✖


Jump to content

Младенческий респираторный дистресс-синдром

Младенческий респираторный дистресс-синдром
Другие имена Респираторный дистресс-синдром новорожденного, неонатальный респираторный дистресс-синдром [ 1 ]
Рентгенограмма грудной клетки при ИРДС с мелкими зернистыми помутнениями, воздушными бронхограммами и колоколообразной грудной клеткой.
Специальность Педиатрия , акушерство  Edit this on Wikidata

Респираторный дистресс-синдром младенцев ( ИРДС ), также известный как синдром дефицита сурфактанта ( SDD ), [ 2 ] и ранее называвшаяся болезнью гиалиновых мембран ( БМБ ), представляет собой синдром у недоношенных детей, вызванный недостаточностью развития продукции легочного сурфактанта и структурной незрелостью легких . Это также может быть следствием неонатальной инфекции и генетической проблемы с выработкой белков, связанных с сурфактантом. [ 3 ] [ 4 ]

ИРДС поражает около 1% новорожденных и является основной причиной заболеваемости и смертности недоношенных детей. [ 5 ] Данные показали, что выбор планового кесарева сечения значительно увеличивает частоту респираторного дистресс-синдрома у доношенных детей; Начиная с 1995 года, в Великобритании впервые было зарегистрировано 2000 ежегодных родов с помощью кесарева сечения, требующих госпитализации новорожденных из-за респираторного дистресса. [ 6 ] Заболеваемость снижается с увеличением гестационного возраста : примерно с 50% у детей, родившихся на сроке 26–28 недель, до примерно 25% на сроке 30–31 недели. Синдром чаще встречается у мужчин, европеоидов, детей от матерей с диабетом и вторых детей от недоношенных близнецов. [ 7 ]

ИРДС отличается от легочной гипоплазии , еще одной ведущей причины неонатальной смертности, связанной с респираторным дистрессом. [ нужна ссылка ]

Европейские консенсусные рекомендации по ведению респираторного дистресс-синдрома подчеркивают новые возможности раннего выявления и, следовательно, лечения ИРДС. [ 8 ] В рекомендациях упоминается простой в использовании быстрый прогностический тест на месте оказания медицинской помощи, который теперь доступен. [ 9 ] и как УЗИ легких при наличии соответствующей подготовки, опыта и оборудования может предложить альтернативный способ ранней диагностики ИРДС. [ 10 ]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]

ИРДС начинается вскоре после рождения и проявляется учащенным дыханием (более 60 вдохов в минуту), учащенным сердцебиением , втягиванием (рецессией) грудной клетки, хрипением на выдохе, раздуванием носа и посинением кожи при дыхательных усилиях. [ нужна ссылка ]

По мере прогрессирования заболевания у ребенка может развиться дыхательная недостаточность (повышение концентрации углекислого газа в крови) и длительная остановка дыхания (« апноэ »). Независимо от того, лечится оно или нет, клиническое течение острого заболевания длится около двух-трех дней. В течение первых суток состояние ребенка ухудшается и ему требуется дополнительная поддержка. В течение второго дня ребенок может быть удивительно стабильным при адекватной поддержке, а на третий день отмечается выздоровление, о чем свидетельствует быстрый диурез . Несмотря на огромные достижения в области лечения, ИРДС остается самой распространенной причиной смерти в первый месяц жизни в развитых странах. Осложнения включают метаболические нарушения (ацидоз, низкий уровень сахара в крови ), открытый артериальный проток , низкое кровяное давление , хронические изменения легких и кровоизлияния в мозг . Синдром часто осложняется недоношенностью и ее дополнительным влиянием на функции других органов. [ 11 ]

Гистопатология

[ редактировать ]

Характерная гистопатология, наблюдаемая у младенцев, умерших от РДС, послужила источником названия «болезнь гиалиновых мембран». Воскоподобные слои гиалиновой мембраны выстилают спавшиеся альвеолы ​​легкого. Кроме того, в легких наблюдаются кровотечение, перерастяжение дыхательных путей и повреждение клеток слизистой оболочки. [ нужна ссылка ]

Патофизиология

[ редактировать ]

В легких младенцев с респираторным дистресс-синдромом на этапе развития наблюдается дефицит материала, называемого сурфактантом , который помогает предотвратить коллапс конечных воздушных пространств (будущее место альвеолярного развития) на протяжении нормального цикла вдоха и выдоха. Этот дефицит сурфактанта связан с ингибированием выработки инсулина у новорожденного, особенно у матерей с диабетом. [ 12 ]

Легочный сурфактант представляет собой сложную систему липидов , белков и гликопротеинов , которая вырабатывается в специализированных клетках легких, называемых клетками типа II или пневмоцитами типа II . Поверхностно-активное вещество упаковывается клеткой в ​​структуры, называемые пластинчатыми телами , и выдавливается в воздушные пространства. Пластинчатые тела затем разворачиваются в сложную выстилку воздушного пространства. Этот слой снижает поверхностное натяжение жидкости, выстилающей альвеолярное воздушное пространство. Поверхностное натяжение отвечает за примерно 2/3 внутренних сил упругой отдачи . Точно так же, как пузырь сжимается, образуя наименьшую площадь поверхности для данного объема, граница раздела воздух/вода означает, что поверхность жидкости будет стремиться стать как можно меньшей, тем самым вызывая сжатие воздушного пространства. Уменьшая поверхностное натяжение, сурфактант предотвращает полное схлопывание воздушных пространств при выдохе. Кроме того, уменьшенное поверхностное натяжение позволяет повторно открыть воздушное пространство с меньшим усилием. Поэтому без достаточного количества поверхностно-активного вещества воздушные пространства схлопываются и их очень трудно расширить. [ нужна ссылка ]

Микроскопически легкое с дефицитом сурфактанта характеризуется спавшимися воздушными пространствами, чередующимися с гиперрасширенными областями, застоем сосудов и, со временем, гиалиновыми мембранами. Гиалиновые мембраны состоят из фибрина , клеточного мусора, эритроцитов , редких нейтрофилов и макрофагов . Они выглядят как эозинофильный аморфный материал, выстилающий или заполняющий воздушные пространства и блокирующий газообмен. В результате кровь, проходящая через легкие, не может поглощать кислород и выводить углекислый газ. Уровень кислорода в крови падает, а уровень углекислого газа увеличивается, что приводит к повышению уровня кислоты в крови и гипоксии . Структурная незрелость, проявляющаяся уменьшением количества единиц газообмена и утолщением стенок, также способствует развитию заболевания. Терапевтический кислород и вентиляция с положительным давлением, хотя и потенциально спасают жизнь, могут повредить легкие. [ нужна ссылка ]

Диагностика

[ редактировать ]

Диагноз ставят на основании клинической картины и рентгенограммы органов грудной клетки , на которой обнаруживаются уменьшение легочных объемов (грудная клетка колоколообразной формы), отсутствие тимуса (примерно через шесть часов), небольшой (0,5–1 мм), дискретный, однородный инфильтрат (иногда описываемый как «матовое стекло» или «диффузное воздушное пространство и интерстициальные затемнения»), который поражает все доли легкого и воздушные бронхограммы (т. е. инфильтрат очерчивает более крупные дыхательные пути, которые остаются заполненными воздухом). В тяжелых случаях это усиливается до тех пор, пока границы сердца не становятся неразличимыми (вид «белого цвета»). [ нужна ссылка ]

Тест на зрелость легких в месте оказания медицинской помощи

[ редактировать ]

Для улучшения клинических результатов необходимо очень раннее лечение сурфактантом. [ 13 ] Однако только около половины детей с гестационным возрастом (ГВ) ниже 30 недель нуждаются в лечении сурфактантом. [ 14 ] [ 15 ] а профилактическое лечение сурфактантом увеличивает совокупную смертность и заболеваемость бронхолегочной дисплазией (БЛД), в отличие от селективного спасательного лечения сурфактантом. [ 16 ] Следовательно, существует необходимость в быстром диагностическом тесте для определения раннего целевого лечения сурфактантом. [ 17 ]

Профессор Хенрик Вердер занимается диагностикой зрелости легких по аспиратам желудка, полученным при рождении, более 15 лет. С введением лечения ИРДС сурфактантом Хенрик Вердер разработал дополнительные тесты на зрелость легких, основанные на желудочном аспирате (ГАС); например, тест на стабильность микропузырьков [ 18 ] и количество пластинчатых тел (LBC) [ 19 ] а также крупное рандомизированное исследование с использованием подсчета ламеллярных телец для управления лечением сурфактантом. [ 20 ] Однако общей проблемой всех этих методов является разбавление мочой плода. Кроме того, эти методы требуют много времени для лабораторных испытаний и слишком медленны, чтобы их можно было использовать в качестве теста на месте лечения (POC) для определения лечения сурфактантом.

Профессор Хенрик Вердер в сотрудничестве с -хемометристом ученым Агнаром Хоскульдссоном разработал быстрый метод прогнозирования ИРДС на месте лечения путем измерения соотношения лецитин-сфингомиелин (L/S) в желудочном аспирате (GA). [ 9 ] Новый метод, основанный на инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье среднего красного цвета (FTIR), [ 21 ] Было показано, что он позволяет измерить соотношение L/S при рождении с высокой чувствительностью. [ 9 ] Этот быстрый прикроватный тест на наличие компонентов сурфактанта в желудочном аспирате теперь также доступен, и в настоящее время проводятся клинические испытания этого нового теста на месте оказания медицинской помощи для определения потребности в сурфактанте при рождении. [ 22 ] [ 9 ]

УЗИ легких

[ редактировать ]

УЗИ легких при наличии соответствующего опыта, оборудования и обучения может предложить альтернативный способ диагностики тяжести ИРДС. [ 10 ] Полуколичественный ультразвуковой показатель легких, выполняемый во время прикроватной эхографии легких, был впервые описан Brat et al. и обнаружено, что они коррелируют со статусом оксигенации у младенцев с РДС. [ 23 ] С тех пор несколько исследований поддержали использование показателей УЗИ легких для более раннего прогнозирования начальной дозы сурфактанта по сравнению с текущими рекомендациями по оксигенации. [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]

Уход

[ редактировать ]

Кислород подается с небольшим постоянным положительным давлением в дыхательных путях (CPAP), а внутривенно вводятся жидкости для стабилизации уровня сахара в крови, солей в крови и артериального давления. Применение CPAP у недоношенных новорожденных с респираторным дистрессом связано со снижением дыхательной недостаточности, искусственной вентиляции легких и смертности. [ 27 ] Тем не менее, CPAP связан с увеличением частоты пневмоторакса по сравнению со спонтанным дыханием с дополнительным кислородом или без него. [ 27 ] При ухудшении состояния ребенка эндотрахеальную трубку в трахею вводят (дыхательную трубку) и делают прерывистые вдохи с помощью механического устройства. Экзогенный препарат легочного сурфактанта , синтетический или извлеченный из легких животных, вводится через дыхательную трубку в легкие. Препараты сурфактанта могут снизить риск смерти младенцев с очень низкой массой тела при рождении , которые госпитализируются, на 30%. [ 28 ] Такие маленькие недоношенные дети могут оставаться на искусственной вентиляции легких в течение нескольких месяцев. Исследование показывает, что аэрозоль перфторуглерода, такого как перфторметилдекалин, может уменьшить воспаление на свиной модели ИРДС. [ 29 ] Хронические заболевания легких, включая бронхолегочную дисплазию , часто встречаются при тяжелом РДС. Этиология ПРЛ проблематична и может быть результатом кислорода, гипервентиляции или недостаточной вентиляции. Уровень смертности детей старше 27 недель беременности составляет менее 20%. [ нужна ссылка ]

Методы INSURE (интубация, экстубация сурфактанта) и LISA (менее инвазивное введение сурфактанта).

[ редактировать ]

Хенрик Вердер — изобретатель и пионер методов INSURE (интубация и экстубация сурфактантом) и LISA (менее инвазивное введение сурфактанта) в сочетании с назальным CPAP ( непрерывное положительное давление в дыхательных путях ), очень эффективных подходов к лечению недоношенных новорожденных с респираторным дистрессом. В 1989 году он использовал этот новаторский метод для успешного лечения первого недоношенного ребенка с тяжелой формой РДС. [ 30 ]

Метаанализ показал, что метод INSURE успешно снижает использование искусственной вентиляции легких и снижает частоту бронхолегочной дисплазии (БЛД). [ 31 ] С момента своего появления в 1989 году метод INSURE академически цитировался более чем в 500 статьях. [ 32 ] Первое рандомизированное исследование с использованием метода INSURE было опубликовано в 1994 году. [ 33 ] второе рандомизированное исследование у младенцев на сроке беременности менее 30 недель было опубликовано группой в 1999 году. [ 34 ] На основе метода INSURE Хенрик Вердер с тех пор разработал быстрый прикроватный тест, позволяющий прогнозировать ИРДС при рождении. [ 8 ]

Экстракорпоральная мембранная оксигенация (ЭКМО)

[ редактировать ]

Экстракорпоральная мембранная оксигенация (ЭКМО) является потенциальным методом лечения, обеспечивающим оксигенацию с помощью аппарата, имитирующего процесс газообмена в легких. Однако новорожденным нельзя назначать ЭКМО, если они весят менее 4,5 фунтов (2 кг), поскольку у них очень маленькие сосуды для канюляции , что препятствует адекватному кровотоку из-за ограничений размера канюли и последующего более высокого сопротивления кровотоку (сравните с сосудистым сопротивлением). ). Кроме того, у младенцев в возрасте менее 34 недель беременности некоторые физиологические системы недостаточно развиты, особенно сосуды головного мозга и зародышевый матрикс , что приводит к высокой чувствительности к небольшим изменениям pH , PaO 2 и внутричерепного давления. Впоследствии недоношенные новорожденные подвергаются неприемлемо высокому риску внутрижелудочкового кровоизлияния (ВЖК) при применении ЭКМО при сроке беременности менее 32 недель. [ 35 ]

Профилактика

[ редактировать ]

матери ребенка Назначение глюкокортикоидов ускоряет выработку сурфактанта. При очень преждевременных родах глюкокортикоид вводят без проверки зрелости легких плода. Американский колледж акушеров и гинекологов (ACOG), Королевский медицинский колледж и другие крупные организации рекомендовали дородовое лечение глюкокортикоидами женщинам с риском преждевременных родов до 34 недель беременности . [ 36 ] Многократные курсы введения глюкокортикоидов по сравнению с однократным курсом, по-видимому, не увеличивают и не уменьшают риск смерти или нарушений нервно-психического развития ребенка. [ 37 ]

При сроке беременности более 30 недель зрелость легких плода можно проверить путем отбора пробы количества сурфактанта в околоплодных водах с помощью амниоцентеза , при котором игла вводится через живот и матку матери. Доступно несколько тестов, которые коррелируют с выработкой поверхностно-активного вещества. К ним относятся соотношение лецитин-сфингомиелин (« соотношение L/S »), наличие фосфатидилглицерина (PG) и, в последнее время, соотношение поверхностно-активного вещества/альбумина (S/A) . Для соотношения L/S , если результат меньше 2:1, в легких плода может быть недостаточно сурфактанта. Наличие ПГ обычно указывает на зрелость легких плода. Для соотношения S/A результат выражен в миллиграммах поверхностно-активного вещества на грамм белка. Соотношение AS/A менее 35 указывает на незрелость легких, от 35 до 55 является неопределенным, а более 55 указывает на зрелую выработку сурфактанта (коррелирует с соотношением L/S 2,2 или выше). [ нужна ссылка ]

Эпидемиология

[ редактировать ]

Младенческий респираторный дистресс-синдром (ИРДС) является основной причиной смертности недоношенных детей. [ 38 ] Несмотря на то, что только 1% всех родовых осложнений приходится на респираторный дистресс-синдром, у недоношенных детей его распространенность значительно выше. [ 39 ] Заболеваемость ИРДС у недоношенных детей, рожденных на сроке гестации 30 недель (ГВ), составляет 50%, а у детей, рожденных недоношенными на сроке гестации 28 недель или моложе, этот показатель возрастает еще выше до 93%. [ 39 ] ИРДС диагностируется в течение нескольких часов после родов и обычно приводит к заболеваемости и смертности недоношенных детей. Существует множество факторов риска, которые потенциально могут вызвать ИРДС. Наиболее распространенные факторы риска, которые потенциально могут вызвать ИРДС, включают мужской пол, белую расу, поздние преждевременные роды, диабет у матери, перинатальную гипоксию (воздействие низкого уровня кислорода) и ишемию (снижение кровотока), а также низкий вес при рождении. [ 40 ] Семьдесят процентов детей с диагнозом респираторного дистресс-синдрома рождаются на сроке от 29 до 34 недель гестационного возраста и на 55% чаще оказываются мужского пола. [ 39 ] В исследовании, проведенном в Сети неонатальных исследований Национального института здоровья детей и человеческого развития имени Юнис Кеннеди Шрайвер, изучались недоношенные дети, рожденные в период от 22 до 37 недель, и результаты, приводящие к ИРДС. Данное исследование проводилось с 2002 по 2008 год. Заболеваемость ИРДС за 24 недели составила 98%, за 34 недели заболеваемость - 5%, за 37 недель частота заболеваемости составила менее 1%. Результаты показывают, что заболеваемость ИРДС увеличивается с уменьшением возраста при рождении. [ 41 ]

Согласно исследованию факультета педиатрии и неонатологии Университета Майами, с 2003 по 2014 год распространенность респираторного дистресс-синдрома подскочила со 170 на 1000 преждевременных живорождений до 360 на 1000 преждевременных живорождений по всей стране в Соединенных Штатах. . [ 42 ] Продолжительность пребывания на стационарном лечении в этой исследуемой популяции в 2003 году составляла в среднем 32 дня, увеличившись почти на неделю до 38 дней в 2014 году. [ 42 ] Кроме того, это исследование выявило средний уровень распространенности 260 случаев на 1000 живорождений с 2003 по 2014 год. [ 42 ] что совпало с результатами, полученными в отчете Вермонтской Оксфордской сети в 2008 году: 300 на 1000 живорождений. [ 43 ]

Культура и общество

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Респираторный дистресс-синдром новорожденных» в Медицинском словаре Дорланда.
  2. ^ Нортвей-младший, Вашингтон; Розан, Колорадо; Портер, ДЮ (16 февраля 1967 г.). «Легочные заболевания после респираторной терапии гиалиново-мембранной болезни. Бронхолегочная дисплазия». Медицинский журнал Новой Англии . 276 (7): 357–68. дои : 10.1056/NEJM196702162760701 . ПМИД   5334613 .
  3. ^ Сантошам, Матхурам; Чан, Грейс Дж.; Ли, Энн CC; Баки, Абдулла Х.; Тан, Цзинвэнь; Блэк, Роберт Э. (2013). «Риск раннего неонатального инфицирования материнской инфекцией или колонизацией: глобальный систематический обзор и метаанализ» . ПЛОС Медицина . 10 (8): e1001502. дои : 10.1371/journal.pmed.1001502 . ISSN   1549-1676 . ПМК   3747995 . ПМИД   23976885 .
  4. ^ Синха, Сунил (2012). Основная неонатальная медицина . Чичестер, Западный Суссекс: Джон Вили и сыновья. ISBN  9780470670408 ; Доступ предоставлен Питтсбургским университетом. {{cite book}}: CS1 maint: постскриптум ( ссылка )
  5. ^ Родригес Р.Дж., Мартин Р.Дж., Фанарофф А.А. (2002). «Респираторный дистресс-синдром и его лечение» . В Фанарофф, Аврой А., Мартин, Ричард Дж (ред.). Неонатальная-перинатальная медицина: болезни плода и младенца . Сент-Луис: Мосби. стр. 1001–1011. ISBN  978-0-323-00929-4 .
  6. ^ Эдвардс, Мартин О.; Котеча, Сара Дж.; Котеча, Саилеш (1 марта 2013 г.). «Дыхательная недостаточность доношенного новорожденного». Обзоры детских респираторных заболеваний . 14 (1): 29–37. дои : 10.1016/j.prrv.2012.02.002 . ПМИД   23347658 .
  7. ^ «Детский респираторный дистресс-синдром. Информация IRDS» . Апрель 2022.
  8. ^ Jump up to: а б Мило, Дэвид Г.; Карниелли, Виргилио П.; Грейзен, Горм; Холлман, Микко; Клебермасс-Шрехоф, Катрин; Озек, Эрен; те Пас, Арьян; Плавка, Ричард; Рор, Чарльз К.; Саугстад, Ола Д.; Симеони, Умберто; Шпеер, Кристиан П.; Венто, Максимо; Виссер, Джерри Х.А.; Холлидей, Генри Л. (март 2023 г.). «Европейские консенсусные рекомендации по ведению респираторного дистресс-синдрома: обновление 2022 года» . Неонатология . 120 (1): 3–23. дои : 10.1159/000528914 . ISSN   1661-7800 . ПМЦ   10064400 . ПМИД   36863329 .
  9. ^ Jump up to: а б с д Наследование, Кристиан; Вердер, Хенрик; Шусбо, Питер; Джессен, Торбен Э.; Бендер, Ларс; Эббесен, Финн; Даль, Марианна; Эшен, Кристиан; Фенгер-Грён, Йеспер; Хёскульдссон, Агнар; Мэтьюз, Моргейн; Рейнхольдт, Джес; Скутарис, Николаос; Смедегаард, Хайди (февраль 2020 г.). «Прогнозирование респираторного дистресс-синдрома при рождении с помощью быстрого теста на основе спектроскопии желудочного аспирата: 2. Клиническая часть» . Акта Педиатрика . 109 (2): 285–290. дои : 10.1111/apa.14831 . ISSN   0803-5253 . ПМК   7004016 . ПМИД   31038796 .
  10. ^ Jump up to: а б Капассо, Летиция; Пачелла, Даниэла; Мильяро, Фиорелла; Де Лука, Даниэле; Раймонди, Франческо (28 июля 2021 г.). «Могут ли результаты УЗИ легких точно предсказать необходимость замены сурфактанта у недоношенных новорожденных? Протокол систематического обзора и метаанализа» . ПЛОС ОДИН . 16 (7): e0255332. Бибкод : 2021PLoSO..1655332C . дои : 10.1371/journal.pone.0255332 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   8318286 . ПМИД   34320032 .
  11. ^ Рейтер, С; Мозер, К; Баак, М. (октябрь 2014 г.). «Дыхательная недостаточность у новорожденных» . Обзор педиатрии . 35 (10): 417–429. дои : 10.1542/пир.35-10-417 . ПМЦ   4533247 . ПМИД   25274969 .
  12. ^ Снайдер Дж. М., Мендельсон С. Р. (1987). «Инсулин ингибирует накопление основного поверхностно-активного белка апопротеина легких в эксплантатах легких плода человека, поддерживаемых in vitro». Эндокринология . 120 (4): 1250–7. дои : 10.1210/эндо-120-4-1250 . ПМИД   3549256 .
  13. ^ Бахадуэ, Фелисия Л; Солл, Роджер (14 ноября 2012 г.). «Раннее и отсроченное селективное лечение сурфактантом при респираторном дистресс-синдроме новорожденных» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2012 (11): CD001456. дои : 10.1002/14651858.CD001456.pub2 . ISSN   1469-493X . ПМК   7057030 . ПМИД   23152207 .
  14. ^ Сандри, Фабрицио; Плавка, Ричард; Анкора, Джина; Симеони, Умберто; Странак, Збинек; Мартинелли, Стефано; Моска, Фабио; Нона, Хосе; Томсон, Мерран; Вердер, Хенрик; Фаббри, Лаура; Холлидей, Генри; Исследовательская группа CURPAP (июнь 2010 г.). «Профилактический или ранний селективный сурфактант в сочетании с nCPAP у глубоко недоношенных детей» . Педиатрия . 125 (6): e1402–1409. дои : 10.1542/пед.2009-2131 . ISSN   1098-4275 . ПМИД   20439601 . S2CID   19431025 .
  15. ^ Бевилаква, Г.; Пармиджани, С.; Робертсон, Б. (1996). «Профилактика респираторного дистресс-синдрома путем лечения модифицированным сурфактантом свиней при рождении: многоцентровое проспективное рандомизированное исследование» . Журнал перинатальной медицины . 24 (6): 609–620. дои : 10.1515/jpme.1996.24.6.609 . ISSN   0300-5577 . ПМИД   9120744 . S2CID   38291029 .
  16. ^ «Гугл Академика» . ученый.google.com . Проверено 23 мая 2023 г.
  17. ^ Кирл, Колби Р.; Янг, Лесли; Солл, Роджер (06 ноября 2018 г.). «Сурфактантная терапия, основанная на тестах на зрелость легких у недоношенных детей с риском респираторного дистресс-синдрома» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (11): CD013158. дои : 10.1002/14651858.CD013158 . ISSN   1469-493X . ПМК   6516810 .
  18. ^ Вердер, Х.; Эббесен, Ф.; Линдерхольм, Б.; Робертсон, Б.; Эшен, К.; Аррё, М.; Ланге, А.; Гриттер, К.; Болин, К.; Бертельсен, А.; Датско-шведская многоцентровая исследовательская группа (июнь 2003 г.). «Прогнозирование респираторного дистресс-синдрома по тесту стабильности микропузырьков желудочного аспирата у новорожденных сроком беременности менее 32 недель» . Акта Педиатрика . 92 (6): 728–733. doi : 10.1080/08035250310002597 (неактивен 25 июля 2024 г.). ISSN   0803-5253 . ПМИД   12856986 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июль 2024 г. ( ссылка )
  19. ^ Вердер, Х.; Эббесен, Ф.; Брандт, Дж.; Даль, М.; Эсберг, Г.; Эшен, К.; Гриттер, К.; Кронер, Дж.; Норгаард, М.; Рейнхольдт, Дж.; Станчев, Х.; Датско-шведская многоцентровая исследовательская группа по замене поверхностно-активных веществ (февраль 2011 г.). «Ламеллярное тело учитывает желудочные аспираты для прогнозирования респираторного дистресс-синдрома» . Акта Педиатрика . 100 (2): 175–180. дои : 10.1111/j.1651-2227.2010.02010.x . ISSN   1651-2227 . ПМИД   20840663 . S2CID   24024355 .
  20. ^ Вердер, Хенрик; Эббесен, Финн; Фенгер-Грён, Йеспер; Хенриксен, Тайн Бринк; Андреассон, Бенгт; Бендер, Ларс; Бертельсен, Аксель; Бьёрклунд, Ларс Дж.; Даль, Марианна; Эсберг, Гитте; Эшен, Кристиан; Хёвринг, Мари; Крефт, Андреас; Кронер, Йорн; Лундберг, Фредрик (2013). «Ранний сурфактант, направляемый пластинчатыми телами, рассчитывается на аспират желудка у глубоко недоношенных детей» . Неонатология . 104 (2): 116–122. дои : 10.1159/000351638 . ISSN   1661-7819 . ПМИД   23942627 . S2CID   2699650 .
  21. ^ Вердер, Хенрик; Наследование, Кристиан; Кларк, Ховард; Мило, Дэвид; Джессен, Торбен Э.; Эббесен, Финн; Бьёрклунд, Ларс Дж.; Андреассон, Бенгт; Бендер, Ларс; Бертельсен, Аксель; Даль, Марианна; Эшен, Кристиан; Фенгер-Грён, Йеспер; Хоффманн, Стайн Ф.; Хёскульдссон, Агнар (март 2017 г.). «Экспресс-тест на зрелость легких, основанный на спектроскопии желудочного аспирата, с высокой чувствительностью предсказывал респираторный дистресс-синдром» . Акта Педиатрика . 106 (3): 430–437. дои : 10.1111/apa.13683 . ISSN   0803-5253 . ПМЦ   5324669 . ПМИД   27886403 .
  22. ^ Мило, Дэвид Г.; Карниелли, Виргилио П.; Грейзен, Горм; Холлман, Микко; Клебермасс-Шрехоф, Катрин; Озек, Эрен; те Пас, Арьян; Плавка, Ричард; Рор, Чарльз К.; Саугстад, Ола Д.; Симеони, Умберто; Шпеер, Кристиан П.; Венто, Максимо; Виссер, Джерри Х.А.; Холлидей, Генри Л. (март 2023 г.). «Европейские консенсусные рекомендации по ведению респираторного дистресс-синдрома: обновление 2022 года» . Неонатология . 120 (1): 3–23. дои : 10.1159/000528914 . ISSN   1661-7800 . ПМЦ   10064400 . ПМИД   36863329 .
  23. ^ Брат, Р; Юсеф, Н; Клифа, Р; Рейно, С; Шанкар Агилера, С; Де Лука, Д. (август 2015 г.). «Показатель УЗИ легких для оценки потребности в оксигенации и сурфактанте у новорожденных, получающих постоянное положительное давление в дыхательных путях». JAMA Педиатрия . 169 (8): e151797. doi : 10.1001/jamapediatrics.2015.1797 . ПМИД   26237465 .
  24. ^ Келнер, Дж; Мут, Д; Шах, Р; Ануар, А; Голиото, А. (9 августа 2024 г.). «Оценка УЗИ легких для прогнозирования введения сурфактанта недоношенным новорожденным с дыхательной недостаточностью». Журнал перинатологии: Официальный журнал Калифорнийской перинатальной ассоциации . дои : 10.1038/s41372-024-02090-3 . ПМИД   39122885 .
  25. ^ Капассо, Л; Пачелла, Д; Мильяро, Ф; Саломея, С; Грассо, Ф; Корсини, я; ДеЛука, Д; Дэвис, П.Г.; Раймонди, Ф (май 2023 г.). «Может ли оценка УЗИ легких точно предсказать замену сурфактанта? Систематический обзор и метаанализ диагностических тестовых исследований» . Детская пульмонология . 58 (5): 1427–1437. дои : 10.1002/ppul.26337 . ПМИД   36717970 .
  26. ^ ДеЛука, Д; Бонадис, Л; Алонсо-Охембаррена, А; Мартин, Д; Гутьеррес-Роза, я; Лой, Б; Дасани, Р; Капассо, Л; Баральди, Э; Дэвис, А; Раймонди, Ф (1 мая 2024 г.). «Количественное УЗИ легких для определения сурфактантной терапии у новорожденных, родившихся поздно недоношенными и позже» . Открытая сеть JAMA . 7 (5): e2413446. doi : 10.1001/jamanetworkopen.2024.13446 . ПМЦ   11134216 . ПМИД   38805223 .
  27. ^ Jump up to: а б Хо, Жаклин Дж; Субраманиам, Према; Дэвис, Питер Дж. (15 октября 2020 г.). «Постоянное положительное давление в дыхательных путях (CPAP) при респираторном дистрессе у недоношенных детей» . Кокрейновская база данных систематических обзоров . 2020 (10): CD002271. дои : 10.1002/14651858.cd002271.pub3 . ISSN   1465-1858 . ПМК   8094155 . ПМИД   33058208 .
  28. ^ Шварц, Р.М.; Луби, А.М.; Скэнлон, JW; Келлог, Р.Дж. (26 мая 1994 г.). «Влияние сурфактанта на заболеваемость, смертность и использование ресурсов у новорожденных детей весом от 500 до 1500 г» . Медицинский журнал Новой Англии . 330 (21): 1476–80. дои : 10.1056/NEJM199405263302102 . ПМИД   8164699 .
  29. ^ фон дер Хардт, К.; Шуф, Э; Кандлер, Массачусетс; Дётч, Дж; Рашер, В. (февраль 2002 г.). «Аэрозольный перфторуглерод подавляет раннюю воспалительную реакцию легких на модели поросят с истощением поверхностно-активных веществ» . Педиатрические исследования . 51 (2): 177–82. дои : 10.1203/00006450-200202000-00009 . ПМИД   11809911 .
  30. ^ Хенрик, Вердер (23 мая 2023 г.). «Исследовательские ворота» .
  31. ^ Стивенс, ТП; Бленноу, М; Солл, РФ (2004). Стивенс, Тимоти (ред.). «Раннее введение сурфактанта с кратковременной вентиляцией по сравнению с селективным сурфактантом и продолжающейся механической вентиляцией легких у недоношенных детей с респираторным дистресс-синдромом или с риском его развития». Кокрейновская база данных систематических обзоров (3): CD003063. дои : 10.1002/14651858.CD003063.pub2 . ПМИД   15266470 .
  32. ^ «Исследовательский профиль Хенрика Вердера» . www.Researchgate.net . Проверено 15 июля 2014 г.
  33. ^ Вердер, Х; Робертсон, Б; Грейзен, Г; Эббесен, Ф; Альбертсен, П; Лундстрем, К; Якобсен, Т. (20 октября 1994 г.). «Сурфактантная терапия и постоянное назальное положительное давление в дыхательных путях у новорожденных с респираторным дистресс-синдромом. Датско-шведская многоцентровая исследовательская группа» . Медицинский журнал Новой Англии . 331 (16): 1051–5. дои : 10.1056/nejm199410203311603 . ПМИД   8090164 .
  34. ^ Вердер, Х; Альбертсен, П; Эббесен, Ф; Грейзен, Г; Робертсон, Б; Бертельсен, А; Агертофт, Л; Джернес, Б; Натан, Э; Рейнхольдт, Дж. (февраль 1999 г.). «Постоянное назальное положительное давление в дыхательных путях и ранняя сурфактантная терапия респираторного дистресс-синдрома у новорожденных сроком беременности менее 30 недель». Педиатрия . 103 (2): Е24. дои : 10.1542/peds.103.2.e24 . ПМИД   9925870 .
  35. ^ Джоб, Алан Х. (август 2004 г.). «Постконцептивный возраст и ВЖК у пациентов ЭКМО». Журнал педиатрии . 145 (2): А2. дои : 10.1016/j.jpeds.2004.07.010 .
  36. ^ Мен-Жан Ли; Дебра Гуинн; Чарльз Дж. Локвуд; Ванесса Барсс. «Антенатальное применение глюкокортикоидов у женщин с риском преждевременных родов» . Проверено 16 декабря 2013 г.
  37. ^ Асталос, Е.В.; Мерфи, Кентукки; Уиллан, Арканзас; Мэтьюз, СГ; Олссон, А; Сайгал, С; Армсон, бакалавр; Келли, EN; Делиль, МФ; Гафни, А; Ли, СК; Сананес, Р; Ровет, Дж; Гузель, П; Аманква, К; Салим, М; Санчес, Дж; Группа MACS-5 Collaborative (1 декабря 2013 г.). «Исследование нескольких курсов антенатальных кортикостероидов при преждевременных родах: результаты у детей в возрасте 5 лет (MACS-5)» . JAMA Педиатрия . 167 (12): 1102–10. doi : 10.1001/jamapediatrics.2013.2764 . ПМИД   24126948 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  38. ^ Дайер, Джанет (2019). «Неонатальный респираторный дистресс-синдром: решение мировой проблемы» . Фармация и терапия . 44 (1): 12–14. ISSN   1052-1372 . ПМК   6336202 . ПМИД   30675087 .
  39. ^ Jump up to: а б с Столл, Би Джей; Хансен, Нью-Йорк; Белл, EF; Шанкаран, С.; Лаптук, Арканзас; Уолш, MC; Хейл, ЕС; Ньюман, Н.С.; Шиблер, К.; Карло, Вашингтон; Кеннеди, Калифорния (1 сентября 2010 г.). «Неонатальные исходы крайне недоношенных детей по данным Сети неонатальных исследований NICHD» . Педиатрия . 126 (3): 443–456. дои : 10.1542/пед.2009-2959 . ISSN   0031-4005 . ПМЦ   2982806 . ПМИД   20732945 .
  40. ^ Ли, Ян; Ван, Вэйцзин; Чжан, Дунфэн (2019). «Материнский сахарный диабет и риск неонатального респираторного дистресс-синдрома: метаанализ» . Акта Диабетологика . 56 (7): 729–740. дои : 10.1007/s00592-019-01327-4 . ISSN   1432-5233 . ПМИД   30955125 . S2CID   102349516 .
  41. ^ Смит, П. Брайан; Амбалаванан, Намасиваям; Ли, Лей; Коттен, К. Майкл; Лохон, Мэтью; Уолш, Мишель С.; Дас, Абхик; Белл, Эдвард Ф.; Карло, Вальдемар А.; Столл, Барбара Дж.; Шанкаран, Сита (2012). «Подход к младенцам, рожденным на сроке беременности от 22 до 24 недель: взаимосвязь с исходами более зрелых детей» . Педиатрия . 129 (6): e1508–1516. дои : 10.1542/пед.2011-2216 . ISSN   1098-4275 . ПМЦ   3362905 . ПМИД   22641761 .
  42. ^ Jump up to: а б с Донда, Кейур; Виджаяканти, Нандини; Дапаах-Сиакван, Фредрик; Бхатт, Парт; Растоги, Дипа; Растоги, Шантану (20 января 2019 г.). «Тенденции эпидемиологии и исходы респираторного дистресс-синдрома в США» . Детская пульмонология . 54 (4): 405–414. дои : 10.1002/ppul.24241 . ISSN   8755-6863 . ПМИД   30663263 . S2CID   58665454 .
  43. ^ Хорбар, Джеффри Д.; Солл, Роджер Ф.; Эдвардс, Уильям Х. (2010). «Оксфордская сеть Вермонта: сообщество практиков» . Клиники перинатологии . 37 (1): 29–47. дои : 10.1016/j.clp.2010.01.003 . ISSN   0095-5108 . ПМИД   20363446 .
  44. ^ Альтман, Лоуренс (29 июля 2013 г.). «Жизнь и смерть ребенка Кеннеди» . Нью-Йорк Таймс . Нью-Йорк Таймс . Проверено 6 июня 2015 г.
  45. ^ Данн, Доминик (8 апреля 2008 г.). "Справедливость" . Ярмарка тщеславия . Проверено 31 октября 2019 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Infant_respiratory_distress_syndrome&oldid=1241071340"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: efa975cf560141683652042800013122__1724031720
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ef/22/efa975cf560141683652042800013122.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Infant respiratory distress syndrome - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)