Цефамандол

Цефамандол
Клинические данные
Торговые названия	бывший Мандол
AHFS / Drugs.com	Подробная информация для потребителей Micromedex
Медлайн Плюс	а601206
Беременность ; категория	АУ : B1 ; ;
Маршруты ; администрация	Внутримышечный , внутривенный
код АТС	J01DC03 ( ВОЗ ) ;
Юридический статус
Юридический статус	Великобритания : POM (только по рецепту). ; США : прекращено ;
Фармакокинетические данные
Связывание с белками	75%
Период полувыведения	48 минут
Экскреция	Преимущественно почечный , в неизмененном виде.
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	34444-01-4 42540-40-9 ;
ПабХим CID	456255 ;
Лекарственный Банк	ДБ01326 ;
ХимическийПаук	401748 ;
НЕКОТОРЫЙ	5CKP8C2LLI ;
КЕГГ	D02344 ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:3480 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ1146 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7022750 ;
Информационная карта ECHA	100.047.285
Химические и физические данные
Формула	С 18 Ч 18 Н 6 О 5 С 2
Молярная масса	462.50 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Цефамандол ( МНН , также известный как цефамандол второго поколения широкого спектра действия ) — цефалоспориновый антибиотик . Клинически используемой формой цефамандола является формиатный эфир цефамандола нафат , пролекарство , которое вводится парентерально . Цефамандол больше не доступен в США.

Химическая структура цефамандола, как и некоторых других цефалоспоринов, содержит N- метилтиотетразола (NMTT или 1-MTT) боковую цепь . Поскольку антибиотик расщепляется в организме, он высвобождает свободный NMTT, что может вызвать гипопротромбинемию (вероятно, из-за ингибирования фермента , эпоксидредуктазы витамина К ) (во время терапии рекомендуется добавка витамина К) и реакцию с этанолом аналогичную той, которая возникает дисульфирамом ( антабусом ) вследствие ингибирования альдегиддегидрогеназы .

Цефамандол обладает широким спектром действия и может применяться для лечения бактериальных инфекций кожи, костей и суставов, мочевыводящих путей и нижних дыхательных путей. Ниже представлены данные о чувствительности МПК к цефамандолу для некоторых значимых с медицинской точки зрения микроорганизмов.

Escherichia coli : 0,12–400 мкг/мл.
Haemophilus influenzae : 0,06 - >16 мкг/мл.
Золотистый стафилококк : 0,1–12,5 мкг/мл. ^[1]

CO ₂ образуется при нормальном образовании цефамандола и цефтазидима, что потенциально может привести к взрывоподобной реакции в шприцах. ^[2]

См. также

Ссылки

^ «Чувствительность натриевой соли цефамандола и данные о минимальной ингибирующей концентрации (МИК) 0,5–32» (PDF) . Антимикробный индекс . ТОКУ-Э. 6 января 2020 г.
^ Аист CM (2006). «Антибиотики, противогрибковые и противовирусные препараты» . Нельсон Л.Х., Фломенбаум Н., Голдфранк Л.Р., Хоффман Р.Л., Хоуленд М.Д., Левин Н.А. (ред.). Токсикологические чрезвычайные ситуации Голдфранка . Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. п. 847. ИСБН 0-07-143763-0 . Проверено 3 июля 2009 г.

[1] «Чувствительность натриевой соли цефамандола и данные о минимальной ингибирующей концентрации (МИК) 0,5–32» (PDF) . Антимикробный индекс . ТОКУ-Э. 6 января 2020 г.

[Goldfrank-2] Аист CM (2006). «Антибиотики, противогрибковые и противовирусные препараты» . Нельсон Л.Х., Фломенбаум Н., Голдфранк Л.Р., Хоффман Р.Л., Хоуленд М.Д., Левин Н.А. (ред.). Токсикологические чрезвычайные ситуации Голдфранка . Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. п. 847. ИСБН 0-07-143763-0 . Проверено 3 июля 2009 г.

[1]

[2]