Жук

Жук ; Временной диапазон: 299–0 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н Самая ранняя пермь – настоящее время
	По часовой стрелке сверху слева: самка золотистого жука-оленя ( Lamprima aurata ), жука-носорога ( Megasoma sp.), длинноносого долгоносика ( Rhinotia hemistictus ), ковбойского жука ( Chondropyga dorsalis ) и вида Amblytelus.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Клэйд :	Колеоптерида
Заказ:	Жесткокрылые ; Линней , 1758 г.
Подзаказы
	Адефага ; Аркостематы ; Миксофага ; Полифага ; † Протоколеоптера ; См. подгруппы отряда Coleoptera.

Жуки — насекомые , образующие отряд Coleoptera ( / k oʊ l iː ˈ ɒ p t ər ə / ), в надотряде Holometabola . Их передняя пара крыльев затвердела в надкрылья, надкрылья , что отличает их от большинства других насекомых. Жесткокрылые, насчитывающие около 400 000 описанных видов, являются крупнейшим из всех отрядов, на него приходится почти 40% описанных насекомых и 25% всех известных видов животных; ^{[ 2 ]} новые виды обнаруживаются часто: по оценкам, общее количество видов составляет от 0,9 до 2,1 миллиона. Встречающиеся почти во всех средах обитания, кроме моря и полярных регионов , они взаимодействуют со своими экосистемами несколькими способами: жуки часто питаются растениями и грибами , расщепляют животные и растительные остатки и поедают других беспозвоночных . Некоторые виды являются серьезными сельскохозяйственными вредителями, например, колорадский жук , в то время как другие, такие как Coccinellidae (божьи коровки или божьи коровки), поедают тлей , щитовок , трипсов и других растительнососущих насекомых, которые повреждают урожай. Некоторые другие также обладают необычными характеристиками, например, светлячки , которые используют светоизлучающий орган для спаривания и общения.

Жуки обычно имеют особенно твердый экзоскелет , включая надкрылья , хотя у некоторых, например, у стафилина, надкрылья очень короткие, тогда как у жуков-нарывников надкрылья более мягкие. Общая анатомия жука довольно однообразна и типична для насекомых, хотя есть несколько примеров новизны, например, приспособления водяных жуков , которые улавливают пузырьки воздуха под надкрыльями для использования во время ныряния. Жуки являются голометаболанами , что означает, что они претерпевают полную метаморфозу с рядом заметных и относительно резких изменений в строении тела между вылуплением и взрослением после относительно неподвижной стадии куколки . Некоторые из них, например жуки-олени , имеют выраженный половой диморфизм : самцы обладают чрезвычайно увеличенными челюстями , которые они используют для борьбы с другими самцами. Многие жуки апосематические , с яркими цветами и узорами, предупреждающими об их токсичности, в то время как другие являются безобидными бейтсовскими имитаторами таких насекомых. Многие жуки, в том числе обитающие в песчаных местах, обладают эффективным камуфляж .

Жуки занимают видное место в человеческой культуре : от священных скарабеев Древнего Египта до искусства жуков и использования в качестве домашних животных или борьбы с насекомыми для развлечения и азартных игр. Многие группы жуков имеют яркую и привлекательную окраску, что делает их объектами коллекционирования и декоративных экспозиций. более 300 видов В пищу употребляют , преимущественно в виде личинок ; Широко потребляемые виды включают мучных червей и личинок жуков-носорогов . Однако основное влияние жуки на жизнь человека оказывают как вредители сельского, лесного и садоводческого хозяйства . К серьезным видам вредителей относятся хлопковый долгоносик , колорадский жук , кокосовый шиповник , горный сосновый жук и многие другие. Однако большинство жуков не наносят экономического ущерба, а некоторые, например многочисленные виды божьих коровок , приносят пользу, помогая бороться с насекомыми-вредителями.

Этимология

Название таксономического отряда, Coleoptera, происходит от греческого koleopteros (κολεόπτερος), данного группе Аристотелем за их надкрылья , затвердевшие щитовидные передние крылья, от koleos , ножны, и pteron , крыло. Английское название «жук» происходит от древнеанглийского слова bitela , «немного кусать», родственного битану (кусать). ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} ведущий к среднеанглийскому betylle . ^{[ 5 ]} Другое древнеанглийское название жука — ċeafor , chafer, используемое в таких именах, как майский жук , от протогерманского * kebrô («жук»; сравните немецкий Käfer , голландский kever , африкаанс kewer ). ^{[ 6 ]}

Распространение и разнообразие

Жуки, безусловно, являются самым крупным отрядом насекомых: около 400 000 видов составляют около 40% всех описанных к настоящему времени видов насекомых и около 25% всех видов животных. ^{[ 1 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} Исследование 2015 года предоставило четыре независимые оценки общего числа видов жуков, что дало среднюю оценку около 1,5 миллионов с «удивительно узким диапазоном». ^{[ 12 ]} охватывающий все четыре оценки от минимум 0,9 до максимум 2,1 миллиона видов жуков. В четырех оценках использовались отношения специфичности хозяина (1,5–1,9 миллиона), соотношение с другими таксонами (0,9–1,2 миллиона), соотношение растение:жук (1,2–1,3) и экстраполяции, основанные на размерах тела по годам описания (1,7). до 2,1 миллиона). ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}

Это огромное разнообразие заставило биолога-эволюциониста Дж.Б.С. Холдейна пошутить, когда некоторые богословы спросили его, какой вывод можно сделать о разуме христианского Бога на основе творений Его Творения: «чрезмерная любовь к жукам». ^{[ 14 ]}

Однако отнесение жуков к числу самых разнообразных было подвергнуто сомнению. Многочисленные исследования показывают, что двукрылые (мухи) и/или перепончатокрылые (пилильщики, осы, муравьи и пчелы) могут иметь больше видов. ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}

Жуки встречаются почти во всех средах обитания, включая пресноводные и прибрежные места обитания, везде, где встречается вегетативная листва, от деревьев и их коры до цветов, листьев и под землей возле корней - даже внутри растений, в галлах, в каждой ткани растения, включая мертвые или разлагающиеся. те. ^{[ 18 ]} В пологах тропических лесов обитает большая и разнообразная фауна жуков. ^{[ 19 ]} в том числе Carabidae, ^{[ 20 ]} Хризомелиды, ^{[ 21 ]} и скарабеиды. ^{[ 22 ]}

Самый тяжелый жук, даже самая тяжелая стадия насекомых, — это личинка жука голиафа - Goliathus goliatus , которая может достигать массы не менее 115 г (4,1 унции) и длины 11,5 см (4,5 дюйма). Взрослые самцы жуков-голиафов - самые тяжелые жуки на взрослой стадии: они весят 70–100 г (2,5–3,5 унции) и имеют размер до 11 см (4,3 дюйма). ^{[ 23 ]} Взрослые жуки-слоны , Megasoma elephas и Megasoma actaeon часто достигают 50 г (1,8 унции) и 10 см (3,9 дюйма). ^{[ 24 ]}

Самый длинный жук — жук-геркулес Dynastes hercules , максимальная общая длина которого составляет не менее 16,7 см (6,6 дюйма), включая очень длинный переднеспинки рог . Самый маленький зарегистрированный жук и самое маленькое свободноживущее насекомое (по состоянию на 2015 год). ^[update]), — это жук-перышко Scydosella musawasensis которого может достигать всего 325 мкм . , длина ^{[ 25 ]}

Жук-титан , Titanus giganteus , тропический усач , является одним из самых крупных и тяжелых насекомых в мире.
Scydosella musawasensis , самый маленький из известных жуков: масштабная линейка (справа) составляет 50 мкм.
Жук-геркулес , Dynastes hercules ecuatorianus , самый длинный из всех жуков.
Радужная Protaetia cuprea, питающаяся чертополохом.

Эволюция

Поздний палеозой и триас

Самый старый известный жук — Coleopsis , родом из самой ранней перми ( ассельской эпохи ) Германии, около 295 миллионов лет назад. ^{[ 26 ]} Считается, что ранние жуки из перми, которые все вместе сгруппированы в « Protocoleoptera », были ксилофагами (поедали древесину) и сверлили древесину . Окаменелости этого времени были найдены в Сибири и Европе, например, в ископаемых пластах красного сланца в Нидермошеле недалеко от Майнца, Германия. ^{[ 27 ]} Другие окаменелости были найдены в Оборе, Чехия, и Чекарде в Уральских горах, Россия. ^{[ 28 ]} Однако существует лишь несколько окаменелостей из Северной Америки до средней перми , хотя и Азия, и Северная Америка были объединены в Еврамерику . Первые открытия в Северной Америке, сделанные в формации Веллингтон в Оклахоме, были опубликованы в 2005 и 2008 годах. ^{[ 29 ]}^{[ 30 ]} Самые ранние представители современных линий жуков появились в поздней перми . В ходе пермско-триасового вымирания в конце перми большинство линий «протоколеоптеран» вымерло. Разнообразие жуков не восстановилось до уровня, существовавшего до вымирания, до среднего триаса . ^{[ 31 ]}

юрский период

период В юрский ( от 210 до 145 млн лет назад) произошло резкое увеличение разнообразия семейств жуков. ^{[ 29 ]} включая развитие и рост хищных и травоядных видов. Примерно в то же время Chrysomeloidea от диверсифицировала, питаясь широким спектром растений-хозяев, саговников и хвойных до покрытосеменных . ^{[ 32 ]} Ближе к верхней юре численность Cupedidae уменьшилась, но увеличилось разнообразие ранних растительноядных видов. Самые современные растительноядные жуки питаются цветковыми растениями или покрытосеменными растениями, успех которых способствовал удвоению численности растительноядных видов в средней юре . Однако увеличение числа семейств жуков в меловое время не коррелирует с увеличением числа видов покрытосеменных. ^{[ 33 ]} Примерно в то же время многочисленные примитивные долгоносики (например, Curculionoidea ) и жуки-щелкуны (например, Elateroidea появились первые жуки-драгоценные жуки (например, Buprestidae ), но они оставались редкими до мелового периода. ). Присутствуют ^{[ 34 ]}^{[ 35 ]}^{[ 36 ]} Первые жуки-скарабеи не были копрофагами, а, по-видимому, питались гниющей древесиной с помощью грибов; они являются ранним примером мутуалистических отношений.

Существует более 150 важных мест ископаемых юрского периода, большинство из которых находятся в Восточной Европе и Северной Азии. Выдающиеся места включают Зольнхофен в Верхней Баварии , Германия, ^{[ 37 ]} Каратау в Южном Казахстане , ^{[ 38 ]} формирование Исянь в Ляонине , Северный Китай, ^{[ 39 ]} а также формация Цзюлуншань и другие места окаменелостей в Монголии . В Северной Америке имеется лишь несколько местонахождений с ископаемыми находками насекомых юрского периода, а именно отложения ракушечников в бассейнах Хартфорд, Бассейн Дирфилд и Бассейн Ньюарк. ^{[ 29 ]}^{[ 40 ]}

Меловой период

В меловой период произошла фрагментация южной части суши с открытием южной части Атлантического океана и изоляцией Новой Зеландии, в то время как Южная Америка, Антарктида и Австралия стали более отдаленными. ^{[ 32 ]} Разнообразие Cupedidae и Archostemata значительно сократилось. Хищные жужелицы (Carabidae) и стафилиниды (Staphylinidae) начали распределяться по разным закономерностям; Carabidae ( Elateridae преимущественно обитали в теплых регионах, а Staphylinidae и жуки-щелкуны ) предпочитали умеренный климат. Аналогично хищные виды Cleroidea и Cucujoidea охотились на свою добычу под корой деревьев вместе с жуками-драготницами (Buprestidae). Разнообразие жуков-ювелиров быстро увеличивалось, поскольку они были основными потребителями древесины. ^{[ 41 ]} тогда как усачи ( Cerambycidae ) были довольно редки: их разнообразие увеличилось лишь к концу верхнего мела. ^{[ 29 ]} Первые жуки-копрофаги происходят из верхнего мела. ^{[ 42 ]} и, возможно, жили на экскрементах травоядных динозавров. ^{[ 43 ]} Обнаружены первые виды, у которых к водному образу жизни приспособлены и личинки, и взрослые особи. Жуки-вертушки (Gyrinidae) были умеренно разнообразны, хотя другие ранние жуки (например, Dytiscidae) были менее разнообразными, при этом наиболее широко распространены виды Coptoclavidae , которые питаются личинками водных мух. ^{[ 29 ]} Обзор палеоэкологических интерпретаций ископаемых жуков из меловых янтарей в 2020 году показал, что сапроксильность была наиболее распространенной стратегией питания, причем, грибоядные виды. в частности, по-видимому, доминировали ^{[ 44 ]}

Многие ископаемые места по всему миру содержат жуков мелового периода. Большинство из них находятся в Европе и Азии и относятся к умеренной климатической зоне мелового периода. ^{[ 39 ]} Участки нижнего мела включают ископаемые отложения Крато в бассейне Арарипе в Сеаре , Северная Бразилия, а также перекрывающую формацию Сантана; последний находился в то время недалеко от экватора. В Испании важные объекты находятся вблизи Монсека и Лас-Ойяса . В Австралии заслуживают внимания ископаемые пласты Кунварра группы Корумбурра, Южный Гиппсленд , штат Виктория. Основные памятники верхнего мела включают Кзыл-Джар в Южном Казахстане и Аркагалу в России. ^{[ 29 ]}

Кайнозой

Окаменелости жуков широко распространены в кайнозое; к четвертичному периоду (до 1,6 млн лет назад) ископаемые виды идентичны ныне живущим, а с позднего миоцена (5,7 млн лет назад) окаменелости еще настолько близки к современным формам, что, скорее всего, являются предками ныне живущих видов. Большие колебания климата в четвертичный период заставили жуков настолько изменить свое географическое распространение, что нынешнее местоположение мало что дает для понимания биогеографической истории вида. Очевидно, что географическая изоляция популяций часто должна была нарушаться, поскольку насекомые перемещались под влиянием изменения климата, вызывая смешение генофондов, быструю эволюцию и вымирание, особенно в средних широтах. ^{[ 46 ]}

Филогения

ставит очень большое количество видов жуков Особые проблемы для классификации . Некоторые семейства содержат десятки тысяч видов и их необходимо разделить на подсемейства и трибы. Polyphaga — крупнейший подотряд, содержащий более 300 000 описанных видов более чем в 170 семействах, включая стафилинид (Staphylinidae), жуков-скарабеев ( Scarabaeidae ), жуков-нарывников (Meloidae), жуков-оленей (Lucanidae) и настоящих долгоносиков ( Curculionidae ). ^{[ 10 ]}^{[ 47 ]} Эти группы жуков-полифагов можно идентифицировать по наличию шейных склеритов (затвердевших частей головы, используемых в качестве точек прикрепления мышц), отсутствующих в других подотрядах. ^{[ 48 ]} Adephaga содержит около 10 семейств преимущественно хищных жуков, включая жужелиц (Carabidae), водяных жуков ( Dytiscidae ) и вертушек (Gyrinidae). У этих насекомых семенники трубчатые, а первая брюшная грудина (пластина экзоскелета ) разделена задними тазиками (базальными суставами ног жука). ^{[ 49 ]} Archostemata содержит четыре семейства преимущественно древоядных жуков, включая сетчатых жуков (Cupedidae) и жуков-телефонных столбов . ^{[ 50 ]} У Archostemata есть открытая пластинка, называемая метатрохантином, перед базальным сегментом или тазиком задней ноги. ^{[ 51 ]} Миксофага содержит около 65 описанных видов в четырех семействах, преимущественно очень мелких, включая Hydroscaphidae и род Sphaerius . ^{[ 52 ]} Жуки-миксофаги мелкие и в основном питаются водорослями. Их ротовой аппарат отличается отсутствием крыльев и наличием подвижного зуба на левой нижней челюсти. ^{[ 53 ]}

Последовательность морфологии жуков , в частности наличие у них надкрылий , уже давно позволяет предположить, что жесткокрылые монофилетичны , хотя были сомнения относительно расположения подотрядов , а именно Adephaga , Archostemata , Myxophaga и Polyphaga внутри этой клады . ^{[ 54 ]}^{[ 32 ]}^{[ 55 ]}^{[ 56 ]}^{[ 57 ]} Паразиты с искривленными крыльями, Strepsiptera , считаются родственной группой жуков, отделившейся от них в ранней перми . ^{[ 56 ]}^{[ 58 ]}^{[ 59 ]}^{[ 60 ]}

Молекулярно-филогенетический анализ подтверждает монофилетичность жесткокрылых. Дуэйн МакКенна и др. (2015) использовали восемь ядерных генов для 367 видов из 172 из 183 семейств жесткокрылых. Они разделили Adephaga на две клады, Hydradephaga и Geadephaga, разделили Cucujoidea на 3 клады и поместили Lymexyloidea в состав Tenebrionoidea. Полифаги, судя по всему, относятся к триасу. Большинство современных семейств жуков, по-видимому, возникли в меловом периоде. ^{[ 60 ]} Кладограмма . основана на Маккенне (2015) ^{[ 60 ]} Количество видов в каждой группе (в основном надсемейства) указано в скобках и жирным шрифтом, если превышает 10 000. ^{[ 61 ]} Там, где это возможно, даны общие английские имена. Курсивом показаны даты возникновения основных групп в миллионах лет назад (млн лет назад). ^{[ 61 ]}

Жесткокрылые

240 млн лет назад

	Аркостематы 160 млн лет назад (40)

	Миксофага 220 млн лет назад (94)

Адефага

	Hydradephaga (5560), например Dytiscidae (жуки-плавунчики)

	Geadephaga ( 35 000 ), например Carabidae (жужелицы)

200 млн лет назад

Полифага

Scirtoidea (800) + Derodontoidea (29) 200 млн лет назад

Staphylinidae 195 млн лет назад ( 48 000 , стафилиниды)

Scarabaeoidea 145 млн лет назад ( 35 000 , скарабеи, жуки-олени и т. д.)

	Hydrophiloidea (2800, жуки-водопадающие)

	Histeroidea (3800, жуки-клоуны)

Элатериформия

Нозодендриды (70)

Дасциллоидеа (180)

Buprestoidea ( 14 000 , жуки-драгоценцы)

	Byrroidea (400, жуки-таблетки и черепахи и др.)

	Elateroidea ( 23 000 , жуки-щелкуны и солдатики, светлячки)

190 млн лет назад

Bostrichoidea (3150, Дозор смерти, пороховой столб и кожные жуки)

Кукухиформия

Coccinelloidea (6000, божьи коровки или божьи коровки)

Tenebrionoidea 180 млн лет назад ( 35 000 , листоеды/цветоеды и т. д.) и Lymexyloidea

Клеродея (9900, клетчатые жуки и союзники)

Кукухоидея (8000)

Фитофага

хризомелоидея

	Chrysomelidae ( 35 000 , листоеды)

	Cerambycidae ( 25 000 , жуки-усачи)

Curculionoidea ( 97 000 , долгоносики)

170 млн лет назад

225 млн лет назад

285 млн лет назад

Внешняя морфология

Жуки обычно характеризуются особенно твердым экзоскелетом и твердыми передними крыльями ( надкрыльями ), которые невозможно использовать для полета. Почти у всех жуков челюсти двигаются в горизонтальной плоскости. Ротовой аппарат редко бывает присасывательным, хотя иногда и редуцирован; максиллы всегда имеют щупики. Усики обычно имеют 11 или меньше сегментов, за исключением некоторых групп, таких как Cerambycidae (жуки-усачи) и Rhipiceridae (жуки-паразиты-цикады). Тазики ног обычно расположены углубленно в тазиковой впадине. У всех современных жуков генитальные структуры вытянуты в последний сегмент брюшка. Личинки жуков часто можно спутать с личинками других групп голометаболанов. ^{[ 51 ]} Экзоскелет жука состоит из многочисленных пластинок, называемых склеритами , разделенных тонкими швами. Эта конструкция обеспечивает броневую защиту, сохраняя при этом гибкость. Общая анатомия жуков довольно однородна, хотя отдельные органы и придатки сильно различаются по внешнему виду и функциям у многих семейств отряда. Как и у всех насекомых, тело жуков разделено на три отдела: голову, грудь и брюшко. ^{[ 8 ]} Поскольку существует так много видов, идентификация довольно сложна и зависит от таких признаков, как форма усиков, формулы предплюсны. ^{[ а ]} и формы этих мелких сегментов на ногах, ротовом аппарате и вентральных пластинках (грудине, плевре, тазиках). У многих видов точную идентификацию можно провести только путем изучения уникальных структур мужских половых органов. ^{[ 62 ]}

Голова

Голова с выступающим вперед или иногда вниз ротовым аппаратом обычно сильно склеротизирована и иногда очень велика. ^{[ 7 ]} Глаза сложные и могут проявлять замечательную приспособляемость, как в случае водных жуков-вертушек ( Gyrinidae ), у которых они разделены, чтобы обеспечить обзор как над, так и под ватерлинией. Несколько жуков-усачей ( Cerambycidae ) и долгоносиков, а также некоторые светлячки ( Rhagophthalmidae ). ^{[ 63 ]} имеют разделенные глаза, у многих глаза с выемками, а у некоторых есть глазки , маленькие простые глаза, обычно расположенные дальше на голове (на макушке ); они чаще встречаются у личинок, чем у взрослых. ^{[ 64 ]} Анатомическая организация сложных глаз может быть изменена и зависит от того, является ли вид преимущественно сумеречным, дневным или ночным активным. ^{[ 65 ]} Глазки встречаются у взрослых ковровых жуков (в виде единственного центрального глазка у Dermestidae ), некоторых стафилина ( Omaliinae ) и Derodontidae . ^{[ 64 ]}

жуков Усики являются в первую очередь органами чувственного восприятия и способны улавливать движение, запах и химические вещества. ^{[ 66 ]} но его также можно использовать для физического ощущения среды обитания жука. Семьи жуков могут использовать усики по-разному. Например, при быстром движении жуки-тигры могут плохо видеть и вместо этого жестко держат усики перед собой, чтобы избежать препятствий. ^{[ 67 ]} Некоторые Cerambycidae используют усики для балансировки, а жуки-нарывники могут использовать их для хватания. Некоторые виды водных жуков могут использовать усики для сбора воздуха и пропускания его под тело под водой. Точно так же некоторые семейства используют усики во время спаривания, а некоторые виды используют их для защиты. У церамбицида Onychocerus albitarsis усики имеют структуры для введения яда, используемые для защиты, что уникально среди членистоногих . ^{[ 68 ]} Усики сильно различаются по форме, иногда у разных полов, но часто одинаковы внутри каждой семьи. Усики могут быть булавовидными , нитевидными , угловатыми , иметь форму нитки бус , гребенчатыми (с одной или обеих сторон, двугребешковые) или зубчатыми . Физическая изменчивость усиков важна для идентификации многих групп жуков. У Curculionidae усики локтевые или коленчатые. Перообразные жгутиковые усики — ограниченная форма, встречающаяся у Rhipiceridae и некоторых других семейств. У Silphidae головчатые усики со сферической головкой на конце. Scarabaeidae обычно имеют пластинчатые усики с концевыми сегментами, образующими длинные плоские структуры, сложенные вместе. У Carabidae обычно нитевидные усики. Усики возникают между глазом и нижними челюстями, а у Tenebrionidae они поднимаются перед выемкой, которая нарушает обычно круглый контур сложного глаза. Они сегментированы и обычно состоят из 11 частей, первая часть называется черешком, вторая — цветоножкой. Остальные сегменты вместе называются жгутиком. ^{[ 66 ]}^{[ 69 ]}^{[ 70 ]}

жуков Ротовой аппарат похож на ротовой аппарат кузнечиков . . У некоторых жуков на передней стороне челюсти выглядят как большие клешни Жвалы представляют собой пару твердых, часто похожих на зубы структур, которые перемещаются горизонтально, чтобы схватить, раздавить или разрезать пищу или врагов (см. Защита ниже). Две пары пальцеобразных придатков — верхнечелюстные и губные щупики — у большинства жуков расположены вокруг рта и служат для перемещения пищи в рот. У многих видов нижние челюсти имеют половой диморфизм: у самцов они значительно увеличены по сравнению с таковыми у самок того же вида. ^{[ 7 ]}

грудная клетка

Грудная клетка сегментирована на две различимые части: передне- и птероторакс. Птероторакс представляет собой сросшиеся средне- и заднегруди, которые у других видов насекомых обычно разделены, хотя и гибко сочленяются с переднегруди. Если смотреть снизу, то грудная клетка — это та часть, из которой возникают все три пары ног и обе пары крыльев. Живот – это все, что находится позади грудной клетки. ^{[ 8 ]} Если смотреть сверху, у большинства жуков кажется три четких отдела, но это обманчиво: на верхней поверхности жука средний отдел представляет собой твердую пластинку, называемую переднеспинкой , которая представляет собой лишь переднюю часть грудной клетки; жука задняя часть грудной клетки скрыта крыльями . Эту дальнейшую сегментацию обычно лучше всего видно на животе. ^{[ нужна ссылка ]}

Ноги

Многочлениковые ноги заканчиваются двумя-пятью небольшими сегментами, называемыми лапками. Как и у многих других отрядов насекомых, у жуков есть когти, обычно одна пара, на конце последнего сегмента лапки каждой ноги. Хотя большинство жуков используют свои ноги для ходьбы, ноги по-разному приспособлены для других целей. У водных жуков, включая Dytiscidae (плавунцы) , Haliplidae и многие виды Hydrophilidae , ноги, часто последняя пара, модифицированы для плавания, обычно с рядами длинных волосков. У самцов жуков-плавунчиков на передних лапах есть присасывательные чашечки, которыми они хватают самок. ^{[ 71 ]} У других жуков роющие ноги расширены и часто имеют шипы для рытья. Виды с такими приспособлениями встречаются среди скарабеев, жужелиц и жуков-клоунов ( Histeridae ). Задние лапы некоторых жуков, таких как блошки (в пределах Chrysomelidae) и блошки-долгоносики (в пределах Curculionidae), имеют увеличенные бедренные кости, которые помогают им прыгать. ^{[ 72 ]}

Крылья

Передние крылья жуков не используются для полета , а образуют надкрылья, закрывающие заднюю часть тела и защищающие задние крылья. Надкрылья обычно представляют собой твердые структуры, похожие на раковины, которые необходимо поднять, чтобы задние крылья могли двигаться для полета. ^{[ 73 ]} Однако у жуков-солдатиков ( Cantharidae ) надкрылья мягкие, за что это семейство получило название кожевенных. ^{[ 74 ]} К другим мягкокрылым жукам относится сетчатокрылый жук Calopteron discrepans , у которого хрупкие крылья, которые легко разрываются, выделяя химические вещества для защиты. ^{[ 75 ]}

Летные крылья жуков пересечены жилками, после приземления складываются, часто вдоль этих жилок, и сохраняются под надкрыльями. Характерна складка ( югум ) перепонки у основания каждого крыла. ^{[ 73 ]} Некоторые жуки утратили способность летать. К ним относятся некоторые жужелицы (Carabidae) и некоторые настоящие долгоносики (Curculionidae), а также пустынные и пещерные виды других семейств. У многих два надкрылья слиты вместе, образуя прочный щит над брюшком. В некоторых семействах утрачены как способность летать, так и надкрылья, как, например, у светлячков ( Phengodidae ) , у которых самки напоминают личинок . на протяжении всей жизни ^{[ 76 ]} Наличие надкрылий и крыльев не всегда свидетельствует о том, что жук полетит. Например, жук-пижма перемещается между местами обитания, несмотря на то, что физически способен летать. ^{[ 77 ]}

Живот

Брюшко дыхальцем — это часть позади заднегруди, состоящая из ряда колец, каждое из которых имеет отверстие для дыхания и дыхания, называемое , состоящее из трех различных сегментированных склеритов: тергума, плевры и грудины. Тергум почти у всех видов перепончатый или обычно мягкий и скрыт крыльями и надкрыльями, когда он не летает. Плевра обычно небольшая или у некоторых видов скрыта, при этом каждая плевра имеет одно дыхалец. Грудина — наиболее широко видимая часть живота, представляющая собой более или менее склеротизированный сегмент. Само брюшко не имеет придатков, но у некоторых (например, Mordellidae ) имеются сочленяющиеся грудинные доли. ^{[ 78 ]}

Анатомия и физиология

Пищеварительная система

Пищеварительная система жуков в первую очередь приспособлена к растительноядному питанию. Пищеварение происходит в основном в передней части средней кишки , хотя у хищных групп, таких как Carabidae , большая часть пищеварения происходит в зобе с помощью ферментов средней кишки. У Elateridae личинки питаются жидкостью и переваривают пищу экстраорально, выделяя ферменты. ^{[ 8 ]} Пищеварительный канал в основном состоит из короткой, узкой глотки , расширенного расширения, зоба и слабо развитого желудка . За ней следует средняя кишка, размеры которой у разных видов различаются, с большим количеством слепой кишки , и задняя кишка разной длины. Обычно имеется от четырех до шести мальпигиевых канальцев . ^{[ 7 ]}

Нервная система

Нервная система жуков содержит все типы, встречающиеся у насекомых, различающиеся у разных видов: от трех грудных и семи или восьми брюшных ганглиев, которые можно различить, до системы, у которой все грудные и брюшные ганглии слиты, образуя сложную структуру. ^{[ 8 ]}

Дыхательная система

*Dytiscus* Дыхальца (справа) на верхней стороне брюшка, обычно прикрытые надкрыльями, контактируют с воздушным пузырем, когда жук ныряет.

Как и большинство насекомых, жуки вдыхают воздух из-за содержащегося в нем кислорода и выдыхают углекислый газ через трахеальную систему . Воздух поступает в тело через дыхальца и циркулирует внутри гемоцеля в системе трахей и трахеол, через стенки которых газы могут диффундировать. ^{[ 8 ]}

Жуки-ныряльщики, такие как Dytiscidae , при нырянии несут с собой пузырь воздуха. Такой пузырь может удерживаться под надкрыльями или на теле специальными гидрофобными волосками. Пузырь покрывает по крайней мере некоторые дыхальца, позволяя воздуху проникать в трахею. ^{[ 8 ]} Функция пузыря заключается не только в том, чтобы содержать запас воздуха, но и действовать как физическая жабра . Воздух, который он улавливает, контактирует с насыщенной кислородом водой, поэтому, когда животное потребляет кислород в пузыре, больше кислорода может диффундировать внутрь, чтобы пополнить его. ^{[ 79 ]} Углекислый газ более растворим в воде, чем кислород или азот, поэтому он легко диффундирует быстрее, чем в воде. Азота — это наиболее обильный газ в пузыре, но он наименее растворим, поэтому он представляет собой относительно статичный компонент пузыря и действует как стабильная среда для накопления и прохождения дыхательных газов. Редких выходов на поверхность жуку достаточно, чтобы восстановить строение пузыря. ^{[ 80 ]}

Кровеносная система

Как и другие насекомые, жуки имеют открытую систему кровообращения , основанную на гемолимфе, а не на крови. прикрепляется сегментированное трубчатое сердце Как и у других насекомых, к дорсальной стенке гемоцеля . Он имеет парные входы или отверстия через определенные промежутки по длине и обеспечивает циркуляцию гемолимфы из основной полости гемоцеля наружу через переднюю полость головы. ^{[ 81 ]}

Специализированные органы

Разные железы специализируются на разных феромонах для привлечения партнеров. Феромоны видов Rutelinae продуцируются эпителиальными клетками, выстилающими внутреннюю поверхность апикальных сегментов брюшка; Аминокислотные феромоны Melolonthinae производятся выворачивающимися железами на верхушке брюшка. Другие виды производят разные типы феромонов. Дерместиды производят сложные эфиры , а виды Elateridae производят жирных кислот альдегиды и ацетаты . ^{[ 8 ]} Чтобы привлечь партнера, светлячки ( Lampyridae ) используют модифицированные жировые клетки тела с прозрачными поверхностями, покрытыми отражающими кристаллами мочевой кислоты, которые производят свет посредством биолюминесценции . Производство света высокоэффективно за счет окисления люциферина , катализируемого ферментами ( люциферазами ) в присутствии аденозинтрифосфата (АТФ) и кислорода, с образованием оксилюциферина , углекислого газа и света. ^{[ 8 ]}

Тимпанальные органы или органы слуха состоят из мембраны (барабанной полости), натянутой поперек каркаса, подкрепленной воздушным мешком, и связанных с ними сенсорных нейронов, встречаются в двух семействах. ^{[ 82 ]} У некоторых видов рода Cicindela (Carabidae) органы слуха находятся на спинных поверхностях первых брюшных сегментов под крыльями; У двух триб Dynastinae (в составе Scarabaeidae ) органы слуха находятся прямо под щитками переднеспинки или шейными перепонками. Оба семейства чувствительны к ультразвуковым частотам, и есть убедительные доказательства того, что они способны обнаруживать присутствие летучих мышей с помощью ультразвуковой эхолокации. ^{[ 8 ]}

Размножение и развитие

Жуки относятся к надотряду Holometabola и соответственно большинство из них подвергаются полному метаморфозу . Типичная форма метаморфоза у жуков проходит четыре основные стадии: яйцо , личинка , куколка и имаго или имаго. ^{[ 83 ]} Личинки обычно называют личинками , а куколку иногда называют куколкой. У некоторых видов куколка может быть заключена в кокон, построенный личинкой к концу ее последней возрастной стадии . Некоторые жуки, например типичные представители семейств Meloidae и Rhipiphoridae , идут дальше, подвергаясь гиперметаморфозу , при котором первый возраст принимает форму триунгулина . ^{[ 84 ]}

Спаривание

У некоторых жуков сложное брачное поведение. Феромонная связь часто важна для поиска партнера. Разные виды используют разные феромоны. Жуки-скарабеи, такие как Rutelinae, используют феромоны, полученные в результате синтеза жирных кислот , а другие используют феромоны из органических соединений, в то время как другие скарабеи, такие как Melolonthinae, используют аминокислоты и терпеноиды. Другой способ, которым жуки находят себе пару, можно увидеть у светлячков (Lampyridae), которые являются биолюминесцентными и имеют брюшные светообразующие органы. Перед спариванием самцы и самки ведут сложный диалог; Каждый вид имеет уникальное сочетание схемы полета, продолжительности, состава и интенсивности излучаемого света. ^{[ 8 ]}

Перед спариванием самцы и самки могут стричься или вибрировать предметы, на которых они находятся. У Meloidae самец забирается на спину самки и гладит своими усиками ее голову, щупики и усики. У Eupompha самец проводит усики вдоль продольной вершины. Они могут вообще не спариваться, если не выполнят предкопулятивный ритуал. ^{[ 8 ]} Такое брачное поведение может быть разным среди рассредоточенных популяций одного и того же вида. Например, спариванию русской популяции жука-пижмы ( Chrysolina graminis ) предшествует сложный ритуал, во время которого самец постукивает усиками по глазам, переднеспинке и усикам самки, что не наблюдается в популяции этого вида в США . Королевство . ^{[ 85 ]}

В другом примере интромиттентный орган самцов чертополоховых черепах представляет собой длинную трубчатую структуру, называемую жгутиком , тонкую и изогнутую. Когда жгутик не используется, он хранится внутри брюшка самца и при необходимости может вытягиваться, становясь длиннее, чем у самца. Во время спаривания этот орган изгибается, придавая сложную форму женскому репродуктивному органу , включающему извитой проток, через который самец должен проникнуть с помощью органа. Кроме того, эти физические свойства черепахового жука чертополоха были изучены, поскольку способность тонкой, гибкой структуры затвердевать без коробления или разрыва является механически сложной задачей и может иметь важные последствия для разработки микроскопических катетеров в современной медицине. ^{[ 86 ]}

Конкуренция может играть роль в брачных ритуалах таких видов, как жуки-могильщики ( Nicrophorus ), которые борются за право определить, кто из них может спариваться. Многие жуки-самцы территориальны и яростно защищают свою территорию от вторжения самцов. У таких видов самец часто имеет рога на голове или груди, из-за чего длина его тела больше, чем у самки. Совокупление обычно происходит быстро, но в некоторых случаях длится несколько часов. Во время совокупления сперматозоиды передаются самке для оплодотворения яйцеклетки. ^{[ 7 ]}

Жизненный цикл

Яйцо

По существу все жуки откладывают яйца, хотя некоторые мирмекофильные Aleocharinae и некоторые Chrysomelinae , обитающие в горах или субарктике, являются яйцеживородящими , откладывая яйца, из которых вылупляются почти сразу. ^{[ 83 ]} Яйца жуков обычно имеют гладкую поверхность и мягкие, хотя у Cupedidae яйца твердые. Яйца сильно различаются у разных видов: яйца, как правило, маленькие у видов со многими возрастами (личиночными стадиями) и у тех, которые откладывают большое количество яиц. Самка за свою жизнь может отложить от нескольких десятков до нескольких тысяч яиц, в зависимости от степени заботы родителей. Это варьируется от простой откладки яиц под листом до родительской заботы, которую обеспечивают жуки-скарабеи , которые размещают, кормят и защищают своих детенышей. Attelabidae скатывают листья и откладывают яйца внутрь рулона для защиты. ^{[ 8 ]}^{[ 87 ]}

Личинка

Личинка обычно является основной стадией питания жизненного цикла жука . Личинки, как правило, жадно питаются, как только выходят из яиц. Некоторые питаются растениями извне, например, некоторыми листоедами, в то время как другие питаются источниками пищи. Примерами внутренних питателей являются большинство Buprestidae и жуки-усачи. Личинки многих семейств жуков, как и взрослые особи, хищны (жужелицы, божьи коровки, стафилина). Личиночный период варьируется в зависимости от вида, но может достигать нескольких лет. Личинки кожоедов при голодании претерпевают некоторую степень обратного развития, а затем снова вырастают до ранее достигнутого уровня зрелости. Цикл может повторяться много раз (см. Биологическое бессмертие ). ^{[ 88 ]} Морфология личинок сильно различается у разных видов: с хорошо развитыми и склеротизированными головами, различимыми грудным и брюшным сегментами (обычно десятым, но иногда восьмым или девятым). ^{[ 7 ]}

Личинки жуков можно отличить от личинок других насекомых по затвердевшей, часто затемненной головке, наличию жевательного ротового аппарата и дыхалец по бокам тела. Как и взрослые жуки, личинки различаются по внешнему виду, особенно в разных семействах жуков. К жукам с несколько уплощенными, высокоподвижными личинками относятся жужелицы и стафилинаты; их личинки описаны как камподеобразные. Некоторые личинки жуков напоминают затвердевших червей с темными головными капсулами и крошечными ножками. Это удлиненные личинки, которые встречаются в семействах жуков-щелкунов (Elateridae) и чернотелок (Tenebrionidae). Некоторые элатериформные личинки жуков-щелкунов известны как проволочники. Жуки Scarabaeoidea имеют короткие и толстые личинки, называемые скарабеями, более известные как личинки. ^{[ 89 ]}

Все личинки жуков проходят несколько возрастов , которые представляют собой стадии развития между каждой линькой . У многих видов личинки просто увеличиваются в размерах с каждым последующим возрастом по мере потребления большего количества пищи. Однако в некоторых случаях происходят более существенные изменения. Среди некоторых семейств или родов жуков, особенно тех, которые ведут паразитический образ жизни, первая стадия ( планидий ) очень подвижна для поиска хозяина, в то время как следующие возрасты ведут более оседлый образ жизни и остаются на своем хозяине или внутри него. Это известно как гиперметаморфоза ; Встречается у Meloidae , Micromalthidae и Ripiphoridae . ^{[ 90 ]} у волдыря Epicauta vittata Например, (Meloidae) есть три различные личиночные стадии. Его первая стадия, триунгулин , имеет более длинные ноги, необходимые для поиска яиц кузнечиков. После недельного питания он линяет на вторую стадию, называемую стадией жужелицы, которая напоминает личинку жужелицы . Еще через неделю он линяет и принимает вид личинки скарабееда — стадия скарабеида. Его предпоследняя личиночная стадия - это псевдокуколка или грубая личинка, которая зимует и окукливается до следующей весны. ^{[ 91 ]}

Личиночный период может сильно различаться. Гриб, питающийся стафилинидами Phanerota fasciata, при комнатной температуре подвергается трем линькам за 3,2 дня, тогда как Anisotoma sp. (Leiodidae) завершает личиночную стадию в плодовом теле слизевика за 2 дня и, возможно, представляет собой наиболее быстрорастущих жуков. Жуки-дерместиды Trogoderma inclusum при неблагоприятных условиях могут оставаться в растянутом личиночном состоянии, даже уменьшая свои размеры между линьками. Сообщается, что личинка выживала в закрытом контейнере в течение 3,5 лет. ^{[ 8 ]}

Куколка и взрослая особь

Как и все голометаболаны, личинки жуков окукливаются, и из этих куколок появляются полностью сформировавшиеся половозрелые взрослые жуки, или имаго . У куколок никогда не бывает жвал (они адектические ). У большинства куколок придатки не прикреплены к телу и называются экзаратными ; у некоторых жуков (Staphylinidae, Ptiliidae и др.) придатки слиты с телом (называются закрытыми куколками). ^{[ 7 ]}

Продолжительность жизни взрослых особей чрезвычайно варьируется: от недель до лет, в зависимости от вида. ^{[ 7 ]}^{[ 51 ]} Некоторые жуки-древоточцы могут иметь чрезвычайно длительный жизненный цикл. Считается, что когда мебель или древесина дома заражены личинками жуков, древесина уже содержала личинки, когда ее впервые распилили. книжного Из березового шкафа возрастом 40 лет были выпущены взрослые особи Eburia Quadrigeminata ( Cerambycidae ), тогда как Buprestis aurulenta и другие Buprestidae , как было зарегистрировано, появились спустя целых 51 год после изготовления деревянных изделий. ^{[ 92 ]}

Поведение

Передвижение

Надкрылья позволяют жукам летать и перемещаться в ограниченном пространстве, делая это путем складывания нежных крыльев под надкрыльями, когда они не летают, и складывания крыльев непосредственно перед взлетом. Раскладывание и складывание крыльев осуществляется мышцами, прикрепленными к основанию крыла; пока сохраняется напряжение лучевой и локтевой вен, крылья остаются прямыми. ^{[ 8 ]} Некоторые виды жуков (многие Cetoniinae ; некоторые Scarabaeinae , Curculionidae и Buprestidae ) летают с закрытыми надкрыльями, с выдвинутыми под боковые края надкрылий заднегрудными крыльями. ^{[ 93 ]} Высота, достигаемая жуками в полете, различна. Одно исследование по изучению высоты полета божьих коровок видов Coccinella septempunctata и Harmonia axyridis с использованием радара показало, что, хотя большинство летающих над одним местом находились на высоте 150–195 м над уровнем земли, некоторые достигали высоты более 1100 м. ^{[ 94 ]}

У многих стафилинцев надкрылья сильно редуцированы, и хотя они способны летать, чаще всего передвигаются по земле: мягкое тело и сильные мышцы живота делают их гибкими, легко способными извиваться в небольшие трещины. ^{[ 95 ]}

Водные жуки используют несколько способов удержания воздуха под поверхностью воды. Жуки-плавунчики (Dytiscidae) при нырянии задерживают воздух между брюшком и надкрыльями. У гидрофилид на нижней поверхности есть волоски, которые удерживают слой воздуха на теле. Взрослые ползающие водяные жуки используют как свои надкрылья, так и задние тазики (базальный сегмент задних ног) для удержания воздуха, в то время как жуки-вертушки просто уносят с собой пузырь воздуха каждый раз, когда ныряют. ^{[ 96 ]}

Коммуникация

У жуков есть множество способов общения, в том числе использование феромонов . Жук горный сосновый выделяет феромон, привлекающий к дереву других жуков. Масса жуков способна преодолеть химическую защиту дерева. После того, как защитные силы дерева истощены, жуки выделяют антиагрегационный феромон. Этот вид может стрекотать , чтобы общаться, ^{[ 97 ]} но другие могут использовать звук, чтобы защитить себя при нападении. ^{[ 98 ]}

Родительская забота

Родительская забота присутствует в немногих семьях. ^{[ 99 ]} жука, возможно, для защиты от неблагоприятных условий и хищников. ^{[ 8 ]} Стафилинец Bledius spectabilis обитает в солончаках , поэтому его яйца и личинки подвергаются опасности из-за прилива . Жук-матка патрулирует яйца и личинки, закапывая их, чтобы уберечь их от затопления и удушья , и защищает их от хищного жужелица Dicheirotrichus gustavii и от паразитоидной осы Barycnemis blediator , которая убивает около 15% личинок. ^{[ 100 ]}

Жуки-могильщики являются внимательными родителями и участвуют в совместном уходе и кормлении своего потомства. Оба родителя закапывают туши мелких животных, чтобы они служили пищей для их детенышей, и строят вокруг них выводок. Родители готовят тушку и защищают ее от конкурентов и от раннего разложения. После вылупления яиц родители очищают личинки от грибков и бактерий и помогают личинкам питаться, срыгивая для них пищу. ^{[ 101 ]}

Некоторые навозные жуки обеспечивают родительскую заботу, собирая навоз травоядных и откладывая яйца в этот запас пищи, что является примером массового обеспечения продовольствием . Некоторые виды не уходят после этой стадии, а остаются, чтобы охранять свое потомство. ^{[ 102 ]}

Большинство видов жуков не проявляют родительской заботы после откладки яиц. ^{[ 103 ]}

Субсоциальность, когда самки охраняют свое потомство, хорошо задокументирована в двух семействах Chrysomelidae: Cassidinae и Chrysomelinae. ^{[ 104 ]}^{[ 105 ]}^{[ 106 ]}^{[ 107 ]}^{[ 108 ]}

Эусоциальность

Эусоциальность предполагает совместный уход за выводком (включая уход за потомством от других особей), перекрытие поколений внутри колонии взрослых особей и разделение труда на репродуктивные и нерепродуктивные группы. ^{[ 109 ]} Лишь немногие организмы, кроме Hymenoptera, демонстрируют такое поведение; Единственный жук, способный это сделать, — это долгоносик Austroplatypus incompertus . ^{[ 110 ]} Этот австралийский вид обитает в горизонтальных сетях туннелей в эвкалиптовых деревьев сердцевине . Это один из более чем 300 видов жуков-амброзиев , сверлящих древесину , которые распространяют споры амброзиевых грибов. ^{[ 111 ]} Грибы растут в туннелях жуков, обеспечивая пищу жукам и их личинкам; Потомство женского пола остается в туннелях и поддерживает рост грибов, вероятно, никогда не размножаясь. ^{[ 111 ]}^{[ 110 ]} Совместный уход за выводком также встречается у жуков-бессов ( Passalidae ), личинки которых питаются полупереваренными фекалиями взрослых особей. ^{[ 112 ]}

Кормление

Жуки способны использовать самые разнообразные источники пищи, доступные во многих местах их обитания. Некоторые из них всеядны , питаются как растениями, так и животными. Другие жуки узкоспециализированы в своем рационе. Многие виды листоедов, жуков-усачей и долгоносиков очень специфичны к хозяину и питаются только одним видом растений. Жужелицы и стафилиниды ( Staphylinidae ), среди прочих, в основном плотоядны и ловят и поедают многих других членистоногих и мелкую добычу, такую как дождевые черви и улитки. Хотя большинство хищных жуков являются универсалами, у некоторых видов есть более конкретные потребности или предпочтения в отношении добычи. ^{[ 113 ]} У некоторых видов пищеварительная способность зависит от симбиотических отношений с грибами : в кишечнике некоторых жуков живут дрожжи, в том числе некоторые дрожжи, ранее нигде больше не обнаруженные. ^{[ 114 ]}

Разлагающееся органическое вещество является основным рационом для многих видов. Это может варьироваться от навоза , который потребляется видами -копрофагами (такими как некоторые жуки-скарабеи из Scarabaeidae ), до мертвых животных, которые поедаются видами -некрофагами (такими как жуки-падальщики , Silphidae ). Некоторые жуки, обитающие в навозе и падали, на самом деле являются хищниками. К ним относятся представители Histeridae и Silphidae , питающиеся личинками насекомых -копрофагов и насекомых -некрофагов . ^{[ 115 ]} Многие жуки питаются под корой, некоторые питаются древесиной, а другие питаются грибами, растущими на древесине или опавших листьях. У некоторых жуков есть специальные микангии — структуры для транспорта грибных спор. ^{[ 116 ]}

Экология

Адаптации против хищников

Жуки, как взрослые, так и личинки, являются добычей многих животных -хищников , включая млекопитающих , от летучих мышей до грызунов , птиц , ящериц , амфибий , рыб , стрекоз , мух-грабителей , краснокрылых жуков , муравьев , других жуков и пауков . ^{[ 117 ]}^{[ 118 ]} Жуки используют различные приспособления для защиты от хищников . К ним относятся маскировка и мимикрия против хищников, которые охотятся визуально, токсичность и защитное поведение.

Камуфляж

Камуфляж обычен и широко распространен среди семейств жуков, особенно тех, которые питаются древесиной или растительностью, таких как листоеды (Chrysomelidae, которые часто имеют зеленый цвет) и долгоносики . из-за скульптуры или разноцветных чешуек или волосков авокадо У некоторых видов жуки, такие как долгоносик Heilipus apiatus, напоминают птичий помет или другие несъедобные предметы. ^{[ 117 ]} Многие жуки, обитающие в песчаной среде, сливаются с окраской этого субстрата. ^{[ 119 ]}

Мимикрия и апосематизм

Некоторые жуки-усачи (Cerambycidae) являются эффективными имитаторами ос бейтсовскими . Жуки могут сочетать окраску с поведенческой мимикой, действуя подобно осам, на которых они уже очень похожи. Многие другие жуки, в том числе божьи коровки , жуки-нарывники и жуки-жуки , выделяют неприятные или токсичные вещества, которые делают их неприятными на вкус или ядовитыми, и часто являются апосематическими , где яркая или контрастная окраска отпугивает хищников; многие жуки и другие насекомые имитируют эти химически защищенные виды. ^{[ 120 ]}

Химическая защита важна для некоторых видов, обычно ее рекламируют яркие апосематические цвета. Некоторые Tenebrionidae используют свою позу для выделения ядовитых химикатов, чтобы отпугнуть хищников. Химическая защита может служить не только защите от позвоночных, но и другим целям, например, защите от широкого спектра микробов. Некоторые виды поглощают химические вещества из растений, которыми они питаются, включая их в свою собственную защиту. ^{[ 119 ]}

У других видов есть специальные железы, вырабатывающие отпугивающие химические вещества. Защитные железы жужелиц-жужелиц вырабатывают различные углеводороды , альдегиды , фенолы , хиноны , сложные эфиры и кислоты , выделяющиеся из отверстия в конце брюшка. Африканские жужелицы (например, Anthia ) используют те же химические вещества, что и муравьи: муравьиную кислоту . ^{[ 120 ]} У жуков-бомбардиров хорошо развиты пигидиальные железы, которые опорожняются по бокам межсегментных перепонок между седьмым и восьмым брюшными сегментами. Железа состоит из двух камер: одна содержит гидрохиноны и перекись водорода , другая содержит перекись водорода и ферменты каталазы . Эти химические вещества смешиваются и приводят к взрывному выбросу, температура которого достигает около 100 ° C (212 ° F), с распадом гидрохинона на водород, кислород и хинон. Кислород распыляет ядовитые химические брызги в виде струи, которую можно точно направить на хищников. ^{[ 8 ]}

Другая защита

Крупные наземные жуки, такие как Carabidae , жук-носорог и жуки-усачи, защищаются, используя сильные челюсти или сильно склеротизированные (бронированные) шипы или рога, чтобы отпугивать хищников или отбиваться от них. ^{[ 119 ]} Многие виды долгоносиков, питающихся на открытом воздухе листьями растений, реагируют на нападение с помощью рефлекса падения. Некоторые сочетают это с танатозом , при котором закрываются придатки и «притворяются мертвыми». ^{[ 121 ]} Жуки-щелкуны ( Elateridae ) могут внезапно катапультироваться, спасаясь от опасности, высвобождая энергию, накопленную щелкающим механизмом, который состоит из толстого шипа на переднегруди и соответствующей бороздки в среднегруди. ^{[ 117 ]} Некоторые виды пугают нападавшего, издавая звуки посредством процесса, известного как стридуляция . ^{[ 98 ]}

Паразитизм

Некоторые виды жуков являются эктопаразитическими на млекопитающих. Один из таких видов, Platypsyllus castoris , паразитирует на бобрах ( Castor spp.). Этот жук живет как паразит как в личинке, так и во взрослом состоянии, питаясь эпидермальной тканью и, возможно, кожными выделениями и раневым экссудатом. Они поразительно уплощены в дорсовентральном направлении, что, несомненно, является приспособлением для проскальзывания между волосками бобров. Они бескрылы и безглазы, как и многие другие эктопаразиты. ^{[ 122 ]} Другие являются клептопаразитами других беспозвоночных, например, небольшой жук-ульй ( Aethina tumida ), который поражает гнезда медоносных пчел . ^{[ 123 ]} при этом многие виды являются паразитическими инквилинами или комменсалами в гнездах муравьев . ^{[ 124 ]} Некоторые группы жуков являются основными паразитоидами других насекомых, питаясь и в конечном итоге убивая своих хозяев. ^{[ 125 ]}

Опыление

Цветки, опыляемые жуками, обычно крупные, зеленоватого или грязно-белого цвета и сильно пахнут. Ароматы могут быть пряными, фруктовыми или похожими на разлагающийся органический материал. Жуки, скорее всего, были первыми насекомыми, опылявшими цветы. ^{[ 126 ]} Большинство цветков, опыляемых жуками, имеют уплощенную или тарельчатую форму, пыльца легко доступна, хотя они могут включать ловушки , позволяющие дольше удерживать жука. Завязи растений обычно хорошо защищены от кусающих ротовых аппаратов опылителей. Семейства жуков, которые обычно опыляют цветы, — это Buprestidae , Cantharidae , Cerambycidae , Cleridae , Dermestidae , Lycidae , Melyridae , Mordellidae , Nitidulidae и Scarabaeidae . ^{[ 127 ]} Жуки могут быть особенно важны в некоторых частях мира, таких как полузасушливые районы южной Африки и южной Калифорнии. ^{[ 128 ]} и горные луга Квазулу-Натал в Южной Африке. ^{[ 129 ]}

мутуализм

Мутуализм хорошо известен у некоторых жуков, таких как жук-амброзия , который в сотрудничестве с грибами переваривает древесину мертвых деревьев. Жуки роют туннели в мертвых деревьях, на которых они выращивают грибные сады — свой единственный источник питания. Приземлившись на подходящее дерево, жук-амброзия выкапывает туннель, в котором выпускает споры своего грибного симбионта . Гриб проникает в ткань ксилемы растения, переваривает ее и концентрирует питательные вещества на поверхности галереи жуков и вблизи нее, поэтому пользу получают и долгоносики, и гриб. Жуки не могут есть древесину из-за токсинов и используют свои связи с грибами, чтобы преодолеть защиту дерева-хозяина и обеспечить питание своим личинкам. ^{[ 130 ]} Химически опосредованный бактериальной полиненасыщенной перекисью. ^{[ 131 ]} эти мутуалистические отношения между жуком и грибом развиваются одновременно . ^{[ 130 ]}^{[ 132 ]}

Толерантность к экстремальным условиям

Около 90% видов жуков вступают в период диапаузы взрослых особей — фазы покоя со сниженным метаболизмом, позволяющей преодолевать неблагоприятные условия окружающей среды. Диапауза взрослых особей — наиболее распространенная форма диапаузы у жесткокрылых. К перенесению периода без пищи (часто продолжающегося много месяцев) взрослые особи готовятся, накапливая запасы липидов, гликогена, белков и других веществ, необходимых для устойчивости к будущим опасным изменениям условий окружающей среды. Эта диапауза вызвана сигналами, возвещающими о наступлении неблагоприятного сезона; обычно сигнал фотопериодический . Короткая (убывающая) продолжительность дня служит сигналом о приближении зимы и вызывает зимнюю диапаузу (спячку). ^{[ 133 ]} Исследование спячки арктического жука Pterostichus brevicornis показало, что уровень жира в организме взрослых особей был самым высоким осенью, когда пищеварительный тракт был заполнен пищей, но к концу января был пуст. Эта потеря жира в организме была постепенным процессом, происходящим в сочетании с обезвоживанием. ^{[ 134 ]}

Все насекомые пойкилотермны . ^{[ 135 ]} поэтому способность некоторых жуков жить в экстремальных условиях зависит от их устойчивости к необычно высоким или низким температурам. Короед Pityogenes chalcographus может выдерживать температуру -39 ° C , зимуя под корой деревьев; ^{[ 136 ]} аляскинский жук Cucujus clavipes puniceus способен выдерживать −58 °C ; его личинки могут выжить при температуре -100 ° C. ^{[ 137 ]} При таких низких температурах образование кристаллов льда во внутренних жидкостях представляет собой самую большую угрозу выживанию жуков, но это предотвращается за счет производства белков-антифризов, которые не позволяют молекулам воды группироваться вместе. Низкие температуры, которые испытывают Cucujus clavipes, можно пережить за счет их преднамеренного обезвоживания в сочетании с белками-антифризами. Это концентрирует антифризы в несколько раз. ^{[ 138 ]} Гемолимфа белков - мучного червя Tenebrio molitor содержит несколько антифризов . ^{[ 139 ]} Аляскинский жук Upis ceramboides может выжить при температуре -60 °C: его криопротекторами являются ксиломаннан , молекула, состоящая из сахара , связанного с жирной кислотой . ^{[ 140 ]} и сахароспирт треитол . ^{[ 141 ]}

И наоборот, пустынные жуки приспособлены переносить высокие температуры. Например, -тенебрионид жук Onymacris Rugatipennis выдерживает температуру 50 °C . ^{[ 142 ]} Тигровые жуки в жарких песчаных районах часто бывают беловатыми (например, Habroscelimorpha dorsalis ), отражая больше тепла, чем более темный цвет. Эти жуки также демонстрируют поведенческие приспособления, позволяющие переносить жару: они могут стоять прямо на лапках, чтобы держать свое тело подальше от горячей земли, искать тень и поворачиваться лицом к солнцу, так что только передняя часть их головы находится прямо над землей. незащищенный. ^{[ 143 ]}

Жук-туманщик пустыни Намиб , Stenocara gracilipes , способен собирать воду из тумана , поскольку его надкрылья имеют текстурированную поверхность, сочетающую гидрофильные (любящие воду) выпуклости и восковые, гидрофобные впадины. Жук смотрит на ранний утренний ветерок, подняв брюшко; капли конденсируются на надкрыльях и стекают по гребням к ротовому аппарату. Подобные адаптации обнаружены у некоторых других жуков пустыни Намиб, таких как Onymacris ungucularis . ^{[ 144 ]}

Некоторые наземные жуки, эксплуатирующие прибрежные и пойменные места обитания, обладают физиологическими адаптациями к выживанию при наводнениях. В случае наводнения взрослые жуки могут быть достаточно мобильными, чтобы уйти от затопления, но личинки и куколка часто не могут этого сделать. Взрослые особи Cicindela togata не способны пережить погружение в воду, но личинки способны пережить длительный период, до 6 дней, гипоксии во время наводнений. Толерантность к аноксии у личинок могла поддерживаться за счет переключения на анаэробные метаболические пути или снижения скорости метаболизма. ^{[ 145 ]} Толерантность к аноксии у взрослых жужелиц Pelophilia Borealis была проверена в лабораторных условиях, и было обнаружено, что они могут выживать в течение непрерывного периода до 127 дней в атмосфере с 99,9% азота при 0 °C. ^{[ 146 ]}

Миграция

Многие виды жуков совершают ежегодные массовые перемещения, которые называются миграциями. К ним относится пыльцевый жук Meligthes aeneus. ^{[ 147 ]} и многие виды кокцинеллид . ^{[ 148 ]} Эти массовые движения также могут быть оппортунистическими, в поисках еды, а не сезонными. Исследование необычно крупной вспышки горного соснового жука ( Dendroctonus ponderosae ) в 2008 году в Британской Колумбии показало, что жуки способны пролетать 30–110 км в день при плотности до 18 600 жуков на гектар. ^{[ 149 ]}

Отношение к людям

В древних культурах

Скарабей
в иероглифах

Шторы : L1

несколько видов навозных жуков, особенно священный скарабей Scarabaeus sacer почитались В Древнем Египте . ^{[ 150 ]}^{[ 151 ]} Иероглифический образ жука мог иметь экзистенциальное, художественное или онтологическое значение. ^{[ 152 ]} Изображения скарабея в кости, слоновой кости , камне, египетском фаянсе , драгоценных металлах известны со времен Шестой династии и вплоть до периода римского владычества. Скарабей имел первостепенное значение в погребальном культе Древнего Египта. ^{[ 153 ]} Скарабей был связан с Хепри , богом восходящего солнца , от предполагаемого сходства с перекатыванием навозного комка жуком с перекатыванием солнца богом. ^{[ 150 ]} Некоторые из соседей Древнего Египта использовали мотив скарабея для тюленей различных типов. Самыми известными из них являются иудейские печати LMLK , на которых восемь из 21 рисунка содержали жуков-скарабеев, которые использовались исключительно для отпечатков на кувшинах для хранения во время правления Езекии . ^{[ 154 ]} Жуки упоминаются как символ солнца, как и в Древнем Египте, в Плутарха I века «Моралии» . ^{[ 155 ]} Греческие магические папирусы 2-го века до нашей эры - 5-го века нашей эры описывают скарабеев как ингредиент заклинания. ^{[ 156 ]}

Плиний Старший обсуждает жуков в своей «Естественной истории» . ^{[ 157 ]} описывая жука-оленя : «Некоторые насекомые для сохранения своих крыльев покрыты эрустом ( надкрыльями ) — у жука, например, крыло которого особенно тонкое и хрупкое. Этим насекомым отрицается возможность укуса В природе, но у одного большого вида мы находим рога поразительной длины, с двумя зубцами на концах и образующие клешни, которые животное смыкает, когда намеревается укусить». ^{[ 158 ]}^{[ 159 ]} Жук-олень упоминается в греческом мифе Никандром и упоминается Антонином Либералисом, в котором Керамб ^{[ б ]} превращается в жука: «Его можно увидеть на стволах, у него крючкообразные зубы, он постоянно сводит челюсти. Он черный, длинный и имеет твердые крылья, как у большого навозного жука». ^{[ 160 ]} История заканчивается комментарием о том, что мальчики использовали жуков в качестве игрушек, а голову снимали и носили как кулон. ^{[ 159 ]}^{[ 161 ]}

Как вредители

Около 75% видов жуков являются фитофагами как на личиночной, так и на взрослой стадии. Многие из них питаются экономически важными растениями и хранимыми растительными продуктами, включая деревья, зерновые, табак и сухофрукты. ^{[ 7 ]} Некоторые из них, например коробчатый долгоносик , питающийся ватными почками и цветами, могут нанести чрезвычайно серьезный ущерб сельскому хозяйству. Долгоносик пересек Рио-Гранде недалеко от Браунсвилля , штат Техас , и проник в Соединенные Штаты из Мексики примерно в 1892 году. ^{[ 162 ]} и достиг юго-восточной Алабамы к 1915 году. К середине 1920-х годов он проник во все хлопководческие регионы США, преодолевая от 40 до 160 миль (60–260 км) в год. Он остается самым разрушительным вредителем хлопка в Северной Америке. По оценкам Университета штата Миссисипи , с тех пор как коробчатый долгоносик проник в Соединенные Штаты, он обошелся производителям хлопка примерно в 13 миллиардов долларов, а в последнее время - примерно в 300 миллионов долларов в год. ^{[ 162 ]}

Короед и , вязовый листоед азиатский усач ( Anoplophora glabripennis ) ^{[ 163 ]} относятся к числу видов, поражающих вязы . Короеды ( Scolytidae ) переносят голландскую болезнь вяза при перемещении с зараженных мест размножения на здоровые деревья. Болезнь опустошила вязы по всей Европе и Северной Америке. ^{[ 164 ]}

Некоторые виды жуков выработали иммунитет к инсектицидам. Например, колорадский жук Leptinotarsa decemlineata — разрушительный вредитель растений картофеля. Его хозяевами являются другие представители семейства пасленовых , такие как паслен , томаты , баклажаны и перец , а также картофель. В разных популяциях развилась устойчивость ко всем основным классам инсектицидов. ^{[ 165 ]} Колорадский жук рассматривался как инструмент энтомологической войны во время Второй мировой войны , идея заключалась в том, чтобы использовать жука и его личинки для нанесения ущерба посевам вражеских стран. ^{[ 166 ]} Германия протестировала свою программу по созданию оружия против колорадских жуков к югу от Франкфурта , выпустив 54 000 жуков. ^{[ 167 ]}

Жук -сторож смерти , Xestobium rufovillosum ( Ptinidae ), является серьезным вредителем старых деревянных зданий в Европе. Он поражает твердые породы древесины, такие как дуб и каштан , всегда там, где произошло или происходит грибковое разложение. Считается, что фактическое занесение вредителя в здания происходит во время строительства. ^{[ 168 ]}

Другие вредители включают кокосового шиповника Brontispa longissima , который питается молодыми листьями , саженцами и зрелыми кокосовыми пальмами, нанося серьезный экономический ущерб Филиппинам . ^{[ 169 ]} Жук горный сосновый — разрушительный вредитель зрелой или ослабленной сосны ложчатой , иногда поражающий большие территории Канады. ^{[ 170 ]}

Как полезные ресурсы

*Coccinella septempunctata* — хищный жук, полезный для сельского хозяйства.

Жуки могут быть полезны для экономики человека, контролируя популяции вредителей. Личинки и взрослые особи некоторых видов божьих коровок ( Coccinellidae ) питаются тлей , являющимися вредителями. Другие божьи коровки питаются щитовками , белокрылкой и мучнистым червецом . ^{[ 171 ]} Если нормальных источников пищи недостаточно, они могут питаться мелкими гусеницами , молодыми растительными насекомыми или медвяной росой и нектаром . ^{[ 172 ]} Жужелицы (Carabidae) являются обычными хищниками многих насекомых-вредителей, включая яйца мух, гусениц и проволочников. ^{[ 173 ]} Жужелицы могут помочь в борьбе с сорняками , поедая их семена в почве, что снижает потребность в гербицидах для защиты посевов. ^{[ 174 ]} Эффективность некоторых видов в сокращении определенных популяций растений привела к преднамеренному внедрению жуков для борьбы с сорняками. Например, род Zygogramma произрастает в Северной Америке, но использовался для борьбы с Parthenium hysterophorus в Индии и Ambrosia artemisiifolia в России. ^{[ 175 ]}^{[ 176 ]}

Навозные жуки (Scarabidae) успешно используются для сокращения популяций вредных мух, таких как Musca vetustissima и Haematobia exigua , которые являются серьезными вредителями крупного рогатого скота в Австралии . ^{[ 177 ]} Жуки делают навоз недоступным для размножения вредителей, быстро раскатывая и закапывая его в почву, что дополнительно улучшает плодородие почвы, вспашку и круговорот питательных веществ. ^{[ 178 ]} В рамках Австралийского проекта навозных жуков (1965–1985) виды навозных жуков были завезены в Австралию из Южной Африки и Европы с целью сокращения популяций Musca vetustissima после успешных испытаний этого метода на Гавайях . ^{[ 177 ]} Американский институт биологических наук сообщает, что навозные жуки, такие как Euoniticellus intermedius , экономят животноводческой отрасли США около 380 миллионов долларов США ежегодно за счет захоронения надземных фекалий домашнего скота. ^{[ 179 ]}

Dermestidae таксидермии часто используются в и при подготовке научных образцов для очистки мягких тканей от костей. ^{[ 180 ]} Личинки питаются и удаляют хрящи вместе с другими мягкими тканями. ^{[ 181 ]}^{[ 182 ]}

Как еда и лекарство

Жуки являются наиболее широко употребляемыми в пищу насекомыми: около 344 видов используются в пищу, обычно на личиночной стадии. ^{[ 183 ]} червь Мучный (личинка чернотела ) и жук-носорог входят в число наиболее часто употребляемых в пищу видов. ^{[ 184 ]} Широкий спектр видов также используется в народной медицине для лечения людей, страдающих различными расстройствами и болезнями, хотя это делается без клинических исследований, подтверждающих эффективность такого лечения. ^{[ 185 ]}

В качестве индикаторов биоразнообразия

Из-за специфики среды обитания многие виды жуков были предложены в качестве индикаторов, а их присутствие, численность или отсутствие служат показателем качества среды обитания. Хищные жуки, такие как тигровые жуки ( Cicindelidae ), нашли научное применение в качестве таксона-индикатора для измерения региональных особенностей биоразнообразия. Они подходят для этого, поскольку их таксономия стабильна; история их жизни хорошо описана; они большие и их легко заметить при посещении сайта; они встречаются по всему миру во многих средах обитания, причем виды специализируются на определенных средах обитания; и их встречаемость по видам точно указывает на другие виды, как позвоночных, так и беспозвоночных. ^{[ 186 ]} В зависимости от среды обитания, многие другие группы, такие как стафилинисты в измененных человеком местообитаниях, навозные жуки в саваннах ^{[ 187 ]} и сапроксильные жуки в лесах ^{[ 188 ]} были предложены в качестве потенциальных видов-индикаторов. ^{[ 189 ]}

В искусстве и украшениях

У многих жуков есть прочные надкрылья, которые использовались в качестве материала в искусстве, которых являются жуки . лучшим примером ^{[ 190 ]} Иногда их включают в ритуальные предметы из-за их религиозного значения. Целых жуков, как есть, или заключённых в прозрачный пластик, превращают в различные предметы — от дешёвых сувениров, таких как брелоки, до дорогих ювелирных украшений. В некоторых частях Мексики из жуков рода Zopherus превращают живые броши , прикрепляя к ним бижутерию и золотые цепочки, что становится возможным благодаря невероятно твердым надкрыльям и малоподвижному образу жизни этого рода. ^{[ 191 ]}

В развлечениях

Боевые жуки используются для развлечений и азартных игр . В этом виде спорта используется территориальное поведение и брачная конкуренция некоторых видов крупных жуков. В районе Чиангмай на севере Таиланда самцов жуков-носорогов Xylotrupes ловят в дикой природе и обучают сражаться. Самок держат внутри бревна, чтобы стимулировать сражающихся самцов своими феромонами. ^{[ 192 ]} Эти бои могут быть конкурентными и включать в себя азартные игры как на деньги, так и на имущество. ^{[ 193 ]} В Южной Корее вид Dytiscidae . Cybister tripunctatus используется в игре, похожей на рулетку ^{[ 194 ]}

Жуки иногда используются в качестве инструментов: онабасулу из Папуа-Новой Гвинеи исторически использовали долгоносика « хугу » Rhynchophorusferrugineus в качестве музыкального инструмента, позволяя человеческому рту служить переменной резонансной камерой для колебаний крыльев живого взрослого жука. ^{[ 193 ]}

Как домашние животные

Некоторые виды жуков содержатся в качестве домашних животных , например, жуков-плавунчиков ( Dytiscidae ) можно содержать в домашнем резервуаре с пресной водой. ^{[ 195 ]}

В Японии практика содержания рогатых жуков-носорогов ( Dynastinae ) и жуков-оленей ( Lucanidae ) особенно популярна среди мальчиков. ^{[ 196 ]} Популярность в Японии настолько велика, что в 1999 году были разработаны торговые автоматы по продаже живых жуков, каждый из которых вмещает до 100 жуков-оленей. ^{[ 197 ]}^{[ 198 ]}

Как вещи для коллекционирования

Коллекционирование жуков стало чрезвычайно популярным в викторианскую эпоху . ^{[ 199 ]} Натуралист Альфред Рассел Уоллес собрал (по его собственным подсчетам) в общей сложности 83 200 жуков за восемь лет, описанных в его книге 1869 года «Малайский архипелаг» , включая 2000 новых для науки видов. ^{[ 200 ]}

Как вдохновение для технологий

Некоторые адаптации жесткокрылых вызвали интерес к биомиметике с возможным коммерческим применением. вдохновил Мощный репеллентный спрей жука-бомбардира на разработку технологии распыления мелкодисперсного тумана, которая, как утверждается, оказывает меньшее воздействие углерода по сравнению с аэрозольными распылителями. ^{[ 201 ]} Способность пустынного жука Намиб ( Stenocara gracilipes ) собирать влагу привела к созданию самонаполняющейся бутылки для воды, в которой используются гидрофильные и гидрофобные материалы, чтобы принести пользу людям, живущим в засушливых регионах без регулярных осадков. ^{[ 202 ]}

Живых жуков использовали в качестве киборгов . Агентство перспективных исследовательских проектов Министерства обороны профинансировало проект по имплантации электродов в жуков Mecynorhina torquata , позволяющих дистанционно управлять ими с помощью радиоприемника, удерживаемого на его спине, в качестве доказательства концепции работы по наблюдению. ^{[ 203 ]} Подобная технология была применена, чтобы позволить человеку-оператору контролировать рулевое управление в свободном полете и походку Mecynorhina torquata , а также постепенное поворот и ходьбу назад Zophobas morio . ^{[ 204 ]}^{[ 205 ]}^{[ 206 ]}

Исследование, опубликованное в 2020 году, было направлено на создание роботизированного рюкзака с камерой для жуков. Миниатюрные камеры массой 248 мг были прикреплены к живым жукам тенебрионид родов Asbolus и Eleodes . Камеры снимали в диапазоне 60° до 6 часов. ^{[ 207 ]}^{[ 208 ]}

В консервации

Поскольку жуки составляют значительную часть мирового биоразнообразия, их сохранение важно, и в равной степени потеря среды обитания и биоразнообразия неизбежно повлияет на жуков. Многие виды жуков имеют очень специфическую среду обитания и длительный жизненный цикл, что делает их уязвимыми. Некоторые виды находятся под серьезной угрозой исчезновения, в то время как другие уже опасаются исчезновения. ^{[ 209 ]} Островные виды, как правило, более восприимчивы, как в случае с Helictopleurus undatus с Мадагаскара, который, как полагают, вымер в конце 20 века. ^{[ 210 ]} Защитники природы пытались вызвать симпатию к жукам с помощью таких флагманских видов, как жук-олень, Lucanus cervus , ^{[ 211 ]} и тигровые жуки ( Cicindelidae ). В Японии светлячок Гэндзи, Luciola Crusata , чрезвычайно популярен, а в Южной Африке слоновий навозный жук Аддо обещает расширить экотуризм за пределы « большой пятерки туристических видов млекопитающих» . Популярная неприязнь к жукам-вредителям также может быть превращена в общественный интерес к насекомым, как и необычные экологические адаптации таких видов, как сказочный жук-охотник на креветок Cicinis bruchi . ^{[ 212 ]}

Примечания

^ Они подсчитывают сегменты предплюсны передних, средних и задних ног, например 5-5-4.
^ род усачей-усачей Cerambyx, грызущих древесину. В его честь назван
^ На пластине было написано: «Neocerambyx æneas, Cladognathus tarandus, Diurus Furcellatus, Hectatorhinus Wallacei, Megacriodes Saundersii, Cyriopalpus Wallacei».

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Бушар, П.; Буске, Ю.; Дэвис, А.; Алонсо-Саразага, М.; Лоуренс, Дж.; Ляль, К.; Ньютон, А.; Рид, К.; Шмитт, М.; Слипинский, А.; Смит, А. (2011). «Названия семейных групп жесткокрылых (Insecta)» . ZooKeys (88): 1–972. Бибкод : 2011ЗооК...88....1Б . дои : 10.3897/zookeys.88.807 . ПМК 3088472 . ПМИД 21594053 .
^ Сторк, Найджел Э. (7 января 2018 г.). «Сколько видов насекомых и других наземных членистоногих существует на Земле?» . Ежегодный обзор энтомологии . 63 (1): 31–45. doi : 10.1146/annurev-ento-020117-043348 . ПМИД 28938083 . S2CID 23755007 .
^ Харпер, Дуглас. «Жестококрылые» . Интернет-словарь этимологии .
^ Харпер, Дуглас. «Жук» . Интернет-словарь этимологии .
^ «Жук» . Интернет-словарь Мерриам-Вебстера . Проверено 20 февраля 2016 г.
^ Харпер, Дуглас. «Чафер» . Интернет-словарь этимологии .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Гиллиотт, Седрик (август 1995 г.). Энтомология (2-е изд.). Спрингер-Верлаг. п. 96. ИСБН 978-0-306-44967-3 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д МакХью (2009)
^ Розенцвейг, ML (1995). Видовое разнообразие в пространстве и времени . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 2. ISBN 978-0-521-49952-1 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Хант, Т.; Бергстен, Дж.; Левканикова З. ; Пападопулу, А.; Джон, ОС; Уайлд, Р.; Хаммонд, ПМ; Аренс, Д.; Балке, М.; Катерино, М.С.; Гомес-Зурита, Дж.; Рибера, я; Барракло, ТГ; Бочакова, М.; Бочак, Л; Фоглер, AP (2007). «Комплексная филогения жуков раскрывает эволюционное происхождение сверхизлучения». Наука 318 (5858): 1913–1916. Бибкод : 2007Sci... 318.1913H дои : 10.1126/science.1146954 . ПМИД 18096805 . S2CID 19392955 .
^ Хаммонд, Питер (1992). «Инвентаризация видов». В Грумбридже, Брайан (ред.). Глобальное биоразнообразие: состояние живых ресурсов Земли (PDF) . Лондон: Чепмен и Холл. стр. 17–39. ISBN 978-0-412-47240-4 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Сторк, Найджел Э.; МакБрум, Джеймс; Гели, Клэр; Гамильтон, Эндрю Дж. (2015). «Новые подходы сужают глобальные оценки видов жуков, насекомых и наземных членистоногих» . ПНАС . 116 (24): 7519–7523. Бибкод : 2015PNAS..112.7519S . дои : 10.1073/pnas.1502408112 . ПМЦ 4475949 . ПМИД 26034274 .
^ Гуллан, П.Дж.; Крэнстон, PS (2014). Насекомые: Очерк энтомологии (5-е изд.). Джон Уайли и сыновья. п. 6 . ISBN 978-1-4443-3036-6 .
^ Хатчинсон, GE (1959). «Посвящение Санта-Розалии или почему здесь так много видов животных?». Американский натуралист . 93 (870): 145–159. дои : 10.1086/282070 . JSTOR 2458768 . S2CID 26401739 .
^ Хеберт, Пол Д.Н.; Ратнасингем, Судживан; Захаров Евгений Владимирович; Телфер, Анджела С.; Левеск-Боден, Валери; Милтон, Меган А.; Педерсен, Стефани; Джаннетта, Пол; деВаард, Джереми Р. (5 сентября 2016 г.). «Подсчет видов животных с помощью штрих-кодов ДНК: канадские насекомые» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 371 (1702): 20150333. doi : 10.1098/rstb.2015.0333 . ISSN 0962-8436 . ПМЦ 4971185 . ПМИД 27481785 .
^ Боркент, Арт; Браун, Брайан В.; Адлер, Питер Х.; Аморим, Далтон Де Соуза; Барбер, Кевин; Бикель, Дэниел; Баучер, Стефани; Брукс, Скотт Э.; Бургер, Джон; Берингтон, ЗЛ; Капеллари, Ренато С.; Коста, Дэниел Н.Р.; Камминг, Джеффри М.; Керлер, Грег; Дик, Карл В. (27 марта 2018 г.). «Замечательное разнообразие мух (Diptera) на участке облачного леса Коста-Рики: почему инвентаризация является жизненно важной наукой» . Зоотакса . 4402 (1): 53–90. дои : 10.11646/zootaxa.4402.1.3 . hdl : 10138/234433 . ISSN 1175-5334 . ПМИД 29690278 . S2CID 13819313 .
^ Форбс, Эндрю А.; Бэгли, Робин К.; Бир, Марк А.; Хиппи, Ален К.; Видмайер, Хизер А. (12 июля 2018 г.). «Количественная оценка неисчислимого: почему перепончатокрылые, а не жесткокрылые, являются наиболее специфическим отрядом животных» . БМК Экология . 18 (1): 21. Бибкод : 2018BMCE...18...21F . дои : 10.1186/s12898-018-0176-x . ISSN 1472-6785 . ПМК 6042248 . ПМИД 30001194 .
^ Гуллан, П.Дж.; Крэнстон, PS (2014). Насекомые: Очерк энтомологии (5-е изд.). Джон Уайли и сыновья. п. 517 . ISBN 978-1-4443-3036-6 .
^ Кирмсе С., Адис Дж., Моравец В. 2003. Цветение и разнообразие жуков в Венесуэле. В: Бассет Ю., Новотный В., Миллер С.Э., Китчинг Р.Л., редакторы. Членистоногие тропических лесов: пространственно-временная динамика и использование ресурсов полога. Кембридж: Издательство Кембриджского университета; п. 256–265.
^ Арндт, Эрик; Кирмсе, Сьюзен; Эрвин, Терри Л. (2001). «Древесные жуки неотропических лесов: Agra Fabricius , описания личинок с примечаниями по естественной истории и поведению (Coleoptera, Carabidae, Lebiini, Agrina)». Бюллетень колеоптерологов . 55 (3): 297–310. doi : 10.1649/0010-065x(2001)055[0297:abonfa]2.0.co;2 . S2CID 52065045 .
^ Кирмсе, Сьюзен; Чабу, Кэролайн С. (2018). «Полифагия и цветоядность преобладают в сообществе листоедов (Coleoptera: Chrysomelidae), населяющем полог тропических равнинных лесов на юге Венесуэлы». Журнал естественной истории . 52 (41–42): 2677–2721. Бибкод : 2018JNatH..52.2677K . дои : 10.1080/00222933.2018.1548666 . S2CID 91732501 .
^ Кирмсе, Сьюзен; Рэтклифф, Бретт С. (2019). «Состав и особенности использования в качестве хозяина сообщества жуков-скарабеев (Coleoptera: Scarabaeidae), обитающих под пологом равнинного тропического леса на юге Венесуэлы» . Бюллетень колеоптерологов . 73 :149. дои : 10.1649/0010-065X-73.1.149 . S2CID 108786139 .
^ «Самое тяжелое насекомое» . Книги рекордов Гиннесса . Проверено 1 февраля 2017 г.
^ Уильямс, Дэвид М. (2001). «Глава 30 — Самое большое насекомое» . Книга рекордов насекомых . Университет Флориды . Архивировано из оригинала 18 июля 2011 года.
^ Полилов, Алексей (2015). «Насколько мал самый маленький? Новая регистрация и повторное измерение Scydosella musawasensis Hall, 1999 (Coleoptera, Ptiliidae), самого маленького из известных свободноживущих насекомых» . ZooKeys (526): 61–64. Бибкод : 2015ЗооК..526...61П . дои : 10.3897/zookeys.526.6531 . ПМЦ 4607844 . ПМИД 26487824 .
^ Кирейщук Александр Григорьевич; Пошманн, Маркус; Прокоп, Яков; Гарруст, Ромен; Нел, Андре (4 июля 2014 г.). «Эволюция жилкования надкрылий и структурные адаптации у древнейших палеозойских жуков (Insecta: Coleoptera: Tshekardocoleidae)» . Журнал систематической палеонтологии . 12 (5): 575–600. Бибкод : 2014JSPal..12..575K . дои : 10.1080/14772019.2013.821530 . ISSN 1477-2019 . S2CID 85163674 .
^ Хёрншемайер, Т.; Штапф, Х. «Тафоценоз насекомых Нидермошеля (Ассель, нижняя Пермь; Германия)». Сочинения Фонда Альфреда Вегенера (на немецком языке) (99/8): 98.
^ Кукалова, Дж. (1969). «О систематическом положении предполагаемых пермских жуков Tshecardocoleidae с описанием новой коллекции из Моравии». Сборник геологических вед, Палеонтология . 11 : 139–161.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Бениш, Кристоф (2010). «Филогения жуков» . Фауна жуков Германии . Кербтье . Проверено 16 марта 2011 г.
^ Беккемейер, Р.Дж.; Энгель, М.С. (2008). «Второй экземпляр Permocoleus (Coleoptera) из нижнепермской формации Веллингтон в округе Нобл, Оклахома» (PDF) . Журнал Канзасского энтомологического общества . 81 (1): 4–7. дои : 10.2317/JKES-708.01.1 . S2CID 86835593 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 июля 2011 года.
^ Чжао, Сянье; Ю, Илунь; Клэпхэм, Мэтью Э; Ян, Евгений; Чен, Цзюнь; Яржембовский, Эдмунд А.; Чжао, Сяндун; Ван, Бо (8 ноября 2021 г.). Перри, Джордж Х; Фикачек, Мартин (ред.). «Ранняя эволюция жуков, регулируемая вырубкой лесов в конце перми» . электронная жизнь . 10 : е72692. дои : 10.7554/eLife.72692 . ISSN 2050-084X . ПМЦ 8585485 . ПМИД 34747694 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с МакХью (2009) , с. 186
^ Лабандейра, CC; Сепкоски, Джей-Джей (1993). «Разнообразие насекомых в летописи окаменелостей» (PDF) . Наука 261 (5119): 310–315. Бибкод : 1993Sci...261..310L . CiteSeerX 10.1.1.496.1576 . дои : 10.1126/science.11536548 . ПМИД 11536548 . Архивировано из оригинала (PDF) 31 марта.
^ Грацев Вадим Георгиевич; Жерихин Владимир Владимирович (15 октября 2003 г.). «Разнообразие насекомых в летописи окаменелостей» (PDF) . Acta Zoologica Краков . 261 (5119): 129–138. Бибкод : 1993Sci...261..310L . CiteSeerX 10.1.1.496.1576 . дои : 10.1126/science.11536548 . ПМИД 11536548 . Архивировано из оригинала (PDF) 29 декабря . Получено марта 16 .
^ Чанг, Х.; Чжан, Ф.; Рен, Д. (2008). «Новый род и два новых вида ископаемых элатерид из формации Исянь в Западном Ляонине, Китай (Coleoptera: Elateridae)» (PDF) . Зоотакса . 1785 (1): 54–62. дои : 10.11646/zootaxa.1785.1.3 . Архивировано из оригинала (PDF) 4 июля 2011 года.
^ Алексеев, А.В. (1993). «Юрские и нижнемеловые Buprestidae (Coleoptera) из Евразии» (PDF) . Палеонтологический журнал (1А): 9–34. Архивировано (PDF) из оригинала 26 марта 2010 г.
^ Пономаренко, Александр Георгиевич (1985). «Ископаемые насекомые из титона Зольнхофен Платтенкальке в Музее естественной истории в Вене» (PDF) . Анналы естественно-исторических музеев в Вене . 87 (1): 135–144. Архивировано (PDF) из оригинала 4 июля 2011 г.
^ Ян, Э.В. (2009). «Новый род элатериформных жуков (Coleoptera, Polyphaga) из средней-поздней юры Каратау» (PDF) . Палеонтологический журнал . 43 (1): 78–82. Бибкод : 2009PalJ...43...78Y . дои : 10.1134/S0031030109010080 . S2CID 84621777 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 июля 2011 года.
^ Перейти обратно: ^а ^б Тан, Ж.-Ж.; Рен, Д.; Лю, М. (2005). «Новые омматиды из поздней юры западного Ляонина, Китай (Coleoptera: Archostemata)» (PDF) . Наука о насекомых . 12 (3): 207–216. Бибкод : 2005InsSc..12..207T . дои : 10.1111/j.1005-295X.2005.00026.x . S2CID 83733980 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 июля 2011 года.
^ Пономаренко, А.Г. (1997). «Новые жуки семейства Cupedidae из мезозоя Монголии. Ommatini, Mesocupedini, Priacmini» (PDF) . Палеонтологический журнал . 31 (4): 389–399. Архивировано из оригинала (PDF) 25 сентября 2006 г.
^ Алексеев, А.В. (2009). «Новые жуки-драгоценники (Coleoptera: Buprestidae) из мела России, Казахстана и Монголии» (PDF) . Палеонтологический журнал . 43 (3): 277–281. Бибкод : 2009PalJ...43..277A . дои : 10.1134/s0031030109030058 . S2CID 129618839 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 июля 2011 года.
^ Чин, К.; Гилл, Б.Д. (1996). «Динозавры, навозные жуки и хвойные деревья; участники меловой пищевой сети». ПАЛЕОС . 11 (3): 280–285. Бибкод : 1996Палай..11..280C . дои : 10.2307/3515235 . JSTOR 3515235 .
^ Арилло, Антонио и Ортуньо, Висенте М. (2008). «Имели ли динозавры какую-то связь с навозными жуками? (Происхождение копрофагии)». Журнал естественной истории . 42 (19 и 20): 1405–1408. Бибкод : 2008JNatH..42.1405A . дои : 10.1080/00222930802105130 . S2CID 83643794 .
^ Дэвид Перис; Джес Раст (2020). «Меловые жуки (Insecta: Coleoptera) в янтаре: палеоэкология этой самой разнообразной группы насекомых» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 189 (4): 1085–1104. doi : 10.1093/zoolinnean/zlz118 .
^ Макнамара, Мэн; Бриггс, DEG; Орр, ПиДжей; Нох, Х.; Цао, Х. (2011). «Оригинальные цвета ископаемых жуков» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 279 (1731): 1114–1121. дои : 10.1098/rspb.2011.1677 . ПМЦ 3267148 . ПМИД 21957131 .
^ Куп, Греция (1979). «Позднекайнозойские ископаемые жесткокрылые: эволюция, биогеография и экология». Ежегодный обзор экологии и систематики . 10 : 246–267. doi : 10.1146/annurev.es.10.110179.001335 . JSTOR 2096792 .
^ Мэддисон, ДР (1995). «Полифаг» . Веб-проект «Древо жизни» . Проверено 27 февраля 2016 г.
^ Бойтель, Р.Г.; Лоуренс, Дж. Ф. (2005). «4. Жесткокрылые (Морфология)». В Кристенсене, штат Северная Каролина; Бойтель, Р.Г. (ред.). Справочник по зоологии, Группа 4: Членистоногие, 2: Насекомые, жесткокрылые, жуки. Том 1: Морфология и систематика (Archostemata, Adephaga, Myxophaga, Polyphaga partim) . п. 23. ISBN 978-3-11-017130-3 .
^ Бойтель, Р.Г.; Рибера, И. (2005). «7. Адефага Шелленберг, 1806». В Кристенсене, штат Северная Каролина; Бойтель, Р.Г. (ред.). Справочник по зоологии, Группа 4: Членистоногие, 2: Насекомые, жесткокрылые, жуки. Том 1: Морфология и систематика (Archostemata, Adephaga, Myxophaga, Polyphaga partim) . п. 54. ИСБН 978-3-11-017130-3 .
^ «Подотряд Archostemata – Сетчатые и телефонные жуки» . Руководство по ошибкам. 2006 год . Проверено 26 января 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Лоуренс, Джон Ф.; Слипинский, Адам (2013). Австралийские жуки. Морфология, классификация и ключи . ЦСИРО. стр. 1–16. ISBN 978-0-643-09728-5 .
^ Месарос, Габор (2013). «Sphaeriusidae (Coleoptera, Myxophaga): новое семейство жуков в фауне Сербии» . Вестник Музея естественной истории (6): 71–74. дои : 10.5937/bnhmb1306071m .
^ Бойтель, Рольф Г.; Лешен, Ричард (2005). Справочник по зоологии. Том 4. Часть 38. Членистоногие. Морфология и систематика (Archostemata, Adephaga, Myxophaga, Polyphaga partim) . Вальтер де Грюйтер. стр. 43.
^ Уайтинг, Майкл Ф. (2002). «Филогения отрядов голометаболических насекомых: молекулярные данные». Зоологика Скрипта . 31 (1): 3–15. дои : 10.1046/j.0300-3256.2001.00093.x . S2CID 45544978 .
^ Бейтель, Р.; Хаас, Ф. (2000). «Филогенетические взаимоотношения подотрядов жесткокрылых (Insecta)» . Кладистика . 16 (1): 103–141. дои : 10.1111/j.1096-0031.2000.tb00350.x . ПМИД 34902922 . S2CID 56131113 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Кукалова-Пек, Дж.; Лоуренс, Дж. Ф. (1993). «Эволюция заднего крыла жесткокрылых». Канадский энтомолог . 125 (2): 181–258. дои : 10.4039/Ent125181-2 . S2CID 52888506 .
^ Мэддисон, ДР; Мур, В.; Бейкер, доктор медицины; Эллис, ТМ; Обер, Калифорния; Кэннон, Джей-Джей; Гутелл, Р.Р. (2009). «Монофилия наземных жуков-адефагов, на что указывают три ядерных гена (Coleoptera: Carabidae и Trachypachidae)» . Зоологика Скрипта . 38 (1): 43–62. дои : 10.1111/j.1463-6409.2008.00359.x . ПМЦ 2752903 . ПМИД 19789725 .
^ Мэддисон, Дэвид Р. (11 сентября 2000 г.). «Жук-жесткокрылый» . Веб-проект «Древо жизни» . tolweb.org . Проверено 18 марта 2011 г.
^ Нихейс, Оливер; Хартиг, Геррит; Грат, Соня; и др. (2012). «Геномные и морфологические данные сходятся, чтобы разрешить загадку Streppsiptera» . Современная биология . 22 (14): 1309–1313. дои : 10.1016/j.cub.2012.05.018 . ПМИД 22704986 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Маккенна, Дуэйн Д.; Дикий, Александр Л.; и др. (2015). «Древо жизни жуков показывает, что жесткокрылые пережили массовое вымирание в конце Пермского периода, чтобы диверсифицироваться во время меловой земной революции» . Систематическая энтомология . 40 (4): 835–880. Бибкод : 2015SysEn..40..835M . дои : 10.1111/syen.12132 . hdl : 10057/11540 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Хант, Тоби; и др. (2007). «Комплексная филогения жуков раскрывает эволюционное происхождение сверхизлучения». Наука . 318 (5858): 1913–19116. Бибкод : 2007Sci...318.1913H . дои : 10.1126/science.1146954 . ПМИД 18096805 . S2CID 19392955 .
^ «Введение в идентификацию жуков (Coleoptera)» (PDF) . Университет Флориды . Проверено 15 марта 2017 г.
^ Лау ТФС; Мейер-Рохов В.Б. (2006). «Половой диморфизм сложного глаза Rhagophthalmus ohbai (Coleoptera; Rhagophthalmidae): I. Морфология и ультраструктура». Журнал Азиатско-Тихоокеанской энтомологии . 9 :19–30. дои : 10.1016/S1226-8615(08)60271-X .
^ Перейти обратно: ^а ^б Хангай, Г.; Зборовский, П. (2010). Путеводитель по жукам Австралии . ЦСИРО. п. 10 . ISBN 978-0-643-09487-1 .
^ Гокан Н.; Мейер-Рохов В.Б. (2000). «Морфологические сравнения сложных глаз Scarabaeoidea (Coleoptera), связанные с максимумами суточной активности жуков и филогенетическим положением». Журнал сельскохозяйственных наук (Токио Ногё Дайгаку) . 45 (1): 15–61.
^ Перейти обратно: ^а ^б Бениш, Кристоф (2007). «3. Усики, морфология жука» . Kerbtier.de (Фауна жуков Германии) . Проверено 14 марта 2017 г.
^ Журек, Д.Б.; Гилберт, К. (2014). «Статические усики действуют как локомоторные ориентиры, которые компенсируют размытость изображения при движении у дневного зоркого хищника» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1779): 20133072. doi : 10.1098/rspb.2013.3072 . ПМК 3924084 . ПМИД 24500171 .
^ Берков, Эми; Родригес, Нельсон; Рожь, Питер (2007). «Конвергентная эволюция усиков жука-жука-жука Onychocerus albitarsis и жало скорпиона». Общество естественных наук . 95 (3): 257–61. Бибкод : 2008NW.....95..257B . дои : 10.1007/ s00114-007-0316-1 ПМИД 18004534 . S2CID 30226487 .
^ «Типы антенн» . Университет Сиднея. Архивировано из оригинала 22 февраля 2018 года . Проверено 26 января 2017 г.
^ Арнетт, Р.Х. младший; Томас, MC (2001). Американские жуки, том I: Archostemata, миксофаги, адефаги, многоядные: Staphyliniformia . ЦРК Пресс. стр. 100-1 3–7. ISBN 978-1-4822-7432-5 .
^ Грин, Кристина Карлссон; Ковалев Александр; Свенссон, Эрик И.; Горб, Станислав Н. (2013). «Способность самцов сжимать зубы, женский полиморфизм и сексуальный конфликт: мелкомасштабная морфология надкрылий как сексуально антагонистическая адаптация у самок плавунцов» . Журнал интерфейса Королевского общества . 10 (86): 20130409. doi : 10.1098/rsif.2013.0409 . ПМЦ 3730688 . ПМИД 23825114 .
^ Беркнесс, С.; Хан, Дж. (2007). «Блошки на приусадебных участках» . Расширение Университета Миннесоты . Проверено 26 января 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Карпентер, Джордж Герберт (1899). Насекомые, их строение и жизнь .
^ Филипс, Крис; Фрид, Элизабет; Кухар, Том, Leatherwing (Soldier) Beetles (PDF) , заархивировано из оригинала (PDF) 30 ноября 2016 г. , получено 14 марта 2017 г.
^ Дональд В. Холл; Марк А. Бранхам (2016). «Calopteron disrepans (Newman) (Insecta: Coleoptera: Lycidae)» . Университет Флориды . Проверено 15 марта 2017 г.
^ Лоуренс, Дж. Ф.; Гастингс, AM; Даллвиц, MJ; Пейн, штат Калифорния; Цурчер, Э.Дж. (2005). « Elateriformia (Coleoptera): описания, иллюстрации, идентификация и поиск информации по семействам и подсемействам» . Проверено 26 января 2017 г.
^ Ноги, Р; Винкельман, Дж. К. (2001). «Заметки о Chrysomelidae в Нидерландах 5». Энтомологические отчеты (на голландском языке). 61 : 63–67.
^ Арнетт, Росс Х. младший; Томас, Майкл С. (2000). Американские жуки, том I: Archostemata, Myxophaga, Adephaga, Polyphaga: Staphyliniformia . ЦРК Пресс. п. 8. ISBN 978-1-4822-7432-5 .
^ Сеймур, Роджер С.; Мэтьюз, Филип Дж.Д. (2012). «Физические жабры ныряющих насекомых и пауков: теория и эксперимент» . Журнал экспериментальной биологии . 216 (2): 164–70. дои : 10.1242/jeb.070276 . ПМИД 23255190 .
^ Шмидт-Нильсен, Кнут (15 января 1997 г.). «Дыхание насекомых» . Физиология животных: адаптация и окружающая среда (5-е изд.). Издательство Кембриджского университета . п. 55. ИСБН 978-0-521-57098-5 .
^ Миллер, Т.А. (1985). «Глава 8: Структура и физиология системы кровообращения». В Керкуте, Джорджия; Гилберт, Л.И. (ред.). Комплексная физиология насекомых, биохимия и фармакология. Том 3: Покровы, дыхание и кровообращение . Пергамом Пресс. стр. 289–355. ISBN 978-0-08-030804-3 .
^ Скобл, MJ (1992). Чешуекрылые: форма, функции и разнообразие . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-1-4020-6242-1 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Винклер, Йозеф Рудольф (1964). Книга жуков . Весенняя книжная наука. стр. 30–32.
^ Озбек, Х.; Салокия, Д. (1998). «Вклад в знание фауны Meloidae (Coleoptera) Турции вместе с новой записью» . Турецкий журнал зоологии . 22 : 23–40.
^ Медведев Л.Н.; Павлов, С.И. (1988). «Брачное поведение Chrysomelidae (Coleoptera)». Энтомологический обзор . 67 : 100–108.
^ Мацумура, Йоко; Ковалев Александр Евгеньевич; Горб, Станислав Н. (декабрь 2017 г.). «Механика проникновения интромиттирующего органа жука с градиентом изгибной жесткости и мягким кончиком» . Достижения науки . 3 (12). дои : 10.1126/sciadv.aao5469 . ISSN 2375-2548 . ПМЦ 5738233 . ПМИД 29279866 .
^ Кроусон, Р.А. (2013). Биология жесткокрылых . Эльзевир Наука. стр. 358–370. ISBN 978-1-4832-1760-4 .
^ Бек, SD; Бхарадвадж, РК (1972). «Обратное развитие и клеточное старение у насекомых». Наука . 178 (4066): 1210–1211. Бибкод : 1972Sci...178.1210B . дои : 10.1126/science.178.4066.1210 . ПМИД 4637808 . S2CID 34101370 .
^ «Определение скарабея » . Общество энтомологов-любителей . Проверено 27 января 2017 г.
^ Кринский, В.Л. (2009). «8 жуков ( Coleoptera )». В Маллене, Греция; Дерден, Лос-Анджелес (ред.). Медицинская и ветеринарная энтомология (2-е изд.). Эльзевир . стр. 101–115. ISBN 978-0-12-372500-4 .
^ «Гиперметаморфоза полосатого нарывника – Epicauta vittata » . Руководство по ошибкам. 2007 . Проверено 27 января 2017 г.
^ Цзэн, Юн (1995). «Самый длинный жизненный цикл» . Университет Флориды . Проверено 17 марта 2017 г.
^ Шипек, Петр; Фабризи, Сильвия; Эберле, Йонас; Аренс, Дирк (2016). «Молекулярная филогения розовых хрунов (Coleoptera: Scarabaeidae: Cetoninae) демонстрирует сложную и согласованную морфологическую эволюцию, связанную с их способом полета» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 101 : 163–175. дои : 10.1016/j.ympev.2016.05.012 . ПМИД 27165937 .
^ Джеффрис, Дэниел Л.; Чепмен, Джейсон; Рой, Хелен Э .; Хамфрис, Стюарт; Харрингтон, Ричард; Браун, Питер М.Дж.; Хэндли, Лори-Дж. Лоусон (2013). «Характеристики и движущие силы полета божьих коровок на большой высоте: данные энтомологического радара вертикального обзора» . ПЛОС ОДИН . 8 (2): е82278. Бибкод : 2013PLoSO...882278J . дои : 10.1371/journal.pone.0082278 . ПМЦ 3867359 . ПМИД 24367512 .
^ Капинера, Джон Л. (2008). Энциклопедия энтомологии (2-е изд.). Springer Science & Business Media. стр. 3218–3219 . ISBN 978-1-4020-6242-1 .
^ Арнетт, Р.Х. младший; Томас, MC (2001). «Галиплиды». Американские жуки, Том 1 . ЦРК Пресс. стр. 138–143. ISBN 978-0-8493-1925-9 .
^ «Горный сосновый жук – Жук-любовь» . Парки Канады . Проверено 13 марта 2011 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Мейер-Рохов, В.Б. (1971). «Наблюдения за стридуляционными австралийскими жуками (Hydrophilidae, Cerambycidae, Passalidae, Dynastinae) с использованием методов сканирующей электронной микроскопии и электрофизиологии». Форма и функция . 4 : 326–339.
^ Брандмайр П. 1992. Краткий обзор досоциальной эволюции жесткокрылых. Этол Эколь Эвол. 4:7–16.
^ Вятт, Т.Д. и Фостер, Вашингтон (1989). «Родительская забота о субсоциальном приливном жуке Bledius spectabilis в связи с паразитизмом наездниковой осы Barycnemis blediator ». Поведение . 110 (1–4): 76–92. дои : 10.1163/156853989X00394 . JSTOR 4534785 .
^ Милн, Лорус Дж.; Милн, Марджери Дж. (1944). «Заметки о поведении жуков-могильщиков (Nicrophorus spp.)». Журнал Нью-Йоркского энтомологического общества . 52 (4): 311–327. JSTOR 25005075 .
^ Хански, Илкка; Ив, Камбефор (1991). Экология навозного жука . Издательство Принстонского университета. стр. 626–672. ISBN 978-0-691-08739-9 .
^ «Жук | Животные и растения зоопарка Сан-Диего» . Animals.sandiegozoo.org . Проверено 18 июля 2017 г.
^ Чабу, CS; Фриейро-Коста, ФА; Гомес-Зурита, Дж.; Вестердейн, Р. (2014). «Субсоциальность листоедов (Coleoptera: Chrysomelidae: Cassidinae, Chrysomelinae)». Журнал естественной истории . 48 : 1–44. дои : 10.1080/00222933.2014.909060 . S2CID 84683405 .
^ Чабу, CS (2002). «Первый отчет о неполовозрелых особях, гениталиях и материнской заботе у Eugenysa columbiana (Boheman) (Coleoptera: Chrysomelidae: Cassidinae: Eugenysini)». Бюллетень колеоптерологов . 56 : 50–67. doi : 10.1649/0010-065x(2002)056[0050:froiga]2.0.co;2 . S2CID 85885981 .
^ Виндзор, DM (1987). «Естественная история субсоциального жука-черепахи Acromis sparsa Boheman (Chrysomelidae, Cassidinae) в Панаме» . Психика: журнал энтомологии . 94 (1–2): 127–150. дои : 10.1155/1987/19861 .
^ Рид, CAM; Битсон, М; Хазенпуш, Дж (2009). «Морфология и биология Pterodunga mirabile Daccordi, необычного субсоциального хризомелина (Coleoptera: Chrysomelidae)». Дж. Нэт. Хист . 43 (7–8): 373–398. Бибкод : 2009JNatH..43..373R . дои : 10.1080/00222930802586016 . S2CID 84744056 .
^ Виндзор Д.М., Чоу Дж.К. 1994. Истоки родительской заботы у жуков-хризомелид. В: Жоливе П.Х., Кокс М.Л., Петипьер Э., редакторы. Новые аспекты биологии Chrysomelidae. Серия Entomologica 50. Дордрехт: Kluwer Academic Publishers; п. 111–117.
^ Креспи, Би Джей; Янега, Д. (1995). «Определение эусоциальности». Поведенческая экология . 6 (1): 109–115. дои : 10.1093/beheco/6.1.109 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Кент, Д.С. и Симпсон, Дж.А. (1992). «Эусоциальность жука Austroplatypus incompertus (Coleoptera: Curculionidae)». естественные науки . 79 (2): 86–87. Бибкод : 1992NW.....79...86K . дои : 10.1007/BF01131810 . S2CID 35534268 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Наука: австралийский жук, который ведет себя как пчела» . Новый учёный . 9 мая 1992 года . Проверено 31 октября 2010 г.
^ Шустер, Джек К.; Шустер, Лаура Б. (1985). «Социальное поведение жуков Passalid (Coleoptera: Passalidae): совместный уход за выводком» . Флоридский энтомолог . 68 (2): 266–272. дои : 10.2307/3494359 . JSTOR 3494359 . Архивировано из оригинала 2 марта 2016 года . Проверено 17 марта 2017 г.
^ Лобанов А.Л. (2002). «кормление» . Биология и экология жуков . Жуки (Coleoptera) и колеоптеролог . Проверено 13 марта 2011 г.
^ Маккой, Питер (2016). Радикальная микология: трактат о наблюдении за грибами и работе с ними . Хфей Пресс. п. 187. ИСБН 978-0-9863996-0-2 .
^ Ислам, М.; Хоссейн, А.; Мостафа, МГ; Хоссейн, ММ (2016). «Важные для судебно-медицинской экспертизы насекомые, связанные с разложением мышиной падали в Бангладеш» . Журнал биологических наук Университета Джахангирнагара . 5 (1): 11–20. дои : 10.3329/jujbs.v5i1.29739 .
^ Гребенников Василий Владимирович; Лешен, Ричард AB (2010). «Внешние экзоскелетные полости жесткокрылых и их возможные микангиальные функции». Энтомологическая наука . 13 (1): 81–98. дои : 10.1111/j.1479-8298.2009.00351.x . S2CID 84593757 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Эванс и Беллами (2000) , стр. 27–28.
^ Котт, HB (1940). Адаптивная окраска животных . Метуэн. п. 414 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Эванс и Беллами (2000) , с. 126
^ Перейти обратно: ^а ^б Эванс и Беллами (2000)
^ МакХью (2009) , с. 199
^ Пек, Стюарт Б. (2006). «Распространение и биология эктопаразитического бобра Platypsyllus castoris Ritsema в Северной Америке (Coleoptera: Leiodidae: Platypsyllinae)» . Насекомое Мунди . 20 (1–2): 85–94.
^ Нойман П. и Эльзен П. Дж. (2004). «Биология небольшого жука-улья ( Aethina tumida , Coleoptera: Nitidulidae): пробелы в наших знаниях об инвазивных видах» . Апидология . 35 (3): 229–247. дои : 10.1051/apido:2004010 .
^ Мейер, Джон Р. (8 марта 2005 г.). «Жестококрылые» . Государственный университет Северной Каролины . Архивировано из оригинала 24 мая 2000 года . Проверено 13 марта 2011 г.
^ Вебер, Дональд К.; Саска, Павел; Чабу, Кэролайн С. (2008). «Жужецы (Coleoptera: Carabidae) как паразитоиды». Энциклопедия энтомологии . Спрингер Нидерланды. стр. 719–721. дои : 10.1007/978-1-4020-6359-6_492 . ISBN 978-1-4020-6242-1 .
^ Ливингстон, Стефани (ноябрь 2019 г.). «Этот жук с янтарной оболочкой, возможно, был одним из первых насекомых, опылявших цветы» . Наука . дои : 10.1126/science.aba1758 . S2CID 213876270 . Проверено 10 января 2021 г.
^ Гуллан, П.Дж.; Крэнстон, PS (2014). Насекомые: Очерк энтомологии (5-е изд.). Уайли, Джон и сыновья. п. 314. ИСБН 978-1-4443-3036-6 .
^ Джонс, Г.Д. и Джонс, С.Д. (2001). «Использование пыльцы и ее значение для энтомологии» . Неотропическая энтомология . 30 (3): 314–349. дои : 10.1590/S1519-566X2001000300001 .
^ Оллертон, Дж.; Джонсон, SD; Кранмер Л. и Келли С. (2003). «Экология опыления совокупности луговых асклепиад в Южной Африке» . Анналы ботаники . 92 (6): 807–834. дои : 10.1093/aob/mcg206 . ПМЦ 4243623 . ПМИД 14612378 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Маллок, Д.; Блэквелл, М. (1993). «Биология расселения офиостоматоидных грибов». В Вингфилде, MJ; К.А. Зейферт; Дж. Ф. Уэббер (ред.). Ceratocystis и офиостома: таксономия, экология и патология . Святой Павел: АПС. стр. 195–206. ISBN 978-0-89054-156-2 .
^ Скотт, Джей-Джей; О, округ Колумбия; Юсиер, MC; Клепциг, К.Д.; Кларди, Дж.; Карри, ЧР (2008). «Бактериальная защита жука-гриба мутуализма» . Наука . 322 (5898): 63. Бибкод : 2008Sci...322...63S . дои : 10.1126/science.1160423 . ПМК 2761720 . ПМИД 18832638 .
^ Франке-Гроссманн, Х. (1967). «Эктосимбиоз древеснообразующих насекомых». В М. Генри (ред.). Симбиоз . Том. 2. Нью-Йорк: Академик Пресс . стр. 141–205.
^ Ходек, Иво (2012). «Обзорная статья: Диапауза взрослых жесткокрылых» . Психика: журнал энтомологии . 2012 : 1–10. дои : 10.1155/2012/249081 .
^ Кауфманн, Т. (1971). «Спячка арктического жука Pterostichus brevicornis на Аляске». Журнал Канзасского энтомологического общества . 44 (1): 81–92.
^ Гуллан, П.Дж.; Крэнстон, PS (1994). Насекомые: Очерк энтомологии . Чепмен и Холл. стр. 103–104. ISBN 978-0-412-49360-7 .
^ Ломбадеро, Мария Дж.; Эйрс, Мэтью П.; Эйрес, Брюс Д.; Рив, Джон Д. (2000). «Холодоустойчивость четырех видов короедов (Coleoptera: Scolytidae) в Северной Америке» (PDF) . Экологическая экология . 29 (3): 421–432. Архивировано (PDF) из оригинала 17 апреля 2007 г.
^ Сформо, Т.; Уолтерс, К.; Жаннет, К.; Вау, Б.; Фэйи, генеральный директор; Барнс, Б.М.; Думан, Дж.Г. (2010). «Глубокое переохлаждение, витрификация и ограниченная выживаемость до -100 ° C у личинок аляскинского жука Cucujus clavipes puniceus (Coleoptera: Cucujidae)» . Журнал экспериментальной биологии . 213 (3): 502–509. дои : 10.1242/jeb.035758 . ПМИД 20086136 .
^ Брукс, Кристофер (26 марта 2013 г.). «Жизнь экстремофилов: Выживание во враждебных средах обитания» . Би-би-си Природа . Проверено 16 марта 2017 г.
^ Грэм, Лос-Анджелес; Лиу, ЮК; Уокер, В.К.; Дэвис, Польша (август 1997 г.). «Гиперактивный белок-антифриз от жуков» . Природа . 388 (6644): 727–728. Бибкод : 1997Natur.388..727G . дои : 10.1038/41908 . ПМИД 9285581 . S2CID 205029622 . Желтый мучной червь Tenebrio molitor содержит семейство небольших белков термического гистерезиса, богатых Cys и Thr, которые понижают температуру замерзания гемолимфы ниже точки плавления на целых 5,58°C (ΔT = термический гистерезис). Экспрессию белка термического гистерезиса оценивали на протяжении всего развития и после воздействия измененных условий окружающей среды.
^ Уолтерс, К. Р. младший; Серианни, А.С.; Сформо, Т.; Барнс, Б.М.; Думан, Дж. Г. (2009). «Небелковый ксиломаннановый антифриз, вызывающий термический гистерезис у морозоустойчивого аляскинского жука Upis ceramboides» . ПНАС . 106 (48): 20210–20215. Бибкод : 2009PNAS..10620210W . дои : 10.1073/pnas.0909872106 . ПМК 2787118 . ПМИД 19934038 .
^ Уолтерс, К.Р. младший; Пан, К.; Серианни, А.С.; Думан, Дж. Г. (2009). «Биосинтез криопротектора и избирательное накопление треитола у морозоустойчивого аляскинского жука Upis ceramboides » . Журнал биологической химии . 284 (25): 16822–16831. дои : 10.1074/jbc.M109.013870 . ПМК 2719318 . ПМИД 19403530 .
^ Эдни, Э.Б. (1971). «Температура тела жуков-тенебрионид в пустыне Намиб на юге Африки» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 55 : 253–272. дои : 10.1242/jeb.55.1.253 . Архивировано (PDF) из оригинала 11 февраля 2017 г.
^ Нисли, CB; Шульц, Т.Д.; Хасевинкель, TH (1990). «Сезонная активность и терморегуляторное поведение Cicindela patruela (Coleoptera: Cicindelidae)». Анналы Энтомологического общества Америки . 83 (5): 911–915. дои : 10.1093/aesa/83.5.911 .
^ Паркер, Эндрю Р.; Лоуренс, Крис Р. (1 ноября 2001 г.). «Захват воды пустынным жуком». Природа . 414 (6859): 33–34. Бибкод : 2001Natur.414...33P . дои : 10.1038/35102108 . ПМИД 11689930 . S2CID 34785113 .
^ Хобак, В. Вятт; Стэнли, Дэвид В.; Хигли, Леон Г.; Барнхарт, М. Кристофер (1998). «Выживание личинок тигровых жуков Cicindela togata в условиях погружения и аноксии ». Американский натуралист из Мидленда . 140 (1): 27–33. doi : 10.1674/0003-0031(1998)140[0027:SOIAAB]2.0.CO;2 . S2CID 86163282 .
^ Конради-Ларсен, Эльза-Маргрет; Сёмме, Лауриц (1973). «Анаэробиоз зимующего жука Pelophila Borealis ». Природа . 245 (5425): 388–390. Бибкод : 1973Natur.245..388C . дои : 10.1038/245388a0 . S2CID 4288059 .
^ Эллисон, Р. (17 марта 2015 г.). «Половина Великобритании видит начало миграции пыльцевых жуков» . Проверено 16 марта 2017 г.
^ Саутвуд, TRE (1962). «Миграция наземных членистоногих по отношению к среде обитания». Биологические обзоры . 37 (2): 171–211. дои : 10.1111/j.1469-185X.1962.tb01609.x . S2CID 84711127 .
^ Дингл, Х. (2014). Миграция: биология жизни в движении . Издательство Оксфордского университета.
^ Перейти обратно: ^а ^б Заблудов, Марк (2008). Жуки . Малайзия: Мишель Бизон. стр. 14–17. ISBN 978-0-7614-2532-8 .
^ Камбефор, Ив (2011). «Жуки как религиозные символы» . Насекомые.орг. Архивировано из оригинала 18 октября 2016 года . Проверено 10 февраля 2017 г.
^ Доллингер, Андре (январь 2002 г.). «Древнеегипетский бестиарий: Насекомые» . Архивировано из оригинала 1 апреля 2015 года . Проверено 19 июля 2011 г.
^ Моралес-Корреа, Бен (2006). «Египетские символы» . Все о Египте. Архивировано из оригинала 20 августа 2011 года . Проверено 19 июля 2011 г.
^ Усышкин, Давид (2004). Новые археологические раскопки в Лахише (1973–1994 гг.) . Тель-Авив: Институт археологии Тель-Авивского университета . Архивировано из оригинала 3 июля 2018 года . Проверено 28 декабря 2015 г.
^ «Исида и Осирис» , Моралия , в томе V Классической библиотеки Леба , 1936. «У расы жуков нет самок, но все самцы выбрасывают свою сперму в круглую гранулу материала, которую они скатывают, выталкивая ее из противоположную сторону, подобно тому, как кажется, что солнце поворачивает небо в сторону, противоположную своему собственному ходу, то есть с запада на восток.
^ Бетц, HD , изд. (1992). Греческие магические папирусы в переводе (включая демотические заклинания) (2-е изд.). Издательство Чикагского университета . стр. IV.52–85, VII.520, XII.101, XIII.1065–1070, XXXVI.170.
^ Плиний Старший . « Книга естествознания 11» . Персей.tufts.edu . Проверено 25 января 2017 г.
^ Плиний Старший . « Книга естествознания 11, глава 34» . Персей.tufts.edu . Проверено 25 января 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Бивис, IC (1988). Насекомые и другие беспозвоночные в классической древности . Университет Эксетера . стр. 153–154.
^ Антонин Либералис . Метаморфозы. Пер. Селория, Ф. 1992. Метаморфозы Антонина Либералиса: перевод с комментариями . Лондон и Нью-Йорк, Рутледж.
^ Спречер-Юберсакс, Э. (2008). «Жук-олень Lucanus Cervus (Coleoptera, Lucanidae) в искусстве и мифологии». Ревю д'Экологии . 63 : 145–151.
^ Перейти обратно: ^а ^б Государственный университет Миссисипи. «История долгоносика в Соединенных Штатах» . Экономические последствия коробочного долгоносика . Архивировано из оригинала 12 мая 2008 года.
^ Аллен, Э.А.; Скромный, LM (2002). «Интродукция неместных видов: угроза лесам и лесному хозяйству Канады». Канадский журнал патологии растений . 24 (2): 103–110. Бибкод : 2002CaJPP..24..103A . дои : 10.1080/07060660309506983 . S2CID 85073955 .
^ Уэббер, Джоан Ф. (2000). «Поведение насекомых-переносчиков и эволюция болезни голландского вяза». Вязы . п. 47. дои : 10.1007/978-1-4615-4507-1_3 . ISBN 978-1-4613-7032-1 .
^ Алёхин А.; Бейкер, М.; Мота-Санчес, Д.; Дайвли, Г.; Графиус, Э. (2008). «Устойчивость колорадского жука к инсектицидам». Американский журнал исследований картофеля . 85 (6): 395–413. дои : 10.1007/s12230-008-9052-0 . S2CID 41206911 .
^ Локвуд, Джеффри А. (21 октября 2007 г.). «Бомба-жук: почему наш следующий теракт может произойти на шести ногах» . Бостон Глобус . Проверено 13 февраля 2017 г.
^ Хизер, Нил В.; Холлман, Гай Дж. (2008). Борьба с вредителями и фитосанитарные торговые барьеры . КАБИ. стр. 17–18 . дои : 10.1079/9781845933432.0000 . ISBN 978-1-84593-343-2 .
^ Адкок, Эдвард (2005). «Вредители – Жук-сторож смерти» . Сохранение и коллективный уход . Оксфордский университет . Архивировано из оригинала 10 июля 2011 года . Проверено 17 июля 2011 г.
^ Такано, Сюн-Ичиро; Такасу, Кейджи; Фусими, Цутому; Ичики, Рёко Т.; Накамура, Сатоши (2014). «Пригодность четырех видов пальм для развития инвазивного вредителя Brontispa longissima (Coleoptera: Chrysomelidae) в полевых условиях». Энтомологическая наука . 17 (2): 265–268. дои : 10.1111/ens.12048 . S2CID 85910791 .
^ «Горный сосновый жук в Британской Колумбии» . Природные ресурсы Канады . 19 августа 2008 года. Архивировано из оригинала 19 апреля 2010 года . Проверено 24 июня 2010 г.
^ «Насекомые: Coleoptera: Coccinellidae» . Институт продовольствия и сельскохозяйственных услуг Университета Флориды . 2014 . Проверено 12 февраля 2017 г.
^ « В Великобритании замечена «Смертельная божья коровка»» . Новости Би-би-си . 5 октября 2004 года . Проверено 17 июня 2010 г.
^ Кромп, Б. (1999). «Жужецы в устойчивом сельском хозяйстве: обзор эффективности борьбы с вредителями, аспекты выращивания и улучшения». Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 74 (1–3): 187–228. Бибкод : 1999AgEE...74..187K . дои : 10.1016/S0167-8809(99)00037-7 .
^ «Жуки играют важную роль в уменьшении количества сорняков» . Ротамстедские исследования. Архивировано из оригинала 3 июля 2018 года . Проверено 14 марта 2017 г.
^ «Zygogramma bicolorata (Мексиканский жук)» . Справочник инвазивных видов. 2012 . Проверено 12 февраля 2017 г.
^ Ковалев О.В.; Резник, С.Ю.; Черкашин, В. Н. (1983). «Особенности методов использования Zygogramma Chevr. (Coleoptera, Chrysomelidae) в биологической борьбе с амброзией (Ambrosia artemisiifolia L., A. psilostachya DC)». Энтомологические исследования (на русском языке). 62 : 402–408.
^ Перейти обратно: ^а ^б Борнемисса, Джордж (1970). «Инсектарные исследования по борьбе с навозными мухами с помощью деятельности навозного жука Onthophagus Gazella F. (Coleoptera: Scarabaeinae)» . Австралийский журнал энтомологии . 9 : 31–41. дои : 10.1111/j.1440-6055.1970.tb00767.x .
^ Браун, Жаклин; Шольц, Кларк Х.; Джано, Жан-Луи; Грелье, Серафина и Подвоевски, Паскаль (2010). «Навозные жуки (Coleoptera: Scarabaeidae) могут улучшить гидрологические свойства почвы». Прикладная экология почв . 46 (1): 9–16. дои : 10.1016/j.apsoil.2010.05.010 . hdl : 2263/14419 .
^ Лоузи, Джон Э.; Воган, Мейс (2006). «Экономическая ценность экологических услуг, предоставляемых насекомыми» (PDF) . Бионаука . 56 (4): 311–323. doi : 10.1641/0006-3568(2006)56[311:TEVOES]2.0.CO;2 . S2CID 2970747 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 июня 2018 года . Проверено 17 июля 2011 г.
^ Томберлин, Джеффри К.; Сэнфорд, Мишель Р. (2012). «Судебная энтомология и живая природа» . В Хаффмане, Джейн Э.; Уоллес, Джон Р. (ред.). Криминалистика дикой природы: методы и приложения . Развитие судебной медицины. Том. 6 (2-е изд.). Джон Уайли и сыновья . стр. 81–107. ISBN 978-1-119-95429-3 .
^ Жуки-дерместиды работают над черепом самки черного медведя . 2014. Архивировано из оригинала 16 ноября 2021 года . Проверено 26 января 2017 г.
^ Фернандес-Халво, Иоланда; Монфорт, Мария Долорес Марин (2008). «Экспериментальная тафономия в музеях: протоколы подготовки скелетов и ископаемых позвоночных животных под сканирующей электронной микроскопией». Геобиос . 41 (1): 157–181. Бибкод : 2008Geobi..41..157F . дои : 10.1016/j.geobios.2006.06.006 .
^ Рамос-Элордуй, Джульета; Мензель, Питер (1998). Жуткая ползучая кухня: путеводитель по съедобным насекомым для гурманов . Внутренние традиции / Медведь и компания. п. 5. ISBN 978-0-89281-747-4 .
^ Холланд, Дженнифер С. (14 мая 2013 г.). «ООН призывает есть насекомых; 8 популярных насекомых, которые стоит попробовать» . Нэшнл Географик . Архивировано из оригинала 6 июня 2013 года . Проверено 26 января 2017 г.
^ Мейер-Рохов, В.Б. (январь 2017 г.). «Лечебные членистоногие и другие, преимущественно наземные, важные в народной медицине беспозвоночные: сравнительный обзор и обзор» . Журнал этнобиологии и этномедицины . 13 (9): 9. дои : 10.1186/s13002-017-0136-0 . ПМК 5296966 . ПМИД 28173820 .
^ Пирсон, Дэвид Л.; Кассола, Фабио (1992). «Мировая структура видового богатства тигровых жуков (Coleoptera: Cicindelidae): таксон-индикатор для исследований биоразнообразия и охраны природы». Биология сохранения . 6 (3): 376–391. Бибкод : 1992ConBi...6..376P . дои : 10.1046/j.1523-1739.1992.06030376.x . JSTOR 2386038 .
^ МакГеоч, Мелоди А.; Ван Ренсбург, Берндт Дж.; Ботес, Антуанетта (2002). «Проверка и применение биоиндикаторов: исследование навозных жуков в экосистеме саванны». Журнал прикладной экологии . 39 (4): 661–672. Бибкод : 2002JApEc..39..661M . дои : 10.1046/j.1365-2664.2002.00743.x .
^ Лаша, Тибо; Вермелингер, Бит; Госснер, Мартин М.; Бусслер, Хайнц; Исакссон, Гуннар; Мюллер, Йорг (2012). «Сапроксильные жуки как виды-индикаторы количества и температуры валежной древесины в европейских буковых лесах». Экологические показатели . 23 : 323–331. дои : 10.1016/j.ecolind.2012.04.013 .
^ Бохач, Ярослав (1999). «Жуки-стафилиниды как биоиндикаторы» (PDF) . Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 74 (1–3): 357–372. Бибкод : 1999AgEE...74..357B . CiteSeerX 10.1.1.496.4273 . дои : 10.1016/S0167-8809(99)00043-2 . Архивировано (PDF) из оригинала 11 августа 2017 г.
^ Жизненный цикл жуков-кругляков, Sternocera spp. Жизненный цикл жуков-круглых драгоценностей занимает до 2 лет - Сиамский зоопарк-музей насекомых Malaeng.com (20 апреля 2013 г.). .
^ Айви, Майкл А. (2002). «105. Зофериды». У Росса Х. Арнетта; Майкл Чарльз Томас (ред.). Американские жуки: Polyphaga: Scarabaeoidea через Curculionoidea . Том 2 «Американских жуков». ЦРК Пресс . стр. 457–462 . ISBN 978-0-8493-0954-0 .
^ Реннессон, Стефан; Сесар, Николя; Гримо, Эммануэль (2008). «Дуэли в миниатюре: тонкая инсценировка боев жуков на севере Таиланда» (PDF) . Насекомые (на французском языке). 3 (151). Архивировано (PDF) из оригинала 21 августа 2010 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Эральдо Медейрос Коста-Нето (2003 г.). «Развлечения с насекомыми: пение и борьба с насекомыми по всему миру. Краткий обзор» (PDF) . Этнобиология . 3 :21–29 . Проверено 30 января 2021 г.
^ Пембертон, RW (1990). «Игра «Корейский водяной жук». Пан-Тихоокеанский энтомолог . 66 (2): 172–174.
^ Бейтман, К.; Халкр, Дж. (2016). «Хищные жуки-ныряльщики как домашние животные и самоочищающийся аквариум» (PDF) . Университет Флориды (расширение МФСА). Архивировано (PDF) из оригинала 2 февраля 2017 г. Проверено 27 января 2017 г.
^ Кавахара, AY (2007). «Тридцатифутовые телескопические сети, видеоигры по сбору жуков и домашние жуки: энтомология в современной Японии» (PDF) . Американский энтомолог . 53 (3): 160–172. дои : 10.1093/ae/53.3.160 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 апреля 2016 г. Проверено 27 января 2017 г.
^ Мэй, Митчелл (11 июля 1999 г.). «Йена за ошибки» . Чикаго Трибьюн . Проверено 27 января 2017 г.
^ Уоттс, Джонатан (11 августа 1999 г.). «Жуки-торговые автоматы» . Хранитель . Проверено 27 января 2017 г.
^ Морс, Дебора Дененхольц; Данахай, Мартин А. (2007). Викторианские сны о животных: изображения животных в викторианской литературе и культуре . Издательство Эшгейт. п. 5. ISBN 978-0-7546-5511-4 . Викторианская мания коллекционирования жуков
^ Уоллес, Альфред Рассел (1869). Малайский архипелаг: земля орангутанов и райских птиц. Повествование о путешествии с зарисовками человека и природы (1-е изд.). Макмиллан. стр. VII–XIV.
^ Шведская биомиметика: технология платформы μMist (исходный URL = http://www.swedishbiomimetics.com/biomimetics_folder.pdf ) (дата архива = 13 декабря 2013 г.)
^ «Жук пустыни Намиб вдохновил на создание самонаполняющейся бутылки для воды» . Новости Би-би-си . 23 ноября 2012 г.
^ Певица Эмили (29 января 2009 г.). «Армейский Жук с дистанционным управлением» . Обзор технологий Массачусетского технологического института . Проверено 16 марта 2017 г.
^ Цао, Фэн; Чжан, Чао; Хао Ю Чу; Сато, Хиротака (2016). «Гибридный робот насекомо-компьютерный робот с регулируемыми пользователем скоростью, длиной шага и походкой» . Журнал интерфейса Королевского общества . 13 (116): 20160060. doi : 10.1098/rsif.2016.0060 . ПМЦ 4843679 . ПМИД 27030043 .
^ Сато, Хиротака; Доан, Тат Тханг Во; Колев, Святослав; Хюинь, Нгок Ань; Чжан, Чао; Мэсси, Трэвис Л.; Клиф, Джошуа ван; Икеда, Кадзуо; Аббель, Питер (16 марта 2015 г.). «Расшифровка роли рулевой мышцы жесткокрылых посредством стимуляции свободного полета» . Современная биология . 25 (6): 798–803. дои : 10.1016/j.cub.2015.01.051 . ПМИД 25784033 .
^ Во Доан, Тат Тханг; Тан, Мелвин Ю.В.; Буй, Сюань Хиен; Сато, Хиротака (3 ноября 2017 г.). «Сверхлегкий робот с живыми ногами». Мягкая робототехника . 5 (1): 17–23. дои : 10.1089/соро.2017.0038 . ПМИД 29412086 .
^ Викрам Айер1; Али Наджафи; Джон Джеймс; Сойер Фуллер; Шьямнатх Голлакота (июль 2020 г.). «Беспроводное управляемое зрение для живых насекомых и роботов размером с насекомое» . Научная робототехника . 5 (44): eabb0 doi : 10.1126/scirobotics.abb0839 . ПМИД 33022605 . S2CID 220688078 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Роб Пичета (15 июля 2020 г.). «Ученые прикрепили к жуку крошечную камеру, чтобы проверить, насколько маленькой может быть видеотехнология» . CNN .
^ Котце, Д. Йохан; О'Хара, Роберт Б. (2003). «Сокращение видов - но почему? Объяснения сокращения численности жужелиц (Coleoptera, Carabidae) в Европе». Экология . 135 (1): 138–148. Бибкод : 2003Oecol.135..138K . дои : 10.1007/s00442-002-1174-3 . ПМИД 12647113 . S2CID 11692514 .
^ Хански, Илкка; Койвулехто, Хелена; Кэмерон, Элисон; Рахагалала, Пьер (2007). «Вырубка лесов и очевидное исчезновение эндемичных лесных жуков на Мадагаскаре» . Письма по биологии . 3 (3): 344–347. дои : 10.1098/rsbl.2007.0043 . ЧВК 1995085 . ПМИД 17341451 .
^ Белл, А.; Заппони, Л.; Хардерсен, С.; Мендес, М.; Аль Фулайдж, Н.; Аудисио, П.; Бардиани, М.; Карпанетто, генеральный менеджер; Кореццола, С.; Делла Рокка, Ф.; Харви, Д.; Хоуз, К.; Кадей, М.; Карг, Дж.; Ринк, М.; Смолис, А.; Спикер, Э.; Томас, А.; Тони, И.; Врезец, А.; Заули, А.; Зилиоли, М.; Киари, С. (2016). «Европейский протокол мониторинга жука-оленя, флагманского сапроксильного вида». Сохранение и разнообразие насекомых . 9 (6): 574–584. дои : 10.1111/icad.12194 . S2CID 88754595 .
^ Новое, ТР (2009). Жуки на консервации . Джон Уайли и сыновья. стр. ix, 1–26, пассим. ISBN 978-1-4443-1863-0 .

Библиография

Эванс, Артур В.; Беллами, Чарльз (2000). Чрезмерная любовь к жукам . Издательство Калифорнийского университета . ISBN 978-0-520-22323-3 .
Макхью, Джозеф В.; Либхерр, Джеймс К. (2009). «Жестококрылые». У Винсента Х. Реша; Ринг Т. Карде (ред.). Энциклопедия насекомых (2-е изд.). Академическая пресса. стр. 183–201 . ISBN 978-0-12-374144-8 .

Дальнейшее чтение

Бекманн, Пол (2001). Живые драгоценности: естественный замысел жуков . Престель. ISBN 978-3-7913-2528-6 .
Кутер, Дж.; МВЛ Барклай , ред. (2006). Справочник колеоптеролога . Любительское энтомологическое общество. ISBN 978-0-900054-70-9 .
Личинки жуков мира . Энтомологическое общество Америки . Декабрь 1994 г. ISBN. 978-0-643-05506-3 .
Гримальди, Дэвид ; Майкл С. Энгель (16 мая 2005 г.). Эволюция насекомых . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-82149-0 .
Хард, К.В. (1984). Цветной справочник по жукам . Книги Осьминога. стр. 7–24. ISBN 978-0-7064-1937-5 .
Уайт, RE (1983). Жуки . Хоутон Миффлин. ISBN 978-0-395-91089-4 .

Внешние ссылки

Жесткокрылые из веб-проекта «Древо жизни»
(на немецком языке) Жуки мира
Атлас жесткокрылых. Архивировано 6 января 2014 г. в Wayback Machine.
Жуки – Жесткокрылые

[62] Они подсчитывают сегменты предплюсны передних, средних и задних ног, например 5-5-4.

[161] род усачей-усачей Cerambyx, грызущих древесину. В его честь назван

[198] На пластине было написано: «Neocerambyx æneas, Cladognathus tarandus, Diurus Furcellatus, Hectatorhinus Wallacei, Megacriodes Saundersii, Cyriopalpus Wallacei».

[Bouchard_et_al_2011-1] Перейти обратно: ^а ^б Бушар, П.; Буске, Ю.; Дэвис, А.; Алонсо-Саразага, М.; Лоуренс, Дж.; Ляль, К.; Ньютон, А.; Рид, К.; Шмитт, М.; Слипинский, А.; Смит, А. (2011). «Названия семейных групп жесткокрылых (Insecta)» . ZooKeys (88): 1–972. Бибкод : 2011ЗооК...88....1Б . дои : 10.3897/zookeys.88.807 . ПМК 3088472 . ПМИД 21594053 .

[Stork2018-2] Сторк, Найджел Э. (7 января 2018 г.). «Сколько видов насекомых и других наземных членистоногих существует на Земле?» . Ежегодный обзор энтомологии . 63 (1): 31–45. doi : 10.1146/annurev-ento-020117-043348 . ПМИД 28938083 . S2CID 23755007 .

[Etymology-3] Харпер, Дуглас. «Жестококрылые» . Интернет-словарь этимологии .

[Etymology_Beetle-4] Харпер, Дуглас. «Жук» . Интернет-словарь этимологии .

[Merriam_Dictionary-5] «Жук» . Интернет-словарь Мерриам-Вебстера . Проверено 20 февраля 2016 г.

[Etymology_Chafer-6] Харпер, Дуглас. «Чафер» . Интернет-словарь этимологии .

[Gilliott-7] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Гиллиотт, Седрик (август 1995 г.). Энтомология (2-е изд.). Спрингер-Верлаг. п. 96. ИСБН 978-0-306-44967-3 .

[insenc-8] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д МакХью (2009)

[Rosenzweig_1995-9] Розенцвейг, ML (1995). Видовое разнообразие в пространстве и времени . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 2. ISBN 978-0-521-49952-1 .

[Hunt_et_al_2007-10] Перейти обратно: ^а ^б Хант, Т.; Бергстен, Дж.; Левканикова З. ; Пападопулу, А.; Джон, ОС; Уайлд, Р.; Хаммонд, ПМ; Аренс, Д.; Балке, М.; Катерино, М.С.; Гомес-Зурита, Дж.; Рибера, я; Барракло, ТГ; Бочакова, М.; Бочак, Л; Фоглер, AP (2007). «Комплексная филогения жуков раскрывает эволюционное происхождение сверхизлучения». Наука 318 (5858): 1913–1916. Бибкод : 2007Sci... 318.1913H дои : 10.1126/science.1146954 . ПМИД 18096805 . S2CID 19392955 .

[Hammond_1992-11] Хаммонд, Питер (1992). «Инвентаризация видов». В Грумбридже, Брайан (ред.). Глобальное биоразнообразие: состояние живых ресурсов Земли (PDF) . Лондон: Чепмен и Холл. стр. 17–39. ISBN 978-0-412-47240-4 .

[Stork-12] Перейти обратно: ^а ^б Сторк, Найджел Э.; МакБрум, Джеймс; Гели, Клэр; Гамильтон, Эндрю Дж. (2015). «Новые подходы сужают глобальные оценки видов жуков, насекомых и наземных членистоногих» . ПНАС . 116 (24): 7519–7523. Бибкод : 2015PNAS..112.7519S . дои : 10.1073/pnas.1502408112 . ПМЦ 4475949 . ПМИД 26034274 .

[13] Гуллан, П.Дж.; Крэнстон, PS (2014). Насекомые: Очерк энтомологии (5-е изд.). Джон Уайли и сыновья. п. 6 . ISBN 978-1-4443-3036-6 .

[Hutchinson_1959-14] Хатчинсон, GE (1959). «Посвящение Санта-Розалии или почему здесь так много видов животных?». Американский натуралист . 93 (870): 145–159. дои : 10.1086/282070 . JSTOR 2458768 . S2CID 26401739 .

[15] Хеберт, Пол Д.Н.; Ратнасингем, Судживан; Захаров Евгений Владимирович; Телфер, Анджела С.; Левеск-Боден, Валери; Милтон, Меган А.; Педерсен, Стефани; Джаннетта, Пол; деВаард, Джереми Р. (5 сентября 2016 г.). «Подсчет видов животных с помощью штрих-кодов ДНК: канадские насекомые» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 371 (1702): 20150333. doi : 10.1098/rstb.2015.0333 . ISSN 0962-8436 . ПМЦ 4971185 . ПМИД 27481785 .

[16] Боркент, Арт; Браун, Брайан В.; Адлер, Питер Х.; Аморим, Далтон Де Соуза; Барбер, Кевин; Бикель, Дэниел; Баучер, Стефани; Брукс, Скотт Э.; Бургер, Джон; Берингтон, ЗЛ; Капеллари, Ренато С.; Коста, Дэниел Н.Р.; Камминг, Джеффри М.; Керлер, Грег; Дик, Карл В. (27 марта 2018 г.). «Замечательное разнообразие мух (Diptera) на участке облачного леса Коста-Рики: почему инвентаризация является жизненно важной наукой» . Зоотакса . 4402 (1): 53–90. дои : 10.11646/zootaxa.4402.1.3 . hdl : 10138/234433 . ISSN 1175-5334 . ПМИД 29690278 . S2CID 13819313 .

[17] Форбс, Эндрю А.; Бэгли, Робин К.; Бир, Марк А.; Хиппи, Ален К.; Видмайер, Хизер А. (12 июля 2018 г.). «Количественная оценка неисчислимого: почему перепончатокрылые, а не жесткокрылые, являются наиболее специфическим отрядом животных» . БМК Экология . 18 (1): 21. Бибкод : 2018BMCE...18...21F . дои : 10.1186/s12898-018-0176-x . ISSN 1472-6785 . ПМК 6042248 . ПМИД 30001194 .

[18] Гуллан, П.Дж.; Крэнстон, PS (2014). Насекомые: Очерк энтомологии (5-е изд.). Джон Уайли и сыновья. п. 517 . ISBN 978-1-4443-3036-6 .

[19] Кирмсе С., Адис Дж., Моравец В. 2003. Цветение и разнообразие жуков в Венесуэле. В: Бассет Ю., Новотный В., Миллер С.Э., Китчинг Р.Л., редакторы. Членистоногие тропических лесов: пространственно-временная динамика и использование ресурсов полога. Кембридж: Издательство Кембриджского университета; п. 256–265.

[20] Арндт, Эрик; Кирмсе, Сьюзен; Эрвин, Терри Л. (2001). «Древесные жуки неотропических лесов: Agra Fabricius , описания личинок с примечаниями по естественной истории и поведению (Coleoptera, Carabidae, Lebiini, Agrina)». Бюллетень колеоптерологов . 55 (3): 297–310. doi : 10.1649/0010-065x(2001)055[0297:abonfa]2.0.co;2 . S2CID 52065045 .

[21] Кирмсе, Сьюзен; Чабу, Кэролайн С. (2018). «Полифагия и цветоядность преобладают в сообществе листоедов (Coleoptera: Chrysomelidae), населяющем полог тропических равнинных лесов на юге Венесуэлы». Журнал естественной истории . 52 (41–42): 2677–2721. Бибкод : 2018JNatH..52.2677K . дои : 10.1080/00222933.2018.1548666 . S2CID 91732501 .

[22] Кирмсе, Сьюзен; Рэтклифф, Бретт С. (2019). «Состав и особенности использования в качестве хозяина сообщества жуков-скарабеев (Coleoptera: Scarabaeidae), обитающих под пологом равнинного тропического леса на юге Венесуэлы» . Бюллетень колеоптерологов . 73 :149. дои : 10.1649/0010-065X-73.1.149 . S2CID 108786139 .

[23] «Самое тяжелое насекомое» . Книги рекордов Гиннесса . Проверено 1 февраля 2017 г.

[Williams2001-24] Уильямс, Дэвид М. (2001). «Глава 30 — Самое большое насекомое» . Книга рекордов насекомых . Университет Флориды . Архивировано из оригинала 18 июля 2011 года.

[25] Полилов, Алексей (2015). «Насколько мал самый маленький? Новая регистрация и повторное измерение Scydosella musawasensis Hall, 1999 (Coleoptera, Ptiliidae), самого маленького из известных свободноживущих насекомых» . ZooKeys (526): 61–64. Бибкод : 2015ЗооК..526...61П . дои : 10.3897/zookeys.526.6531 . ПМЦ 4607844 . ПМИД 26487824 .

[26] Кирейщук Александр Григорьевич; Пошманн, Маркус; Прокоп, Яков; Гарруст, Ромен; Нел, Андре (4 июля 2014 г.). «Эволюция жилкования надкрылий и структурные адаптации у древнейших палеозойских жуков (Insecta: Coleoptera: Tshekardocoleidae)» . Журнал систематической палеонтологии . 12 (5): 575–600. Бибкод : 2014JSPal..12..575K . дои : 10.1080/14772019.2013.821530 . ISSN 1477-2019 . S2CID 85163674 .

[27] Хёрншемайер, Т.; Штапф, Х. «Тафоценоз насекомых Нидермошеля (Ассель, нижняя Пермь; Германия)». Сочинения Фонда Альфреда Вегенера (на немецком языке) (99/8): 98.

[28] Кукалова, Дж. (1969). «О систематическом положении предполагаемых пермских жуков Tshecardocoleidae с описанием новой коллекции из Моравии». Сборник геологических вед, Палеонтология . 11 : 139–161.

[evo-29] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Бениш, Кристоф (2010). «Филогения жуков» . Фауна жуков Германии . Кербтье . Проверено 16 марта 2011 г.

[30] Беккемейер, Р.Дж.; Энгель, М.С. (2008). «Второй экземпляр Permocoleus (Coleoptera) из нижнепермской формации Веллингтон в округе Нобл, Оклахома» (PDF) . Журнал Канзасского энтомологического общества . 81 (1): 4–7. дои : 10.2317/JKES-708.01.1 . S2CID 86835593 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 июля 2011 года.

[:1-31] Чжао, Сянье; Ю, Илунь; Клэпхэм, Мэтью Э; Ян, Евгений; Чен, Цзюнь; Яржембовский, Эдмунд А.; Чжао, Сяндун; Ван, Бо (8 ноября 2021 г.). Перри, Джордж Х; Фикачек, Мартин (ред.). «Ранняя эволюция жуков, регулируемая вырубкой лесов в конце перми» . электронная жизнь . 10 : е72692. дои : 10.7554/eLife.72692 . ISSN 2050-084X . ПМЦ 8585485 . ПМИД 34747694 .

[insenc186-32] Перейти обратно: ^а ^б ^с МакХью (2009) , с. 186

[33] Лабандейра, CC; Сепкоски, Джей-Джей (1993). «Разнообразие насекомых в летописи окаменелостей» (PDF) . Наука 261 (5119): 310–315. Бибкод : 1993Sci...261..310L . CiteSeerX 10.1.1.496.1576 . дои : 10.1126/science.11536548 . ПМИД 11536548 . Архивировано из оригинала (PDF) 31 марта.

[34] Грацев Вадим Георгиевич; Жерихин Владимир Владимирович (15 октября 2003 г.). «Разнообразие насекомых в летописи окаменелостей» (PDF) . Acta Zoologica Краков . 261 (5119): 129–138. Бибкод : 1993Sci...261..310L . CiteSeerX 10.1.1.496.1576 . дои : 10.1126/science.11536548 . ПМИД 11536548 . Архивировано из оригинала (PDF) 29 декабря . Получено марта 16 .

[35] Чанг, Х.; Чжан, Ф.; Рен, Д. (2008). «Новый род и два новых вида ископаемых элатерид из формации Исянь в Западном Ляонине, Китай (Coleoptera: Elateridae)» (PDF) . Зоотакса . 1785 (1): 54–62. дои : 10.11646/zootaxa.1785.1.3 . Архивировано из оригинала (PDF) 4 июля 2011 года.

[36] Алексеев, А.В. (1993). «Юрские и нижнемеловые Buprestidae (Coleoptera) из Евразии» (PDF) . Палеонтологический журнал (1А): 9–34. Архивировано (PDF) из оригинала 26 марта 2010 г.

[37] Пономаренко, Александр Георгиевич (1985). «Ископаемые насекомые из титона Зольнхофен Платтенкальке в Музее естественной истории в Вене» (PDF) . Анналы естественно-исторических музеев в Вене . 87 (1): 135–144. Архивировано (PDF) из оригинала 4 июля 2011 г.

[38] Ян, Э.В. (2009). «Новый род элатериформных жуков (Coleoptera, Polyphaga) из средней-поздней юры Каратау» (PDF) . Палеонтологический журнал . 43 (1): 78–82. Бибкод : 2009PalJ...43...78Y . дои : 10.1134/S0031030109010080 . S2CID 84621777 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 июля 2011 года.

[liaoning-39] Перейти обратно: ^а ^б Тан, Ж.-Ж.; Рен, Д.; Лю, М. (2005). «Новые омматиды из поздней юры западного Ляонина, Китай (Coleoptera: Archostemata)» (PDF) . Наука о насекомых . 12 (3): 207–216. Бибкод : 2005InsSc..12..207T . дои : 10.1111/j.1005-295X.2005.00026.x . S2CID 83733980 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 июля 2011 года.

[40] Пономаренко, А.Г. (1997). «Новые жуки семейства Cupedidae из мезозоя Монголии. Ommatini, Mesocupedini, Priacmini» (PDF) . Палеонтологический журнал . 31 (4): 389–399. Архивировано из оригинала (PDF) 25 сентября 2006 г.

[41] Алексеев, А.В. (2009). «Новые жуки-драгоценники (Coleoptera: Buprestidae) из мела России, Казахстана и Монголии» (PDF) . Палеонтологический журнал . 43 (3): 277–281. Бибкод : 2009PalJ...43..277A . дои : 10.1134/s0031030109030058 . S2CID 129618839 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 июля 2011 года.

[42] Чин, К.; Гилл, Б.Д. (1996). «Динозавры, навозные жуки и хвойные деревья; участники меловой пищевой сети». ПАЛЕОС . 11 (3): 280–285. Бибкод : 1996Палай..11..280C . дои : 10.2307/3515235 . JSTOR 3515235 .

[43] Арилло, Антонио и Ортуньо, Висенте М. (2008). «Имели ли динозавры какую-то связь с навозными жуками? (Происхождение копрофагии)». Журнал естественной истории . 42 (19 и 20): 1405–1408. Бибкод : 2008JNatH..42.1405A . дои : 10.1080/00222930802105130 . S2CID 83643794 .

[amber-44] Дэвид Перис; Джес Раст (2020). «Меловые жуки (Insecta: Coleoptera) в янтаре: палеоэкология этой самой разнообразной группы насекомых» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 189 (4): 1085–1104. doi : 10.1093/zoolinnean/zlz118 .

[45] Макнамара, Мэн; Бриггс, DEG; Орр, ПиДжей; Нох, Х.; Цао, Х. (2011). «Оригинальные цвета ископаемых жуков» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 279 (1731): 1114–1121. дои : 10.1098/rspb.2011.1677 . ПМЦ 3267148 . ПМИД 21957131 .

[Coope-46] Куп, Греция (1979). «Позднекайнозойские ископаемые жесткокрылые: эволюция, биогеография и экология». Ежегодный обзор экологии и систематики . 10 : 246–267. doi : 10.1146/annurev.es.10.110179.001335 . JSTOR 2096792 .

[TOLweb_1995-47] Мэддисон, ДР (1995). «Полифаг» . Веб-проект «Древо жизни» . Проверено 27 февраля 2016 г.

[48] Бойтель, Р.Г.; Лоуренс, Дж. Ф. (2005). «4. Жесткокрылые (Морфология)». В Кристенсене, штат Северная Каролина; Бойтель, Р.Г. (ред.). Справочник по зоологии, Группа 4: Членистоногие, 2: Насекомые, жесткокрылые, жуки. Том 1: Морфология и систематика (Archostemata, Adephaga, Myxophaga, Polyphaga partim) . п. 23. ISBN 978-3-11-017130-3 .

[49] Бойтель, Р.Г.; Рибера, И. (2005). «7. Адефага Шелленберг, 1806». В Кристенсене, штат Северная Каролина; Бойтель, Р.Г. (ред.). Справочник по зоологии, Группа 4: Членистоногие, 2: Насекомые, жесткокрылые, жуки. Том 1: Морфология и систематика (Archostemata, Adephaga, Myxophaga, Polyphaga partim) . п. 54. ИСБН 978-3-11-017130-3 .

[50] «Подотряд Archostemata – Сетчатые и телефонные жуки» . Руководство по ошибкам. 2006 год . Проверено 26 января 2017 г.

[ausbeetle-51] Перейти обратно: ^а ^б ^с Лоуренс, Джон Ф.; Слипинский, Адам (2013). Австралийские жуки. Морфология, классификация и ключи . ЦСИРО. стр. 1–16. ISBN 978-0-643-09728-5 .

[52] Месарос, Габор (2013). «Sphaeriusidae (Coleoptera, Myxophaga): новое семейство жуков в фауне Сербии» . Вестник Музея естественной истории (6): 71–74. дои : 10.5937/bnhmb1306071m .

[53] Бойтель, Рольф Г.; Лешен, Ричард (2005). Справочник по зоологии. Том 4. Часть 38. Членистоногие. Морфология и систематика (Archostemata, Adephaga, Myxophaga, Polyphaga partim) . Вальтер де Грюйтер. стр. 43.

[whiting-54] Уайтинг, Майкл Ф. (2002). «Филогения отрядов голометаболических насекомых: молекулярные данные». Зоологика Скрипта . 31 (1): 3–15. дои : 10.1046/j.0300-3256.2001.00093.x . S2CID 45544978 .

[Beutel-55] Бейтель, Р.; Хаас, Ф. (2000). «Филогенетические взаимоотношения подотрядов жесткокрылых (Insecta)» . Кладистика . 16 (1): 103–141. дои : 10.1111/j.1096-0031.2000.tb00350.x . ПМИД 34902922 . S2CID 56131113 .

[Kukalová-56] Перейти обратно: ^а ^б Кукалова-Пек, Дж.; Лоуренс, Дж. Ф. (1993). «Эволюция заднего крыла жесткокрылых». Канадский энтомолог . 125 (2): 181–258. дои : 10.4039/Ent125181-2 . S2CID 52888506 .

[57] Мэддисон, ДР; Мур, В.; Бейкер, доктор медицины; Эллис, ТМ; Обер, Калифорния; Кэннон, Джей-Джей; Гутелл, Р.Р. (2009). «Монофилия наземных жуков-адефагов, на что указывают три ядерных гена (Coleoptera: Carabidae и Trachypachidae)» . Зоологика Скрипта . 38 (1): 43–62. дои : 10.1111/j.1463-6409.2008.00359.x . ПМЦ 2752903 . ПМИД 19789725 .

[58] Мэддисон, Дэвид Р. (11 сентября 2000 г.). «Жук-жесткокрылый» . Веб-проект «Древо жизни» . tolweb.org . Проверено 18 марта 2011 г.

[59] Нихейс, Оливер; Хартиг, Геррит; Грат, Соня; и др. (2012). «Геномные и морфологические данные сходятся, чтобы разрешить загадку Streppsiptera» . Современная биология . 22 (14): 1309–1313. дои : 10.1016/j.cub.2012.05.018 . ПМИД 22704986 .

[McKenna2015-60] Перейти обратно: ^а ^б ^с Маккенна, Дуэйн Д.; Дикий, Александр Л.; и др. (2015). «Древо жизни жуков показывает, что жесткокрылые пережили массовое вымирание в конце Пермского периода, чтобы диверсифицироваться во время меловой земной революции» . Систематическая энтомология . 40 (4): 835–880. Бибкод : 2015SysEn..40..835M . дои : 10.1111/syen.12132 . hdl : 10057/11540 .

[Hunt2007-61] Перейти обратно: ^а ^б Хант, Тоби; и др. (2007). «Комплексная филогения жуков раскрывает эволюционное происхождение сверхизлучения». Наука . 318 (5858): 1913–19116. Бибкод : 2007Sci...318.1913H . дои : 10.1126/science.1146954 . ПМИД 18096805 . S2CID 19392955 .

[63] «Введение в идентификацию жуков (Coleoptera)» (PDF) . Университет Флориды . Проверено 15 марта 2017 г.

[Lau-64] Лау ТФС; Мейер-Рохов В.Б. (2006). «Половой диморфизм сложного глаза Rhagophthalmus ohbai (Coleoptera; Rhagophthalmidae): I. Морфология и ультраструктура». Журнал Азиатско-Тихоокеанской энтомологии . 9 :19–30. дои : 10.1016/S1226-8615(08)60271-X .

[BeetlesAustralia-65] Перейти обратно: ^а ^б Хангай, Г.; Зборовский, П. (2010). Путеводитель по жукам Австралии . ЦСИРО. п. 10 . ISBN 978-0-643-09487-1 .

[beetles-66] Гокан Н.; Мейер-Рохов В.Б. (2000). «Морфологические сравнения сложных глаз Scarabaeoidea (Coleoptera), связанные с максимумами суточной активности жуков и филогенетическим положением». Журнал сельскохозяйственных наук (Токио Ногё Дайгаку) . 45 (1): 15–61.

[Antennae-67] Перейти обратно: ^а ^б Бениш, Кристоф (2007). «3. Усики, морфология жука» . Kerbtier.de (Фауна жуков Германии) . Проверено 14 марта 2017 г.

[68] Журек, Д.Б.; Гилберт, К. (2014). «Статические усики действуют как локомоторные ориентиры, которые компенсируют размытость изображения при движении у дневного зоркого хищника» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1779): 20133072. doi : 10.1098/rspb.2013.3072 . ПМК 3924084 . ПМИД 24500171 .

[69] Берков, Эми; Родригес, Нельсон; Рожь, Питер (2007). «Конвергентная эволюция усиков жука-жука-жука Onychocerus albitarsis и жало скорпиона». Общество естественных наук . 95 (3): 257–61. Бибкод : 2008NW.....95..257B . дои : 10.1007/ s00114-007-0316-1 ПМИД 18004534 . S2CID 30226487 .

[70] «Типы антенн» . Университет Сиднея. Архивировано из оригинала 22 февраля 2018 года . Проверено 26 января 2017 г.

[71] Арнетт, Р.Х. младший; Томас, MC (2001). Американские жуки, том I: Archostemata, миксофаги, адефаги, многоядные: Staphyliniformia . ЦРК Пресс. стр. 100-1 3–7. ISBN 978-1-4822-7432-5 .

[72] Грин, Кристина Карлссон; Ковалев Александр; Свенссон, Эрик И.; Горб, Станислав Н. (2013). «Способность самцов сжимать зубы, женский полиморфизм и сексуальный конфликт: мелкомасштабная морфология надкрылий как сексуально антагонистическая адаптация у самок плавунцов» . Журнал интерфейса Королевского общества . 10 (86): 20130409. doi : 10.1098/rsif.2013.0409 . ПМЦ 3730688 . ПМИД 23825114 .

[73] Беркнесс, С.; Хан, Дж. (2007). «Блошки на приусадебных участках» . Расширение Университета Миннесоты . Проверено 26 января 2017 г.

[Carpenter-74] Перейти обратно: ^а ^б Карпентер, Джордж Герберт (1899). Насекомые, их строение и жизнь .

[75] Филипс, Крис; Фрид, Элизабет; Кухар, Том, Leatherwing (Soldier) Beetles (PDF) , заархивировано из оригинала (PDF) 30 ноября 2016 г. , получено 14 марта 2017 г.

[76] Дональд В. Холл; Марк А. Бранхам (2016). «Calopteron disrepans (Newman) (Insecta: Coleoptera: Lycidae)» . Университет Флориды . Проверено 15 марта 2017 г.

[77] Лоуренс, Дж. Ф.; Гастингс, AM; Даллвиц, MJ; Пейн, штат Калифорния; Цурчер, Э.Дж. (2005). « Elateriformia (Coleoptera): описания, иллюстрации, идентификация и поиск информации по семействам и подсемействам» . Проверено 26 января 2017 г.

[78] Ноги, Р; Винкельман, Дж. К. (2001). «Заметки о Chrysomelidae в Нидерландах 5». Энтомологические отчеты (на голландском языке). 61 : 63–67.

[American-79] Арнетт, Росс Х. младший; Томас, Майкл С. (2000). Американские жуки, том I: Archostemata, Myxophaga, Adephaga, Polyphaga: Staphyliniformia . ЦРК Пресс. п. 8. ISBN 978-1-4822-7432-5 .

[80] Сеймур, Роджер С.; Мэтьюз, Филип Дж.Д. (2012). «Физические жабры ныряющих насекомых и пауков: теория и эксперимент» . Журнал экспериментальной биологии . 216 (2): 164–70. дои : 10.1242/jeb.070276 . ПМИД 23255190 .

[81] Шмидт-Нильсен, Кнут (15 января 1997 г.). «Дыхание насекомых» . Физиология животных: адаптация и окружающая среда (5-е изд.). Издательство Кембриджского университета . п. 55. ИСБН 978-0-521-57098-5 .

[82] Миллер, Т.А. (1985). «Глава 8: Структура и физиология системы кровообращения». В Керкуте, Джорджия; Гилберт, Л.И. (ред.). Комплексная физиология насекомых, биохимия и фармакология. Том 3: Покровы, дыхание и кровообращение . Пергамом Пресс. стр. 289–355. ISBN 978-0-08-030804-3 .

[Scoble-83] Скобл, MJ (1992). Чешуекрылые: форма, функции и разнообразие . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-1-4020-6242-1 .

[Winkler-84] Перейти обратно: ^а ^б Винклер, Йозеф Рудольф (1964). Книга жуков . Весенняя книжная наука. стр. 30–32.

[85] Озбек, Х.; Салокия, Д. (1998). «Вклад в знание фауны Meloidae (Coleoptera) Турции вместе с новой записью» . Турецкий журнал зоологии . 22 : 23–40.

[86] Медведев Л.Н.; Павлов, С.И. (1988). «Брачное поведение Chrysomelidae (Coleoptera)». Энтомологический обзор . 67 : 100–108.

[87] Мацумура, Йоко; Ковалев Александр Евгеньевич; Горб, Станислав Н. (декабрь 2017 г.). «Механика проникновения интромиттирующего органа жука с градиентом изгибной жесткости и мягким кончиком» . Достижения науки . 3 (12). дои : 10.1126/sciadv.aao5469 . ISSN 2375-2548 . ПМЦ 5738233 . ПМИД 29279866 .

[Crowson-88] Кроусон, Р.А. (2013). Биология жесткокрылых . Эльзевир Наука. стр. 358–370. ISBN 978-1-4832-1760-4 .

[89] Бек, SD; Бхарадвадж, РК (1972). «Обратное развитие и клеточное старение у насекомых». Наука . 178 (4066): 1210–1211. Бибкод : 1972Sci...178.1210B . дои : 10.1126/science.178.4066.1210 . ПМИД 4637808 . S2CID 34101370 .

[90] «Определение скарабея » . Общество энтомологов-любителей . Проверено 27 января 2017 г.

[91] Кринский, В.Л. (2009). «8 жуков ( Coleoptera )». В Маллене, Греция; Дерден, Лос-Анджелес (ред.). Медицинская и ветеринарная энтомология (2-е изд.). Эльзевир . стр. 101–115. ISBN 978-0-12-372500-4 .

[92] «Гиперметаморфоза полосатого нарывника – Epicauta vittata » . Руководство по ошибкам. 2007 . Проверено 27 января 2017 г.

[Zeng-93] Цзэн, Юн (1995). «Самый длинный жизненный цикл» . Университет Флориды . Проверено 17 марта 2017 г.

[94] Шипек, Петр; Фабризи, Сильвия; Эберле, Йонас; Аренс, Дирк (2016). «Молекулярная филогения розовых хрунов (Coleoptera: Scarabaeidae: Cetoninae) демонстрирует сложную и согласованную морфологическую эволюцию, связанную с их способом полета» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 101 : 163–175. дои : 10.1016/j.ympev.2016.05.012 . ПМИД 27165937 .

[95] Джеффрис, Дэниел Л.; Чепмен, Джейсон; Рой, Хелен Э .; Хамфрис, Стюарт; Харрингтон, Ричард; Браун, Питер М.Дж.; Хэндли, Лори-Дж. Лоусон (2013). «Характеристики и движущие силы полета божьих коровок на большой высоте: данные энтомологического радара вертикального обзора» . ПЛОС ОДИН . 8 (2): е82278. Бибкод : 2013PLoSO...882278J . дои : 10.1371/journal.pone.0082278 . ПМЦ 3867359 . ПМИД 24367512 .

[96] Капинера, Джон Л. (2008). Энциклопедия энтомологии (2-е изд.). Springer Science & Business Media. стр. 3218–3219 . ISBN 978-1-4020-6242-1 .

[97] Арнетт, Р.Х. младший; Томас, MC (2001). «Галиплиды». Американские жуки, Том 1 . ЦРК Пресс. стр. 138–143. ISBN 978-0-8493-1925-9 .

[Beetle_love-98] «Горный сосновый жук – Жук-любовь» . Парки Канады . Проверено 13 марта 2011 г.

[stridulation-99] Перейти обратно: ^а ^б Мейер-Рохов, В.Б. (1971). «Наблюдения за стридуляционными австралийскими жуками (Hydrophilidae, Cerambycidae, Passalidae, Dynastinae) с использованием методов сканирующей электронной микроскопии и электрофизиологии». Форма и функция . 4 : 326–339.

[100] Брандмайр П. 1992. Краткий обзор досоциальной эволюции жесткокрылых. Этол Эколь Эвол. 4:7–16.

[101] Вятт, Т.Д. и Фостер, Вашингтон (1989). «Родительская забота о субсоциальном приливном жуке Bledius spectabilis в связи с паразитизмом наездниковой осы Barycnemis blediator ». Поведение . 110 (1–4): 76–92. дои : 10.1163/156853989X00394 . JSTOR 4534785 .

[102] Милн, Лорус Дж.; Милн, Марджери Дж. (1944). «Заметки о поведении жуков-могильщиков (Nicrophorus spp.)». Журнал Нью-Йоркского энтомологического общества . 52 (4): 311–327. JSTOR 25005075 .

[103] Хански, Илкка; Ив, Камбефор (1991). Экология навозного жука . Издательство Принстонского университета. стр. 626–672. ISBN 978-0-691-08739-9 .

[104] «Жук | Животные и растения зоопарка Сан-Диего» . Animals.sandiegozoo.org . Проверено 18 июля 2017 г.

[105] Чабу, CS; Фриейро-Коста, ФА; Гомес-Зурита, Дж.; Вестердейн, Р. (2014). «Субсоциальность листоедов (Coleoptera: Chrysomelidae: Cassidinae, Chrysomelinae)». Журнал естественной истории . 48 : 1–44. дои : 10.1080/00222933.2014.909060 . S2CID 84683405 .

[106] Чабу, CS (2002). «Первый отчет о неполовозрелых особях, гениталиях и материнской заботе у Eugenysa columbiana (Boheman) (Coleoptera: Chrysomelidae: Cassidinae: Eugenysini)». Бюллетень колеоптерологов . 56 : 50–67. doi : 10.1649/0010-065x(2002)056[0050:froiga]2.0.co;2 . S2CID 85885981 .

[107] Виндзор, DM (1987). «Естественная история субсоциального жука-черепахи Acromis sparsa Boheman (Chrysomelidae, Cassidinae) в Панаме» . Психика: журнал энтомологии . 94 (1–2): 127–150. дои : 10.1155/1987/19861 .

[108] Рид, CAM; Битсон, М; Хазенпуш, Дж (2009). «Морфология и биология Pterodunga mirabile Daccordi, необычного субсоциального хризомелина (Coleoptera: Chrysomelidae)». Дж. Нэт. Хист . 43 (7–8): 373–398. Бибкод : 2009JNatH..43..373R . дои : 10.1080/00222930802586016 . S2CID 84744056 .

[109] Виндзор Д.М., Чоу Дж.К. 1994. Истоки родительской заботы у жуков-хризомелид. В: Жоливе П.Х., Кокс М.Л., Петипьер Э., редакторы. Новые аспекты биологии Chrysomelidae. Серия Entomologica 50. Дордрехт: Kluwer Academic Publishers; п. 111–117.

[110] Креспи, Би Джей; Янега, Д. (1995). «Определение эусоциальности». Поведенческая экология . 6 (1): 109–115. дои : 10.1093/beheco/6.1.109 .

[Kent1992-111] Перейти обратно: ^а ^б Кент, Д.С. и Симпсон, Дж.А. (1992). «Эусоциальность жука Austroplatypus incompertus (Coleoptera: Curculionidae)». естественные науки . 79 (2): 86–87. Бибкод : 1992NW.....79...86K . дои : 10.1007/BF01131810 . S2CID 35534268 .

[bee-112] Перейти обратно: ^а ^б «Наука: австралийский жук, который ведет себя как пчела» . Новый учёный . 9 мая 1992 года . Проверено 31 октября 2010 г.

[113] Шустер, Джек К.; Шустер, Лаура Б. (1985). «Социальное поведение жуков Passalid (Coleoptera: Passalidae): совместный уход за выводком» . Флоридский энтомолог . 68 (2): 266–272. дои : 10.2307/3494359 . JSTOR 3494359 . Архивировано из оригинала 2 марта 2016 года . Проверено 17 марта 2017 г.

[114] Лобанов А.Л. (2002). «кормление» . Биология и экология жуков . Жуки (Coleoptera) и колеоптеролог . Проверено 13 марта 2011 г.

[115] Маккой, Питер (2016). Радикальная микология: трактат о наблюдении за грибами и работе с ними . Хфей Пресс. п. 187. ИСБН 978-0-9863996-0-2 .

[116] Ислам, М.; Хоссейн, А.; Мостафа, МГ; Хоссейн, ММ (2016). «Важные для судебно-медицинской экспертизы насекомые, связанные с разложением мышиной падали в Бангладеш» . Журнал биологических наук Университета Джахангирнагара . 5 (1): 11–20. дои : 10.3329/jujbs.v5i1.29739 .

[117] Гребенников Василий Владимирович; Лешен, Ричард AB (2010). «Внешние экзоскелетные полости жесткокрылых и их возможные микангиальные функции». Энтомологическая наука . 13 (1): 81–98. дои : 10.1111/j.1479-8298.2009.00351.x . S2CID 84593757 .

[Evans27-118] Перейти обратно: ^а ^б ^с Эванс и Беллами (2000) , стр. 27–28.

[119] Котт, HB (1940). Адаптивная окраска животных . Метуэн. п. 414 .

[Evans126-120] Перейти обратно: ^а ^б ^с Эванс и Беллами (2000) , с. 126

[Evans-121] Перейти обратно: ^а ^б Эванс и Беллами (2000)

[insenc199-122] МакХью (2009) , с. 199

[123] Пек, Стюарт Б. (2006). «Распространение и биология эктопаразитического бобра Platypsyllus castoris Ritsema в Северной Америке (Coleoptera: Leiodidae: Platypsyllinae)» . Насекомое Мунди . 20 (1–2): 85–94.

[124] Нойман П. и Эльзен П. Дж. (2004). «Биология небольшого жука-улья ( Aethina tumida , Coleoptera: Nitidulidae): пробелы в наших знаниях об инвазивных видах» . Апидология . 35 (3): 229–247. дои : 10.1051/apido:2004010 .

[125] Мейер, Джон Р. (8 марта 2005 г.). «Жестококрылые» . Государственный университет Северной Каролины . Архивировано из оригинала 24 мая 2000 года . Проверено 13 марта 2011 г.

[126] Вебер, Дональд К.; Саска, Павел; Чабу, Кэролайн С. (2008). «Жужецы (Coleoptera: Carabidae) как паразитоиды». Энциклопедия энтомологии . Спрингер Нидерланды. стр. 719–721. дои : 10.1007/978-1-4020-6359-6_492 . ISBN 978-1-4020-6242-1 .

[127] Ливингстон, Стефани (ноябрь 2019 г.). «Этот жук с янтарной оболочкой, возможно, был одним из первых насекомых, опылявших цветы» . Наука . дои : 10.1126/science.aba1758 . S2CID 213876270 . Проверено 10 января 2021 г.

[Gullan-128] Гуллан, П.Дж.; Крэнстон, PS (2014). Насекомые: Очерк энтомологии (5-е изд.). Уайли, Джон и сыновья. п. 314. ИСБН 978-1-4443-3036-6 .

[129] Джонс, Г.Д. и Джонс, С.Д. (2001). «Использование пыльцы и ее значение для энтомологии» . Неотропическая энтомология . 30 (3): 314–349. дои : 10.1590/S1519-566X2001000300001 .

[Ollerton_a-130] Оллертон, Дж.; Джонсон, SD; Кранмер Л. и Келли С. (2003). «Экология опыления совокупности луговых асклепиад в Южной Африке» . Анналы ботаники . 92 (6): 807–834. дои : 10.1093/aob/mcg206 . ПМЦ 4243623 . ПМИД 14612378 .

[Malloch-131] Перейти обратно: ^а ^б Маллок, Д.; Блэквелл, М. (1993). «Биология расселения офиостоматоидных грибов». В Вингфилде, MJ; К.А. Зейферт; Дж. Ф. Уэббер (ред.). Ceratocystis и офиостома: таксономия, экология и патология . Святой Павел: АПС. стр. 195–206. ISBN 978-0-89054-156-2 .

[Scott2008-132] Скотт, Джей-Джей; О, округ Колумбия; Юсиер, MC; Клепциг, К.Д.; Кларди, Дж.; Карри, ЧР (2008). «Бактериальная защита жука-гриба мутуализма» . Наука . 322 (5898): 63. Бибкод : 2008Sci...322...63S . дои : 10.1126/science.1160423 . ПМК 2761720 . ПМИД 18832638 .

[133] Франке-Гроссманн, Х. (1967). «Эктосимбиоз древеснообразующих насекомых». В М. Генри (ред.). Симбиоз . Том. 2. Нью-Йорк: Академик Пресс . стр. 141–205.

[134] Ходек, Иво (2012). «Обзорная статья: Диапауза взрослых жесткокрылых» . Психика: журнал энтомологии . 2012 : 1–10. дои : 10.1155/2012/249081 .

[135] Кауфманн, Т. (1971). «Спячка арктического жука Pterostichus brevicornis на Аляске». Журнал Канзасского энтомологического общества . 44 (1): 81–92.

[Outline-136] Гуллан, П.Дж.; Крэнстон, PS (1994). Насекомые: Очерк энтомологии . Чепмен и Холл. стр. 103–104. ISBN 978-0-412-49360-7 .

[137] Ломбадеро, Мария Дж.; Эйрс, Мэтью П.; Эйрес, Брюс Д.; Рив, Джон Д. (2000). «Холодоустойчивость четырех видов короедов (Coleoptera: Scolytidae) в Северной Америке» (PDF) . Экологическая экология . 29 (3): 421–432. Архивировано (PDF) из оригинала 17 апреля 2007 г.

[138] Сформо, Т.; Уолтерс, К.; Жаннет, К.; Вау, Б.; Фэйи, генеральный директор; Барнс, Б.М.; Думан, Дж.Г. (2010). «Глубокое переохлаждение, витрификация и ограниченная выживаемость до -100 ° C у личинок аляскинского жука Cucujus clavipes puniceus (Coleoptera: Cucujidae)» . Журнал экспериментальной биологии . 213 (3): 502–509. дои : 10.1242/jeb.035758 . ПМИД 20086136 .

[139] Брукс, Кристофер (26 марта 2013 г.). «Жизнь экстремофилов: Выживание во враждебных средах обитания» . Би-би-си Природа . Проверено 16 марта 2017 г.

[140] Грэм, Лос-Анджелес; Лиу, ЮК; Уокер, В.К.; Дэвис, Польша (август 1997 г.). «Гиперактивный белок-антифриз от жуков» . Природа . 388 (6644): 727–728. Бибкод : 1997Natur.388..727G . дои : 10.1038/41908 . ПМИД 9285581 . S2CID 205029622 . Желтый мучной червь Tenebrio molitor содержит семейство небольших белков термического гистерезиса, богатых Cys и Thr, которые понижают температуру замерзания гемолимфы ниже точки плавления на целых 5,58°C (ΔT = термический гистерезис). Экспрессию белка термического гистерезиса оценивали на протяжении всего развития и после воздействия измененных условий окружающей среды.

[141] Уолтерс, К. Р. младший; Серианни, А.С.; Сформо, Т.; Барнс, Б.М.; Думан, Дж. Г. (2009). «Небелковый ксиломаннановый антифриз, вызывающий термический гистерезис у морозоустойчивого аляскинского жука Upis ceramboides» . ПНАС . 106 (48): 20210–20215. Бибкод : 2009PNAS..10620210W . дои : 10.1073/pnas.0909872106 . ПМК 2787118 . ПМИД 19934038 .

[142] Уолтерс, К.Р. младший; Пан, К.; Серианни, А.С.; Думан, Дж. Г. (2009). «Биосинтез криопротектора и избирательное накопление треитола у морозоустойчивого аляскинского жука Upis ceramboides » . Журнал биологической химии . 284 (25): 16822–16831. дои : 10.1074/jbc.M109.013870 . ПМК 2719318 . ПМИД 19403530 .

[143] Эдни, Э.Б. (1971). «Температура тела жуков-тенебрионид в пустыне Намиб на юге Африки» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 55 : 253–272. дои : 10.1242/jeb.55.1.253 . Архивировано (PDF) из оригинала 11 февраля 2017 г.

[144] Нисли, CB; Шульц, Т.Д.; Хасевинкель, TH (1990). «Сезонная активность и терморегуляторное поведение Cicindela patruela (Coleoptera: Cicindelidae)». Анналы Энтомологического общества Америки . 83 (5): 911–915. дои : 10.1093/aesa/83.5.911 .

[145] Паркер, Эндрю Р.; Лоуренс, Крис Р. (1 ноября 2001 г.). «Захват воды пустынным жуком». Природа . 414 (6859): 33–34. Бибкод : 2001Natur.414...33P . дои : 10.1038/35102108 . ПМИД 11689930 . S2CID 34785113 .

[146] Хобак, В. Вятт; Стэнли, Дэвид В.; Хигли, Леон Г.; Барнхарт, М. Кристофер (1998). «Выживание личинок тигровых жуков Cicindela togata в условиях погружения и аноксии ». Американский натуралист из Мидленда . 140 (1): 27–33. doi : 10.1674/0003-0031(1998)140[0027:SOIAAB]2.0.CO;2 . S2CID 86163282 .

[147] Конради-Ларсен, Эльза-Маргрет; Сёмме, Лауриц (1973). «Анаэробиоз зимующего жука Pelophila Borealis ». Природа . 245 (5425): 388–390. Бибкод : 1973Natur.245..388C . дои : 10.1038/245388a0 . S2CID 4288059 .

[148] Эллисон, Р. (17 марта 2015 г.). «Половина Великобритании видит начало миграции пыльцевых жуков» . Проверено 16 марта 2017 г.

[149] Саутвуд, TRE (1962). «Миграция наземных членистоногих по отношению к среде обитания». Биологические обзоры . 37 (2): 171–211. дои : 10.1111/j.1469-185X.1962.tb01609.x . S2CID 84711127 .

[150] Дингл, Х. (2014). Миграция: биология жизни в движении . Издательство Оксфордского университета.

[egyptian-151] Перейти обратно: ^а ^б Заблудов, Марк (2008). Жуки . Малайзия: Мишель Бизон. стр. 14–17. ISBN 978-0-7614-2532-8 .

[152] Камбефор, Ив (2011). «Жуки как религиозные символы» . Насекомые.орг. Архивировано из оригинала 18 октября 2016 года . Проверено 10 февраля 2017 г.

[153] Доллингер, Андре (январь 2002 г.). «Древнеегипетский бестиарий: Насекомые» . Архивировано из оригинала 1 апреля 2015 года . Проверено 19 июля 2011 г.

[154] Моралес-Корреа, Бен (2006). «Египетские символы» . Все о Египте. Архивировано из оригинала 20 августа 2011 года . Проверено 19 июля 2011 г.

[155] Усышкин, Давид (2004). Новые археологические раскопки в Лахише (1973–1994 гг.) . Тель-Авив: Институт археологии Тель-Авивского университета . Архивировано из оригинала 3 июля 2018 года . Проверено 28 декабря 2015 г.

[156] «Исида и Осирис» , Моралия , в томе V Классической библиотеки Леба , 1936. «У расы жуков нет самок, но все самцы выбрасывают свою сперму в круглую гранулу материала, которую они скатывают, выталкивая ее из противоположную сторону, подобно тому, как кажется, что солнце поворачивает небо в сторону, противоположную своему собственному ходу, то есть с запада на восток.

[157] Бетц, HD , изд. (1992). Греческие магические папирусы в переводе (включая демотические заклинания) (2-е изд.). Издательство Чикагского университета . стр. IV.52–85, VII.520, XII.101, XIII.1065–1070, XXXVI.170.

[PlinyXI-158] Плиний Старший . « Книга естествознания 11» . Персей.tufts.edu . Проверено 25 января 2017 г.

[PlinyXI_Book34-159] Плиний Старший . « Книга естествознания 11, глава 34» . Персей.tufts.edu . Проверено 25 января 2017 г.

[Beavis-160] Перейти обратно: ^а ^б Бивис, IC (1988). Насекомые и другие беспозвоночные в классической древности . Университет Эксетера . стр. 153–154.

[162] Антонин Либералис . Метаморфозы. Пер. Селория, Ф. 1992. Метаморфозы Антонина Либералиса: перевод с комментариями . Лондон и Нью-Йорк, Рутледж.

[163] Спречер-Юберсакс, Э. (2008). «Жук-олень Lucanus Cervus (Coleoptera, Lucanidae) в искусстве и мифологии». Ревю д'Экологии . 63 : 145–151.

[msstate-164] Перейти обратно: ^а ^б Государственный университет Миссисипи. «История долгоносика в Соединенных Штатах» . Экономические последствия коробочного долгоносика . Архивировано из оригинала 12 мая 2008 года.

[165] Аллен, Э.А.; Скромный, LM (2002). «Интродукция неместных видов: угроза лесам и лесному хозяйству Канады». Канадский журнал патологии растений . 24 (2): 103–110. Бибкод : 2002CaJPP..24..103A . дои : 10.1080/07060660309506983 . S2CID 85073955 .

[166] Уэббер, Джоан Ф. (2000). «Поведение насекомых-переносчиков и эволюция болезни голландского вяза». Вязы . п. 47. дои : 10.1007/978-1-4615-4507-1_3 . ISBN 978-1-4613-7032-1 .

[167] Алёхин А.; Бейкер, М.; Мота-Санчес, Д.; Дайвли, Г.; Графиус, Э. (2008). «Устойчивость колорадского жука к инсектицидам». Американский журнал исследований картофеля . 85 (6): 395–413. дои : 10.1007/s12230-008-9052-0 . S2CID 41206911 .

[lockwoodbost-168] Локвуд, Джеффри А. (21 октября 2007 г.). «Бомба-жук: почему наш следующий теракт может произойти на шести ногах» . Бостон Глобус . Проверено 13 февраля 2017 г.

[heather-169] Хизер, Нил В.; Холлман, Гай Дж. (2008). Борьба с вредителями и фитосанитарные торговые барьеры . КАБИ. стр. 17–18 . дои : 10.1079/9781845933432.0000 . ISBN 978-1-84593-343-2 .

[170] Адкок, Эдвард (2005). «Вредители – Жук-сторож смерти» . Сохранение и коллективный уход . Оксфордский университет . Архивировано из оригинала 10 июля 2011 года . Проверено 17 июля 2011 г.

[171] Такано, Сюн-Ичиро; Такасу, Кейджи; Фусими, Цутому; Ичики, Рёко Т.; Накамура, Сатоши (2014). «Пригодность четырех видов пальм для развития инвазивного вредителя Brontispa longissima (Coleoptera: Chrysomelidae) в полевых условиях». Энтомологическая наука . 17 (2): 265–268. дои : 10.1111/ens.12048 . S2CID 85910791 .

[172] «Горный сосновый жук в Британской Колумбии» . Природные ресурсы Канады . 19 августа 2008 года. Архивировано из оригинала 19 апреля 2010 года . Проверено 24 июня 2010 г.

[173] «Насекомые: Coleoptera: Coccinellidae» . Институт продовольствия и сельскохозяйственных услуг Университета Флориды . 2014 . Проверено 12 февраля 2017 г.

[BBC_news-174] « В Великобритании замечена «Смертельная божья коровка»» . Новости Би-би-си . 5 октября 2004 года . Проверено 17 июня 2010 г.

[175] Кромп, Б. (1999). «Жужецы в устойчивом сельском хозяйстве: обзор эффективности борьбы с вредителями, аспекты выращивания и улучшения». Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 74 (1–3): 187–228. Бибкод : 1999AgEE...74..187K . дои : 10.1016/S0167-8809(99)00037-7 .

[176] «Жуки играют важную роль в уменьшении количества сорняков» . Ротамстедские исследования. Архивировано из оригинала 3 июля 2018 года . Проверено 14 марта 2017 г.

[ISC-177] «Zygogramma bicolorata (Мексиканский жук)» . Справочник инвазивных видов. 2012 . Проверено 12 февраля 2017 г.

[178] Ковалев О.В.; Резник, С.Ю.; Черкашин, В. Н. (1983). «Особенности методов использования Zygogramma Chevr. (Coleoptera, Chrysomelidae) в биологической борьбе с амброзией (Ambrosia artemisiifolia L., A. psilostachya DC)». Энтомологические исследования (на русском языке). 62 : 402–408.

[Bornemissza-179] Перейти обратно: ^а ^б Борнемисса, Джордж (1970). «Инсектарные исследования по борьбе с навозными мухами с помощью деятельности навозного жука Onthophagus Gazella F. (Coleoptera: Scarabaeinae)» . Австралийский журнал энтомологии . 9 : 31–41. дои : 10.1111/j.1440-6055.1970.tb00767.x .

[180] Браун, Жаклин; Шольц, Кларк Х.; Джано, Жан-Луи; Грелье, Серафина и Подвоевски, Паскаль (2010). «Навозные жуки (Coleoptera: Scarabaeidae) могут улучшить гидрологические свойства почвы». Прикладная экология почв . 46 (1): 9–16. дои : 10.1016/j.apsoil.2010.05.010 . hdl : 2263/14419 .

[181] Лоузи, Джон Э.; Воган, Мейс (2006). «Экономическая ценность экологических услуг, предоставляемых насекомыми» (PDF) . Бионаука . 56 (4): 311–323. doi : 10.1641/0006-3568(2006)56[311:TEVOES]2.0.CO;2 . S2CID 2970747 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 июня 2018 года . Проверено 17 июля 2011 г.

[182] Томберлин, Джеффри К.; Сэнфорд, Мишель Р. (2012). «Судебная энтомология и живая природа» . В Хаффмане, Джейн Э.; Уоллес, Джон Р. (ред.). Криминалистика дикой природы: методы и приложения . Развитие судебной медицины. Том. 6 (2-е изд.). Джон Уайли и сыновья . стр. 81–107. ISBN 978-1-119-95429-3 .

[183] Жуки-дерместиды работают над черепом самки черного медведя . 2014. Архивировано из оригинала 16 ноября 2021 года . Проверено 26 января 2017 г.

[184] Фернандес-Халво, Иоланда; Монфорт, Мария Долорес Марин (2008). «Экспериментальная тафономия в музеях: протоколы подготовки скелетов и ископаемых позвоночных животных под сканирующей электронной микроскопией». Геобиос . 41 (1): 157–181. Бибкод : 2008Geobi..41..157F . дои : 10.1016/j.geobios.2006.06.006 .

[185] Рамос-Элордуй, Джульета; Мензель, Питер (1998). Жуткая ползучая кухня: путеводитель по съедобным насекомым для гурманов . Внутренние традиции / Медведь и компания. п. 5. ISBN 978-0-89281-747-4 .

[186] Холланд, Дженнифер С. (14 мая 2013 г.). «ООН призывает есть насекомых; 8 популярных насекомых, которые стоит попробовать» . Нэшнл Географик . Архивировано из оригинала 6 июня 2013 года . Проверено 26 января 2017 г.

[Meyer-Rochow-187] Мейер-Рохов, В.Б. (январь 2017 г.). «Лечебные членистоногие и другие, преимущественно наземные, важные в народной медицине беспозвоночные: сравнительный обзор и обзор» . Журнал этнобиологии и этномедицины . 13 (9): 9. дои : 10.1186/s13002-017-0136-0 . ПМК 5296966 . ПМИД 28173820 .

[188] Пирсон, Дэвид Л.; Кассола, Фабио (1992). «Мировая структура видового богатства тигровых жуков (Coleoptera: Cicindelidae): таксон-индикатор для исследований биоразнообразия и охраны природы». Биология сохранения . 6 (3): 376–391. Бибкод : 1992ConBi...6..376P . дои : 10.1046/j.1523-1739.1992.06030376.x . JSTOR 2386038 .

[189] МакГеоч, Мелоди А.; Ван Ренсбург, Берндт Дж.; Ботес, Антуанетта (2002). «Проверка и применение биоиндикаторов: исследование навозных жуков в экосистеме саванны». Журнал прикладной экологии . 39 (4): 661–672. Бибкод : 2002JApEc..39..661M . дои : 10.1046/j.1365-2664.2002.00743.x .

[190] Лаша, Тибо; Вермелингер, Бит; Госснер, Мартин М.; Бусслер, Хайнц; Исакссон, Гуннар; Мюллер, Йорг (2012). «Сапроксильные жуки как виды-индикаторы количества и температуры валежной древесины в европейских буковых лесах». Экологические показатели . 23 : 323–331. дои : 10.1016/j.ecolind.2012.04.013 .

[191] Бохач, Ярослав (1999). «Жуки-стафилиниды как биоиндикаторы» (PDF) . Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 74 (1–3): 357–372. Бибкод : 1999AgEE...74..357B . CiteSeerX 10.1.1.496.4273 . дои : 10.1016/S0167-8809(99)00043-2 . Архивировано (PDF) из оригинала 11 августа 2017 г.

[192] Жизненный цикл жуков-кругляков, Sternocera spp. Жизненный цикл жуков-круглых драгоценностей занимает до 2 лет - Сиамский зоопарк-музей насекомых Malaeng.com (20 апреля 2013 г.). .

[Ivie-193] Айви, Майкл А. (2002). «105. Зофериды». У Росса Х. Арнетта; Майкл Чарльз Томас (ред.). Американские жуки: Polyphaga: Scarabaeoidea через Curculionoidea . Том 2 «Американских жуков». ЦРК Пресс . стр. 457–462 . ISBN 978-0-8493-0954-0 .

[194] Реннессон, Стефан; Сесар, Николя; Гримо, Эммануэль (2008). «Дуэли в миниатюре: тонкая инсценировка боев жуков на севере Таиланда» (PDF) . Насекомые (на французском языке). 3 (151). Архивировано (PDF) из оригинала 21 августа 2010 г.

[Costa-Neto-195] Перейти обратно: ^а ^б Эральдо Медейрос Коста-Нето (2003 г.). «Развлечения с насекомыми: пение и борьба с насекомыми по всему миру. Краткий обзор» (PDF) . Этнобиология . 3 :21–29 . Проверено 30 января 2021 г.

[196] Пембертон, RW (1990). «Игра «Корейский водяной жук». Пан-Тихоокеанский энтомолог . 66 (2): 172–174.

[197] Бейтман, К.; Халкр, Дж. (2016). «Хищные жуки-ныряльщики как домашние животные и самоочищающийся аквариум» (PDF) . Университет Флориды (расширение МФСА). Архивировано (PDF) из оригинала 2 февраля 2017 г. Проверено 27 января 2017 г.

[199] Кавахара, AY (2007). «Тридцатифутовые телескопические сети, видеоигры по сбору жуков и домашние жуки: энтомология в современной Японии» (PDF) . Американский энтомолог . 53 (3): 160–172. дои : 10.1093/ae/53.3.160 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 апреля 2016 г. Проверено 27 января 2017 г.

[200] Мэй, Митчелл (11 июля 1999 г.). «Йена за ошибки» . Чикаго Трибьюн . Проверено 27 января 2017 г.

[201] Уоттс, Джонатан (11 августа 1999 г.). «Жуки-торговые автоматы» . Хранитель . Проверено 27 января 2017 г.

[202] Морс, Дебора Дененхольц; Данахай, Мартин А. (2007). Викторианские сны о животных: изображения животных в викторианской литературе и культуре . Издательство Эшгейт. п. 5. ISBN 978-0-7546-5511-4 . Викторианская мания коллекционирования жуков

[203] Уоллес, Альфред Рассел (1869). Малайский архипелаг: земля орангутанов и райских птиц. Повествование о путешествии с зарисовками человека и природы (1-е изд.). Макмиллан. стр. VII–XIV.

[204] Шведская биомиметика: технология платформы μMist (исходный URL = http://www.swedishbiomimetics.com/biomimetics_folder.pdf ) (дата архива = 13 декабря 2013 г.)

[205] «Жук пустыни Намиб вдохновил на создание самонаполняющейся бутылки для воды» . Новости Би-би-си . 23 ноября 2012 г.

[206] Певица Эмили (29 января 2009 г.). «Армейский Жук с дистанционным управлением» . Обзор технологий Массачусетского технологического института . Проверено 16 марта 2017 г.

[207] Цао, Фэн; Чжан, Чао; Хао Ю Чу; Сато, Хиротака (2016). «Гибридный робот насекомо-компьютерный робот с регулируемыми пользователем скоростью, длиной шага и походкой» . Журнал интерфейса Королевского общества . 13 (116): 20160060. doi : 10.1098/rsif.2016.0060 . ПМЦ 4843679 . ПМИД 27030043 .

[208] Сато, Хиротака; Доан, Тат Тханг Во; Колев, Святослав; Хюинь, Нгок Ань; Чжан, Чао; Мэсси, Трэвис Л.; Клиф, Джошуа ван; Икеда, Кадзуо; Аббель, Питер (16 марта 2015 г.). «Расшифровка роли рулевой мышцы жесткокрылых посредством стимуляции свободного полета» . Современная биология . 25 (6): 798–803. дои : 10.1016/j.cub.2015.01.051 . ПМИД 25784033 .

[209] Во Доан, Тат Тханг; Тан, Мелвин Ю.В.; Буй, Сюань Хиен; Сато, Хиротака (3 ноября 2017 г.). «Сверхлегкий робот с живыми ногами». Мягкая робототехника . 5 (1): 17–23. дои : 10.1089/соро.2017.0038 . ПМИД 29412086 .

[210] Викрам Айер1; Али Наджафи; Джон Джеймс; Сойер Фуллер; Шьямнатх Голлакота (июль 2020 г.). «Беспроводное управляемое зрение для живых насекомых и роботов размером с насекомое» . Научная робототехника . 5 (44): eabb0 doi : 10.1126/scirobotics.abb0839 . ПМИД 33022605 . S2CID 220688078 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )

[211] Роб Пичета (15 июля 2020 г.). «Ученые прикрепили к жуку крошечную камеру, чтобы проверить, насколько маленькой может быть видеотехнология» . CNN .

[212] Котце, Д. Йохан; О'Хара, Роберт Б. (2003). «Сокращение видов - но почему? Объяснения сокращения численности жужелиц (Coleoptera, Carabidae) в Европе». Экология . 135 (1): 138–148. Бибкод : 2003Oecol.135..138K . дои : 10.1007/s00442-002-1174-3 . ПМИД 12647113 . S2CID 11692514 .

[213] Хански, Илкка; Койвулехто, Хелена; Кэмерон, Элисон; Рахагалала, Пьер (2007). «Вырубка лесов и очевидное исчезновение эндемичных лесных жуков на Мадагаскаре» . Письма по биологии . 3 (3): 344–347. дои : 10.1098/rsbl.2007.0043 . ЧВК 1995085 . ПМИД 17341451 .

[214] Белл, А.; Заппони, Л.; Хардерсен, С.; Мендес, М.; Аль Фулайдж, Н.; Аудисио, П.; Бардиани, М.; Карпанетто, генеральный менеджер; Кореццола, С.; Делла Рокка, Ф.; Харви, Д.; Хоуз, К.; Кадей, М.; Карг, Дж.; Ринк, М.; Смолис, А.; Спикер, Э.; Томас, А.; Тони, И.; Врезец, А.; Заули, А.; Зилиоли, М.; Киари, С. (2016). «Европейский протокол мониторинга жука-оленя, флагманского сапроксильного вида». Сохранение и разнообразие насекомых . 9 (6): 574–584. дои : 10.1111/icad.12194 . S2CID 88754595 .

[215] Новое, ТР (2009). Жуки на консервации . Джон Уайли и сыновья. стр. ix, 1–26, пассим. ISBN 978-1-4443-1863-0 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ а ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

Базы данных авторитетного контроля
National	Spain France BnF data Germany Israel United States Japan Czech Republic
Other	NARA