✖


Jump to content

Прогрессирующий надъядерный паралич

Прогрессирующий надъядерный паралич
Другие имена Синдром Стила-Ричардсона-Ольшевского, лобно-височная деменция с паркинсонизмом
Человек с прогрессирующей деменцией, атаксией и недержанием. Клинический диагноз: гидроцефалия нормального давления. Однако визуализация этого не подтвердила, и при формальном тестировании был обнаружен аномальный нистагм и движения глаз. На сагиттальной проекции КТ / МРТ видна атрофия среднего мозга с сохранением объема моста. Этот внешний вид получил название «знак колибри» или «знак пингвина». Также наблюдается атрофия покровной кости, особенно верхних холмов. Эти данные позволяют предположить диагноз прогрессирующего надъядерного паралича. [ 1 ]
Специальность Неврология
Симптомы Нарушение равновесия, замедление движений , затруднение движения глаз , деменция.
Обычное начало 60–70 лет
Причины Неизвестный
Дифференциальный диагноз Болезнь Паркинсона , кортико-базальная дегенерация , FTDP-17 , болезнь Альцгеймера
Уход Лекарства, физиотерапия, трудотерапия
Медикамент Леводопа , амантадин
Прогноз Летальный (обычно через 7–10 лет после постановки диагноза)
Частота 6 на 100 000

Прогрессирующий супрануклеарный паралич ( ПНП с поздним началом, ) ​​— нейродегенеративное заболевание сопровождающееся постепенным ухудшением состояния и гибелью определенных участков головного мозга . [ 2 ] [ 3 ] Это заболевание приводит к таким симптомам, как потеря равновесия , замедление движений , затруднение движения глазами и когнитивные нарушения . [ 2 ] ПСП можно ошибочно принять за другие типы нейродегенерации, такие как болезнь Паркинсона , лобно-височная деменция и болезнь Альцгеймера . Причина этого состояния неизвестна, но она связана с накоплением тау-белка в мозге. такие лекарства, как леводопа и амантадин . В некоторых случаях могут быть полезны [ 2 ]

ПСП поражает около шести человек на 100 000 человек. [ 2 ] Первые симптомы обычно возникают в возрасте 60–70 лет. Мужчины болеют несколько чаще, чем женщины. [ 2 ] Никакой связи между PSP и какой-либо конкретной расой, местом или профессией обнаружено не было. [ 2 ]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]

Первоначальными симптомами в двух третях случаев являются потеря равновесия, выпады вперед при мобилизации, быстрая ходьба, наезды на предметы или людей и падения. [ 4 ] [ нужна ссылка ] Симптомы деменции также первоначально наблюдаются примерно в одном из пяти случаев. [ 5 ]

Другими распространенными ранними симптомами являются изменения личности, общее замедление движений и зрительные симптомы. Наиболее распространенные поведенческие симптомы у пациентов с ПСП включают апатию , отсутствие сдержанности , тревогу и состояние глубокого беспокойства или неудовлетворенности . [ 5 ]

Более поздние симптомы и признаки могут включать, но не обязательно, деменцию (обычно включая потерю сдержанности и способности организовывать информацию), невнятную речь , трудности с глотанием и трудности с движением глаз , особенно в вертикальном направлении. Последнее является причиной некоторых падений, с которыми сталкиваются эти пациенты, поскольку им трудно смотреть вверх или вниз. [ 6 ]

Некоторые из других признаков — плохая функция век , контрактура лицевых мышц , наклон головы назад с напряжением мышц шеи , нарушение сна , недержание мочи и запор . [ 6 ] Некоторые пациенты сохраняют полную когнитивную функцию до конца. [ нужна ссылка ]

В диагностике этого расстройства особое значение имеют зрительные симптомы. Пациенты обычно жалуются на трудности с чтением из-за невозможности посмотреть вниз. Офтальмопарез , наблюдаемый у этих пациентов, в основном связан с произвольными движениями глаз и неспособностью совершать вертикальные саккады , что часто ухудшается при саккадах вниз. Пациентам, как правило, трудно смотреть вниз ( паралич взгляда вниз ), за которым следует паралич взгляда вверх. вертикального взгляда Этот парез корректируется, когда врач пассивно поворачивает голову пациента вверх и вниз в рамках проверки окулоцефального рефлекса . Непроизвольное движение глаз, вызванное , например, феноменом Белла , может быть ближе к норме.

При внимательном рассмотрении могут быть видны движения глаз, называемые «прямоугольными толчками», когда пациент фиксирует взгляд вдаль. Это мелкие движения, которые можно принять за нистагм , однако они носят саккадический характер и не имеют плавной фазы. Хотя здоровые люди также совершают толчковые прямоугольные движения, пациенты с ПСП совершают более медленные толчковые движения прямоугольной волны с меньшими вертикальными компонентами. [ 7 ] Оценка этих прямоугольных подергиваний и уменьшенных вертикальных саккад особенно полезна для диагностики прогрессирующего надъядерного паралича, поскольку эти движения отличают пациентов с ПСП от других пациентов с паркинсонизмом. [ 7 ] Типичны трудности с конвергенцией (недостаточность конвергенции), когда глаза сближаются при фокусировке на чем-то близком, например на страницах книги. Поскольку глазам трудно сблизиться при фокусировке на коротких расстояниях, пациент может жаловаться на диплопию (двоение в глазах) при чтении. [ 6 ]

Характерный внешний вид лица, известный как признак процеруса , с широко раскрытыми глазами, нахмуренным выражением лба и углублением других складок на лице, также является диагностическим признаком ПСП. [ 8 ]

Причина

[ редактировать ]

Причина ПСП неизвестна. Менее 1% людей с ПСП имеют члена семьи с таким же расстройством. Вариант гена тау-белка , называемый H1 гаплотипом , расположенный на хромосоме 17 ( rs1800547 ), связан с PSP. [ 9 ] Почти все люди с ПСП получили копию этого варианта от каждого родителя, но это верно примерно для двух третей населения в целом. Таким образом, гаплотип H1 , по-видимому, необходим, но недостаточен для возникновения ПСП. Другие гены, а также токсины окружающей среды исследуются как другие возможные факторы, способствующие возникновению ПСП. [ 10 ]

Кроме того, H2 гаплотип в сочетании с сосудистой дисфункцией, по-видимому, является фактором прогрессирующего сосудистого супрануклеарного паралича. [ 11 ]

Помимо таупатии , митохондриальная дисфункция , по-видимому, является фактором, участвующим в ПСП. В частности, ингибиторы митохондриального комплекса I (такие как ацетогенины и хинолины, содержащиеся в растениях Annonaceae , а также ротеноиды ) участвуют в PSP-подобных повреждениях головного мозга. [ 12 ]

Патофизиология

[ редактировать ]

Пораженные клетки головного мозга представляют собой как нейроны , так и глиальные клетки . Нейроны имеют нейрофибриллярные клубки (НФТ), которые представляют собой скопления тау-белка , нормальной части внутреннего структурного скелета клетки мозга. Эти клубки часто отличаются от тех, которые наблюдаются при болезни Альцгеймера, но могут быть структурно схожими, когда они возникают в коре головного мозга. [ 13 ] Однако их химический состав обычно другой и похож на состав клубков, наблюдаемых при кортико-базальной дегенерации . [ 14 ] Пучки тау-белка в астроцитах или астроцитах с пучками также считаются диагностическими. В отличие от шаровидных NFT, они могут быть более распространены в коре головного мозга. [ 15 ] В некоторых случаях наблюдаются тельца Леви , но неясно, является ли это вариантом или независимым сосуществующим процессом, а в некоторых случаях ПСП может сосуществовать с кортико-базальной дегенерацией , болезнью Паркинсона и/или Альцгеймера , особенно у пожилых пациентов. [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]

Основными пораженными участками головного мозга являются: [ нужна ссылка ]

Некоторые считают, что ПСП, кортико-базальная дегенерация и лобно-височная деменция (особенно FTDP-17 ) являются вариациями одного и того же заболевания. [ 21 ] [ 22 ] Другие считают их отдельными заболеваниями. [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] Иногда было показано, что ПСП сосуществует с болезнью Пика . [ 26 ]

Диагностика

[ редактировать ]

Магнитно-резонансная томография (МРТ) часто используется для диагностики ПСП. МРТ может показать атрофию среднего мозга с сохранением моста, что дает признак «колибри». [ 27 ]

Типы

[ редактировать ]

На основании патологоанатомических данных в подтвержденных случаях ПСП его разделяют на следующие категории:

  • классический синдром Ричардсона (PSP-RS) [ нужна ссылка ]
  • ПСП-паркинсонизм (ПСП-П) и ПСП-чистая акинезия с замиранием походки (ПСП-ПАГФ) [ нужна ссылка ]
  • лобный PSP, PSP-кортикобазальный синдром (PSP-CBS), PSP-поведенческий вариант лобно-височной деменции (PSP-bvFTD) и PSP-прогрессирующая небеглая афазия (PSP-PNFA) [ 28 ]
  • PSP-С
  • PSP, индуцированный Annonaceae [ 29 ]

Синдром Ричардсона характеризуется типичными чертами ПСП. При ПСП-П особенности болезни Паркинсона совпадают с клинической картиной ПСП и имеют более доброкачественное течение. Как в PSP-P, так и в PSP-PAGF распределение аномального тау относительно ограничено стволом мозга. Лобный ПСП первоначально проявляется поведенческими и когнитивными симптомами с офтальмопарезом или без него, а затем развивается в типичный ПСП. [ 8 ] Фенотипы PSP-P и PSP-PAGF иногда называют вариантами PSP «ствола мозга», в отличие от «корковых» вариантов, которые имеют преобладающие корковые особенности, включая PSP-CBS, PSP-bvFTD и PSP-. ПНФА. [ 30 ] Мозжечковая атаксия как преобладающий признак раннего проявления все чаще признается как очень редкий подтип PSP (PSP-C), который связан с тяжелой гибелью нейронов с глиозом и более высокой плотностью спиральных тел в зубчатом ядре мозжечка . [ 31 ]

Дифференциальный диагноз

[ редактировать ]

ПСП часто ошибочно диагностируют как болезнь Паркинсона, поскольку они оба связаны с замедлением движений и затруднением походки, при этом ПСП является одним из ряда заболеваний, называемых синдромами Паркинсона плюс . И болезнь Паркинсона, и ПСП возникают в позднем среднем возрасте и сопровождаются замедлением и ригидностью движений. Однако существует несколько отличительных особенностей. Тремор очень часто встречается при болезни Паркинсона, но редко при ПСП. Затруднения речи и глотания более распространены и выражены при ПСП, а аномальные движения глаз при ПСП практически отсутствуют при БП. [ 32 ] Плохой ответ на леводопу , наряду с симметричным началом, также может помочь отличить ПСП от БП. [ 33 ]

Пациенты с Ричардсоновским вариантом ПСП, как правило, имеют прямую осанку или выгнутую спину , в отличие от сутулости вперед при других паркинсонических расстройствах, хотя при ПСП-паркинсонизме (см. ниже) может наблюдаться сутулая поза. [ 34 ] Ранние падения также чаще встречаются при ПСП, особенно при синдроме Ричардсона. [ 35 ]

ПСП также может быть ошибочно принят за болезнь Альцгеймера из-за поведенческих изменений. [ 36 ]

Хроническая травматическая энцефалопатия (ХТЭ) имеет много общего с ПСП, поскольку обе имеют следующие признаки: [ 37 ]

Управление

[ редактировать ]

Уход

[ редактировать ]

Руководство оказывает только поддержку, поскольку лекарство от ПСП неизвестно. кратковременный ответ на лечение леводопой . Случаи ПСП часто разделяют на две подгруппы: ПСП-Ричардсона (классический тип) и ПСП-паркинсонизм, при которых можно получить [ 38 ] Дискинезия является случайным, но редким осложнением лечения. [ 39 ] Амантадин также иногда помогает. [ 40 ] Через несколько лет вариант Паркинсона имеет тенденцию приобретать черты Ричардсона. [ 41 ] Описаны и другие варианты. [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] Ботокс можно использовать для лечения шейной дистонии и блефароспазма , но это может усугубить дисфагию . [ 46 ]

Два исследования показали, что ривастигмин может помочь с когнитивными аспектами, но авторы обоих исследований предположили, что необходимы более масштабные исследования. [ 47 ] [ 48 ] В ходе небольших исследований получены некоторые доказательства того, что снотворный золпидем может улучшить двигательные функции и движения глаз. [ 49 ] [ 50 ]

Реабилитация

[ редактировать ]

Пациенты с ПСП обычно обращаются или направляются на эрготерапию , речевую патологию по поводу двигательных речевых изменений (обычно спастически-атаксическая дизартрия ) и физиотерапию при проблемах с равновесием и походкой с сообщениями о частых падениях. [ 51 ] Были проведены исследования по использованию тренировки ходьбы с помощью робота. [ 52 ] Доказательные подходы к реабилитации при ПСП отсутствуют, и в настоящее время большая часть исследований по этому вопросу состоит из отчетов о случаях с участием лишь небольшого числа пациентов. [ 53 ]

Отчеты о случаях программ реабилитации для пациентов с ПСП обычно включают упражнения на координацию конечностей, балансировку на наклонной доске, тренировку походки , силовые тренировки с прогрессивными резистивными упражнениями, а также изокинетические упражнения и растяжку мышц шеи. [ 51 ] Хотя в некоторых сообщениях о случаях заболевания предполагается, что физиотерапия может улучшить баланс и походку пациентов с ПСП, результаты не могут быть обобщены для всех пациентов с ПСП, поскольку каждый отчет о случае наблюдался только у одного или двух пациентов. [ 51 ] Однако наблюдения, сделанные на основе этих тематических исследований, могут быть полезны для руководства будущими исследованиями, касающимися эффективности программ тренировки баланса и походки при лечении ПСП. [ нужна ссылка ]

Людей с ПСП часто направляют к эрготерапевтам, чтобы помочь справиться с их состоянием и повысить их независимость. Это может включать в себя обучение использованию средств передвижения . [ 54 ] [ 55 ] Из-за их склонности падать назад вместо трости рекомендуется использовать ходунки, особенно те, которые можно утяжелить спереди. [ 54 ] Использование соответствующих средств передвижения помогает снизить риск падений человека и делает его более безопасным при самостоятельном передвижении по месту жительства. [ 55 ] Из-за проблем с равновесием и нерегулярных движений людям приходится тратить время на то, чтобы научиться безопасно передвигаться дома и в обществе. [ 54 ] Это может включать безопасное вставание со стула и сидение на нем. [ 55 ]

Из-за прогрессирующего характера этого заболевания все люди со временем теряют способность ходить, и им приходится переходить на использование инвалидной коляски. [ 54 ] Часто за этим следует тяжелая дисфагия , и на этом этапе смерть часто занимает несколько месяцев. [ 38 ]

Прогноз

[ редактировать ]

Эффективного лечения ПСП не найдено, хотя некоторые симптомы можно купировать неспецифическими мерами. Плохой прогноз преимущественно объясняется серьезным влиянием этого состояния на качество жизни. [ 4 ] Средний возраст появления симптомов составляет 63 года, а выживаемость с момента появления составляет в среднем семь лет с широким разбросом. [ 56 ] Пневмония является частой причиной смерти, часто вызванной случайной аспирацией частиц пищи. [ 57 ]

История

[ редактировать ]

В 1877 году Шарко описал 40-летнюю женщину, у которой был ригидно-акинетический паркинсонизм, шейная дистония, дизартрия и проблемы с движением глаз. В 1951 году Чавани и другие сообщили о клинических и патологических особенностях 50-летнего мужчины с ригидной и акинетической формой паркинсонизма с постуральной нестабильностью, дистонией шеи, дизартрией и пристальным взглядом. уникальные когнитивные изменения в лобных долях при прогрессирующем супрануклеарном параличе: апатия, потеря спонтанности, замедление мыслительных процессов и утрата управляющих функций . В 1974 году Альберт и его коллеги впервые описали [ 58 ]

Между 1877 и 1963 годами в неврологической литературе было выявлено 22 хорошо документированных сообщения о случаях ПСП, хотя и не описанных как отдельное расстройство. [ 59 ] Прогрессирующий надъядерный паралич был впервые описан как отдельное заболевание неврологами Джоном Стилом, Джоном Ричардсоном и Ежи Ольшевским в 1963 году. [ 2 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] Они обнаружили один и тот же клинический синдром у восьми пациентов и описали результаты вскрытия шести из них. [ 60 ]

Общество и культура

[ редактировать ]

В мире существует несколько организаций, которые поддерживают пациентов с ПСП и проводят исследования ПСП и связанных с ним заболеваний, таких как кортико-базальная дегенерация (КБД) и множественная системная атрофия (МСА).

  • Канада: Общество PSP Канады, зарегистрированная на федеральном уровне некоммерческая организация, которая обслуживает пациентов и семьи, имеющие дело с PSP, CBD и MSA, созданная в 2017 году при помощи CurePSP в США. [ 63 ]
  • Франция: Ассоциация PSP France, некоммерческая ассоциация пациентов, созданная в 1996 году при помощи PSPA в Великобритании. Он также оказывает поддержку франкоговорящим пациентам в Квебеке, Марокко, Алжире, Бельгии и Ливане. [ 64 ]
  • Великобритания: PSPA, национальная благотворительная организация по информации, поддержке пациентов и исследованиям PSP и CBD, созданная в 1995 году. [ 65 ]
  • Ирландия: PSPAI, организация, целью которой является повышение осведомленности общественности о PSP. [ 66 ]
  • США: CurePSP, некоммерческая организация, занимающаяся повышением осведомленности, уходом и исследованием PSP, CBD, MSA «и других нейродегенеративных заболеваний в расцвете сил». [ 67 ]
[ редактировать ]

В американском музыкально -комедийно-драматическом телесериале 2020 года «Необыкновенный плейлист Зои» у отца главной героини (Митч Кларк, которого играет Питер Галлахер ) есть PSP. [ 68 ]

Известные случаи

[ редактировать ]

Английскому актеру, комику, музыканту и композитору Дадли Муру поставили диагноз ПСП в 1999 году, и он умер от осложнений, вызванных этим заболеванием, в 2002 году.

Американской певице Линде Ронштадт был поставлен диагноз ПСП в 2019 году после первоначального диагноза болезни Паркинсона в 2014 году. [ 69 ]

Представительнице США Дженнифер Векстон был поставлен диагноз ПСП в 2023 году после того, как ранее в том же году ей ошибочно поставили диагноз «болезнь Паркинсона». [ 70 ]

Обладательница премии «Тони» актриса Филлис Фрелих (1944–2014), первая глухая актриса, получившая премию «Тони» ( «Дети меньшего бога» ), скончалась в PSP.

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Шукла Р., Синха М., Кумар Р., Сингх Д. (апрель 2009 г.). « Знак «Колибри» при прогрессирующем надъядерном параличе» . Анналы Индийской академии неврологии . 12 (2): 133. дои : 10.4103/0972-2327.53087 . ПМЦ   2812742 . ПМИД   20142864 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Гольбе Л.И. (апрель 2014 г.). «Прогрессирующий супрануклеарный паралич» . Семинары по неврологии . 34 (2): 151–9. дои : 10.1055/s-0034-1381736 . ПМИД   24963674 .
  3. ^ «МКБ-11 – Статистика смертности и заболеваемости» . icd.who.int .
  4. ^ Перейти обратно: а б Дарофф Р.Б., Феничел Г.М., Янкович Дж., Мацциотта Дж.К. (2012). Неврология Брэдли в клинической практике (6-е изд.). Эльзевир Сондерс. п. 1778. ISBN  978-1-4377-0434-1 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Finger EC (апрель 2016 г.). «Лобно-височная деменция» . Континуум . 22 (2 деменция): 464–89. дои : 10.1212/CON.0000000000000300 . ПМК   5390934 . ПМИД   27042904 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с «Симптомы – Прогрессирующий супрануклеарный паралич» . Национальная служба здравоохранения . 14 августа 2018 года . Проверено 19 января 2021 г.
  7. ^ Перейти обратно: а б Александр Р.Г., Макник С.Л., Мартинес-Конде С. (2018). «Характеристики микросаккад при неврологических и офтальмологических заболеваниях» . Границы в неврологии . 9 (144): 144. doi : 10.3389/fneur.2018.00144 . ПМК   5859063 . ПМИД   29593642 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Дарофф Р.Б., Янкович Дж., Мацциотта Дж.К., Помрой С.Л. (2016). Неврология Брэдли в клинической практике . Том. 2 (7-е изд.). Эльзевир. п. 1439. ИСБН  978-0-323-28783-8 . OCLC   932031625 .
  9. ^ Интернет-менделевское наследование у человека (OMIM): супрануклеарный паралич, прогрессивный, 1; ПСНП1 - 601104
  10. ^ «Прогрессирующий супрануклеарный паралич» . НОРД (Национальная организация по редким заболеваниям) . Проверено 18 марта 2022 г.
  11. ^ Джозефс К.А., Исидзава Т., Цубои Ю., Куксон Н., Диксон Д.В. (2002). «Клинико-патологическое исследование сосудистого прогрессирующего супрануклеарного паралича: мультиинфарктное заболевание, проявляющееся как прогрессирующий супрануклеарный паралич» . Архив неврологии . 59 (10): 1597–601. дои : 10.1001/archneur.59.10.1597 . ПМИД   12374498 .
  12. ^ Капаррос-Лефевр Д., сержант Н., Лис А., Камюза А., Дэниел С., Ланнузель А. и др. (апрель 2002 г.). «Гваделупский паркинсонизм: группа прогрессирующей таупатии, похожей на супрануклеарный паралич» . Мозг . 125 (Часть 4): 801–11. дои : 10.1093/brain/awf086 . ПМИД   11912113 .
  13. ^ Амано Н., Ивабучи К., Ёкои С., Ягишита С., Ито Ю., Сайто А. и др. (январь 1989 г.). «[Переоценка ультраструктуры нейрофибриллярных клубков Альцгеймера в трёх случаях прогрессирующего супрануклеарного паралича]». Нет Синкею = Мозг и Нервы (на японском языке). 41 (1): 35–44. ПМИД   2655673 .
  14. ^ Буэ Л., Делакурт А. (октябрь 1999 г.). «Сравнительная биохимия тау при прогрессирующем надъядерном параличе, кортико-базальной дегенерации, FTDP-17 и болезни Пика» . Патология головного мозга . 9 (4): 681–93. дои : 10.1111/j.1750-3639.1999.tb00550.x . ПМК   8098140 . ПМИД   10517507 . S2CID   10711305 .
  15. ^ Фиани М.Б., Маттиас Л.А., Диксон Д.В. (январь 1996 г.). «Нейропатологическое совпадение прогрессирующего супрануклеарного паралича, болезни Пика и кортико-базальной дегенерации» . Журнал невропатологии и экспериментальной неврологии . 55 (1): 53–67. дои : 10.1097/00005072-199601000-00006 . ПМИД   8558172 .
  16. ^ Учикадо Х., ДеллеДонн А., Ахмед З., Диксон Д.В. (апрель 2006 г.). «Тельцы Леви при прогрессирующем супрануклеарном параличе представляют собой самостоятельный болезненный процесс» . Журнал невропатологии и экспериментальной неврологии . 65 (4): 387–95. дои : 10.1097/01.jnen.0000218449.17073.43 . ПМИД   16691119 .
  17. ^ Кейт-Рокош Дж., Анг LC (ноябрь 2008 г.). «Прогрессирующий супрануклеарный паралич: обзор сопутствующей нейродегенерации» . Канадский журнал неврологических наук . 35 (5): 602–8. дои : 10.1017/S0317167100009392 . ПМИД   19235444 .
  18. ^ Ригби Х.Б., Даггер Б.Н., Хентц Дж.Г., Адлер CH, Бич Т.Г., Шилл Х.А. и др. (март 2015 г.). «Клинические особенности больных с сопутствующей болезнью Паркинсона и прогрессирующей патологией супрануклеарного паралича» . Клиническая практика двигательных расстройств . 2 (1): 33–38. дои : 10.1002/mdc3.12104 . ПМК   6183005 . ПМИД   30363831 .
  19. ^ Гиринг М., Олсон Д.А., Уоттс Р.Л., Мирра С.С. (июнь 1994 г.). «Прогрессирующий супрануклеарный паралич: нейропатологическая и клиническая гетерогенность». Неврология . 44 (6): 1015–24. дои : 10.1212/wnl.44.6.1015 . ПМИД   8208392 . S2CID   20622672 .
  20. ^ Даггер Б.Н., Адлер Ч.Х., Шилл Х.А., Кэвинесс Дж., Джейкобсон С., Драйвер-Данкли Е. и др. (Консорциум по борьбе с болезнью Паркинсона в Аризоне) (май 2014 г.). «Сопутствующие патологии среди спектра паркинсонических расстройств» . Паркинсонизм и связанные с ним расстройства . 20 (5): 525–9. дои : 10.1016/j.parkreldis.2014.02.012 . ПМК   4028418 . ПМИД   24637124 .
  21. ^ Кертеш А, Муньос Д (2004). «Связь между лобно-височной деменцией и кортико-базальной дегенерацией/прогрессирующим супрануклеарным параличом». Деменция и гериатрические когнитивные расстройства . 17 (4): 282–6. дои : 10.1159/000077155 . ПМИД   15178937 . S2CID   21017979 .
  22. ^ Кацусе О, Исеки Э, Арай Т, Акияма Х, Того Т, Утикадо Х и др. (сентябрь 2003 г.). «4-повторная таупатия, объединяющая патологические и биохимические особенности кортико-базальной дегенерации и прогрессирующего надъядерного паралича». Акта Нейропатологика . 106 (3): 251–60. дои : 10.1007/s00401-003-0728-8 . ПМИД   12802605 . S2CID   20275104 .
  23. ^ Хаттори М., Хасидзуме Ю., Ёсида М., Ивасаки Ю., Хишикава Н., Уэда Р. и др. (август 2003 г.). «Распределение астроцитарных бляшек в мозге с кортикобазальной дегенерацией и сравнение с астроцитами в форме пучка в мозге с прогрессирующим надъядерным параличом». Акта Нейропатологика . 106 (2): 143–9. дои : 10.1007/s00401-003-0711-4 . ПМИД   12732936 . S2CID   25741692 .
  24. ^ Комори Т., Араи Н., Ода М., Накаяма Х., Мори Х., Ягишита С. и др. (октябрь 1998 г.). «Астроцитарные бляшки и пучки аномальных волокон не сосуществуют при кортико-базальной дегенерации и прогрессирующем надъядерном параличе». Акта Нейропатологика . 96 (4): 401–8. дои : 10.1007/s004010050911 . ПМИД   9797005 . S2CID   7265831 .
  25. ^ Чжу М.В., Ван Л.Н., Ли С.Х., Гуй Ц.П. (апрель 2004 г.). «[Глиальные аномалии при прогрессирующем супрануклеарном параличе и кортико-базальной дегенерации]» [Глиальные аномалии при прогрессирующем супрануклеарном параличе и кортико-базальной дегенерации]. Чжунхуа Бин Ли Сюэ За Чжи = Китайский журнал патологии (на китайском языке). 33 (2): 125–9. doi : 10.3760/j.issn:0529-5807.2004.02.008 . ПМИД   15132848 .
  26. ^ Ван Л.Н., Чжу М.В., Фэн Ю.К., Ван Дж.Х. (июнь 2006 г.). «Болезнь Пика с тельцами Пика в сочетании с прогрессирующим надъядерным параличом без астроцитов в форме пучка: клиническое, нейрорадиологическое и патологическое исследование вскрытия». Невропатология . 26 (3): 222–30. дои : 10.1111/j.1440-1789.2006.00671.x . ПМИД   16771179 . S2CID   25562683 .
  27. ^ Сонталия Н., Рэй С. (сентябрь 2012 г.). «Знак «Колибри»: диагностический ключ к синдрому Стила-Ричардсона-Ольшвески» . Отчеты о случаях BMJ . 2012 : bcr2012006263. дои : 10.1136/bcr-2012-006263 . ПМК   4543120 . ПМИД   22987902 .
  28. ^ Лин Х (январь 2016 г.). «Клинический подход к прогрессирующему супрануклеарному параличу» . Журнал двигательных расстройств . 9 (1): 3–13. дои : 10.14802/jmd.15060 . ПМЦ   4734991 . ПМИД   26828211 .
  29. ^ Капаррос-Лефевр Д., сержант Н., Лис А., Камюза А., Дэниел С., Ланнузель А. и др. (2002). «Гваделупский паркинсонизм: группа прогрессирующей таупатии, похожей на супрануклеарный паралич» . Мозг . 125 (4): 801–811. дои : 10.1093/brain/awf086 . ПМИД   11912113 .
  30. ^ Диксон Д.В., Ахмед З., Алгом А.А., Цубои Ю., Джозефс К.А. (август 2010 г.). «Нейропатология вариантов прогрессирующего супрануклеарного паралича». Современное мнение в неврологии . 23 (4): 394–400. doi : 10.1097/WCO.0b013e32833be924 . ПМИД   20610990 .
  31. ^ Канадзава М., Тада М., Онодера О., Такахаши Х., Нисидзава М., Симохата Т. (2013). «Ранние клинические особенности пациентов с прогрессирующим надъядерным параличом с преобладающей мозжечковой атаксией». Относительное расстройство паркинсонизма . 19 (12): 1149–51. дои : 10.1016/j.parkreldis.2013.07.019 . ПМИД   23916652 .
  32. ^ «Информационный бюллетень о прогрессирующем супрануклеарном параличе» . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . Проверено 19 февраля 2019 г.
  33. ^ Литван И., Кэмпбелл Г., Мангоне К.А., Верни М., Макки А., Чаудхури К.Р. и др. (январь 1997 г.). «Какие клинические особенности отличают прогрессирующий супрануклеарный паралич (синдром Стила-Ричардсона-Ольшевского) от родственных расстройств? Клинико-патологическое исследование» . Мозг . 120 (Часть 1): 65–74. дои : 10.1093/мозг/120.1.65 . ПМИД   9055798 .
  34. ^ Мур Д.П., Пури Б.К. (2012). Учебник клинической нейропсихиатрии и поведенческой нейронауки . ЦРК Пресс. стр. 400–1. дои : 10.1201/b13258 . ISBN  978-1-4441-6494-7 . OCLC   799764189 .
  35. ^ Уильямс Д.Р., Ватт Х.К., Лиз Эй.Дж. (апрель 2006 г.). «Предикторы падений и переломов при брадикинетических ригидных синдромах: ретроспективное исследование» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 77 (4): 468–73. дои : 10.1136/jnnp.2005.074070 . ПМК   2077491 . ПМИД   16543524 .
  36. ^ Эльбл Р.Дж. «Прогрессирующий супрануклеарный паралич» . www.rarediseases.org .
  37. ^ Макки AC, Канту RC, Новински CJ, Хедли-Уайт ET, Гаветт BE, Бадсон AE и др. (июль 2009 г.). «Хроническая травматическая энцефалопатия у спортсменов: прогрессирующая таупатия после повторяющихся травм головы» . J Neuropathol Exp Neurol . 68 (7): 709–35. дои : 10.1097/NEN.0b013e3181a9d503 . ПМЦ   2945234 . ПМИД   19535999 .
  38. ^ Перейти обратно: а б О'Салливан С.С., Мэсси Л.А., Уильямс Д.Р., Сильвейра-Морияма Л., Кемпстер П.А., Холтон Дж.Л. и др. (май 2008 г.). «Клинические исходы прогрессирующего супрануклеарного паралича и множественной системной атрофии» . Мозг . 131 (Часть 5): 1362–72. дои : 10.1093/brain/awn065 . ПМИД   18385183 .
  39. ^ Уильямс Д.Р., де Сильва Р., Павиур Д.С., Питтман А., Ватт Х.К., Килфорд Л. и др. (июнь 2005 г.). «Характеристики двух различных клинических фенотипов патологически доказанного прогрессирующего надъядерного паралича: синдрома Ричардсона и PSP-паркинсонизма» . Мозг . 128 (Часть 6): 1247–58. дои : 10.1093/brain/awh488 . ПМИД   15788542 .
  40. ^ Брукс DJ (март 2002 г.). «Диагностика и лечение атипичных паркинсонических синдромов» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 72 (Приложение 1): И10–И16. дои : 10.1136/jnnp.72.suppl_1.i10 . ПМК   1765580 . ПМИД   11870198 .
  41. ^ «Что такое прогрессирующий супрануклеарный паралич?» . Movementdisorders.org . Архивировано из оригинала 14 декабря 2016 г. Проверено 8 января 2017 г.
  42. ^ «Сирота: прогрессирующий надъядерный паралич» . Орфа.нет . Проверено 8 января 2017 г.
  43. ^ «Что нового в прогрессивном супрануклеарном параличе?» (PDF) . Acnr.org . Архивировано из оригинала (PDF) 9 сентября 2016 г. Проверено 8 января 2017 г.
  44. ^ «Прогрессирующий супрануклеарный паралич – NORD (Национальная организация по редким заболеваниям)» . Rarediseases.org . Проверено 8 января 2017 г.
  45. ^ Уильямс Д.Р., Лиз Эй.Дж. (март 2009 г.). «Прогрессирующий супрануклеарный паралич: клинико-патологические концепции и проблемы диагностики». «Ланцет». Неврология . 8 (3): 270–9. дои : 10.1016/S1474-4422(09)70042-0 . ПМИД   19233037 . S2CID   1417930 .
  46. ^ Барсоттини О.Г., Фелисио АК, Акино СС, Педросо Х.Л. (декабрь 2010 г.). «Прогрессивная супрануклеарная пальма: новые концепции» . Архивы нейропсихиатрии . 68 (6): 938–46. дои : 10.1590/s0004-282x2010000600020 . ПМИД   21243256 .
  47. ^ Нийбоер Х., Даутценберг П.Л. (июнь 2009 г.). «[Прогрессирующий надъядерный паралич: ингибитор ацетилхолинэсразы – возможная терапия?]». Журнал геронтологии и гериатрии . 40 (3): 133–7. дои : 10.1007/BF03079574 . ПМИД   19731749 . S2CID   140525754 .
  48. ^ Липельт И., Гаенслен А., Годау Дж., Ди Санто А., Швейцер К.Дж., Гассер Т. и др. (январь 2010 г.). «Ривастигмин для лечения деменции у пациентов с прогрессирующим супрануклеарным параличом: клинические наблюдения как основа для расчета мощности и анализа безопасности». Болезнь Альцгеймера и деменция . 6 (1): 70–4. дои : 10.1016/j.jalz.2009.04.1231 . ПМИД   20129321 . S2CID   33349776 .
  49. ^ Абэ К. (январь 2008 г.). «Золпидемная терапия двигательных расстройств». Недавние патенты на открытие лекарств для ЦНС . 3 (1): 55–60. дои : 10.2174/157488908783421519 . ПМИД   18221242 .
  50. ^ Барсоттини О.Г., Фелисио АК, Акино СС, Педросо Х.Л. (декабрь 2010 г.). «Прогрессивная надъядерная пальма: новые концепции» . Архив нейропсихиатрии . 68 (6): 938–46. дои : 10.1590/S0004-282X2010000600020 . ПМИД   21243256 .
  51. ^ Перейти обратно: а б с Зампьери С., Ди Фабио Р.П. (июнь 2006 г.). «Прогрессирующий супрануклеарный паралич: профиль заболевания и стратегии реабилитации» . Физиотерапия . 86 (6): 870–80. дои : 10.1093/ptj/86.6.870 . ПМИД   16737412 .
  52. ^ Сале П., Стокки Ф., Галафат Д., Де Пандис М.Ф., Ле Пера Д., Сова I и др. (2014). «Эффекты тренировки ходьбы с помощью робота при прогрессирующем супрануклеарном параличе (PSP): предварительный отчет» . Передний шум нейронов . 8 : 207. doi : 10.3389/fnhum.2014.00207 . ПМК   4029018 . ПМИД   24860459 .
  53. ^ «Прогрессирующий супрануклеарный паралич» . CCF для повышения осведомленности о PSP . Проверено 11 июля 2023 г.
  54. ^ Перейти обратно: а б с д ван Балкен I, Литван I (май 2006 г.). «Текущие и будущие методы лечения прогрессирующего надъядерного паралича». Современные варианты лечения в неврологии . 8 (3): 211–23. дои : 10.1007/s11940-006-0012-z . ПМИД   16569380 . S2CID   30537997 .
  55. ^ Перейти обратно: а б с Гольбе Л.И. (ноябрь 2001 г.). «Прогрессирующий супрануклеарный паралич». Современные варианты лечения в неврологии . 3 (6): 473–7. дои : 10.1007/s11940-001-0010-0 . ПМИД   11581524 . S2CID   36973020 .
  56. ^ « Я не хочу верить, что у меня неизлечимое заболевание головного мозга, но я знаю, что оно у меня есть», — бывший ведущий RTE Кирон Вуд» . 21 октября 2019 г.
  57. ^ Томита С., Оэда Т., Умемура А., Косака М., Парк К., Ямамото К. и др. (13 августа 2015 г.). «Влияние аспирационной пневмонии на клиническое течение прогрессирующего супрануклеарного паралича: ретроспективное когортное исследование» . ПЛОС ОДИН . 10 (8): e0135823. Бибкод : 2015PLoSO..1035823T . дои : 10.1371/journal.pone.0135823 . ПМЦ   4536232 . ПМИД   26270456 .
  58. ^ Альберт М.Л., Уиллис А., Фельдман Р.Г. (1974). «Подкорковые деменции» прогрессирующего надъядерного паралича» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 37 (2): 121–130. дои : 10.1136/jnnp.37.2.121 . ПМЦ   494589 . ПМИД   4819905 .
  59. ^ Бруса А., Стер Р., Прамсталлер П.П. (март 2004 г.). «Прогрессирующий супрануклеарный паралич: новое заболевание или вариант постэнцефалитического паркинсонизма?» . Двигательные расстройства . 19 (3): 247–52. дои : 10.1002/mds.10699 . ПМИД   15022178 . S2CID   41907329 .
  60. ^ Перейти обратно: а б Ричардсон Дж. К., Стил Дж., Ольшевски Дж. (1963). «Супрануклеарная офтальмоплегия, псевдобульбарный паралич, выйная дистония и деменция. Клинический отчет о восьми случаях« гетерогенной системной дегенерации » ». Труды Американской неврологической ассоциации . 88 : 25–9. ПМИД   14272249 .
  61. ^ Стил Дж. К., Ричардсон Дж. К., Ольшевски Дж. (апрель 1964 г.). «Прогрессирующий супрануклеарный паралич». Архив неврологии . 10 (4): 333–59. дои : 10.1001/archneur.1964.00460160003001 . ПМИД   14107684 .
  62. ^ Херши Л., Лихтер Д. (10 июня 2016 г.). «Прогрессирующий супрануклеарный паралич: когнитивные и поведенческие изменения» . MedLink Неврология : 1–37.
  63. ^ Общество PSP Канады , повторная ссылка 20 января 2020 г.
  64. ^ PSP France - Наша история , повторная ссылка 20 января 2020 г.
  65. ^ PSPA , повторная ссылка 20 января 2020 г.
  66. ^ «Что такое PSP» . 18 октября 2013 г.
  67. ^ CurePSP , повторная ссылка 20 января 2020 г.
  68. ^ Бентли J (3 мая 2020 г.). « Босс «Необыкновенного плейлиста Зои» об этом разрушительном финале и планах на второй сезон» . Голливудский репортер . Проверено 4 мая 2020 г.
  69. ^ Шульман М. (1 сентября 2019 г.). «Линда Ронштадт обрела другой голос» . Житель Нью-Йорка .
  70. ^ Портной Дж. (18 сентября 2023 г.). «Член Палаты представителей Дженнифер Векстон не будет добиваться переизбрания, поскольку диагноз изменится» . Вашингтон Пост .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Progressive_supranuclear_palsy&oldid=1236600695"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 871df7f63126970722510be14fcab4d0__1721911440
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/87/d0/871df7f63126970722510be14fcab4d0.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Progressive supranuclear palsy - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)