Мизорибин

Мизорибин
Клинические данные
Другие имена	1-[(2R , 3R , 4S , 5R ) -3,4-дигидрокси-5-(гидроксиметил)оксолан-2-ил]-5-гидроксиимидазол-4-карбоксамид
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Маршруты ; администрация	Оральный
код АТС	никто ;
Юридический статус
Юридический статус	В целом: ℞ (только по рецепту). ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	50924-49-7 ;
ПабХим CID	104762 ;
ХимическийПаук	94571 ;
НЕКОТОРЫЙ	4JR41A10VP ;
КЕГГ	D01392 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8045777 ;
Информационная карта ECHA	100.164.876
Химические и физические данные
Формула	C9H13N3OC9H13N3O6
Молярная масса	259.218 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Мизорибин ( МНН , торговое наименование Брединин ) — иммунодепрессивный препарат . Соединение было впервые обнаружено в Токио, Япония , в 1971 году. ^{[ 1 ]} Впервые выделен из гриба Penicillium brefeldianum . Мизорибин (МЗБ) представляет собой нуклеозид имидазола, который применяется при трансплантации почек, а также при стероид-резистентном нефротическом синдроме, IgA-нефропатии, волчанке, а также у взрослых с ревматоидным артритом, волчаночным нефритом и другими ревматическими заболеваниями. МЗБ проявляет свою активность посредством избирательного ингибирования инозинмонофосфатдегидрогеназы и гуанозинмонофосфатсинтетазы, что приводит к полному ингибированию синтеза гуаниновых нуклеотидов без включения в нуклеотиды. Он останавливает синтез ДНК в S-фазе клеточного деления. Таким образом, МЗБ менее токсичен, чем азатиоприн, другой иммунодепрессант, используемый при некоторых из тех же заболеваний.

Ссылки

^ Исикава Х (июль 1999 г.). «Мизорибин и микофенолата мофетил». Современная медицинская химия . 6 (7). Бентам Наука: 575–97. ПМИД 10390602 .

Эта о противоопухолевых или иммуномодулирующих препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Мизорибин (МЗБ) представляет собой нуклеозид имидазола, который применяется при трансплантации почек, а также при стероид-резистентном нефротическом синдроме, IgA-нефропатии, волчанке, а также у взрослых с ревматоидным артритом, волчаночным нефритом и другими ревматическими заболеваниями. MZB проявляет свою активность посредством избирательного ингибирования инозинмонофосфатсинтетазы и гуанозинмонофосфатсинтетазы, что приводит к полному ингибированию синтеза гуаниннуклеотидов без включения в нуклеотиды. Он останавливает синтез ДНК в S-фазе клеточного деления. Таким образом, МЗБ менее токсичен, чем азатиоприн, другой иммунодепрессант, используемый при некоторых из тех же заболеваний.

[1] Исикава Х (июль 1999 г.). «Мизорибин и микофенолата мофетил». Современная медицинская химия . 6 (7). Бентам Наука: 575–97. ПМИД 10390602 .

[ 1 ]