Фактор некроза опухоли суперсемейство

TNF
TNF
	Кристаллическая структура трассы-SDR5
Идентификаторы
Символ	TNF
Pfam	PF00229
PFAM клан	CL0100
Эко	10.3.1
InterPro	IPR006052
PROSITE	PDOC00561
Краткое содержание	1tnr / scope / supfam
Pfam
показывать Доступные белковые структуры:
Pfam	structures / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	structure summary

показывать Доступные белковые структуры:
Pfam	structures / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	structure summary

Фактор некроза опухоли суперсемейство
Фактор некроза опухоли суперсемейство
	Тримерная структура TNF Alpha, производимая Mus Musculus , на основе структуры PDB 2TNF (разрешение 1,4 Å). Различные цвета представляют разные мономеры. Baeyens, KJ et al. (1999). Рисунок, представленная с использованием FirstGlance Jmol.
Идентификаторы
Символ	TNF
Pfam	PF00229
InterPro	IPR006052
PROSITE	PDOC00224
Краткое содержание	1tnf / scope / supfam
OPM Суперсемейство	292
OPM белок	2Hew
Мембраном	80
Pfam
показывать Доступные белковые структуры:
Pfam	structures / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	structure summary

TNF фактора некроза опухоли ( представляет ) Суперсемейство собой белковое суперсемейство трансмембранных белков типа II, содержащих гомологический домен TNF и образующий тримеры . Члены этой суперсемейства могут высвобождаться из клеточной мембраны с помощью внеклеточного протеолитического расщепления и функционировать как цитокин . Эти белки экспрессируются преимущественно иммунными клетками и регулируют различные функции клеток, включая иммунный ответ и воспаление, а также пролиферацию, дифференцировку, апоптоз и эмбриогенез . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Суперсемейство содержит 19 членов, которые связываются с 29 членами суперсемейства рецептора TNF . ^{[ 4 ]} Возникновение ортологов в беспозвоночных намекает на древнее происхождение этой суперсемейства в эволюции. ^{[ 2 ]}

ProSite Pattern этого суперсемейства расположена в бета -листе в центральной части белка, который сохраняется для всех членов.

Члены

Есть 19 членов семьи, численно классифицированные как TNFSF #, где # обозначает номер участника, иногда следует письмо. ^{[ 4 ]}^{[ 2 ]}

TNFSF#	Имя	Синонимы	Ген	Функция
1	Лимфотоксин альфа	TNFβ, TNFSF1B	LTA	Индукция воспаления и противовирусного ответа, развитие вторичных лимфоидных органов , роль в онкогенезе
2	Фактор некроза опухоли	TNFα, DIF, некрозин, TNFSF1A, ...	TNF	Регуляция иммунных клеток, индукция лихорадки , кахексии , воспаления и апоптоза , ингибирования онкогенеза и репликации вируса и ответа на сепсис
3	Лимфотоксин бета	TNFγ	LTB	Индукция воспаления и противовирусного ответа, развитие вторичных лимфоидных органов , роль в онкогенезе
4	Ox40 лиганд	CD252, GP34, CD134L	TNFSF4	Активация Т -клеток иммунного ответа Т -клеток по костимуляции
5	CD40 лиганд	CD154, TRAP, GP39, T-BAM	CD40LG	Регуляция адаптивного иммунного ответа путем активации антиген-презентативной клетки
6	FAS -лиганд	CD178, APTL, CD95L	Faslg	Регуляция гомеостаза Т -клеток путем индукции апоптоза
7	CD27 Лиганд	CD70	CD70	Регуляция активации В -клеток и Т -клеток гомеостаз
8	CD30 Лиганд	CD153	TNFSF8	Индукция апоптоза Т -клеток и В -клеток , профилактика аутоиммунитета
9	CD137 Лиганд	4-1 баррель	TNFSF9
10	Связанный с TNF лиганд, вызывающий апоптоз	CD253, Apo-2L	TNFSF10	Ингибирование онкогенеза , индукция апоптоза
11	Рецептор активатор ядерного фактора каппа-β-лиганда	CD254, Opgl, Trance, ODF	TNFSF11	Рост тканей (особенно регенерация костей и ремоделирование), дендритных клеток созревание
12	Связый индуктор апоптоза, связанный с TNF	APO-3L, DR3L	TNFSF12	Регуляция ангиогенеза , индукция апоптоза
13	Пролиферационный лиганд, вызывающий пролиферацию	CD256, Tall-2, Trdl1	TNFSF13	Регуляция развития В -клеток и плазматических клеток выживаемости
13b	B-клеточный активирующий фактор	CD257, Blys, Tall-1, TNFSF20, ...	TNFSF13B	Стимуляция В -клеток пролиферации и дифференцировки
14	СВЕТ	CD258, HVEML	TNFSF14	Стимуляция пролиферации Т -клеток , апоптоза регуляции
15	Ингибитор роста сосудов	TL1, TL-1A	TNFSF15	Ингибирование ангиогенеза
18	Член суперсемейства TNF 18	Getrl, Aidrl, TL-6	TNFSF18	Регуляция Т -клеток выживания
19	Эктодисплазин а	ED1-A1, ED1-A2	Эда	Развитие эктодермальных тканей

Ссылки

^ Baeyens KJ, De Bondt HL, Raeymaekers A, Fiers W, De Ranter CJ (апрель 1999 г.). «Структура фактора опухоля мыши в 1,4 в разрешении: к модуляции ее селективности и тримеризации». Acta Crystallographica Раздел d . 55 (Pt 4): 772–8. Bibcode : 1999ccrd..55..772b . doi : 10.1107/s0907444998018435 . PMID 10089307 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Эволюция иммунной системы: сохранение и диверсификация . Амстердам: Elsevier. 2016. ISBN 978-0-12-801975-7 Полем OCLC 950694824 .
^ Аббас, Лихтман А.Х., Пиллаи С (май 2017 г.). Клеточная и молекулярная иммунология (девятое изд.). Филадельфия, Пенсильвания. ISBN 978-0-323-47978-3 Полем OCLC 973917896 . {{cite book}}: CS1 Maint: местоположение отсутствует издатель ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Aggarwal BB, Gupta SC, Kim JH (январь 2012 г.). «Исторические перспективы фактора некроза опухоли и его суперсемейства: 25 лет спустя, золотое путешествие» . Кровь . 119 (3): 651–65. doi : 10.1182/blood-2011-04-3252225 . PMC 3265196 . PMID 22053109 .

Эта статья включает текст из общественного достояния PFAM и InterPro : IPR006052

Внешние ссылки

Опухоль+некроз+факторы в Национальной библиотеке медицинской библиотеки Медицинской библиотеки США (Mesh)
ген фактора некроза опухоли PEX1

[Baeyens_1999-1] Baeyens KJ, De Bondt HL, Raeymaekers A, Fiers W, De Ranter CJ (апрель 1999 г.). «Структура фактора опухоля мыши в 1,4 в разрешении: к модуляции ее селективности и тримеризации». Acta Crystallographica Раздел d . 55 (Pt 4): 772–8. Bibcode : 1999ccrd..55..772b . doi : 10.1107/s0907444998018435 . PMID 10089307 .

[:0-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Эволюция иммунной системы: сохранение и диверсификация . Амстердам: Elsevier. 2016. ISBN 978-0-12-801975-7 Полем OCLC 950694824 .

[3] Аббас, Лихтман А.Х., Пиллаи С (май 2017 г.). Клеточная и молекулярная иммунология (девятое изд.). Филадельфия, Пенсильвания. ISBN 978-0-323-47978-3 Полем OCLC 973917896 . {{cite book}}: CS1 Maint: местоположение отсутствует издатель ( ссылка )

[:1-4] Jump up to: ^а ^{беременный} Aggarwal BB, Gupta SC, Kim JH (январь 2012 г.). «Исторические перспективы фактора некроза опухоли и его суперсемейства: 25 лет спустя, золотое путешествие» . Кровь . 119 (3): 651–65. doi : 10.1182/blood-2011-04-3252225 . PMC 3265196 . PMID 22053109 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]