✖
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ Arc.Ask3.Ru ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 
Номер скриншота №:
✰ 5CD1477E0E510FEB28B321649A778C07__1719277020 ✰
Заголовок документа оригинал.:
✰ Genetically modified animal - Wikipedia ✰
Заголовок документа перевод.:
✰ Генетически модифицированное животное — Википедия ✰
Снимок документа находящегося по адресу (URL):
✰ https://en.wikipedia.org/wiki/Genetically_engineered_animal ✰
Адрес хранения снимка оригинал (URL):
✰ https://arc.ask3.ru/arc/aa/5c/07/5cd1477e0e510feb28b321649a778c07.html ✰
Адрес хранения снимка перевод (URL):
✰ https://arc.ask3.ru/arc/aa/5c/07/5cd1477e0e510feb28b321649a778c07__translat.html ✰
Дата и время сохранения документа:
✰ 04.07.2024 11:18:23 (GMT+3, MSK) ✰
Дата и время изменения документа (по данным источника):
✰ 25 June 2024, at 03:57 (UTC). ✰ 

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ Ask3.Ru ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 
Сервисы Ask3.ru: 
 Архив документов (Снимки документов, в формате HTML, PDF, PNG - подписанные ЭЦП, доказывающие существование документа в момент подписи. Перевод сохраненных документов на русский язык.) 
✰ https://arc.ask3.ru ✰
 Ответы на вопросы (Сервис ответов на вопросы, в основном, научной направленности) 
✰ https://ask3.ru/answer2question ✰
 Товарный сопоставитель (Сервис сравнения и выбора товаров) ✰✰
✰ https://ask3.ru/product2collation ✰
 Партнеры 
✰ https://comrades.ask3.ru ✰


Совет. Чтобы искать на странице, нажмите Ctrl+F или ⌘-F (для MacOS) и введите запрос в поле поиска.
Arc.Ask3.ru: далее начало оригинального документа

Генетически модифицированное животное — Википедия Jump to content

Генетически модифицированное животное

Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Часть серии о
Генная инженерия
 
Генетически модифицированные организмы
История и регулирование
Процесс
Приложения
Споры

Генетически модифицированные животные — это животные, которые были генетически модифицированы для различных целей, включая производство лекарств, повышение урожайности, повышение устойчивости к болезням и т. д. Подавляющее большинство генетически модифицированных животных находится на стадии исследований, в то время как их количество, близкое к выходу на рынок, остается. маленький. [1]

Производство [ править ]

Основная статья: Методы генной инженерии

Процесс генной инженерии млекопитающих — медленный, утомительный и дорогостоящий процесс. [2] Как и в случае с другими генетически модифицированными организмами (ГМО), сначала генные инженеры должны изолировать ген, который они хотят вставить в организм-хозяин. Его можно взять из клетки, содержащей ген [3] или искусственно синтезированные . [4] донорского организма Если выбранный ген или геном хорошо изучен, он может быть уже доступен в генетической библиотеке . комбинируют Затем ген с другими генетическими элементами, включая область промотора и терминатора и обычно селектируемый маркер . [5]

Доступен ряд методов для вставки изолированного гена в геном хозяина . Животным ДНК обычно вводят с помощью микроинъекций клетки , при этом ее можно вводить через ядерную оболочку непосредственно в ядро , или с помощью вирусных векторов . [6] Первые трансгенные животные были получены путем инъекции вирусной ДНК в эмбрионы и последующей имплантации эмбрионов самкам. [7] Необходимо убедиться, что вставленная ДНК присутствует в эмбриональных стволовых клетках . [8] Эмбрион будет развиваться, и можно надеяться, что часть генетического материала будет включена в репродуктивные клетки. Затем исследователям придется подождать, пока животное достигнет возраста размножения, а затем потомство будет проверено на наличие гена в каждой клетке с использованием ПЦР , Саузерн-гибридизации и секвенирования ДНК . [9]

Новые технологии делают генетические модификации проще и точнее. [2] Методы нацеливания на гены , которые создают двухцепочечные разрывы и используют преимущества клеток естественных систем репарации гомологичной рекомбинации , были разработаны для нацеливания вставки в точные места . При редактировании генома используются искусственно созданные нуклеазы , которые создают разрывы в определенных точках. Существует четыре семейства сконструированных нуклеаз: мегануклеазы , [10] [11] нуклеазы цинковых пальцев , [12] [13] эффекторные нуклеазы, подобные активаторам транскрипции (TALEN), [14] [15] и система Cas9-guideRNA (адаптированная из CRISPR ). [16] [17] TALEN и CRISPR — два наиболее часто используемых метода, каждый из которых имеет свои преимущества. [18] TALEN обладают большей целевой специфичностью, а CRISPR проще в разработке и более эффективен. [18] Разработка системы редактирования генов CRISPR-Cas9 фактически вдвое сократила время, необходимое для разработки генетически модифицированных животных. [19]

Основная статья: История генной инженерии
В 1974 году Рудольф Йениш создал первое ГМ-животное.

Люди одомашнили животных примерно с 12 000 г. до н. э., используя селекционное разведение или искусственный отбор (в отличие от естественного отбора ). Процесс селекции , при котором организмы с желаемыми признаками (и, следовательно, с желаемыми генами ) используются для выведения следующего поколения, а организмы, лишенные этого признака, не разводятся, является предшественником современной концепции генетической модификации. [20] : 1  Различные достижения в генетике позволили людям напрямую изменять ДНК и, следовательно, гены организмов. В 1972 году Пол Берг создал первую молекулу рекомбинантной ДНК , соединив ДНК вируса обезьяны с ДНК вируса лямбда . [21] [22]

В 1974 году Рудольф Йениш создал трансгенную мышь , введя в ее эмбрион чужеродную ДНК , что сделало ее первым в мире трансгенным животным. [23] [24] Однако потребовалось еще восемь лет, прежде чем были созданы трансгенные мыши, передавшие трансген своему потомству. [25] [26] В 1984 году были созданы генетически модифицированные мыши, несущие клонированные онкогены , предрасполагающие их к развитию рака. [27] Мыши с нокаутными генами ( нокаут-мышь ) были созданы в 1989 году. Первое трансгенное поголовье было получено в 1985 году. [28] и первыми животными, синтезировавшими трансгенные белки в своем молоке, были мыши. [29] человека разработан для производства тканевого активатора плазминогена в 1987 году. [30]

Первым генетически модифицированным животным, которое было коммерциализировано, была GloFish , рыба-зебра с добавленным флуоресцентным геном , который позволяет ей светиться в темноте под ультрафиолетовым светом . [31] Он был выпущен на рынок США в 2003 году. [32] Первым генетически модифицированным животным, одобренным для употребления в пищу, стал лосось AquAdvantage в 2015 году. [33] Лосось был трансформирован геном, регулирующим гормон роста , от тихоокеанской чавычи и промотором от океанской чавычи, что позволило ему расти круглый год, а не только весной и летом. [34]

Млекопитающие [ править ]

Основная статья: Генетически модифицированное млекопитающее
Некоторые химеры , такие как пятнистая мышь, созданы с помощью методов генетической модификации, таких как нацеливание на гены .

ГМ-млекопитающие создаются для исследовательских целей, производства промышленных или терапевтических продуктов, сельскохозяйственного использования или улучшения их здоровья. Существует также рынок создания генетически модифицированных домашних животных. [35]

Медицина [ править ]

Млекопитающие являются лучшими моделями болезней человека, поэтому генно-инженерные модели жизненно важны для открытия и разработки лекарств и методов лечения многих серьезных заболеваний. Выключение генов, ответственных за генетические нарушения человека, позволяет исследователям изучить механизм заболевания и проверить возможные методы лечения. Генетически модифицированные мыши были наиболее распространенными млекопитающими, используемыми в биомедицинских исследованиях , поскольку они дешевы и ими легко манипулировать. Примеры включают гуманизированных мышей , созданных путем ксенотрансплантации продуктов человеческого гена, чтобы их можно было использовать в качестве мышиных гибридов человека и животных для получения актуальной информации в контексте in vivo для понимания физиологии и патологий, специфичных для человека. [36] Свиньи также являются хорошей мишенью, поскольку они имеют одинаковый размер тела, анатомические особенности, физиологию , патофизиологическую реакцию и диету. [37] Приматы, не относящиеся к человеку, являются модельными организмами, наиболее похожими на человека, но общественность меньше поддерживает их использование в качестве исследовательских животных. [38] В 2009 году учёные объявили, что они успешно перенесли ген в вид приматов ( мартышек ) и впервые создали стабильную линию разведения трансгенных приматов. [39] [40] Их первой целью исследования этих игрунок была болезнь Паркинсона , но они также рассматривали боковой амиотрофический склероз и болезнь Хантингтона . [41]

Трансгенная свинья для производства сыра

Человеческие белки, экспрессируемые у млекопитающих, с большей вероятностью будут похожи на свои природные аналоги, чем на белки, экспрессируемые в растениях или микроорганизмах. Стабильная экспрессия была достигнута у овец, свиней, крыс и других животных. В 2009 году был одобрен первый биологический препарат для человека, полученный из такого животного – козы . Препарат ATryn представляет собой антикоагулянт , снижающий вероятность образования тромбов во время операций или родов , и был извлечен из козьего молока. [42] Человеческий альфа-1-антитрипсин — еще один белок, который используется для лечения людей с этим дефицитом. [43] Другое направление — создание свиней с большей способностью к пересадке органов человека ( ксенотрансплантация ). Свиньи были генетически модифицированы так, что их органы больше не могут переносить ретровирусы. [44] или внести изменения, чтобы снизить вероятность отклонения. [45] [46] Свиные легкие генетически модифицированных свиней рассматриваются для трансплантации человеку. [47] [48] Существует даже потенциал создания химерных свиней, способных нести человеческие органы. [37] [49]

Животноводство [ править ]

Животноводство модифицируется с целью улучшения экономически важных характеристик, таких как скорость роста, качество мяса, состав молока, устойчивость к болезням и выживаемость. Животные были созданы, чтобы расти быстрее и быть здоровее [50] и противостоять болезням. [51] Модификации также улучшили производство шерсти овец и здоровье вымени коров. [1]

Козы были генетически модифицированы для производства молока с сильными белками шелка, напоминающими паутину. [52] Последовательность гена козла была модифицирована с использованием свежих пуповин, взятых у козлят, чтобы кодировать человеческий фермент лизоцим . Исследователи хотели изменить молоко, производимое козами, чтобы оно содержало лизоцим, чтобы бороться с бактериями, вызывающими диарею у людей. [53]

Enviropig — это генетически улучшенная линия йоркширских свиней в Канаде, созданная с возможностью более эффективно переваривать растительный фосфор , чем обычные йоркширские свиньи. [54] [55] конструкция А Трансгенная , состоящая из промотора , экспрессируемого в мыши околоушной железе , и Escherichia coli, гена фитазы была введена в эмбрион свиньи путем пронуклеарной микроинъекции . [56] Это заставило свиней вырабатывать в слюне фермент фитазу , расщепляющую неперевариваемый фосфор. [54] [57] В результате они выделяют на 30–70% меньше фосфора с навозом в зависимости от возраста и рациона. [54] [57] Более низкие концентрации фосфора в поверхностном стоке уменьшают рост водорослей , поскольку фосфор является лимитирующим питательным веществом для водорослей. [54] Поскольку водоросли потребляют большое количество кислорода, чрезмерный рост может привести к образованию мертвых зон для рыб. Финансирование программы Enviropig закончилось в апреле 2012 года. [58] а поскольку новых партнеров не нашлось, свиней забили. [59] Однако генетический материал будет храниться в Канадской программе хранения сельскохозяйственной генетики. В 2006 году была создана свинья, способная производить жирные кислоты омега-3 посредством экспрессии гена круглых червей . [60]

Бык Герман на выставке в Центре биоразнообразия Naturalis

В 1990 году был выведен первый в мире трансгенный бык — Бык Герман. Герман был создан с помощью генной инженерии с помощью микроинъекций эмбриональных клеток с человеческим геном, кодирующим лактоферрин . В 1992 году голландский парламент изменил закон, разрешив Герману воспроизводить потомство. В 1994 году родились восемь телят, и все они унаследовали ген лактоферрина. [61] При последующих отпрысках у Германа было в общей сложности 83 теленка. [62] Голландский закон требовал, чтобы Герман был зарезан по завершении эксперимента . Однако тогдашний министр сельского хозяйства Нидерландов Йозиас ван Артсен предоставил ему отсрочку при условии, что у него не будет больше потомков после того, как общественность и ученые сплотились на его защиту. [62] Вместе с клонированными коровами по имени Холли и Белль он дожил до своей пенсии в Naturalis , Национальном музее естественной истории в Лейдене. [62] 2 апреля 2004 года Германа усыпили ветеринары , из Утрехтского университета поскольку он страдал остеоартритом . [63] [62] На момент смерти Герман был одним из старейших быков в Нидерландах. [63] Шкура Германа была сохранена и установлена ​​таксидермистами и постоянно экспонируется в Naturalis. Говорят, что он представляет собой начало новой эры в обращении человека с природой, икону научного прогресса и последующего публичного обсуждения этих проблем. [63]

В октябре 2017 года китайские ученые объявили, что они использовали технологию редактирования генов CRISPR для создания линии свиней с лучшей регуляцией температуры тела, в результате чего количество жира в организме примерно на 24% меньше, чем у типичного домашнего скота. [64]

Исследователи разработали ГМ-молочный скот, который растет без рогов (иногда его называют « молочным »), что может привести к травмам фермеров и других животных. ДНК была взята из генома крупного рогатого скота породы Красный Ангус , который, как известно, подавляет рост рогов, и вставлена ​​в клетки, взятые у элитного быка голштинской породы по кличке «Рэнди». Каждое из потомков будет клоном Рэнди, но без его рогов, и их потомство также должно быть безрогим. [65] В 2011 году китайские ученые создали молочных коров, генетически модифицированных с использованием человеческих генов, для производства молока, которое будет таким же, как человеческое грудное молоко. [66] Это потенциально может принести пользу матерям, которые не могут производить грудное молоко, но хотят, чтобы их дети получали грудное молоко, а не смесь. [67] [68] Исследователи утверждают, что эти трансгенные коровы идентичны обычным коровам. [69] Два месяца спустя ученые из Аргентины представили Розиту, трансгенную корову, включающую в себя два человеческих гена, способную производить молоко со свойствами, аналогичными человеческому грудному молоку. [70] В 2012 году исследователи из Новой Зеландии также разработали генно-инженерную корову, производящую молоко, не вызывающее аллергии. [71]

В 2016 году Джейн Рэйпер и ее команда объявили о первой в мире трансгенной корове, устойчивой к трипанотолерантности. Эта группа, в которую входят Международный научно-исследовательский институт животноводства , Сельский колледж Шотландии , Городской Центр генетики и здоровья тропического скота Института Рослина и университет Нью-Йорка , объявила, что кенийский бык боран родился , который уже успешно родил двух дети. Тумаини, названный в честь слова на суахили, означающего «надежда», несет в себе фактор павиана трипанолитический посредством CRISPR/Cas9 . [72] [73]

Исследования [ править ]

В исследовательских целях ученые генетически модифицировали несколько организмов, в том числе некоторых млекопитающих, включив в них зеленый флуоресцентный белок (GFP). [74] GFP и другие подобные гены-отчетники позволяют легко визуализировать и локализовать продукты генетической модификации. [75] Флуоресцентные свиньи были выведены для изучения трансплантации человеческих органов, регенерации клеток глазных фоторецепторов и других тем. [76] В 2011 году были созданы кошки с зеленой флуоресценцией , чтобы найти методы лечения ВИЧ/СПИДа и других заболеваний. [77] поскольку вирус иммунодефицита кошек (FIV) связан с ВИЧ. [78] Исследователи из Университета Вайоминга разработали способ внедрения генов пауков, прядущих шелк, в коз, что позволяет исследователям собирать белок шелка из козьего молока для различных целей. [79]

Сохранение [ править ]

Генетическая модификация вируса миксомы была предложена для сохранения европейских диких кроликов на Пиренейском полуострове и для регулирования их численности в Австралии. Чтобы защитить иберийские виды от вирусных заболеваний, вирус миксомы был генетически модифицирован для иммунизации кроликов, а в Австралии тот же вирус миксомы был генетически модифицирован для снижения плодовитости австралийской популяции кроликов. [80] Были также предположения, что генная инженерия может быть использована для спасения животных от вымирания . Он предполагает изменение генома близкого живущего родственника, чтобы он напоминал вымерший, и в настоящее время предпринимаются попытки на странствующем голубе . [81] Гены, связанные с шерстистым мамонтом, были добавлены в геном африканского слона , хотя ведущий исследователь говорит, что не намерен использовать живых слонов. [82]

Люди [ править ]

Генная терапия [83] использует генетически модифицированные вирусы для доставки генов, которые могут лечить болезни у людей. Хотя генная терапия все еще относительно нова, она уже добилась определенных успехов. Его использовали для лечения генетических заболеваний , таких как тяжелый комбинированный иммунодефицит. [84] и врожденный амавроз Лебера . [85] Также разрабатываются методы лечения ряда других в настоящее время неизлечимых заболеваний, таких как муковисцидоз . [86] серповидноклеточная анемия , [87] Болезнь Паркинсона , [88] [89] рак , [90] [91] [92] диабет , [93] сердечное заболевание , [94] и мышечная дистрофия . [95] Эти методы лечения воздействуют только на соматические клетки , а это означает, что любые изменения не передаются по наследству. Генная терапия зародышевой линии приводит к тому, что любые изменения передаются по наследству, что вызывает обеспокоенность в научном сообществе. [96] [97] В 2015 году CRISPR использовали для редактирования ДНК нежизнеспособных эмбрионов человека . [98] [99] В ноябре 2018 года Хэ Цзянькуй объявил, что он отредактировал геномы двух человеческих эмбрионов, чтобы попытаться отключить ген CCR5 , который кодирует рецептор, который ВИЧ использует для проникновения в клетки. Он сказал, что девочки-близнецы — Лулу и Нана — родились несколькими неделями ранее и что они несут функциональные копии CCR5 наряду с отключенными CCR5 ( мозаицизм ) и все еще уязвимы к ВИЧ. Работа была широко осуждена как неэтичная, опасная и преждевременная. [100]

Рыба [ править ]

Основная статья: Генетически модифицированная рыба

Генетически модифицированную рыбу используют в научных исследованиях, в качестве домашних животных и в качестве источника пищи. Аквакультура является растущей отраслью, в настоящее время обеспечивающей более половины потребляемой рыбы во всем мире. [101] С помощью генной инженерии можно увеличить темпы роста, снизить потребление пищи, убрать аллергенные свойства, повысить холодоустойчивость и обеспечить устойчивость к болезням.

Обнаружение загрязнения [ править ]

Рыбу также можно использовать для обнаружения загрязнения водной среды или в качестве биореактора. [102] Несколько групп разрабатывали рыбок данио для обнаружения загрязнений путем присоединения флуоресцентных белков к генам, активируемым присутствием загрязняющих веществ. После этого рыба начнет светиться, и ее можно будет использовать в качестве датчиков окружающей среды. [103] [104]

Домашние животные [ править ]

GloFish ярко - — это бренд генетически модифицированных флуоресцентных рыбок данио красного, зеленого и оранжевого флуоресцентного цвета. Первоначально он был разработан одной из групп для обнаружения загрязнения, но теперь является частью торговли декоративными рыбами, став первым генетически модифицированным животным, которое стало общедоступным в качестве домашнего животного, когда оно было выставлено на продажу в 2003 году. [105]

Исследования [ править ]

ГМ-рыба широко используется в фундаментальных исследованиях в области генетики и развития. Два вида рыб — данио и медака — наиболее часто модифицируются, поскольку они имеют оптически прозрачные хорионы (мембраны в яйце), быстро развиваются, а одноклеточный эмбрион легко увидеть и микроинъецировать трансгенной ДНК. [106] Рыбки данио являются модельными организмами для процессов развития, регенерации , генетики, поведения, механизмов заболеваний и испытаний на токсичность. [107] Их прозрачность позволяет исследователям наблюдать стадии развития, функции кишечника и рост опухоли. [108] [109] Создание трансгенных протоколов (специфичных для всего организма, клеток или тканей, меченных репортерными генами) повысило уровень информации, получаемой при изучении этих рыб. [110]

Рост [ править ]

ГМ-рыба была выведена промоутерами, стимулирующими перепроизводство гормона роста «всех рыб» для использования в индустрии аквакультуры , чтобы увеличить скорость развития и потенциально снизить нагрузку промысла на дикие запасы. Это привело к резкому ускорению роста нескольких видов, включая лосося , [111] форель , [112] и тилапия . [113]

AquaBounty Technologies произвела лосося, который созревает вдвое быстрее, чем дикий лосось. [114] Рыба представляет собой атлантический лосось со встроенным геном чавычи ( Oncorhynchus tshawytscha ). Это позволяет рыбе производить гормоны роста круглый год по сравнению с рыбами дикого типа, которые производят гормон только часть года. [115] У рыбы также есть второй ген, вставленный из океанского надутого угря , который действует как переключатель «включения» гормона. [115] В крови Pout также есть антифризные белки , которые позволяют ГМ-лососю выживать в воде, близкой к замерзанию, и продолжать свое развитие. [116] Лососю дикого типа требуется от 24 до 30 месяцев, чтобы достичь рыночного размера (4–6 кг), тогда как производители ГМ-лосося говорят, что ГМ-рыбе требуется всего 18 месяцев, чтобы достичь этого размера. [116] [117] [118] В ноябре 2015 года FDA США одобрило лосось AquAdvantage для коммерческого производства, продажи и потребления. [119] первый нерастительный ГМО-продукт, поступивший на рынок. [120]

AquaBounty заявляет, что для предотвращения случайного размножения генетически модифицированной рыбы с диким лососем, вся рыба должна быть женской и репродуктивно стерильной. [118] хотя небольшой процент самок может оставаться плодовитым. [115] Некоторые противники ГМ-лосося окрестили его «рыбой Франкена». [115] [121]

Насекомые [ править ]

Смотрите также: Генетически модифицированное насекомое.

Исследования [ править ]

В биологических исследованиях трансгенные плодовые мухи ( Drosophila melanogaster ) являются модельными организмами, используемыми для изучения влияния генетических изменений на развитие. [122] Плодовых мушек часто предпочитают другим животным из-за их короткого жизненного цикла и низких требований к содержанию. Он также имеет относительно простой геном по сравнению со многими позвоночными , обычно содержит только одну копию каждого гена, что упрощает фенотипический анализ. [123] Дрозофила использовалась для изучения генетики и наследственности, эмбрионального развития, обучения, поведения и старения. [124] Транспозоны (особенно P-элементы) хорошо развиты у дрозофилы и стали первым методом добавления трансгенов в их геном, хотя этот метод был заменен более современными методами редактирования генов. [125]

Контроль населения численности ​

Из-за их важности для здоровья человека ученые ищут способы борьбы с комарами с помощью генной инженерии. В лаборатории были разработаны устойчивые к малярии комары. [126] путем внедрения гена, который снижает развитие малярийного паразита [127] а затем использовать самонаводящиеся эндонуклеазы для быстрого распространения этого гена среди мужской популяции (так называемый генный драйв ). [128] В этом подходе пошли еще дальше, заменив его на смертельный ген. [129] [130] В ходе испытаний популяция комаров Aedes aegypti , единственного наиболее важного переносчика лихорадки денге и вируса Зика, сократилась на 80–90%. [131] [132] [130] Другой подход заключается в использовании метода стерильных насекомых , при котором самцы генетически модифицированы так, чтобы быть стерильными и превосходить конкурирующих жизнеспособных самцов, чтобы сократить численность популяции. [133]

Другими насекомыми -вредителями, которые могут стать привлекательной мишенью, являются моль . Бабочки Diamondback наносят ущерб на сумму от 4 до 5 миллиардов долларов США в год во всем мире. [134] Подход аналогичен комарам, где будут выпущены самцы, трансформированные геном, который не позволяет самкам достичь зрелости. [135] В 2017 году они прошли полевые испытания. [134] Генетически модифицированные мотыльки ранее подвергались полевым испытаниям. [136] Штамм розового коробочного червя , стерилизованный радиацией, был генетически спроектирован так, чтобы экспрессировать красный флуоресцентный белок , что облегчило исследователям возможность наблюдения за ним. [137]

Промышленность [ править ]

Шелкопряд, личиночная стадия Bombyx mori , является экономически важным насекомым в шелководстве . Ученые разрабатывают стратегии по повышению качества и количества шелка. Существует также потенциал использования оборудования для производства шелка для производства других ценных белков. [138] Белки, экспрессируемые шелковичными червями, включают; человеческий сывороточный альбумин , α-цепь коллагена человека , мышиные моноклональные антитела и N-гликаназа . [139] Были созданы шелковичные черви, которые производят паучий шелк , более прочный, но чрезвычайно трудный для сбора шелк. [140] и даже новые шелка. [141]

Птицы [ править ]

Попытки создать генетически модифицированных птиц начались еще до 1980 года. [142] Куры были генетически модифицированы для различных целей. Это включает в себя изучение развития эмбриона , [143] предотвращение передачи птичьего гриппа [144] и предоставление эволюционных идей с использованием обратного проектирования для воссоздания фенотипов динозавров. [145] препарат Канума , фермент, который лечит редкое заболевание, прошла одобрение регулирующих органов в 2015 году. ГМ-курица, которая производит в своем яйце [146]

Борьба с болезнями [ править ]

Одним из потенциальных применений ГМ-птиц может быть сокращение распространения птичьих болезней. Исследователи из Института Рослина создали линию ГМ-цыплят ( Gallus Gallus Domesticus ), которая не передает птичий грипп другим птицам; однако эти птицы все еще восприимчивы к заражению. Генетическая модификация представляет собой молекулу РНК , которая предотвращает размножение вируса, имитируя область генома вируса гриппа, которая контролирует репликацию. Его называют «приманкой», потому что он отвлекает фермент вируса гриппа, полимеразу , от функций, необходимых для репликации вируса. [147]

Эволюционные идеи ​ ​

Команда генетиков под руководством из Университета Монтаны палеонтолога Джека Хорнера пытается модифицировать курицу, чтобы она отражала некоторые особенности, присутствующие у предков манирапторанов , но отсутствующие у современных птиц, такие как зубы и длинный хвост. [148] создание того, что было названо «цыпленозавром». [149] В ходе параллельных проектов были получены куриные эмбрионы с черепом динозавра. [150] нога, [145] и нога [151] анатомия.

Секс в In-ovo [ править ]

Основная статья: Секс In-ovo

Редактирование генов является одним из возможных инструментов в отрасли разведения кур-несушек, который может стать альтернативой выбраковке цыплят . С помощью этой технологии племенным курам присваивается генетический маркер, который передается только потомству мужского пола. Этих самцов затем можно идентифицировать во время инкубации и удалить из запаса яиц, чтобы вылупились только самки. Например, израильский стартап eggXYt использует CRISPR, чтобы придать мужским яйцам биомаркер, который при определенных условиях заставляет их светиться. [152] Важно отметить, что получаемая в результате курица-несушка и яйца, которые она производит, сами по себе не подвергаются генетическому редактированию. Генеральный директор Европейского Союза по вопросам здравоохранения и безопасности пищевых продуктов подтвердил, что яйца, приготовленные таким образом, можно продавать. [153] хотя по состоянию на июнь 2023 года ни один из них не доступен в продаже. [154]

Земноводные [ править ]

Первые эксперименты, в результате которых трансгенные амфибии успешно превратились в эмбрионы, начались в 1980-х годах с Xenopus laevis . [155] Позже, в 2006 году, трансгенные аксолотли зародышевой линии у Ambystoma mexicanum были получены с использованием метода, называемого I-SceI-опосредованным трансгенезом, который использует фермент эндонуклеазу I-SceI , который может разрывать ДНК в определенных сайтах и ​​обеспечивать вставку чужеродной ДНК в геном. [156] И Xenopus laevis , и Ambystoma mexicanum являются модельными организмами, используемыми для изучения регенерации . Кроме того, трансгенные линии были получены у других саламандр, включая японского тритона Pyrrogaster и Pleurodeles watl . [157] Генетически модифицированные лягушки, в частности Xenopus laevis и Xenopus тропический , используются в биологии развития . ГМ-лягушки также можно использовать в качестве датчиков загрязнения, особенно химических веществ, нарушающих работу эндокринной системы . [158] Есть предложения использовать генную инженерию для борьбы с тростниковыми жабами в Австралии . [159] [160] Многие линии трансгенного X. laevis используются для изучения иммунологии, чтобы выяснить, как бактерии и вирусы вызывают инфекционные заболевания, в Исследовательском ресурсе по иммунобиологии X. laevis Медицинского центра Университета Рочестера (XLRRI). [161] Земноводных также можно использовать для изучения и проверки регенеративных сигнальных путей, таких как путь Wnt . [162] [161] Способность амфибий к заживлению ран имеет множество практических применений и потенциально может стать основой для восстановления без рубцов в пластической хирургии человека, например, при лечении кожи ожоговых пациентов. [163]

Амфибии, такие как X. laevis, подходят для экспериментальной эмбриологии, поскольку у них крупные эмбрионы, которыми можно легко манипулировать и наблюдать во время развития. [164] В экспериментах с аксолотлями часто используются мутанты с белой пигментированной кожей, поскольку их полупрозрачная кожа обеспечивает эффективный метод визуализации и отслеживания флуоресцентно-меченных белков, таких как GFP . [165] Земноводные не всегда идеальны, когда речь идет о ресурсах, необходимых для производства генетически модифицированных животных; Помимо времени генерации от одного до двух лет, Xenopus laevis можно считать далеко не идеальным для трансгенных экспериментов из-за его псевдотетраплоидного генома. [164] Из-за того, что одни и те же гены появляются в геноме несколько раз, вероятность того, что эксперименты по мутагенезу сработают, ниже. [166] Современные методы замораживания и размораживания сперматозоидов аксолотлей делают их нефункциональными, а это означает, что трансгенные линии необходимо поддерживать в учреждении, а это может оказаться весьма дорогостоящим. [167] [168] Производство трансгенных аксолотлей сопряжено с множеством проблем из-за большого размера их генома. [168] Современные методы создания трансгенных аксолотлей ограничены случайной интеграцией кассеты трансгена в геном, что может привести к неравномерной экспрессии или молчанию. [169] Дублирование генов также усложняет попытки создания эффективных нокаутов генов . [168]

Несмотря на стоимость, аксолотли обладают уникальными регенеративными способностями и в конечном итоге предоставляют полезную информацию для понимания регенерации тканей, поскольку они могут регенерировать свои конечности, спинной мозг, кожу, сердце, легкие и другие органы. [168] [170] Встречающиеся в природе мутантные аксолотли, такие как белый штамм, которые часто используются в исследованиях, имеют транскрипционную мутацию в локусе гена Edn3. [171] В отличие от других модельных организмов, первые флуоресцентно-меченные клетки у аксолотлей были дифференцированными мышечными клетками, а не эмбрионами. В этих первоначальных экспериментах в начале 2000-х годов ученым удалось визуализировать регенерацию мышечных клеток в хвосте аксолотля с помощью техники микроинъекций, но клетки не удалось проследить на протяжении всего хода регенерации из-за слишком суровых условий, которые вызывали раннюю гибель клеток у меченых клеток. клетки. [172] [173] Хотя процесс производства трансгенных аксолотлей был непростой задачей, ученые смогли пометить клетки на более длительный срок, используя метод плазмидной трансфекции, который включает в себя введение ДНК в клетки с использованием электрического импульса в процессе, называемом электропорацией . Трансфекция клеток аксолотля считается более сложной из-за состава внеклеточного матрикса (ECM). Этот метод позволяет маркировать клетки спинного мозга и очень важен для изучения регенерации конечностей во многих других клетках; его использовали для изучения роли иммунной системы в регенерации. Используя подходы нокаута генов , ученые могут нацеливаться на определенные области ДНК, используя такие методы, как CRISPR/Cas9, чтобы понять функцию определенных генов на основе отсутствия интересующего гена. Например, нокауты гена Sox2 подтверждают роль этого региона в амплификации нервных стволовых клеток у аксолотля. Технология проведения более сложных условных нокаутов генов или условных нокаутов, которые дают ученым пространственно-временной контроль над геном, пока не подходит для аксолотлей. [168] Однако исследования в этой области продолжают развиваться и облегчаются благодаря недавнему секвенированию генома и ресурсам, созданным для ученых, включая порталы данных, которые содержат эталонные сборки генома аксолотля и транскриптома для идентификации ортологов . [174] [175]

Нематоды [ править ]

Нематода области Caenorhabditis elegans — один из основных модельных организмов для исследований в молекулярной биологии . [176] РНК-интерференция (РНКи) была обнаружена у C. elegans. [177] и может быть вызвано простым кормлением их бактериями, модифицированными для экспрессии двухцепочечной РНК . [178] Также относительно легко получить стабильные трансгенные нематоды, и это, наряду с РНКи, является основным инструментом, используемым при изучении их генов. [179] Наиболее распространенным использованием трансгенных нематод является изучение экспрессии и локализации генов путем прикрепления репортерных генов. Трансгены также можно комбинировать с РНКи для спасения фенотипов, изменять для изучения функции генов, визуализировать в режиме реального времени по мере развития клеток или использовать для контроля экспрессии в различных тканях или на стадиях развития. [179] Трансгенные нематоды использовались для изучения вирусов. [180] токсикология, [181] и болезни [182] [183] и для обнаружения загрязнителей окружающей среды. [184]

Другое [ править ]

Были разработаны системы для создания трансгенных организмов у множества других животных. Ген, ответственный за альбинизм у морских огурцов , был обнаружен и использован для создания белых морских огурцов , редкого деликатеса. Эта технология также открывает путь к исследованию генов, ответственных за некоторые необычные свойства огурцов, в том числе за спячку летом, потрошение кишечника и растворение тел после смерти. [185] Плоские черви обладают способностью регенерировать из одной клетки. [186] [187] До 2017 года не было эффективного способа их преобразования, что затрудняло исследования. С помощью микроинъекций и радиации ученые создали первых генетически модифицированных плоских червей. [188] Щетинковый червь , морской кольчатый червь , был модифицирован. Он представляет интерес тем, что его репродуктивный цикл синхронизирован с лунными фазами, способностью к регенерации и медленной скоростью эволюции. [189] Книдарии , такие как гидра и актиния Nematostella vectensis, привлекательными модельными организмами для изучения эволюции иммунитета являются и некоторых процессов развития. [190] Другие организмы, которые были генетически модифицированы, включают улиток , [191] гекконы , черепахи , [192] раки , устрицы , креветки , моллюски , морское ушко , [193] и губки . [194]

Пищевые продукты, полученные от генетически модифицированных (ГМ) животных, еще не вышли на европейский рынок. Тем не менее, продолжающаяся дискуссия о ГМ-культурах [1], а также развивающиеся дебаты о безопасности и этике пищевых продуктов и фармацевтических продуктов, производимых как ГМ-животными, так и растениями, вызвали различные взгляды в разных секторах общества. [195]

Ресурсы по защите животных и этике

Этика [ править ]

Генетическая модификация и редактирование генома имеют потенциал в будущем, но решения относительно использования этих технологий должны основываться не только на том, что возможно, но и на том, что является этически разумным. Такие принципы, как целостность животных, натуральность, выявление рисков и благополучие животных, являются примерами этически важных факторов, которые необходимо принимать во внимание, а также влияют на общественное восприятие и регулирующие решения властей. [196]

Полезность экстраполяции данных о животных на человека подвергается сомнению. Это побудило комитеты по этике принять принципы четырех R (сокращение, уточнение, замена и ответственность) в качестве руководства для принятия решений относительно экспериментов на животных . Однако полный отказ от лабораторных животных пока невозможен, и необходимы дальнейшие исследования для разработки надежной альтернативы, прежде чем их использование может быть полностью прекращено. [197]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Перейти обратно: а б Форабоско Ф., Лёмус М., Ридмер Л., Сундстрем Л.Ф. (май 2013 г.). «Генетически модифицированные сельскохозяйственные животные и рыба в сельском хозяйстве: обзор». Животноводство . 153 (1–3): 1–9. doi : 10.1016/j.livsci.2013.01.002 .
  2. ^ Перейти обратно: а б Мюррей, Джу (20). Генетически модифицированные животные. Архивировано 13 октября 2019 г. в Wayback Machine . Канада: мозговой штурм
  3. ^ Николл Д.С. (29 мая 2008 г.). Введение в генную инженерию . Издательство Кембриджского университета. п. 34. ISBN  978-1-139-47178-7 .
  4. ^ Лян Дж, Ло Ю, Чжао Х (2011). «Синтетическая биология: введение синтеза в биологию» . Междисциплинарные обзоры Wiley: системная биология и медицина . 3 (1): 7–20. дои : 10.1002/wsbm.104 . ПМК   3057768 . ПМИД   21064036 .
  5. ^ Берг П., Мерц Дж.Э. (январь 2010 г.). «Личные размышления о происхождении и появлении технологии рекомбинантной ДНК» . Генетика . 184 (1): 9–17. дои : 10.1534/genetics.109.112144 . ПМЦ   2815933 . ПМИД   20061565 .
  6. ^ Чен И, Дубнау Д (март 2004 г.). «Поглощение ДНК во время бактериальной трансформации». Обзоры природы. Микробиология . 2 (3): 241–9. дои : 10.1038/nrmicro844 . ПМИД   15083159 . S2CID   205499369 .
  7. ^ Йениш Р., Минц Б. (апрель 1974 г.). «Последовательности ДНК обезьяньего вируса 40 в ДНК здоровых взрослых мышей, полученные из преимплантационных бластоцист, которым инъецировали вирусную ДНК» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 71 (4): 1250–4. Бибкод : 1974PNAS...71.1250J . дои : 10.1073/pnas.71.4.1250 . ПМЦ   388203 . ПМИД   4364530 .
  8. ^ Комитет Национального исследовательского совета (США) по выявлению и оценке непреднамеренного воздействия генно-инженерных продуктов на здоровье человека (01.01.2004). Методы и механизмы генетического манипулирования растениями, животными и микроорганизмами . Издательство национальных академий (США).
  9. ^ Сетлоу Дж. К. (31 октября 2002 г.). Генная инженерия: принципы и методы . Springer Science & Business Media. п. 109. ИСБН  978-0-306-47280-0 .
  10. ^ Гризо С., Смит Дж., Дабусси Ф., Прието Дж., Редондо П., Мерино Н. и др. (сентябрь 2009 г.). «Эффективное нацеливание на ген SCID с помощью сконструированной одноцепочечной эндонуклеазы самонаведения» . Исследования нуклеиновых кислот . 37 (16): 5405–19. дои : 10.1093/нар/gkp548 . ПМЦ   2760784 . ПМИД   19584299 .
  11. ^ Гао Х., Смит Дж., Ян М., Джонс С., Джуканович В., Николсон М.Г. и др. (январь 2010 г.). «Наследственный целевой мутагенез кукурузы с использованием разработанной эндонуклеазы» . Заводской журнал . 61 (1): 176–87. дои : 10.1111/j.1365-313X.2009.04041.x . ПМИД   19811621 .
  12. ^ Таунсенд Дж.А., Райт Д.А., Уинфри Р.Дж., Фу Ф., Мэдер М.Л., Йонг Дж.К. и др. (май 2009 г.). «Высокочастотная модификация генов растений с использованием сконструированных нуклеаз с цинковыми пальцами» . Природа . 459 (7245): 442–5. Бибкод : 2009Natur.459..442T . дои : 10.1038/nature07845 . ПМЦ   2743854 . ПМИД   19404258 .
  13. ^ Шукла В.К., Дойон Ю., Миллер Дж.К., ДеКелвер Р.К., Мёле Э.А., Уорден С.Е. и др. (май 2009 г.). «Точная модификация генома сельскохозяйственных культур Zea mays с использованием нуклеаз с цинковыми пальцами». Природа . 459 (7245): 437–41. Бибкод : 2009Natur.459..437S . дои : 10.1038/nature07992 . ПМИД   19404259 . S2CID   4323298 .
  14. ^ Кристиан М., Чермак Т., Дойл Э.Л., Шмидт С., Чжан Ф., Хаммел А. и др. (октябрь 2010 г.). «Нацеливание на двухцепочечные разрывы ДНК с помощью эффекторных нуклеаз TAL» . Генетика . 186 (2): 757–61. дои : 10.1534/genetics.110.120717 . ПМЦ   2942870 . ПМИД   20660643 .
  15. ^ Ли Т., Хуан С., Цзян В.З., Райт Д., Спалдинг М.Х., Уикс Д.П. и др. (январь 2011 г.). «Нуклеазы TAL (TALN): гибридные белки, состоящие из эффекторов TAL и домена расщепления ДНК FokI» . Исследования нуклеиновых кислот . 39 (1): 359–72. дои : 10.1093/nar/gkq704 . ПМК   3017587 . ПМИД   20699274 .
  16. ^ Эсвелт К.М., Ван Х.Х. (2013). «Геномная инженерия для системной и синтетической биологии» . Молекулярная системная биология . 9 : 641. дои : 10.1038/msb.2012.66 . ПМЦ   3564264 . ПМИД   23340847 .
  17. ^ Тан В.С., Карлсон Д.Ф., Уолтон М.В., Фаренкруг СК, Хакетт П.Б. (2012). «Точное редактирование геномов крупных животных». Достижения в области генетики, том 80 . Том. 80. стр. 37–97. дои : 10.1016/B978-0-12-404742-6.00002-8 . ISBN  978-0-12-404742-6 . ПМЦ   3683964 . ПМИД   23084873 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Мальзан А., Лоудер Л., Ци Ю (24 апреля 2017 г.). «Редактирование генома растений с помощью TALEN и CRISPR» . Клетка и биологические науки . 7:21 . дои : 10.1186/s13578-017-0148-4 . ПМЦ   5404292 . ПМИД   28451378 .
  19. ^ «Как CRISPR распространяется в животном мире» . www.pbs.org . 23 мая 2018 года . Проверено 20 декабря 2018 г.
  20. ^ Клайв Рут (2007). Одомашнивание . Издательские группы Гринвуда.
  21. ^ Джексон Д.А., Саймонс Р.Х., Берг П. (октябрь 1972 г.). «Биохимический метод внедрения новой генетической информации в ДНК вируса обезьян 40: кольцевые молекулы ДНК SV40, содержащие гены фага лямбда и галактозный оперон Escherichia coli» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 69 (10): 2904–9. Бибкод : 1972PNAS...69.2904J . дои : 10.1073/pnas.69.10.2904 . ПМК   389671 . ПМИД   4342968 .
  22. ^ Депутат Кнессета Сатиш (25 августа 2008 г.). Биоэтика и биобезопасность . IK International Pvt Ltd., стр. 456–. ISBN  978-81-906757-0-3 . Проверено 27 марта 2013 г.
  23. ^ Джениш, Р. и Минц, Б. (1974) Последовательности ДНК обезьяньего вируса 40 в ДНК здоровых взрослых мышей, полученные из преимплантационных бластоцист, которым инъецировали вирусную ДНК. Учеб. Натл. акад. 71 (4): 1250–54 [1]
  24. ^ « Любой идиот может это сделать». Редактор генома CRISPR может сделать мышей-мутантов доступными каждому» . Наука | АААС . 02.11.2016 . Проверено 2 декабря 2016 г.
  25. ^ Гордон Дж.В., Раддл Ф.Х. (декабрь 1981 г.). «Интеграция и стабильная передача зародышевой линии генов, инъецированных в пронуклеусы мыши». Наука . 214 (4526): 1244–6. Бибкод : 1981Sci...214.1244G . дои : 10.1126/science.6272397 . ПМИД   6272397 .
  26. ^ Константини Ф., Лейси Э. (ноябрь 1981 г.). «Введение кроличьего гена бета-глобина в зародышевую линию мыши». Природа . 294 (5836): 92–4. Бибкод : 1981Natur.294...92C . дои : 10.1038/294092a0 . ПМИД   6945481 . S2CID   4371351 .
  27. ^ Ханахан Д., Вагнер Э.Ф., Пальмитер Р.Д. (сентябрь 2007 г.). «Истоки онкомизма: история первых трансгенных мышей, генетически модифицированных для развития рака» . Гены и развитие . 21 (18): 2258–70. дои : 10.1101/gad.1583307 . ПМИД   17875663 .
  28. ^ Брофи Б., Смоленски Г., Уиллер Т., Уэллс Д., Л'Юйе П., Лайбле Г. (февраль 2003 г.). «Клонированный трансгенный крупный рогатый скот дает молоко с более высоким содержанием бета-казеина и каппа-казеина». Природная биотехнология . 21 (2): 157–62. дои : 10.1038/nbt783 . ПМИД   12548290 . S2CID   45925486 .
  29. ^ Кларк Эй Джей (июль 1998 г.). «Молочная железа как биореактор: экспрессия, обработка и производство рекомбинантных белков». Журнал биологии молочной железы и неоплазии . 3 (3): 337–50. дои : 10.1023/а:1018723712996 . ПМИД   10819519 .
  30. ^ Гордон К., Ли Э., Витале Дж.А., Смит А.Е., Вестфаль Х., Хеннигхаузен Л. (1987). «Производство тканевого активатора плазминогена человека в молоке трансгенных мышей. 1987» . Биотехнология . 24 (11): 425–8. дои : 10.1038/nbt1187-1183 . ПМИД   1422049 . S2CID   3261903 .
  31. ^ Васкес-Салат Н., Солтер Б., Сметс Г., Удебин Л.М. (01 ноября 2012 г.). «Текущее состояние управления ГМО: готовы ли мы к ГМО-животным?». Достижения биотехнологии . Специальный выпуск ACB 2011. 30 (6): 1336–43. doi : 10.1016/j.biotechadv.2012.02.006 . ПМИД   22361646 .
  32. ^ «CNN.com — Светящаяся рыба станет первым генетически измененным домашним животным — 21 ноября 2003 г.» . edition.cnn.com . Проверено 25 декабря 2018 г.
  33. ^ «Aquabounty разрешена продажа лосося в США в коммерческих целях» . FDA . 19.06.2019.
  34. ^ Боднар А. (октябрь 2010 г.). «Оценка рисков и снижение рисков, связанных с лососем AquAdvantage» (PDF) . Новостной репортаж ISB. Архивировано из оригинала (PDF) 8 марта 2021 г. Проверено 25 декабря 2018 г.
  35. ^ Рудинко, Лариса (20). Руководство для промышленности. США: Центр ветеринарной медицины Ссылка.
  36. ^ Стрипек Р., Мюнц С., Шуринга Дж.Дж., Биссиг К.Д., Сопер Б., Михэм Т. и др. (июль 2020 г.). «Инновации, проблемы и минимальная информация для стандартизации гуманизированных мышей» . ЭМБО Молекулярная медицина . 12 (7): е8662. дои : 10.15252/emmm.201708662 . ПМЦ   7338801 . ПМИД   32578942 .
  37. ^ Перейти обратно: а б Перлеберг С, Вид А, Шниеке А (январь 2018 г.). «Генетически-инженерные свиньи как модель болезней человека» . Модели и механизмы заболеваний . 11 (1): dmm030783. дои : 10.1242/dmm.030783 . ПМК   5818075 . ПМИД   29419487 .
  38. ^ Сато К., Сасаки Э (февраль 2018 г.). «Генная инженерия приматов для моделирования заболеваний человека» . Журнал генетики человека . 63 (2): 125–131. дои : 10.1038/s10038-017-0351-5 . ПМЦ   8075926 . ПМИД   29203824 .
  39. ^ Сасаки Э., Суэмизу Х., Симада А., Ханадзава К., Оива Р., Камиока М. и др. (май 2009 г.). «Поколение трансгенных приматов, не являющихся человеком, с передачей по зародышевой линии». Природа . 459 (7246): 523–7. Бибкод : 2009Natur.459..523S . дои : 10.1038/nature08090 . ПМИД   19478777 . S2CID   4404433 .
  40. ^ Шаттен Г., Миталипов С. (май 2009 г.). «Биология развития: потомство трансгенных приматов» . Природа . 459 (7246): 515–6. Бибкод : 2009Natur.459..515S . дои : 10.1038/459515а . ПМЦ   2777739 . ПМИД   19478771 .
  41. ^ Сираноски Д. (май 2009 г.). «Модель мартышки занимает центральное место» . Природа . 459 (7246): 492. дои : 10.1038/459492a . ПМИД   19478751 .
  42. ^ Бритт Эриксон, 10 февраля 2009 г., для Chemical & Engineering News . FDA одобрило препарат из трансгенного козьего молока , доступ к которому получен 6 октября 2012 г.
  43. ^ Спенсер Л.Т., Хамфрис Дж.Э., Брантли М.Л. (май 2005 г.). «Реакция антител на аэрозольный трансгенный человеческий альфа1-антитрипсин» . Медицинский журнал Новой Англии . 352 (19): 2030–1. дои : 10.1056/nejm200505123521923 . ПМИД   15888711 .
  44. ^ Циммер С (15 октября 2015 г.). «Редактирование ДНК свиньи может привести к увеличению количества органов у людей (опубликовано в 2015 г.)» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 16 декабря 2022 г.
  45. ^ Зейланд Дж., Гавроньска Б., Юзва В., Юра Дж., Новак А., Сломски Р. и др. (Август 2013). «Трансгенные свиньи созданы для экспрессии человеческой альфа-галактозидазы во избежание гуморального отторжения ксенотрансплантата» . Журнал прикладной генетики . 54 (3): 293–303. дои : 10.1007/s13353-013-0156-y . ПМК   3720986 . ПМИД   23780397 .
  46. ^ Исследование GTKO, проведенное Национальным институтом сердца, легких и крови Национальных институтов здравоохранения США.
  47. ^ Новая жизнь трансплантации от свиньи человеку
  48. ^ United Therapeutics рассматривает возможность трансплантации свиных легких человеку.
  49. ^ Ву Дж., Платеро-Луэнго А., Сакураи М., Сугавара А., Гил М.А., Ямаути Т. и др. (январь 2017 г.). «Межвидовой химеризм с плюрипотентными стволовыми клетками млекопитающих» . Клетка . 168 (3): 473–486.e15. дои : 10.1016/j.cell.2016.12.036 . ПМЦ   5679265 . ПМИД   28129541 .
  50. ^ Лай Л., Кан Дж.К., Ли Р., Ван Дж., Витт В.Т., Йонг Х.И. и др. (апрель 2006 г.). «Поколение клонированных трансгенных свиней, богатых жирными кислотами омега-3» . Природная биотехнология . 24 (4): 435–6. дои : 10.1038/nbt1198 . ПМК   2976610 . ПМИД   16565727 .
  51. ^ Такер I (24 июня 2018 г.). «Генетически модифицированные животные» . Хранитель . ISSN   0261-3077 . Проверено 21 декабря 2018 г.
  52. ^ Зыга Л (2010). «Ученый разводил коз, производящих паутину» . Физика.орг . Архивировано из оригинала 30 апреля 2015 года.
  53. ^ «Эти ГМО-козы могут спасти жизни. Страх и растерянность мешают этому» . Нетемно . Проверено 02 октября 2018 г.
  54. ^ Перейти обратно: а б с д Гуэлф (2010). Enviropig. Архивировано 30 января 2016 г. в Wayback Machine . Канада:
  55. ^ Шимдт, Сара. « Генетически модифицированные свиньи убиты после прекращения финансирования », Postmedia News , 22 июня 2012 г. По состоянию на 31 июля 2012 г.
  56. ^ Голован С.П., Мейдингер Р.Г., Аякайе А., Коттрилл М., Видеркер М.З., Барни DJ и др. (август 2001 г.). «Свиньи, экспрессирующие слюнную фитазу, производят навоз с низким содержанием фосфора». Природная биотехнология . 19 (8): 741–5. дои : 10.1038/90788 . ПМИД   11479566 . S2CID   52853680 .
  57. ^ Перейти обратно: а б Канада. «Enviropig – экологические преимущества | Университет Гвельфа» . Uoguelph.ca. Архивировано из оригинала 30 октября 2017 г.
  58. ^ Люнг, Венди. Университет Гвельфа оставил поиски пищи ради финансирования Enviropig , The Globe and Mail , 2 апреля 2012 г. По состоянию на 31 июля 2012 г.
  59. ^ Шимдт, Сара. Генно-инженерные свиньи убиты после прекращения финансирования , Postmedia News, 22 июня 2012 г. По состоянию на 31 июля 2012 г.
  60. ^ Лай Л., Кан Дж.К., Ли Р., Ван Дж., Витт В.Т., Йонг Х.И. и др. (апрель 2006 г.). «Поколение клонированных трансгенных свиней, богатых жирными кислотами омега-3» (PDF) . Природная биотехнология . 24 (4): 435–6. дои : 10.1038/nbt1198 . ПМК   2976610 . ПМИД   16565727 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 августа 2009 г.
  61. ^ «Бык Герман – Герман становится отцом. «Биотехнические записки». » . Министерство сельского хозяйства США. 1994. Архивировано из оригинала 3 декабря 2008 г.
  62. ^ Перейти обратно: а б с д «Бык Герман направляется на более зеленые пастбища» . Новости Экспатики. 2 апреля 2004 года. Архивировано из оригинала 29 июля 2014 года . Проверено 24 декабря 2018 г.
  63. ^ Перейти обратно: а б с «Бык Герман в конюшне в Натуралисе» . Натуральный . 2008 год . Проверено 3 января 2009 г. [ мертвая ссылка ]
  64. ^ «CRISPR Бекон: китайские ученые создают генетически модифицированных свиней с низким содержанием жира» . NPR.org . 2017-10-23.
  65. ^ Холл, М. (28 апреля 2013 г.). «Ученые создали корову без рогов, безопасную для здоровья и безопасности» . Телеграф . Проверено 18 декабря 2015 г.
  66. ^ Грей Р. (2011). «Генетически модифицированные коровы производят «человеческое» молоко» . Телеграф . Архивировано из оригинала 4 апреля 2011 года.
  67. ^ Журнал классической медицины (14 апреля 2010 г.). «Генетически модифицированные коровы, дающие женское молоко» . Архивировано из оригинала 6 ноября 2014 года.
  68. ^ Япп Р. (11 июня 2011 г.). «Ученые создали корову, дающую «человеческое» молоко» . «Дейли телеграф» . Лондон . Проверено 15 июня 2012 г.
  69. ^ Журнал классической медицины (14 апреля 2010 г.). «Генетически модифицированные коровы, дающие женское молоко» . Архивировано из оригинала 6 ноября 2014 г.
  70. ^ Япп Р. (11 июня 2011 г.). «Ученые создали корову, дающую «человеческое» молоко» . «Дейли телеграф» . Лондон . Проверено 15 июня 2012 г.
  71. ^ Джабед А., Вагнер С., Маккракен Дж., Уэллс Д.Н., Лайбле Дж. (октябрь 2012 г.). «Направленная экспрессия микроРНК у молочного скота способствует производству молока с высоким содержанием казеина, не содержащего β-лактоглобулина» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (42): 16811–6. Бибкод : 2012PNAS..10916811J . дои : 10.1073/pnas.1210057109 . ПМЦ   3479461 . ПМИД   23027958 .
  72. ^ «Клонированный бык может способствовать развитию устойчивого к болезням африканского скота» . ИЛРИ Новости . 05.09.2016 . Проверено 24 июля 2021 г.
  73. ^ Пал А., Чакраварти А.К. (22 октября 2019 г.). Генетика и селекция на устойчивость скота к болезням . Лондон , Великобритания: Academic Press . стр. 271–296. дои : 10.1016/b978-0-12-816406-8.00019-x . ISBN  978-0-12-817267-4 . OCLC   1125327298 . S2CID   208596567 . ISBN   978-0-12-816406-8 стр.   276
  74. ^ «Зеленый флуоресцентный белок получил Нобелевскую премию» . Льюис Бриндли . Проверено 31 мая 2015 г.
  75. ^ Альбертс Б., Джонсон А., Льюис Дж., Рафф М., Робертс К., Уолтер П. (2002). «Изучение экспрессии и функции генов» . Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Гирляндная наука.
  76. ^ Рэндалл С. (2008). e Хардинг С., p Томбс М. (ред.). «Генетически модифицированные свиньи для медицины и сельского хозяйства» (PDF) . Обзоры биотехнологии и генной инженерии . 25 : 245–66. doi : 10.7313/upo9781904761679.011 (неактивен 2 апреля 2024 г.). ISBN  978-1-904761-67-9 . ПМИД   21412358 . Архивировано из оригинала (PDF) 26 марта 2014 года. {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на апрель 2024 г. ( ссылка )
  77. ^ Вонгсрикеао П., Саенс Д., Ринкоски Т., Отой Т., Пошла Э. (сентябрь 2011 г.). «Трансгенез противовирусных факторов рестрикции у домашней кошки» . Природные методы . 8 (10): 853–9. дои : 10.1038/nmeth.1703 . ПМК   4006694 . ПМИД   21909101 .
  78. ^ Персонал (3 апреля 2012 г.). «Биология ВИЧ» . Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний. Архивировано из оригинала 11 апреля 2014 года.
  79. ^ «Ученые разводят коз, которые производят паутину» . Лиза Зига, Phys.org . Проверено 31 мая 2010 г.
  80. ^ Ангуло Э., Кук Б. (декабрь 2002 г.). «Сначала синтезируйте новые вирусы, а затем регулируйте их выпуск? Случай с диким кроликом». Молекулярная экология . 11 (12): 2703–9. Бибкод : 2002MolEc..11.2703A . дои : 10.1046/j.1365-294X.2002.01635.x . hdl : 10261/45541 . ПМИД   12453252 . S2CID   23916432 .
  81. ^ Бьелло Д. «Древняя ДНК могла бы вернуть странствующих голубей в небо» . Научный американец . Проверено 23 декабря 2018 г.
  82. ^ Сарчет П. «Можем ли мы вырастить шерстистых мамонтов в лаборатории? Джордж Черч на это надеется» . Новый учёный . Ассоциация прессы . Проверено 23 декабря 2018 г.
  83. ^ Селкирк С.М. (октябрь 2004 г.). «Генная терапия в клинической медицине» . Последипломный медицинский журнал . 80 (948): 560–70. дои : 10.1136/pgmj.2003.017764 . ПМЦ   1743106 . ПМИД   15466989 .
  84. ^ Каваццана-Кальво М., Фишер А. (июнь 2007 г.). «Генная терапия тяжелого комбинированного иммунодефицита: мы уже там?» . Журнал клинических исследований . 117 (6): 1456–65. дои : 10.1172/JCI30953 . ПМЦ   1878528 . ПМИД   17549248 .
  85. ↑ Ричардс, Сабрина (6 ноября 2012 г.) « Генная терапия прибывает в Европу » The Scientist , дата обращения 15 апреля 2013 г.
  86. ^ Рознекер Дж., Хут С., Рудольф К. (октябрь 2006 г.). «Генная терапия муковисцидоза легких: современное состояние и перспективы на будущее». Современное мнение о молекулярной терапии . 8 (5): 439–45. ПМИД   17078386 .
  87. ^ Лица Д.А., Ниенхейс А.В. (июль 2003 г.). «Генная терапия нарушений гемоглобина». Текущие гематологические отчеты . 2 (4): 348–55. ПМИД   12901333 .
  88. ^ Левитт П.А., Резай А.Р., Лихи М.А., Оджеманн С.Г., Флаэрти А.В., Эскандар Э.Н. и др. (апрель 2011 г.). «Генная терапия AAV2-GAD для лечения прогрессирующей болезни Паркинсона: двойное слепое рандомизированное исследование, контролируемое ложной хирургической операцией». «Ланцет». Неврология . 10 (4): 309–19. дои : 10.1016/S1474-4422(11)70039-4 . ПМИД   21419704 . S2CID   37154043 .
  89. ^ Галлахер, Джеймс « Генная терапия лечит болезнь Паркинсона » BBC News Health, 17 марта 2011 г. Проверено 24 апреля 2011 г.
  90. ↑ Урбина, Захари (12 февраля 2013 г.) « Генетически-инженерный вирус борется с раком печени. Архивировано 16 февраля 2013 г. в Wayback Machine » United Academics, дата обращения 15 февраля 2013 г.
  91. ^ «Лечение лейкемии дает первые надежды» . Нью-Йорк Таймс . Ассошиэйтед Пресс . 11 августа 2011 г. с. А15 . Проверено 21 января 2013 г.
  92. ↑ Коглан, Энди (26 марта 2013 г.) « Генная терапия излечивает лейкемию за восемь дней » The New Scientist , дата обращения 15 апреля 2013 г.
  93. ↑ Сотрудники (13 февраля 2013 г.) « Генная терапия лечит собак с диабетом » New Scientist , дата обращения 15 февраля 2013 г.
  94. ^ (30 апреля 2013 г.) « Новое испытание генной терапии дает надежду людям с сердечной недостаточностью » Британский кардиологический фонд, дата обращения 5 мая 2013 г.
  95. ^ Фостер К., Фостер Х., Диксон Дж.Г. (декабрь 2006 г.). «Прогресс и перспективы генной терапии: мышечная дистрофия Дюшенна» . Генная терапия . 13 (24): 1677–85. дои : 10.1038/sj.gt.3302877 . ПМИД   17066097 .
  96. ^ «Декларация Инуямы 1990 года» . 5 августа 2001 г. Архивировано из оригинала 5 августа 2001 г. {{cite web}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  97. ^ Смит К.Р., Чан С., Харрис Дж. (октябрь 2012 г.). «Генетическая модификация зародышевой линии человека: научные и биоэтические перспективы». Арх Мед Рес . 43 (7): 491–513. doi : 10.1016/j.arcmed.2012.09.003 . ПМИД   23072719 .
  98. ^ Колата Г (23 апреля 2015 г.). «Китайские ученые редактируют гены человеческих эмбрионов, вызывая обеспокоенность» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 24 апреля 2015 г.
  99. ^ Лян П., Сюй Ю, Чжан Х, Дин С., Хуан Р., Чжан Цз. и др. (май 2015 г.). «CRISPR/Cas9-опосредованное редактирование генов в трехпронуклеарных зиготах человека» . Белок и клетка . 6 (5): 363–372. дои : 10.1007/s13238-015-0153-5 . ПМЦ   4417674 . ПМИД   25894090 .
  100. ^ Бегли С. (28 ноября 2018 г.). «На фоне шума китайский ученый защищает создание детей с отредактированными генами – STAT» . СТАТ .
  101. ^ «Половина рыбы, потребляемой во всем мире, теперь выращивается на фермах, как показало исследование» . ScienceDaily . Проверено 21 декабря 2018 г.
  102. ^ Тонелли ФМ, Ласерда СМ, ​​Тонелли ФК, Коста ГМ, Де Франса ЛР, Ресенде РР (01.11.2017). «Прогресс и биотехнологические перспективы трансгенеза рыб». Достижения биотехнологии . 35 (6): 832–844. doi : 10.1016/j.biotechadv.2017.06.002 . ISSN   0734-9750 . ПМИД   28602961 .
  103. ^ Неберт Д.В., Стюарт Г.В., Солис В.А., Карван М.Дж. (январь 2002 г.). «Использование репортерных генов и мотивов ДНК позвоночных у трансгенных рыбок данио в качестве индикаторов для оценки загрязнения воды» . Перспективы гигиены окружающей среды . 110 (1): А15. дои : 10.1289/ehp.110-a15 . ПМК   1240712 . ПМИД   11813700 .
  104. ^ Маттингли Си Джей, Маклахлан Дж. А., Тоскано Вашингтон (август 2001 г.). «Зеленый флуоресцентный белок (GFP) как маркер функции арилуглеводородного рецептора (AhR) у развивающихся рыбок данио (Danio rerio)» . Перспективы гигиены окружающей среды . 109 (8): 845–9. дои : 10.1289/ehp.01109845 . ПМК   1240414 . ПМИД   11564622 .
  105. ^ Халлерман Э. (июнь 2004 г.). «Глофиш, первое коммерциализированное ГМ-животное: прибыль среди противоречий» . Новостной репортаж ISB .
  106. ^ Hackett PB, Ekker SE, Essner JJ (2004). "Chapter 16: Applications of transposable elements in fish for transgenesis and functional genomics". In Gong Z, Korzh V (eds.). Fish Development and Genetics. World Scientific, Inc. pp. 532–80.
  107. ^ Мейерс-младший (2018). «Рыба данио: развитие модельного организма позвоночных» . Текущие протоколы основных лабораторных методов . 16 (1): е19. дои : 10.1002/cpet.19 .
  108. ^ Лу Дж.В., Хо Ю.Дж., Чу С.К., Гонг Зи (сентябрь 2017 г.). «Инновационная модель заболевания: рыбки данио как платформа in vivo для лечения кишечных расстройств и опухолей» . Биомедицины . 5 (4): 58. doi : 10.3390/biomedicines5040058 . ПМК   5744082 . ПМИД   28961226 .
  109. ^ Барриузо Дж., Нагараджу Р., Херлстоун А. (март 2015 г.). «Рибо данио: новый компаньон для трансляционных исследований в онкологии» . Клинические исследования рака . 21 (5): 969–75. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-14-2921 . ПМК   5034890 . ПМИД   25573382 .
  110. ^ Беркет К.Т., Монтгомери Дж.Э., Таммел Р., Кассен С.К., ЛаФэйв М.С., Лангенау Д.М. и др. (апрель 2008 г.). «Поколение и характеристика трансгенных линий рыбок данио с использованием различных вездесущих промоторов» . Трансгенные исследования . 17 (2): 265–79. дои : 10.1007/s11248-007-9152-5 . ПМК   3660017 . ПМИД   17968670 .
  111. ^ Ду С.Дж., Гонг З., Флетчер Г.Л., Ширс М.А., Кинг М.Дж., Айдлер Д.Р. и др. (1992). «Усиление роста трансгенного атлантического лосося за счет использования химерной генной конструкции гормона роста для всех рыб». Природная биотехнология . 10 (2): 176–81. дои : 10.1038/nbt0292-176 . ПМИД   1368229 . S2CID   27048646 .
  112. ^ Девлин Р.Х., Бьяджи К.А., Йесаки Т.Я., Смаилус Д.Е., Байатт Дж.К. (февраль 2001 г.). «Выращивание одомашненных трансгенных рыб». Природа . 409 (6822): 781–2. Бибкод : 2001Natur.409..781D . дои : 10.1038/35057314 . ПМИД   11236982 . S2CID   5293883 .
  113. ^ Рахман М.А. и др. (2001). «Испытания роста и питания трансгенной нильской тилапии, содержащей экзогенный ген гормона роста рыбы». Журнал биологии рыб . 59 (1): 62–78. Бибкод : 2001JFBio..59...62R . дои : 10.1111/j.1095-8649.2001.tb02338.x .
  114. ^ Поллак А (21 декабря 2012 г.). «Инженерная рыба на шаг ближе к одобрению» . Нью-Йорк Таймс .
  115. ^ Перейти обратно: а б с д «FDA: Генетически модифицированная рыба не нанесет вреда природе» . США сегодня. 2012 . Проверено 28 ноября 2015 г.
  116. ^ Перейти обратно: а б Фиргер, Дж. (2014). «Вокруг генетически модифицированной рыбы ходят споры» . Новости CBS . Проверено 28 ноября 2015 г.
  117. ^ Экологическая оценка лосося AquAdvantage
  118. ^ Перейти обратно: а б Стинхейсен Дж., Полансек Т. (19 ноября 2015 г.). «США разрешают использовать генетически модифицированный лосось для потребления человеком» . Рейтер . Проверено 20 ноября 2015 г.
  119. ^ «АкваАдвантаж Лосось» . FDA . Проверено 20 июля 2018 г.
  120. ^ «FDA установило, что лосось AquAdvantage так же безопасен для употребления в пищу, как и лосось, не содержащий ГМ» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 19 ноября 2015 года . Проверено 9 февраля 2018 г.
  121. ^ Коннор С. (2012). «Готова к употреблению: первая ГМ-рыба на обеденном столе» . Независимый . Проверено 28 ноября 2015 г.
  122. ^ «Набор для онлайн-обучения: 1981–82: первые трансгенные мыши и плодовые мушки» . genome.gov .
  123. ^ Уизнер Б.М., Чжу Дж., Кумар Дж.П. (2017). «Включение и выключение генов у дрозофилы». Сайт-специфические рекомбиназы . Методы молекулярной биологии. Том. 1642. стр. 195–209. дои : 10.1007/978-1-4939-7169-5_13 . ISBN  978-1-4939-7167-1 . ПМЦ   5858584 . ПМИД   28815502 .
  124. ^ Дженнингс Б.Х. (01 мая 2011 г.). «Дрозофила – универсальная модель в биологии и медицине» . Материалы сегодня . 14 (5): 190–195. дои : 10.1016/S1369-7021(11)70113-4 .
  125. ^ Рен X, Холстинс К., Ли Х., Сунь Дж., Чжан Ю., Лю Л.П. и др. (май 2017 г.). «Редактирование генома Drosophila melanogaster: от базовой геномной инженерии до многоцелевой системы CRISPR-Cas9». Наука Китай Науки о жизни . 60 (5): 476–489. дои : 10.1007/s11427-017-9029-9 . ПМИД   28527116 . S2CID   4341967 .
  126. ^ Галлахер, Джеймс « ГМ-комары дают надежду на малярию » BBC News, Health, 20 апреля 2011 г. Проверено 22 апреля 2011 г.
  127. ^ Корби-Харрис В., Дрекслер А., Уоткинс де Йонг Л., Антонова Ю., Пакпур Н., Зиглер Р. и др. (июль 2010 г.). Верник К.Д. (ред.). «Активация передачи сигналов Akt снижает распространенность и интенсивность заражения малярийными паразитами, а также продолжительность жизни комаров Anopheles Stephensi» . ПЛОС Патогены . 6 (7): e1001003. дои : 10.1371/journal.ppat.1001003 . ПМК   2904800 . ПМИД   20664791 .
  128. ^ Виндбихлер Н., Меничелли М., Папатанос П.А., Тимьян С.Б., Ли Х., Ульге Ю.И. и др. (май 2011 г.). «Система генного драйва на основе синтетической самонаводящейся эндонуклеазы у малярийного комара человека» . Природа . 473 (7346): 212–5. Бибкод : 2011Natur.473..212W . дои : 10.1038/nature09937 . ПМЦ   3093433 . ПМИД   21508956 .
  129. ^ Уайз де Вальдес М.Р., Ниммо Д., Бетц Дж., Гонг Х.Ф., Джеймс А.А., Алфи Л. и др. (март 2011 г.). «Генетическая ликвидация комаров-переносчиков денге» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (12): 4772–5. Бибкод : 2011PNAS..108.4772W . дои : 10.1073/pnas.1019295108 . ПМК   3064365 . ПМИД   21383140 .
  130. ^ Перейти обратно: а б Кнаптон С (6 февраля 2016 г.). «Выпуск миллионов ГМ-комаров «может решить кризис Зика» » . Телеграф . Проверено 14 марта 2016 г.
  131. ^ Харрис А.Ф., Ниммо Д., Маккеми А.Р., Келли Н., Скайф С., Доннелли К.А. и др. (октябрь 2011 г.). «Полевые испытания искусственно созданных самцов комаров». Природная биотехнология . 29 (11): 1034–7. дои : 10.1038/nbt.2019 . ПМИД   22037376 . S2CID   30862975 .
  132. ^ Сотрудники (март 2011 г.) « Кайман демонстрирует потенциал RIDL » Информационный бюллетень Oxitec, март 2011 г. Проверено 20 сентября 2011 г.
  133. ^ Бенедикт М.К., Робинсон А.С. (август 2003 г.). «Первые выпуски трансгенных комаров: аргумент в пользу метода стерильных насекомых». Тенденции в паразитологии . 19 (8): 349–55. дои : 10.1016/s1471-4922(03)00144-2 . ПМИД   12901936 .
  134. ^ Перейти обратно: а б Чжан С (08 сентября 2017 г.). «Генетически модифицированные мотыльки приезжают в Нью-Йорк» . Атлантический океан . Проверено 23 декабря 2018 г.
  135. ^ Шарпинг Н. (10 мая 2017 г.). «После комаров следующей мишенью для генной инженерии являются мотыльки» . Откройте для себя журнал . Архивировано из оригинала 11 ноября 2019 г. Проверено 23 декабря 2018 г.
  136. ^ Ривз Р., Филлипсон М. (январь 2017 г.). «Массовые выпуски генетически модифицированных насекомых в масштабных программах борьбы с вредителями и их влияние на органических фермеров» . Устойчивость . 9 (1): 59. дои : 10.3390/su9010059 .
  137. ^ Симмонс Г.С., Маккеми А.Р., Моррисон Н.И., О'Коннелл С., Табашник Б.Е., Клаус Дж. и др. (13 сентября 2011 г.). «Полевые характеристики генно-инженерного штамма розового коробочного червя» . ПЛОС ОДИН . 6 (9): е24110. Бибкод : 2011PLoSO...624110S . дои : 10.1371/journal.pone.0024110 . ПМК   3172240 . ПМИД   21931649 .
  138. ^ Сюй Х, О'Брочта Д.А. (июль 2015 г.). «Передовые технологии генетического манипулирования тутовым шелкопрядом Bombyx mori, модельным насекомым чешуекрылых» . Слушания. Биологические науки . 282 (1810): 20150487. doi : 10.1098/rspb.2015.0487 . ПМК   4590473 . ПМИД   26108630 .
  139. ^ Томита М. (апрель 2011 г.). «Трансгенные тутовые шелкопряды, которые вплетают рекомбинантные белки в шелковые коконы». Биотехнологические письма . 33 (4): 645–54. дои : 10.1007/s10529-010-0498-z . ПМИД   21184136 . S2CID   25310446 .
  140. ^ Сюй Дж, Донг Q, Ю Ю, Ню Б, Цзи Д, Ли М и др. (август 2018 г.). «Бомбикс мори» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (35): 8757–8762. дои : 10.1073/pnas.1806805115 . ПМК   6126722 . ПМИД   30082397 .
  141. ^ Ле Пейдж М. «ГМ-черви создают совершенно неизвестный в природе супершелк» . Новый учёный . Проверено 23 декабря 2018 г.
  142. ^ Скотт, Б.Б., Лоис, К. (2005). «Поколение тканеспецифичных трансгенных птиц с помощью лентивирусных векторов» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 102 (45): 16443–16447. Бибкод : 2005PNAS..10216443S . дои : 10.1073/pnas.0508437102 . ПМЦ   1275601 . ПМИД   16260725 .
  143. ^ «Учёные-птицеводы разрабатывают трансгенных кур, чтобы помочь в изучении развития эмбрионов» . project.ncsu.edu . Проверено 23 декабря 2018 г.
  144. ^ «Разработаны генетически модифицированные куры, не передающие птичий грипп; прорыв может предотвратить будущие эпидемии птичьего гриппа» . ScienceDaily . Проверено 23 декабря 2018 г.
  145. ^ Перейти обратно: а б Ботельо Дж. Ф., Смит-Паредес Д., Сото-Акунья С., О'Коннор Дж., Пальма В., Варгас А.О. (март 2016 г.). «Молекулярное развитие редукции малоберцовой кости у птиц и ее эволюция от динозавров» . Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 70 (3): 543–54. дои : 10.1111/evo.12882 . ПМК   5069580 . ПМИД   26888088 .
  146. ^ Беккер Р. (2015). «Правительство США одобрило использование трансгенной курицы» . Новости природы . дои : 10.1038/nature.2015.18985 . S2CID   181399746 .
  147. ^ «ГМ-цыплята, не передающие птичий грипп» . Эдинбургский университет . Проверено 3 сентября 2015 г.
  148. ^ Ландерс Дж. (10 ноября 2014 г.). «Палеонтолог Джек Хорнер усердно работает, пытаясь превратить курицу в динозавра» . Вашингтон Таймс . Проверено 19 января 2015 г.
  149. ^ Хорнер-младший, Горман Дж (2009). Как построить динозавра: вымирание не обязательно должно быть вечным . Нью-Йорк: Даттон. ISBN  978-0-525-95104-9 . OCLC   233549535 .
  150. ^ Реверс-инжиниринг птичьих клювов в кости динозавров , Карл Циммер , NY Times, 12 мая 2015 г.
  151. ^ Франсиско Ботельо Дж., Смит-Паредес Д., Сото-Акунья С., Мподозис Дж., Пальма В., Варгас А.О. (май 2015 г.). «Скелетная пластичность в ответ на эмбриональную мышечную активность лежит в основе развития и эволюции сидячих пальцев птиц» . Научные отчеты . 5 : 9840. Бибкод : 2015NatSR...5E9840F . дои : 10.1038/srep09840 . ПМЦ   4431314 . ПМИД   25974685 .
  152. ^ «Светящийся биомаркер может упростить определение пола цыплят in ovo» . WATTPoultry.com . 20 февраля 2023 г. Проверено 29 июня 2023 г.
  153. ^ «Израильский стартап занимается разведением кур, которые несут яйца только из цыплят-самок» . ctech . 13 декабря 2022 г. Проверено 29 июня 2023 г.
  154. ^ «Обзор секса In-Ovo» . Инновационная компания Animal Ag . Проверено 29 июня 2023 г.
  155. ^ Шено А., Сакс Л.М., Чай Н., Чен Ю., Дю Паскье Л., Лебер Дж. и др. (2008). «Процедуры трансгенеза в Xenopus» . Биология клетки . 100 (9): 503–529. дои : 10.1042/BC20070148 . ISSN   1768-322X . ПМЦ   2967756 . ПМИД   18699776 .
  156. ^ Собков Л., Эпперлейн Х.-Х., Херклотц С., Штраубе В.Л., Танака Э.М. (февраль 2006 г.). «Трансгенный аксолотль GFP зародышевой линии и его использование для отслеживания судьбы клеток: двойное происхождение плавниковой мезенхимы во время развития и судьба клеток крови во время регенерации» . Биология развития . 290 (2): 386–397. дои : 10.1016/j.ydbio.2005.11.037 . ISSN   0012-1606 . ПМИД   16387293 .
  157. ^ Эчеверри, К., Фей, Дж., Танака, Э.М. (2022). «Путешествие аксолотля в современную молекулярную эру» . Новые модельные системы в биологии развития . Текущие темы биологии развития. Том. 147. Эльзевир. стр. 631–658. дои : 10.1016/bs.ctdb.2021.12.010 . ISBN  978-0-12-820154-1 . ПМЦ   10029325 . ПМИД   35337465 .
  158. ^ Фини Дж.Б., Ле Мевель С., Турк Н., Палмье К., Залко Д., Краведи Дж.П. и др. (август 2007 г.). «Многолуночный флуоресцентный экран in vivo для мониторинга нарушения гормонов щитовидной железы у позвоночных» . Экологические науки и технологии . 41 (16): 5908–14. Бибкод : 2007EnST...41.5908F . дои : 10.1021/es0704129 . ПМИД   17874805 .
  159. ^ «Устранение угрозы со стороны инвазивных видов с помощью генной инженерии?» . Наука в новостях . 28 июля 2014 г. Проверено 23 декабря 2018 г.
  160. ^ «Тростниковые жабы получат обработку Crispr» . Радио Национальное . 17.11.2017 . Проверено 23 декабря 2018 г.
  161. ^ Перейти обратно: а б Хорб М., Влизла М., Абу-Дайя А., Макнамара С., Гайдасик Д., Игава Т. и др. (2019). «Ресурсы Xenopus: трансгенные, инбредные и мутантные животные, возможности обучения и поддержка через Интернет» . Границы в физиологии . 10 :387.doi : 10.3389 /fphys.2019.00387 . ISSN   1664-042X . ПМК   6497014 . ПМИД   31073289 .
  162. ^ Сузуки, Н., Очи, Х. (2020). «Усилители регенерации: ключ к реактивации генов развития» . Развитие, рост и дифференциация . 62 (5): 343–354. дои : 10.1111/dgd.12654 . ISSN   1440-169X . ПМЦ   7383998 . ПМИД   32096563 .
  163. ^ Гессльбауэр Б., Радтке К. (ноябрь 2018 г.). «Регенеративная способность амфибий Urodele и ее потенциал для пластической хирургии». Анналы пластической хирургии . 81 (5): 511–515. дои : 10.1097/SAP.0000000000001619 . ISSN   1536-3708 . ПМИД   30247194 . S2CID   52350332 .
  164. ^ Перейти обратно: а б Поллет Н., Мазабро А. (2006). «Информация о геномах Xenopus». В Вольфе Дж.Н. (ред.). Геномы позвоночных (на немецком языке). Том. 2. Базель, Швейцария: Каргер. стр. 138–153. дои : 10.1159/000095101 . ISBN  978-3-8055-8151-6 . OCLC   69391396 . ПМИД   18753776 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  165. ^ Собков Л., Эпперлейн Х.-Х., Херклотц С., Штраубе В.Л., Танака Э.М. (февраль 2006 г.). «Трансгенный аксолотль GFP зародышевой линии и его использование для отслеживания судьбы клеток: двойное происхождение плавниковой мезенхимы во время развития и судьба клеток крови во время регенерации» . Биология развития . 290 (2): 386–397. дои : 10.1016/j.ydbio.2005.11.037 . ISSN   0012-1606 . ПМИД   16387293 .
  166. ^ Бек, К.В., Слэк, Дж.М. (19 сентября 2001 г.). «Амфибия с амбициями: новая роль Ксенопа в 21 веке» . Геномная биология . 2 (10): отзывов 1029.1. doi : 10.1186/gb-2001-2-10-reviews1029 . ISSN   1474-760X . ПМК   138973 . ПМИД   11597339 .
  167. ^ Собков Л., Эпперлейн Х.-Х., Херклотц С., Штраубе В.Л., Танака Э.М. (февраль 2006 г.). «Трансгенный аксолотль GFP зародышевой линии и его использование для отслеживания судьбы клеток: двойное происхождение плавниковой мезенхимы во время развития и судьба клеток крови во время регенерации» . Биология развития . 290 (2): 386–397. дои : 10.1016/j.ydbio.2005.11.037 . ISSN   0012-1606 . ПМИД   16387293 .
  168. ^ Перейти обратно: а б с д Это Тилли Л., Пападопулос С., Пенде М., Фей Дж., Муравала П. (13 мая 2021 г.). «Использование трансгенов в лаборатории аксолотля» . Динамика развития . 251 (6): 942–956. дои : 10.1002/dvdy.357 . eISSN   1097-0177 . ISSN   1058-8388 . ПМЦ   8568732 . ПМИД   33949035 .
  169. ^ Эчеверри, К., Фей, Дж., Танака, Э.М. (2022). «Путешествие аксолотля в современную молекулярную эру» . Новые модельные системы в биологии развития . Текущие темы биологии развития. Том. 147. Эльзевир. стр. 631–658. дои : 10.1016/bs.ctdb.2021.12.010 . ISBN  978-0-12-820154-1 . ПМЦ   10029325 . ПМИД   35337465 .
  170. ^ Стейнхофф, Г., изд. (2016). Регенеративная медицина – от протокола к пациенту . Международное издательство Спрингер. дои : 10.1007/978-3-319-27583-3 . ISBN  978-3-319-27581-9 . S2CID   27313520 .
  171. ^ Вудкок М.Р., Вон-Вулф Дж., Элиас А., Камп Д.К., Кендалл К.Д., Тимошевская Н. и др. (31 января 2017 г.). «Идентификация мутантных генов и интрогрессивной ДНК тигровой саламандры в лабораторном аксолотле Ambystoma mexicanum» . Научные отчеты . 7 (1). Издательская группа Nature: 6. Бибкод : 2017NatSR...7....6W . дои : 10.1038/s41598-017-00059-1 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   5428337 . ПМИД   28127056 .
  172. ^ Эчеверри, К., Фей, Дж., Танака, Э.М. (2022). «Путешествие аксолотля в современную молекулярную эру» . Новые модельные системы в биологии развития . Текущие темы биологии развития. Том. 147. Эльзевир. стр. 631–658. дои : 10.1016/bs.ctdb.2021.12.010 . ISBN  978-0-12-820154-1 . ПМЦ   10029325 . ПМИД   35337465 .
  173. ^ Эчеверри, К., Кларк, JDW, Танака, EM (август 2001 г.). «Визуализация in vivo показывает, что дедифференцировка мышечных волокон является основным фактором, способствующим регенерации хвостовой бластемы» . Биология развития . 236 (1): 151–164. дои : 10.1006/dbio.2001.0312 . ISSN   0012-1606 . ПМИД   11456451 .
  174. ^ Новошилов С., Танака Э.М. (сентябрь 2020 г.). «Представляем www.axolotl-omics.org — интегрированный портал данных омики для исследовательского сообщества аксолотлей» . Экспериментальные исследования клеток . 394 (1): 112143. doi : 10.1016/j.yexcr.2020.112143 . ISSN   0014-4827 . ПМИД   32540400 . S2CID   219704317 .
  175. ^ Шлойсниг С., Кавагути А., Новошилов С., Фалькон Ф., Оцуки Л., Тардиво П. и др. (13 апреля 2021 г.). «Геном гигантского аксолотля раскрывает эволюцию, масштабирование и транскрипционный контроль сложных генных локусов» . Труды Национальной академии наук . 118 (15): e2017176118. Бибкод : 2021PNAS..11817176S . дои : 10.1073/pnas.2017176118 . ISSN   1091-6490 . ПМК   8053990 . ПМИД   33827918 .
  176. ^ «История исследований C. elegans и других свободноживущих нематод как модельных организмов» . www.wormbook.org . Проверено 24 декабря 2018 г.
  177. ^ Хопкин М. (2 октября 2006 г.). «RNAi получает медицинскую Нобелевскую премию» . Новости@природа . дои : 10.1038/news061002-2 . ISSN   1744-7933 . S2CID   85168270 .
  178. ^ Конте Д., МакНил Л.Т., Уолхаут А.Дж., Мелло CC (январь 2015 г.). РНК-интерференция у Caenorhabditis elegans . Том. 109. С. 26.3.1–30. дои : 10.1002/0471142727.mb2603s109 . ISBN  978-0-471-14272-0 . ПМК   5396541 . ПМИД   25559107 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  179. ^ Перейти обратно: а б Прайтис В., Мадуро М.Ф. (2011). «Трансгенез у C. elegans». Caenorhabditis elegans: молекулярная генетика и развитие . Методы клеточной биологии. Том. 106. стр. 161–85. дои : 10.1016/B978-0-12-544172-8.00006-2 . ISBN  978-0-12-544172-8 . ПМИД   22118277 .
  180. ^ Диого Дж., Братанич А. (ноябрь 2014 г.). «Нематода Caenorhabditis elegans как модель для изучения вирусов» . Архив вирусологии . 159 (11): 2843–51. дои : 10.1007/s00705-014-2168-2 . ПМИД   25000902 . S2CID   18865352 .
  181. ^ Техеда-Бенитес Л., Оливеро-Вербель Х (2016). «Caenorhabditis elegans, биологическая модель для исследований в области токсикологии». Обзоры загрязнения окружающей среды и токсикологии, том 237 . Том. 237. стр. 1–35. дои : 10.1007/978-3-319-23573-8_1 . ISBN  978-3-319-23572-1 . ПМИД   26613986 .
  182. ^ Шмидт Дж, Шмидт Т (2018). «Животные модели болезни Мачадо-Джозефа». Полиглютаминовые расстройства . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 1049. стр. 289–308. дои : 10.1007/978-3-319-71779-1_15 . ISBN  978-3-319-71778-4 . ПМИД   29427110 .
  183. ^ Гриффин Э.Ф., Колдуэлл К.А., Колдуэлл Г.А. (декабрь 2017 г.). «Генетическое и фармакологическое открытие болезни Альцгеймера с использованием Caenorhabditis elegans». ACS Химическая нейронаука . 8 (12): 2596–2606. дои : 10.1021/acschemneuro.7b00361 . ПМИД   29022701 .
  184. ^ Дэниэлс С., Мутвакил М.Х., Пауэр Р.С., Дэвид Х.Э., Де Померай Д.И. (2002). «Трансгенные нематоды как биосенсоры экологического стресса». Биотехнология для окружающей среды: стратегия и основы . Сосредоточьтесь на биотехнологиях. Том. 3А. Спрингер, Дордрехт. стр. 221–236. дои : 10.1007/978-94-010-0357-5_15 . ISBN  978-94-010-3907-9 .
  185. ^ «Более ценно, чем золото, но ненадолго: генетически модифицированные морские огурцы отправились на обеденные столы Китая» . Южно-Китайская Морнинг Пост . 05.08.2015 . Проверено 23 декабря 2018 г.
  186. ^ Цзэн А., Ли Х., Го Л., Гао Х., МакКинни С., Ван Ю. и др. (июнь 2018 г.). «+ Необласты — это взрослые плюрипотентные стволовые клетки, лежащие в основе регенерации планарий» . Клетка . 173 (7): 1593–1608.e20. дои : 10.1016/j.cell.2018.05.006 . ПМЦ   9359418 . ПМИД   29906446 . S2CID   49238332 .
  187. ^ «Одна специальная клетка может оживить плоского червя, находящегося на грани смерти» . Природа . 558 (7710): 346–347. 14 июня 2018 г. Бибкод : 2018Natur.558S.346. . дои : 10.1038/d41586-018-05440-2 . S2CID   49296244 .
  188. ^ Вударски Дж., Симанов Д., Устьянцев К., де Малдер К., Греллинг М., Грудневска М. и др. (декабрь 2017 г.). «Эффективный трансгенез и аннотированная последовательность генома регенеративной модели плоского червя Macrostomum lignano» . Природные коммуникации . 8 (1): 2120. Бибкод : 2017NatCo...8.2120W . дои : 10.1038/s41467-017-02214-8 . ПМЦ   5730564 . ПМИД   29242515 .
  189. ^ Зантке Дж., Баннистер С., Раджан В.Б., Райбл Ф., Тессмар-Райбл К. (май 2014 г.). «Генетические и геномные инструменты морских кольчатых червей Platynereis dumerilii» . Генетика . 197 (1): 19–31. дои : 10.1534/genetics.112.148254 . ПМК   4012478 . ПМИД   24807110 .
  190. ^ Витлиб Дж., Халтурин К., Ломанн Ю., Антон-Эркслебен Ф., Bosch TC (апрель 2006 г.). «Трансгенная гидра позволяет in vivo отслеживать отдельные стволовые клетки во время морфогенеза» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (16): 6208–11. Бибкод : 2006PNAS..103.6208W . дои : 10.1073/pnas.0510163103 . ПМЦ   1458856 . ПМИД   16556723 .
  191. ^ Перри К.Дж., Генри Дж.К. (февраль 2015 г.). «CRISPR/Cas9-опосредованная модификация генома моллюска Crepidula fornicata». Бытие . 53 (2): 237–44. дои : 10.1002/dvg.22843 . ПМИД   25529990 . S2CID   36057310 .
  192. ^ Номура Т., Ямашита В., Гото Х., Оно К. (24 февраля 2015 г.). «Генетические манипуляции с эмбрионами рептилий: к пониманию развития и эволюции коры головного мозга» . Границы в неврологии . 9:45 . дои : 10.3389/fnins.2015.00045 . ПМЦ   4338674 . ПМИД   25759636 .
  193. ^ Расмуссен Р.С., Моррисси М.Т. (2007). «Биотехнология в аквакультуре: трансгеника и полиплоидия». Комплексные обзоры в области пищевой науки и безопасности пищевых продуктов . 6 (1): 2–16. дои : 10.1111/j.1541-4337.2007.00013.x .
  194. ^ Эберт М.С., Шарп, Пенсильвания (ноябрь 2010 г.). «Губки микроРНК: прогресс и возможности» . РНК . 16 (11): 2043–50. дои : 10.1261/rna.2414110 . ПМК   2957044 . ПМИД   20855538 .
  195. ^ Фруэр Л., Клетер Г., Бреннан М., Коулз Д., Фишер А., Удебин Л. и др. (Июнь 2013). «Генетически модифицированные животные с точки зрения медико-биологических, социально-экономических и этических аспектов: изучение проблем в контексте политики ЕС» . Новая биотехнология . 30 (5): 447–460. дои : 10.1016/j.nbt.2013.03.010 . ПМИД   23567982 .
  196. ^ Эрикссон С., Йонас Э., Ридмер Л., Реклинсберг Х. (январь 2018 г.). «Приглашенный обзор: Разведение и этические перспективы генетически модифицированного и отредактированного крупного рогатого скота» . Журнал молочной науки . 101 (1): 1–17. дои : 10.3168/jds.2017-12962 . ПМИД   29102147 .
  197. ^ Киани А.К., Фиби Д., Хенехан Г., Браун Р., Севинг П., Сикора П. и др. (17 октября 2022 г.). «Этические соображения относительно экспериментов на животных» . Журнал профилактической медицины и гигиены . Том. 63 № 2С3 (2022): Е255–Е266. дои : 10.15167/2421-4248/JPMH2022.63.2S3.2768 . ПМЦ   9710398 . ПМИД   36479489 . {{cite journal}}: |volume= есть дополнительный текст ( помощь )
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Genetically_modified_animal&oldid=1230864476"
Arc.Ask3.Ru: конец оригинального документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5CD1477E0E510FEB28B321649A778C07__1719277020
URL1:https://en.wikipedia.org/wiki/Genetically_engineered_animal
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Genetically modified animal - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть, любые претензии не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, денежную единицу можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)