссон Г., Марковиц Дж.К., ван Стратен А. (июнь 2011 г.). «Межличностная психотерапия депрессии: метаанализ» . Американский журнал психиатрии . 168 (6): 581–592. дои : 10.1176/appi.ajp.2010.10101411 . ПМК 3646065 . ПМИД 21362740 .

[39] Вайсман М.М., Марковиц Дж.К., Клерман Г.Л. (2000). Комплексное руководство по межличностной психотерапии . Нью-Йорк: Основные книги. ISBN 978-0-465-09566-7 .

[40] Дворецкий Дж (1997). Психология . Пасифик Гроув, Калифорния, США: Паб Brooks/Cole. Компания р. 602. ИСБН 978-0-314-20412-7 .

[41] Дойдж Н., Саймон Б., Ланси В.Дж., Ферст М., Браншоу Дж., Брауэр Л. и др. (2002). «Пациенты-психоаналитики в США, Канаде и Австралии: II. Исследование по проверке DSM-III-R». Журнал Американской психоаналитической ассоциации . 50 (2): 615–627. дои : 10.1177/00030651020500021101 . ПМИД 12206545 . S2CID 25110425 .

[42] Дюран В.М., Барлоу Д. (1999). Аномальная психология: интегративный подход . Пасифик Гроув, Калифорния, США: Паб Brooks/Cole. компании ISBN 978-0-534-34742-0 .

[43] де Маат С., Деккер Дж., Шеверс Р., ван Алст Г., Гейсберс-ван Вейк С., Хендриксен М. и др. (июнь 2007 г.). «Краткая психодинамическая поддерживающая психотерапия, антидепрессанты и их комбинация в лечении большой депрессии: мегаанализ на основе трех рандомизированных клинических исследований» . Депрессия и тревога . 25 (7): 565–574. дои : 10.1002/da.20305 . ПМИД 17557313 . S2CID 20373635 .

[44] Санда М.Г., Кадедду Дж.А., Киркби Э., Чен Р.К., Криспино Т., Фонтанароса Дж. и др. (март 2018 г.). «Клинически локализованный рак простаты: Рекомендации AUA/ASTRO/SUO. Часть I: Стратификация риска, совместное принятие решений и варианты лечения». Журнал урологии . 199 (3). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 683–690. дои : 10.1016/j.juro.2017.11.095 . ПМИД 29203269 . S2CID 21405694 .

[45] Депрессия и другие распространенные психические расстройства: глобальные оценки здоровья (PDF) (отчет). Женева: Всемирная организация здравоохранения. 2017. с. 5. Архивировано (PDF) оригинала 20 января 2022 г. Проверено 17 января 2022 г.

[46] Уолш К., Сандарс Дж. (июнь 2017 г.). «Общие инструменты принятия решений: действительно ли они привлекают пациентов?» . Британский журнал больничной медицины . 78 (6). Группа Марка Аллена: 304–305. дои : 10.12968/hmed.2017.78.6.304 . ПМИД 28614022 . Архивировано из оригинала 24 февраля 2024 г. Проверено 11 июня 2022 г.

[47] Сазерленд Дж. Э., Сазерленд С. Дж., Хоэнс Дж. Д. (март 2003 г.). «Достижение наилучшего результата в лечении депрессии» . Журнал семейной практики . 52 (3): 201–209. ПМИД 12620174 . Архивировано из оригинала 2 октября 2009 г.

[48] Зисук С., Раш А.Дж., Хейт Б.Р., Клайнс, округ Колумбия, Рокетт CB (февраль 2006 г.). «Использование бупропиона в сочетании с ингибиторами обратного захвата серотонина». Биологическая психиатрия . 59 (3): 203–210. doi : 10.1016/j.biopsych.2005.06.027 . ПМИД 16165100 . S2CID 20997303 .

[49] Раш А.Дж., Триведи М.Х., Вишневский С.Р., Стюарт Дж.В., Ниренберг А.А., Тейз М.Э. и др. (март 2006 г.). «Бупропион-SR, сертралин или венлафаксин-XR после неэффективности СИОЗС при депрессии» . Медицинский журнал Новой Англии . 354 (12): 1231–1242. doi : 10.1056/NEJMoa052963 . ПМИД 16554525 .

[50] Триведи М.Х., Фава М., Вишневский С.Р., Тейс М.Е., Куиткин Ф., Уорден Д. и др. (март 2006 г.). «Увеличение приема лекарств после неэффективности СИОЗС при депрессии» . Медицинский журнал Новой Англии . 354 (12): 1243–1252. doi : 10.1056/NEJMoa052964 . ПМИД 16554526 .

[51] Майерс АГ, Болдуин Д.С. (декабрь 2005 г.). «Антидепрессанты и их влияние на сон». Психофармакология человека . 20 (8): 533–559. дои : 10.1002/hup.726 . ПМИД 16229049 . S2CID 17912673 .

[52] Винокур А., ДеМартинис Н.А., МакНелли Д.П., Гэри Э.М., Кормье Дж.Л., Гэри К.А. (октябрь 2003 г.). «Сравнительное влияние миртазапина и флуоксетина на показатели физиологии сна у пациентов с большой депрессией и бессонницей». Журнал клинической психиатрии . 64 (10): 1224–1229. дои : 10.4088/JCP.v64n1013 . ПМИД 14658972 .

[53] Лоуренс Р.В. (август 2004 г.). «Влияние миртазапина по сравнению с флуоксетином на «качество сна» » . Журнал клинической психиатрии . 65 (8): 1149–1150. дои : 10.4088/JCP.v65n0818i . ПМИД 15323610 .

[NIHR_Prozac-54] «Прозак может быть лучшим средством лечения депрессии у молодых людей, но необходимы дополнительные исследования» . Доказательства NIHR (резюме на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 2020-10-12. дои : 10.3310/alert_41917 . S2CID 242952585 . Архивировано из оригинала 06.11.2022 . Проверено 6 ноября 2022 г.

[Zhou_2020-55] Чжоу X, Тэн Т, Чжан Ю, Дель Джоване С, Фурукава Т.А., Вайс-младший и др. (июль 2020 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость антидепрессантов, психотерапии и их комбинации для неотложного лечения детей и подростков с депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ» . «Ланцет». Психиатрия . 7 (7): 581–601. дои : 10.1016/S2215-0366(20)30137-1 . ПМК 7303954 . ПМИД 32563306 .

[Boaden_2020-56] Боаден К., Томлинсон А., Кортезе С., Чиприани А. (2 сентября 2020 г.). «Антидепрессанты у детей и подростков: метаобзор эффективности, переносимости и суицидальности при неотложной терапии» . Границы в психиатрии . 11 : 717. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00717 . ПМЦ 7493620 . ПМИД 32982805 .

[Hetrick_2021-57] Jump up to: ^а ^б Хетрик С.Э., Маккензи Дж.Э., Бэйли А.П., Шарма В., Моллер С.И., Бэдкок П.Б. и др. (май 2021 г.). Кокрейновская группа по распространенным психическим расстройствам (ред.). «Антидепрессанты нового поколения при депрессии у детей и подростков: сетевой метаанализ» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (5): CD013674. дои : 10.1002/14651858.CD013674.pub2 . ПМК 8143444 . ПМИД 34029378 .

[58] «Обзор | Депрессия у детей и молодых людей: выявление и лечение | Руководство | NICE» . www.nice.org.uk. 25 июня 2019 г. Архивировано из оригинала 29 октября 2022 г. Проверено 6 ноября 2022 г.

[59] Нельсон Дж. К., Девананд Д. П. (апрель 2011 г.). «Систематический обзор и метаанализ плацебо-контролируемых исследований антидепрессантов у людей с депрессией и деменцией». Журнал Американского гериатрического общества . 59 (4): 577–585. дои : 10.1111/j.1532-5415.2011.03355.x . ПМИД 21453380 . S2CID 2592434 .

[60] Папакостас Г.И., Тейс М.Е., Фава М., Нельсон Дж.К., Шелтон Р.К. (декабрь 2007 г.). «Являются ли антидепрессанты, сочетающие серотонинергический и норадренергический механизмы действия, более эффективными, чем селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, при лечении большого депрессивного расстройства? Метаанализ исследований новых препаратов». Биологическая психиатрия . 62 (11): 1217–1227. doi : 10.1016/j.biopsych.2007.03.027 . ПМИД 17588546 . S2CID 45621773 .

[61] Чиприани А., Геддес-младший, Барбуи С. (февраль 2007 г.). «Венлафаксин при большой депрессии» . БМЖ . 334 (7587): 215–216. дои : 10.1136/bmj.39098.457720.BE . ПМК 1790758 . ПМИД 17272528 .

[nice.org.uk-62] «Депрессия у детей и молодых людей: выявление и лечение в первичной, общественной и вторичной медицинской помощи» . Национальный институт здравоохранения и клинического мастерства NHS. Сентябрь 2005 г. Архивировано из оригинала 17 октября 2022 г. Проверено 17 августа 2008 г.

[63] Андерсон И.М. (1998). «SSRIS по сравнению с трициклическими антидепрессантами у стационарных пациентов с депрессией: метаанализ эффективности и переносимости» . Депрессия и тревога . 7 (С1): 11–17. doi : 10.1002/(SICI)1520-6394(1998)7:1+<11::AID-DA4>3.0.CO;2-I . ПМИД 9597346 . S2CID 25730459 .

[64] Андерсон И.М. (апрель 2000 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина по сравнению с трициклическими антидепрессантами: метаанализ эффективности и переносимости». Журнал аффективных расстройств . 58 (1): 19–36. дои : 10.1016/S0165-0327(99)00092-0 . ПМИД 10760555 .

[65] Кришнан КР (2007). «Возвращаясь к ингибиторам моноаминоксидазы» . Журнал клинической психиатрии . 68 (Приложение 8): 35–41. ПМИД 17640156 . Архивировано из оригинала 7 июля 2012 г. Проверено 27 августа 2008 г.

[Mottram_2006-66] Jump up to: ^а ^б Моттрам П., Уилсон К., Штробл Дж. (январь 2006 г.). «Антидепрессанты для пожилых людей с депрессией» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2009 (1): CD003491. дои : 10.1002/14651858.CD003491.pub2 . ПМЦ 8406818 . ПМИД 16437456 .

[67] «Что вызывает эмоциональное притупление у людей, принимающих антидепрессанты?» . 08.02.2018. Архивировано из оригинала 9 апреля 2019 г. Проверено 25 апреля 2018 г.

[68] Кэдди С, Джароли Дж, Уайт ТП, Шергилл СС, Трейси ДК (апрель 2014 г.). «Кетамин как прототип глутаматергического антидепрессанта: фармакодинамическое действие, систематический обзор и метаанализ эффективности» . Терапевтические достижения в психофармакологии . 4 (2): 75–99. дои : 10.1177/2045125313507739 . ПМЦ 3952483 . ПМИД 24688759 .

[Gastaldon_2019-69] Гасталдон С., Папола Д., Остуцци Г., Барбуи С. (декабрь 2019 г.). «Эскетамин для лечения резистентной депрессии: трюк дыма и зеркал?» . Эпидемиология и психиатрические науки . 29 . Издательство Кембриджского университета (CUP): e79. дои : 10.1017/s2045796019000751 . ПМК 8061126 . ПМИД 31841104 .

[U.S._FDA_2020-70] «FDA одобрило новый назальный спрей от резистентной к лечению депрессии; он доступен только в кабинете сертифицированного врача или в клинике» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 5 марта 2019 г. Архивировано из оригинала 23 июля 2021 г. Проверено 12 августа 2022 г.

[71] Масереджян Н.Н., Холл С.А., МакКинли Дж.Б. (февраль 2012 г.). «По данным популяционного эпидемиологического исследования, низкий уровень цинка в рационе или добавках связан с симптомами депрессии у женщин, но не у мужчин» . Журнал аффективных расстройств . 136 (3): 781–788. дои : 10.1016/j.jad.2011.09.039 . ПМЦ 3272121 . ПМИД 22030131 .

[72] Свардфагер В., Херрманн Н., Мазереу Г., Гольдбергер К., Харимото Т., Ланкто К.Л. (декабрь 2013 г.). «Цинк при депрессии: метаанализ». Биологическая психиатрия . 74 (12): 872–878. doi : 10.1016/j.biopsych.2013.05.008 . ПМИД 23806573 . S2CID 381132 .

[73] Лай Дж., Мокси А., Новак Г., Вашум К., Бэйли К., МакЭвой М. (январь 2012 г.). «Эффективность добавок цинка при депрессии: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований». Журнал аффективных расстройств . 136 (1–2): e31–e39. дои : 10.1016/j.jad.2011.06.022 . ПМИД 21798601 .

[74] Ван Дж., Ум П., Дикерман Б.А., Лю Дж. (май 2018 г.). «Цинк, магний, селен и депрессия: обзор данных, потенциальные механизмы и последствия» . Питательные вещества . 10 (5): 584. дои : 10.3390/nu10050584 . ПМЦ 5986464 . ПМИД 29747386 .

[Zinc-50-75] Прасад А.С. (июнь 2012 г.). «Открытие дефицита цинка у человека: 50 лет спустя». Журнал микроэлементов в медицине и биологии . 26 (2–3): 66–69. Бибкод : 2012JTEMB..26...66P . дои : 10.1016/j.jtemb.2012.04.004 . ПМИД 22664333 .

[pmid22071549-76] Часапис CT, Луциду AC, Спилиопулу CA, Стефаниду ME (апрель 2012 г.). «Цинк и здоровье человека: обновленная информация». Архив токсикологии . 86 (4): 521–534. дои : 10.1007/s00204-011-0775-1 . ПМИД 22071549 . S2CID 18669835 .

[pmid22232312-77] Милличап Дж.Г., Йи М.М. (февраль 2012 г.). «Диетический фактор при синдроме дефицита внимания и гиперактивности». Педиатрия . 129 (2): 330–337. дои : 10.1542/пед.2011-2199 . ПМИД 22232312 . S2CID 14925322 .

[78] Свардфагер В., Херрманн Н., Макинтайр Р.С., Мазереув Г., Гольдбергер К., Ча Д.С. и др. (июнь 2013 г.). «Потенциальная роль цинка в патофизиологии и лечении большого депрессивного расстройства». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 37 (5): 911–929. doi : 10.1016/j.neubiorev.2013.03.018 . ПМИД 23567517 . S2CID 1725139 .

[79] Наска С., Биджио Б., Ли Ф.С., Янг С.П., Каутц М.М., Олбрайт А. и др. (август 2018 г.). «Дефицит ацетил-l-карнитина у пациентов с большим депрессивным расстройством» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (34): 8627–8632. Бибкод : 2018PNAS..115.8627N . дои : 10.1073/pnas.1801609115 . ПМК 6112703 . ПМИД 30061399 .

[80] Наска С., Ксенос Д., Бароне И., Карузо А., Скаччианоче С., Матрисчиано Ф. и др. (март 2013 г.). «L-ацетилкарнитин вызывает быстрый антидепрессивный эффект посредством эпигенетической индукции рецепторов mGlu2» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (12): 4804–4809. Бибкод : 2013PNAS..110.4804N . дои : 10.1073/pnas.1216100110 . ПМК 3607061 . ПМИД 23382250 .

[81] Веронезе Н., Стаббс Б., Солми М., Аджнакина О., Карвалью А.Ф., Магги С. (февраль – март 2018 г.). «Добавка ацетил-L-карнитина и лечение симптомов депрессии: систематический обзор и метаанализ». Психосоматическая медицина . 80 (2): 154–159. doi : 10.1097/PSY.0000000000000537 . ПМИД 29076953 . S2CID 7649619 .

[82] Валенштейн М., Маккарти Дж. Ф., Остин К. Л., Греден Дж. Ф., Янг Э. А., Блоу ФК (июль 2006 г.). «Что случилось с литием? Увеличение количества антидепрессантов в клинических условиях». Американский журнал психиатрии . 163 (7): 1219–1225. дои : 10.1176/appi.ajp.163.7.1219 . ПМИД 16816227 .

[83] Шталь СМ (2011). Руководство для врача (Основная психофармакология Шталя) . Издательство Кембриджского университета. п. 39.

[pmid1411740-84] Краус М.Ф., Берч Э.А. (октябрь 1992 г.). «Метилфенидат гидрохлорид как антидепрессант: противоречия, тематические исследования и обзор». Южный медицинский журнал . 85 (10): 985–991. дои : 10.1097/00007611-199210000-00012 . ПМИД 1411740 .

[pmid17338594-85] Орр К., Тейлор Д. (2007). «Психостимуляторы в лечении депрессии: обзор доказательств». Препараты ЦНС . 21 (3): 239–257. дои : 10.2165/00023210-200721030-00004 . ПМИД 17338594 . S2CID 35761979 .

[Howland_2016_pp._21–24-86] Хауленд Р.Х. (май 2016 г.). «Оксазепам для лечения наркозависимости и депрессии: подходит ли он?». Журнал психосоциального ухода и служб психического здоровья . 54 (5). СЛАК, Инк.: 21–24. дои : 10.3928/02793695-20160420-03 . ПМИД 27135891 .

[87] Бендер К.Дж. (01 февраля 2008 г.). «Растут данные о ценности нейролептиков в качестве вспомогательных средств к антидепрессантам - Psychiatric Times» . Психиатрические времена . Архивировано из оригинала 13 июня 2020 г. Проверено 6 августа 2008 г.

[Bschor_2014_pp._855–862-88] Бщор Т (июнь 2014 г.). «Литий в лечении большого депрессивного расстройства». Наркотики . 74 (8). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 855–862. дои : 10.1007/s40265-014-0220-x . ПМИД 24825489 . S2CID 12892550 .

[89] Гузцетта Ф., Тондо Л., Ченторрино Ф., Балдессарини Р.Дж. (март 2007 г.). «Лечение литием снижает риск самоубийства при рекуррентном большом депрессивном расстройстве». Журнал клинической психиатрии . 68 (3): 380–383. дои : 10.4088/JCP.v68n0304 . ПМИД 17388706 .

[Shelton_Osuntokun_Heinloth_Corya_2010_pp._131–161-90] Шелтон Р.К., Осунтокун О., Хейнлот А.Н., Корья С.А. (февраль 2010 г.). «Варианты терапии резистентной к лечению депрессии». Препараты ЦНС . 24 (2). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 131–161. дои : 10.2165/11530280-000000000-00000 . ПМИД 20088620 . S2CID 32936223 .

[91] Ниренберг А.А., Фава М., Триведи М.Х., Вишневский С.Р., Тейс М.Е., МакГрат П.Дж. и др. (сентябрь 2006 г.). «Сравнение увеличения лития и T (3) после двух неудачных медикаментозных методов лечения депрессии: отчет STAR * D». Американский журнал психиатрии . 163 (9): 1519–30, викторина 1665. doi : 10.1176/appi.ajp.163.9.1519 . ПМИД 16946176 .

[de_Sousa_V._Zanetti_R._Brunoni_Machado-Vieira_2015_pp._616–635-92] де Соуза РТ, Занетти М.В., Брунони А.Р., Мачадо-Виейра Р. (13 октября 2015 г.). «Проблема резистентного к лечению большого депрессивного расстройства: план улучшения терапии» . Современная нейрофармакология . 13 (5). Bentham Science Publishers Ltd.: 616–635. дои : 10.2174/1570159x13666150630173522 . ПМЦ 4761633 . ПМИД 26467411 .

[93] Британский национальный формуляр (BNF) 65. Фармацевтический Pr; 2013.

[94] «Администрирование терапевтических товаров. Услуги электронного бизнеса TGA [Интернет]» . Департамент здравоохранения и старения правительства Австралии. Архивировано из оригинала 21 апреля 2013 года . Проверено 13 сентября 2013 г.

[95] Лекарства@FDA. «Лекарственные препараты, одобренные FDA» . Архивировано из оригинала 14 августа 2012 года . Проверено 13 сентября 2013 г.

[Cochrane-96] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Комосса К., Деппинг А.М., Гаудчау А., Кисслинг В., Лойхт С. (декабрь 2010 г.). Лейхт С. (ред.). «Нейролептики второго поколения при большом депрессивном расстройстве и дистимии». Кокрейновская база данных систематических обзоров (12): CD008121. дои : 10.1002/14651858.CD008121.pub2 . ПМИД 21154393 .

[97] Бауэр М., Допфмер С. (октябрь 1999 г.). «Аугментация лития при резистентной к лечению депрессии: метаанализ плацебо-контролируемых исследований». Журнал клинической психофармакологии . 19 (5): 427–434. дои : 10.1097/00004714-199910000-00006 . ПМИД 10505584 .

[98] Росси, С., изд. (2013). Справочник австралийских лекарственных средств (изд. 2013 г.). Аделаида: Фонд австралийского справочника по лекарственным средствам. ISBN 978-0-9805790-9-3 .

[Kirsch08-99] Jump up to: ^а ^б Кирш И., Дикон Б.Дж., Уэдо-Медина Т.Б., Скобория А., Мур Т.Дж., Джонсон Б.Т. (февраль 2008 г.). «Первоначальная степень тяжести и польза от антидепрессантов: метаанализ данных, представленных в Управление по контролю за продуктами и лекарствами» . ПЛОС Медицина . 5 (2): е45. doi : 10.1371/journal.pmed.0050045 . ПМК 2253608 . ПМИД 18303940 .

[100] Тернер Э.Х., Мэтьюз А.М., Линардатос Э., Телль Р.А., Розенталь Р. (январь 2008 г.). «Выборочная публикация исследований антидепрессантов и ее влияние на очевидную эффективность» . Медицинский журнал Новой Англии . 358 (3): 252–260. дои : 10.1056/NEJMsa065779 . ПМИД 18199864 .

[101] Элкин И., Ши М.Т., Уоткинс Дж.Т., Имбер С.Д., Сотский С.М., Коллинз Дж.Ф. и др. (ноябрь 1989 г.). «Программа совместных исследований по лечению депрессии Национального института психического здоровья. Общая эффективность лечения». Архив общей психиатрии . 46 (11): 971–82, обсуждение 983. doi : 10.1001/archpsyc.1989.01810110013002 . ПМИД 2684085 .

[102] Элкин И., Гиббонс Р.Д., Ши М.Т., Сотски С.М., Уоткинс Дж.Т., Пилконис П.А., Хедекер Д. (октябрь 1995 г.). «Первоначальная тяжесть и результаты дифференцированного лечения в программе совместных исследований по лечению депрессии Национального института психического здоровья». Журнал консалтинговой и клинической психологии . 63 (5): 841–847. дои : 10.1037/0022-006X.63.5.841 . ПМИД 7593878 .

[103] Сотский С.М., Гласс Д.Р., Ши М.Т., Пилконис П.А., Коллинз Дж.Ф., Элкин И. и др. (август 1991 г.). «Предсказатели реакции пациентов на психотерапию и фармакотерапию: результаты совместной исследовательской программы NIMH по лечению депрессии». Американский журнал психиатрии . 148 (8): 997–1008. дои : 10.1176/ajp.148.8.997 . ПМИД 1853989 .

[104] Тернер Э.Х., Розенталь Р. (март 2008 г.). «Эффективность антидепрессантов» . БМЖ . 336 (7643): 516–517. дои : 10.1136/bmj.39510.531597.80 . ПМК 2265347 . ПМИД 18319297 .

[Cuijpers-105] Jump up to: ^а ^б ^с Куйперс П., ван Стратен А., ван Оппен П., Андерссон Г. (ноябрь 2008 г.). «Одинаково ли эффективны психологические и фармакологические вмешательства при лечении депрессивных расстройств у взрослых? Метаанализ сравнительных исследований». Журнал клинической психиатрии . 69 (11): е1–е11. дои : 10.4088/jcp.v69n1102 . ПМИД 18945396 .

[uni_dep-106] Jump up to: ^а ^б ^с Имел З.Е., Мальтерер М.Б., Маккей К.М., Вамполд Б.Е. (октябрь 2008 г.). «Метаанализ психотерапии и лекарств при униполярной депрессии и дистимии». Журнал аффективных расстройств . 110 (3): 197–206. дои : 10.1016/j.jad.2008.03.018 . ПМИД 18456340 .

[EBSCO-107] Jump up to: ^а ^б Ван Вурхис Б.В., Смит С., Эвигман Б. (ноябрь 2008 г.). «Лечите депрессивных подростков с помощью лекарств и психотерапии» . Журнал семейной практики . 57 (11): 735–79а. ПМК 3183842 . ПМИД 19006622 .

[108] Чиприани А., Чжоу Х., Дель Джоване С., Хетрик С.Э., Цинь Б., Уиттингтон С. и др. (август 2016 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость антидепрессантов при большом депрессивном расстройстве у детей и подростков: сетевой метаанализ» . Ланцет . 388 (10047): 881–890. дои : 10.1016/S0140-6736(16)30385-3 . hdl : 11380/1279478 . ПМИД 27289172 . S2CID 19728203 . Архивировано из оригинала 27 октября 2021 г. Проверено 30 ноября 2020 г.

[109] Серретти А., Фаббри С. (сентябрь 2014 г.). «Факторы, предрасполагающие пациентов к резистентной к лечению депрессии» . Психиатрические времена . 31 (9). Архивировано из оригинала 25 апреля 2018 г. Проверено 25 апреля 2018 г.

[Nunes_dos_Santos_Osório_Sanches_pp._195–205-110] Нуньес А.А., Дос Сантос Р.Г., Осорио Флорида, Санчес Р.Ф., Криппа Х.А., Халлак Дж.Е. (26 мая 2016 г.). «Влияние аяуаски и ее алкалоидов на лекарственную зависимость: систематический обзор литературы количественных исследований на животных и людях». Журнал психоактивных препаратов . 48 (3). Информа UK Limited: 195–205. дои : 10.1080/02791072.2016.1188225 . hdl : 11449/159021 . ПМИД 27230395 . S2CID 5840140 .

[Carbonaro_Gatch_2016_pp._74–88-111] Carbonaro TM, Gatch MB (сентябрь 2016 г.). «Нейрофармакология N,N-диметилтриптамина» . Бюллетень исследований мозга . 126 (Часть 1). Эльзевир Б.В.: 74–88. дои : 10.1016/j.brainresbull.2016.04.016 . ПМК 5048497 . ПМИД 27126737 .

[Frecska_Bokor_Winkelman_p.-112] Фречка Э., Бокор П., Винкельман М. (2 марта 2016 г.). «Терапевтический потенциал аяуаски: возможные эффекты против различных болезней цивилизации» . Границы в фармакологии . 7 . Frontiers Media SA: 35. doi : 10.3389/fphar.2016.00035 . ПМЦ 4773875 . ПМИД 26973523 .

[Iovieno_2011-113] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Иовиено Н., Далтон Э.Д., Фава М., Мишулон Д. (май 2011 г.). «Природные антидепрессанты второго уровня: обзор и критика». Журнал аффективных расстройств . 130 (3): 343–357. дои : 10.1016/j.jad.2010.06.010 . ПМИД 20579741 .

[114] Киус Б.М., Кондо Д.Г., Реншоу П.Ф. (август 2019 г.). «Креатин для лечения депрессии» . Биомолекулы . 9 (9): 406. дои : 10.3390/biom9090406 . ПМК 6769464 . ПМИД 31450809 .

[115] Кунья член парламента, Мачадо Д.Г., Капра Х.К., Хасинто Х., Беттио Л.Е., Родригес А.Л. (ноябрь 2012 г.). «Антидепрессантоподобный эффект креатина у мышей включает дофаминергическую активацию». Журнал психофармакологии . 26 (11): 1489–1501. дои : 10.1177/0269881112447989 . ПМИД 22674968 . S2CID 23293173 .

[116] Левин Дж., Барак Ю., Гонсалвес М., Сор Х., Элизур А., Кофман О., Белмейкер Р.Х. (май 1995 г.). «Двойное слепое контролируемое исследование лечения депрессии инозитолом». Американский журнал психиатрии . 152 (5): 792–4. дои : 10.1176/ajp.152.5.792 . ПМИД 7726322 .

[117] Левин Дж., Гонсалвес М., Бабур И., Стир С., Элизур А., Кофман О., Белмейкер Р.Х. (январь 1993 г.). «Инозитол в дозе 6 г в день может быть эффективен при депрессии, но не при шизофрении». Психофармакология человека: клиническая и экспериментальная . 8 (1): 49–53. дои : 10.1002/hup.470080109 . S2CID 144478254 .

[Phelan_Molero_Martínez-González_Molendijk_2018_pp._167–179-118] Jump up to: ^а ^б Фелан Д., Молеро П., Мартинес-Гонсалес М.А., Молендейк М. (июль 2018 г.). «Магний и расстройства настроения: систематический обзор и метаанализ» . Открытый турнир BJPsych . 4 (4). Королевский колледж психиатров: 167–179. дои : 10.1192/bjo.2018.22 . ПМК 6034436 . ПМИД 29897029 .

[119] You HJ, Cho SE, Kang SG, Cho SJ, Na KS (октябрь 2018 г.). «Снижение уровня магния в сыворотке крови при депрессии: систематический обзор и метаанализ». Северный журнал психиатрии . 72 (7): 534–541. дои : 10.1080/08039488.2018.1538388 . ПМИД 30444158 . S2CID 53564501 .

[120] Эпплтон К.М., Войяс П.Д., Саллис Х.М., Доусон С., Несс А.Р., Черчилль Р., Перри Р. (ноябрь 2021 г.). «Омега-3 жирные кислоты при депрессии у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (11). Уайли: CD004692. дои : 10.1002/14651858.cd004692.pub5 . ПМЦ 8612309 . ПМИД 34817851 .

[121] Халлахан Б., Райан Т., Хиббельн Дж.Р., Мюррей И.Т., Глинн С., Рамсден К.Э. и др. (сентябрь 2016 г.). «Эффективность высоконенасыщенных жирных кислот омега-3 при лечении депрессии» . Британский журнал психиатрии . 209 (3): 192–201. дои : 10.1192/bjp.bp.114.160242 . ПМЦ 9406129 . ПМИД 27103682 .

[Luo_Feng_Yang_Huang_p.-122] Луо XD, Фэн Дж.С., Ян З, Хуан К.Т., Линь Дж.Д., Ян Б. и др. (май 2020 г.). «Добавки полиненасыщенных жирных кислот омега-3 в высоких дозах могут быть более эффективными, чем низкие дозы, при лечении большого депрессивного расстройства на раннем этапе терапии: сетевой метаанализ» . БМК Психиатрия . 20 (1). Springer Science and Business Media LLC: 248. doi : 10.1186/s12888-020-02656-3 . ПМЦ 7238659 . ПМИД 32434488 .

[123] Dunlop BW, Nemeroff CB (март 2007 г.). «Роль дофамина в патофизиологии депрессии». Архив общей психиатрии . 64 (3): 327–337. дои : 10.1001/archpsyc.64.3.327 . ПМИД 17339521 . S2CID 26550661 .

[124] Фернандес Б.С., Дин О.М., Додд С., Малхи Г.С., Берк М. (апрель 2016 г.). «N-Ацетилцистеин при депрессивных симптомах и функциональности: систематический обзор и метаанализ». Журнал клинической психиатрии . 77 (4): е457–е466. дои : 10.4088/JCP.15r09984 . ПМИД 27137430 . S2CID 40688371 .

[125] Дин О, Джорландо Ф, Берк М (март 2011 г.). «N-ацетилцистеин в психиатрии: современные терапевтические данные и потенциальные механизмы действия» . Журнал психиатрии и неврологии . 36 (2): 78–86. дои : 10.1503/jpn.100057 . ПМК 3044191 . ПМИД 21118657 .

[Daws_2022-126] Доус Р.Э., Тиммерманн С., Гирибальди Б., Секстон Дж.Д., Уолл М.Б., Эрритцо Д. и др. (апрель 2022 г.). «Увеличение глобальной интеграции в мозге после терапии депрессии псилоцибином» . Природная медицина . 28 (4): 844–851. дои : 10.1038/s41591-022-01744-z . hdl : 10044/1/95521 . ПМИД 35411074 . S2CID 248099554 .

[Marks_2021-127] Маркс М (11 октября 2021 г.). «Стратегия изменения графика приема псилоцибина» . Научный американец . Архивировано из оригинала 13 августа 2022 года . Проверено 13 августа 2022 г.

[Linde2008-128] Линде К., Бернер М.М., Кристон Л. (октябрь 2008 г.). «Зверобой от большой депрессии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2008 (4): CD000448. дои : 10.1002/14651858.CD000448.pub3 . ПМЦ 7032678 . ПМИД 18843608 .

[NCCIH-129] «Зверобой и депрессия» . 21 ноября 2011 г. Архивировано из оригинала 5 февраля 2015 г. Проверено 25 января 2014 г.

[130] Хаусенблас Х.А., Саха Д., Дубяк П.Дж., Антон С.Д. (ноябрь 2013 г.). «Шафран (Crocus sativus L.) и большое депрессивное расстройство: метаанализ рандомизированных клинических исследований» . Журнал интегративной медицины . 11 (6): 377–383. doi : 10.3736/jintegrmed2013056 . ПМЦ 4643654 . ПМИД 24299602 .

[131] Хаусенблас Х.А., Хикин К., Мутчи Х.Л., Антон С. (июль 2015 г.). «Систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований по изучению эффективности шафрана (Crocus sativus L.) на психологические и поведенческие результаты» . Журнал интегративной медицины . 13 (4): 231–240. дои : 10.1016/S2095-4964(15)60176-5 . ПМЦ 5747362 . ПМИД 26165367 .

[132] Бостан Х.Б., Мехри С., Хоссейнзаде Х. (февраль 2017 г.). «Токсикологические эффекты шафрана и его компонентов: обзор» . Иранский журнал фундаментальных медицинских наук . 20 (2): 110–121. дои : 10.22038/ijbms.2017.8230 . ПМК 5339650 . ПМИД 28293386 .

[133] Мишулон Д., Фава М. (ноябрь 2002 г.). «Роль S-аденозил-L-метионина в лечении депрессии: обзор доказательств» . Американский журнал клинического питания . 76 (5): 1158С–1161С. дои : 10.1093/ajcn/76.5.1158s . ПМИД 12420702 .

[Shaw_2010-134] Jump up to: ^а ^б ^с Шоу К., Тернер Дж., Дель Мар С. (2002). «Триптофан и 5-гидрокситриптофан от депрессии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (1): CD003198. дои : 10.1002/14651858.CD003198 . ПМЦ 8711266 . ПМИД 11869656 .

[Ravindran-135] Jump up to: ^а ^б Равиндран А.В., да Силва Т.Л. (сентябрь 2013 г.). «Дополнительные и альтернативные методы лечения как дополнение к фармакотерапии расстройств настроения и тревожных расстройств: систематический обзор». Журнал аффективных расстройств . 150 (3): 707–719. дои : 10.1016/j.jad.2013.05.042 . ПМИД 23769610 .

[136] Уокер EP (8 октября 2010 г.). «Комиссия FDA рассматривает испытания устройств для лечения депрессии» . Вашингтон: MedPage Today. Архивировано из оригинала 12 октября 2010 года . Проверено 9 октября 2010 г.

[pmid15087991-137] Паньен Д., де Кейроз В., Пини С., Кассано ГБ (2004). «Эффективность ЭСТ при депрессии: метааналитический обзор». Журнал ЭСТ . 20 (1): 13–20. дои : 10.1097/00124509-200403000-00004 . ПМИД 15087991 . S2CID 25843283 .

[Rudorfer-138] Рудорфер М.В., Генри М.Э., Сакейм Х.А. (2003). «Электросудорожная терапия» (PDF) . В Тасман А., Кей Дж., Либерман Дж.А. (ред.). Психиатрия (Второе изд.). Чичестер: John Wiley & Sons Ltd., стр. 1865–1901. Архивировано (PDF) из оригинала 10 августа 2007 г. Проверено 3 ноября 2013 г.

[Beloucif-139] Белусиф С. (апрель 2013 г.). «Информированное согласие на специальные процедуры: электросудорожная терапия и психохирургия». Современное мнение в анестезиологии . 26 (2): 182–5. дои : 10.1097/ACO.0b013e32835e7380 . ПМИД 23385317 . S2CID 36643014 .

[FDA2011rev-140] Jump up to: ^а ^б ^с «Резюме FDA» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано (PDF) из оригинала 24 сентября 2015 г. Проверено 16 декабря 2019 г. Подготовлено к совещанию Группы экспертов по неврологическим устройствам 27–28 января 2011 г. для обсуждения классификации устройств электросудорожной терапии (ЭСТ). Цитата, стр. 38: «По ЭСТ были опубликованы три основных практических руководства. Эти рекомендации включают: Целевую группу АПА по ЭСТ (2001 г.); Третий отчет Специального комитета Королевского колледжа психиатров по ЭСТ (2004 г.); Национальный институт здравоохранения и медицины. Клиническое совершенство (NICE 2003; NICE 2009). Между тремя наборами рекомендаций имеется значительное согласие».

[141] Ван дер Вурфф Ф.Б., Стек М.Л., Хугендейк В.Л., Бикман А.Т. (2003). «Электросудорожная терапия для пожилых людей с депрессией» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (2): CD003593. дои : 10.1002/14651858.CD003593 . ПМЦ 8722425 . ПМИД 12804479 .

[Dierckx-142] Диркс Б., Хейнен В.Т., ван ден Брук В.В., Биркенхегер Т.К. (март 2012 г.). «Эффективность электросудорожной терапии при биполярной и униполярной большой депрессии: метаанализ». Биполярные расстройства . 14 (2): 146–50. дои : 10.1111/j.1399-5618.2012.00997.x . ПМИД 22420590 . S2CID 44280002 .

[Jelovac2013Rev-143] Еловац А., Колшус Э., Маклафлин Д.М. (ноябрь 2013 г.). «Рецидив после успешной электросудорожной терапии большой депрессии: метаанализ» . Нейропсихофармакология . 38 (12): 2467–74. дои : 10.1038/нпп.2013.149 . ПМК 3799066 . ПМИД 23774532 .

[SG-144] Главный хирург (1999). «Глава 4». Психическое здоровье: доклад главного хирурга . Архивировано из оригинала 12 января 2007 г. Проверено 7 января 2015 г.

[APA2001guideline-145] Американская психиатрическая ассоциация и др. (Комитет по электросудорожной терапии) (2001). Вайнер Р.Д. (ред.). Практика электросудорожной терапии: рекомендации по лечению, обучению и предоставлению привилегий (2-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Американское психиатрическое издательство. ISBN 978-0-89042-206-9 . Архивировано из оригинала 24 февраля 2024 г. Проверено 24 сентября 2016 г.

[Pompili2014Rev-146] Помпили М., Доминичи Дж., Джордано Дж., Лонго Л., Серафини Дж., Лестер Д., Аморе М., Жирарди П. (декабрь 2014 г.). «Электросудорожное лечение во время беременности: систематический обзор». Экспертный обзор нейротерапии . 14 (12): 1377–90. дои : 10.1586/14737175.2014.972373 . ПМИД 25346216 . S2CID 31209001 .

[147] «5 устаревших представлений об ЭСТ» . 17 мая 2016 г. Архивировано из оригинала 8 августа 2013 г. Проверено 3 ноября 2013 г.

[Abbott2014-148] Эбботт CC, Гальегос П., Редиске Н., Лемке Н.Т., Куинн Д.К. (март 2014 г.). «Обзор продольной электросудорожной терапии: нейровизуализационные исследования» . Журнал гериатрической психиатрии и неврологии . 27 (1): 33–46. дои : 10.1177/0891988713516542 . ПМК 6624835 . ПМИД 24381234 .

[APS-149] Jump up to: ^а ^б Марангелл Л.Б., Мартинес М., Джурди Р.А., Збоян Х. (сентябрь 2007 г.). «Нейростимуляция при депрессии: обзор новых методов». Acta Psychiatrica Scandinavica . 116 (3): 174–81. дои : 10.1111/j.1600-0447.2007.01033.x . ПМИД 17655558 . S2CID 38081703 .

[150] Андервуд Э. (ноябрь 2013 г.). «Короткое замыкание депрессии». Наука . 342 (6158): 548–51. Бибкод : 2013Sci...342..548U . дои : 10.1126/science.342.6158.548 . ПМИД 24179199 .

[151] Лахан С.Е., Каллауэй Э. (март 2010 г.). «Глубокая стимуляция мозга при обсессивно-компульсивном расстройстве и резистентной к лечению депрессии: систематический обзор» . Исследовательские заметки BMC . 3:60 . дои : 10.1186/1756-0500-3-60 . ПМЦ 2838907 . ПМИД 20202203 .

[152] «Терапия стимуляции мозга» . Национальный институт психического здоровья . Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинала 13 ноября 2013 г. Проверено 21 ноября 2013 г.

[NICE2014-153] «Транскраниальная магнитная стимуляция для лечения и профилактики мигрени» . Хороший . Январь 2014 г. Архивировано из оригинала 04 октября 2015 г.

[Harvard-154] Миллер MC (26 июля 2012 г.). «Магнитная стимуляция: новый подход к лечению депрессии?» . Публикации Гарвардского здравоохранения . Архивировано из оригинала 29 октября 2017 года . Проверено 2 января 2015 г.

[Melkerson-155] Мелкерсон М.Н. (16 декабря 2008 г.). «Специальное предпродажное уведомление 510(k) для системы терапии NeuroStar® TMS для лечения большого депрессивного расстройства» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано (PDF) из оригинала 31 марта 2010 г. Проверено 16 июля 2010 г.

[Lefaucher1-156] Лефошер Ж.П., Андре-Обадиа Н., Антал А., Аяче СС, Баекен С., Беннингер Д.Х., Кантелло Р.М., Синкотта М., де Карвалью М., Де Риддер Д., Деванн Х., Ди Лаззаро В., Филипович С.Р., Хуммель ФК, Яаскеляйнен СК, Кимискидис В.К., Кох Г., Ланггут Б., Ниффелер Т., Оливьеро А., Падберг Ф., Пуле Е., Росси С., Россини П.М., Ротвелл Дж.К., Шенфельдт-Лекуона С., Зибнер Х.Р., Слотема К.В., Стагг С.Дж., Валлс-Соле Дж., Циманн У, Паулюс В., Гарсиа-Ларреа Л. (ноябрь 2014 г.). «Доказательные рекомендации по терапевтическому использованию повторяющейся транскраниальной магнитной стимуляции (рТМС)» (PDF) . Клиническая нейрофизиология . 125 (11): 2150–2206. дои : 10.1016/j.clinph.2014.05.021 . ПМИД 25034472 . S2CID 206798663 . Архивировано (PDF) из оригинала 23 июля 2022 г. Проверено 26 июля 2022 г.

[AHRQ-157] Джордж М.С., Post RM (апрель 2011 г.). «Ежедневная левая префронтальная повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция для лечения неотложной лекарственно-резистентной депрессии». Американский журнал психиатрии . 168 (4): 356–64. дои : 10.1176/appi.ajp.2010.10060864 . ПМИД 21474597 .
(6) Гейнс Б.Н., Люкс Л., Ллойд С., Хансен Р.А., Гартленер Г., Тиеда П., Броуд С., Суинсон Эванс Т., Джонас Д., Кротти К., Вишванатан М., Лор К.Н. (сентябрь 2011 г.). «Нефармакологические методы лечения резистентной к лечению депрессии у взрослых. Обзор сравнительной эффективности, номер 33. (Подготовлено Центром доказательной практики Международного университета Северной Каролины (RTI-UNC)» (PDF) . Публикация AHRQ № 11-EHC056-EF . Роквилл, Мэриленд : Агентство медицинских исследований и качества . п. 36. Архивировано из оригинала (PDF) 16 мая 2012 г. Проверено 11 октября 2011 г.

[158] Геленберг А.Дж., Фриман М.П., Марковиц Дж.К., Розенбаум Дж.Ф., Тейз М.Е., Триведи М.Х., Ван Роудс Р.С., ред. (2010). «Практические рекомендации по лечению пациентов с большим депрессивным расстройством» (PDF) . Американская психиатрическая ассоциация (3-е изд.). Архивировано (PDF) из оригинала 23 июня 2017 г. Проверено 2 января 2015 г.

[159] Кеннеди С.Х., Лам Р.В., Парих С.В., Паттен С.Б., Равиндран А.В. (октябрь 2009 г.). «Клинические рекомендации Канадской сети по лечению расстройств настроения и тревоги (CANMAT) по лечению большого депрессивного расстройства у взрослых. Введение» (PDF) . Журнал аффективных расстройств . 117 (Приложение 1): С1-2. дои : 10.1016/j.jad.2009.06.043 . ПМИД 19682750 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 августа 2015 г.

[160] Комитет по практике и партнерству (2013). «Заявление о позиции 79. Повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция» . Королевский колледж психиатров Австралии и Новой Зеландии. Архивировано из оригинала 29 августа 2017 г. Проверено 2 января 2015 г.

[Cheng_Li_Tsai_2021_pp._333–349-161] Ченг СМ, Ли КТ, Цай С.Дж. (2021). «Текущие новости о новых формах транскраниальной магнитной стимуляции при большой депрессии». Большое депрессивное расстройство . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 1305. Сингапур: Springer Singapore. стр. 333–349. дои : 10.1007/978-981-33-6044-0_18 . ISBN 978-981-336-043-3 . ISSN 0065-2598 . ПМИД 33834408 . S2CID 233194002 .

[Psychiatry_p.-162] Тасман А., Кей Дж., Либерман Дж.А., Ферст М.Б., Риба М.Б., ред. (23 марта 2015 г.). Психиатрия . Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd. doi : 10.1002/9781118753378 . ISBN 978-1-118-75337-8 .

[163] Раш А.Дж., Марангелл Л.Б., Сакейм Х.А., Джордж М.С., Браннан С.К., Дэвис С.М., Хоуленд Р., Клинг М.А., Риттберг Б.Р., Берк В.Дж., Рапапорт М.Х., Заецка Дж., Ниренберг А.А., Хусейн М.М., Гинзберг Д., Кук Р.Г. (сентябрь 2005 г.) ). «Стимуляция блуждающего нерва при резистентной к лечению депрессии: рандомизированное контролируемое исследование острой фазы» . Биологическая психиатрия . 58 (5): 347–54. doi : 10.1016/j.biopsych.2005.05.025 . ПМИД 16139580 . S2CID 22066326 . Архивировано из оригинала 27 февраля 2019 г. Проверено 14 июля 2019 г.

[Kavirajan-164] Кавираджан Х.К., Люк К., Чуанг К. (июль 2014 г.). «Краниальная электростимуляция переменным током (CES) при депрессии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (7): CD010521. дои : 10.1002/14651858.CD010521.pub2 . ПМЦ 10554095 . ПМИД 25000907 .

[165] Палм Ю, Хасан А, Штрубе В, Падберг Ф (декабрь 2016 г.). «tDCS для лечения депрессии: всесторонний обзор». Европейский архив психиатрии и клинической неврологии . 266 (8): 681–694. дои : 10.1007/s00406-016-0674-9 . ПМИД 26842422 . S2CID 1104287 .

[166] Голден Р.Н., Гейнс Б.Н., Экстром Р.Д., Хамер Р.М., Якобсен Ф.М., Суппес Т. и др. (апрель 2005 г.). «Эффективность светотерапии в лечении расстройств настроения: обзор и метаанализ доказательств». Американский журнал психиатрии . 162 (4): 656–662. дои : 10.1176/appi.ajp.162.4.656 . ПМИД 15800134 .

[167] Туунайнен А., Крипке Д.Ф., Эндо Т. (2004). Туунайнен А (ред.). «Светотерапия несезонной депрессии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2004 (2): CD004050. дои : 10.1002/14651858.CD004050.pub2 . ПМК 6669243 . ПМИД 15106233 .

[Cochrane_exercise_depression-168] Jump up to: ^а ^б Куни Г.М., Дван К., Грейг К.А., Лоулор Д.А., Раймер Дж., Во Ф.Р. и др. (сентябрь 2013 г.). «Упражнения от депрессии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2013 (9): CD004366. дои : 10.1002/14651858.CD004366.pub6 . ПМЦ 9721454 . ПМИД 24026850 . Физические упражнения умеренно более эффективны, чем контрольное вмешательство, для уменьшения симптомов депрессии, но анализ методологически надежных исследований показывает лишь меньший эффект в пользу физических упражнений. По сравнению с психологической или фармакологической терапией физические упражнения не более эффективны, хотя этот вывод основан на нескольких небольших исследованиях.

[Exercise_MDD_antidepressant-169] Jump up to: ^а ^б ^с Мура Дж., Моро М.Ф., Паттен С.Б., Карта М.Г. (декабрь 2014 г.). «Упражнения как дополнительная стратегия лечения большого депрессивного расстройства: систематический обзор». Спектры ЦНС . 19 (6): 496–508. дои : 10.1017/S1092852913000953 . ПМИД 24589012 . S2CID 32304140 . В целом исследования, включенные в настоящий обзор, показали высокую эффективность физических упражнений в сочетании с антидепрессантами. ... Выводы
Это первый обзор, посвященный упражнениям как дополнительной стратегии лечения БДР. Наши результаты подтверждают некоторые предыдущие наблюдения, которые были основаны на небольшом количестве исследований и которые было трудно обобщить. ^{41,51,73,92,93} Учитывая результаты настоящей статьи, кажется, что физические упражнения могут быть эффективной стратегией усиления антидепрессивного эффекта медикаментозного лечения. Более того, мы предполагаем, что основная роль физических упражнений в лечении резистентной к лечению депрессии заключается в стимуляции нейрогенеза за счет увеличения экспрессии BDNF, как было продемонстрировано несколькими недавними исследованиями.

[Exercise_depression_intervention-170] Jump up to: ^а ^б Йозефссон Т., Линдволл М., Арчер Т. (апрель 2014 г.). «Вмешательство физических упражнений при депрессивных расстройствах: метаанализ и систематический обзор» . Скандинавский журнал медицины и науки в спорте . 24 (2): 259–272. дои : 10.1111/sms.12050 . ПМИД 23362828 . S2CID 29351791 . Физическая активность также стала все более прочно ассоциироваться с улучшением психического здоровья и психологического благополучия (Mutrie, 2000; Landers & Arent, 2007). В частности, считается, что физические упражнения эффективны для предотвращения депрессии, а также для значительного уменьшения депрессивных симптомов как в клинических, так и в неклинических группах населения (O'Neal et al., 2000; Landers & Arent, 2007). Несколько корреляционных исследований показывают, что физические упражнения отрицательно связаны с симптомами депрессии (например, Galper et al., 2006; Hassmén et al., 2000). Более того, к настоящему времени значительно большое количество интервенционных исследований изучало влияние различных программ физических упражнений на депрессию, и подавляющее большинство из них показывают, что физические упражнения значительно уменьшают депрессию (например, Blumenthal et al., 2007; Martinsen et al., 1985; Сингх и др., 1997). ... На сегодняшний день невозможно точно определить, насколько эффективны упражнения для уменьшения симптомов депрессии у пациентов с клинической и неклинической депрессией соответственно. Однако результаты настоящего метаанализа, а также семи более ранних метаанализов (North et al., 1990; Craft & Landers, 1998; Lawlor & Hopker, 2001; Stathopoulou et al., 2006; Mead et al. , 2009; Rethorst et al., 2009; Krogh et al., 2011) указывают на то, что физические упражнения оказывают антидепрессивный эффект от умеренного до сильного. Некоторые метааналитические результаты (например, Rethorst et al., 2009) предполагают, что физические упражнения могут быть даже более эффективными для людей с клинической депрессией. ... Короче говоря, наш окончательный вывод таков: физические упражнения вполне можно рекомендовать людям с легкой и умеренной депрессией, которые желают, мотивированы и достаточно физически здоровы, чтобы участвовать в такой программе.

[Physical_activity_intervention-171] Jump up to: ^а ^б Розенбаум С., Тидеманн А., Шеррингтон С., Кертис Дж., Уорд П.Б. (сентябрь 2014 г.). «Вмешательства в области физической активности для людей с психическими заболеваниями: систематический обзор и метаанализ». Журнал клинической психиатрии . 75 (9): 964–974. дои : 10.4088/JCP.13r08765 . ПМИД 24813261 . Этот систематический обзор и метаанализ показали, что физическая активность уменьшает симптомы депрессии у людей с психическими заболеваниями. Текущий метаанализ отличается от предыдущих исследований, поскольку в него были включены участники с депрессивными симптомами и различными психиатрическими диагнозами (за исключением дистимии и расстройств пищевого поведения). ... Этот обзор предоставляет убедительные доказательства антидепрессивного эффекта физической активности; однако оптимальная модальность, объем и интенсивность упражнений еще предстоит определить. ... Заключение
Существует немного вмешательств, с помощью которых пациенты могут надеяться на одновременное улучшение как психиатрических симптомов, так и физического здоровья без значительного риска побочных эффектов. Физическая активность дает существенные перспективы для улучшения результатов лечения людей, живущих с психическими заболеваниями, и включение программ физической активности и физических упражнений в лечебные учреждения является оправданным, учитывая результаты этого обзора.

[epigenome-172] Денхэм Дж., Маркес ФЗ, О'Брайен Б.Дж., Чарчар Ф.Дж. (февраль 2014 г.). «Упражнение: действие в нашем эпигеноме». Спортивная медицина . 44 (2): 189–209. дои : 10.1007/s40279-013-0114-1 . ПМИД 24163284 . S2CID 30210091 . Аэробные физические упражнения приносят многочисленные преимущества для здоровья мозга. Регулярное занятие физическими упражнениями улучшает когнитивные функции, увеличивает количество нейротрофических белков головного мозга, таких как нейротрофический фактор головного мозга (BDNF), и предотвращает когнитивные заболевания [76–78]. Недавние результаты подчеркивают роль аэробных упражнений в модуляции ремоделирования хроматина [21, 79–82]. ... Эти результаты впервые продемонстрировали, что острые и относительно короткие аэробные упражнения модулируют эпигенетические модификации. Преходящие эпигенетические модификации, наблюдаемые в результате хронических тренировок по бегу, также были связаны с улучшением стратегий обучения и преодоления стресса, эпигенетическими изменениями и увеличением количества c-Fos-позитивных нейронов... Тем не менее, эти исследования демонстрируют существование эпигенетических изменений после острых и хронических физические упражнения и показали, что они связаны с улучшением когнитивных функций и повышением маркеров нейротрофических факторов и активности нейронов (BDNF и c-Fos). ... Изменения профиля микроРНК в мозге, вызванные аэробными упражнениями, по-видимому, зависят от интенсивности [164]. Эти несколько исследований создают основу для дальнейшего изучения потенциальных микроРНК, участвующих в развитии и восстановлении мозга и нейронов посредством аэробных упражнений.

[trophic_factor_signaling-173] Филлипс С., Бактир М.А., Сриватсан М., Салехи А. (2014). «Нейропротекторное воздействие физической активности на мозг: более пристальный взгляд на передачу сигналов трофических факторов» . Границы клеточной нейронауки . 8 : 170. дои : 10.3389/fncel.2014.00170 . ПМК 4064707 . ПМИД 24999318 . Более того, недавние данные свидетельствуют о том, что миокины, высвобождаемые тренирующимися мышцами, влияют на экспрессию синтеза мозговых нейротрофических факторов в зубчатой извилине гиппокампа, и это открытие может привести к идентификации новых и терапевтически важных опосредующих факторов. ... Исследования показали, что интенсивность физических упражнений положительно коррелирует с уровнем BDNF в плазме у молодых здоровых людей (Ferris et al., 2007). Также было показано, что упражнения с отягощениями повышают уровень BDNF в сыворотке крови у молодых людей (Yarrow et al., 2010). Более того, было показано, что умеренный уровень физической активности у людей с БА значительно повышал уровень BDNF в плазме (Coelho et al., 2014). ... У людей было показано, что 4 часа занятий греблей приводят к повышению уровня BDNF в плазме из внутренней яремной артерии (показатель центрального высвобождения из головного мозга) и лучевой артерии (показатель периферического высвобождения; Расмуссен и др.). ., 2009). Зейферт и др. (2010) сообщили, что базальное высвобождение BDNF увеличивается после 3-месячных тренировок на выносливость у молодых и здоровых людей, что измеряется по яремной вене. Эти тенденции подкрепляются исследованиями на грызунах, показавшими, что тренировки на выносливость приводят к увеличению синтеза BDNF в гиппокампе (Neeper et al., 1995, 1996). ... И BDNF, и IGF-1 играют значительную роль в когнитивных и двигательных функциях человека. ... Многочисленные крупномасштабные исследования на людях показали, что уровни IGF-1 в сыворотке коррелируют с физической подготовкой, а также с индексами массы тела (Poehlman and Copeland, 1990). Кроме того, исследования на животных показали, что физические упражнения у крыс связаны с увеличением количества IGF-1 в спинномозговой жидкости.

[Organ_response-174] Хейнонен И., Каллиокоски К.К., Ханнукайнен Ю.К., Данкер Д.Д., Нуутила П., Кнуути Дж. (ноябрь 2014 г.). «Органоспецифические физиологические реакции человека на острые физические нагрузки и длительные тренировки». Физиология . 29 (6): 421–436. дои : 10.1152/физиол.00067.2013 . ПМИД 25362636 . Эффекты длительных тренировок
[A] Было показано, что физически активный образ жизни приводит к повышению когнитивных функций и отсрочке или предотвращению неврологических заболеваний у людей (71, 101, 143, 191). ... Известно, что выработка мозгового нейротрофического фактора (BDNF), ключевого белка, регулирующего поддержание и рост нейронов, стимулируется интенсивными физическими упражнениями (145), которые могут способствовать обучению и памяти. BDNF высвобождается из мозга уже в состоянии покоя, но увеличивается в два-три раза во время тренировки, что составляет 70–80% циркулирующего BDNF (145).

[175] Пирс М., Гарсия Л., Аббас А., Штейн Т., Шуч Ф.Б., Голубич Р. и др. (июнь 2022 г.). «Связь между физической активностью и риском депрессии: систематический обзор и метаанализ» . JAMA Психиатрия . 79 (6): 550–559. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2022.0609 . ПМЦ 9008579 . ПМИД 35416941 .

[176] Гоял М., Сингх С., Сибинга Э.М., Гулд Н.Ф., Роуленд-Сеймур А., Шарма Р. и др. (март 2014 г.). «Программы медитации для психологического стресса и благополучия: систематический обзор и метаанализ» . JAMA Внутренняя медицина . 174 (3): 357–368. doi : 10.1001/jamainternmed.2013.13018 . ПМК 4142584 . ПМИД 24395196 .

[Gold2009-177] Gold C, Solli HP, Krüger V, Lie SA (апрель 2009 г.). «Зависимость доза-реакция в музыкальной терапии для людей с серьезными психическими расстройствами: систематический обзор и метаанализ». Обзор клинической психологии . 29 (3): 193–207. дои : 10.1016/j.cpr.2009.01.001 . ПМИД 19269725 .

[Aalbers_Fusar-Poli_Freeman_Spreen_p.-178] Олберс С., Фузар-Поли Л., Фриман Р.Э., Спрен М., Кет Дж.К., Винк А.С. и др. (ноябрь 2017 г.). «Музыкотерапия депрессии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (11). Уайли: CD004517. дои : 10.1002/14651858.cd004517.pub3 . ПМК 6486188 . ПМИД 29144545 .

[179] «Что такое трудотерапия» . Канадская ассоциация профессиональных терапевтов | Канадская ассоциация эрготерапевтов. Архивировано из оригинала 6 июня 2017 г. Проверено 24 мая 2017 г.

[180] «Что такое трудотерапия» . Канадская ассоциация профессиональных терапевтов | Канадская ассоциация эрготерапевтов. Архивировано из оригинала 6 июня 2017 г. Проверено 24 мая 2017 г.

[181] Дженкинс, Рой (2001). Черчилль . Лондон: Макмиллан Пресс. п. 466, 819. ISBN 978-03-30488-05-1 .

[182] «Депрессия: Лечение депрессии в учреждениях первичной и вторичной помощи, Клиническое руководство 23» (PDF) . Национальный сотрудничающий центр психического здоровья . Лондон: Национальный институт клинического совершенства (NICE). Декабрь 2004 г. Архивировано из оригинала (PDF) 10 февраля 2012 г.

[183] Вирц-Джастис А., Бенедетти Ф., Бергер М., Лам Р.В., Мартини К., Терман М., Ву Дж.К. (июль 2005 г.). «Хронотерапия (светотерапия и бодрствование) при аффективных расстройствах» . Психологическая медицина . 35 (7): 939–944. дои : 10.1017/S003329170500437X . ПМИД 16045060 .

[184] Тейлор Дж., Макнил А., Гирлинг А., Фарли А., Линдсон-Хоули Н., Авеярд П. (февраль 2014 г.). «Изменение психического здоровья после отказа от курения: систематический обзор и метаанализ» . БМЖ . 348 : г1151. дои : 10.1136/bmj.g1151 . ПМЦ 3923980 . ПМИД 24524926 .

[185] Гидке Х, Шварцлер Ф (октябрь 2002 г.). «Терапевтическое использование лишения сна при депрессии». Обзоры медицины сна . 6 (5): 361–377. дои : 10.1053/smrv.2002.0235 . ПМИД 12531127 .

[186] Смит С.М., Казинс Дж., Клайн Б., Олрайт С., О'Дауд Т. (февраль 2017 г.). «Совместная помощь на стыке первичной и специализированной помощи при ведении долгосрочных состояний» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (2): CD004910. дои : 10.1002/14651858.CD004910.pub3 . ПМК 6473196 . ПМИД 28230899 .

[187] Шульце Дж., Нойман И., Магид М., Финци Э., Синке С., Воллмер М.А., Крюгер Т.Х. (март 2021 г.). «Ботулинический токсин для лечения депрессии: обновленный обзор данных и метаанализ». Журнал психиатрических исследований . 135 : 332–340. doi : 10.1016/j.jpsychires.2021.01.016 . ПМИД 33578275 . S2CID 231911095 .

[188] Голдберг С.Б., Пейс Б.Т., Николас С.Р., Рэйсон С.Л., Хатсон П.Р. (февраль 2020 г.). «Экспериментальное воздействие псилоцибина на симптомы тревоги и депрессии: метаанализ». Психиатрические исследования . 284 : 112749. doi : 10.1016/j.psychres.2020.112749 . ПМИД 31931272 . S2CID 209527316 .

[189] Варгас А.С., Луис А., Баррозу М., Галлардо Э., Перейра Л. (сентябрь 2020 г.). «Псилоцибин как новый подход к лечению депрессии и тревоги в контексте опасных для жизни заболеваний — систематический обзор и метаанализ клинических исследований» . Биомедицины . 8 (9): 331. doi : 10.3390/biomedicines8090331 . ПМЦ 7554922 . ПМИД 32899469 .

[190] Миллинг Л.С., Валентайн К.Е., МакКарли Х.С., Лостимоло Л.М. (январь 2019 г.). «Метаанализ гипнотических вмешательств при симптомах депрессии: большие надежды на гипноз?». Американский журнал клинического гипноза . 61 (3): 227–243. дои : 10.1080/00029157.2018.1489777 . ПМИД 34874235 . S2CID 149965049 .

[191] Хао Ю, Гэ Х, Сунь М, Гао Ю (сентябрь 2019 г.). «Выбор подходящей модели депрессии у животных» . Международный журнал молекулярных наук . 20 (19): 4827. doi : 10.3390/ijms20194827 . ПМК 6801385 . ПМИД 31569393 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

[39]

[40]

[41]

[42]

[43]

[44]

[45]

[46]

[47]

[48]

[49]

[50]

[51]

[52]

[53]

[54]

[55]

[56]

[57]

[58]

[59]

[60]

[61]

[62]

[63]

[64]

[65]

[66]

[67]

[68]

[69]

[70]

[71]

[72]

[73]

[74]

[75]

[76]

[77]

[78]

[79]

[80]

[81]

[82]

[83]

[84]

[85]

[86]

[87]

[88]

[89]

[90]

[91]

[92]

[93]

[94]

[95]

[96]

[97]

[98]

[99]

[100]