Jump to content

Последовательность двойной анемии-полицитемии

Последовательность двойной анемии-полицитемии
Другие имена КРАНЫ
Фотография ног близнецов с разницей в цвете последовательности близнецовой анемии и полицитемии.
Специальность Акушерство

Двойная анемия-полицитемия ( TAPS ) — это хронический тип несбалансированной трансфузии плода у монохориальных близнецов , который приводит к полицитемии у реципиента TAPS и анемии у донора TAPS из-за крошечных плацентарных анастомозов . [ 1 ] Постлазерная TAPS и спонтанная TAPS — это две формы TAPS. В отличие от трансфузионного синдрома от близнеца к близнецу , который возникает при наличии близнецовой последовательности маловодия и многоводия (TOPS), TAPS развивается при ее отсутствии. [ 2 ]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]

Бледный, анемичный донор и полнокровный полицитемический реципиент составляют традиционную клиническую картину TAPS. [ 3 ]

У 29% близнецов, родившихся спонтанно с помощью TAPS, и у 23% близнецов, родившихся после лазерной TAPS, тяжелая задержка роста плода . наблюдается [ 4 ] [ 5 ]

Причиной TAPS является медленная и стойкая несбалансированная фето-фетальная трансфузия через крошечные плацентарные анастомозы , что постепенно приводит к резкому дискордантному уровню гемоглобина . Это приводит к тому, что у близнеца-реципиента развивается полицитемия , а у близнеца-донора - анемия . [ 1 ]

Механизм

[ редактировать ]

очень мало крошечных артериовенозных сосудистых анастомозов В плацентах TAPS . Эта отчетливая ангиография является основой патогенеза TAPS. Медленное переливание крови от донора реципиенту становится возможным благодаря небольшому количеству крошечных анастомозов , которые в конечном итоге вызывают очень разные уровни гемоглобина . Неясно, может ли гормональная дисфункция также способствовать развитию TAPS. [ 6 ]

Диагностика

[ редактировать ]

Нарушения ультразвуковой допплерографии, демонстрирующие повышенную пиковую систолическую скорость в средних мозговых артериях (MCAPSV) у близнеца-донора и снижение MCA-PSV у близнеца-реципиента, могут быть использованы для постановки антенатального диагноза TAPS. Наличие полицитемии у реципиента и (хронической) анемии у донора, а также характерной плацентарной ангиоархитектоники, определяемой при инъекции цветного красителя, являются основой для постнатальной диагностики TAPS. [ 6 ]

Классификация

[ редактировать ]
Классификация последовательности антенатальной близнецовой анемии-полицитемии. [ 6 ]
Антенатальный этап Результаты -допплера УЗИ
Этап 1 Донор MCA-PSV >1,5 ммоль и реципиент MCA-PSV <1,0 ммоль, без других признаков поражения плода
Этап 2 Донор MCA-PSV >1,7 ммоль и реципиент MCA-PSV <0,8 ммоль, без других признаков поражения плода
Этап 3 Как стадия 1 или 2, с сердечной недостаточностью донора, определяемой как критическое нарушение кровотока. [ примечание 1 ]
Этап 4 Гидропс донора.
Этап 5 Внутриутробная гибель одного или обоих плодов, которой предшествует TAPS.
Классификация послеродовых TAPS. [ 6 ]
Послеродовой этап Межблизнецовая разница гемоглобина , г/дл
Этап 1 >8,0
Этап 2 >11,0
Этап 3 >14,0
Этап 4 >17,0
Этап 5 >20,0

Профилактика

[ редактировать ]

Частоту остаточных анастомозов можно уменьшить, чтобы предотвратить постлазерную TAPS. «Техника Соломона», альтернативный метод лазерной хирургии, может помочь снизить вероятность пропуска крошечного анастомоза во время процедуры. [ 6 ]

Еженедельный ультразвуковой мониторинг, включающий полное стадийное допплеровское исследование с использованием MCA-PSV, является частью протокола выжидательного ведения. Недавнее появление нарушений ультразвукового исследования может потребовать увеличения частоты наблюдения. Когда пациенты с TAPS обращаются в первый или в начале второго триместра, этот подход предпочтителен, поскольку многие из этих пациентов могут разрешиться или оставаться клинически стабильными. Выжидательную помощь можно продолжить с целью достижения поздних преждевременных родов в стабильных случаях, которые не переходят стадию 2. Если TAPS ускоряется, необходимо учитывать альтернативные варианты ведения. [ 7 ]

Временное лечение включает внутриутробное переливание крови близнецу-донору с анемией или обменное переливание крови , при котором кровь удаляется у близнеца-реципиента, а затем переливается донору. [ 8 ]

Лечение TAPS с помощью фетальной лазерной коагуляции сосудистых анастомозов является единственным потенциально эффективным методом. [ 9 ]

Перспективы

[ редактировать ]

В когорте регистра TAPS у 11% близнецов после лазерной TAPS и у 5% спонтанных близнецов TAPS произошла спонтанная смерть плода. [ 5 ] [ 4 ]

Эпидемиология

[ редактировать ]

Постлазерная TAPS может возникнуть в 2–13% случаев, в зависимости от применяемых определений и критериев. [ 10 ] [ 11 ] Диапазон частоты спонтанных TAPS составляет 3–5%. [ 6 ]

См. также

[ редактировать ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Критически аномальная допплерография определяется как пульсирующий поток в пупочной вене, отсутствие или обратный конечно-диастолический поток в пупочной артерии, повышенный индекс пульсации или обратный поток в венозном протоке. [ 6 ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Лоприоре, Э.; Мидделдорп, Дж. М.; Оепкес, Д.; Канхай, ХХ; Вальтер, Ф.Дж.; Ванденбуше, FPHA (2007). «Последовательность близнецовой анемии-полицитемии в двух парах монохориальных близнецов без последовательности олиго-многоводия». Плацента . 28 (1). Эльзевир Б.В.: 47–51. дои : 10.1016/j.placenta.2006.01.010 . ISSN   0143-4004 . ПМИД   16516289 .
  2. ^ Толленаар, LSA; Лоприоре, Энрико (2021). «Последовательность двойной анемии и полицитемии». Беременность двойняшками и двойняшками . Чам: Международное издательство Springer. стр. 247–262. дои : 10.1007/978-3-030-47652-6_16 . ISBN  978-3-030-47651-9 . S2CID   244850658 .
  3. ^ Толленаар, Лизанн, Ю.А.; Лоприоре, Энрико; Оепкес, Дик; Хаак, Моник С.; Клампер, Франс ЖКМ; Мидделдорп, Джоанна М.; Клинк, Жанин М.М. Ван; Слахекке, Фемке (10 сентября 2020 г.). «Последовательность полицитемии анемии близнецов: знания и идеи после 15 лет исследований». Материнско-фетальная медицина . 3 (1). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 33–41. дои : 10.1097/fm9.0000000000000065 . hdl : 1887/3270935 . ISSN   2641-5895 .
  4. ^ Перейти обратно: а б Толленаар, Лизанн, Ю.А.; Лоприоре, Энрико; Файола, Стивен; Ланна, Мариано; Штирнеманн, Жюльен; Вилле, Ив; Леви, Лисбет; Девлигер, Роланд; Вайнгертнер, Энн Софи; Фавр, Ромен; Хобсон, Себастьян Р.; Райан, Грег; Родос, Карлота; Аревало, Сильвия; Кларитч, Филипп; Греймель, Патрик; Хечер, Курт; де Соуза, Мануэла Таварес; Халил, Асма; Тилаганатан, Баски; Берг, Эрик П.; Его отец Рамеш; Гарденер, Гленн Дж.; Карлин, Эндрю; Бевилаква, Элиза; Сакало, Виктория А.; Костюков Кирилл В.; Бахтияр, Мерт О.; Уилперс, Эбигейл; Килби, Марк Д.; Тиблад, Элеонора; Оепкес, Дик; Мидделдорп, Джоанна М.; Хаак, Моник С.; Клампер, Франс ЖКМ; Аккерманс, Йост; Слахекке, Фемке (5 июня 2020 г.). «Последовательность полицитемии после лазерной двойной анемии: диагностика, лечение и исход в международной когорте из 164 случаев» . Журнал клинической медицины . 9 (6). MDPI AG: 1759. doi : 10.3390/jcm9061759 . ISSN   2077-0383 . ПМЦ   7355738 . ПМИД   32517071 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Толленаар, Лизанн, Ю.А.; Слотер, Фемке; Леви, Лисбет; Колмант, Клэр; Ланна, Мариано; Вайнгертнер, Энн Софи; Райан, Грег; Аревало, Сильвия; Кларитч, Филипп; Таварес де Соуза, Мануэла; Халил, Астма; Ее отец, Рамеша; Гарденер, Гленн Дж.; Бевилаква, Элиша; Костюков Кирилл В.; Бахтияр, Мерт О.; Килби, Марк Д.; Тиблад, Элеонора; Оепкес, Дик; Лоприоре, Генри (2021). «Последовательность спонтанной полицитемии близнецовой анемии: диагностика, лечение и исход в международной когорте из 249 случаев». Американский журнал акушерства и гинекологии . 224 (2). Эльзевир Б.В.: 213.e1–213.e11. дои : 10.1016/j.ajog.2020.07.041 . hdl : 1887/3270933 . ISSN   0002-9378 . ПМИД   32730900 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Слахекке, Ф.; Кист, WJ; Оепкес, Д.; Пасман, ЮАР; Мидделдорп, Дж. М.; Клампер, Ф.Дж.; Вальтер, Ф.Дж.; Ванденбуше, FPHA; Лоприоре, Э. (2010). «Последовательность анемии-полицитемии близнецов: диагностические критерии, классификация, перинатальное ведение и исход». Фетальная диагностика и терапия . 27 (4). С. Каргер АГ: 181–190. дои : 10.1159/000304512 . ISSN   1015-3837 . ПМИД   20339296 .
  7. ^ Башат, Ахмет А.; Миллер, Джена Л. (2022). «Патофизиология, диагностика и лечение последовательности полицитемии двойной анемии при монохориальном многоплодии». Передовая практика и исследования в области клинического акушерства и гинекологии . 84 . Эльзевир Б.В.: 115–126. дои : 10.1016/j.bpobgyn.2022.03.012 . ISSN   1521-6934 . ПМИД   35450772 . S2CID   260972128 .
  8. ^ Хервей, К.; Джонсон, А.; Мойзе, К.; Мойзе, К.Дж. (2009). «Внутрибрюшинное переливание плода при последовательности ятрогенной близнецовой анемии и полицитемии после лазерной терапии». УЗИ в акушерстве и гинекологии . 33 (5): 592–594. дои : 10.1002/uog.6334 . ISSN   0960-7692 . ПМИД   19402103 .
  9. ^ Наср, Ахмед А.; Попек, Эдвина Дж.; Эспиноза, Джимми; Санс Кортес, Магдалена; Белфорт, Майкл А.; Шамширсаз, Алиреза А. (2021). «Последовательность полицитемии близнецовой анемии: успешное лечение лазерной фотокоагуляцией и гистопатологические данные плаценты» . Тайваньский журнал акушерства и гинекологии . 60 (5). Эльзевир Б.В.: 916–919. дои : 10.1016/j.tjog.2021.07.024 . ISSN   1028-4559 . ПМИД   34507674 .
  10. ^ Хабли, Мунира; Бомбрис, Аннетт; Льюис, Дэвид; Лим, Фунг-Йен; Ползин, Уильям; Максвелл, Роуз; Кромблхолм, Тимоти (2009). «Частота осложнений при трансфузионном синдроме близнецов после селективной фетоскопической лазерной фотокоагуляции: опыт одного центра». Американский журнал акушерства и гинекологии . 201 (4). Эльзевир Б.В.: 417.e1–417.e7. дои : 10.1016/j.ajog.2009.07.046 . ISSN   0002-9378 . ПМИД   19788973 .
  11. ^ Робир, Ромейн; Леви, Лисбет; Саломон, Лоран Дж.; Ямамото, Масами; Бернар, Жан-Пьер; Депрест, Ян; Вилле, Ив (2006). «Распространенность и лечение поздних осложнений у плода после успешной селективной лазерной коагуляции анастомозов хорионических пластинок при трансфузионном синдроме от близнеца к близнецу». Американский журнал акушерства и гинекологии . 194 (3). Эльзевир Б.В.: 796–803. дои : 10.1016/j.ajog.2005.08.069 . ISSN   0002-9378 . ПМИД   16522415 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b05965125aeff2d3d39e5c70d0ff8cf2__1718613720
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b0/f2/b05965125aeff2d3d39e5c70d0ff8cf2.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Twin anemia-polycythemia sequence - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)