✖


Jump to content

Тираннозавроидея

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
(Перенаправлено с Dryptosauridae )
«Тираннозавр» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о фильме, см. Тираннозавр (фильм) . О винтовочном патроне см. .577 Тираннозавр .

Тираннозавроиды
Шесть тираннозавроидов (слева вверху справа внизу): Тираннозавр , Дилонг , Алиорам (на заднем плане) с Гуанлуном (на переднем плане), Горгозавр и пара Ютираннусов.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : Саурисхия
Клэйд : Теропода
Клэйд : Целурозаврия
Клэйд : Тираннораптора
Суперсемейство: † Тираннозавроидеа
Осборн , 1906 год (см. Уокер , 1964 год)
Типовой вид
† Тираннозавр рекс
Осборн, 1905 год.
Подгруппы
Возможные тираннозавроиды

Tyrannosauroidea (что означает «формы ящериц-тиранов») — надсемейство (или клада ) целурозавровых -теропод динозавров , которое включает семейство Tyrannosauridae , а также более базальных родственников. Тираннозавроиды жили на Лавразийском суперконтиненте, начиная с юрского периода . К концу мелового периода тираннозавроиды были доминирующими крупными хищниками в Северном полушарии , кульминацией которых стал гигантский тираннозавр . Окаменелости тираннозавроидов были обнаружены на территориях, которые сейчас являются континентами Северной Америки, Европы и Азии, причем фрагментарные останки, возможно, относятся к тираннозаврам, также известным из Южной Америки и Австралии.

Тираннозавроиды были двуногими хищниками , как и большинство теропод, и характеризовались многочисленными особенностями скелета , особенно черепа и таза . На заре своего существования тираннозавроиды были маленькими хищниками с длинными трёхпалыми передними конечностями. Позднемеловые роды стали намного крупнее, включая некоторых из крупнейших когда-либо существовавших наземных хищников , но большинство из этих более поздних родов имели пропорционально маленькие передние конечности, состоящие всего из двух пальцев. Примитивные перья были обнаружены в окаменелостях двух видов и, возможно, присутствовали и у других тираннозавроидов. Выступающие костные гребни различных форм и размеров на черепах многих тираннозавроидов, возможно, выполняли демонстрационную функцию.

Описание

[ редактировать ]
Размер некоторых небольших родов по сравнению с человеком.

Тираннозавроиды сильно различались по размеру, хотя наблюдалась общая тенденция к увеличению размеров с течением времени. Ранние тираннозавроиды были небольшими животными. [ 1 ] Один экземпляр Дилонга , почти взрослый, имел длину 1,6 метра (5,2 фута). [ 2 ] и взрослый Гуаньлун имел длину 3 метра (9,8 фута). [ 3 ] Зубы из пород нижнего мела (возрастом от 140 до 136 миллионов лет) Хёго , Япония , по-видимому, принадлежат животному длиной примерно 5 метров (16 футов), что, возможно, указывает на раннее увеличение размера в этой линии. [ 4 ] Неполовозрелый Эотиранн имел длину более 4 метров (13 футов). [ 5 ] и полувзрослый аппалачиозавр имел длину более 6 метров (20 футов), [ 1 ] что указывает на то, что оба рода достигли более крупных размеров. Позднемеловые тираннозавриды варьировались от 9-метровых (30 футов) альбертозавров и горгозавров до тираннозавров , длина которых превышала 12 метров (39 футов) и, возможно, весила более 6400 килограммов (7 коротких тонн ). [ 1 ] Обзор литературы 2010 года пришел к выводу, что тираннозавры были «от малого до среднего размера» в течение первых 80 миллионов лет, но были «одними из крупнейших наземных хищников, когда-либо живших» в последние 20 миллионов лет. [ 6 ] [ 7 ]

Череп и шея дасплетозавра из Полевого музея естественной истории в Чикаго .

Черепа ранних тираннозавроидов были длинными, низкими и легкими, как и у других целурозавров, тогда как у более поздних форм были более высокие и массивные черепа. Несмотря на различия в форме, определенные особенности черепа встречаются у всех известных тираннозавроидов. кость Предчелюстная очень высокая, притупляет переднюю часть морды — особенность, которая развилась конвергентно у абелизаврид . Носовые кости характерно сросшиеся, слегка выгнутые вверх и часто имеют очень грубую текстуру на верхней поверхности. Предчелюстные зубы в передней части верхней челюсти имеют форму, отличную от остальных зубов, меньшие по размеру и имеющие D -образное поперечное сечение . В нижней челюсти выступающий гребень на надангулярной кости простирается вбок чуть ниже челюстного сустава, за исключением базального Гуаньлуна . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

Тираннозавроиды имели S -образную шею и длинные хвосты, как и большинство других теропод. Ранние роды имели длинные передние конечности, составляющие около 60% длины задних конечностей у Гуаньлуна , с типичными для целурозавров тремя пальцами. [ 3 ] Длинная передняя конечность сохранилась, по крайней мере, на протяжении раннего мела Eotyrannus . [ 5 ] но неизвестен у аппалачиозавра . [ 8 ] У производных тираннозаврид передние конечности сильно уменьшились в размерах, самым крайним примером является тарбозавр из Монголии , у которого плечевая кость составляла лишь одну четверть длины бедренной кости . [ 1 ] Третий палец передней конечности также со временем редуцировался. Этот палец не редуцирован в базальном Гуаньлуне , [ 3 ] в то время как у Дилонга он был тоньше двух других пальцев. [ 2 ] У Эотиранна также было по три функциональных пальца на каждой руке. [ 5 ] У тираннозаврид их было только два, хотя у некоторых хорошо сохранившихся экземпляров сохранились рудиментарные пястные кости третьего. [ 9 ] Как и у большинства целурозавров, второй палец руки самый большой, даже если третий палец отсутствует.

Характерные особенности таза тираннозавроида включают вогнутую выемку на верхнем переднем конце подвздошной кости , резко выраженный вертикальный гребень на внешней поверхности подвздошной кости, идущий вверх от вертлужной впадины (тазовой впадины), и огромный «сапог» на конец лобковой кости , более чем вдвое длиннее стержня самой лобковой кости. [ 1 ] Эти особенности встречаются у всех известных тираннозавроидов, включая базальных представителей Guanlong. [ 3 ] и мед [ 2 ] Лобковая кость неизвестна ни у Aviatyrannis , ни у Stokesosaurus , но у обоих наблюдаются типичные тираннозавроидные признаки в подвздошной кости. [ 10 ] Задние конечности всех тираннозавроидов, как и большинства теропод, имели по четыре пальца, хотя первый палец ( hallux ) не соприкасался с землей. Задние конечности тираннозавроидов длиннее по сравнению с размером тела, чем почти у любых других теропод, и имеют пропорции, характерные для быстро бегущих животных, включая удлиненные голени и плюсневые кости . [ 1 ] Эти пропорции сохраняются даже у самого крупного взрослого тираннозавра . [ 11 ] несмотря на его вероятную неспособность работать. [ 12 ] Третья плюсневая кость тираннозаврид была зажата вверху между второй и четвертой, образуя структуру, известную как арктометатарзус . [ 1 ] Арктометатарсус также присутствовал у аппалачиозавра. [ 8 ] но неясно, был ли он найден у Эотиранна. [ 5 ] или Дриптозавр . [ 13 ] Эту структуру разделяли производные орнитомимиды , троодонтиды и ценугнатиды . [ 14 ] но не присутствовал у базальных тираннозавроидов, таких как Dilong paradoxus , что указывает на конвергентную эволюцию . [ 2 ]

Классификация

[ редактировать ]
Череп процератозавра , процератозаврида -тираннозавра из средней юры Англии.

Тираннозавр был назван Генри Фэйрфилдом Осборном в 1905 году вместе с семейством Tyrannosaurus. [ 15 ] Название происходит от древнегреческих слов τυραννος tyrannos («тиран») и σαυρος sauros («ящерица»). Название надсемейства Tyrannosauroidea было впервые опубликовано в 1964 году в статье британского палеонтолога Алика Уокера . [ 16 ] Суффикс . -oidea , обычно используемый в названии надсемейств животных, происходит от греческого ειδος eidos («форма») [ 17 ]

Ученые обычно понимают, что к Tyrannosauroidea относятся тираннозавриды и их непосредственные предки. [ 16 ] [ 18 ] Однако с появлением филогенетической таксономии в палеонтологии позвоночных клада получила несколько более четких определений. Первый был сделан Полом Серено , основанный на стебле в 1998 году, где Tyrannosauroidea была определена как таксон , включающий все виды, имеющие более недавнего общего предка с Tyrannosaurus rex, чем с птицами-неорнитами . [ 19 ] Чтобы сделать семейство более эксклюзивным, Томас Хольц в 2004 году переопределил его, включив в него все виды, более тесно связанные с Tyrannosaurus rex, чем с Ornithomimus velox , Deinonychus antirhopus или Allosaurus fragilis . [ 1 ] Серено опубликовал новое определение в 2005 году, используя Ornithomimus edmontonicus , Velociraptor mongoliensis и Troodon formosus в качестве внешних спецификаторов. [ 20 ] Определение Серено было принято в обзоре 2010 года. [ 6 ]

Некоторые исследования показали, что клада Megaraptora , обычно считающаяся аллозавроидами , является базальными тираннозавроидами. [ 21 ] [ 22 ] Однако другие авторы оспаривали размещение мегарапторов в составе Tyrannosauroidea. [ 23 ] [ 24 ] а исследование анатомии рук мегарапторов, опубликованное в 2016 году, заставило даже первых ученых, предполагавших их родство с тираннозавроидами, по крайней мере частично отвергнуть свои предыдущие выводы. [ 25 ]

Филогения

[ редактировать ]

Хотя палеонтологи уже давно признали семейство Tyrannosauridae, его происхождение было предметом многочисленных споров. На протяжении большей части двадцатого века тираннозавриды считались членами отряда карнозавров , в который входили почти все крупные тероподы. [ 26 ] [ 27 ] Внутри этой группы аллозавриды часто считались предками тираннозаврид. [ 18 ] [ 28 ] В начале 1990-х годов кладистический анализ вместо этого начал относить тираннозаврид к целурозаврии. [ 14 ] [ 29 ] повторяя предложения, впервые опубликованные в 1920-х годах. [ 30 ] [ 31 ] Тираннозаврид теперь повсеместно считаются крупными целурозаврами. [ 1 ] [ 3 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ]

В 1994 году Хольц сгруппировал тираннозавроидов с элмизавридами , орнитомимозаврами и троодонтами в кладу целурозавров, названную Arctometatarsalia, на основе общей структуры лодыжки, где вторая и четвертая плюсневые кости встречаются рядом с костями предплюсны , закрывая третью плюсневую кость, если смотреть спереди. [ 14 ] Однако у базальных тираннозавроидов, таких как Dilong , были обнаружены неаркто -метатарзальные лодыжки, что указывает на конвергентную эволюцию этой особенности. [ 2 ] Arctometatarsalia была демонтирована и больше не используется большинством палеонтологов, при этом тираннозавроиды обычно считаются базальными целурозаврами за пределами Maniraptoriformes . [ 1 ] [ 34 ] [ 36 ] В то время как многие относят тираннозавроидов к базальным целурозаврам, Пол Серено в своем анализе теропод в 1990-х годах обнаружил, что тираннозавры являются родственными таксонами манираптора, причем они ближе к птицам, чем орнитомимозавры. Он назвал эту группу Tyrannoraptora (которая, в отсутствие документов, подтверждающих кладу тираннозавров-манирапторанов), представляет собой кладу, которая содержит большинство целурозавров. [ 37 ] Анализ 2007 года показал, что семейство Coeluridae , включающее позднеюрские североамериканские роды Coelurus и Tanycolagreus , является сестринской группой Tyrannosauroidea. [ 32 ]

Самый базальный тираннозавроид, известный по полным скелетным остаткам, — Гуанлун, представитель семейства Proceratosauridae . [ 3 ] [ 38 ] Другие ранние таксоны включают Stokesosaurus и Aviatyrannis , известные по гораздо менее полному материалу. [ 10 ] Более известный Дилонг ​​считается немного более производным, чем Гуанлун и Стокезозавр . [ 2 ] [ 3 ] Dryptosaurus , род, который долгое время было трудно классифицировать, в нескольких недавних исследованиях также оказался базальным тираннозавридом, немного более отдаленным родственником тираннозаврид, чем Eotyrannus и Appalachiosaurus . [ 1 ] [ 8 ] [ 39 ] Alectrosaurus , малоизвестный род из Монголии, определенно является тираннозавроидом, но его точные родственные связи неясны. [ 1 ] Другие таксоны считались возможными тираннозавроидами различными авторами, включая Bagaraatan и Labocania . [ 1 ] Siamotyrannus из раннего мела Таиланда первоначально был описан как ранний тираннозаврид. [ 40 ] но сегодня его обычно считают карнозавром . [ 34 ] [ 41 ] Илиозух имеет вертикальный гребень на подвздошной кости, напоминающий тираннозавроидов, и на самом деле может быть самым ранним известным членом надсемейства, но для уверенности известно недостаточно материала. [ 10 ] [ 41 ]

Ниже слева представлена ​​кладограмма Tyrannosauroidea из исследования Даррена Нэйша и Андреа Кау 2022 года по роду Eotyrannus , а справа — кладограмма Eutyrannosauria из исследования 2020 года Джареда Т. Вориса и его коллег по роду Thanatotheristes : [ 42 ] [ 43 ]

Тираннозавроидея
Эутираннозаврия

Дриптозавр aquilunguis

Аппалачиозавр монтгомерский

Филогеография

[ редактировать ]

В 2018 году авторы Рафаэль Делькур и Орландо Нельсон Грилло опубликовали филогенетический анализ Tyrannosauroidea, в который вошли таксоны с древнего континента Гондвана (который сегодня состоит из южного полушария), такие как Сантанараптор и Тимимус , чье место в группе было спорным. [ 44 ] Они обнаружили, что не только Сантанараптор и Тимимус были отнесены к тираннозаврам, более развитым, чем Дилонг , но в своем анализе они обнаружили, что тираннозавроиды были широко распространены в Лавразии и Гондване со средней юры. [ 44 ] Они предложили новые названия субклада Tyrannosaurioidea. Первый — Pantyrannosauria, относится ко всем членам группы, не являющимся процератозаврами, а Eutyrannosauria — к более крупным таксонам тираннозавров, обнаруженным в северном полушарии, таким как Dryptosaurus , Appalachiosaurus , Bistahieversor и Tyrannosauridae. [ 44 ] Ниже приведено их филогеографическое древо, которое они восстановили, на котором показаны филогенетические связи таксонов, а также континенты, на которых были обнаружены эти таксоны. [ 44 ]

Тираннозавроидея
Процератозавриды
Пантираннозаврия

Авиатиранис юрский

Парадокс Дилонга

Сантанараптор спокойствие

Мы боимся Германа

Сюнгуаньлун баймоенсис

NMV P186046 («Австралийский тираннозавр»)

Эутираннозаврия

В 2021 году Чейз Браунштейн опубликовал исследовательскую статью, основанную на более подробных описаниях плюсневых костей и позвонков тираннозавроидов из формации Мерчантвилл в штате Делавэр . [ 45 ] Этот повторный анализ филогенетических взаимоотношений тираннозавроидов в Аппалачах привел к повторному открытию клады Dryptosauridae из-за сходства II и IV плюсневых костей с теми же костями у голотипа Dryptosaurus . [ 45 ] Однако. Было обнаружено, что таксон Мерчантвилля все еще достаточно отличается, чтобы отделить его на уровне рода от Dryptosaurus . В построенном филогенетическом дереве Dryptosauridae оказались действительным семейством нетираннозавридных эвтираннозавров. В настоящее время он находится в политомии с таксоном Ирен Дабасу и другими базальными эвтрианнозаврами. [ 45 ]

Распределение

[ редактировать ]

Тираннозавроиды жили на суперконтиненте Лавразия , отколовшемся от Гондваны в средней юре . Самые ранние признанные тираннозавроиды жили в средней юре и были представлены процератозавридами Kileskus из Западной Сибири и Proceratosaurus из Великобритании. Верхнеюрские тираннозавроиды включают Guanlong из Китая , Stokesosaurus из западной части США и Aviatyrannis и Juratyrant из Европы.

Подтвержденные окаменелости тираннозавроидов были обнаружены только на северных континентах, а о возможных базальных окаменелостях тираннозавроидов сообщалось из Австралии. Позднемеловые тираннозавроиды известны только из Северной Америки и Азии.

Раннемеловые тираннозавроиды известны из Лавразии и представлены Eotyrannus из Англии. [ 5 ] и Дилонг , Синотираннус и Ютираннус из северо-восточного Китая. Предчелюстные зубы тираннозавроидов раннего мела известны из формации Сидар-Маунтин в штате Юта. [ 46 ] и Тетори японская группа . [ 47 ]

Среднемеловая находка Tyrannosauroidea довольно неоднородна. Зубы и неопределенный посткрани этого интервала известны из сеноманской формации Дакота на западе Северной Америки и Потомакской формации в Нью-Джерси. [ 46 ] [ 48 ] а также формирования в Казахстане и Таджикистане ; [ 49 ] два рода, Timurlengia и Xiongguanlong , обнаружены в Азии, при этом бразильский Сантанараптор . к этой группе может принадлежать [ 24 ] Suskityrannus был найден в формации Морено-Хилл в бассейне Зуни на западе Нью-Мексико. [ 50 ] [ 51 ] Первые бесспорные остатки тираннозаврид встречаются в кампанском ярусе позднего мела в Северной Америке и Азии. Выделяют два подсемейства. Альбертозаврины известны только из Северной Америки, а тираннозаврины встречаются на обоих континентах. [ 1 ] Окаменелости тираннозаврид были найдены на Аляске , которая, возможно, служила сухопутным мостом, позволившим расселиться между двумя континентами. [ 52 ] Тираннозавроиды, не являющиеся тираннозавридами, такие как Alectrosaurus и, возможно, Bagaraatan, были современниками тираннозаврид в Азии, хотя они отсутствуют в западной части Северной Америки. [ 1 ] Восточная часть Северной Америки была разделена Западным внутренним морским путем в середине мелового периода и изолирована от западной части континента. Отсутствие тираннозаврид в восточной части континента позволяет предположить, что это семейство эволюционировало после появления морского пути, что позволило базальным тираннозавридам, таким как дриптозавр и аппалачиозавр, выжить на востоке в качестве реликтовой популяции до конца мелового периода. [ 8 ]

базальные Также предполагалось, что тираннозавроиды присутствовали в Австралии и Южной Америке в раннем меловом периоде. NMV P186069, частичная лобковая кость (тазовая кость) предполагаемой характерной формы, напоминающей тираннозавроида, была обнаружена в Бухте Динозавров в Виктории . [ 53 ] Однако ответ показал, что важные признаки тираннозавроида в окаменелости отсутствовали. [ 54 ] Австралийский таксон Timimus , известный по бедренной кости, и бразильский Santanaraptor , известный по частичному ювенильному скелету, также предположительно являются тираннозаврами. [ 44 ] Однако это размещение было сочтено сомнительным, поскольку предполагаемые тираннозавроидные признаки Сантанараптора широко распространены в целурозаврии, а другие признаки имеют сходство с ноазавридами . [ 55 ]

Палеобиология

[ редактировать ]

Ткань лица

[ редактировать ]

В докладе Трейси Форд на конференции говорится, что черепа теропод имели грубую костную текстуру и более частое расположение отверстий, чем у лепидозавров и млекопитающих , что может свидетельствовать о чувствительной морде теропод. [ 56 ] [ 57 ] Исследование 2017 года нового тираннозавра по имени Daspletosaurus Horneri было опубликовано в журнале Scientific Reports, где палеонтолог Томас Карр проанализировал черепно-лицевую текстуру и Daspletosaurus Horneri заметил бугорчатую морщинистость по сравнению с черепами крокодилов, что позволяет предположить Daspletosaurus Horneri , а вместе с ним и всех тираннозаврид. имеют плоские сенсорные чешуи. Подчиненные области были проанализированы на наличие ороговевшего эпидермиса. [ 58 ] Однако презентация 2018 года имеет альтернативную интерпретацию. У крокодилов нет плоских сенсорных чешуек, а скорее потрескавшийся, ороговевший эпидермис из-за роста. Бугристая морщинистость черепов лепидозавров коррелирует с чешуей, и эта текстура костей также присутствует в черепах тираннозаврид. Частота отверстий в черепах теропод не превышает 50 отверстий, что свидетельствует о наличии у теропод губ. Было высказано предположение, что губы являются примитивным признаком четвероногих, а мягкие ткани, присутствующие у крокодилов, являются производным признаком в результате водной или полуводной адаптации. [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ]

Покровы тела

[ редактировать ]

Длинные нитевидные структуры сохранились вместе со скелетными остатками многочисленных целурозавров из раннемеловой формации Исянь и других близлежащих геологических образований из Ляонина , Китай. [ 64 ] Эти нити обычно интерпретируются как «протоперья», гомологичные разветвленным перьям птиц и некоторых нептичьих теропод . [ 65 ] [ 66 ] хотя были предложены и другие гипотезы. [ 67 ] Скелет Dilong paradoxus был описан в 2004 году и включал первый образец перьев у тираннозавроида. Подобно пуховым перьям современных птиц, перья, найденные в Дилонге, были разветвленными, но не перистыми и, возможно, использовались для изоляции . [ 2 ] Были обнаружены даже крупные тираннозавроиды со следами перьев. Yutyrannus huali , также из формации Исянь, известен по трем экземплярам, ​​каждый из которых сохранил следы перьев на различных частях тела. Хотя не на всех участках тела сохранились отпечатки всех трех экземпляров, эти окаменелости показывают, что даже у этого вида среднего размера большая часть тела была покрыта перьями. [ 68 ]

Присутствие перьев у базальных тираннозавроидов неудивительно, поскольку теперь известно, что они характерны для целурозавров, встречающихся и у других базальных родов, таких как Sinosauropteryx , [ 65 ] а также все более производные группы. [ 64 ] Однако на редких отпечатках окаменелой кожи некоторых тираннозаврид позднего мела отсутствуют перья, вместо этого видна кожа, покрытая тонкими, неперекрывающимися чешуйками . [ 69 ] Возможно, перья присутствовали и на других участках тела: сохранившиеся отпечатки кожи очень малы и происходят в основном от ног, тазовой области и нижней части хвоста, которые либо лишены перьев, либо покрыты лишь светлым пухом на каком-нибудь современном большом грунте. -жилые птицы. Альтернативно, вторичная потеря перьев у крупных тираннозаврид может быть аналогична аналогичной потере волос у крупнейших современных млекопитающих, таких как слоны , у которых низкое соотношение площади поверхности к объему замедляет теплопередачу , делая изоляцию волосяным покровом ненужной или даже вредно. [ 2 ] Научная публикация Фила Белла и его коллег в 2017 году показывает, что такие тираннозавры, как горгозавр , тарбозавр , альбертозавр , дасплетозавр и тираннозавр , имели чешую. Белл и др. В статье 2017 года отмечается, что чешуйчатые покровы на лапах птиц на самом деле были перьями вторичного происхождения, согласно палеонтологическим и эволюционным данным о развитии, поэтому они выдвигают гипотезу, что чешуйчатая кожа, сохранившаяся на некоторых экземплярах тираннозаврид, могла быть вторично получена из нитевидных придатков, как у Yutyrannus, хотя есть убедительные доказательства необходимо подтвердить эту гипотезу. [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] Однако другие палеонтологи утверждают, что тафономия является возможной причиной отсутствия нитевидных структур в окаменелостях тираннозаврид. [ 73 ]

Головные гребни

[ редактировать ]
Сложный гребень на голове Гуаньлуна , базального тираннозавра из Китая .

Костные гребни обнаружены на черепах многих теропод, в том числе многочисленных тираннозавроидов. Самый сложный из них встречается у Гуаньлуна , где носовые кости поддерживают один большой гребень, который проходит вдоль средней линии черепа спереди назад. Этот гребень был пронизан несколькими крупными отверстиями (отверстиями), что уменьшило его вес. [ 3 ] Менее заметный гребень встречается у Дилонга , где низкие параллельные гребни проходят вдоль каждой стороны черепа, поддерживаемые носовой и слезной костями . Эти гребни изгибаются внутрь и сходятся сразу за ноздрями, образуя гребень Y -образной формы. [ 2 ] Сросшиеся носовые пазухи тираннозаврид часто имеют очень грубую текстуру. Алиорамус , возможный тираннозаврид из Монголии, имеет один ряд из пяти выступающих костных выступов на носовых костях; аналогичный ряд значительно более низких бугорков имеется на черепе аппалачиозавра , а также некоторых экземпляров дасплетозавра , альбертозавра и тарбозавра . [ 8 ] У альбертозавра , горгозавра и дасплетозавра перед каждым глазом на слезной кости имеется выступающий рог. Слезный рог отсутствует у тарбозавра и тираннозавра , у которых вместо этого имеется серповидный гребень позади каждого глаза на заглазничной кости . [ 1 ]

Эти гребни на голове, возможно, использовались для демонстрации , возможно, для распознавания видов или ухаживания . поведения [ 1 ] Примером принципа гандикапа может служить случай с Гуаньлуном , у которого большой тонкий гребень мог быть помехой для охоты у того, кто предположительно был активным хищником. Если человек был здоров и успешен на охоте, несмотря на хрупкий гребень, это указывало бы на превосходство человека над другими с меньшими гребнями. Подобно громоздкому хвосту павлина-самца или огромным рогам , ирландского лося гребень Гуаньлуна , возможно, развился в результате полового отбора , обеспечивая преимущество в ухаживании, которое перевешивает любое снижение охотничьих способностей. [ 3 ]

Воспроизведение

[ редактировать ]

Окаменелости тираннозавра размером с новорожденного были зарегистрированы в научной литературе . [ 74 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р Хольц, Томас Р. (2004). «Тираннозавроидея». В Вейшампеле, Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (Второе изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 111–136. ISBN  978-0-520-24209-8 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Сюй Син, X ; Норелл, Марк А.; Куанг Сюэнь; Ван Сяолинь; Чжао Ци; И Цзя Чэнкай.; Куанг, Сюэвэнь; Ван, Сяолинь; Чжао, Ци; Цзя, Ченгкай (2004). «Базальные тираннозавроиды из Китая и свидетельства существования протоперьев у тираннозавроидов» (PDF ) Природа 431 (7009): 680–684. Бибкод : 2004Nature.431..680X . дои : 10.1038/nature02855 . ПМИД   15470426 . S2CID   4381777 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Сюй Син, X ; Кларк, Джеймс М.; Форстер, Кэтрин А.; Норелл, Марк А.; Эриксон, Грегори М.; Эберт, Дэвид А.; Цзя Чэнкай; & Чжао Ци.; Форстер, Кэтрин А.; Норелл, Марк А.; Эриксон, Грегори М.; Эберт, Дэвид А.; Цзя, Чэнкай; Чжао, Ци (2006). «Базальный тираннозавроидный динозавр из поздней юры Китая». Природа . 439 (7077): 715–718. Бибкод : 2006Natur.439..715X . дои : 10.1038/nature04511 . ПМИД   16467836 . S2CID   4424849 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  4. ^ «Зубы предка тираннозавра найдены в Хёго» . Джапан Таймс . 21 июня 2009 г. Проверено 28 июня 2014 г.
  5. ^ Jump up to: а б с д и Хатт, Стивен; Нэйш, Даррен (2001). «Предварительный отчет о новом тероподе-тираннозавроиде из формации Уэссекс (ранний мел) на юге Англии» (PDF) . Меловые исследования . 22 (2): 227–242. Бибкод : 2001CrRes..22..227H . дои : 10.1006/cres.2001.0252 . S2CID   16881410 .
  6. ^ Jump up to: а б Брусатте, СЛ ; Норелл, Марк А.; Карр, Томас Д.; Эриксон, Грегори М.; Хатчинсон, Джон Р.; Баланофф, Эми М.; Бевер, Гейб С.; Шуаньер, Иона Н.; Маковицкий, Питер Дж.; Сюй, Син (2010). «Палеобиология тираннозавров: новые исследования древних образцов организмов» (PDF) . Наука . 329 (5998): 1481–1485. Бибкод : 2010Sci...329.1481B . дои : 10.1126/science.1193304 . hdl : 20.500.11820/fc52fb23-10e8-466d-a7e9-081260d166c6 . ПМИД   20847260 . S2CID   45978858 .
  7. ^ Хандверк, Б. (16 сентября 2010 г.). «Тираннозавры были размером с человека на протяжении 80 миллионов лет» . Национальные географические новости . Архивировано из оригинала 18 сентября 2010 года . Проверено 17 сентября 2010 г.
  8. ^ Jump up to: а б с д и Карр, Томас Д.; Уильямсон, Томас Э.; и Швиммер, Дэвид Р. (2005). «Новый род и вид тираннозавроидов из позднемеловой (средний кампан) формации Демополис в Алабаме». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 119–143. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0119:ANGASO]2.0.CO;2 . S2CID   86243316 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  9. ^ Куинлан, Элизабет Д.; Дерстлер, Крейг; и Миллер, Мерседес М. (2007). «Анатомия и функция III пальца тираннозавра рекса » . Ежегодное собрание Геологического общества Америки — Тезисы с программами : 77. Архивировано из оригинала 24 февраля 2008 г. Проверено 15 декабря 2007 г. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) [только аннотация]
  10. ^ Jump up to: а б с Раухут, Оливер В.М. (2003). «Тиранозавроидный динозавр из верхней юры Португалии» . Палеонтология . 46 (5): 903–910. Бибкод : 2003Palgy..46..903R . дои : 10.1111/1475-4983.00325 .
  11. ^ Брошу, Кристофер Р. (2003). «Остеология тираннозавра рекса : данные по почти полному скелету и компьютерному томографическому анализу черепа с высоким разрешением» . Мемуары Общества палеонтологии позвоночных . 7 : 1–138. дои : 10.2307/3889334 . JSTOR   3889334 . Архивировано из оригинала 12 декабря 2007 г.
  12. ^ Хатчинсон, Джон Р.; И Гарсия, Мариано. (2002). « Тираннозавр не был быстрым бегуном» (PDF) . Природа . 415 (6875): 1018–1021. Бибкод : 2002Natur.415.1018H . дои : 10.1038/4151018a . ПМИД   11875567 . S2CID   4389633 .
  13. ^ Карпентер, Кеннет ; Рассел, Дейл А. (1997). «Переописание голотипа Dryptosaurus aquilunguis (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Нью-Джерси» . Журнал палеонтологии позвоночных . 17 (3): 561–573. Бибкод : 1997JVPal..17..561C . дои : 10.1080/02724634.1997.10011003 . Архивировано из оригинала 15 июля 2010 г.
  14. ^ Jump up to: а б с Хольц, Томас Р. (1994). «Филогенетическое положение тираннозаврид: значение для систематики теропод» . Журнал палеонтологии . 68 (5): 1100–1117. Бибкод : 1994JPal...68.1100H . дои : 10.1017/S0022336000026706 . S2CID   129684676 .
  15. ^ Осборн, Генри Ф. (1905). « Тираннозавр и другие хищные динозавры мелового периода». Бюллетень Американского музея естественной истории . 21 (3): 259–265. дои : 10.1111/j.1468-5965.2007.00735_17.x . hdl : 2246/1464 .
  16. ^ Jump up to: а б Уокер, Алик Д. (1964). «Триасовые рептилии из района Элгина: орнитозух и происхождение карнозавров». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 248 (744): 53–134. Бибкод : 1964RSPTB.248...53W . дои : 10.1098/rstb.1964.0009 . S2CID   86378219 .
  17. ^ Лидделл, Генри Г .; Скотт, Роберт (1980). Греко-английский лексикон (сокращенное изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-910207-5 .
  18. ^ Jump up to: а б Бонапарт, Хосе Ф .; Новас, Фернандо Э. (1990). Carnotaurus sastrei Bonaparte, рогатый, легкого телосложения карнозавр из среднего мела Патагонии . Вклад в науку. Музей естественной истории округа Лос-Анджелес. OCLC   21966322 . [ нужна страница ]
  19. ^ Серено, Пол К. (1998). «Обоснование филогенетических определений с применением к таксономии динозавров более высокого уровня». Новогодний альбом по геологии и палеонтологии, Трактаты . 210 (1): 41–83. дои : 10.1127/njgpa/210/1998/41 .
  20. ^ Серено, Пол К. (2005). «Стеблевая архозаврия — TaxonSearch, версия 1.0» . Архивировано из оригинала 26 декабря 2007 г. Проверено 10 декабря 2007 г.
  21. ^ Новости ФЭ; Флорида Аньолин; доктор медицины Эскурра; Канал JI; Джей Ди Порфирий (2012). «Мегараптораны как представители неожиданной эволюционной радиации рептилий-тиранов Гондваны» . Амегиниана . 49 (Дополнение): R33.
  22. ^ Порфири, Хуан Д.; НОВАС, Фернандо Э.; Кальво, Хорхе О.; Аньолин, Федерико Л.; Эскурра, Мартин Д.; Серда, Игнасио А. (сентябрь 2014 г.). «Конкретный молодой мегараптор (Dinosauria, Theropoda) убивает свет тиранно-авроидным излучением». Меловые исследования . 51 :35–55. Бибкод : 2014CrRes..51...35P . дои : 10.1016/j.cretres.2014.04.007 . hdl : 11336/12129 .
  23. ^ Юн, К. (2015). «Комментарии к молодому экземпляру мегараптора и систематическому положению теропод мегараптора» . Препринты PeerJ . 3 : е1051. doi : 10.7287/peerj.preprints.851v1 .
  24. ^ Jump up to: а б Белл, Фил Р.; Кау, Андреа; Фанти, Федерико; Смит, Элизабет Т. (август 2016 г.). «Большой когтистый теропод (Dinosauria: Tetanurae) из нижнего мела Австралии и гондванского происхождения теропод-мегарапторидов». Исследования Гондваны . 36 : 473–487. Бибкод : 2016GondR..36..473B . дои : 10.1016/j.gr.2015.08.004 .
  25. ^ Новас, Фернандо Э.; Роландо, Алексис М. Арансиага; Аньолин, Федерико Л. (2016). «Филогенетические взаимоотношения меловых гондванских теропод Megaraptor и Australovenator: данные их ручной анатомии» . Мемуары музея Виктории . 74 : 49–61. дои : 10.24199/j.mmv.2016.74.05 . hdl : 11336/48895 .
  26. ^ Ромер, Альфред С. (1956). Остеология рептилий . Чикаго: Издательство Чикагского университета. ISBN  978-0-89464-985-1 . [ нужна страница ]
  27. ^ Готье, Жак (1986). «Монофилия ящеров и происхождение птиц». В Падиане, Кевин (ред.). Происхождение птиц и эволюция полета . Мемуары Калифорнийской академии наук 8 . Сан-Франциско, Калифорния: Опубликовано Калифорнийской академией наук. стр. 1–55. ISBN  978-0-940228-14-6 .
  28. ^ Мольнар, Ральф Э .; Курзанов, Сергей М. (1990). «Карнозаврия». В Вейшампеле, Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (Первое изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 169–209. ISBN  978-0-520-06727-1 .
  29. ^ Новас, Фернандо Э. (1992). «La evolución de los Dinosaurios carnívoros» [Эволюция плотоядных динозавров]. В Сансе, Хосе Л.; Бускалиони, Анджела Д. (ред.). Los Dinosaurios y su [ entorno biotico Динозавры и их биотическая среда ] (на испанском языке). Куэнка: Институт Хуана де Вальдеса. стр. 125–163. ISBN  978-84-86788-14-8 .
  30. ^ Мэтью, Уильям Д .; Браун, Барнум (1922). «Семейство Deinodontidae с уведомлением о новом роде из мелового периода Альберты». Бюллетень Американского музея естественной истории . 46 : 367–385. HDL : 2246/1300 .
  31. ^ фон Хюне, Фридрих (1923). «Плотоядные заурисхии в Европе со времен триаса». Бюллетень Геологического общества Америки . 34 (3): 449–458. Бибкод : 1923GSAB...34..449В . дои : 10.1130/GSAB-34-449 .
  32. ^ Jump up to: а б Сентер, Фил (2007). «Новый взгляд на филогению целурозавров (Dinosauria, Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 5 (4): 429–463. дои : 10.1017/S1477201907002143 . S2CID   83726237 .
  33. ^ Серено, Пол К. (1999). «Эволюция динозавров». Наука . 284 (5423): 2137–2147. дои : 10.1126/science.284.5423.2137 . ПМИД   10381873 .
  34. ^ Jump up to: а б с Раухут, Оливер В.М. (2003). Взаимоотношения и эволюция базальных теропод динозавров . Том. 69. стр. 1–213. ISBN  978-0-901702-79-1 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  35. ^ Карри, Филип Дж .; Хурум, Йорн Х; И Сабат, Кароль. (2003). «Строение черепа и эволюция в филогении тираннозаврид» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 48 (2): 227–234. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  36. ^ Jump up to: а б Норелл, Марк А.; Барсболд, Ринчен (2006). «Новый теропод дромеозаврид из Ухаа Толгод (Омногов, Монголия)» (PDF ) Американский музей Novitates (3545): 1–51. doi : 10.1206/0003-0082(2006)3545[1:ANDTFU]2.0.CO;2 . hdl : 2246/5823 .
  37. ^ Серено, Пол (1999). «Эволюция динозавров» . Наука . 284 (5423): 2137–2147. дои : 10.1126/science.284.5423.2137 . ПМИД   10381873 .
  38. ^ Раухут, Оливер В.М.; Милнер, Анджела С.; Мур-Фэй, Скотт (2010). «Краниальная остеология и филогенетическое положение динозавра-теропода Proceratosaurus bradleyi (Woodward, 1910) из средней юры Англии» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 158 : 155–195. дои : 10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x .
  39. ^ Хольц, Томас Р. (20 сентября 2005 г.). «RE: Конференция по бурпи (ДЛИННЫЙ)» . Архивы списка рассылки динозавров . Архивировано из оригинала 12 апреля 2016 г. Проверено 18 июня 2007 г.
  40. ^ Баффето, Эрик; Сутитхорн, Варавуд; и Тонг Хайян; Тонг, Хайян (1996). «Самый ранний известный тираннозавр из нижнего мела Таиланда». Природа . 381 (6584): 689–691. Бибкод : 1996Natur.381..689B . дои : 10.1038/381689a0 . S2CID   7350556 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  41. ^ Jump up to: а б Хольц, Томас Р .; Мольнар, Ральф Э. (2004). «Базальная столбняк». В Вейшампеле, Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (Второе изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 71–110. ISBN  978-0-520-24209-8 .
  42. ^ Нэйш, Д.; Кау, А. (июль 2022 г.). «Остеология и сходство Eotyrannus lengi , теропода-тираннозавра из супергруппы Уилдена на юге Англии» . ПерДж . 10 : е12727. дои : 10.7717/peerj.12727 . ПМЦ   9271276 . ПМИД   35821895 .
  43. ^ Ворис, Джаред Т.; Терриен, Франсуа; Зеленицкий, Дарла К.; Браун, Калеб М. (2020). «Новый тираннозавр (Theropoda:Tyrannosauridae) из передовой кампанской формации Альберты, Канада, дает представление об эволюции и биогеографии тираннозаврид». Меловые исследования . 110 : 104388. Бибкод : 2020CrRes.11004388V . doi : 10.1016/j.cretres.2020.104388 . S2CID   213838772 .
  44. ^ Jump up to: а б с д и Делькур, Р.; Грилло, Онтарио (2018). «Тираннозавроиды из южного полушария: значение для биогеографии, эволюции и таксономии». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 511 : 379–387. Бибкод : 2018PPP...511..379D . дои : 10.1016/j.palaeo.2018.09.003 . S2CID   133830150 .
  45. ^ Jump up to: а б с Браунштейн, К. (2021). «Динозавры с сантонско-кампанского побережья Атлантического океана подтверждают филогенетические признаки викариантности в меловой Северной Америке» . Королевское общество открытой науки . 8 (8): 210127. Бибкод : 2021RSOS....810127D . дои : 10.1098/rsos.210127 . ПМЦ   8385347 . ПМИД   34457333 .
  46. ^ Jump up to: а б Киркланд, Джеймс И .; Карпентер, Кеннет (1997). «Фауна динозавров нижнего и среднего мелового периода центрального плато Колорадо: ключ к пониманию 35 миллионов лет тектоники, седиментологии, эволюции и биогеографии». Геологические исследования в Университете Бригама Янга . 42 (II): 69–103.
  47. ^ Манабе, Макото (1999). «Ранняя эволюция тираннозаврид в Азии» . Журнал палеонтологии . 73 (6): 1176–1178. Бибкод : 1999JPal...73.1176M . дои : 10.1017/S002233600003105X . S2CID   130306877 .
  48. ^ Браунштейн, Чейз Доран (апрель 2018 г.). «Тираннозавроид из нижнего сеномана Нью-Джерси и его эволюционные и биогеографические последствия». Бюллетень Музея естественной истории Пибоди . 59 (1): 95–105. дои : 10.3374/014.058.0210 . S2CID   90633156 .
  49. ^ Несов, Лев А. (1995). Динозавры Северной Евразии: новые данные о комплексах, экологии и палеобиогеографии . СПб: НИИ земной коры СПбГУ. п. 156 стр.
  50. ^ Макдональд, Вулф; Киркланд (2010). «Новый базальный гадрозавроид (Dinosauria: Ornithopoda) из турона Нью-Мексико». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (3): 799–812. Бибкод : 2010JVPal..30..799M . дои : 10.1080/02724631003763516 . S2CID   86614424 .
  51. ^ Стерлинг Дж. Несбитт; Роберт К. Дентон-младший; Марк А. Лоуэн; Стивен Л. Брусатте; Натан Д. Смит; Алан Х. Тернер; Джеймс И. Киркланд; Эндрю Т. Макдональд; Дуглас Г. Вулф (2019). «Тиранозавроид среднего мела и происхождение скоплений динозавров конца мела в Северной Америке» (PDF) . Экология и эволюция природы . 3 (6): 892–899. дои : 10.1038/s41559-019-0888-0 . hdl : 20.500.11820/a6709b34-e3ab-416e-a866-03ba1162b23d . ПМИД   31061476 . S2CID   146115938 .
  52. ^ Фиорилло, Энтони Р.; И Ганглофф, Роланд А. (2000). «Зубы теропода из формации Принс-Крик (мел) на севере Аляски, с размышлениями о палеоэкологии арктических динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (4): 675–682. doi : 10.1671/0272-4634(2000)020[0675:TTFTPC]2.0.CO;2 . S2CID   130766946 .
  53. ^ Бенсон, РБЖ; Барретт, премьер-министр; Рич, TH; Викерс-Рич, П. (2010). «Рептилия-южный тиран» (PDF) . Наука . 327 (5973): 1613. Бибкод : 2010Sci...327.1613B . дои : 10.1126/science.1187456 . ПМИД   20339066 . S2CID   206525597 . Архивировано из оригинала (PDF) 21 июля 2018 г. Проверено 6 августа 2018 г.
  54. ^ Херн, MC; Наир, Япония; Солсбери, Юго-Запад (27 августа 2010 г.). «Комментарий к «Рептилии южного тирана» » . Наука . 329 (5995): 1013. Бибкод : 2010Sci...329.1013H . дои : 10.1126/science.1190100 . ПМИД   20798297 . S2CID   6772287 .
  55. ^ Доран Браунштейн, Чейз (2021). «Динозавры с сантонско-кампанского побережья Атлантического океана подтверждают филогенетические признаки викариантности в меловой период Северной Америки» . Королевское общество открытой науки . 8 (8): 210127. Бибкод : 2021RSOS....810127D . дои : 10.1098/rsos.210127 . ПМЦ   8385347 . ПМИД   34457333 .
  56. ^ Форд, Трейси (январь 2015 г.). «Тактильнолицые тероподы» . Исследовательские ворота .
  57. ^ Форд, Трейси (15 ноября 1997 г.). «Форд, Т.Л., 1997, Были ли у теропод губы ящерицы?: Юго-западный палеонтологический симпозиум – материалы, 1997, стр. 65-78» . Юго-западный музей Месы и Юго-западное палеонтологическое общество . 1 : 65–78.
  58. ^ Карр, Томас Д.; Варриккио, Дэвид Дж.; Седлмайр, Джейк К.; Робертс, Эрик М.; Мур, Джейсон Р. (30 марта 2017 г.). «Новый тираннозавр с доказательствами анагенеза и сенсорной системой лица, подобной крокодиловой» . Научные отчеты . 7 (1): 44942. Бибкод : 2017NatSR...744942C . дои : 10.1038/srep44942 . ПМЦ   5372470 . ПМИД   28358353 .
  59. ^ Виттон, Марк; Хоун, Дэвид (2018). «Тероподы-тираннозавриды: улыбались ли они когда-нибудь, как крокодилы? стр. 67» (PDF) . Ежегодный симпозиум по палеонтологии и сравнительной анатомии позвоночных . Проверено 9 октября 2020 г.
  60. ^ Рейс, Роберт; Ларсон, Дерек (2016). «Анатомия зубов и соотношение длины черепа и размера зубов подтверждают гипотезу о том, что у динозавров-теропод были губы» (PDF) . 4-е ежегодное собрание, 2016 г., Канадское общество палеонтологии позвоночных .
  61. ^ Морхардт, Эшли (2009). «Улыбка динозавра: обеспечивают ли текстура и морфология предчелюстной кости, верхней челюсти и зубных костей зауропсидов остеологические корреляты для надежного вывода о внеротовых структурах у динозавров?» (PDF) . Проверено 15 июля 2022 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
  62. ^ Милинкович, Мишель К.; Манукян, Лиана; Дебри, Адриан; Ди-Пои, Николя; Мартин, Сэмюэл; Сингх, Далджит; Ламберт, Доминик; Цвикер, Матиас (4 января 2013 г.). «Чешуйки крокодиловой головы не являются единицами развития, а возникают в результате физического растрескивания» . Наука . 339 (6115): 78–81. Бибкод : 2013Sci...339...78M . дои : 10.1126/science.1226265 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   23196908 . S2CID   6859452 .
  63. ^ Иероним, Тобин Л.; Уитмер, Лоуренс М.; Танке, Даррен Х.; Карри, Филип Дж. (26 августа 2009 г.). «Лицевые покровы центрозавровых цератопсид: морфологические и гистологические корреляты новых структур кожи» . Анатомические записи: достижения в интегративной анатомии и эволюционной биологии . 292 (9): 1370–1396. дои : 10.1002/ar.20985 . ПМИД   19711467 . S2CID   13465548 .
  64. ^ Jump up to: а б Чжоу Чжунхэ, Z; Барретт, Пол М.; И Хилтон, Джейсон; Хилтон, Джейсон (2003). «Исключительно сохранившаяся экосистема нижнего мела». Природа . 421 (6925): 807–814. Бибкод : 2003Natur.421..807Z . дои : 10.1038/nature01420 . ПМИД   12594504 . S2CID   4412725 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  65. ^ Jump up to: а б Чэнь Пейджи, Пэй-цзи; Донг Чжимин ; Чжэнь, Шуо-Нан (1998). «Исключительно хорошо сохранившийся динозавр-теропод из формации Исянь в Китае» (PDF) . Природа . 391 (6663): 147–152. Бибкод : 1998Natur.391..147C . дои : 10.1038/34356 . S2CID   4430927 .
  66. ^ Сюй Син, X ; Чжоу Чжунхэ и Прум, Ричард А. (2003). «Разветвленные покровные структуры у синорнитозавра и происхождение перьев». Природа . 410 (6825): 200–204. Бибкод : 2001Natur.410..200X . дои : 10.1038/35065589 . ПМИД   11242078 . S2CID   4426803 .
  67. ^ Лингем-Солиар, Теагартен; Федучча, Алан (2007). «Новый китайский образец указывает на то, что «протоперья» раннемелового тероподного динозавра Sinosauropteryx представляют собой деградировавшие коллагеновые волокна» . Труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 274 (1620): 1823–1829. дои : 10.1098/rspb.2007.0352 . ПМК   2270928 . ПМИД   17521978 .
  68. ^ Сюй, Х.; Ван, К.; Чжан, К.; Ма, Кью; Син, Л.; Салливан, К.; Ху, Д.; Ченг, С.; Ван, С.; и др. (2012). «Гигантский пернатый динозавр из нижнего мела Китая» (PDF) . Природа . 484 (7392): 92–95. Бибкод : 2012Natur.484...92X . дои : 10.1038/nature10906 . ПМИД   22481363 . S2CID   29689629 . Архивировано из оригинала (PDF) 17 апреля 2012 года.
  69. ^ Мартин, Ларри Д .; и Черкас, Стефан А. (2000). «Ископаемая летопись эволюции перьев в мезозое». Американский зоолог . 40 (4): 687–694. CiteSeerX   10.1.1.505.6483 . doi : 10.1668/0003-1569(2000)040[0687:TFROFE]2.0.CO;2 . S2CID   85701665 .
  70. ^ Белл, Фил Р.; Кампионе, Николас Э.; Персоны, В. Скотт; Карри, Филип Дж.; Ларсон, Питер Л.; Танке, Даррен Х.; Баккер, Роберт Т. (30 июня 2017 г.). «Покровы тираннозавроидов обнаруживают противоречивые закономерности гигантизма и эволюции перьев» . Письма по биологии . 13 (6): 20170092. doi : 10.1098/rsbl.2017.0092 . ПМЦ   5493735 . ПМИД   28592520 .
  71. ^ Дуайи, Даниэль (2009). «Новый сценарий эволюционного происхождения волос, перьев и птичьей чешуи» . Журнал анатомии . 214 (4): 587–606. дои : 10.1111/j.1469-7580.2008.01041.x . ISSN   1469-7580 . ПМК   2736124 . ПМИД   19422430 .
  72. ^ Янь; Ван, Шуо, Син (15 марта 2013 г.). Чжэн, Сяотин; Ван, Сяоли; Чжан, Ван, Эволюция перьев на ногах» . Science . 339 (6125): 1309–1312. Бибкод : ... 339.1309Z doi : 10.1126 . PMID   23493711 . /   science.1228753 2013Sci
  73. ^ Сайтта, Эван Т.; Флетчер, Ян; Мартин, Питер; Питтман, Майкл; Кэй, Томас Г.; Верно, Лоуренс Д.; Норелл, Марк А.; Эбботт, Джеффри Д.; Вызов, Роджер Э.; Пенкман, Кирсти; Винтер, Якоб (01 ноября 2018 г.). «Сохранение волокон перьев позднемелового динозавра Shuvuuia Deserti вызывает обеспокоенность по поводу иммуногистохимического анализа окаменелостей» (PDF) . Органическая геохимия . 125 : 142–151. Бибкод : 2018OrGeo.125..142S . doi : 10.1016/j.orggeochem.2018.09.008 . ISSN   0146-6380 . S2CID   105753275 .
  74. ^ Танке, Даррен Х.; Бретт-Сурман, Майкл К. (2001). «Свидетельства о вылуплении и гнездовании гадрозавров (Reptilia: Ornithischia) из Провинциального парка динозавров (формация парка динозавров: кампан), Альберта». В Танке, DH; Карпентер, Кеннет (ред.). Жизнь мезозойских позвоночных . Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы. стр. 206–218. hdl : 10088/8045 .
[ редактировать ]
Wikispecies содержит информацию, связанную с Tyrannosauroidea .

СМИ, связанные с Tyrannosauroidea, на Викискладе?

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Tyrannosauroidea&oldid=1241400275"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 6cac8e6656024c87f1889b071e6be04c__1720756560
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/6c/4c/6cac8e6656024c87f1889b071e6be04c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Tyrannosauroidea - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)